KR20040038813A - 흡입 장치 및 흡입 치료법 - Google Patents

흡입 장치 및 흡입 치료법 Download PDF

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Abstract

다수의 성분으로 이루어진 작은 물방울(droplets)(22,24)을 프로그램가능하게 배출하되 다수의 성분의 분량은 흡입 장치의 각각의 연속적인 활성화마다 달라질 수 있도록 구성된 흡입 장치(10)가 개시되어 있다.

Description

흡입 장치 및 흡입 치료법{INHALATION DEVICE AND METHOD FOR DELIVERING VARIABLE AMOUNTS OF DIFFERENT COMPONENTS}
본 발명은 시간이 지나감에 따라 프로그램가능하게 달라지는 양으로 다수의 물질을 전달할 수 있는 흡입 장치(inhalation device)와 다수의 흡입가능 물질의 프로그램가능하게 달라질 수 있는 투여량(doses)을 투여하는 방법에 관한 것이다.
흡입 장치는 소정의 약리 작용 물질(pharmacologically active material)의 폐 전달을 위한 메카니즘 및 장치를 제공한다. 이러한 장치의 사용 및 유효성은 제한될 수 있는데, 그 이유는 이 장치는, 상호작용 과다 복용(interactive overdose)을 억제하거나 또는 하나의 장치에서 다수의 약리 작용 물질의 투여량의 투여 시기를 조절하도록 구성될 수 없기 때문이다.
의료적 포뮬레이션 요구(medicinal formulation requirements)는 조합적인 치료 어려움(combinational therapy difficult)에 대해 흡입 장치를 사용할 수 있다. 소정의 의료적 조성물(compositions)은 물 기반 용액에서 가장 유리하게 혼합되고, 다른 것들은 알콜 기반 혼합물에서 혼합되며, 또 다른 것들은 건조형으로 투여될 수 있다. 현재 흡입 장치는 단일 캐리어를 투여하도록 구성될 수 있다. 그러므로 현재의 조합적인 치료제를 투여하는 현재의 흡입 장치는 단일 캐리어 운송 수단(carrier vehicle)에서 서로에 대해 혼환성이 있는 약을 이용해야 한다. 이것은 잠재적으로 유용한 약 조합을 제한할 수 있다.
흡입 장치는 프로그램 또는 전략에서 심리학적 또는 신체적 의존성을 야기하는 물질, 즉 니코틴으로부터 개인을 차단하도록 설계된 제한된 애플리케이션만을 갖추었다. 이러한 장치는 금연 활동이 중독성 약, 즉 니코틴에 대한 신체적 의존성과, 전달 방법, 즉 흡입과 전형적으로 연관된 사회적 및 심리학적 의존성 모두를 처리해야함으로써 금연 프로그램에 상당한 효능을 가질 수 있다. 종래의 금연 장치 및 제품이 부딪힌 하나의 어려움은 전달된 니코틴의 효과가 감소됨에 따라 본래의 습관으로 다시 복귀하려는 사용자의 경향이다. 또한 이러한 제품은 처리되지 않은 경우 과다복용 또는 본래의 습관으로의 복귀를 야기할 수 있는, 사용자가 입 활성화된 장치(mouth activated device)로부터 투여량을 반복적으로 취하려는 사용자의 심리학적 필요성을 충분히 처리하지 않는다. 그러므로, 억제 또는 제거될 신체적 및 심리학적 측면의 행동을 해결하는 장치가 절실히 요구된다.
시간이 지나감에 따라 프로그램가능하게 달라지는 양으로 다수의 흡입가능 물질을 전달하는 흡입 장치 및 방법이 개시되어 있다. 이 흡입 장치는 흡입 챔버및 정보 저장부를 갖는 제어 전자장치를 포함한다. 이 흡입 장치는 제어 전자장치에 의해 기능이 통제되는 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기도 포함한다. 제 1 및 제 2 마이크로유체 발생기는 제 1 및 제 2 물질의 물방울(droplet)을 각각 흡입 챔버로 배출할 수 있다. 정보 저장부는 흡입 장치의 각 활성화에 의해 배출될 제 1 및 제 2 물질의 양에 대한 정보를 포함한다. 제 1 및 제 2 물질의 양은 서로에 대해 달라질 수 있다.
도 1은 일 실시예에 따른 흡입 장치를 개략적으로 나타내는 도면,
도 2a는 일 실시예에 따라 흡입 장치로부터 시간이 지나감에 따라 전달되는 성분을 나타내는 정성도(qualitative plot),
도 2b는 시간이 지나감에 따라 전달된 성분을 나타내는 정성도,
도 3은 일 실시예에 따라 흡입 장치로부터 전달된 두 개의 성분의 다수의 투여를 나타내는 정성도,
도 4a는 일 실시예에 따라 흡입 장치로부터 시간이 지나감에 따라 투여되는 세 개 성분 시스템의 제 1 성분을 나타내는 그래픽도,
도 4b는 일 실시예에 따라 흡입 장치로부터 시간이 지나감에 따라 투여되는 세 개 성분 시스템의 제 2 성분을 나타내는 그래픽도,
도 4c는 일 실시예에 따라 흡입 장치로부터 시간이 지나감에 따라 투여되는 세 개 성분을 나타내는 그래픽도,
도 5는 일 실시예에 따른 흡입 장치 및 방법의 동작의 시퀀스의 프로세스도.
도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명
10 : 흡입 장치12 : 흡입 챔버
14 : 제어 전자장치16 : 정보 저장부
18,20 : 마이크로유체 에어로졸 발생기26,28 : 저장소
32 : 클록 또는 크로노미터34 : 인터페이스
다양한 흡입 치료 요법에 사용되는 다수의 성분으로 이루어진 물방울을 프로그램가능하게 배출할 수 있는 흡입 장치가 개시되어 있다. 이러한 흡입 치료 요법은 급성 및/또는 만성의 폐 질환 및 이상에 대한 의료적 치료 프로그램의 일부분으로서의 활동적인 약 및 보조제의 투여와, 급성 및/또는 만성의 비-폐(non-pulmonary) 이상 및 질환의 치료에 유용한 폐 흡수(pulmonary uptake)될 수 있는 물질의 투여와, 폐 흡입 또는 영향을 줄 수 있는 혼합물에 심리적 및/또는 생리적 의존성을 감소 또는 제거하도록 설계된 요법 및 치료 프로그램 등을 포함하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 그러므로, 개시된 흡입 장치는, 폐 흡입 약을 이용하는 폐 치료 및/또는 다른 치료 및 다양한 금연 요법에 유용한 다양한 처방 및 비처방 약의 투여를 포함하나 여기에 제한되지 않는 영역에 사용될 수 있다는 것이 예상된다.
도 1에 계략적으로 도시된 일 실시예는, 흡입 챔버(12)와 정보 저장부 즉 메모리(16)와 연관되거나 포함하는 제어 전자장치(14)를 포함하는 흡입 장치(10)이다. 이 흡입 장치는 또한 제 1 및 제 2 물질로 이루어진 물방울(22,24)을 각각 흡입 챔버(12)로 배출 또는 전달할 수 있는 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)를 포함한다. 하나 이상의 이 물질은 흡입 요법의 특성, 주어진 요법에서의 이 물질이 투여되는 시점 등을 포함하나 여기에 제한되지 않는 요인에 따라 약리 작용 또는 비활성일 수 있다. 본 발명의 흡입 장치(10)에 있어서, 정보 저장부(16)는 흡입 장치(10)의 주어진 활성도에 따라 제 1 및 제 2 물질이 배출되는 양을 통제하는 정보를 포함 및/또는 수신하도록 구성된다. 제 1 및 제 2 물질의 양은 서로에 대해 프로그램가능하게 달라질 수 있다. 물질의 양의 변동은 시간이 지남에 따라 주어진 간격으로 발생할 수 있거나, 또는 흡입 장치(10)의 원하는 수의 활성화 후에 발생할 수 있다. 배출된 양은 투여되는 물질의 특정 애플리케이션 또는 특성 및 조성과 같은 다양한 파라메터에 따라 활성화 내내 달라질 수 있고 또는 활성화 수와는 무관하게 정의된 수의 활성화 동안 또는 정의된 간격 동안 일정하게 유지될 수 있다는 것이 고려된다.
흡입 챔버(12)는 원하는 물질의 도입을 허용하고 사용자의 기도로 그들이 용이하게 통과하도록 해주는 임의의 적절한 구성을 가질 수 있다. 이 챔버는 적절한 하우징(도시되어 있지 않음)에 의해 둘러싸인 통로로 정의될 수 있다. 이러한 구성에 있어서, 하우징은 빨대와 같은 방식으로 사용자의 입에 제거가능하게 삽입되도록 적응될 수 있다는 것이 예상된다.
제어 전자장치(14)는 흡입 장치(10)에 이용된 마이크로유체 에어로졸발생기(18,20)와 상호작용 기능을 할 수 있는 로직 및 회로를 포함하는 하드웨어 및/또는 소프트웨어의 임의의 구성일 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 적절한 제어 전자장치(14)는 연관된 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)와 쌍방향 통신 및 제어할 수 있고, 또한 센서(30), 크로노미터식 장치(chronometric device)(32) 및 사용자 인터페이스(34)를 포함하나 여기에 제한되지 않는 다양한 다른 소스 및 장치로부터 입력을 수신할 수 있다는 것이 고려된다.
정보 저장은 정보 저장부(16)에서 발생할 수 있다. 관련된 정보는 투여 인스트럭션, 약 상호작용, 투여 간격 등과 관련된 데이터를 포함하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 이러한 정보는 초기 사용 또는 활성화 이전에 정보 저장부에 미리 프로그램될 수 있다는 것이 고려된다. 그러나, 이 정보 저장부(16)는 흡입 장치(10)의 사용 및 사이클 동안 임의의 지점에서 커맨드 인스트럭션을 수신하도록 구성될 수 있다는 것이 본 발명의 범위 내에서 또한 고려된다. 그러므로, 소정의 실시예에서, 정보 저장부(16)는 의사, 약사 등으로부터 다양한 조작 인스트럭션을 수신하도록 구성될 수 있다는 것이 고려된다. 이러한 조작 인스트럭션은 기본 프로그래밍 및 투여량 투여 정보를 증가시킬 수 있다.
정보 저장부(16)는 흡입 장치(10)의 동작 동안 생성된 정보를 수신하도록 구성될 수 있다는 것이 또한 고려된다. 이러한 정보는 사용 빈도, 마지막 조작 이래로 경과된 간격, 투여되는 다양한 물질의 양(투여 경향 및/또는 총 투여량) 등을 포함하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 수집된 정보는 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)에 의해 생성된 물질의 순차적 분량의 계산 및 제어와 관련될 수 있다.
흡입 장치(10)에 포함된 정보는 제어 파라메터를 나타낼 것이라는 것이 고려된다. 이 정보는 적절한 제어 신호로 직접 변환되는 방식 또는 특성으로 포함될 수 있다. 그러므로, 저장된 정보는 장치로부터 직접 판독가능할 필요는 없다.
흡입 장치(10)는 또한 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)를 포함한다. 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)가 구체적으로 도시되고 설명되어 있지만, 본 발명의 흡입 장치(10)는 다양한 물질을 흡입 챔버(12)로 궁극적으로는 사용자의 기도로 도입하는 데 요구되는 임의의 수의 발생기를 포함할 수 있다는 것이 이해된다. 본 명세서에서 설명된 바와 같이, 제 1 발생기는 약리 작용 물질을 도입 또는 배출할 수 있다. 제 2 발생기는 요구 또는 필요에 따라 약리 작용 또는 비활성일 수 있는 연관된 물질을 도입할 수 있다. 본 발명은 다양한 연관된 물질의 도입을 위해 다수의 발생기의 사용을 고려하는데 다수의 발생기는 도입을 쉽게 하도록 요구된다. 소정의 예에서, 에어로졸 발생기는 모두 약리 비활성인 것으로 정확히 분류되는 물질을 배출하도록 구성될 수 있다는 것이 고려된다.
제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)는 사용자의 기도로의 흡입 및 도입 및 궁극적으로 적절한 폐 조직에 약리 작용 물질의 흡수를 용이하게 하는 크기 범위 및 속도를 갖는 에어로졸 물질을 생성 또는 배출할 수 있는 적절한 마이크로유체 장치일 수 있다. 적절한 마이크로유체 에어로졸 발생기는 일반적으로 잉크젯 프린팅 장치와 연관된 제어 및 구조적 피쳐를 구현할 수 있다. 이러한 장치는 압전 장치, 열 유체 장치 및 활성화 커맨드 수신시 에어로졸 형상의 물질을 분배할 수 있는 압전 액추에이터를 구비한 진동 막 장치(vibrating membranedevices) 등을 포함할 수 있으나, 여기에 제한되는 것은 아니다.
마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)에 의해 분배된 물질은 에어로졸 물질로 적절하게 분배되거나 변환될 수 있는 임의의 유형의 유체화가능 물질일 수 있다. 액체 및 파우더와 같은 유체화가능한 고체가 이용될 수 있다는 것이 고려된다. 본 명세서에서 사용된 "에어로졸"은 액체 및/또는 고체 입자의 가스형태의 부유물을 의미하는 것으로 취급된다.
분배된 이 물질은 임의의 적절한 캐리어 물질로 혼합 또는 포뮬레이션될 수 있다. 선택된 캐리어는 투여될 특정 활동적 혼합물과 호환성이 있는 것일 것이다. 이러한 캐리어는 인간의 흡입 및 소비에 적절한 가스 및 액체를 포함하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 액체는 물 같은 및/또는 유기적인 물질을 포함할 수 있다. 상이한 캐리어 물질로 혼합 또는 포뮬레이션된 다양한 물질은 개시된 장치(10)를 이용하여 투여될 수 있어 상이한 캐리어에 포함된 물질이 분배될 것이라는 것이 고려된다. 연관된 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)는 다양한 조성물의 효과적인 투여를 달성하도록 적절하게 구성될 수 있다. 비 제한적 예로서, 연관된 마이크로유체 장치(들)의 배출 챔버(firing chamber)의 물리적 특성은 상이한 용매/캐리어 매체를 수용하도록 구성될 수 있다.
제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)는 제각기의 약리 작용 또는 비활성 물질의 임의의 적절한 소스에 유동성 있게 결합될 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 적절한 물질은 연관된 마이크로유체 에어로졸 발생기(18, 20)와 유체 통신을 하는 적절한 저장소(26, 28)에 포함된다. 제 1 및 제 2 마이크로유체에어로졸 발생기(18, 20) 및 연관된 저장소(26, 28)의 표현은 필요에 따라 다수의 발생기 및 저장소를 나타낼 것으로 이해될 것이다. 개별 독립체로서 도 1에 도시된 저장소(26, 28)는 단일 저장 장치 내의 개별 챔버일 수 있다.
흡입 장치(10)는 적절한 프로그램가능하게 변경가능한 요법에 따라 소적의 배출을 개시하는 적절한 엑추에이터도 포함한다. 이 엑추에이터는 투여량 분배를 초기화하는 사용자에 의해 동작되는 적절한 트리거일 수 있거나 또는 적절한 센서 등에 결합될 수 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 센서(30)는 제어 전자장치(14)와 전자 통신을 하여 외부에서 비롯된 이벤트의 발생은 제어 전자장치(14)가 센서(30)로부터의 신호 배출물을 수신 및 해석하도록 트리거한다. 외부에서 비롯된 이벤트는 장치의 동작에 관심 또는 관련있는 임의의 수의 발생일 수 있다. 비 제한적 예로서, 센서(30)는 사용자에 의한 공기의 흡입과 연관된 흡입 챔버(12)를 통과하는 기류의 변화를 검출할 수 있는 것일 수 있다. 센서(30)에 의해 검출되는 이러한 외부에서 비롯되는 이벤트는 적절한 전자장치(14)를 통해 발생기(18, 20)의 활성화를 트리거할 수 있다. 센서(30)는 이러한 흡입 이벤트의 강도를 나타내고 따라서 마이크로유체 에어로졸 발생기(18, 20)의 동작 조절을 허용하는 것도 가능하다. 도 1에 도시된 바와 같이, 센서(30)는 흡입 챔버(12)에 근접하게 배치된다. 센서에 의한 검출에 따른 흡입 이벤트의 개시는 제어 전자장치(14)에 전송되는 신호로 변환되어되어, 정보 저장부(16)와 상호작용하여 마이크로유체 에어로졸 발생기(18, 20)에 전달되는 적절한 개시 커맨드를 생성하여 연관된 물질의 적당한 분량을 분배한다.
흡입 장치(10)는 연관된 저장소(들)(26, 28) 등에 있는 물질의 부피를 결정하는데 필요한 다른 센서(들)를 포함할 수 있다. 그러므로 흡입 센서가 설명되었지만, 장치(10)는 임의의 다른 적절한 외부에서 비롯된 이벤트를 검출할 수 있는 센서(들)를 포함할 수 있다. 그러므로, 센서는 필요 또는 요구에 따라 흡입 장치 또는 임의의 연관된 배출기 또는 배출기들의 온/오프 기능을 허용하는 터치 센서일 수 있다.
흡입 장치(10)는 제어 전자장치(14)와 쌍방향 통신을 하는 적절한 클록 또는 크로노미터(32)를 또한 포함하여 정확한 시간, 사용 간격 및 사용 빈도와 같은 값을 확인 및 측정할 수 있다. 크로노미터 또는 클록(32)은 투여되는 물질(들)의 투여 추적을 용이하게 하여 적절한 투여 대 시간(proper administration versus time)이 얻어지고 유지된다.
소정의 애플리케이션에 있어서, 흡입 장치(10)에는 제어 전자장치(14) 및 연관된 정보 저장부(16)와 전자 통신을 하는 인터페이스(34)가 장착된다. 인터페이스(34)는 사용자 또는 사용자의 의사 또는 약사가 특정 투여 또는 투여 파라메터를 결정 또는 설정하게 해준다.
"약리 작용 물질"이라는 용어는 본 명세서에서 흡입 및/또는 폐 흡입시 사용자에 대해 생리적 및/또는 심리적 영향을 가지는 물질을 정의하는 데 사용된다. 약리 작용 물질은 다양한 조절 또는 제어된 처방 약 및 다른 비처방 조성물 또느 식의약품(nutraceuticals) 등을 포함하나 여기에 제한되지 않는 혼합물을 포함할 수 있다.
생리적 효과는 혼합물 또는 조성물을 흡입한 후 인간의 신체에서 급속하게 또는 오랜 시간에 걸쳐 발생하는 임의의 수의 알려진 효과를 포함할 수 있으나 여기에 제한되는 것은 아니다. 이러한 효과의 비제한적 예는 호흡 속도 또는 효율의 변화와, 심박, 혈압, 온도 조절의 변화를 포함한다. 비제한적 예는 또한 신경전달 물질 기능 또는 흡입 등의 변화를 포함한다. 생리적 효과는 나열한 것과 같은 다양한 생리적 기능들의 복잡하나 미묘한 상호작용을 포함한다는 것이 고려된다. 항생 또는 면역 활동을 갖는 물질은 본 개시물의 범위 내에 고려된다.
개시된 방법 및 장치는 약리 비활성으로 고려되는 물질의 투여를 고려한다. 이러한 물질은 약 효능이 현재 알려지거나, 입증되거나 또는 증명되지 않은 혼합물을 포함한다. 이러한 물질은 전통적으로 사실상 플레시보 또는 완화제로 고려된다. 이러한 물질은 투여시 직접적 또는 측정가능한 생리적 효과를 가지고 있지 않을 수도 있지만 섭취시 적당량의 포만 또는 만족을 사용자에게 제공한다.
본 발명의 흡입 장치(10)는 제 1 마이크로유체 에어로졸 발생기(18)와 같은 배출기가 주 약리 작용(primary pharmacological activity), 즉 알려진 또는 원하는 생리 효과를 갖는 제 1 물질을 배출하도록 구성될 수 있다. 발생기(20)와 같은 부가적인 마이크로유체 에어로졸 발생기는 부 약리 작용(secondary pharmacological activity)을 갖는 제 2 물질을 배출한다. 본 명세서에서 "부 약리 작용"이라는 용어는, 투여된 경우, 주 약리 작용을 갖는 물질에 의해 도출된 생리적 응답을 보완하는(complimentary) 신체 투여 응답(physical dose response)을 도출하도록 도출 또는 사용자에 의해 지각되는 물질로서 정의된다. 제 2 물질은적절한 또는 혼환성 있는 투여 응답을 제공할 수 있거나 또는 완화 또는 플레시보 효과를 가질 수 있어 사용자는 제 2 물질의 투여에 의해 환기(distracted) 또는 완화된다.
이것에 대한 하나의 비 제한적 예에 있어서, 주 약리 효과를 갖는 제 1 물질은 니코틴과 같은 물질이다. 부 약리 작용을 갖는 제 2 물질은 투약시 사용자에게 어떤 만족을 제공하게될 임의의 수의 물질일 수 있다. 그러므로 제 1 물질이 니코틴인 경우, 제 2 물질은 투약시 보완적 효과를 갖는 혼합물 또는 조성물, 즉 카페인일 수 있고, 또는 완화 또는 환기 효과를 갖는 물질, 즉 멘톨(menthol)과 같은 향미료(flavoring agent)일 수 있다. 제 2 물질은 투약시 인지가능하고 일정하게 유지되거나 또는 제 1 약리 작용 물질의 양이 감소함에 따라 증가될 수 있는 것이다. 그러므로, 사용자는 제 1 또는 주 물질의 출력이 감소하는 경우에도 적당량의 만족을 제공받는다. 이 만족은 흡입 이벤트의 결과로서 몇몇 물질을 섭취하는 것의 지각에 기인할 수 있다. 부 약리 작용을 갖는 보완적 물질의 투여는 사용자가 끊기 요법(weaning regimen)을 시작함에 따라 단기간의 환기/만족을 제공할 수 있는 완화 효과에 기여할 수 있다는 것도 고려된다.
주 약리 작용을 갖는 물질의 사전프로그램된 양은 경과된 시간, 사용 빈도 및 사전프로그램된 프로토콜 등을 포함하나 여기에 제한되지 않는 임의의 수의 요인에 응답하여 감소 또는 변동될 수 있다. 그러므로, 본 실시예의 흡입 장치(10)의 제어 전자장치는 주 약리 작용을 갖는 물질의 양을 다양한 입력에 응답하여 변경하도록 하는 적절한 로직을 포함할 수 있다. 예를 들어, 투약된 주 약리 작용을갖는 물질의 양은 주 또는 달의 간격에 걸쳐 점진적으로 감소하여 적절한 끊기 프로토콜을 구현하도록 설계될 수 있다. 주 약리 작용을 갖는 물질의 양은 증가된 사용 빈도 또는 요구에 응답하여 일시적으로 감소하여 끊기 프로토콜을 유지할 수 있다.
제어 전자장치(14) 및 연관된 정보 저장부(16)는 주 약리 효과를 갖는 물질을 일련의 투여 간격에 걸쳐 투여하도록 하는 적절한 로직을 포함할 수 있다는 것도 고려된다. 그러므로, 이 물질은 하나의 흡입 이벤트에서 투여될 수 있거나 또는 주어진 투여량이 주어진 간격 내의 몇몇 흡입 이벤트에 걸쳐 투여될 수 있다. 제어 전자장치(14)에 의해 통제된 간격은 치료 애플리케이션에서 물질의 흡수를 용이하게 하도록 구성될 수 있거나 또는 전형적으로 흡연과 연관된 니코틴과 같은 물질에 대한 흡수 간격과 유사하도록 구성될 수 있다.
제어 전자장치(14)는 주 물질과 함께 동시에 전달된 부 약리 작용을 갖는 물질의 양을 통제할 것이다. 전달된 양은 일반적으로 전달된 주 물질의 양에 보완적인 것이 될 것이다. "보완적 양"은, 전기적으로 프로그램가능하고 변동가능한 양의 전달된 부 물질로서 정의되는데, 이 전달된 부 물질은 투여된 주 물질의 작용 및/또는 효과를 증진시키거나 또는 주 물질의 전체 투여량이 실제로 주 물질의 양이 감소함에도 불구하고 이전의 투여량과 동일하거나 더 크다는 느낌 또는 지각을 사용자에게 제공하거나, 또는 최소한 사용자에게 제한된 만족도를 제공할 것이다. 이것을 달성하기 위해, 제 1 및 제 2 성분은 임의의 수의 동작 파라메터에 따라 연속적으로 변화하는 비율로 서로 무관하게 투여 또는 배출될 수 있다. 도 2에 있어서, 두 개의 성분의 투여 시스템에 대한 예시적인 투여 곡선이 도시되어 있는데, 주 약리 작용을 갖는 물질의 양은 주어진 시간 간격 동안 감소된다. 시간 간격은 투약되는 물질에 따라 일, 주 또는 달과 같은 임의의 적절한 기간이 될 수 있다. 주 약리 작용을 갖는 물질의 양의 감소는 동시에 부 또는 대체 약리 작용을 갖는 제 2 물질의 양의 증가가 수반된다. 끊기 요법은 주 약리 작용을 갖는 물질이 감소되고 반면 임의의 부 물질의 양은 본질적으로 일정하게 유지되는 경우에 구현될 수 있다는 것도 고려된다. 이러한 요법은 이러한 부피 감소가 요구되는 상황에서 투약된 주 물질의 양의 감소를 용이하게 할 수 있다.
부 대체 약리 작용을 갖는 물질은 대체 약리 작용을 갖는 물질 또는 물질들일 수 있거나 또는 심리적 또는 플레시보 효과를 갖는 물질 또는 물질들일 수 있다. 이러한 물질은 단독 또는 적절한 혼합물로 사용될 수 있다.
일 실시예에서, 흡입 장치(10)는 니코틴에 대한 신체 의존성으로부터 개인을 떼어놓기 위한 금연 장치로서 사용될 수 있다. 이러한 상황에서, 장치(10)는 주 약리 작용을 갖는 물질로서 니코틴을 함유하는 조성물과 같은 것을 포함할 것이다. 니코틴 함유 물질은 폐 흡수 및 에어로졸 형태로 분배될 수 있는 임의의 포뮬레이션(formulation)일 수 있다. 본 명세서에서 "니코틴 함유 물질"이라는 용어는 사용자에게 향정신제(psychopharmacological) 의존성을 야기하는 니코틴 또는 니코틴과 유사한 것을 포함하는 조성물을 포함하는 것으로 사용된다.
흡입 장치(10)가 금연 요법에서 금연 장치로서 사용되는 경우, 이 장치는 부 또는 대체 약리 작용을 갖는 적어도 하나의 물질을 포함할 것이다. 이러한 물질은수용가능한 부작용 패널을 갖는 니코틴 유사물일 수 있다. 이 물질은 합성 또는 자연 그대로 발생할 수 있고 향미 약품 또는 혼합물, 방향제, 기관지 확장제, 보조약 및 보완적 약품 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 향미 혼합물의 예는 유칼리나무 추출물, 박하, 박하 오일, 멘톨, 바닐라 및 코코아 등을 포함할 수 있으나 여기에 제한되는 것은 아니다. 다양한 물질이 기관지 확장을 촉진하고 니코틴 흡수를 용이하게 하는 기관지 확장제로서 기능을 한다. 주 약리 작용을 갖는 니코틴과 같은 물질과 결합하여 성공적으로 이용될 수 있는 다양한 보조품은 니코틴과 같은 물질의 흡수 또는 생리적 효과를 강화할 수 있는 다양한 보조품을 포함한다. 이러한 보조품은 비제한적 예는 암모늄 성분 및 레불린산(levulinic acid)과 같은 물질을 포함한다.
부 대체 약리 작용 물질은 기침 억제제, 거담약 및/또는 목구멍 진정제(throat soother)로서 기능을 하는 혼합물을 포함할 수 있다는 것도 고려된다. 개시된 흡입 장치(10)는 임의의 로직 또는 프로토콜을 따라 임의의 수의 주 및 부 대체 약리 작용 물질을 배출하도록 구성될 수 있다는 것이 이해될 것이다.
본 발명의 흡입 장치(10)의 주어진 활동을 통해 분배된 다양한 물질의 양은 제어 전자장치(14)와 같은 제어 장치에 의해 통제된다. 제어 전자장치(14)의 정보 저장부(16)는 제어 파라메터를 나타내고 제어 신호로 직접 변환될 수 있는 정보를 포함할 수 있다. 이러한 제어 파라메터는 활성화 수 및/또는 빈도 등과 같은 파라메터에 기초하여 배출될 물질의 양의 변화를 야기할 수 있는 제어 신호로 변환되는 가능한 제어 응답의 룩업 테이블을 포함할 수 있다.
제어 전자장치(14)의 정보 저장부(16)는 흡입 장치(10)의 주어진 활성화를 통해 배출될 다양한 물질의 분량을 결정하는 역할을 하는 적절한 수학적 알고리즘에 기초한 정보를 포함할 수 있다는 것도 고려된다. 이러한 방식에서, 이 분량은 임의의 다양한 입력 파라메터에 따라 각 연속적 활성화와 함께 변경될 수 있다.
입력 장치(10)는 로크아웃(lock-out) 메카니즘(15) 또는 전자 아키텍쳐를 포함하여 약리 작용 물질 또는 물질들의 부적절한 배출을 방지할 수 있다. 로크아웃 메카니즘(15) 및/또는 아키텍쳐는 주어진 간격 또는 간격들에서 최대 문턱 투여량보다 큰 배출을 방지하도록 구성될 수 있다. 적절한 로크아웃 메카니즘(15) 및/또는 아키텍쳐는 또한 흡입 장치의 디스에이블링 또는 탬퍼링(tampering)을 방지하는데 이용될 수 있다는 것이 고려된다.
본 발명의 흡입 장치(10)가 금연 장치로서 이용되는 경우, 물질에 대한 사용자의 정신 약리 의존성이 감소될 때까지 제어 전자장치(14)는 계속 양이 감소하는 니코틴 함유 물질을 전달하도록 조정될 것이라는 것이 고려된다. 그러므로, 대규모의 투여량 투여 레벨 상에서, 투여된 니코틴 함유 물질의 부피 및 투여된 연관된 금연 작용제의 부피는 도 2a에 도시된 것과 유사한 투여량 곡선을 따를 수 있다는 것이 고려된다. 이러한 투여 전략에 있어서, 연관있는 금연제의 양은 니코틴 투여량의 지각되는 감소를 상쇄하고 사용자에게 어느 정도의 만족 또는 완화를 제공하도록 증가된다(ramped up). 제어 전자장치(14)는 시간이 지나감에 따라 투여 간격당 투여되는 니코틴을 프로그램가능하게 감소시키도록 동작할 것이다라는 것이 고려된다. 전형적으로, 전달되는 니코틴의 총 매일 투여량은 주 또는 달 동안 측정된 치료 간격에 따라 프로그램가능하게 감소할 것이다. 그러나, 치료 간격은 사용자의 필요성 또는 감소가 요구되는 신속성 등과 같은 요인에 따라 달라질 수 있다.
투여량 투여는 다수의 단계적인 유사 또는 동일 투여 동안 감소될 수 있다는 것도 고려된다. 이러한 일 예의 시나리오는 주어진 투여량에서 여러번의 흡입에 걸쳐 니코틴과 같은 주 약리 작용을 갖는 물질의 투여를 도시하는 도 2b에 도시되어 있다. 이러한 방식에서, 사용자는 필요 또는 요구에 따라 일 또는 달 동안 흡입 당 일정한 용량의 니코틴을 흡수할 수 있되 정의된 간격에서 투여량이 단계적으로 감소한다.
마이크로유체 에어로졸 발생기(18, 20)와 결합된 제어 전자장치(14)는 원하거나 요구에 따라 단일 장치(10)로부터 적어도 두 개의 성분에 대한 독립적이고 연속적으로 변하는 투여 곡선을 제공한다. 장치(10)가 금연 장치로서 이용되는 경우, 발생기(18)와 같은 에어로졸 발생기는 저장소(26)로부터 니코틴 함유 유체 물질을 분배할 수 있다는 것이 고려된다. 저장소(26)에 존재하는 니코틴 함유 유체 물질의 양 또는 부피는 금연 요법을 구현하는 데 충분한 양일 수 있다. 이와 달리, 장치(10)는 다양한 저장소 및/또는 연관된 에어로졸 발생기는 필요에 따라 제거 및 교체될 수 있도록 구성될 수 있다는 것이 고려된다.
개시된 장치(10)가 금연 장치로서 이용되는 경우, 저장소(28)는 적절한 금연제, 예를 들어 앞에서 열거한 물질 또는 성분들 중 하나를 포함할 것이다. 장치(10)는 마이크로유체 에어로졸 발생기(20) 또는 부가적인 발생기(도시되어 있지 않음)로부터 임의의 적절한 조합물로 동시적 또는 순차적으로 분배될 수 있는다양한 금연 성분을 포함하는 다수의 저장소 또는 챔버를 포함할 수 있다는 것이 고려된다. 다양한 금연제의 적절한 조합 및 양은 제어 전자장치(14) 및 정보 저장부(16)에 포함될 수 있는 연관된 로직 및 제어 프로시저에 의해 통제된다.
금연 요법에 있어서, 마이크로유체 에어로졸 발생기(18, 20)는 동시에 활성화되어 두 개의 연관된 성분의 혼합물을 흡입 챔버(12)로 전달할 것이되, 이 혼합물은 연관된 공기 유입과 함께 사용자의 기도로 유입된다라는 것이 고려된다.
제어 전자장치(14)는 임의의 적절한 방식 또는 투여 패턴으로 니코틴 함유 물질의 투여를 제공하도록 구성될 수 있다. 그러므로, 바라거나 요구되는 경우 니코틴의 단일 투여량은 단일 흡입 이벤트를 통해 투여될 수 있다. 이와 달리, 니코틴 함유 물질의 원하는 투여량은 다수의 빠른 흡입 이벤트를 통해 측정되어 사용자가 종래의 시가 또는 시가렛을 통해 니코틴을 흡입하는 경우 가질 수 있는 경험을 흉내낼 수 있다.
도 2a 및 도 2b에 도시된 그래프에 의해 나타낸 바와 같이, 니코틴 함유 물질(36)의 투여량이 감소함에 따라 금연제(38)의 투여량은 시간에 따라 증가하는 것이 바람직할 수 있다. 도 2a 및 도 2b에 도시된 그래프는 이 패턴을 간략화한 것이지만, 대체 금연 물질에 대해 주 니코틴 함유 물질의 사용 또는 흡수의 상이한 투여 패턴을 야기하게 될 장치의 사용 패턴이 존재할 수 있다.
투여량 투여의 단기간의 적응이 구현될 수 있다는 것도 고려된다. 이러한 경우에서, 사용자는 주어진 상황에서 흡입 장치(10)로부터 갑자기 매우 빈번한 투여량을 수신하기를 원한다. 니코틴의 계획된 양 또는 투여량을 제공하기 위해, 장치는 처방된 매일 또는 매시간의 투여량이 접근됨에 따라 출력된 니코틴을 감소 또는 제거할 것이다. 그 경우에 있어서, 단기간에 걸친 투여량 패턴은 도 2a의 그래프의 장기간 투여에 대해 정성적으로(qualitatively) 도시된 매끄럽고 연속적인 곡선 또는 도 2b에 도시된 단계적 투여 패턴을 따르지 않을 것이다. 도 3에 도시된 바와 같이, 사용자는 처음에는 니코틴 함유 물질의 정상적 투여량을 수신한다. 이것은 둘 이상의 투여를 시도함으로써 신속히 뒤따라 일어난다. 이 장치는 초기에는 꽉찬 니코틴 투여량을 제공하지만, 전달되는 니코틴 함유 물질의 양을 급격하게 감량 또는 차단하고, 총 매시 또는 매일 투여량을 수용가능한 범위로 유지함으로써 부가적인 신속한 요구(quick demands)에 응답한다. 사용자에게 어느 정도의 만족 또는 완화의 느낌을 제공하기 위해, 연관된 대체 물질, 즉 금연제의 양은 급속하게 증가하여 니코틴 함유 물질의 감소분을 상쇄한다. 그러므로, 부피 측정 및 심리학적 면에서, 사용자는 흡입된 투여량을 수신의 지각을 가진다. 투여 간의 정상적 시간과 같은 규정된 양의 시간 후에, 사용자는 연관된 금연 프로그램에 따라 니코틴 함유 물질의 부가적인 투여량을 수신할 수 있다.
배출된 니코틴 함유 물질과 연관된 금연제 사이의 변동량은 제어 전자장치(14)에 의해 통제된다. 제어 전자장치(14)는 프로그램된 분배 요법, 경과된 시간 및 사용 빈도와 같은 적어도 하나의 요인에 응답하여 투여된 니코틴 함유 물질 및 연관된 금연제의 양을 변경하는 로직을 포함할 수 있다.
개시된 흡입 장치(10)가 금연 장치로서 이용되는 경우, 금연제는 처방된 투여량 사이에서 니코틴에 대한 사용자의 필요성을 충분히 만족시키나 또는 최소화하는 기능을 하게될 다양한 물질 중 하나 또는 그 조합일 수 있다는 것이 고려된다. 이러한 금연제는 적어도 하나의 향미 성분, 방향 성분, 기관지 확장제, 보조제 및 앞에서 나열한 것과 같은 보완적 치료제를 포함할 수 있다. 금연제는 앞에서 언급한 물질들 중 하나 이상을 포함하는 조성물일 수 있다.
개시된 흡입 장치(10)는 다양한 투약 요법에 따라 니코틴 및 금연제를 투여하는 금연 장치로서 사용될 수 있다. 그러므로, 시스템은 니코틴 함유 물질의 전달의 감소와 함께 금연제 전달이 증가하도록 구성될 수 있다. 이와 달리, 장치는 니코틴 함유 물질의 양이 감소되게 하면서 비교적 일정한 투여량의 금연제를 전달하도록 구성될 수도 있다.
본 발명의 흡입 장치(10)는 폐에 쉽게 흡수될 수 있는 다수의 지속형 및 속효성 약의 투여를 필요로 하는 장기 또는 단기의 의료적 치료에 이용될 수 있다. 가설적 예로서, 도 4a 및 도 4b는 성분(A 및 B), 즉 지속형 천식 약 및 속효성 천식 약에 대한 투여 패턴을 도시하고 있다. 성분(A)은 물질이 이상적으로 매 12 시간마다 흡입되는 도 4a에 도시된 것과 같은 이상적 요법을 가질 수 있다. 이러한 물질의 비제한적 예는 이포트로피움 브로마이드(ipotropium bromide)일 수 있다.
천식 치료 요법에 있어서, 다양한 속효성 천식 약은 급성 증상에 대한 쾌속 치료를 제공하기 위해 필요할 수 있다는 것도 고려된다. 도 4b에 도시된 그래픽은 비 제한적 예로서 알부테롤 황산염(albuterol sulfate)인 속효성 성분(B)에 대한 가정적 투여 패턴을 도시하고 있다. 알부테롤 황산염과 같은 물질은 급성 증상의 빠른 완화를 위해 의도된다. 소정 수의 시간을 취하였다면, 성분(B)의 꽉찬 투여량이 적절하다. 그러나, 매우 짧은 간격에 걸쳐 두 번 취하게 되면, 과다 투여를 막기 위해 감소된 투여량의 성분(B)이 요구된다. 본 발명의 흡입 장치(10)에서, 연관된 에어로졸 발생기로부터 배출된 성분(B)의 양은 도 4b에 나타낸 바와 같이 과다 투여를 막기 위해 감소된다. 투여량 감소도 제어 및 실행되어 다수의 약이 상조적으로 상호작용하여 강화된 효과를 제공할 수 있는 경우에 발생할 수 있는 것과 같이 부적절한 약 상호작용을 처리 및 피할 수 있다. 투여량 감소 및 제어는 제어 전자 장치(14) 및 저장 부분(16) 내의 관련 로직 및 프로그래밍에 의해 달성된다는 것이 고려된다.
다양한 의료적 치료 요법에 있어서, 제한된 효과 또는 심지어 플레시보 효과를 갖는 제 3 성분을 포함할 수 있다. "제한된 또는 플레시보 효과"에 대해여, 성분(C)의 작용은 비처방으로 여겨지지만 소정의 심리학적 또는 완화적 작용을 가질 수 있는 것일 수 있다는 것이 고려된다. 이러한 물질은 식의약품 및/또는 비처방 혼합물을 포함할 수 있다.
이러한 하나의 투약 요법이 도 4c에 그래픽으로 도시되어 있다. 흡입 장치는 두 개의 옵션을 제공하는데, 즉 혼합물(A)에 대한 투약 요법이 유지되고 허용되는 것에 관한 것이다. 또한 사용자는 성분(B)의 부가로 나타낸 바와 같이 급성 증상에 대해 부가적인 단기 투여를 선택할 수 있다. 도 4c에 예시된 바와 같이, 예시적인 투여는 일정하지 않은 간격(1, 2, 3, 4 및 5)으로 나타낸 바와 같은 다양한 시간에서 사용자가 취하는 투여량을 도시하고 있다.
초기에, 사용자는 지속형 약인 성분(A)에 대한 디폴트 투여량을 수신한다.도 4c에 설명된 가정적 진행에 있어서, 간격(2)에서 성분(A)의 다음 투여 시간이 올 경우, 사용자는 기관지 어려움을 겪게 되고 또한 성분(B)을 선택한다. 성분(A 및 B)은 동시적 투여용으로 적절하고 성분(B)은 최근에 취하여지지 않았기 때문에, 사용자는 성분(A 및 B) 모두의 완전한 투여량을 수신한다. 이와 달리, 물질이 완전한 투여량 투여용으로 적절하지 않은 경우, 취하여진 하나의 성분의 양은 제 2 성분이 투여되는 경우 감소될 수도 있다. 이러한 투여량 조정 및 감소는 전자 제어장치(14) 및 연관된 메모리 부분(16)에 포함된 정보에 의해 통제될 수 있다.
도 4c에 설명된 가정적 투여량 시퀀스에 있어서, 사용자는 여전히 간격(3)에서 증상을 경험한다. 그러나, 이전의 투여량의 경과된 시간은 충분히 짧아서 성분(A) 또는 성분(B)의 완전한 투여가 전신적 과다복용을 야기할 수 있다. 그러므로, 제어 전자장치(14)는 지속성 성분(A) 및 성분(B)의 양이 수용가능한 레벨로 감소하도록 하는 방식의 연관된 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)의 동작을 제공한다. 도 4c에 도시된 바와 같이, 흡입 장치는 성분(C), 플레시보 또는 다른 작용 성분의 분배를 제공하여 빠른 증상 완화를 제공한다. 흡입 장치(10)는 또한 성분(A)의 소량을 제공하도록 조정될 수 있는데, 성분(A)의 작지만 일정한 입력이 주어진 소정 환경에서의 보다 큰 투여량보다 낫다는 것이 결정되고 사용자가 성분(A)의 정기적으로 계획된 다음 투여량을 잊어버릴 수 있다.
간격(4)에서, 사용자는 여전히 폐 증상을 경험한다. 성분(B)의 투여가 허용된다. 이 점에 있어서, 성분(B)의 마지막 투여 이후의 간격은 충분히 길어 성분(B)의 완전한 투여량이 허용된다. 그러나, 투여된 성분(A)의 양은 룩업 테이블에 포함되어 있거나 적절한 제어 알고리즘으로부터 계산된 데이터에 기초하여 중간 투여량으로 감소된다. 간격(5)이 포함되어 사용자가 더 이상 증상을 경험하지 않고 성분(A)의 정규 요법 투여를 받아들이는 간격을 설명한다.
그러므로, 본 발명은 마이크로유체 발생기로부터 프로그램가능하게 배출된 흡입가능 조성물의 제 1 투여량을 사용자의 기도로 전달하는 단계를 포함하는 흡입제 치료법에 관한 것이다. 흡입가능 조성물의 제 1 투여량은 제 1 및 제 2 약리 작용 물질의 초기 양을 포함한다. 흡입제 치료법은 흡입가능 조성물의 제 2 투여량이 마이크로유체 펌프 장치로부터 프로그램가능하게 배출된 후 사용자의 기도로 전달되는 단계를 더 포함한다. 흡입가능 조성물의 제 2 투여량은 제 2 투여량의 적어도 하나의 성분이 제각기의 초기 양으로부터 달라질 수 있는 제 2 양의 제 1 및 제 2 약리 작용 물질을 포함한다. 제 1 및 제 2 물질의 양은 발생기와 연관된 적절한 제어 전자장치에 포함된 정보에 의해 통제되는 바와 같이 마이크로유체 에어로졸 발생기에 의해 프로그램가능하게 배출된다. 이와 유사하게, 본 발명은, 흡입가능 조성물의 제 1 투여량을 사용자의 기도로 전달하는 단계를 포함하되 흡입 가능 조성물은 니코틴 함유 물질의 초기 양 및 금연제의 초기 양을 포함하는 금연 방법을 고려한다. 니코틴 함유 물질 및 금연제는 마이크로유체 에어로졸 발생기로부터 배출된다. 본 발명의 금연 방법에 있어서, 흡입가능 조성물의 제 2 투여량은 사용자의 기도로 전달되고 마이크로유체 에어로졸 발생기로부터 배출된다. 제 2 투여량은 니코틴 함유 혼합물의 양과 금연제의 양을 포함하되 적어도 하나의 니코틴 함유 혼합물(들) 및 금연제(들)는 배출된 제각기의 초기 양으로부터 달라진다.금연 방법에 있어서, 마이크로유체 에어로졸 발생기로부터 배출된 니코틴 함유 혼합물(들) 및 금연제(들)의 양은 마이크로유체 에어로졸 발생기와 연관된 적절한 제어 전자장치에 포함된 정보에 의해 통제된다.
기본 동작 시퀀스가 도 5에 도시되어 있되 장치의 제 1 활성화가 개시되고(단계 110), 분배될 초기 투여량과 관련된 것을 제어 전자장치에 질문을 한다(단계 112). 투여량 커맨드가 제어 전자장치 및 저장 부분에 포함된 데이터로부터 전달되어 배출기(116)가 지정된 물질의 양을 배출을 야기하도록 하는 신호를 생성한다. 투여량 조성 및 투여량 투여 시간은 향후 참조 및 재조사를 위해 기록된다(단계 118). 제 2 활성화는 개시되고(단계 120) 제 2 투여량의 조성과 관련된 질문이 이루어진다(단계 122). 제 2 투여량 조성과 관련된 질문은 투여량과 관련된 정보의 분석 및 초기 투여량 조성과 제어 전자장치의 적절한 메모리 부분에 저장된 시간에 관련하여 기록된 정보의 통합을 포함한다. 적절한 투여량이 결정되는 경우(단계 124), 발생기가 활성화되고(단계 126) 제 2 투여량 조성 및 시간이 기록된다(단계 128). 이어지는 활성화는 단계(130)에서 표시된 바와 같이 투여량 조성 및 다양한 투여량 투여의 시기에 관한 이전의 기록을 포함하는 저장된 정보의 적절한 질문(단계 132)과 함께 개시된다. 이어지는 투여량 커맨드는 도출될 수 있고(단계(134)) 발생기는 활성화될 수 있다(단계(136)). 그러므로, 투여량은 적절한 프로토콜, 사용 빈도 및 경과된 시간 등에 기초하여 프로그램가능하게 배출 및 달라질 수 있다.
본 발명은 가장 실용적이고 바람직한 실시예로 여겨질 수 있는 것과 관련하여 설명되었지만, 본 발명은 개시된 실시예에 제한되지 않고, 반대로 첨부된 청구항의 사상 및 범주 내에 포함된 다양한 변경 및 등가의 배열을 커버할 수 있되, 범주는 범 아래에서 허용되는 모든 이러한 변경 및 등가 구조체를 포함도록 넓은 이해를 허용될 것이라는 것이 이해될 것이다.
본 발명에 따르면, 신체적 및 심리학적 측면의 행동을 억제 또는 제거하는 장치를 통해 종래의 금연 장치 및 제품보다 더 효과적으로 금연을 할 수 있다.

Claims (16)

  1. 흡입 장치(10)에 있어서,
    흡입 챔버(inhalation chamber)(12)와,
    정보 저장부(16)를 갖는 제어 전자장치(14)와,
    상기 제어 전자장치(14)에 의해 통제되는, 적어도 하나의 물질이 약리 작용(pharmacologically active)을 하는 제 1 및 제 2 물질의 물방울(droplets)(22,24)을 각각 상기 흡입 챔버(12)로 배출할 수 있는 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(microfluidic aerosol generators)(18, 20)
    를 포함하되, 상기 정보 저장부(16)는 상기 흡입 장치(10)의 각 활성화에 의해 배출될 상기 제 1 및 제 2 물질의 양에 대한 정보를 포함하고, 상기 제 1 및 제 2 약리 작용 물질의 상기 양은 서로에 대해 변경가능한 흡입 장치(10).
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 1 물질은 주 약리 작용(primary pharmacological activity)을 가지고 있고 제 2 약리 작용 물질은 대체 약리 작용(substitutional pharmacological activity)을 갖는 흡입 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    주 약리 작용을 갖는 상기 물질의 양은 경과 시간, 사용 빈도 및 프로그램된 끊기 프로토콜(weaning protocol) 중 적어도 하나에 응답하여 감소되고, 대체 작용을 갖는 상기 물질은 전달된 상기 주 약리 작용을 갖는 물질의 양에 대해 보완적인 양이 전달되는 흡입 장치.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    배출될 상기 제 1 및 제 2 물질의 양에 대한 정보는 총 투여량, 프로그램된 분배 요법, 분배된 제각기의 분량의 양, 마지막 분배 이후의 간격 및 사용 빈도 중 적어도 하나를 포함하는 흡입 장치.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제어 전자장치(14)의 상기 정보 저장부(16)는 상기 흡입 장치(10)의 각 활성화에 의해 배출될 상기 제 1 및 제 2 물질의 분량을 지정하는 룩업 테이블 및 상기 흡입 장치(10)의 각 활성화에 의해 배출될 상기 제 1 및 제 2 물질의 분량을 제어하는 수학적 알고리즘 중 적어도 하나를 포함하는 흡입 장치.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)는 마이크로유체 방울 배출 장치이고, 각 마이크유체 방울 배출 장치는 연관된 물질을 분배하도록 구성되는 흡입 장치.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 장치 상에서 동작가능한 적어도 하나의 외부적에서 비롯되는 이벤트를 검출할 수 있는 센서(30)를 더 포함하되, 상기 센서는 상기 제어 전자장치(14)가 수신하는 적어도 하나의 신호를 배출할 수 있는 흡입 장치.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 흡입 장치는 금연 장치로서 구성되고, 적어도 하나의 마이크로유체 에어로졸 발생기(18)는 니코틴 함유 물질의 분량을 전달하도록 구성되며 적어도 하나의 마이크로유체 에어로졸 발생기(20)는 상기 연관된 금연제(the associated smoking cessation agent)를 흡입 출입구(12)에 전달하도록 구성되고,
    상기 정보 저장부(16)는 상기 장치(10)의 주어진 활성화 상에서 상기 니코틴 함유 물질 및 상기 금연제의 분량에 대한 정보를 포함하되, 상기 분량은 서로에 대해 달라지는
    흡입 장치.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)와 유체 통신(fluid communication)을 하는 저장부(26,28)를 더 포함하는 흡입 장치.
  10. 제 8 또는 제 9 항에 있어서,
    상기 제어 전자장치는 정의된 간격 동안의 니코틴 함유 물질의 총 투여량 및 연관된 금연제의 가변 양을 투여하는 상기 제 1 및 제 2 마이크로유체 에어로졸 발생기(18,20)에 대해 동작하되, 투여된 상기 연관된 금연제의 양은 전달된 니코틴 함유 물질의 양, 마지막 장치 활성화 이후의 간격 및 활성화 빈도 중 적어도 하나에 의해 결정되는 흡입 장치.
  11. 제 8 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 메모리 장치에 포함된 사전 결정 양을 초과하는 니코틴의 양의 배출을 저지하는 로크아웃(lockout) 메카니즘을 더 포함하는 흡입 장치.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제어 전자장치의 제어 하의 제 3 마이크로유체 에어로졸 발생기를 더 포함하되, 상기 제 1 및 제 2 배출 장치는 적어도 하나의 물질이 약리 작용을 하는 제 1, 제 2 및 제 3 물질의 소적을 배출할 수 있고,
    상기 정보 저장부는 상기 흡입 장치의 활성화 시 배출될 상기 제 1, 제 2 및 제 3 물질의 분량에 대한 정보를 포함하고, 시간에 따라 상기 제 1 및 제 2 물질의 양은 변하며 배출된 상기 제 3 물질의 양은 일정한
    흡입 장치.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    인터페이스(34)를 더 포함하되, 상기 인터페이스는 상기 제어 전자장치(14) 에 대해 동작가능하여 적어도 하나의 약리 작용 물질의 배출을 조정하는 흡입 장치.
  14. 흡입 치료법에 있어서,
    흡입가능한 조성물의 제 1 투여량을 프로그램가능하게 제어된 마이크로유체 에어로졸 발생기로부터 사용자의 기도로 전달하되, 상기 흡입가능 조성물의 상기제 1 투여량은 적어도 하나의 물질이 약리 작용을 하는 제 1 및 제 2 물질의 초기 분량을 포함하는 단계(110,112,114,116)와,
    흡입가능한 조성물의 제 2 투여량을 프로그램가능하게 제어된 마이크로유체 에어로졸 발생기로부터 사용자의 기도로 전달하되, 상기 흡입가능 조성물의 상기 제 2 투여량은 제 1 및 제 2 물질의 제 2 분량을 포함하되 상기 제 2 투여량의 적어도 하나의 성분은 상기 제각기의 초기 분량으로부터 변경되고, 상기 흡입가능 조성물은 마이크로유체 에어로졸 발생기에 의해 배출된 제 3 물질을 선택에 따라 포함하는 단계(120,122,134,126,128)
    를 포함하는 흡입 치료법.
  15. 제 13 항 또는 제 14 항에 있어서,
    상기 제 2 투여량의 조성물은 총 투여량, 분배된 제각기의 분량의 양, 마지막 분배 이후의 간격 및 사용 빈도 중 적어도 하나에 의해 조절되는 흡입 치료법.
  16. 제 13 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 사용자의 기도에 부가적인 투여량을 전달하는 단계(130,132,134,136)를 더 포함하되, 적어도 하나의 성분의 분량은 총 투여량, 분배된 제각기의 분량의 양, 마지막 분배 이후의 간격 및 사용 빈도 중 적어도 하나에 의해 달라지는 흡입치료법.
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