KR20040098839A - 비수리 추출물 및 그 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 비수리(Lespedeza cuneateG. Don) 추출물 및 그 용도에 관한 것으로서, 구체적으로 본 발명은 비수리에 물 또는 알콜을 첨가하여 추출한 항암 활성을 가지는 비수리 추출물 및 상기 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 약학적 조성물 및 기능성 식품에 관한 것이다.
본 발명에 따른 비수리 추출물은 항암 활성을 가지고 있으며, 세포 독성이 없어 이를 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물 및 기능성 식품을 제조함으로써 유용하게 사용할 수 있다.

Description

비수리 추출물 및 그 용도{EXTRACTS OF Lespedeza cuneate G. Don AND THEIR USES}
본 발명은 비수리(Lespedeza cuneateG. Don) 추출물 및 그 용도에 관한 것으로서, 구체적으로는 본 발명은 비수리에 물 또는 알콜을 첨가하여 추출한 비수리 추출물 및 상기 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물및 기능성 식품에 관한 것이다.
암 치료는 기본적으로 수술 요법, 항암화학요법, 방사선 요법에 의해 수행되고 있으며, 이와 부수적으로 국소 치료법, 호르몬 요법, 광역학 요법, 레이저 치료법에 의해 수행되고 있다. 또한, 최근에는 면역 요법, 유전자 치료법도 시도되고 있다. 그러나, 이러한 치료법은 암 치료를 용이하게 하도록 하였으나, 암 치료가완료된 후에도 암 재발율을 높였으며, 암 세포를 치료함과 동시에 정상 세포에 대해서도 세포 독성을 유발시켜 부작용을 초래하였다.
이러한 문제점을 극복하기 위하여 항암 활성을 가지고 있으며, 정상 세포에 대한 독성이 없는 물질을 천연물로부터 분리하기 위한 연구가 진행되고 있다.
그 연구의 일례로서, 운지, 영지, 상황과 같은 버섯류 및 마늘류에는 생체방어 능력을 향상시키는 면역 증강 물질이 함유되어 있는 것으로 알려져 있고(Appl Microbiol Biotechnol,2002,60, 258∼274; Urology, 2002,60, 640∼644), 백화사설초, 하고초, 비파엽에는 신생 혈관을 억제하여 암세포의 성장을 차단시키는 우르손이 함유되어 있는 것으로 알려져 있으며(J Ethnopharmacol,1995,49, 57∼68), 쇠비름에는 암세포에 독성을 나타내어 세포사를 일으키는 물질이 함유되어 있는 것으로 알려져 있다(US 특허 5869060호, 1999). 또한, 알로에에 함유되어 있는 에모딘, 십자화과 식물에 함유되어 있는 인돌, 황백에 함유되어 있는 베르베린은 암세포의 비정상적인 증식을 억제시키는 물질로서 알려져 있다(Cancer Lett, 2002,28, 135∼139, 189;Cancer Lett, 2000,148, 19∼25).
본 발명자들은 이러한 연구의 일예로 비수리 추출물에 대하여 연구하였다.
비수리는 콩과에 속하는 다년생 초본 식물로서, 대한민국 전역, 일본, 대만, 중국, 인도 및 오스트레일리아에 분포하고 있으며 자생력이 뛰어나다. 이러한 비수리는 한방 약재로 사용되는데, 구체적으로는 노인들의 양기 부족, 발기 불능, 조루증, 기침, 천식, 당뇨, 신경 쇠약을 치료하는데 사용되고 있다(원색 한국 본초 도감, 1998; 원색 한국 식물 도감, 1996).
본 발명의 목적은 비수리로부터 추출물을 얻고, 그 추출물이 항암 활성을 가지고 있으며, 세포 독성이 없음을 밝혀내어 항암 활성을 가지고 있는 비수리 추출물 및 이를 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물 및 기능성 식품을 제공하는 것이다.
도 1은 실험예 2에서 MTT 분석을 실시하는 과정을 보여주는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 비수리 추출물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물 및 기능성 식품을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 비수리 추출물을 제공한다.
구체적으로, 본 발명은 비수리에 물을 첨가하여 추출한 비수리 추출물을 제공한다.
상기 비수리 추출물은
1) 비수리에 물을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계;(단계 1)및
2) 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계(단계 2)를 통해 제조된다.
1) 단계 1
단계 1은 세절한 비수리에 물을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계이다. 열수 추출은 세절한 비수리에 물에 첨가하고 가열함으로써, 비수리에 들어있는 유효 성분을 용출시키기 위한 것으로, 이와 같은 과정을 통하여 비수리에 함유되어 있는 유효 성분의 용출율을 증가시킬 수 있다. 바람직하게는 세절한 비수리와 물을 혼합 교반하면서, 100℃의 온도로 3시간 동안 열수 추출한다. 비수리에 대하여 물은 열수 추출 조건에 따라 변화시킬 수 있으며, 바람직하게는 비수리 1㎏당 물 10∼20ℓ를 사용한다. 또한, 상기 열수 추출을 3회 이상 반복함으로써 추출 효율을 높일 수 있다.
2) 단계 2
단계 2는 상기 단계 1에서 제조한 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계이다. 상기 감압 농축 및 동결 건조는 통상적인 방법으로 수행할 수 있다.
또한, 본 발명은 비수리에 알콜을 첨가하여 추출한 비수리 추출물을 제공한다.
상기 비수리 추출물은
1) 비수리에 알콜을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계;(단계 1)및
2) 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계(단계 2)를 통해 제조된다.
1) 단계 1
단계 1은 비수리에 알콜을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계이다. 세절한 비수리에 알콜을 첨가하고, 70℃에서 3 시간 동안 열수 추출한다. 상기 알콜은 에탄올을 사용하는 것이 바람직하다. 비수리에 대하여 알콜은 열수 추출 조건에 따라 변화시킬 수 있으며, 바람직하게는 비수리 1㎏당 알콜 10∼20ℓ를 사용한다. 또한, 상기 열수 추출을 3회 이상 반복함으로써 추출 효율을 향상시킬 수 있다.
2) 단계 2
단계 2는 상기 단계 1로부터 제조된 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계이다. 상기 감압 농축 및 동결 건조는 통상적인 방법으로 수행할 수 있다.
본 발명에서는 비수리에 물 또는 알콜을 첨가하여 추출한 비수리 추출물이 항암 활성을 가지고 있으며, 또한 세포 독성이 없음을 밝혀내었다.
또한, 본 발명에서는 상기 항암 활성이 있는 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 항암제용 약학적 조성물은 상기 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유한다. 일반적으로 의약품에 있어서, 본 발명의 비수리 추출물의 유효 용량은 성인 기준 200∼1200 mg/day이고, 하루에 1∼4회 투여할 수 있다. 그러나, 상기 투여량은 변화시킬 수 있으며, 특히, 치료할 객체의 체질 특이성 및 체중, 질병의 종류 및 심도, 제형의 성질, 의약품 투여의 성질 및 투여 기간 또는 간격을 고려하여 변화시킬 수 있다.
상기 비수리 추출물은 임상 투여 시에 경구 또는 비경구로 투여할 수 있으며 일반적인 의약품 제제의 형태로 사용될 수 있다. 구체적으로 본 발명의 비수리 추출물은 실제 임상 투여 시에 경구 및 비경구의 여러가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제 및 계면 활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.
경구 투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제 및 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제에는 비수리 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 감자 전분, 탄산 칼슘, 수크로스, 콜로이드성 규산, 락토오스 및 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 및 활석과 같은 활택제들도 사용된다.
경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용 액제, 유제 및 시럽제 등이포함되며, 이러한 액상 제제에는 단순 희석제인물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제 및 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결 건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성 용제와 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸 올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤 및 젤라틴 등이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에서는 상기 항암 활성이 있는 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 기능성 식품을 제공한다.
본 발명의 건강 보조 식품은 상기 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하며, 기능성 식품에 대한 특별한 제한은 없다. 대표적으로 음료수, 알콜 음료, 즙, 젤리, 껌 등을 들 수 있다.
본 발명의 비수리 추출물을 기능성 식품에 첨가할 경우, 상기 비수리 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 비수리 추출물의 혼합량은 그의 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로 식품 또는 음료의 제조시에는 본 발명의 비수리 추출물을 원료에 대하여 0.1∼5 중량%로 첨가한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1> 비수리 추출물의 제조 1
세절한 비수리 1.2㎏을 열탕기(한일엔지니어링, 한국)에 넣고 물 12ℓ를 첨가하여 100℃에서 3 시간 동안 열수 추출하였다. 상기 과정을 3회 반복한 후 얻어진 용액을 여과하여 추출 여액을 제조하였다. 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 고형 상태의 비수리 추출물 282.1g(수득율: 23.4%)을 얻었다.
<실시예 2> 비수리 추출물의 제조 2
세절한 비수리 1.2㎏을 열탕기(한일엔지니어링, 한국)에 넣고 70% 에탄올 12ℓ를 첨가하여 70℃에서 3 시간 동안 열수 추출하였다. 상기 과정을 3회 반복한 후 얻어진 용액을 여과하여 추출 여액을 제조하였다. 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 고형 상태의 비수리 추출물 352.6g(수득율: 29.3%)을 얻었다.
<실험예 1> 비수리 추출물의 항암 효과 분석 실험
본 실험예 1에서는 본 발명에 따른 비수리 추출물의 항암 효과를 알아보기 위하여 상기 실시예 1 및 실시예 2에서 제조한 비수리 추출물을 고형암 세포를 이식한 실험용 웅성 마우스에게 경구 투여한 후, 웅성 마우스의 체중 및 고형암 세포의 부피를 측정하였다.
(1) 실험 동물
일본 SLC에서 구입한 5주령 실험용 웅성 마우스(BDF1계)를 약 7일 이상 적응시킨 후, 실험에 사용하였다. 적응 기간 및 실험 기간 동안 실험용 웅성 마우스를 랫트용 폴리카보네이트제 사육 상자에 분리하여 수용하였으며, 사료 및 음수는 자유 섭취시켰다. 상기 실험용 웅성 마우스의 적응 및 실험 기간 동안 온도는 23 ±2℃, 습도는 55 ±15%, 환기 횟수는 15∼20회/시간, 조명 시간은 12시간으로 하였다.
(2) 웅성 마우스에게 고형암 세포 절편을 이식하고, 비수리 추출물을 경구 투여
상기 실험용 웅성 마우스에게 고형암 세포 절편을 이식하기 위하여 이식할 고형암 세포 절편을 다음과 같은 방법으로 준비하였다.
-70℃에서 보관 중인 2 ×2 ×2㎜ 크기의 고형암 세포 B16 멜라노마 종양 (B16 melanoma tumor mass, 세포주은행, 서울대학교)을 37℃에서 해동시킨 후, 상기 실험용 웅성 마우스 액와 부위에 피하 투여하였다. 상기 고형암 세포가 이식된 실험용 웅성 마우스의 고형암 세포가 10 ×10 ×10㎜ 이상이 되었을 때 고형암 세포를 적출하여 생리 식염수로 세척하고 2 ×2 ×2㎜ 크기의 고형암 세포 절편을 준비하였다.
그리고, 실시예 1로부터 제조한 비수리 추출물을 1% 히드록시프로필메틸셀룰로우즈(hydroxypropylmethylcellulose, 이하 “HPMC”라고 함)에 현탁하여 시험 물질을 제조하였다.
상기 준비한 고형암 세포 절편을 실험용 웅성 마우스 액와 부위에 피하 이식하고, 상기 시험 물질을 경구 투여하였다. 이 때 비수리 추출물의 경구 투여 용량에 따른 항암 효과를 알아보기 위하여 실험은 저용량군과 고용량군으로 나누어 실시하였으며, 각 군당 실험용 웅성 마우스는 6마리로 하였다.
투여 용량은 저용량군의 경우 100mg/kg, 고용량군의 경우 300mg/kg으로 하였으며, 투여 간격 및 기간은 2회/일 및 17일이었다. 그리고 투여 액량은 5㎖/kg이었다.
실시예 2로부터 제조한 비수리 추출물도 상기와 동일한 방법을 이용하여 실험용 웅성 마우스에게 경구 투여하였다.
또한, 대조군으로서 실험용 웅성 마우스에게 비수리 추출물 대신에 현탁액에 사용한 1% 히드록시프로필메틸셀룰로즈만을 투여하였다.
(3)저용량군, 고용량군 및 대조군에서 실험용 웅성 마우스의 체중 측정
상기 저용량군, 고용량군에서 비수리 추출물의 투여 기간 동안 실험용 웅성 마우스의 체중을 주당 3회로 측정하였으며, 이를 이용하여 평균 체중을 구하였다. 그 결과는표 1에 나타내었다.
시료에 따른 실험용 웅성 마우스의 평균 체중(g)
시 료 실험용 웅성 마우스의 평균 체중(g)
3일a 5일a 7일a 10일a 12일a 14일a 17일a
실시예 1(저용량군) 30.1±1.8b 29.0±1.6b 29.0±1.5b 29.6±1.3b 29.1±1.5b 30.1±1.1b 29.9±1.3b
실시예 1(고용량군) 28.6±1.2b 27.9±1.4b 27.1±2.2b 27.6±1.8b 27.4±1.2b 28.3±1.0b 28.5±1.3b
실시예 2(저용량군) 28.4±1.1b 28.0±1.0b 27.9±1.3b 28.2±1.6b 27.6±1.2b 28.2±1.5b 28.2±1.4b
실시예 2(고용량군) 29.0±1.3b 28.5±1.2b 28.4±1.3b 28.8±1.1b 28.5±1.2b 29.2±1.4b 29.9±1.8b
1% HPMC(대조군) 29.0±1.6b 28.1±1.4b 27.7±1.3b 28.0±1.3b 27.7±1.2b 28.7±1.4b 29.3±1.9b
a: 고형암 세포 이식 이후,b: 평균 ±표준편차
상기표 1에서 보여지는 바와 같이, 비수리 추출물을 투여한 저용량군과 고용량군에서 실험용 웅성 마우스의 평균 체중은 일정하게 유지되었다. 또한, 저용량군, 고용량군 및 대조군에서 실험용 웅성 마우스의 평균 체중은 유의적인 차이를 나타내지 않았다. 이를 통하여 본 발명에 따른 비수리 추출물이 전신적인 독성작용을 나타내지 않음을 알 수 있다.
(4)저용량군, 고용량군 및 대조군에서 실험용 웅성 마우스의 고형암 세포 부피 측정
또한, 고형암 세포의 부피를 하기 수학식 1에 의해 계산하였다(Clin Cancer Res, 2001,7, 2573~2580). 또한, 고형암 세포의 부피는 10일 이후부터 측정하였다.
그 결과는표 2에 나타내었다.
시료에 따른 실험용 웅성 마우스에서 고형암 세포의 부피(mm3)
시료 실험용 웅성 마우스에서 고형암 세포의 부피(mm3)
10일a 11일a 12일a 13일a 14일a 15일a 16일a 17일a
실시예 1(저용량군) 313±103 1031±338 1243±341 1386±363＊ 1893±486＊ 2655±702＊ 2986±777＊ 3816±1070＊
실시예 1(고용량군) 241±69 617±128 959±183 1302±259＊ 1493±318＊ 1906±449＊ 2271±555＊ 2796±650＊
실시예 2(저용량군) 385±229 738±434 1025±446 1366±569＊ 1663±638＊ 2163±853＊ 2744±943＊ 3226±1230＊
실시예 2(고용량군) 354±134 679±221 992±292 1300±569＊ 1627±638＊ 1844±446＊ 2278±629＊ 2601±719＊
1% HPMC(대조군) 787±211b 1838±419 2426±637 3605±1001 4932±1019 6623±1545 7655±1715 8909±2369
a: 고형암 세포 이식 이후,b: 평균 ±표준편차, ＊ : 대조군 대비 통계적 유의성(p＜0.05)
상기표 2에서 보여지는 바와 같이, 비수리 추출물을 경구 투여한 저용량군과 고용량군의 실험용 웅성 마우스의 경우, 대조군의 웅성 마우스에 비하여 유의적으로 고형암 세포의 부피가 감소하였다. 또한, 고용량군에서 고형암 세포의 부피 감소가 크게 나타났다. 이를 통하여 본 발명에 따른 비수리 추출물이 항암 활성을 가지고 있음을 알 수 있다.
<실험예 2> 암세포에 대한 비수리 추출물의 세포 독성 실험
본 실험예 2에서는 본 발명에 따른 비수리 추출물의 암세포에 대한 세포 독성을 알아보기 위하여 계대 배양한 암세포에 대하여 MTT 분석을 실시하였다. MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) 분석은 살아있는 세포의 미토콘드리아 내막에 있는 산화-환원 효소(oxido-reductase)에 의해 MTT가 보라색의 포르마잔(formazan)을 형성하는 반응을 이용하여 세포의 생존율을 측정함으로서 물질의 세포 독성을 측정하는 방법이다.
(1) 암세포의 배양
본 발명에 따른 비수리 추출물의 암세포에 대한 세포 독성을 알아보기 위하여 4 종류의 암세포를 배지에 배양하여 사용하였다.
사람 유방암 세포 유래 세포주인 MCF-7은 서울대학교 세포주은행에서 분양받아 10% FBS(fetal bovine serum)과 1% 페니실린-스트렙토마이신(penicillin-streptomycin, Gibco BRL, USA)를 함유하는 RPMI 1640 배지에서 배양하여 사용하였다.
사람 대장암 세포 유래 세포주인 Caco-2와 B16 멜라노마 세포 모두 서울대학교 세포주은행에서 분양받아 10% FBS와 1% 페니실린-스트렙토마이신을 함유하는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagles's Medium) 배지(Gibco BRL, USA)에 배양하여 사용하였다.
사람 폐암 세포 유래 세포주인 A-549는 서울대학교 세포주은행에서 분양받아 10% FBS, 1.5g/ℓ의 탄산 수소 나트륨 및 1% 페니실린-스트렙토마이신을 함유하는Ham's F21K 배지(Gibco BRL, USA)에 배양하여 사용하였다.
상기 암세포 유래 세포주의 배양 방법은 다음과 같은 방법으로 동일하게 실시하였다.
-196℃에서 보관 중인 각각의 세포주를 37℃ 중탕에서 해동시킨 후, 100 mm2조직 배양 페트리 디쉬에 넣고 37℃ 및 5% CO2배양기에서 배양하였다. 일주일에 2∼3회 동안 배지를 교환하면서 페트리 디쉬 바닥에 암세포가 90% 이상 증식하면 PBS(phosphate buffered solution)로 세척한 후, 0.05% 트립신-EDTA(Gibco BRL, USA)로 3분 동안 처리하여 암세포를 페트리 디쉬 바닥에서 분리하면서 암세포를 계대 배양하였다.
(2) MTT 분석(세포 독성 실험)
실험 방법은 다음과 같다.
상기 계대 배양한 암세포주를 96 웰 플레이트(96 well plate)에서 각 웰당 약 2×104셀을 분주하고, 37℃ 및 5% CO2배양기에서 배양하였다. 실험군은 6 시간 동안 배양하여 암세포가 웰 바닥에 부착된 후, 실시예 1로부터 제조된 비수리 추출물 500 ㎍/㎖을 최고 농도로 하고 이하 비수리 추출물 500 ㎍/㎖을 배양액에 3배씩 희석하여 처리하였다. 상기 암세포주를 37℃ 및 5% CO2배양기에서 48 시간 동안 배양하였다. MTT(Sigma, St. Louis, Mo. USA)를 PBS에 용해시켜 5mg/㎖의 MTT 용액을제조하고 상기 제조한 MTT 용액을 각 웰당 50㎕씩 첨가한 후 4 시간 동안 배양하였다.
MTT와 산화-환원 효소의 반응에 의해 형성된 보라색의 포르마잔을 얻기 위하여 각 웰당 DMSO(dimethylsulfoxide) 150㎕를 첨가하고 540nm에서 흡광도를 측정하였다.
대조군으로서 항암제로 사용되고 있는 아드리아마이신(Adriamycin, Sigma, St. Louis, Mo. USA)을 사용하였으며, 암세포주로 B16 멜라노마 세포를 사용하여 MTT 분석을 실시하였다.
상기 MTT 분석을 통하여 얻은 흡광도와 하기 수학식 2에 의해 세포 생존율을 측정하였다.
상기 수학식 2에 의해 구한 세포 생존율이 50%가 되었을 때의 비수리 추출물의 농도(IC50, ㎍/㎖)를 구하였다.
그 결과는표 3에 나타내었다.
암세포주에 대한 IC50(㎍/㎖)
시료 암세포주에 대한 IC50(㎍/㎖)
MCF-7 Caco-2 A 549 B 16
실시예 1 >167 >500 >500 >500
아드리아마이신 0.8
상기표 3에서 보여지는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1로부터 제조된 비수리 추출물은 아드리아마이신에 비하여 상당히 높은 IC50을 나타내었다. 따라서 본 발명에 따른 비수리 추출물은 암세포에 대해서 독성이 아주 낮거나 없음을 알 수 있다. 이것은 본 발명에 따른 비수리 추출물이 일반 세포에 대해서 세포 독성이 없음을 나타내준다.
<제조예 1> 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 경구용 정제
실시예 1의 비수리 추출물 100g을 락토오스 175.9 g, 감자 전분 180g 및 콜로이드성 규산 32g과 혼합하였다. 이 혼합물에 10% 젤라틴 용액을 첨가시킨 후, 분쇄해서 14 메쉬체를 통과시켰다. 이것을 건조시키고 여기에 감자전분 160g, 활석 50g 및 마그네슘 스테아레이트 5g을 첨가해서 얻은 혼합물을 정제로 만들었다.
상기 정제의 구성성분은 다음과 같다.
실시예 1의 비수리 추출물 . . . . . . . . . . . . 100g
락토오스 ··················· 175.9g
감자 전분 ····················180g
콜로이드성 규산 . . . . . . . . . . . . . . . . 32g
10 % 젤라틴 용액. . . . . . . . . . . . . . . . 정량분
감자 전분 ····················160g
활석 ······················ 50g
마그네슘 스테아레이트··············· 5g
<제조예 2> 비수리 추출물을 유효 성분으로 함유하는 기능성 식품의 제조
실시예 1의 비수리 추출물 10g, 구연산 5g, 향료 5g, 강력 감미료 및 색소 190g 및 정제수 4,240g을 혼합하여 비수리 추출물을 함유하는 기능성 음료수를 제조하였다.
상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 비수리 추출물은 항암 활성을 가지고 있으며, 세포 독성이 없어 이를 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물, 건강 보조 식품 및 기능성 식품을 제조함으로써 유용하게 사용할 수 있다.

Claims (5)

1) 비수리에 물을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계;(단계 1)및
2) 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계(단계 2)를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 비수리 추출물.
1) 비수리에 알콜을 첨가하고 열수 추출한 후, 여과하여 추출 여액을 제조하는 단계;(단계 1)및
2) 상기 추출 여액을 감압 농축 및 동결 건조시켜 비수리 추출물을 제조하는 단계(단계 2)를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는 비수리 추출물.
제 2항에 있어서, 상기 알콜이 에탄올인 것을 특징으로 하는 비수리 추출물.
제 1항 또는 제 2항의 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 약학적 조성물.
제 1항 또는 제 2항의 추출물을 유효 성분으로 함유하는 항암제용 기능성 식품.
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