KR19990033150A - Polycarbonate-based thermoplastic resin composition having flame retardancy - Google Patents

Polycarbonate-based thermoplastic resin composition having flame retardancy Download PDF

Info

Publication number
KR19990033150A
KR19990033150A KR1019970054419A KR19970054419A KR19990033150A KR 19990033150 A KR19990033150 A KR 19990033150A KR 1019970054419 A KR1019970054419 A KR 1019970054419A KR 19970054419 A KR19970054419 A KR 19970054419A KR 19990033150 A KR19990033150 A KR 19990033150A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
phosphate
polycarbonate
ester compound
resin composition
Prior art date
Application number
KR1019970054419A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR100360710B1 (en
Inventor
양삼주
신준혁
장영길
Original Assignee
유현식
제일모직 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 유현식, 제일모직 주식회사 filed Critical 유현식
Priority to KR1019970054419A priority Critical patent/KR100360710B1/en
Priority to KR1019970054418A priority patent/KR100360714B1/en
Priority to GB9817271A priority patent/GB2330583B/en
Priority to JP23143498A priority patent/JP3936806B2/en
Priority to DE19842713A priority patent/DE19842713B8/en
Publication of KR19990033150A publication Critical patent/KR19990033150A/en
Priority to US09/675,426 priority patent/US6593404B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100360710B1 publication Critical patent/KR100360710B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C08K5/523Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08Copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/22Thermoplastic resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/22Halogen free composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명의 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물은 (A) 폴리카보네이트 수지 50~95 중량%, (B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 5~50 중량%, (C) 스티렌 함유 공중합체 0~30 중량%, (D) 알킬화된 트리페닐 포스페이트, (E) 인산에스테르 화합물, 및 (F) 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어지고, 상기 (A)+(B)+(C) 100 중량%에 대하여 (D)+(E)는 3~20 중량%이고, (F)는 0~2 중량%이며, (D)+(E) 중에서 (D)는 5~95 중량%이다. 상기 알킬화된 트리페닐포스페이트(D)는 트리알킬페닐 포스페이트 1~20 중량%, 디알킬페닐 모노페닐 포스페이트 10~50 중량%, 모노알킬페닐 디페닐 포스페이트 15~60 중량%, 및 2중량% 미만의 트리페닐 포스페이트로 이루어진 조성물로서, 치환되는 알킬기는 t-부틸, 이소프로필, 이소부틸 또는 이소아밀기가 바람직하다. 상기 인산 에스테르 화합물(E)은 단분자형 인산에스테르 화합물, 올리고머형 인산에스테르 화합물, 또는 이들의 혼합물이 이용가능하다.Polycarbonate-based thermoplastic resin composition of the present invention (A) 50 to 95% by weight of polycarbonate resin, (B) 5 to 50% by weight of rubber modified styrene-containing graft copolymer, (C) 0 to 30% by weight of styrene-containing copolymer %, (D) alkylated triphenyl phosphate, (E) phosphate ester compound, and (F) fluorinated polyolefin resin, and (D) to 100% by weight of (A) + (B) + (C) + (E) is 3 to 20% by weight, (F) is 0 to 2% by weight, and (D) is 5 to 95% by weight in (D) + (E). The alkylated triphenylphosphate (D) may comprise 1-20% by weight of trialkylphenyl phosphate, 10-50% by weight dialkylphenyl monophenyl phosphate, 15-60% by weight monoalkylphenyl diphenyl phosphate, and less than 2% by weight. As the composition consisting of triphenyl phosphate, the alkyl group to be substituted is preferably a t-butyl, isopropyl, isobutyl or isoamyl group. As said phosphate ester compound (E), a monomolecular phosphate ester compound, an oligomeric phosphate ester compound, or a mixture thereof can be used.

Description

[발명의 명칭][Name of invention]

난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물Polycarbonate-based thermoplastic resin composition having flame retardancy

[발명의 상세한 설명]Detailed description of the invention

[발명의 분야][Field of Invention]

본 발명은 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조정물에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 폴리카보네이트 수지, 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, 스티렌 함유 공중합체, 알킬화된 트리페닐 포스페이트, 인산에스테르 화합물 및 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어진 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a polycarbonate-based thermoplastic resin modifier having flame retardancy. More specifically, the present invention relates to a polycarbonate-based thermoplastic resin composition comprising a polycarbonate resin, a rubber modified styrene-containing graft copolymer, a styrene-containing copolymer, an alkylated triphenyl phosphate, a phosphate ester compound, and a fluorinated polyolefin resin.

[발명의 배경][Background of invention]

폴리카보네이트 수지는 투명성, 기계적 강도 및 내열성이 우수하여 전기전자제품 및 자동차 부품 등의 많은 용도에 사용되고 있다. 그러나 폴리카보네이트 수지 자체는 노치(Notch) 충격강도가 낮고 가공성이 좋지 않은 단점을 갖고 있다. 따라서 가공성과 노치 충격강도를 개선하기 위해 다른 종류의 수지와 블렌드(blend)하여 사용되고 있다. 예를 들어 폴리카보네이트 수지와 스티렌계 수지의 혼합물은 높은 노치 충격강도를 유지하며 가공성을 향상시킨 수지 혼합물이다. 이 폴리카보네이트 조성물의 수지는 통상 컴퓨터 하우징 또는 기타 사무용 기기와 같이 열을 많이 발산시키는 대형 사출물에 적용되기 때문에 수지가 난연성을 가져야 한다는 점과 높은 기계적 강도를 유지하여야 한다는 점이 필수적이다.Polycarbonate resins are excellent in transparency, mechanical strength and heat resistance, and are used in many applications such as electric and electronic products and automobile parts. However, polycarbonate resins themselves have disadvantages of low notch impact strength and poor workability. Therefore, in order to improve workability and notch impact strength, it is blended with other kinds of resins. For example, a mixture of polycarbonate resin and styrene resin is a resin mixture which maintains high notch impact strength and improves workability. Since the resin of this polycarbonate composition is usually applied to a large heat dissipating material such as a computer housing or other office equipment, it is essential that the resin should be flame retardant and maintain high mechanical strength.

이러한 수지 조성물에 난연성을 부여하기 위해 종래에는 할로겐계 난연제를 사용했으나 할로겐계 난연제를 사용할 경우 연소시 발생하는 가스의 인체 유해성 때문에 할고겐계 난연제를 함유하지 않은 수지에 대한 수요가 최근 급격히 확대되고 있다. 할로겐계 난연제를 사용하지 않고 난연성을 부여하기 위한 기술로 현재 가장 보편적인 것은 인산 에스테르 난연제를 사용하는 것이다.Conventionally, halogen-based flame retardants have been used to impart flame retardancy to such resin compositions. However, when halogen-based flame retardants are used, demand for resins containing no halogen-based flame retardants has been rapidly expanded due to the human hazards of gases generated during combustion. A technique for imparting flame retardancy without using a halogen-based flame retardant is currently the most common is to use a phosphate ester flame retardant.

그러나, 인산 에스테르 난연제는 내열도 저하, 및 사출중 난연제 휘발에 의한 스트레스 크랙(stress crack) 발생, 및 성형품 표면에 휘발된 난연제가 묻어나오는 문제가 있다.However, the phosphate ester flame retardant has a problem of lowering the heat resistance, occurrence of stress cracks due to volatilization of the flame retardant during injection, and volatilized flame retardant on the surface of the molded article.

이러한 문제를 해결하기 위하여 일본 공고특허 소62-25706호에서는 옥시염화인, 2가 페놀류 및 1가 페놀류의 반응으로 얻은 아릴인산 에스테르와 인산에스테르 올리고머의 혼합물을 난연제로 사용하였다. 그러나 이러한 방법으로 제조된 난연제는 옥시염화인 및 촉매로 사용된 염화 알루미늄, 염화 마그네슘 등의 금속염에서 유래된 금속이온이 잔류하여 성형가공시 금형부식 문제를 일으키고 있다.In order to solve this problem, Japanese Patent Publication No. 62-25706 used a mixture of aryl phosphate ester and phosphate ester oligomer obtained by reaction of phosphorus oxychloride, dihydric phenols and monohydric phenols as a flame retardant. However, the flame retardant prepared by this method has a metal ion derived from metal salts such as phosphorus oxychloride and aluminum chloride and magnesium chloride used as a catalyst, causing mold corrosion problems during molding.

한편, 미국특허 제 5,061,745호에서도 크랙 발생 감소를 위해 폴리카보네이트 수지, 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, 스티렌 함유 공중합체, 인산 에스테르 난연제 중 트리페닐 포스페이트(TPP) 및 불소화 폴리올레핀계 수지를 사용하였으나 이 조성물은 TPP사용에 따른 내열성 저하가 심하고 난연제 휘발에 의한 작업환경, 금형 오염 및 성형품 표면에 휘발된 난연제가 묻어나오는 문제가 있었다. 인산 에스테르 난연제의 휘발에 의한 스트레스 크랙 발생 및 내열도 저하를 감소시키기 위하여 미국 특허 제 5,204,394호에서는 폴리카보네이트 수지와 스티렌계 수지에 대해 특정 범위 이상의 축합도를 갖는 인산에스테르 올리고머를 난연제로 사용하는 수지조성물이 기재되어 있다. 그러나, 일반식 (I)에 대하여 n값 평균치가 1.4인 난연제를 사용하는 경우 난연도는 V-0이지만 n값 평균치가 2.8인 난연제를 사용할 경우 난연도는 HB가 되어 난연성능이 현저히 저하함을 알 수 있었다.US Pat. No. 5,061,745 also used polycarbonate resins, rubber modified styrene-containing graft copolymers, styrene-containing copolymers, triphenyl phosphate (TPP) and fluorinated polyolefin-based resins in phosphate ester flame retardants. The composition had a severe heat resistance deterioration according to the use of TPP, and there was a problem in that the working environment, mold contamination, and volatilized flame retardant appeared on the surface of the molded article. In order to reduce stress cracking and heat resistance deterioration due to volatilization of phosphate ester flame retardant, U.S. Patent No. 5,204,394 uses a phosphate ester oligomer having a condensation degree of a specific range or more for polycarbonate resin and styrene resin as a flame retardant. This is described. However, in the case of using a flame retardant having an average value of 1.4 with respect to general formula (I), the flame retardancy is V-0, but when a flame retardant having an n value of average value of 2.8 is used, the flame retardancy becomes HB and the flame retardant performance is significantly reduced. Could know.

상기식에서, Ar 1~Ar 4는 페닐기 또는 C1~C4알킬기가 1~3개 치환된 아릴기, R은 2가의 방향족기, 및 n은 1~30임.In the formula, A r 1 ~ A r 4 is an aryl group substituted with 1 to 3 phenyl groups or C 1 ~ C 4 alkyl group, R is a divalent aromatic group, and n is 1-30.

이러한 문제를 해결하기 위하여 미국특허 제5,672,645호에서는 트리페닐 포스페이트와 인산에스테르 올리고머를 혼합 사용한 수지 조성물로 트리페닐 포스페이트와 인산에스테르 올리고머 단독 사용할 때 보다 스트레스 크랙 발생이 감소함을 보여주고 있다.In order to solve this problem, US Pat. No. 5,672,645 shows that stress cracking is reduced when using triphenyl phosphate and phosphate ester oligomer alone as a resin composition using a mixture of triphenyl phosphate and phosphate ester oligomer.

이에 본 발명자들은 폴리카보네이트 수지, 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, t-부틸 또는 이소프로필기가 치환된 모노포스페이트 혼합물, 인산에스테르계 화합물, 불소화 폴리올레핀계 수지를 적정 비율 사용하여 수지조성물을 제조하여 미국특허 제 5,672,645호에서 제시한 수지 조성물보다 스트레스 크랙 발생이 훨씬 적고 내열도가 높은 수지 조성물을 제조하기에 이르렀다.Accordingly, the present inventors prepared a resin composition using a polycarbonate resin, a rubber-modified styrene-containing graft copolymer, a monophosphate mixture substituted with t-butyl or isopropyl groups, a phosphate ester compound, and a fluorinated polyolefin resin in an appropriate ratio. The resin composition shown in Patent No. 5,672,645 has a much lower stress crack generation and a higher heat resistance has been produced.

[발명의 목적][Purpose of invention]

본 발명의 목적은 스트레스 크랙의 발생이 거의 없는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.An object of the present invention is to provide a polycarbonate-based thermoplastic resin composition having a flame retardancy with little occurrence of stress cracks.

본 발명의 다른 목적은 성형품 표면에 휘발된 난연제가 묻어나오는 현성을 제거할 수 있는 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition having a flame retardancy capable of removing the manifestation of the volatilized flame retardant on the surface of the molded article.

본 발명의 또 다른 목적은 내열도가 우수한 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.Still another object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition having flame resistance excellent in heat resistance.

본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.The above and other objects of the present invention can be achieved by the present invention described below.

[발명의 요약][Summary of invention]

본 발명의 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물은 (A) 폴리카보네이트 수지 50~95 중량%, (B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 5~50 중량%, (C) 스티렌 함유 공중합체 0~30 중량%, (D) 알킬화된 트리페닐 포스페이트, (E) 인산에스테르 화합물, 및 (F) 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어지고, 상기 (A)+(B)+(C) 100 중량%에 대하여 (D)+(E)는 3~20 중량%이고, (F)는 0~2 중량%이며, (D)+(E) 중에서 (D)는 5~95 중량%이다.Polycarbonate-based thermoplastic resin composition of the present invention (A) 50 to 95% by weight of polycarbonate resin, (B) 5 to 50% by weight of rubber modified styrene-containing graft copolymer, (C) 0 to 30% by weight of styrene-containing copolymer %, (D) alkylated triphenyl phosphate, (E) phosphate ester compound, and (F) fluorinated polyolefin resin, and (D) to 100% by weight of (A) + (B) + (C) + (E) is 3 to 20% by weight, (F) is 0 to 2% by weight, and (D) is 5 to 95% by weight in (D) + (E).

상기 알킬화된 트리페닐포스페이트 에스테르의 혼합물(D)은 트리알킬페닐 포스페이트 1~20 중량%, 디알킬페닐 모노페닐 포스페이트 10~50 중량%, 모노알킬페닐 디페닐 포스페이트 15~60 중량%, 및 2중량% 미만의 트리페닐 포스페이트로 이루어진 조성물로서, 치환되는 알킬기는 t-부틸, 이소프로필, 이소부틸 또는 이소아밀기가 바람직하다.The mixture of the alkylated triphenylphosphate ester (D) is 1 to 20% by weight of trialkylphenyl phosphate, 10 to 50% by weight of dialkylphenyl monophenyl phosphate, 15 to 60% by weight of monoalkylphenyl diphenyl phosphate, and 2% by weight. With a composition consisting of less than% triphenyl phosphate, the alkyl group to be substituted is preferably a t-butyl, isopropyl, isobutyl or isoamyl group.

상기 인산 에스테르 화합물(E)은 단분자형 인산에스테르 화합물, 올리고머형 인산에스테르 화합물, 또는 이들의 혼합물이 이용가능하다.As said phosphate ester compound (E), a monomolecular phosphate ester compound, an oligomeric phosphate ester compound, or a mixture thereof can be used.

본 발명에 수지 조성물은 각각의 용도에 따라 무기물 첨가제, 탄소섬유, 열안정제, 광안정제, 안료 및/또는 염료가 부가될 수 있다.In the present invention, the resin composition may be added with inorganic additives, carbon fibers, heat stabilizers, light stabilizers, pigments and / or dyes according to their respective uses.

[발명의 구체예에 대한 상세한 설명]Detailed Description of the Invention

본 발명의 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물은 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, (C) 스티렌 함유 공중합체, (D) 알킬화된 트리페닐 포스페이트, (E) 인산에스테르 화합물 및 (F) 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어지며, 이들 각각의 성분에 대한 상세한 설명은 다음과 같다.The polycarbonate-based thermoplastic resin composition of the present invention comprises (A) polycarbonate resin, (B) rubber modified styrene-containing graft copolymer, (C) styrene-containing copolymer, (D) alkylated triphenyl phosphate, (E) phosphoric acid It consists of an ester compound and (F) fluorinated polyolefin resin, The detailed description of each of these components is as follows.

(A) 폴리카보네이트 수지(A) polycarbonate resin

본 발명의 폴리카보네이트 수지(A)는 할로겐을 함유하지 않은 방향족 폴리카보네이트로서 2가의 페놀화합물과 포스겐(phosgene) 또는 탄산디에스테르와의 반응에 의하여 제조된다. 2가 페놀화합물로는 비스페놀류가 바람직하고, 2, 2'-비스(4-히드록실페닐)프로판, 즉 비스페놀A가 더 바람하다. 일반적으로 많이 사용되고 있는 폴리카보네이트의 구조는 하기식 (II)과 같다:The polycarbonate resin (A) of the present invention is an aromatic polycarbonate which does not contain a halogen and is produced by the reaction of a divalent phenol compound with phosgene or diester carbonate. As the dihydric phenol compound, bisphenols are preferable, and 2,2'-bis (4-hydroxyphenyl) propane, that is, bisphenol A is more preferable. The structure of polycarbonate which is generally used is as shown in the following formula (II):

상기식에서 n은 중합도임.N is the degree of polymerization.

폴리카보네이트 수지(A)는 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체(B) 및/또는 스티렌 함유 공중합체와 함께 기초수지를 구성한다. 폴리카보네이트는 전체 기초 수지중에서 50~95 중량%의 범위로 사용된다.The polycarbonate resin (A) together with the rubber modified styrene-containing graft copolymer (B) and / or the styrene-containing copolymer constitutes a base resin. Polycarbonate is used in the range of 50 to 95% by weight of the total base resin.

(B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체(B) Rubber Modified Styrene-Containing Graft Copolymer

본 발명에서 사용되는 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 수지는 스티렌, 알파메틸 스티렌 및 핵치환 스티렌 중에서 적어도 하나가 30~65 중량%, 및 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트 및 부틸아크릴레이트 중에서 적어도 하나가 10~30 중량%인 혼합물을 고무 15~60 중량%에 그라프트시킨 수지이다. 상기의 그라프트 공중합체 수지는 통상의 중합방법으로 제조가 가능하나 유화중합과 괴상중합으로 합성된 것이 적합하다.Rubber modified styrene-containing graft copolymer resin used in the present invention is at least one of styrene, alphamethyl styrene and nuclear substituted styrene 30 to 65% by weight, and at least one of acrylonitrile, methyl methacrylate and butyl acrylate Is a resin in which a mixture of 10 to 30% by weight is grafted to 15 to 60% by weight of rubber. The graft copolymer resin may be prepared by a conventional polymerization method, but is preferably one synthesized by emulsion polymerization and bulk polymerization.

부타디엔 고무에 아크릴로니트릴과 스티렌을 그라프트시킨 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌(ABS) 수지가 널리 사용되고 있다. 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체는 전체 기초수지 중에서 5~50 중량%의 범위로 사용된다.Acrylonitrile / butadiene / styrene (ABS) resins in which acrylonitrile and styrene are grafted to butadiene rubber are widely used. The rubber modified styrene-containing graft copolymer is used in the range of 5 to 50% by weight of the total base resin.

(C) 스티렌 함유 공중합체(C) styrene-containing copolymer

본 발명에 사용되는 스티렌계 함유 공중합체는 스티렌, 알파-메틸스티렌 및 핵치환 스티렌 중에서 적어도 하나가 50~80 중량%, 및 아크릴로니트릴, 메틸메타크릴레이트 및 부틸아크릴레이트 중에서 적어도 하나가 20~50 중량%로 이루어진다. 이 스티렌 함유 공중합체 수지는 통상의 중합방법으로 제조된 것을 이용할 수가 있으며 특히 현탁중합 또는 괴상중합으로 합성된 것이 적합하다.The styrene-based copolymer used in the present invention is 50 to 80% by weight of at least one of styrene, alpha-methylstyrene and nuclear substituted styrene, and at least one of acrylonitrile, methyl methacrylate and butyl acrylate 20 to 20 50 wt%. As the styrene-containing copolymer resin, one produced by a conventional polymerization method can be used, and one synthesized by suspension polymerization or bulk polymerization is particularly suitable.

(D) 알킬화된 트리페닐 포스페이트(D) alkylated triphenyl phosphate

본 발명에서 사용되는 상기 알킬화된 트리페닐포스페이트(D)는 트리알킬 페닐 포스페이트 1~20 중량%, 디알킬페닐 모노페닐 포스페이트 10~50 중량%, 모노알킬페닐 디페닐 포스페이트 15~60 중량%, 및 2중량% 미만의 트리페닐 포스페이트로 이루어진 조성물로서, 치환되는 알킬기는 t-부틸, 이소프로필, 이소부틸 또는 이소아밀기가 바람직하며, 그중에서 t-부틸과 이소프로필이 더 바람직하다.The alkylated triphenylphosphate (D) used in the present invention is 1 to 20% by weight of trialkyl phenyl phosphate, 10 to 50% by weight of dialkylphenyl monophenyl phosphate, 15 to 60% by weight of monoalkylphenyl diphenyl phosphate, and As the composition consisting of less than 2% by weight of triphenyl phosphate, the alkyl group to be substituted is preferably a t-butyl, isopropyl, isobutyl or isoamyl group, more preferably t-butyl and isopropyl.

본 발명에서 사용되는 알킬화된 트리페닐 포스페이트(D)는 미국특허 제 5,206,404호에 개시되어 있다. 본 발명에서는 상기 성분 (A)+(B)+(C)로 이루어지는 기초수지 100 중량%에 대하여 약 3~20 중량%의 알킬화된 트리페닐 포스페이트(D)와 하기 설명되는 인산 에스테르 화합물(E)를 사용한다. 상기 (D)+(E) 중에서 (D)는 약 5~95 중량%이며, (E)는 약 95~5 중량%이다.Alkylated triphenyl phosphate (D) for use in the present invention is disclosed in US Pat. No. 5,206,404. In the present invention, about 3 to 20% by weight of alkylated triphenyl phosphate (D) and the phosphate ester compound (E) described below with respect to 100% by weight of the base resin comprising the components (A) + (B) + (C). Use (D) is about 5-95 weight%, and (E) is about 95-5 weight% in said (D) + (E).

(E) 인산에스테르 화합물(E) Phosphate Ester Compound

본 발명에서 사용되는 인산에스테르 화합물은 단분자형 인산에스테르 화합물과 올리고머형 인산에스테르 화합물, 또는 이들의 혼합물이 이용가능하다. 단분자형 인산에스테르 화합물로는 트리페닐포스페이트, 트리(2,6-디메틸페닐)포스페이트, 트리(4-메틸페닐)포스페이트, 트리크레실포스페이트, 디페닐크레실포스페이트, 트리(이소프로필페닐)포스페이트, 트리자이레닐포스페이트, 및 자이레닐디페닐포스페이트가 있다. 올리고머형 인산에스테르 화합물은 상기 식(I)으로 표시된다.As the phosphate ester compound used in the present invention, a monomolecular phosphate ester compound, an oligomeric phosphate ester compound, or a mixture thereof can be used. Examples of the monomolecular phosphate ester compound include triphenyl phosphate, tri (2,6-dimethylphenyl) phosphate, tri (4-methylphenyl) phosphate, tricresyl phosphate, diphenylcresyl phosphate, tri (isopropylphenyl) phosphate, Trigyrenyl phosphate, and gyrenyldiphenyl phosphate. An oligomeric phosphate ester compound is represented by said Formula (I).

(F) 불소화 폴리올레핀계 수지(F) fluorinated polyolefin resin

본 발명에서 사용하는 불소화 폴리올레핀계 수지는 종래의 이용가능한 수지로서 폴레테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 테트라플루오로에틸렌과 비닐리덴플루오로라이드의 공중합체, 및 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체가 있다. 이들은 서로 독립적으로 사용될 수도 있고, 서로 다른 두가지 이상을 혼합한 혼합물이 사용될 수도 있다. 불소화 폴리올레핀계 수지는 연소시에 적하방지를 위하여, 수지와 함께 혼합하여 압축시킬 때 수지내에 섬유상 그물을 형성하여 연소시에 수지의 흐름점도를 저하시키고 수축율을 증가시켜서 수지의 적하현상을 방지한다. 에멀젼 상태의 불소화 폴리올레핀계 수지를 사용하면 전체 수지에 대하여 불소화 폴리올레핀계 수지의 분산성이 양호하나, 공정이 복잡해지는 단점이 있다. 따라서 분말상태라 하더라도 전체 수지에 적절히 분산되어 섬유상 그물을 형성할 수 있으며 바람직하게 사용할 수 있다. 본 발명에 바람직하게 사용될 수 있는 불소화 폴리올레핀계 수지로는 폴리테트라플루오르에틸렌이 있다. 입자 크기가 20~500μ인 폴리테트라플루오로에틸렌이 혼합하기에 적합하다. 불소화 폴리올레핀계 수지의 사용량은 기초수지 100 중량%에 대하여 0~2.0중량%이다.Fluorinated polyolefin resins used in the present invention are conventionally available resins such as polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, copolymers of tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride, and tetrafluoroethylene and hexafluoro There is a copolymer of ropropylene. These may be used independently from each other, or a mixture of two or more different from each other may be used. The fluorinated polyolefin resin prevents the dropping of the resin by reducing the flow viscosity and increasing the shrinkage rate of the resin during the combustion to form a fibrous net in the resin when mixed and compressed with the resin in order to prevent dropping during combustion. When the fluorinated polyolefin resin in an emulsion state is used, the dispersibility of the fluorinated polyolefin resin with respect to the entire resin is good, but there is a disadvantage in that the process is complicated. Therefore, even in a powder state, it can be suitably dispersed in the whole resin to form a fibrous net and can be preferably used. The fluorinated polyolefin resin which can be preferably used in the present invention is polytetrafluoroethylene. Polytetrafluoroethylene having a particle size of 20 to 500 microns is suitable for mixing. The amount of fluorinated polyolefin resin used is 0 to 2.0% by weight based on 100% by weight of the base resin.

본 발명의 열가소성 수지 조성물은 각각의 용도에 따라 무기물 첨가제, 탄소섬유, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료 및/또는 염료를 첨가한 후 통상의 혼합기에서 혼합한다. 이 혼합물을 압출기를 통하여 펠렛형태의 수지 조성물로 제조한다. 이때 부가되는 무기물 첨가제로는 석면, 유리섬유, 탈크 및 세라믹이 있으며 이들은 기초수지 100 중량부에 대하여 0~50 중량부의 범위내에서 사용될 수 있다.The thermoplastic resin composition of the present invention is mixed in a conventional mixer after addition of inorganic additives, carbon fibers, heat stabilizers, antioxidants, light stabilizers, pigments and / or dyes according to the respective uses. This mixture is prepared into a resin composition in pellet form through an extruder. At this time, the inorganic additives added may include asbestos, glass fibers, talc and ceramics, which may be used within the range of 0 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the base resin.

본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.The invention can be better understood by the following examples, which are intended for the purpose of illustration of the invention and are not intended to limit the scope of protection defined by the appended claims.

[실시예]EXAMPLE

하기의 실시예 1~2 및 비교실시예 1~4에서 사용된 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체, (C) 스티렌 함유 공중합체, (D) 알킬화된 트리페닐포스페이트, (E1) 트리페닐포스페이트(TPP), (E2) 인산에스테르 올리고머, 및 (F) 불소화 폴리올레핀계 수지의 사양은 다음과 같다.(A) polycarbonate resin, (B) rubber modified styrene-containing graft copolymer, (C) styrene-containing copolymer, (D) alkylated tree used in Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 4 below The specifications of phenyl phosphate, (E 1 ) triphenyl phosphate (TPP), (E 2 ) phosphate ester oligomer, and (F) fluorinated polyolefin resin are as follows.

(A) 폴리카보네이트 수지(A) polycarbonate resin

대한민국 (주)삼양사의 3020PJ GARDE를 사용하였다.Samyang Corporation 3020PJ GARDE was used.

(B) 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체(g-ABS)(B) Rubber modified styrene-containing graft copolymer (g-ABS)

단량체 전체에 대하여 부타디엔 함량이 45 중량부가 되도록 부타디엔 고무 라텍스를 투입하고 스티렌 36 중랑부, 아크릴로니트릴 14 중량부 및 탈이온수 150 중량부의 혼합물에 필요한 첨가제인 올레인산 칼륨 1.0 중량부 큐엔히드로퍼옥사이드 0.4 중량부, 머캅탄계 연쇄 이동제 0.3 중량부를 부가시켜 5시간 동안 75℃로 유지하여 반응을 완료하여, g-ABS 라텍스를 제조하였다. 이 결과물인 중합체 라텍스를 1% 황산용액 부가시키고 응고후 건조하여 그라프트 공중합체 수지를 분말상태로 제조하였다.Butadiene rubber latex was added so that the butadiene content was 45 parts by weight based on the whole monomer, 1.0 parts by weight of potassium oleate, 1.0 parts by weight of quenehydroperoxide, which was an additive necessary for the mixture of styrene 36, the parts of acrylonitrile and 150 parts by weight of deionized water. Part, 0.3 parts by weight of mercaptan-based chain transfer agent was added and maintained at 75 ° C. for 5 hours to complete the reaction, thereby preparing g-ABS latex. The resulting polymer latex was added with 1% sulfuric acid solution and dried after coagulation to prepare a graft copolymer resin in powder form.

(C) 스티렌 함유 공중합체 수지(SAN)(C) Styrene-containing copolymer resin (SAN)

스티렌 70 중량부, 아크릴로니트릴 30 중량부 및 탈이온수 120 중량부의 혼합물에 필요한 첨가제인 아조비스이소부티로니트릴 0.2 중량부와 트리칼슘 포스페이트 0.5 중량부를 첨가하여 현탁중합하여 SAN 공중합체 수지를 제조하였다. 이 공중합체를 수세, 탈수 및 건조시켜 분말 상태의 SAN 공중합체 수지를 얻었다.A SAN copolymer resin was prepared by suspension polymerization by adding 0.2 parts by weight of azobisisobutyronitrile and 0.5 parts by weight of tricalcium phosphate, which are necessary additives for a mixture of 70 parts by weight of styrene, 30 parts by weight of acrylonitrile, and 120 parts by weight of deionized water. . The copolymer was washed with water, dehydrated and dried to obtain a SAN copolymer resin in powder form.

(D) 알킬화된 트리페닐포스페이트(D) alkylated triphenylphosphate

알킬화된 트리페닐포스페이트로서, 트리(t-부틸페닐) 포스페이트 12.5 중량%, 디(t-부틸페닐) 페닐 포스페이트 49.5 중량%, 디페닐 t-부틸페닐 포스페이트 33.2 중량%, 및 트리페닐 포스페이트 0.5 중량%로 이루어진 혼합물을 사용하였다.As alkylated triphenylphosphate, 12.5 wt% tri (t-butylphenyl) phosphate, 49.5 wt% di (t-butylphenyl) phenyl phosphate, 33.2 wt% diphenyl t-butylphenyl phosphate, and 0.5 wt% triphenyl phosphate A mixture consisting of was used.

(E1) 트리페닐포스페이트(TPP)(E 1 ) triphenylphosphate (TPP)

상업적으로 시판되는 TPP를 사용하였다.Commercially available TPP was used.

(E2) 인산에스테르 올리고머(RDP)(E 2 ) Phosphate ester oligomer (RDP)

상업적으로 시판되는 레조시놀 디페닐 포스페이트(resorcinol diphenyl phosphate: RDP)를 사용하였다. 여기서 사용된 RDP는 상기 구조식(I)으로 표시되며 n은 1.4이다.Commercially available resorcinol diphenyl phosphate (RDP) was used. The RDP used here is represented by the above formula (I) and n is 1.4.

(F) 불소화 폴리올레핀계 수지(F) fluorinated polyolefin resin

일본 Mitsui Dupont사의 테프론 7AJ를 사용하였다.Teflon 7AJ from Mitsui Dupont, Japan, was used.

실시예 1~3 및 비교실시예 1~3에서 사용된 각 성분의 조성과 측정된 물성을 표1에 나타내었다. 실시예 1~3은 폴리카보네이트 함량에 따라 t-부틸기가 치환된 트리페닐포스페이트 혼합물(D)과 단분자형 인산에스테르 화합물(E1) 또는 올리고머형 인산 에스테르 화합물(E2)을 난연제로 사용한 수지 조성물이다. 비교실시예 1~3은 상기 실시예 1~3과 비교하기 위하여 알킬화된 트리페닐 포스페이트 대신에 TPP 및/ 또는 RDP를 각각 사용한 수지 조성물이다.The composition and measured physical properties of each component used in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 are shown in Table 1. Examples 1 to 3 are resins using a triphenyl phosphate mixture (D) substituted with a t-butyl group and a monomolecular phosphate ester compound (E 1 ) or an oligomeric phosphate ester compound (E 2 ) as a flame retardant according to the polycarbonate content. Composition. Comparative Examples 1-3 are resin compositions using TPP and / or RDP, respectively, in place of alkylated triphenyl phosphate in order to compare with Examples 1-3.

표 1에 나타난 바와 같이, 각 성분을 혼합하고 산화방지제와 열안정제를 첨가한 후, 통상의 혼합기에서 혼합한 뒤 L/D 29, ¢=40mm인 이축압축기에 투입하였다. 이 혼합물을 압출기를 통하여 펠렛형태의 수지조성물로 제조하고 사출온도 250℃에서 시편을 제조한 뒤 23℃, 상대습도 50%에서 40시간 방치한 후 물성을 측정하였다.As shown in Table 1, each component was mixed and the antioxidant and the heat stabilizer were added, mixed in a conventional mixer, and then put into a biaxial compressor having L / D 29 and ¢ = 40 mm. The mixture was prepared into a pellet-type resin composition through an extruder, and a specimen was prepared at an injection temperature of 250 ° C., and then left at 23 ° C. and a relative humidity of 50% for 40 hours to measure physical properties.

[표 1]TABLE 1

물성측정 :Physical property measurement:

(1) 난연도 : UL 94에 따라 측정하였다.(1) Flame retardancy: measured according to UL 94.

(2) 내열도 : ASTM D306에 의거하여 측정하였다.(2) Heat resistance: It measured based on ASTMD306.

(3) 액상이물 : 물성시편 사출시 30분동안 연속 작업후 금형의 가스빼기 부분에 난연제 휘발에 의한 액상이물 발생정도를 눈으로 관찰하였다.(3) Liquid foreign bodies: After the continuous operation for 30 minutes during the injection of physical specimens, the degree of liquid foreign substances caused by the volatilization of the flame retardant was observed visually.

(4) 크랙발생 : 명함꽂이 사출후 80℃, 오븐에서 24시간 방치후 크랙의 발생갯수를 관출하였다.(4) Crack generation: The number of cracks was observed after leaving the card holder for 80 hours in an oven for 24 hours.

표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 1~3은 비교실시예 1~3에 비하여 액상이물과 스트레스 크랙의 발생이 전무하며, 내열도에 있어서도 우수한 상태이었고, 난연성도 양호한 결과를 가져왔다.As shown in Table 1, Examples 1 to 3 according to the present invention had no generation of liquid foreign matter and stress cracks compared to Comparative Examples 1 to 3, and were excellent in heat resistance, and had good flame retardancy. Brought.

본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.Simple modifications or changes of the present invention can be easily carried out by those skilled in the art, and all such modifications or changes can be seen to be included in the scope of the present invention.

Claims (7)

(A) 할로겐을 함유하지 않은 열가소성 폴리카보네이트 수지 50~95 중량%;(A) 50 to 95% by weight of halogen-free thermoplastic polycarbonate resin; (B) 할로겐을 함유하지 않은 고무개질 스티렌 함유 그라프트 공중합체 수지 5~50 중량%;(B) 5 to 50% by weight of halogen-free rubber modified styrene-containing graft copolymer resin; (C) 할로겐을 함유하지 않은 스티렌 함유 공중합체 수지 0~30 중량%;(C) 0 to 30% by weight of halogen-free styrene-containing copolymer resin; (D) 트리알킬페닐 포스페이트 1~20 중량%, 디알킬페닐 모노페닐 포스페이트 10~50 중량%, 모노알킬페닐 디페닐 포스페이트 15~60 중량%, 및 2중량% 미만의 트리페닐 포스페이트로 이루어지는 알킬화된 트리페닐포스페이트;(D) alkylated with 1-20% by weight of trialkylphenyl phosphate, 10-50% by weight dialkylphenyl monophenyl phosphate, 15-60% by weight monoalkylphenyl diphenyl phosphate, and less than 2% by weight triphenyl phosphate Triphenylphosphate; (E) 인산에스테르 화합물; 및(E) phosphate ester compound; And (F) 불소화 폴리올레핀계 수지;(F) fluorinated polyolefin resins; 로 이루어지고, 상기 (A)+(B)+(C) 100 중량%에 대하여 (D)+(E)는 3~20 중량%이고, (F)는 0~2 중량%이며, (D)+(E) 중에서 (D)는 5~95 중량%인 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.(D) + (E) is 3 to 20% by weight, (F) is 0 to 2% by weight relative to 100% by weight of the (A) + (B) + (C), (D) (D) in + (E) is a polycarbonate-based thermoplastic resin composition having a flame retardancy, characterized in that 5 to 95% by weight. 제 1 항에 있어서, 상기 알킬기는 t-부틸, 이소프로필, 이소부틸 및 이소아밀기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.The polycarbonate-based thermoplastic resin composition of claim 1, wherein the alkyl group is selected from the group consisting of t-butyl, isopropyl, isobutyl, and isoamyl. 제 1 항에 있어서, 상기 인산에스테르 화합물은 단분자형 인산에스테르 화합물, 올리고머형 인산에스테르 화합물 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.The polycarbonate-based thermoplastic resin composition of claim 1, wherein the phosphate ester compound is a monomolecular phosphate ester compound, an oligomeric phosphate ester compound, or a mixture thereof. 제 3 항에 있어서, 상기 단분자형 인산에스테르 화합물은 트리페닐포스페이트, 트리(2,6-디메틸페닐)포스페이트, 트리(4-메틸페닐)포스페이트, 트리크레실포스페이트, 디페닐크레실포스페이트, 트리(이소프로필페닐)포스페이트, 트리자이레닐포스페이트, 및 자이레닐디페닐포스페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.The method of claim 3, wherein the monomolecular phosphate ester compound is triphenylphosphate, tri (2,6-dimethylphenyl) phosphate, tri (4-methylphenyl) phosphate, tricresylphosphate, diphenylcresylphosphate, tri ( A flame retardant polycarbonate-based thermoplastic resin composition, characterized in that it is selected from the group consisting of isopropylphenyl) phosphate, trigylenyl phosphate, and gyrenyldiphenyl phosphate. 제 3 항에 있어서, 상기 올리고머형 인산에스테르 화합물은 하기 구조식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물:The polycarbonate-based thermoplastic resin composition of claim 3, wherein the oligomeric phosphate ester compound is represented by the following structural formula: 상기식에서, Ar 1~Ar 4는 페닐기 또는 C1~C4알킬기가 1~3개 치환된 아릴기, R은 2가의 방향족기, 및 n은 1~30임.In the formula, A r 1 ~ A r 4 is an aryl group substituted with 1 to 3 phenyl groups or C 1 ~ C 4 alkyl group, R is a divalent aromatic group, and n is 1-30. 제 1 항에 있어서, 상기 불소화 폴리올레핀계 수지(E)는 폴레테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 테트라플루오로에틸렌과 비닐리덴플루오로라이드의 공중합체, 테트라플루오로에틸렌과 플루오로알킬비닐에테르의 공중합체 및 테트라플루오로에틸렌과 헥사플루오로프로필렌의 공중합체로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.The method of claim 1, wherein the fluorinated polyolefin resin (E) is polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, a copolymer of tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene and fluoroalkyl vinyl It is at least one selected from the group consisting of a copolymer of ether and a copolymer of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene. 제 1 항에 있어서, 상기 수지조성물이 무기물 첨가제, 탄소섬유, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 안료, 및/또는 염료를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물.The flame retardant polycarbonate-based thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the resin composition further comprises an inorganic additive, a carbon fiber, a heat stabilizer, an antioxidant, a light stabilizer, a pigment, and / or a dye.
KR1019970054419A 1997-10-23 1997-10-23 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate KR100360710B1 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019970054419A KR100360710B1 (en) 1997-10-23 1997-10-23 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
KR1019970054418A KR100360714B1 (en) 1997-10-23 1997-10-23 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
GB9817271A GB2330583B (en) 1997-10-23 1998-08-07 Flame-retardant thermoplastic resin composition
JP23143498A JP3936806B2 (en) 1997-10-23 1998-08-18 Thermoplastic resin composition
DE19842713A DE19842713B8 (en) 1997-10-23 1998-09-17 Thermoplastic resin composition
US09/675,426 US6593404B1 (en) 1997-10-23 2000-09-29 Thermoplastic resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019970054419A KR100360710B1 (en) 1997-10-23 1997-10-23 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR19990033150A true KR19990033150A (en) 1999-05-15
KR100360710B1 KR100360710B1 (en) 2003-04-07

Family

ID=37490536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970054419A KR100360710B1 (en) 1997-10-23 1997-10-23 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100360710B1 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100360714B1 (en) * 1997-10-23 2003-04-03 제일모직주식회사 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
KR100524319B1 (en) * 1999-02-04 2005-10-26 제일모직주식회사 High reflectance and impact modified thermoplastic resin composition
KR100540582B1 (en) * 1999-07-12 2006-01-10 제일모직주식회사 Flame retardant thermoplastic resin composition
WO2006041237A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
WO2009072846A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Lg Chem. Ltd. Flame retardant polycarbonate resin composition having high infrared transmission
US7659332B2 (en) 2005-12-30 2010-02-09 Cheil Industries Inc. Flame retardant polycarbonate thermoplastic resin composition having good extrusion moldability and impact resistance
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010009104A (en) * 1998-07-10 2001-02-05 유현식 Flame retardant thermoplastic resin composition
KR101004040B1 (en) 2007-12-18 2010-12-31 제일모직주식회사 Scratch-Resistant Flameproof Thermoplastic Resin Composition with improved compatibility
KR100885819B1 (en) 2007-12-18 2009-02-26 제일모직주식회사 Branched acrylic copolymer with high refractive index and preparation method thereof
KR100902352B1 (en) 2008-03-13 2009-06-12 제일모직주식회사 Thermoplastic resin composition with improved compatibility
KR100886348B1 (en) 2008-04-14 2009-03-03 제일모직주식회사 Flame-retardant scratch-resistant thermoplastic resin composition with improved compatibility
US8691895B2 (en) * 2008-06-30 2014-04-08 Bayer Materialscience Llc Flame retardant, optically clear thermoplastic molding composition
KR101188349B1 (en) 2008-12-17 2012-10-05 제일모직주식회사 Polycarbonate resin composition with improved transparency and scratch-resistance
EP2881408B1 (en) 2013-12-04 2017-09-20 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Styrene-based copolymer and thermoplastic resin composition including the same
US9902850B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
KR101822697B1 (en) 2014-11-18 2018-01-30 롯데첨단소재(주) Thermoplastic resin composition with excellent appearance and molded article using thereof

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100360714B1 (en) * 1997-10-23 2003-04-03 제일모직주식회사 Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
KR100524319B1 (en) * 1999-02-04 2005-10-26 제일모직주식회사 High reflectance and impact modified thermoplastic resin composition
KR100540582B1 (en) * 1999-07-12 2006-01-10 제일모직주식회사 Flame retardant thermoplastic resin composition
WO2006041237A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
US8119726B2 (en) 2004-10-13 2012-02-21 Cheil Industries Inc. Flame retardant thermoplastic resin composition
US7659332B2 (en) 2005-12-30 2010-02-09 Cheil Industries Inc. Flame retardant polycarbonate thermoplastic resin composition having good extrusion moldability and impact resistance
WO2009072846A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Lg Chem. Ltd. Flame retardant polycarbonate resin composition having high infrared transmission
WO2009072846A3 (en) * 2007-12-05 2009-07-23 Lg Chemical Ltd Flame retardant polycarbonate resin composition having high infrared transmission
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
KR100360710B1 (en) 2003-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100360710B1 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
US6437029B1 (en) Flame retardant polycarbonate resin composition
JP4274636B2 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition
JP3991032B2 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition
EP1534781B1 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition
KR0150766B1 (en) Inflammable thermoplastic resin composition
EP1069154A1 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition
KR100360714B1 (en) Flame retardant thermoplastic resin composition based on polycarbonate
KR100471388B1 (en) Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition
KR100327501B1 (en) Flame retardant thermoplastic resin conposition
KR0150763B1 (en) Inflammable thermoplastic resin composition
KR0148398B1 (en) Flameproof thermoplastic resin composition
KR100344894B1 (en) Thermoplastic Polycarbonate Resin Composition having Flame-retarding properties
KR20000041992A (en) Polycarbonate-based thermoplastic resin composition having flame retardancy
KR100442938B1 (en) Flame Retardant Thermoplastic Polycarbonate Resin Composition
KR100211180B1 (en) The resin composition of thermoplastic polycarbonate having flame retarding property
KR100340998B1 (en) Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition
KR0144382B1 (en) Inflammable thermoplastic resin composition
KR0178458B1 (en) Thermoplastic resin compositions having anti-flammability
KR0147731B1 (en) Inflammable thermoplastic resin composition
KR0144386B1 (en) Inflammable thermoplastic resin composition
KR100344895B1 (en) Thermoplastic Polycarbonate Resin Composition having Flame-retarding properties
KR100451839B1 (en) Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition
KR100989908B1 (en) Flame retardant resin composition of polycarbonate with low gloss and molding articles using the same
KR20050033745A (en) Flame retardant thermoplastic resin composition with good chemical resistance

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121002

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130913

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140917

Year of fee payment: 13

LAPS Lapse due to unpaid annual fee