KR20000015997A - 폐기물 소독용 조성물 - Google Patents

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안스바셔 키이스
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Abstract

본 발명은 겔화제와 결합하여 생체유해하며 감염성인 폐기물을 물리적으로 안정화시킬 뿐만 아니라 폐기물내 함유된 병원균을 치사시키는 강력한 소독제를 생성하는 폴리비닐피롤리돈-요오드 착체의 용도에 관한 것이다. 겔화제에는 초흡수제인 폴리아크릴레이트가 포함된다.

Description

폐기물 소독용 조성물
폐기물, 특히 감염성 사람 폐기물은 사람의 건강상 문제점을 매우 많이 가지고 있다. 예를 들어, 폐기물은 바이러스, 세균 및 진균 오염물질을 함유할 수 있어 모기 및 파리와 같은 해충을 통해 사람 및 동물 개체군에 퍼뜨릴 수 있다. 사람과 관련하여 이러한 질병이 병원 또는 진료소와 같은 의료 환경에서 발생되는 경우에는 감염성 질병이 발생한다. B형 간염 및 HIV 바이러스와 같은 혈액에 함유된 병원균은 혈액, 소변 및 의료 환경에서 발견되는 기타 신체 유체에서 발견될 수 있다. 이러한 유체는 최종적으로 폐기된다고 하더라도 폐기물이 생성되는 동안에 폐기물에 직접 접촉할 수 있는 병원 직원 및 환자와 같은 사람들 뿐만 아니라 폐기물 처리에 관여하는 작업자에게도 위험하다.
소독제 및 항균제의 사용을 포함하여 의료 폐기물을 처리하기 위해 여러 방법이 고안되었다. 그러나, 폐기물을 처리하기 전 및 후에도 이러한 시제를 사용하는 경우, 작업자들은 여전히 용기로부터 폐기물이 엎질러지거나, 누수되거나 에어로졸화되는 경우에 노출될 수 있다. 따라서, 이러한 불상사를 예방하기 위해 작업자들은 응고제 및 겔화제를 사용하므로써 폐기물을 함유시키는 방법을 개발하였다.
오염된 액체 폐기물을 취급하는 작업자에게 직면한 문제중 하나는 이러한 폐기물이 일반적으로 소독제를 사용하므로써 처리되고 폐기된다는 점이다. 예를 들어, 페놀이 겔화제와 배합되어 사용되어 왔다. 특히, 오르토-벤질-파라-클로로페놀이 전분 그라프트된 폴리아크릴레이트와 같은 겔화제와 배합하여 사용된다. 이 조성물이 액체 폐기물을 함유하는 통에 부어지면, 액체는 매우 점성인 젤라틴성 물질로 변한다. 물론, 이러한 많은 시제는 독성 및 환경 유체 가능성과 관련하여 전반적인 문제와 고려될 사항을 가지고 있다.
요오드는 오랫동안 살생물제로서 사용되어 왔다. 요오드는 단독으로 살생물제로 사용하기에 어려운 여러 특성이 있다. 예를 들어, 요오드는 수불용성이다. 또한, 알코올과 같은 휘발성 용액에 포함되는 경우, 알코올의 증발에 의해 요오드의 농도가 변하게 된다. 고농도의 요오드는 심한 피부 염증을 유발할 수 있다.
이러한 문제점을 극복하기 위한 노력으로, 작업자들은 요오드("PVP-I")와 배합하여 폴리비닐피롤리돈 중합체를 함유하는 항균 조성물을 개발하였다. 폴리비닐피롤리돈과 요오드는 수용액중에서 결합되는 경우, 착체를 형성한다. 형성된 주요 착체는 삼요오드화물이다. 일부 요오드는 물과 반응하여, 요오드화물로 환원된다. 또한, 일부 요오드는 폴리비닐피롤리돈의 탄소 원자와 공유결합하게 된다. 일반적으로, PVP-I의 항균 활성은 용액중의 원소 요오드(유리 요오드)의 방출에 의한 것으로 받아들여지고 있다. 용액중에서, 삼요오드화물 종은 요오드 및 요오드화물과 평형상태이다. 따라서, pH, 농도 및 온도는 PVP-I 용액의 항균 특성에 중요한 역할을 한다.
PVP-I 용액은 소독제로서 의학 산업에서 사용되고 있으며, 국부 클리너(cleaner)로서 제공되고 있다. 또한, 스크럽(scrub)으로서, 그리고 스웝(swab)에 사용된다. 또한, 크로스포비돈요오드는 셀룰로오스 필터상에 함침된다.
PVP-I의 사용에 대해 주목해야 하는 단점은 낮은 pH에서 불안정한 것으로 공지되어 있다는 것이다. 지금까지, 겔화제를 소독제와 배합하는 시도로는 겔화 특성이 우수하면서 효과적인 소독제 특성을 유지시키는 우수한 생성물을 생성하지는 못하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 높은 유기물질(예를 들어, 단백질) 부하를 포함하는 폐기물을 소독하는 조성물을 제공할 뿐만 아니라 적당한 겔화 또는 응고 특성을 제공하는 데 있다.
발명이 요약
본 발명에는 (a) 폴리비닐피롤리돈, (b) 요오드 및 (c) 겔화제를 포함하는 조성물이 제공된다.
또한, 본 발명에는 (a) 폴리비닐피롤리돈, (b) 요오드 및 (c) 겔화제를 포함하는 조성물이 제공되며, 이 조성물은 혈액을 함유하는 액체 폐기물중의 병원균을 치사시키는 데 효과적인 양으로 제공되며, 충분량의 조성물이 혈액을 함유하는 액체 폐기물 90g에 첨가되는 경우에 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이 조성물을 함유하는 폐기물의 총량의 0.4%를 초과하도록 폴리비닐피롤리돈과 요오드를 충분량 함유한다. 폐기물내 조성물의 후기 농도는 겔화제의 포화 수준이며, 바람직하게는, 용액중 조성물의 총중량은 조성물을 함유하는 용액의 총량의 10% 이하이다.
또한, 본 발명에는 (a)폴리비닐피롤리돈, (b) 요도드 및 (c) 겔화제를 포함하는 조성물이 포함되며, 이 조성물은 혈액을 함유하는 액체 폐기물중의 병원균을 치사시키는 데 효과적인 양으로 제공되며, 조성물의 중량은 혈액을 함유하는 액체 폐기물에 처가되는 경우에 상기 조성물을 함유하는 폐기물 총량의 10% 이하이며, 폴리비닐피롤리돈과 요오드를 합친 중량은 상기 조성물이 혈액을 함유하는 액체 폐기물에 첨가되는 경우에 조성물을 함유하는 폐기물 총량의 0.3%를 초과한다.
본 발명에 의해 치사되는 병원균에는 사람을 포함하는 동물에 유해한 세균 및 바이러스가 포함된다.
본 조성물은 놀랍게도 24시간 후, 바람직하게는 약 8시간 후, 매우 바람직하게는 약 4 내지 6시간 후 6로그 치사(미생물)를 제공한다.
본 발명의 일면에서, 본 조성물의 액체중의 농도는 0.3% 이하에서 10%, 바람직하게는 0.3% 내지 약 5%, 매우 바람직하게는 약 4%이다. 조성물은 낮은 pH에서도 우수하고 예상치 못했던 겔화 및 응고 특성을 나타낸다. 바람직하게는 본 조성물을 함유하는 용액의 pH는 약 6 미만, 바람직하게는 약 4 이하이다.
본 발명의 또 다른 구체예는 폴리비닐피롤리돈과 요오드를 합친 중량 농도가 전체 폐기물, 폴리비닐피롤리돈, 요오드 및 겔화제의 0.3중량%를 초과하게 되도록 수성 폐기물 스트림에 폴리비닐피롤리돈, 요오드, 및 겔화제를 첨가하여 액체 폐기물을 처리하는 방법을 제공한다.
본 발명의 방법은 본원에 기재된 조성물의 구성요소를 첨가함으로써 변형될 수 있다.
본 발명의 구체예에 의해 최상으로 처리되는 폐기물 스트림에는 동물 폐기물, 바람직하게는 예를 들어 수술동안 발생되는 사람으로부터의 의료 액체 폐기물이 포함된다.
본 발명의 또 다른 구체예는 (a) 사람으로부터의 액체 폐기물을 포함하는 수성 폐기물, (b) 폴리비닐피롤리돈과 요오드의 착체의 농도가 전체 시스템 중량의 0.3%가 되게 하는 양이 되도록 하는 폴리비닐피롤리돈과 요오드의 착체, (c) 겔화제를 포함하는 액체 폐기물 스트림을 처리하는 시스템을 제공한다.
본 발명은 폐기물 처리 및 폐기 분야에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 겔화제와 결합하여 생체유해하며 감염성인 폐기물을 물리적으로 안정화시킬 뿐만 아니라 폐기물내 함유된 병원균을 치사시키는 강력한 소독제를 생성하는 요오드 착체의 용도에 관한 것이다.
본 발명에서 사용되는 겔화제는 초흡수 조성물을 포함한다. 바람직하게는 본 발명의 겔화제는 아크릴산, 나트륨 아크릴레이트 및 가교제의 터어폴리머를 기재로 하는 아크릴레이트 중합체를 포함한다. 이러한 겔화제는 초흡수제이며, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 단량체와, 1,1,1-트리메틸올판트리아크릴레이트와 같은 디아크릴레이트 에스테르 및 트리아크릴레이트 에스테르, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 트리알릴아미드, 에틸렌클리콜디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트 및 상기된 아크릴레이트중의 어떠한 것의 메틸레이트를 포함하는 가교제와 같은 가교 결합제의 가교 결합된 중합체를 포함한다. 이러한 중합체는 아크릴산 또는 메타크릴산(예, 2-히드록시에틸메타크릴레이트 및 이의 유사체)의 친수성 에스테르를 포함한다. 히드록시에틸(메트)아크릴레이트 히드로겔이 바람직한 예이다.
초흡수제에는 또한 아크릴산과 메타크릴산(또는 이들의 나트륨염)과 같은 이온생성 단량체 및 가교제가 포함된다. 한가지 예로는 폴리(아크릴산) 히드로겔이 포함된다.
그밖의 중합 첨가제가 본 발명에 사용될 수 있다. 이러한 첨가제에는 메르캅토 화합물, 포름산, 사염화탄소, 이소프로판올, 일염기성 인산나트륨 및 하이포아인산염이 포함된다.
본 발명에 사용될 수 있는 초흡수 중합체의 예에는 스톡하우젠스 AP (Stockhausen's AP: 등록상표명) 아크릴레이트 계열(예, AP 75: 등록상표명, AP 80: 등록상표명, AP 80 HS: 등록상표명, AP 80 HSB: 등록상표명, AP 85: 등록상표명, AP 85-13: 등록상표명, AP 85-38: 등록상표명)이 포함된다. 다가알콜을 함유하는 경우에는 상기계열의 화학적 기본은 가교결합된 폴리아크릴산의 나트륨염이다.
본 발명에 사용될 수 있는 그 밖의 초흡수 물질에는 카르보폴 수지(등록상표명)(예, 대체적인 분자량이 각각 450,000, 750,000, 1,250,000, 3,000,000 및 4,000,000인 타입 907, 910, 941, 934, 934P 및 940)로 표시되는 중합체와 같은 폴리아크릴산 중합체가 포함된다.
본 발명의 또 다른 구체예는 약간 가교 결합된 나트륨 폴리아크릴레이트(92% 내지 98%); 물(2% 내지 8%); 무정형의 소수성 이산화규소(0% 내지 3%); 및 아크릴산(＜0.08%)를 포함하는 메디-겔 100(Med-Gel 100: 등록상표명) 초흡수 중합체를 포함한다.
바람직하게는 겔화제는 겔화제의 중량이 전체 조성물 중량의 65%를 초과하는 무수 조성물로 제공된다.
본 발명에서 폴리비닐피롤리돈은 요오드와 착화된다. 바람직한 착체에는 PVP-I 30/06, PVP-I FC 1026이 포함된다. PVP-I 30/06은 PVP의 K값이 30이고, 80℃에서 15시간 동안 유지된 10% PVP-I 용액의 저장 조건 동안 요오드의 손실%가 06임을 나타낸다. 30/06 생성물은 요오드의 함량이 9.0% 및 12.0%(건조물 기준)이다. 질소의 함량은 9.5%이상이고 11.5%(건조물 기준)이하이다.
PVP-I FC 1026은 16 내지 18%의 유리 요오드(건조물 기준)가 함유되고, 질소함량이 8.5 내지 9.6%(건조물 기준)라는 점에서 30/06 제품과는 다르다.
본 발명의 바람직한 조성물은 조성물의 10중량% 이하로 함유되고 있는 폴리비닐피롤리돈과 요오드의 중량농도가 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7-0.8%, 가장 바람직하게는 약 0.5%에서 약 0.7%까지가 되도록 하는 성분들의 조합물이다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 겔화 조성물은 조성물의 10중량% 이하로 함유되고 있는 폴리비닐피롤리돈과 요오드의 중량 농도가 0.3% 내지 약 1%를 초과하도록 하는 성분들의 조합물이다.
또한, 산은 전체 조성물중의 10%이하, 바람직하게는 1%미만으로 포함될 수 있다. 바람직한 산은 시트르산, 붕산 및 인산과 같이 실온에서 분말 형태로 제공될 수 있는 산이다.
요오드산염이 또한 본 발명에 사용될 수 있다. 사용되는 요오드산염의 바람직한 양은 0.5%미만이다. 요오드산나트륨이 본 발명에 사용되는 바람직한 요오드산염이다.
PVP-요오드, 요오드산칼륨 및 아크릴 중합체가 다량식으로 혼합되는 것이 바람직하다.
용액중의 폴리아크릴레이트(예, PVP-1(1.9%) 20 내지 24g 및 0.9% NaCl 1200mml중의 40g의 칼륨 폴리아크릴레이트)에 대해서 수행된 초기 시험은 24시간 이내에 1 x 106치사(예, 바실루스 서브틸리스:Bacillus subtillis)를 이루지 못하였다. 용액의 pH는 5 내지 6 이었다. 즉, PVP-I 30/06, 염수용액과 완충액을 함유하는 완충된 수용액은 겔화제를 첨가하기 전에 pH가 약 5 내지 6 이었다. 이러한 사항은 칼륨 폴리아크릴레이트를 사용하는 경우에, 제형이 안정하지 못하거나 낮은 pH에서 불량한 겔화가 유발된다는 것을 의미한다. 낮은 pH는 바람직한 유리 요오드 농도가 용액중에 약 0.2%가 되게 하는데 바람직하다. 따라서, 용액중에서 PVP-I와 칼륨 폴리아크릴레이트의 합한 농도가 약 5.1%(1.9% PVP-I)인 수용액은 pH가 5 내지 6인 용액에는 효과적이지 못하며, 유리 요오드 농도가 약 0.2%인 수용액은 미생물을 치사시키는데 효과적이지 못하다.
본 발명의 가장 바람직한 사용은 수술 동안 흡인된 체액을 모으는데 사용되는 병원의 수술실 흡수통에 사용하는 것이다.
하기 실시예들은 단지 예시를 위한 것으로서 어떠한 방식으로도 본 발명을 제한하지 않는다.
실시예 1
바실루스 서브틸리스를 제 1 항생물질 배지(Antibiotic Medium)(디프코) 한천상에서 3일간 배양시키고 황산마그네슘 100ml/L을 보충하여 포자형성을 증가시켰다. 포자를 무균 증류수를 사용하여 한천 표면으로부터 융기시켰다. 유기체를 56℃에서 30분간 가열시킨 후 3회 이상 세척하였다. 3번째 세척후에, 박테리아 현탁액에 염수를 첨가하여 시험하기에 충분한 양의 부피로 만들었다. 그 다음 이것을 65℃에서 30분간 가열하였다. 플레이트 계수법에 의해 측정한 현탁액의 농도는 약 1×108(콜로니 형성 단위(CFU/g))이였다.
시험하는 각각의 샘플을 위해, 무균 증류수 100ml를 표본 용기에 넣었다. 그 다음 포자를 넣은 현탁액 10ml를 첨가하고 혼합하여 균일 용액을 형성시켰다. 표(1)에 기재된 바와 같은 4개의 조성물을 제조하였다.
샘플 번호 양
1 (대조군) 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85 아크릴레이트 4.0g초흡수성 중합체 (슈톡하우젠사 제품)
2 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85 아크릴레이트 4.0g초흡수성 중합체 (4.0g)PVP-I 30/06 1.0g(용액중의 총중량=4.3%; PVP-I=0.87%)
3 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85 아크릴레이트 4.0g초흡수성 중합체 (4.0g)PVP-I 30/06 1.0g시트르산 0.150g요오드산칼륨 0.200g(용액중의 총중량=4.6%; PVP-I=0.87%)
각각의 제형에 있어서, 성분들을 주걱을 사용하여 혼합한 후 표본 용기에 넣었다. 혼합물의 pH는 약 2.9 내지 약 3.2 였다. 시험하는 생성물을 5분 반응시켰더니, 1분내에 겔화가 일어났다. 예정된 시간 간격(0. 2, 4 및 24 시간) 이후에, 각각의 배합물로부터의 그래브(grab) 샘플을 채취하였다. 각각의 혼합물로부터의 2개의 샘플을 비어있는 한천 플레이트(제 1 항생물질 배지(디프코)가 첨가됨)내에 놓고 중량을 측정하였다. 또 다른 샘플 1g을 중화 배양물(Neutralizer Broth)(디프코) 9ml에 옮겨 활성 성분의 영향을 제거하였다. 중화 배양물 튜브를 포스페이트 완충액 염수(PBS)중에서 연속적으로 희석시키고 제 1 항생물질 배지상에서 중복 플레이팅시켰다. 플레이트를 37℃에서 48시간 인큐베이팅시키고 콜로니를 계수하였다.
그 결과를 표(2) 내지 (6)에 기재하였다.
샘플 0 (CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
〉103〉103240×104252×10425×10518×1054×1062×106 〉103〉103163×104179×10412×1056×1051×1061×106 〉103〉10386×10489×1047×1055×1051×1061×106 69×10386×1035×1049×1042×10501×1060
평균 1×105
샘플 1 (CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
18514580×10373×1038×1049×1043×105 73557×1035×1031×10400 26131×1030000 0000000
평균 1×101
샘플 2 (CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
11010078×10370×1037×1044×1043×1051×105 52414×1032×1030000 42000000 00000000
샘플 3 (CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
셀 수 없음〃19×10337×1031×1041×1041×1050 셀 수 없음〃000000 셀 수 없음〃000000 00000000
샘플 4 (CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
셀 수 없음〃44×10341×1033×10401×10501×106 셀 수 없음〃0000000 셀 수 없음〃0000000 000000000
샘플 4는 샘플 3을 복제한 것이다. 놀랍게도, 샘플 3 및 샘플 4 모두에 대한 평균 CFU/g은 4시간 후에 0 이였다(이들 샘플의 콜로니는 셀 수 있었다).
상기 결과는 2가지 샘플 모두 24시간 내에 바실루스 서브틸리스의 6 로그(log)의 치사율을 달성하는데 효과적이고 6 로그의 치사율은 4시간까지 달성될 수 있는 것을 나타낸다.
실시예 2
표(7)에 기록된 성분들을 함유하는 샘플을 제조하였다(건조 혼합).
샘플 # 양
1(대조군) 4.0g의 디나소르브 히드로세이프 85 아크릴레이트 초흡수제 중합체(스톡크하우센(Stockhausen)0.5g의 PVP-I 30/060.150g의 시트르산0.200g의 요오드산칼륨(용액중 조성물의 총 중량% = 4.2%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.44%)
2 4.0g의 디나소르브 히드로세이프 85 아크릴레이트 초흡수제 중합체(4.0g)0.5g의 PVP-I 30/06(용액중 조성물의 총 중량% = 3.9%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.44%)
3 4.0g의 디나소르브(등록상표명: Dynasorb) 히드로세이프 85 아크릴레이트 초흡수제 중합체(4.0g)0.75g의 PVP-I 30/060.150g의 시트르산0.200g의 요오드산칼륨(용액중 조성물의 총 중량% = 4.4%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.65%)
4 4.0g의 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85아크릴레이트 초흡수제 중합체(4.0g)0.75g의 PVP-I 30/06(용액중 조성물의 총 중량% = 4.1%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.65%)
5 4.0g의 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85아크릴레이트 초흡수제 중합체(4.0g)0.5g의 PVP-I FC 1026(용액중 조성물의 총 중량% = 3.9%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.44%)
6 4.0g의 디나소르브(등록상표명) 히드로세이프 85아크릴레이트 초흡수제 중합체(4.0g)0.75g의 PVP-I FC 1026(용액중 조성물의 총 중량% = 4.1%;용액중 PVP-I의 총 중량% = 0.65%)
조성물을 실시예 1에 언급된 과정에 따라 시험하였다. 혼합물의 pH는 약 3.1이고, 유리 요오드의 이론상의 수준은 약 9 내지 10ppm이었다. 모든 샘플을 1분내에 겔화시켰다. 결과는 하기 표 (8)과 같다.
(CFU/g)
시간(시) 0 2 4 24
샘플 #
1 7.3×105 2.6×104 2.5×102 0
2 3.3×106 2.2×104 2.3×103 0
3 6.6×105 4.5×104 1.5×104 0
4 2.5×104 6.8×101 5.0×101 0
5 1.7×104 셀수 없음 1.0×101 0
6 2.4×104 1.3×102 6.5×101 0
모든 제형은 효과적이었으며, 24시간 동안 6 로그의 치사율을 수득하였다.
실시예 2
4.0g의 디나소르브(Dynasorb: 등록 상표) 히드로세이프(Hydrosafe) 85 아크릴레이트 초흡수제 중합체, 0.75g의 PVP-I 30/06, 150mg의 시트르산 및 200mg의 요오드산칼륨을 건식 혼합하여 제형을 제조하였다. 대조군 샘플을 PVP-I의 부재하에 제조하였다. 90ml의 염수를 사용하고, 10ml의 포자 배양된 현탁액을 첨가하여, 제형의 첨가전에 총 부피가 110ml이 아니라 100ml가 되게하는 것을 제외하고는 실시예 1에 언급된 과정에 따라 조성물을 시험하였다(용액중의 조성물의 총 중량% = 5.1%; 용액중의 PVP-I의 총 중량% = 0.71%).
성분을 혼합하고, 1분내에 겔화되었다. 삼중의 그랩(grab) 샘플을 수득하였다. 샘플을 평균 2.1×105대조군 CFU/g을 함유하는 대조군 제형으로 처리하였다. 활성제를 함유하는 제형(#1)을 세개중 두 개의 상이한 상황으로 시험하였고, 이는 6시간 후 평균 87 CFU/g를 함유하였다. 놀랍게도, 제형은 6시간 내에 6로그의 바실루스 서브틸리스 포자를 치사시키는 데 효과적이었다. 결과는 표 (9)과 같다.
(CFU/g)
시간(시) 0 4 6 8
샘플
대조군 1×105 1.7×105 1.5×105 2.1×105
#1 2.6×104 1.9×102 47 0
#1 3.6×104 1.4×102 87 0
표 (9)에서 알수 있는 바와 같이, 실질적인 박테리아 치사는 6시간 동안 달성된다.
실시예 3
실험 모델 시스템중의 오염된 생물학적 물질에서 PVP-요오드 함유 시험 겔 분말의 효능을 측정하기 위해, 녹농균을 트립신 소이 아가(Tryptic Soy Agar)(TSA) 배지에서 배양하였다. 그 후, 유기체를 무균의 0.85% 염수에 첨가하였다. 현탁액의 농도는 플레이트 계수법에 의해 측정된 것으로서 약 109CFU/g(콜로니 형성 단위/g)이었다.
각각의 샘플 시험에 있어서, 25ml의 섬유소제거된 양의 전혈, 65ml의 무균의 0.85% 염수, 10ml의 접종 조제물을 견본 용기에 플레이싱하였다. 시험 제형을 두 개의 이들 용기에 첨가하고, 교반시키고, 2분 동안 방치하였다. 소정의 시간 후에, 각각의 용기로부터의 4중의 그랩 샘플을 추출하였다. 1g의 한 샘플을 페트리 디쉬에 플레이싱하였다. 1g의 세 개 샘플을 황성 성분의 영향을 중화시키기 위해 9ml의 중화 배양물(디프코(Difco))를 각각 함유하는 튜브에 옮겼다.
중화 배양물 튜브를 포스페이트 완충액 염수(PBS)으로 연속 희석시키고, TSA에 이중으로 플레이싱시켰다. 플레이트를 37℃에서 48시간 동안 인큐베이션시키고, 클로니를 세었다.
제형은 다양한 수준의 PVP-요오드 30/06, 아크릴 겔화제, 요오드산칼륨, 및 인산, 시트르산 또는 붕산과 같은 산을 포함한다.
제형을 표 (10) 내지 (12)에서와 같이 제조하였다.
혈액/염수(25%/75%)중에서 시험한 PVP-I 겔 제형
제형 번호 메디-겔(등록상표명: Medi-Gel) 초흡수성 중합체(용액 %) PVP-I 30/60(용액 %) 요오드산칼륨(용액 %) 용액내에서의 총중량(%)
1 2.7 0.3 3.0
2 9.0 0.5 9.5
3 9.0 0.05 9.05
4 2.7 8.8 0.04 11.5
5 2.9 1.0 0.05 4.0
혈액/염수(25%/75%)중에서 시험한 PVP-I 겔 제형
제형 번호 메디-겔(등록상표명) 100 초흡수성 중합체(용액 %) PVP-I 30/60(용액 %) 요오드산칼륨(용액 %) 용액내에서의 총중량(%)
6(2d) 2.9 1.0 0.05 4.0
7 2.9 1.0 0.05 4.0
8 1.9 0.9 0.05 2.9
9 2.9 1.0 0.05 4.0
10 2.9 1.0 0.19 4.0
11 2.9 1.0 0.05 4.0
12 2.9 1.0 0.19 4.0
13 2.9 1.0 0.05 4.0
혈액/염수(25%/75%)중에서 시험한 PVP-I 겔 제형
제형 번호 메디-겔(등록상표명) 100 초흡수성 중합체(용액 %) PVP-I 10/26(용액 %) 요오드산칼륨(용액 %) 산 (용액%) 용액내에서의 총중량(%)
14(19) 2.9 1.0 0.05 4.0
15(20) 2.9 1.0 0.05 4.0
16(21) 2.9 1.0 0.05 0.10 인산 4.0
17(22) 1.5 1.0 0.10 0.10 브롬산 2.6
18(23) 1.5 0.73 0.10 0.10 브롬산 2.4
19(24) 1.5 1.0 0.10 0.10 2.6
20(26) 2.9 1.0 0.19 4.0
90/10% 탈피브린화된 양의 혈액/염수 중에서 제형 번호 1, 3 및 아이소라이저(Isolyzer) LTS 2000을 시험하였고, 어떠한 제형도 상기의 높은 혈액 부하로 용액을 살균시킬 수 없었다.
죽은 박테리아의 수(로그 단위의 CFU/G)
제형 0분 15분 30분 45분 1시간 2시간 4시간 6시간 24시간
1 2 2 2 〈5 〈5 〈3
2 2 2 2 2 2 〈3
3 0 1 1 1 2
6 2 1 2 2 2 9
7 9 9
8 9 9
9 8 9 9
10 1 1 2 2 21 2
11A 2 2 3 3 3 9
12 2 2 〈3 〈5 〈6 6
13 2 3 4 5 5 4
11B 3 4 4 5 5 9
14 3 5 6 7 7 9
15 3 6 8 9 9 9
16 7 7 7 7 6 5
17 7 6 4 3 3
18 7 7 7 6 6
19 8 7 6
20 5 5 5 4 4 2
25% 전체 탈피브린화된 양의 혈액 및 75% 염수 중에서 아이소라이저 LTS 2000을 시험하였다. 1시간 경과후에 2 로그의 살생률이 달성되었으며, 24시간 경과후에 4 로그의 살생률이 달성되었다. 제형 번호 2-4는 즉각적인 높은 살생률을 초래하였지만 과량의 PVP-요오드를 함유하였다.
제형 번호 5 내지 20은 유사한 성분을 포함하지만, 그 수준은 상이하였다. 제형 번호 10은 요오드산칼륨의 양을 0.01%에서 0.03%(건조 혼합물을 기준으로 함)로 증가하는 것이 결과를 양호하게 개선시킴을 보여준다.
결과는 6 로그의 살생률이 1 시간 이내에 달성될 수 있음을 나타낸다(예를 들어, 제형 번호 10). 6시간 이내에, 수개의 제형은 원하는 살생률을 달성하였다.
결과는 비용 효과적이고 신속하게 살균 작용하는 겔화 제형이 PVP-I를 겔화제와 조합시키므로써 달성될 수 있음을 나타낸다.
본 발명은 다양한 특정의 구체예를 참조로 하여 기술되었다. 그러나, 본 발명의 범위 및 사상을 그대로 유지시키면서 많은 변화 및 변형이 있을 수 있다.

Claims (38)

  1. (a) 폴리비닐피롤리돈,
    (b) 요오드 및
    (c) 겔화제를 포함하는 조성물로서, 혈액을 함유하는 액체 폐기물내의 병원체를 치사시키기에 효과적인 양으로 제공되며, 충분량의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 0.3%보다 크도록 충분량의 폴리비닐피롤리돈 및 요오드를 함유하는 조성물.
  2. 제 2항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드를 합친 중량이 조성물의 총중량의 약 35% 미만임을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 3항에 있어서, 겔화제의 중량이 조성물의 총중량의 약 65%를 초과함을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 요오드산염을 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 2항에 있어서, 요오드산염을 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 3항에 있어서, 요오드산염을 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 1항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 2항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 3항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 4항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 5항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 6항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 7항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제 8항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 9항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 10항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제 11항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 12항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 7항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 8항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 9항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제 10항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  23. 제 11항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  24. 제 12항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 조성물.
  25. 제 1항, 제 4항, 제 7항, 제 10항, 제 13항, 제 16항, 제 19항 및 제 22항중 어느 한 항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 0.3%를 초과함을 특징으로 하는 조성물.
  26. 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량의 농도가 폐기물, 폴리비닐피롤리돈, 요오드 및 겔화제의 총중량의 0.3 중량%를 초과하도록 폴리비닐피롤리돈, 요오드 및 겔화제를 수성 폐기물 흐름에 첨가하는 단계를 포함하여 액체 폐기물을 처리하는 방법.
  27. 제 26항에 있어서, 요오드산염을 첨가하는 것을 추가로 포함함을 특징으로 하는 방법.
  28. 제 26항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 방법.
  29. 제 27항에 있어서, 겔화제가 폴리아크릴레이트임을 특징으로 하는 방법.
  30. 제 26항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 방법.
  31. 제 27항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 방법.
  32. 제 28항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 방법.
  33. 제 29항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 방법.
  34. 제 26항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.4-0.5% 내지 약 0.7%-0.8%임을 특징으로 하는 방법.
  35. 제 27항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 방법.
  36. 제 28항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 방법.
  37. 제 29항에 있어서, 폴리비닐피롤리돈과 요오드 성분을 합친 중량이, 10g 미만의 조성물이 혈액을 함유하는 90g의 액체 폐기물에 첨가되는 경우, 조성물을 함유하는 폐기물의 총중량의 약 0.3 내지 약 1%임을 특징으로 하는 방법.
  38. (a) 사람 액체 폐기물을 포함하는 수성 폐기물,
    (b) 폴리비닐피롤리돈과 요오드 착체의 농도가 시스템의 총중량의 0.3 중량%를 넘는 폴리비닐피롤리돈과 요오드 착체 및
    (c) 겔화제를 포함하는 액체 폐기물 흐름을 처리하기 위한 시스템.
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