KR19990071799A - 액체 샘플 분석 장치 - Google Patents

액체 샘플 분석 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR19990071799A
KR19990071799A KR1019980704078A KR19980704078A KR19990071799A KR 19990071799 A KR19990071799 A KR 19990071799A KR 1019980704078 A KR1019980704078 A KR 1019980704078A KR 19980704078 A KR19980704078 A KR 19980704078A KR 19990071799 A KR19990071799 A KR 19990071799A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
chamber
sample
sample chamber
liquid
analysis device
Prior art date
Application number
KR1019980704078A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100427024B1 (ko
Inventor
프리드리히 빌헤름 시이프만
Original Assignee
더글러스 엠. 그랜트
이스코 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1995144851 external-priority patent/DE19544851A1/de
Priority claimed from DE1996117707 external-priority patent/DE19617707A1/de
Application filed by 더글러스 엠. 그랜트, 이스코 인코포레이티드 filed Critical 더글러스 엠. 그랜트
Publication of KR19990071799A publication Critical patent/KR19990071799A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100427024B1 publication Critical patent/KR100427024B1/ko

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18Water
    • G01N33/1886Water using probes, e.g. submersible probes, buoys
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18Water
    • G01N33/1826Organic contamination in water
    • G01N33/1846Total carbon analysis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

본 발명은 일정량의 액체(1)내에 삽입되는 측정 부표(2)를 포함하는 액체 샘플 분석 장치에 관한 것임. 샘플 챔버(5)는 측정 부표(2)내에 설치되고 챔버 개구(7)를 통해 측정 부표(2)의 외부와 연결되었으며, 챔버 개구(7)의 하부에는 바닥에 개구(9)를 갖고 있는 침전 챔버(8)가 설치되었음. 측정 부표(2)는 파이프(3)를 통하여 멀리 떨어진 위치에 놓여 있는 제어 및 평가 장치(4)에 연결됨.

Description

액체 샘플 분석 장치
전술한 형태의 액체 샘플 분석장치는 주로 폐수분석에 사용되고 있다. 폐수를 분석할때는 액체 샘플을 폐수로부터 수거하여 샘플 챔버내에서 분석한다. 분석시는 시약을 샘플 챔버에 첨가하여 액체 샘플과 반응시켜 측정한다. 샘플 챔버 내부에서 액체샘플을 측정하기 위한여는 통상적으로 가스 또는 이온 선택적 센서, pH-센서, 광학 센서 또는 기타의 다른 센서가 사용된다. 반응시 생기는 가스 반응 생성물은 가스를 측정하는 측정기구, 예를들면 CO2-검출기로 통과시킨다.(Zeitschriftenveroeffentlichung M. Levermann "TOC-Messung im on-line-Verfahren", Zeitschrift "Chemie, Umwelt, Technik" 94, 페이지 2-15).
샘플 챔버로 공급하기 위한 일정량의 액체, 예를들면 폐수로 이루어진 액체 샘플은 공급 파이프 및 펌프를 통해 장치내에 배치된 샘플 챔버내로 공급되며, 샘플 챔버로부터 분석된 샘플을 배출하는 것은 액체이송 파이프를 통해 역순으로 이루어진다.
특히, 폐수 샘플을 분석할때는 샘플 챔버를 챔버내로 공급하거나 배출시킬 때 액체 파이프가 오염되게 된다. 따라서, 비교적 많은 비용을 수반하는 규칙적인 세척이 이루어지지 않으면, 액체이송 파이프가 막힐 위험이 있다.
본 발명은 적어도 하나의 분석 장치가 배치된 샘플 챔버, 제어 및 평가 장치, 및 일정량의 액체로 이루어진 액체 샘플을 샘플 챔버에 공급하고 상기 샘플 챔버로부터 배출시키는 채움 및 비움 장치를 포함하는 액체 샘플 분석 장치에 관한 것이다.
도 1은 폐수 중의 NH4-함량을 측정하기 위한 장치의 수직 단면도이고,
도 2는 도 1의 선 Ⅱ-Ⅱ을 따른 단면도이며,
도 3 및 4는 폐수 샘플의 질산염 또는 인산염 함량을 측정하기 위한 장치의 도 1 및 도 2에 상응하는 도면이고,
도 5 및 6은 폐수 중의 질산염 함량을 측정하기 위한 장치의 도 1 및 도 2에 상응하는 도면이며,
도 7 및 8은 폐수 중의 TOC-함량을 측정하기 위한 장치의 도 1 및 2에 상응하는 도면이고,
도 9는 폐수 샘플의 생물학적 산소 요구량(BOD)을 측정하기 위한 장치의 수직 단면도이며,
도 10은 폐수 샘플의 BOD를 측정하기 위한 장치의 다른 실시예를 보여주는 수직 단면도이고,
도 11은 폐수 샘플의 화학적 산소 요구량(COD)을 측정하기 위한 장치의 수직 단면도이다.
도 1 및 2에 도시된, 폐수 중의 NH4-함량을 측정하기 위한 장치는 분석될 폐수(1)내로 삽입되는 측정 부표(2)를 포함한다. 측정 부표(2)는 개략적으로 도시된 파이프(3)를 통해 제어 및 평가 장치(4)에 연결되고, 이 측정 부표(2)내에는 분석할 샘플이 수용되는 샘플 챔버(5)가 배치되었다. 샘플 챔버(5)내에는 교반기(6)가 돌출되게 설치되었으며, 샘플 챔버(5)의 바닥에는 샘플이 주입 및 배출되는 챔버 개구(7)가 형성되었다. 측정 부표(2)의 챔버 개구(7) 하부에는 샘플 챔버(5)의 용양 보다 큰 용양을 갖는 크침전 챔버(8)가 배치되었으며, 침전 챔버(8)의 바닥에는 바닥 개구(9)가 형성되었다. 바닥 개구(9)의 하부에 리젝터(10)가 간격을 두고 배치된다. 리젝터(10)는 수직 투시도로 볼 때 외주가 바닥 개구(9) 보다 크게 되어 있어서 활성 슬러지를 분석할때 발생하는 기포가 바닥 개구(9)를 통해 침전 챔버(8)내로 유입되는 것을 방지하도록 되었다. 전술한 챔버 개구(7)의 내측에는 침전 챔버(8)와 샘플 챔버(5)가 결합되는 높이에 충전 레벨 센서(11)가 배치된다.
도 1 및 2에 도시된 장치에서는, 파이프(13)를 통해 제어 및 평가 장치(4)에 접속된 NH3-프로브(12)가 샘플 챔버(5)내로 돌출되게 설치되었다. 파이프(14)는 솔레노이드 밸드(15)를 통하여 측정 부표(2)의 외부에 배치된 시약 공급원(도시되지 않음)에 연결되었다. 이 솔레노이드 밸브(15)는 시약을 샘플 챔버(5)내로 공급하기 위한 시약 공급장치를 구성한다. 유사한 방식으로 솔레노이드 밸브(16)에 의해 개폐되는 파이프(17)가 샘플 챔버(5)에 보상용 표준 시료액을 공급하기 위해 설치되었다.
또한 샘플 챔버(5)내에는 액체 샘플의 pH-값을 측정하기 위한 pH-프로브(18)가 돌출되게 설치되고, 솔레노이드 밸브(19)를 갖는 공기 파이프도 설치되었다.
폐수 샘플의 분석을 위해서는, 공기 파이프에 설치된 솔레노이드 밸브(19)를 개방하여 공기 또는 가스를 주입하므로서 공기나 가스의 압력으로 샘플 챔버(5) 및 침전 챔버(8)내의 액체를 배출시켜 샘플 챔버(5) 및 침전 챔버(8)를 비운 다음, 샘플 챔버(5)에 설치된 솔레노이드 밸브(20)를 개방하여 샘플 챔버(5) 및 침전 챔버(8)내의 공기를 파이프(21)로 배출시키므로서 침전 챔버(8)내에 분석할 액체 샘플이 바닥 개구(9)로부터 채워지도록 한다. 전술한 샘플은 충전 레벨 센서(11)에서 지시하는 레벨까지 채워진다. 이어서 액체 샘플 내에 포함된 슬러지 성분 및 경우에 따라 다른 침전 가능한 물질이 침전 챔버(8)의 하부에 침전된 후, 솔레노이드 밸브(16)가 개방되면 주변 폐수의 유체 정압의 작용에 의하여 침전물이 없는 침전 챔버(8)내의 상등액이 샘플 챔버(5)로 유입되어 챔버(5)가 채워지게 된다.
이어서, 시약공급 파이프(14)에 연결된 솔레노이드 밸브(15)가 개방되어 프로브(18)에 약 11의 pH-값이 설정될 때까지 알칼리가 샘플 챔버(5)내로 유입된다. pH 11에서 충분한 혼합이 이루어진 후에 전체 NH4가 NH3-프로브(12)에 의해 측정되어 컴퓨터를 통해 제어 및 평가 장치(4)에서 NH3로서 평가된다. 이러한 NH3이루어진 다음에는 동일한 순서로 새로운 측정 사이클이 진행된다.
장치의 보정을 위해서는 솔레노이드 밸브(16)를 개방하여 샘플 챔버(5)에 접속된 표준 파이프(17)가 통해 표준 액체를 공급하면 자동 보정이 이루어질 수 있다.
NO3-측정장치를 구성하기 위하여는 전술한 NH3-프로브(12) 대신에 NO3-프로브(도시되지 않음)를 유사한 방식으로 설치할수 있다. 또한, 부가의 전도성 프로브가 샘플 챔버(5)내에 설치할수도 있다.
다음에 설명하는 변형장치에서는 도 1 및 도 2의 장치와 동일한 부분에 대하여 동일한 도면 부호가 사용된다.
도 3 및 4는 폐수의 질산염-인산염 함량을 측정하기 위한 본 발명의 다른 형태를 도시한 것이다. 샘플 챔버(5)에는 광학 측정 셀(22)이 설치된다. 시약을 정량하여 파이프(14) 및 솔레노이드 밸브(15)를 통해 공급하면 액체 샘플에 색 변화가 나타나게 되고, 이러한 색변화는 광학 측정 셀에서 가지되어 그 신호가 제어 및 평가 장치(4)에 공급된다.
도 5 및 6은 측정 부표(2)내에 배치된 광학 측정장치(23)를 이용해서 폐수의 질산염 함량을 측정하기 위한 장치를 나타낸다. 광 조사기(24)가 광빔을 샘플 챔버(5)내의 리플렉터(25)로 조사하면, 조사된 광빔은 리플렉터(25)에서 반사되어 광 수신기(26)로 조사된다. 광학 측정장치(23)에 대한 전기 구동 에너지 공급 및 제어 및 평가 장치(4)에 대한 신호 전송은 전기선(27)을 통해 이루어진다. 샘플 챔버(5) 및 침전 챔버(8)를 채우고 비우기 위한 가스 교체 장치로는 압축기(28)가 사용된다. 압축기(28)는 솔레노이드 밸브(29)를 통해 샘플 챔버(5)에 연결된다. 샘플 챔버(5)이 비었을 때 기준 측정을 실시하여, 광 전송기(24), 리플렉터(25) 및/또는 광 수신기(26)의 오염에 의해 발생되는 신호 변화를 보상할수 있다.
도 7 및 8에 도시된 본 발명의 형태는 폐수 중의 산화 가능한 탄소 함량(TOC-함량)을 분석하기 위한 장치를 나타낸다. 이 장치에서는 측정 프로브(2)를 폐수(1)내로 삽입하여, pH-프로브(30)가 샘플 챔버(5)내로 돌출되게 한다.
솔레노이드 밸브(31)에 의형 개폐되는 가스 공급 파이프(32)가 프릿(33) 하부의 샘플 챔버(5) 바닥에 설치되고, 이 파이프(32)를 통하여 반응 가스(O3)가 샘플 챔버(5)내로 도입된다. 샘플 챔버(5)내로 유입되는 반응 가스의 압력에 의하여 액샘플이 배출되면서 챔버(5)가 비워지는 것을 방지하기 위하여, 챔버 개구(7)에 밸브(34)가 설치된다. 이 밸브(34)는 반응 가스가 샘플 챔버(5)내로 공급될 때 폐쇄된다.
샘플 챔버(5)내로 돌출한 충전 레벨 센서(35)는 샘플 챔버(5)가 완전히 채워지면 하나의 신호를 전달한다. 필요에 따서는 산 또는 알칼리가 솔레노이드 밸브(36) 및 (37)를 통해 샘플 챔버(5)에 공급될 수 있다. 반응가스는 샘플 챔버(5)내에 수용된 폐수 샘플과 반응하게 되고, 반응 가스는 솔레노이드 밸브(38) 및 가스 배출 파이프(39)를 통하여 측정 부표(2)로부터 멀리 떨어진 위치에 놓여 있는 제어 및 평가 장치(4)내에 배치된 평가 장치로 전달되고 평가장치(4)에서 배출된 반응가스를 분석하여 폐수의 TOC-함량에 대한 측정값을 얻는다.
도 7에서 측정 부표(2)의 하부에 연결된 침전 챔버(8)가 일점쇄선으로만 도시되었는데, 이는 침전 챔버(8)가 생략될수 있다는 것을 나타낸다. 특히 TOC-측정시 분석될 폐수 중의 고체 성분이 고려되어야 하는 경우에는 전술한 고체 성분을 침전시키지 않으므로 챔버(8)를 생략할수 있다.
도 9에 도시된 장치는 폐수의 생물학적 산소 요구량(BOD)을 측정하기 위한 것이다. 이 장치는 폐수내로 잠길 수 있는 측정 부표(2)를 포함하며, 샘플 챔버(5)내에는 구동 가능한 회전자(40)가 설치되었다. 회전자(40)는 모터(41)에 의해 수직 축(42)을 중심으로 회전하도록 구성되었으며, 회전자(40)의 외부면(43)은 생물학적 성장 표면을 형성한다. 회전자(40)의 외부면(43)과 샘플 챔버(5)의 벽(5a) 사이에는 반응 챔버를 형성하는 폭이 작은 갭(44)이 형성되었다.
샘플 챔버(5)는 바닥에 형성된 챔버 개구(9)를 통해 직접 주변 액체에 접속된다. 샘플 챔버(5)는 사용된 희석수의 급기 및 온도 조절에 사용되는 통기 챔버(45)로 둘러싸였다. 이 장치에서는 급기 및 온도조절을 위한 공기 공급 밸브(47)를 갖는 급기관(46)과 가열 수단(48)이 통기 챔버(45)내로 돌출되게 설치되었다. 통기 챔버(45)는 오버플로우 개구(49)를 통하여 샘플 챔버(5)내부와 연결되었다. 희석수는 펌프 또는 밸브를 포함하는 공급 장치(50)에 의하여 파이프(51)를 통해 통기 챔버(45)로 공급된다.
측정을 완료한 후에는, 통기 챔버(45)내의 온도 조절된 희석수속으로 공기가 공급되고 이 공기는 오버플로우 개구(49), 샘플 챔버(5)의 상부 영역 및 공기 배출 밸브(52)를 통해 측정 부표(2) 밖으로 배출된다.
충분한 량의 공기가 공급된후에는 공급 밸브(47)가 폐쇄되고 밸브(50)가 개방되어 물이 공급된다. 릴레이 스위치에 의하여 물이 요구하는 수위에 도달하였음이 검출되면 즉시 공기 배출 밸브(52)가 폐쇄된다.
이러한 과정에서 온도 조절되고 통기된 희석수가 샘플 챔버(5)내에 이미 들어 있는 선행 측정에 사용된 폐수 혼합물을 밀어내면서 챔버 개구(9)를 통해 배출된다. 희석수에 의하여 샘플 챔버(5)내의 폐수 혼합물이 교체된 후에, 새로운 측정이 시작된다. 공급 펌프(53)를 통해 폐수가 샘플 챔버(5)내로 흡입되고, 산소 프로브(54)는 단위 시간 당 산소 요구량, 즉 BOD를 측정한다.
본 발명에 의하면 생물학적 성장 표면의 지지체로서 회전자(40)가 사용되므로 상기 성장 표면과 샘플 챔버(5)내에 포함된 샘플 사이의 접촉이 완전하게 이루어진다. 전술한 샘플 챔버(5)는 가능한한 용량이 작은 것이 특히 바람직하다.
도 10에 도시된 BOD를 측정하기 위한 장치는 희석수 없이 작동한다는 점이 전술한 장치와 다르다. 이 장치에서도, 모터(41)에 의해 구동되는 회전자(40)가 샘플 챔버(5)내에 설치된다. 회전자의 외부면(43)은 생물학적 성장 표면을 형성한다. 샘플 챔버(5)의 바닥에 형성된 챔버 개구(9)는 통기 챔버(55)내로 연장되었다. 통기 챔버(55)는 둘레 및 바닥에서 샘플 챔버(5)를 둘러싼다. 통기 챔버(55)는 바닥에 폐수용 개구(56)를 갖고 있다. 회전자(40)는 통기 챔버(55)내에 설치된
회전날개(57)를 갖고 있다. 공기 공급 밸브(58)에 접속된 파이프는 샘플 챔버(5)내부까지 연장되었다. 도 9에 도시된 부분과 동일 또는 유사한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용한다.
반응 챔버를 형성하는 샘플 챔버(5) 및 통기 챔버(55)는 밸브(58)를 통해 유입되는 공기에 의해 비워진다. 공기유입이 중단되면 폐수는 주변 폐수의 유체 정압에 의해 개구(56)를 통해 통기 챔버(55)내로 유입되어 통기되고 온도 조절된다. 통기된 폐수는 챔버 개구(9)를 통해 샘플 챔버(5)내로 유입되고 산소 프로브(54)에 의해 단위 시간 당 산소 소비량이 측정되어 생물학적 산소 요구량(BOD)으로 환산된다.
도 11은 액체 샘플에 삽입되는 측정 부표 형태로 구성된 화학적 산소 요구량(COD)을 측정하기 위한 장치를 나타낸다. 샘플 챔버(5)내에는 공기 또는 오존의 공급을 위한 밸브(58)를 갖는 파이프와 pH-프로브(60)가 설치되었다. 시약은 시약 밸브(59)를 통해 공급된다. 공기 또는 오존은 배출 밸브(61)를 통해 샘플 챔버(5)로부터 배출된다. 오존 측정 프로브(62)는 오존 함량의 측정을 위해 사용된다. 샘플 챔버(5)의 챔버 개구(9)는 밸브(63)에 의해 개폐되게 되었다.
샘플은 유입 밸브(58)와 배출 밸브(61)가 개방되었을 때 샘플 챔버(5)내로 유입되게 된다. pH-값은 3 내지 5의 범위에서 미리 주어진 값으로 설정된다.
샘플 챔버(5)내에 포함된 폐수는 오존에 의해 가스를 발생시킨다. 충분한 가스 발생 후에 오존 발생기(도시되지 않음)가 차단되고 삼방향 밸브로 구성된 유입 밸브(58)에 의하여 미리 정해진 양의 공기 또는 산소가 물의 표면으로 유입된다. 밸브(63) 개방시 챔버 개구(9)에서 측정되는 단위 시간 당 오존 소비량은 COD에 대한 함수이다. 샘플 챔버(5)가 비운 후에 새로운 측정이 시작된다.
본 발명의 목적은 액체이송 파이프가 막힐 위험이 없고 많은 세척 비용을 필요로 하지 않으면서 매우 간단한 방식으로 샘플 챔버를 채우거나 비울수 있도록 구성된 장치를 제공하는 것이다.
전술한 본 발명의 목적은 샘플 챔버가 일정량의 액체내에 잠길 수 있는 측정 부표내에 배치되며, 챔버 개구를 통해 측정 부표의 외부면에 접속되고, 적어도 하나의 분석 장치가 측정 부표내에 배치되며, 채움 및 비움 장치가 가스 교체 장치를 포함하고, 상기 가스 교체 장치에 의해 액체 샘플을 밀어내는 가스가 샘플 챔버내로 유입되고 샘플 챔버로부터 배출됨으로써 달성된다.
액체 외부에 배치된 측정장치로부터 일정량의 액체내에 잠긴 측정 부표내로 샘플 챔버를 옮김으로써, 오염될 수 있는 액체용 파이프가 필요없게 된다. 액체용 파이프 없이, 분석될 액체 내부에 배치된 샘플 챔버가 직통으로 채워지고 비워질 수 있다.
적어도 샘플 챔버를 포함하는 측정 부표의 섹션이 분석될 액체내에 잠기기 때문에, 샘플 챔버를 채우기 위해 샘플 챔버내에 포함된 가스를 배출시키기만 하면 된다. 즉, 가장 간단한 경우에 샘플 챔버를 대기에 대해 개방시키기만 하면 된다. 측정 부표를 둘러싸는 액체의 유체 정압이 액체 샘플을 샘플 챔버내로 밀어낸다. 샘플 챔버를 비우기 위해 가스 교체 장치에 의해 가스, 예컨대 공기가 압력 하에 공급됨으로써, 액체 샘플이 샘플 챔버로부터 밀려나온다. 가스 공급의 세기는 가스가 샘플 챔버내에서 액체 샘플의 와류를 발생시킴으로써, 매우 간단한 방식으로 샘플 챔버 및 챔버 개구의 효과적인 세척이 이루어지도록 선택될 수 있다. 이로 인해, 챔버 개구의 막힘이 더욱 배제된다.
제어 및 평가 장치는 측정 부표로부터 멀리 떨어져 배치되고 파이프를 통해 상기 측정 부표에 접속될 수 있다. 측정 부표를 이것으로부터 멀리 떨어져 배치된 제어 및 평가 장치에 접속하기 위한 파이프를 통해, -전기 측정 신호 및 경우에 따라 전기 제어 펄스 또는 전기 구동 에너지와 더불어- 필요한 경우 시약 및/또는 가스가 이송된다. 이러한 물질의 이송은 액체 샘플의 이송에 비해 전혀 문제가 없고 오염 또는 막힘의 문제를 일으키지 않는다. 그것 대신에 제어 및 평가 장치가 측정 부표내에 배치될 수도 있다.
바람직하게는 샘플 챔버내로 뻗은 적어도 하나의 시약 공급장치가 측정 부표내에 배치된다. 시약 공급 장치는 호스 파이프를 통해 측정 부표 외부에 배치된 시약 소오스에 접속된다. 이로 인해, 샘플 챔버내에서 -특히 폐수 분석시 빈번한 바와 같은- 액체 샘플과 하나 또는 다수의 시약과의 화학적 반응을 필요로 하는 분석이 이루어질 수 있다. 액체 또는 기체 시약의 이송 파이프가 막힐 위험이 없다; 따라서, 이송 파이프가 측정 부표와 공급 유닛 사이의 비교적 긴 거리에 걸쳐 뻗을 수 있다.
바람직하게는 가스 교체장치가 측정 부표내에 배치된, 샘플 챔버에 접속된 가스 펌프를 포함한다. 가스 펌프는 호스 파이프를 통해 측정 부표의 외부에 배치된 가스 소오스에 접속될 수 있다. 상기 호스 파이프는 막힐 위험이 없기 때문에, 긴 거리에 걸쳐 문제 없이 설치될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따라 샘플 챔버의 챔버 개구가 측정 부표내에서 그 아래 배치된 침전 챔버내로 뻗으며, 상기 침전 챔버는 바닥 개구를 갖는다. 특히 하수 설비의 활성 슬러지 중의 물 성분을 분석하는 경우, 분석 전에 고체 성분을 분리해야 한다. 샘플 챔버 앞에 접속된 침전 챔버는 채움 포우즈 동안 액체 샘플을 수용함으로써, 활성 슬러지 성분이 침전 챔버의 하부 영역에 침전되거나 농축되는 방식으로 미리 세정된 액체 샘플이 샘플 챔버내로 유입되게 한다.
샘플 챔버의 채움 시간을 제어하기 위해, 바람직하게는 침전 챔버를 샘플 챔버에 접속시키는 챔버 개구의 영역에 충전 레벨 센서가 배치된다. 충전 레벨 센서는 가스 교체 장치용 제어 수단에 접속된다. 충전 레벨 센서에 의해 언제 침전 챔버가 채워지는지가 검출된다. 상기 상태에서 채움 과정이 중단됨으로써, 슬러지 성분이 침전 챔버내에 침전될 수 있다. 미리 주어진 시간 간격 후에, 채움 과정이 계속된다.
기포가 계속 발생하는 활성 슬러지의 분석을 위해, 수직 투시도로 볼때 사방에서 바닥 개구 보다 큰 리젝터를 침전 챔버 바닥 개구의 하부에 간격을 두고 배치하는 것이 바람직하다. 상기 리젝터는 기포가 침전 챔버 및 샘플 챔버내로 유입되는 것을 방지한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시예에 따르면, 샘플 챔버가 반응 가스용 가스 공급 파이프에 접속되고, 챔버 개구가 밸브에 의해 폐쇄될 수 있으며, 밸브에 의해 폐쇄 가능한 가스 공급 파이프이 샘플 챔버로부터 측정 부표로부터 멀리 떨어져 배치된 평가장치로 뻗는다. 이로 인해, 샘플 챔버내에 수용된 액체 샘플이 챔버 개구의 폐쇄 후에 반응 가스와 반응한 다음, 상기 반응 가스가 측정 부표로부터 나와 멀리 떨어져 배치된 평가장치로 안내됨으로써, 거기서 필요한 분석이 이루어질 수 있다.
본 발명의 다른 바람직한 실시예는 청구범위 종속항에 제시된다.
본 발명의 실시예를 첨부한 도면을 참고로 구체적으로 설명하면 하기와 같다.

Claims (14)

  1. 적어도 하나의 분석 장치가 설치된 샘플 챔버(5), 제어 및 평가 장치(4), 및 일정량의 액체로 이루어진 액체 샘플을 샘플 챔버(5)에 공급하고 샘플 챔버(5)로부터 배출시키는 공급 및 배출장치를 포함하는 액체 샘플 분석 장치에 있어서, 샘플 챔버(5)가 일정량의 액체(1)내에 잠길 수 있는 측정 부표(2)내에 형성되며, 챔버(5)는 개구(7)를 통해 측정 부표(2)의 외부와 연결되고, 하니 이상의 하나의 분석 장치가 측정 부표(2)내에 배치되며, 공급 및 배출 장치가 가스 교체 장치를 구성하고, 상기 가스 교체 장치에 의해 액체 샘플을 밀어내는 가스가 샘플 챔버(5)내로 유입되고 샘플 챔버로부터 배출되는 것을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  2. 제 1항에 있어서, 제어 및 평가장치(4)가 측정 부표(2)로부터 멀리 떨어진 위치에 놓여 있고 파이프(3)를 통해 상기 측정 부표(2)에 연결되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  3. 제 1항에 있어서, 제어 및 평가장치(4)가 측정 부표내에 설치되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  4. 제 1항에 있어서, 샘플 챔버(5)내로 뻗은 하나 이상의 시약 공급장치(15)가 측정 부표(2)내에 설치되고, 파이프(14)를 통해 측정 부표(2)의 외부에 설치된 시약 소오스에 연결되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  5. 제 1항에 있어서, 가스 교체 장치가 측정 부표(2)내에 배치된, 샘플 챔버(5)에 연결된 가스 펌프(28)를 포함함을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  6. 제 1항에 있어서, 챔버 개구(7)가 측정 부표(2) 하방에 연결된 침전 챔버(8)내에 까지 연장되고, 상기 침전 챔버(8)는 바닥 개구(9)를 갖고 있음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  7. 제 6항에 있어서, 침전 챔버(8)와 샘플 챔버(5)가 연결되는 부위에 형성된 챔버 개구(7)내에 충전 레벨 센서(11)가 설치되고, 상기 충전 레벨 센서는 가스 교체 장치용 제어 수단에 연결되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  8. 제 6항에 있어서, 바닥 개구(9) 보다 큰 직경을 갖는 리젝터(10)가 바닥 개구(9)의 하부에 일정한 간격이 유지되도록 설치되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  9. 제 2항에 있어서, 샘플 챔버(5)가 반응 가스용 가스 공급 파이프(32)에 연결되고, 챔버 개구(7)가 밸브(34)에 의해 개폐되게 되었으며, 밸브(38)에 의해 개폐되는 가스 공급 파이프(39)가 측정부표(2)의 샘플 챔버(5)로부터 멀리 떨어진 위치에 놓여 있는 평가장치에 연결되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  10. 제 1항에 있어서, 회전 가능한 회전자(40)가 샘플 챔버(5)내에 설치되고, 전술한 회전자의 외부면(43)이 생물학적 성장 표면을 형성함을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  11. 제 10항에 있어서, 회전자(40)의 외부면과 샘플 챔버(5)의 벽(5a) 사이에 좁은 갭(44)이 있는 것을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  12. 제 10항에 있어서, 샘플 챔버(5)가 챔버 개구(9)를 통해 직접 주변 액체에 접촉하고 희석수용 통기 챔버(45)에 의해 둘러 싸이며, 전술한 통기 챔버(45)는 오버플로우 개구(49)를 통해 샘플 챔버(5)에 연결되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  13. 제 10항에 있어서, 샘플 챔버(5)의 챔버 개구(9)가 통기 챔버(55)내부로 연장되고, 전술한 통기 챔버(55)는 폐수용 개구(56)를 갖고 잇음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
  14. 제 1항에 있어서, 샘플 챔버(5)의 챔버 개구(9)가 밸브(63)에 의해 개폐되도록 되었음을 특징으로 하는 액체 샘플 분석 장치.
KR10-1998-0704078A 1995-12-01 1996-11-21 액체샘플분석장치 KR100427024B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995144851 DE19544851A1 (de) 1995-12-01 1995-12-01 Vorrichtung zur Untersuchung von Flüssigkeitsproben
DE19544851.0 1995-12-01
DE19617707.3 1996-05-03
DE1996117707 DE19617707A1 (de) 1996-05-03 1996-05-03 Vorrichtung zur Untersuchung von Flüssigkeitsproben

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR19990071799A true KR19990071799A (ko) 1999-09-27
KR100427024B1 KR100427024B1 (ko) 2004-08-27

Family

ID=26020863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1998-0704078A KR100427024B1 (ko) 1995-12-01 1996-11-21 액체샘플분석장치

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6197256B1 (ko)
EP (1) EP1007934B1 (ko)
JP (1) JP3620856B2 (ko)
KR (1) KR100427024B1 (ko)
AT (1) ATE231968T1 (ko)
CA (1) CA2239173C (ko)
DE (1) DE59610100D1 (ko)
DK (1) DK1007934T3 (ko)
ES (1) ES2191118T3 (ko)
WO (1) WO1997021088A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150102938A (ko) * 2012-09-28 2015-09-09 스트라쓰켈빈 인스트러먼츠 리미티드 폐수 처리 감시용 장치

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2775788A1 (fr) * 1998-03-09 1999-09-10 A3 E Dispositif autonettoyant de mesures des parametres physico-chimiques des fluides
GB2365122B (en) 2000-05-31 2004-05-05 Abb Instrumentation Ltd Analysis device
GB0013125D0 (en) * 2000-05-31 2000-07-19 Powell Stevens Peter In car memo/security aid
DE10204963A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Isco Inc Fotometrische Sonde für Untersuchungen an Flüssigkeiten sowie Verfahren hierfür
DE10237854A1 (de) * 2002-08-19 2004-03-04 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Verfahren zum Betreiben eines wasserführenden Geräts und wasserführendes Gerät
US7258836B2 (en) * 2003-10-20 2007-08-21 Ut-Battelle, Llc Freeze resistant buoy system
US7437248B2 (en) * 2006-07-03 2008-10-14 Zakaria Sihalla Water quality sampling system
WO2012011074A2 (en) 2010-07-22 2012-01-26 Hach Company Lab-on-a-chip for alkalinity analysis
WO2012162248A1 (en) * 2011-05-20 2012-11-29 Woods Hole Oceanographic Institution Aquatic sample analysis system
US9180449B2 (en) 2012-06-12 2015-11-10 Hach Company Mobile water analysis
USD768872S1 (en) 2012-12-12 2016-10-11 Hach Company Cuvette for a water analysis instrument
WO2015019083A1 (en) * 2013-08-06 2015-02-12 Bactest Limited Respirometer
ES2547251B2 (es) * 2014-04-02 2016-01-19 Universidad De Cádiz Boya oceanográfica con procedimiento para retrasar el biofouling de los instrumentos de medida empleados
DE102015213077A1 (de) * 2015-07-13 2016-05-25 Aktiebolaget Skf Sensor für ein Fluidsystem
US9903793B1 (en) 2015-11-09 2018-02-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of The Interior Apparatus and method to reduce biofouling of water quality datasondes
CN107449871B (zh) * 2017-09-06 2023-07-18 北京市农林科学院 一种用于堆肥或污水贮存气体排放监测的反应器
KR102473516B1 (ko) * 2021-08-12 2022-12-02 한국수자원공사 수질 계측센서 오염방지 구조를 갖는 챔버 및 이를 이용한 운용시스템.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2404871A1 (de) * 1974-02-01 1975-08-14 Erno Raumfahrttechnik Gmbh System zur gewaesserueberwachung
US4089209A (en) * 1977-08-04 1978-05-16 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Remote water monitoring system
US4314969A (en) * 1980-08-29 1982-02-09 Arthur Technology, Inc. Submersible respirometer
US4763537A (en) * 1986-12-15 1988-08-16 The Texas A&M University System Process for protecting electrochemical sensors from biofouling in an aquatic environment
JPH04506331A (ja) * 1989-10-02 1992-11-05 ジョンズ,リチャード・ワーレン 液体を分配する方法及び装置
WO1994025875A1 (en) * 1993-04-29 1994-11-10 Danfoss A/S Device for analyzing a fluid medium
US5708220A (en) * 1995-04-27 1998-01-13 Burge; Russell W. Liquid sampling device and method
DE19629835A1 (de) * 1996-07-24 1998-01-29 Abb Patent Gmbh Vorrichtung zur Analyse von Flüssigkeiten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150102938A (ko) * 2012-09-28 2015-09-09 스트라쓰켈빈 인스트러먼츠 리미티드 폐수 처리 감시용 장치

Also Published As

Publication number Publication date
DK1007934T3 (da) 2003-05-05
WO1997021088A1 (de) 1997-06-12
ATE231968T1 (de) 2003-02-15
CA2239173C (en) 2004-07-20
JP3620856B2 (ja) 2005-02-16
JP2000502439A (ja) 2000-02-29
CA2239173A1 (en) 1997-06-12
US6197256B1 (en) 2001-03-06
ES2191118T3 (es) 2003-09-01
EP1007934A1 (de) 2000-06-14
EP1007934B1 (de) 2003-01-29
KR100427024B1 (ko) 2004-08-27
DE59610100D1 (de) 2003-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100427024B1 (ko) 액체샘플분석장치
KR100643176B1 (ko) 온라인 탁도 측정장치
US5104527A (en) Automatic total reducers monitoring and adjustment system using titration
US4330385A (en) Dissolved oxygen measurement instrument
CN102778575A (zh) 用于自动确定被测液体的测量变量的分析仪表
CN102735854A (zh) 自动确定液体样品的测量变量的分析装置
US10591499B2 (en) Method for operating an automated analyzer
US5004696A (en) Automatic total reducers monitoring and adjustment system
US4025311A (en) Programmed fluid sampling and analysis apparatus
JPH07243964A (ja) 水質測定装置及び水質測定方法、並びに排水処理方法
KR100201336B1 (ko) 실린더형 시린지 유닛을 이용한 수질의 자동 측정 장치
KR20070057677A (ko) 광학계측장치
AU744898B2 (en) Apparatus for the analysis of liquid and gaseous media
EP0388014A2 (en) Automatic chemistry analyzer
US6114172A (en) Process and device for determining the biological oxygen demand of sewage
SE506420C2 (sv) Förfarande och anordning för mätning av halten kemikalier vid blekning
CA2169248C (en) Automatic chemical monitor and control system for swimming pools
US4265856A (en) Analysis reactor and its use for volumetric analysis of a sample of a substance in powder form
KR102000885B1 (ko) 탁도센서를 이용한 현탁물질의 농도측정 및 호기성 그래뉼 슬러지의 분율 확인장치
CN219239291U (zh) 废水处理装置
JPH01282450A (ja) 分析容器
EP0939899A1 (en) Apparatus for the analysis of liquid and gaseous media
HU189376B (en) Process and apparatus for the supply of oxygen in regulated quantity into the active sludge reactor of biological sewage purifying equipment, as well as auxiliary reactor for the determination of the variation of the relative oxygen concentration of sewage sample containing active sludge, particularly for the execution of the process
RU2094799C1 (ru) Устройство для определения окисляемых веществ
RU26654U1 (ru) Автоматизированная система отбора и доставки проб фильтрата

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee