KR20010112488A - 알파-페닐-베타-케토설폰 - Google Patents

알파-페닐-베타-케토설폰 Download PDF

Info

Publication number
KR20010112488A
KR20010112488A KR1020017014442A KR20017014442A KR20010112488A KR 20010112488 A KR20010112488 A KR 20010112488A KR 1020017014442 A KR1020017014442 A KR 1020017014442A KR 20017014442 A KR20017014442 A KR 20017014442A KR 20010112488 A KR20010112488 A KR 20010112488A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
optionally
alkoxy
substituted
fluorine
Prior art date
Application number
KR1020017014442A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100637995B1 (ko
Inventor
피셔라이너
크레취크올리버
셴케토마스
셴켈랄프-인고
비데만위르겐
에르델렌크리스토프
뢰셀페터
드레베스마르크빌헬름
호이흐트디터
안더쉬볼프람
Original Assignee
빌프리더 하이더
바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 빌프리더 하이더, 바이엘 악티엔게젤샤프트 filed Critical 빌프리더 하이더
Publication of KR20010112488A publication Critical patent/KR20010112488A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100637995B1 publication Critical patent/KR100637995B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/67—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/56—Radicals substituted by sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/64—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 일반식 (I)의 신규한 아릴-치환된 S(O)m사이클, 다수의 그의 제조방법 및 농약, 예를 들어 작물보호제(살진균제, 제초제 및 살충제)로서의 그의 용도에 관한 것이다:
상기 식에서,
F1, F2, G, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 명세서에 정의된 바와 같다.

Description

알파-페닐-베타-케토설폰{Alpha-phenyl-beta-ketosulfone}
본 발명은 신규 아릴-치환된 S(O)m사이클(α-페닐-β-케토 설폰), 다수의 그의 제조방법, 및 농약, 예를 들어 작물 보호제(예를 들면 살진균제, 제초제 및 살충제)로서의 그의 용도에 관한 것이다.
4-아미노-5-페닐-3-에틸-2-메틸-2,3-디하이드로이소티아졸 1,1-디옥사이드(참조: J.L. Marco et al., Tetrahedron Letters 39, 4123(1998)), 4-아미노-5-페닐-3,3-디메틸-2-벤질-2,3-디하이드로이소티아졸 1,1-디옥사이드 및 4-아미노-5-페닐-3,3-디메틸-2-(3-클로로벤질)-2,3-디하이드로이소티아졸 1,1-디옥사이드(참조: S.T. Ingate, et al., Tetrahedron 53, 17795(1997))가 문헌에 공지되었다. 또한, 2-메틸-5-페닐-이소티아졸리딘-4-온 1,1-디옥사이드, 2,3-디메틸-5-페닐-이소티아졸리딘-4-온 1,1-디옥사이드 및 5-페닐-2,3,3-트리메틸-이소티아졸리딘-4-온 1,1-디옥사이드가 공지되었다(참조: H.-D. Stachel, G. Drasch, Archiv Pharm. 318, 304(1995)). 작물 보호제 또는 페스티사이드(pesticide)로서의 이들 화합물의 용도는 아직 알려지지 않았다.
또한, 3-페닐-1,2-옥사티올란-4-온 2,2-디옥사이드, 5-메틸-3-페닐-1,2-옥사티올란-4-온 2,2-디옥사이드, 5,5-디메틸-3-페닐-1,2-옥사티올란-4-온 2,2-디옥사이드(참조: H.D. Stachel, G. Drasch, Archiv Pharm. 318, 304(1995)), 5-아미노-5,5-디메틸-3-페닐-1,2-옥사티올란 2,2-디옥사이드 및 4-아미노-5-메틸-3-페닐-5-페닐메틸-1,2-옥사티올란 2,2-디옥사이드(참조: S.T. Ingate et al., Tetrahedron 53, 17795(1997))가 공지되었다. 작물 보호제 또는 페스티사이드로서의 이들 화합물의 용도는 아직 알려지지 않았다.
2-아릴벤조[b]티오펜-3(2H)-온 1,1-디옥사이드가 항염증제 및 항응고제로서 알려져 있다(참조: J.G. Lombardino, E.H. Wiseman, J. Med. Chem., 13, 206(1970)). 또한, 2-페닐-3-케토-테트라하이드로티오펜 1,1-디옥사이드가 공지되었다(참조: A. Abdel-Wahab et al., Phosphorus, Sulfur and Silicon, 59, 149(1991)). 2-페닐벤조[b]티오펜-3-아민, 2-페닐벤조[b]티오펜-3-아민 1-옥사이드 및 2-페닐벤조[b]티오펜-3-아민 1,1-디옥사이드가 또한 공지되었다(참조: J.R. Beck, J. Heterocyclic Chem. 15, 513(1978)). 마찬가지로, 작물 보호제 또는 페스티사이드로서의 이들 화합물의 용도는 아직 알려지지 않았다.
이에 따라, 본 발명은 하기 일반식 (I)의 아릴-치환된 S(O)m사이클을 제공한다:
상기 식에서,
V, W, X, Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 수소, 할로겐, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, S(O)n-알킬, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 및 각 경우에 임의로 치환된 아릴, 페닐알킬, 아릴옥시, 페닐알킬옥시 또는 아릴-S(O)n-으로 구성된 그룹중에서 선택된 래디칼을 나타내고, 여기에서 인접한 두 래디칼은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 하나이상의 헤테로원자에 의해 임의로 차단되고 임의로 치환된 환을 형성하나,
단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니며,
n 은 0 내지 2의 수를 나타내고,
m 은 1 또는 2의 수를 나타내며,
F1및 F2는 하기 그룹중 하나를 나타내고:
여기에서,
A 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 임의로 적어도 하나의환 원자가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, 알킬-, 할로게노알킬-, 알콕시-, 할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 아릴, 아릴알킬 또는 헤트아릴을 나타내며,
B 는 수소, 알킬 또는 알콕시알킬을 나타내거나,
A 및 B 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 임의로 적어도 하나의 헤테로원자를 함유하며 포화되거나 불포화된 비치환 또는 치환 사이클을 나타내고,
D 는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬, 알킬티오알킬 및 임의로 하나이상의 환 멤버가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 래디칼을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬, 헤트아릴 또는 CO-R11을 나타내거나,
A 및 D 는 이들이 결합된 원자와 함께, A,D-부위가 비치환되거나 치환되고 임의로 적어도 하나의(-F1-F2= (4)인 경우 추가로) 헤테로원자를 함유하는 포화 또는 불포화 사이클을 나타내거나,
A 및 Q1은 함께, 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 하이드록실, 알콕시, 알킬티오, 사이클로알킬, 벤질옥시 또는 아릴에 의해 각각 임의로 치환된 알칸디일 또는 알켄디일을 나타내거나, 임의로 치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않고,
Q1은 수소, 알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 임의로 하나이상의 환 멤버가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내며,
Q2는 수소 또는 알킬을 나타내고,
G 는 하이드록실(a), 또는 하기 그룹중의 하나를 나타내며:
여기에서,
E 는 금속이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L 은 산소 또는 황을 나타내며,
M 은 산소 또는 황을 나타내고,
R1은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환되고 하나이상의 메틸렌 그룹이 헤테로원자에 의해 대체될 수 있는 사이클로알킬을나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내며,
R2는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고,
R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오 또는 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
R6및 R7은 서로 독립적으로 각각 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 페닐을 나타내거나, 임의로 치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 결합된 N 원자와 함께, 임의로 산소 또는 황에 의해 차단되고 임의로 치환된 환을 나타내고,
R8은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시알킬, 알케닐, 알케닐옥시알킬, 알키닐, 알키닐옥시알킬, 알킬카보닐알킬 또는 알콕시카보닐알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴알킬, 아릴카보닐알킬 또는 페녹시알킬을 나타내며,
R9및 R10은 서로 독립적으로 각각 수소, 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 헤테로원자에 의해 임의로 차단된 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 페녹시알킬, 헤트아릴 또는 헤트아릴알킬을 나타내거나,
R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 치환되고 추가의 헤테로원자에 의해 임의로 차단된 3- 내지 9-원(membered) 환을 나타내거나,
R10은 그룹 CO-R11을 나타내고,
여기에서,
R11은 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시, 또는 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 아릴알킬옥시 또는 페녹시를 나타내며, 여기에서 가능한 치환체는 할로겐, 니트로, 시아노, 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 및 할로게노알콕시이다.
특히, 일반식 (I)의 화합물은 치환체의 성질에 따라, 기하 및/또는 광학 이성체 또는, 필요에 따라 통상의 방법으로 분리될 수 있는 상이한 조성의 이성체 혼합물로 존재할 수 있다. 본 발명은 순수한 이성체 및 이성체 혼합물, 이들의 제조방법 및 용도, 및 이들을 함유하는 조성물을 제공한다. 그러나, 편의상, 이하에서는 항상 일반식 (I)의 화합물을 언급할 것이지만, 이는 순수 화합물 및 경우에따라 상이한 비율의 이성체 화합물의 혼합물도 의미한다.
그룹 -F1-F2-의 의미 (1) 내지 (4)를 고려할 때 하기 주 구조 (I-1) 내지 (I-4)가 얻어진다:
상기 식에서, A, B, D, G, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다.
-F1-F2-가 그룹 (1)을 나타내는 경우, 그룹 G 의 상이한 의미 (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) 및 (i)를 고려할 때, 하기 주 구조 (I-1-a) 내지 (I-1-i)가 얻어진다:
상기 식에서, A, B, D, E, L, M, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다.
-F1-F2-가 그룹 (2)를 나타내는 경우, 그룹 G 의 상이한 의미 (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) 및 (i)를 고려할 때, 하기 주 구조 (I-2-a) 내지 (I-2-i)가 얻어진다:
상기 식에서, A, B, E, L, M, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다.
-F1-F2-가 그룹 (3)을 나타내는 경우, 그룹 G 의 상이한 의미 (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) 및 (i)를 고려할 때, 하기 주 구조 (I-3-a) 내지 (I-3-i)가 얻어진다:
상기 식에서, A, B, Q1, Q2, E, L, M, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다.
-F1-F2-가 그룹 (4)를 나타내는 경우, 그룹 G 의 상이한 의미 (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) 및 (i)를 고려할 때, 하기 주 구조 (I-4-a) 내지 (I-4-i)가 얻어진다:
상기 식에서, A, D, E, L, M, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다.
또한, 본 발명에 따라 일반식 (I)의 신규한 화합물은 하기 기술된 방법중 하나에 의해 수득됨이 밝혀졌다:
(A) 일반식 (I-1-a)의 치환된 화합물은 하기 일반식 (II)의 아미노산 에스테르를 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴으로써 수득된다:
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고,
R12는 알킬(바람직하게는 C1-C6-알킬)을 나타낸다.
(B) 또한, 일반식 (I-2-a)의 치환된 화합물은 하기 일반식 (III)의 카복실산 에스테르를 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴으로써 수득된다:
상기 식에서, A, B, V, W, X, Y, Z, m 및 R12는 각각 상기 정의된 바와 같다.
(C) 또한, 일반식 (I-3-a)의 화합물은 하기 일반식 (IV)의 카복실산 에스테르를, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 폐환시킴으로써 수득된다:
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고,
R12는 알킬(특히 C1-C8-알킬)을 나타낸다.
(D) 또한, 일반식 (I-4-a)의 화합물은 하기 일반식 (V)의 하이드라지드를, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 폐환시킴으로써 수득된다:
상기 식에서,
A, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고,
R12는 알킬(특히 C1-C6-알킬) 또는 임의로 치환된 페닐(특히 할로겐- 또는 니트로-치환된 페닐)을 나타낸다.
또한,
(E) 상기 나타낸 일반식 (I-1-b) 내지 (I-4-b)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R1, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및경우에 따라 산 결합제의 존재하에서
α) 일반식 (VI)의 아실 할라이드와 반응시키거나,
β) 일반식 (VII)의 카복실산 무수물과 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서,
R1은 상기 정의된 바와 같고,
Hal 은 할로겐(특히 염소 또는 브롬)을 나타낸다)
(F) 상기 나타낸 일반식 (I-1-c) 내지 (I-4-c)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R2, M, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고, L 은 산소를 나타낸다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (VIII)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르와 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서, R2및 M 은 각각 상기 정의된 바와 같다)
(G) 상기 나타낸 일반식 (I-1-c) 내지 (I-4-c)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R2, M, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고, L 은 황을 나타낸다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (IX)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르와 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서, M 및 R2는 각각 상기 정의된 바와 같다)
(H) 상기 나타낸 일반식 (I-1-d) 내지 (I-4-d)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R3, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (X)의 설포닐 클로라이드와 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서, R3은 상기 정의된 바와 같다)
(I) 상기 나타낸 일반식 (I-1-e) 내지 (I-4-e)의 화합물(여기에서, A, B, D, L, Q1, Q2, R4, R5, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XI)의 인 화합물과 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서,
L, R4및 R5는 각각 상기 정의된 바와 같고,
Hal은 할로겐(특히 염소 또는 브롬)을 나타낸다)
(J) 상기 나타낸 일반식 (I-1-f) 내지 (I-4-f)의 화합물(여기에서, A, B, D, E, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하에서 일반식 (XII) 또는 (XIII)의 금속 화합물 또는 아민과 반응시킴으로써 수득되거나;
(상기 식에서,
Me 는 1가 또는 2가 금속(바람직하게는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예를 들어 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘 또는 칼슘)을 나타내고,
t 는 1 또는 2의 수를 나타내며,
R13, R14및 R15는 서로 독립적으로 각각 수소 또는 알킬(바람직하게는 C1-C8-알킬)을 나타낸다)
(K) 상기 나타낸 일반식 (I-1-g) 내지 (I-4-g)의 화합물(여기에서, A, B, D, L, Q1, Q2, R6, R7, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을 각 경우에,
α) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 일반식 (XIV)의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트와 반응시키거나,
β) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XV)의 카바모일 클로라이드 또는 티오카바모일 클로라이드와 반응시킴으로써 수득되거나:
R6-N=C=L (XIV)
(상기 식에서, R6, L 및 R7은 각각 상기 정의된 바와 같다)
(L) 상기 나타낸 일반식 (I-1-h) 내지 (I-4-h)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R8, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)은 상기 나타낸 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같다)을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XVI)의 화합물과 반응시킴으로써 수득되거나:
(상기 식에서,
R10은 상기 정의된 바와 같고,
U 는 염소, 브롬, 요오드 또는 O-SO2-R16을 나타내며,
R16은 임의로 할로겐-치환된 알킬(특히 트리플루오로메틸) 또는 임의로 치환된 페닐(특히 메틸-, 염소-, 브롬- 또는 니트로-치환된 페닐)을 나타낸다)
(M) 상기 나타낸 일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R9, R10, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고, R10은 그룹 CO-R11을 나타내지 않는다)은
α) A, B, D, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 이 각각 상기 정의된 바와 같은 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 용매의 존재하, 경우에 따라 산성 촉매의 존재하에, 공비혼합물을 증류 제거하면서, 또는 탈수제(예를 들어 분자체)의 존재하에 일반식 (XVII)의 화합물과 반응시키거나,
β) R9및 R10이 각각 수소를 나타내는 경우, 하기 일반식 (XVIII)의 니트릴을 용매의 존재하 및 염기의 존재하에 분자내 폐환시킴으로써 수득되거나:
(상기 식에서,
R9및 R10은 각각 상기 정의된 바와 같으나,
단 R10은 그룹 CO-R11을 나타내지 않으며,
V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고,
F1및 F2는 하기 그룹을 나타내며:
여기에서, A, B, D, Q1및 Q2는 각각 상기 정의된 바와 같다)
(N) 상기 나타낸 일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물(여기에서, A, B, D, Q1, Q2, R9, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고, R10은 그룹 CO-R11을 나타낸다)은 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 화합물을,
α) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XIX)의 산 할라이드와 반응시키거나,
β) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XX)의 카복실산 무수물과 반응시키거나,
γ) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 염기의 존재하에서 일반식 (XXI)의 오르토포름산 에스테르와 반응시킴으로써 수득됨이 밝혀졌다:
상기 식에서,
F1, F2, R9, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같고,
일반식 (XXI)에서 R11은 수소를 나타내며,
일반식 (XIX)에서 R11은 상기 정의된 바와 같으나, 단 수소는 아니고,
일반식 (XX)에서 R11은 서로 독립적으로 동일하거나 상이하며 상기 정의된 바와 같으나, 단 수소는 아니고,
Hal 은 할로겐, 특히 염소 또는 브롬을 나타내며,
Alk 는 C1-C4-알킬(특히 메틸 또는 에틸)을 나타낸다.
(O) 또한, 일반식 (I-1-i)의 화합물은 일반식 (I-1-i2)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 바람직하게는 염기의 존재하에서 일반식 (XIX)의 산 할라이드와 반응시킴으로써 수득됨이 밝혀졌다:
상기 식에서,
A, B, R9, R10, R11, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 정의된 바와 같으나, 단 일반식 (XIX)에서 R11은 수소가 아니며,
Hal 은 할로겐, 특히 염소 또는 브롬을 나타낸다.
또한, 일반식 (I)의 신규한 화합물은, 바람직하게는 살충제 및 살비제 및 또한 제초제로서 매우 우수한 농약(pesticidal) 활성을 가짐이 밝혀졌다.
일반식 (I)은 본 발명에 따른 화합물의 일반 정의를 제공한다. 상기 및 이후 언급된 일반식들에 열거된 바람직한 치환체 또는 래디칼의 범위를 하기에 나타낸다:
V 는 바람직하게는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 페닐, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
W 는 바람직하게는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내며,
X 는 바람직하게는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 페녹시, 페닐티오, 벤질옥시 또는 벤질티오를 나타내고,
Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 바람직하게는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C6-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 페녹시, 페닐티오, 벤질옥시 또는 벤질티오를 나타내며,
X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 바람직하게는 하나 또는 두개의 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 할로겐- 또는 알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 바람직하게는 하나 또는 두개의 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 할로겐- 또는 알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
m 은 바람직하게는 1 또는 2의 수를 나타내나,
단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
F1및 F2는 각각 바람직하게는 하기 그룹중 하나를 나타내며:
여기에서,
A 는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C1-C10-알콕시-C1-C8-알킬, 디-, 트리- 또는 테트라-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C1-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 환 멤버가 산소 및/또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 C6- 또는 C10-아릴(페닐 또는 나프틸), 5 내지 6 환 원자의 헤트아릴(예를 들어 푸라닐, 피리딜, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 티아졸릴 또는 티에닐), 또는 C6- 또는 C10-아릴-C1-C6-알킬(페닐-C1-C6-알킬 또는 나프틸-C1-C6-알킬)을 나타내고,
B 는 바람직하게는 수소, C1-C12-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 바람직하게는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고 C1-C8-알킬, C3-C10-사이클로알킬, C1-C8-할로게노알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬티오, 할로겐 또는 페닐에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 포화 C3-C10-사이클로알킬 또는 불포화 C5-C10-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 바람직하게는 임의로 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소 및/또는 황 원자를 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해, 또는 결합된 탄소 원자와 함께 추가의 5- 내지 8-원 환을 형성하는 알킬렌디옥실 그룹 또는 알킬렌디티오일 그룹에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 바람직하게는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각 경우에 임의로 C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시- 또는 할로겐-치환되고 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C2-C6-알칸디일,C2-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일을 나타내는 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내며,
D 는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C10-알콕시-C2-C8-알킬, 디-, 트리- 또는 테트라-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C2-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-할로게노알킬-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 5 또는 6 개의 환 원자를 갖는 헤트아릴(예를 들어 푸라닐, 이미다졸릴, 피리딜, 티아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 피롤릴, 티에닐 또는 트리아졸릴), 페닐-C1-C6-알킬 또는 5 또는 6 개의 환 원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬(예를 들어 푸라닐-, 이미다졸릴-, 피리딜-, 티아졸릴-, 피라졸릴-, 피리미딜-, 피롤릴-, 티에닐- 또는 트리아졸릴-C1-C6-알킬)을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내거나,
A 및 D 는 함께, 바람직하게는 각 경우에 임의로 치환되고 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 카보닐 그룹, 산소 또는 황에 의해 대체된 C3-C6-알칸디일 또는 C3-C6-알켄디일을 나타내고,
여기에서 가능한 치환체는 각 경우에 할로겐, 하이드록실, 머캅토 또는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시이고, 여기에서 임의로 두 개의 인접한 치환체는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 산소 또는 황을 함유할 수 있거나, 임의로 하기 그룹
중의 하나를 함유할 수 있는 추가의 포화 또는 불포화된 5 또는 6 환 원자의 사이클(일반식 (I-1)의 화합물의 경우, A 및 D 는 이들이 결합된 원자와 함께, 예를 들어 이후 언급하는 그룹 AD-1 내지 AD-10 을 나타낸다)을 형성하거나,
A 및 Q1은 함께, 바람직하게는 각각 할로겐, 하이드록실; 각각 할로겐으로구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬; 및 각각 할로겐, C1-C6-알킬 및 C1-C6-알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 벤질옥시 및 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C6-알칸디일 또는 C4-C6-알켄디일을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
Q1은 바람직하게는 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시-C1-C2-알킬, C1-C6-알킬티오-C1-C2-알킬, 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬, 또는 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C2-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐을 나타내고,
Q2는 바람직하게는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
G 는 바람직하게는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내며:
여기에서,
E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L 은 산소 또는 황을 나타내며,
M 은 산소 또는 황을 나타내고,
R1은 바람직하게는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 그 이상(바람직하게는 하나 또는 두개)의 환 멤버가 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
임의로 할로겐-, 시아노-, 니트로-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-할로게노알콕시-, C1-C6-알킬티오- 또는 C1-C6-알킬설포닐-치환된 페닐을 나타내거나,
임의로 할로겐-, 니트로-, 시아노-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬- 또는 C1-C6-할로게노알콕시-치환된 페닐-C1-C6-알킬을 나타내거나,
임의로 할로겐- 또는 C1-C6-알킬-치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴(예를 들어 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐)을 나타내거나,
임의로 할로겐- 또는 C1-C6-알킬-치환된 페녹시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
임의로 할로겐-, 아미노- 또는 C1-C6-알킬-치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴옥시-C1-C6-알킬(예를 들어 피리딜옥시-C1-C6-알킬, 피리미딜옥시-C1-C6-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C6-알킬)을 나타내며,
R2는 바람직하게는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나,
임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
각 경우에 임의로 할로겐-, 시아노-, 니트로-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬- 또는 C1-C6-할로게노알콕시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
R3은 바람직하게는 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R4및 R5는 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬아미노, 디-(C1-C8-알킬)아미노, C1-C8-알킬티오, C2-C8-알케닐티오 또는 C3-C7-사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, 니트로-, 시아노-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4-할로게노알킬티오-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로게노알킬-치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고,
R6및 R7은 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C8-알콕시, C3-C8-알케닐 또는 C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C8-할로게노알킬-, C1-C8-알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 페닐을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C8-알킬-, C1-C8-할로게노알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 결합된 N 원자와 함께, 임의로 하나의 탄소원자가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 C1-C4-알킬-치환된 C3-C6-알킬렌 래디칼을 나타내며,
R8은 바람직하게는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C8-알콕시-C1-C4-알킬, C3-C8-알케닐옥시-C1-C4-알킬, C3-C8-알키닐옥시-C1-C4-알킬, C1-C8-알킬카보닐-C1-C4-알킬 또는 C1-C8-알콕시카보닐-C1-C4-알킬을 나타내거나, 임의로 불소-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐-C1-C4-알킬, 페닐카보닐-C1-C4-알킬 또는 페녹시-C1-C4-알킬을 나타내고,
R9는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬을 나타내거나, 산소 또는 황 원자에 의해 차단될 수 있는 3 내지 8 환원자의 사이클로알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 페녹시-C1-C6-알킬 또는 환이 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 산소, 질소 및 황 원자를 포함하며 5 또는 6개의 환원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬을 나타내며,
R10은 바람직하게는 수소, C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 바람직하게는 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황 원자에 의해 대체될 수 있고 임의로 C1-C4-알킬-치환된 3- 내지 7-원 포화 환을 나타내며,
R11은 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐, C1-C10-알콕시, 또는 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 벤질옥시 또는 페녹시를 나타내고,
R16은 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알콕시를 나타내거나, 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬 또는 페닐-C1-C4-알콕시를 나타내며,
R17은 바람직하게 수소 또는 C1-C8-알킬을 나타내거나,
R16및 R17은 바람직하게는 함께, C4-C6-알칸디일을 나타내고,
R18및 R19는 동일하거나 상이하며 바람직하게는 각각 C1-C6-알킬을 나타내거나,
R18및 R19는 함께, 바람직하게는 C1-C6-알킬에 의해, C1-C6-할로게노알킬에 의해 또는 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐에 의해 임의로 치환된 C2-C4-알칸디일 래디칼을 나타내며,
R20및 R21은 서로 독립적으로 바람직하게는 각각 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐을 나타내거나,
R20및 R21은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 바람직하게는 카보닐 그룹을 나타내거나, 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C5-C7-사이클로알킬을 나타내고,
R22및 R23은 서로 독립적으로 각각 바람직하게는 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐,C1-C10-알콕시, C1-C10-알킬아미노, C3-C10-알케닐아미노, 디-(C1-C10-알킬)아미노 또는 디-(C3-C10-알케닐)아미노를 나타낸다.
바람직한 것으로 언급된 래디칼 정의에서, 예를 들어 할로게노알킬에서와 같이 치환체로서 포함된 할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요오드, 특히 불소 및 염소를 나타낸다.
X 는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C2-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내고,
V 는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 페닐, 니트로 또는 시아노를 나타내며,
W 는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노또는 니트로를 나타내거나, 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내며,
X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 특히 바람직하게는 직접 인접하지 않은 두개의 산소원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 불소-, 염소- 또는 C1-C4-알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 특히 바람직하게는 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 불소-, 염소- 또는 C1-C4-알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
m 은 특히 바람직하게는 1 또는 2의 수를 나타내나,
단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
F1및 F2는 각각 특히 바람직하게는 하기 그룹중 하나를 나타내며:
여기에서,
A 는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C10-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 페닐-C1-C2-알킬을 나타내며,
B 는 특히 바람직하게는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 특히 바람직하게는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고, C1-C6-알킬, C5-C6-사이클로알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 임의로 일치환된 포화 또는 불포화 C5-C7-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 특히 바람직하게는 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소 또는 황 원자를 임의로 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해, 또는 결합된 탄소원자와 함께 추가의 5- 또는 6-원 환을 형성하는 알킬렌디옥실 또는 알킬렌디티올 그룹에 의해 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 특히 바람직하게는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각각 C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, 불소, 염소 또는 브롬에 의해 임의로 치환되고 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체된 C2-C4-알칸디일 또는 C2-C4-알켄디일, 또는 부타디엔디일을 나타내는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내고,
D 는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C8-알킬, C3-C6-알케닐, C1-C6-알콕시-C2-C4-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C2-C4-알킬을 나타내거나, 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C2-할로게노알킬-치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 페닐-C1-C2-알킬을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내거나,
A 및 D 는 함께, 특히 바람직하게는 하나의 메틸렌 그룹이 카보닐 그룹, 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 임의로 치환된 C3-C5-알칸디일을 나타내며, 여기에서 가능한 치환체는 하이드록실, C1-C6-알킬 또는 C1-C4-알콕시이거나,
A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께, 특히 바람직하게는 하기 그룹 AD-1 내지 AD-10 중의 하나를 나타내거나:
A 및 Q1은 함께, 특히 바람직하게는 각각 하이드록실, 불소, 염소, 및 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C8-알킬 및 C1-C4-알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 C3-C4-알켄디일을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
Q1은 특히 바람직하게는 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C2-알킬, 또는 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 메틸- 또는 메톡시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며,
Q2는 특히 바람직하게는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
G 는 특히 바람직하게는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내고:
여기에서,
E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며,
L 은 산소 또는 황을 나타내고,
M 은 산소 또는 황을 나타내며,
R1은 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C1-C4-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 환 멤버가 임의로 산소 및/또는 황에 의해 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C5-알킬- 또는 C1-C5-알콕시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, C1-C2-알킬티오 또는 C1-C2-알킬설포닐에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내고,
R2는 특히 바람직하게는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C3-알콕시, C1-C2-할로게노알킬 또는 C1-C2-할로게노알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
R3은 특히 바람직하게는 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내고,
R4및 R5는 특히 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알킬티오, C3-C4-알케닐티오 또는 C3-C6-사이클로알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-할로게노알킬에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
R6은 특히 바람직하게는 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C3-할로게노알킬, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C4-알콕시에의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내고,
R7은 특히 바람직하게는 수소, C1-C6-알킬 또는 C3-C6-알케닐을 나타내거나,
R6및 R7은 특히 바람직하게는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸 또는 에틸에 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내며,
R8은 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C6-알콕시-C1-C2-알킬, C3-C6-알케닐옥시-C1-C2-알킬, C3-C8-알키닐옥시-C1-C2-알킬, C1-C6-알킬카보닐-C1-C2-알킬 또는 C1-C6-알콕시카보닐-C1-C2-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐-C1-C2-알킬, 페닐카보닐-C1-C4-알킬 또는 페녹시-C1-C2-알킬을 나타내고,
R9는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐-C1-C2-알킬 또는 피리딜-C1-C2-알킬을 나타내며,
R10은 특히 바람직하게는 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 특히 바람직하게는 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸 또는 에틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 포화 환을 나타내며,
R11은 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시를 나타내거나, 불소, 염소, 메틸, 에틸, 메톡시 또는 에톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타낸다.
특히 바람직한 것으로 언급된 래디칼 정의에서, 예를 들어 할로게노알킬에서와 같이 치환체로서 포함된 할로겐은 불소, 염소, 브롬 및 요오드, 특히 불소, 염소 및 브롬, 특히 바람직하게는 불소 또는 염소를 나타낸다.
V 는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 페닐,메톡시 또는 트리플루오로메틸을 나타내고,
W 는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내며,
X 는 매우 특히 바람직하게는 수소, 브롬, 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내고,
Y 는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, i-프로필, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로를 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내며,
Z 는 매우 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로를 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 매우 특히 바람직하게는 직접 인접하지 않은 두개의 산소원자에 의해 차단되고 임의로 불소- 또는 메틸-치환된 5-또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 차단될 수 있고 임의로 불소- 또는 메틸-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
m 은 매우 특히 바람직하게는 2의 수를 나타내나,
단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
F1및 F2는 각각 매우 특히 바람직하게는 하기 그룹중 하나를 나타내며:
여기에서,
A 는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 임의로 불소-치환된 C1-C6-알킬 또는 임의로 불소-, 메틸- 또는 메톡시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
B 는 매우 특히 바람직하게는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 매우 특히 바람직하게는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 불소 또는 염소에 의해 임의로 일치환된 포화 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 매우 특히 바람직하게는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각 경우에 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체된 C2-C4-알칸디일 또는 C2-C4-알켄디일, 또는 부타디엔디일을 나타내는 C5-C6-사이클로알킬을 나타내고,
D 는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C6-알킬, C3-C4-알케닐, C1-C4-알콕시-C2-C3-알킬 또는 C1-C4-알킬티오-C2-알킬, 또는 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나(일반식 (I-1)의 화합물에서 D 는 바람직하게는 수소를 나타낸다), 그룹 CO-R11을나타내거나,
A 및 D 는 함께, 매우 특히 바람직하게는 임의로 하나의 탄소원자가 황에 의해 대체되고 메틸에 의해 임의로 치환된 C3-C4-알칸디일을 나타내거나,
A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께, 하기 그룹 AD-1 내지 AD-10중의 하나를 나타내거나:
A 및 Q1은 함께, 매우 특히 바람직하게는 각각 불소, 염소, 하이드록실, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 부텐디일을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
Q1은 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내며,
Q2는 매우 특히 바람직하게는 수소 또는 메틸을 나타내고,
G 는 매우 특히 바람직하게는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나, 특히 (a), (b), (c), (g), (h) 또는 (i)를 나타내며:
여기에서,
E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L 은 산소 또는 황을 나타내며,
M 은 산소 또는 황을 나타내고,
R1은 매우 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C14-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알킬티오-C1-C2-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 환 멤버가 산소에의해 임의로 대체되고 불소, 염소, 메틸, 에틸, i-프로필, i-부틸, t-부틸, 메톡시, 에톡시 또는 이소프로폭시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 푸라닐, 티에닐 또는 피리딜을 나타내며,
R2는 매우 특히 바람직하게는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
R3는 매우 특히 바람직하게는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소프로필을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, t-부틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일치환된 페닐을 나타내며,
R4및 R5는 매우 특히 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 니트로, 시아노, 메톡시, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고,
R6은 매우 특히 바람직하게는 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내며,
R7은 매우 특히 바람직하게는 수소, C1-C4-알킬 또는 C3-C4-알케닐을 나타내거나,
R6및 R7은 매우 특히 바람직하게는 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸에 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내고,
R8은 매우 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, C3-C4-알케닐, C1-C4-알콕시-메틸, C3-C4-알케닐옥시-메틸, C3-C4-알키닐옥시-메틸, C1-C4-알킬카보닐-메틸 또는 C1-C4-알콕시카보닐-메틸을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질, 페닐카보닐-메틸 또는 페녹시-메틸을 나타내고,
R9는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, 알릴, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 이소프로폭시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내며,
R10은 매우 특히 바람직하게는 수소, C1-C4-알킬, 알릴 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 매우 특히 바람직하게는 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황 원자에 의해 대체될 수 있고 메틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 포화 환을 나타내며,
R11은 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일치환된 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타낸다.
V 가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 페닐을 나타내고,
W 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸을 나타내며,
X 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 메톡시, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
Y 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 또는 페닐을 나타내며,
Z 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타내거나,
Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 차단될 수 있는 5-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않고,
m 은 2를 나타내나,
단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니며,
F1및 F2는 각각 하기 그룹중 하나를 나타내고:
여기에서,
A 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, 각각 염소 또는 불소에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
B 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 하나의 환 멤버가 산소에 의해 대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 불소 또는 염소에 의해 임의로 일치환된 포화 사이클로헥실을 나타내고,
D 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, 각각 염소, 불소 또는 브롬에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내며,
A 및 Q1은 함께, 각각 메틸, 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 부텐디일을 나타내거나, 메틸 또는 염소에 의해 임의로일- 또는 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나,
단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내고, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않으며,
G 는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹을 나타내고:
R1은 C1-C8-알킬을 나타내며,
R2는 C1-C8-알킬을 나타내고,
L 및 M 은 각각 산소를 나타내며,
R9는 수소를 나타내고,
R10은 수소 또는 그룹 CO-R11을 나타내며,
R11은 C1-C4-알킬을 나타내는 일반식 (I)의 화합물이 특히 중요하다.
D 가 수소를 나타내고, 치환체 G 는 래디칼 (a), (b), (g), (h) 또는 (i)를 나타내며, A, B, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10및 m 이 매우 특히 바람직한 범위로 언급된 의미를 갖는 일반식 (I-1)의 화합물이 특히 바람직하다.
D 가 수소를 나타내고, 치환체 G 는 래디칼 (a), (b), (g), (h) 또는 (i)를나타내며, A, B, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10및 m 이 매우 특히 바람직한 범위로 언급된 의미를 갖는 일반식 (I-2)의 화합물이 특히 바람직하다.
D 가 수소를 나타내고, 치환체 A 및 Q1은 각각 임의로 치환된 알칸디엔디일 래디칼을 나타내며, 여기에서 가능한 치환체는 특히 바람직한 범위에서 언급된 래디칼이고, 치환체 G 는 래디칼 (a), (b), (g), (h) 또는 (i)를 나타내며, B, Q2, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10및 m 이 매우 특히 바람직한 범위로 언급된 의미를 갖는 일반식 (I-3)의 화합물이 특히 바람직하다.
상기 언급된 일반적이거나 바람직한 래디칼의 정의는 필요한 경우 서로 조합될 수 있으며, 즉, 각각의 범위와 바람직한 범위사이의 조합이 가능하다. 이것은 최종 생성물 및, 상응하게 전구체 및 중간체에도 적용된다.
상기에서 바람직한(바람직하게는) 것으로 언급된 의미의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 바람직하다.
상기에서 특히 바람직한 것으로 언급된 의미의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
상기에서 매우 특히 바람직한 것으로 언급된 의미의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 매우 특히 바람직하다.
G 가 수소를 나타내는 일반식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
예를 들어 알콕시에서와 같이 헤테로 원자와 결합된 것을 포함하여 알킬 또는 알케닐과 같은 포화 또는 불포화된 탄화수소 래디칼은 가능한, 각 경우에 직쇄 또는 측쇄이다.
달리 언급되지 않는한 임의로 치환된 래디칼은 일치환 또는 다치환될 수 있으며, 다치환된 경우 치환체는 동일하거나 상이할 수 있다.
방법 (A)에 따라, 에틸 2-{[(4-클로로벤질)설포닐]아미노}-2-메틸프로파노에이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (B)에 따라, 에틸 2-{[(2,6-디클로로벤질)설포닐]옥시}-2-메틸프로파노에이트를 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (C)에 따라 에틸 2-[(2,4-디클로로벤질)설포닐]벤조에이트를 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (D)에 따라, 예를 들어 에틸 2-[(4-니트로벤질)설포닐]테트라하이드로-1(2H)-피라진카복실레이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (E-α)에 따라, 5-(2-클로로페닐)-4-하이드록시-3,3-디메틸-2,3-디하이드로-1H-1-이소티라졸-1,1-디온 및 피발로일 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (E-β)에 따라, 4-하이드록시-5,5-디메틸-3-[3-(트리플로오로메틸)페닐] -1,2[λ]6-옥사티올-2,2(5H)-디온 및 아세트산 무수물을 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (F)에 따라, 3-하이드록시-2-(4-니트로페닐)-1H-1-벤조티오펜-1,1-디온 및 에톡시에틸 클로로포르메이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (G)에 따라, 5-(3-클로로페닐)-4-하이드록시-3,3-디메틸-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 메틸 클로로모노티오포르메이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (H)에 따라, 3-(3-클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-하이드록시-2-티아-1-아자스피로[4.5]덱-3,4-엔-2,2-디온 및 메탄 설포닐클로라이드를 출발 물질로사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (I)에 따라, 3-(3,4-디클로로페닐)-4-하이드록시-5,5-디메틸-1,2-옥사티올-2,2(5H)-디온 및 2,2,2-트리플루오로에틸 메탄티오포스포닐 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (J)에 따라 4-하이드록시-3,3-디메틸-5-[2-(트리플루오로메틸)페닐]-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 NaOH를 성분으로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (K-α)에 따라 3-(4-클로로페닐)-4-하이드록시-1-옥사-2-티아스피로 [4.4]논-3,4-엔-2,2-디온 및 에틸 이소시아네이트를 출발 물질로 사용하는 경우,본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (K-β)에 따라 5-(2-클로로페닐)-4-하이드록시-3-메틸-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 디메틸카바모일 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (L)에 따라, 3-(2-플루오로페닐)-4-하이드록시-1-옥사-2-티아스피로 [4.5]덱-3,4-엔-2,2-디온 및 디메틸 설페이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (M-α)에 따라, 5-(4-클로로페닐)-4-하이드록시-2-이소프로필-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온, 메틸아민 및 아세트산을 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (M-β)에 따라, N-(1-시아노-1-메틸에틸)-(2,4-디클로로페닐)메탄설폰아미드 및 포타슘 t-부톡사이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (N-α)에 따라, 4-아미노-5-[3-클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-3,3-디메틸-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 프로피오닐 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (N-β)에 따라, 4-아미노-3,3-디메틸-5-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 아세트산 무수물을 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수있다:
방법 (N-γ)에 따라, 4-아미노-2-벤질-5-(4-플루오로페닐)-3,3-디메틸-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 메틸 오르토포르메이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
방법 (O)에 따라, 4-아미노-3,3-디메틸-5-[3-(트리플루오로)페닐]-2,3-디하이드로-1H-1-이소티아졸-1,1-디온 및 아세틸 클로라이드를 출발 물질로 사용하고 수소화나트륨을 염기로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
본 발명에 따른 방법 (A)에서 출발 물질로 필요한 일반식 (II)의 화합물은 신규하다:
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z, R12및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
일반식 (II)의 아미노산 에스테르는, 예를 들어 일반식 (XXII)의 아미노산 유도체를 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시키거나(참조: H.-D. Stachel, G. Drasch, Arch. Pharm. 318, 304(1985)), 일반식 (XXIV)의 아미노산을 에스테르화(참조: Chem. Ind.(London) 1568 (1968))시킴으로서 수득된다:
상기 식에서,
A, B, R12, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
Hal 은 염소 또는 브롬, 특히 염소를 나타낸다.
일반식 (XXIV)의 화합물은 신규하다:
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXIV)의 화합물은 일반식 (XXV)의 아미노산을, 예를 들어 쇼텐-바우만(Schotten-Baumann)에 따라 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드로 아실화시킴으로서 수득된다(참조: Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, p. 505):
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
Hal은 염소 또는 브롬, 특히 염소를 나타낸다.
일반식 (XXIII)의 일부 화합물은 신규하다. 이들은 원칙적으로 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다.
V, W, X, Y 및 Z 가 각각 상기에 언급된 의미를 가지며, m 이 2 의 수를 나타내는 일반식 (XXIII)의 화합물은, 예를 들어 일반식 (XXXIII)의 치환된 벤질 할라이드를 티오우레아와 반응시켜 일반식 (XXVI-A)의 이소티우로늄 염으로 전환시키고, 이를 염소를 사용하여 산화적으로 절단하거나(참조: B. Johnson, J.M. Sprague, J. Am. Chem. Soc. 58, 1348(1936)), 일반식 (XXXIII)의 벤질 할라이드를 아황산나트륨과 반응시켜 일반식 (XXVI-B)의 상응하는 벤질설폰산의 나트륨염으로 전환시킨 후, 오염화인과 반응시킴으로써(참조: W.V. Farrar, J. Chem. Soc. 1960, 3063; Ruggli, Helv. Chim. Acta 14(1931), 541) 수득된다:
상기 식에서,
V, W, X, Y 및 Z 는 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
Hal은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
일반식 (XXIII) 및 (XXVI)의 일부 화합물은 공지되어 있고/있거나, 공지된 방법으로 제조될 수 있다(참조예: Compagnon, Miocque Ann. Chim. (Paris) [14]5, pp. 11-22, 23-27(1970)).
A 및 B가 환을 형성하는 일반식 (XXII)의 치환된 사이클릭 아미노카복실산은 일반적으로 부헤러-베르그스(Bucherer-Bergs) 합성법 또는 스트렉커(Strecker) 합성법으로 수득될 수 있으며, 이들은 각 경우에 상이한 이성체 형태로 수득된다. 따라서, 부헤러-베르그스 합성법의 조건하에서는 래디칼 R 및 카복실 그룹이 수평(equatorial) 위치에 있는 이성체(이하에서는 간단히 β라고 부른다)가 주로 수득되는 반면, 스트렉커 합성법의 조건하에서는 아미노 그룹 및 래디칼 R이 수평 위치에 있는 이성체(이하에서는 간단히 α라고 부른다)가 주로 수득된다(참조 : L. Munday, J. Chem. Soc. 4372 (1961); J. T. Eward, C. Jitrangeri, Can. J. Chem.53, 3339 (1975)):
부헤러-베르그스 합성법(β이성체) 스트렉커 합성법(α이성체)
또한, 상기 방법 (A)에 사용된 일반식 (II)의 출발 물질은 일반식 (XXVII)의아미노니트릴을 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시켜 일반식 (XXVIII)의 화합물로 전환시킨 후, 이것을 산 알콜 분해시켜 제조할 수 있다:
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z, R12, m 및 Hal은 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXVIII)의 화합물 또한 신규하다.
본 발명에 따른 방법 (B)에 출발 물질로 필요한 일반식 (III)의 화합물은 신규하다.
상기 식에서,
A, B, V, W, X, Y, Z, R12및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
이들은 원칙적으로 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
따라서, 일반식 (III)의 화합물은, 예를 들어 일반식 (XXIX)의 2-하이드록시카복실산 에스테르를 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시킴으로서 수득된다(참조: H.-D. Stachel, G. Drasch, Arch. Pharm. 318, 304(1985)):
상기 식에서,
A, B, V, W, X, Y, Z, R12, m 및 Hal은 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
방법 (C)에 출발 물질로 필요한 일반식 (IV)의 화합물은 신규하다:
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z, m 및 R12는 각각 상기에 언급된 의미를 가진다.
이들은 원칙적으로 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
일반식 (IV)의 5-아릴-S(O)m-카복실산 에스테르는, 예를 들어 일반식 (XXX)의 5-아릴-S(O)m-카복실산을 에스테르화시킴으로서 수득된다(참조예: J.G. Rombardino, E.H. Wiseman, 13, 206(1970); A. Abdel-Wahab et al., Phosphorus, Sulfur and Silicon 59, 149(1991))(또한 제조실시예 참조):
상기 식에서,
V, W, X, Y, Z, A, B, Q1, Q2및 m 은 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
일반식 (IV)의 화합물은 또한 일반식 (XXXI)의 벤질 티오에테르를 산화제,예를 들면 과산, 과산화수소, 과산화물 또는 염소를 사용하여 산화시킴으로서 수득된다(제조실시예 참조):
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 R12는 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
m 은 1 또는 2의 수를 나타낸다.
일반식 (XXXI)의 일부 화합물은 신규하며, 그 자체가 공지된 방법으로 제조할 수 있다.
따라서, 예를 들어 일반식 (XXXI)의 화합물은 일반식 (XXXII)의 머캅토 화합물을 산 결합제의 존재하 및 용매의 존재하에서 일반식 (XXXIII)의 벤질 할라이드와 반응시킴으로써 수득된다(제조실시예 참조):
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 R12는 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
Hal 은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
일반식 (XXXI)의 화합물은 일반식 (a)의 화합물을 산 및 용매의 존재하에서 일반식 (b)의 화합물과 반응시킴으로써 수득된다(제조실시예, 방법 2 참조):
상기 식에서,
A, Q1, V, W, X, Y, Z 및 R12는 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
본 발명에 따른 방법 (D)에 출발 물질로 필요한 일반식 (V)의 화합물은 신규하다:
상기 식에서,
A, D, V, W, X, Y, Z, m 및 R12는 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
일반식 (V)의 하이드록사이드는, 예를 들어 일반식 (XXXIV)의 카바메이트를 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시킴으로써 수득된다:
상기 식에서,
A, D, V, W, X, Y, Z, m 및 Hal 은 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
본 발명에 따른 방법 M(β)에 출발 물질로 필요한 일반식 (XVIII)의 화합물은 신규하다:
상기 식에서,
V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 상기 언급된 의미를 가지며,
F1및 F2는 하기 그룹을 나타내고:
여기에서 래디칼 A, B, D, Q1및 Q2는 각각 상기 언급된 의미를 갖는다.
일반식 (XVIII)의 니트릴은, 그룹 (1')의 경우, 예를 들어 일반식 (XXVII)의 아미노니트릴을 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시킴으로써 수득된다(참조: S.T. Ingate, Tetrahedron 53, 17795(1997)):
상기 식에서,
A, B, D, V, W, X, Y, Z, m 및 Hal 은 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
유사하게, 그룹 (2')의 경우, 일반식 (XVIII)의 니트릴은, 예를 들어 일반식 (XXXV)의 시아노하이드린을 V, W, X, Y, Z, m 및 Hal 이 각각 상기에 언급된 의미를 갖는 일반식 (XXIII)의 치환된 벤질-S(O)m할라이드와 반응시킴으로써 수득된다(참조: S.T. Ingate, Tetrahedron 53, 17795(1997)):
상기 식에서,
A 및 B 는 각각 상기에 언급된 의미를 갖는다.
또한, 그룹 (3')의 경우, 일반식 (XVIII)의 화합물은 일반식 (XXXVI)의 벤질 티오에테르를 산화제, 예를 들어 과산, 과산화수소, 과산화물 또는 염소로 산화시킴으로써 수득된다(참조: 제조실시예, J.R. Beck, J. Heterocyclic Chem. 15, 513(1978)):
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y 및 Z 는 각각 상기에 언급된 의미를 가지며,
m 은 1 또는 2의 수를 나타낸다.
일반식 (XXXVI)의 일부 화합물은 신규하며, 공지된 방법으로 제조할 수 있다.
따라서, 예를 들어 일반식 (XXXVI)의 화합물은 일반식 (XXXVII)의 머캅토시아노 화합물을 산 결합제의 존재하 및 용매의 존재하에서 일반식 (XXXIII)의 벤질 할라이드와 반응시키거나, 문헌 [J.R. Beck, J. Heterocyclic Chem. 15, 413(1978)에 기술된 방법 또는 제조실시예에 따라 수득된다:
상기 식에서,
A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 R12가 각각 상기 언급된 의미를 갖고,
Hal 은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
본 발명에 따른 방법 (E), (F), (G), (H), (I), (J), (K), (L), (M), (N) 및 (O)에 출발 물질로 또한 필요한 일반식 (VI) 및 (XIX)의 산 할라이드, 일반식 (VII) 및 (XX)의 카복실산 무수물, 일반식 (VIII)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르, 일반식 (IX)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 티오에스테르, 일반식 (X)의 설포닐 클로라이드, 일반식 (XI)의 인 화합물, 일반식 (XII) 및 (XIII)의 금속 하이드록사이드, 금속 알콕사이드 또는 아민, 일반식 (XIV)의 이소시아네이트, 일반식 (XV)의 카바모일 클로라이드, 일반식 (XVI)의 알킬화제 및 일반식 (XVII)의 아민은 유기 또는 무기화학의 일반적으로 공지된 화합물이다.
방법 (A)는 A, B, D, V, W, X, Y, Z, m 및 R12가 각각 상기에 언급된 의미를 가지는 일반식 (II)의 화합물을 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (A)에 사용하기에 적합한 희석제는 모든 불활성 유기용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 N-메틸피롤리돈, 및 또한 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올 및 t-부탄올을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 방법 (A)를 수행하는데 적합한 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체이다. 이들로는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 수산화물 및 탄산염, 예를 들어, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 산화마그네슘, 산화칼슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘이 바람직하게 사용되며, 또한 이들은 상-전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 또한 사용될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아미드 및 수소화물, 예를 들어, 소듐 아미드, 수소화나트륨 및 수소화칼슘, 및 추가로 또한 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어, 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 t-부톡사이드가 사용될 수 있다. 예를 들어 트리에틸아민, 피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데센(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN) 및 휘니그(Huenig) 염기와 같은 삼급 아민이 또한 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (A)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 0 내지 250℃, 바람직하게는 20 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (A)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (A)를 수행하는 경우, 일반식 (II)의 반응성분 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 등몰량의 2배량으로 사용된다. 그러나, 한 성분 또는 다른 성분을 대과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (B)는 A, B, V, W, X, Y, Z, m 및 R12가 각각 상기에 언급된 의미를 가지는 일반식 (III)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (B)에 사용하기에 적합한 희석제는 모든 불활성 유기 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 또한 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용된다. 또한 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올 및 t-부탄올이 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (B)를 수행하는데 적합한 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체이다. 이들로는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 수산화물 및 탄산염, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼륨, 산화마그네슘, 산화칼슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘이 바람직하게 사용되며, 또한 이들은 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 또한 사용될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아미드 및 수소화물, 예를 들어, 소듐 아미드, 수소화나트륨 및 수소화칼슘, 및 또한 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어, 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 t-부톡사이드가 사용가능하다. 예를 들어 트리에틸아민, 피리딘, DABCO, DBU, DBN 및 휘니그 염기와 같은 삼급 아민이 또한 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (B)를 수행하는 경우 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 반응은 0 내지 250℃, 바람직하게는 20 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (B)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (B)를 수행하는 경우, 일반식 (III)의 반응 성분 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 등몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응 성분 또는 다른 성분을 대과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (C)는 A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z, m 및 R12가 각각 상기에 언급된 의미를 가지는 일반식 (IV)의 화합물을 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (C)에 사용하기에 적합한 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 에테르, 예를 들어 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 또한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용된다. 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올 및 t-부탄올이 또한 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (C)를 수행하는데 적합한 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체이다. 이들로는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 수산화물 및 탄산염, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼륨, 산화마그네슘, 산화칼슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘이 바람직하게 사용되며, 또한 이들은 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 또한 사용될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아미드 및 수소화물, 예를 들어, 소듐 아미드, 수소화나트륨 및 수소화칼슘, 및 또한 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어, 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 t-부톡사이드가 사용가능하다. 예를 들어 트리에틸아민, 피리딘, DABCO, DBU, DBN및 휘니그 염기와 같은 삼급 아민이 또한 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (C)를 수행하는 경우 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 반응은 -75 내지 250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (C)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (C)를 수행하는 경우, 일반식 (IV)의 반응 성분 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 등몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응 성분 또는 다른 성분을 대과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (D)는 A, D, V, W, X, Y, Z, m 및 R12가 각각 상기에 언급된 의미를 가지는 일반식 (V)의 화합물을 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (D)에 사용하기에 적합한 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 에테르, 예를 들어 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 또한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용된다. 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올 및 t-부탄올이 또한 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (D)를 수행하는데 적합한 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체이다.
이들로는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 수산화물 및 탄산염, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼륨, 산화마그네슘, 산화칼슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘이 바람직하게 사용되며, 또한 이들은 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 또한 사용될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 아미드 및 수소화물, 예를 들어, 소듐 아미드, 수소화나트륨 및 수소화칼슘, 및 또한 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어, 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 t-부톡사이드가 사용가능하다. 예를 들어 트리에틸아민, 피리딘, DABCO, DBU, DBN 및 휘니그 염기와 같은 삼급 아민이 또한 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (D)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 반응은 0 내지 250℃, 바람직하게는 50 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (D)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (D)를 수행하는 경우, 일반식 (V)의 반응 성분 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 등몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응 성분 또는 다른 성분을 대과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (E-α)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 각 경우에, 경우에따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (VI)의 카보닐 할라이드와 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (E-α)에 사용하기에 적합한 희석제는 산 할라이드에 불활성인 모든 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 또한 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 및 또한 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 추가로 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 카복실산 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 및 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용된다. 아실 할라이드가 가수분해에 대하여 안정한 경우, 반응은 또한 물의 존재하에서 수행될 수도 있다.
본 발명에 따른 방법 (E-α)에 의한 반응에 적합한 산 결합제는 통상의 모든 산 수용체이다. 이들로는 바람직하게는 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디메틸아미노피리딘(DMAP), 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데센(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니그 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속 산화물, 예를 들어, 산화마그네슘 및 산화칼슘, 또한 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 알칼리 금속 수산화물, 예를 들어, 수산화나트륨 및 수산화칼륨이 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (E-α)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +150℃, 바람직하게는 0 내지 100℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (E-α)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발물질 및 일반식 (VI)의 카보닐 할라이드는 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 카보닐 할라이드를 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
방법 (E-β)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (VII)의 카복실산 무수물과 반응시킴을 특징으로 한다.
방법 (E-β)에 사용될 수 있는 희석제는 바람직하게는 또한 산 할라이드를 사용한 경우 바람직한 것으로 언급된 희석제이다. 그렇지 않으면, 과량으로 사용된 카복실산 무수물이 동시에 희석제로 작용할 수도 있다.
경우에 따라 방법 (E-β)에 첨가되는 바람직한 산 결합제는 산 할라이드를 사용한 경우 또한 바람직한 것으로 언급된 산 결합제이다.
본 발명에 따른 방법 (E-β)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +150℃, 바람직하게는 0 내지 100℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (E-β)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발물질 및 일반식 (VII)의 카복실산 무수물은 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 카복실산 무수물을 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
일반적으로, 희석제, 과량의 카복실산 무수물 및 형성된 카복실산은 증류에 의해, 또는 유기 용매 또는 물에 의한 세척에 의해 제거된다.
방법 (F)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (VIII)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티올에스테르와 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (F)에 따른 반응에 적합한 산 결합제는 통상의 모든 산 수용체이다. 이들로는 바람직하게는 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, DABCO, DBU, DBA, 휘니그 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속 산화물, 예를 들어, 산화마그네슘 및 산화칼슘, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 알칼리 금속 수산화물, 예를 들어, 수산화나트륨 및 수산화칼륨이 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (F)에 적합한 희석제는 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르에 불활성인 모든 용매이다. 이들로는 바람직하게는 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 추가로 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 또한 카복실산 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 및 또한 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 및 설폴란이 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 반응을 희석제 및 산 결합제의 존재하에서 수행하는 경우, 반응온도는 일반적으로 -20 내지 +100℃, 바람직하게는 0 내지 50℃ 사이이다.
본 발명에 따른 방법 (F)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발 물질 및 일반식 (VIII)의 적합한 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르는 각 경우에 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 한 성분 또는 다른 성분을 대과량(2몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다. 일반적으로, 침전된 염을 제거하고 희석제를 탈거하여 잔류 반응 혼합물을 농축시킨다.
본 발명에 따른 방법 (G)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 각 경우에, 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (IX)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 한다.
제조 방법 (G)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발 물질 1 몰당 약 1 몰의 일반식 (IX)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르를 0 내지 120℃, 바람직하게는 20 내지 60℃에서 반응시킨다.
경우에 따라 첨가되는 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 에스테르, 아미드, 설폰, 설폭사이드, 및 할로겐화 알칸이다.
디메틸설폭사이드, 에틸 아세테이트, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 바람직하게 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물의 에놀레이트염을 강한 탈양성자화제, 예를 들어, 수소화나트륨 또는 포타슘 t-부톡사이드를 첨가하여 제조하는 경우, 추가의 산 결합제 첨가는 필요치 않다.
산 결합제를 사용하는 경우, 이들은 통상의 무기 또는 유기 염기, 예를 들어 수산화나트륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압하에서 수행된다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (H)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을, 각 경우에 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (X)의 설포닐 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 한다.
제조 방법 (H)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발 물질 1 몰당 약 1 몰의 일반식 (X)의 설포닐 클로라이드를 -20 내지 150℃, 바람직하게는 20 내지 70℃에서 반응시킨다.
경우에 따라 첨가되는 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 니트릴, 설폰, 설폭사이드 또는 할로겐화 탄화수소, 예를 들어 메틸렌 클로라이드이다.
디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 바람직하게 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물의 에놀레이트 염을 강한 탈양성자화제(예를 들어, 수소화나트륨 또는 포타슘 t-부톡사이드)를 첨가하여 제조하는 경우, 추가의 산 결합제 첨가는 필요치 않다.
산 결합제를 사용하는 경우, 이들은 통상의 무기 또는 유기 염기, 예를 들어, 수산화나트륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압하에서 수행된다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (I)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을, 각 경우에 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XI)의 인 화합물과 반응시킴을 특징으로 한다.
제조 방법 (I)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물 1 몰당 1 내지 2몰, 바람직하게는 1 내지 1.3 몰의 일반식 (XI)의 인 화합물을 -40 내지 150℃, 바람직하게는 -10 내지 110℃ 사이의 온도에서 반응시켜 일반식 (I-1-e) 내지 (I-4-e)의 화합물을 수득한다.
경우에 따라 첨가되는 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 에스테르, 아미드, 니트릴, 알콜, 설파이드, 설폰, 설폭사이드 등이다.
아세토니트릴, 디메틸 설폭사이드, 에틸 아세테이트, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 바람직하게 사용된다.
경우에 따라 첨가되는 산 결합제는 수산화물, 탄산염 또는 아민과 같은 통상의 무기 또는 유기 염기이다. 이들로는 예를 들어, 수산화나트륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이 언급될 수 있다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압하에서 수행된다. 후처리는 유기화학의 통상의 방법에 따라 수행된다. 수득한 최종 생성물의 정제는 바람직하게는 결정화, 크로마토그래피 정제 또는 소위 "초기 증류법(incipient distillation)", 즉 감압하에서 휘발 성분을 제거하는 방법으로 수행된다.
방법 (J)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하에서 일반식 (XII)의 금속 수산화물 또는 금속 알콕사이드, 또는 일반식 (XIII)의 아민과 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (J)에 사용하기에 바람직한 희석제는 에테르, 예를 들어, 테트라하이드로푸란, 디옥산 및 디에틸 에테르, 또는 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올 및 이소프로판올, 및 또한 물이다.
본 발명에 따른 방법 (J)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
반응 온도는 일반적으로 -20 내지 100℃, 바람직하게는 0 내지 50℃ 사이이다.
본 발명에 따른 방법 (K)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을, 각 경우에 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 일반식 (XIV)의 화합물과 반응시키거나(K-α), 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XV)의 화합물과 반응시킴을(K-β) 특징으로 한다.
제조 방법 (K-α)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발 물질 1 몰당 약 1몰의 일반식 (XIV)의 이소시아네이트를 0 내지 100℃, 바람직하게는 20 내지 50℃에서 반응시킨다.
경우에 따라 첨가되는 적합한 희석제는 모든 불활성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 니트릴, 설폰 또는 설폭사이드이다.
경우에 따라, 반응을 가속화시키기 위하여 촉매를 첨가할 수 있다. 특히 유리하게 사용되는 촉매는 유기 주석 화합물, 예를 들어, 디부틸주석 디라우레이트이다. 반응은 바람직하게는 대기압하에서 수행된다.
제조 방법 (K-β)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 출발 물질 1 몰당 약 1몰의 일반식 (XV)의 카바모일 클로라이드 또는 티오카바모일 클로라이드를 -20 내지 150℃, 바람직하게는 20 내지 70℃에서 반응시킨다.
경우에 따라 첨가되는 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 에스테르, 아미드, 설폰, 설폭사이드 또는 할로겐화 탄화수소이다.
디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 에틸 아세테이트, 디메틸포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 바람직하게 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물의 에놀레이트 염을 강한 탈양성자화제(예를 들어, 수소화나트륨 또는 포타슘 t-부톡사이드)를 첨가하여 제조하는 경우, 추가의 산 결합제 첨가는 필요치 않다.
산 결합제를 사용하는 경우, 이들은 통상의 무기 또는 유기 염기, 예를 들어, 수산화나트륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 트리에틸아민 또는 피리딘이다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압하에서 수행된다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (L)은 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XVI)의 알킬화제와 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법 (L)을 수행하는데 적합한 희석제는 불활성 유기 용매이다. 이들로는 임의로 할로겐화된 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 펜탄, 헥산, 헵탄, 사이클로헥산, 석유 에테르, 리그로인, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 또는 디클로로벤젠, 에테르, 예를 들어 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 케톤, 예를 들어 아세톤, 부타논, 메틸 이소프로필 케톤 또는 메틸 이소부틸 케톤, 에스테르, 예를 들어 에틸 아세테이트, 산, 예를 들어 아세트산, 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴 또는 프로피오니트릴, 아미드, 예를 들어 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드가 바람직하게 사용된다. 액체 형태의 일반식 (XVI)의 화합물이 반응물로 사용되는 경우, 이들을 동시에 희석제로서 적당히 과량으로 사용할 수 있다.
적합한 산 결합제는 통상적으로 사용되는 모든 무기 또는 유기 염기이다. 이들로는 바람직하게는 알칼리 금속 수소화물, 수산화물, 아미드, 탄산염 또는 중탄산염, 예를 들어 수소화나트륨, 소듐 아미드, 수산화나트륨, 탄산칼륨 또는 중탄산칼륨, 또한 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, N,N-디메틸아닐린, 피리딘, 4-(N,N-디메틸아미노)-피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데센(DBU) 또는 휘니그 염기가 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (L)을 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +200℃, 바람직하게는 0 내지 +150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 화합물을 제조하기 위해 본 발명에 따른 방법 (L)을 수행하는 경우, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물 1몰당 일반적으로 각 경우 1 내지 20몰, 바람직하게는 각 경우 1 내지 5몰의 일반식 (XVI)의 알킬화제 및 경우에 따라 1 내지 5몰, 바람직하게는 1 내지 2몰의 산 결합제가 사용된다. 반응 수행 및 반응 생성물의 후처리와 분리는 통상적인 방법으로 수행된다(또한 제조실시예 참조).
방법 (M-α)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하, 경우에 따라 산 촉매 및 탈수제의 존재하에서 일반식 (XVII)의 아민과 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (M-α)를 수행하는데 바람직한 희석제는 불활성 유기 용매이다. 이들로는 임의로 할로겐화된 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 리그로인, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 석유 에테르, 펜탄, 헥산, 헵탄, 사이클로헥산, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 에테르, 예를 들어 디에틸 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴 또는 프로피오니트릴, 아미드, 예를 들어 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드, 또는 에스테르, 예를 들어 에틸 아세테이트가 바람직하게 사용된다. 액체 형태 및 적당히 과량의 일반식 (XVII)의 아민이 또한 용매로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (M-α)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 0 내지 250℃, 바람직하게는 20 내지 200℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (M-α)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다. 본 발명에 따른 방법 (M-α)는 승압하에서도 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (M-α)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-4-a)의 화합물 1몰당 일반적으로 1 내지 20몰, 바람직하게는 1 내지 5몰의 일반식 (XVII)의 아민 및 경우에 따라 1 내지 5몰의 탈수제가 사용된다. 반응 수행 및 반응 생성물의 후처리와 분리는 일반적으로 공지된 방법과 유사하게 수행된다.
방법 (M-α)에 적합한 산은 유기산, 예를 들어 아세트산, 트리플루오로아세트산 또는 p-톨루엔설폰산이다.
방법 (M-α)에 적합한 탈수제는 통상의 건조제, 예를 들어 황산나트륨, 황산마그네슘 또는 염화칼슘, 및 또한 분자체이다. 또한, 반응시 형성된 물은 증류에 의해 공비물로 제거될 수 있다.
일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법 (M-β)는 일반식 (XVIII)의 화합물을 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법에 사용하기에 적합한 희석제는 모든 통상의 불활성 유기 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 에테르, 예를 들어 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용된다.
일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법 (M-β)를 수행하는데 사용될 수 있는 탈양성자화제는 통상의 모든 양성자 수용체이다. 이들로는 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 수산화물 및 탄산염, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼륨, 산화마그네슘, 산화칼슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘이 바람직하게 사용되며, 또한 이들은 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 하이드로젠 설페이트, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속 및 알칼 토금속 아미드 및 수소화물, 예를 들어 소듐 아미드, 수소화나트륨 및 수소화칼슘, 및 또한 알칼리 금속 알콕사이드, 예를 들어 소듐 메톡사이드, 소듐 에톡사이드 및 포타슘 t-부톡사이드가 또한 사용가능하다.
일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법 (M-β)를 수행하는 경우 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 반응은 -20 내지 250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 상기 방법은 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
일반식 (I-1-i) 내지 (I-4-i)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법 (M-β)를 수행하는 경우, 일반식 (XVIII)의 반응 성분 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 등몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응 성분 또는 다른 성분을 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (N-α)는 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 화합물을 일반식 (XIX)의 산 할라이드와 반응시킴을 특징으로 한다. 산 할라이드를 사용하는 경우 본 발명에 따른 방법 (N-α)에 적합한 희석제는 이들 화합물에 불활성인 모든 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 또한 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 및 또한 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 추가로 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴, 및 추가로 용매, 예를 들어, 디메틸설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용된다.
산 결합제가 본 발명에 따른 방법 (N-α)의 반응에 사용되는 경우, 이들은 통상의 모든 산 수용체일 수 있다. 이들로는 바람직하게는 3급 아민, 예를 들어,트리에틸아민, 피리딘, 4-N,N-디메틸아미노피리딘(DMAP), 디아자비사이클로옥탄 (DABCO), 디아자비사이클로운데센(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니그 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속 산화물, 예를 들어, 산화마그네슘 및 산화칼슘, 또한 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 금속 수소화물, 예를 들어, 수소화나트륨이 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (N-α)에서, 산 할라이드를 사용하는 경우에도, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (N-α)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 출발물질 및 일반식 (XIX)의 산 할라이드는 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 산 클로라이드를 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
방법 (N-β)는 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 화합물을 일반식 (XX)의 카복실산 무수물과 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (N-β)에서 카복실산 무수물이 일반식 (XX)의 반응성분으로 사용되는 경우, 사용된 희석제는 바람직하게는 산 할라이드를 사용한 경우 바람직한 것으로 언급된 희석제이다. 그렇지 않으면, 과량의 카복실산 무수물이 동시에 희석제로 작용할 수도 있다. 바람직한 산 결합제는 또한 산 클로라이드를사용하는 경우 바람직한 것으로 언급된 염기이다.
본 발명에 따른 방법 (N-β)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 상기 방법을 수행하는 경우, 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 출발물질 및 일반식 (XX)의 카복실산 무수물은 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 카복실산 무수물을 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
일반적으로, 희석제, 과량의 카복실산 무수물 및 형성된 카복실산은 증류에 의해, 또는 유기 용매 또는 물에 의한 세척에 의해 제거된다.
또한, 방법 (N)에서, 일반식 (XIX)의 산 클로라이드와 일반식 (XX)의 카복실산 무수물의 혼합물을 사용할 수도 있다.
방법 (N-γ)는 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 화합물을 각 경우에 불활성 용매중에서 일반식 (XXI)의 오르토포름산 에스테르와 반응시킴을 특징으로 한다. 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 또한 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 및 또한 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 및 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (N-γ)에서, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (N-γ)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 출발물질 및 일반식 (XXI)의 오르토포름산 에스테르는 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 오르토포름산 에스테르를 대과량(5몰 이하), 또는 용매로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (O)는 일반식 (I-1-i2) 내지 (I-4-i2)의 화합물을 각 경우에, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XIX)의 카보닐 할라이드와 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (O)에 사용하기에 적합한 희석제는 산 할라이드에 불활성인 용매이다. 이들로는 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 또한 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 및 또한 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 추가로 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 카복실산 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용된다. 산 할라이드가 가수분해에 대하여 안정한 경우, 반응은 또한 물의 존재하에서 수행될 수도 있다.
본 발명에 따른 방법 (O)에 의한 반응에 적합한 산 결합제는 통상의 모든 산 수용체이다. 이들로는 바람직하게는 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, N,N-디메틸아미노피리딘(DMAP), 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데센(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니그 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속 산화물, 예를 들어, 산화마그네슘 및 산화칼슘, 또한 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예를 들어, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 알칼리 금속 수산화물, 예를 들어, 수산화나트륨 및 수산화칼륨, 및 또한 금속 수소화물, 예를 들어 수소화나트륨이 사용된다.
본 발명에 따른 방법 (O)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로 반응은 -20 내지 +150℃, 바람직하게는 0 내지 100℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (0)를 수행하는 경우, 일반식 (I-1-i2) 내지 (I-4-i2)의 출발물질 및 일반식 (XIX)의 카보닐 할라이드는 일반적으로 대략 등가량으로 사용된다. 그러나, 카보닐 할라이드를 대과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
활성 화합물은 농업, 임업, 저장 제품 및 물질의 보호 및 위생 분야에서 마주치게 되는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 선충을 구제하는데 적합하며, 양호한 식물 내약성 및 온혈동물에 허용되는 독성을 갖는다. 이들은 보통 정도로 민감하거나 내성인 종 및 모든 또는 일부의 발생 단계에 대하여 활성적이다. 상기에서 언급한 해충에는 다음의 것들이 포함된다:
쥐며느리(Isopoda)목, 예를 들어 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare) 및 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
노래기(Diplopoda)목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus).
지네(Chilopoda)목, 예를 들어 게오필루스 카르포파구스(Geophilus carpophagus) 및 스쿠티게라 종(Scutigera spp.).
심필라(Symphyla)목, 예를 들어 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella immaculata).
좀(Thysanura)목, 예를 들어 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
콜렘볼라(Collembola) 목, 예를 들어 오니키우루스 아르마투스(Onychiurus armatus).
메뚜기(Orthoptera)목, 예를 들어 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리오이데스(Locusta migratoria migratorioides), 멜라노플루스 종(Melanoplus spp.) 및 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria).
바퀴(Blattaria)목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae) 및 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica).
집게벌레(Dermaptera)목, 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.).
프티라프테라(Phthiraptera)목, 예를 들어 페디쿨루스 휴마누스 코르포리스 (Pediculus humanus corporis), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종 (Linognathus spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.) 및 다말리니아 종(Damalinia spp.).
총채벌레(Thysanoptera)목, 예를 들어 헤르시노트리프스 페모랄리스 (Hercinothrips femoralis), 트리프스 타바치(Thrips tabaci), 트리프스 팔미 (Thrips palmi) 및 프란클리니엘라 악시덴탈리스(Frankliniella accidentalis),
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 유리가스테르 종(Eurygaster spp.), 디스데르쿠스 인테르메디우스(Dysdercus intermedius), 피에스마 쿠아드라타(Piesma quadrata), 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭수스 (Rhodnius prolixus) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.).
매미(Homoptera)목, 예를 들어 알레우로데스 브라시카에(Aleurodes brassicae), 베미시아 타바치(Bemisia tabaci), 트리알레우로데스 바포라리오룸 (Trialeurodes vaporariorum), 아피스 고시피(Aphis gossypii), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 크리프토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 아피스 파바에(Aphis fabae), 아피스 포미(Aphis pomi), 에리오소마 라니게룸(Eriosomalanigerum), 히알로프테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 필록세라 바스타트릭스(Phylloxera vastatrix), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 마크로시품 아베나에(Macrosiphum avenae), 미주스 종(Myzus spp.), 포로돈 휴뮬리(Phorodon humuli), 로팔로시품 파디(Rhopalosiphum padi), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 유셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 네포테틱스 신크티세프스(Nephotettix cincticeps), 레카니움 코르니(Lecanium corni), 사이세티아 올레아에(Saissetia oleae), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 아오니디엘라 아우란티(Aonidiella aurantii), 아스피디오투스 헤데라에(Aspidiotus hederae), 슈도코쿠스 종(Pseudococcus spp.) 및 프실라 종(Psylla spp.)
나비(Lepidoptera)목, 예를 들어 펙티노포라 고시피엘라(Pectinophora gossypiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 케이마토비아 브루마타 (Cheimatobia brumata), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 플루텔라 크실로스텔라(Plutella xylostella), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 유프록티스 크리소레아(Euproctis chrysorrhoea), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 부쿨라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 에아리아스 인슐라나(Earias insulana), 헬리오티스 종(Heliothis spp.), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 파놀리스 플람메아(Panolis flammea), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 트리코플루시아 니 (Trichoplusia ni), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 피에리스 종(Pieris spp.), 칠로 종(Chilo spp.), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 갈레리아 멜로넬라 (Galleria mellonella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 호프만노필라 슈도스프레텔라(Hofmannophila pseudospretella), 카코에시아 포다나(Cacoecia podana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 코리스토네우라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 호모나 마그나니마(Homona magnanima), 토르트릭스 비리다나(Totrix viridana), 크나팔로세루스 종(Cnaphalocerus spp.) 및 오울레마 오리자(Oulema oryzae).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어, 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 브루키디우스 오브덱투스(Bruchidius obtectus), 아칸토스셀리데스 오브텍투스(Acanthoscelides obtectus), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 아겔라스티카 알니 (Agelastica alni), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 프실리오데스 크리소세팔라(Psylliodes chrysocephala), 에필라크나 바리베스티스 (Epilachna varivestis), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 시토필루스종(Sitophilus spp.), 오티오린쿠스 술카투스(Otiorrhynchus sulcatus), 코스모폴리테스 소르디두스(Cosmopolites sordidus), 세우토린쿠스 아시밀리스 (Ceuthorrhynchus assimilis), 히페라 포스티카(Hypera postica), 더메스테스 종 (Dermestes spp.), 트로고더마 종(Trogoderma spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 프티누스 종(Ptinus spp.), 니프투스 홀로레우쿠스 (Niptus hololeucus), 기비움 프실로이데스(Gibbium psylloides), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 테네브리오 몰리토르(Tenebrio molitor), 아그리오테스 종 (Agriotes spp.), 코노데루스 종(Conoderus spp.), 멜로론타 멜로론타(Melolontha melolontha), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis), 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica) 및 리소프호프트루스 오리조필루스 (Lissorhoptrus oryzophilus).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis) 및 베스파 종(Vespa spp.).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종 (Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 드로소필라 멜라노가스터(Drosophila melanogaster), 무스카 종(Musca spp.), 파니아 종(Fannia spp.), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종 (Chrysomyia spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 히포보스카 종(Hyppobosca spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 포르비아 종(Phorbia spp.), 페고미아 히오스시아미(Pegomyia hyoscyami), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa), 힐레미아 종(Hylemyia spp.) 및 리리오미자 종(Liriomyza spp.).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis) 및 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.).
거미(Arachnida)목, 예를 들어 소르피오 마우루스(Scorpio maurus), 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans), 아카루스 시로(Acarus siro), 아르가스 종 (Argas spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 데르마니수스 갈리나에 (Dermanyssus gallinae), 에리오피에스 리비스(Eriophyes ribis), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 부필루스 종(Boophilus spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 히아롬마 종(Hyalomma spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 프소롭테스 종(Psoroptes spp.), 코리옵테스 종(Chorioptes spp.), 사르콥테스 종(Sarcoptes spp.), 타르소네무스 종 (Tarsonemus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 파노니쿠스 종 (Panonychus spp.), 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.), 헤미타르소네무스 종 (Hemitarsonemus spp.) 및 브레비팔푸스 종(Brevipalpus spp.).
식물 기생성 선충에는 예를 들어, 프라틸렌쿠스 종(Pratylenchus spp.), 라도폴루스 시밀리스(Radopholus similis), 디틸렌쿠스 디프사키(Ditylenchus dipsaci), 틸렌쿨루스 세미페네트란스(Tylenchulus semipenetrans), 헤테로데라 종 (Heterodera spp.), 글로보데라 종(Globodera spp.), 멜로이도기네 종(Meloidogyne spp.), 아펠렌코이데스 종(Aphelenchoides spp.), 롱기도루스 종(Longidorus spp.), 크시피네마 종(Xiphinema spp.), 트리코도루스 종(Trichodorus spp.) 및 브루사펠렌추스 종(Bursaphelenchus spp.) 이 포함된다.
경우에 따라, 본 발명에 따른 화합물은 특정 농도 및 적용비율에서 또한 제초제 및 살미생물제, 예를 들어 살진균제, 항진균제 및 살균제로 사용될 수 있다. 경우에 따라, 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하는데 있어서 중간체 또는 전구체로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따라, 식물 전체 및 식물의 일부를 처리하는 것이 가능하다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연산 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체를 의미한다. 작물은 식물 육종가 보증에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 경작물 및 유전자이식(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생물공학적 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부란 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로서, 예를 들어 리브(leaves), 니들(needles), 스템(stems), 트렁크(trunks), 꽃, 과실-체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 식물, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 직접 또는 통상의 처리방법에 따라, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 산포, 솔질에 의해, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 일- 또는 다층 코팅에 의해 그의 환경, 서식지 또는 저장 영역에 작용시킴으로써 수행된다.
활성 화합물은 용액제, 유제, 수화성 분제, 현탁제, 분제, 산제, 페이스트, 가용성 분제, 과립제, 현탁액-유제 농축액, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성물질, 및 중합물질 중의 극미세 캅셀과 같은 통상의 제제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움-형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다.
사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어 유기용매를 또한 보조 용매로 사용할 수 있다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매 뿐만 아니라 물이다.
고형 담체로는 예를 들어 암모늄염 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄기트, 몬트모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이 적당하다. 과립제용 고형 담체로는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이 적당하다. 유화제 및/또는 포움-형성제로는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 단백질 가수분해물이 적당하다. 분산제로는 예를 들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 적당하다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 추가의 다른 첨가제로는 광유 및 식물유가 사용될 수 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량％의활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 살충제, 유인제, 멸균제, 살균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 생장-조절 물질 또는 제초제와 같은 다른 활성 화합물과의 혼합물로서 그의 상업적으로 시판되는 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용 형태로 존재할 수 있다. 살충제에는, 특히 예를 들어 인산 에스테르, 카바메이트, 카복실레이트, 염소화 탄화수소, 페닐우레아 및 미생물에 의해 생산된 물질이 포함된다.
혼합물중의 공-성분 예로 다음과 같은 화합물이 특히 유리하다:
살진균제:
알디모르프, 암프로필포스, 암프로필포스 포타슘, 안도프림, 아닐라진, 아자코나졸, 아족시스트로빈,
벤알락실, 베노다닐, 베노밀, 벤자마크릴, 벤자마크릴-이소부틸, 비알라포스, 비나파크릴, 비페닐, 비터탄올, 블라스티시딘-S, 브로무코나졸, 부피리메이트, 부티오베이트,
칼슘 폴리설파이드, 캅시마이신, 캅타폴, 캅탄, 카벤다짐, 카복신, 카르본, 퀴노메티오네이트, 클로벤티아존, 클로르페나졸, 클로로네브, 클로로피크린, 클로로탈로닐, 클로졸리네이트, 클로질라콘, 쿠프라네브, 시목사닐, 사이프로코나졸, 사이프로디닐, 사이프로푸람,
데바카브, 디클로로펜, 디클로부트라졸, 디클로플루아니드, 디클로메진, 디클로란, 디에토펜카브, 디페노코나졸, 디메티리몰, 디메토모르프, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 디노캅, 디페닐아민, 디피리티온, 디탈림포스, 디티아논, 도데모르프,도딘, 드라족솔론,
에디펜포스, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 에티리몰, 에트리디아졸,
파목사돈, 페나파닐, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜푸람, 페니트로판, 펜피클로닐, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 펜틴 아세테이트, 수산화 펜틴, 페르밤, 페림존, 플루아지남, 플루메토버, 플루오로미드, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루설파미드, 플루톨라닐, 플루트리아폴, 폴펫, 포세틸-알루미늄, 포세틸-소듐, 프탈리드, 푸베리다졸, 푸라락실, 푸라메트피르, 푸르카보닐, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 푸르메사이클록스,
구아자틴,
헥사클로로벤젠, 헥사코나졸, 하이멕사졸,
이마잘릴, 이미벤코나졸, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 요오도카브, 이프코나졸, 이프로벤포스(IBP), 이프로디온, 이루마마이신, 이소프로티올란, 이소발레디온,
카수가마이신, 크레속심-메틸, 구리 제제, 예를 들어 수산화 구리, 코퍼 나프테네이트, 옥시염화구리, 황산구리, 산화구리, 옥신-구리 및 보르도(Bordeaux) 혼합물,
만코퍼, 만코제브, 마네브, 메페림존, 메파니피림, 메프로닐, 메탈락실, 메트코나졸, 메타설포카브, 메트푸록삼, 메티람, 메토메클람, 메트설포박스, 밀디오마이신, 마이클로부타닐, 마이클로졸린,
니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 누아리몰,
오푸라스, 옥사딕실, 옥사모카브, 옥솔린산, 옥시카복심, 옥시펜틴,
파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 펜시쿠론, 포스디펜, 피마리신, 피페랄린, 폴리옥신, 폴리옥소림, 프로베나졸, 프로클로라즈, 프로사이미돈, 프로파모카브, 프로파노신-소듐, 프로피코나졸, 프로피네브, 피라조포스, 피리페녹스, 피리메타닐, 피로퀼론, 피록시푸르,
퀸코나졸, 퀸토젠(PCNB),
황 및 황 제제,
테부코나졸, 테클로프탈람, 테크나젠, 테트사이클라시스, 테트라코나졸, 티아벤다졸, 티사이오펜, 티플루자미드, 티오파네이트-메틸, 티람, 티옥시미드, 톨클로포스-메틸, 톨릴플루아니드, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리아즈부틸, 트리아족사이드, 트리클라미드, 트리사이클라졸, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸,
유니코나졸,
발리다마이신 A, 빈클로졸린, 비니코나졸,
자릴라미드, 지네브, 지람, 및 또한
다거(Dagger) G,
OK-8705,
OK-8801,
α-(1,1-디메틸에틸)-β-(2-페녹시에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(2,4-디클로로페닐)-β-플루오로-β-프로필-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(2,4-디클로로페닐)-β-메톡시-α-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(5-메틸-1,3-디옥산-5-일)-β-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]메틸렌]-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
(5RS,6RS)-6-하이드록시-2,2,7,7-테트라메틸-5-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-3-옥타논,
(E)-α-(메톡시이미노)-N-메틸-2-페녹시-페닐아세트아미드,
이소프로필 {2-메틸-1-[[[1-(4-메틸페닐)에틸]아미노]카보닐]프로필}카바메이트,
1-(2,4-디클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-에타논-O-(페닐메틸)-옥심,
1-(2-메틸-1-나프탈레닐)-1H-피롤-2,5-디온,
1-(3,5-디클로로페닐)-3-(2-프로페닐)-2,5-피롤리딘디온,
1-[(디요오도메틸)설포닐]-4-메틸벤젠,
1-[[2-(2,4-디클로로페닐)-1,3-디옥솔란-2-일]메틸]-1H-이미다졸,
1-[[2-(4-클로로페닐)-3-페닐옥시라닐]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸,
1-[1-[2-[(2,4-디클로로페닐)메톡시]페닐]에테닐]-1H-이미다졸,
1-메틸-5-노닐-2-(페닐메틸)-3-피롤리디놀,
2',6'-디브로모-2-메틸-4'-트리플루오로메톡시-4'-트리플루오로메틸-1,3-티아졸-5-카복스아닐리드,
2,2-디클로로-N-[1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸사이클로프로판카복스아미드,
2,6-디클로로-5-(메틸티오)-4-피리미디닐 티오시아네이트,
2,6-디클로로-N-(4-트리플루오로메틸벤질)-벤즈아미드,
2,6-디클로로-N-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]메틸]벤즈아미드,
2-(2,3,3-트리요오도-2-프로페닐)-2H-테트라졸,
2-[(1-메틸에틸)설포닐]-5-(트리클로로메틸)-1,3,4-티아디아졸,
2-[[6-데옥시-4-O-(4-O-메틸-β-D-글리코피라노실)-α-D-글루코피라노실]아미노]-4-메톡시-1H-피롤로[2,3-d]피리미딘-5-카보니트릴,
2-아미노부탄,
2-브로모-2-(브로모메틸)펜탄디니트릴,
2-클로로-N-(2,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-1H-인덴-4-일)-3-피리딘카복스아미드,
2-클로로-N-(2,6-디메틸페닐)-N-(이소티오시아네이토메틸)아세트아미드,
2-페닐페놀(OPP),
3,4-디클로로-1-[4-(디플루오로메톡시)페닐]-1H-피롤-2,5-디온,
3,5-디클로로-N-[시아노-[(1-메틸-2-프로피닐)옥시]메틸]벤즈아미드,
3-(1,1-디메틸프로필)-1-옥소-1H-인덴-2-카보니트릴,
3-[2-(4-클로로페닐)-5-에톡시-3-이속사졸리디닐]피리딘,
4-클로로-2-시아노-N,N-디메틸-5-(4-메틸페닐)-1H-이미다졸-1-설폰아미드,
4-메틸테트라졸로[1,5-a]퀴나졸린-5(4H)-온,
8-(1,1-디메틸에틸)-N-에틸-N-프로필-1,4-디옥사스피로[4,5]데칸-2-메탄아민,
8-하이드록시퀴놀린 설페이트,
9H-크산텐-2-[(페닐아미노)카보닐]-9-카복실산 하이드라지드,
비스-(1-메틸에틸)-3-메틸-4-[(3-메틸벤조일)옥시]-2,5-티오펜디카복실레이트,
시스-1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-사이클로헵탄올,
시스-4-[3-[4-(1,1-디메틸프로필)페닐-2-메틸프로필]-2,6-디메틸모르폴린 하이드로클로라이드,
에틸 [(4-클로로페닐)아조]시아노아세테이트,
중탄산칼륨,
메탄테트라티올-소듐염,
메틸 1-(2,3-디하이드로-2,2-디메틸-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트,
메틸 N-(2,6-디메틸페닐)-N-(5-이속사졸릴카보닐)-DL-알라니네이트,
메틸 N-(클로로아세틸)-N-(2,6-디메틸페닐)-DL-알라니네이트,
N-(2,3-디클로로-4-하이드록시페닐)-1-메틸-사이클로헥산카복스아미드,
N-(2,6-디메틸페닐)-2-메톡시-N-(테트라하이드로-2-옥소-3-푸라닐)-아세트아미드,
N-(2,6-디메틸페닐)-2-메톡시-N-(테트라하이드로-2-옥소-3-티에닐)-아세트아미드,
N-(2-클로로-4-니트로페닐)-4-메틸-3-니트로-벤젠설폰아미드,
N-(4-사이클로헥실페닐)-1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미딘아민,
N-(4-헥실페닐)-1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미딘아민,
N-(5-클로로-2-메틸페닐)-2-메톡시-N-(2-옥소-3-옥사졸리디닐)-아세트아미드,
N-(6-메톡시)-3-피리디닐-사이클로프로판카복스아미드,
N-[2,2,2-트리클로로-1-[(클로로아세틸)아미노]에틸]벤즈아미드,
N-[3-클로로-4,5-비스(2-프로피닐옥시)페닐)-N'-메톡시-메탄이미드아미드,
N-포르밀-N-하이드록시-DL-알라닌-소듐염,
O,O-디에틸 [2-(디프로필아미노)-2-옥소에틸]-에틸포스포르아미도티오에이트,
O-메틸 S-페닐 페닐프로필포스포르아미도티오에이트,
S-메틸 1,2,3-벤조티아디아졸-7-카보티오에이트,
스피로[2H]-1-벤조피란-2,1'(3'H)-이소벤조푸란-3'-온.
살균제:
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제:
아바멕틴, 아세페이트, 아세트아미프리드, 아크리나트린, 알라니카브, 알디카브, 알독시카브, 알파사이퍼메트린, 알파메트린, 아미트라즈, 아버멕틴, AZ 60541, 아자디라크틴, 아자메티포스, 아진포스 A, 아진포스 M, 아조사이클로틴,
바실러스 포필리아에, 바실러스 스파에리쿠스, 바실러스 서브틸리스, 바실러스 투린기엔시스, 바쿨로바이러세스, 뷰베리아 바시아나, 뷰베리아 테넬라, 벤디오카브, 벤푸라카브, 벤설탑, 벤족시메이트, 베타사이플루트린, 비페나제이트, 비펜트린, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, BPMC, 브로모포스 A, 부펜카브, 부프로페진, 부타티오포스, 부토카복심, 부틸피리다벤,
카두사포스, 카바릴, 카보푸란, 카보페노티온, 카보설판, 카탑, 클로에토카브, 클로르에톡시포스, 클로르페나피르, 클로르펜빈포스, 클로르플루아주론, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스 M, 클로바포트린, 시스-레스메트린, 시스퍼메트린, 클로사이트린, 클로에토카브, 클로펜테진, 시아노포스, 사이클로프렌, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이헥사틴, 사이퍼메트린, 사이로마진,
델타메트린, 데메톤 M, 데메톤 S, 데메톤-S-메틸, 디아펜티우론, 디아지논, 디클로보스, 디플루벤주론, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디오페놀란, 디설포톤, 도쿠사트-소듐, 도페나파인,
에플루실라네이트, 에마멕틴, 엠펜트린, 엔도설판, 엔토모프토라 종(spp.), 에스펜발레레이트, 에티오펜카브, 에티온, 에토프로포스, 에토펜프록스, 에톡사졸, 에트림포스,
펜아미포스, 펜아자퀸, 산화 펜부타틴, 페니트로티온, 페노티오카브, 페녹사크림, 페녹시카브, 펜프로파트린, 펜피라드, 펜피리트린, 펜피록시메이트, 펜발레레이트, 피프로닐, 플루아지남, 플루아주론, 플루브로사이트리네이트, 플루사이클록수론, 플루사이트리네이트, 플루페녹수론, 플루텐진, 플루발리네이트, 포노포스, 포스메틸란, 포스티아제이트, 푸브펜프록스, 푸라티오카브,
그라눌로시스 바이러세스,
할로페노지드, HCH, 헵테노포스, 헥사플루무론, 헥시티아족스, 하이드로프렌,
이미다클로프리드, 이사조포스, 이소펜포스, 이속사티온, 이버멕틴,
뉴클레아 폴리헤드로시스 바이러세스,
람다-사이할로트린, 루페누론,
말라티온, 메카르밤, 메트알데하이드, 메트아미도포스, 메타리지움 아니소플리아에, 메타리지움 플라보비리데, 메티다티온, 메티오카브, 메토밀, 메톡시페노지드, 메톨카브, 메톡사디아존, 메빈포스, 밀베멕틴, 모노크로토포스,
날레드, 니텐피람, 니티아진, 노발우론,
오메토에이트, 옥사밀, 옥시데메톤 M,
파에실로마이세스 푸모소로세우스, 파라티온 A, 파라티온 M, 퍼메트린, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미카브, 피리미포스 A, 피리미포스 M, 프로페노포스, 프로메카브, 프로폭수르, 프로티오포스, 프로토에이트, 피메트로진, 피라클로포스, 피레스메트린, 피레트럼, 피리다벤, 피리다티온,피리미디펜, 피리프록시펜,
퀴날포스,
리바비린,
살리티온, 세부포스, 실라플루오펜, 스피노사드, 설포텝, 설프로포스,
타우-플루발리네이트, 테부페노지드, 테부펜피라드, 테부피리미포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 테메포스, 테미빈포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 테타-사이퍼메트린, 티아메톡삼, 티아프로닐, 티아트리포스, 티오시클람 하이드로젠 옥살레이트, 티오디카브, 티오파녹스, 투린기엔신, 트랄로사이트린, 트랄로메트린, 트리아라텐, 트리아자메이트, 트리아조포스, 트리아주론, 트리클로페니딘, 트리클로르폰, 트리플루무론, 트리메타카브,
바미도티온, 바닐리프롤, 버티실리움 레카니,
YI 5302,
제타-사이퍼메트린, 졸라프로포스,
(1R-시스)-[5-(페닐메틸)-3-푸라닐]-메틸-3-[(디하이드로-2-옥소-3(2H)-푸라닐리덴)-메틸]-2,2-디메틸사이클로프로판카복실레이트,
(3-페녹시페닐)-메틸-2,2,3,3-테트라메틸사이클로프로판카복실레이트,
1-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]테트라하이드로-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아진-2(1H)-이민,
2-(2-클로로-6-플루오로페닐)-4-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4,5-디하이드로-옥사졸,
2-(아세틸옥시)-3-도데실-1,4-나프탈렌디온,
2-클로로-N-[[[4-(1-페닐에톡시)-페닐]-아미노]-카보닐]-벤즈아미드,
2-클로로-N-[[[4-(2,2-디클로로-1,1-디플루오로에톡시)-페닐]-아미노]-카보닐]-벤즈아미드,
3-메틸페닐 프로필카바메이트,
4-[4-(4-에톡시페닐)-4-메틸페닐]-1-플루오로-2-페녹시-벤젠,
4-클로로-2-(1,1-디메틸에틸)-5-[[2-(2,6-디메틸-4-페녹시페녹시)에틸]티오]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-2-(2-클로로-2-메틸프로필)-5-[(6-요오도-3-피리디닐)메톡시]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-5-[(6-클로로-3-피리디닐)메톡시]-2-(3,4-디클로로페닐)-3(2H)-피리다지논,
바실러스 투린기엔시스 스트레인 EG-2348,
2-벤조일-1-(1,1-디메틸에틸)-하이드라지노벤조산,
2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4.5]덱-3-엔-4-일 부타노에이트,
[3-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-2-티아졸리디닐리덴]-시안아미드,
디하이드로-2-(니트로메틸렌)-2H-1,3-티아진-3(4H)-카복스알데하이드,
에틸 [2-[[1,6-디하이드로-6-옥소-1-(페닐메틸)-4-피리다지닐]옥시]에틸]-카바메이트,
N-(3,4,4-트리플루오로-1-옥소-3-부테닐)-글리신,
N-(4-클로로페닐)-3-[4-(디플루오로메톡시)페닐]-4,5-디하이드로-4-페닐-1H-피라졸-1-카복스아미드,
N-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]-N'-메틸-N"-니트로-구아니딘,
N-메틸-N'-(1-메틸-2-프로페닐)-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
N-메틸-N'-2-프로페닐-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
O,O-디에틸 [2-(디프로필아미노)-2-옥소에틸]-에틸포스포르아미도티오에이트.
제초제와 같은 기타 공지된 활성 화합물, 또는 비료 및 식물-생장 조절제와 혼합하는 것이 또한 가능하다.
살충제로 사용되는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 상승제와의 혼합물로서 그의 상업적으로 이용되는 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형으로 존재할 수 있다. 상승제는 첨가되는 상승제 그 자체가 활성화될 필요없이 활성 화합물의 작용을 증가시키는 화합물이다.
상업적으로 이용되는 제제로부터 제조된 사용형의 활성 화합물 함량은 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 사용형의 활성 화합물의 농도는 0.0000001 내지 95 중량 %, 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량 % 이다.
화합물은 사용형에 적합한 통상적인 방법으로 사용된다.
위생 해충 및 저장 제품 해충에 사용하는 경우에, 활성 화합물은 목재 및 점토에 대해 뛰어난 잔류 활성을 나타내고, 석회 기질상의 알칼리에 대해 우수한 안정성을 나타낸다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 식물 및 위생 해충, 및 저장 제품 해충 뿐만 아니라, 수의약 분야에서 동물 기생충(체외 기생충), 예를 들어, 견체 참진드기, 연체 참진드기, 옴 진드기, 잎 진드기, 파리(물고 핥는), 기생성 파리 유충, 이, 털에 사는 이, 가죽 이 및 벼룩에 대해 작용한다. 이러한 기생충에는 다음의 것들이 포함된다:
이(Anoplurida)목, 예를 들어 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.), 프티루스 종 (Pthirus spp.), 솔레노포테스 종(Solenopotes spp.).
털이(Mallophagida)목 및 암블리세리나(Amblycerina) 및 이스크노세리나 (Ischnocerina) 아목, 예를 들어 트리메노폰 종(Trimenopon spp.), 메노폰 종(Menopon spp.), 트리노톤 종(Trinoton spp.), 보비콜라 종(Bovicola spp.), 웨르넥키엘라 종(Werneckiella spp.), 레피켄트론 종(Lepikentron spp.), 다말리나 종 (Damalina spp.), 트리코덱테스 종(Trichodectes spp.), 펠리콜라 종(Felicola spp.).
파리(Diptera)목 및 네마토세리나(Nematocerina) 및 브라키세리나 (Brachycerina) 아목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 시물리움 종(Simulium spp.), 유시물리움 종(Eusimulium spp.), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 루초미아 종(Lutzomyia spp.), 쿨리코이데스 종(Culicoides spp.), 크리소프스 종(Crysopsspp.), 히보미트라 종(Hybomitra spp.), 아틸로투스 종(Atylotus spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 하에마토포타 종(Haematopota spp.), 필리포미아 종 (Philipomyia spp.), 브라울라 종(Braula spp.), 무스카 종(Musca spp.), 히드로태아 종(Hydrotaea spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 하에마토비아 종 (Haematobia spp.), 모렐리아 종(Morellia spp.), 판니아 종(Fannia spp.), 글로스시나 종(Glossina spp.), 칼리포라 종(Calliphora spp.), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 올파르티아 종(Wohlfartia spp.), 사르코파가 종(Sarcophaga spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종 (Hypoderma spp.), 가스테로필루스 종(Gasterophilus spp.), 히포보스카 종 (Hyppobosca spp.), 리포프테나 종(Lipoptena spp.), 멜로파구스 종(Melophagus spp.).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 풀렉스 종(Pulex spp.), 크테노세팔리데스 종(Ctenocephalides spp.), 크세노프실라 종(Xenopsylla spp.), 세라토필루스 종 (Ceratophyllus spp.).
이시아(Heteroptera) 목, 예를 들어 시멕스 종(Cimex spp.), 트리아토마 종 (Triatoma spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 판스트롱길루스 종 (Panstrongylus spp.).
바퀴(Blattarida) 목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 블라타 게르마니카(Blatta germanica) 및 수펠라 종(Supella spp.).
응애(Acarina;Acarida) 아강 및 메타- 및 메소스티그마타(Meta- andMesostigmata)목, 예를 들어 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도루스 종 (Ornithodorus spp.), 오토비우스 종(Otobius spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 데르마센토 종(Dermancentor spp.), 하에마피살리스 종(Haemaphysalis spp.), 히알롬마 종 (Hyalomma spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 데르마니수스 종 (Dermanyssus spp.), 라일리에티아 종(Raillietia spp.), 뉴모니수스 종 (Pneumonyssus spp.), 스테르노스토마 종(Sternostoma spp.) 및 바로아 종(Varroa spp.).
아크티네디다(Actinedida)(프로스티그마타(Prostigmata)) 및 아카리디다 (Acaridida)(아스티그마타(Astigmata)) 목, 예를 들어 아카라피스 종(Acarapis spp.), 체일레티엘라 종(Cheyletiella spp.), 오르니토체일레티아 종 (Ornithocheyletia spp.), 미오비아 종(Myobia spp.), 소레르가테스 종 (Psorergates spp.), 데모덱스 종(Demodex spp.), 트롬비쿨라 종(Trombicula spp.), 리스트로포루스 종(Listrophorus spp.), 아카루스 종(Acarus spp.), 티로파구스 종(Tyrophagus spp.), 칼로글리푸스 종(Caloglyphus spp.), 히포덱테스 종 (Hypodectes spp.), 프테롤리쿠스 종(Pterolichus spp.), 소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 오토덱테스 종(Otodectes spp.), 사르코프테스 종(Sarcoptes spp.), 노토에드레스 종(Notoedres spp.), 크네미도코프테스 종(Knemidocoptes spp.), 시토디테스 종(Cytodites spp.) 및 라미노시오프테스종(Laminosioptes spp.).
본 발명에 따른 일반식 (I)의 활성 화합물은 또한 생산성 농업 가축, 예를 들어 소, 양, 염소, 말, 돼지, 당나귀, 낙타, 물소, 토끼, 닭, 칠면조, 오리, 거위 및 벌, 및 애완 동물, 예를 들어 개, 고양이, 새장에 든 새 및 어항속 어류, 및 또한 소위 실험용 동물, 예를 들어 햄스터, 기니아 피그, 랫트 및 마우스를 침습하는 절지동물을 구제하는데 적합하다. 절지동물을 구제하면, 사망 및 산출량 감소(예를 들어 고기, 우유, 양모, 가죽, 알, 벌꿀 등에 있어서)가 줄어들게 되므로, 본 발명에 따른 활성 화합물을 사용함으로써, 더욱 경제적이고 간편한 동물 관리가 가능하다.
수의학 분야에서, 본 발명에 따른 활성 화합물은 정제, 캅셀제, 드링크제, 물약, 과립제, 페이스트제, 거환제의 형태로, 사료를 통한 방법 및 좌약에 의해 장내 투여에 의해, 비경구적 투여, 예를 들어 주사(근육내, 피하, 정맥내 및 복막내 등)에 의해, 삽입의 형태에 의해, 비강내 투여에 의해, 예를 들어, 침지 또는 담금, 분무, 붓기 및 점적, 세척 및 연무 형태로 및 활성 화합물을 함유하는 성형품 형태, 예를 들어, 목걸이, 귀 표식(ear marks), 꼬리 표식, 다리 밴드, 굴레 또는 표시장치 등의 형태로 경피 투여에 의해 공지된 방식으로 사용된다.
가축, 가금류, 애완 동물 등에 사용하는 경우에, 일반식 (I)의 활성 화합물은 1 내지 80 중량%의 양으로 활성 화합물을 함유하는 제제(예를 들어 분제, 유제, 자유 유동 조성물)로서 직접 또는 100 내지 10,000 배 희석하여 사용할 수 있거나, 약품욕의 형태로 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 활성 화합물은 공업 물질을 파괴하는 곤충에 대하여 강력한 살충 작용을 나타내는 것으로 밝혀졌다.
다음의 곤충들이 바람직한 예로서 언급되지만, 이들로만 제한되는 것은 아니다:
딱정벌레류(Beetles), 예를 들어 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 클로포루스 필로시스(Chlorophorus pilosis), 아노비움 푼크타툼 (Anobium punctatum), 크세스토비움 루포빌로숨(Xestobium rufovillosum), 프틸리누스 펙티코르니스(Ptilinus pecticornis), 덴드로비움 페르티넥스(Dendrobium pertinex), 에르노비우스 몰리스(Ernobius mollis), 프리오비움 카르피니(Priobium carpini), 릭투스 부룬네우스(Lyctus brunneus), 릭투스 아프리카누스(Lyctus africanus), 릭투스 플라니콜리스(Lyctus planicollis), 릭투스 리네아리스(Lyctus linearis), 릭투스 푸베스센스(Lyctus pubescens), 트로곡실론 아에쿠알레 (Trogoxylon aequale), 민테스 루기콜리스(Minthes rugicollis), 크실레보루스 종(Xyleborus spp.), 트립토덴드론 종(Tryptodendron spp.), 아파테 모나쿠스 (Apate monachus), 보스트리쿠스 카푸킨스(Bostrychus capucins), 헤테로보스트리쿠스 브룬네우스(Heterobostrychus brunnes), 시녹실론 종(Synoxylon spp.) 및 디노데루스 미누투스(Dinoderus minutus).
히메노프테론스(Hymenopterons) 목, 예를 들어, 시렉스 주벤쿠스(Sirex jubencus), 우로세루스 기가스(Urocerus gigas), 우로세루스 기가스 타이그누스 (Urocerus gigas taignus) 및 우로세루스 아우구르(Urocerus augur).
흰개미류(Termites), 예를 들어, 칼로테르메스 플라비콜리스(Kalotermes flavicollis), 크립토테르메스 브레비스(Cryptotermes brevis), 헤테로테르메스 인디콜라(Heterotermes indicola), 레티쿨리테르메스 플라비페스(Reticulitermes flavipes), 레티쿨리테르메스 산토넨시스(Reticulitermes santonensis), 레티쿨리테르메스 루시푸구스(Reticulitermes lucifugus), 마스토테르메스 다위니엔시스 (Mastotermes darwiniensis), 주테르모프시스 네바덴시스(Zootermopsis nevadensis) 및 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus).
좀류(Bristletails), 예를 들어, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
본 발명에서 공업 물질은 무생 물질, 예를 들어, 바람직하게는 플라스틱, 접착제, 호재(sizes), 종이 및 판지(card), 가죽, 목재 및 가공 목제품, 및 코팅 조성물의 의미로 이해된다.
곤충의 침습으로부터 매우 특별히 보호되어야 할 재료는 목재 및 가공 목제품이다.
본 발명에 따른 조성물 또는 이러한 조성물을 함유하는 혼합물에 의해 보호될 수 있는 목재 및 가공 목제품은 예를 들어, 건축용 목재, 목재 빔(beam), 철도 침목, 교량 구성 요소, 방파제, 목재 비히클(vehicle), 상자, 파레트, 컨테이너, 전신주, 목재 표지판, 목재 창 및 문, 합판, 칩 보드, 접합품, 또는 일반적으로 가옥 건축 또는 가구에 사용되는 목제품의 의미로 이해된다.
활성 화합물은 그 자체로, 농축물 또는 일반적인 통상의 제제, 예를 들어, 분제, 과립제, 용액제, 현탁제, 유제 또는 페이스트 형태로 사용될 수 있다.
언급된 제제는 그 자체가 공지된 방법으로, 예를 들어, 활성 화합물을 적어도 하나의 용매 또는 희석제, 유화제, 분산제 및/또는 결합제 또는 고정제, 방수제, 경우에 따라 건조제 및 UV 안정화제 및, 경우에 따라 염료 및 안료 및 다른 가공 보조제와 혼합함으로서 제조될 수 있다.
목재 및 목공 제품을 보호하기 위해 사용되는 살충 조성물 또는 농축물은 본 발명에 따른 활성 화합물을 0.0001 내지 95 중량%, 특히 0.001 내지 60 중량%의 농도로 함유한다.
사용되는 조성물 또는 농축물의 양은 곤충의 습성 및 출현 빈도와 매질에 따라 달라진다. 최적의 적용비율은 각 경우에 일련의 시험에 의하여 결정될 수 있다. 그러나, 일반적으로, 보호되어야 할 재료를 기준으로 0.0001 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 10 중량%를 사용하면 충분하다.
사용된 용매 및/또는 희석제는 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 저휘발성의 오일성 또는 오일형 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 극성 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 물, 및 적합하다면 유화제 및/또는 습윤제이다.
바람직하게 사용되는 유기 화학 용매는 35 이상의 증발 지수(evaporation number) 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃ 이상의 인화점(flashpoint)을 갖는 오일성 또는 오일형 용매이다. 저휘발성이며 수-불용성인 오일성 및 오일형 용매로서 사용되는 물질은 적합한 광유 또는 그들의 방향족 분획물, 또는 광유-함유 용매 혼합물, 바람직하게는 백유(White spirit), 석유 및/또는 알킬벤젠이다.
170 내지 220℃의 비등 범위를 갖는 광유, 170 내지 220℃의 비등 범위를 갖는 백유, 250 내지 350℃의 비등 범위를 갖는 스핀들 오일, 160 내지 280℃의 비등 범위를 갖는 석유 또는 방향족 화합물, 테레빈(turpentine) 에센스 등이 유리하게 사용된다.
바람직한 구체예에서, 180 내지 210℃의 비등 범위를 갖는 액상 지방족 탄화수소 또는 180 내지 220℃의 비등 범위를 갖는 방향족 및 지방족 탄화수소의 고-비점 혼합물 및/또는 스핀들 오일 및/또는 모노클로로나프탈렌, 바람직하게는 α-모노클로로나프탈렌이 사용된다.
35 이상의 증발 지수 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃ 이상의 인화점을 갖는 저휘발성의 유기 오일성 또는 오일형 용매는, 용매 혼합물이 또한 35 이상의 증발 지수 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃ 이상의 인화점을 갖고 살충제/살진균제 혼합물이 용매 혼합물에 용해되거나 유화될 수 있는 경우에, 부분적으로 중간 또는 고휘발성 유기 화학 용매로 대체될 수 있다.
바람직한 구체예에 따라, 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물의 일부가 지방족 극성 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물로 대체된다. 예를 들어, 글리콜 에테르, 에스테르 등과 같은 하이드록실 및/또는 에스테르 및/또는 에테르 그룹을 갖는 지방족 극성 유기 화학 용매가 바람직하게 사용된다.
본 발명의 범위내에서 사용되는 유기 화학 결합제는 그 자체로서 공지되어 있고, 물로 희석될 수 있고/있거나 사용된 유기 화화 용매에 용해, 분산 또는 유화될 수 있는 합성 수지 및/또는 결합 건성유, 특히 아크릴레이트 수지, 비닐 수지,예를 들어, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에스테르 수지, 중축합 또는 중부가 수지, 폴리우레탄 수지, 알키드 수지 또는 개질된 알키드 수지, 페놀 수지, 탄화수소 수지, 예를 들어, 인덴-쿠마론(cumarone) 수지, 실리콘 수지, 건성 식물유 및/또는 건성유 및/또는 천연 및/또는 합성 수지를 기본으로 한 물리적 건조 결합제로 구성되거나 이들을 포함하는 결합제이다.
결합제로서 사용된 합성 수지는 유제, 분산액 또는 용액의 형태로 사용될 수 있다. 10 중량% 이하의 역청(bitumen) 또는 역청질 물질이 또한 결합제로서 사용될 수 있다. 또한, 그 자체로 공지된 염료, 안료, 방수제, 냄새 차폐제 및 억제제 또는 부식 방지제 등이 추가로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 또는 농축물은 바람직하게는 유기 화학 결합제로서 적어도 하나의 알키드 수지 또는 개질된 알키드 수지 및/또는 건성 식물유를 함유한다. 본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 물질은 45 중량% 이상, 바람직하게는 50 내지 68 중량%의 오일 함량을 갖는 알키드 수지이다.
상기 언급된 결합제의 전부 또는 일부가 고정제(혼합물) 또는 가소제(혼합물)로 대체될 수 있다. 이 첨가제들은 활성 화합물의 휘발 및 결정화 또는 침전을 방지하기 위해 사용된다. 이들은 바람직하게는 0.01 내지 30%(사용된 결합제 100%를 기준으로)의 결합제를 대체한다.
가소제는 프탈산 에스테르, 예를 들어, 디부틸, 디옥틸 또는 벤질부틸 프탈레이트, 인산 에스테르, 예를 들어, 트리부틸 포스페이트, 아디프산 에스테르, 예를 들어, 디-(2-에틸헥실)아디페이트, 스테아레이트, 예를 들어, 부틸 스테아레이트 또는 아밀 스테아레이트, 올레에이트, 예를 들어, 부틸 올레에이트, 글리세롤 에테르 또는 고분자량의 글리콜 에테르, 글리세롤 에스테르 및 p-톨루엔설폰산 에스테르의 화학그룹중에서 선택된다.
고정제는 화학적으로 폴리비닐 알킬 에테르, 예를 들어, 폴리비닐 메틸 에테르, 또는 케톤 예를 들어, 벤조페논 또는 에틸렌벤조페논을 기본으로 한다.
가능한 용매 또는 희석제는 특히 또한 경우에 따라, 하나 이상의 상기 언급된 유기화학 용매 또는 희석제, 유화제 및 분산제와의 혼합물로서의 물이다.
목재는 대규모 공업적 주입 방법, 예를 들어, 진공, 이중 진공 또는 압축 처리에 의해 특히 효과적으로 보존된다.
경우에 따라, 즉시 사용형(ready-to-use) 조성물은 또한 다른 살충제 및, 적합하다면 또한 하나 또는 그 이상의 살진균제를 함유할 수 있다.
혼합될 수 있는 적합한 추가의 성분은 바람직하게는 WO 제 94/29 268호에 언급되어 있는 살충제 및 살진균제이다. 이 문헌에 언급된 화합물은 명백히 본 출원에 포함된다.
혼합될 수 있는 매우 특히 바람직한 성분은 살충제, 예를 들어, 클로르피리포스, 폭심, 실라플루오핀, 알파메트린, 사이플루트린, 사이퍼메트린, 델타메트린, 퍼메트린, 이미다클로프리드, NI-25, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 트랜스플루트린, 티라클로프리드, 메톡시페녹사이드 및 트리플루무론, 및 살진균제, 예를 들어, 에폭시코나졸, 헥사코나졸, 아자코나졸, 프로피코나졸, 테부코나졸, 사이프로코나졸, 메트코나졸, 이마잘릴, 디클로플루아니드, 톨릴플루아니드, 3-요오도-2-프로피닐부틸카바메이트, N-옥틸-이소티아졸린-3-온 및 4,5-디클로로-N-옥틸이소티아졸린-3-온이다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 해수 또는 염수와 접촉하고 있는 물품, 특히 선박 선체, 스크린, 그물, 구조물, 부두 및 신호송신 장치를 콜로니화로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
고착성 올리고차에타에(Oligochaetae), 예를 들어 세르풀리다에 (Serpulidae), 및 갑각류 및 레다모르파(Ledamorpha) 그룹(거위 조개삿갓굴(goose barnacle)) 종, 예를 들어 각종 레파스(Lepas) 및 스칼펠룸(Scalpellum) 종, 또는 발라노모르파(Balanomorpha)(도토리 조개삿갓굴) 그룹 종, 예를 들어 발라누스 (Balanus) 또는 폴리시페스(Pollicipes) 종에 의한 콜로니화는 선박의 마찰 저항을 증가시키고, 그 결과 건식 독(dock)에서 에너지 소비량이 증가되고 빈번한 스펠(spell)이 초래됨에 따라 운전비용이 현격히 증가된다.
조류, 예를 들어 엑토카르푸스 종(Ectocarpus sp.) 및 세라미움 종(Ceramium sp.)에 의한 콜로니화 이외에도, 시리페디아(Cirripedia) 명(시리페드 크루스타세아(cirriped crustacea))으로 표현되는 고착성 엔토모스트라카(Entomostraca) 그룹에 의한 침습이 또한 특히 중요하다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 활성 배합물은 단독으로 또는 다른 활성 화합물과 배합 사용되는 경우 우수한 방오(항-콜로니화) 효과를 갖는 것으로 밝혀졌다.
본 발명에 따른 활성 화합물을 단독으로 또는 다른 활성 화합물과 배합하여 사용함으로써, 예를 들어 비스(트리알킬주석)설파이드, 트리-n-부틸주석 라우레이트, 트리-n-부틸주석 클로라이드, 산화구리(I), 트리에틸주석 클로라이드, 트리-n-부틸(2-페닐-4-클로로페녹시)-주석, 트리부틸주석 옥사이드, 몰리브데늄 디설파이드, 산화안티몬, 중합 부틸 티나네이트, 페닐-(비스피리딘)-비스무스 클로라이드, 트리-n-부틸주석 플루오라이드, 망간 에틸렌비스티오카바메이트, 아연 디메틸디티오카바메이트, 아연 에틸렌비스티오카바메이트, 2-피리딘에티올 1-옥사이드의 아연 및 구리 염, 비스디메틸디티오카바모일아연 에틸렌비스티오카바메이트, 산화아연, 구리(I) 에틸렌-비스디티오카바메이트, 구리 티오시아네이트, 구리 나프테네이트 및 트리부틸주석 할라이드에서와 같은 중금속을 사용하지 않을 수 있거나, 이들 화합물들의 농도를 상당히 감소시킬 수 있다.
필요에 따라, 즉시-사용 방오 페인트는 추가의 활성 화합물, 바람직하게는 살조제, 살진균제, 제초제, 살연체동물제 또는 다른 활성 방오 활성 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 방오 조성물에 바람직한 공동 성분은 다음과 같다:
살조제, 예를 들어 2-t-부틸아미노-4-사이클로프로필아미노-6-메틸티오-1,3,5-트리아진, 디클로로펜, 디우론, 엔도탈, 펜틴 아세테이트, 이소프로투론, 메타벤즈티아주론, 옥시플루오르펜, 퀴노클라민 및 터부트린;
살진균제, 예를 들어 사이클로헥실벤조[b]티오펜카복스아미드 S,S-디옥사이드, 디클로로플루아니드, 플루오르-폴펫, 3-요오도-2-프로피닐 부틸카바메이트, 톨릴플루아니드 및 아졸, 예를 들어 아자코나졸, 사이프로코나졸, 에폭시코나졸, 헥사코나졸, 메트코나졸, 프로피코나졸 및 테부코나졸;
살연체동물제, 예를 들어 펜틴 아세테이트, 메트알데하이드, 메티오카브, 니클로스아미드, 티오디카브 및 트리메타카브; 또는
통상적인 활성 방오 화합물, 예를 들어 4,5-디클로로-2-옥틸-4-이소티아졸린 -3-온, 디요오도메틸 파라트릴 설폰, 2-(N,N-디메틸티오카바모일티오)-5-니트로티아질, 2-피리딘티올 1-옥사이드의 포타슘, 구리, 소듐 및 아연 염, 피리딘 트리페닐보란, 테트라부틸디스탄녹산, 2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)-피리딘, 2,4,5,6-테트라클로로이소프탈로니트릴, 테트라메틸티우람 디설파이드 및 2,4,6-트리클로로페닐말레이미드.
사용된 방오 조성물은 활성 화합물을 0.001 내지 50 중량%, 특히 0.01 내지 20 중량%의 농도로 함유한다.
본 발명에 따른 방오 조성물은 추가로 예를 들어 문헌 [Ungerer,Chem.Ind.1985,37, 730-732] 및 [Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge,1973]에 기술된 통상의 성분들을 함유한다.
살조, 살진균, 살연체동물 및 살충 활성 화합물 이외에, 방오 코팅 조성물은 특히 바인더를 함유한다.
승인된 바인더의 예로 용매 시스템중의 폴리비닐 클로라이드, 용매 시스템중의 염소화 러버, 용매 시스템, 특히 수성 시스템중의 아크릴 수지, 수성 분산물 또는 유기 용매 시스템 형태의 비닐 클로라이드/비닐 아세테이트 공중합체 시스템, 부타디엔/스티렌/아크릴로니트릴 러버, 건성유, 예를 들어 아마인유, 타르 또는 비투멘과의 배합물로서 개질된 경화 수지 또는 수지 에스테르, 아스팔트 및 또한 에폭시 화합물, 소량의 염소화 러버, 염소화 폴리프로필렌 및 비닐 수지가 있다.
코팅 조성물은 또한 임의로 염수중에 불용성인 것이 바람직한 무기 안료, 유기 안료 또는 염료를 포함한다. 코팅 조성물은 또한 활성 화합물이 서서히 방출되도록 로진과 같은 물질을 포함할 수 있다. 코트는 또한 가소제, 유동성에 영향을 미치는 개질제 및 기타 통상적인 성분들을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물 또는 상기 언급된 혼합물은 또한 자동-광택 방오 시스템에 도입될 수 있다.
활성 화합물은 또한 폐쇄 공간, 예를 들어 플랫, 공장 홀, 사무실, 차량 캐빈 등에서 마주치게 되는 동물 해충, 특히 곤충, 거미류 및 응애를 구제하는데 적합하다. 이들은 상기 해충을 구제하기 위한 가정용 살충 제품에서 그 자체로 또는 다른 활성 화합물 및 보조제와 배합되어 사용될 수 있다. 이들은 민감성 및 내성 종 및 모든 발육 단계에 대하여 활성적이다. 이러한 해충에는 다음의 것들이 포함된다:
스코르피오니데아(Scorpionidea) 목, 예를 들어 부투스 옥키타누스(Buthus occitanus).
응애(Acarina) 목, 예를 들어 아르가스 페르시쿠스(Argas persicus), 아르가스 레플렉수스(Argas reflexus), 브리오비아 에스에스피(Bryobia ssp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 글리시파구스 도메스티구스(Glyciphagus domestigus), 오르니토도루스 모우바트(Ornithodorus moubat), 리피세팔루스 산귀네우스(Rhipicephalus sanguineus), 트롬비큘라 알프레드두게시(Trombiculaalfreddugesi), 네우트롬비큘라 아툼날리스(Neutrombicula autumnalis), 데르마토파고이데스 프테로니시무스(Dermatophagoides pteronissimus), 데르마토파고이데스 포리나에(Dermatophagoides forinae).
아라네아(Araneae) 목, 예를 들어 아비큘라리다에(Aviculariidae), 아라네이다(Araneidae)
오필리오네스(Opiliones) 목, 예를 들어 슈도스코르피오네스 첼리퍼 (Pseudoscorpiones chelifer), 슈도스코르피오네스 체이리디움(Pseudoscorpiones cheiridium), 오필리오네스 팔란기움(Opiliones phalangium).
쥐며느리(Isopoda)목, 예를 들어 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
노래기(Diplopoda)목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus), 폴리데스무스 종(Polydesmus spp.).
지네(Chilopoda)목, 예를 들어 게오필루스 종(Geophilus spp.).
지겐토마(Zygentoma)목, 예를 들어 크테노레피스마 종(Ctenolepisma spp.), 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina), 레피스모데스 인퀼리누스(Lepismodes inquilinus).
바퀴(Blattaria)목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 블라텔라 아사히나이(Blattella asahinai), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 판클로라 종(Panchlora spp.), 파르코블라타 종(Parcoblatta spp.), 페리플라네타 아우스트랄라시아(Periplaneta australasiae), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 페리플라네타 브룬네아(Periplaneta brunnea), 페리플라네타 플리기노사 (Periplaneta fuliginosa), 수펠라 론기팔파(Supella longipalpa).
살타토리아(Saltatoria)목, 예를 들어 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus).
집게벌레(Dermaptera)목, 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 칼로테르메스 종(Kalotermes spp.), 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.).
프소콥테라(Psocoptera)목, 예를 들어 레피나투스 종(Lepinatus spp.), 리포셀리스 종(Liposcelis spp.).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어, 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 라테티쿠스 오리자에(Latheticus oryzae), 네크로비아 종(Necrobia spp.), 프티누스 종(Ptinus spp.), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 시토필루스 그라나리우스 (Sitophilus granarius), 시토필루스 오리자에(Sitophilus oryzae), 시토필루스 제아마이스(Sitophilus zeamais), 스테고비움 파니세움(Stegobium paniceum).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 아에깁티(Aedes aegypti), 아에데스 알보픽투스(Aedes albopictus), 아에데스 타에니오린쿠스(Aedes taeniorhynchus), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphoraerythrocephala), 크리소조나 플루비알리스(Chrysozona pluvialis), 쿨렉스 퀸쿠에파시아투스(Culex quinquefasciatus), 쿨렉스 피피엔스(Culex pipiens), 쿨렉스 타르살리스(Culex tarsalis),드로소필라 종(Drosophila spp.), 판니아 카니쿨라리스 (Fannia canicularis), 무스카 도메스티카(Musca domestica), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 사르코파가 카르나리아(Sarcophaga carnaria), 시물리움 종(Simulium spp.), 스토목시스 칼시트란스(Stomoxys calcitrans), 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa).
나비(Lepidoptera)목, 예를 들어 아크로이아 그리셀라(Achroia grisella), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 플로디아 인터푼크텔라(Plodia interpunctella), 티네아 클로아셀라(Tinea cloacella), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 크테노세팔리데스 카니스(Ctenocephalides canis), 크테노세팔리데스 펠리스(Ctenocephalides felis), 풀렉스 이리탄스(Pulex irritans), 툰가 페네트란스(Tunga penetrans), 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 캄포노투스 헤르쿨레아누스(Camponotus herculeanus), 라시우스 풀리기노수스(Lasius fuliginosus), 라시우스 니거(Lasius niger), 라시우스 움브라투스(Lasius umbratus), 모노모리움 파라오니스 (Monomorium pharaonis), 파라베스풀라 종(Paravespula spp.), 테트라모리움 카에스피툼(Tetramorium caespitum).
이(Anoplura)목, 예를 들어 페디쿨루스 푸마누스 카피티스(Pediculus humanus capitis), 페디쿨루스 푸마누스 코르포리스(Pediculus humanus corporis), 프티루스 푸비스(Pthirus pubis).
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 시멕스 헤미프테루스(Cimex hemipterus),시멕스 렉투라리우스(Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭수스(Rhodnius prolixus), 트리아토마 인페스탄스(Triatoma infestans).
가정용 살충제의 분야에서, 이들은 그 자체로 또는 기타 적합한 활성 화합물, 예를 들어 인산 에스테르, 카바메이트, 피레트로이드, 성장 조절제 또는 그밖의 다른 공지된 부류의 살충제중에서 선택된 활성 화합물과 배합하여 사용된다.
이들은 에어졸, 비압축 스프레이, 예를 들어 펌프 및 아토마이저(atomizer) 스프레이, 분무기, 포거(fogger), 포움, 겔, 셀룰로오스 또는 플라스틱으로 제조된 증발 정제, 액체 증발기, 겔 및 막 증발기를 갖는 증발 제품, 추진제-작동 증발기, 무에너지 또는 수동 증발 시스템, 모스 페이퍼(moth paper), 모스 셰세이(sachet) 및 모스 겔의 형태로, 산포용 미끼 또는 유인 장소에서 과립 또는 분제로서 사용된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 고엽제, 건조제, 줄기 킬러(haulm killer) 및 특히 제초제로서 사용될 수 있다. 잡초란, 가장 넓은 의미로 원치않는 장소에서 자라는 모든 식물을 의미한다. 본 발명에 따른 물질이 총체적 또는 선택적인 제초제로 작용하는지의 여부는 본질적으로 사용되는 양에 따라 달라진다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 예를 들어 하기 식물과 관련하여 사용될 수있다:
하기 속의 쌍떡잎 잡초: 아부틸론(Abutilon), 아마란투스(Amaranthus), 암브로시아(Ambrosia), 아노다(Anoda), 안테미스(Anthemis), 아파네스(Apanes), 아트리플렉스(Atriplex), 벨리스(Belis), 비덴스(Bidens), 캅셀라(Capsella), 카르두스 (Carduus), 카시아(Cassia), 센타우레아(Centaurea), 케노포듐(Chenopodium), 시르슘(Cirsium), 콘볼불루스(Convolvulus), 다투라(Datura), 데스모듐(Desmodium), 에멕스(Emex), 에리시뭄(Erysimum), 유포르비아(Euphorbia), 갈레옵시스(Galeopsis), 갈린소가(Galinsoga), 갈륨(Galium), 히비스쿠스(Hibiscus), 이포모에아(Ipomoea), 코치아(Kochia), 라미움(Lamium), 레피듐(Lepidium), 린데르니아(Lindernia), 마트리카리아(Matricaria), 멘타(Mentha), 메르쿠리알리스(Mercurialis), 물루고 (Mullugo), 미오소티스(Myosotis), 파파베르(Papaver), 파르비티스(Pharbitis), 플란타고(Plantago), 폴리고눔(Polygonum), 포르툴라카(Portulaca), 라눈쿨루스 (Ranunculus), 라파누스(Raphanus), 로리파(Rorippa), 로탈라(Rotala), 루멕스 (Rumex), 살롤라(Salsola), 세네시오(Senecio), 세스바니아(Sesbania), 시다 (Sida), 시나피스(Sinapis), 솔라눔(Solanum), 손쿠스(Sonchus), 스페노클레아 (Sphenoclea), 스텔라리아(Stellaria), 타락사쿰(Taraxacum), 틀라스피(Thlaspi), 트리폴리움(Trifolium), 우르티카(Urtica), 베로니카(Veronica), 비올라(Viola) 및 크산튬(Xanthium).
하기 속의 쌍떡잎 작물: 아라키스(Arachis), 베타(Beta), 브라시카 (Brassica), 쿠쿠미스(Cucumis), 쿠쿠르비타(Cucurbita), 헬리안투스(Helianthus),다우쿠스(Daucus), 글리시네(Glycine), 고시피움(Gossypium), 이포모에아 (Ipomoea), 락투카(Lactuca), 리눔(Linum), 리코퍼시콘(Lycopersicon), 니코티아나 (Nicotiana), 파세올루스(Phaseolus), 피숨(Pisum), 솔라눔(Solanum) 및 비시아 (Vicia),
하기 속의 외떡잎 잡초: 아에길롭스(Aegilops), 아그로피론(Agropyron), 아그로스티스(Agrostis), 알로페쿠루스(Alopecurus), 아페라(Apera), 아베나(Avena), 브라키아리아(Brachiaria), 브로무스(Bromus), 센크루스(Cenchrus), 코멜리나 (Commelina), 시노돈(Cynodon), 사이페루스(Cyperus), 닥틸로크테니움 (Dactyloctenium), 디기타리아(Digitaria), 에키노클로아(Echinochloa), 엘레오카리스(Eleocharis), 엘레우신(Eleusin), 에라그로티스(Eragrotis), 에리오클로아 (Eriochloa), 페스투카(Festuca), 핌브리스틸리스 (Fimbristylis), 헤테란테라 (Heteranthera), 임페라타(Imperata), 이스카에뭄(Ischaemum), 렙토클로아 (Leptochloa), 롤리움(Lolium), 모노코리아(Monochoria), 파니쿰(Panicum), 파스팔룸(Paspalum), 팔라리스(Phalaris), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 로트보엘리아 (Rottboellia), 사기타리아(Sagittaria), 쉬르푸스(Scirpus), 세타리아(Setaria) 및 소르굼(Sorghum).
하기 속의 외떡잎 작물: 알리움(Allium), 아나나스(Ananas), 아스파라구스 (Asparagus), 아베나(Avena), 호르데움(Hordeum), 오리자(Oryza), 파니쿰 (Panicum), 사카룸(Saccharum), 세칼레(Secale), 소르굼(Sorghum), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰(Triticum) 및 제아(Zea).
그러나, 본 발명에 따른 활성 화합물의 용도는 상기 속에 전혀 제한되지 않으며, 또한 동일한 방식으로 다른 식물들에까지 확대된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은, 농도에 따라, 예를 들어 산업 지역 및 철로위에, 그리고 나무가 자라거나 자라지 않는 보도 및 광장위에 있는 잡초들의 총체적인 방제에 적당하다. 마찬가지로, 본 발명에 따른 활성 화합물은 예를 들면 조림지, 관상수 재배장, 과수원, 포도원, 감귤밭, 견과류 과수원, 바나나 농장, 커피 농장, 차 농장, 고무 농장, 야자 농장, 코코아 농장, 연한 과일 식림지 및 홉밭, 잔디, 뗏장 및 목초지에 자라는 다년생 작물 중의 잡초를 방제하기 위해, 그리고 일년생 작물 중의 잡초를 선택적으로 방제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 일반식 (I)의 활성 화합물은 토양 및 식물의 지상부에 적용한 경우 강력한 제초 활성 및 광범위 활성 스펙트럼을 나타낸다. 이들은 또한 어느 정도까지는 발아전 및 발아후 방법 둘 모두에 의해 외떡잎 및 쌍떡잎 작물에서 외떡잎 및 쌍떡잎 잡초를 선택적으로 방제하는데 적합하다.
특정 농도 또는 적용비율에서 본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 동물 해충 및 진균 또는 박테리아성 식물 질병을 구제하기 위해 사용될 수 있다. 경우에 따라, 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하는데 있어서 중간체 또는 전구체로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따라, 식물 전체 및 식물의 일부를 처리하는 것이 가능하다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연산 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체를 의미한다. 작물은 식물 육종가 보증에 의해 보호될수 있거나 보호될 수 없는 경작물 및 유전자이식(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생물공학적 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부란 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로서, 예를 들어 리브(leaves), 니들(needles), 스템(stems), 트렁크(trunks), 꽃, 과실-체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 식물, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따라 활성 화합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 직접 또는 통상의 처리방법에 따라, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 산포, 솔질에 의해, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 일- 또는 다층 코팅에 의해 그의 환경, 서식지 또는 저장 영역에 작용시킴으로써 수행된다.
활성 화합물은 용액제, 유제, 수화성 분제, 현탁제, 분제, 산제, 페이스트, 가용성 분제, 과립제, 현탁액-유제 농축액, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성물질, 및 중합물질 중의 극미세 캅셀과 같은 통상의 제제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움-형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조된다.
사용된 증량제가 물인 경우, 예를 들어 유기용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액체 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매 및 물이다.
적합한 고형 담체는 예를 들어 암모늄염 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬 설페이트, 아릴 설포네이트 및 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제로 광유 및 식물유가 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량％의 활성 화합물을 함유한다.
잡초를 방제하는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물은 그 자체로 또는 그의 제제 형태로 공지된 제초제 및/또는 작물과의 화합성을 향상시키는 물질("독성완화제")과의 혼합물로서 사용될 수 있으며, 완제품 제제 또는 탱크 믹스(tank mix)가 가능하다. 하나이상의 공지된 제초제 및 독성완화제를 함유하는 제초제와의 혼합물이 또한 가능하다.
혼합물에 가능한 성분은 공지된 제초제, 예를 들어 아세토클로르, 아시플루오르펜(-소듐), 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤(-소듐), 아메트린, 아미카바진, 아미도클로르, 아미도설푸론, 아닐로포스, 아설람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐설푸론, BAS-662H, 베플루부타미드, 베나졸린(-에틸), 벤푸레세이트, 벤설푸론(-메틸), 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비사이클론, 벤조페납, 벤조일프로프(-에틸), 비알라포스, 비페녹스, 비스피리박(-소듐), 브로모부타이드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실(-알릴), 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 칼옥시딤, 카베타미드, 카펜트라존(-에틸), 클로메톡시펜, 클로람벤, 클로리다존, 클로리무론(-에틸), 클로르니트로펜, 클로르설푸론, 클로르톨루론, 시니돈(-에틸), 신메틸린, 시노설푸론, 클레폭시딤, 클레토딤, 클로디나포프(-프로파길), 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로피라설푸론(-메틸), 클로란설람(-메틸), 쿠밀우론, 시아나진, 사이부트린, 사이클로에이트, 사이클로설파무론, 시아클록시딤, 사이할로포프(-부틸), 2,4-D, 2,4-DB, 데스메디팜, 디알레이트, 디캄바, 디클로프로프(-P), 디클로포프(-메틸), 디클로설람, 디에타틸(-에틸), 디펜조쿠아트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디멕시플람, 디니트라민, 디펜아미드, 디쿠아트, 디티오피르, 디우론, 딤론, 에포프로단, EPTC, 에스프로카브, 에탈플루랄린, 에타메트설푸론(-메틸), 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시설푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프(-P-에틸), 펜트라자미드, 플람프로프(-이소프로필, -이소프로필-L, -메틸), 플라자설푸론, 플로라설람, 플루아지포프(-P-부틸), 플루아졸레이트, 플루카르바존(-소듐), 플루페나세트, 플루메트설람, 플루미클로락(-펜틸), 플루미옥사진, 플루미프로핀, 플루메트설람, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜(-에틸), 플루폭삼, 플루프로파실, 플루르피르설푸론(-메틸, -소듐), 플루레놀(-부틸), 플루리돈, 플루록시피르(-부톡시프로필, -멥틸), 플루르프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트(-메틸), 플루티아미드, 포메사펜, 포람설푸론, 글루포시네이트(-암모늄), 글리포세이트(-이소프로필암모늄), 할로사펜, 할록시포프(-에톡시에틸, -P-메틸), 헥사지논, 이마자메타벤즈(-메틸), 이마자메타피르, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마자설푸론, 요오도설푸론(-메틸, -소듐), 이옥시닐, 이소프로팔린, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 이속사피리포프, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메페나세트, 메소트리온, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메토벤주론, 메토브로무론, (알파-)메톨라클로르, 메토설람, 메톡수론, 메트리부진, 메트설푸론(-메틸), 몰리네이트, 모놀리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코설푸론, 노르플루라존, 오르벤카브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사설푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 펜톡사존, 펜메디팜, 피콜리나펜, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미설푸론(-메틸), 프로플루아졸, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로폭시카바존(-소듐), 프로피자미드, 프로설포카브, 프로설푸론, 피라플루펜(-에틸), 피라조길, 피라졸레이트, 피라조설푸론(-에틸), 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카브, 피리데이트, 피리다톨, 피리프탈리드, 피리미노박-(-메틸), 피리티오박(-소듐), 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프(-P-에틸, -P-테푸릴), 림설푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, 설코트리온, 설펜트라존, 설포메투론(-메틸), 설포세이트, 설포설푸론, 테부탐, 테부티우론, 테프랄록시딤, 테부틸라진, 테르부트린, 테닐클로르, 티아플루아미드, 티아조피르, 티아디아지민, 티펜설푸론(-메틸), 티오벤카브, 티오카바질, 트랄콕시딤, 트리알레이트, 트리아설푸론, 트리베누론(-메틸 ), 트리클로피르, 트리디판, 트리플루랄린, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론(-메틸) 및 트리토설푸론이다.
살진균제, 살충제, 살비제, 살선충제, 새 퇴치제, 식물 영양제 및 토양 구조개선제와 같은 그밖의 다른 공지된 활성 화합물과의 혼합물이 또한 가능하다.
활성 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로 또는 추가의 희석에 의해 이들로부터 제조된 사용형태, 예를 들어 즉시 사용형 용액, 현탁제, 유제, 분제, 페이스트 및 과립으로 사용될 수 있다. 이들은 통상적인 방법으로, 예를 들어 살수, 분무, 연무(atomizing) 또는 살포(scattering)에 의해 사용된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 식물의 발아 전이나 후 모두에 적용될 수 있다. 이들을 파종전에 토양에 혼입시킬 수도 있다.
사용되는 활성 화합물의 양은 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 이는 본질적으로 목적하는 효과의 성질에 따라 달라진다. 일반적으로 사용량은 토양 표면 1 헥타르당 활성 화합물 1 g 내지 10 kg, 바람직하게는 5 g 내지 5 kg이다.
본 발명에 따른 화합물은 강력한 살미생물 작용을 나타내며, 작물 보호 및 물질 보호에 있어서 진균 및 박테리아와 같은 원치 않는 미생물을 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살진균제는 작물을 보호하는데 있어서 플라스모디오포로마이세테스 (Plasmodiophoromycetes), 오오마이세테스(Oomycetes), 키트리디오마이세테스 (Chytridiomycetes), 자이고마이세테스(Zygomycetes), 아스코마이세테스 (Ascomycetes), 바시디오마이세테스(Basidiomycetes) 및 듀테로마이세테스 (Deuteromycetes)를 구제하기 위해 사용할 수 있다.
살균제는 작물 보호에 있어서 슈도모나다세아(Pseudomonadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기위해 사용할 수 있다.
상기 속명의 진균 및 박테리아 질병을 일으키는 몇가지 병원균의 예를 하기에 언급하지만, 이에 한정되지는 않는다:
크산토모나스(Xanthomonas)종, 예를 들어 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리자에(campestris pv. oryzae);
슈도모나스(Pseudomonas)종, 예를 들어 슈도모나스 시링가에 피브이. 라크리만스(syringae pv. lachrymans);
에르위니아(Erwinia)종, 예를 들어 에르위니아 아밀로보라(amylovora);
피티움(Pythium)종, 예를 들어 피티움 울티뭄(ultimum);
피토프토라(Phytophthora)종, 예를 들어 피토프토라 인페스탄스(infestans);
슈도페로노스포라(Pseudoperonospora)종, 예를 들어 슈도페로노스포라 후물리(humuli) 또는 슈도페로노스포라 쿠벤시스(cubensis);
플라스모파라(Plasmopara)종, 예를 들어 플라스모파라 비티콜라(viticola);
브레미아(Bremia)종, 예를 들어 브레미아 락투카에(lactucae)
페로노스포라(Peronospora)종, 예를 들어 페로노스포라 피시(pisi) 또는 페로노스포라 브라시카에(brassicae);
에리시페(Erysiphe)종, 예를 들어 에리시페 그라미니스(graminis);
스파에로테카(Sphaerotheca)종, 예를 들어 스파에로테카 풀리기네아 (fuliginea);
포도스파에라(Podosphaera)종, 예를 들어 포도스파에라 류코트리차(leucotricha);
벤투리아(Venturia)종, 예를 들어 벤투리아 이내쿠알리스(inaequalis);
피레노포라(Pyrenophora)종, 예를 들어 피레노포라 테레스(teres) 또는 피레노포라 그라미네아(graminea)(분생자 형태: 드레쉬슬레라(Drechslera), 동형: 헬민토스포리움(Helminthosporium));
코클리오볼루스(Cochliobolus)종, 예를 들어 코클리오볼루스 사티부스 (sativus) (분생자 형태: 드레쉬슬레라, 동형: 헬민토스포리움);
우로마이세스(Uromyces)종, 예를 들어 우로마이세스 아펜디쿨라투스 (appendiculatus);
푸키니아(Puccinia)종, 예를 들어 푸키니아 레콘디타(recondita);
스클레로티니아(Sclerotinia)종, 예를 들어 스클레로티니아 스클레로티오룸 (sclerotiorum);
틸레티아(Tilletia)종, 예를 들어 틸레티아 카리에스(caries);
우스틸라고(Ustilago)종, 예를 들어 우스틸라고 누다(nuda) 또는 우스틸라고 아베나에(avenae);
펠리쿨라리아(Pellicularia)종, 예를 들어 펠리쿨라리아 사사키이(sasakii);
피리쿨라리아(Pyricularia)종, 예를 들어 피리쿨라리아 오리자에(oryzae);
푸사리움(Fusarium)종, 예를 들어 푸사리움 쿨모룸(culmorum);
보트리티스(Botrytis)종, 예를 들어 보트리티스 시네레아(cinerea);
셉토리아(Septoria)종, 예를 들어 셉토리아 노도룸(nodorum);
렙토스패리아(Leptosphaeria)종, 예를 들어 렙토스패리아 노도룸;
세르코스포라(Cercospora)종, 예를 들어 세르코스포라 카네센스(canescens);
알테르나리아(Alternaria)종, 예를 들어 알테르나리아 브라시카에 및
슈도세르코스포렐라(Pseudocercosporella)종, 예를 들어 슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스(herpotrichoides).
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 활성 화합물에 식물이 잘 견디므로써 식물의 지상부, 번식 줄기 및 종자, 및 토양 처리가 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 작물 수확량을 증산시키기 위해 사용될 수 있다. 또한, 이들은 감소된 독성을 가지며, 식물에 대한 내약성을 나타낸다.
경우에 따라, 본 발명에 따른 화합물은 특정 농도 및 적용비율에서 또한 제조체로서, 식물 생장에 영향을 미치기 위해, 동물 해충을 구제하기 사용될 수 있다. 경우에 따라, 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하는데 있어서 중간체 및 전구체로도 사용될 수 있다.
물질을 보호하는데 있어서, 본 발명에 따른 화합물은 원치않는 미생물에 의한 감염 및 파괴로부터 공업 물질을 보호하기 위해 사용될 수 있다.
본 명세서에서, 공업 물질은 산업용으로 제조되는 무생 물질을 의미한다. 예를 들어, 미생물에 의한 변형 또는 파괴로부터 본 발명에 따른 활성 화합물에 의해 보호되고자 하는 공업 물질은 접착제, 아교, 종이 및 판지, 직물, 가죽, 목재, 페인트 및 플라스틱 제품, 냉각 윤활제 및 미생물에 의해 감염되거나 파괴될 수 있는 다른 물질일 수 있다. 생산 플랜트의 일부, 예를들어 미생물 증식에 의해 손상될 수 있는 냉각수 회로가 또한 보호받고자 하는 물질의 범위내에 포함되는 것으로 언급될 수 있다. 본 발명의 범위내에 포함되는 것으로 언급될 수 있는 공업 물질은 바람직하게는 접착제, 아교, 종이 및 판지, 가죽, 목재, 페인트, 냉각 윤활제 및 열전달 유체, 특히 바람직하게는 목재이다.
공업 물질을 분해 또는 변형을 일으킬 수 있는 미생물의 예로서 박테리아, 진균, 효모, 조류(algae) 및 점액(slime) 유기체가 언급될 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물 또는 조성물은 바람직하게 진균, 특히 사상균, 목재 변색 및 파괴 진균(바시디오마이세테스) 및 점액 유기체 및 조류에 작용한다.
하기 속의 미생물이 예로 언급될 수 있다:
알터나리아(Alternaria), 예를 들어 알터나리아 테누이스(tenuis),
아스퍼길러스(Aspergillus), 예를 들어 아스퍼길러스 니거(niger)
차에토미움(Chaetomium), 예를 들어 차에토미움 글로보숨(globosum),
코니오포라(Coniophora), 예를 들어 코니오포라 푸테아나(puteana),
레티누스(Letinus), 예를 들어 레티누스 티그리누스(tigrinus),
페니실리움(Penicillium), 예를 들어 페니실리움 글라우쿰(glaucum),
폴리포러스(Polyporus), 예를 들어 폴리포러스 버시칼라(versicolor),
아우레오바시디엄(Aureobasidium), 예를 들어 아우레오바시디엄 풀루란스 (pullulans),
스클레로포마(Sclerophoma), 예를 들어 스클레로포마 피티오필라 (pityophila),
트리코데르마(Trichoderma), 예를 들어 트리코데르마 비리데(viride),
에스케리키아(Eschechia), 예를 들어 에스케리키아 콜라이(coli),
슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 슈도모나스 에루기노사(aeruginosa),
스타필로코커스(Staphylococcus), 예를 들어 스타필로코커스 아우레우스 (aureus).
활성 화합물의 특별한 물리적 및/또는 화학적 성질에 따라, 이를 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 중합물질 및 종자용 피복 조성물 중의 극미세 캅셀제, 및 ULV 냉무제 및 온무제와 같은 통상의 제제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 활성 화합물을, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 증량제, 즉 액상 용매, 가압 액화가스 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다. 사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어 유기용매를 또한 보조용매로 사용할 수 있다. 적합한 액상 용매는, 주로 자일렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 광유 분획물과 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 또는 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 또는 물이다. 액화가스 증량제 또는 담체란 표준온도 및 대기압하에서 가스 상태인 액체, 예를 들어 할로겐화 탄화수소 또는 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제를 의미한다. 적합한 고형 담체는 예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 또는 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 그외의 다른 첨가제로는 광유 및 식물유가 사용될 수 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 그 자체로 또는 그의 제제로, 예를 들어 작용 스펙트럼을 광범하게 하거나, 또는 내성이 생기는 것을 방지하기 위하여 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제 또는 살충제와의 혼합물로서 사용될 수 있다. 많은 경우에 상승 효과가 관찰된다. 즉, 혼합물의 활성은 개별 성분들의 활성을 능가한다.
혼합물중의 공성분의 예로 다음과 같은 화합물이 있다:
살진균제:
알디모르프, 암프로필포스, 암프로필포스 포타슘, 안도프림, 아닐라진, 아자코나졸, 아족시스트로빈,
벤알락실, 베노다닐, 베노밀, 벤자마크릴, 벤자마크릴-이소부틸, 비알라포스, 비나파크릴, 비페닐, 비터탄올, 블라스티시딘-S, 브로무코나졸, 부피리메이트, 부티오베이트,
칼슘 폴리설파이드, 캅시마이신, 캅타폴, 캅탄, 카벤다짐, 카복신, 카르본, 퀴노메티오네이트, 클로벤티아존, 클로르페나졸, 클로로네브, 클로로피크린, 클로로탈로닐, 클로졸리네이트, 클로질라콘, 쿠프라네브, 시목사닐, 사이프로코나졸, 사이프로디닐, 사이프로푸람,
데바카브, 디클로로펜, 디클로부트라졸, 디클로플루아니드, 디클로메진, 디클로란, 디에토펜카브, 디페노코나졸, 디메티리몰, 디메토모르프, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 디노캅, 디페닐아민, 디피리티온, 디탈림포스, 디티아논, 도데모르프,도딘, 드라족솔론,
에디펜포스, 에폭시코나졸, 에타코나졸, 에티리몰, 에트리디아졸,
파목사돈, 페나파닐, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜푸람, 페니트로판, 펜피클로닐, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 펜틴 아세테이트, 수산화 펜틴, 페르밤, 페림존, 플루아지남, 플루메토버, 플루오로미드, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루설파미드, 플루톨라닐, 플루트리아폴, 폴펫, 포세틸-알루미늄, 포세틸-소듐, 프탈리드, 푸베리다졸, 푸라락실, 푸라메트피르, 푸르카보닐, 푸르코나졸, 푸르코나졸-시스, 푸르메사이클록스,
구아자틴,
헥사클로로벤젠, 헥사코나졸, 하이멕사졸,
이마잘릴, 이미벤코나졸, 이미녹타딘, 이미녹타딘 알베실레이트, 이미녹타딘 트리아세테이트, 요오도카브, 이프코나졸, 이프로벤포스(IBP), 이프로디온, 이루마마이신, 이소프로티올란, 이소발레디온,
카수가마이신, 크레속심-메틸, 구리 제제, 예를 들어 수산화 구리, 코퍼 나프테네이트, 옥시염화구리, 황산구리, 산화구리, 옥신-구리 및 보르도(Bordeaux) 혼합물,
만코퍼, 만코제브, 마네브, 메페림존, 메파니피림, 메프로닐, 메탈락실, 메트코나졸, 메타설포카브, 메트푸록삼, 메티람, 메토메클람, 메트설포박스, 밀디오마이신, 마이클로부타닐, 마이클로졸린,
니켈 디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 누아리몰,
오푸라스, 옥사딕실, 옥사모카브, 옥솔린산, 옥시카복심, 옥시펜틴,
파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 펜시쿠론, 포스디펜, 피마리신, 피페랄린, 폴리옥신, 폴리옥소림, 프로베나졸, 프로클로라즈, 프로사이미돈, 프로파모카브, 프로파노신-소듐, 프로피코나졸, 프로피네브, 피라조포스, 피리페녹스, 피리메타닐, 피로퀼론, 피록시푸르,
퀸코나졸, 퀸토젠(PCNB),
황 및 황 제제,
테부코나졸, 테클로프탈람, 테크나젠, 테트사이클라시스, 테트라코나졸, 티아벤다졸, 티사이오펜, 티플루자미드, 티오파네이트-메틸, 티람, 티옥시미드, 톨클로포스-메틸, 톨릴플루아니드, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리아즈부틸, 트리아족사이드, 트리클라미드, 트리사이클라졸, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸,
유니코나졸,
발리다마이신 A, 빈클로졸린, 비니코나졸,
자릴라미드, 지네브, 지람, 및 또한
다거(Dagger) G,
OK-8705,
OK-8801,
α-(1,1-디메틸에틸)-β-(2-페녹시에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(2,4-디클로로페닐)-β-플루오로-β-프로필-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(2,4-디클로로페닐)-β-메톡시-α-메틸-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
α-(5-메틸-1,3-디옥산-5-일)-β-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]메틸렌]-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올,
(5RS,6RS)-6-하이드록시-2,2,7,7-테트라메틸-5-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-3-옥타논,
(E)-α-(메톡시이미노)-N-메틸-2-페녹시-페닐아세트아미드,
이소프로필 {2-메틸-1-[[[1-(4-메틸페닐)에틸]아미노]카보닐]프로필}카바메이트,
1-(2,4-디클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-에타논-O-(페닐메틸)-옥심,
1-(2-메틸-1-나프탈레닐)-1H-피롤-2,5-디온,
1-(3,5-디클로로페닐)-3-(2-프로페닐)-2,5-피롤리딘디온,
1-[(디요오도메틸)설포닐]-4-메틸벤젠,
1-[[2-(2,4-디클로로페닐)-1,3-디옥솔란-2-일]메틸]-1H-이미다졸,
1-[[2-(4-클로로페닐)-3-페닐옥시라닐]메틸]-1H-1,2,4-트리아졸,
1-[1-[2-[(2,4-디클로로페닐)메톡시]페닐]에테닐]-1H-이미다졸,
1-메틸-5-노닐-2-(페닐메틸)-3-피롤리디놀,
2',6'-디브로모-2-메틸-4'-트리플루오로메톡시-4'-트리플루오로메틸-1,3-티아졸-5-카복스아닐리드,
2,2-디클로로-N-[1-(4-클로로페닐)에틸]-1-에틸-3-메틸사이클로프로판카복스아미드,
2,6-디클로로-5-(메틸티오)-4-피리미디닐 티오시아네이트,
2,6-디클로로-N-(4-트리플루오로메틸벤질)-벤즈아미드,
2,6-디클로로-N-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]메틸]벤즈아미드,
2-(2,3,3-트리요오도-2-프로페닐)-2H-테트라졸,
2-[(1-메틸에틸)설포닐]-5-(트리클로로메틸)-1,3,4-티아디아졸,
2-[[6-데옥시-4-O-(4-O-메틸-β-D-글리코피라노실)-α-D-글루코피라노실]아미노]-4-메톡시-1H-피롤로[2,3-d]피리미딘-5-카보니트릴,
2-아미노부탄,
2-브로모-2-(브로모메틸)펜탄디니트릴,
2-클로로-N-(2,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-1H-인덴-4-일)-3-피리딘카복스아미드,
2-클로로-N-(2,6-디메틸페닐)-N-(이소티오시아네이토메틸)아세트아미드,
2-페닐페놀(OPP),
3,4-디클로로-1-[4-(디플루오로메톡시)페닐]-1H-피롤-2,5-디온,
3,5-디클로로-N-[시아노-[(1-메틸-2-프로피닐)옥시]메틸]벤즈아미드,
3-(1,1-디메틸프로필)-1-옥소-1H-인덴-2-카보니트릴,
3-[2-(4-클로로페닐)-5-에톡시-3-이속사졸리디닐]피리딘,
4-클로로-2-시아노-N,N-디메틸-5-(4-메틸페닐)-1H-이미다졸-1-설폰아미드,
4-메틸테트라졸로[1,5-a]퀴나졸린-5(4H)-온,
8-(1,1-디메틸에틸)-N-에틸-N-프로필-1,4-디옥사스피로[4,5]데칸-2-메탄아민,
8-하이드록시퀴놀린 설페이트,
9H-크산텐-2-[(페닐아미노)카보닐]-9-카복실산 하이드라지드,
비스-(1-메틸에틸)-3-메틸-4-[(3-메틸벤조일)옥시]-2,5-티오펜디카복실레이트,
시스-1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-사이클로헵탄올,
시스-4-[3-[4-(1,1-디메틸프로필)페닐-2-메틸프로필]-2,6-디메틸모르폴린 하이드로클로라이드,
에틸 [(4-클로로페닐)아조]시아노아세테이트,
중탄산칼륨,
메탄테트라티올 소듐염,
메틸 1-(2,3-디하이드로-2,2-디메틸-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트,
메틸 N-(2,6-디메틸페닐)-N-(5-이속사졸릴카보닐)-DL-알라니네이트,
메틸 N-(클로로아세틸)-N-(2,6-디메틸페닐)-DL-알라니네이트,
N-(2,3-디클로로-4-하이드록시페닐)-1-메틸-사이클로헥산카복스아미드,
N-(2,6-디메틸페닐)-2-메톡시-N-(테트라하이드로-2-옥소-3-푸라닐)-아세트아미드,
N-(2,6-디메틸페닐)-2-메톡시-N-(테트라하이드로-2-옥소-3-티에닐)-아세트아미드,
N-(2-클로로-4-니트로페닐)-4-메틸-3-니트로-벤젠설폰아미드,
N-(4-사이클로헥실페닐)-1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미딘아민,
N-(4-헥실페닐)-1,4,5,6-테트라하이드로-2-피리미딘아민,
N-(5-클로로-2-메틸페닐)-2-메톡시-N-(2-옥소-3-옥사졸리디닐)-아세트아미드,
N-(6-메톡시)-3-피리디닐-사이클로프로판카복스아미드,
N-[2,2,2-트리클로로-1-[(클로로아세틸)아미노]에틸]벤즈아미드,
N-[3-클로로-4,5-비스(2-프로피닐옥시)페닐)-N'-메톡시-메탄이미드아미드,
N-포르밀-N-하이드록시-DL-알라닌 소듐염,
O,O-디에틸 [2-(디프로필아미노)-2-옥소에틸]-에틸포스포르아미도티오에이트,
O-메틸 S-페닐 페닐프로필포스포르아미도티오에이트,
S-메틸 1,2,3-벤조티아디아졸-7-카보티오에이트,
스피로[2H]-1-벤조피란-2,1'(3'H)-이소벤조푸란-3'-온.
살균제:
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제:
아바멕틴, 아세페이트, 아세트아미프리드, 아크리나트린, 알라니카브, 알디카브, 알독시카브, 알파사이퍼메트린, 알파메트린, 아미트라즈, 아버멕틴, AZ 60541, 아자디라크틴, 아자메티포스, 아진포스 A, 아진포스 M, 아조사이클로틴,
바실러스 포필리아에, 바실러스 스파에리쿠스, 바실러스 서브틸리스, 바실러스 투린기엔시스, 바쿨로바이러세스, 뷰베리아 바시아나, 뷰베리아 테넬라, 벤디오카브, 벤푸라카브, 벤설탑, 벤족시메이트, 베타사이플루트린, 비페나제이트, 비펜트린, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, BPMC, 브로모포스 A, 부펜카브, 부프로페진, 부타티오포스, 부토카복심, 부틸피리다벤,
카두사포스, 카바릴, 카보푸란, 카보페노티온, 카보설판, 카탑, 클로에토카브, 클로르에톡시포스, 클로르페나피르, 클로르펜빈포스, 클로르플루아주론, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스 M, 클로바포트린, 시스-레스메트린, 시스퍼메트린, 클로사이트린, 클로에토카브, 클로펜테진, 시아노포스, 사이클로프렌, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이헥사틴, 사이퍼메트린, 사이로마진,
델타메트린, 데메톤 M, 데메톤 S, 데메톤-S-메틸, 디아펜티우론, 디아지논, 디클로보스, 디플루벤주론, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디오페놀란, 디설포톤, 도쿠사트-소듐, 도페나파인,
에플루실라네이트, 에마멕틴, 엠펜트린, 엔도설판, 엔토모프토라 종(spp.), 에스펜발레레이트, 에티오펜카브, 에티온, 에토프로포스, 에토펜프록스, 에톡사졸, 에트림포스,
펜아미포스, 펜아자퀸, 산화 펜부타틴, 페니트로티온, 페노티오카브, 페녹사크림, 페녹시카브, 펜프로파트린, 펜피라드, 펜피리트린, 펜피록시메이트, 펜발레레이트, 피프로닐, 플루아지남, 플루아주론, 플루브로사이트리네이트, 플루사이클록수론, 플루사이트리네이트, 플루페녹수론, 플루텐진, 플루발리네이트, 포노포스, 포스메틸란, 포스티아제이트, 푸브펜프록스, 푸라티오카브,
그라눌로시스 바이러세스,
할로페노지드, HCH, 헵테노포스, 헥사플루무론, 헥시티아족스, 하이드로프렌,
이미다클로프리드, 이사조포스, 이소펜포스, 이속사티온, 이버멕틴,
뉴클레아 폴리헤드로시스 바이러세스,
람다-사이할로트린, 루페누론,
말라티온, 메카르밤, 메트알데하이드, 메트아미도포스, 메타리지움 아니소플리아에, 메타리지움 플라보비리데, 메티다티온, 메티오카브, 메토밀, 메톡시페노지드, 메톨카브, 메톡사디아존, 메빈포스, 밀베멕틴, 모노크로토포스,
날레드, 니텐피람, 니티아진, 노발우론,
오메토에이트, 옥사밀, 옥시데메톤 M,
파에실로마이세스 푸모소로세우스, 파라티온 A, 파라티온 M, 퍼메트린, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미카브, 피리미포스 A, 피리미포스 M, 프로페노포스, 프로메카브, 프로폭수르, 프로티오포스, 프로토에이트, 피메트로진, 피라클로포스, 피레스메트린, 피레트럼, 피리다벤, 피리다티온,피리미디펜, 피리프록시펜,
퀴날포스,
리바비린,
살리티온, 세부포스, 실라플루오펜, 스피노사드, 설포텝, 설프로포스,
타우-플루발리네이트, 테부페노지드, 테부펜피라드, 테부피리미포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 테메포스, 테미빈포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 테타-사이퍼메트린, 티아메톡삼, 티아프로닐, 티아트리포스, 티오시클람 하이드로젠 옥살레이트, 티오디카브, 티오파녹스, 투린기엔신, 트랄로사이트린, 트랄로메트린, 트리아라텐, 트리아자메이트, 트리아조포스, 트리아주론, 트리클로페니딘, 트리클로르폰, 트리플루무론, 트리메타카브,
바미도티온, 바닐리프롤, 버티실리움 레카니,
YI 5302,
제타-사이퍼메트린, 졸라프로포스,
(1R-시스)-[5-(페닐메틸)-3-푸라닐]-메틸-3-[(디하이드로-2-옥소-3(2H)-푸라닐리덴)-메틸]-2,2-디메틸사이클로프로판카복실레이트,
(3-페녹시페닐)-메틸-2,2,3,3-테트라메틸사이클로프로판카복실레이트,
1-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]테트라하이드로-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아진-2(1H)-이민,
2-(2-클로로-6-플루오로페닐)-4-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4,5-디하이드로-옥사졸,
2-(아세틸옥시)-3-도데실-1,4-나프탈렌디온,
2-클로로-N-[[[4-(1-페닐에톡시)-페닐]-아미노]-카보닐]-벤즈아미드,
2-클로로-N-[[[4-(2,2-디클로로-1,1-디플루오로에톡시)-페닐]-아미노]-카보닐]-벤즈아미드,
3-메틸페닐 프로필카바메이트,
4-[4-(4-에톡시페닐)-4-메틸페닐]-1-플루오로-2-페녹시-벤젠,
4-클로로-2-(1,1-디메틸에틸)-5-[[2-(2,6-디메틸-4-페녹시페녹시)에틸]티오]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-2-(2-클로로-2-메틸프로필)-5-[(6-요오도-3-피리디닐)메톡시]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-5-[(6-클로로-3-피리디닐)메톡시]-2-(3,4-디클로로페닐)-3(2H)-피리다지논,
바실러스 투린기엔시스 스트레인 EG-2348,
2-벤조일-1-(1,1-디메틸에틸)-하이드라지노벤조산,
2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4.5]덱-3-엔-4-일 부타노에이트,
[3-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-2-티아졸리디닐리덴]-시안아미드,
디하이드로-2-(니트로메틸렌)-2H-1,3-티아진-3(4H)-카복스알데하이드,
에틸 [2-[[1,6-디하이드로-6-옥소-1-(페닐메틸)-4-피리다지닐]옥시]에틸]-카바메이트,
N-(3,4,4-트리플루오로-1-옥소-3-부테닐)-글리신,
N-(4-클로로페닐)-3-[4-(디플루오로메톡시)페닐]-4,5-디하이드로-4-페닐-1H-피라졸-1-카복스아미드,
N-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]-N'-메틸-N"-니트로-구아니딘,
N-메틸-N'-(1-메틸-2-프로페닐)-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
N-메틸-N'-2-프로페닐-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
O,O-디에틸 [2-(디프로필아미노)-2-옥소에틸]-에틸포스포르아미도티오에이트.
제초제와 같은 기타 공지된 활성 화합물과의 혼합물, 또는 비료 및 성장 조절제와의 혼합물이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물은 또한 우수한 항진균 활성을 나타낸다. 이들은 특히 피부사상균 및 효모, 사상균, 2상(diphasic) 진균(예를 들어 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)와 같은 칸디다 종((Candida spp.), 에피더모피톤 플로코섬(Epidermophyton floccosum)과 같은 에피더모피톤 종(Epidermophyton spp.), 아스퍼길루스 니거(Aspergillus niger) 및 아스퍼길루스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 같은 아스퍼길루스 종(Aspergillus spp.), 트리코피톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophytes)와 같은 트리코피톤 종(Trichophyton spp.), 마이크로스포론 카니스(Microsporon canis) 및 아우도우이니(audouinii)와 같은 마이크로스포론 종(Microsporon spp.)에 대해 광범위 항진균 활성 스펙트럼을 나타낸다. 상기 언급된 진균 리스트는항진균 스펙트럼을 제한할 목적은 아니며, 다만 설명을 위해 주어진 것이다.
활성 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 이들을 추가 희석하여 제조된 사용 형태, 예를 들어 즉시 사용형(ready-to-use) 용액, 현탁제, 수화성 분제, 페이스트, 가용성 분제, 산제 및 과립제로서 사용될 수 있다. 이들은 통상의 방법, 예를 들어 붓기, 분무, 분사, 살포(spreading), 포밍, 솔질 등에 의해 사용된다. 또한, 활성 화합물을 극소 용적 방법에 의해 적용하거나, 활성 화합물 제제 또는 활성 화합물 자체를 토양에 주입할 수도 있다. 식물의 종자를 또한 처리할 수도 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물을 살진균제로 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 형태에 따라 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 식물 부분을 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용비율은 일반적으로 0.1 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 10 내지 1,000 g/㏊이다. 종자를 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 종자 1 kg 당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 10 g 이다. 토양을 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 0.1 내지 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/㏊이다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 제조 및 사용예가 하기 실시예로 예시된다.
제조실시예
실시예 I-1-a-1
방법 A
20 내지 40℃에서, 무수 디메틸포름아미드(DMF) 1 ㎖에 용해시킨 실시예 (II-1)에 따른 화합물 0.5 g을 무수 DMF 1 ㎖중의 포타슘 t-부톡사이드 0.4 g에 적가하고, 혼합물을 40℃에서 교반한 후, 반응을 박막 크로마토그래피로 모니터하였다. 반응 종료후, 빙수 10 ㎖를 반응 혼합물에 가하여 0 내지 10℃에서 농염산으로 pH 2까지 산성화시킨 다음, 흡인여과하였다. 잔류물을 빙수로 세척하고, 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 3:1 사용). 수율: 0.3 g(이론치의 약 64%), 융점 168℃.
실시예 (I-1-a-1)와 유사하게 및/또는 일반식 (I-1-a)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (I-1-a)의 화합물을 제조하였다:
표 1
실시예 I-1-b-1
실시예 I-1-a-9에 따른 화합물 0.23 g(0.59 밀리몰)을 우선 무수 메틸렌 클로라이드 2 ㎖에 도입하고, 트리에틸아민 0.06 g(0.59 밀리몰)을 가한 후, 무수 메틸렌 클로라이드 1 ㎖중의 이소부티릴 클로라이드 0.065 g(0.59 밀리몰)을 적가하였다. 혼합물을 환류하에서 밤새 교반하고, 물로 세척한 다음, 수성상을 메틸렌 클로라이드로 추출하여 합해진 메틸렌 클로라이드상을 MgSO4상에서 건조시키고, 농축한 후, 결정성 잔류물을 클리너(cleaner's) 나프타와 교반하였다. 고체를 흡인여과하여 공기중에서 건조시켰다.
수율: 0.135 g(이론치의 49.5%), 융점 112℃.
하기 일반식 (I-1-b) 및 (I-1-c)의 화합물을 실시예 (I-1-b-1)와 유사하게 제조하였다:
표 1'
실시예 I-1-i-1
방법 M-β
40℃에서, 무수 DMF 5 ㎖에 현탁시킨 실시예 (XVIII-1)에 따른 화합물 5.5 g을 무수 DMF 30 ㎖중의 포타슘 t-부톡사이드 5 g에 적가하고, 혼합물을 60℃에서 2 시간동안 교반하였다. 용매를 감압하에서 증류시키고, 잔류물을 물에 용해시킨 후, 20% 농도의 염산 200 ㎖에서 교반하여 흡인여과하고, 건조시켰다. 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 5:3 사용).
수율: 2.3 g(이론치의 약 42%), 융점 175℃.
실시예 I-1-i-2
방법 N-α
무수 톨루엔 20 ㎖중의 화합물 (I-1-i-1) 0.51 g, 아세틸 클로라이드 0.15 g및 아세트산 무수물 0.2 g을 60℃로 가열하고, 반응 진행을 박막 크로마토그래피로 모니터하였다. 용매를 감압하에서 증류시키고, 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 5:3 사용).
수율: 0.35 g(이론치의 약 61%), 융점 196℃.
실시예 I-1-i-3
방법 O
0℃에서, 무수 테트라하이드로푸란(THF) 30 ㎖중의 화합물 (I-1-i-1) 0.35 g을 무수 THF 10 ㎖중의 수소화나트륨(60%) 0.04 g에 적가하였다. 20℃에서, 아세틸 클로라이드 0.1 g을 적가하고, 혼합물을 20℃에서 교반한 다음, 반응 진행을 박막 크로마토그래피로 모니터하였다. 혼합물을 물과 주의깊게 혼합한 후, 메틸렌 클로라이드로 추출하고, 추출물을 건조시킨 다음, 농축하였다. 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 3:1 사용).
수율: 0.35 g(이론치의 약 99%), 융점 142℃.
실시예 I-1-i-4
화합물 (XVIII-1'-9) 1.4 g을 우선 아세토니트릴 100 ㎖에 도입하였다. 벤질 브로마이드 0.93 g 및 탄산칼륨 1.02 g을 가한 후, 혼합물을 환류하에서 22 시간동안 가열하였다. 침전을 흡인여과하여 여액을 농축하고, 잔류물을 에테르/아세톤과 교반한 다음, 흡인여과하여 건조시켰다.
수율: 1.1 g(이론치의 약 59%), 융점 190℃.
실시예 (I-1-i-1) 내지 (I-1-i-4)와 유사하게 및/또는 일반식 (I-1-i)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (I-1-i)의 화합물을 제조하였다:
표 2
실시예 II-1
메틸 아미노이소부티레이트 하이드로클로라이드 3.04 g을 우선 무수 테트라하이드로푸란(THF) 50 ㎖에 도입하였다. 트리에틸아민 5.6 ㎖를 가한 후, 무수 THF 10 ㎖에 용해시킨 2,4-디클로로벤질설포닐 클로라이드 2.6 g을 적가하고, 혼합물을 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 반응 혼합물을 1N 염산 200 ㎖에 부어 메틸렌 클로라이드로 추출한 후, 추출물을 건조시키고, 용매를 증류시켰다. 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 에틸 아세테이트/n-헥산 2:1 사용).
수율: 0.68 g(이론치의 24%), 융점 84℃.
실시예 II-2
실온에서, 수소화나트륨(60%) 0.04 g(0.94 밀리몰)을 우선 무수 디메틸포름아미드 2 ㎖에 도입하고, 무수 디메틸포름아미드 1 ㎖에 용해시킨 메틸 1-[[[(2,6-디클로로페닐)메틸]설포닐]아미노]-4-메틸사이클로헥산카복실레이트 0.37 g(0.94 밀리몰)을 가하였다. 혼합물을 실온에서 10 분동안 교반하고, 메틸 요오다이드 0.2 g(1.41 밀리몰)을 적가한 후, 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 빙수에 붓고 농염산을 사용하여 약산성으로 만든 후, 고체를 흡인여과하여 공기중에서 건조시켰다.
수율: 0.325 g(이론치의 84.8%), 융점 100℃.
실시예 (II-1) 및 (II-2)와 유사하게 및/또는 일반식 (II)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (II)의 화합물을 제조하였다:
표 3
표 3 - 계속
실시예 (XVIII-1'-1)
2-아미노-이소부티로니트릴 1.7 g을 우선 무수 테트라하이드로푸란(THF) 40 ㎖에 도입하였다. 트리에틸아민 2.8 ㎖를 가하고, 무수 THF 10 ㎖에 용해시킨 3-트리플루오로메틸-벤질설포닐 클로라이드 5 g을 0℃에서 적가하였다. 혼합물을 20℃에서 1 시간동안 교반한 다음, 1N 염산 200 ㎖에서 교반하고, 추출하여 추출물을 건조시키고, 용매를 갑압하에서 증발시켰다. 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 헥산/에틸 아세테이트 7:3 사용).
수율: 6.1 g(이론치의 99%), 융점 107℃.
실시예 (XVIII-1'-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (XVIII-1')의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 화합물을 제조하였다:
표 4
실시예 I-2-a-1
방법 B
수소화나트륨(60%) 0.73 g(18.2 밀리몰)을 우선 무수 디메틸포름아미드 4 ㎖에 도입하고, 혼합물을 0℃로 냉각한 후, 무수 디메틸포름아미드 5 ㎖중의 실시예 (III-1)에 따른 메틸 2-{[(2,4-디클로로벤질)설포닐]옥시}-2-메틸프로파노에이트 3.1 g(9.1 밀리몰)을 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후 빙수에 붓고 농염산을 사용하여 산성으로 만든 다음, 메틸렌 클로라이드로 반복 추출하였다. 추출물을 황산마그네슘상에서 건조시키고, 농축하여 화합물 (I-2-a-1)을 황색 오일로 수득하였다.
수율: 2 g(이론치의 71%).
실시예 (I-2-a-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (I-2-a)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (I-2-a)의 화합물을 제조하였다:
표 5
실시예 I-2-i-1
화합물 (XVIII-2'-1) 4 g을 우선 아세토니트릴 25 ㎖에 도입하였다. 디아자비사이클로운데센(DBU) 0.24 g을 가한 후, 혼합물을 32℃까지 가온하였다. 실온에서 7 시간 더 교반을 계속하고, 혼합물을 농축하였다. 잔류물을 톨루엔/디이소프로필 에테르에 현탁시키고, 흡인여과하여 건조시켰다.
수율: 3.6 g(이론치의 약 90%), 융점 201℃.
실시예 (I-2-i-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (I-2-i)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (I-2-i)의 화합물을 제조하였다:
표 6
상기 식에서, m 은 2이다
실시예 III-1
0℃에서, 메틸 2-하이드록시이소부티레이트 1.24 g(10.5 밀리몰)을 우선 피리딘 11 ㎖에 도입하고, 2,4-디클로로벤질설포닐 클로라이드 3 g(11.5 밀리몰)을 한 번에 조금씩 가하였다. 혼합물을 5℃에서 5 일동안 냉장 상태로 정치시킨 후, 얼음 50 g에 붓고, 농황산 10.5 g을 가한 다음, 혼합물을 메틸 t-부틸 에테르로 추출하여 추출물을 황산마그네슘상에서 건조시키고, 농축하여 화합물 (III-1)을 오일로 수득하였다.
수율: 3.22 g(이론치의 81.6%).
실시예 (III-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (III)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (III)의 화합물을 제조하였다.
표 7
실시예 XVIII-2'-1
2-하이드록시이소부티로니트릴 4.48 g을 우선 메틸렌 클로라이드 120 ㎖에 도입하고, 트리에틸아민 7.2 g과 혼합한 후, 4-플루오로벤질-설포닐 클로라이드 10 g을 0℃에서 적가하여 혼합물을 실온에서 6 시간동안 교반하였다. 반응 용액을 물에 용해시키고, 유기상을 분리하여 건조시킨 후, 농축하였다. 잔류물을 실리카겔 크로마토그래피에 의해 정제하였다(이동상으로 톨루엔/에테르 10:1 사용).
수율: 5.1 g(이론치의 약 37%), 융점 68℃.
실시예 (XVIII-2'-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (XVIII-2')의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (XVIII-2')의 화합물을 제조하였다.
표 8
상기 식에서, m 은 2이다
실시예 I-3-a-1
방법 C
수소화나트륨(60%) 0.81 g(20.2 밀리몰)을 우선 무수 디메틸포름아미드 5 ㎖에 도입하고, 무수 디메틸포름아미드 5 ㎖중의 메틸 2-[[(2,4,6-트리메틸페닐)메틸]설포닐]벤조에이트 3.2 g(9.63 밀리몰)을 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 빙수에 부어 염산으로 산성화시킨 후, 고체를 흡인여과하여 빙수 및 클리너 나프타로 세척한 다음, 공기중에서 건조시켰다.
수율: 3 g(정량적), 융점 220-225℃.
실시예 (I-3-a-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (I-3-a)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (I-3-a)의 화합물을 제조하였다:
표 9
표 9 - 계속
실시예 I-3-i-1
수소화나트륨(60%) 0.52 g을 우선 무수 디메틸포름아미드 8 ㎖에 도입하고, 빙냉시키면서 무수 디메틸포름아미드 8 ㎖에 용해시킨 실시예 (XVIII-3'-1)에 따른 화합물 4.2 g을 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 빙수에 부어 염산으로 중화시킨 후, 고체를 흡인여과하여 건조시켰다.
수율: 4.2 g(이론치의 약 100%), 융점 242-245℃.
실시예 (I-3-i-1)과 유사하게 융점 268-270℃인 실시예 (I-3-i-2)의 화합물을 제조하였다.
실시예 IV-1
메틸 2-[[(2,4,6-트리메틸페닐)메틸]티오]벤조에이트 2.9 g(9.65 밀리몰)을 우선 CH2Cl230 ㎖에 도입하고, m-클로로퍼벤조산(50%) 6.66 g(19.3 밀리몰)을 한 번에 조금씩 가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 흡인여과하여 여액을 디메틸 설파이드 0.5 ㎖와 혼합한 후, 실온에서 1 시간동안 교반하였다. 여액을 포화 NaHCO3용액 50 ㎖와 혼합하고, 실온에서 30 분동안 교반하였다. 수성상을 분리하여 CH2Cl2로 2회 추출한 다음, 유기상을 합하여 건조시키고, 농축하였다.
수율: 3.3 g(정량적), 융점 132-136℃.
실시예 (IV-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (IV)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (IV)의 화합물을 제조하였다.
표 10
실시예 XXXI-1
소듐 메톡사이드 0.864 g(16 밀리몰)을 무수 메탄올 15 ㎖에 용해시키고, 메틸 티오살리실레이트 2.52 g(15 밀리몰) 및 2,4,6-트리메틸벤질 클로라이드 2.53 g(15 밀리몰)을 천천히 적가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반하고, 농축한 후, 물과 합하고, 결정을 흡인여과하여 클리너 나프타로 세척한 후, 공기중에서 건조시켰다.
수율: 2.98 g(이론치의 66.1%), 융점 115-118℃.
실시예 (XXXI-1)과 유사하게 및/또는 일반식 (XXXI)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라 하기 일반식 (XXXI)의 화합물을 제조하였다.
표 11
표 11 - 계속
실시예 XVIII-3'-1
실시예 XXXVI-1에 따른 화합물을 4.7 g을 우선 메틸렌 클로라이드 90 ㎖에도입하고, 실온에서 m-클로로퍼벤조산 11.03 g을 가하였다. 혼합물을 밤새 교반한 후, 침전을 흡인여과하여 여액을 디메틸 설파이드 0.5 ㎖와 혼합한 후, 1 시간동안 교반하였다. 포화 중탄산나트륨 용액 50 ㎖를 가하고, 혼합물을 메틸렌 클로라이드로 2회 추출한 후, 추출물을 건조시키고, 농축하였다. 잔류물을 이소프로판올과 혼합한 다음, 결정을 흡인여과하였다.
수율: 4.9 g(이론치의 약 94%), 융점 187-189℃.
실시예 (XVIII-3'-1)과 유사하게 융점 190-193℃인 실시예 (XVIII-3'-2)의 화합물을 제조하였다.
실시예 XXXVI-1
수소화나트륨(60%) 0.8 g을 우선 무수 디메틸포름아미드(DMF) 10 ㎖에 도입하고, 0℃에서 무수 DMF 10 ㎖중의 2,6-디클로로벤질머캅탄 3.86 g을 적가하였다.30 분후, 2-플루오로벤조니트릴 2.42 g을 0℃에서 적가하고, 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후, 물에 부어 흡인여과하고, 잔류물을 이소프로판올과 교반한 다음, 다시 흡인여과하고 건조시켰다.
수율: 4.89 g(이론치의 약 83%), 융점 111℃.
실시예 (XXXVI-1)과 유사하게 융점 146℃인 실시예 (XXXVI-2)의 화합물을 제조하였다.
실시예 XXXI-23
아세트산 20 ㎖중의 메틸 사이클로펜타논카복실레이트 1.42 g(10 밀리몰), 2,4,6-트리메틸벤질 머캅탄 2 g(12 밀리몰) 및 p-톨루엔설폰산 하이드레이트 1.9 g(10 밀리몰)을 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 물에 부어 고체를 흡인여과하고, 물 및 클리너 나프타로 세척한 다음, 공기중에서 건조시켰다.
수율: 0.914 g(이론치의 31.5%), 융점 139℃.
실시예 (XXXI-23)과 유사하게 및/또는 일반식 (XXXI)의 화합물을 제조하는 일반적인 설명에 따라(방법 2) 일반식 (XXXI)의 화합물을 제조하였다.
표 12
표 12 - 계속
사용 실시예
실시예 A
네포테틱스 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
벼 모(오리자 사티바(Oryzae sativa))를 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안 끝동매미충(네포테틱스 신크티세프스)으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 를 결정한다. 100%란 모든 끝동매미충이 사멸되었음을 의미하며; 0%란 끝동매미충이 하나도 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-1-a-1) 및 (I-1-a-11)의 화합물이 0.1%의 예시적인 활성 화합물 농도에서 6 일후 100%의 구제율을 나타내었다.
실시예 B
플루텔라 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 유화제를 함유하는 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
양배추잎(브라시카 올레라세아(Brassica oleracea))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안에 배추좀나방(플루텔라 자일로스텔라(Plutella xylostella)) 모충으로 감염시켰다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 를 결정하였다. 100%란 모든 모충이 사멸되었음을 의미하며; 0%란 모충이 하나도 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-1-i-5)의 화합물이 0.1 %의 예시적인 활성 화합물 농도에서 7 일후에 100%의 구제율을 나타내었다.
실시예 C
플루텔라 시험/합성 사료
용 매 : 아세톤 100 중량부
유화제 : 메탄올 1,900 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 메탄올로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
목적 농도의 활성 화합물 제제 소정량을 규격량의 합성 사료상에 피펫팅하였다. 메탄올 증발후, 약 100 개의 플루텔라 알이 있는 필름 박스 덮개를 각 캐비티(cavity)상에 위치시켰다. 새로 부화한 유충을 처리된 합성 사료에 이동시켰다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-i-3)의 화합물이 0.1 %의 예시적인 활성 화합물 농도에서, 7 일후 95 %의 구제율을 나타내었다.

Claims (18)

  1. 일반식 (I)의 화합물:
    상기 식에서,
    V, W, X, Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 수소, 할로겐, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, S(O)n-알킬, 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 및 각 경우에 임의로 치환된 아릴, 페닐알킬, 아릴옥시, 페닐알킬옥시 또는 아릴-S(O)n-으로 구성된 그룹중에서 선택된 래디칼을 나타내고, 여기에서 인접한 두 래디칼은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 하나이상의 헤테로원자에 의해 임의로 차단되고 임의로 치환된 환을 형성하나,
    단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니며,
    n 은 0 내지 2의 수를 나타내고,
    m 은 1 또는 2의 수를 나타내며,
    F1및 F2는 하기 그룹중 하나를 나타내고:
    여기에서,
    A 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 임의로 적어도 하나의 환 원자가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, 알킬-, 할로게노알킬-, 알콕시-, 할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 아릴, 아릴알킬 또는 헤트아릴을 나타내며,
    B 는 수소, 알킬 또는 알콕시알킬을 나타내거나,
    A 및 B 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 임의로 적어도 하나의 헤테로원자를 함유하며 포화되거나 불포화된 비치환 또는 치환 사이클을 나타내고,
    D 는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬, 알킬티오알킬 및 임의로 하나이상의 환 멤버가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬로 구성된 그룹중에서 선택된 래디칼을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬, 헤트아릴 또는 CO-R11을 나타내거나,
    A 및 D 는 이들이 결합된 원자와 함께, A,D-부위가 비치환되거나 치환되고 임의로 적어도 하나의(-F1-F2= (4)인 경우 추가로) 헤테로원자를 함유하는 포화 또는 불포화 사이클을 나타내거나,
    A 및 Q1은 함께, 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 하이드록실, 알콕시, 알킬티오, 사이클로알킬, 벤질옥시 또는 아릴에 의해 각각 임의로 치환된 알칸디일 또는 알켄디일을 나타내거나, 임의로 치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않고,
    Q1은 수소, 알킬, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 임의로 하나이상의 환 멤버가 헤테로원자에 의해 대체되고 임의로 치환된 포화 또는 불포화 사이클로알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내며,
    Q2는 수소 또는 알킬을 나타내고,
    G 는 하이드록실(a), 또는 하기 그룹중의 하나를 나타내며:
    여기에서,
    E 는 금속이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M 은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, 알킬- 또는 알콕시-치환되고 하나이상의 메틸렌 그룹이 헤테로원자에 의해 대체될 수 있는 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내며,
    R2는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오 또는 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
    R6및 R7은 서로 독립적으로 각각 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 페닐을 나타내거나, 임의로 치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 결합된 N 원자와 함께, 임의로 산소 또는 황에 의해 차단되고 임의로 치환된 환을 나타내고,
    R8은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시알킬, 알케닐, 알케닐옥시알킬, 알키닐, 알키닐옥시알킬, 알킬카보닐알킬 또는 알콕시카보닐알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴알킬, 아릴카보닐알킬 또는 페녹시알킬을 나타내며,
    R9및 R10은 서로 독립적으로 각각 수소, 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 헤테로원자에 의해 임의로 차단된 사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 페녹시알킬, 헤트아릴 또는 헤트아릴알킬을 나타내거나,
    R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 치환되고 추가의 헤테로원자에 의해 임의로 차단된 3- 내지 9-원(membered) 환을 나타내거나,
    R10은 그룹 CO-R11을 나타내고,
    여기에서,
    R11은 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알케닐, 알콕시, 또는 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬, 아릴알킬옥시 또는 페녹시를 나타내며, 여기에서 가능한 치환체는 할로겐, 니트로, 시아노, 알킬, 알콕시, 할로게노알킬 및 할로게노알콕시이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    V 가 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 페닐, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
    W 는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내며,
    X 는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 페녹시, 페닐티오, 벤질옥시 또는 벤질티오를 나타내고,
    Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 수소, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬설포닐, C1-C6-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C6-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬, 페녹시, 페닐티오, 벤질옥시 또는 벤질티오를 나타내며,
    X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 하나 또는 두개의 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 할로겐- 또는 알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
    Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 하나 또는 두개의 헤테로원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 할로겐- 또는 알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
    m 은 1 또는 2의 수를 나타내나,
    단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
    F1및 F2는 각각 하기 그룹중 하나를 나타내며:
    여기에서,
    A 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C1-C10-알콕시-C1-C8-알킬, 디-, 트리- 또는 테트라-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C1-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 환 멤버가 산소 및/또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 C6- 또는 C10-아릴(페닐 또는 나프틸), 5 내지 6 환 원자의 헤트아릴(예를 들어 푸라닐, 피리딜, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 티아졸릴 또는 티에닐), 또는 C6- 또는 C10-아릴-C1-C6-알킬(페닐-C1-C6-알킬 또는 나프틸-C1-C6-알킬)을 나타내고,
    B 는 수소, C1-C12-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에의해 대체되고 C1-C8-알킬, C3-C10-사이클로알킬, C1-C8-할로게노알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬티오, 할로겐 또는 페닐에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 포화 C3-C10-사이클로알킬 또는 불포화 C5-C10-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소 및/또는 황 원자를 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해, 또는 결합된 탄소 원자와 함께 추가의 5- 내지 8-원 환을 형성하는 알킬렌디옥실 또는 알킬렌디티오일 그룹에 의해 치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각 경우에 임의로 C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시- 또는 할로겐-치환되고 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C2-C6-알칸디일, C2-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일을 나타내는 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내며,
    D 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C10-알콕시-C2-C8-알킬, 디-, 트리- 또는 테트라-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C2-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-또는 C1-C4-할로게노알킬-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 5 또는 6 개의 환 원자를 갖는 헤트아릴(예를 들어 푸라닐, 이미다졸릴, 피리딜, 티아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 피롤릴, 티에닐 또는 트리아졸릴), 페닐-C1-C6-알킬 또는 5 또는 6 개의 환 원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬(예를 들어 푸라닐-, 이미다졸릴-, 피리딜-, 티아졸릴-, 피라졸릴-, 피리미딜-, 피롤릴-, 티에닐- 또는 트리아졸릴-C1-C6-알킬)을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께, 각 경우에 임의로 치환되고 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 카보닐 그룹, 산소 또는 황에 의해 대체된 C3-C6-알칸디일 또는 C3-C6-알켄디일을 나타내고,
    여기에서 가능한 치환체는 각 경우에 할로겐, 하이드록실, 머캅토 또는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시이고, 여기에서 임의로 두 개의 인접한 치환체는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 산소 또는 황을 함유할 수 있거나, 임의로 하기 그룹
    중의 하나를 함유할 수 있는 추가의 포화 또는 불포화된 5 또는 6 환 원자의 사이클(일반식 (I-1)의 화합물의 경우, A 및 D 는 이들이 결합된 원자와 함께, 예를 들어 이후 언급하는 그룹 AD-1 내지 AD-10 을 나타낸다)을 형성하거나,
    A 및 Q1은 함께, 각각 할로겐, 하이드록실; 각각 할로겐으로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬; 및 각각 할로겐, C1-C6-알킬 및 C1-C6-알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 벤질옥시 및 페닐로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C6-알칸디일 또는 C4-C6-알켄디일을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
    Q1은 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시-C1-C2-알킬, C1-C6-알킬티오-C1-C2-알킬, 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬, 또는 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C2-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐을 나타내고,
    Q2는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
    G 는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내며:
    여기에서,
    E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M 은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 그 이상(바람직하게는 하나 또는 두개)의 환 멤버가 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
    임의로 할로겐-, 시아노-, 니트로-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-할로게노알콕시-, C1-C6-알킬티오- 또는 C1-C6-알킬설포닐-치환된 페닐을 나타내거나,
    임의로 할로겐-, 니트로-, 시아노-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬- 또는 C1-C6-할로게노알콕시-치환된 페닐-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    임의로 할로겐- 또는 C1-C6-알킬-치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴(예를 들어 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐)을 나타내거나,
    임의로 할로겐- 또는 C1-C6-알킬-치환된 페녹시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    임의로 할로겐-, 아미노- 또는 C1-C6-알킬-치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴옥시-C1-C6-알킬(예를 들어 피리딜옥시-C1-C6-알킬, 피리미딜옥시-C1-C6-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C6-알킬)을 나타내며,
    R2는 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나,
    임의로 할로겐-, C1-C6-알킬- 또는 C1-C6-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
    각 경우에 임의로 할로겐-, 시아노-, 니트로-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C6-할로게노알킬- 또는 C1-C6-할로게노알콕시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R3은 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬아미노, 디-(C1-C8-알킬)아미노, C1-C8-알킬티오, C2-C8-알케닐티오 또는 C3-C7-사이클로알킬티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, 니트로-, 시아노-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4-할로게노알킬티오-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-할로게노알킬-치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고,
    R6및 R7은 서로 독립적으로 각각 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C8-알콕시, C3-C8-알케닐 또는 C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C8-할로게노알킬-, C1-C8-알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 페닐을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C8-알킬-, C1-C8-할로게노알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 벤질을 나타내거나, 이들이 결합된 N 원자와 함께, 임의로 하나의 탄소원자가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 C1-C4-알킬-치환된 C3-C6-알킬렌 래디칼을 나타내며,
    R8은 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C8-알콕시-C1-C4-알킬, C3-C8-알케닐옥시-C1-C4-알킬, C3-C8-알키닐옥시-C1-C4-알킬, C1-C8-알킬카보닐-C1-C4-알킬 또는 C1-C8-알콕시카보닐-C1-C4-알킬을 나타내거나, 임의로 불소-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐-C1-C4-알킬, 페닐카보닐-C1-C4-알킬또는 페녹시-C1-C4-알킬을 나타내고,
    R9는 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬을 나타내거나, 산소 또는 황 원자에 의해 차단될 수 있는 3 내지 8 환원자의 사이클로알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 페녹시-C1-C6-알킬 또는 환이 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 산소, 질소 및 황 원자를 포함하며 5 또는 6개의 환원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬을 나타내며,
    R10은 수소, C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황 원자에 의해 대체될 수 있고 임의로 C1-C4-알킬-치환된 3- 내지 7-원 포화 환을 나타내며,
    R11은 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C10-알킬, C3-C10-알케닐, C1-C10-알콕시, 또는 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C8-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 페닐-C1-C6-알킬, 벤질옥시 또는 페녹시를 나타내고,
    R16은 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알콕시를 나타내거나, 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬 또는 페닐-C1-C4-알콕시를 나타내며,
    R17은 수소 또는 C1-C8-알킬을 나타내거나,
    R16및 R17은 바람직하게 C4-C6-알칸디일을 나타내고,
    R18및 R19는 동일하거나 상이하며 각각 C1-C6-알킬을 나타내거나,
    R18및 R19는 함께, C1-C6-알킬에 의해, C1-C6-할로게노알킬에 의해 또는 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐에 의해 임의로 치환된 C2-C4-알칸디일 래디칼을 나타내며,
    R20및 R21은 서로 독립적으로 각각 수소를 나타내거나, 임의로 할로겐-치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 임의로 할로겐-, C1-C6-알킬-, C1-C6-알콕시-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐을 나타내거나,
    R20및 R21은 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 카보닐 그룹을 나타내거나, 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C5-C7-사이클로알킬을 나타내고,
    R22및 R23은 서로 독립적으로 각각 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C1-C10-알콕시, C1-C10-알킬아미노, C3-C10-알케닐아미노, 디-(C1-C10-알킬)아미노 또는 디-(C3-C10-알케닐)아미노를 나타내는 일반식 (I)의 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    X 가 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C2-할로게노알콕시-, 니트로- 또는 시아노-치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내고,
    V 는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 페닐, 니트로 또는 시아노를 나타내며,
    W 는 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
    Y 및 Z 는 서로 독립적으로 각각 수소, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 브롬-, C1-C4-알킬-, C1-C2-할로게노알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C2-할로게노알콕시-, 시아노- 또는 니트로-치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내며,
    X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 두개의 산소원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 불소-, 염소- 또는 C1-C4-알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
    Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 임의로 차단될 수 있고 임의로 불소-, 염소- 또는 C1-C4-알킬-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
    m 은 1 또는 2의 수를 나타내나,
    단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
    F1및 F2는 각각 하기 그룹중 하나를 나타내며:
    여기에서,
    A 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C10-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 페닐-C1-C2-알킬을 나타내며,
    B 는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고, C1-C6-알킬, C5-C6-사이클로알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 임의로 일치환된 포화 또는 불포화 C5-C7-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소 또는 황 원자를 임의로 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해, 또는 결합된 탄소원자와 함께 추가의 5- 또는 6-원 환을 형성하는 알킬렌디옥실 또는 알킬렌디티올 그룹에 의해 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각각 C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, 불소, 염소 또는 브롬에 의해 임의로 치환되고 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체된 C2-C4-알칸디일 또는 C2-C4-알켄디일, 또는 부타디엔디일을 나타내는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내고,
    D 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C8-알킬, C3-C6-알케닐, C1-C6-알콕시-C2-C4-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C2-C4-알킬을 나타내거나, 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C2-할로게노알킬-치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 페닐-C1-C2-알킬을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께, 하나의 메틸렌 그룹이 카보닐 그룹, 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 임의로 치환된 C3-C5-알칸디일을 나타내며, 여기에서 가능한 치환체는 하이드록실, C1-C6-알킬 또는 C1-C4-알콕시이거나,
    A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께, 하기 그룹 AD-1 내지 AD-10 중의 하나를 나타내거나:
    A 및 Q1은 함께, 각각 하이드록실, 불소, 염소, 및 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C8-알킬 및 C1-C4-알콕시로 구성된 그룹중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 C3-C4-알켄디일을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
    Q1은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C2-알킬, 또는 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되고 임의로 메틸- 또는 메톡시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내며,
    Q2는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
    G 는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내고:
    여기에서,
    E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내며,
    L 은 산소 또는 황을 나타내고,
    M 은 산소 또는 황을 나타내며,
    R1은 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C1-C4-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 환 멤버가 임의로 산소 및/또는 황에 의해 대체되고 임의로 불소-, 염소-, C1-C5-알킬- 또는 C1-C5-알콕시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, C1-C2-알킬티오 또는 C1-C2-알킬설포닐에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내고,
    R2는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C3-알콕시, C1-C2-할로게노알킬 또는 C1-C2-할로게노알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    R3은 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내고,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알킬티오, C3-C4-알케닐티오 또는 C3-C6-사이클로알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-할로게노알킬에 의해 임의로 일- 내지이치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
    R6은 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C3-할로게노알킬, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내고,
    R7은 수소, C1-C6-알킬 또는 C3-C6-알케닐을 나타내거나,
    R6및 R7은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸 또는 에틸에 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내며,
    R8은 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C6-알콕시-C1-C2-알킬, C3-C6-알케닐옥시-C1-C2-알킬, C3-C8-알키닐옥시-C1-C2-알킬, C1-C6-알킬카보닐-C1-C2-알킬 또는 C1-C6-알콕시카보닐-C1-C2-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지이치환된 페닐-C1-C2-알킬, 페닐카보닐-C1-C4-알킬 또는 페녹시-C1-C2-알킬을 나타내고,
    R9는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐-C1-C2-알킬 또는 피리딜-C1-C2-알킬을 나타내며,
    R10은 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸 또는 에틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 포화 환을 나타내며,
    R11은 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시를 나타내거나, 불소, 염소, 메틸, 에틸, 메톡시 또는 에톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내는 일반식 (I)의 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    V 가 수소, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 페닐, 메톡시 또는 트리플루오로메틸을 나타내고,
    W 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를나타내며,
    X 는 수소, 브롬, 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노를 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐, 페녹시 또는 벤질옥시를 나타내고,
    Y 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, i-프로필, t-부틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로를 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내며,
    Z 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로를 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
    X 및 V 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 두개의 산소원자에 의해 차단되고 임의로 불소- 또는 메틸-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 Y 및 Z 는 환을 형성하지 않고,
    Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 차단될 수 있고 임의로 불소- 또는 메틸-치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않으며,
    m 은 2의 수를 나타내나,
    단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니고,
    F1및 F2는 각각 하기 그룹중 하나를 나타내며:
    여기에서,
    A 는 수소를 나타내거나, 임의로 불소-치환된 C1-C6-알킬 또는 임의로 불소-, 메틸- 또는 메톡시-치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    B 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 하나의 환 멤버가 산소 또는 황에 의해 대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 불소 또는 염소에 의해 임의로 일치환된 포화 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 두 치환체가 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 각 경우에 임의로 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체된 C2-C4-알칸디일 또는 C2-C4-알켄디일, 또는 부타디엔디일을 나타내는 C5-C6-사이클로알킬을 나타내고,
    D 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 C1-C6-알킬, C3-C4-알케닐, C1-C4-알콕시-C2-C3-알킬 또는 C1-C4-알킬티오-C2-알킬, 또는 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나(일반식 (I-1)의 화합물에서 D 는 바람직하게는 수소를 나타낸다), 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께, 임의로 하나의 탄소원자가 황에 의해 대체되고 메틸에 의해 임의로 치환된 C3-C4-알칸디일을 나타내거나,
    A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께, 하기 그룹 AD-1 내지 AD-10중의 하나를 나타내거나:
    A 및 Q1은 함께, 각각 불소, 염소, 하이드록실, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 부텐디일을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로일- 내지 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나, 단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내며, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않거나,
    Q1은 수소, 메틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내며,
    Q2는 수소 또는 메틸을 나타내고,
    G 는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹중의 하나를 나타내며:
    여기에서,
    E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M 은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C14-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알킬티오-C1-C2-알킬을 나타내거나, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 환 멤버가 산소에 의해 임의로 대체되고불소, 염소, 메틸, 에틸, i-프로필, i-부틸, t-부틸, 메톡시, 에톡시 또는 이소프로폭시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 푸라닐, 티에닐 또는 피리딜을 나타내며,
    R2는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R3는 각각 불소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소프로필을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, t-부틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일치환된 페닐을 나타내며,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 니트로, 시아노, 메톡시, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내고,
    R6은 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 트리플루오로메틸, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내며,
    R7은 수소, C1-C4-알킬 또는 C3-C4-알케닐을 나타내거나,
    R6및 R7은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체될 수 있고 메틸에 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 환을 나타내고,
    R8은 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, C3-C4-알케닐, C1-C4-알콕시-메틸, C3-C4-알케닐옥시-메틸, C3-C4-알키닐옥시-메틸, C1-C4-알킬카보닐-메틸 또는 C1-C4-알콕시카보닐-메틸을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질, 페닐카보닐-메틸 또는 페녹시-메틸을 나타내고,
    R9는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, 알릴, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 이소프로폭시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 벤질을 나타내며,
    R10은 수소, C1-C4-알킬, 알릴 또는 그룹 CO-R11을 나타내거나,
    R9및 R10은 이들이 결합된 질소원자와 함께, 임의로 질소원자에 직접 인접하지 않은 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황 원자에 의해 대체될 수 있고 메틸에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 5- 또는 6-원 포화 환을 나타내며,
    R11은 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 내지 삼치환된 C1-C4-알킬, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시에 의해 임의로 일치환된 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐을 나타내는 일반식 (I)의 화합물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    V 가 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 페닐을 나타내고,
    W 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸을 나타내며,
    X 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 시아노를 나타내고,
    Y 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시 또는 페닐을 나타내며,
    Z 는 수소, 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 트리플루오로메틸을 나타내거나,
    Y 및 Z 는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 직접 인접하지 않은 하나 또는 두개의 산소원자에 의해 차단될 수 있는 5-원 환을 나타내나, 단 X 및 V 는 환을 형성하지 않고,
    m 은 2를 나타내나,
    단 치환체 V, W, X, Y 및 Z중 적어도 하나의 래디칼은 수소가 아니며,
    F1및 F2는 하기 그룹중 하나를 나타내고:
    여기에서,
    A 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, 각각 염소 또는 불소에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    B 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 임의로 하나의 환 멤버가 산소에 의해 대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, sec-부틸, t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 포화 사이클로헥실을 나타내고,
    D 는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나, 각각 염소, 불소 또는 브롬에 의해 임의로 일- 내지 이치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 그룹 CO-R11을 나타내며,
    A 및 Q1은 함께, 각각 메틸, 불소 또는 염소에 의해 임의로 일- 또는 이치환된 C3-C4-알칸디일 또는 부텐디일을 나타내거나, 메틸 또는 염소에 의해 임의로일- 또는 이치환된 알칸디엔디일을 나타내나,
    단 B 및 Q2는 이들이 결합된 탄소원자와 함께, 이중결합을 나타내고, 치환체 W 및 X중 적어도 하나는 수소를 나타내지 않으며,
    G 는 하이드록실(a)를 나타내거나, 하기 그룹을 나타내고:
    R1은 C1-C8-알킬을 나타내며,
    R2는 C1-C8-알킬을 나타내고,
    L 및 M 은 각각 산소를 나타내며,
    R9는 수소를 나타내고,
    R10은 수소 또는 그룹 CO-R11을 나타내며,
    R11은 C1-C4-알킬을 나타내는 일반식 (I)의 화합물.
  6. (A) 하기 일반식 (II)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 일반식 (I-1-a)의 화합물을 수득하거나,
    (B) 하기 일반식 (III)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 일반식 (I-2-a)의 화합물을 수득하거나,
    (C) 하기 일반식 (IV)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 폐환시켜 일반식 (I-3-a)의 화합물을 수득하거나,
    (D) 하기 일반식 (V)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 폐환시켜 일반식 (I-4-a)의 화합물을 수득하고,
    계속해서, 생성된 일반식 (I-1-a), (I-2-a), (I-3-a) 및 (I-4-a)의 화합물을, 경우에 따라
    (E) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서,
    α) 일반식 (VI)의 화합물과 반응시키거나,
    β) 일반식 (VII)의 화합물과 반응시키거나,
    (F) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (VIII)의 화합물과 반응시키거나,
    (G) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (IX)의 화합물과 반응시키거나,
    (H) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (X)의 화합물과 반응시키거나,
    (I) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XI)의 화합물과 반응시키거나,
    (J) 경우에 따라 희석제의 존재하에서 일반식 (XII) 또는 (XIII)의 화합물과 반응시키거나,
    (K) α) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에서 일반식 (XIV)의 화합물과 반응시키거나,
    β) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XV)의 화합물과 반응시키거나,
    (L) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XVI)의 화합물과 반응시키거나,
    (M) α) 희석제의 존재하, 경우에 따라 산성 촉매의 존재하에, 공비혼합물을 증류 제거하면서, 또는 탈수제(예를 들어 분자체)의 존재하에 일반식 (XVII)의 화합물과 반응시키거나,
    β) R9및 R10이 각각 수소를 나타내는 경우, 하기 일반식 (XVIII)의 화합물을 용매의 존재하 및 염기의 존재하에 분자내 폐환시키고,
    계속해서, 생성된 일반식 (I-1-i1) 내지 (I-4-i1)의 화합물을, 경우에 따라
    (N) α) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XIX)의 화합물과 반응시키거나,
    β) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식 (XX)의 화합물(또한 일반식 (XVIII)과 (XIX) 시약의 혼합물을 사용할 수도 있다)과 반응시키거나,
    γ) 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 염기의 존재하에서 일반식 (XXI)의 화합물과 반응시키거나,
    (O) 일반식 (I-1-i2)의 화합물을, 경우에 따라 희석제의 존재하 및 염기의존재하에서 일반식 (XIX)의 화합물과 반응시켜 일반식 (I-1-i)의 화합물을 수득함을 특징으로 하여 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 제조하는 방법:
    R6-N=C=L (XIV)
    상기 식에서,
    A, B, D, V, W, X, Y, Z, m, Q1, Q2, M, L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9및 R10은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같으나, 단 일반식 (XVII)에서 R10은 CO-R11이 아니고,
    일반식 (XIX)에서 R11은 제 1 항에 정의된 바와 같으나, 단 수소를 나타내지 않으며,
    일반식 (XX)에서 R11은 서로 독립적으로 동일하거나 상이하며 제 1 항에 언급된 바와 같으나, 단 수소를 나타내지 않고,
    일반식 (XXI)에서 R11은 수소를 나타내며,
    일반식 (I-1-i)에서 R11은 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    R12는 알킬을 나타내나, 단 일반식 (V)에서 R12는 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내며,
    Hal 은 할로겐을 나타내나, 단 일반식 (VI)에서 Hal 은 할로겐(염소 또는 브롬)을 나타내고,
    Me 는 일가- 또는 이가 금속을 나타내며,
    t 는 1 또는 2의 수를 나타내고,
    R13, R14및 R15는 서로 독립적으로 각각 수소 또는 알킬을 나타내며,
    U 는 염소, 브롬, 요오드 또는 O-SO2-R16을 나타내고,
    R16은 임의로 할로겐-치환된 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타내며,
    F1및 F2는 그룹
    를 나타내고,
    여기에서, A, B, D, Q1및 Q2는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같으며,
    Alk 는 C1-C4-알킬을 나타낸다.
  7. 일반식 (II)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    R12는 알킬을 나타낸다.
  8. 일반식 (XXIV)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  9. 일반식 (XXVIII)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, B, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  10. 일반식 (III)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, B, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    R12는 알킬을 나타낸다.
  11. 일반식 (IV)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, B, Q1, Q2, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    R12는 알킬을 나타낸다.
  12. 일반식 (V)의 화합물:
    상기 식에서,
    A, D, V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    R12는 알킬 또는 임의로 치환된 페닐을 나타낸다.
  13. 일반식 (XVIII)의 화합물:
    상기 식에서,
    V, W, X, Y, Z 및 m 은 각각 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    F1및 F2는 그룹
    를 나타내며,
    여기에서, A, B, D, Q1및 Q2는 각각 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  14. 적어도 하나의 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 페스티사이드(pesticide), 제초제 및 살진균제.
  15. 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 해충 및/또는 그의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여 동물 해충, 진균 및 원치않는 식물을 구제하는 방법.
  16. 동물 해충, 진균 및 원치않는 식물을 구제하기 위한 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물의 용도.
  17. 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 페스티사이드, 제초제 및 살진균제를 제조하는 방법.
  18. 페스티사이드, 제초제 및 살진균제를 제조하기 위한 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물의 용도.
KR1020017014442A 1999-05-28 2000-05-16 알파-페닐-베타-케토설폰 KR100637995B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19924668A DE19924668A1 (de) 1999-05-28 1999-05-28 Substituierte alpha-Phenyl-beta-Ketosulfone
DE19924668.8 1999-05-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010112488A true KR20010112488A (ko) 2001-12-20
KR100637995B1 KR100637995B1 (ko) 2006-10-23

Family

ID=7909597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020017014442A KR100637995B1 (ko) 1999-05-28 2000-05-16 알파-페닐-베타-케토설폰

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6670385B1 (ko)
EP (1) EP1185518B1 (ko)
JP (1) JP4974415B2 (ko)
KR (1) KR100637995B1 (ko)
CN (1) CN1308316C (ko)
AT (1) ATE311374T1 (ko)
AU (1) AU5066600A (ko)
BR (1) BR0011004A (ko)
DE (2) DE19924668A1 (ko)
ES (1) ES2254179T3 (ko)
HK (1) HK1048988A1 (ko)
WO (1) WO2000073289A1 (ko)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4894123B2 (ja) * 2001-09-28 2012-03-14 Ｄｉｃ株式会社 ペルフルオロアルキルスルホニルハライドの製造方法
DE10301806A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern
GB0811856D0 (en) * 2008-06-27 2008-07-30 Ucl Business Plc Magnetic microbubbles, methods of preparing them and their uses
KR101520383B1 (ko) 2012-08-02 2015-05-15 에이비온 주식회사 Ｈｐｖ 감염과 관련된 암의 치료용 조성물
JP6239458B2 (ja) * 2014-07-22 2017-11-29 日本曹達株式会社 ２−（ベンジルスルフィニル）−１−シクロアルケン−１−カルボン酸エステルの製造方法
CN112300120B (zh) * 2019-07-31 2023-04-14 北京四环制药有限公司 一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用
WO2022167866A1 (en) * 2021-02-08 2022-08-11 Rappta Therapeutics Oy Modulators of protein phosphatase 2a (pp2a) and methods using same

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH448096A (de) * 1963-03-18 1967-12-15 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Verbindungen
US3463774A (en) * 1963-03-18 1969-08-26 Hoffmann La Roche Novel 4,1-benzothiazepin-2-(1h)-ones and 4,1-benzothiazepines
US3558640A (en) 1967-12-20 1971-01-26 Merck & Co Inc Certain pyridyl and thiazolyl methylthiopropionic acids and derivatives
US3725361A (en) * 1971-06-07 1973-04-03 K Boustany Inhibiting premature vulcanization of rubber with n-thiohydrazodicarboxylate
DE2431734A1 (de) * 1974-07-02 1976-01-29 Basf Ag Beta-ketopropan-sultone und -sultame
US3984336A (en) * 1975-11-17 1976-10-05 Mobil Oil Corporation Lubricant compositions
US4285858A (en) 1979-10-30 1981-08-25 Mt. Sinai School Of Medicine Of The City University Of N.Y. Vasopressin analogs
DE3100387A1 (de) * 1981-01-09 1982-09-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Substituierte diphenylether, diese enthaltende herbizide und ihre anwendung als herbizide
DE3421179A1 (de) * 1984-06-07 1985-12-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Azolylnitrile und diese enthaltende fungizide
US4885027A (en) 1985-04-05 1989-12-05 Chevron Research Company Herbicidal arylmethylenesulfonamido-acetamide and thioacetamide derivatives
US4831179A (en) * 1985-04-05 1989-05-16 Chevron Research Company Arylmethylenesulfonamidoacetonitrile derivatives
DE3901706A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-30 Bayer Ag Halogensubstituierte phenoxybenzyl(thi)ol-derivate
DE4008726A1 (de) * 1990-03-19 1991-09-26 Basf Ag Thieno(2,3-d)pyrimidinderivate
WO1993013664A2 (en) 1992-01-11 1993-07-22 Schering Agrochemicals Limited Biheterocyclic fungicidal compounds
CN1076697A (zh) * 1992-01-11 1993-09-29 先灵农业化学品公司 二杂环杀菌化合物
WO1994029268A1 (de) 1993-06-07 1994-12-22 Bayer Aktiengesellschaft Iodpropargylcarbamate und ihre verwendung als biozide im pflanzen- und materialschutz
ES2169773T3 (es) * 1995-04-11 2002-07-16 Mitsui Chemicals Inc Derivados de tiofeno sustituido y fungicidas agricolas y horticolas que contienen dichos derivados como ingrediente activo.
JPH11322731A (ja) * 1998-05-11 1999-11-24 Otsuka Chem Co Ltd ５−置換フェニルイソチアゾール−１，１−ジオン化合物、その製造中間体及び該化合物を含有する殺虫、殺ダニ剤

Also Published As

Publication number Publication date
ES2254179T3 (es) 2006-06-16
CN1364162A (zh) 2002-08-14
US6849744B2 (en) 2005-02-01
CN1308316C (zh) 2007-04-04
WO2000073289A1 (de) 2000-12-07
HK1048988A1 (zh) 2003-04-25
US6670385B1 (en) 2003-12-30
JP2003500481A (ja) 2003-01-07
KR100637995B1 (ko) 2006-10-23
JP4974415B2 (ja) 2012-07-11
AU5066600A (en) 2000-12-18
ATE311374T1 (de) 2005-12-15
EP1185518A1 (de) 2002-03-13
BR0011004A (pt) 2002-02-19
US20040063669A1 (en) 2004-04-01
EP1185518B1 (de) 2005-11-30
DE19924668A1 (de) 2000-11-30
DE50011755D1 (de) 2006-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101160572B1 (ko) 치환된 스피로사이클릭 케토에놀
KR100652499B1 (ko) 트리플루오로메틸-치환된 스피로사이클릭 케토에놀
ES2346039T3 (es) Cetoenoles ciclicos sustituidos con fenilo en c2 como plaguicidas y herbicidas.
KR100798733B1 (ko) 페스티사이드 및 제초제로서 사용하기 위한 페닐-치환된5,6-디하이드로피론 유도체
KR100969572B1 (ko) 스피로사이클릭 3-페닐-3-치환된 4-케토락탐 및 4-케토락톤
JP2003506352A (ja) 有害生物防除剤としてのビフェニル−置換された環式ケトエノール類
KR100758624B1 (ko) 페닐 치환된 4-하이드록시 테트라하이드로피리돈
KR100948870B1 (ko) 피라졸릴-치환된 헤테로사이클 및 식물위생 제품으로서의그의 용도
KR100862892B1 (ko) 살해충제로서의 티아졸릴-치환된 카보사이클릭 1,3-디온
KR100820600B1 (ko) 헤트아릴-치환된 헤테로사이클
KR100861483B1 (ko) [1,2]-옥사진-3,5-디온
KR100637995B1 (ko) 알파-페닐-베타-케토설폰
KR100745451B1 (ko) 헤트아릴 치환된 호모테트람산 및 호모테트론산, 및페스티사이드로서의 그의 용도
KR20040031710A (ko) 비페닐-치환된 4-하이드록시-퀴놀론 및 살해충제 및제초제로서의 그의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J201 Request for trial against refusal decision
AMND Amendment
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20110928

Year of fee payment: 6

LAPS Lapse due to unpaid annual fee