KR20050043769A - Triglyceride compositions - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 과자, 케익, 디저트, 빵 등의 포장용, 필링(filling)용, 샌드용으로 사용되는 크르글리세리드 조성물, 이것을 이용한 기포성 쇼트닝(shortening), 기포성 수중유형(O/W형) 유화물, 기포성 유중수형(W/O형) 유화물 및 기포성 유중 수중유형 유화물(O/W/O형)과 그것을 기포시킨 휩 크림에 관한다.The present invention is a glycerol composition used for packaging, filling (filling), sand for confectionery, cakes, desserts, bread, etc., foaming shortening using the same, foaming oil-in-water (O / W type) emulsion, foaming oil It relates to water (W / O) emulsions and foaming oil-in-water emulsions (O / W / O type) and whip creams that bubble them.
종래로부터 수중유형 유화 유지 조성물은 표면 형상이 물 형상인 때문에 식감(입에서 녹는 느낌)이 양호하며, 깜끔한 수용성을 동반하는 독특한 식감과 진한 맛이 나중에 나타나는 독특한 풍미를 가지며, 가소성이 유지 경도에 영향받지 않고 달라붙지 않으며, 전연성(展延性)이 양호한 점이 특징으로 알려져 있으며, 양과자, 빵용의 휩 크림 등에 사용되고 있다.Conventionally, oil-in-water emulsified oil-fat composition has a good texture (feeling to melt in the mouth) because the surface shape is water-like, has a unique texture with a dark water solubility and a distinctive flavor later appear dark, plasticity to maintain hardness It is known as a feature that it is not affected, does not stick, and has good malleability, and is used in Western confectionery and bread whip cream.
이와 같은 기포성 수중유형 유화물은 이하와 같은 특성이 구비되어 있음이 바람직하다.It is preferable that such a foamable oil-in-water emulsion is equipped with the following characteristics.
(1) 기포성 수중유형 유화물의 보존중, 운송중, 또는 사용중, 통상의 외부 환경 변화에 의해서 증점(增粘)이나 고화가 일어나지 않을 것(높은 유화 안정성을 가지고 있다).(1) No thickening or solidification will occur (having high emulsification stability) during the preservation, transportation, or use of a foamable oil-in-water emulsion, during normal use.
(2) 기포시켜 휩 크림으로 사용할 경우, 최적의 휩 상태에 달할 때까지의 시간이 일정하고, 휩 종점에 적당한 폭이 있어 오버런(기포성)이 일정하고 있다. 또 소위 "조화"가 용이하게 이루어질 수 있도록 조형성에 뛰어날 것(휩 특성에 뛰어나다).(2) When used as a whip cream by foaming, the time until the optimum whip state is reached is constant, and there is a moderate width at the end of the whip, and the overrun (bubbleness) is constant. In addition, it will be excellent in shaping (excellent whip characteristics) so that so-called "harmony" can be easily achieved.
(3) 케익, 빵 등에 기포시킨 휩 크림을 필링, 포장, 샌드한 경우, 크림의 조직을 지지할 수 있도록 뛰어난 보형성을 가지며, 시간이 경과해도 이수(離水)를 일으키지 않을 것(높은 이수내성(離水耐性))(3) In case of filling, packing and sanding whip cream bubbled in cake, bread, etc., it has excellent shape retention to support the structure of the cream and does not cause water over time (high water resistance) (離 水 耐性))
(4) 입에 잘 녹으며, 특이한 느낌이 없으며, 풍미, 식감이 양호하며, 쇼트케익(5~12도) 등에 보존해도 시간 경과에 따른 변화가 적을 것(보존성이 좋다).(4) It melts well in the mouth, has no peculiar feeling, has good flavor and texture, and has little change over time even if it is preserved in a short cake (5-12 degrees).
상기와 같은 뛰어난 특성을 가진 고품질의 크림을 얻기 위해서는 종래로부터 제조 과정이나 원료 배합에 대한 여러 가지 검토기 이루어져 왔다. 예를 들면, 원료배합의 검토에 대해서는 각종 유화제의 선정(일본국 공개특허 소63-267250호, 일본국 공개특허 평3-62387호), 천연 또는 합성호료(糊料)의 배합, 유단백질의 변성 또는 질 개선이 이루어졌다. 그러나 첨가물을 많이 사용하면, 유화물로서 가장 기본적인 특성인 풍미, 식감을 현저하게 저하시키고, 실용 상 그 사용은 제한하지 않을 수 없다. 또한 수중유형 유화물 중의 유지 자체에 관해서 특정 혼산기 트리글리세리드를 사용한 검토(특허 제3112551호)가 행해지고 있으나, 고융점부 등의 용제 부분에 의해 소정의 유지 조제를 행하는 수법만 개시되어 있으며, 제조 비용도 높으며, 또 기포 성능도 충분하지 않았다.In order to obtain a cream of high quality having such excellent characteristics as described above, various studies have been made on the manufacturing process and raw material blending. For example, for the examination of raw material blending, selection of various emulsifiers (Japanese Patent Laid-Open No. 63-267250, Japanese Patent Laid-Open No. 3-62387), blending of natural or synthetic pigments, and denaturation of milk protein Or a quality improvement was made. However, the use of a large amount of additives significantly lowers the flavor and texture of the most basic characteristics as an emulsion, and its use is practically limited. Moreover, although the examination using the specific mixed-acid triglyceride is performed about the fats and oils in oil-in-water emulsions (patent 33112551), only the method of performing predetermined | prescribed fats and oils preparation by the solvent part, such as a high melting point part, is disclosed, and manufacturing cost is also disclosed. It was high and the bubble performance was not enough.
한편, 쇼트닝, 유중수형 유화물 및 유중수중 수중유형 유화물은 외상이 유지인 때문에, 미생물이 생식하기 어렵고, 그 기포물에 대해서는 보형성에 뛰어나며, 보존성이 있는 특징을 가지고 있음이 알려져 있으며, 크림용, 스프레드(spread)용, 샌드용, 조리용, 제과/제빵용 등에 널리 사용되고 있다. 그러나 이들의 유지 조성물은 외상이 유지인 때문에 입에서 잘 녹지 않는 결점을 가지고 있으며, 이 결점을 개량하고자 하면, 외상의 유지를 부드러운 것으로 해야 하므로 보형성이 악화하고, 오일 오프가 발생하기 쉽다.On the other hand, shortening, water-in-oil emulsions, and oil-in-water emulsions are known to have microorganisms that are difficult to reproduce because of their fats and oils, and their foams have excellent shape retention and retention characteristics. It is widely used for spread, sand, cooking, confectionery / bakery. However, these fat or oil compositions have a drawback that does not melt well in the mouth because the trauma is fat or fat. To improve this drawback, the retention of the trauma should be soft, so that the shape retaining properties deteriorate and oil off is likely to occur.
이와 같은 외상이 유지인 쇼트닝, 유중수형 유화물 및 유중 수중유형 유화물의 결점을 개량하는 방법으로서 특정의 혼산기를 가지는 트리글리세리드를 이용한 검토(특허 제2048916호)나 특정의 고체지 함량(SFC)의 유지를 이용한 검토(일본국 공개특허 평4-325054호)가 이루어졌으나, 고융점부 등의 분별에 의해 소정의 유지를 조제하는 방법만 개시되고 있으며, 제조 비용도 비싼 입에서 녹는 느낌과 같은 식감과 보형성의 양립의 점에서 충분하지 않았다.Examination using triglycerides having a specific mixed acid group (Patent No. 2048916) or maintenance of a specific solid paper content (SFC) as a method for improving the shortcomings of the above-mentioned trauma-containing fat, water-in-oil emulsion and oil-in-water emulsion. (Japanese Patent Laid-Open Publication No. Hei 4-325054) has been conducted, but only a method for preparing a predetermined fat or oil by fractionation such as a high melting point portion is disclosed, and the manufacturing cost is also high. It was not enough in terms of compatibility of the implantation.
본 발명의 목적은 휩 크림에 요구되는 기포성, 보형성, 이수내성, 오일 오프내성, 작업성 등에 뛰어나면서 입에 녹는 식감, 풍미에 뛰어난 유중수형 유화물 및 기포성 유중 수중유형 유화물 및 그들을 기포시킨 휩 크림을 제공하는 것에 있다.An object of the present invention is water-in-oil emulsions and foam-in-water oil-in-water emulsions excellent in foaming, shape retention, water resistance, oil off resistance, workability, etc. required for whip cream, whip cream containing them Is to provide.
도 1은 트리들리세리드 X, Y 및 Z의 함유량 비율의 범위를 나타내는 도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows the range of content ratio of tridlylides X, Y, and Z.
도 2는 유지(A), (B) 및 (C)의 혼합 중량 비율의 범위를 나타내는 도이다. 2 is a diagram showing a range of the mixed weight ratio of fats and oils (A), (B) and (C).
본 발명자는 트리글리세리드의 구성 지방산이 특정의 장쇄(長鎖) 지방산인 혼산기 트르글리세리드, 특정의 중쇄(中鎖) 지방산 혼합기 트리글리세리드 및 쇄장차가 넓고 포화 지방산만으로 이루어지는 트리글리세리드를 각각 특정량 함유하는 트리글리세리드 조성물을 유상으로 가지는 쇼트닝 및 씨 형태의 유화물이 기포성에 뛰어나며, 휩 크림에 요구되는 여러 특성을 가지고 있어 식감, 풍미 등에 뛰어나며, 나아가 보전 안정성이 양호한 것을 발견하였다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM This invention contains the triglyceride composition which contains a specific amount of the mixed-acid trglyceride whose triglyceride constituent fatty acid is a specific long chain fatty acid, the specific medium chain fatty acid mixer triglyceride, and the triglyceride which consists of saturated fatty acids with broad chain difference, respectively. The oil-based shortening and seed-type emulsions were found to be excellent in foaming properties, have various characteristics required for whip cream, and are excellent in texture, flavor, etc., and furthermore, have good preservation stability.
본 발명은 다음의 트리들리세리드 X, Y 및 Z:The present invention provides the following triglycerides X, Y and Z:
X: 탄소수가 20이상의 포화 지방산과 탄소수가 18의 불포화 지방산을 구성 지방산으로 하면서 구성 지방산의 탄소수의 합계가 50%이상의 트리글리세리드,X: triglyceride whose total carbon number of a constituent fatty acid is 50% or more, making a saturated fatty acid of 20 or more carbon atoms and an unsaturated fatty acid of 18 carbon atoms a component fatty acid,
Y: 탄소수가 20이상의 포화 지방산과 탄소수가 8~12의 포화 지방산을 구성 지방산이며, 나아가 구성 지방산 모두가 포화 지방산의 트리글리세리드,Y is a constituent fatty acid comprising a saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms and a saturated fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, and furthermore, all the constituent fatty acids are triglycerides of saturated fatty acids,
Z: 탄소수가 8~12의 포화 지방산과 탄소수가 18의 불포화 지방산을 구성 지방산이며 나아가 구성 지방산의 탄소수의 합계가 50미만의 트리글리세리드Z: Triglycerides containing 8 to 12 saturated fatty acids and 18 unsaturated fatty acids comprising constituent fatty acids, and the sum of the carbon numbers of the constituent fatty acids is less than 50.
를 합계량에서 30~80 중량% 함유하고, 나아가 X, Y, Z의 3성분의 함유 중량 비율이 도 1에 나타낸 점 a(X=80, Y=20, Z=0), 점b(X=75, Y=25, Z=0), 점 c(X=20, Y=25, Z=55), 점 d(X=42, Y=3, Z=55), 점 e(X=80, Y=3, Z=17)의 각 점으로 둘러싸인 범위 내에 있는 트리글리세리드 조성물을 제공하는 것이다.At a total amount of 30 to 80% by weight, and the content weight ratio of the three components of X, Y, and Z is shown in Fig. 1 at points a (X = 80, Y = 20, Z = 0) and point b (X = 75, Y = 25, Z = 0), point c (X = 20, Y = 25, Z = 55), point d (X = 42, Y = 3, Z = 55), point e (X = 80, It is to provide a triglyceride composition in the range surrounded by each point of Y = 3, Z = 17).
또한 본 발명은 상기 트리글리세리드 조성물을 함유하는 쇼트닝을 제공하는 것이다.The present invention also provides a shortening containing the triglyceride composition.
또한 본 발명은 상기 트리글리세리드 조성물을 함유하는 기포성 수중유중 유화물 또는 기포성 유중 수중유형 유화물을 제공하는 것이다.The present invention also provides an oil-in-bubble oil-in-oil or oil-in-oil-in-oil-in-oil emulsion containing the triglyceride composition.
또 본 발명은 상기 트리글리세리드 조성물을 함유하는 기포성 수중유형 유화물을 제공하는 것이다.The present invention also provides a foamable oil-in-water emulsion containing the triglyceride composition.
나아가 본 발명은 상기 트리글리세리드 조성물을 함유하는 휩 크림을 제공하는 것이다. The present invention further provides a whip cream containing the triglyceride composition.
더 나아가 본 발명은 다음의 유지(A), (B) 및 (C):Furthermore, the present invention provides the following fats and oils (A), (B) and (C):
(A) 구성 지방산의 30중량% 이상이 라우린산(lauric acid)인 유지,(A) fats and oils in which at least 30% by weight of the constituent fatty acid is lauric acid;
(B) 구성 지방산의 70중량% 이상이 탄소수가 18의 불포화 지방산인 유지,(B) fats and oils containing at least 70% by weight of the constituent fatty acids are unsaturated fatty acids having 18 carbon atoms,
(C) 구성 지방산의 30중량% 이상이 벤젠산인 유지(C) oil or fat is at least 30% by weight of the constituent fatty acid
의 2성분을 도 2의 점 α, β, τ, δ 및 ε의 각 점으로 둘러싸인 범위 내의 중량비율에서 혼합하고, 에스테르 교환하는 상기 트리글리세리드 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.It is to provide a method for producing the triglyceride composition by mixing and transesterifying the two components of at a weight ratio within the range surrounded by each of the points α, β, τ, δ and ε in FIG.
또한 본 발명에서 휩 크림에는 통상의 수중유형 휩 크림, 쇼트닝, 및 유중수형 및 유중 수중유형의 버터크림의 모두 포함된다.Also in the present invention, whip cream includes conventional oil-in-water whip cream, shortening, and both oil-in-water and oil-in-water butter cream.
본 발명의 트리글리세리드 조성물은 다음이 3종의 트리글리세리드 X, Y 및 Z를 함유한다.The triglyceride composition of this invention contains the following three triglycerides X, Y, and Z.
트리들리세리드 X는 탄소수가 20이상의 포화 지방산과 탄소수가 18의 불포화 지방산을 구성 지방산으로 하며, 나아가 구성 지방산의 탄소수의 합계가 50이상의 트리글리세리드이다. 여기서 탄소수가 20이상의 포화 지방산으로는 알킨산 또는 베헨산이 바람직하며, 베헨산이 보다 바람직하다. 탄소수 18의 불포화 지방산은 올레인산, 리놀산 또는 리놀렌산이 바람직하며, 올레인산 또는 리놀산이 보다 바람직하다. 트리글리세리드 X의 가장 전형적인 것은 글리세린 모노베헤닐디올레이트, 글리세린 모노베헤닐딜노레이트, 글리세린 모노베헤닐모노오레일모노릴노레이트, 글리세린 모노베헤닐모노릴노레이트, 글리세린 디베헤닐모노올레이트, 글리세린 모노베헤닐모노라우릴모노올레이트, 글리세린 모노베헤닐모노라우릴모노릴노레이트, 글리세린 모노베헤닐모노오레일모노스테아레이트이다. 또한 불포화 지방산의 결합 위치는 글리세린의 α위, β위 중 어느 것이라도 좋으며, 혼합물이면 좋다.Triglyceride X is a saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms and an unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms as a constituent fatty acid, and further, triglyceride having a total carbon number of the constituent fatty acid is 50 or more. As the saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms, alkynic acid or behenic acid is preferable, and behenic acid is more preferable. The unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms is preferably oleic acid, linoleic acid or linolenic acid, more preferably oleic acid or linoleic acid. The most typical of triglyceride X are glycerin monobehenyldiolate, glycerin monobehenyldilnorate, glycerin monobehenyl monooleyl monoyl oleate, glycerin monobehenyl monoyl oleate, glycerin dibehenyl monooleate, glycerin monobehenyl Monolauryl monooleate, glycerin monobehenyl monolauryl monoyl norate, glycerin monobehenyl monooleyl monostearate. In addition, any of the α-position and β-position of glycerin may be sufficient as the bonding position of unsaturated fatty acid, and a mixture may be sufficient as it.
트리글리세리드 Y는 탄소수가 20이상의 불포화 지방산과 탄소수가 8~12의 불포화 지방산을 구성 지방산으로 하며, 또한 구성 지방산 모두가 포화 지방산의 트리글리세리드이다. 여기서 탄소수가 20이상의 포화 지방산으로는 아라키드산(arachidic acid ) 또는 베헨산이 바람직하며, 베헨산이 보다 바람직하다. 탄소수가 8~12의 포화 지방산으로는 카프린산, 라우린산이 바람직하며, 라우린산이 보다 바람직하다. 크리글리세리드 Y의 가장 전형적인 것은 글리세린 모노베헤닐딜라우레트(dilaurate), 글리세린 모노베헤닐모노스테아릴모노라우레이트, 글리세린 디베헤닐모노라우레이트이다.Triglyceride Y is composed of unsaturated fatty acids having 20 or more carbon atoms and unsaturated fatty acids having 8 to 12 carbon atoms, and all of the constituent fatty acids are triglycerides of saturated fatty acids. As the saturated fatty acid having 20 or more carbon atoms, arachidic acid or behenic acid is preferable, and behenic acid is more preferable. As the saturated fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, capric acid and lauric acid are preferable, and lauric acid is more preferable. The most typical of Cryglycerides Y are glycerin monobehenyl dilaurate, glycerin monobehenyl monostearyl monolaurate, glycerin dibehenyl monolaurate.
트리글리세리드 Z는 탄소수 8~12의 포화 지방산과 탄소수가 18의 불포화 지방산을 구성 지방산으로 하며, 나아가 구성 지방산의 탄소수의 합계가 50미만의 트리글리세리드이다. 여기서 탄소수 8~12의 포화 지방산으로는 카프린산, 라우린산이 바람직하며, 라우린산이 보다 바람직하다. 탄소수 18의 불포화 지방산은 올레인산, 리놀산 또는 리노렌산이 바람직하며, 올레인산 또는 리놀산이 보다 바람직하다. 트리글리세리드 Z의 가장 전형적인 것은 글리세린 모노라우릴디올레이트, 글리세린 모노라우릴딜노레이트, 글리세린 모노라우릴모노오레일모노릴노레이트, 글리세린 디라우릴모노릴노레이트, 글리세린 디라우릴모노올레이트, 글리세린 모노라우릴모노오레일스테아레이트이다. 또한 불포화 지방산의 결합 위치는 글리세린의 α위치, β위치 어디에도 좋으며, 혼합물이라도 좋다.Triglyceride Z is a saturated fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and an unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms as a constituent fatty acid. Furthermore, the total carbon number of the constituent fatty acids is triglyceride less than 50. As the saturated fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, capric acid and lauric acid are preferable, and lauric acid is more preferable. The unsaturated fatty acid having 18 carbon atoms is preferably oleic acid, linoleic acid or linolenic acid, more preferably oleic acid or linoleic acid. The most typical of triglyceride Z are glycerin monolauryldioleate, glycerin monolauryldilnolate, glycerin monolauryl monooleyl monoylrate, glycerin dilauryl monoyllate, glycerin dilauryl monooleate, glycerin monolauryl monolate Oryl stearate. The unsaturated fatty acid may be bonded at any of the α and β positions of the glycerin, or may be a mixture.
트리글리세리드 조성물 중의 트리글리세리드 X, Y, Z의 함유 중량 비율은 도 1에 나타내는 X, Y, Z 3성분의 삼각도에서 점 a(X=80, Y=20, Z=0), 점 b(X=75, Y=25, Z=0), 점 c(X=20, Y=25, Z=55), 점 d(X=42, Y=3, Z=55), 점 e(X=80, Y=3, Z=17)로 둘러싸인 범위내이다. 트리글리세리드 X, Y, Z의 함유 중량 비율이 상기 점 a, b, c 및 e로 둘러싸인 범위 외의 조성물을 사용한 경우에는 기포성, 식감, 시간 경과에 따른 안전성 등의 양호한 유화물을 얻을 수 없다. 당해 트리글리세리드 X, Y, Z의 함유 중량 비율은 기포 특성의 관점에서 바람직하게는 도 1의 삼각도에서 점 a(X=80, Y=20, Z=10), 점b(X=70, Y=10, Z=20), 점 c(X=25, Y=20, Z=55), 점 d(X=40, Y=5, Z=55), 점 e(X=80, Y=5, Z=15)로 둘러싸인 범위 내이다. 보다 바람직하게는 도 1의 삼각도에서 점 a(X=80, Y=10, Z=10), 점 b(X=75, Y=15, Z=10), 점 c(X=30, Y=15, Z=55), 점 d(X=40, Y=5, Z=55), 점 e(X=80, Y=5, Z=15)로 둘러싸인 범위 내이다.The weight ratio of triglycerides X, Y and Z in the triglyceride composition is point a (X = 80, Y = 20, Z = 0) and point b (X = in a triangular view of the three components X, Y and Z shown in FIG. 75, Y = 25, Z = 0), point c (X = 20, Y = 25, Z = 55), point d (X = 42, Y = 3, Z = 55), point e (X = 80, Y = 3, Z = 17). When a composition having a content ratio of triglycerides X, Y and Z outside the range surrounded by the points a, b, c and e is used, good emulsions such as foamability, texture, and safety over time cannot be obtained. The content weight ratio of the triglycerides X, Y, Z is preferably from the viewpoint of the bubble characteristics in points a (X = 80, Y = 20, Z = 10) and point b (X = 70, Y) in the triangle of FIG. = 10, Z = 20), point c (X = 25, Y = 20, Z = 55), point d (X = 40, Y = 5, Z = 55), point e (X = 80, Y = 5 , Z = 15). More preferably, in the triangular diagram of FIG. 1, point a (X = 80, Y = 10, Z = 10), point b (X = 75, Y = 15, Z = 10), point c (X = 30, Y = 15, Z = 55), point d (X = 40, Y = 5, Z = 55), and point e (X = 80, Y = 5, Z = 15) in the range enclosed.
트리글리세리드 조성물은 글리세리드 X, Y, Z를 합계량에서 30~80중량%(이하, 단순하게 %로 기재함)을 함유한다. 당해 함유량 30%미만이 경우에는 식감과 시간 안전성(temporal stability)의 양쪽 모두가 양호한 유화물이나 쇼트닝을 얻을 수 없으며, 80%을 넘으면, 공업적 생산이 곤란하다. 기포성의 관점에서 이 트리글리세리드 X, Y, Z의 합계 함유량은 트리글리세리드 조성물 중 4~70%, 특히 40~60%가 바람직하다.The triglyceride composition contains 30 to 80% by weight (hereinafter, simply described as%) of glycerides X, Y and Z in total amount. If the content is less than 30%, both of the texture and temporal stability cannot obtain a good emulsion or shortening. If the content exceeds 80%, industrial production is difficult. From the viewpoint of foamability, the total content of triglycerides X, Y, and Z is preferably 4 to 70%, particularly 40 to 60%, in the triglyceride composition.
트리글리세리드 X, Y 및 Z 각각의 함유량은 보형성이 좋고 또 오일 오프도 발생하지 않는 점에서, 트리글리세리드 X는 유상 중에 3%이상, 바람직하게는 3~25%, 보다 바람직하게는 4~20%, 특히 바람직하게는 5~18% 함유된다. 트리글리세리드 Y는 유상 중에 0.3%이상, 바람직하게는 0.3~3.0%, 보다 바람직하게는 0.4~2.5%, 가장 바람직하게는 0.6~2.0% 함유된다. 트리글리세리드 Z는 유상 중에 1%이상, 바람직하게는 1~20%, 보다 바람직하게는 1.5~15%, 가장 바람직하게는 2~10% 함유된다.Since the content of each of triglycerides X, Y and Z is good in shape retention and no oil off occurs, triglyceride X is 3% or more, preferably 3 to 25%, more preferably 4 to 20%, in the oil phase, Especially preferably, it contains 5 to 18%. Triglyceride Y is contained in an oil phase of 0.3% or more, preferably 0.3 to 3.0%, more preferably 0.4 to 2.5%, and most preferably 0.6 to 2.0%. Triglyceride Z is contained 1% or more, preferably 1-20%, more preferably 1.5-15%, and most preferably 2-10% in the oil phase.
이들 특정의 트리글리세리드를 함유하는 트리글리세리드 조성물은 NMR측정법에 의한 고체지 함량(SFC)가 30도에서 20이하인 것이 바람직하며, 입에서 녹는 느낌과 보형성에 있어서의 양립의 점에서 바람직하게는 2~15, 가장 바람직하게는 3~10이다.The triglyceride composition containing these specific triglycerides preferably has a solid paper content (SFC) of 30 degrees or less at 30 degrees according to NMR measurement, and is preferably 2 to 15 in terms of compatibility in the feeling of melting in the mouth and shape retention. , Most preferably, it is 3-10.
본 발명의 트리글리세리드 X, Y, Z를 특정 비율로 함유하는 트리글리세리드 조성물의 제조 방법으로는 산, 알카리 촉매 또는 산소를 이용한 에스테르 교환법, 에스테르화법 등이 있으며, 예를 들어, 3종 이상의 유지를 원료로 하는 에스테르 교환 반응이나 3종 이상의 지방산 및 글리세린을 원료로 하는 에스테르화 반응을 들 수 있으나, 제조의 간이성에 있어서 에스테르 교환 반응에 의한 제조방법이 바람직하다. 에스테르 교환 방법으로는 알카리 촉매를 이용해 지방산의 랜덤 재배치를 행하는 방법이나, 리파제 등의 효소 촉매를 이용해 α위치를 선택적으로 에스테르 교환하는 방법을 이용할 수 있다. 알카리 촉매로는 나트륨메틸레이트, 나트륨에틸레이트 등을 들 수 있다. 알카리 촉매를 원료 유지 100 중량부에 대해서 0.01~1.0 중량부 첨가하는 것으로 에스테르 교환할 수 있다. 또 효소 촉매로는 계상균(系狀菌), 효모 및 세균 유래의 리파제를 들 수 있다.Triglyceride compositions containing triglycerides X, Y, Z of the present invention in a specific ratio include a transesterification method using an acid, an alkali catalyst or oxygen, an esterification method, and the like. For example, three or more kinds of fats and oils are used as raw materials. Although the transesterification reaction and esterification reaction which uses three or more types of fatty acids and glycerol as a raw material are mentioned, The manufacturing method by transesterification reaction is preferable in the simplicity of manufacture. As the transesterification method, a method of randomly rearranging fatty acids using an alkali catalyst or a method of selectively transesterifying the α position using an enzyme catalyst such as a lipase can be used. Examples of alkali catalysts include sodium methylate and sodium ethylate. It can be transesterified by adding an alkali catalyst 0.01-1.0 weight part with respect to 100 weight part of raw material fats and oils. In addition, examples of enzyme catalysts include lipases derived from fungi, yeasts and bacteria.
상기 방법에서 얻어진 에스테르 교환유는 입에서 녹는 느낌에 악영향을 줄 것이라 생각되는 구성 지방산의 탄소수 합계가 60%이상의 3포화 트리글리세리드(고융점부)의 존재 비율이 적어지므로, 이들 고융점부를 예를 들면, 헥산 등 용매를 이용한 결정 여과 등에 의한 분별 제거를 하지 않아도 된다. 얻어진 에스테르 교환유는 증류에 의한 탈취를 행한 후, 본 발명의 트리글리세리드 조성물에 이용하는 것이 바람직하다.The transesterified oil obtained in the above method has a low proportion of trisaturated triglycerides (high melting point) having a total carbon number of 60% or more, which is thought to adversely affect the feeling of melting in the mouth. Fractionation removal by crystal filtration using a solvent such as or hexane is not required. It is preferable to use the obtained transesterified oil for the triglyceride composition of this invention after deodorizing by distillation.
본 발명의 트리글리세리드 X, Y, Z를 특정하는 비율에서 함유하는 트리글리세리드 조성물은 다음이 유지(A), (B) 및 (C):The triglyceride composition containing triglyceride X, Y, Z of this invention in the ratio which specifies is the following fats and oils (A), (B), and (C):
(A) 구성 지방산의 30% 이상이 라우린산인 유지, (A) oils and fats at least 30% of the constituent fatty acids are lauric acid,
(B) 구성 지방산의 70%이상이 탄소수 18의 불포화 지방산인 유지,(B) fats and oils, wherein at least 70% of the constituent fatty acids are unsaturated fatty acids having 18 carbon atoms,
(C) 구성 지방산의 30%이상이 베헨산인 유지(C) oil or fat is more than 30% of the component fatty acids
의 3성분을 도 2에 나타내는 점 α(A=35, B=25, C=40), 점 β(A=35, B=50, C=15), 점 τ(A=15, B=70, C=15), 점 δ(A=5, B=70, C=25) 및 ε(A=5, B=55, C=40)의 각 점으로 둘러싸인 범위 내의 중량 비율에서 혼합하고, 에스테르 교환 반응을 행하는 것에 의해 제조하는 것이 바람직하다. 여기서 유지(A)는 구성 지방산의 30%이상이 라우린산인 유지이며, 예를 들면, 야자유, 팜유(종려유), 이들 혼합물 또는 그들의 경화유를 들 수 있다. 유지(B)는 구성 지방산의 70%이상이 탄소수가 18의 불포화 지방산인 액체 유지이며, 예를 들면, 대두유, 올리브유, 홍화유, 옥수수유, 면실유, 평지유(캐놀라; canola), 땅콩유, 해바라기유, 또는 이들의 혼합유를 들 수 있다. 유지(C)는 구성 지방산의 30%이상이 베헨산인 유지이며, 예를 들어 베헨산 트리글리세리드, 극도경화 하이 에루카(high erucic) 평지유 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.Points 3 (A = 35, B = 25, C = 40), points β (A = 35, B = 50, C = 15), and points τ (A = 15, B = 70) shown in FIG. , C = 15), mix at a weight ratio within the range surrounded by each point of point δ (A = 5, B = 70, C = 25) and ε (A = 5, B = 55, C = 40), and It is preferable to manufacture by performing an exchange reaction. Here, fats and oils (A) are fats and oils whose 30% or more of constituent fatty acids are lauric acid, For example, palm oil, palm oil (palm oil), these mixtures, or those hardened oils are mentioned. A fat or oil (B) is a liquid fat or oil in which at least 70% of the constituent fatty acids are 18 unsaturated fatty acids, for example, soybean oil, olive oil, safflower oil, corn oil, cottonseed oil, rapeseed oil (canola), peanut oil and sunflower. Oil, or a mixed oil thereof. The fats and oils (C) are fats and oils in which at least 30% of the constituent fatty acids are behenic acid, and examples thereof include behenic acid triglycerides, extremely hardened high erucic rapeseed oil, or mixtures thereof.
유지(A), (B) 및 (C)의 혼합물 비율은 기포 특성의 관점에서 도 2에 나타내는 3성분의 삼각도에서 점 α(A=35, B=25, C=40), 점 β(A=35, B=50, C=15), 점 τ(A=15, B=70, C=15), 점 δ(A=5, B=70, C=25) 및 ε(A=5, B=55, C=40)으로 둘러싸인 범위 내가 바람직하며, 나아가 점 α(A=30, B=35, C=35), 점 β(A=30, B=50, C=20), 점 τ(A=20, B=60, C=20), 점 δ(A=10, B=60, C=30) 및 ε(A=10, B=55, C=35)으로 둘러싸인 범위 내가 바람직하다.The mixture ratio of fats and oils (A), (B), and (C) is point ((A = 35, B = 25, C = 40), point (( A = 35, B = 50, C = 15), point τ (A = 15, B = 70, C = 15), point δ (A = 5, B = 70, C = 25) and ε (A = 5 , The range surrounded by B = 55, C = 40 is preferable, and furthermore, point α (A = 30, B = 35, C = 35), point β (A = 30, B = 50, C = 20), point A range surrounded by τ (A = 20, B = 60, C = 20), points δ (A = 10, B = 60, C = 30) and ε (A = 10, B = 55, C = 35) is preferred. Do.
이렇게 해서 얻어진 트리글리세리드 조성물을 유상 성분의 전부 또는 일부로서 사용하는 것에 의해 쇼트닝, 기포성 수중유형 유화물, 기포성 유중수형 유화물, 기포성 유중 수중유형 유화물 및 휩 크림 등을 조제할 수 있다. 또한 휩 크림은 상기 쇼트닝, 기포성 수중유형 유화물, 기포성 유중수형 유화물, 기포성 유중 수중유형 유화물을 기포시키는 것으로 얻어진다.By using the obtained triglyceride composition as all or part of an oily component, shortening, a foamable oil-in-water emulsion, a foamable water-in-oil emulsion, a foamable oil-in-water emulsion, a whip cream, etc. can be prepared. The whip cream is also obtained by foaming the shortening, aerated oil-in-water emulsion, aerated water-in-oil emulsion, and aerated oil-in-water emulsion.
이들 쇼트닝, 각종 유화물 및 휩 크림에서의 상기 트리글리세리드 조성물 이회의 유상 성분으로는 식용 유지 외, 안정제, 정미제(呈味劑) 등의 첨가제 등을 들 수 있다. 여기서 사용되는 식용 유지로는 예를 들면, 팜유, 채종(菜種)유, 대두유, 옥수수유, 면실유, 홍화유, 올리브유, 야자유, 팜핵유 등의 식물 유지; 유지, 라드(lard), 우지(牛脂), 어유(魚脂) 등의 동물 유지; 이들 동식물 유지의 경화유; 에스테르 교환유; 디글리세리드류; 및 이들의 2종 이상의 혼합유를 들 수 있다. 여기서 디글리세리드류로는 상기 식용 유지에서 선택된 1종 또는 2종 이상의 유지와 글리세리드를 에스테르화 반응한 후, 얻어진 글리세리드 혼합물 중에 형성된 과잉의 모노글리세리드를 분자 증류법 또는 크로마트그램(chromatogram)법에 의해서 제거하는 것에 의해 얻어지는 디글리세리드 등을 들 수 있다. Examples of the triglyceride composition in the shortening, various emulsions and whip creams include the above-mentioned oil phase components, such as edible fats and oils, stabilizers, and additives such as taste agents. Edible fats and oils used herein include, for example, vegetable oils such as palm oil, rapeseed oil, soybean oil, corn oil, cottonseed oil, safflower oil, olive oil, palm oil and palm kernel oil; Animal fats and oils, such as fats and oils, lard, tallow, fish oil, etc .; Cured oils of these animal and vegetable fats and oils; Transesterified oils; Diglycerides; And mixed oils of two or more thereof. Here, as diglycerides, esterification of one or two or more oils and glycerides selected from the above-mentioned edible fats and oils is carried out, followed by removal of excess monoglycerides formed in the obtained glyceride mixture by molecular distillation or chromatogram. The diglyceride etc. which are obtained by doing are mentioned.
본 발명의 쇼트닝, 각종 유화물 및 휩 크림의 유상 중의 상기 트리글리세리드 조성물의 함유량은 3~80%가 바람직하며, 기포성의 점에서는 3~70%가 더 나으며, 가장 바람직한 것은 5~60%이다. 이 중, 쇼트닝, 기포성 유중수형 유화물 및 기포성 유중 수중유형 유화물의 경우는 유상 중의 상기 트리글리세리드 조성물의 함유량은 기포성의 점에서 3~50%, 좀 더 바람직하게는 3~40%, 가장 좋은 것은 5~30%가 바람직하다. 또 기포성 수중유형 유화물의 경우는 유상 중의 상기 트리글리세리드 조성물 함유량은 기포성의 점에서 10~80%, 좀 더 바람직하게는 10~70%, 가장 바람직하게는 10~60%이다.The content of the triglyceride composition in the oil phase of the shortening, various emulsions and whip cream of the present invention is preferably 3 to 80%, more preferably 3 to 70%, and most preferably 5 to 60% in terms of foamability. Among these, in the case of shortening, foaming water-in-oil emulsions and foaming oil-in-water emulsions, the content of the triglyceride composition in the oil phase is 3 to 50%, more preferably 3 to 40%, and most preferably 5 to 5 in terms of foaming. 30% is preferred. In the case of a foamable oil-in-water emulsion, the content of the triglyceride composition in the oil phase is 10 to 80%, more preferably 10 to 70%, and most preferably 10 to 60% in terms of foaming.
본 발명의 쇼트닝은 필요에 따라서 유화제를 사용할 수 있으며, 당해 쇼트닝은 케익, 빵, 과자 등의 토핑, 필링, 샌드용에 호적하다. 또한 본 발명의 기포성 유중수형 유화물 및 기포성 유중 수중유형 유화물은 필요에 따라서 유화제를 사용할 수 있으며, 당해 유화물은 케익, 빵, 과자 등의 토핑, 필링, 샌드용에 호적하다. The shortening of this invention can use an emulsifier as needed, and this shortening is suitable for topping, peeling, and sand of cakes, bread, and confectionery. In addition, the foamable water-in-oil emulsion and the foamable oil-in-water emulsion of the present invention may be emulsifiers as necessary, and the emulsion is suitable for topping, filling, and sanding of cakes, breads, confectionery and the like.
여기서 사용되는 유화제로는 식품용의 유화제이면 좋으며, 예를 들어 레시틴, 글리세린 지방산 에스테르, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 솔비탄 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 자당지방산에스테르 등을 들 수 있다. 이들 중에서 친유성의 유화제와 친수성 유화제를 조합시켜서 사용해도 좋다. 특히 레시틴, 모노글리세리드 및 자당지방산에스테르를 병용하는 것이 바람직하다. 이들 유화제는 그 1종 또는 2종 이상의 함계 함유량이 쇼트닝 또는 상기 유화물 중에 0.1~2.5%의 범위에서 사용되는 것이 바람직하다.The emulsifier used herein may be an emulsifier for food, and examples thereof include lecithin, glycerin fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyglycerol fatty acid esters, and sucrose fatty acid esters. In these, you may use combining a lipophilic emulsifier and a hydrophilic emulsifier. In particular, it is preferable to use lecithin, monoglyceride and sucrose fatty acid ester together. It is preferable that these emulsifiers are used in the content of 1 type, or 2 or more types in 0.1 to 2.5% of shortening or the said emulsion.
기포성 수중유형 유화물의 수상 성분에는 일반적으로 물, 유단백질 및 필요에 따라 당류를 함유한다. 유단백질로는 예를 들면, 우유, 농축유, 탈지유, 탈지분유, 분말 파우더 등을 공급원으로 하며, 유단백질 고형분으로서 전체 유화물 중에 0.5~10%, 특히 2~9% 함유하는 것이 바람직하다. 또 당류의 예로서는 자당, 포도당, 과당, 액당, 맥아당, 물엿 등을 들 수 있으며, 전체 유화물 중에 5~25%, 특히 5~20% 함유하는 것이 바람직하다. 또한 보통 상기 유화물의 조제에서는 유단백질을 포함하는 수성액이 사용되며, 당류는 이 유화물을 기포(휩)할 시에 다른 첨가제 등과 같이 첨가될 경우가 많다. 그러나 상기 유화물에 유단백질과 함께 당류를 포함시켜도 좋다.The aqueous phase component of the foamable oil-in-water emulsion generally contains water, milk protein and, if necessary, sugars. As the milk protein, for example, milk, concentrated milk, skim milk, skim milk powder, powder powder, etc. are used as a source, and it is preferable to contain 0.5-10%, especially 2-9% in total emulsion as an milk protein solid content. Examples of the sugars include sucrose, glucose, fructose, liquid sugar, maltose, syrup, and the like, and preferably 5 to 25%, particularly 5 to 20%, of the total emulsion. In addition, in the preparation of the emulsion, an aqueous solution containing an oil protein is usually used, and saccharides are often added together with other additives when foaming the emulsion. However, the emulsion may contain sugars together with milk proteins.
기포성 수중유형 유화물의 경우에는 유상과 수상은 중량비로 20:80~50:50, 특히 25:75~40:60이 바람직하다. 또 기포성 유중수형 유화물 또는 기포성 유중 수중유형 유화물의 경우에는 유상과 수상은 비량비에서 98:2~60:40, 특히 90:5~70:30이 바람직하다. In the case of a foamable oil-in-water emulsion, the oil phase and the water phase are preferably in a weight ratio of 20:80 to 50:50, particularly 25:75 to 40:60. In the case of a foamed water-in-oil emulsion or a foamed oil-in-water emulsion, the oil phase and the water phase are preferably 98: 2 to 60:40, particularly 90: 5 to 70:30 in a specific ratio.
또한 본 발명의 유화물에는 안정제, 정미제 등의 공지의 첨가제가 포함되어도 좋다. 이들을 첨가할 경우에는 친유성의 첨가물은 유성액 중에, 또 친수성의 첨가물은 수성액 중에 각각 첨가된다.Moreover, the emulsion of this invention may contain well-known additives, such as a stabilizer and a refiner. When adding these, a lipophilic additive is added to an oily liquid, and a hydrophilic additive is added to an aqueous liquid, respectively.
본 발명의 기포성 수중유형 유화물은 종래 공지의 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들면, 글리세리드 조성물과 유단백질을 포함하는 수성액 및 당류 및 유단백질을 포함하는 수성액과를 혼합 유화(예비 유화 공정)한 후, 이하 통상의 공정(균질화, 살균, 냉각, 숙성)을 거쳐 조제된다. 조제 공정 조건은 예를 들면, 예비 유화는 약 60~70도에서 약 15분간 행해지며, 균질화는 균질기(homogenizer)를 이용해 통상 106~107Pa의 압력하에서 이루어진다. 균질화는 살균 종료 후에 다시 행해도 좋다(재균질화). 살균 처리 후, 5~10도까지 급냉각하고, 나아가 15시간 이상 숙성해여 본 발명의 유화물을 얻을 수 있다. 이와 같이 해서 얻은 본 발명의 유화물은 비교적 점도가 낮고(10~300mPa·s:10도), 외부 환경의 변화에 대응한 높은 유화 안정성을 가지고 있다.The foamable oil-in-water emulsion of this invention can be manufactured by a conventionally well-known method. For example, the mixture is emulsified (preliminary emulsification step) with an aqueous solution containing a glyceride composition and an milk protein and an aqueous solution containing a sugar and a milk protein, and then prepared through the following usual steps (homogenization, sterilization, cooling, and aging). do. The preparation process conditions are, for example, preliminary emulsification is carried out at about 60 to 70 degrees for about 15 minutes, and homogenization is usually carried out under a pressure of 10 6 to 10 7 Pa using a homogenizer. Homogenization may be performed again after end of sterilization (rehomogenization). After sterilization treatment, it is rapidly cooled to 5 to 10 degrees and further aged for 15 hours to obtain the emulsion of the present invention. Thus, the emulsion of this invention obtained is comparatively low in viscosity (10-300 mPa * s: 10 degree), and has high emulsion stability corresponding to the change of external environment.
본 발명의 쇼트닝은 종래 공지의 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들면, 글리세리드 조성물과 그 외 유지류 및 유화제를 40~80도에서 첨가, 혼합 후, 보테이터(votator) 혹은 컴비네이터(combinator) 등을 사용해 냉각 혼련해 조제하는 방법을 들 수가 있다.The shortening of this invention can be manufactured by a conventionally well-known method. For example, after adding and mixing a glyceride composition, other fats and oils, and an emulsifier at 40-80 degree | times, the method of cooling and kneading | mixing using a botator or a combinator etc. is mentioned.
본 발명의 유중수형 유화물은 종래 공지의 방법으로 제조할 수가 있다. 예를 들면, 글리세리드 조성물과 그 외 유지류 및 유화제를 40~80도에서 첨가 혼합해 조제한 유상과 수상과를 패들(paddle) 혹은 호모믹서 등에서 교반 유화한 후, 보테이터 혹은 컴비네이터 등을 사용해 냉각 혼련해 조제하는 방법을 들 수 있다. The water-in-oil emulsion of the present invention can be produced by a conventionally known method. For example, the oil phase and the water phase prepared by adding and mixing the glyceride composition, other fats and oils and emulsifiers at 40 to 80 degrees, are stirred and emulsified with a paddle or a homomixer, and then cooled and kneaded using a vortexer or a combinator or the like. The method of preparation is mentioned.
본 발명의 유중 수중유형 유화물은 종래 공지의 방법으로 제조할 수가 있다. 예를 들면, 글리세리드 조성물과 그 외 유지류 및 유화제를 40~80도에서 첨가 혼합해 조제한 유상과 상법에 의해 조제한 수중유형 유화물을 패들 등에서 교반 유화한 후, 보테이터 혹은 컴비네이터 등을 사용해 냉각 혼련해 조제하는 방법을 들 수 있다.The oil-in-water emulsion of the present invention can be produced by a conventionally known method. For example, the oil phase prepared by adding and mixing the glyceride composition, other fats and oils and emulsifiers at 40-80 degrees, and the oil-in-water emulsion prepared by the conventional method are stirred and emulsified in a paddle or the like, and then cooled and kneaded using a bot or a combinator or the like. The method of preparation is mentioned.
본 발명의 수중유형 유화물은 이것을 건조시키는 것에 의해서 얻어진 분말(입상물(粒狀物), 혹은 분상물(粉狀物), 분말의 크림)이라도 좋다. 분말화하는 방법은 분무 건조법, 진공 건조법, 분쇄 등을 조합해도 좋다.The oil-in-water emulsion of the present invention may be a powder (granular material, powdery matter or powdery cream) obtained by drying this. The powdering method may be combined with a spray drying method, a vacuum drying method, or a pulverization method.
본 발명의 휩 크림은 상기 유화물을 저온에서 숙성한 후, 믹서 등을 사용해 기포(휩)시키는 것으로 조제할 수가 있다. 또한 휩 시에 소망에 따라 정미제 등을 첨가해도 좋으며, 또 분말을 사용해 휩 크림을 만들려면 통상 당류 수용액에 해당 분말을 가해 상가와 동일한 방법으로 행하면 된다.The whip cream of the present invention can be prepared by aging the emulsion at low temperature, followed by air bubbles using a mixer or the like. At the time of whip, a flavoring agent or the like may be added as desired, and in order to make a whip cream using powder, the powder may be added to an aqueous saccharide solution in the same manner as in a commercial store.
본 발명의 휩 크림은 토핑용, 필링용, 샌드용 등으로써 제과, 제빵 등의 분야에서 이용할 수 있다.The whip cream of the present invention can be used in the fields of confectionery, bakery, and the like as topping, peeling, and sanding.
[실시예]EXAMPLE
<실시예 1><Example 1>
(1) 트리들리세리드 조성물(TG) 조제:(1) Preparation of tridsleyide composition (TG):
TG 1의 조제 Preparation of TG 1
야자유(지방산 조성; 카프릴산 7%, 카프린산 6%, 라우린산 47.7%, 미리스틴산 18.3%, 팔미틴산 9.3%, 스테아린산 2.7%, 올레인산 7.1%, 리놀산 1.7%) 15%, 평지유(지방산 조성; 팔미틴산 3.6%, 스테아린산 1.7%, 올레인산 59.1%, 리놀산 21.9%, 리놀렌산 12.7%, 아라킨산 0.5%, 베헨산 0.4%) 55%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(지방 조성; 팔미틴산 3.8%, 스테아린산 40.2%, 아라킨산 8.8%, 베헨산 46. 7%) 30%의 혼합유를 상기 혼합유 100 중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 하며, 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 1을 얻었다.Palm oil (fatty acid composition; caprylic acid 7%, capric acid 6%, lauric acid 47.7%, myristic acid 18.3%, palmitic acid 9.3%, stearic acid 2.7%, oleic acid 7.1%, linoleic acid 1.7%) 15%, rape oil (Fatty acid composition: 3.6% palmitic acid, 1.7% stearic acid, 59.1% oleic acid, 21.9% linoleic acid, 12.7% linolenic acid, 0.5% arachnic acid, 0.4% behenic acid) 55%, extremely hardened Hieruka rapeseed oil (fat composition; Palmitic acid 3.8%, stearic acid 40.2%, arachinic acid 8.8%, behenic acid 46.7%) 30% mixed oil is catalyzed by 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil, 30 at 80 degrees The reaction was carried out for a minute to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 1.
TG 2의 조제Preparation of TG 2
경화 야자유(지방산 조성; 카프릴산 7.5%, 카프린산 6.2%, 라우린산 47.7%, 미리스틴산 17.7%, 팔미틴산 9.0%, 스테아린산 11.4%) 20%, 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 45%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 35%의 혼합유를 상기 혼합유 100 중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 해 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 2를 얻었다. Cured palm oil (fatty acid composition; caprylic acid 7.5%, capric acid 6.2%, lauric acid 47.7%, myristic acid 17.7%, palmitic acid 9.0%, stearic acid 11.4%), rapeseed oil (same as the preparation of TG 1) Substance) 45%, extremely hardened Hieruka rapeseed oil (the same material as the preparation of TG 1) 35% of mixed oil is catalyzed by 0.1 parts by weight of sodium methylate with respect to 100 parts by weight of the mixed oil at 80 ° C. The reaction was carried out for a minute to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 2.
TG 3의 조제Preparation of TG 3
경화 야자유(TG 2의 조제와 동일 물질)20%, 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 60%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 20%의 혼합유를 상기 혼합유 100 중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 해 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 3을 얻었다. Mixed oil of 20% hardened palm oil (same substance as TG 2), 60% rapeseed oil (same substance as TG 1), 20% extremely hardened Hieruka rapeseed oil (same substance as TG 1) To 100 parts by weight of the mixed oil using 0.1 parts by weight of sodium methylate as a catalyst to react at 80 degrees for 30 minutes to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 3.
TG 4의 조제Preparation of TG 4
경화 야자유(TG 2의 조제와 동일 물질)10%, 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 55%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 35%의 혼합유를 상기 혼합유 100 중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 하여, 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 4를 얻었다. Mixed oil of 10% hardened palm oil (same substance as TG 2), 55% rapeseed oil (same substance as TG 1), 35% extremely hardened Hieruka rapeseed oil (same substance as TG 1) To 100 parts by weight of the mixed oil using 0.1 parts by weight of sodium methylate as a catalyst, and reacted at 80 degrees for 30 minutes to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 4.
TG 5의 조제Preparation of TG 5
팜핵유(지방산 조성; 카프릴산 4%, 카프린산 4%, 라우린산 47.9%, 미리스핀산 15.8%, 팔미틴산 8.4%, 스테아린산 2.3%, 올레인산 14, 7%, 리놀산 2.5%) 30%, 홍화유(지방산 조성; 미리스틴산 0.2%, 팔미틴산 6.9%, 스테아린산 2,7%, 올레인산 13%, 리놀산 76, 리놀렌산 0.5%) 50%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 20%의 혼합유를 상기 혼합유 100중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 해 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 5를 얻었다.Palm kernel oil (fatty acid composition; caprylic acid 4%, capric acid 4%, lauric acid 47.9%, myrispinic acid 15.8%, palmitic acid 8.4%, stearic acid 2.3%, oleic acid 14, 7%, linoleic acid 2.5%) 30% , Safflower oil (fatty acid composition; 0.2% myristic acid, 6.9% palmitic acid, 6.9% stearic acid, 2,7%, oleic acid 13%, linoleic acid 76, linolenic acid 0.5%) 50%, highly cured high eruka rape oil (TG 1 The same substance) 20% of mixed oil was reacted with 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil at 80 degrees for 30 minutes to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 5.
TG 6의 조제(비교품)Preparation of TG 6 (Comparative)
홍화유(TG 5의 조제와 동일 물질) 50%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 50%의 혼합유를 상기 혼합유 100중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 해 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 6를 얻었다. 50 parts of safflower oil (same substance as TG 5) and 50% of super hardened Hieruka Rapeseed Oil (same as TG 1) were mixed with 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil. Was reacted at 80 degrees for 30 minutes as a catalyst to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 6.
TG 7의 조제(비교품)Preparation of TG 7 (Comparative)
홍화유(TG 5의 조제와 동일 물질) 50%, 극도 경화한 하이 에루카 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 50%의 혼합유를 상기 혼합유 100중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 해 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 이 에스테르 교환유를 1g당 4mL의 n-헥산에 용해하고, 천천히 교반하면서 40도에서 25도까지 냉각해 석출(析出)한 3포화 트리글리세리드를 주체로 한 고융점부(수율: 에스테르 교환유 21.8%)를 여과 선별하였다. 얻어진 여과 액에서 상법에 의해 용제 유거(留去)한 후, 잔류부를 1g당 5mL의 아세톤에 용해해 천천히 교반하면서 30도에서 6도까지 냉각해 석출한 것을 목적으로 하는 화분을 채취하였다. 이 화분은 용제를 잔류한 후, 상법에 의해 탈취해 TG 7를 얻었다.50 parts of safflower oil (same substance as TG 5) and 50% of super hardened Hieruka Rapeseed Oil (same as TG 1) were mixed with 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil. Was reacted at 80 degrees for 30 minutes as a catalyst to obtain a transesterified oil. A high-melting point portion (yield: 21.8% transesterified oil) mainly dissolved in 4 mL of n-hexane per 1g, cooled to 40 ° C to 25 ° C and precipitated with slow stirring, and then precipitated. ) Was filtered filtered. After distilling off the solvent by the conventional method from the obtained filtrate, the pollen was collected for the purpose of dissolving the residue in 5 mL of acetone per 1 g, cooling it to 30 to 6 degrees while slowly stirring, and depositing it. This pot was deodorized by the conventional method after leaving a solvent, and TG7 was obtained.
TG 8의 조제(비교품)Preparation of TG 8 (Comparative)
올리브유(지방산 조성; 팔미틴산 10.6%, 스테아린산 3.2%, 올레인산 81.2%, 리놀산 5.4%) 40%, 베헨산(지방산 조성; 스테아린산 2.7%, 아라킨산 10.1%, 베헨산 86.1%) 40% 및 라우린산(지상산 조성; 카프린산 0.5%, 라우린산 98.3%, 미리스틴산 0.9%) 20%의 혼합유를 지방산 5배량(대(對)중량)의 헥산에 용해한 후, 혼합 유지에 대해서 10%의 세라이트에 흡착시킨 α-위 선택적 에스테르 교화능력을 가지는 라파제(타나베세이야쿠(주)제 리조푸스델레마(Rhizopus delemar) 속)을 혼합 유지 1g에 대해서 520 리파제 단위 첨가하고, 헥산 유거한 잔류부에서 분자 증류에 의해 지방산을 제거하였다. 지방산을 제거한 α-위 선택적 에스테르 교환유를 1g당 4ml의 n-헥산에 용해하고, 천천히 교반하면서 40도에서 25도까지 냉각해 석출한 3포화 트리글리세리드를 주체로 한 고융점부(수율: 에스테르 교환유에 대해서 6%)을 여과 선별하였다. 얻어진 여과액에서 상법에 의해 용제 유거한 후, 잔류부를 1g당 5ml의 아세톤에 용해하고, 천천히 교반하면서 30도에서 6도까지 냉각해 석출한 목적으로 하는 분류(fraction)를 채취하였다. 이 분류는 용제를 제거한 후 상법에 의해 탈취해 TG 8을 얻었다.Olive oil (fatty acid composition; palmitic acid 10.6%, stearic acid 3.2%, oleic acid 81.2%, linoleic acid 5.4%) 40%, behenic acid (fatty acid composition; stearic acid 2.7%, arachnic acid 10.1%, behenic acid 86.1%) 40% and laurin A mixed oil of 20% acid (lipid acid composition; caprinic acid 0.5%, lauric acid 98.3%, myristic acid 0.9%) is dissolved in 5 times the amount of fatty acid (large weight) of hexane, 520 lipase units were added to 1 g of mixed fat and oil of rapase (Gen. Rhizopus delemar, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.) having α-selective ester exchange capacity adsorbed onto 10% celite, and hexane Fatty acid was removed by molecular distillation at the residue residue. High melting point portion (yield: transesterification) mainly composed of trisaturated triglycerides, which were dissolved in 4 ml of n-hexane per 1 g of fatty acid having been removed from fatty acid, dissolved in 4 ml of n-hexane, and cooled to 40 to 25 degrees with slow stirring. 6%) for milk. After distilling off the solvent by the conventional method from the obtained filtrate, the residue was dissolved in 5 ml of acetone per 1 g, and the mixture was cooled to 30 to 6 degrees with slow stirring to precipitate the desired fraction. This fraction was deodorized by the conventional method after removing the solvent to obtain TG 8.
TG 9의 조제Preparation of TG 9
경화 야자유(TG 2의 조제와 동일 물질) 70%, 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 10%, 극도 경화한 하이에루카산 평지유(TG 1의 조제와 동일 물질) 20%의 혼합유를 상기 혼합유 100 중량부에 대해서 0.1 중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 하며, 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG 9를 얻었다.70% mixed hardened palm oil (same substance as TG 2), 10% rapeseed oil (same substance as TG 1), 20% extremely hardened hyeruca acid rapeseed oil (same as TG 1) The oil was reacted with 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil and reacted at 80 ° C. for 30 minutes to obtain a transesterified oil. The obtained transesterified oil was deodorized by the conventional method to obtain TG 9.
조제한 TG 1~TG 9의 트리글리세리드 조성물의 지방산 조성을 표 1, 또 가스크로마토그래피(gas-chromatography)에 의한 트리글리세리드 조성 분석에서 얻어지는 트리글리세리드 X, Y 및 Z의 측정치를 표 2에 나타낸다. 또한 표 1 중, “수율”은 에스테르 교환유에 대한 수율을 나타낸다. The fatty acid composition of the prepared triglyceride composition of TG1-TG9 is shown in Table 1, and the measured value of the triglyceride X, Y, and Z obtained by the triglyceride composition analysis by gas-chromatography is shown in Table 2. In addition, in Table 1, "yield" shows the yield with respect to transesterified oil.
(2) 유상의 기초로서 사용되는 식용 유지의 조제(2) Preparation of edible fats and oils used as the basis of oil phase
디글리세리드(DG)의 조제Preparation of Diglycerides (DG)
평지유 75%와 글리세린 25%를 함유하고, 수산화 칼슘 0.1%를 가해 에스테르 교환 반응을 행한 후, 분자 증류법에서 모노글리세라이드를 가능한 한 제거해 디글리세리드를 얻었다. 얻어진 디글리세리드는 상법에 의해 탈취해 DG를 얻었다.75% of rapeseed oil and 25% of glycerin were added, and 0.1% of calcium hydroxide was added to carry out the transesterification reaction, and then monoglyceride was removed as much as possible by molecular distillation to obtain diglyceride. The obtained diglyceride was deodorized by the conventional method to obtain DG.
경화 에스테르 교환유(TG-E)의 조제Preparation of Cured Transesterified Oil (TG-E)
팜유(요오드값 52) 45%와 평지유(요오드값 118) 55%의 혼합유를 상기 혼합유 100중량부에 대해서 0.1중량부의 나트륨메틸레이트를 촉매로 하며, 80도에서 30분간 반응시켜 에스테르 교환유를 얻었다. 상기 에스테르 교환유 100 중량부에 대해서 니켈 촉매 0.1부와 메티오닌 0.02부를 혼합하고, 요오드값이 66 낮아질 때까지 경화시켜 경화 에스테르 교환유를 얻었다. 얻어진 경화 에스테르 교환유는 상법에 의해 탈취해 TG-E를 얻었다. A mixed oil of 45% palm oil (52 iodine) and 55% rapeseed (55 iodine) is used as a catalyst with 0.1 parts by weight of sodium methylate based on 100 parts by weight of the mixed oil and reacted at 80 ° C for 30 minutes. Got u. 0.1 part of nickel catalyst and 0.02 part of methionine were mixed with respect to 100 parts by weight of the transesterified oil, and cured until the iodine value was lowered to 66 to obtain a cured transesterified oil. The obtained hardened transesterified oil was deodorized by the conventional method, and TG-E was obtained.
<실시예 2><Example 2>
다음의 조성의 기포성 수중유형 유화물을 조제하였다. 또한 미리 유상 및 수상의 예비 혼합물을 조제하였다.A foamable oil-in-water emulsion of the following composition was prepared. In addition, a preliminary mixture of oil and water phases was prepared in advance.
(유상) %(Paid)%
트리글리세리드 조성물(TG 1~TG 9) 10Triglyceride Compositions (TG 1 to TG 9) 10
대두 경화유(융점 32도) 10Soybean cured oil (melting point 32 degrees) 10
야자 경화유(융점 32도) 14Coconut Oil (32 Degrees Melting) 14
스테아린산 모노글리세리드 0.1Stearic Acid Monoglycerides 0.1
레시틴 0.3Lecithin 0.3
(수상)(Awards)
탈지분유 6Skim milk powder 6
헥사메타인산나트륨(hexametaphosphate) 0.1Hexametaphosphate 0.1
자당지방산에스테르(HLB11) 0.1Sucrose Fatty Acid Ester (HLB11) 0.1
물 59.4Water 59.4
이 예비 유화물을 혼합 교반해 수중유형의 예비 유화물을 얻었다. 다음으로 이 예비 유화물을 균질기에서 65도의 온도에서 4×106Pa의 압력에서 균질화 처리를 행한 후, UHT 살균처리(알파라발사제 VTIS 멸균장치)를 하여 70도에서 2.5×106Pa의 압력에서 재균질화 처리를 하였다. 균질화 처리 후의 유화물을 8도에 냉각 후, 무균 충전해 기포성 수중유형 유화물을 얻었다.The preliminary emulsion was mixed and stirred to obtain a preliminary emulsion of oil-in-water type. Next, the preliminary emulsion was homogenized at a pressure of 4 × 10 6 Pa at a temperature of 65 ° in a homogenizer, and then subjected to UHT sterilization (VTIS sterilization device from Alfa Laval) to a pressure of 2.5 × 10 6 Pa at 70 °. Re-homogenization treatment at. After cooling the emulsion after homogenization to 8 degrees, it was aseptically filled to obtain a foamable oil-in-water emulsion.
조제한 기포성 수중유형 유화물을 5도에서 72시간 숙성한 후, 이 수중유형 유화물을 종형 믹서에서 휩하고, 휩 크림을 조제하였다. 그리고 휩 시의 휩 특성(휩 시간, 오버런)를 비교하였다. 또한 이 휩 크림을 20도에서 24시간 보존한 후, 조화성, 보형성, 이수상태, 외관, 풍미 및 식감에 대해서 관능 평가를 하였다.After preparing the foamed oil-in-water emulsion for 72 hours at 5 degrees, this oil-in-water emulsion was swept in a vertical mixer to prepare a whip cream. We compared the whip characteristics of the whip (whip time, overrun). In addition, after the whip cream was stored at 20 degrees for 24 hours, sensory evaluation was carried out for the harmony, shape retention, completion state, appearance, flavor and texture.
평가법:Evaluation method:
(1) 점도의 측정: 점도 측정기를 사용(1) Measurement of viscosity: using a viscosity measuring instrument
(2) 휩 시간: 20 코트의 종형 휩기(칸토믹서)를 사용하고, 회전수 700r/min 5kg의 수중유형 유화물에 대해서 외비(外比)에서 9%의 그래뉼러당을 첨가해 휩한 시의 최적 휩 상태가 될 때까지의 시간(2) Whip time: An optimal whip whip when using 20 coats of longitudinal whip (cantomixer) and 9% granular sugar in a secret for the oil-in-water emulsion with a rotation speed of 700 r / min and 5 kg. Time to state
(3) 오버런(%): 다음 식에서 나타내는 휩에 의한 용적증가 비율(3) Overrun (%): Volume increase rate by whip represented by the following formula
(4) 20도, 24시간 보존 후의 휩 크림의 관능 평가 등급(4) Sensory evaluation grade of whip cream after 20 degrees, 24 hours preservation
표 4에 조제한 기포성 수중유형 유화물의 유상중의 트리글리세리드 X, Y 및 Z의 함유량 및 평가 결과를 나타낸다. The content and evaluation result of triglycerides X, Y, and Z in the oil phase of the foamable oil-in-water emulsion prepared in Table 4 are shown.
본 발명품 1~5는 모두 점도가 비교적 낮고 휩 크림의 보형성, 이수 상태 등 모두가 양호하며, 특히 조화성 등의 작업성에 뛰어나며, 입에서 녹는 느낌, 풍미도 뛰어나다.The present inventions 1 to 5 all have a relatively low viscosity and all have good shape retention, completion status, and the like of whip cream, and are particularly excellent in workability such as harmony, and also excellent in feeling and melting in the mouth.
<실시예 3><Example 3>
다음의 기포성 수중유형 유화물은 실시예 1과 같은 방법으로 조제하고, 평가하였다.The following foamable oil-in-water emulsions were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
본 발명품 6:Invention 6:
(유상) %(Paid)%
트리글리세리드 조성물(TG 1) 15Triglyceride Composition (TG 1) 15
버터지(융점 32도) 15Butter (32 Melting Points) 15
팜 경화유(융점 37도) 5Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 5
스테아린산 모노글리세리드 0.1Stearic Acid Monoglycerides 0.1
레시틴 0.1Lecithin 0.1
(수상)(Awards)
탈지분유 5.5Skim milk powder 5.5
헥사메타인산나트륨 0.1Sodium hexametaphosphate 0.1
자당지방산에스테르(HLB11) 0.2Sucrose Fatty Acid Ester (HLB11) 0.2
물 58.3 Water 58.3
비교예 5:Comparative Example 5:
(유상) %(Paid)%
대두 경화유(융점 32도) 14 Soybean cured oil (melting point 32 degrees) 14
야자 경화유(융점 32도) 20Coconut Oil (32 Degrees Melting) 20
스테아린산 모노글리세리드 0.1Stearic Acid Monoglycerides 0.1
레시틴 0.3Lecithin 0.3
(수상)(Awards)
탈지분유 6Skim milk powder 6
헥사메타인산나트륨 0.1Sodium hexametaphosphate 0.1
자당지방산에스테르(HLB11) 0.1Sucrose Fatty Acid Ester (HLB11) 0.1
물 59.4Water 59.4
비교예 6:Comparative Example 6:
(유상)(Charged)
버터지(융점 32도) 15Butter (32 Melting Points) 15
팜핵 경화유(윰점 34도) 6Palm kernel cured oil (cold 34 degrees) 6
팜 경화유(융점 37도) 2Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 2
대두 경화유(융점 32도) 12Soybean cured oil (melting point 32 degrees) 12
스테아린산 모노글리세리드 0.1Stearic Acid Monoglycerides 0.1
레시틴 0.8Lecithin 0.8
(수상)(Awards)
탈지분유 5.5Skim milk powder 5.5
헥사메타인산나트륨 0.1Sodium hexametaphosphate 0.1
자당지방산에스테르(HLB11) 0.2 Sucrose Fatty Acid Ester (HLB11) 0.2
물 58.3Water 58.3
조제한 기포성 수중유형 유화물의 유상 중의 트리글리세리드 X, Y 및 Z의 함유량 및 평가 결과를 표 5에 나타낸다.Table 5 shows the contents and evaluation results of triglycerides X, Y and Z in the oil phase of the prepared foamed oil-in-water emulsion.
본 발명품 6은 보형성, 이수 상태, 외관에 뛰어난 조화성도 양호하며 작업성에 뛰어나며, 나아가 입에 녹는 느낌과 풍미에 있어서도 뛰어나다.Invention 6 is excellent in compatibility, excellent in workability, excellent appearance and workability, and also excellent in mouth feel and flavor.
다음의 조성 유상을 상법에 의해 혼합, 급냉, 반죽한 기포성 쇼트닝을 조제하였다.The foaming shortening which mixed, quenched and kneaded the following composition oil phase by the conventional method was prepared.
본 발명품 7, 8Invention 7, 8
% %
트리글리세리드 조성물(TG 1, TG 3) 8Triglyceride Composition (TG 1, TG 3) 8
DG 6 DG 6
TG-E 85.7TG-E 85.7
자당지방산에스테르 0.3Sucrose Fatty Acid Ester 0.3
비교품 7Comparative product 7
% %
트리글리세린 조성물(TG 6) 8Triglycerin Composition (TG 6) 8
DG 6DG 6
TG-E 85.7TG-E 85.7
자당지방산에스테르 0.3Sucrose Fatty Acid Ester 0.3
본 발명품 8Invention 8
% %
DG 6DG 6
TG-E 93.7TG-E 93.7
자당지방산에스테르 0.3Sucrose Fatty Acid Ester 0.3
그리고 이 기포성 쇼트닝을 20도로 조정 후, 하기의 배합에서 5코트의 호바트 믹서(HOBART사제 C-100형)을 사용해 20도의 환경에서 30분간 속도로 휩해 버터크림을 조제하였다.And after adjusting this foaming shortening to 20 degree | times, it was swept by the speed of 30 minutes in 20 degree | times environment using 5 coats of Hobart mixer (type C-100 by HOBART company) in the following formulation, and butter cream was prepared.
g g
기포성 쇼트닝 140Bubble Shortening 140
시럽(21중량% 액당) 180Syrup (21% by weight of liquid) 180
화이트 초코 80 White Chocolate 80
이 버터크림을 20도, 24시간 보존한 후, 비중, 오일 오프율, 식감(입에서 녹는 느낌) 및 풍미에 대해서 평가를 하였다.After storing this butter cream at 20 degree | times for 24 hours, it evaluated about specific gravity, an oil-off rate, a texture (melting feeling in a mouth), and a flavor.
평가법:Evaluation method:
(1) 비중: 일정용적(80mL)의 버터크림 중량에서 산출한 값.(1) Specific gravity: The value calculated from the buttercream weight of a constant volume (80 mL).
(2) 오일 오프율: 직경 2cm×높이 2cm의 원통에 버터크림을 충전한 것을 여과지 위에 놓고, 25도의 환경에서 24시간 정치(靜置) 후의 여과지로 스며든 량을 측정해 충전한 버터크림의 중량에 대한 값.(2) Oil off rate: A butter cream filled in a cylinder of 2 cm in diameter x 2 cm in height was placed on a filter paper, and the amount of butter cream filled by measuring the amount penetrated by the filter paper after standing for 24 hours in an environment of 25 degrees was filled. Value for weight.
(3) 보형성, 입에서 녹는 느낌 및 풍미: 10인의 패널리스트에 의한 하기 표 3의 관능평가 등급에 준해 평가하고, 그 합계점.(3) Prosthesis, Melting Feel and Flavor: Evaluation was made based on the sensory evaluation grade in Table 3 below by 10 panelists, and the total score.
표 7에 조제한 기포성 쇼트닝의 유상 중의 트리글리세리드 X, Y 및 Z의 함유량 및 평가 결과를 나타낸다. The content and evaluation results of triglycerides X, Y and Z in the oil phase of the foamable shortening prepared in Table 7 are shown.
본 발명품 7 및 8은 모두 크림 비중이 낮고, 오일 오프율도 작으며, 나아가 보형성, 식감 및 풍미도 뛰어나다.Inventive products 7 and 8 both have a low specific gravity of cream, a low oil-off rate, and also have excellent shape retention, texture and flavor.
실시예 5Example 5
다음의 조성 유상 및 수상을 각각 조제해 각각을 60도에서 혼합 후, 급냉 유화해 기포성 유중수형 유화물을 조제하였다.Each of the following composition oil phases and water phases were prepared, each was mixed at 60 degrees, and then quenched and emulsified to prepare a foamable water-in-oil emulsion.
본 발명품 9. 10Invention 9.10
(유상) %(Paid)%
트리글리세리드 조성물(TG 1, TG 3) 8Triglyceride Composition (TG 1, TG 3) 8
DG 16DG 16
팜 경화유(융점 37도) 60.8Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 60.8
자당지방산에스테르 0.1Sucrose Fatty Acid Ester 0.1
레시틴 0.1Lecithin 0.1
(수상) %(Awards) %
물 14 Water 14
카제인나트륨 1Casein sodium 1
본 발명품 9Invention 9
(유상) %(Paid)%
트리글리세리드 조성물(TG 6) 8Triglyceride Composition (TG 6) 8
DG 16DG 16
팜 경화유(융점 37도) 60.8Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 60.8
자당지방산에스테르 0.1Sucrose Fatty Acid Ester 0.1
레시틴 0.1Lecithin 0.1
(수상) %(Awards) %
물 14Water 14
카제인나트륨 1Casein sodium 1
본 발명품 10Invention 10
(유상) %(Paid)%
트리글리세리드 조성물(TG 9) 8Triglyceride Composition (TG 9) 8
DG 16DG 16
팜 경화유(융점 37도) 60.8Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 60.8
자당지방산에스테르 0.1Sucrose Fatty Acid Ester 0.1
레시틴 0.1Lecithin 0.1
(수상) %(Awards) %
물 14 Water 14
카제인나트륨 1Casein sodium 1
본 발명품 11Invention 11
(유상) %(Paid)%
DG 16DG 16
팜 경화유(융점 37도) 68.8Palm hardened oil (melting point 37 degrees) 68.8
자당지방산에스테르 0.1Sucrose Fatty Acid Ester 0.1
레시틴 0.1Lecithin 0.1
(수상) %(Awards) %
물 14Water 14
카제인나트륨 1Casein sodium 1
조제한 기포성 유중형 유화물 150g과 시럽(액당 21%) 150g으로 혼합하고, 5 코트의 호바트 믹서(HOBART사제 C-100형)을 사용해 20도의 환경하에서 20분간 속도로 휩해 버터크림을 조제하였다.150 g of the prepared foamed oil-in-oil emulsion and 150 g of syrup (21% per liquid) were mixed, and butter cream was prepared by swiveling at a speed of 20 minutes in an environment of 20 degrees using a 5-coat Hobart mixer (type C-100 manufactured by HOBART).
이 버터크림을 20도, 24시간 보존한 후, 실시예 1과 동일하게 해서 비중, 오일 오프율, 식감(입에서 녹는 느낌) 및 풍미에 대해서 평가를 실시하였다.After storing this butter cream at 20 degree | times for 24 hours, it carried out similarly to Example 1, and evaluated about specific gravity, an oil-off rate, a texture (feel to melt in a mouth), and flavor.
표 8에 조제한 기포성 쇼트닝의 유상 중의 트리글리세리드 X, Y 및 Z의 함유량 및 평가 결과를 나타낸다.The content and evaluation results of triglycerides X, Y and Z in the oil phase of the foamable shortening prepared in Table 8 are shown.
본 발명품 9 및 10은 모두 크림 비중이 낮고, 오일 오프율도 작으며 또한 보형성, 입에서 녹는 느낌 및 풍미도 뛰어나다.Inventive products 9 and 10 both have a low specific gravity of cream, have a low oil-off rate, and have excellent shape retention, mouth melting, and flavor.
본 발명의 트리글리세리드 조성물은 휩 트림으로 한 경우에 요구되는 물성(기포성, 내이수성, 오일 오프 내성, 보형성)에 뛰어나며, 그리고 기본적으로 갖춰야하는 식감(입에서 녹는 느낌), 풍미에 있어서도 뛰어나다. 따라서 과자, 케익, 빵 등의 토핑용, 필링용, 샌드용 등에 최적이다.The triglyceride composition of the present invention is excellent in the physical properties (bubble resistance, water resistance, oil-off resistance, shape retention) required in the case of whip trim, and also excellent in the texture (feeling in the mouth) and flavor to be basically provided. Therefore, it is most suitable for topping, filling, sand, etc. of confectionery, cake, bread and the like.
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