KR20050067205A - 알콕실화 아민을 함유하는 농약 제형 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 특히 하나 또는 몇몇 농약 및 하나 또는 몇몇 알콕실화 아민을 함유하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은, 효과가 개선되면서도, 경제적이고, 취급이 용이하며, 사람 및 환경에 잘 허용되는 것을 특징으로 한다.

Description

알콕실화 아민을 함유하는 농약 제형{Pesticide formulations containing alkoxylated amines}
본 발명은 농약, 보다 상세하게는 식물 보호제(살비제, 살세균제, 살진균제, 제초제, 살곤충제, 살연체동물제, 살선충제 및 살서제)의 생물학적 활성 효과를 개선시키는 제제를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
식물 보호제는 식물 세포, 식물 조직, 또는 식물내 또는 식물상의 기생성 유기체내에 침투하여 이를 손상시키고/시키거나 파괴하는 화학물질 또는 천연물질이다.
제초제는 농약의 가장 큰 부분을 차지하고 있으며, 뒤이어 살충제 및 살진균제가 차지하고 있다.
가장 중요한 제초제는, 예를 들어 광합성, 지방산 생합성 또는 아미노산 생합성을 억제함으로써 식물의 수송 시스템에 영향을 끼쳐, 발아 및 생장을 억제하여 사멸에 이르게하는 화학물질이다.
공지된 농약에는, 예를 들어 N-(포스포노메틸)글리신 (글리포세이트) 부류의 제초제가 있다. 글리포세이트는, 매우 환경 친화적이며 동시에 활성이 높고 광범위하게 적용될 수 있는 제초제이기 때문에, 농업에서 다량으로 사용되고 있다. 이는, 바람직하게는 예를 들어 알칼리 금속염, 암모늄염, 알킬아민염, 알킬설포늄염, 알킬포스포늄염, 설포닐아민염 또는 아미노구아니딘염과 같은 수용성 염, 또는 심지어는 수성 제형중의 유리산으로서, 또는 습윤제와 함께 고체형으로서 잎 및 풀에 적용되어, 식물의 수송 시스템에 영향을 끼쳐 식물을 파괴하도록 한다.
농약의 생물학적 활성은, 활성 시간 및 활성 농도의 함수로써, 뿌리를 통하거나 잎에 대한 활성제의 작용에 의해 식물에 가해진 손상 및 식물 생장으로부터 결정될 수 있다. 일반적인 문제는 활성제의 일부 만이 목적하는 활성을 나타내며 거의 대부분은 사용되지 못하고 버려진다는 점이다.
이러한 생태학적 및 경제적 단점은 표면활성 보조제를 농약 제형에 첨가함으로써 감소될 수 있다.
제WO 99/05914호에 기술된 바와 같이 음이온성 농약의 효과는, 양성자화된 폴리아민 또는 이의 유도체와 함께 음이온성 활성 물질을 수성 콜로이드 분산액으로서 제형화시킴으로써 개선될 수 있다.
미국 특허 제5 750 468호는 3급 또는 4급 에테르 아민을 제형에 첨가함으로써 생물학적 활성을 감소시키지 않으면서 글리포세이트의 농도를 줄일 수 있음을 교시하고 있다.
알콕실화된 1급 에테르 아민은 미국 특허 제5 616 811호에서 청구되었고 이의 습윤성, 유화성 및 계면활성이 격찬되었다.
그럼에도 불구하고, 개선된 효과를 가지면서도, 동시에 경제적이고, 취급이 간단하며, 사람 및 환경에 잘 허용되는 신규한 농약 조성물 또는 제형을 개발할 필요가 있다.
놀랍게도, 상기한 목적은 농약외에 특정한 알콕실화 아민을 포함하는 농약 조성물에 의해 성취될 수 있었다.
본 발명은,
a) 하나 이상의 농약, 및
b) 하기 화학식 I로부터 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2
상기식에서,
R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 탄소수 6 내지 30, 바람직하게는 탄소수 8 내지 19의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 또는 알케닐 잔기, 특히 바람직하게는 탤로(tallow) 지방 잔기이고,
A1 내지 A6은 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
r, s, t, u, v 및 w는 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
r, s, t, u, v 및 w의 총합은 10 내지 600, 특히 100 내지 400이고,
a 및 b는 각각 서로 독립적으로 0 내지 10이며,
y는 2 내지 10이다.
또한 본 발명에서, 상기 및 하기 화학식 I의 화합물은, 하나 이상의 질소원자가 자유 전자쌍을 포함하지 않지만 4번째 잔기인 Q가 이 질소원자에 결합되어 있으며 이 잔기가 H 및 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 그룹, 특히 H 또는 메틸로부터 선택되는 유도체를 포함한다. 상이한 잔기 Q는 화합물내의 상이한 질소원자에 결합할 수 있다. 하나 이상의 이러한 잔기 Q를 포함하는 화합물에서, 잔기 Q가 결합된 질소원자는 양전하를 수반한다.
상응하는 반대이온 P는 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 플루오라이드, 설페이트, 하이드로겐설페이트, 카보네이트, 하이드로겐카보네이트, 포스페이트, 모노- 및 디하이드로겐포스페이트, 피로포스페이트, 메타포스페이트, 니트레이트, 메틸 설페이트, 포스포네이트, 메틸포스포네이트, 메탄디설포네이트, 메탄설포네이트 또는 에탄설포네이트로부터 선택되거나, 화학식 R6SO3 -, R7SO4 - 또는 R6COO-(여기서, R6 및 R7은 직쇄 또는 분지쇄 C8-C20, 바람직하게는 C10-C18 알킬이고, 또한 R7은 C7-C18 알킬페닐이다)의 음이온성 화합물로부터 선택될 수 있다. 이러한 구조 성분은 이후부터 간단하게 {QP}로 나타낸다.
따라서, 화학식 I의 화합물의 상응하는 유도체는 다음과 같은 화학식 Ia로 간단하게 기술할 수 있다.
R1-N{Q1P1}{(A1O)rH}-(CH2)3-N{Q2P2}{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{Q3P3}{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{Q4P4}{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{Q5P5}{(A5O)vH}-(CH2)3-N{Q6P6}{(A6O)wH}-R2
상기식에서,
R1, R2, A1 내지 A6, r, s, t, u, v, w, a, b 및 y는 상기한 바와 같고,
Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 및 Q6는 각각 서로 독립적으로 H, 또는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 그룹이며,
P1, P2, P3, P4, P5 및 P6은 각각 서로 독립적으로 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 플루오라이드, 설페이트, 하이드로겐설페이트, 카보네이트, 하이드로겐카보네이트, 포스페이트, 모노- 및 디하이드로겐포스페이트, 피로포스페이트, 메타포스페이트, 니트레이트, 메틸 설페이트, 포스포네이트, 메틸포스포네이트, 메탄디설포네이트, 메탄설포네이트 또는 에탄설포네이트로부터 선택되거나, 화학식 R6SO3 -, R7SO4 - 또는 R6COO-(여기서, R6 및 R7은 직쇄 또는 분지쇄 C8-C20, 바람직하게는 C10-C18 알킬이고, 또한 R7은 C7-C18 알킬페닐이다)의 음이온성 잔기로부터 선택될 수 있다.
바람직한 잔기 P로는, 예를 들어 라우릴 설페이트 및 쿠멘 설페이트를 들 수 있다. 화학식 I의 화합물에서, 잔기 R1 및 R2는 바람직하게는 코코넛 지방 잔기 또는 탤로 지방 잔기이다.
화학식 I에 따른 바람직한 알콕실화 아민은,
R1및 R2가 각각 서로 독립적으로 탄소수 8 내지 19의 알킬 잔기, 특히 탤로 지방 잔기이고,
A1 내지 A6이 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
r, s, t, u, v 및 w가 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
r, s, t, u, v 및 w의 총합이 10 내지 600, 특히 100 내지 400, 특히 바람직하게는 250 내지 350이고,
a 및 b가 각각 서로 독립적으로 0 내지 10, 바람직하게는 0이며,
y가 2인 화합물이다.
화학식 I의 알콕실화 아민에서, 폴리알콕시 그룹은 폴리에톡시 또는 폴리프로폭시 중합체 또는 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드(EO/PO) 블록 공중합체 또는 EO/PO 랜덤 공중합체이다. 1 내지 400개의 EO 또는 PO 또는 EO/PO 단위가 랜덤 분포로 쇄 내에 존재할 수 있다. 전체적으로, 화학식 I의 화합물은 10개 내지 600개, 바람직하게는 100개 내지 400개, 특히 바람직하게는 250개 내지 350개의 EO 또는 PO 또는 EO/PO 단위를 포함할 수 있다.
놀랍게도, 수용성 작용이 탁월한 고체 및 액체 농약 제형 둘 모두를 화학식 I에 따른 알콕실화 아민을 이용하여 제조할 수 있다. 부가적인 수행 이점으로는 음이온성 농약, 특히 염 형태의 글리포세이트, 임의로 농화학적 염, 및 화학식 I에 따른 알콕실화 아민으로부터 제조된 고농도의 수성 제형의 우수한 상 안정성에 있다. 알콕실화 아민을 첨가하면, 음이온성 성분을 비교적 장기간 동안 저장하여도 결정화되지 않는다.
높은 전해질 안정성외에, 본 발명에 따라 사용되는 보조제는 식물에서 활성제의 생물학적 활성 및 상용성을 개선시킨다.
본 발명에 따른 보조제로써 농약 제형에 사용되는 화학식 I에 따른 알콕실화 아민은, 예를 들어 다음과 같은 다단계 합성으로 제조된다.
1급 알킬 아민, 예를 들어 코코넛 아민 또는 탤로 아민을 촉매의 존재 또는 부재하에 N2하에 놓고, 40℃ 내지 90℃의 온도에서 1 내지 2시간 동안에 아크릴로니트릴을 계량하여 넣는데, 이때 아민 대 니트릴의 몰비는 1:0.95 내지 1:1.20이다. 반응은 발열반응이다. 첨가를 완료한 후, 혼합물을 반응 온도에서 2 내지 6시간 동안 교반한다. 형성된 니트릴을 먼저 희석된 수산화나트륨 용액으로 세척한 다음, 물로 세척한다. 니트릴을, 암모니아의 존재하에 70℃ 내지 120℃에서 150 내지 180바(bar) 수소압의 일정 압력으로 적합한 촉매(예: 라니 니켈)를 사용하여, 표준 조건(진탕 오토클레이브)하에 수소화시킨다. 오토클레이브의 내용물을 여과시킨 후, 수득된 아민을 워터 제트 진공(water jet vacuum)하에 증류시킨다.
수득된 아민을 추가 반응시킬 수 있는데, 예를 들어 유사한 방식으로 다시 아크릴로니트릴과 반응시키고 수소화시켜 트리아민을 수득한다. 수득된 트리아민을 아크릴로니트릴과 추가 반응시킨 다음, 수소화시켜 테트라아민 등으로 전환시킬 수 있다.
화학식 I에 따른 알콕실화 아민을 제조하기 위해, 아크릴로니트릴과 반응시킨 후, 수소화시켜 수득된 아민을 2-프로판올과 함께 N2 대기하에 두고, 디알데하이드 예를 들어 글리옥살 용액을 교반하면서, 상기 아민 대 디알데하이드의 몰비가 1:0.45 내지 1:0.55가 되도록 적가하며, 이때 반응 온도는 30℃ 내지 50℃를 초과하지 않도록 한다. 후반응은 50℃ 내지 70℃에서 2 내지 4시간 동안 일어난다. 형성된 시프(Schiff) 염기는 70 내지 100바의 수소압 및 70℃ 내지 90℃에서 표준 수소화 조건(교반된 오토클레이브, 수소화 촉매(예: 라니 니켈))하에 일정 압력으로 수소화시킨다. 형성된 폴리아민을 여과시키고, 2-프로판올/물 혼합물을 제거하기 위해 먼저 정상 압력에서 스트리핑시킨 후, 워터 제트 진공하에서 스트리핑시킨다.
알콕실화를 실시하기 위해, 무수 폴리아민을 N2 대기하에 두고 적합한 염기성 촉매(예: NaOH)의 존재 또는 부재하에 140℃ 내지 200℃에서 2단계로 알콕실화시킨다. 이 과정에서 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드를 점차적으로 첨가하여 목적하는 정도의 알콕실화 (아민 수)에 도달시킨다. 알킬렌 옥사이드에 따라 후반응은 1 내지 3시간이 걸린다.
하나 이상의 잔기 Q가 하나 이상의 질소원자에 결합되어 있는, 화학식 I의 화합물의 상응하는 유도체인 화학식 Ia의 화합물은 당업자에게 익히 공지된 방법에 따라, 예를 들어 화학식 I의 화합물을 HCl 또는 메틸 클로라이드와 적절하게 반응시켜, 화학식 I의 화합물로부터 제조할 수 있다.
본 발명에 따르면, 화학식 I의 알콕실화 아민은 제초제, 살곤충제, 살진균제, 살비제, 살세균제, 살연체동물제, 살선충제 및 살서제의 생물학적 활성을 개선시키기 위한 농약 제형의 보조제로서 적합하다. 바람직한 양태에서, 이러한 화합물을 제초제에 첨가한다. 적합한 제초제에는 아시플루오르펜, 아술람, 베나졸린, 벤타존, 빌라나포스, 브로마실, 브로목시닐, 클로람벤, 클로피랄리드, 2,4-D, 2,4-DB, 달라폰, 디캄바, 디클로르프로프, 디클로포프, 엔도탈, 페낙, 페녹사프로프, 플람프로프, 플루아지포프, 플루미클로락, 플루오로글리코펜, 포메사펜, 포사민, 글루포시네이트, 할록시포프, 이마자픽, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이옥시닐, MCPA, MCPB, 메코프로프, 메틸아르손산, 나프탈람, 피클로람, 퀸클로락, 퀴잘로포프, 2,3,6-TBA 및 TCA가 있지만, 본 발명이 이로써 제한되지는 않는다.
바람직한 농약제에는 N-(포스포노메틸)글리신 (글리포세이트) 부류의 제초제가 있다. 글리포세이트중에서는 유리산, 특히 수용성 염이 바람직하다. 바꾸어 말하면, 수용성 염중에서는 알칼리 금속염, 암모늄염, 알킬아민염, 알킬설포늄염, 알킬포스포늄염, 설포닐아민염 및 아미노구아니딘염이 바람직하다. 이와 관련하여, "알킬아민", 특히 "이소프로필아민"이 바람직하다.
본 발명에 따른 농약 제형중 화학식 I의 화합물의 함량은 폭넓은 한도내에서 다양할 수 있다. 하기의 제형이 바람직하다.
사용전 희석시키는 농축 제형 (즉시 사용할 수 있는 조성물 또는 빌트인 조성물)은 농약을 바람직하게는 5 내지 60중량%, 특히 바람직하게는 20 내지 40중량% 포함하고 화학식 I의 화합물을 바람직하게는 5 내지 50중량% 포함한다. 이러한 양은 배합 농축 제형에 적용된다.
달리, 본 발명에 따른 제형은, 사용전 물에 용해시키는 산제, 펠렛제, 정제 또는 과립제와 같은 고체형으로 제조될 수 있다. 고체 제제는 농약을 바람직하게는 20 내지 80중량%, 특히 바람직하게는 50 내지 75중량%, 특히 더 바람직하게는 60 내지 70중량% 포함하고 화학식 I의 화합물을 바람직하게는 5 내지 80중량%, 특히 바람직하게는 30 내지 60중량% 포함한다. 이러한 양은 배합 고체 제제에 적용된다.
또한, 본 발명은 잡초를 제어하고/하거나 방지하는데 있어서,
a) 하나 이상의 농약, 및
b) 하기의 화학식 I로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 (이때, 화학식 I의 화합물은 4번째 잔기가 하나 이상의 질소원자에 결합되어 있으며 이 잔기가 H 및 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 그룹으로부터 선택되는 유도체를 포함하고, 이러한 유도체의 반대이온이 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 플루오라이드, 설페이트, 하이드로겐설페이트, 카보네이트, 하이드로겐카보네이트, 포스페이트, 모노- 및 디하이드로겐포스페이트, 피로포스페이트, 메타포스페이트, 니트레이트, 메틸 설페이트, 포스포네이트, 메틸포스포네이트, 메탄디설포네이트, 메탄설포네이트 또는 에탄설포네이트로부터 선택되거나, 화학식 R6SO3 -, R7SO4 - 또는 R6COO-(여기서, R6 및 R7은 직쇄 또는 분지쇄 C8-C20, 바람직하게는 C10-C18 알킬이고, 또한 R7은 C7-C18 알킬페닐이다)의 음이온성 화합물로부터 선택된다)의 용도에 관한 것이다.
화학식 I
R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2
상기식에서,
R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 탄소수 6 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 또는 알케닐 잔기이고,
A1 내지 A6은 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
r, s, t, u, v 및 w는 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
r, s, t, u, v 및 w의 총합은 10 내지 600이고,
a 및 b는 각각 서로 독립적으로 0 내지 10이며,
y는 2 내지 10이다.
이와 관련하여, 농약(들) 및 하나 이상의 화학식 I의 화합물은 탱크-혼합 조성물의 형태로도 존재할 수 있다. 이러한 조성물에서는, 농약(들) 및 하나 이상의 화학식 I의 화합물 둘은 서로 분리되어 있다. 두 조성물은 일반적으로 사용하기 직전에 서로 혼합한다. 탱크-혼합 공정에서, 혼합전 농약은 물 또는 유기 용매, 예를 들어 방향족 또는 지방족 탄화수소(예: 톨루엔, 크실렌 또는 솔베소(Solvesso)), 할로겐화 탄화수소(예: 테트라클로로메탄, 클로로포름, 메틸렌 클로라이드 또는 디클로로에탄) 또는 메틸화 오일(예: 평지씨유 또는 대두유의 메틸 에스테르)중에 존재하는 것이 바람직하다. 탱크-혼합 공정에서, 혼합전 화학식 I의 화합물은 용매없이 존재하거나 물중에 존재하는 것이 바람직하다. 바람직한 양태에서, 농약(들) 및 하나 이상의 화학식 I의 화합물은 모두 물중에 존재한다.
분무 혼합물에서, 농약(들)의 농도는, 배합 분무 혼합물을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.001 내지 10중량%, 특히 바람직하게는 0.025 내지 3중량%, 특히 더 바람직하게는 0.025 내지 2중량%이다. 분무 혼합물중 하나 이상의 화학식 I의 화합물의 농도는, 배합 분무 혼합물을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.01 내지 10중량%, 특히 바람직하게는 0.1 내지 2중량%, 특히 더 바람직하게는 0.2 내지 1중량%이다. 분무 혼합물중 보조제 대 농약의 비는 바람직하게는 1:10 내지 500:1, 특히 바람직하게는 1:4 내지 4:1이다.
본 발명에 따른 제형은 증점제, 겔방지제, 동결방지제, 용매, 분산제, 유화제, 방부제, 부가적인 보조제, 결합제, 소포제, 희석제(thinner), 붕해제 및 습윤제를 포함할 수 있다. 증점제로는 크산탄고무 및/또는 셀룰로스, 예를 들어 카복시-, 메틸-, 에틸- 또는 프로필셀룰로스가, 최종 조성물을 기준으로 하여 0.01 내지 5중량%의 양으로 사용될 수 있다. 적합한 용매에는 모노프로필렌 글리콜, 동물유 및 광유가 있다. 적합한 붕해제 및 유화제에는 비이온성, 양쪽성, 양이온성 및 음이온성 계면활성제가 있다. 방부제로는 유기산 및 이의 에스테르, 예를 들어 아스코르브산, 아스코르빌 팔미테이트, 소르베이트, 벤조산, 메틸 및 프로필 4-하이드록시벤조에이트, 프로피오네이트, 페놀(예: 2-페닐페녹사이드), 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온, 포름알데하이드, 황산 및 이의 염이 사용될 수 있다. 적합한 소포제에는 폴리실리콘이 있다. 부가적인 보조제로는 폴리글리세롤 에스테르, 알콜 에톡실레이트, 알킬폴리사카라이드, 지방 아민 에톡실레이트, 소르비탄 및 소르비톨 에톡실레이트 유도체, 및 알킬(알케닐) 석신산 무수물의 유도체가 있다. 본 발명에 따라 사용되는 화학식 I의 알콕실화 아민에 대한 상기 보조제의 혼합비는 1:10 내지 10:1의 범위이다. 고체 제형에 적합한 결합제로는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알콜, 카복시메틸셀룰로스, 당(예: 수크로스, 소르비톨 또는 전분)이 있다. 적합한 희석제, 흡수제 또는 담체에는 카본 블랙, 탤로, 카올린, 알루미늄, 칼슘 또는 마그네슘 스테아레이트, 나트륨 트리폴리포스페이트, 사붕산나트륨, 황산나트륨, 실리케이트 및 나트륨 벤조에이트가 있다. 효과적인 붕해제로는 셀룰로스(예: 카복시메틸셀룰로스), 폴리비닐피롤리돈, 나트륨 또는 칼륨 아세테이트, 카보네이트, 바이카보네이트, 세스퀴카보네이트, 황산암모늄 또는 수소인산칼륨이 있다. 습윤제로는 알콜 에톡실레이트/프로폭실레이트가 사용될 수 있다.
수성 매질중 화학식 I의 알콕실화 아민이 있는 본 발명에 따른 농약 제형의 염에 대한 우수한 수행 이점은 높은 농약 농도에서도 안정성이 높다는 것이다.
특히 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 농약 제형은, 하나 이상의 화학식 I의 알콕실화 아민 및 활성제외에도, 농화학적 염, 바람직하게는 암모늄염, 특히 바람직하게는 황산암모늄, 질산암모늄, 인산암모늄, 티오시안산암모늄 및/또는 염화암모늄을 포함한다.
본 발명에 따른 제형은 일반적인 방법으로 사용될 수 있다. 수성 농축제 및 고체 제형은 사용전에 상응하는 양의 물로 희석시킨다.
헥타르당 0.1 내지 5㎏, 바람직하게는 0.3 내지 2.5㎏의 농약을 적용한다. 본 발명에 따른 보조제의 비율은 0.002 내지 약 1.0㎏/ha이다. 분무 적용을 위해 제조된 농약 제형의 용적은 바람직하게는 50 내지 1000ℓ/ha이지만, 특별한 적용 방법, 예를 들어 제어된 입자(controll droplet) 적용의 경우 10 내지 50ℓ/ha일 수도 있다.

Claims (15)

  1. a) 하나 이상의 농약, 및
    b) 하기의 화학식 I로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 [이때, 당해 화학식 I의 화합물은 4번째 잔기가 하나 이상의 질소원자에 결합되어 있으며 이 잔기가 H 및 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 그룹으로부터 선택되는 유도체를 또한 포함하고, 이러한 유도체의 반대이온이 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 플루오라이드, 설페이트, 하이드로겐설페이트, 카보네이트, 하이드로겐카보네이트, 포스페이트, 모노- 및 디하이드로겐포스페이트, 피로포스페이트, 메타포스페이트, 니트레이트, 메틸 설페이트, 포스포네이트, 메틸포스포네이트, 메탄디설포네이트, 메탄설포네이트 또는 에탄설포네이트로부터 선택되거나, 화학식 R6SO3 -, R7SO4 - 또는 R6COO-(여기서, R6 및 R7은 직쇄 또는 분지쇄 C8-C20 알킬이고, 또한 R7은 C7-C18 알킬페닐이다)의 음이온성 화합물로부터 선택된다]을 포함하는 조성물.
    화학식 I
    R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2
    상기식에서,
    R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 탄소수 6 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 또는 알케닐 잔기이고,
    A1 내지 A6은 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
    r, s, t, u, v 및 w는 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
    r, s, t, u, v 및 w의 총합은 10 내지 600이고,
    a 및 b는 각각 서로 독립적으로 0 내지 10이며,
    y는 2 내지 10이다.
  2. 제1항에 있어서, 농약(들)이 N-(포스포노메틸)글리신(글리포세이트) 부류의 물질로부터 선택되는 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 글리포세이트가 유리산으로서, 또는 알칼리 금속염, 암모늄염, 알킬아민염, 알킬설포늄염, 알킬포스포늄염, 설포닐아민염 또는 아미노구아니딘염으로서 존재하는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    R1 및 R2가 각각 서로 독립적으로 탄소수 8 내지 19의 알킬 잔기이고,
    A1 내지 A6이 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
    r, s, t, u, v 및 w가 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
    r, s, t, u, v 및 w의 총합이 10 내지 600이고,
    a 및 b가 각각 서로 독립적으로 0 내지 10이며,
    y가 2인 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물.
  5. 제4항에 있어서, a 및 b가 0인 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2가 탤로 지방 잔기인 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 사용전 희석시키는 농축 제형으로서 존재하고, 5 내지 60중량%의 농약 및 5 내지 50중량%의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 사용전 물에 용해시키는 고체 제형으로서 존재하고, 20 내지 80중량%의 농약 및 5 내지 80중량%의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 분무 혼합물로서 존재하고, 0.001 내지 10중량%의 농약 및 0.01 내지 10중량%의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 농화학적 염, 바람직하게는 암모늄염을 포함하는 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 농화학적 염이 황산암모늄, 질산암모늄, 인산암모늄, 티오시안산암모늄 및/또는 염화암모늄 중에서 선택되는 조성물.
  12. 잡초를 제어하고/하거나 방지하는데 있어서,
    a) 하나 이상의 농약, 및
    b) 하기의 화학식 I로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 [이때, 당해 화학식 I의 화합물은 4번째 잔기가 하나 이상의 질소원자에 결합되어 있으며 이 잔기가 H 및 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 그룹으로부터 선택되는 유도체를 또한 포함하고, 이러한 유도체의 반대이온이 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 플루오라이드, 설페이트, 하이드로겐설페이트, 카보네이트, 하이드로겐카보네이트, 포스페이트, 모노- 및 디하이드로겐포스페이트, 피로포스페이트, 메타포스페이트, 니트레이트, 메틸 설페이트, 포스포네이트, 메틸포스포네이트, 메탄디설포네이트, 메탄설포네이트 또는 에탄설포네이트로부터 선택되거나, 화학식 R6SO3 -, R7SO4 - 또는 R6COO-(여기서, R6 및 R7은 직쇄 또는 분지쇄 C8-C20 알킬이고, 또한 R7은 C7-C18 알킬페닐이다)의 음이온성 화합물로부터 선택된다]의 용도.
    화학식 I
    R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2
    상기식에서,
    R1 및 R2는 각각 서로 독립적으로 탄소수 6 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬 또는 알케닐 잔기이고,
    A1 내지 A6은 각각 서로 독립적으로 화학식 -C2H4- 또는 -C3H6-의 그룹이고,
    r, s, t, u, v 및 w는 각각 서로 독립적으로 1 내지 400이고,
    r, s, t, u, v 및 w의 총합은 10 내지 600이고,
    a 및 b는 각각 서로 독립적으로 0 내지 10이며,
    y는 2 내지 10이다.
  13. 제12항에 있이서, 탱크-혼합 공정에서의 용도.
  14. 제12항에 있어서, 농약(들)이 물 또는 유기 용매 중에 존재하고 화학식 I의 화합물(들)이 용매없이 존재하거나 물 중에 존재하며, 상기 물질들을 적용 전에 서로 혼합하는 용도.
  15. 제14항에 있어서, 농약(들) 및 하나 이상의 화학식 I의 화합물이 물 중에 존재하는 용도.
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