KR102542675B1 - 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버 및 그에 관한 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 방법은 서버가, 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 전자장치에 제공하는 단계, 상기 서버가, 상기 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 전자장치로부터 수신하는 단계, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 상기 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하는 단계, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계 및 상기 서버가, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 상기 제1 사용자 단말에 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
Description
본 발명은 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버 및 그에 관한 방법에 관한 것이다.
COVID-19 시대에 접어들면서 모든 생활에 있어서 비대면 방식이 도입되고 있다. 특히, 오늘날에 병원은 면역력이 약한 다수의 환자들이 드나들고 코로나 진료까지 진행하게 됨에 따라 코로나 전염 위험이 매우 높은 공간으로 많은 사람들이 방문을 꺼리고 있는 상황이다.
이처럼, 환자가 직접 병원에 방문하여 진료하기에 부담을 가지게 됨에 따라 다양한 방식의 비대면 진료 방법이 도입되고 있다. 예를 들어, 데스크탑, 랩탑, 스마트폰 등 사용자의 단말을 이용하여 질병을 자가 진단하고 그에 따른 치료 가이드나 원격으로 의료 전문가와 상담을 받을 수 있는 디지털 치료제가 각광받고 있다.
이러한 디지털 치료제의 치료 대상 중 항암 치료의 경우, 항암제 투여 이후의 관리가 매우 중요한데 현재로서는 이러한 관리가 체계적으로 이루어지지 않아 효율성이 떨어지고 환자들의 불편함을 초래하는 문제가 있다.
본 발명은 항암 치료 대상인 환자의 부작용을 체계적으로 분류하고 이에 대한 가이드 라인을 의료진과 환자에게 정밀하게 제공하고, 환자의 항암 투여 스케줄을 효과적으로 관리할 수 있어 환자의 항암 치료에 대한 순응도를 향상시킬 수 있는 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버 및 그에 관한 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 방법은 서버가, 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 사용자 단말에 제공하는 단계, 상기 서버가, 상기 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 사용자 단말로부터 수신하는 단계, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 상기 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하는 단계, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계 및 상기 서버가, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 상기 제1 사용자 단말에 제공하는 단계를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 설문 정보는 복수의 설문 문항을 포함하고, 상기 서버는, 상기 복수의 설문 문항 각각, 및 상기 복수의 설문 문항 각각에 포함된 선택지 항목 중 적어도 하나에 대해 부여된 가중치에 기초하여 상기 제1 사용자의 진단 정보를 생성할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 피드백 정보는 지침 미제공에 관한 정보, 지침 제공에 관한 정보, 경과 관찰에 관한 정보, 경고 알림에 관한 정보, 전담 간호사의 비대면 상담을 제공하기 위한 정보 및 전문 의료진의 비대면 진료를 제공하기 위한 정보 중 적어도 하나에 관한 정보를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계는, 상기 제1 사용자가 현재 투여 중인 항암제의 종류에 기초하여 발생 가능한 부작용을 자동적으로 분류하여 상기 피드백 정보를 획득할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계는, 상기 제1 사용자의 항암 투여 시작일에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 상기 제1 사용자의 항암 치료 전체 일정 완수에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 상기 제1 사용자의 신체의 외형 또는 기능의 변화를 저하시키는 부작용, 기존에 보고된 항암제의 부작용, 및 증상 정도 변화가 기설정된 기준 이상 나타나는 부작용 중 적어도 하나에 기초하여 상기 부작용을 자동적으로 분류할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 진단 정보와 상기 피드백 정보 중 적어도 하나는 기설정된 복수의 등급으로 구성될 수 있다.
일 실시예에서, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 따른 위험 등급이 기설정된 기준 이상인 경우에 의료 전문가인 제2 사용자의 단말에 알림 정보를 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 서버가, 상기 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 상기 제1 사용자의 항암제 투여 일정 및 용량 감량 중 적어도 하나에 영향을 미치는 부작용들을 맵핑한 실시간 모니터링 정보를 제2 사용자 단말에 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기반하여 상기 제1 사용자의 유형을 판단하는 단계 및 상기 서버가, 상기 제1 사용자와 동일한 유형을 갖는 다른 환자들에게 제2 사용자와는 다른 의료진들이 제공한 피드백 정보에 관한 통계 데이터를 상기 제2 사용자의 단말에 제공하는 단계를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 서버는 메모리 및 상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하도록 구성된 프로세서를 포함하되, 상기 프로세서는, 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 사용자 단말에 제공하도록 제어하고, 상기 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 사용자 단말로부터 수신하도록 제어하고, 상기 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 상기 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하도록 제어하고, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하도록 제어하고, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 상기 제1 사용자 단말에 제공하도록 제어할 수 있다.
본 발명의 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버 및 그에 관한 방법에 따르면, 항암 치료 대상인 환자의 부작용을 체계적으로 분류하고 이에 대한 가이드 라인을 의료진과 환자에게 정밀하게 제공하고, 환자의 항암 투여 스케줄을 효과적으로 관리할 수 있어 환자의 항암 치료에 대한 순응도를 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버가 사용자 단말과 동작하는 네트워크 환경을 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버의 구성을 나타내는 블록도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 설문 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 피드백 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 제2 사용자 단말에 표시되는 화면을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버의 하드웨어 구성을 나타내는 블록도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버의 구성을 나타내는 블록도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 나타내는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 설문 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 피드백 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 제2 사용자 단말에 표시되는 화면을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버의 하드웨어 구성을 나타내는 블록도이다.
이하, 본 발명의 다양한 실시 예가 첨부된 도면을 참조하여 기재된다. 본 발명은 특정 실시 예에 대해 한정되지 아니며, 본 발명의 실시 예들의 다양한 변경(modification), 균등물(equivalent), 및/또는 대체물(alternative)을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 도면의 설명과 관련하여, 유사한 구성요소에 대해서는 유사한 참조 부호가 사용될 수 있다.
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본 문서에서, "A 또는 B", "A 또는/및 B 중 적어도 하나", 또는 "A 또는/및 B 중 하나 또는 그 이상" 등의 표현은 함께 나열된 항목들의 모든 가능한 조합을 포함할 수 있다. 예를 들면, "A 또는 B", "A 및 B 중 적어도 하나", 또는 "A 또는 B 중 적어도 하나"는, (1) 적어도 하나의 A를 포함, (2) 적어도 하나의 B를 포함, 또는 (3) 적어도 하나의 A 및 적어도 하나의 B 모두를 포함하는 경우를 모두 지칭할 수 있다.
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본 문서에서 사용된 표현 "~하도록 구성된(또는 설정된)(configured to)"은 상황에 따라, 예를 들면, "~에 적합한(suitable for)", "~하는 능력을 가지는(having the capacity to)", "~하도록 설계된(designed to)", "~하도록 변경된(adapted to)", "~하도록 만들어진(made to)", 또는 "~를 할 수 있는(capable of)"과 바꾸어 사용될 수 있다. 용어 "~하도록 구성(또는 설정)된"은 "특별히 설계된(specifically designed to)"것만을 반드시 의미하지는 않는다.
본 문서에 있어서 제1 전자 장치(들)와 제2 전자 장치(들) 사이에서 송수신되는, 예컨대, "명령(command)", "명령어(instruction)", "제어 정보", "메시지", "정보", "데이터", "패킷", "데이터 패킷", "인텐트(intent)" 및/또는 "신호"는 그 표현에 구애됨 없이 인간이 인지할 수 있는 사상이나 구체적인 전기적 표현(예: 디지털 부호/아날로그 물리량)을 포함하거나 그 자체를 지칭하는 것일 수 있다. 상기 열거된 예시적인 표현이 사용하게 되는 맥락에 따라 다양하게 해석될 수 있음은 본 문서에서 개시된 발명이 속한 기술분야의 통상의 기술자에게 자명할 것이다. 본 문서에서 "A가 B보다 크다"는 단순히 "A가 B보다 크다"는 의미를 갖고 있을 뿐만 아니라 "A가 B보다 같거나 크다"라는 의미도 포함한다.
본 문서에서 사용된 용어들은 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 다른 실시 예의 범위를 한정하려는 의도가 아닐 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함할 수 있다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 용어들은 본 문서에 기재된 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가질 수 있다. 본 문서에 사용된 용어들 중 일반적인 사전에 정의된 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 동일 또는 유사한 의미로 해석될 수 있으며, 본 문서에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다. 경우에 따라서, 본 문서에서 정의된 용어일지라도 본 문서의 실시 예들을 배제하도록 해석될 수 없다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버가 전자장치와 동작하는 네트워크 환경을 설명하기 위한 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 서버(150)는 네트워크를 통해 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)과 통신할 수 있다. 예를 들어, 제1 전자장치(110)은 환자(예를 들어, 암환자 등)에 의해 사용되는 단말일 수 있다. 또한, 제2 전자장치(130)은 의료 전문가(예를 들어, 의사, 간호사 등)에 의해 사용되는 단말일 수 있다.
한편, 제1 전자장치(110)과 제2 전자장치(130)은 컴퓨터 장치로 구현되는 고정형 단말이거나 이동형 단말일 수 있다. 예를 들어, 제1 전자장치(110)또는 제2 전자장치(130)은 스마트폰, 태블릿 PC, 컴퓨터, 노트북, PDA 등을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에서 네트워크는 통신 방식이 제한되지 않으며, 네트워크가 포함할 수 있는 통신망(일례로, 이동통신망, 유선 인터넷, 무선 인터넷, 방송망)을 활용하는 통신 방식뿐만 아니라 근거리 무선 통신 역시 포함될 수 있다.
서버(150)는 명령, 코드, 파일, 컨텐츠, 서비스 등을 제공하는 컴퓨터 장치 또는 복수의 컴퓨터 장치들로 구현될 수 있다. 구체적으로, 서버(150)는 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)과 네트워크를 통해 통신을 수행하여 제1 사용자의 항암제에 대한 부작용 관리를 수행할 수 있는 서버일 수 있다.
서버(150)는 제1 전자장치(110)와 통신 가능하게 결합될 수 있고, 서버(150)는 제2 전자장치(130)와 통신 가능하게 결합될 수 있다. 또한, 제1 전자장치(110)와 제2 전자장치(130) 상호 간에도 네트워크를 통해 통신이 이루어질 수 있다.
제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)는, 네트워크를 통하여 원격지의 서버나 단말에 접속할 수 있는 컴퓨터로 구현될 수 있다. 예를 들어, 컴퓨터는 웹 브라우저(WEB Browser)가 탑재된 노트북, 데스크톱(Desktop), 랩톱(Laptop) 등을 포함할 수 있다. 또한, 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)는 네트워크를 통하여 원격지의 서버나 단말에 접속할 수 있는 단말로 구현될 수 있다. 예를 들어, 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)는 휴대성과 이동성이 보장되는 무선 통신 장치로서, 내비게이션, PCS(Personal Communication System), GSM(Global System for Mobile communication), PDC(Personal Digital Cellular), PHS(Personal Handphone System), PDA(Personal Digital Assistant), IMT(International Mobile Telecommunication)-2000, CDMA(Code Division Multiple Access)-2000, W-CDMA(W-Code Division Multiple Access), Wibro(Wireless Broadband Internet) 단말, 스마트폰(smartphone), 스마트 패드(smartpad), 태블릿 PC(Tablet PC) 등과 같은 모든 종류의 핸드헬드(Handheld) 기반의 무선 통신 장치를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따른 서버(150)는 명령, 코드 파일, 컨텐츠, 서비스 등을 제공하는 컴퓨터 장치 혹은 복수의 컴퓨터 장치들로 구현될 수 있다. 서버(150)는 개인 또는 기업에 의해 제작되어 운영되는 자체 어플리케이션(APP)의 형태로 구현될 수 있다.
서버(150)는 제1 전자장치(110)로부터 사용자데이터를 제공받을 수 있다. 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 사용자데이터는 질병, 설문조사답변, 혈당, 식사량, 운동량, 수면시간, 복약시간, 복약주기, 이동거리, 사용자의 전자건강기록(EMR, Electronic Medical Record)등과 같은 사용자의 건강과 관련된 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따르면, 제1 전자장치(110)는 사용자에 의하여 직접 입력되는 사용자데이터를 취득할 수 있다. 예컨대, 사용자는 자신의 성별, 연령, 키, 체중, ID, 주소 등과 같은 개인의 기본적인 정보뿐 아니라 의료 기관에서 진료받은 전자건강기록 데이터, 건강검진 데이터 등에 대한 정보를 제1 전자장치(110)를 활용하여 직접 입력할 수 있다. 또한, 사용자는 제1 전자장치(110)를 활용하여 유전자 정보, 가족력, 질환, 식단, 운동량, 생활 습관 등 다양한 정보를 입력할 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따르면, 제1 전자장치(110)는 다양한 사용자의 생체 정보를 감지하여 사용자데이터를 취득할 수 있다. 예컨대, 제1 전자장치(110)는 건강 정보를 체크하는 앱이나 바이오 정보를 감지하는 센서가 추가된 단말기(예를 들면, 스마트폰 등)일 수 있다. 예컨대, 제1 전자장치(110)는 사용자의 신체에 부착되어 다양한 생체 정보를 감지할 수도 있다. 제1 전자장치(110)는 혈압, 혈당 수치, 체중, 맥박, 심전도 등의 다양한 정보를 감지할 수도 있으며, 사용자의 위치기반서비스에 대한 동의가 있는 경우, 사용자의 움직임을 감지하여 사용자의 운동량, 수면시간, 이동거리 등을 체크할 수도 있다.
서버(150)는 제1 전자장치(110)로부터 제공받은 사용자데이터를 데이터항목별로 서로 상이하고 암호화된 키(이하, 암호화키)로 등록할 수 있다. 예컨대, 서버(150)는 상기 암호화키를 사용자별, 데이터 항목별, 저장시점별로 등록할 수 있다. 서버(150)는 키관리(KEY Vault)를 활용하여 상기 암호화키를 관리할 수 있다. 본 발명의 실시 예에 따르면, 서버(150)는 azure key vault, oracle key vault 등을 활용하여 해당 암호화키를 저장하고, 엑세스할 수 있다. 본 발명의 다양한 실시 예에 따르면, 서버(150)는 HSM(hardware security module)를 활용하여 암호화키를 관리할 수 있다.
한편, 서버(150)는 데이터항목, 암호화키, 데이터가 저장된 위치, 실 데이터정보 및 메타데이터 등을 활용하여 하나의 블록을 생성할 수 있다. 구체적으로, 서버(150)는 데이터항목, 암호화키, 데이터가 저장된 위치, 사용자정보 등과 해당 트랜잭션의 해시값을 포함하는 트랜잭션을 생성할 수 있다. 서버(150)는 복수의 트랜잭션들과 블록해더(Block Header)를 포함하여 하나의 블록을 생성할 수 있다. 본 발명의 실시 예에 따르면, 블록해더는 해당블록해시값, 이전블록(pre-block) 해시값, 머클루트(merkle root) 해시값, 버전(Version)정보, 타임(time)정보, 넌스(nouce)정보, 난이도정보 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 다른 블록체인 네트워크(blockchain network, 170)는 해당 네트워크에 참여하는 복수의 노드에 의해 해당 네트워크상에 저장될 정보를 공동으로 검증하고, 그 검증된 정보를 해당 네트워크에 기록 및 공유함으로써 공인된 제3자에 의존하지 않고, 위의 기록된 정보의 무결성 및 신뢰성을 확보할 수 있는 방식의 네트워크일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 블록체인 네트워크(170)는 비트코인, 이더리움, 퀀텀, 메디블록 등과 같은 종래의 블록체인 네트워크가 갖는 특성과 적어도 일부가 유사한 네트워크일 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시 예에 따르면, 이러한 블록체인 네트워크(170)는, 프라이빗(private) 블록체인 네트워크, 퍼블릭(public) 블록체인 네트워크 또는 프라이빗 블록체인과 퍼블릭 블록체인의 혼합형 네트워크 등 다양한 블록체인 네트워크를 포함하는 개념일 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버(150)의 구성을 나타내는 블록도이다.
도 2에 도시된 바와 같이, 서버(150)는 버스(210), 디스플레이(220), 통신회로(230), 데이터베이스(240), 메모리(250), I/O 인터페이스(260) 및 프로세서(270)를 포함할 수 있다. 다른 실시 예에서는, 서버(150)는 상기 구성요소들 중 적어도 하나를 생략하거나 다른 구성요소를 추가적으로 구비할 수 있다.
참고로, 도 2에 도시되는 서버(150)의 구성요소들(210, 220, 230, 240, 250, 260, 270)은 본 발명의 일 실시 예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 설명하기 위한 예시적인 구성요소들에 불과하다. 즉, 본 발명의 일 실시 예에 따른 서버(150)가 도시된 구성요소들 이외의 다른 구성요소를 추가로 포함할 수 있음은 명백하다.
버스(210)는 구성요소들(220 내지 270)을 서로 전기적으로 연결할 수 있다. 버스(210)는 구성요소들(220 내지 270) 간의 통신(예를 들면, 제어 메시지 및/또는 데이터)을 위한 회로를 포함할 수 있다.
디스플레이(220)는 각종 콘텐츠를 구성하는 텍스트, 이미지, 비디오, 아이콘 혹은 심볼 등을 표시할 수 있다. 디스플레이(220)는 터치스크린을 포함할 수 있으며, 전자펜 혹은 사용자 신체의 일부를 이용한 터치, 제스처, 근접 혹은 호버링(hovering) 입력을 수신할 수 있다.
예를 들면, 디스플레이(220)는 액정디스플레이(LCD), 발광다이오드(LED) 디스플레이, 유기 발광 다이오드(organic LED) 디스플레이 또는 마이크로 전자기기 시스템(microelectromechanical systems, MEMS) 디스플레이, 또는 전자 종이(electronic paper) 디스플레이를 포함할 수 있다. 디스플레이(220)는 서버(150)에 포함되어 구현되거나, 서버(150)와 별도로 구현되되 상기 서버(150)에 기능적(operatively)으로 연결될 수 있다.
통신회로(230)는 네트워크를 통해 전술한 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)과 유선 또는 무선의 방식으로 통신을 수행할 수 있다. 즉, 통신회로(230)는 제1 전자장치(110) 및 제2 전자장치(130)과 항암제의 부작용 관리에 관련된 각종 데이터를 송수신하도록 할 수 있다.
데이터베이스(240)는 항암제의 부작용 관리에 관련된 각종 데이터가 저장될 수 있다. 예를 들면, 데이터베이스(240)는 암환자의 신상 정보, 설문 정보, 투여 항암제 정보 및 그에 대한 부작용 정보, 암환자의 진단 정보 및 피드백 정보 등의 데이터들이 저장될 수 있다. 예를 들어, 데이터베이스(240)는 클라우드 방식으로 동작할 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 서버(150)는 데이터베이스(240)를 내부에 포함하거나 네트워크를 통해 외부에 마련된 데이터베이스(240)와 연결되어 있을 수 있다.
즉, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 서버(150)는 PROMs(Patient Reported Outcome Measures)의 방식을 통해 항암 치료 부작용을 체계화하여 시스템적으로 관리하도록 할 수 있다.
다양한 실시 예에 따르면, 데이터베이스(240)에 저장되는 데이터는 고객의 민감한 정보이므로, 상기 정보들의 이용에 관한 보안성 향상을 위하여 블록체인 네트워크에 분산 저장될 수도 있다. 데이터베이스(240)가 블록체인 네트워크에 분산 저장되면, 데이터베이스(240)에 포함된 정보의 전송, 수정(modification), 삭제, 추가 등의 이력은 당해 블록체인 네트워크에서 더욱 안전하게 관리될 수 있다.
메모리(250)는 휘발성 및/또는 비휘발성 메모리를 포함할 수 있다. 메모리(250)는 서버(150)에 적어도 하나의 다른 구성요소에 관계된 명령 혹은 데이터를 저장할 수 있다. 예를 들면, 메모리(250)는 실행 시에, 프로세서(270)가 본 명세서에서 설명되는 다양한 동작을 수행하도록 하는 명령어(instructions)를 저장할 수 있다. 일 예로, 상기 명령어는 어플리케이션 프로그램의 패키지 파일에 포함될 수 있다.
I/O 인터페이스(260)는 사용자 혹은 다른 외부기기로부터 입력된 명령 혹은 데이터를 서버(150)의 다른 구성요소에 전달할 수 있는 역할을 수행할 수 있다. I/O 인터페이스(260)는 하드웨어 혹은 소프트웨어로 구현될 수 있으며, 사용자 인터페이스(UI) 및 외부 다른 장치와의 통신을 위한 단자를 포괄하는 개념으로 사용될 수 있다.
프로세서(270)는 중앙처리장치(CPU), 어플리케이션 프로세서(AP) 혹은 커뮤니케이션 프로세서(CP) 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다. 프로세서(270)는 버스(210)를 통하여 메모리(250), 디스플레이(220) 및 통신회로(230)과 전기적으로 연결되며, 동작 중에, 메모리(250)에 저장된 명령어, 프로그램 혹은 소프트웨어에 따라 다른 구성요소들의 제어 및/또는 통신에 관한 연산이나 데이터 처리를 실행할 수 있다. 따라서, 상기 명령어, 어플리케이션 프로그램 혹은 소프트웨어의 실행은 프로세서(270)의 동작으로 이해될 수 있다.
프로세서(270)는 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 전자장치(110)에 제공하도록 제어할 수 있다. 또한, 프로세서(270)는 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 전자장치(110)로부터 수신하도록 제어할 수 있다.
이 때, 설문 정보는 제1 사용자(예를 들면, 환자)에게 구체적인 증상을 문의하는 적어도 하나의 문항을 포함할 수 있다. 또한, 각각의 문항은 복수의 선택지를 포함할 수 있고, 제1 사용자가 직접 증상을 입력하는 형태로 구성될 수도 있다.
프로세서(270)는 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하도록 제어할 수 있다. 예를 들면, 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보는 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events)의 기준에 따라 복수의 등급으로 생성될 수 있다.
또한, 프로세서(270)를 통해 제공되는 설문 정보가 복수의 설문 문항을 포함하는 경우, 복수의 설문 문항 각각, 및 복수의 설문 문항 각각에 포함된 선택지 항목 중 적어도 하나에 대해 부여된 가중치에 기초하여 제1 사용자의 진단 정보를 생성할 수 있다. 예를 들어, 설문 정보가 복수의 설문 문항을 포함하는 경우에 프로세서(270)는 각각의 설문 문항에 대해 가중치를 상이하게 부여할 수 있다. 또는, 설문 문항 각각이 복수의 선택지를 포함하는 경우에 프로세서(270)는 각 선택지 별로 가중치를 상이하게 부여할 수 있다. 이를 통해, 증상의 중요도에 따라 보다 정밀하게 진단 정보를 생성할 수 있다.
프로세서(270)는 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하도록 제어할 수 있다. 여기서, 피드백 정보란 의료 전문가인 제2 사용자에 의해 마련된 치료 가이드 정보일 수 있다. 예를 들면, 피드백 정보는 제2 사용자가 사전에 제2 전자장치(130)을 통해 입력한 진단 정보에 따른 항암제 투여량 및 투여 주기, 생활 습관, 진료 스케줄 등에 관한 정보를 포함할 수 있다. 또한, 피드백 정보는 제2 사용자가 제2 전자장치(130)을 통해 직접 원격 모니터링이나 상담을 수행하기 위해 제공되는 정보를 포함할 수 있다.
구체적으로, 본 발명에서의 피드백 정보는 지침 미제공에 관한 정보, 지침 제공에 관한 정보, 경과 관찰에 관한 정보, 경고 알림에 관한 정보, 전담 간호사의 비대면 상담을 제공하기 위한 정보 및 전문 의료진의 비대면 진료를 제공하기 위한 정보 중 적어도 하나에 관한 정보를 포함할 수 있다.
또한, 프로세서(270)는 제1 사용자가 현재 투여 중인 항암제의 종류에 기초하여 발생 가능한 부작용을 자동적으로 분류하여 피드백 정보를 획득할 수 있다. 이는 기존에 구축된 통계 데이터를 기반하여 분류할 수 있으며, 또는 딥러닝을 통해 학습된 별도의 분류 모델을 통해서 분류하는 것도 가능하다.
또한, 프로세서(270)는 제1 사용자의 항암 투여 시작일에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 제1 사용자의 항암 치료 전체 일정 완수에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 제1 사용자의 신체의 외형 또는 기능의 변화를 저하시키는 부작용, 기존에 보고된 항암제의 부작용, 및 증상 정도 변화가 기설정된 기준 이상 나타나는 부작용 중 적어도 하나에 기초하여 부작용을 자동적으로 분류할 수 있다.
프로세서(270)는 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 제1 전자장치(110)에 제공하도록 제어할 수 있다. 이 경우, 피드백 정보는 기설정된 복수의 등급으로 구성될 수 있다. 예를 들면, 피드백 정보는 항암제의 부작용에 따른 위험도 등급에 따라 서로 다른 지침을 포함할 수 있다.
또한, 프로세서(270)는 제1 사용자의 진단 정보에 따른 위험 등급이 기설정된 기준 이상인 경우에 의료 전문가인 제2 전자장치(130)에 알림 정보를 제공하도록 제어할 수 있다. 이 때, 알림 정보는 제2 전자장치(130)에 푸시 메시지 형태로 제공되거나, 별도의 경고 알람을 발생시킬 수 있다.
또한, 프로세서(270)는 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 제1 사용자의 항암제 투여 일정이나 용량 감량 중 적어도 하나에 영향을 미치는 부작용들을 맵핑한 실시간 모니터링 정보를 제2 전자장치(130)에 제공하도록 제어할 수 있다. 이러한 부작용들에 관한 정보는 데이터베이스(240)에 미리 저장되어 있을 수 있다.
또한, 프로세서(270)는 제1 사용자의 진단 정보에 기반하여 제1 사용자의 유형을 판단할 수 있다. 그리고, 프로세서(270)는 제1 사용자와 동일한 유형을 갖는 다른 환자들에게 제2 사용자와는 다른 의료진들이 제공한 피드백 정보에 관한 통계 데이터를 제2 전자장치(130)에 제공하도록 제어할 수 있다. 따라서, 제2 사용자는 다른 의료진의 조치를 참고하여 본인이 담당하는 환자의 유형에 따른 피드백 정보를 용이하게 생성할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 서버(150)는 항암 치료 대상인 환자의 부작용을 체계적으로 분류하고 이에 대한 가이드 라인을 의료진과 환자에게 정밀하게 제공하고, 환자의 항암 투여 스케줄을 효과적으로 관리할 수 있어 환자의 항암 치료에 대한 순응도를 향상시킬 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 나타내는 흐름도이다.
단계 S301에서, 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법은 먼저 서버(150)가 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 전자장치(110)에 제공할 수 있다.
단계 S303에서, 서버(150)는 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 제1 전자장치(110)로부터 수신할 수 있다.
이 때, 설문 정보는 제1 사용자(예를 들면, 환자)에게 구체적인 증상을 문의하는 적어도 하나의 문항을 포함할 수 있다. 또한, 각각의 문항은 복수의 선택지를 포함할 수 있고, 제1 사용자가 직접 증상을 입력하는 형태로 구성될 수도 있다.
단계 S305에서, 서버(150)는 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성할 수 있다. 예를 들면, 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보는 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events)의 기준에 따라 복수의 등급으로 생성될 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따르면, 서버(150)를 통해 제공되는 설문 정보가 복수의 설문 문항을 포함하는 경우, 복수의 설문 문항 각각, 및 복수의 설문 문항 각각에 포함된 선택지 항목 중 적어도 하나에 대해 부여된 가중치에 기초하여 제1 사용자의 진단 정보를 생성할 수 있다. 예를 들어, 설문 정보가 복수의 설문 문항을 포함하는 경우에 서버(150)는 각각의 설문 문항에 대해 가중치를 상이하게 부여할 수 있다. 또는, 설문 문항 각각이 복수의 선택지를 포함하는 경우에 서버(150)는 각 선택지 별로 가중치를 상이하게 부여할 수 있다. 이를 통해, 증상의 중요도에 따라 보다 정밀하게 진단 정보를 생성할 수 있다.
단계 S307에서, 서버(150)는 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득할 수 있다(S140). 여기서, 피드백 정보란 의료 전문가인 제2 사용자에 의해 마련된 치료 가이드 정보일 수 있다. 예를 들면, 피드백 정보는 제2 사용자가 사전에 제2 전자장치(130)을 통해 입력한 진단 정보에 따른 항암제 투여량 및 투여 주기, 생활 습관, 진료 스케줄 등에 관한 정보를 포함할 수 있다. 또한, 피드백 정보는 제2 사용자가 제2 전자장치(130)을 통해 직접 원격 모니터링이나 상담을 수행하기 위해 제공되는 정보를 포함할 수 있다.
구체적으로, 본 발명에서의 피드백 정보는 지침 미제공에 관한 정보, 지침 제공에 관한 정보, 경과 관찰에 관한 정보, 경고 알림에 관한 정보, 전담 간호사의 비대면 상담을 제공하기 위한 정보 및 전문 의료진의 비대면 진료를 제공하기 위한 정보 중 적어도 하나에 관한 정보를 포함할 수 있다.
또한, 서버(150)는 제1 사용자가 현재 투여 중인 항암제의 종류에 기초하여 발생 가능한 부작용을 자동적으로 분류하여 피드백 정보를 획득할 수 있다. 이는 기존에 구축된 통계 데이터를 기반하여 분류할 수 있으며, 또는 딥러닝을 통해 학습된 별도의 분류 모델을 통해서 분류하는 것도 가능하다.
또한, 서버(150)는 제1 사용자의 항암 투여 시작일에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 제1 사용자의 항암 치료 전체 일정 완수에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 제1 사용자의 신체의 외형 또는 기능의 변화를 저하시키는 부작용, 기존에 보고된 항암제의 부작용, 및 증상 정도 변화가 기설정된 기준 이상 나타나는 부작용 중 적어도 하나에 기초하여 부작용을 자동적으로 분류할 수 있다.
단계 S309에서, 서버(150)는 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 제1 사용자 단말에 제공할 수 있다. 이 경우, 피드백 정보는 기설정된 복수의 등급으로 구성될 수 있다. 예를 들면, 피드백 정보는 항암제의 부작용에 따른 위험도 등급에 따라 서로 다른 지침을 포함할 수 있다.
또한, 서버(150)는 제1 사용자의 진단 정보에 따른 위험 등급이 기설정된 기준 이상인 경우에 의료 전문가인 제2 전자장치(130)에 알림 정보를 제공하도록 제어할 수 있다. 이 때, 알림 정보는 제2 사용자 단말에 푸시 메시지 형태로 제공되거나, 별도의 경고 알람을 발생시킬 수 있다.
또한, 서버(150)는 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 제1 사용자의 항암제 투여 일정이나 용량 감량 중 적어도 하나에 영향을 미치는 부작용들을 맵핑한 실시간 모니터링 정보를 제2 전자장치(130)에 제공하도록 제어할 수 있다. 이러한 부작용들에 관한 정보는 데이터베이스(240)에 미리 저장되어 있을 수 있다.
또한, 서버(150)는 제1 사용자의 진단 정보에 기반하여 제1 사용자의 유형을 판단할 수 있다. 그리고, 프로세서(270)는 제1 사용자와 동일한 유형을 갖는 다른 환자들에게 제2 사용자와는 다른 의료진들이 제공한 피드백 정보에 관한 통계 데이터를 제2 전자장치(130)에 제공하도록 제어할 수 있다. 따라서, 제2 사용자는 다른 의료진의 조치를 참고하여 본인이 담당하는 환자의 유형에 따른 피드백 정보를 용이하게 생성할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 방법은 항암 치료 대상인 환자의 부작용을 체계적으로 분류하고 이에 대한 가이드 라인을 의료진과 환자에게 정밀하게 제공하고, 환자의 항암 투여 스케줄을 효과적으로 관리할 수 있어 환자의 항암 치료에 대한 순응도를 향상시킬 수 있다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 설문 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 4에 나타낸 예시는 항암제의 부작용 치료를 위해 환자의 중증도(Triage)에 기반하여 생성된 설문 정보를 포함할 수 있다. 즉, 설문 정보는 항암제에 의해 발생 또는 예측되는 질환, 증상 항목들에 따라 PROMs를 수행할 수 있는 페이지들을 포함할 수 있다. 이 경우, 각 페이지는 학회 가이드라인에 따라 반드시 체크해야 할 환자의 항목들을 차례대로 열거하여 진단 정확도를 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서는 이러한 설문 정보에 대한 페이지들의 합산 항목에 따른 진단 정확도에 따라 분류된 알고리즘을 이용하여 환자에게 적합한 진료 과목, 전문 과목을 선정하도록 할 수 있다. 또한, 설문 정보의 페이지에 따라 부가된 위험도 가중치 산출을 통해 비대면 진료에 적합하지 않는 고위험군 환자를 선별하여 의료진에게 경고할 수 있다.
도 4의 (a)를 참조하면, 설문 정보는 제1 사용자가 통증을 느끼는 부위를 직접 선택하도록 구성될 수 있다. 이 경우, 설문 정보는 제1 전자장치(110)에 인체의 이미지를 표시하고 제1 사용자로 하여금 직접 통증 부위를 선택하도록 할 수 있다.
도 4의 (b)를 참조하면, 설문 정보는 설문 문항(410) 하에서 복수의 선택지들을 단일 또는 중복으로 선택 가능한 형태로 구성될 수 있다. 이 경우, 설문 문항(410) 별로 가중치를 다르게 부여하거나, 선택지(420a, 420b) 별로 가중치를 다르게 부여할 수 있다. 예를 들면, 도 4의 (b)에서 제1 사용자가 당뇨에 대한 객체(420a)를 선택하는 경우에 가중치를 1.0으로 부여할 수 있고, 뇌혈관계 질환에 대한 객체(420b)를 선택하는 경우에 가중치를 1.2로 부여할 수 있다.
또한, 도 4의 (c)를 참조하면, 설문 정보는 미리 구성된 설문 문항 및 선택지 외에 제1 사용자가 직접 증상이나 투여 중인 약에 대한 정보를 입력하도록 할 수 있다. 이 경우, 제1 사용자로 하여금 텍스트 외에 사진도 첨부 가능하도록 함으로써 증상이나 약에 대한 정보의 전달을 용이하게 할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 5를 참조하면, 서버(150)는 제1 전자장치(110)에 설문 정보를 제공하고, 제1 사용자가 제1 전자장치(110)에 설치된 애플리케이션(500)을 통해 설문 정보에 대한 응답을 입력하도록 할 수 있다. 또한, 제1 전자장치(110)로부터의 응답 정보에 기초하여 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보(520)를 생성할 수 있다. 이 때, 진단 정보(520)는 code D, code C, code B1-B3, code A, code S의 등급으로 구성될 수 있다.
서버(150)는 진단 정보(520)에 기초하여 제1 사용자에게 가장 적합한 피드백 정보(510)를 획득하여 제1 전자장치(110)에 제공할 수 있다. 이 때, 피드백 정보(510)는 지침 미제공, 지침 제공, 경과 관찰, 확인 중, 진료 전/진료 중/진료 완료, 앱 피드백, 알람 피드백 등에 관한 정보를 포함할 수 있다.
도 5에 도시한 것과 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 서버(150)는 설문 정보(예를 들면, 복통에 관한 대질문/중질문 등)에 기반하여 제1 사용자(환자)의 진단 정보를 등급으로 나누어 생성할 수 있다. 또한, 해당 등급에 따라 적합한 피드백 정보를 생성할 수 있다. 따라서, 제1 사용자가 직접 병원을 방문하지 않고도 제1 사용자의 상태에 따라 가장 적합한 피드백 정보를 획득하여 제1 전자장치(110)로 전달할 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 피드백 정보를 제공하는 것을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
도 6을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 방법에서 피드백 정보는 프로세스 정보(610), 부작용 정보(620), 증상 정보(630) 및 가이드 정보(640)를 포함할 수 있다.
프로세스 정보(610)는 현재 항암제의 부작용 레벨에 따라 제1 사용자(환자)에게 필요한 의료 프로세스 절차를 포함할 수 있다. 예를 들면, 프로세스 정보(610)는 비대면 모니터링, 진료 시스템 등에 관한 정보를 포함할 수 있다.
부작용 정보(620)는 현재 치료 중인 항암제들에 따라 각기 다른 부작용들을 자동적으로 분류하여 표시할 수 있다. 예를 들면, 도 6에 나타낸 것과 같이, 부작용 정보(620)는 정기적으로 제2 사용자(의료진)에게 보고해야 할 증상을 정리하여 표시할 수 있다. 또한, 각 증상은 중요도 순으로 표시될 수 있다.
구체적으로, 부작용 정보(620)는 다음 항암 시작일에 영향을 많이 미치는 주요 부작용, 다음 항암 시작일에 영향을 덜 미치나 항암치료 전체 일정 완수에서 중요한 부작용, 다음 항암 시작일에 영향을 덜 미치나 삶의 질(신체의 외형 또는 기능 변화)을 저하시키는 부작용, 기타 보고된 항암제 관련 부작용, 증상 정도 변화의 추이가 중요한 증상(통증, 피로, 어지러움 등) 등에 관한 정보를 포함할 수 있다.
증상 정보(630)는 현재 항암제의 부작용 레벨에 따른 로직으로 제2 사용자(의료진)의 제2 전자장치(130)의 대쉬보드에 실시간 알림 피드백을 제공하기 위한 정보를 포함할 수 있다. 이 때, 증상 정보(630)는 각 부작용에 대해 심각, 중간, 경미 등에 따라 상이한 형태(예: 색상 등)로 표시할 수 있다. 따라서, 다음 항암 시작일에 영향을 미칠 수 있는 주요 부작용들을 사전에 필터링하여 선제적으로 해결하도록 하여 환자에 대한 항암 순응도를 증가시킬 수 있다.
가이드 정보(640)는 항암제의 부작용 레벨에 따라 각각의 치료 방법 및 과정에 대해 피드백 제공하기 위한 정보가 포함될 수 있다. 예를 들면, 가이드 정보(640)는 도 6에 나타낸 것과 같이, 제1 사용자의 각 증상 별로 적절한 처방에 대한 정보를 포함할 수 있다. 이 때, 처방에 대한 정보는 제1 사용자의 생활 습관, 항암제 투여 용량, 주기, 식단, 운동 등에 관한 정보를 포함할 수 있다.
이처럼, 본 발명의 일 실시예에 따른 원격 치료 방법은, 예를 들어 CTCAE ver 5.0 기준으로 부작용 레벨을 5단계로 분류하고, 부작용 레벨에 따라 안심(경과관찰), 대증적 치료, 전담 간호사 비대면 상담, 의료진 비대면 진료 등 4단계의 분류의 피드백 정보를 제공할 수 있다. 그러나, 본 발명이 반드시 이에 제한되는 것은 아니며, 진단 정보나 피드백 정보의 형태는 다양하게 구성될 수 있다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 방법에서 제2 전자장치(130)에 표시되는 화면을 예시적으로 설명하기 위한 도면이다.
원격 치료 방법에서 제2 전자장치(130)에 표시되는 대쉬보드 화면을 나타내고 있다. 이 때, 대쉬보드는 제1 정보 내지 제7 정보(710 내지 770)를 포함할 수 있다.
제1 정보(710)는 제1 사용자(환자)의 제1 전자장치(110)에 설치된 애플리케이션(500)과 실시간 연동되어 제1 사용자의 상태를 개별적으로 모니터링하고, 알람 기능을 제공하기 위한 정보일 수 있다. 예를 들면, 제1 정보(710)는 환자의 신상 정보, 암 진행 상태, 항암제 투여 상태 등에 관한 정보를 포함할 수 있다.
제2 정보(720)는 암의 성질 및 항암제 치료에 영향을 미치는 변수 설정을 커스터마이징 가능하도록 제공되는 정보일 수 있다. 예를 들면, 도 7의 경우 제2 정보(720)는 유방암에 대한 정보를 표시하고 있다.
제3 정보(730)는 항암제 합병증 관련 모니터링이 필요한 혈액검사 소견 등을 커스터마이징 가능하도록 제공되는 정보일 수 있다. 이 때, 제3 정보(730)는 클라우드 상 데이터의 인풋 및 아웃풋 이루어져 대학병원과 개인의원 간의 검사결과 공유하는 방식으로 제공될 수 있다.
제4 정보(740)는 현재 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 항암제 일정 또는 용량 감량에 영향을 줄 수 있는 중요한 부작용들을 맵핑하여 제공되는 정보일 수 있다. 또한, 제4 정보(740)는 제2 사용자(의료진)가 환자의 부작용 증상을 실시간 모니터링 가능하도록 텍스트와 그래프 등의 형태로 제1 사용자에 대한 진단 정보를 포함할 수 있다.
제5 정보(750)는 진단 등급(예를 들면, CTCAE 레벨)에 따라 비대면 모니터링 또는 비대면 진료가 필요한 경우 별도의 모듈이나 다운로드가 필요 없이 즉각 제2 사용자 단말(200)을 통해 실행 가능하도록 인터페이스를 제공하기 위한 정보일 수 있다. 예를 들면, 도 7에서는 비대면 모니터링 상태를 준비/대기/진료/완료의 단계로 표시할 수 있다.
제6 정보(760)는 현재 제1 사용자와 동일 환자 유형군에 대해 다른 의료진들은 어떤 약제, 검사 등을 처방하였는지 의료 통계 데이터를 제공하기 위한 정보일 수 있다. 이 때, 제6 정보(760)는 도 7에 도시한 것과 같이 각 처방 별로 사용 퍼센티지를 표시하는 형태로 제공될 수 있다.
제7 정보(770)는 제1 사용자에게 제공하기 위한 피드백 정보를 정리하여 표시할 수 있다. 이처럼, 제7 정보(770)는 수 많은 개별 항암제의 부작용과 치료방법을 제2 사용자가 모두 기억하는 것은 사실상 불가능하기 때문에, 예를 들어 CTCAE 기준에 따라 각 부작용들의 레벨마다 평가 기준, 관리 및 치료법 등을 제공하기 위한 정보를 포함할 수 있다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 항암제의 부작용 치료를 위한 원격 치료 서버의 하드웨어 구성을 나타내는 블록도이다.
도 8을 참조하면, 본 문서에 개시된 일 실시예에 따른 컴퓨팅 시스템(1000)은 MCU(1010), 메모리(1020), 입출력 I/F(1030) 및 통신 I/F(1040)를 포함할 수 있다.
MCU(1010)는 메모리(1020)에 저장되어 있는 항암제의 부작용 관리를 위한 각종 프로그램(예를 들면, 설문 정보 제공 프로그램, 진단 정보 생성 프로그램, 피드백 정보 생성 프로그램 등)을 실행시키고, 이러한 프로그램들을 통해 설문 정보, 응답 정보, 진단 정보, 피드백 정보 등 여러 데이터를 처리하며, 전술한 도 2에 나타낸 서버(150)의 기능들을 수행하도록 하는 프로세서일 수 있다.
메모리(1020)는 항암제의 부작용 관리 등에 관한 각종 프로그램을 저장할 수 있다. 또한, 메모리(1020)는 클라이언트(예를 들면, 제1 전자장치(110), 제2 전자장치(130) 등)로부터 수신한 설문 정보, 응답 정보, 진단 정보, 피드백 정보 등의 각종 데이터를 저장할 수 있다.
이러한 메모리(1020)는 필요에 따라서 복수 개 마련될 수도 있을 것이다. 메모리(1020)는 휘발성 메모리일 수도 있으며 비휘발성 메모리일 수 있다. 휘발성 메모리로서의 메모리(1020)는 RAM, DRAM, SRAM 등이 사용될 수 있다. 비휘발성 메모리로서의 메모리(1020)는 ROM, PROM, EAROM, EPROM, EEPROM, 플래시 메모리 등이 사용될 수 있다. 상기 열거한 메모리(1020)들의 예를 단지 예시일 뿐이며 이들 예로 한정되는 것은 아니다.
입출력 I/F(1030)는, 키보드, 마우스, 터치 패널 등의 입력 장치(미도시)와 디스플레이(미도시) 등의 출력 장치와 MCU(1010) 사이를 연결하여 데이터를 송수신할 수 있도록 하는 인터페이스를 제공할 수 있다.
통신 I/F(1040)는 서버와 각종 데이터를 송수신할 수 있는 구성으로서, 유선 또는 무선 통신을 지원할 수 있는 각종 장치일 수 있다. 예를 들면, 통신 I/F(1040)를 통해 별도로 마련된 외부 서버로부터 항암제의 부작용 관리에 관한 각종 데이터 관리를 위한 프로그램이나 각종 데이터 등을 송수신할 수 있다.
이와 같이, 본 문서에 개시된 일 실시예에 따른 컴퓨터 프로그램은 메모리(1020)에 기록되고, MCU(1010)에 의해 처리됨으로써, 예를 들면 도 2에서 도시한 각 기능들을 수행하는 모듈로서 구현될 수도 있다.
이상에서, 본 발명의 실시 예를 구성하는 모든 구성 요소들이 하나로 결합하거나 결합하여 동작하는 것으로 설명되었다고 해서, 본 발명이 반드시 이러한 실시 예에 한정되는 것은 아니다. 즉, 본 발명의 목적 범위 안에서라면, 그 모든 구성 요소들이 하나 이상으로 선택적으로 결합하여 동작할 수도 있다.
또한, 이상에서 기재된 "포함하다", "구성하다" 또는 "가지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 해당 구성 요소가 내재할 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함한 모든 용어들은, 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 사전에 정의된 용어와 같이 일반적으로 사용되는 용어들은 관련 기술의 문맥상의 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시 예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시 예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구 범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (5)
- 서버가, 항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 전자장치에 제공하는 단계;
상기 서버가, 상기 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 전자장치로부터 수신하는 단계;
상기 서버가, 상기 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 상기 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하는 단계;
상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계; 및
상기 서버가, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 상기 제1 전자장치에 제공하는 단계
상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 따른 위험 등급이 기설정된 기준 이상인 경우에 의료 전문가인 제2 사용자의 단말 - 제2 전자장치 -에 알림 정보를 제공하는 단계;
상기 서버가, 상기 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 상기 제1 사용자의 항암제 투여 일정 및 용량 감량 중 적어도 하나에 영향을 미치는 부작용들을 맵핑한 실시간 모니터링 정보를 상기 제2 전자장치에 제공하는 단계;
상기 서버가, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기반하여 상기 제1 사용자의 유형을 판단하는 단계; 및
상기 서버가, 상기 제1 사용자와 동일한 유형을 갖는 다른 환자들에게 제2 사용자와는 다른 의료진들이 제공한 피드백 정보에 관한 통계 데이터를 상기 제2 전자장치에 제공하는 단계
를 포함하며,
상기 진단 정보와 상기 피드백 정보 중 적어도 하나는 기설정된 복수의 등급으로 구성되는 원격 치료 방법. - 청구항 1에 있어서,
상기 설문 정보는 복수의 설문 문항을 포함하고,
상기 서버는, 상기 복수의 설문 문항 각각, 및 상기 복수의 설문 문항 각각에 포함된 선택지 항목 중 적어도 하나에 대해 부여된 가중치에 기초하여 상기 제1 사용자의 진단 정보를 생성하는 원격 치료 방법. - 청구항 1에 있어서,
상기 피드백 정보는 지침 미제공에 관한 정보, 지침 제공에 관한 정보, 경과 관찰에 관한 정보, 경고 알림에 관한 정보, 전담 간호사의 비대면 상담을 제공하기 위한 정보 및 전문 의료진의 비대면 진료를 제공하기 위한 정보 중 적어도 하나에 관한 정보를 포함하는 원격 치료 방법. - 청구항 1에 있어서,
상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하는 단계는, 상기 제1 사용자의 항암 투여 시작일에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 상기 제1 사용자의 항암 치료 전체 일정 완수에 대해 기설정된 기준 이상의 중요도를 갖는 부작용, 상기 제1 사용자의 신체의 외형 또는 기능의 변화를 저하시키는 부작용, 기존에 보고된 항암제의 부작용, 및 증상 정도 변화가 기설정된 기준 이상 나타나는 부작용 중 적어도 하나에 기초하여 상기 부작용을 자동적으로 분류하는 원격 치료 방법. - 메모리; 및
상기 메모리와 연결되고, 상기 메모리에 포함된 명령들을 실행하도록 구성된 프로세서를 포함하되,
상기 프로세서는,
항암제에 의해 발생 가능한 증상에 관한 설문 정보를 제1 전자장치에 제공하도록 제어하고,
상기 설문 정보에 대한 제1 사용자의 응답에 관한 정보를 상기 제1 전자장치로부터 수신하고, 상기 제1 사용자의 응답에 관한 정보에 기초하여 미리 설정된 기준에 따라 상기 제1 사용자의 상태에 대한 진단 정보를 생성하고, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기초하여 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 획득하고, 상기 제1 사용자에 대한 피드백 정보를 상기 제1 전자장치에 제공하도록 제공하며, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 따른 위험 등급이 기설정된 기준 이상인 경우에 의료 전문가인 제2 사용자의 단말 - 제2 전자장치 - 에 알림 정보를 제공하고, 상기 제1 사용자에게 투여되는 항암제의 종류에 따라 상기 제1 사용자의 항암제 투여 일정 및 용량 감량 중 적어도 하나에 영향을 미치는 부작용들을 맵핑한 실시간 모니터링 정보를 제2 전자장치에 제공하며, 상기 제1 사용자의 진단 정보에 기반하여 상기 제1 사용자의 유형을 판단하고, 상기 제1 사용자와 동일한 유형을 갖는 다른 환자들에게 제2 사용자와는 다른 의료진들이 제공한 피드백 정보에 관한 통계 데이터를 상기 제2 전자장치에 제공하며,
상기 진단 정보와 상기 피드백 정보 중 적어도 하나는 기설정된 복수의 등급으로 구성되는
원격 치료 서버.
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| KR20230145951A (ko) | 2023-10-18 |
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