KR20060028401A - 적비(赤鼻) 치료용 조성물 및 치료 방법 - Google Patents

적비(赤鼻) 치료용 조성물 및 치료 방법 Download PDF

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Abstract

환자 피부의 적비를 치료하는 방법은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물을 질환이 있는 피부에 국소적으로 도포하는 것이다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 활성 약물 및 활성 미용 물질을 포함하여 설명된 활성 물질을 추가 포함하는 조성물을 이용하는 방법에 관한 것이다. 관련 측면에서 본 발명의 추가 양태는 하나 이상의 펩티드 구리 복합체에 추가하여 적비 치료에 조성물이 특히 효과가 있도록 특정 활성 약물 및 활성 미용 물질이 포함된 조성물에 관한 것이다.
적비, 펩티드 구리 복합체, 활성 약물 물질, 활성 미용 물질

Description

적비(赤鼻) 치료용 조성물 및 치료 방법{Compositions and methods for treatment of rosacea}
본 발명은 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물의 국소적 도포에 의한, 일반적으로 피부 질환의 치료, 보다 구체적으로는 적비(赤鼻)의 치료에 관한 것이다.
적비는 주로 안면의 중앙에 영향을 미치는 4가지 뚜렷한 임상적 단계를 특징으로 하는 만성 염증성 피부 질환이다. 적비의 제1 단계 임상적 증상은 빈번하고 심한 혈관 확장 또는 홍조이다. 환자의 대부분은 자극 유발후 수시간 또는 수일 동안 지속될 수 있는 홍반을 특징으로 하는 혈관 단계로 진행된다. 많은 환자는 이 단계에서 안정화되어 유지되나, 일부 환자의 경우에는 지속적인 홍반 이외에, 대칭적 배열의 뾰루지 및 농포를 특징으로 하는 염증 단계로 진행된다. 이 단계는 흔히 만성 상태로 될 수 있다. 일부 환자, 주로 남성 환자의 경우에 특히, 코의 뚜렷한 비후 또는 팽창을 특징으로 하는 최종 단계로 진행될 수 있다. 적비는 환자의 삶의 질에 상당히 영향을 끼치는, 굉장히 눈에 띄는 피부 질환이다. 통상적으로 적비 치료는 메트로니다졸과 같은 국소 또는 경구 항생제, 및 설파세타미드, 황 및 아젤라산과 같은 화합물을 포함한다. 그러나, 현재 이용되는 이와 같은 및 다른 적비용 치료는 모두 다양한 부작용이 수반되고, 비용도 상당하며/하거나, 장기적인 복합 치료 프로토콜이 요구된다. 따라서, 당해 분야에서는 적비와 관련된 피부 질환을 치료하기 위한 좀더 효과적인 방법, 그렇지 않으면 개선된 방법, 예를 들면, 적비와 관련된 피부 질환의 치료를 필요로 하는 환자의 피부 부위에 목적하는 효능 정도를 갖는 조성물을 국소적으로 도포하는 등의 방법이 여전히 요구되고 있다. 본 발명은 이러한 요구사항을 만족시키면서, 추가로 관련 이점을 제공공한다.
발명의 간단한 요약
간략하게 설명하면, 본 발명은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물을 감염된 피부 부위에 국소적으로 도포함으로써, 적비와 관련된 피부 질환을 치료하는 것에 관한 것이다. 놀랍게도, 이러한 조성물을 국소적으로 도포하는 경우, 적비의 증상 및 징후가 실질적으로 감소될 수 있는 것으로 발견되었다.
하나의 대표적 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물의 유효량을 치료를 필요로 하는 피부 부위에 국소적으로 도포함으로써 피부의 적비를 치료하는 방법에 관한 것이다. 기대이상으로, 이러한 조성물의 유효량을 이러한 치료를 필요로 하는 피부의 부위에 국소적으로 도포함으로써 접촉된 부위에 처음에 존재하였던 적비가 상당히 감소되었다.
또 다른 대표적 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 리 포좀, 마이크로스폰지, 중합체 매트릭스내로, 또는 펩티드 구리 복합체를 치료를 필요로 하는 피부 부위로 운반하는데 도움을 주거나 조성물의 안정성을 증강시키도록 적합화시킨 다른 캡슐화 기술로 캡슐화하는 치료 방법에 관한 것이다. 또 다른 대표적인 양태에서, 이온영동치료 또는 초음파를 통하여 감염된 피부 부위에 펩티드 구리 복합체를 운반하도록 적합화시킨 장치에서 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 제형화하는, 치료 방법이 기술되어 있다.
추가의 관련 양태에서, 본 발명은 환자 피부의 적비를 치료하는 방법에 관한 것으로, 여기서, 하나의 양태에서는, 적비 치료를 위해 사용된 국소적으로 도포된 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체 이외에 불활성 및 생리학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하고; 또 다른 양태에서는, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체 이외에 피부 미백제, 일광 차단제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제, 피부 연화제, 습윤제 또는 이의 혼합물을 추가로 포함한다. 또한, 추가의 관련 양태에서, 본 발명은 적비 치료를 위해 사용된 조성물이 하나 이상의 펩티드 구리 복합체 이외에 활성 약물 물질 또는 미용 활성 물질을 추가로 포함하는 방법에 관한 것이다.
추가의 양태에서, 기재된 본 발명의 방법은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물을 이용하고 있고, 여기서, 하나의 양태에서, 당해 조성물은 유화제, 계면활성제, 증점제, 부형제 또는 이의 혼합물을 추가로 포함하고; 또 다른 양태에서, 당해 조성물은 액체, 크림, 겔, 유체 크림, 로션, 에멀젼 또는 마이크로에멀젼 형태이다.
관련 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 코르티코스 테로이드, 메트로니다졸, 설파세타미드, 황 및 아젤라산으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 약물 물질을 포함하는 조성물; 및 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 알라토인, 토코페롤, 토코페롤 유도체, 니아신아미드, 피토스테롤, 이소플라본, 판테놀, 판테놀 유도체, 비사볼롤 및 파네솔로 이루어진 그룹으로부터 선택된 미용 활성 물질을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 이들 및 기타 양태는 다음의 본 발명의 상세한 설명을 참고로 증명될 것이다.
상기에서 설명한 것과 같이, 하나의 양태에서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물의 유효량을 치료를 필요로 하는 피부 부위에 국소적으로 도포함으로써 피부의 적비를 치료하는 방법이 기재되어 있다. 본원에 사용된 용어 "치료하다", "치료하는" 또는 "치료"는 본 발명의 조성물을 사용하여 적비 증상의 발생을 예방적으로 방지하는 것 또는 적비를 특징으로 하는 기존의 질환을 치료적으로 경감시키는 것에 관한 것이다. 또한, 본원에 사용된 용어 "환자"는 사람을 포함하는 온혈 동물을 나타낸다.
기재된 본 발명의 방법의 보다 구체적 양태에서, 치료를 위해 사용된 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 즉, L-알라닐-L-히스티딜-L-리신:구리(II)("AHK-Cu"), L-발릴-L-히스티딜-L-리신:구리(II)("VHK-Cu") 또는 글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II)("GHK-Cu")를 포함한다. 본원에 사용된 표현 "펩티드 구리 복합체"는 비-공유적으로 착화된 펩티드 분자 및 구리(II) 이온을 포함하는 배위화합물을 나타낸다. 당해 분야에 익히 공지된 바와 같이, 구리(II)는 2가의 구리 이온(즉, Cu+2)을 말한다. 펩티드 분자는 전자를 구리 이온에 제공하여 비-공유 복합체를 형성하는 착화제로서 작용한다. 펩티드 분자는, 2개 이상의 아미노산 단위 또는 아미노산 유도체 단위가 서로 아미드 연결(예, -CONH-)을 통하여 공유결합된 쇄이고, 이러한 결합의 형성은 물의 제거를 수반된다.
일반적으로, 아미노산은 아미노 그룹, 카복실 그룹, 수소원자, 및 알파-아미노산의 경우에 알파 탄소로 불리는 단일 탄소 원자에 모두 결합된 아미노산 측쇄 잔기로 이루어져 있다. 아미노산 단위는 알파 아미노산 이외의 아미노산에 의해 제공될 수도 있다. 예를 들면, 아미노산은 하기에서 볼 수 있는 것과 같이, 베타- 또는 감마-아미노산일 수 있다.
Figure 112005070895367-PCT00001
상기식에서,
X는 아미노 그룹 및 수소와 함께 알파-, 베타- 또는 감마-탄소원자에 결합된 아미노산-쇄 잔기이다.
또 다른 예로서, 아미노산에는 천연 알파-아미노산을 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 천연 아미노산은 천연 단백질의 아미노산 단위로부터 유도된 것들이다. 이들 아미노산의 일부는 이들 각각의 아미노산 측쇄 잔기와 함께 하기 표 1에 제시되어 있다. 제시된 천연 아미노산은 모두 L-배위이고, 이는 알파 탄소 또는 아미노산 측쇄를 함유하는 다른 탄소원자의 광학적 배향을 나타낸다. 본 발명의 펩티드 분자는 또한 D 광학 배위인 아미노산, 또는 D 및 L 아미노산 혼합물을 포함할 수 있다.
Figure 112005070895367-PCT00002
다른 천연 아미노산에는 하이드록시프롤린 및 감마-카복시글루타메이트가 포함된다.
대표적인 아미노산 유도체는 다음 표 2에 제시되어 있다.
Figure 112005070895367-PCT00003
히스티딘 유도체에는 다음 구조를 가진 화합물이 포함된다:
Figure 112005070895367-PCT00004
상기식에서,
n은 1 내지 20이고,
Y1 및 Y2는 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 알킬 잔기 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴 잔기로부터 선택된다.
특정 양태에서, n은 1이고, Y2 는 메틸이며, Y1는 H(즉, 3-메틸 히스티딜)이거나, Y2 는 H이고, Y1는 메틸(즉, 5-메틸 히스티딘)이다.
본원에 사용된, "알킬"은 직쇄 또는 측쇄; 사이클릭 또는 비-사이클릭; 치환된 또는 비치환된; 포화된 또는 불포화된 탄소수 1 내지 18의 지방족 탄화수소를 의미한다. 대표적인 포화 직쇄 알킬에는 메틸 및 에틸, n-프로필 등이 포함되고, 포화 측쇄 알킬에는 이소프로필, 2급-부틸, 이소부틸, 3급-부틸 및 이소펜틸 등이 포함된다. 대표적인 포화 사이클릭 알킬에는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 -CH2사이클로헥실 등이 포함되는 반면, 불포화 사이클릭 알킬에는 사이클로펜테닐 및 사이클로헥세닐 등이 포함된다. 불포화 알킬은 인접 탄소 원자간에 하나 이상의 이중 또는 삼중 결합(각각, "알케닐" 또는 "알키닐"이라고 함)을 함유한다. 대표적인 알케닐에는 에틸레닐, 1-부테닐, 이소부틸레닐 및 2-메틸-2-부테닐 등이 포함되고, 대표적인 알키닐에는 아세틸레닐, 2-부티닐 및 3-메틸-1-부티닐 등이 포함된다.
또한, 본원에서 사용된, "아릴"은 페닐 또는 나프틸과 같은 방향족 카보사이클 잔기를 의미하고, 치환되거나 비치환될 수 있다. 본원에 사용된, "아릴알킬"은 치환된 또는 비치환된 아릴 잔기로 대체된 하나 이상의 알킬 수소 원자를 갖는 알킬을 의미하고, 예를 들면 벤질(즉, -CH2페닐, -(CH2)2페닐, -(CH2)3페닐 및 -CH(페닐)2 등)이 있다.
유사하게, 아르기닌 유도체는 다음 구조를 가지는 화합물을 포함한다:
Figure 112005070895367-PCT00005
상기식에서,
n은 1 내지 20(n=3은 제외)이다.
본 발명의 펩티드 구리 복합체는 화학식 [R1-R2-R3]:구리(II)일 수 있고, 이때, R3은, 펩티드 결합(즉, -C(=O)NH-)에 의해 R2에 결합된 상기 정의된 바와 같은 하나 이상의 아미노산 또는 아미노산 유도체이다. 여기서, R3은 단일 아미노산 또는 아미노산 유도체이고, 이때, 펩티드 구리 복합체의 펩티드는 일반적으로 트리펩티드로서 분류된다. 화학식 [R1-R2-R3]:구리(II)의 본 발명의 펩티드 구리 복합체의 또 다른 예로서, R3은 아미드 결합에 의해 R2에 결합된 화학 잔기이다. 본원에 사용되고 R3과 관련된 표현 "화학 잔기"는 R2의 카복실 말단(즉, 히스티딘, 아르기닌 또는 이의 유도체의 카복실 말단)과 아미드 결합을 형성할 수 있는 아미노 그룹을 갖는 임의의 화학 잔기를 포함한다.
보다 특정한 예로서, R3은 아미드 결합에 의해 R2 잔기에 결합된 화학 잔기이고, R3은 -NH2, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노 잔기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노 잔기이다. 본원에 사용된 "알킬아미노 잔기"에는 아미노 잔기를 함유하는 알킬 잔기가 포함되며, 이때, 알킬 잔기는 상기 정의된 바와 같고, 옥틸 아민 또는 프로필 아민을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 유사하게, "아릴아미노 잔기"에는 아미노 잔기를 함유하는 아릴 잔기가 포함되는데, 이때, 아릴 잔기는 상기 정의된 바와 같고, 벤질아민 또는 벤질-(CH2)1-14-아민을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. R2의 카복실 말단과 함께 아미드 결합을 형성할 수 있는 아미노 그룹을 갖는 적절한 화학 잔기의 추가의 예로는 스페르민 및 스페리미딘과 같은 폴리아민을 포함한다.
R3이 하나 이상의 화학 잔기를 포함할 수 있다는 것을 이해해야만 한다. 예를 들면, 추가의 아미노산 또는 아미노산 유도체는 상기 기재된 트리펩티드를 포함하는 펩티드 구리 복합체와 결합하여 4개 이상의 아미노산 및/또는 아미노산 유도체를 갖는 펩티드를 포함하는 펩티드 구리 복합체를 수득할 수 있다. 예시를 위해, 하기 제시된 표 3은 본 발명의 양태를 위해 사용되거나, 본 발명의 양태에 포함된 펩티드 구리 복합체의 각종 대표적 예를 제공하고 있다.
대표적인 펩티드 구리 복합체
[R1-R2]:구리(II)의 예
글리실-히스티딘:구리 글리실-(3-메틸)히스티딘:구리 글리실-(5-메틸)히스티딘:구리 글리실-아르기닌:구리 (N-메틸)글리신-히스티딘:구리 알라닐-히스티딘:구리 알라닐-(3-메틸)히스티딘:구리 알라닐-(5-메틸)히스티딘:구리 알라닐-아르기닌:구리 (N-메틸)글리신-아르기닌:구리
[R1-R2-R3]:구리(II)의 예 [여기서, R3은 아미드 결합에 의해 결합된 화학 잔기이다]
글리실-히스티딜-NH2:구리 글리실-(3-메틸)히스티딜-NH2:구리 글리실-아르기닐-NH2:구리 (N-메틸)글리신-히스티딜-NH2:구리 글리실-히스티딜-NH옥틸:구리 글리실-아르기닐-NH2:구리 알라닐-(3-메틸)히스티딜-NH2:구리 알라닐-아르기닐-NH2:구리 (N-메틸)글리신-아르기닐-NH2:구리 글리실-아르기닐-NH옥틸:구리
[R1-R2-R3]:구리(II)의 예 [여기서, R3은 펩티드 결합에 의해 결합된 아미노산 또는 아미노산 유도체이다]
글리실-히스티딜-리신:구리 글리실-(3-메틸)히스티딜-리신:구리 알라닐-히스티딜-리신:구리 알라닐-(3-메틸)히스티딜-리신:구리 글리실-히스티딜-페닐알라닐:구리 글리실-(3-메틸)히스티딜-페닐알라닌:구리 알라닐-히스티딜-페닐알라닌:구리 알라닐-(3-메틸)히스티딜-페닐알라닌:구리 글리실-히스티딜-리실-페닐알라닐-페닐알라닐:구리 글리실-(3-메틸)히스티딜-리실-페닐알라닐-페닐알라닐:구리 (N-메틸)글리실-히스티딜-리신:구리 발릴-히스티딜-리신:구리 프롤릴-히스티딜-리신:구리 글리실-D-히스티딜-L-리신:구리 세릴-히스티딜-리신:구리 글리실-아르기닐-리신:구리 글리실-(5-메틸)히스티딜-리신:구리 알라닐-아르기닐-리신:구리 알라닐-(5-메틸)히스티딜-리신:구리 글리실-아르기닐-페닐알라닌:구리 글리실-(5-메틸)히스티딜-페닐알라닌:구리 알라닐-아르기닐-페닐알라닌:구리 알라닐-(5-메틸)히스티딜-페닐알라닌:구리 글리실-아르기닐-리실-페닐알라닐-페닐알라닐:구리 글리실-(5-메틸)히스티딜-리실-페닐알라닐-페닐알라닐:구리 (N-메틸)글리실-아르기닐-리신:구리 글리실-히스티딜-리실-프롤릴-페닐알라닐-프롤린:구리 루실-히스티딜-리신:구리
본 발명의 양태에 포함된 펩티드 구리 복합체의 추가의 예는 미국 특허 제4,665,054호; 제4,760,051호; 제4,767,753호; 제4,810,693호; 제4,877,770호; 제5,023,237호; 제5,059,588호; 제5,118,665호; 제5,120,831호; 제5,164,367호; 제5,177,061호; 제5,214,032호; 제5,538,945호; 제5,550,183호; 및 제6,017,888호에 기재되어 있고, 본원에 전문 참조로서 인용된다.
본 발명의 양태에 포함된 펩티드 구리 복합체 유도체의 예로는, 펩티드 구리 복합체에 관한 것인 상기 인용된 미국 특허에 기재되고 기술된 것 뿐만 아니라 본원에 전문 참조로서 인용된 국제공개번호 WO 제94/03482호의 공개된 PCT 출원에 기재되고 기술된 것도 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
구리는 다양한 유익한 생물학적 용도, 예를 들어 상처 치유, 염증 상태 치료 및 콜라겐, 엘라스틴 및 글리코사미노글리칸 생성과 같은 피부와 관련된 다양한 프로세싱을 자극함으로써 미용 개선에 영향을 주는 것으로 공지되어 있다[참조: Maquart, F.X., Pickart, L., Laurent, M., Gillery, P., Monboisse, J.C., Borel, J.P., "Stimulation of Collagen Synthesis in Fibroblast Cultures by the Tripeptide-Copper Complex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Copper(2+), "FEBS Lett. 238(2): 343-346, 1988; Wegrowski, Y., Maquart, F.X. and Borel, J.P., "Stimulation of Sulfate Glycosaminoglycan Synthesis by the Tripeptide-Copper Complex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Copper(2+)," Life Sciences 51: 1049-1056, 1992; Maguart, F.X., Bellon, G., Chaqour, B., Wegrowski, J., Patt L.M., Trachy, R.E., Monboisse, J.C., Chastang, F., Birembaut, P., Gillery, P. and Borel, J.P., "In Vivo Stimulation of Connective Tissue Accumulation by the Tripeptide-Copper Complex Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Copper(2+) in Rat Experimental Wounds," J. Clin. Invest. 92: 2368-2376,1993]. 상기 인용된 문헌의 본원에 전문 참조로서 인용된다.
구리염 단독은 효과가 없거나, 이러한 용도에 오히려 억제성이다. 구리는 생물학적으로 허용되는 형태로 제공되어야 한다. 예로서, 구리는 생물학적으로 허용되는 담체 분자, 예를 들어 펩티드와 착화될 때, 세포로 효과적으로 전달되어 상기 언급된 유익한 생물학적 효과를 제공할 수 있다. 보다 구체적 예로서, 상처 치유 및 피부 건강에 유용한 펩티드 구리 복합체가 미국 특허 제4,760,051호; 제4,665,054호; 제4,877,770호; 제5,135,913호; 및 제5,348,943호 및 미국 특허원 제60/327,371호에 기재되어 있다.
상기 기재된 펩티드 구리 복합체의 합성은 상기 참조된 특허에 상세히 기재되어 있다. 예를 들면, 본원에 기재된 펩티드 구리 복합체의 펩티드는 펩티드 합성 분야의 숙련가에게 공지된 용액 또는 고체 상 기술에 의해 합성될 수 있다. 일반적인 과정은 보호된 아미노산을 단계적으로 첨가하여 목적하는 펩티드 서열을 만드는 것이다. 이어서, 생성된 펩티드를 물에 용해시킨 후, 염화구리 또는 다른 적절한 구리염을 첨가하고, pH를 4.0 이상으로 조절하여 (구리에 대한 펩티드의 목적하는 몰비로) 구리에 펩티드를 착화시킬 수 있다.
당해 기술분야 숙련가에게 익히 공지된 방법에 의해 펩티드 구리 복합체의 수용액을 제조한다. 예를 들면, 목적하는 농도에 적합한, 건조된 펩티드 구리 복합체의 일정 양을 혼합 및 약하게 가열시키면서 물에 용이하게 용해시킨다. 대안적 방법은 목적하는 펩티드 용액을 제조한 후, 목적하는 몰비로 구리염을 첨가하여 목적하는 펩티드 구리 복합체 용액을 수득하는 것이다. 사용할 수 있는 구리염의 예로는 염화제2구리 및 아세테이트 제2구리가 있다. 펩티드 구리 복합체 수용액을 제조하는 경우, 전형적으로 NaOH을 사용하여 용액을 중화시킨다.
또한, 본 발명의 방법의 또 다른 양태에서, 이를 위해 사용된 하나 이상의 펩티드 구리 복합체의 펩티드 부분은 또한 천연 기원일 수 있다. 이러한 양태에서, 펩티드는 천연 단백질, 폴리펩티드, 또는 식물, 미생물 또는 동물 기원 중 하나의 더 큰 펩티드의 가수분해에 의해 형성된다. 가수분해는 효소적 처리에 의해 또는 산 또는 염기 가수분해에 의한 것일 수 있다. 이러한 형태의 펩티드 구리 복합체의 구리 복합체는 펩티드 수용액에 적절한 구리염을 첨가하여 형성된다. 대안으로, 펩티드 구리 복합체는 적절한 용매에 펩티드 및 구리 염을 개별적으로 첨가하여 조성물을 제조하는 동안 형성될 수 있다.
본 발명의 기재된 방법의 보다 특정 양태에서, 이를 위해 사용된 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하고, 이때 구리 복합체의 농도는 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.01% 내지 약 5%; 약 0.025% 내지 약 1%; 또는 약 0.05% 내지 약 0.5%의 범위이다. 또한, 보다 특정 양태에서, 펩티드 구리 복합체에서 구리에 대한 펩티드의 몰비는, 하나의 양태에서는 약 1:1 내지 3:1의 범위이고, 또 다른 양태에서는 약 1:1 내지 약 2:1의 범위이다.
본원에 기재된 방법의 추가의 양태에서, 이를 위해 사용된 조성물은, 하나의 양태에서, 펩티드 구리 복합체를 치료될 피부 부위에 전달하는데 도움이 되도록 적합화시킨 리포좀 또는 마이크로스폰지내에 캡슐화하고; 또 다른 양태에서, 이온영동치료를 통하여 펩티드 구리 복합체를 피부 부위에 전달하도록 적합화시킨 장치에서 제형화한, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함한다.
펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물의 전술된 유익한 건강 및 미용상의 적용에 있어서, 본 발명의 방법에 사용된 조성물은 특정 양태에서 약제학적 또는 미용 제품으로서 사용하기 위해 제형화된다. 따라서, 또 다른 양태에서, 본 발명의 방법은 불활성이며 생리학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 추가로 포함하는 상기 기재된 조성물을 사용하고, 여기서, 관련된 보다 구체적 양태에서, 상기 담체 또는 희석제는 물, 생리식염수, 정균 식염수, 약제학적으로 또는 미용상에 허용되는 겔 또는 크림, 단쇄 알코올 용액 또는 단쇄 글리콜이다.
또한, 본원에 기재된 본 발명의 방법에 사용된 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체 이외에 활성 제제를 포함한다. 본원에 사용된 표현 "활성 제제"는 피부에 유익함을 제공하고/하거나, 미용 제제로서 제형화된 조성물에 목적하는 성질을 제공한다. 활성 제제로는, 예로 들면 활성 약물 물질, 활성 미용 물질, 일광 차단제, 피부 미백제, 태닝제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제, 피부연화제 및 습윤제 등이 포함된다. 하나의 양태에서, 활성 물질은 활성 약물 물질이고, 특정 관련 양태에서, 코르티코스테로이드, 콜타르, 안트랄린, 칼시포트리엔 및 타르자로텐 등이다. 본원에 사용된 표현 "활성 약물 물질"은 신체의 기능 또는 조성물을 변화시키는 것으로 나타난, 화학적 또는 생물학적 잔기를 나타낸다.
또한, 또 다른 양태에서, 활성 제제는 활성 미용 물질이다. 본원에 사용된 표현 "활성 미용 물질"은 환자의 피부상에 다양한 긍정적 효과를 갖는 화합물, 혼합물 또는 추출물을 나타낸다. 관련된 보다 특정의 양태에서, 활성 미용 물질은 하나의 양태에서는 레티놀, 레티놀산, 또는 이의 유도체이고; 또 다른 양태에서, 활성 미용 물질은 알라토인, 토코페롤, 토코페롤 유도체, 니아신아미드, 피토스테롤, 이소플라본, 판테놀, 판테놀 유도체, 비사볼롤 및 파네솔이다.
추가 관련된 보다 특정 양태에서, 활성 미용 물질은 식물성 생리화학 화합물이다. 당해 기술분야 숙련가에게 익히 공지된 바와 같이, 식물성 생리화학 화합물은 다양한 식물에서 유도된 순수 형태이거나, 추출물로 존재할 수 있다. 식물성 생리화학 미용 활성 물질의 예로는 과일 및 채소에 천연적으로 존재하거나, 과일 및 채소에 색을 부여하는 임의의 항-산화 안료 뿐만 아니라 식물의 뿌리, 껍질, 잎, 꽃 및 씨에 존재하는 것이 포함되지만 이에 제한되는 것은 아니다. 폴리페놀 및 카로티노이드가 식물성 생리화학 화합물의 예이다. 플라바노이드, 플라보노이드 및 이들의 유도체, 플라보리그난 및 폴리페놀계 라이좀은 강력한 항-산화성 및 소염 특성을 갖는 좀더 중요한 폴리페놀의 몇몇을 나타낸다. 이러한 미용 활성 물질을 제공하는 식물 추출물의 예로는, 차나무(Camellia sinensis)(즉, 녹차) 및 카멜리아 아사이믹(Camellia assaimic), 감초, 해조, 알로에베라 및 캐모마일 등을 포함하는 카멜리아(Camellia) 속 추출물이 있다.
하나 이상의 펩티드 구리 복합체 및 활성 제제를 포함하는 조성물을 사용하는 상기 기재된 추가의 구체적 양태에서, 활성 제제는 피부 미백제, 일광 차단제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제, 피부연화제, 습윤제 또는 이의 혼합물이다. 적절한 일광 차단제는 290 내지 400㎚ 범위의 파장에서 UV 범위의 방사선을 흡수, 반사 또는 분산시킨다. 구체적 예로는, 벤조페논-3(옥시벤존), 벤조페논-4(설리소벤존), 벤조페논-8(디옥시벤존), 부틸 메톡시디벤조일메탄(아보벤존), DEA-메톡시신나메이트(디에탄올아민 메톡시신나메이트), 에틸 디하이드록시프로필 PABA(에틸 4-[비스(하이드록시프로필)] 아미노벤조에이트), 에틸헥실 디메틸 PABA(파디메이트 O), 에틸헥실 메톡시신나메이트(옥틸 메톡시신나메이트), 에틸헥실 살리실레이트(옥틸 살리실레이트), 호모살레이트, 멘틸 안트라닐레이트(메라디메이트), 옥토크릴렌, PABA(아미노벤조산), 페닐벤즈이미다졸 설폰산(엔설리졸), TEA-살리실레이트(트로아민 살리실레이트), 이산화티타늄 및 산화아연 등이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 당해 기술분야 숙련가는, 다른 일광 차단제가 본 발명의 방법에 사용된 조성물에 포함될 수 있음을 이해할 것이다.
적절한 피부 미백제에는 아스코르브산 및 이의 유도체; 코지산 및 이의 유도체; 하이드로퀴논; 아젤라인 산; 및 각종 식물 추출물, 예를 들어 감초, 포도씨 및 월귤나무가 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 당해 기술분야 숙련가는, 다른 피부 미백제가 본 발명의 방법의 일부에 사용된 조성물에 포함될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
본 발명의 방법의 전술된 구체적 양태에서 언급된 바와 같이, 이를 위해 사용된 조성물은 피부 컨디셔닝제를 포함할 수 있다. 이러한 제제로는 전형적으로는 건조한 또는 손상된 피부의 외양을 증강시키는 물질, 및 각질 분리를 감소시키고, 유연성을 복원시키며, 피부의 외양을 전반적으로 개선시키는 물질을 포함한다. 사용될 수 있는 피부 컨디셔닝 제제의 대표적인 예로는, 아세틸 시스테인, N-아세틸 디하이드로스핑고신, 아크릴레이트/베헤닐 아크릴레이트/디메티콘 아크릴레이트 공중합체, 아데노신, 아데노신 사이클릭 인산염, 아데노신 인산염, 아데노신 삼인산염, 알라닌, 알부멘, 해조류 추출물, 알란토인 및 이의 유도체, 알로에베라 추출물, 아밀글루코시다제, 알부틴, 아르기닌, 브로멜라인, 버터밀크 파우더, 부틸렌 글리콜, 칼슘 글루코네이트, 카보시스테인, 카르노신, 베타-카로틴, 카세인, 카탈라제, 세팔린, 세라미드, 캐모마일(마트리카리아) 꽃 추출물, 콜레칼시페롤, 콜레스테릴 에스테르, 코코베타인, 변성 옥수수 전분, 크리스탈린, 사이클로에톡시메티콘, 시스테인 DNA, 사이토크롬 C, 다루토시드(darutoside), 덱스트란 설페이트, 디메티콘 코폴리올, 디메틸실란올 하이알루로네이트, 엘라스틴, 엘라스틴 아미노산, 에르고칼시페롤, 에르고스테롤, 피브로넥틴, 폴린산, 젤라틴, 글리아딘, 베타-글루칸, 글루코스, 글리신, 글리코겐, 당지질, 당단백질, 글리코사미노글리칸, 글리코스핑코리피드, 서양고추냉이 퍼옥시다제, 수소화 단백질, 가수분해된 단백질, 호호바 오일), 케라틴, 케라틴 아미노산 및 키네킨이 포함된다.
본 발명에 사용된 조성물에 포함될 수 있는 피부 컨디셔닝 제제의 다른 비-제한적 예로는, 락토페린, 라노스테롤, 레시틴, 리놀레산, 리놀렌산, 리파제, 리신, 라이소자임, 맥아추출물, 말토덱스트란, 멜라닌, 메티오닌, 니아신, 니아신아미드, 귀리 아미노산, 오리자놀, 팔미토일 가수분해된 단백질, 판크레아틴, 파파인, 폴리 에틸렌 글리콜, 펩신, 인지질, 피토스테롤, 태반 효소, 태반 지질, 피리독살 5-인산염, 퀘르세틴, 레조르시놀 아세테이트, 리보플라빈, 사카로마이세스 용해 추출물, 실크 아미노산, 스핑고리피드, 스테아르아미도프로필 베타인, 스테아릴 팔미테이트, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페릴 리놀레이트, 유비퀴논, 유럽종 포도(vitis vinifera)씨 오일, 밀 아미노산, 크산탄 검 및 아연 글루코네이트가 포함된다. 상기 나열된 것 이외의 피부 컨디셔닝 제제가 또한 사용될 수 있으며, 이는 당해 기술분야 숙련가에헤 용이하게 이해될 것이다.
또한, 상기에서 언급된 바와 같이, 상기 기재된 방법에 사용된 조성물은, 손상되거나 노출된 피부 또는 점막 표면을 유해하거나 자극이 있는 외부 화합물로부터 보호하는 화합물로서 본원에 정의된, 피부 보호제를 포함할 수 있다. 이의 대표적인 예로는 해조 추출물, 알란토인, 수산화알루미늄, 황산알루미늄, 동백나무 잎 추출물, 세레브로시드, 디메티콘, 글루쿠로노락톤, 글리세린, 카올린, 라놀린, 맥아 추출물, 미네랄 오일, 바셀린, 칼륨 글루코네이트 및 활석이 포함된다. 당해 기술분야 숙련가는, 상기 나열된 것 이외의 피부 보호제가 사용된 조성물 중에 포함될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
본원에 사용된 용어 피부 연화제는 피부를 부드럽고, 매끄럽고, 유연한 외양을 유지시키는데 도움을 줄 수 있는 미용 성분이다. 피부 연화제는 주로 피부 표면상에 또는 각질층에 보유되는 능력 때문에, 윤활제로서 작용하고, 각질 분리를 감소시키는 이점을 제공할 수 있다. 본 발명의 전술된 구체적 양태에 사용하기에 적합한 피부 연화제의 일부 예로는, 아세틸 아르기닌, 아세틸화 라놀린, 해조 추출물, 살구 핵 오일 폴리에틸렌 글리콜-6 에스테르, 아보카도 오일 폴리에틸렌 글리콜-11 에스테르, 비스-폴리에틸렌 글리콜-4 디메티콘, 부톡시에틸 스테아레이트, C18-C36 산 글리콜 에스테르, C12-C13 알킬 락테이트, 카프릴일 글리콜, 세틸 에스테르, 세틸 라우레이트, 코코넛 오일 폴리에틸렌 글리콜-10 에스테르, 디-C12-C13 알킬 타르트레이트, 디에틸 세바케이트, 디하이드로콜레스테릴 부티레이트, 디메티로놀, 디미리스틸 타르트레이트, 디스테아레트-5 라우로일 글루타메이트, 에틸 아보카데이트, 에틸헥실 미리스테이트, 글리세릴 이소스테아레이트, 글리세릴 올레에이트, 헥실데실 스테아레이트, 헥실 이소스테아레이트, 수소화 야자나무 글리세리드, 수소화 콩 글리세리드, 수소화 우지 글리세리드, 이소스테아릴 네오펜다노에이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소트리데실 이소노나노에이트, 라우레트-2 아세테이트, 라우릴 폴리글리세릴-6 세테아릴 글리콜 에테르, 메틸 글루세트-20 벤조에이트, 미네랄 오일, 미레트-3 팔미테이트, 옥실데칸올, 옥틸도데칸올, 오돈텔라 아우리타 오일, 2-올레아미도-1,3 옥타데칸디올, 야자나무 글리세리드, 폴리에틸렌 글리콜 아보카도 글리세리드, 폴리에틸렌 글리콜 피마자유, 폴리에틸렌 글리콜-22/도데실 글리콜 공중합체, 폴리에틸렌 글리콜 쉐(shea) 버터 글리세리드, 파이톨, 라피노스, 스테아릴 시트레이트, 해바라기씨 오일 글리세리드 및 토코페릴 글루코시드가다. 당해 기술분야 숙련가는 상기 나열된 것 이외의 피부 연화제가 또한 사용될 수 있음을 용이하게 이해할 것이다.
습윤제는 피부에 수분 수준을 유지시키는데 도움을 주는 미용 성분이다. 적절한 습윤제의 일부 예로는, 아세틸 아르기닌, 해초 추출물, 알로에베라 잎 추출물, 2,3-부탄디올, 키토산 라우로일 글리시네이트, 디글리세레트-7 말레이트, 디글리세린, 디글리콜 구아니딘 석시네이트, 에리트리톨, 프럭토스, 글루코스, 글리세린, 꿀, 가수분해된 밀 단백질/폴리에틸렌 글리콜-20 아세테이트 공중합체, 하이드록시프로필트리모늄 하이알루로네이트, 이노시톨, 락티톨, 말티톨, 말토스, 만니톨, 만노스, 메톡시 폴리에틸렌 글리콜, 미리스트아미도부틸 구아니딘 아세테이트, 폴리글리세릴 소르비톨, 칼륨 피롤리돈 카복실산(PCA), 프로필렌 글리콜, 나트륨 피롤리돈 카복실산(PCA), 소르비톨, 슈크로스 및 우레아가 있다. 당해 기술분야 숙련가는, 다른 습윤제가 본 발명의 추가의 양태에 사용될 수 있음을 이해할 것이다.
본 발명의 방법의 추가의 구체적 양태에서, 이를 위해 사용된 조성물은 지방산 알코올, 지방산, 유기 염기, 무기 염기, 방부제, 왁스 에스테르, 스테로이드 알코올, 트리글리세리드 에스테르, 인지질, 다가 알코올 에스테르, 지방 알코올 에테르, 친수성 라놀린 유도체, 친수성 밀랍 유도체, 코코아 버터 왁스, 실리콘 오일, pH 균형제, 셀룰로스 유도체, 탄화수소 오일 또는 이의 혼합물을 포함한다. 적절한 인지질에는 레시틴 및 세팔린이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 적절한 탄화수소 오일에는 야자나무 오일, 코코넛 오일 및 미네랄 오일이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 조성물에 성질, 점도, 색 및/또는 외양을 다양하게 하기 위해 추가의 성분이 포함될 수 있음을 당해 기술분야 숙련가는 이해한다. 따라서, 추가 양태에서, 본 발명은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체에 이외에 유화제, 계면활성제, 증점제 및 계면활성제를 포함하는 조성물을 사용하는, 상기 기재된 방법에 관한 것이다.
구체적 예로서, 본 발명에 사용된 조성물중에 포함될 수 있는 유화제 및 계면활성제는 에멀젼으로서 제형화된다. 수중유 에멀젼 또는 유중수 에멀젼으로 제형화될 수 있다. 적절한 계면활성제 및 유화제의 예로는 비-이온성 에톡실화 및 비-에톡실화된 계면활성제, 아비에트산, 아몬드 오일 폴리에틸렌 글리콜, 밀납, 부틸글루코시드 카프레이트, C18-C36 산 글리콜 에스테르, C9-C15 알킬 포스페이트, 카프릴산/카프린산 트리글리세리드 폴리에틸렌 글리콜-4 에스테르, 세테아레트-7, 세틸 알코올, 세틸 포스페이트, 옥수수 오일 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 덱스트린 라우레이트, 디라우레트-7 시트레이트, 디미리스틸 포스페이트, 글리세레트-17 코코에이트, 글리세릴 에루케이트, 글리세릴 라우레이트, 수소화 피마자유 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 이소스테아레트-11 카복실산, 레시틴, 리소레시틴, 논옥시놀-9, 옥틸도데세트-20, 야자나무 글리세리드, 폴리에틸렌 글리콜 디이소스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 스테아르아민, 폴록사민, 칼륨 리놀레이트, 라피노스 미리스테이트, 나트륨 카프로일 락티레이트, 나트륨 카프릴레이트, 나트륨 코코에이트, 나트륨 이소스테아레이트, 나트륨 토코페릴 포스페이트, 스테아레트 및 트리데세트가 포함된다. 당해 기술분야 숙련가는, 다른 유화제 및 계면활성제가 사용될 수 있음을 이해할 것이다.
상기 기재된 양태에 사용된 조성물중에 포함시키기에 적절한 증점제(즉, 점도 증가제)의 예로는, 피부 케어 제제에 통상적으로 사용된 제제를 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 보다 구체적으로, 이러한 예로는, 아크릴아미드 공중합체, 아가로스, 아밀로펙틴, 벤토나이트, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카복시메틸 셀룰로스, 카보머, 카복시메틸 키틴, 셀룰로스 검, 덱스트린, 젤라틴, 수소화 우지, 하이드록시에틸셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로즈, 하이드록시프로필 전분, 마그네슘 알기네이트, 메틸셀룰로스, 미세결정 셀룰로스, 펙틴, 다양한 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산, 폴리비닐 알코올, 다양한 폴리프로필렌 글리콜, 나트륨 아크릴레이트 공중합체, 나트륨 카라기닌, 크산탄 검 및 효모 베타-글루칸이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 나열된 것 이외의 다른 증점제가 본 발명의 관련 양태에 또한 사용될 수 있다.
상기 언급된 것과 같이, 본 발명의 방법에 사용된 조성물을 사람 피부에 국소적으로 도포한다. 따라서, 이러한 조성물은, 추가의 양태에서 액체, 크림, 겔, 오일, 유동성 크림, 밀크, 로션, 에멀젼 또는 미세에멀젼으로서 제형화된다. 관련 양태에서, 당해 조성물은 추가로 얼굴 및 목에 사용하기에 적합한 부형제를 추가 포함한다. 이러한 부형제는 피부 친화력이 높고, 익히 허용되며, 안정하고, 용이하고 기분좋게 사용할 수 있도록 농도를 제공해야 한다.
전형적으로, 본 발명의 방법에 있어서, 이를 위해 사용된 소량의 조성물(약 0.1㎖ 내지 약 5㎖)을 적합한 용기 또는 도구로부터 감염된 피부의 노출된 부위에 도포하고, 이어서 필요한 경우, 조성물을 손, 손가락 또는 다른 적절한 장치를 사용하여 피부내로 펴바르고/거나 문지른다. 본원에 기재된 각각의 조성물을 일반적으로 조성물의 점성 및 환자에 의한 의도된 용도를 고려하여 적합한 용기에 포장한다. 예를 들면, 로션 또는 유동성 크림은 병, 롤-볼 어플리케이터(roll-ball applicator), 캡슐, 추진제에 의해 구동되는 에어로졸 장치 또는 수동으로 작동하는 펌프가 장착된 용기에 포장될 수 있다. 크림은 변형되지 않은 병에 간단하게 보관하거나, 튜브 또는 뚜껑이 있는 자르(jar)와 같은 눌러짜는 용기에 보관할 수 있다.
관련 양태에서, 또한, 본 발명은 환자의 감염된 피부 부분에 국소적으로 도포하여, 적비를 치료하는데 유용한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 한 양태에서, 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 코르티코스테로이드, 콜타르, 안트랄린, 칼시포트리엔 및 타자로텐으로 이루어진 그룹에서 선택된 활성 약물 물질을 포함한다. 또 다른 양태에서, 당해 조성물은 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 알란토인, 토코페롤, 토코페롤 유도체, 니아신아미드, 피토스페롤, 이소플라본, 판테놀, 판테놀 유도체, 비사볼롤 및 파네솔로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 미용 물질을 포함한다.
다음의 실시예는 예시 목적으로 제공된 것으로, 제한하고자 함이 아니다.
다음의 실시예는 본 발명의 방법의 예시적인 양태에 사용된 특정 조성물의 제조, 특징 및 용도를 예시하고; 사람 환자의 피부 적비를 치료하는데 있어서 이러한 방법의 효과를 예시하고 있다.
실시예 1
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 모이스쳐라이저 로션의 조성을 하기 제시 하고 있다.
성분 중량%
73.80%
글리세린 1.00%
크산탄 검 0.50%
디이소프로필 아디페이트 4.00%
이소세틸 스테아레이트 6.00%
옥틸 팔미테이트 10.00%
글리세릴 스테아레이트 1.00%
세틸 알코올 1.00%
스테아릴 알코올 0.80%
베헤닐 알코올 0.50%
팔미트산 0.25%
스테아르산 0.25%
글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.30%
프로필렌 글리콜 0.55%
디아졸리디닐 우레아 0.03%
이소프로피닐 부틸카보네이트 0.02%
총량 100.00%
실시예 2
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 모이스쳐라이즈 크림의 조성을 하기 제시하고 있다.
성분 중량%
77.35%
에틸헥실 팔미테이트 8.00%
옥틸도데칸올 2.50%
부틸옥틸 살리실레이트 2.00%
스쿠알란 1.50%
호호바 오일 0.50%
토코페릴 아세테이트 0.20%
비사볼롤 0.20%
폴리아크릴아미드 1.50%
라우레트-7 0.50%
글리세린 3.00%
판테놀 0.60%
알란티온 0.10%
사이클로메티콘 0.50%
카보머 0.10%
폴리소르베이트 20 0.20%
L-알라닐-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.25%
프로필렌 글리콜 0.56%
디아졸리디닐 우레아 0.30%
메틸파라벤 0.11%
프로필파라벤 0.03%
총량 100.00%
실시예 3
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 모이스쳐라이즈 바디 로션의 조성을 하기 제시하고 있다.
성분 중량%
74.40%
수소화 식물유 6.00%
카놀라 오일 4.00%
폴리옥시에틸렌 스테아릴 스테아레이트 4.00%
스테아레트-21 2.00%
옥틸도데칸올 6.00%
소르베트-30 2.50%
글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.10%
프로필렌 글리콜 0.56%
디아졸리디닐 우레아 0.30%
메틸파라벤 0.11%
프로필파라벤 0.03%
총량 100.00%
실시예 4
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 유중수 에멀젼 의 조성을 하기 제시하고 있다.
성분 중량%
71.84%
쿼터늄 82 2.00%
폴리쿼터늄-37 1.10%
미네랄 오일 0.50%
PPG-1-트리데세트-6 0.40%
에틸헥실 이소노나노에이트 20.00%
세틸 디메티콘 코폴리올 1.00%
L-알라닐-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.10%
코지산 2.0%
프로필렌 글리콜 0.56%
이미다졸리디닐 우레아 0.30%
메틸파라벤 0.11%
프로필파라벤 0.03%
부틸파라벤 0.02%
이소프로필파라벤 0.02%
이소부틸파라벤 0.02%
총량 100.00%
실시예 5
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 수중유 에멀젼형 얼굴 크림의 조성을 하기 제시하고 있다.
성분 중량%
75.20%
글리세린 4.00%
스테아레트-100 0.60%
스테아레트-2 0.35%
크산탄 검 0.35%
이소프로필 팔미테이트 4.00%
이소헥사노데칸 1.00%
이소스테아릴 이소스테아레이트 1.20%
옥틸 도데칸올 1.00%
스테아르산 2.50%
세토스테아릴 알코올 2.50%
바세린 4.00%
글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.10%
페녹시에탄올 3.00%
메틸파라벤 0.11%
프로필파라벤 0.03%
부틸파라벤 0.02%
이소프로필파라벤 0.02%
이소부틸파라벤 0.02%
총량 100.00%
실시예 6
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 실리콘 함량이 높은 크림의 조성을 하기 제시하고 있다.
성분 중량%
44.25%
디메티콘 50.00%
베헨트리옴늄 메토설페이트 4.00%
세테아릴 알코올 2.00%
글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II) 0.20%
메틸파라벤 0.30%
에틸파라벤 0.10%
프로필파라벤 0.03%
부틸파라벤 0.02%
총량 100.00%
실시예 7
본 발명의 방법에 사용된 대표적인 모이스쳐라이즈 크림의 조성을 하기 제시 하고 있다.
성분 중량%
78.13
글리세릴 스테아레이트 3.5
스테아르산 2.75
세틸 알코올 2.5
나트륨 베헤노일 락틸레이트 2.47
옥틸도데실 네오펜타노에이트 2
C12-C15 알킬 벤조에이트 2
사이클로메티콘 1.5
디메티콘 1.5
글리실-히스티딜-리신 구리 복합체 0.25
나트륨 카복시메틸 베타글루칸 0.25
카멜리아 올레이페라 추출물 0.1
토코페릴 아세테이트 0.25
나트륨 하이알루로네이트 0.15
포도나무(포도)씨유 0.25
스쿠알렌 0.25
살구나무(살구) 핵 유 0.25
에틸헥실 스테아레이트 0.2
프로필렌 글리콜 이소세테트-3 아세테이트 0.5
프로필렌 글리콜 0.56
하이드록시에틸셀룰로스 0.15
이소프로필파라벤 0.02
이소부틸파라벤 0.02
부틸파라벤 0.02
디아졸리디닐 우레아 0.3
메틸파라벤 0.1
프로필파라벤 0.03
총량 100.00%
실시예 8
실시예 7의 조성물의 용도를 8명의 사람 환자를 포함한 12주간 연구로 증명하였다. 보다 구체적으로, 글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II)를 함유하는 실시예 7의 크림을 적비에 대한 이의 효과에 대해 시험하였다. 크림을 아침 저녁으로 매일 2회씩 얼굴에 얇게 도포하였다.
연구 시작시와 6주 그리고 12주에 염증 병변(뾰루지와 농포)의 수를 측정하였다. 또한, 다음과 같은 종합 평가 범위를 시용하여 12주의 연구 동안 적비의 전 반적인 징후를 등급매겼다.
적비 종합 평가 수치
0 = 깨끗함: 염증 부분, 홍반 및 모세관확장증 없음,
1 = 대부분 깨끗함: 염증 병변 없음 또는 몇 개의 작은 내부 병변, 홍반의 흔적 있음, 모세관확장증은 있거나 없음.
2 = 경증: 작은 염증 병변 거의 없음, 경미한 홍반 및 모세관확장증 있거나 없음.
3 = 중간정도: 중간정도의 수의 염증 병변, 중간정도 내지 중증의 홍반, 모세관확장증 있음.
4 = 중증: 다수의 염증 병변, 중간정도 내지 중증의 홍반, 모세관확장증 있음.
연구에 등록된 8명의 환자의 각 경우에 평과 결과를 하기 제시하고 있다. 제시된 바와 같이, 실시예 7의 크림을 도포한 경우에 치료된 환자 8명중 5명(63%)에서 병변의 전체 수가 감소되었다. 이러한 효과를 나타낸 5명의 환자에서 병변의 평균 감소는 70%였다. 치료를 받은 전체 8명 환자의 전체적인 감소는 26%였다.
병변 수
환자 번호 기저값 6주 12주 12주째 감소
1 7 10 12 5
2 4 4 1 -3
3 7 12 12 5
4 8 8 4 -4
5 5 1 0 -5
6 4 1 4 0
7 4 1 0 -4
8 4 5 3 -1
유사한 방법으로, 8명의 환자중 4명은 12주간의 연구 기간내에 적비의 평가 수치가 "경증"에서 "거의 깨끗함"으로 50% 감소를 나타내었고, 이는 이 기간 동안 펩티드 구리 복합체에 대해 반응이 있었음을 나타내는 것이다.
따라서, 상기 실시예는 적비의 징후 및 증상을 감소시키는데 있어서, 본 발명의 방법이 효과가 있다는 것을 증명하는 것이다.
당해 명세서에서 언급된 및/또는 출원 데이터 쉬트에 나열된 상기 미국 특허, 미국 특허 출원 공고 및 미국 특허원, 외국 특허, 외국 특허 출원 및 비특허 공보를 본원 전문 참고문헌로서 인용한다.
상기에서, 본 발명의 특정 양태가 예시를 목적으로 본원에 기재되었지만, 본 발명의 취지 및 범위에 벗어나지 않으면서 다양한 변형이 있을 수 있음을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명은 첨부된 청구범위로서만 한정된다.

Claims (27)

  1. 하나 이상의 펩티드 구리 복합체를 포함하는 조성물의 유효량을 치료를 필요로 하는 환자의 피부 부위에 접촉시키는 것을 포함하여, 환자 피부의 적비(赤鼻)를 치료하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 L-알라닐-L-히스티딜-L-리신:구리(II)인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 L-발릴-L-히스티딜-L-리신:구리(II)인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 글리실-L-히스티딜-L-리신:구리(II)인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 천연 단백질, 폴리펩티드, 식물, 및 미생물 또는 동물 기원의 더 큰 펩티드의 가수 분해에 의해 형성된 펩티드로 이루어진 방법.
  6. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체에서 구리에 대한 펩티드의 몰비가 약 1:1 내지 약 3:1의 범위인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체에서 구리에 대한 펩티드의 몰비가 약 1:1 내지 약 2:1의 범위인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 조성물 중량의 약 0.01% 내지 약 5% 농도 범위로 존재하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 조성물 중량의 약 0.025% 내지 약 1% 농도 범위로 존재하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 조성물 중량의 약 0.05% 내지 약 0.5% 농도 범위로 존재하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 피부 부위로 펩티드 구리 복합체의 운반을 돕거나, 조성물의 안정성을 증강시키도록 적합화시킨 리포좀, 마이크로스폰지 또는 중합체 매트릭스에 캡슐화된 방법.
  12. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드 구리 복합체가 이온영동치료를 통하여 피부 부위로 펩티드 구리 복합체를 운반하도록 적합화시킨 장치에서 제형화된 방 법.
  13. 제1항에 있어서, 조성물이 생리학적으로 허용되는 담체 또는 희석제를 추가로 포함하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 생리학적으로 허용되는 담체 또는 희석제가 물, 생리식염수, 정균 식염수, 바세린계 크림, 약제학적으로 허용되는 겔, 단쇄 알코올 또는 단쇄 글리콜인 방법.
  15. 제1항에 있어서, 조성물이 활성 약물 물질을 추가로 포함하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 활성 약물 물질이 코르티코스테로이드, 메트로니다졸, 설파세타미드, 황 또는 아젤라산, 또는 이의 배합물인 방법.
  17. 제1항에 있어서, 조성물이 활성 미용 물질을 추가로 포함하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 활성 미용 물질이 레티놀, 레티놀 유도체 또는 이의 혼합물인 방법.
  19. 제17항에 있어서, 활성 미용 물질이 알란토인, 토코페롤, 토코페롤 유도체, 니아신아미드, 피토스테롤, 이소플라본, 판테놀, 판테놀 유도체, 비사볼롤 또는 파네솔인 방법.
  20. 제17항에 있어서, 활성 미용 물질이 식물성 생리화학 화합물인 방법.
  21. 제1항에 있어서, 조성물이 피부 미백제, 일광 차단제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제, 피부 연화제, 습윤제 또는 이의 혼합물을 추가로 포함하는 방법.
  22. 제1항에 있어서, 조성물이 지방 알코올, 지방산, 유기 염기, 무기 염기, 방부제, 왁스 에스테르, 스테로이드 알코올, 트리글리세리드 에스테르, 인지질, 다가 알코올 에스테르, 지방 알코올 에테르, 친수성 라놀린 유도체, 친수성 밀랍 유도체, 코코아 버터 왁스, 실리콘 오일, pH 균형제, 셀룰로스 유도체, 탄화수소 오일 또는 이의 혼합물을 추가로 포함하는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 조성물이 유화제, 계면활성제, 증점제 또는 이의 혼합물을 추가로 포함하는 방법.
  24. 제1항에 있어서, 조성물이 액체, 크림, 오일, 겔, 유동성 크림, 로션, 에멀젼 또는 마이크로에멀젼 형태인 방법.
  25. 제24항에 있어서, 조성물이 부형제를 추가로 포함하는 방법.
  26. 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 코르티코스테로이드, 메트로니다졸, 설파세타미드, 황, 아젤라산 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 약물 물질을 포함하는 조성물.
  27. 하나 이상의 펩티드 구리 복합체, 및 알라토인, 토코페롤, 토코페롤 유도체, 니아신아미드, 피토스테롤, 이소플라본, 판테놀, 판테놀 유도체, 비사볼롤 및 파네솔로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 미용 물질을 포함하는 조성물.
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