KR20020024638A - Fire retardant styrene based resin composition having superior impact resistance - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A flame retardant styrene-based resin composition is provided, which is excellent in impact resistance at a low temperature by using a styrene-based graft copolymer with a specific structure and a block copolymer with a specific structure containing styrene and diene-rubber in combination. CONSTITUTION: The styrene-based resin composition comprises 100 parts by weight of a styrene-based resin which comprises 85-99.5 wt% of a styrene-based graft copolymer and 0.5-15 wt% of a radial structured block copolymer containing styrene and diene-rubber; 4-25 parts by weight of a halogen-based flame retardant; and 0.5-10 parts by weight of antimony trioxide. The styrene-based graft copolymer comprises 3-30 wt% of a soft component particle having the cis 1,4-bond in butadiene chain of diene-based rubber by 70 wt% or more; and 70-97 wt% of styrene-based resin matrix. Preferably the soft component particle is polybutadiene or styrene-butadiene copolymer, and the glass transition temperature is less than -30 deg.C.

Description

내충격성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물{FIRE RETARDANT STYRENE BASED RESIN COMPOSITION HAVING SUPERIOR IMPACT RESISTANCE}Flame-retardant styrene-based resin composition excellent in impact resistance {FIRE RETARDANT STYRENE BASED RESIN COMPOSITION HAVING SUPERIOR IMPACT RESISTANCE}

[산업상 이용분야][Industrial use]

본 발명은 스티렌계 수지 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 특정 구조를 가지는 고무 성분으로 이루어진 스티렌계 그라프트 공중합체와 스티렌과 디엔계 고무로 이루어진 특정 구조의 블록 공중합체를 병용함으로써 내충격성 특히 저온 내충격성을 대폭 향상시킨 내충격성이 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a styrene resin composition, and more particularly, by using a styrene graft copolymer made of a rubber component having a specific structure and a block copolymer made of a specific structure made of styrene and a diene rubber in combination with impact resistance, particularly at a low temperature. The present invention relates to a flame retardant styrene resin composition excellent in impact resistance that has greatly improved impact resistance.

[종래 기술][Prior art]

내충격성 폴리스티렌으로 대표되는 스티렌계 수지는 성형성, 강성, 및 전기 특성 등이 우수하기 때문에 가전 제품, 사무기기 부품을 포함한 다양한 산업분야에서 사용되고 있다. 특히, 최근에는 텔레비전 하우징(housing)용으로 주로 사용되고 있다.Styrene-based resins represented by impact-resistant polystyrene are used in various industrial fields including home appliances and office equipment parts because of their excellent moldability, rigidity, and electrical properties. In particular, recently, it is mainly used for a television housing.

스티렌계 수지는 우수한 가공성과 물성에도 불구하고 불에 타는 성질을 가지고 있어서 안전성의 문제가 제기되어 왔다. 이에 따라 스티렌계 수지에 난연성을부여하는 연구가 꾸준히 이루어져 왔으며, 최근에는 할로겐계 화합물을 이용하는 난연성 스티렌계 수지가 널리 이용되고 있다.Styrene-based resins have burned properties despite excellent processability and physical properties, and thus have raised safety issues. Accordingly, studies have been made to impart flame retardancy to styrene resins, and recently, flame retardant styrene resins using halogen compounds have been widely used.

내충격성 폴리스티렌 수지의 난연화 방법으로는 데카브로모디페닐옥사이드를 적용하는 방법이 유럽특허 제0723992A1호에 개시되어 있다. 상기의 난연제는 난연성 및 물성 측면에서 매우 우수한 수지 조성물을 제공하나 연소시 다이옥신을 발생시킬 수 있을 뿐 만 아니라 내후성이 매우 열악하다는 단점을 가지고 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 브롬화 에폭시 수지와 브롬화 이미드 수지를 병용한 난연 수지 조성물(일본특허 공개번호 제1993-125238호)과 데카브로모디페닐에탄과 브롬화 에폭시 수지를 병용한 난연 수지 조성물(일본특허 공개번호 제1996-092445호) 등이 개발되었다. 이와같이 난연제를 두 가지 이상 병용함으로써 다양한 물성의 균형을 달성할 수 있었다.As a flame retardant method of the impact resistant polystyrene resin, a method of applying decabromodiphenyl oxide is disclosed in European Patent No. 0723992A1. The flame retardant provides a resin composition which is very excellent in terms of flame retardancy and physical properties, but has the disadvantage of not only generating dioxins upon combustion but also having poor weather resistance. In order to solve this problem, a flame retardant resin composition using a brominated epoxy resin and a brominated imide resin (Japanese Patent Laid-Open No. 193-125238) and a flame retardant resin composition using a decabromodiphenylethane and a brominated epoxy resin in combination (Japanese Patent Publication No. 1996-092445). As such, by using two or more flame retardants together, various physical properties could be balanced.

상기에서 언급한 것과 같이 최근까지 난연성 스티렌계 수지에 대한 연구는 물성과 난연성을 균형있게 향상시킬 수 있는 방법을 찾는데 집중되어 왔다. 스티렌계 수지는 우수한 성형성 때문에 여러분야에 걸쳐 이용되어 왔다. 최근에 이르러 가전 제품과 기타 사무기기의 대형화 및 원가절감을 위한 박막화가 급속히 진행되었다. 하지만 기존의 수지가 가지는 내충격성이 이러한 초대형, 박막 제품이 요구하는 수준에는 미치지 못하게 되었다. 이에따라 난연성 스티렌계 수지의 내충격성을 향상시킬 수 있는 방법이 매우 필요하게 되었다.As mentioned above, until recently, research on flame-retardant styrene-based resins has been focused on finding a way to balance physical properties and flame retardancy. Styrene-based resins have been used all over the world because of their excellent formability. In recent years, the thinning of home appliances and other office equipment and the cost reduction have been rapidly progressed. However, the impact resistance of conventional resins has not reached the level required by such super-large, thin-film products. Accordingly, there is a great need for a method capable of improving the impact resistance of flame retardant styrene resins.

난연성 스티렌계 수지의 내충격성을 향상시킬 수 있는 가장 일반적인 방법은 충격 보강제를 첨가하는 것이며, 스티렌-부타디엔의 블록 공중합체를 첨가하는 방법이 널리 이용되고 있다. 이외의 새로운 내충격성 향상 방법으로 발표된 것으로는 다음과 같은 방법들이 있다. 에틸렌-메틸메타크릴레이트 공중합체를 첨가하여 수지의 난연성과 충격강도를 향상시킨 방법이 일본특허 공개번호 제1999-29687호에 개시되어 있다. 그러나 이 방법은 다른 충격 보강제와의 비교 결과를 제시하고 있지 않아 그 우월성을 확인할 수 없다. 또한, 내충격성 폴리스티렌 수지 자체의 고무 입자의 입경 분포를 조절함으로써 내충격성을 향상시킨 방법이 일본특허 공개번호 제1999-343373호에 개시되어 있는데 이 방법은 대구경 입자를 가지는 수지와 소구경 입자를 가지는 수지를 병용함으로써 난연화 후에도 우수한 내충격성을 유지할 수 있는 방법이다. 즉, 내충격성을 향상시킬 수 있는 방법으로는 충격 보강제를 첨가하는 방법과 스티렌 수지 자체를 개질하는 방법으로 크게 구분할 수 있다. 상기와 같이 다양한 방법들이 제시되었으나 난연성 스티렌계 수지의 내충격성 특히 저온 내충격성 향상을 위한 더욱 효과적인 방법이 계속 요구되고 있다.The most common method of improving the impact resistance of flame retardant styrene resins is to add an impact modifier, and a method of adding a block copolymer of styrene-butadiene is widely used. Other new ways to improve impact resistance have been announced. Japanese Patent Laid-Open No. 1999-29687 discloses a method in which an ethylene-methyl methacrylate copolymer is added to improve the flame retardancy and the impact strength of the resin. However, this method does not provide a comparison with other impact modifiers, so its superiority cannot be confirmed. In addition, a method of improving impact resistance by controlling the particle size distribution of rubber particles of impact-resistant polystyrene resin itself is disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 1999-343373, which has a resin having large diameter particles and small diameter particles. By using resin together, it is a method which can maintain the outstanding impact resistance after flame retardation. That is, the method which can improve impact resistance can be broadly divided into the method of adding an impact modifier, and the method of modifying styrene resin itself. Although various methods have been proposed as described above, a more effective method for improving the impact resistance of the flame retardant styrene-based resin, particularly the low temperature impact resistance, is continuously required.

본 발명의 목적은 상기 종래기술의 문제점을 고려하여 난연성 스티렌계 수지의 내충격성, 특히 저온 내충격성을 향상시킬 수 있는 열가소성 수지 조성물을 제공하는 것이다.SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition capable of improving the impact resistance, particularly the low temperature impact resistance, of a flame retardant styrene resin in consideration of the problems of the prior art.

[과제를 해결하기 위한 수단][Means for solving the problem]

본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여The present invention to achieve the above object

a) 디엔계 고무 중의 부타디엔 체인 중 시스 1,4-결합의 함량이 70a) the content of cis 1,4-bond in the butadiene chain in the diene rubber is 70

중량% 이상인 연질 성분 입자를 3 내지 30 중량부 포함하고, 703 to 30 parts by weight of the soft component particles of at least% by weight, 70

내지 97 중량부의 스티렌계 수지가 매트릭스를 이루는 스티렌계Styrene-based styrene resin to form a matrix of from 97 parts by weight

그라프트 공중합체 85 내지 99.5 중량부,85 to 99.5 parts by weight of a graft copolymer,

b) 스티렌과 디엔계 고무로 이루어진 방사형 구조의 블록 공중합체b) radial block copolymers composed of styrene and diene rubber

0.5 내지 15 중량부,0.5 to 15 parts by weight,

c) 상기 a)와 b)로 이루어진 스티렌계 수지 100 중량부에 대하여c) with respect to 100 parts by weight of the styrene-based resin consisting of a) and b)

할로겐계 난연제 4 내지 25 중량부, 및4 to 25 parts by weight of halogen-based flame retardant, and

d) 삼산화 안티몬 0.5 내지 10 중량부d) 0.5 to 10 parts by weight of antimony trioxide

를 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물을 제공한다.It provides a flame retardant styrene resin composition comprising a.

이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

[작 용][Action]

본 발명자들은 상기의 발명 목적을 이루기 위해 연구한 결과 특정의 구조를 가지는 폴리부타디엔으로 이루어진 디엔계 고무를 포함하는 내충격성 폴리스티렌 수지, 및 스티렌과 디엔계 고무로 이루어진 특정 구조의 블록 공중합체를 동시에 적용할 때 내충격성 특히 저온 내충격성이 대폭 향상됨을 확인하였고 이에따라 하기와 같은 수지 조성물로서 우수한 난연성 및 성형성과 더불어 내충격성 특히 저온 내충격성이 우수한 열가소성 수지를 얻게 되었다.The inventors have studied to achieve the above object of the invention, and as a result, the impact-resistant polystyrene resin including a diene rubber made of polybutadiene having a specific structure and a block copolymer of a specific structure made of styrene and a diene rubber are simultaneously applied. When it was confirmed that the impact resistance, particularly low temperature impact resistance was significantly improved, according to the resin composition as described below was obtained a thermoplastic resin excellent in impact resistance, particularly low temperature impact resistance as well as excellent flame resistance and moldability.

이하 본 발명에 사용되어지는 각 성분에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, each component used for this invention is demonstrated in detail.

본 발명의 a) 스티렌계 그라프트 공중합체는 비닐계 방향족 중합체로 이루어진 매트릭스 상에 고무상 중합체가 입자 형태로 분산되어 이루어진 중합체이다.중합방법으로는 괴상중합, 현탁중합, 및 유화중합이 모두 이용될 수 있다. 이 중에서 괴상중합이 가장 바람직하다. 괴상중합 시 고무상 중합체를 비닐계 방향족 단량체에 용해시킨 후 교반시키며, 중합개시제를 첨가하여 중합한다.The a) styrenic graft copolymer of the present invention is a polymer obtained by dispersing a rubbery polymer in the form of particles on a matrix of a vinyl aromatic polymer. As a polymerization method, bulk polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization are all used. Can be. Among these, block polymerization is the most preferable. At the time of bulk polymerization, the rubbery polymer is dissolved in a vinyl aromatic monomer, followed by stirring, and polymerization is performed by adding a polymerization initiator.

상기 a) 스티렌계 그라프트 공중합체는 디엔계 고무의 부타디엔 체인부의 시스 1,4-결합이 70 중량% 이상인 디엔계 고무(하이시스부타디엔)를 포함한다. 상기 연질 성분 입자 중의 부타디엔 체인 중 시스 1,4-결합의 함량이 90 중량% 이상인 것이 바람직하다. 시스 1,4-결합이 70 중량% 미만인 부타디엔(로우시스부타디엔)의 경우에는 내충격성 향상효과가 미미해진다. 여기서 사용되는 연질 성분 입자(고무상 중합체)의 유리전이 온도(Tg)는 -30 ℃ 이하가 바람직하다. 만약 -30 ℃를 넘을 때는 내충격성이 저하된다.The a) styrene graft copolymer includes a diene rubber (hysis butadiene) having a cis 1,4-bond of 70% by weight or more in the butadiene chain portion of the diene rubber. It is preferable that the content of the cis 1,4-bond in the butadiene chain in the soft component particles is 90% by weight or more. In the case of butadiene (low cis butadiene) having a cis 1,4-bond of less than 70% by weight, the effect of improving impact resistance is insignificant. The glass transition temperature (T g ) of the soft component particles (rubber polymer) used herein is preferably -30 ° C or lower. If it exceeds -30 ℃, impact resistance is lowered.

상기의 비닐계 방향족 단량체로는 스티렌 외에 파라메틸스티렌, 2,4-디메틸스티렌, 에틸스티렌 등의 핵알킬치환스티렌, 및 알파메틸스티렌, 알파메틸파라메틸스티렌 등의 알파알킬치환스티렌 등이 있고 2 종 이상 병용할 수도 있다. 또한 상기의 연질 성분 입자(고무상 중합체)로는 폴리부타디엔, 스티렌-부타디엔 공중합체, 부타디엔-이소프렌 공중합체 등이 바람직하며, 폴리부타디엔, 스티렌-부타디엔 공중합체가 더욱 바람직하다. 상기 스티렌계 그라프트 공중합체의 고무상 중합체의 함유량은 3 내지 30 중량부이며 일반적으로 4 내지 15 중량부가 바람직하다. 또한, 고무상 입자의 입경은 0.5 내지 6 ㎛가 바람직하다. 상기 난연성 스티렌계 수지 조성물 중 a) 스티렌계 그라프트 공중합체는 85 내지 99.5 중량부를 포함하는것이 바람직하다.Examples of the vinyl aromatic monomers include styrene, as well as nucleoalkyl substituted styrene such as paramethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene and ethyl styrene, and alpha alkyl substituted styrene such as alpha methyl styrene and alpha methyl paramethyl styrene. You may use together or more types. Moreover, as said soft component particle | grain (rubber phase polymer), a polybutadiene, a styrene-butadiene copolymer, a butadiene-isoprene copolymer, etc. are preferable, A polybutadiene and a styrene-butadiene copolymer are more preferable. The content of the rubbery polymer of the styrene graft copolymer is 3 to 30 parts by weight, and generally 4 to 15 parts by weight is preferable. In addition, the particle diameter of the rubbery particles is preferably 0.5 to 6 m. In the flame retardant styrene resin composition, a) the styrenic graft copolymer preferably includes 85 to 99.5 parts by weight.

상기 b) 블록 공중합체는 비닐계 방향족 단량체와 디엔계 화합물로 구성된 방사형 블록 공중합체이다. 비닐계 방향족 단량체로는 스티렌이 주로 사용되고 디엔계 화합물로는 부타디엔, 이소프렌 또는 두 단량체를 병용할 수도 있다. 즉, 상기 b) 블록 공중합체가 스티렌과 부타디엔의 공중합체인 것이 바람직하다.The b) block copolymer is a radial block copolymer composed of a vinyl aromatic monomer and a diene compound. Styrene is mainly used as a vinyl aromatic monomer, and butadiene, isoprene, or two monomers may be used together as a diene compound. That is, it is preferable that the said b) block copolymer is a copolymer of styrene and butadiene.

블록 공중합체의 분자 구조는 직선형, 분지형, 방사형 또는 이들 구조를 갖는 공중합체의 조합이 될 수 있지만 방사형 구조를 가질 때 내충격성 상승효과를 나타낸다. 블록 공중합체의 수 평균 분자량은 5,000 내지 600,000이고 바람직하게는 10,000 내지 500,000이다. 상기 난연성 스티렌계 수지 조성물 중 b) 블록 공중합체는 0.5 내지 15 중량부를 포함하는 것이 바람직하다.The molecular structure of the block copolymer may be linear, branched, radial or a combination of these structures but exhibits a synergistic impact resistance when having a radial structure. The number average molecular weight of the block copolymer is 5,000 to 600,000 and preferably 10,000 to 500,000. The b) block copolymer in the flame retardant styrene resin composition preferably includes 0.5 to 15 parts by weight.

본 발명에서 사용되는 상기 c) 할로겐계 난연제는 유기 할로겐계 화합물들 중 선택된 하나 이상의 화합물로서 데카브로모디페닐옥사이드, 데카브로모디페닐에탄, 테트라브로모비스페놀A, 브롬화 에폭시 수지, 브롬화 트리아진 화합물, 또는 브롬화 이미드 화합물인 것이 바람직하다. 두가지 이상의 화합물을 혼합하여 사용할 수도 있다. 유기 할로겐계 화합물로는 유기 염소계 화합물, 유기 브롬계 화합물 등이 있다. 이 중에서 유기 브롬계 화합물이 난연성 부여에 있어서 우수하며, 예로서 브롬화 페놀 수지, 브롬화 디페닐 옥사이드 수지, 브롬화 에폭시 수지, 브롬화 이미드 수지 등이 있다. 상기 c) 할로겐계 난연제는 상기 a) 스티렌계 그라프트 공중합체와 b) 블록 공중합체로 이루어진 스티렌계 수지 100 중량부에 대하여 4 내지 25 중량부를 포함하는 것이 바람직하다.The c) halogen flame retardant used in the present invention is one or more selected from among the organic halogen-based compounds decabromodiphenyl oxide, decabromodiphenylethane, tetrabromobisphenol A, brominated epoxy resin, brominated triazine compound, Or a brominated imide compound. Two or more compounds may be used in combination. Examples of the organic halogen compound include an organic chlorine compound and an organic bromine compound. Among these, organic bromine compounds are excellent in imparting flame retardancy, and examples thereof include brominated phenol resins, brominated diphenyl oxide resins, brominated epoxy resins, and brominated imide resins. C) The halogen-based flame retardant may include 4 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrene resin comprising a) a styrene graft copolymer and b) a block copolymer.

상기 d) 삼산화 안티몬은 할로겐계 난연제와 더불어 난연 상승작용을 일으키는 난연 보조제이다. 상기 d) 삼산화 안티몬은 상기 a) 스티렌계 그라프트 공중합체와 b) 블록 공중합체로 이루어진 스티렌계 수지 100 중량부에 대하여 0.5 내지 10 중량부를 포함하는 것이 바람직하다.The antimony trioxide d) is a flame retardant aid that causes a flame retardant synergy with the halogen-based flame retardant. The d) antimony trioxide preferably includes 0.5 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrene resin comprising a) a styrene graft copolymer and b) a block copolymer.

상기 난연성 스티렌계 수지 조성물이 산화방지제, 열안정제, 활제, 적하 방지제, 무기 첨가제, 및 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상의 첨가제들을 더욱 포함하는 것이 바람직하다.It is preferable that the flame-retardant styrene resin composition further comprises at least one additive selected from the group consisting of an antioxidant, a heat stabilizer, a lubricant, an antidropping agent, an inorganic additive, and a pigment.

이하의 제조예 및 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 단, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 본 발명이 이들 만으로 한정되는 것은 아니다.The present invention will be described in more detail through the following Preparation Examples and Examples. However, an Example is for illustrating this invention and this invention is not limited only to these.

[제조예][Production example]

상기 고무 강화 스티렌계 그라프트 공중합체(HIPS)의 제조예는 다음과 같다.An example of the preparation of the rubber-reinforced styrenic graft copolymer (HIPS) is as follows.

(HIPS의 제조예 1)(Manufacture example 1 of HIPS)

하이시스 폴리부타디엔(시스 1,4-결합 95 중량%) 10.5 중량%, 스티렌 74.2 중량%, 에틸벤젠 15.0 중량%, 알파메틸스티렌 이량체 0.27 중량%, 터셔리부틸퍼옥시 이소프로필 카보네이트(tert-butylperoxy isopropyl carbonate) 0.03 중량%를 혼합한 용액을 교반기가 장착되어 있는 4 단식 반응기에서 연속적으로 이송하며 중합하였다. 제 1단 반응기는 교반수 190 rpm, 온도 126 ℃, 제 2단 반응기는 50 rpm, 133 ℃, 제 3단 반응기는 20 rpm, 140 ℃, 제 4단 반응기는 20 rpm, 155 ℃에서 중합하였다. 최종 반응기에서 나오는 고형분 73 중량%의 중합액을 탈휘발장치를 통과시켜 미반응 단량체 및 용매를 제거하였다. 얻어진 고무 강화 스티렌계 그라프트 공중합체(HIPS-1)의 고무 함량은 12.1 중량%였고 고무의 중량 평균 분자입경은 1.5 ㎛였다.10.5% by weight of cisis polybutadiene (95% by weight of cis 1,4-bond), 74.2% by weight of styrene, 15.0% by weight of ethylbenzene, 0.27% by weight of alphamethylstyrene dimer, tertiarybutylperoxy isopropyl carbonate (tert- Butylperoxy isopropyl carbonate) mixed with 0.03% by weight of the solution was continuously polymerized in a four-stage reactor equipped with a stirrer. The first stage reactor was polymerized at 190 rpm of stirring water, a temperature of 126 ° C., the second stage reactor was 50 rpm, 133 ° C., the third stage reactor was 20 rpm, 140 ° C., and the fourth stage reactor was 20 rpm, 155 ° C. A 73% by weight of solid solution from the final reactor was passed through a devolatilizer to remove unreacted monomers and solvents. The rubber content of the obtained rubber-reinforced styrenic graft copolymer (HIPS-1) was 12.1 wt%, and the weight average molecular particle diameter of the rubber was 1.5 μm.

(HIPS의 제조예 2)(Manufacture example 2 of HIPS)

폴리부타디엔의 시스 1,4-결합이 80 중량%인 것을 제외하고는 HIPS 제조예 1과 동일한 방법으로 공중합체(HIPS-2)를 제조하였다.A copolymer (HIPS-2) was prepared in the same manner as in HIPS Preparation Example 1 except that the cis 1,4-linkage of the polybutadiene was 80% by weight.

(HIPS의 제조예 3)(Manufacture example 3 of HIPS)

폴리부타디엔의 시스 1,4-결합이 30 중량%인 것을 제외하고는 HIPS의 제조예 1과 동일한 방법으로 공중합체(HIPS-3)를 제조하였다.A copolymer (HIPS-3) was prepared in the same manner as in Preparation Example 1 of HIPS, except that the cis 1,4-linkage of the polybutadiene was 30% by weight.

상기 디엔계 고무와 스티렌의 블록 공중합체로는 방사형 구조를 가지는 LG414D와 선형구조를 가지는 LG503D를 사용하였다. 두 제품 모두 (주) 엘지화학 제품이고 스티렌과 부타디엔의 블록 공중합체이다.As the block copolymer of the diene rubber and styrene, LG414D having a radial structure and LG503D having a linear structure were used. Both products are LG Chemical Co., Ltd. and are block copolymers of styrene and butadiene.

난연화 첨가제로는 할로겐계 난연제인 데카브로모디페닐옥사이드(DECA)와 삼산화 안티몬(Sb2O3)을 사용하였다.As flame retardant additives, a halogen flame retardant, decabromodiphenyl oxide (DECA) and antimony trioxide (Sb 2 O 3 ) were used.

[실시예 및 비교예][Examples and Comparative Examples]

상기의 구성 성분들을 하기 표 1에 주어진 중량비에 따라서 배합하였다. 또한, 본 발명에서는 상기의 구성성분 외에 폴리에틸렌(분자량 2,000) 0.5 중량부, 아연 스테아린산 0.6 중량부, 열안정제 0.5 중량부, 및 적하 방지제 0.05 중량부를 첨가하였다. 배합한 수지 조성물을 헨셀 믹서로 균일하게 혼합한 후, 이축 압출기로 압출하여 펠렛 형태의 수지 조성물을 얻었다. 물성 시편은 사출 성형하여 얻었으며 물성 측정 결과를 하기 표 1에 표시하였다.The above components were formulated according to the weight ratios given in Table 1 below. In the present invention, 0.5 parts by weight of polyethylene (molecular weight 2,000), 0.6 parts by weight of zinc stearic acid, 0.5 parts by weight of heat stabilizer, and 0.05 parts by weight of antidropping agent were added in addition to the above components. The blended resin composition was uniformly mixed with a Henschel mixer and then extruded with a twin screw extruder to obtain a resin composition in pellet form. The physical specimens were obtained by injection molding and the results of physical properties are shown in Table 1 below.

물성은 ASTM 규격에 따라 측정하였고, 난연성은 UL-94에 따라 판정하였다. 충격강도는 1/8" 노치 시편으로 측정하였고, 유동성은 200 ℃/5 kg의 조건으로 측정하였다. 인장강도와 굴곡강도는 각각 5 cm/분과 1.5 cm/분의 측정속도로 측정하였다. 저온 충격강도는 -10 ℃에서 측정하였다.Physical properties were measured according to ASTM standards, and flame retardancy was determined according to UL-94. Impact strength was measured with 1/8 "notched specimens and fluidity was measured under conditions of 200 ° C / 5 kg. Tensile strength and flexural strength were measured at 5 cm / min and 1.5 cm / min, respectively. Intensity was measured at -10 ° C.

[표 1]TABLE 1

구분division 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 성분별 함량 (중량부)Content by component (parts by weight) HIPS-1HIPS-1 100100 -- -- 100100 -- HIPS-2HIPS-2 -- 100100 -- -- -- HIPS-3HIPS-3 -- -- 100100 -- 100100 LG414DLG414D 55 55 55 -- -- LG503DLG503D -- -- -- 55 55 DECADECA 1515 1515 1515 1515 1515 Sb2O3 Sb 2 O 3 55 55 55 55 55 물성Properties 충격강도 (kg??cm/cm) 상온(23 ℃)Impact strength (kg ?? cm / cm) Room temperature (23 ℃) 10.010.0 10.110.1 9.59.5 9.49.4 9.49.4 충격강도 (kg??cm/cm) 저온(-10 ℃)Impact Strength (kg ?? cm / cm) Low Temperature (-10 ℃) 7.07.0 6.96.9 6.06.0 6.16.1 5.95.9 유동성 (g/10 분)Fluidity (g / 10 min) 7.07.0 7.17.1 6.86.8 7.27.2 7.07.0 인장강도 (kg/cm2)Tensile Strength (kg / cm 2 ) 256256 250250 249249 245245 246246 굴곡강도 (kg/cm2)Flexural Strength (kg / cm 2 ) 433433 439439 435435 430430 437437 난연도 (1/6")Flame Retardant (1/6 ") V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0 V-0V-0

상기 실시예 및 비교예에서 보는 바와 같이 본 발명의 난연성 스티렌계 수지 조성물은 특정 구조의 폴리부타디엔 구조의 폴리부타디엔 고무를 특정량 이상 포함하고 있는 고무 강화 스티렌계 수지와 스티렌-부타디엔으로 이루어진 특정 구조의블록 공중합체를 병용함으로써 내충격성 특히 저온 내충격성을 대폭 향상시킬 수 있었다.As shown in the above Examples and Comparative Examples, the flame retardant styrene resin composition of the present invention has a specific structure comprising a rubber-reinforced styrene resin and styrene-butadiene containing a specific amount of polybutadiene rubber having a polybutadiene structure of a specific structure. By using a block copolymer together, impact resistance especially the low temperature impact resistance could be improved significantly.

Claims (7)

a) 디엔계 고무 중의 부타디엔 체인 중 시스 1,4-결합의 함량이 70 중량% 이a) the content of cis 1,4-bond in the butadiene chain in the diene rubber is 70% by weight or less; 상인 연질 성분 입자를 3 내지 30 중량부 포함하고, 70 내지 97 중량부의3 to 30 parts by weight of merchant soft component particles, 70 to 97 parts by weight 스티렌계 수지가 매트릭스를 이루는 스티렌계 그라프트 공중합체 85 내지Styrene graft copolymer 85 to styrenic resin form a matrix 99.5 중량부,99.5 parts by weight, b) 스티렌과 디엔계 고무로 이루어진 방사형 구조의 블록 공중합체 0.5 내지b) from 0.5 to radial block copolymer composed of styrene and diene rubber 15 중량부,15 parts by weight, c) 상기 a)와 b)로 이루어진 스티렌계 수지 100 중량부에 대하여 할로겐계c) halogen based on 100 parts by weight of the styrene-based resin comprising a) and b) 난연제 4 내지 25 중량부, 및4 to 25 parts by weight of a flame retardant, and d) 삼산화 안티몬 0.5 내지 10 중량부d) 0.5 to 10 parts by weight of antimony trioxide 를 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물.Flame retardant styrene resin composition comprising a. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 a) 스티렌계 그라프트 공중합체의 연질 성분 입자가 폴리부타디엔, 스티렌-부타디엔 공중합체인 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame retardant styrene resin composition wherein the soft component particles of the a) styrene graft copolymer are polybutadiene and styrene-butadiene copolymer. 제 1 항 또는 2 항에 있어서,The method according to claim 1 or 2, 상기 연질 성분 입자 중의 부타디엔 체인 중 시스 1,4-결합의 함량이 90 중량% 이상인 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame retardant styrene resin composition having a content of cis 1,4-bond in the butadiene chain in the soft component particles of 90 wt% or more. 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 연질 성분 입자의 유리전이 온도가 -30 ℃ 이하인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame retardant styrene resin composition whose glass transition temperature of the said soft component particle | grains is -30 degrees C or less. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 b)의 블록 공중합체가 스티렌과 부타디엔의 공중합체인 난연성 스티렌계 수지 조성물.A flame retardant styrene resin composition wherein the block copolymer of b) is a copolymer of styrene and butadiene. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 c)의 할로겐계 난연제가 데카브로모디페닐옥사이드, 데카브로모디페닐에탄, 테트라브로모비스페놀A, 브롬화 에폭시 수지, 브롬화 트리아진 화합물, 또는 브롬화 이미드 화합물인 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame retardant styrene resin composition wherein the halogen flame retardant of c) is decabromodiphenyl oxide, decabromodiphenylethane, tetrabromobisphenol A, brominated epoxy resin, brominated triazine compound, or brominated imide compound. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 난연성 스티렌계 수지 조성물이 산화방지제, 열안정제, 활제, 적하 방지제, 무기 첨가제, 및 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 종 이상의 첨가제들을 더욱 포함하는 난연성 스티렌계 수지 조성물.The flame retardant styrene resin composition further comprises one or more additives selected from the group consisting of antioxidants, heat stabilizers, lubricants, anti drip agents, inorganic additives, and pigments.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2862919B2 (en) * 1989-11-10 1999-03-03 鐘淵化学工業株式会社 Curable composition for paint
JPH05112693A (en) * 1991-10-22 1993-05-07 Showa Denko Kk Resin composition
KR0155055B1 (en) * 1995-08-25 1998-12-01 유현식 Non-flammable styrenic resin composition having good rheological and antiflammable properties
KR0182357B1 (en) * 1995-10-27 1999-05-15 유현식 Styrenic antiflammable resin composition having high impact strength and flowability
KR100360988B1 (en) * 2000-08-07 2002-11-18 주식회사 엘지화학 Flame retardant styrene resin composition having superior gas-assisted injection molding properties

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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