KR20050076216A

KR20050076216A - 루관 치료기기

Info

Publication number: KR20050076216A
Application number: KR1020040004102A
Authority: KR
Inventors: 김대홍
Original assignee: 김대홍
Priority date: 2004-01-20
Filing date: 2004-01-20
Publication date: 2005-07-26

Abstract

개시된 본 발명에 의한 루관 치료기기는, 루관을 따라 삽입되어 비강내로 돌출되는, 광섬유로 형성되는 제1 프로브(probe); 및 일단이 프로브의 단부에 본딩되어, 프로브가 루관에 삽입될때 연동되어 삽입되며, 광투과성의 투명한 재질로 형성되는 튜브(tube);를 포함한다. 또한, 튜브의 타단에 본딩되는, 루관을 따라 삽입되어 비강내로 돌출되며 광섬유로 형성되는 제2 프로브를 더 포함한다. 이에 의하면, 종래 비강내측을 외부 광원에 의하여 직접 조명할 필요 없이, 어두운 비강내에서도 삽입된 프로브의 위치를 파악할 수 있게 됨으로써, 포셉 등에 의하여 프로브를 인출할 때 예기치 않은 환자의 비강내측 조직을 손상시키지 않을 수 있게 된다.

Description

루관 치료기기{Intubation Of Lacrimal Ducts}

본 발명은 눈의 루관(淚管) 치료용 의료기기에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 염증, 외상 또는 폐색 등의 원인에 의해 협착 또는 폐쇄된 루관을 비교적 간단한 수술로 치료할 수 있는 루관 치료용 의료기기에 관한 것이다.

일반적으로 염증, 외상 및 폐색 등의 여러 원인에 의하여 누액 배출계가 협착 또는 폐색될 경우, 눈물이 비강내로 배출되지 못하고 눈에 고인 다음, 눈밖으로 흘러 내리게 되는데, 이를 누액배출계의 협착 및 폐색에 의한 유루증이라 한다.

이러한 유루증은 눈에 고인 눈물을 항상 닦아내야 하는 번거로움이 있을 뿐만 아니라 시력장애, 누낭염 등을 초래하는 원인이 된다. 따라서, 이와 같이 누액 배출계가 협착 또는 폐쇄되는 경우 이를 조기에 치료하여야 한다.

도 1은 누액 배출계를 설명하기 위한 도면, 도 2는 종래 루관 치료기기를 개략적으로 나타낸 도면이다.

도 1에 도시된 바와 같이, 눈의 코측에는 루관의 입구(1)(1')가 있으며 이 입구(1)(1')에서부터 비강(8)측 출구(7)까지 루관(3)(3')이 연장되어 있다. 이 루관(3)과 루관(3')는 루관(5)로 합류된다.

이러한 누액 배출계에 의하여, 눈물샘(9)으로부터 생성된 눈물은 눈 속에 있는 이물질을 씻어낸 후, 루관의 입구(1)(1')에서 부터 루관(3)(3')을 거쳐 루관(5)에서 합류된 후, 루관 출구(7)를 거쳐 비강(8)속으로 배출되게 된다.

종래에는 이와 같은 유루증을 치료하는 방법으로서, 도 2에 도시된 바와 같이, 가요성의 튜브(11)와 이 튜브(11)의 양단에 각각 본딩되는 한 쌍의 프로브(13)(13')를 구비하는 루관 치료기기(10)가 제안되고 있다.

프로브(13)(13')는 일정한 탄력을 가지는 스테인리스 강선(stainless steel wire)으로 형성되며, 루관의 입구(1)(1')로 각각 삽입되어 루관(3)(3')(5)의 형상을 변형시키면서 비강(8)측 루관의 출구(7)로 나오게 된다. 이때, 프로브(13)(13')가 삽입되면서 환자 누액 배출계의 조직이 손상되지 않도록 그 삽입측 일단은 라운드지게 형성된다.

이와 같이, 프로브(13)(13')가 삽입되면 이와 연동되어 프로브(13)(13')에 본딩되어 있는 가요성 튜브(11)가 루관(3)(3')에 삽입된다. 튜브(11)가 루관(3)(3')(5)을 따라 삽입된 후 튜브(11)로부터 프로브(13)(13')를 절단하여 프로브(13)(13')만 제거된다. 이때, 튜브(11)는 루관(3)(3')(5)을 따라 삽입되어 있는 상태가 유지된다.

이와 같이 삽입되는 튜브(11)에 의하여 물리적으로 루액 배출계가 유지됨으로써, 협착 등에 의한 문제를 해결할 수 있게 된다.

이러한 치료시 비강(8)측으로 돌출되는 프로브(13)(13')를 비강밖으로 당겨 빼내기 위해 포셉(forceps)이나 집게(F : 도 5 참조) 등을 사용하여 빼내게 되는데, 비강내측은 어둡기 때문에, 외부 광원을 이용하여 비강내측을 직접 비추면서 포셉(F)으로 프로브(13)(13')를 집어서 빼내게 된다.

그러나, 비강(8)내측을 외부 광원에 의하여 비출때 그 광원각도가 맞지 않는 경우 프로브(13)(13')가 정확하게 조명되지 않은 상태에서, 프로브(13)(13')를 포셉(F)으로 잡아 빼내야 하였다. 따라서, 이러한 경우 포셉(F)에 의하여 비강측에 예기치 않은 손상을 줄 수 있었다.

본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출된 것으로서, 광원으로 비강측을 직접 조명할 필요가 없이, 안정적으로 루액 배출계를 치료할 수 있는 루관 치료기기를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명의 바람직한 실시예에 의한 루관 치료기기는, 루관을 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성을 가지며, 광섬유로 형성되는 제1 프로브(probe); 및 일단이 상기 프로브의 단부에 본딩되어, 상기 프로브가 상기 루관에 삽입될때 연동되어 삽입되며, 광투과성의 투명한 재질로 형성되는 튜브(tube);를 포함한다.

또한, 상기 튜브의 타단에 본딩되고, 루관을 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성을 가지며, 광섬유로 형성되는 제2 프로브를 더 포함한다.

본 발명의 바람직한 실시예에 의하면, 상기 튜브는, 가요성 실리콘 러버(flexible silicon rubber)로 형성된다.

또한, 상기 프로브는, 플라스틱 광섬유로 형성되며, 그 자유단은 루관으로 삽입시 환자의 조직(tissue)이 파괴되지 않도록 라운드지게 형성된다.

또한, 상기 프로브는, 루관을 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성이 보강될 수 있도록, 상기 광섬유를 피복하는 피복재를 더 포함하는 것이 바람직하다.

한편, 상기 프로브의 삽입이 용이하도록, 상기 프로브와 함께 루관으로 강제 삽입될 수 있는 강성을 가지는 가이드 와이어를 더 포함하는 것이 바람직하다.

여기서, 상기 가이드 와이어는, 스테인리스 스틸(stainless steel)로 형성되며, 루관으로 삽입되는 일단은 라운딩처리 되며, 타단은 상기 프로브삽입후 용이하게 인출될 수 있도록 그립부가 형성된다.

또한, 상기 프로브의 직경 및 상기 튜브의 외경은, 1mm이내로 형성하는 것이 바람직하다.

한편, 본 발명의 다른 실시예에 의한 루관 치료기기는, 루관을 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성을 가지는 제1 프로브 및 제2 프로브; 및 상기 제1 프로부 및 제2 프로브의 단부에 각각 본딩되며, 가요성 실리콘 러버로 형성되는 튜브;를 포함하며, 상기 제1 프로브 및 제2 프로브의 자유단에는 야광물질이 도포된다.

여기서, 상기 프로브는, 스테인리스 스틸로 형성되며, 상기 프로브의 직경 및 상기 튜브의 외경은, 1mm이내로 형성하는 것이 바람직하다.

본 발명의 상기와 같은 목적 및 다른 장점들은 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명함으로써 더욱 명백해질 것이다.

본 발명의 바람직한 제1 실시예에 의한 루관 치료기기(100)는, 제1 및 제2 프로브(101)(102)와 제1 및 제2 프로브(101)(102)가 본딩되는 튜브(103)를 포함한다.

제1 및 제2 프로브(101)(102)는 환자의 루관 입구(1, 1' : 도 1 참조)로부터 루관(3)(3')(5)을 따라 루관 출구(7)로 돌출, 즉 비강(8)내측까지 삽입되는 것으로서, 루관(3)(3')(5)을 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성을 가지는 재질로 형성된다. 이때, 루관을 따라 강제 삽입되면서 어느 정도 휘어지는 제1 및 제2 프로브(101)(102)는, 비강(8)으로 빠져나오면서 원래 형상으로 탄성복귀하는 탄성력을 가지는 재질로 형성되는 것이 바람직하다.

본 발명의 바람직한 실시예에 의하면, 내굴곡성이 우수하며 구부러지는 충격에 강한 플라스틱 광섬유로 형성된다.

한편, 광섬유로 형성되는 프로브(101)(102)의 강성을 보강하도록, 광섬유의 외주면에 피복재(미도시)를 피복하는 것도 가능하다. 이러한 피복재에 의하여 플라스틱 광섬유의 강성을 조절할 수 있게 되어, 보다 여러 종류의 광섬유를 사용할 수 있게 된다.

이때, 프로브(101)(102)가 삽입될 때 환자의 루관(3)(3')(5) 또는 비강측 조직(tissue)이 손상되지 않도록, 프로브(101)(102)의 자유단(101a)(102a)은 라운드지게 형성되는 것이 바람직하다.

또한, 상기한 바와 같이 프로브(101)(102) 자체에 피복재를 피복하여 그 강성을 조절하는 방법 이외에, 도 6에 도시된 바와 같이, 별도의 가이드 와이어(110)를 사용하는 것도 가능하다. 가이드 와이어(110)는 프로브(101) 삽입시 프로브(101)와 평행하게 위치시켜 프로브(101)의 삽입을 가이드하며, 프로브(101)가 비강(8)까지 삽입된 후에는 삽입방향과 반대방향으로 제거된다.

이러한 가이드 와이어(110)는, 상기한 프로브(101)(102)와 마찬가지로 루관(3)(3')(5)의 형상에 따라 강제 삽입될 수 있을 정도의 강성을 가지는 재질로 형성된다. 본 발명의 바람직한 실시예에 의하면 일정 탄력성을 가지는 스테인리스 스틸 와이어로 형성된다. 가이드 와이어(110)의 삽입측 일단(111)은 프로브(101)(102)와 같이 환자의 루관(3)(3')(5) 또는 비강(8)측 조직이 손상되지 않도록 라운드지게 형성되며, 타단은 프로브(101)의 삽입이 가이드된 후 용이하게 인출할 수 있도록 그립부(113)가 형성되는 것이 바람직하다.

여기서, 상기한 플라스틱 광섬유는 고순도 아크릴 레진(PMMA : polymethyl methacrylate)으로 형성되는 코어(core)와, 특수 불소 폴리머(F-PMMA : fluorine polymethyl methacrylate)로 형성되는 얇은 클래드(clad)층이 코어의 외주면을 감싸는 구조를 가지고 있다. 클레드의 굴절율이 코어보다 낮으므로 광섬유의 일단으로 들어온 광은 코어와 클래드의 접속면에서 전반사를 일으켜 코어를 통하여 광섬유의 타단측으로 방출된다.

이러한 광섬유를 이용하여, 비강내측까지 삽입된 프로브(101)(102)의, 튜브(103)가 본딩되어 있는 일단에 광을 비추면 어두운 비강(8)내측에서의 프로브(101)(102) 타단에서 광이 방출되어, 비강(8)내측에서의 프로브(101)(102) 위치를 용이하게 판단할 수 있게 된다.

한편, 튜브(103))는 루관(3)(3')(5)을 따라 삽입되는 프로브(101)(102)와 연동하여 삽입됨으로써, 협착 또는 폐쇄된 환자의 루관(3)(3')을 확장시키게 된다. 이때, 튜브(103)에 본딩되어 있는 플라스틱 광섬유의 단면으로 광이 들어갈 수 있도록, 튜브(103)는 광투과성의 투명재질로 형성된다. 본 발명의 바람직한 실시예에 의하면 튜브(103)는 광투과성 실리콘 러버(silicon rubber)로 형성된다.

이러한 튜브(103)의 외경은 양단에 본딩되는 프로브(101)의 직경과 동일한 것이 바람직하며, 그 내경은 프로브(101)의 직경보다 작은 것이 바람직하다. 이러한 구조에 의하여, 프로브(101)(102)의 일단이 튜브(103)의 내경에 억지끼움되어 본딩됨으로써, 프로브(101)(102)의 이탈이 용이하지 않게 된다.

미세관의 형태를 가지는 루액 배출계의 구조를 고려하여, 프로브(101)(102) 및 튜브(103)의 직경은 1mm 이내로 형성되는 것이 바람직하며, 프로브(101)(102)의 길이는 루액 배출계의 총연장 길이 및 프로브(101)(102)를 포셉(F)으로 인출하는 점을 고려하여 10 내지 12cm로 형성하는 것이 바람직하다.

이하, 도 1, 도 3 및 도 4를 참조하여, 상기와 같이 구성되는 루관 치료기기(100)를 사용하는 단계를 간단히 살펴보기로 한다.

환자의 비측 눈의 상,하로 루관의 입구(1, 1' : 도 1 참조)가 위치되며, 루관의 입구(1)로 프로브(101)의 선단을 삽입한다. 이와 같이 삽입되는 프로브(101)는 곡선 모양인 루관(3)(5)의 형상을 변형시키면서 비강(8)내측까지 강제 삽입된다. 이때, 튜브(103)가 일체로 삽입되고 비강(8)측으로 어느 정도 프로브(101)가 빠져 나온 후, 튜브(103)측 프로브(101)의 일단에 광을 비추면, 광이 튜브(103)를 투과한 후 광섬유의 특성에 의하여 비강측 프로브(101)의 일단에서 방출됨으로써, 어두운 비강내에서 그 위치가 파악된다.

방출되는 광에 의하여 그 위치가 파악된 프로브(101)를 포셉(F) 이나 집게 등과 같은 기구를 사용하여 비강외측으로 잡아 당기면 튜브(103)가 루관(3)(5)을 따라 삽입되게 된다.

이후, 프로브(101)와 튜브(103)의 연결부위를 절단하여 가요성 튜브(103)만이 루관(3)(5)의 형상에 따라 변형된 상태로 삽입됨으로써, 루관(3)이 확장유지되어 폐쇄 또는 협착된 장애를 치료하게 된다.

본 발명을 설명함에 있어서 눈의 하측에 있는 루관 입구(1)에 삽입하는 실시예만 설명하였으나, 상측에 있는 루관 입구(1')에 삽입하는 것도 동일하다.

또한, 도 6에 도시된 바와 같이, 플라스틱 광섬유로 형성되는 프로브(101)의 강성이 부족하여 루관 입구(1)로 삽입되지 못하는 경우에는, 가이드 와이어(110)를 함께 사용하여 삽입하는 것도 가능하다. 프로브가(101)가 일정 깊이로 삽입되면, 포셉(F)으로 프로브(101)를 잡은 후, 가이드 와이어(110)의 그립부(113)를 잡아 당겨 루관 입구(1)로 부터 가이드 와이어(110)를 빼낸다.

한편, 본 발명의 바람직한 제2 실시예에 의한 루관 치료기기(200)는, 루관(3)(5)을 따라 강제 삽입되어, 비강(8)내로 돌출되는 제1 프로브 및 제2 프로브(201)(202)와, 제1 프로브 및 제2 프로브(201)(202)의 단부에 본딩되며 가요성 실리콘 러버로 형성되는 튜브(203)를 포함한다.

이러한 제1 및 제2 프로브(201)(202)는, 루관(3)(5)의 형상을 따라 강제 삽입될 수 있는 정도의 강성을 가지는 재질로 형성된다. 본 발명의 바람직한 실시예에 의하면 스테인리스 스틸 와이어로 형성된다. 이때, 프로브(201)(202)의 삽입시 비강측 조직이 손상되지 않도록 프로브(201)(202)의 삽입측 선단은 라운드지게 형성된다.

여기서, 루관 삽입측 제1 및 제2 프로브(201)(202)의 선단에는 야광물질(201a)(202a)이 도포된다. 이때, 야광물질(201a)(202a)이 인체에 무해하도록 코팅을 하는 것이 바람직하다.

이러한 야광물질(201a)(202a)에 의하여 비강(8)측으로 삽입되는 프로브(201)(202)의 선단이 어두운 비강내에서도 그 위치가 파악될 수 있다. 따라서, 제2 실시예에 의한 루관 치료기기(200)의 튜브(203)는 광투과성의 재질로 형성되지 않아도 무방하다.

이때, 환자 치료실에서의 조명은 차단하는 것이 보다 바람직하다.

이와 같이 구성되는 제2 실시예에 의한 루관 치료기기(200)의 다른 구성 및 작용은 상기한 제1 실시예에 의한 루관 치료기기(100)와 동일하므로 이하 생략하기로 한다.

이와 같이 본 발명에 의하면, 종래 비강내측을 외부 광원에 의하여 직접 조명할 필요 없이, 어두운 비강내에서도 삽입된 프로브의 위치를 파악할 수 있게 됨으로써, 포셉 등에 의하여 프로브를 인출할 때 예기치 않은 환자의 비강내측 조직을 손상시키지 않을 수 있게 된다.

이상, 본 발명을 본 발명의 원리를 예시하기 위한 바람직한 실시예와 관련하여 도시하고 설명하였으나, 본 발명은 그와 같이 도시되고 설명된 그대로의 구성 및 작용으로 한정되는 것이 아니다. 오히려 첨부된 특허청구범위의 사상 및 범주를 일탈함이 없이 본 발명에 대한 다수의 변경 및 수정이 가능함을 당업자들은 잘 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 그러한 모든 적절한 변경 및 수정과 균등물들도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 간주되어야 할 것이다.

도 1은 루액 배출계를 설명하기 위한 도면,

도 2는 종래의 루액 배출계를 치료하기 위한 루관 치료기기를 개략적으로 나타낸 도면,

도 3은 본 발명의 제1 실시예에 의한 루관 치료기기를 개략적으로 나타낸 도면,

도 4 및 도 5는 도 3에 도시된 루관 치료기기를 사용하는 방법을 설명하기 위한 도면,

도 6은 가이드 와이어를 개략적으로 나타낸 도면,

도 7은 본 발명의 제2 실시예에 의한 루관 치료기기를 개략적으로 나타낸 도면이다.

< 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 >

100, 200 : 루관 치료기기 101, 102, 201, 202 : 프로브

103, 203 : 튜브 110 : 가이드 와이어

111 : 가이드 와이어 선단 113 : 그립부

201a, 202a : 야광물질

Claims

루관을 따라 강제 삽입되며, 광섬유로 형성되는 제1 프로브(probe); 및

일단이 상기 제1 프로브의 단부에 본딩되어, 상기 제1 프로브가 상기 루관에 삽입될때 연동되어 삽입되며, 광투과성의 투명한 재질로 형성되는 튜브(tube);를 포함하는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제1항에 있어서,

상기 튜브의 타단에 본딩되어 루관을 따라 강제 삽입되며, 광섬유로 형성되는 제2 프로브를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 튜브는,

가요성 실리콘 러버(flexible silicon rubber)로 형성되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제3항에 있어서, 상기 프로브는,

플라스틱 광섬유로 형성되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제4항에 있어서,

상기 프로브의 자유단은 루관으로의 삽입시 환자 조직(tissue)이 파괴되지 않도록 라운드지게 형성되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제5항에 있어서,

상기 프로브의 강성이 보강될 수 있도록, 상기 광섬유를 피복하는 피복재를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제5항에 있어서,

상기 프로브의 강성이 보강될 수 있도록, 상기 프로브와 함께 루관으로 삽입되는 가이드 와이어를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제7항에 있어서, 상기 가이드 와이어는,

스테인리스 스틸(stainless steel)로 형성되며, 루관으로 삽입되는 일단은 라운딩처리 되고, 타단은 상기 프로브삽입 후 상기 가이드 와이어가 용이하게 당겨질 수 있도록 그립부가 형성되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제6항 내지 제8항 중 어느 하나의 항에 있어서,

상기 프로브의 직경 및 상기 튜브의 외경은, 1mm이내인 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
루관을 따라 강제 삽입될 수 있는 강성을 가지는 제1 프로브 및 제2 프로브; 및

상기 제1 프로부 및 제2 프로브의 단부에 각각 본딩되며, 가요성 실리콘 러버로 형성되는 튜브;를 포함하며,

상기 제1 프로브 및 제2 프로브의 자유단에는 야광물질이 도포되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제10항에 있어서, 상기 프로브는,

스테인리스 스틸로 형성되는 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.
제10항 또는 제11항에 있어서,

상기 프로브의 직경 및 상기 튜브의 외경은, 1mm이내인 것을 특징으로 하는 루관 치료기기.