KR20060037334A - 진드기 구제를 위한2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도 - Google Patents

진드기 구제를 위한2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 홉, 키위, 딸기류, 견과, 커피, 열대 과일, 향신료 및 침엽수에서 진드기를 구제하기 위한 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도에 관한 것이다.

Description

진드기 구제를 위한 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도{Use of 2,2-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4,5]dec-3-en-4-yl butanoate in order to combat acarides}
본 발명은 홉, 키위, 딸기류(soft fruit), 견과, 커피, 열대 과일, 향신료 및 침엽수의 진드기를 구제하기 위한 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도에 관한 것이다.
화합물 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트는 EP-A-528 156에서 공지된 것이다.
2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 살진드기 활성 또한 EP-A-528 156에서 공지되어 있다.
현재, 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트가 홉, 키위, 딸기류, 견과, 커피, 열대 과일, 향신료 및 침염수의 진드기를 구제하는데 특히 적합하다는 것을 밝혀냈다.
따라서, 본 발명은 홉, 키위, 딸기류, 견과, 커피, 열대 과일, 향신료 및 침엽수의 진드기를 구제하기 위한 2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트의 용도에 관한 것이다.
2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4,5]데-3-켄-4-일 부타노에이트는 다음 화학식 (I)을 가지고 있다:
Figure 112006001542541-PCT00001
화학식 (I)의 화합물 제조는 EP-A-1 272 480에 기재되어 있다.
화학식 (I)의 화합물은 바람직하게는
거미(Arachnida)강, 예를 들어 소르피오 마우루스(Scorpio maurus), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 아카루스 시로(Acarus siro), 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 데르마니수스 갈리나에 (Dermanyssus gallinae), 에리오피에스 리비스(Eriophyes ribis), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 부필루스 종(Boophilus spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp .), 히알롬마 종(Hyalomma spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 프소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp .), 사코프테스 종(Sarcoptes spp.), 타소네무스 종 (Tarsonemus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 파노니쿠스 종 (Panonychus spp.), 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp .), 헤미타소네무스 종 (Hemitarsonemus spp.) 및 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.)으로부터의 절지동물을 구제하는데 사용될 수 있다. 특히 파노니쿠스 종 (Panonychus spp.) 및 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp .)을 구제하는데 바람직하다.
화학식 (I)의 화합물은 바람직하게는 홉; 키위; 딸기류 이를테면, 예를 들어 건포도, 구스베리, 블랙베리, 스트로베리, 블루베리; 견과 이를테면, 예를 들어 아몬드, 피스타치오, 너도밤나무, 캐슈 넛, 개암, 브라질 호두, 버터 호두, 밤, 히코리 열매, 마카다미아 열매, 패칸 열매, 코코넛, 호두; 열대 과일 이를테면, 예를 들어, 망고, 파파야, 대추야자; 커피 및 향신료 이를테면, 예를 들어 칠리고추; 및 침엽수 이를테면, 예를 들어 가문비나무 및 전나무에 사용될 수 있다.
이들 작물은 식물 육종가의 권한에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 형질전환 (transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물 부분은 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물 부분은 또한 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따라 활성 성분으로 식물 및 식물 부분을 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 살포, 솔질에 의해서 및, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다층 코팅에 의해 직접, 또는 그의 주변, 환경 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
화학식 (I)의 화합물의 활성 성분은 용액제, 유제, 수화성 산제, 현탁액, 산제, 분제, 페이스트, 가용성 산제, 과립제, 현탁액-유제 농축액, 활성 화합물이 주입된 천연 및 합성물질, 및 중합물질 중의 초미세 캅셀제와 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조된다.
사용된 증량제가 물인 경우, 예를 들어 유기용매가 또한 공 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 광유 유분, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매 및 물이다.
적합한 고형 담체는, 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄기트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는, 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다.
적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 또한 단백질 가수분해물이다.
적합한 분산제는, 예를 들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
점착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 또한 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 그밖의 가능한 첨가제는 광유 및 식물유이다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기 염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 성분을 함유한다.
상용 제제로부터 제조된 사용형의 활성 성분 함량은 광범위하게 달라질 수 있다. 사용형의 활성 성분 농도는 활성 성분 0.0000001 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량%일 수 있다.
이들은 사용형에 적합한 통상적인 방법으로 사용된다.
사용예
실시예 A
해충: 테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae)
작물: 홉
0.005% a.i.의 농도에서 시스-시할로트린(050EC)과 비교하여 0.0048% a.i.의 농도에서 화학식(I)의 화합물(240SC)을 시험하였다. 화학식 (I)의 화합물을 해충 침입 초기 단계에 사용하였고, 반면에 시스-시할로트린을 침입이 높은 수준으로 진행되었을 때 적용하였다.
압축 공기로 작동된 냅색 스프레이어(knapsack sprayer)를 이용하여 스프레이 혼합물(2000 l/ha)을 적용하였다.
플롯 사이즈는 6개 플랜트이었고, 1 시험 변형 당 반복 수는 2이었다.
처리 4, 14 및 21일 후(화학식 (I)의 화합물) 및 4, 11 및 18일 후(시스-시할로트린) 생존 동물수/잎(10개 잎/플롯)를 세고 Abbott 식을 이용하여 효능을 계산함으로써 거미 진드기에 대한 활성을 측정하였다.
표 A
테트라니쿠스 우르티카에/홉
활성 성분 농도 % a.i./ha 효능 (% Abbott)
4* 11* 14* 18* 21*
화학식 (I)의 화합물(240 SC) 0.0048 90 94 93
시스-시할로트린(050 EC) 0.005 59 57 0
* 처리후 일자
실시예 B
해충: 테트라니쿠스 우르티카에
작물: 홉
0.05% a.i.의 농도에서 표준 아미트라즈(Amitraz)(200 EC)와 비교하여 0.0144% a.i.의 농도에서 화학식(I)의 화합물(240 SC)을 시험하였다. 혼합물을 1회 분무하였다.
트랙터에 의해 작동된 트레일 있는(trailed) 장치를 이용하여 스프레이 혼합물(2200 l/ha)을 적용하였다. 플롯 사이즈는 60개 플랜트이었고, 1 시험 변형 당 2 회 반복 수행하였다.
처리 5, 12, 19 및 34일 후 생존 동물수/잎(60개 잎/플롯)를 세고 Abbott 식을 이용하여 효능을 계산함으로써 거미 진드기에 대한 활성을 측정하였다.
표 B
테트라니쿠스 우르티카에/홉
활성 성분 농도 % a.i./ha 효능 (% Abbott)
5* 12* 19*
화학식 (I)의 화합물(240 SC) 0.0144 89.7 98.1 99.6
아미트라즈(200 EC) 0.05 80.1 96.3 92.2
* 처리후 일자
실시예 C
해충: 테트라니쿠스 우르티카에
작물: 흑색 호두 나무
1 에이커 당 0.125 파운드 a.i.의 적용율에서 PYRAMAT(피리다벤, 75 WP)와 비교하여 100 갈론 당 2.02 온스 a.i.(=1 에이커 당 0.126 파운드 a.i.)의 농도에서 화학식(I)의 화합물(240 SC)을 시험하였다.
모터-작동 휴대용 스프레이어에 의해 스프레이 혼합물(1 에이커 당 100 갈론)을 적용하였다.
1 플롯 당 1 개 나무와 3회 반복 실험에 의해 시험을 수행하였다.
적용 전과 적용 1, 2 및 6 주 후에 나무 당 8개 잎 상의 생존 알 수와 애벌레 수를 세어 거미 진드기에 대한 효능을 계산하고 그후 Henderson & Tilton의 식을 이용하여 계산하였다.
화합물 적용율 1 에이커 당 a.i.의 파운드 알에 대한 Henderson & Tilton의 효능 (%)
1주 후 2주 후 6주 후
화학식 (I)의 화합물(240 SC) 0.126 100 100 64
PYRAMITE(75 WP) 0.125 93 73 0
화합물 적용율 1 에이커 당 a.i.의 파운드 애벌레에 대한 Henderson & Tilton의 효능 (%)
1주 후 2주 후 6주 후
화학식 (I)의 화합물(240 SC) 0.126 100 100 83
PYRAMITE(75 WP) 0.125 99 94 79
실시예 D
해충: 에오테트라니쿠스 히코리아에(Eotetranychus hicoriae)
작물: 패칸 나무
1 에이커 당 0.50 파운드 a.i.의 적용율에서 ACRAMIT(비페나제이트, 50 WP)와 비교하여 1 에이커 당 0.313 파운드 a.i.의 적용율에서 화학식(I)의 화합물(240 SC)을 시험하였다.
모터-작동 휴대용 스프레이어에 의해 스프레이 혼합물(1 에이커 당 105 갈론)을 적용하였다.
1 플롯 당 1 개 나무와 4회 반복 실험에 의해 시험을 수행하였다.
적용 6 및 13일 후에 나무당 5개 잎 상의 생존 진드기 수를 세어 패칸 잎 스코치 진드기에 대한 효능을 계산하고 그 후 Abbott의 식을 이용하여 계산하였다.
화합물 적용율 1 에이커 당 a.i.의 파운드 Abbot의 효능 (%)
6일 후 13일 후
화학식 (I)의 화합물(240 SC) 0.313 100 80
ACRAMITE(50 WP) 0.5 86 20

Claims (8)

  1. 홉에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도:
    Figure 112006001542541-PCT00002
  2. 키위에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  3. 딸기류(soft fruits)에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  4. 견과에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  5. 커피에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  6. 열대 과일에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  7. 향신료에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
  8. 침엽수에서 진드기를 구제하기 위한 화학식 (I)의 화합물의 용도.
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