KR20020090229A - 전분 아형 및 지질 대사 - Google Patents
전분 아형 및 지질 대사 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20020090229A KR20020090229A KR1020027013433A KR20027013433A KR20020090229A KR 20020090229 A KR20020090229 A KR 20020090229A KR 1020027013433 A KR1020027013433 A KR 1020027013433A KR 20027013433 A KR20027013433 A KR 20027013433A KR 20020090229 A KR20020090229 A KR 20020090229A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- individual
- fat
- starch
- unsaturated
- composition
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims description 81
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims description 80
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims description 74
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 title description 2
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 claims abstract description 106
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 claims abstract description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 235000021081 unsaturated fats Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 64
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract description 58
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims abstract description 58
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 235000021003 saturated fats Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 16
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 83
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 60
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 48
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 38
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 21
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 21
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 20
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 20
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 17
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 15
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 15
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 15
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims description 14
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims description 14
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 14
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 claims description 14
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 claims description 14
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000036186 satiety Effects 0.000 claims description 13
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 claims description 12
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 claims description 12
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 11
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 4
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 235000021084 monounsaturated fats Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021085 polyunsaturated fats Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 23
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 17
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 11
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 10
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 7
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 7
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 7
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 102000007568 Proto-Oncogene Proteins c-fos Human genes 0.000 description 6
- 108010071563 Proto-Oncogene Proteins c-fos Proteins 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 6
- 210000000593 adipose tissue white Anatomy 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 4
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 4
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 235000015496 breakfast cereal Nutrition 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 2
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 2
- 235000021004 dietary regimen Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- -1 unsaturated fatty acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000020844 weight control diet Nutrition 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229920001685 Amylomaize Polymers 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000021045 dietary change Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019007 dietary guidelines Nutrition 0.000 description 1
- 235000021196 dietary intervention Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013410 fast food Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 235000008410 fruit bars Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009399 inbreeding Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 102000005861 leptin receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010019813 leptin receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 210000001002 parasympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000037078 sports performance Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021195 test diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/332—Promoters of weight control and weight loss
Abstract
탄수화물과 지방 대사를 조절하기 위한 방법이 제공되며, 이 방법은 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 일부를 저항성 전분으로 그리고 개인의 포화 지방 섭취량의 일부를 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함한다. 또한 저항성 전분과 불포화 지방을 포함하는 조성물 및 그것의 제조 및 사용 방법도 제공된다.
Description
비인슐린 의존 진성 당뇨병, 이상지혈증(dislipidemias), 고혈압 및 관상 동맥 심장 질환와 같이 일련의 물질대사 질병은 물론이고 일반적으로 비만 및 과체중은 전세계의 광범위에 걸쳐 널리 퍼져있는 문제이다. 많은 경우에, 이들 질병의 잠재적인 원인은 인슐린 저항성의 발달이다. 인슐린 저항성의 개시 및 발달에 공헌하는 요인들은 충분히 해명되지 않았지만 식이에서 지방 및/또는 탄수화물의 유형이 결정적인 인자들로 노출되었다. (Storlien et al., 1993, Diabetes, 42: 457-462).
식이 전분, 인간 탄수화물 섭취의 중요한 성분은 두가지 유형의 글루코스 폴리머 즉, 아밀로스와 아밀로펙틴으로 구성된다. 아밀로스는 α1-4) 결합에 의해 연결된 글루코스 잔기의 선형 폴리머인 반면 아밀로펙틴은 α(1-4) 및 α(1-6) 결합에 의해 연결된 분지상 폴리머이다.
아밀로펙틴 전분의 섭취는 장기간에 전신 인슐린 감수성에 해롭다고 주장되 었던, 혈장 인슐린과 글루코스 농도에서의 신속하고 연장된 상승을 만들어내는 것으로 알려져있다. 인간에서, 식후의 혈장 글루코스 농도의 커다란 상승을 일으키는 식품의 소비는 또한 혈장내 증가된 유리지방산의 농도와 연관된다. 혈장 유리지방산 농도에서의 이러한 증가는 추정상 인슐린 감수성을 손상시킬 수도 있는 글루코스-지방산 사이클을 통해 글루코스 산화에서의 감소를 초래한다.
발명의 개요
본 발명은 이제 저항성 전분과 불포화 지방 또는 지질이 높은 식이의 소비는 탄수화물과 지방 대사에 바람직한 효과를 초래한다는 것을 보여주었다. 구체적으로, 저항성 전분과 불포화 지방 또는 지질이 높은 식이의 소비는 더 낮은 혈장 인슐린 수준; 포만 상태의 증가와 함께 혈장 렙틴 농도에서의 감소; 간에서 글리코겐 합성의 증가와 함께 백색 지방 조직, 갈색 지방 조직 및 근육 조직에서 지질 침착의 수준의 감소는 물론이고, 식품 섭취후에 감소된 식후 혈장 글루코스 농도를 초래한다는 것을 보여주었다.
따라서, 본 발명은 첫번째 양태에서, 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5% 이상을 저항성 전분으로 대체하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함하는, 탄수화물 및 지방 대사를 조절하기 위한 방법을 제공한다.
특정 구체예는:
(1)개인에 있어서 지방 대사를 향상시키는 방법인데, 이 방법은 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대체하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
바람직하게는, 지방 대사의 향상은 지방 축적의 감소 및/또는 지방 산화의 증가를 포함한다.
(2)혈장 렙틴 농도를 줄이는 방법과 개인에서 포만 상태를 증가시키는 방법으로, 이 방법은 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5% 이상을 저항성 전분으로 그리고 개인의 포화 지방 섭취량의 10% 이상을 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
(3)비만으로 고통받는 개인을 치료하는 방법으로, 이 방법은 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5% 이상을 저항성 전분으로 그리고 개인의 포화 지방 섭취량의 10% 이상을 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
(4)개인에서 비만의 위험을 낮추는 방법으로, 이 방법은 5% 이상의 개인의 일일 탄수화물 섭취를 저항성 전분으로 그리고 10% 이상의 개인의 포화 지방 섭취를 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
(5)개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 위험을 낮추는 방법으로, 이 방법은 5% 이상의 개인의 일일 탄수화물 섭취를 저항성 전분으로 그리고 10%이상의 개인의 포화 지방 섭취를 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
(6)개인에서 식후 혈장 글루코스 및/또는 인슐린 수준을 감소시키는 방법으로, 이 방법은 5%이상의 개인의 일일 탄수화물 섭취를 저항성 전분으로 그리고 10% 이상의 개인의 포화 지방 섭취를 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
(7)개인의 체 지방 조성을 제어하는 방법으로, 이 방법은 5%이상의 개인의 일일 탄수화물 섭취를 저항성 전분으로 그리고 10% 이상의 개인의 포화 지방 섭취를 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함한다.
두번째 양태에서, 본 발명은 첫번째 양태에 따르는 방법에서 사용하기 위한 식품을 제조하는 방법을 제공하는데, 이 방법은 낮은 저항성 전분 함량을 가진 구성성분을 높은 저항성 전분 함량을 가진 구성성분으로 대신하고 포화 지방의 일부 또는 전부를 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함한다.
세번째 양태에서, 본 발명은 저항성 전분이 전체 전분 함량의 5중량% 이상의 비율로 존재하는, 2g 이상의 전분과 2g 이상의 불포화 지방을 포함하는 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 불포화 지방은 전체 지방 함량의 25중량% 이상의 비율로 존재한다.
바람직하게는 불포화 지방은 오메가-3과 오메가-6 유형 사이에 우수한 균형을 갖는 폴리-불포화 지방 및 모노-불포화 지방으로부터 우세하게 선택된다.
조성물은 예를 들어, 정제, 식품, 미리포장된 식사의 성분 또는 칼로리 조절된 식이의 성분의 형태가 될 수 있다.
네번째 양태에서, 본 발명은 본 발명의 조성물을 개인에서 투여하는 것을 포함하는, 탄수화물과 지방 대사를 조절하는 방법을 제공한다.
특정 구체예는:
(1) 개인에서 혈장 렙틴 농도를 줄이고 포만상태를 증가시키는 방법으로, 이 방법은 개인에게 본 발명의 조성물을 투여하는 것을 포함한다.
(2)비만으로 고통받는 개인을 치료하는 방법으로, 본 발명의 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함한다.
(3)개인에서 비만의 위험을 낮추는 방법으로, 개인에게 본 발명의 조성물을 투여하는 것을 포함한다.
(4)개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 위험을 낮추는 방법으로, 이 방법은 개인에게 본 발명의 조성물을 투여하는 것을 포함한다.
(5)개인에서 식후 혈장 글루코스 및/또는 인슐린 수준을 낮추고 이어서 개인에 의해 식품을 소비하는 방법으로, 본 발명의 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함한다.
(6)개인의 체 지방 조성을 제어하는 방법으로, 개인에게 본 발명의 조성물을 투여하는 것을 포함한다.
본 발명은 또한 본 발명의 네번째 양태에 따르는 방법에서 사용하기 위한 본 발명의 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명의 네번째 양태에 따르는 방법에 사용하기 위한 약제의 제조에서의 본 발명의 조성물의 사용을 더욱 포함한다.
본 발명은 또한 개인의 식이에서 지방 이용을 향상시키는 방법을 제공하며, 이 방법은 주어진 식사에서 이용되는 지방과 함께 2g 이상의 저항성 전분을 소비하는 것을 포함한다.
본 발명은 증가된 수준의 지방 산화의 자극을 통해 개인에서 비만의 발생을 낮추는 방법을 더욱 제공하고, 이 방법은 개인을 저항성 전분이 풍부한, 높은 탄수화물 식이요법을 제공하여, 개인에서 증가된 수준의 지방 산화를 자극하는 것을 포함한다.
방법은 또한 개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 발생을 낮추기 위해 제공되고, 이 방법은 개인을 저항성 전분이 풍부한, 높은 탄수화물 식이요법을 제공하여, 개인에서 증가된 수준의 지방 산화를 자극하는 것을 포함한다.
본 발명은 저항성 전분 및 불포화 지방이 높은 조성물 및 식이에 의한 지방 또는 지질 대사의 조절에 관한 것이다.
도 1는 다른 아밀로스 농도의 (a)조리된 또는 (b)조리되지 않은 전분에 따른 식후 혈장 글루코스 농도이다. 각 각의 식이 그룹(n=7)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 2는 다른 아밀로스 농도의 (a)조리된 또는 (b)조리되지 않은 전분에 따른 식후 혈장 인슐린 농도이다. 각각의 식이 그룹(n=7)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 3은 다른 아밀로스 농도의 식품물에 따른 a)글루코스 및 b)인슐린에 대한 곡선(AUC) 아래의 증가 면적이다. (*)는 동일한 범주(즉, 조리된 또는 조리되지 않은)에서 0% 아밀로스 군으로부터 상당한 차이(p=0.05)를 나타낸다. (#)는 동일한 아밀로스 농도의 조리되지 않은 전분으로부터 상당한 차이(p=0.05)를 나타낸다. 각각의 식이 그룹(n=7)의 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 4는a)2시간 정맥 글루코스 유발(challenge)(10%)에 따른 4 식이 그룹의 혈장 글루코스(mmol/L)농도이다. 각각의 식이 그룹(n=12)에 대한 값은 평균±s.e로 표현된다. 포화 지방/아밀로펙틴 식이는 n-3/아밀로펙틴 식이(p=0.05)와는 상당히 다른 반면, n-3/아밀로스 식이는 n-3/아밀로펙틴 식이(p=0.001)와 상당히 다르다.b)2시간 정맥 글루코스 유발(10%)에 따른 4 식이 그룹의 혈장 인슐린(ng/ml) 농도이다. 각각의 식이 그룹(n=12)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다. 포화 지방/아밀로스 식이는 n-3/아밀로스 식이(p=0.001)와 상당히 다른 반면, n-3/아밀로펙틴 식이는 n-3/아밀로스 식이(p=0.05)와 다르다.
도 5는 16주 식이 프로토콜 후에 4 식이 그룹에서 단식 혈장 렙틴 농도(ng/ml)이다. 각각의 식이 그룹(n=12)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다. 전분 그룹(p=0.05) 사이의 상당한 차이가 있었지만, 지방 그룹사이에서는 없었다.
도 6은 16주 식이 프로토콜후에 4 식이 그룹에서 뇌의 다른 시상하부 영역의 단식 c-fos 활성이다. 각각의 식이 그룹에 대한 값은 (포화 지방/아밀로스 그룹에 대해 n=5,n=1) 평균±s.e로 표시된다. 뇌의 다양한 영역의 C-fos값은 통계상으로 DMH에 대해(p=0.001), ARC에 대해(p=0.01), LHA에 대해(p=0.005), PVN에 대해(p=0.001), 및 VMH에 대해 (p=0.05)에서 중요하다. [요지: 외측 시상하부 (LH), 시상하부 복내측핵 (VMH), 시상하부 실방핵 (PVH), 시상하부 궁상핵 (Arc) 및 시상하부 배측정중의핵 (DMH)].
도 7은 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 갈색 지방질 조직(BAT)에서의 1시간과 2시간에서의 지질생성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g)이다. 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다. 아밀로스 및 아밀로펙틴을 먹인 래트는 2시간 포인트(p=0.01)에서 상당히 달랐다.
도 8은 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 비복근 근육 조직에서 1시간과 2시간에서의 지질생성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g)이다. 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 9는 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 백색 지방 조직(WAT)에서 1시간과 2시간에서의 지질생성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g). 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다. 아밀로스 및 아밀로펙틴을 먹인 래트가 1시간 포인트(p=0.01)에서 상당히 달랐다.
도 10은 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 간 조직에서 1시간과 2시간에서의 지질생성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g)이다. 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 11은 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 간 조직에서 1시간과 2시간에서의 지질생성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g)이다. 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 12는 다른 아밀로스 농도의 전분에 따른 비복근 근육 조직에서 1시간과 2시간에서의 글리코겐합성의 속도(마이크로그램 원자 H/min/g)이다. 각각의 식이 그룹(n=8)에 대한 값은 평균±s.e로 표시된다.
도 13은 식이에서 저항성 전분에 따른 RQ의 변화이다. DS 또는 RS 식이(14일) 후에 DS 또는 RS 식이를 시작한지 2주 후, 피험자들은 뒤따르는 단식 혈액 샘플 및 3 시간 식품물 시험으로 들아갔다. 시험 식사는 60g 아침식사 시리얼, 250mL Lite White 우유, 빵 1 조각(구운), 1 머핀(구운), 10g의 Canola 마가린 및 20g의 잼으로 구성되었다. 결과는 평균±SEM (DS 고체 원에 대해 n=12, RS에 대해 n=11, 공개 원)으로 표시된다. 동일한 포인트에서 RS 군으로부터 차이에 대해 *p<0.003.
조성물과 식품
본 발명은 높은 수준의 저항성 전분과 불포화 지방을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "저항성 전분"은 Brown, McNaught and Moloney (1995) Food Australia 47: 272-275에서 정의된 바와 같이 RS1, RS2, RS3 및 RS4로 정의된 그러한 형태들을 포함한다. 변형된 또는 변형되지 않은 저항성 전분 또는 그것의 혼합물 중의 하나가 본 발명에서 사용될 수 있다. 특정 저항성 전분은 다중 변형의 생성물이 될 수 있다. 변형된 저항성 전분은 말토덱스트린과 같은 분해 생성물을 포함한다.
본 발명에 특히 적절한 저항성 전분의 한가지 형태는 저항성 전분을 포함하는 전분이다. 전분의 아밀로스 함량은 전분을 얻을 수 있는 식물 종에 따라 변할 수 있지만, 바람직하게는, 전분은 40%이상의 (w/w) 아밀로스 함량을 가진다. 바람직한 형태에서 전분은 70%(w/w)이상, 80%(w/w)이상 또는 90%(w/w) 이상의 아밀로스 함량을 갖는 옥수수로부터 나온다. 전분은 화학적으로, 물리적으로, 또는 효소적으로 처리되거나 또는 변형될 수 있다. 화학적 변형은 산화, 가교 결합, 에테르화, 에스테르화, 산성화, 덱스트린화, 또는 그들의 혼합물에 의해 이루어질 수 있다. 물리적 변형은 열-수분 처리를 포함한다.
바람직하게는 저항성 전분은 옥수수로부터 유도되거나 얻어진다. 그러나, 저항성 전분의 다른 공급원이 본 발명에 사용될 수 있다는 것이 이해될 것이다. 예는 수수, 밀, 보리, 귀리, 라이밀, 옥수수 및 쌀, 감자 및 타피오카와 같은 덩이줄기, 완두콩과 같은 콩, 그리고 종래의 근친교배 번식 기술 또는 유전자 변형된 식물 종으로부터 유도된 전분을 포함하는 다른 것들을 포함한다.
전분은 또한 다수의 물리적 또는 화학적 수단에 의해 저항성 전분 함량을 강화하도록 처리될 수 있다. 전분을 비유전적으로 변형된 식물 종으로부터 얻었을때, 생성되는 처리된 전분은 여전히 비-GMO 저항성 전분이라고 부를 수 있다. GMO 식품의 조절 및 소비자 선호에 관련된 다수의 이유 때문에, 본 발명의 조성물에서 처리되거나 처리되지 않던지, 오직 비-GMO 저항성 전분을 사용하는 것이 바람직하다.
한가지 바람직한 처리 수단은 수분(열-수분 처리)의 존재하에서 전분을 열 처리하는 것인데, 이것은 높은 수분하에서 음, 대기 또는 양 압력하에서의 가열 또는 다른 온도 및 압력을 통한 사이클링 기술을 포함하는 다수의 프로세스에 의해 달성될 수 있다. 가열은 100 내지 180℃, 바람직하게는 약 120 내지 150℃의 순서와 1 내지 80%, 바람직하게는 20 내지 60%의 수분 수준으로 될 수 있다. 반복되는 오토클레이빙 및 급속 냉각은 또한 전분의 저항성 전분 함량을 증가시키는데 사용될 수 있다. 이들 프로세스 및 조건은 전분이 처리되는 저항성 전분의 수준에서의 바람직한 증가를 달성하도록 변화될 수 있다.
처리는 또한 전분으로부터 지방 및/또는 미네랄을 제거하는 용매 추출에 의해 될 수 있다.
WO 94/03049 및 WO 94/14342에서, 저항성 전분이고 50%(w/w)이상, 특히 80%(w/w)이상의 아밀로스 함량을 갖는 옥수수 전분, 27%(w/w)이상의 아밀로스 함량을 갖는 쌀 전분, 또는 35%(w/w)이상을 갖는 밀 전분을 포함하는 높은 아밀로스 전분이 개시된다. 게다가, 특별한 과립 입자 범위의 전분 50% 이상의 아밀로스 함량 및 강화된 저항성 전분 함량, 이들 전분은 옥수수, 보리 및 콩과식물을 포함한다. 본 발명은 그러나 저항성 전분의 이들 형태로 제한되지 않는다. 예를 들어, 저항성 전분의 다른 형태들은 바나나 및 감자와 그들의 변형된 형태와 같은 덩이줄기같은 공급원으로부터 유도될 수 있다.
산화, 가교 결합, 에테르화, 에스테르화, 산성화, 덱스트린화 등과 같은 화학적 변형은 적절한 화학적 처리로서 당업계에 잘 공지되어 있다. 유사하게, 다른 변형은 물리적으로, 효소적으로, 또는 당업자들에게 잘 공지된 다른 수단에 의해 유발될 수 있다.
또한 전분의 조직 또는 구조를 변경함으로써 생성되는 저항성 전분의 효소 감수성의 정도를 수정하는 것이 유용할 수 있다. 예는 산 또는 효소 씨닝(thinning) 및 2-기능 시약, 열/수분 처리 및 열 어닐링을 사용하는 가교 결합을 포함한다. 전분의 변형은 또한 전분의 결정질 성질의 조작에 의해 수행될 수 있다. 그러한 변형 방법은 당업계에 공지되어 있고 이들 방법에 의해 제조된 전분은 본 발명에 적합할 수 있다.
바람직하게는, 저항성 전분은 옥수수, 수수, 쌀, 보리, 귀리, 트리티케일, 밀, 콩, 감자 또는 바나나 전분으로부터 유도된다. 일부 전분의 아밀로스 함량이 저항성 전분 함량과 관련있는 것으로 나타나므로, 한가지 바람직한 구체예는 40%(w/w)이상의 아밀로스 함량을 갖는 전분을 사용하는 것이다. 옥수수 전분으로부터 얻어지거나 유도되는 저항성 전분은 특히 본 발명에 적절한 것으로 밝혀졌다. 많은 전분 함유 식물에서, 아밀로스 함량은 그들이 저항성 전분의 특성을 증명하기 위해 옥수수에서 발견된 높은 수준까지 증가될 필요는 없다. 이들 특성은 밀[+35% 아밀로스], 바나나 및 보리[+30% 아밀로스]; 감자, 콩 및 쌀[+27% 아밀로스]에서 발견될 것 같다. 저항성 전분의 양은 그것의 아밀로스 함량과 관계없이, 전분 미립자 또는 전분 유도된 물질의 아밀로스에 의한 공격에 대한 저항성에 의해 증명될 수 있다. 그러나, 아밀로스 함량은 전분 미립자가 녹말분해(amylolysis)에 대한 이러한 저항성을 나타낼 것인지 여부의 표지로서 작용할 수 있다.
70%(w/w) 이상, 80%(w/w) 이상 또는 90%(w/w) 이상의 아밀로스 함량을 갖는 옥수수 전분은 이들 전분이 높은 수준의 전분 미립자 형성 저항성 전분을 함유하기 때문에 바람직하다.
용어 "불포화 지방"은 고체와 액체 형태 모두로 불포화 지방산 에스테르를 포함한다. 지방, 오일, 지방산 및 지질이라는 용어들은 여기서 교환가능하여 사용된다.
바람직하게는, 지방은 모노-불포화 지방, 폴리-불포화 지방, 오메가-3 지방, 또는 오메가 6 지방이다. 더 나아가 본 발명에 관련되는 채소 트리글리세리드는종자, 콩, 과일, 견과 및 다른 식물 재료로부터 얻어진 것들을 포함하고, 종종 기계적 방출 및/또는 용매 추출에 의해 얻어진다. 본 발명에 사용하기에 특히 적절한 예는 하이 및 미드 올레 변종을 포함하는 해바라기유, 콩기름, 면실유, 낮은 리놀렌 및 다른 변형된 변종을 포함하는 카놀라 또는 채종유, 높은 리놀렌 변종[Linola]을 포함하는 아마 또는 아마인유, 옥수수유, 올리브유, 피넛유, 쌀겨 유, 야자유 및 분별증류된 야자유, 야자핵유, 코코넛 오일 등이다.
동물 기원의 트리글리세리드는 본 발명에서 사용될 수 있고 우유로부터 얻어진 것들과 소, 양 및 어류의 프로세싱으로부터 얻어진 것들을 포함한다. 바람직한 예는 n-3 폴리불포화 지방산(PUFAs) 및 어유와 같은, n-6 PUFAs을 포함한다.
본 발명에 따르는 조성물은 전형적인 식품 및 식이 보충과 비교하여, 탄수화물/지방 함량의 일부로서 높은 수준의 불포화 지방과 높은 수준의 저항성 전분을 포함한다. 특별히, 본 발명의 조성물은 2g 이상의 저항성 전분과 2g의 불포화 지방을 포함한다.
따라서 조성물은 5,10,15 또는 20g 이상의 저항성 전분을 포함할 수 있다. 본 발명의 목표중의 하나가 아밀로펙틴 전분과 같은 비저항성 유형의 식이 전분을 저항성 전분으로 대신하는 것이므로, 저항성 전분이 조성물의 전체 전분 함량의 상당한 비율로 존재하는 것이 바람직하다. 예를 들어 저항성 전분은 전체 전분 함량의 10중량%이상, 바람직하게는 15,20,25,30,35,40,50,60,70 또는 80중량%이상의 비율로 존재할 수 있다. 유사하게는, 저항성 전분이 조성물의 전체 탄수화물 함량의 상당한 비율로 존재하는 것이 바람직하다. 예를 들어 저항성 전분은 전체 탄수화물함량의 5중량%이상, 바람직하게는 전체 탄수화물 함량의 10,15,20,25,30,35,40,50,60 또는 75중량%이상의 비율로 존재할 수 있다. 조성물에 포함될 수 있는 저항성 전분의 유형은 위에 기술되어 있다.
지방/지질 함량에 관련하여, 조성물은 전형적으로 2g 이상의 불포화 지방 또는 그것의 등가물을 포함한다. 예를 들어 조성물은 3,4,5,6 또는 8g 이상의 불포화 지방[마가린과 같은 식품 스프레드를 위해 더 높은]을 포함할 수 있다. 비록 그 비율이 개인적인 식이와 관련하여 사용되는 개인적인 식품에 대해 현저하게 다를 수 있지만, 불포화 지방에 대한 저항성 전분의 비가 약 1:1 내지 1:2 가 되도록 불포화지방을 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 목적중의 하나가 이제 저항성 전분 및 불포화 지방 모두가 개인의 식이의 중요한 성분을 형성할 때 발생하는 것으로 나타난 바람직한 물질대사 효과를 달성하기 위해 포화 지방을 불포화 지방으로 대체하는 것이므로, 불포화 지방은 조성물의 전체 지방 함량의 상당한 비율로 존재하는 것이 바람직하다. 예를 들어 불포화 지방은 전체 지방 함량의 25중량%이상, 바람직하게는 35,50,75 또는 80중량%이상의 비율로 존재할 수 있다. 한가지 구체예에서, 포화 지방은 조성물에 실질적으로 존재하지 않는다. 조성물에 포함될 수 있는 불포화 지방의 유형은 위에서 기술되어 있다.
조성물은 저항성 전분, 포화 지방, 향미료, 비타민, 미네랄, 전해질, 미량 원소 및 다른 종래의 첨가제 이외의 탄수화물 공급원을 더욱 포함할 수 있다. 단백질, 특히 섭취를 방해하는 단백질 및 "바이패스 단백질 또는 저항성 단백질"이라고 하는 단백질은 또한 최적 생리학적 성능 또는 이용을 보장하기 위해 포함될 수 있다. 만일 이들 선택적인 성분 중 어떤것이 본 발명의 조성물에 존재하지 않는다면, 그들은 모든 필수 영양 성분의 적절한 공급이 확보되도록, 통상적으로 식이의 다른 성분으로 본 발명의 조성물에 보충으로서 공급되어야 한다. 만일 본 발명의 조성물이 피험자의 식품물 섭취량의 상당한 부분을 공급하도록 의도된다면, 그것의 개별적인 섭취를 피할 수 있도록 선택적인 성분이 바람직하게 존재한다. 이것은 과체중 또는 비만 피험자를 위한 중량 감소 치료에서 특별히 중요하고, 그것에 의해 모든 필수 영양 성분이 권장량으로 공급되는 것이 중요하다.
비타민과 미네랄은 건강 당국이 세운 제한에 따라 조성물에 첨가될 수 있다. 본 발명의 조성물은 모든 권장되는 비타민과 미네랄을 포함할 수 있다. 비타민은 전형적으로 A, B1, B2, B12, 엽산, 니아신, 판토텐산, 비오틴, C, D, E 및 K를 포함할 것이다. 미네랄은 전형적으로 철, 아연, 요오드, 구리, 망간, 크롬 및 셀레늄을 포함할 것이다. 나트륨, 칼륨 및 염화물과 같은 전해질, 미량 원소 및 다른 종래의 첨가제가 또한 권장량으로 첨가된다.
본 발명의 조성물은 식품 또는 음료와 같은 인간 또는 동물 소비에 적절한 어떠한 형태를 취할 수 있다. 한가지 구체예에서, 조성물은 물, 커피, 차 또는 과일 주스와 같이, 물-함유 액체에서 가용성, 현탁가능, 분산가능 또는 유화가능한 분말 혼합물이다. 그러한 목적을 위해, 조성물은 3일 또는 1주와 같이 한정된 시간동안 전체 영양 요구조건을 커버하도록 의도된 용기에 채워질 수 있고, 그로써 조성물은 일일 복용량의 적절한 아단위(sub-unit), 바람직하게는 일일 복용량 당여성에게는 4 내지 5 아단위 그리고 남성에게는 4 내지 6 아단위로 분배될 것이며, 그것은 용기안에 채우기 전에 개별적으로 포장되거나, 용기에 그러한 아단위의 분할을 위한 수단이 제공될 것이다.
또다른 바람직한 구체예에서, 본 발명의 조성물은 물 함유 액체에서 액체 영양분 제제이고, 거기서 고체 성분은 10 내지 40중량%의 양으로 용해되고, 현탁되고, 분산되거나 유화된다. 액체 영양분 제제를 마시도록 만들때, 그것은 보통 상기한 바와 같은 향미료를 포함할 것이다.
더 나아간 구체예에서, 본 발명의 조성물은 영양바, 과일바, 쿠키, 또는 케이크, 빵 또는 머핀과 같은 베이커리 제품, 또는 저지방 스프레드 또는 마가린과 같은 유제품과 같은, 고체 조성물의 형태가 될 수 있다.
조성물은 냉장 및 냉동 기제 식사를 포함한 판매전에 포장된 식사의 일부 또는 모두를 형성할 수 있다.
조성물은 또한 정제로 조제될 수 있다. 결합제 및 향미료와 같은 다른 성분들은 물론이고 다량의 저항성 전분 및 불포화 지방이 7 내지 8g이상의 조성물을 초래하기 때문에, 정제는 상대적으로 커질 수 있다. 결과적으로, 정제는 전형적으로 그들을 삼키기 전에 씹을 수 있도록 조제될 것이다. 대안으로서, 조성물은 다수의 정제들로 세분할 수 있다.
따라서 본 발명의 조성물은 예를 들어 소비자 식사, 음료, 분말, 정제, 건강식, 영양보충 및 동물 사료의 형태로 제공될 수 있다.
조성물은 예를 들어 하루에 800 내지 1200 kcal 또는 하루에 2000 kcal 이상과 같이 하루에 1200 kcal 이상의 에너지 함량을 갖는 칼로리 조절 식이와 같은 칼로리 조절 식이의 전부 또는 일부를 형성할 수 있다.
저항성 전분 및 불포화 지방이 높은 식품의 제조
저항성 전분과 불포화 지방이 높은 본 발명의 조성물과 식품은 개인의 정상 식이에서 탄수화물과 지방 섭취를 위한 일부 또는 전체적인 대체를 목적으로 한다. 필요한 대체를 달성하는 한가지 방법은 개인의 현재 식이에서 식품의 양 또는 특정 식품 항목의 감소와 함께 영양 보충을 제공하는 것이다. 또다른 방법은 탄수화물과 지방 함량 및 조성물은 증가된 수준의 저항성 전분과 불포화 지방(그리고 더 낮은 수준의 저항성 전분 탄수화물 및 포화 지방)을 갖는 식품을 제공하도록 변형된 정상 식품 항목을 제공하는 것이다.
따라서, 본 발명은 (i)식품 또는 음료의 탄수화물 함량의 일부 또는 전부를 저항성 전분으로 (ii) 식품 또는 음료의 포화 지방 함량의 일부 또는 전부를 불포화 지방으로 대체하는 것을 포함하는 본 발명의 조성물의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 저항성 전분의 비율을 증가시키고, 불포화 지방의 비율을 증가시키고 포화 지방의 비율을 낮추기 위해, 하나 이상의 식품 성분을 더 높은 저항성 전분 함량을 갖는 식품 성분으로 대신하고 포화 지방의 일부 또는 전부를 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 식품의 제조 방법을 제공한다.
이것은 성분, 중간 생성물 또는 최종 생성물의 제조 및/또는 공정 동안에 성분의 단순한 치환에 의해 저항성 전분 및/또는 불포화 지방 함량을 증가시킴으로써 달성될 수 있다. 전분의 저항성 전분 함량을 증가시키기 위한 방법은 물론 높은저항성 전분 함량 성분 및 불포화 지방의 적절한 공급원의 논의는 위에서 제공된다. 바람직하게, 저항성 전분 함량은 식품 또는 조성물의 전체 탄수화물 함량의 5중량%이상, 보다 바람직하게는 10,20,30,40,50 또는 70중량%이상까지 증가된다. 바람직하게는, 불포화 지방 함량은 식품 또는 조성물의 전체 지방 함량의 20중량% 이상까지, 보다 바람직하게는 30,40,50,60,70,80,90,95 또는 100중량%이상까지 증가된다.
상기 식품 또는 조성물은 어떠한 특정 식품 또는 조성물에 관련된 업계에 공지된 통상적인 식품 제조 기술을 사용하여 제조될 수 있다.
저항성 전분 및 불포화 지방 함량이 증가될 수 있는 범위는 다른 식품 유형에 따라 변할 것이다. 예로써, 현재 이용가능한 소맥분으로 만든 빵에서의 저항성 전분의 양은 약 1중량%이고 지방의 양은(주로 폴리불포화 지방산으로서) 약 2.5중량%이다. 빵의 저항성 전분 함량은 6 내지 12중량%까지 증가될 수 있다. 지방의 양은 보통의 소맥분으로 만든 빵에서 6%이상까지 (특별식에서 30%이상까지) 증가될 수 있다.
탄수화물/지방 대사를 조절하는 방법
본 발명의 목적은 포화 지방을 불포화 효과로 대신함과 함께 그들의 저항성 전분 섭취를 증가시킴으로써 개인의 식이를 변경하여 원하는 물질대사 효과를 얻는 것이다. 예를 들어, 폴리불포화 지방산과 같은 저항성 전분 및 불포화 지방의 수준은 개인의 현재 식이 섭취와 비교할때 증가될 수 있다. 특히, 전체 식이 탄수화물 섭취와 관련하여 저항성 전분의 비율 및 전체 식이 지방 섭취에 관련하여 폴리불포화 지방산과 같은 불포화 지방의 비율은 증가될 수 있다.
개인의 식이의 이러한 조작은 저항성 전분과 불포화 지방이 높은 본 발명의 조성물이 투여되는 전체 식이 접근 또는 단일 식품 접근에 의해 달성될 수 있다.
전체 식이 접근이 사용되는, 증가된 수준의 저항성 전분은 한가지 식품 또는 식품군에 의해 제공될 수 있고 폴리불포화 지방산과 같은 증가된 수준의 불포화 지방은 또다른 식품 또는 식품군에 의해 제공될 수 있다. 예로써, 저항성 전분이 높게 특별히 제조된 빵과 같은 베이커리 제품은 폴리불포화 지방산이 높게 조제된 유제품 스프레드와 함께 제공될 수 있다.
바람직한 대사 효과는 더 낮은 혈장 인슐린 수준; 포만 상태의 증가와 함께 혈장 렙틴 농도의 감소; 및 간에서 글리코겐 합성의 증가와 함께 백색 지방질 조직, 갈색 지방질 조직 및 근육 조직에서 지질 침착의 수준의 감소는 물론이고, 식품물 섭취 후에 감소된 식후 혈장 글루코스 농도를 포함한다.
게다가, c-fos의 전사는 외측 시상하부(LH), 시상하부 복내측핵(VMH), 시상하부 실방핵(PVH), 시상하부 궁상핵 (Arc) 및 시상하부 배측정중의핵(DMH)에서 상당히 조절되는 것을 발견하였다(도 6 참조). c-fos 전사는 뉴런 활성의 지표이다(Xin et al., 2000, Brain Research Bulletin, 52: 235-242). 뇌의 이들 영역은 에너지 균형과 포만상태의 조절에서 역할을 하는 것으로 공지되기 때문에, 이들 영역에서 전사 활성/ 뉴런 활성이 식이 변화에 의해 영향을 받는다는 관찰은 중요하다. 더욱이, 이들 결과는 식이의 저항성 전분과 지방 함량을 변경할 때 나타나는 포만상태 및 혈장 렙틴 농도의 변화와 일치한다.
따라서, 본 발명은 포만상태를 조절하는 메카니즘을 조절하는 방법은 물론이고 탄수화물과 지방 대사를 규제하는 방법을 제공하는 것이 목표이다.
이것은 전형적으로 개인에게 본 발명의 조성물을 투여하고/또는 개인에게 그들의 정상 식이에 비해 식이의 저항성 전분의 양이 증가된 식이를 줌으로써 달성된다.
예를 들어, 개인은 결합된 식품물에서, 결합된 식품물이 10g 이상의 저항성 전분 또는 다량의 신속하게 흡수되는 전분을 함유하는 비교할만한 식품물보다 5g 이상 더 높은 저항성 전분을 함유하는 식이를 받을 것이다. 식품물과 함께 하루에 15g 이상, 바람직하게는 20g 이상, 보다 바람직하게는 약 30g의 총 저항성 전분을 소비하는 것은 지방의 개선된 지방 대사, 즉 식이 지방의 증가된 산화 및/또는 개인에 저장된 지방의 동원 및 이용을 제공한다는 것이 밝혀졌다.
바람직하게는, 저항성 전분이 풍부한 고탄수화물 식이는 하루에 5g 이상, 바람직하게는 10g, 보다 바람직하게는 20g 이상, 보다 바람직하게는 25g 이상, 가장 바람직하게는 30g 이상의 저항성 전분과 함께, 탄수화물로부터 이용가능한 칼로리의 대략 50%(그것은 더 높거나 혹은 더 낮을 수 있다)를 제공한다. 단일 식사에서 저항성 전분의 5g 이상, 바람직하게는 10g 이상의 소비는 또한 지방 산화를 증가시킴으로써 유익한 효과를 가질 것이다.
게다가, 식이는 또한 증가된 비율의 불포화 지방을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 식이에서 불포화 지방의 양은 불포화 지방에 의해 지방으로부터 50%이상, 보다 바람직하게는 70%이상의 이용가능한 칼로리가 제공되도록 하는 것이다.
호흡 상수[RQ]는 소비된 산소(O2)에 대한 생산된 이산화탄소(CO2)의 몰비는 몸에 의해 이용되는 에너지 공급원에 의존하여 변한다. 유일한 에너지 공급원으로서 탄수화물을 산화할때 RQ는 이론적으로 1.00이고, 유일한 에너지 공급원으로서 지질을 산화할때 RQ는 이론적으로 0.71이다. 혼합 식이는 이들 이론치 사이에서 변하는 RQ를 만들어낼 것이다.
결과는 여기서 RQ가 저항성 전분이 높은 식이를 소비하는 개인에서 낮아진다는 것을 증명한다(도 13참조). 이것은 저항성 전분이 탄수화물 산화보다 지방 산화를 선호하는 연료 동원에서의 이동을 초래하고 있다는 것을 나타낸다.
그러므로 본 발명은 탄수화물 및 지방 대사를 조절하는 방법을 제공하는데 이 방법은 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 20%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함한다.
바람직하게는 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 7,10,20,30,40,50 또는 60%이상이 저항성 전분으로 대체된다.
바람직하게는 5,7,10,20,30,40,50,60 또는 70%이상의 개인의 일일 포화 지방 섭취가 불포화 지방으로 대체된다.
본 발명은 또한 개인에서 탄수화물 및 지방 대사를 조절하는 방법을 제공하는데, 방법은 저항성 전분으로서 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상 및 불포화 지방으로서 개인의 지방 섭취량의 60%이상을 제공하는 것을 포함한다.
전형적으로, 일일 탄수화물 섭취량의 부분으로서 제공되는 저항성 전분의 양은 5 내지 90%, 바람직하게는 10 내지 60%의 범위에 있다. 전체 식이의 퍼센트로 표현할때, 저항성 전분의 양은 칼로리 함량 기준으로 전체 식이의 5% 이상, 전형적으로는 5 내지 45%, 바람직하게는 5 내지 30%인 것이 바람직하다.
전형적으로, 일일 지방 섭취량의 부분으로서 제공되는 불포화 지방의 양은 60 내지 95%, 바람직하게는 60,70,80 또는 90% 이상의 범위에 있다. 전체 식이의 퍼센트로 표현할때, 불포화 지방의 양은 칼로리 함량 기준으로 전체 식이의 20 또는 30%와 같이, 15% 이상, 전형적으로 15 내지 30%가 바람직하다.
본 발명의 조성물 및 방법은 하기중 한가지 이상을 달성하기 위해 사용될 수 있다:
개인에서 지방 이용의 향상, 예를 들어 지방 축적의 감소(백색 지방 조직, 갈색 지방 조직 및/또는 근육 조직에서), 및/또는 지방 산화의 증가(이는 RQ의 감소에 의해 입증될 수 있다).
혈장 렙틴 농도의 감소;
주어진 칼로리 섭취를 위한 개인에서 포만상태의 증가;
비만의 치료;
개인에서 비만의 발생 또는 위험을 낮춤;
개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 발생 또는 위험의 감소.
개인에 의한 식품 소비 뒤에 개인에서의 식후 혈장 글루코스 및/또는 인슐린 수준의 감소;
개인의 체 질량의 조절 (예를 들어 개인의 체 질량 지수를 증가 또는 감소시키거나 원하는 체 질량 지수를 유지하도록);
체격 형성;
스포츠 활동과 같은 운동 도중에 예를 들어 스포츠 수행을 향상시키기 위한에너지 이용의 개선.
비만 또는 비인슐린 의존 진성 당뇨병에 걸리기 쉬운 개인은 질병 상태의 개시를 예방하거나 지연하는 수단으로서 식이를 받을 수 있다. 또한 이미 이러한 상태로 고통받는 개인은 치료 방식의 일부로서 식이에 이러한 변화를 초래할 수 있다.
본 발명은 사료, 식품, 보충 및 조제약을 통해 식이를 조작함으로써 동물과 인간에 적용가능하다. 인간의 경우, 본 발명은 전형적으로 전사춘기, 젊은이(18 내지 24세), 중년(35 내지 50세) 및 노인(50세 이상)과 같은 모든 나이 범위에 적용가능하다. 식이의 정확한 성질은 증후군, 위험 요소, 치료의 목적 및 관련 개인의 나이에 따라 변할 것이고 영양사, 의사 또는 다른 적격자에 의해 손쉽게 결정될 수 있다.
본 명세서 전반에 결쳐, 문맥이 다르게 요구하지 않으면, 용어 "포함한다" 또는 "포함하는"과 같은 변형은 언급된 원소, 정수 또는 단계, 또는 원소들, 정수들 또는 단계들의 포함을 함축하는 것으로 이해될 것이다. 어떠한 다른 원소, 정수 또는 단계, 또는 원소들, 정수들 또는 단계들의 군의 배제를 의미하지는 않는다.
본 발명을 보다 명확하게 이해하기 위해서, 오직 예증일 뿐이며 발명을 제한하지 않는 하기의 예들과 도면을 참고하여 바람직한 형태가 설명될 것이다.
실시예 1-급성 연구
래트에게 캐뉼래를 외과 이식하기 전에 1주동안 표준 래트 식품을 제공하였다. 그후 급성 식사 시험을 수행하기 1주일 앞서 캐뉼레이션을 수행하였다. 캐뉼레이션 1주후, 래트를 밤새 절식시켰다. 다음물 아침, 래트에게 1g 탄수화물 /kg 체중을 주었고 식후 혈액 샘플을 2시간에 걸쳐 취했다. 식후 2시간, 래트를 희생시키고 그들의 조직을 나중의 분석을 위해 채취하였다.
결과는 도 1 내지 3로 나타나있다.
실시예 2-만성 연구
랩 브레드 래트의 자식을 비인슐린 당뇨병 상태를 유발하기 위해 2일된때 Streptzotocin으로 또는 표준 완충 용액으로 주사하였다. 8주 나이에, 래트를 밤새 절식시키고 그들의 당뇨병 상태를 결정하기 위해 글루코스 저항성 시험을 하였다. 래트를 당뇨병 또는 비당뇨병 그룹으로 나누고 시험 식이를 8주동안 먹였다.사육 기간 7주때 각각의 래트에서 물질대사율을 얻었다. 사육을 완료하고, 글루코스 저항성 시험을 반복하고 혈액 샘플을 얻었다. 래트를 그후 희생시키고 나중의 분석을 위해 뇌와 근육 조직을 채취하였다.
결과는 도 4 내지 6과 표 2로 나타나있다.
실시예 3-흡수 연구
래트에게 캐뉼러를 외과 이식하기 전에 1주동안 표준 래트 식품을 제공하였다. 그후 급성 식사 시험을 수행하기 1주일 앞서 캐뉼레이션을 수행하였다. 캐뉼레이션 1주후, 래트는 밤새 절식시켰다. 다음날 아침, 동물들에게 kg 체중당 1g 탄수화물을 주었다. 먹인후, 래트를 방사성 표지로 주사하고 식후 혈액 샘플을 2시간에 걸쳐서 취했다.
래트를 사육후 1시간 또는 2시간때 희생시키고 그들의 조직을 나중의 분석을 위해 채취하였다.
결과는 도 7 내지 12로 나타나있다.
실시예 1 내지 3에서 얻어진 결과의 논의
c-fos 활성
뉴런 (c-fos) 활성에 대한 식이의 효과는 그것의 전체 에너지 균형을 살펴볼때 매우 흥미롭다. 외측 시상하부(LHA)는 부교감 신경계 내에서 급식 센터로 생각되는데, 그것은 포지티브 에너지 균형과 연관된다. 시상하부 복내측(VMH)은 그러나, 교감 신경계의 포만 상태 중심으로 여겨지고 음 에너지 균형을 나타낸다. 도 6은 불포화지방과 저항성 전분이 높은 식이가 공복 센터의 활성(LHA)을 감소시키고 포만 센터의 활성을 증가시킨 반면, 포화 지방이 높고 저항성 전분이 낮은 식이는 반대의 효과를 갖는다는 것을 증명한다. (LHA/VMH)를 함께 취할때, 이들 값은 전체 에너지 균형을 결정한다.
흡수
RQ 데이타로부터의 예비 결과는 저항성 전분의 비율 또는 퍼센트를 증가시킬때, 글리코겐으로부터 지방 산화까지의, 기질 이용에서 이동을 제안한다. 그러나,이들 변화가 실제로 언제 그리로 어디서 일어날지 그것은 불명료하다. 도 7 내지 12는 다른 농도의 전분의 섭취 후에, 다양한 조직들의 글리코겐 합성/이용 및 지질 합성/산화에 대한 저항성 전분의 효과를 증명한다. 도 7 및 9는 갈색 지방 및 백색 지방 조직내에 지질생성의 속도에서의 상당한 차이와 간 조직내에서 증가된 글리코겐합성을 향한 경향을 나타낸다. 이것은 사실 저항성 전분의 소비가 특히 장기간에 걸쳐, 기질 이용을 글리코겐으로부터 지방 산화까지 이동시킬 것이다.
렙틴 수준
렙틴은 지방질 조직에서 합성된 단백질이며 식품 흡수를 제한하고 포만 상태를 증가시키는 것으로 생각된다. 렙틴 리셉터는 뇌의 시상하부에서 발견되고 뉴런(c-fos)와 호르몬계 사이에 주요 링크 및 칼로리 항상성에 대한 그들의 영향이 될 수 있다. 비록 다른 연구들이 오직 포화 지방과 불포화 지방을 먹인 그룹들 사이에서 렙틴 수준에서의 차이를 보여주었지만, 도 5는 불포화 지방 그룹에서 더 높은 렙틴 수준을 향한 경향이 있었지만, 다만 다른 전분 농도를 갖는 그룹들 사이에서만 상당한 차이를 나타낸다. 만성 저항성 전분 소비와 함께 실질적인 중량 손실이 있었기 때문에, 전분 그룹들 사이의 차이는 동물의 체중과 지방 중량에서의 큰 차이에 의해 설명될 수 있다. 이 중량 손실은 부분적으로, 흡수 연구에서 우리가 주목했던 기질 이용 이동에 기인할 수 있었다. 또한, 지방 손실이 렙틴 생산에서의 감소가 될 것이다.
실시예 4-인간에서 RQ 값에 대한 저항성 전분 식이의 효과
방법
24명의 건강한 남성(19-34세)가 본 연구에 참여하였다. 이 작업에 대한 승인은 University of Wollongong Human Ethics Committee으로부터 받았고 재판의 개시 전에 모든 피험자들로부터 전체 문서 허가를 얻었다.
피험자들은 무작위로 2 그룹으로 나누었다. 첫번째 그룹은 저항성 전분이 낮은 전통 전분(TS) 식이를 받았고, 반면에 두번째 그룹은 저항성 전분이 높은 Hi-maizeTM(HM) 식이를 받았다. TS 식이가 표준 상업적으로 이용가능한 제품으로 구성되는 반면, HM 식이는 [Hi-maizeTM(표 1)을 함유하는 상업적으로 이용가능한 제품으로 구성되었다. TS 그룹에 대해, 나이, 신장 및 중량에 대한 평균 및 SEM 값은 각각 22.3 ± 0.6 세, 180 ± 3. 1 cm, 및 73.5 ± 3. 7 kg이었다. HM 그룹에 대해, 나이, 신장 및 중량에 대한 평균 및 SEM 값은 각각 23.5 ± 0.6 세, 185 ± 1.8 cm, 및 74.1 ± 2.4 kg이었다.
모든 피험자들은 14일동안 하루에 60g 이상 아침식사 시리얼, 소맥분으로 만든 빵 4 조각 및 2 머핀 + 1주일에 3 파스타 식사(125g 한그릇)을 먹도록 요청되었다. 이들 식품의 과잉분은 만일 필요하다면 모든 참가자들이 규칙적으로 운동을 하고 있을때 피험자들이 섭취 지침을 초과할 수 있도록 제공되었다(1주일당 4-8회). 모든 피험자들은 저항성 전분의 "바탕" (즉, 연구의 일부분으로서 제공되는 것들을 제외한 공급원으로부터의 저항성 전분)섭취를 제어하는 노력으로 연구동안에는 상당한 양의 저항성 전분을 함유하는 식품(예를 들어,콩, 그린 바나나 및 비스마티 쌀)을 먹지않도록 권고되었다. 피험자들에게 공급된 모든 식품은Buttercup Bakeries, Uncle Toby's Company Ltd, and New Zealand Starch Products on behalf of Starch Australasia Ltd에서 기부하였다.
할당받은 식이를 개시하기 전에(0일), 정맥성 혈액 샘플(antecubital)을 각각의 피험자로부터 취하고 이어서 식이 이력 인터뷰와 연구를 위한 식이 지침의 철저한 설명을 하였다. 식이 개시 2주후(14일), 피험자들은 뒤이은 단식 식품 샘플 및 3시간 식사 테스트로 돌입했다. 시험 식사는 2주 연구 기간에 걸친 피험자의 식이에 기반하여, TS 또는 HM 중의 하나였고, 60g 아침 식사 시리얼, 250ml Lite White 우유, 빵 1 조각(구운), 1 머핀(구운), 10g의 Canola 마가린 및 20g의 잼으로 구성되었다.
시험 식품물의 섭취 30,60,120 및 180 분후에 정맥 혈액 샘플(전완)을 취했다. 호흡 상수(RQ) 측정은 시험 식품물의 섭취 후 Datex Deltatrac II (Helsinki, Finland)을 사용하여 0, 60, 120 및 180 분에서 취했다. 게다가, 모든 혈액 샘플을 세럼 글루코스, 세럼 인슐린, 혈장 콜레스테롤, 혈장 총 지질 및 혈장 유리지방산 농도에 대해 분석하였다.
식이 이력 기록 및 피험자의 일일 식품 체크 리스트로부터 평가된 식이 중재동안의 실제 영양물 섭취. 퍼센트로 표시한 값은 총 칼로리 흡수의 퍼센트를 나타낸다.
결과
모집된 24명의 피험자들 중, HM 그룹으로부터 한명의 피험자는 세계 건강 기구(WHO) 기준에 따라 인슐린 저항성인것으로 밝혀졌다. 전체 에너지 섭취 및 식이의 다량영양 조성은 TS 와 HM 그룹사이에서 크게 다르지 않았다(표 5).
TS 와 HM 그룹사이에서 단식 RQ 값에 있어서 아무런 차이가 없었다. RQ 값의 범위는 0.83 과 0.91 사이에 있었고, 각각의 시간 지점에서 RQ와 0분에서의 RQ 사이의 차이를 나타내는 △RQ로 도시되었다(도 13). 식품물 섭취후 60과 120분에서의 △RQ는 TS 와 HM 그룹사이에서 아무런 차이를 보이지 않았다. 그러나, 180분 후에, HM 그룹에 대한 △RQ는 대략 TS 그룹의 50% 이었다.
논의
건강한 남성의 두 그룹(18-34 세)은 2주동안 저항성 전분이 낮은 종래의 전분(TS) 제품 또는 저항성 전분 함량이 높은 Hi-maizeTM(HM) 제품 중의 하나를 함유하는 높은 탄수화물 식이를 소비하였다. RQ 측정 및 혈액 샘플을 취하여 식품물 섭취 후에 글루코스, 인슐린, 유리지방산(FFA), 콜레스테롤 및 총 지질 농도를 분석하였다. 3시간일때 HM 그룹에 대한 △RQ (0.04±0.01)은 대략 TS 그룹(0.09±0.02; p<0.01)에 대한 값의 50%였다. 이 데이타는 저항성 전분이 높은 식이가 식이 저항성 전분의 높은 수준의 소비와 함께, 탄수화물 산화보다 지방 산화를 선호하는, 연료 이동에서의 급성 이동을 유발한다는 증거를 제공한다.
절대적인 조건에서, 탄수화물은 RQ 값이 0.90 내지 0.92 범위일때, 식품물 섭취후 1, 2 및 3시간에서 에너지의 주된 공급원이었다. 상대적으로 TS 그룹은 식사후 3시간때 지방 산화의 증가를 나타내었고, HM 그룹에서 RQ의 감소가 관찰되었다. RQ (0.05 단위)에서의 이러한 증가의 크기는 작아보이지만, 그것은 지방 산화에서의 큰 차이의 원인이 된다. 예를 들어, 만일 TS 그룹에서의 피험자들이 50% 지방과 50% 탄수화물을 산화하였다면, RQ의 관찰된 감소는 HM 그룹에서 피험자들이 67% 지방과 33% 탄수화물을 산화하였다는 것을 의미할 것이다. 연료 이용에서의 이러한 상당한 차이는 특히 HM과 TS 식이 사이에 총 저항성 전분 함량의 차이가 상대적으로 낮기 때문에 흥미롭다. 급성 측정에 사용된 식품물은 TS 식이보다 대략 4배의 저항성 전분을 함유하였다(각각 28.2% 대 7.2% (w/w)). 저항성 전분의 양의 더 큰 증가는 연료 이용에 대한 좀더 큰 효과를 초래할 수 있다.
저항성 전분 소비는 지방 산화에서의 급격한 증가를 초래하였다. 게다가, 고 탄수화물 식이의 소비는, 저항성 함량과는 관계없이, 단식 혈장 FFA 농도를 낮추었다. 함께 취한, 이들 결과는 저항성 전분이 풍부한 고 탄수화물 식이가 혈장 FFA 과잉공급이 비만 및 비인슐린 의존 진성 당뇨병과 같은 증상을 나타내는 물질대사 질병으로 고통받는 개인들에게 유익할 수 있다는 것을 지시한다.
본 발명의 정신 또는 범위를 벗어나지 않고 다양한 변화 및/또는 변형이 만들어질 수 있다는 것이 당업자들에게 이해될 것이다. 따라서, 본 발명의 구체예는 모든 관점에서 예증이며 발명을 제한하지 않는 것으로 간주된다.
상기 명세서에서 언급된 모든 공보는 여기에 참고 문헌으로서 포함된다. 본 명세서에 포함된 문서, 기록, 재료, 장치, 제품 등의 어떠한 논의는 유일하게 본 발명의 배경을 제공하는 목적을 위한 것이다. 이들 문제들의 어떤것 또는 전부가 종래 기술 기초의 부분을 형성하거나 본 출원의 각각의 청구항의 우선일보다 이전에 호주 또는 어떤 다른 나라 또는 영토에 존재했던 것처럼, 본 발명과 관련된 분야에서 일반적인 상식이었다는 것을 승인하는 것으로 받아들이지 않는다.
Claims (38)
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 탄수화물 및 지방 대사를 조절하는 방법.
- 제 1항에 있어서, 개인의 지방 섭취량의 60%이상이 불포화 지방인 것을 특징으로 하는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 특징으로 하는 개인에서 지방 대사를 향상시키는 방법.
- 제 2항에 있어서, 지방 대사의 향상은 지방 축적의 감소 및/또는 지방 산화의 증가를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 그리고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 혈장 렙틴 농도를 감소시키고 포만상태를 증가시키는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만으로부터 고통받는 개인을 치료하는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물의 5% 이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 비만의 발생을 낮추는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 발생을 낮추는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에 의한 식품 소비 후에 개인에서 식후 혈장 글루코스 및/또는 인슐린 수준을 감소시키는 방법.
- 개인의 일일 탄수화물 섭취량의 5%이상을 저항성 전분으로 대신하고 개인의 포화 지방 섭취량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인의 체 질량을 조절하는 방법.
- 낮은 저항성 전분 함량을 갖는 성분을 높은 저항성 전분 함량을 갖는 성분으로 대신하고 포화 지방의 일부 또는 전부를 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 제 1항 내지 10항 중 어느 한 항에 따르는 방법에 사용하기 위한 식품의 제조 방법.
- 제 11항에 있어서, 탄수화물 함량의 5%이상을 저항성 전분 함량으로 대신하고 포화 지방 함량의 10%이상을 불포화 지방으로 대신하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 2g이상의 저항성 전분과 2g이상의 불포화 지방을 포함하며, 저항성 전분이 총 전분 함량의 5중량%이상의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항에 있어서, 저항성 전분이 총 탄수화물 함량의 5중량%이상의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 14항 또는 제 15항에 있어서, 저항성 전분의 일부 또는 전부가 50중량%이상의 아밀로스 함량을 갖는 고 아밀로스 옥수수 전분이거나 또는 그것으로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 15항 중 어느 한 항에 있어서, 불포화 지방이 총 지방 함량의 25중량%이상의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 16항에 있어서, 불포화 지방이 총 지방 함량의 50중량%이상의 비율로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 17항에 있어서, 포화 지방이 실질적으로 없는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서, 불포화 지방이 하나 이상의 모노-불포화 지방, 폴리-불포화 지방, 오메가-3 지방 및 오메가 6 지방으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 19항 중 어느 한 항에 있어서, 향미료, 비타민 공급원, 미네랄 공급원, 전해질 및 미량 원소로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 성분을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 하루에 800 내지 1200kcal의 에너지 함량을 갖는 저칼로리 식이의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 하루에 1200kcal이상의 에너지 함량을 갖는 식이의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 하루에 2000kcal 이상의 에너지 함량을 갖는 식이의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 있어서, 분말 혼합물의 형태이고, 상기 분말 혼합물이 물 함유 액체에서 가용성, 현탁가능, 분산가능 또는 유화가능한 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 있어서, 과립 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 탄수화물 및 지방 대사를 조절하는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 지방 이용을 향상시키는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 혈장 렙틴 농도를 감소시키고 개인에서 포만상태를 증가시키는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만으로 고통받는 개인을 치료하는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 비만의 위험을 낮추는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에서 비인슐린 의존 진성 당뇨병의 위험을 낮추는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인에 의한 식품 소비 후에 개인에서 식후 혈장 글루코스 및/또는 인슐린 수준을 감소시키는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 개인에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 개인의 체 질량을 조절하는 방법.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 있어서, 제 26항 내지 제 33항 중 어느 한 항에 따르는 방법에 사용하기 위한 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 26항 내지 제 33항 중 어느 한 항에 따르는 방법에 사용하기 위한 약제의 제조에 있어서 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물의 사용.
- 제 13항 내지 제 22항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 식품.
- 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 포함하는 하나 이상의 식사 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 미리포장된 식사.
- (i) 조성물의 탄수화물 함량의 일부 또는 전부를 저항성 전분으로 대신하고 (ii)조성물의 포화 지방 함량의 일부 또는 전부를 불포화 지방으로 대신하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 제 13항 내지 제 25항 중 어느 한 항에 따르는 조성물의 제조 방법.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPQ6733 | 2000-04-06 | ||
AUPQ6733A AUPQ673300A0 (en) | 2000-04-06 | 2000-04-06 | Starch sub-types and lipid metabolism |
PCT/AU2001/000392 WO2001076394A1 (en) | 2000-04-06 | 2001-04-06 | Starch sub-types and lipid metabolism |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20020090229A true KR20020090229A (ko) | 2002-11-30 |
Family
ID=3820828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020027013433A KR20020090229A (ko) | 2000-04-06 | 2001-04-06 | 전분 아형 및 지질 대사 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20030045504A1 (ko) |
EP (1) | EP1267642B1 (ko) |
JP (2) | JP2003529616A (ko) |
KR (1) | KR20020090229A (ko) |
CN (1) | CN100435665C (ko) |
AT (1) | ATE387861T1 (ko) |
AU (1) | AUPQ673300A0 (ko) |
BR (1) | BR0109960A (ko) |
CA (1) | CA2405012A1 (ko) |
CR (1) | CR6807A (ko) |
DE (1) | DE60133093T2 (ko) |
DK (1) | DK1267642T3 (ko) |
ES (1) | ES2305063T3 (ko) |
HK (1) | HK1052618A1 (ko) |
MX (1) | MXPA02009879A (ko) |
NO (1) | NO20024722L (ko) |
NZ (1) | NZ521416A (ko) |
PT (1) | PT1267642E (ko) |
WO (1) | WO2001076394A1 (ko) |
ZA (1) | ZA200207891B (ko) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE367097T1 (de) * | 2001-04-09 | 2007-08-15 | Danisco Usa Inc | Verwendung von füllstoffe als sättigungsmittel |
US7252836B2 (en) | 2003-01-13 | 2007-08-07 | Penwest, Ltd. | Food and feed compositions including resistant starch |
CA2530874C (en) | 2003-06-30 | 2012-05-01 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Wheat with altered branching enzyme activity and starch and starch containing products derived therefrom |
GB0325942D0 (en) * | 2003-11-06 | 2003-12-10 | Glycologic Ltd | Compositions and uses thereof |
US20060025381A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | National Starch And Chemical Investment Holding Company | Use of a chemically modified starch product |
US20060025382A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Ian Brown | Use of a crosslinked or inhibited starch product |
US7189288B2 (en) * | 2004-10-08 | 2007-03-13 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Enzyme-resistant starch and method for its production |
US7276126B2 (en) * | 2005-06-03 | 2007-10-02 | Tate And Lyle Ingredients Americas, Inc. | Production of enzyme-resistant starch by extrusion |
US7674897B2 (en) * | 2005-09-09 | 2010-03-09 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Production of crystalline short chain amylose |
US7608436B2 (en) * | 2006-01-25 | 2009-10-27 | Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. | Process for producing saccharide oligomers |
US8057840B2 (en) * | 2006-01-25 | 2011-11-15 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Food products comprising a slowly digestible or digestion resistant carbohydrate composition |
US8993039B2 (en) | 2006-01-25 | 2015-03-31 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Fiber-containing carbohydrate composition |
JP2008259464A (ja) * | 2007-04-13 | 2008-10-30 | Matsutani Chem Ind Ltd | 腹持ち持続剤及び飲食品 |
AR087159A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-26 | Gen Biscuit | Galletita para desayuno con glucosa de lenta disponibilidad |
WO2015017934A1 (en) * | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Mcpharma Biotech Inc. | Improvement of blood lipids, glucose tolerance and insulin sensitivity |
US20190256614A1 (en) * | 2013-08-07 | 2019-08-22 | Mcpharma Biotech Inc. | Blood Lipids, Glucose Tolerance and Insulin Sensitivity |
GB201801909D0 (en) * | 2018-02-06 | 2018-03-21 | New Food Innovation Ltd | Medium/low glycaemic index products and methods |
US11540549B2 (en) | 2019-11-28 | 2023-01-03 | Tate & Lyle Solutions Usa Llc | High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them |
WO2024007072A1 (en) * | 2022-07-04 | 2024-01-11 | Mcpharma Biotech Inc. | Metabolomic improvements using resistant starch supplementation |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4345234A (en) * | 1980-12-15 | 1982-08-17 | Deere & Company | Multiple element thermal actuator |
EP0506166A3 (en) * | 1991-03-25 | 1993-01-13 | Unilever N.V. | Ingestible material |
JPH0549383A (ja) * | 1991-08-28 | 1993-03-02 | Ichinobe Seipan Kk | 焼き菓子類の製造方法 |
US5268367A (en) * | 1991-12-30 | 1993-12-07 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Composition and method for lowering blood level of LDL-cholesterol |
EP0562140A1 (en) * | 1992-03-25 | 1993-09-29 | Terumo Kabushiki Kaisha | Method of preparing a modified wheat flour |
US5470839A (en) * | 1993-04-22 | 1995-11-28 | Clintec Nutrition Company | Enteral diet and method for providing nutrition to a diabetic |
DE19503993A1 (de) * | 1995-02-08 | 1996-08-14 | Johann Friedrich Dr Med Desaga | Verwendung eines Produktes zur enteralen Versorgung mit Lebensmittelinhaltsstoffen oder Arzneimittelinhaltsstoffen |
US5593503A (en) * | 1995-06-07 | 1997-01-14 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Process for producing amylase resistant granular starch |
EP0756828B2 (en) * | 1995-08-04 | 2010-09-22 | N.V. Nutricia | Nutritional composition containing fibres |
MY115050A (en) * | 1995-10-16 | 2003-03-31 | Mead Johnson Nutrition Co | Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate |
US5849090A (en) * | 1996-03-27 | 1998-12-15 | Opta Food Ingredients, Inc. | Granular resistant starch and method of making |
ATE221324T1 (de) * | 1996-11-20 | 2002-08-15 | Nutricia Nv | Fette enthaltende ernährungszusammensetzung zur behandlung des stoffwechselssyndroms |
GB9625129D0 (en) * | 1996-12-03 | 1997-01-22 | Cerestar Holding Bv | Highly fermentable resistant starch |
JPH10279487A (ja) * | 1997-04-01 | 1998-10-20 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | 脂質代謝改善剤 |
US5855946A (en) * | 1997-06-06 | 1999-01-05 | Kansas State University Research Foundation | Food grade starch resistant to α-amylase and method of preparing the same |
JPH11209279A (ja) * | 1998-01-05 | 1999-08-03 | Natural Ltd As | 体重減少および肥満処置の方法 |
DE19860375A1 (de) * | 1998-12-28 | 2000-07-06 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Alpha Amylase-resistente Stärke zur Herstellung von Nahrungs- und Arzneimittel |
-
2000
- 2000-04-06 AU AUPQ6733A patent/AUPQ673300A0/en not_active Abandoned
-
2001
- 2001-04-06 DK DK01919008T patent/DK1267642T3/da active
- 2001-04-06 CN CNB018107478A patent/CN100435665C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-06 US US10/009,023 patent/US20030045504A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-06 KR KR1020027013433A patent/KR20020090229A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-04-06 JP JP2001573922A patent/JP2003529616A/ja active Pending
- 2001-04-06 EP EP01919008A patent/EP1267642B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-06 MX MXPA02009879A patent/MXPA02009879A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-04-06 WO PCT/AU2001/000392 patent/WO2001076394A1/en active IP Right Grant
- 2001-04-06 DE DE60133093T patent/DE60133093T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-06 PT PT01919008T patent/PT1267642E/pt unknown
- 2001-04-06 NZ NZ521416A patent/NZ521416A/en unknown
- 2001-04-06 ES ES01919008T patent/ES2305063T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-06 CA CA002405012A patent/CA2405012A1/en not_active Abandoned
- 2001-04-06 AT AT01919008T patent/ATE387861T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-06 BR BR0109960-4A patent/BR0109960A/pt not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-10-01 ZA ZA200207891A patent/ZA200207891B/en unknown
- 2002-10-02 NO NO20024722A patent/NO20024722L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-11-01 CR CR6807A patent/CR6807A/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-06-26 HK HK03104598.5A patent/HK1052618A1/zh unknown
- 2003-07-15 US US10/619,794 patent/US20040058890A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-07-30 JP JP2012168848A patent/JP2013010762A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1267642A4 (en) | 2005-08-17 |
HK1052618A1 (zh) | 2003-09-26 |
DE60133093T2 (de) | 2009-04-02 |
EP1267642A1 (en) | 2003-01-02 |
CR6807A (es) | 2003-11-28 |
DE60133093D1 (de) | 2008-04-17 |
MXPA02009879A (es) | 2004-09-06 |
ZA200207891B (en) | 2004-01-26 |
AUPQ673300A0 (en) | 2000-05-04 |
NO20024722D0 (no) | 2002-10-02 |
WO2001076394A1 (en) | 2001-10-18 |
JP2003529616A (ja) | 2003-10-07 |
CN100435665C (zh) | 2008-11-26 |
US20030045504A1 (en) | 2003-03-06 |
ATE387861T1 (de) | 2008-03-15 |
PT1267642E (pt) | 2008-06-06 |
EP1267642B1 (en) | 2008-03-05 |
CA2405012A1 (en) | 2001-10-18 |
NZ521416A (en) | 2004-11-26 |
ES2305063T3 (es) | 2008-11-01 |
JP2013010762A (ja) | 2013-01-17 |
BR0109960A (pt) | 2003-02-11 |
DK1267642T3 (da) | 2008-06-30 |
CN1433275A (zh) | 2003-07-30 |
NO20024722L (no) | 2002-11-29 |
US20040058890A1 (en) | 2004-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2013010762A (ja) | 澱粉サブタイプおよび脂質代謝 | |
CN101035594B (zh) | 用于糖尿病患者的食品 | |
EP3135119A1 (en) | Beverage composition for weight gain suppression | |
KR101021431B1 (ko) | 소화 지연성 탄수화물로서의 풀룰란의 용도 | |
AU2015310517A1 (en) | Optimized nutrient food | |
US20040265360A1 (en) | Ingestible composition | |
EP2076256B1 (en) | Meal replacement compositions and weight control method | |
Toeller et al. | Nutrition in the etiology and management of type 2 diabetes | |
US20100029581A1 (en) | Nutritional supplement | |
WO2005099483A1 (en) | Ingestible composition | |
TWI593359B (zh) | 西式飲食之營養補償方法 | |
Calbom et al. | The Coconut diet: The secret ingredient that helps you lose weight while you eat your favorite foods | |
AU784805B2 (en) | Starch sub-types and lipid metabolism | |
Molina-Jiménez et al. | BIOCHEMISTRY AND ENDOCRINE CHANGES AFTER A 6-WEEK MEDITERRANEAN DIET INTERVENTION WITH FASTING FOR WEIGHT LOSS. | |
NZ535805A (en) | Starch sub-types and lipid metabolism | |
Karst | The metabolic syndrome program: how to lose weight, beat heart disease, stop insulin resistance and more | |
Vyawhare et al. | FLAXSEED AS A NUTRACEUTICAL: A REVIEW | |
Fardet | Potential health benefits of oat grain and oat-based products | |
Miller | Escape From The Obesity Trap: Know the Cause & Overcome the Obstacles For Good | |
Arguin et al. | Fruit and vegetables, energy balance and weight management. | |
Brand-Miller et al. | Low GI Diet Handbook: Your Definitive Guide to Using the Glycemic Index to Achieve Scientifically Proven Long-term Health Benefits | |
Dimosthenopoulos et al. | Principles of Healthy Nutrition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application |