KR20030059423A - A planalization method of semiconductor device - Google Patents

A planalization method of semiconductor device Download PDF

Info

Publication number
KR20030059423A
KR20030059423A KR1020010088284A KR20010088284A KR20030059423A KR 20030059423 A KR20030059423 A KR 20030059423A KR 1020010088284 A KR1020010088284 A KR 1020010088284A KR 20010088284 A KR20010088284 A KR 20010088284A KR 20030059423 A KR20030059423 A KR 20030059423A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydroxide
semiconductor device
etching
ace
basic solution
Prior art date
Application number
KR1020010088284A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR100433937B1 (en
Inventor
류재옥
김일욱
Original Assignee
주식회사 하이닉스반도체
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 하이닉스반도체 filed Critical 주식회사 하이닉스반도체
Priority to KR10-2001-0088284A priority Critical patent/KR100433937B1/en
Publication of KR20030059423A publication Critical patent/KR20030059423A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100433937B1 publication Critical patent/KR100433937B1/en

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/70Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
    • H01L21/71Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
    • H01L21/768Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics
    • H01L21/76801Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing
    • H01L21/76819Smoothing of the dielectric

Abstract

PURPOSE: A method for planarizing a semiconductor device is provided to be capable of minimizing electrical resistance and improving uniformity of profile without using additional processes. CONSTITUTION: A lower structure having a desired topology between an insulating layer and a conductive layer is formed on a semiconductor substrate. The lower structure is planarized by ACE(Advanced Chemical Etching) using basic solutions. At the time, polysilicon is used as the conductive layer. The basic solution is one selected from group consisting of KOH, NaOH, LiOH, RbOH, CsOH, FrOH, BeOH, MgOH, CaOH, SrOH, NH4OH, and TMAH.

Description

반도체 소자의 평탄화 방법{A PLANALIZATION METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE}A planarization method of a semiconductor device {A PLANALIZATION METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE}

본 발명은 반도체 소자 제조 방법에 관한 것으로 특히, 반도체 소자의 평탄화 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor device, and more particularly, to a planarization method of a semiconductor device.

반도체 기술의 고집적화에 따라 패턴의 밀도가 증가하게 되었고, 이에 따라 메탈층의 두께가 증가하고 다층 구조를 사용하게 되었으며, 피치(Pitch) 또한 감소하고 있다.As the integration of semiconductor technology increases, the density of patterns increases. As a result, the thickness of the metal layer increases, a multi-layered structure is used, and the pitch also decreases.

이로인해 소자의 공정 진행시 한 단계의 공정이 완료된 전체 구조의 상부는힐(Hill)과 밸리(Valley) 등의 굴곡이 발생하며, 이에 따라 단차피복성(Step coverage)이 열화되어, 후속 공정 진행시 패턴 형성이 어려워지는 등 공정 마진이 감소하며 소자의 불량 확률 또한 증가하게 된다.As a result, the upper part of the entire structure where one step process is completed during the process of the device causes bending such as Hill and Valley, resulting in deterioration of step coverage and subsequent process progress. The process margin is reduced, such as difficulty in pattern formation, and the probability of device defects is also increased.

평탄화(Planarization)란 어떤 구조물의 수직구조가 평평한 상태 정도를 말하는 것으로, 전술한 단차피복성 열화에 따른 문제점 때문에 평탄화 기술은 반도체 기술 중에서 중요한 요소 중 하나라 할 수 있다.Planarization refers to the degree of flatness of a vertical structure of a structure, and the planarization technology is one of the important elements in the semiconductor technology because of the problems caused by the above-described step coverage degradation.

이러한 평탄화 기술은 크게 건식 전면식각(Etchback)과 화학기계적연마(Chemical Mechanical Polishing; 이하 CMP라 함) 및 ACE(Advanced Chemical Etching; 이하 ACE라 함)의 세가지로 분류가 되는 바, 각각의 문제점을 구체적으로 살펴본다.The planarization technology is classified into three types, dry etching, chemical mechanical polishing (CMP), and advanced chemical etching (ACE). Take a look.

가. CMP에 의한 평탄화end. Planarization by CMP

ㄱ) 평탄화 공정 기구(Mechanism)의 기계적 연마특성이 주요함에 따라 하부층 특히. 산화막계열의 침식(Erosion)과 미세 도선인 폴리실리콘 및 메탈라인의 디싱(Dishing) 현상이 발생한다.A) the lower layer, in particular, as the mechanical polishing properties of the planarization process mechanism are key. Erosion of the oxide layer and dishing of polysilicon and metal lines, which are fine wires, occur.

ㄴ) 산화막 등의 하부층과 폴리실리콘 및 메탈라인의 응력에 의한(Stress induced) 데미지(Damage)를 주어 소자 특성에 악영향을 미친다.B) The stress induced damage of the lower layer of the oxide film and the like and the polysilicon and the metal line adversely affect the device characteristics.

ㄷ) 공정재료의 연마제(Abrasive), 슬러리(Slurry), 그리고 폴리우레탄 섬유 패드를 사용하기 때문에 기판 표면층에 메탈 및 유기물을 오염시킨다.C) Abrasives, slurries, and polyurethane fiber pads of the process material are used to contaminate metals and organics on the substrate surface layer.

ㄹ) 연마제, 슬러리, 그리고 폴리우레탄 섬유 패드의 소모성 공정재료를 사용하기 때문에 장비 유지비가 많이 든다.D) Equipment maintenance costs are high due to the use of abrasives, slurries and polyurethane fiber pads.

나. 건식 전면식각에 의한 평탄화I. Flattening by dry front etching

ㄱ) 하부층 특히, 산화막계열에 대한 선택비가 높으나, 식각 종말점(End Of Point; 이하 EOP라 함) 조절이 어려워 플리실리콘 플러그 등을 형성할 때 심(Seam)이 발생한다.A) The selectivity of the lower layer, in particular, the oxide series is high, but it is difficult to control the end point (hereinafter referred to as EOP), so that a seam occurs when a polysilicon plug is formed.

ㄴ) 건식식각시 하부 산화막 위에 미세한 찌꺼기(Residue)를 남겨 소자 특성에 악영향을 끼친다.B) During dry etching, a small residue is left on the lower oxide film, which adversely affects device characteristics.

다. ACE에 의한 평탄화All. Planarization by ACE

ACE는 고속 회전하는 습식용액의 수압(Hydro-dynamic force) 를 이용하여 연마(Polishing)하는 것으로, 종래의 경우 주로 산성용액을 사용하였는 바, ACE에 의한 평탄화 공정을 첨부된 도면을 참조하여 설명한다.ACE is a polishing using a hydrodynamic force of a high-speed rotating wet solution. In the conventional case, an acidic solution is mainly used. The flattening process by ACE will be described with reference to the accompanying drawings. .

도 1(a)는 ACE 공정시 사용되는 웨이퍼 캐리어(모델명; SEZ201 (Bernoulli Chuck-Edge Ring N2 Blow)의 분해사시도를 나타내며, 도 1(b)은 부분사진을 나타낸다.FIG. 1 (a) shows an exploded perspective view of a wafer carrier (model name) SEZ201 (Bernoulli Chuck-Edge Ring N2 Blow) used in the ACE process, and FIG. 1 (b) shows a partial photograph.

도 1(a)를 참조하면, 웨이퍼 캐리어는 케미컬 등의 습식용액을 공급하는 공급라인(Media supply line, 100)과 공정이 이루어지는 챔버(Chamber, 110)와, 기판(120)과, 기판(120)을 지지하는 척(130) 및 사용된 습식용액을 회수하는 회수라인(Media return line, 140)을 구비하여 구성된다.Referring to FIG. 1A, the wafer carrier includes a media supply line 100 for supplying a wet solution such as a chemical, a chamber 110 in which a process is performed, a substrate 120, and a substrate 120. ) And a recovery line (Media return line) 140 for recovering the used wet solution.

ACE를 이용한 평탄화 공정은 웨이퍼 캐리어가 웨이퍼를 지지한(Hold) 상태로 2500rpm 이상의 고속으로 회전하면서, 노즐을 통해 고압의 화학 식각용액이 분사되면서 균일하게 식각이 이루어지는 원리를 이용한 것이다.The planarization process using ACE uses the principle that the wafer carrier is rotated at a high speed of 2500rpm while holding the wafer (Hold) and uniformly etched while the high pressure chemical etching solution is injected through the nozzle.

한편, 종래에는 전술한 바와 같이 습식용액으로 산성용액을 이용하였는 바, 도 2는 전술한 종래의 ACE 공정을 이용한 평탄화 공정 순서를 도시한 플로우챠트이다.On the other hand, conventionally, the acid solution was used as the wet solution as described above, Figure 2 is a flow chart showing the planarization process sequence using the conventional ACE process described above.

도 2를 참조하면, 25℃ 정도의 상온인 산성용액을 고속 노즐을 통해 분사하여 고압 스프레이 형태로 화학적으로 식각하며, 웨이퍼에 높은 수압을 유지하며 고속으로 회전운동을 한다.Referring to FIG. 2, an acidic solution having a room temperature of about 25 ° C. is sprayed through a high speed nozzle to chemically etch in the form of a high pressure spray, maintaining high water pressure on a wafer, and rotating at high speed.

전술한 산성용액을 이용하여 예컨대, 플러그 형성 물질로 사용되는 폴리실리콘의 식각 메카니즘을 살펴본다.Using the acid solution described above, for example, the etching mechanism of polysilicon used as a plug forming material will be described.

먼저, 산성용액의 조성을 살펴보면, 불산(HF)과 질산(HNO3)과 아세트산(CH3COOH)이 각각 15:250:125:20의 부피비로 혼합된 것으로서, 온도는 전술한 바와 같이 상온이며 식각률은 인(P)이 도핑된 폴리실리콘에 대한 평판식각률로서 1800Å/min 이하를 나타낸다.First, looking at the composition of the acidic solution, hydrofluoric acid (HF), nitric acid (HNO 3 ) and acetic acid (CH 3 COOH) are each mixed in a volume ratio of 15: 250: 125: 20, the temperature is room temperature and the etching rate as described above Represents 1800 dl / min or less as a plate etch rate for polysilicon doped with phosphorus (P).

또한, 물과 점도가 비슷하며, 식각시 실리콘 결정에 대한 방향성은 없으나 도핑 농도에 따른 의존성이 커서, 도핑 농도에 따라 식각률이 상이하게 나타나며, 인(P) 도핑시 도핑되지 않은 것에 비해 그 식각률이 빠르게 나타난다.In addition, the viscosity is similar to that of water, there is no orientation for silicon crystals during etching, but the dependence on the doping concentration is large, the etching rate is different depending on the doping concentration, and the etching rate is higher than that of undoped phosphorus (P) Appears quickly.

여기서, 질산은 실리콘의 산화를 촉진시키는 역할을 하며, HF는 산화막을 제거하는 역할을 하며, 아세트산은 산화를 완화시키는 역할을 하여, 이에 따라 식각 균일도가 향상되는 바, 반응식1은 전술한 각 산성용액의 반응 메카니즘을 도시한다.Here, nitric acid serves to promote the oxidation of silicon, HF serves to remove the oxide film, acetic acid serves to mitigate the oxidation, thereby improving the etching uniformity, Scheme 1 is the acid solution described above The reaction mechanism of is shown.

도 3은 ACE 공정에 의한 평탄한 공정시의 매스 플로우(Mass flow) 메카니즘을 도시한다.Figure 3 shows the mass flow mechanism during the flat process by the ACE process.

여기서, Q는 유속(Flow rate), ω는 각주파수(Angular frequency), η는 점도(Viscosity), ρ는 밀도(Density), r은 반지름(Radius), H(r)은 두께(Thickness)를 각각 나타낸다.Where Q is the flow rate, ω is the angular frequency, η is the viscosity, ρ is the density, r is the radius, and H (r) is the thickness. Represent each.

도 3에 도시된 바와 같이, 식각용액의 유량이 임계값 이상으로 증가시 콘택홀 내부에는 와류가 형성되어 더 이상의 식각용액 및 반응 부산물의 유동이 감소하게 된다. 따라서, 기판의 상부 표면은 수압에 의해 기계적 힘 및 물질 유동이 빨라 식각이 진행되지만 콘택홀 내에서는 물질 유동이 소멸되어 식각이 이루어지지 않는다. 이러한 비등방적 식각 특성을 이용하여 기판의 평탄화 공정에 적용이 가능하다.As shown in FIG. 3, when the flow rate of the etching solution increases above the threshold value, a vortex is formed inside the contact hole, thereby further reducing the flow of the etching solution and reaction by-products. Accordingly, the upper surface of the substrate is etched due to the rapid mechanical force and mass flow due to the hydraulic pressure, but the material flow disappears in the contact hole, thereby preventing etching. The anisotropic etching characteristic may be used to planarize the substrate.

도 4a 내지 도 4b는 종래기술에 따른 ACE 평탄화 공정을 이용한 폴리실리콘 플러그 형성 공정을 도시한 단면도이다.4A to 4B are cross-sectional views illustrating a polysilicon plug forming process using the ACE planarization process according to the prior art.

먼저, 도 4a에 도시된 바와 같이 반도체 소자를 이루기 위한 여러 요소가 형성된 기판(10) 상에 국부적으로 필드절연막(11)을 형성한 다음, 게이트전극(12)과 하드마스크(13) 및 스페이서(14)를 형성한 다음, 전체 구조 상부에 층간절연막(15)을 형성한다.First, as shown in FIG. 4A, a field insulating film 11 is locally formed on a substrate 10 on which various elements for forming a semiconductor device are formed. Then, the gate electrode 12, the hard mask 13, and the spacer ( 14), an interlayer insulating film 15 is formed over the entire structure.

이어서, 랜딩플러그콘택(Landing Plug Contact; 이하 LPC라 함) 공정을 실시하여 게이트전극(12) 사이의 기판(10) 표면을 노출시키는 콘택홀(도시하지 않음)을 형성한다. 이어서, 콘택홀을 충분히 매립하도록 플러그용 폴리실리콘막(17)을 형성한다. 여기서, 폴리실리콘막(17)은 고농도의 인(P)이 도핑된 폴리실리콘을 이용한 것이다.Next, a landing plug contact (hereinafter referred to as LPC) process is performed to form contact holes (not shown) that expose the surface of the substrate 10 between the gate electrodes 12. Subsequently, the plug polysilicon film 17 is formed to sufficiently fill the contact hole. Here, the polysilicon film 17 uses polysilicon doped with a high concentration of phosphorus (P).

한편, 콘택홀의 차이에 따라 차이가 있지만 화학기상증착(Cheemical Vapor Deposition; 이하 CVD라 함) 공정을 이용하여 폴리실리콘막(17)을 증착할 경우 실리콘 표면과 내부에서 인(P)의 농도 차이가 발생하여 도시된 'X"와 같이 콘택 중앙부분에서 심(Seam)이 발생하는 것을 피할 수 없게 되며, 심은 콘택 하부까지 인(P)의 농도가 높게 분포된다.On the other hand, although there are differences depending on the contact hole difference, when the polysilicon film 17 is deposited by using a chemical vapor deposition (CVD) process, the concentration of phosphorus (P) in the silicon surface and inside is different. The occurrence of seam in the center portion of the contact as shown in the 'X' is inevitable, and the concentration of phosphorus (P) is distributed to the lower portion of the contact.

다음으로, 도 4b에 도시된 바와 같이 전술한 산성용액을 이용한 ACE 공정을 통해 층간절연막(15) 표면이 노출될 때까지 평탄화 공정을 실시함으로써, 층간절연막(15)과 평탄화된 플러그(17')가 형성되며, 이웃하는 플러그(17')와도 전기적으로 분리된다.Next, as shown in FIG. 4B, the planarization process is performed until the surface of the interlayer insulating film 15 is exposed through the ACE process using the above-described acidic solution, thereby forming the interlayer insulating film 15 and the flattened plug 17 '. Is formed and is also electrically isolated from the neighboring plug 17 '.

구체적으로, 전술한 산성용액을 이용한 식각은 과망간산칼륨 등의 강한 산화제에 의한 실리콘의 산화가 선행된다. 특히, 주로 사용되는 질산의 산화는 반응과정에서 NO, NO2또는 HNO3등의 부산물이 생기므로 반응이 시작되면 자동 촉매반응(Auto catalysis)에 의해 급격하게 진행된다.Specifically, etching using the acid solution described above is preceded by oxidation of silicon by a strong oxidizing agent such as potassium permanganate. In particular, the oxidation of nitric acid, which is mainly used, generates by-products such as NO, NO 2 or HNO 3 during the reaction process, and thus rapidly proceeds by auto catalysis when the reaction starts.

전술한 산화제에 의해 실리콘이 실리콘 산화물로 변화되면 강산화제인 불산에 의해 용해 반응이 이루어지며, 현재 알려진 물질 중에서 불산을 대체할 수 있는 용액은 없다.When silicon is changed to silicon oxide by the oxidizing agent described above, dissolution reaction is performed by hydrofluoric acid, a strong oxidizing agent, and none of the currently known materials can replace hydrofluoric acid.

따라서, 실리콘의 식각은 질산 및 불산이 동시에 존재하는 영역에서만 가능하며, 실리콘의 식각 특성은 불산, 질산 그리고 묽은 아세트산(H2O + CH3COOH) 용액의 조성에 따라 약간의 차이는 있지만 단결정 실리콘의 결정 방향에 따른 식각률은 동일하며, 온도가 증가할수록 증가하는 경향이 있다. 그런데, 실리콘의 식각률이 도핑 농도에 따른 붕소(B)의 도핑, 언도핑(Undopping), 인(P) 도핑 순으로 증가하는 경향이 있다.Therefore, etching of silicon is possible only in the region where nitric acid and hydrofluoric acid are present at the same time, and the etching characteristics of silicon are monocrystalline silicon although there are some differences depending on the composition of hydrofluoric acid, nitric acid and dilute acetic acid (H 2 O + CH 3 COOH) solution. The etching rate according to the crystal direction of is the same, and tends to increase with increasing temperature. However, the etching rate of silicon tends to increase in the order of doping, undoping, and phosphorus (P) of boron (B) according to the doping concentration.

따라서, 도 4b에 도시된 바와 같이 기판(10) 표면 및 심(X) 영역에서 인(P)의 도핑 농도가 높아 이 영역에서의 식각속도가 다른 영역에 비해 빨라져 'Y'와 같이 심이 더욱 깊어지며, 콘택 내부에 공공(Void) 등이 있을 경우 이는 더욱 심해진다.Therefore, as shown in FIG. 4B, the doping concentration of phosphorus (P) is high in the surface of the substrate 10 and in the shim (X) region, and thus the etching speed in this region is faster than that in other regions, resulting in a deeper shim such as 'Y'. This is even worse if there is a void inside the contact.

도 5a 내지 도 5b는 플러그용으로 고농도 도핑된 폴리실리콘막과 언도프드 폴리실리콘을 적층한 형태의 공정으로서, 전술한 도 4a 내지 도 4b와 동일한 공정 및 부호에 대해서는 설명을 생략한다.5A to 5B illustrate a process in which a highly doped polysilicon film and an undoped polysilicon are laminated for a plug, and descriptions of the same processes and symbols as those of FIGS. 4A to 4B will be omitted.

즉, 도 5a에 도시된 바와 같이 고농도의 폴리실리콘막(17) 상부에 언도프드폴리실리콘막(18)을 증착한 다음, 도 5b에 도시된 바와 같이 ACE 공정에 의해 평탄화 공정을 실시한다.That is, as illustrated in FIG. 5A, an undoped polysilicon film 18 is deposited on the polysilicon film 17 having a high concentration, and then a planarization process is performed by the ACE process as shown in FIG. 5B.

이 경우에는 도핑농도 차이에 따라 심이 더욱 깊어지는 문제점은 해결할 수 있지만, 언도프드 폴리실리콘막(18)에 의해 저항이 증가되는 문제점이 발생한다.In this case, the problem of deepening the seam can be solved according to the difference in doping concentration, but the problem of increasing the resistance by the undoped polysilicon film 18 occurs.

도 6은 전술한 산성용액을 이용한 ACE 공정에 따른 ACE 공정 전의 콘택 내부의 단면 프로파일 사진(도 6(a))과 이중 폴리실리콘막을 사용한 ACE 공정후의 프로파일 사진(도 6(b)) 및 다일 폴리실리콘막을 사용한 ACE 공정후의 프로파일 사진(도 6(c))을 각각 나타낸다.6 is a cross-sectional profile picture (FIG. 6 (a)) inside the contact before the ACE process according to the ACE process using the acid solution described above, and a profile picture (FIG. 6 (b)) after the ACE process using a double polysilicon film and DAILY poly Profile pictures (FIG. 6 (c)) after the ACE process using a silicon film are shown, respectively.

따라서, 전술한 산성용액을 이용한 ACE 공정의 문제점은 다음과 같다.Therefore, the problem of the ACE process using the acid solution described above is as follows.

ㄱ) 하부의 산화막 영역에 대한 선택비는 높으나, 도핑 농도에 따른 식각률이 상당히 차이가 나서 폴리플러그 내부에 심을 심화시킨다.A) The selectivity with respect to the oxide region of the lower portion is high, but the etching rate according to the doping concentration is significantly different, deepening the core inside the polyplug.

ㄴ) 도핑 농도에 따른 식각률의 차이가 발생하여 폴리실리콘을 두단계로 나누어 증착할 경우, 저항 증가에 따른 전기적 특성 열화가 발생하며, 공정이 복잡해진다.B) When the polysilicon is deposited in two stages due to the difference in etching rate due to the doping concentration, electrical property deterioration occurs due to the increase in resistance, and the process becomes complicated.

상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 제안된 본 발명은, 도핑농도에 상관없이 일정한 식각률을 얻을 수 있으며, 특별한 공정의 부가없이 전기적 저항을 최소화하면서 균일한 프로파일을 갖는 반도체 소자의 평탄화 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention proposed to solve the problems of the prior art, it is possible to obtain a constant etching rate irrespective of the doping concentration, and to minimize the electrical resistance without the addition of a special process planarization method of a semiconductor device having a uniform profile The purpose is to provide.

도 1은 ACE 공정시 사용되는 웨이퍼 캐리어의 분해사시도 및 부분사진을 도시한 도면,1 is an exploded perspective view and a partial photograph of a wafer carrier used in the ACE process,

도 2는 종래의 ACE 공정을 이용한 평탄화 공정 순서를 도시한 플로우챠트,2 is a flowchart showing a planarization process sequence using a conventional ACE process,

도 3은 ACE 공정에 의한 평탄한 공정시의 매스 플로우 메카니즘을 도시한 도면,3 is a view showing a mass flow mechanism during a flat process by the ACE process,

도 4a 내지 도 4b는 종래기술에 따른 ACE 평탄화 공정을 이용한 폴리실리콘 플러그 형성 공정을 도시한 단면도,4A to 4B are cross-sectional views illustrating a polysilicon plug forming process using the ACE planarization process according to the prior art;

도 5a 내지 도 5b는 플러그용으로 고농도 도핑된 폴리실리콘막과 언도프드 폴리실리콘을 적층한 형태의 공정을 도시한 단면도,5A to 5B are cross-sectional views illustrating a process in which a highly doped polysilicon film and an undoped polysilicon are laminated for a plug;

도 6은 산성용액을 이용한 ACE 공정에 따른 ACE 공정 전후의 단면 프로파일을 도시한 사진,Figure 6 is a photograph showing a cross-sectional profile before and after the ACE process according to the ACE process using an acid solution,

도 7은 본 발명의 ACE 공정을 이용한 평탄화 공정 순서를 도시한 플로우챠트,7 is a flowchart showing a planarization process sequence using the ACE process of the present invention,

도 8a 내지 도 8c는 본 발명의 염기성용액을 이용한 ACE 공정을 적용한 폴리실리콘 플러그 형성 공정을 도시한 단면도,8A to 8C are cross-sectional views illustrating a polysilicon plug forming process to which the ACE process using the basic solution of the present invention is applied;

도 9는 염기성용액과 산성용액을 이용하여 상온에서 고속으로 고속 회전없이 폴리실리콘 플러그의 평탄화 공정을 실시했을 경우의 수직 및 경사 식각에 따른 식각단면의 프로파일을 비교한 사진.Figure 9 is a photograph comparing the profile of the etching cross-section according to the vertical and inclined etching when performing a planarization process of polysilicon plug without high-speed rotation at high speed at room temperature using a basic solution and an acidic solution.

* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명* Explanation of symbols for the main parts of the drawings

20 : 기판21 : 필드절연막20: substrate 21: field insulating film

22 : 게이트전극23 : 하드마스크22: gate electrode 23: hard mask

24 : 스페이서25 : 층간절연막24 spacer 25 interlayer insulating film

27 : 플러그27: plug

상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명은, 절연막과 전도막이 소정의 단차를 갖는 하부 구조를 형성하는 단계; 및 상기 하부 구조를 염기성 용액을 이용한 ACE(Advanced Chemical Etching) 공정을 사용하여 평탄화하는 단계를 포함하는 반도체 소자의 평탄화 방법을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention includes the steps of forming a lower structure of the insulating film and the conductive film having a predetermined step; And planarizing the substructure using an Advanced Chemical Etching (ACE) process using a basic solution.

바람직하게, 본 발명의 상기 하부 구조를 형성하는 단계는, 전도층 상의 상기 절연막을 선택적으로 식각하여 상기 전도층 표면을 노출시키는 오픈부를 형성하는 단계; 및 상기 오픈부를 충분히 매립하도록 상기 전도막을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하며,Preferably, the forming of the substructure of the present invention may include forming an open portion to selectively expose the surface of the conductive layer by selectively etching the insulating film on the conductive layer; And forming the conductive film to sufficiently fill the open part.

상기 전도막은 폴리실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하며,The conductive film is characterized in that it comprises polysilicon,

상기 염기성용액은 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화리튬, 수산화루비듐, 수산화세슘, 수산화프란슘, 수산화베릴륨, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 수산화스트론튬, 수산화루비듐, 수산화라듐, 수산화암모늄 및 TMAH로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나가 물에 1wt% 내지 50wt%의 비율로 희석된 것을 특징으로 하며,The basic solution is any one selected from the group consisting of potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, rubidium hydroxide, cesium hydroxide, francium hydroxide, beryllium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, strontium hydroxide, rubidium hydroxide, radium hydroxide, ammonium hydroxide and TMAH It is characterized in that one is diluted in the ratio of 1wt% to 50wt% in water,

상기 하부 구조를 평탄화하는 단계에서 상기 염기성용액을 -20℃ 내지 100℃의 온도로 유지하는 것을 특징으로 하며,It characterized in that for maintaining the basic solution at a temperature of -20 ℃ to 100 ℃ in the step of flattening the lower structure,

상기 하부 구조를 평탄화하는 단계에서 100rpm 내지 5000rpm의 회전속도를 유지하며 실시하는 것을 특징으로 한다.It characterized in that it is carried out while maintaining the rotational speed of 100rpm to 5000rpm in the step of flattening the lower structure.

본 발명은 ACE 공정에 의한 평탄화 공정시 식각용액으로 염기성용액을 사용함으로써, 도핑 농도에 관계없이 일정한 식각률을 얻을 수 있어, 추가의 공정을 생략할 수 있으며 소자의 막평탄성과 전기적 특성 향상을 기할 수 있도록 하는 것을 기술적 특징으로 한다.In the present invention, by using a basic solution as an etching solution in the planarization process by the ACE process, it is possible to obtain a constant etching rate regardless of the doping concentration, it is possible to omit the additional process and improve the film flatness and electrical properties of the device It is a technical feature to make.

이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 보다 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여 본 발명의 바람직한 실시예를 첨부한 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.DETAILED DESCRIPTION Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art can more easily implement the present invention.

도 7은 본 발명의 ACE 공정을 이용한 평탄화 공정 순서를 도시한 플로우챠트이다.7 is a flowchart showing a planarization process sequence using the ACE process of the present invention.

도 7을 참조하면, 80℃의 고온인 염기성용액을 고속 노즐을 통해 분사하여 고압 스프레이 형태로 화학적으로 식각하며, 웨이퍼에 높은 수압을을 유지하며 고속으로 회전운동을 한다.Referring to FIG. 7, a basic solution having a high temperature of 80 ° C. is sprayed through a high speed nozzle to chemically etch in the form of a high pressure spray, maintaining high water pressure on a wafer, and rotating at high speed.

전술한 염기성용액을 이용하여 예컨대, 플러그 형성 물질로 사용되는 폴리실리콘의 식각 메카니즘을 살펴본다.The etching mechanism of polysilicon used as, for example, a plug forming material will be described using the above-described basic solution.

먼저, 염기성용액의 조성을 살펴보면, 염기성용액은 수산화칼륨(KOH)과 수산화나트륨을 사용하는 바, 모두 물(H2O)에 대한 비율이 1 웨이트퍼센트(wt%) ∼ 5wt%로 희석된 것으로서, 온도는 전술한 바와 같이 고온이며 식각률은 인(P)이 도핑된 폴리실리콘에 대한 평판식각률로서 10000Å/min 이하를 나타낸다.First, looking at the composition of the basic solution, the basic solution uses potassium hydroxide (KOH) and sodium hydroxide, both of which are diluted to 1 wt% (wt%) to 5wt% of water (H 2 O), As described above, the temperature is a high temperature and the etching rate is 10000 dl / min or less as the plate etching rate for the polysilicon doped with phosphorus (P).

또한, 산성에 비해 점도가 높으며, 식각시 실리콘 결정에 대한 방향성이 존재하며, 도핑 농도에 따른 식각률의 차이는 거의 없다. 예컨대, (111)면 보다 (100)면의 식각 속도가 상당히 빠르다.In addition, the viscosity is higher than the acid, the orientation of the silicon crystals during etching, there is little difference in the etching rate according to the doping concentration. For example, the etching speed of the (100) plane is considerably faster than the (111) plane.

또한, 실리콘의 식각률은 전술한 바와 같이 결정면에 의해서만 영향을 받는 바, 반응식2는 전술한 각 염기성용액의 반응 메카니즘을 도시한다.In addition, the etching rate of silicon is affected only by the crystal plane as described above, and Scheme 2 shows the reaction mechanism of each basic solution described above.

도 8a 내지 도 8c는 본 발명의 염기성용액을 이용한 ACE 공정을 적용한 폴리실리콘 플러그 형성 공정을 도시한 단면도로서, 이를 참조하여 상세히 후술한다.8A to 8C are cross-sectional views illustrating a polysilicon plug forming process applying the ACE process using the basic solution of the present invention, which will be described later in detail.

여기서, A-A'은 셀영역을 나타내며, B-B'은 주변영역을 나타낸다.Here, A-A 'represents a cell region, and B-B' represents a peripheral region.

먼저, 도 8a에 도시된 바와 같이, 반도체 소자를 이루기 위한 여러 요소가 형성된 기판(20) 상에 국부적으로 필드절연막(21)을 형성한 다음, 게이트전극(22)과 하드마스크(23) 및 스페이서(24)를 형성한 다음, 전체 구조 상부에 층간절연막(25)을 형성한다.First, as shown in FIG. 8A, a field insulating film 21 is locally formed on a substrate 20 on which various elements for forming a semiconductor device are formed. Then, the gate electrode 22, the hard mask 23, and the spacer are formed. Next, the interlayer insulating film 25 is formed over the entire structure.

여기서, 층간절연막(25)은 통상의 산화막계열의 물질막을 이용하는 것으로 실리콘산화막, TEOS(TetraEthyl Ortho Silicate), HDP(High Density Plasma)산화막, PSG(Phospho Silicate Glass), BPSG(Boro Phospho Silicate Glass), O3-TEOS 또는 실리콘산화질화막 등을 단독 또는 적층하여 사용할 수 있다.Here, the interlayer insulating film 25 may be formed of a silicon oxide film, TEOS (TetraEthyl Ortho Silicate), HDP (High Density Plasma) oxide, PSG (Phospho Silicate Glass), BPSG (Boro Phospho Silicate Glass), O 3 -TEOS or a silicon oxynitride film can be used alone or in a lamination.

또한, 게이트전극(22)은 기판(20)과 접하는 계면에 게이트절연막(도시하지 않음)을 도 포함하며, 스페이서(24)와 게이트전극(22)은 모두 통상적으로 사용되는 다층 구조로 형성이 가능하다.In addition, the gate electrode 22 may also include a gate insulating film (not shown) at an interface in contact with the substrate 20, and the spacer 24 and the gate electrode 22 may be formed in a multilayer structure that is commonly used. Do.

이어서, LPC 공정을 실시하여 게이트전극(22) 사이의 기판(20) 표면을 노출시키는 콘택홀(26)을 형성한다.Subsequently, an LPC process is performed to form contact holes 26 exposing the surface of the substrate 20 between the gate electrodes 22.

다음으로, 도 8b에 도시된 바와 같이 콘택홀(26)을 충분히 매립하도록 플러그용 폴리실리콘막(27')을 형성한다. 여기서, 폴리실리콘막(27')은 고농도의 인(P)이 도핑된 폴리실리콘을 이용한 것이다.Next, as shown in FIG. 8B, a plug polysilicon film 27 ′ is formed to sufficiently fill the contact hole 26. Here, the polysilicon film 27 'is made of polysilicon doped with a high concentration of phosphorus (P).

한편, 전술한 바와 같이 콘택홀의 크기에 따라 차이가 있지만 CVD를 이용하여 폴리실리콘막(27')을 증착할 경우 실리콘 표면과 내부에서 인(P)의 농도 차이가 발생하여 도시된 'X"와 같이 콘택 중앙부분에서 심(Seam)이 발생하는 것을 피할 수 없게 되며, 심은 콘택 하부까지 인(P)의 농도가 높게 분포된다.On the other hand, as described above, although there is a difference depending on the size of the contact hole, when the polysilicon film 27 'is deposited using CVD, a difference in the concentration of phosphorus (P) occurs in the silicon surface and the inside, and thus' X' is shown. Likewise, the generation of seam in the center of the contact cannot be avoided, and the concentration of phosphorus (P) is distributed to the lower portion of the seam.

다음으로, 도 8c에 도시된 바와 같이 전술한 염기성용액을 이용하여 층간절연막(25) 표면이 노출될 때까지 ACE 공정을 실시함으로써, 그 상부가 평탄화된 플러그(27)간 분리가 이루어진다.Next, as shown in FIG. 8C, by performing the ACE process until the surface of the interlayer insulating film 25 is exposed using the above-described basic solution, separation between the plugs 27 having the top flattened is performed.

구체적으로, 전술한 염기성용액의 식각은 KOH 또는 NaOH에 의한 수화반응 예컨대, Si(OH)4으로만 진행되므로, 폐하지수(pH)가 높을수록 OH-이온의 포텐셜 증가에 의해 반응이 증가한다. 한편, 이 반응은 상온인 산성 용액에 비해 고온에서 식각속도가 빠르므로 전술한 80℃ 정도로 유지하는 것이 바람직하며, 실리콘의 식각은 산화제없이 용해제만으로 가능하다.Specifically, since the etching of the basic solution proceeds only with a hydration reaction with KOH or NaOH, for example, Si (OH) 4 , the higher the wastewater pH, the higher the potential of OH ions. On the other hand, since the reaction is faster than the acidic solution at room temperature, the etching rate is high, it is preferable to maintain the above 80 ℃, the etching of silicon is possible only with a solvent without an oxidizing agent.

따라서, 염기성용액을 고온에서 뿌려주면서 기판을 1000rpm ∼ 5000rpm으로 고속 회전시켜 막 평탄화를 이룬다. 이 때, 전술한 바와 같이 염기성용액은 폴리실리콘막(27')의 도핑 농도에 따라 식각률이 큰 차이를 나타내지 않기 때문에 콘택 플러그(27) 내에 심을 심화시키지 않고 평탄화를 이룬다.Therefore, while sprinkling the basic solution at a high temperature, the substrate is rotated at a high speed of 1000 rpm to 5000 rpm to achieve film flattening. At this time, as described above, the basic solution is flattened without deepening the seam in the contact plug 27 because the etching rate does not show a large difference according to the doping concentration of the polysilicon film 27 '.

한편, 전술한 염기성 용액은 수산화칼륨과 수산화나트륨 이외에 수산화리튬(LiOH), 수산화루비듐(RbOH), 수산화세슘(CsOH), 수산화프란슘(FrOH), 수산화베릴륨(BeOH), 수산화마그네슘(MgOH), 수산화칼슘(CaOH), 수산화스트론튬(SrOH), 수산화루비듐(RbOH), 수산화라듐(RaOH), 수산화암모늄(NH4OH) 및 TMAH로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 이용할 수 있다.On the other hand, the basic solution described above, in addition to potassium hydroxide and sodium hydroxide, lithium hydroxide (LiOH), rubidium hydroxide (RbOH), cesium hydroxide (CsOH), francium hydroxide (FrOH), beryllium hydroxide (BeOH), magnesium hydroxide (MgOH), Any one selected from the group consisting of calcium hydroxide (CaOH), strontium hydroxide (SrOH), rubidium hydroxide (RbOH), radium hydroxide (RaOH), ammonium hydroxide (NH 4 OH) and TMAH can be used.

또한, 염기성용액의 온도는 전술한 바와 같이 80℃ 정도로 유지하는 것이 바람직하나, 용액의 점도 등을 고려하여 -20℃ ∼ 100℃의 범위 내에서 사용이 가능하다.In addition, the temperature of the basic solution is preferably maintained at about 80 ° C as described above, but can be used within the range of -20 ° C to 100 ° C in consideration of the viscosity of the solution.

도 9는 염기성용액과 산성용액을 이용하여 상온에서 고속으로 고속 회전없이 폴리실리콘 플러그의 평탄화 공정을 실시했을 경우의 수직 및 경사 식각에 따른 식각단면의 프로파일을 비교한 사진으로서, 도시된 바와 같이 염기성용액을 사용하는 경우 고속 회전을 하지 않은 상태에서도 염기성요액이 산성용액에 비해 심 특성이 향상되었음을 알 수 있으며, 염기성요액을 사용하는 경우 폴리실리콘막을 추가로 형성하는 등의 별도의 공정이 필요하지 않게 된다.FIG. 9 is a photograph comparing the profiles of etched sections according to vertical and inclined etching when the polysilicon plug is planarized without using a basic solution and an acidic solution at high speed at high speed without high-speed rotation. As shown in FIG. In the case of using the solution, it can be seen that the basic urine has improved core characteristics compared to the acidic solution even when the solution is not rotated at a high speed. do.

한편, 전술한 본 발명에서는 폴리실리콘 플러그를 그 일예로 하여 염기성용액을 이용한 ACE 공정을 설명하였으나, 폴리실리콘 이외에 W, Cu, Al, Au, Ag, Ta, TiN 또는 TaN 등을 이용할 수 있으며, 플러그 이외에 다마신(Damascene) 또는 듀얼다마신(Dual damascene) 공정을 이용한 금속배선 공정에도 적용할 수 있으며, 비아(Via)콘택과 리세스(Recess) 공정 등 다양하게 적용할 수 있다.On the other hand, in the present invention described above ACE process using a basic solution using a polysilicon plug as an example, W, Cu, Al, Au, Ag, Ta, TiN or TaN, etc. can be used in addition to the polysilicon plug, In addition, it can be applied to the metallization process using the damascene or dual damascene process, and can be applied in various ways such as via contact and recess process.

전술한 본 발명은 ACE 공정을 이용한 막 평탄화시 식각용액으로 염기성용액을 사용함으로써, 하부층의 농도에 따른 심 형성을 최소화 할 수 있으며, 별도의 추가 공정을 생략할 수 있음을 실시예를 통해 알아 보았다.The present invention described above by using the basic solution as an etching solution when the film planarization using the ACE process, it is possible to minimize the core formation according to the concentration of the lower layer, it was found through the embodiment that the additional process can be omitted .

즉, 산성용액을 사용하는 경우 인(P)과 붕소(B)에서의 식각률 차이가 많으므로 붕소와 인을 적층한 경우에도 상기한 효과를 거둘 수 있으나, 공정이 복잡해지기 때문이다.In other words, when the acidic solution is used, the etching rate difference between the phosphorus (P) and the boron (B) is large, and thus the above-described effect may be obtained even when the boron and phosphorus are laminated, but the process is complicated.

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하다는 것이 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 명백할 것이다.The present invention described above is not limited to the above-described embodiments and the accompanying drawings, and various substitutions, modifications, and changes are possible in the art without departing from the technical spirit of the present invention. It will be apparent to those of ordinary knowledge.

전술한 본 발명은, 막평탄화 공정을 단순화함으로써 소자 개발 기간 및 비용을 절감할 수 있으며, 전기적 특성 열화를 최소화할 수 있어, 궁극적으로 반도체 소자의 수율 및 가격경쟁력을 향상시킬 수 있는 탁월한 효과를 기대할 수 있다.The present invention described above can reduce the device development period and cost by simplifying the film planarization process, minimize the deterioration of electrical characteristics, and ultimately expect excellent effects to improve the yield and price competitiveness of semiconductor devices. Can be.

Claims (6)

반도체 소자의 평탄화 방법에 있어서,In the planarization method of a semiconductor element, 절연막과 전도막이 소정의 단차를 갖는 하부 구조를 형성하는 단계; 및Forming a lower structure in which the insulating film and the conductive film have a predetermined step; And 상기 하부 구조를 염기성 용액을 이용한 ACE(Advanced Chemical Etching) 공정을 사용하여 평탄화하는 단계Planarizing the substructure using an Advanced Chemical Etching (ACE) process using a basic solution. 를 포함하는 반도체 소자의 평탄화 방법.Planarization method of a semiconductor device comprising a. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 하부 구조를 형성하는 단계는,Forming the substructure, 전도층 상의 상기 절연막을 선택적으로 식각하여 상기 전도층 표면을 노출시키는 오픈부를 형성하는 단계; 및Selectively etching the insulating film on the conductive layer to form an open portion exposing the surface of the conductive layer; And 상기 오픈부를 충분히 매립하도록 상기 전도막을 형성하는 단계Forming the conductive film to sufficiently fill the open portion 를 포함하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 평탄화 방법.Flattening method of a semiconductor device comprising a. 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 전도막은 폴리실리콘을 포함하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 평탄화 방법.And the conductive film comprises polysilicon. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 염기성용액은 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화리튬, 수산화루비듐, 수산화세슘, 수산화프란슘, 수산화베릴륨, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 수산화스트론튬, 수산화루비듐, 수산화라듐, 수산화암모늄 및 TMAH로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나가 물에 1wt% 내지 50wt%의 비율로 희석된 것을 포함하는 반도체 소자의 평탄화 방법.The basic solution is any one selected from the group consisting of potassium hydroxide, sodium hydroxide, lithium hydroxide, rubidium hydroxide, cesium hydroxide, francium hydroxide, beryllium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, strontium hydroxide, rubidium hydroxide, radium hydroxide, ammonium hydroxide and TMAH Method for flattening a semiconductor device comprising one diluted in water at a rate of 1wt% to 50wt%. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 하부 구조를 평탄화하는 단계에서 상기 염기성용액을 -20℃ 내지 100℃의 온도로 유지하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 평탄화 방법.And in the step of planarizing the lower structure, maintaining the basic solution at a temperature of -20 ° C to 100 ° C. 제 5 항에 있어서,The method of claim 5, 상기 하부 구조를 평탄화하는 단계에서 100rpm 내지 5000rpm의 회전속도를 유지하며 실시하는 것을 특징으로 하는 반도체 소자의 평탄화 방법.The planarization method of the semiconductor device characterized in that the step of maintaining the rotational speed of 100rpm to 5000rpm in the step of planarizing the lower structure.
KR10-2001-0088284A 2001-12-29 2001-12-29 A planalization method of semiconductor device KR100433937B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0088284A KR100433937B1 (en) 2001-12-29 2001-12-29 A planalization method of semiconductor device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2001-0088284A KR100433937B1 (en) 2001-12-29 2001-12-29 A planalization method of semiconductor device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030059423A true KR20030059423A (en) 2003-07-10
KR100433937B1 KR100433937B1 (en) 2004-06-04

Family

ID=32215858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2001-0088284A KR100433937B1 (en) 2001-12-29 2001-12-29 A planalization method of semiconductor device

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100433937B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI391777B (en) * 2007-06-28 2013-04-01 S&S Tech Co Ltd Process method of gray tone blankmask, and photomask using the same
TWI400559B (en) * 2007-01-11 2013-07-01 S&S Tech Co Ltd Process method of gray tone blankmask and photomask

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3994523B2 (en) * 1998-05-18 2007-10-24 信越半導体株式会社 Inspection method of mirror chamfered part of silicon wafer
TW418459B (en) * 1998-06-30 2001-01-11 Fujitsu Ltd Semiconductor device manufacturing method
JP2000114255A (en) * 1998-10-02 2000-04-21 Seiko Epson Corp Manufacture of semiconductor device
KR100440082B1 (en) * 1999-12-28 2004-07-15 주식회사 하이닉스반도체 A method for forming a conductive line of a semiconductor device
KR100434946B1 (en) * 2001-09-28 2004-06-10 학교법인 성균관대학 Method for forming Cu interconnection of semiconductor device using electroless plating

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI400559B (en) * 2007-01-11 2013-07-01 S&S Tech Co Ltd Process method of gray tone blankmask and photomask
TWI391777B (en) * 2007-06-28 2013-04-01 S&S Tech Co Ltd Process method of gray tone blankmask, and photomask using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR100433937B1 (en) 2004-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5836806A (en) Slurries for chemical mechanical polishing
KR100271769B1 (en) Method for manufacturing semiconductor device, etchant composition and semiconductor device for manufacturing semiconductor device therefor
US5026666A (en) Method of making integrated circuits having a planarized dielectric
KR102422952B1 (en) Slurry composition for polishing a metal layer and method for fabricating semiconductor device using the same
KR100535074B1 (en) Slurry for Chemical Mechanical Polishing of Ruthenium and the Process for Polishing Using It
US7731864B2 (en) Slurry for chemical mechanical polishing of aluminum
KR100330024B1 (en) Method for manufacturing semiconductor device capable of avoiding flaws and erosion caused by metal CMP process
KR100350111B1 (en) Wiring of Semiconductor Device and Method for Manufacturing Thereof
KR100343391B1 (en) Non-selective Slurries for Chemical Mechanical Polishing of metal layer and Method for Manufacturing thereof, and Method for Forming Plug in Insulating layer on Wafer
KR100433937B1 (en) A planalization method of semiconductor device
US20060189152A1 (en) Slurry composition, method of polishing an object and method of forming a contact in a semiconductor device using the slurry composition
KR100645841B1 (en) Polysilicon Plug Forming Method Using Abrasive Stopping Film
KR20070092028A (en) Method for forming landing contact plug in semiconductor device
KR20040001917A (en) Planalization method of semiconductor device
KR100487917B1 (en) Chemical mechanical polishing method of semiconductor device
JP3887737B2 (en) Wiring formation method
KR100407296B1 (en) Method for chemical mechanical polishing of titanium-aluminium-nitride
KR100370160B1 (en) method for forming W plug of semiconductor device
KR100447975B1 (en) Slurry for CMP and method for fabricating the same and method for treating CMP using the same
KR20030049160A (en) A fabricating method of semiconductor device
KR20010064124A (en) Method for forming polysilicon contactplug of semiconductor device
KR20040001935A (en) A fabricating method of semiconductor device
KR20060128391A (en) Method for manufacturing semiconductor device using recess gate process
KR20030044363A (en) Method for planation of Semiconductor Device
KR20010108840A (en) Method for manufacturing semiconductor device

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110429

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee