KR20020073904A - 비이온성 양쪽성 폴리우레탄을 이용한 나노 복합체. - Google Patents

비이온성 양쪽성 폴리우레탄을 이용한 나노 복합체. Download PDF

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Abstract

1. 본 발명은 양쪽성 즉 계면활성능을 가지는 비이온성 폴리우레탄을 이용하여서 나노 크기의 금속산화물 입자가 분산된 나노 복합체 제조에 관한 것이다.
2. 본 발명은 블록 공중합체나 계면활성제를 이용하여서 제조하는 나노 자성 복합체나 나노 자성 입자를 제조하는 기존의 방법과는 전혀 다른 비이온성 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 나노 자성 복합체를 제조하는 것이다. 블록 공중합체의 합성 공정은 매우 까다롭고 이를 이용한 나노 복합체 제조는 공정상 공업적으로 한계가 있지만 본 발명은 기존의 방식보다는 손쉽게 나노 입자를 형성하고 공업적으로 적용이 간편하고 다른 나노 복합체 제조에도 적용이 가능한 새로운 공정을 제시하는 데에 그 목적이 있다.
3. 상기한 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 하기한 화학식 1의 구조를 가지는 비이온성 양쪽성의 우레탄 아크릴레이트 올리고머를 특정 용매와 혼합하여서 미세 상분리 현상을 통하여서 나노 리액터(Nano-reacotr)를 함유하는 가교 폴리우레탄 필름을 제조한다. 제조된 필름을 여러 가지 금속염 용액에 담지하여서 고분자 필름에 금속염을 나노 리액터(Nano-reacotr)에 흡수시키고 건조하여서 금속염이 담 지된 고분자 필름을 제조한다. 이렇게 제조된 고분자 필름을 여러 가지 환원제 수용액에 재차 담지하여서 최종적으로 나노크기의 금속산화물이 분산된 나노복합체를 제조한다.
[화학식 1]
A-B-C-B-A
A는 이중결합과 하이드록시 또는 아미노기등의 반응기를 가지는 물질로,
상기 화학식 A에 속하는 화합물로는 하이드록시 메타크릴레이트와 하이드록시 아크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
B는 A와 반응하여 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 이소시아네이트기를 두개이상 가지는 물질로, 상기 화학식 B에 속하는 화합물로는 톨루엔 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 메칠렌 디이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
C는 디메칠올 프로피온 산, 메칠 에탄올 아민, 폴리프로필렌 트리올과 같이 이소시아네이트와 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 두 개 이상의 하이드록시기와 함께 이온기를 가지는 물질 또는 3개이상의 하이드록시기를 가지는 물질과 폴리테트라메칠렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 등의 폴리올로 이루어진 물질 중에 하나이다.
이에 첨가되는 단량체로는 스티렌, 메칠 메타크릴레이트, 하이드록시 메타크릴레이트, 하이드록시 아크릴레이트로 과 부틸 아크릴레이트와 같은 이중결합을 가지는 물질이다.
4. 본 발명은 기존의 블록공중합체를 이용하여서 나노 복합체를 제조하는 방식과는 전혀 다른 비이온성 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용한 나노 복합체를 제조하는 방식이다.

Description

비이온성 양쪽성 폴리우레탄을 이용한 나노 복합체.{Synthesis of Nanocomposite Based on Amphiphilic Polyurethane Nonionomer.}
본 발명은 양쪽성 즉, 계면활성능을 가지는 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 특정한 용매에서 미세 상분리된 구조를 가지는 가교 폴리우레탄 필름을 제조하고 이 필름에 금속염을 흡수시키고 이후 산화/환원 반응 통하여서 나노 크기의 금속 산화물 입자가 고분자 필름내에 분산된 형태인 고분자 복합체를 제조하는 것이다. 상세하게는 계면활성능을 가지는 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 특정 용매에 혼합하여서 미세상분리 구조를 형성시켜서 가교중합법을 통하여서 나노 크기의 산화/환원 반응이 일어날 수 있는 나노 리액터(Nano-reacotr)를 가지는 가교 폴리우레탄 필름을 제조하고 이곳에 금속염을 흡수 위치시키고 이후 산화/환원 반응을 통하여서 나노 크기의 입자를 형성시키는 공정에 관한 연구이다.
기존의 나노 복합체를 제조하는 공정은 음이온이나 리빙 중합법 또는 개환중합법을 이용하여서 합성된 양쪽성 블록공중합체 (친수성/소수성 블록을 동시에 한 고분자내에 존재하는 고분자)를 이용하여서 나노 크기의 입자의 금속산화물이나 반도체 입자를 형성시키고 이러한 나노 크기의 입자들이 고분자내에 분산된 형태인 고분자를 제조하는 것이 일반적이다. 그러나, 이러한 양쪽성 블록공중합체는 전술한 것처럼 매우 복잡하고 특수한 합성 공정을 통하여서 얻어지기 때문에 공업적으로는 실용성이 낮으며 따라서, 나노복합체 제조에는 제한적인 고분자만이 사용될 수 있다. 그러나, 본 발명은 이러한 합성이 어려운 양쪽성 블록공중합체를 이용하는 것이 아니라, 상대적으로 합성 절차 및 조건이 쉬운 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 나노 복합체를 제조하는 것이다.
본 발명은 상기의 기존의 나노복합체 제조상의 문제점을 해결하기 위한 기술로, 리빙중합, 개환중합법에 비해서 매우 간단하고 단순한 실험 조건하에서 양쪽성을 가지는 비이온성 폴리우레탄 전구체를 합성하고 이를 이용하여서 가교구조를 가지는 고분자 필름 형태로 제조한다. 제조된 가교 폴리우레탄 필름을 여러 가지 금속염 용액에 담지하여서 필름에 금속염을 흡수시키고 건조하여서 금속염이 담지된 고분자 필름을 제조한다. 이렇게 제조된 가교 폴리우레탄 고분자 필름을 여러 가지 환원제 수용액에 재차 담지하여서 최종적으로 나노크기의 금속산화물이 분산된 나노복합체를 제조한다.
본 발명에서 사용되는 비이온성 양쪽성 폴리우레탄은 벌크상태에서는 친수기와 소수기간의 미세 상분리가 일어나지 않지만, 특정한 용매에 따라서 미세상분리가 발생하므로 나노 금속입자가 형성될 수 있다. 따라서, 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 제조된 가교 폴리우레탄 필름의 미세구조는 사용되는 용매에 따라서 매우 달라지고 이에 따라서 궁극적으로 얻어지는 금속산화물의 입자 형성 또는 그 크기가 크게 달라지므로, 동일한 폴리우레탄 전구체를 사용하여도 매우 다른 성질과 크기를 가지는 나노 복합체가 얻어진다.
그림 1는 비이온성 양쪽성 고분자를 이용하여서 제조된 나노 자성입자를 함유한 복합체의 자성 특성을 나타낸 것이다. 일반적인 자성체와는 다른 잔류자성이 거의 없는 superparamagnetic 특성을 나타내고 있다. 또한, 그림 2는 이러한 나노 자성입자를 함유하고 복합체의 전자현미경 사진으로 50 - 100nm의 입자들이 고분자 매트릭스에 고르게 분포되어 있는 것을 나타낸다.
상기의 목적을 이루기 위해 본 발명은 하기한 화학식 1의 구조를 갖는 화합물로 이루어진 비이온성 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 양쪽성 가교 폴리우레탄 필름을 제조하고, 이를 이용하여서 나노크기의 금속산화물 입자를 함유한 나노복합체를 제조한다.
[화학식 1]
A-B-C-B-A
A는 이중결합과 하이드록시 또는 아미노기등의 반응기를 가지는 물질로,
상기 화학식 A에 속하는 화합물로는 하이드록시 메타크릴레이트와 하이드록시 아크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
B는 A와 반응하여 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 이소시아네이트기를 두개이상 가지는 물질로,
상기 화학식 B에 속하는 화합물로는 톨루엔 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 메칠렌 디이소시아네이트로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
C는 디메칠올 프로피온 산, 메칠 에탄올 아민, 폴리프로필렌 트리올과 같이 이소시아네이트와 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 두 개 이상의 하이드록시기와 함께 이온기를 가지는 물질 또는 3개이상의 하이드록시기를 가지는 물질과 폴리테트라메칠렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 등의 폴리올로 이루어진 물질 중에 하나이다.
이에 첨가되는 단량체로는 스티렌, 메칠 메타크릴레이트, 하이드록시 메타크릴레이트, 하이드록시 아크릴레이트로 과 부틸 아크릴레이트와 같은 이중결합을 가지는 물질이다.
본 발명에 의한 양쪽성 가교 폴리우레탄 필름의 제조는 비이온성 양쪽성 우레탄 아크릴레이트 전구체를 여러 가지 용매와 혼합하여서 전구체의 이중결합간의 반응을 이용한 중합법에 의해서 가능하다. 이렇게 제조된 비이온성 폴리우레탄 필름을 여러 가지 금속염에 담지하여서 금속염을 흡수시키고 이를 건조후에 산화/환원반응을 통하여서 나노 크기의 금속산화물 입자를 형성하여서 나노 복합체를 제조할 수 있다.
＜양쪽성을 가지는 폴리우레탄 가교 필름의 제조 실시예 1 (이하 제조 실시예 1이라고 함)＞
[화학식2]
하기한 화학식2와 같은 60.00g의 비이온성 양쪽성 우레탄 아크릴레이트 전구체, 10.0g의 단량체와 0.03g의 유용성개시제인 아조비스부틸로니트릴 또는 수용성 개시제인 포타시움 퍼설페이트 혼합한 후, 90g의 물 또는 디옥산을 서서히 적하시키며, 격렬히 교반시켜 물을 사용하는 경우에는 유화시키는 상전이 유화법을 이용하여 혼합용액을 제조하고 디옥산을 사용하는 경우에는 균질한 혼합용액을 제조한다. 이들 용액을 각각 70℃로 승온시킨다. 이 온도를 유지하면서 5시간 동안 중합을 진행시킨다. 이와 같은 방법으로 다양한 비를 가지는 공중합체를 제조하였다.제조 구성비는 하기한 표 1과 2에 나타내었다.
여기서 PMUA는 비이온성 우레탄 아크릴레이트를 말한다. PMUA 다음의 숫자는 비이온성 우레탄 아크릴레이트 합성시 사용된 폴리올의 분자량을 나타낸다. 그리고, KPS와 AIBN은 각각 포타시움 퍼설페이트와 아조비스부틸로니트릴을 나타낸다.
물을 사용하여서 제조된 가교 폴리우레탄 필름은 UANH로 디옥산을 이용하여서 제조된 필름은 UAND젤로 명명하였다.
＜실험 예 1＞
상기의 실험 절차와 실시 예 1의 구성비를 바탕으로 다양한 종류의 양쪽성의 가교 폴리우레탄 필름을 제조하였다. 사용된 용매와 단량체 종류, 전구체의 종류에 따라서 각기 다른 물성을 지니는 가교 폴리우레탄 필름을 제조하였다. 동일한 조건에서는 물에서 제조된 필름이 디옥산에서 제조된 필름보다 물에서 높은 팽윤도를 나타내었으나, 벤젠, 디옥산 등에서는 디옥산으로 제조된 필름이 더 높은 팽윤도를 나타내었다. 또한, 물에서 제조된 가교 폴리우레탄 필름이 더 높은 인장강도와 유리전이온도를 나타내었다. 동일한 전구체를 사용하여도 매우 다른 팽윤거동과 기계적인 물성 차이를 나타내는 것은 가교 필름 제조시 사용되는 용매에 따라서 양쪽성 폴리우레탄 전구체의 미세상분리 정도가 달라지기 때문이다. 즉, 사용되는 용매에 따라서 미세상분리에 의해서 형성되는 나노 리액터(Nano-reacotr)의 형성 정도가 달라지기 때문이다. 나노 리액터(Nano-reacotr)는 물을 사용하였을 경우, 상대적으로 더 많이 형성되므로 이러한 나노 리액터(Nano-reacotr)가 필러 작용하여서 기계적인 물성을 증가시키고 또한 친수성을 증가시키므로 물을 흡수하는 정도가 크다.
＜실험 예 2＞
상기의 방법에 의해 만든 여러 가지의 가교 폴리우레탄 필름을 동일한 농도의 FeCl3를 물, 디메틸아세트아미드, 또는 테트라하이드로후란에 각각 용해하여서 제조한 용액에 24시간 동안 담지하여서 FeCl3, 또는 FeSo4 필름내로 흡수시킨다. 이렇게 팽윤된 필름을 24시간동안 건조후에 2M NaOH 수용액 또는 0.4M NaBH4수용액에 재차 담지하여서 Fe2O3나 Fe3O4형태의 나노 크기의 철산화물을 얻는다. 이후 가교 필름을 과량의 물로 3일간 세척하고 건조하여서 나노 크기의 철산화물이 함유된 나노복합체 필름을 얻었다. 이 가교필름의 자성 특성과 형태학을 각각 측정하여서 하기 그림 1과 2에 나타내었다.
상기의 그림 1에서 나타난 바와 같이, 나노 자성복합체는 Coercivity가 거의 없는 superparamagnetic 자성특성을 나타내고 있다. 이러한 자성 특성이 나타나기 위해서는 복합체에 존재하는 자성 입자의 크기가 나노크기이어야만 한다. 따라서,상기 방법으로 나노크기의 철산화물 입자가 형성됨을 나타내고 있다. 또한, 그림 2에서 나타내는 것처럼 전자현미경으로 관찰하여도 그 크기가 50 - 100nm인 입자들이 고분자내에 균일하게 분포되어 있음을 알 수 있었다.
기존의 나노 복합체를 제조하는 공정은 음이온이나 리빙 중합법 또는 개환중합법을 이용하여서 합성된 양쪽성 블록공중합체 (친수성/소수성 블록을 동시에 한 고분자내에 존재하는 고분자)를 이용하여서 나노 크기의 입자의 금속산화물이나 반도체 입자를 형성시키고 이러한 나노 크기의 입자들이 고분자내에 분산된 형태인 고분자를 제조하는 것이 일반적이다. 그러나, 이러한 양쪽성 블록공중합체는 전술한 것처럼 매우 복잡하고 특수한 합성 공정을 통하여서 얻어지기 때문에 공업적으로는 실용성이 낮으며 따라서, 나노복합체 제조에는 제한적인 고분자만이 사용될 수 있다. 그러나, 본 발명은 이러한 합성이 어려운 양쪽성 블록공중합체를 이용하는 것이 아니라, 상대적으로 합성 절차 및 조건이 쉬운 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 나노 복합체를 제조하는 것이다. 즉, 특정 용매와 양쪽성 폴리우레탄 전구체의 친수성, 소수성 세그먼트간의 상호작용의 차이로 인하여서 각기 다른 정도의 미세상 분리를 일으키고, 이로 인해서 각기 다른 미세구조를 가진 가교 폴리우레탄 필름이 형성되고 이 필름에 나노크기로 형성된 친수성 나노 리액터(Nano-reacotr)내에서 금속염이 흡수되고 다시 나노 리액터(Nano reactor)에서 산화/환원 이 일어나서 나노 크기의 금속산화물을 형성시켜서 나노 복합체를 제조하는 것이다.

Claims (1)

  1. 하기한 화학식 1의 구조를 갖는 비이온성 양쪽성 폴리우레탄 전구체를 이용하여서 제조된 가교 폴리우레탄 필름에 나노크기의 금속산화물이 분산된 나노복합체.
    [화학식 1]
    A-B-C-B-A
    A는 이중결합과 하이드록시 또는 아미노기등의 기를 가지는 물질로,
    상기 화학식 A에 속하는 화합물로는 하이드록시 메타크릴레이트와 하이드록시 아크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
    B는 A와 하여 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 이소시아네이트기를 두개 이상 가지는 물질로,
    상기 화학식 B에 속하는 화합물로는 톨루엔 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 메칠렌 디이소시아네이트로 이루어진 그룹으로 부터 선택된 어느 하나를 포함하고,
    C는 디메칠올 프로피온 산, 메칠 에탄올 아민, 폴리프로필렌 트리올과 같이 이소시아네이트와 우레탄 또는 우레아 결합을 이룰 수 있는 두 개 이상의 하이드록시기와 함께 이온기를 가지는 물질 또는 3개이상의 하이드록시기를 가지는 물질과 폴리테트라메칠렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 등의 폴리올로 이루어진 물질 중에 하나이다.
    이에 첨가되는 단량체로는 스티렌, 메칠 메타크릴레이트, 하이드록시 메타크릴레이트, 하이드록시 아크릴레이트로 과 부틸 아크릴레이트와 같은 이중결합을 가지는 물질이다.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20170112614A (ko) * 2016-03-31 2017-10-12 강원대학교산학협력단 소수성 및 친수성 오염물질에 대한 동시 흡착능을 가지는 무기/유기 하이브리드 입자

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