KR20010001476A - Oral anti-halitosis preparations - Google Patents

Oral anti-halitosis preparations Download PDF

Info

Publication number
KR20010001476A
KR20010001476A KR1019990020710A KR19990020710A KR20010001476A KR 20010001476 A KR20010001476 A KR 20010001476A KR 1019990020710 A KR1019990020710 A KR 1019990020710A KR 19990020710 A KR19990020710 A KR 19990020710A KR 20010001476 A KR20010001476 A KR 20010001476A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
oral
acid
bad breath
weight
periodontal disease
Prior art date
Application number
KR1019990020710A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
박상기
김상년
김정훈
김문무
석재균
Original Assignee
성재갑
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 성재갑, 주식회사 엘지화학 filed Critical 성재갑
Priority to KR1019990020710A priority Critical patent/KR20010001476A/en
Publication of KR20010001476A publication Critical patent/KR20010001476A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A44HABERDASHERY; JEWELLERY
    • A44BBUTTONS, PINS, BUCKLES, SLIDE FASTENERS, OR THE LIKE
    • A44B11/00Buckles; Similar fasteners for interconnecting straps or the like, e.g. for safety belts
    • A44B11/005Buckles combined with other articles, e.g. with receptacles

Abstract

PURPOSE: An oral composition for repressing halitosis is provided to remove oral bacteria including Streptococcus, Actinomyces, Porphyromonas, Actinobacillus and periodontal disease and halitosis inducing materials. CONSTITUTION: An oral composition for repressing halitosis is characterized by using: (i)at least one kind selected from the group of triclosan, cetylpyridium chloride, sanguinarine, thymol, eucalyptol as oral disinfectant; (ii)at least one kind selected from the group of UDCA(urosodesoxycholic acid), chenodesoxycholic acid, the derivative thereof, taurourosodesoxycholic acid as repressor for periodontitis; (iii)at least one kind selected from the group of Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Morin, Luteolin as flavonoid. Wherein, the composition comprises 0.001-1 wt.% of oral disinfectant, 0.001-2 wt% of repressor for periodontitis and 0.001-5 wt.% of flavonoid.

Description

구취 억제용 구강 조성물{Oral anti-halitosis preparations}Oral composition for suppressing bad breath {Oral anti-halitosis preparations}

본 발명은 구취의 원인이 되는 구강내 세균, 치주질환 및 악취 유발 물질을 억제 및 제거하여 구취를 억제하는 구강 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로 본 발명은 구강 살균제, 치주 질환 억제제 및 플라보노이드를 함유하는 구취억제용 구강조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an oral composition for inhibiting bad breath by inhibiting and eliminating oral bacteria, periodontal disease and malodor causing substances that cause bad breath. More specifically, the present invention relates to an oral composition for inhibiting bad breath containing oral fungicides, periodontal disease inhibitors and flavonoids.

일반적으로 구취는 후천적인 전신질환에 의해서나, 타액중의 단백질, 음식물 찌꺼기 등이 구강내에서 미생물에 의해 분해되어 생성된 아미노산이 탈회산 효소나 아미노 효소 등에 의해 분해되어 악취를 유발하는 물질을 생성함으로써 발생된다. 또한, 마늘이나 고추 등을 섭취하는 경우 이들 물질에 함유되어 있는 황화물에 의해서도 구취가 발생하게 된다. 구취를 유발하는 주성분은 휘발성 황화물(volatile sulfide compounds; VSC)로 이들 휘발성 황화물에는 황화수소(H2S), 메틸머캅탄( CH3SH), 디메틸머캅탄[(CH3)2S] 등이 있으며, 특히 메틸머캅탄은 구취 중 역겨운 냄새의 주성분이라고 알려져 있다. 또한, 생선의 경우 그 신선도가 떨어짐에 따라 생선비린내인 트리메틸아민[(CH3)3N] 또는 δ-아미노발레린산(δ-aminovaleric acid)등이 형성되며, 이들 휘발성 아민화합물 특히, 트리메틸아민이 악취성분의 주요한 부분을 이루고 있다. 그 외의 구취 유발 물질로는 알데히드, 지방산, 암모니아 또는 피리딘 등이 있다.In general, bad breath is caused by acquired systemic diseases, proteins in the saliva, food residues, etc., are broken down by microorganisms in the oral cavity, and amino acids are decomposed by dehydrating enzymes or amino enzymes to produce odor-causing substances. Is generated. In addition, when ingesting garlic or red pepper, bad breath is also caused by sulfides contained in these substances. The main components that cause bad breath are volatile sulfide compounds (VSC). These volatile sulfides include hydrogen sulfide (H 2 S), methyl mercaptan (CH 3 SH), and dimethyl mercaptan [(CH 3 ) 2 S]. In particular, methylmercaptan is known as the main component of disgusting smell during bad breath. In addition, in the case of fish, as the freshness drops, trimethylamine [(CH 3 ) 3 N] or δ-aminovaleric acid, which is fish fish, is formed, and these volatile amine compounds, in particular, trimethylamine It forms a major part of the odor component. Other bad breathing agents include aldehydes, fatty acids, ammonia or pyridine.

구취를 유발시키는 1차 원인인 구강내 미생물에는 스트렙토코커스 (Streptococcus), 악티노마이시즈(Actinomyces), 포피로모나스(Porphyromonas) 및 악티노바실러스(Actinobacillus) 등이 있으며, 특히 포피로모나스와 악티노바실러스와 같은 혐기성 미생물이 주요 요인으로서 이들이 분비하는 유독성 물질에 의해 치주 질환도 유발이 된다. 즉, 치아의 상아질 표면에 단백질 등이 흡착되어 생성된 피박표면에 주로 스트렙토코커스와 악티오마이시즈가 플라그를 형성한다. 시간이 지남에 따라 플라그는 성장하게 되고 포피로모나스와 악티노바실러스와 같은 혐기성 그람음성균도 번식한다. 이러한 세균, 세균 성분 및 세균대사산물인 유독성 물질 등에 의해 치주조직이 파괴되고 치주질환이 진행된다. 따라서 구취를 억제하기 위해서는 구취 유발 물질인 VSC를 제거하야 할 뿐아니라, 1차 원인은 구강내 미생물의 성장을 막고 치주질환을 억제해야 한다.Oral microorganisms that cause bad breath include Streptococcus, Actinomyces, Porphyromonas, and Actinobacillus, in particular Popiromonas and Actino. Anaerobic microorganisms, such as Bacillus, are the main cause of periodontal disease caused by the toxic substances they secrete. That is, streptococcus and actiomysis form plaques on the surface of the skin that is formed by adsorption of proteins and the like on the dentin surface of teeth. Over time, plaques grow and also reproduce anaerobic Gram-negative bacteria, such as Popiromonas and Actinobacillus. Periodontal disease is destroyed by the bacteria, bacterial components and toxic substances that are bacterial metabolites, and periodontal disease progresses. Therefore, in order to suppress bad breath, as well as to remove the bad breath-causing substances VSC, the primary cause should be to prevent the growth of microorganisms in the oral cavity and to suppress periodontal disease.

그러나 기존의 구취 억제와 관련된 특허 등에서는 주로 VSC만을 제거하는 것을 통하여 구취를 제거하려 해왔다(대한민국 공고특허 공보 97-8154, 일본국 공개특허 공보 60-75418 등). 이러한 경우 모두 지속적인 구취 제거 효과를 얻기가 어려운 것으로 알려져 있다.However, existing patents related to suppression of bad breath have attempted to remove bad breath mainly by removing only VSC (Korean Patent Publication No. 97-8154, Japanese Laid-Open Patent Publication 60-75418, etc.). In all these cases, it is known that it is difficult to obtain a continuous bad breath removal effect.

본 발명자는 상술한 단점들을 개선하고 지속적인 구취 제거 효과를 위하여 수많은 연구와 실험을 행한 결과, 종래의 구강용 조성물에 구강 살균제 및 치주질환 억제제, 그리고 휘발성화합물(VSC) 제거제로써 쿼세틴, 미리세틴, 캠프페롤, 모린 혹은 루테올린을 첨가하게 되면 지속적이고 강력한 구취 제거 효과를 발휘하게 된다는 것을 밝혀냈다.The present inventors have conducted numerous studies and experiments to improve the above-mentioned disadvantages and have a continuous bad breath elimination effect, and as a result, oral fungicides and periodontal disease inhibitors, and volatile compounds (VSC) removing agents, such as quercetin, myricetin, and camp The addition of ferrol, moline or luteolin has been shown to produce a lasting and powerful bad breath removal effect.

본 발명은 구강 살균제, 치주 질환 억제제 및 플라보노이드를 함유하는 구강조성물로서, 구강살균제로는 트리클로산, 세틸피리디움클로라이드, 상귀나린, 그리고 티몰과 유칼립톨과 같은 정유로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하며, 치주질환 억제제로는 우르소데속시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산으로 이루어진 군중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하며, 악취 유발 물질 제거로는 쿼세틴, 캠프페롤, 미리세틴, 모린 및 루테올린과 같은 플라보노이드중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 구취억제용 구강 조성물에 관한 것이다.The present invention is an oral composition containing an oral fungicide, periodontal disease inhibitor and flavonoids, oral fungicides selected from the group consisting of triclosan, cetylpyridium chloride, sangirin, and essential oils such as thymol and eucalyptol As the periodontal disease inhibitor, one or two or more selected from the group consisting of ursodesoxic acid, chenodes oxycholic acid and its derivatives, tauruthoresoxycholic acid, is used. Inducing substance removal relates to an oral composition for suppressing bad breath, characterized in that one or two or more selected from flavonoids such as quercetin, camphorol, myricetin, moline and luteolin are used.

본 발명의 구강조성물에서 사용한 구강 살균제로는 트리클로산(triclosan), 세틸피리디움 클로라이드(cetylpyridium Chloride), 상귀나린(Sanguinarine), 그리고 티몰(thymol)과 유칼립톨(eucalyptol)과 같은 정유의 군 중에서 선택된 1종 또는 2종 이상을 사용하는 것이 바람직하다. 트리클로산은 화학식명이 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시디페닐에테르이며 , 세균의 세포막에서 항균활성을 가지며 치아잔류효과가 뛰어나다. 또한 세틸피리디움 클로라이드 역시 대표적인 항균제로 치약, 양치액 등의 구강 제품에 사용되었다. 그 외에 천연 항균제로 4급 암모늄 화합물과 정유가 있으며, 대표적인 것으로 상귀나린, 티몰 및 유칼립톨 등이 있다.The oral fungicide used in the oral composition of the present invention is selected from the group of essential oils such as triclosan, cetylpyridium chloride (cetylpyridium Chloride), Sanguinarine, and thymol and eucalyptol. It is preferable to use species or two or more kinds. Triclosan has the chemical name 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, has antimicrobial activity in bacterial cell membranes and has excellent tooth retention effect. Cetylpyridium chloride was also used in oral products such as toothpaste and dentifrice as a representative antibacterial agent. In addition, there are quaternary ammonium compounds and essential oils as natural antibacterial agents, and examples thereof include cinnabarine, thymol and eucalyptol.

치주 질환 억제제로 사용된 우르소데속시콜린산(urosodesoxycholic acid), 체노데스옥시콜린산(chenodesoxycholic acid) 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산(tauroursodesoxycholic acid)는 사이토카인(cytokine) 및 프로스타글란딘(PGE2) 생성을 효과적으로 억제하는 효능이 있는 우담 및 웅담의 약효 성분이다. 우담과 웅담은 인체에 대한 안정성이 확보되어 있는 생약제로 이담, 진정, 진경, 만성간염, 인후종, 구활생창 및 소염 등에 대한 효능이 알려져 있다.Urosodesoxycholic acid, chenodesoxycholic acid and its derivatives, tauroursodesoxycholic acid, used as periodontal disease inhibitors, are cytokines and prostaglandins. (PGE 2 ) It is an active ingredient of woodam and woodam that have an effect of effectively inhibiting production. Woodam and Woongdam are herbal medicines that are stable to the human body and are known for their effects on Idam, sedation, myrrh, chronic hepatitis, sore throat, life support, and anti-inflammatory.

악취유발물질 제거제로 사용된 쿼세틴(Quercetin), 캠프페롤(Kaempferol), 미리세틴(Myricetin), 모린(Morin) 및 루테올린(Luteolin)은 식물체의 잎 등에 다량 함유되어 있는 담황색 색소류인 플라보노이드의 일종이다. 플라보노이드는 일반적으로 소취 효과가 강한 것으로 알려져 있으며, 항염, 항균, 항알러지 등의 효과도 있는 것으로 밝혀져 있다. 쿼세틴, 캠프페롤은 양파, 브로컬리 등에 많이 함유되어 있으며 강한 항산화 효과가 있다고 알려져 있다. 미리세틴은 소귀나무과(myricacea) 식물의 껍질에 많이 함유되어 있으며 항산화, 항염, 항균 등 여러 효과가 있다. 모린은 뽕나무에 많이 함유되어 있으며 역시 항산화 및 항암효과가 있다. 루테올린 역시 항산화, 항암 등이 여러 효과가 있다고 보고되고 있다.Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Morin, and Luteolin, used as odor-causing agents, are a kind of flavonoids, which are pale yellow pigments contained in the leaves of plants. . Flavonoids are generally known to have a strong deodorant effect, and have been found to have anti-inflammatory, antibacterial and anti-allergic effects. Quercetin and camphorol are found in onions, broccoli, etc. and are known to have strong antioxidant effects. Myricetin is found in the bark of myricacea plants and has several effects, including antioxidants, anti-inflammatory and antibacterial properties. Maureen is contained in mulberry trees and also has antioxidant and anticancer effects. Luteolin has also been reported to have several effects, including antioxidants and anticancer.

본 발명에 따르면, 구강 살균제, 치주 질환 억제제 및 플라보노이드를 함계 함유시킴으로써 각 성분들간의 상승 효과를 통하여 기존의 구취 억제제의 단점을 개선하고 뛰어난 구취제거 효과를 갖는다.According to the present invention, by containing the oral fungicide, periodontal disease inhibitors and flavonoids in addition to improve the disadvantages of the existing bad breath inhibitors through the synergistic effect of each component and has an excellent bad breath removal effect.

본 발명은 구취의 발생 원인이 되는 휘발성 황화물(VSC)과 같은 물질과 구강내세균을 제거하고 치주질환을 억제하기 위하여 종래의 구강용 조성물인 치약, 구강청정제 등의 통상적 성분에 구강 살균제로 트리클로산, 세틸피리디움 클로라이드, 상귀나린, 그리고 티몰과 유칼립톨과 같은 정유의 군 중에서 1종 혹은 2종 이상을 선택하여 사용하며, 치주질환 억제제로는 우르소데속시콜린산, 체노데스옥시콜린산 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산의 군 중에서 1종 또는 2종 이상을 선택하여 사용하며, 악취 유발 물질 제거로는 쿼세틴, 캠프페롤, 미리세틴, 모린 및 루테올린의 군 중에서 1종 내지 2종 이상을 선택하여 사용하는 것을 특징으로 하는 구취억제 구강조성물에 관한 것이다.The present invention is to remove oral bacteria such as volatile sulfides (VSC) that cause the bad breath and triclosan, oral fungicides in conventional components such as toothpaste, oral cleaning agent, which is a conventional composition for oral cavity in order to suppress periodontal disease, One or two or more selected from the group of essential oils such as cetylpyridium chloride, sangguinarin, and thymol and eucalyptol.As an inhibitor of periodontal disease, ursodesoxic acid, chinodesoxycholine acid and its One or two or more selected from the group of tauruthoradesoxycholine acid derivatives are used, and the odor-inducing substance is removed by one or two from the group of quercetin, camphorol, myricetin, moline and luteolin. It relates to a bad breath control oral composition characterized in that the selection of more than one species.

본 발명에 따른 구강용 조성물에서 구강 살균제는 그 함량이 전체 조성물에 대하여 0.001 내지 1중량%내에서 일정비율로 혼합하여 사용하는 것이 바람직하며, 치주질환 억제제는 0.001 내지 2중량%, 바람직하게는 0.01 내지 1중량%를 사용하며, SVC등의 물질 제거를 위한 플라보노이드는 0.001 내지 5중량%, 바람직하게는 0.001 내지 2중량%를 혼합하여 사용한다. 치주질환 억제제의 함량이 0.001중량% 이하인 농도에서는 치은염증에 대한 효과를 기대할 수 없고 2중량%를 초과할 경우에는 세 종류의 약효제에 대한 상승효과를 기대할 수 없다. 또, 플라보노이드의 함량이 0.001중량% 이하에서는 역시 구취 억제 효과를 기대할 수 없고 5중량%를 초과할 경우에는 그 함량증가에 따른 구취억제 효과의 증가를 기대하기 어려우며, 변색정도가 심하여 제품 적용에 어려움이 있다.The oral fungicide in the composition for oral cavity according to the present invention is preferably used in a predetermined ratio within 0.001 to 1% by weight of the total composition, periodontal disease inhibitor is 0.001 to 2% by weight, preferably 0.01 To 1% by weight, and flavonoids for removing substances such as SVC is used by mixing 0.001 to 5% by weight, preferably 0.001 to 2% by weight. At concentrations of 0.001% by weight or less of periodontal disease inhibitors, the effect on gingival inflammation cannot be expected, and when it exceeds 2% by weight, no synergistic effect can be expected for the three types of medicinal agents. In addition, if the content of flavonoids is less than 0.001% by weight can not be expected to prevent bad breath, if it exceeds 5% by weight it is difficult to expect an increase in the bad breath suppression effect due to the increase in content, difficult to apply the product due to the severe discoloration There is this.

본 발명에 따른 구강용 조성물은 치약, 양치액 및 스프레이 등의 구강 위생증진제의 여러 제형으로 제조될 수 있으마, 본 발명에서는 치약으로 실험하였다.Oral composition according to the present invention can be prepared in various formulations of oral hygiene enhancers such as toothpaste, dentifrice and spray, in the present invention was tested as toothpaste.

본 발명의 치약 조성물은 트리클로산, UDCA, 그리고 쿼세틴을 주 약효 성분으로 사용하며, 추가로 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 방부제, pH 조정제, 향료 등을 함유할 수 있다.The toothpaste composition of the present invention uses triclosan, UDCA, and quercetin as the main active ingredients, and may further contain an abrasive, a humectant, a binder, a foaming agent, a sweetening agent, a preservative, a pH adjuster, a perfume, and the like.

연마제로는 탄산칼슘, 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 함수 알루미나, 실리카젤, 불용성 메타인산나트륨(sodium m-phosphate), 지르코늄 실리케이트 등이 있으며, 이들 연마제를 단독으로 혹은 2종이상 혼합하여 20 내지 70중량%, 바람직하게는 35 내지 55중량% 사용한다.Abrasives include calcium carbonate, calcium dihydrogen phosphate, precipitated silica, hydrous alumina, silica gel, insoluble sodium m-phosphate, zirconium silicate, and the like. 70% by weight, preferably 35 to 55% by weight is used.

습윤제는 글리세린, 솔비톨액, 비결정성 솔비톨액, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜 등을 단독으로 혹은 2종이상 혼합하여 20 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%를 사용한다.The humectant is 20 to 60% by weight, preferably 20 to 50% by weight of glycerin, sorbitol liquid, amorphous sorbitol liquid, glycerin, polyethylene glycol, or the like, alone or in combination of two or more thereof.

결합제로는 통상 카라기난, 잔탄검, 카르복시메틸 셀룰로우즈나트륨, 카르복시비닐폴리머, 알긴산나트륨 등이 적합하다. 결합제의 사용량은 0.1 내지 3.0중량%, 바람직하게는 0.5 내지 2.0중량%를 사용한다.As the binder, carrageenan, xanthan gum, carboxymethyl cellulose sodium, carboxyvinyl polymer, sodium alginate and the like are usually suitable. The amount of the binder used is 0.1 to 3.0% by weight, preferably 0.5 to 2.0% by weight.

기포제로는 라우릴 황산나트륨, 라우로일 사르코신산나트륨 등의 음이온 계면활성제와 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 코폴리머 등의 비이온 계면활성제 등이 있다. 기포제는 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제를 혼합하여 또는 단독으로 0.5 내지 5.0중량%, 바람직하게는 0.5 내지 2.5중량% 사용한다.Examples of the foaming agent include anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate and sodium lauroyl sarcosinate, and nonionic surfactants such as sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hardened castor oil, and polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer. The foaming agent is used in an amount of 0.5 to 5.0% by weight, preferably 0.5 to 2.5% by weight, either alone or in combination with an anionic surfactant and a nonionic surfactant.

감미제로는 사카린나트륨, 아스파탐, 아세설팜, 스테비오사이드, 감초산 등이 있으며, 이들은 단독으로 혹은 2종이상 혼합하여 0.05 내지 0.5중량% 사용하는 것이 바람직하다.Examples of sweeteners include sodium saccharin, aspartame, acesulfame, stevioside, and licorice acid, and these are preferably used alone or in combination of two or more of 0.05 to 0.5% by weight.

방부제는 파라옥시안식향산 에스테르, 안식향산, 안식향산나트륨을 단독으로 혹은 2종이상 혼합하여 0.05 내지 0.25중량% 사용하는 것이 바람직하다.It is preferable to use 0.05-0.25 weight% of preservatives individually or in mixture of 2 or more types of paraoxybenzoic acid ester, benzoic acid, and sodium benzoate.

이외에도 충치 예방제로 불소화합물을 사용할 수도 있으며, 약효제의 변색방지를 위하여 메타바이설파이트 나트륨(Sodium m-bisulfite)을 사용할 수 있다.In addition, a fluoride compound may be used as a caries preventive agent, and metabisulfite sodium (Sodium m-bisulfite) may be used to prevent discoloration of the drug.

PH 조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산나트륨 등을 단독으로 혹은 2종 이상 혼합하여 0.02 내지 1.5중량% 사용하는 것이 바람직하다.As the pH adjuster, it is preferable to use 0.02 to 1.5% by weight of phosphoric acid, sodium phosphate, citric acid, sodium citrate, succinic acid, sodium succinate, tartaric acid, sodium stannate alone or in combination of two or more thereof.

향료를 구성하는 물질로는 통상의 치약에 사용되는 방향성 물질 및 식품 향료에 사용되는 물질로 페파민트 오일계, 멘톨, 스피아민트 오일계, 카르본, 아니스 오일계, 아니톨, 유칼립투스 오일계, 클로브 오일계, 유제놀, 윈터그린 오일계, 메탈살리실레이트, 신나몬 오일계, 신나믹알데하이드와 기타 향료성분들이 사용되며, 향료를 구성하는 물질은 위 성분 1종 혹은 2종 이상을 혼합하여 0.1 내지 2.0중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량% 사용한다.The fragrance substances include aromatic substances used in conventional toothpaste and substances used in food fragrance, such as peppermint oil, menthol, spearmint oil, carbon, anise oil, anitol, eucalyptus oil, and clove oil. Type, eugenol, winter green oil type, metal salicylate, cinnamon oil type, cinnamic aldehyde and other flavoring ingredients are used, the composition of the perfume is 0.1 to 2.0% by weight of one or two or more of the above ingredients %, Preferably 0.5 to 1.5% by weight.

이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 구체적으로 설명하지만, 본 발명의 기술적 범위가 이들로 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, the technical scope of this invention is not limited to these.

실시예 1 : 치약 조성물의 제조Example 1 Preparation of Toothpaste Composition

다음 표 1과 같은 성분을 주성분으로 하여 본 발명의 치약조성물(실시예 1 내지 3)과 통상적인 치약 조성물(비교예 1)을 제조하였다.Toothpaste composition of the present invention (Examples 1 to 3) and a conventional toothpaste composition (Comparative Example 1) was prepared using the ingredients shown in Table 1 as main components.

실시예 2 : 본 발명 치약(실시예 1 내지 3)과 비교치약(비교예 1)의 구취억제 효과에 대한 임상 비교 실험Example 2 Clinical comparison experiment on the effect of inhibiting bad breath of the present invention toothpaste (Examples 1-3)

본 발명은 치아 우식을 가지고 있지 않은 남녀 20명을 선정하고 대상 치약당 5명씩을 실험대상으로 하였다. 동일한 식사를 한 후 일정 시간동안 양치를 하고 1 시간 뒤에 Halimeter로 구취측정을 하였으며, 다시 3시간 후에 2차 측정을 하여 구취 억제의 지속 여부를 확인하였다. Halimeter의 사용방법은 다음과 같다. 측정 전 2분 동안 입을 다물고 코로만 호흡을 하였으며, 측정시에는 빨대를 약 1.5㎝ 정도 입안으로 넣은 상태에서 약 15초 정도 유지했다. 이때 빨대가 혀에 닿지 않도록 하였으며, 입술은 3-4㎜정도 벌린 상태를 유지하게 하였고, 호흡은 코로만 하였다.In the present invention, 20 men and women who do not have dental caries were selected and 5 subjects per toothpaste were tested. After the same meal, they brush their teeth for a certain period of time, and after 1 hour, a bad breath measurement was carried out with a Halimeter. How to use Halimeter is as follows. For 2 minutes before the measurement, the mouth was shut and breathed only through the nose. During the measurement, the straw was kept in the mouth for about 15 cm for about 15 seconds. At this time, the straw did not touch the tongue, the lips were kept open about 3-4㎜, breathing was only with the nose.

그 결과는 다음 표 2에 나타낸 바와같다.The results are as shown in Table 2 below.

구취 감소 및 지속 정도(단위 : % = 양치 후 측정값 ÷ 양치전 초기 측정값)Bad breath reduction and duration (unit:% = measured after brushing ÷ initial measured before brushing) 양치 전 초기Early before brushing 양치 후 1시간1 hour after brushing 양치 후 4시간4 hours after brushing 실시예Example 1One 100100 7676 7070 22 100100 6060 6161 33 100100 4444 4444 비교예Comparative example 1One 100100 8686 121121

상기 방법으로 실시예 치약과 비교예 치약을 사용한 후 Halimeter로 측정한 결과, 식사 후 생성된 구취는 양치 후 1 시간 뒤에 측정했을 때는 비교예에서도 14% 감소로 실시예와 유사하게 약간 감소하는 경향을 보였지만 실시예의 경우에서처럼 그 감소율이 크지가 않았다. 또한 트리클로산, UDCA 및 쿼세틴을 모두 사용한 실시예의 경우 양치 후 구취가 감소된 후 그 구취 발생 억제 정도가 양치 후 4시간 뒤에도 계속되어, 세가지 약효성분을 각각 1.0%씩 함유한 실시예 3에서는 구취가 56% 감소된 후 계속 그 정도가 지속되었다. 반면, 본 발명의 약효 성분을 사용하지 않은 비교예의 경우에서는 양치 후 1시간 뒤의 구취 측정시에는 86%로 초기보다 14%가 감소하였으나 4시간 뒤에는 121%로 증가되어 구취 발생 억제가 전혀 지속되지 않는 것을 보였다. 따라서, 트리클로산 등의 구강 살균제와 UDCA등의 치주질환억제제 및 쿼세틴 등의 플라보노이드를 혼합하여 사용한 치약이 그렇지 않은 다른 치약보다 구취 제거 및 구취 발생 억제 지속 효과가 우수한 것으로 판단된다.As a result of measuring by Halimeter after using Example toothpaste and Comparative Example toothpaste by the above method, the bad breath produced after meal was slightly decreased similarly to Example with 14% decrease in the comparative example when measured 1 hour after brushing. Although seen, the reduction rate was not as large as in the case of the examples. In addition, in the examples using triclosan, UDCA, and quercetin, the bad breath was reduced after brushing, and the degree of suppression of bad breath was continued after 4 hours after brushing, and in Example 3 containing 1.0% of each of the three active ingredients, bad breath was 56 It continued after that percentage decline. On the other hand, in the comparative example without the active ingredient of the present invention, when measuring bad breath 1 hour after brushing, it was 86%, which was 14% lower than the initial time, but after 4 hours, it was increased to 121% and the inhibition of bad breath was not maintained at all. Seemed to do. Therefore, the toothpaste used by mixing oral fungicides such as triclosan, periodontal disease inhibitors such as UDCA, and flavonoids such as quercetin, is believed to have superior effect of removing bad breath and suppressing bad breath from other toothpastes.

본 발명에 따른 구강조성물은 구강내에서 강력한 구취 제거효과를 나타내며 또한 구취발생억제 지속효과가 우수하다.The oral composition according to the present invention exhibits a strong bad breath removing effect in the oral cavity and is also excellent in sustaining bad breath occurrence.

Claims (3)

구강 살균제, 치주 질환 억제제 및 플라보노이드를 함유하는 구취 억제용 구강 조성물로서, 구강 살균제로서 트리클로산, 세틸피리디움 클로라이드, 상귀나린, 그리고 티몰과 유칼립톨과 같은 정유로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하며, 2)치주질환 억제제로는 우르소데속시콜린산(UDCA), 체노데스옥시콜린산 및 그의 유도체인 타우로우르소데스옥시콜린산으로 이루어진 군중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하며, 3) 플라보노이드로는 쿼세틴, 캠프페롤, 미리세틴, 모린 및 루테올린으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 혹은 2종 이상을 사용하는 것을 특징으로 하는 구취억제용 구강 조성물.An oral composition for suppressing bad breath containing an oral fungicide, periodontal disease inhibitor and flavonoids, oral oral fungicides selected from the group consisting of triclosan, cetylpyridium chloride, sangguirin, and essential oils such as thymol and eucalyptol 2) As a periodontal disease inhibitor, one or two or more selected from the group consisting of ursodesoxic acid (UDCA), chinodesoxycholic acid, and its derivatives, taurusodesoxycholic acid, 3) Flavonoids, oral composition for inhibiting bad breath, characterized in that using one or two or more selected from the group consisting of quercetin, camphorol, mycetin, morphine and luteolin. 제 1항에 있어서, 구강 살균제를 0.001 내지 1 중량% 함유하며, 치주 질환 억제제를 0.001 내지 2중량% 함유하며, 플라보노이드를 0.001 내지 5중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 구강 조성물.The oral composition according to claim 1, which contains 0.001 to 1% by weight of oral fungicides, 0.001 to 2% by weight of periodontal disease inhibitors, and 0.001 to 5% by weight of flavonoids. 제 1항에 있어서, 조성물이 치약, 스프레이 또는 양치액의 제형임을 특징으로 하는 구강 조성물.The oral composition of claim 1, wherein the composition is in the form of a toothpaste, spray or dentifrice.
KR1019990020710A 1999-06-04 1999-06-04 Oral anti-halitosis preparations KR20010001476A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990020710A KR20010001476A (en) 1999-06-04 1999-06-04 Oral anti-halitosis preparations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990020710A KR20010001476A (en) 1999-06-04 1999-06-04 Oral anti-halitosis preparations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20010001476A true KR20010001476A (en) 2001-01-05

Family

ID=19590147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019990020710A KR20010001476A (en) 1999-06-04 1999-06-04 Oral anti-halitosis preparations

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20010001476A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005007180A1 (en) * 2003-07-16 2005-01-27 Ajou Medics Co.,Ltd A composition for the improvement of the smell of the armpit
WO2007051098A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Colgate-Palmolive Company Oral composition containing morin
WO2007062415A1 (en) * 2005-11-26 2007-05-31 Grinrx Corporeal delivery of carotenoids
EP1932526A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-18 Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. Hans-Knöll-Institut Morin, a new inhibitor of microbial hyaluronate lyase
KR20170120408A (en) * 2016-04-21 2017-10-31 주식회사 엘지생활건강 Composition for prevention or treatment of oral disease comprising Qucercetin 3-glucoside
WO2021225469A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-11 Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат Глобал" Biologically active complex, and toothpaste and mouthwash based thereon

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5236699A (en) * 1992-06-22 1993-08-17 Libin Barry M Antiplaque mouth rinse
US5356615A (en) * 1991-01-30 1994-10-18 Colgate Palmolive Company Antiplaque oral compositions
KR19980081637A (en) * 1997-04-24 1998-11-25 가네다히로오 Oral composition
JPH1121218A (en) * 1997-07-03 1999-01-26 Lion Corp Composition for oral cavity
KR20000012854A (en) * 1998-08-01 2000-03-06 성재갑 Composition for protection and for remedy of periodontal disease having derivatives of triclosan and of ursodesoxycholic acid, and ulmus extract
KR100333445B1 (en) * 1996-07-25 2003-08-30 주식회사 엘지씨아이 Composition for enhancing oral hygiene
KR100453351B1 (en) * 1996-07-25 2005-04-19 주식회사 엘지생활건강 Oral Hygiene Composition

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356615A (en) * 1991-01-30 1994-10-18 Colgate Palmolive Company Antiplaque oral compositions
US5236699A (en) * 1992-06-22 1993-08-17 Libin Barry M Antiplaque mouth rinse
KR100333445B1 (en) * 1996-07-25 2003-08-30 주식회사 엘지씨아이 Composition for enhancing oral hygiene
KR100453351B1 (en) * 1996-07-25 2005-04-19 주식회사 엘지생활건강 Oral Hygiene Composition
KR19980081637A (en) * 1997-04-24 1998-11-25 가네다히로오 Oral composition
JPH1121218A (en) * 1997-07-03 1999-01-26 Lion Corp Composition for oral cavity
KR20000012854A (en) * 1998-08-01 2000-03-06 성재갑 Composition for protection and for remedy of periodontal disease having derivatives of triclosan and of ursodesoxycholic acid, and ulmus extract

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005007180A1 (en) * 2003-07-16 2005-01-27 Ajou Medics Co.,Ltd A composition for the improvement of the smell of the armpit
US7749548B2 (en) 2003-07-16 2010-07-06 Ajou Medics Co., Ltd. Composite for the improvement of the smell of the armpit
WO2007051098A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Colgate-Palmolive Company Oral composition containing morin
JP2009512734A (en) * 2005-10-24 2009-03-26 コルゲート・パーモリブ・カンパニー Oral composition containing morin
CN101296683B (en) * 2005-10-24 2013-06-19 高露洁-棕榄公司 Oral composition containing morin
TWI405585B (en) * 2005-10-24 2013-08-21 Colgate Palmolive Co Oral composition containing morin
WO2007062415A1 (en) * 2005-11-26 2007-05-31 Grinrx Corporeal delivery of carotenoids
EP1932526A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-18 Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. Hans-Knöll-Institut Morin, a new inhibitor of microbial hyaluronate lyase
WO2008071416A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-19 Leibniz Institute For Natural Product Research And Infection Biology E.V. Hans-Knöll-Institut (Hki) Morin, a new inhibitor of microbial hyaluronate lyase
KR20170120408A (en) * 2016-04-21 2017-10-31 주식회사 엘지생활건강 Composition for prevention or treatment of oral disease comprising Qucercetin 3-glucoside
WO2021225469A1 (en) * 2020-05-06 2021-11-11 Общество С Ограниченной Ответственностью "Сплат Глобал" Biologically active complex, and toothpaste and mouthwash based thereon

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7592025B2 (en) Vehicles for oral care with magnolia bark extract
JP3721539B2 (en) Bactericidal toothpaste
EP0321180B1 (en) Oral compositions
KR100450391B1 (en) Toothpaste Composition
KR19980013946A (en) Oral composition of liquid type
WO2005072691A1 (en) Composition for inhibiting halitosis
KR100537834B1 (en) Oral Compositions against Halitosis
KR20010001476A (en) Oral anti-halitosis preparations
KR101703269B1 (en) Oral care composition comprising Magnolia officinalis extract and bicarbonate
JP2603465B2 (en) Oral composition
KR102509579B1 (en) Oral composition comprising cassava extract
KR0179523B1 (en) Dentifrice composition for gingivitis curing
JP4323979B2 (en) Oral composition
KR100417260B1 (en) Oral composition containing titrated extract of the unsaponifiable fraction of zea mays
KR102597684B1 (en) Oral composition comprising amaranth extract
KR101287800B1 (en) Oral composition
KR101344803B1 (en) Oral care composition comprising extract of machilus thunbergii and sequestering agent
JP2000229823A (en) Composition for oral cavity
KR20170037231A (en) Oral composition comprising purslane extract
KR100750474B1 (en) Oral compositions against breath
KR102597685B1 (en) Oral composition comprising parsley extract
JPS63239210A (en) Foul breath removing agent
KR20170037233A (en) Oral composition comprising chives extract
KR20170076421A (en) Oral Composition having policresulen and fluorine compound
JP2001122747A (en) Composition for oral cavity

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application