KR200493305Y1 - 유방 보형물 - Google Patents
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Abstract
본 고안의 유방 보형물은 제1 파우치, 복수의 제2 파우치 및 복수의 제3 파우치를 포함한다. 제1 파우치는 제1 밀폐막 및 제1 밀폐막에 의해 형성된 제1 루멘을 가진다. 제1 루멘의 내부는 돔 및 돔에 대응하는 바닥부를 포함한다. 각각의 제2 파우치는 제 2밀폐막 및 제2 밀폐막에 의해 형성된 제2 루멘을 가진다. 제2 파우치는 제1 루멘에 제공되고 돔의 중심으로부터 방사된다. 각각의 제3 파우치는 제3 밀폐막 및 제3 밀폐막에 의해 형성된 제3 루멘을 가진다. 제3 파우치는 제1 루멘에서 제2 파우치들 사이에 제공되고 돔의 중심으로부터 연장되는 스트링으로 배열된다.
Description
본 고안은 유방 보형물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 유방의 구조 및 움직임을 모방하기 위해 비교적 크고 탄력적인 외부 파우치 내에 포함된 복수의 작고 탄력적인 내부 파우치들을 포함하는 모듈형 멀티-루멘 유방 보형물 시스템(modular multi-lumen breast implant system)에 관한 것이다.
유방암은 여성들에게 가장 흔한 암중 하나이며, 최근 식습관과 생활 방식의 변화로 인해 매년 높은 발병률을 가진다. 암세포의 확산을 막기 위해, 일부 유방암 환자들은 유방 절제술(mastectomy)을 받은 후 유방 재건술(breast reconstruction surgery)과 관련 치료들을 선택할 수 있다. 결과적으로, 유방 재건술 및 관련 의료 서비스들에 대한 수요가 증가하고 많은 관심을 끌었다.
더욱이, 경제가 성장하고 사회가 더욱 개방되어 가고, 매력적인 모습을 원하는 것이 인간 본성인 것을 고려할 때, 오늘날 사람들은 이전보다 신체적인 외모에 대해 더 요구하고 있다. 이것은 유방 확대가 시각적으로 만족스러운 체형 곡선을 추구하는 일반적인 수술 절차인 이유이다. 또한, 이에 따라 성형 유방 수술의 미학이 향상되었다.
유방 확대술을 고려하는 사람들은 유방이 수술 후 자연스럽게 보일 뿐만 아니라 접촉하는데 자연스럽게 느끼기를 원한다. 자연적인 유방은 신체가 누워 있거나 서있는 위치에 있더라도 물방울 형상이며 몸이 움직일 때 자연스럽고 탄력적인 방식으로 흔들린다. 유방 보형물(breast prosthesis)의 촉감은 보형물의 재료 및 이식 위치에 달려 있다. 일반적으로, 유방 보형물(breast implant)은 유선(mammary gland) 또는 대흉근(pectoralis major) 아래에 배치된다.
실패한 유방 확대는 뻣뻣한 유방, 과도한 유방 보형물의 높이, 유방 크기 또는 높이의 측면에서 균일하지 않은 외형, 비자연적인 유방 형태(unnatural breast shapes), 유방 보형물에서 충전제 재료의 누출, 혈종(hematoma), 박테리아 감염, 유방 보형물의 하향 미끄러짐(downward slippage of the breast implants), 신경 손상 또는 유방 보형물의 주위 주름이 각 유방의 아래쪽 내부 가장자리, 아래쪽 가장자리 또는 외부 가장자리를 터치하여 모호하게 느껴질 수 있는 가능성을 초래할 수 있다. 따라서 현대 미용 의학에서 유방 성형술을 향상시키는 것이 중요한 문제이다.
유방 확대 성형술을 받은 유방의 외형 및 촉감을 향상시키기 위해, 본 고안은 보형물이 배치된 유방이 자연적인 유방처럼 보이고 느껴지도록 하여 그러한 보형물로 확대된 유방을 가진 사람들이 자연적인 유방을 가진 것처럼 보이는 유방 보형물을 제공한다. 종래의 유방 보형물과 달리, 본 명세서에 개시된 유방 보형물은 유방 확대술을 받은 사람의 신체와 시각적으로 양립 가능하여 이식된 유방이 자연스럽게 보이고, 바람직한 촉감을 가질 수 있고, 종래의 보형물을 가진 유방과 같이 뻣뻣한 볼처럼 움직일 수 없게 하므로, "가짜 유방"으로 손쉽게 식별할 수 없게 한다.
전술한 바와 같이, 본 고안은 제1 파우치, 복수의 제2 파우치 및 복수의 제3 파우치를 포함하는 유방 보형물을 제공한다. 제1 파우치는 제1 밀폐막(enclosing membrane) 및 제1 밀폐막에 의해 형성된 제1 루멘(lumen)을 가진다. 제1 루멘의 내부는 돔 및 돔에 대응하는 바닥부를 포함한다. 각각의 제2 파우치는 제2 밀폐막 및 제2 밀폐막에 의해 형성된 제2 루멘을 가진다. 제2 파우치는 제1 루멘에 제공되고, 돔의 중심으로부터 방출된다. 각각의 제3 파우치는 제3 밀폐막 및 제3 밀폐막에 의해 형성된 제3 루멘을 가진다. 제3 파우치는 제1 루멘에서 제2 파우치들 사이에 제공되고, 돔의 중심으로부터 연장된 스트링(strings)으로 배열된다. 제1 루멘, 제2 루멘 및 제3 루멘은 충전제로 충전된다.
바람직한 실시예에서, 유방 보형물은 각각 제4 밀폐막 및 제4 밀폐막에 의해 형성된 제4 루멘을 가지는 복수의 제4 파우치를 포함한다. 제4 파우치는 제1 루멘에 무작위로 분포된다.
바람직한 실시예에서, 제2 파우치 각각은 물방울 형상이며; 뾰족한 단부는 돔의 중심에 제공되며, 뭉툭한 단부는 제1 루멘의 바닥부에 제공된다.
바람직한 실시예에서, 제3 파우치는 복수의 스트링 구조에 의해 연속적으로 연결된다.
바람직한 실시예에서, 제1 밀폐막, 제2 밀폐막, 제3 밀폐막 및 제4 밀폐막은 생체 적합성 재료로 형성된다.
바람직한 실시예에서, 충전제는 식염수, 실리콘 및 생체 적합성 재료로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상이다.
바람직한 실시예에서, 식염수는 보통 식염수 용액이다.
바람직한 실시예에서, 실리콘은 실리콘 겔이다.
바람직한 실시예에서, 제1 파우치는 디스크-형(disc-shaped) 또는 눈물 방울-형(teardrop-shaped)이다.
바람직한 실시예에서, 제1 밀폐막의 외부면은 모래와 같은 표면을 가진다.
바람직한 실시예에서, 제1 밀폐막의 외부면은 부드러운 표면을 가진다.
종래의 유방 보형물은 균질의 충전제(homogeneous filler)를 함유하는 큰 파우치일 뿐이다. 일단 이식될 경우, 이러한 거대한 구조는 인체와 일치하지 않으며 이식된 유방을 인공적으로 보이도록 하고, 촉감이 뻣뻣하며, 자연적인 유방처럼 흔들 수 없다. 대조적으로, 본 고안의 유방 보형물은 인간 유방의 내부 구조를 모방하여 보형물로 이식된 유방이 자연스럽게 보이고, 울퉁불퉁하거나 뻣뻣한 것 보다 오히려 유연하게 느껴지고, 누를 때 자연적인 유방과 같이 동일한 부드러움을 가지며, 자연스런 방식으로 흔들릴 수 있다. 따라서, 종래의 유방 보형물의 단점은 극복된다.
도 1은 자연적인 인간의 유방의 단면도이다.
도 2는 본 고안에 따른 유방 보형물의 단면도이다.
도 3은 본 고안에 따른 유방 보형물의 평면도이다.
도 4는 유방에 이식된 본 고안의 유방 보형물을 도시한 단면도이다.
도 2는 본 고안에 따른 유방 보형물의 단면도이다.
도 3은 본 고안에 따른 유방 보형물의 평면도이다.
도 4는 유방에 이식된 본 고안의 유방 보형물을 도시한 단면도이다.
이하, 본 고안의 상세한 설명 및 기술적인 해결 방안이 첨부 도면들을 참조하여 설명된다. 설명을 위해, 첨부 도면들은 크기대로 도시되지 않았다. 첨부 도면들 및 그 크기는 본 고안을 제한하지 않는다.
다음의 설명은 본 고안에 대한 과도한 제한으로 간주되어서는 안된다. 당업자는 본 고안의 범주 또는 사상에 위배되지 않고 이러한 설명에서 논의된 구현을 변경 및 수정할 수 있으며, 본 고안의 변경 및 수정을 가지는 구현은 여전히 본 고안의 청구항 내에 속한다.
자연적인 인간 유방의 단면도에 대한 도 1을 참조하기 바란다. 유방은 가슴으로부터 돌출되어 대흉근(pectoralis major, 76)과 갈비뼈(ribs, 79)에 인접하게 위치하고 그리고 전방에 있으며, 외부에 젖꼭지(nipple, 71)와 가슴-받이 피부(breast-envelope skin, 72)를 가진다. 유방의 내부 조직은 쿠퍼 인대(Cooper's ligaments, 73), 유선(mammary gland), 큰 지방 조직(77) 및 작은 지방 조직(78)을 포함한다. 쿠퍼 인대(73)는 유방을 위한 지지 구조를 제공한다. 유선은 수유관(milk duct, 74)을 포함하며, 이는 유방에 방사 방식으로 분포되고 소엽(lobules, 75)과 연결된다. 한편, 지방 조직(즉, 큰 지방 조직(77) 및 작은 지방 조직(78))은 무작위로 분포된다. 쿠퍼 인대(73)는 자연적인 인간 유방을 지지하기 위한 프레임-형 구조이다. 유방은 수유관(74), 소엽(75), 큰 지방 조직(77), 작은 지방 조직(78)으로 인해 통통하고, 부드럽고, 탄력적이다. 유방의 나머지 공간은 신경, 혈관 및 림프관이 차지한다(미도시). 본 고안의 유방 보형물은 구조에서 자연적인 유방을 모방한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, "제1 밀폐막(11)의 외부"라는 용어는 유방 보형물이 인간 유방으로 이식된 후에 인체와 접촉하는 막의 측면을 말한다. 반대로, "제1 밀폐막(11)의 내부"라는 용어는 제1 루멘(12)을 형성하고, 대응하는 막의 측면을 말한다.
본 고안에 따른 유방 보형물(100)의 단면도 및 평면도에 대한 각각의 도 2 및 도 3을 참조하기 바란다. 유방 보형물(100)은 제1 파우치(1), 복수의 제2 파우치(2) 및 복수의 제3 파우치(3)를 포함한다. 제1 파우치(1)는 제1 밀폐막(11) 및 제1 밀폐막에 의해 형성된 제1 루멘(12)을 가진다. 제1 루멘(12)의 내부는 돔(13) 및 돔(13)에 대응하는 바닥부를 포함한다. 각각의 제2 파우치(2)는 제2 밀폐막(21) 및 제2 밀폐막(21)에 의해 형성된 제2 루멘(22)을 가진다. 제2 파우치(2)는 제1 루멘(12)에 제공되고 돔(13)의 중심으로부터 방사된다. 각각의 제3 파우치(3)는 제3 밀폐막(31) 및 제3 밀폐막(31)에 의해 형성된 제3 루멘(32)을 가진다. 제3 파우치(3)는 제1 루멘(12)에서 제2 파우치들(2) 사이에 제공되고 돔(13)의 중심으로부터 연장되는 스트링(strings)으로 배열된다. 제1 루멘(12), 제2 루멘(22) 및 제3 루멘(32)은 충전제(5)로 충전된다.
보다 구체적으로, 제3 파우치(3)는 복수의 스트링 구조(6)에 의해 연속적으로 연결된다.
유방 보형물(100)은 각각 제4 밀폐막(41) 및 제4 밀폐막(41)에 의해 형성된 제4 루멘(42)을 가지는 복수의 제4 파우치(4)를 추가적으로 포함한다. 제4 파우치(4)는 제1 루멘(12)에 무작위로 분포된다.
제1 파우치(1)는 외관상 자연적인 유방과 유사하도록 디스크-형 또는 눈물 방울-형일 수 있다. 유방 보형물(100)이 유방에 이식될 경우, 제1 파우치(1)는 유방 보형물(100)이 종래의 유방 보형물에 기인한 부자연스런 공(unnatural ball) 형상 보다 오히려 자연스럽게-보이는 유방 형상을 생성할 수 있다. 제1 밀폐막(11)의 외측은 모래와 같은 표면(sandy surface) 또는 부드러운 표면을 가질 수 있다. 모래와 같은 표면은 유방 보형물(100)이 이식된 유방의 내부 조직에 여러 방향으로 본딩되도록 거칠게(사포(sandpaper)와 같은) 느끼게 하여, 캡슐 수축을 방지하고, 외과 수술 후의 마사지에 필요한 시간을 단축하거나 심지어 그러한 마사지를 위한 필요성을 제거한다. 부드러운 표면은 이식 후에 유방-받이 피부에 주름을 유발할 가능성이 적다; 모래와 같은 표면 보다 부드러우며 따라서 자연적인 유방에 더 비슷하며; 이식된 유방이 자연스럽게 흔들리는 것을 허용한다. 모래와 같은 표면(sandy surface)과 부드러운 표면(smooth surface)은 각각 장단점이 있으며 필요에 따라 선택할 수 있다.
제2 파우치(2)는 물방울과 동일한 형상이지만, 각각의 제2 파우치(2)가 스트립-형(strip-like)이고 뾰족한 단부(211) 및 뾰족한 단부(211)보다 폭이 넓은 뭉툭한 단부(212)를 가진다는 점에서 물방울과 형상이 동일하지는 않다. 뾰족한 단부(211)는 돔 (13)의 중심에 제공되고, 뭉툭한 단부(212)는 제1 루멘(12)의 바닥부에 제공되어, 제2 파우치(2)는 자연적인 유방 또는 보다 구체적으로 수유관(74)과 소엽(75)의 유선과 유사하고, 이는 방사 방식으로 층으로 배열된다. 제2 파우치(2)는 동일한 크기(도면에 도시된 바와 같음) 또는 다른 크기(미도시)를 가질 수 있다. 유방 보형물(100)이 유방에 이식될 경우, 제2 파우치(2)는 유방 보형물(100)이 자연적인 유방과 동일한 촉감을 생성할 수 있게 한다. 즉, 누를 때 부드럽고 약간 오목한 압흔(identation)을 나타낼 수 있다. 대조적으로, 종래의 유방 보형물로 이식된 유방은 울퉁불퉁하고 팽팽하게 느껴지거나, 한마디로 부자연스럽게 느껴질 수 있다.
제3 파우치(3)는 자연적인 유방에서 쿠퍼 인대(73)를 시뮬레이트(simulate)하도록 의도되며, 따라서 바람직하게는 스트링 구조(6)에 의해 연속적으로 연결된다. 제3 파우치(3)는 동일한 크기(도면에 도시된 바와 같음) 또는 다른 크기(미도시)를 가질 수 있다. 유방 보형물(100)이 유방에 이식될 경우, 제3 파우치(3)는 유방 보형물(100)이 자연적인 유방의 3차원 형상 및 견고성을 생성하고 누를 때 탄력을 갖도록 한다. 반면에, 종래의 유방 보형물은 이식되는 유방의 피부를 늘어지게 하고, 시각적으로 유방과 양립할 수 없으며, 터치할 때 탄력이 거의 없다.
제4 파우치(4)는 자연적인 유방에서 큰 지방 조직(77) 및 작은 지방 조직(78)을 모방하도록 의도되며 동일한 크기(도면에 도시된 바와 같음) 또는 다른 크기(미도시)를 가질 수 있다. 유방 보형물(100)이 유방에 이식될 경우, 제4 파우치(4)는 터치할 때 풍만함과 부드럽고 탄력 있는 느낌을 가진 유방을 제공한다.
제1 밀폐막(11) 제2 밀폐막(21), 제3 밀폐막(31) 및 제4 밀폐막(41)은 예컨대, 생체 적합성 재료, 실리콘 필름(silicone film), 실리콘 겔 필름(silicone gel film) 또는 폴리아크릴아미드 겔 필름(polyacrylamide gel film), 바람직하게는 생체 적합성 재료로 만들어질 수 있다.
스트링 구조(6)는 실리콘계 중합체(silicon-based polymers), 콜라겐 펩타이드(collagen peptides), 젤라틴(gelatin), 콜라겐(collagen), 소듐 알기네이트(sodium alginate), 셀룰로오스(cellulose), 다당류(polysaccharides), 키틴(chitin), 폴리락티드(polylactide) 또는 겔(gels)과 같은 임의의 일반적인 생체 적합성 재료로 만들어질 수 있다.
충전제(5)는 식염수(saline water), 실리콘(silicones), 및 생체 적합성 재료, 예컨대 정상 식염수 용액(saline solutions), 실리콘 겔(silicone gels) 또는 의료용 키토산(medical-grade chitosan)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 일반적인 유방 보형물 충전제 재료일 수 있다. 필요에 따라, 충전제(5)는 항균제(antibacterial agent), 항염증제(anti-inflammatory agent)(예컨대, 글루코코르티코이드 호르몬), 또는 증점제(thickening agent)(예컨대, 카르복시메틸 셀룰로오스)와 같은 첨가제를 첨가할 수 있지만 이에 한정되지 않는다.
유방에 이식된 유방 보형물(100)을 도시한 단면도에 대한 도 4를 참조하기 바란다. 유방 보형물(100)은 유방의 내부 구조로서, 유방이 이식되어 유방을 지지, 확대 및 아름답게 하는 역할을 한다. 본 고안의 유방 보형물(100)은 겨드랑이(transaxillary), 유륜 주위(periareola), 유방 아래 주름(inframmary fold) 및 제대(umbilical)와 같은 피부의 다양한 절개를 통해 유방에 이식될 수 있다. 본 고안의 유방 보형물(100)은 유방 조직 밑(subglandular), 근육 밑(submuscular) 또는 쌍엽기(biplane)와 같은 이식되는 유방의 다양한 위치에 배치될 수 있다.
본 고안의 유방 보형물은 인간 유방의 내부 구조를 모방하여 보형물로 이식 된 유방이 자연스럽게 보이고, 울퉁불퉁하거나 뻣뻣한 것 보다 오히려 유연하게 느껴지고, 누를 때 자연적인 유방과 동일한 부드러움을 갖도록 하고, 자연스런 방식으로 흔들릴 수 있다. 따라서, 종래의 유방 보형물의 단점이 극복된다.
이상이 본 고안의 상세한 설명이다. 그러나 이상은 본 고안의 바람직한 실시 예일 뿐이며 본 고안의 실시 범주에 대한 제한이 될 수 없으며, 이는 본 고안에 따른 변형 및 수정이 여전히 본 고안의 범주에 속할 수 있음을 의미한다.
Claims (12)
- 유방 보형물로서,
제1 밀폐막 및 상기 제1 밀폐막에 의해 형성된 제1 루멘을 가지되, 상기 제1 루멘은 그 안에 돔 및 상기 돔에 대응하는 바닥부를 가지는 제1 파우치;
각각 제2 밀폐막 및 상기 제2 밀폐막에 의해 형성된 제2 루멘을 가지되, 상기 제1 루멘 내에 제공되고 상기 돔의 중심으로부터 방사되는 복수의 제2 파우치;
각각 제3 밀폐막 및 상기 제3 밀폐막에 의해 형성된 제3 루멘을 가지되, 상기 제1 루멘에서 상기 제2 파우치들 사이에 제공되고, 상기 돔의 중심으로부터 연장되는 스트링으로 배열된 복수의 제3 파우치;를 포함하며,
상기 제1 루멘, 상기 제2 루멘 및 상기 제3 루멘은 충전제로 충전되는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 유방 보형물은, 상기 제1 루멘에 무작위로 분포되는 복수의 제4 파우치를 더 포함하되, 각각 제4 밀폐막 및 상기 제4 밀폐막에 의해 형성된 제4 루멘을 가지는 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제2 파우치의 각각은 물방울 형상이며; 뾰족한 단부는 상기 돔의 중심에 제공되며, 뭉툭한 단부는 상기 제1 루멘의 바닥부에 제공된 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제3 파우치들은 복수의 스트링 구조에 의해 연속적으로 연결된 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제1 밀폐막, 상기 제2 밀폐막, 또는 상기 제3 밀폐막은 생체 적합성 재료로 형성된 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제2항에 있어서,
상기 제4 밀폐막은 생체 적합성 재료로 형성된 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 충전제는 식염수, 실리콘 및 생체 적합성 재료로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제7항에 있어서,
상기 식염수는 보통 식염수 용액인 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제7항에 있어서,
상기 실리콘은 실리콘 겔인 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제1 파우치는 디스크-형(disc-shaped) 또는 눈물 방울-형(teardrop-shaped)인 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제1 밀폐막의 외부면은 모래와 같은 표면을 가진 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
- 제1항에 있어서,
상기 제1 밀폐막의 외부면은 부드러운 표면을 가진 것을 특징으로 하는 유방 보형물.
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5843189A (en) | 1995-06-13 | 1998-12-01 | Laboratoire Perouse Implant | Breast prosthesis |
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Family Cites Families (11)
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---|---|---|---|---|
US5534023A (en) * | 1992-12-29 | 1996-07-09 | Henley; Julian L. | Fluid filled prosthesis excluding gas-filled beads |
AU5921300A (en) * | 1999-10-22 | 2001-05-08 | Archibald S. Miller | Breast implant |
US20080306590A1 (en) * | 2004-01-29 | 2008-12-11 | Smart Implant Plc | Prosthesis and Method of Manufacturing a Prosthesis |
US20060224239A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-05 | Tiahrt Leif K | Breast implant |
US20090254179A1 (en) * | 2006-07-24 | 2009-10-08 | Novalert, Inc | Method and apparatus for minimally invasive implants |
US8506627B2 (en) * | 2008-08-13 | 2013-08-13 | Allergan, Inc. | Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces |
NZ601664A (en) * | 2010-02-05 | 2014-08-29 | Allergan Inc | Inflatable prostheses and methods of making same |
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US11638640B2 (en) * | 2014-06-11 | 2023-05-02 | Bard Shannon Limited | In vivo tissue engineering devices, methods and regenerative and cellular medicine employing scaffolds made of absorbable material |
WO2019156870A2 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Tepha, Inc. | Full contour breast implant |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5843189A (en) | 1995-06-13 | 1998-12-01 | Laboratoire Perouse Implant | Breast prosthesis |
US20100137985A1 (en) | 2006-02-08 | 2010-06-03 | Neosthetic, Llc | Breast Implants and Methods of Manufacture |
US20150305853A1 (en) | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Allergan, Inc. | Lighter weight implant |
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