KR102530593B1 - 방부 상승 효과를 갖는 방부시스템 - Google Patents

방부 상승 효과를 갖는 방부시스템 Download PDF

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윤예은
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Abstract

방부 상승효과를 갖는 방부시스템에 관한 것으로, 일 양상에 따른 방부 시스템 및 화장료 조성물은 세균 및 진균에 대한 현저한 방부 상승 효과가 있어 적은 양의 방부제로도 최적의 효과를 발휘할 수 있으며, 폴리올 사용량을 감소시켜 제형의 안정도를 증가시키고 피부 자극을 개선하는 효과가 있다.

Description

방부 상승 효과를 갖는 방부시스템{Antiseptic system with antiseptic synergistic effect}
방부 상승 효과를 갖는 방부시스템에 관한 것이다.
화장품은 기름이나 물을 주성분으로 하며, 특히 미생물의 탄소원이 되는 글리세린이나 솔비톨, 질소원으로는 아미노산 유도체, 단백질 등을 함유하고 있다. 따라서, 성분이 유사한 식품과 마찬가지로 곰팡이나 세균 등의 미생물이 침투하기 쉽고 번식에 유리하다. 또한, 식품과 비교하면, 화장품은 그 사용기간이 상대적으로 길어 미생물에 의한 변화의 위험은 식품에 비해 더 높다. 그러므로 화장품은 쉽게 손가락 등으로부터 오염되어 미생물이 일으키는 변패, 변취 등으로부터 장기간 보호될 필요가 있어 방부제를 사용할 필요가 있다.
방부제는 화장품에 배합되어 외부로부터 화장품을 오염시키는 미생물의 증식을 억제하며, 미생물을 사멸시켜 제품의 변화를 방지한다. 그러나, 방부제는 미국 FDA, 일본 후생성, 국내 식품의약품안정청에서 배합한도를 규제하고, 미디어에서도 해로움을 보도하고 있어, 이에 따른 소비자들의 불안이 가중되고 있다. 이러한 문제점에도 불구하고 방부제를 쓰지 않을 경우, 제품 변질, 미생물 또는 병균의 오염 등 심각한 문제가 발생할 수 있기에, 방부제의 사용은 필수적이다.
현재 많이 사용되는 방부제로 합성 방부제인 파라벤류, 이미다졸리디닐 우레아, 디아졸리디닐 우레아 등이 있으며, 그 외, 2개 이상의 수산기를 가지는 고분자 화합물인 폴리올이나, 물과 기름을 섞어 주는 계면활성제도 방부제로 사용되고 있다.
그러나, 합성 방부제는 알러지 반응 및 환경 호르몬 발생 가능성, 내성균 유발의 문제점이 있으며, 폴리올이나 계면활성제를 방부제로 사용할 경우는 가용화 제형 또는 유화제형에서 효과적인 방부 효과를 달성할 수 없고, 점도가 하락되는 제형적인 문제가 있거나 피부에 미치는 자극이 크다는 문제점이 존재한다. 특히, 가용화 제형 또는 유화제형에서 단일 폴리올을 사용하는 경우 진균 중 곰팡이균에 대한 사멸도가 좋지 않아 효과적인 방부 효과를 달성할 수 없고, 방부력 향상을 위해 폴리올을 과도하게 사용하게 되면 점도 하락 및 피부자극의 문제가 발생하게 된다.
또한, 일부 제품들에서 제품의 변질을 방지하고자 하는 목적만을 위하여 소비자의 안전은 무시하고 과도하게 방부제가 사용되고 있는 문제점도 대두되고 있다.
상기와 같은 여러 문제점으로 인해, 화장품 업계에서는 화학적 방부제를 대체하고자 천연항균 물질을 방부제로 사용하기 위한 많은 연구가 현재 진행되고 있다. 나아가, 방부제의 사용량을 줄이기 위하여 그 활성을 촉진시킬 수 있는 첨가제를 발굴하기 위한 노력도 병행하고 있으며, 특히, 신규 원료와 기존 원료를 혼합하여 세균 및 진균에 대해서도 안정적인 방부력을 부여하고, 신규 원료 혼합 시 폴리올의 농도를 줄여 점도 하락 및 피부자극 문제를 개선하고자 하는 노력을 하고 있다.
한국등록특허 10-1772756
일 양상은 C6 내지 C12의 알칸디올(alkanediol); 및 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템을 제공하는 것이다.
다른 양상은 상기 방부 시스템을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
일 양상은 C6 내지 C12의 알칸디올; 및 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템을 제공한다.
상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 탄소수 6 내지 12의 알칸디올일 수 있다. 예를 들면, 상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 헥산디올, 헵탄디올, 옥탄디올, 노난디올, 데칸디올, 운데칸디올, 및 도데칸디올로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 예를 들면, 상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 헵탄디올을 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 방부 시스템 총 중량 대비 10 내지 85 중량%, 예를 들면, 10 내지 80 중량%, 10 내지 70 중량%, 10 내지 60 중량%, 10 내지 50 중량%, 10 내지 40 중량%, 10 내지 30 중량%, 10 내지 20 중량%, 20 내지 85 중량%, 20 내지 80 중량%, 20 내지 70 중량%, 20 내지 60 중량%, 20 내지 50 중량%, 20 내지 40 중량%, 20 내지 30 중량%, 30 내지 85 중량%, 30 내지 80 중량%, 30 내지 70 중량%, 30 내지 60 중량%, 30 내지 50 중량%, 30 내지 40 중량%, 40 내지 85 중량%, 40 내지 80 중량%, 40 내지 70 중량%, 40 내지 60 중량%, 40 내지 50 중량%, 50 내지 85 중량%, 50 내지 80 중량%, 50 내지 70 중량%, 50 내지 60 중량%, 60 내지 85 중량%, 60 내지 80 중량%, 60 내지 70 중량%, 70 내지 85 중량%, 70 내지 80 중량%, 또는 80 내지 85 중량% 로 포함되는 것일 수 있다.
본 명세서에서 용어, "글리세린 화합물"은 글리세린을 이용하여 만들어진 화합물을 의미할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 글리세린 화합물은 글리세릴 에터(glyceryl ether), 글리세릴 에스터(glyceryl ester) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 글리세릴 에터는 글리세릴 모노알킬 에터, 글리세릴 디알킬 에터, 글리세릴 트리알킬 에터 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 글리세릴 에터는, 포화 또는 불포화, 또는 분지형 또는 비분지형 알킬 잔기로 치환된 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 글리세릴 에터는 에틸헥실글리세린, 카프릴릴글리세릴에터, 글리세릴카프릴에터, 키밀알코올, 바틸알코올, 글리세릴알릴에터, 글리세릴라우릴에터, 이소데실글리세릴에터, 이소스테아릴글리세릴에터, 및 올레일글리세릴에터로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상일 수 있다. 예를 들면, 상기 글리세릴 에터는 에틸헥실글리세린을 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 글리세릴 에터는 방부 시스템 총 중량 대비 1 내지 40 중량%, 예를 들면, 1 내지 35 중량%, 1 내지 30 중량%, 1 내지 25 중량%, 1 내지 20 중량%, 1 내지 15 중량%, 1 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 5 내지 40 중량%, 5 내지 35 중량%, 5 내지 30 중량%, 5 내지 25 중량%, 5 내지 20 중량%, 5 내지 15 중량%, 5 내지 10 중량%, 10 내지 40 중량%, 10 내지 35 중량%, 10 내지 30 중량%, 10 내지 25 중량%, 10 내지 20 중량%, 10 내지 15 중량%, 15 내지 40 중량%, 15 내지 35 중량%, 15 내지 30 중량%, 15 내지 25 중량%, 15 내지 20 중량%, 20 내지 40 중량%, 20 내지 35 중량%, 20 내지 30 중량%, 20 내지 25 중량%, 25 내지 40 중량%, 25 내지 35 중량%, 25 내지 30 중량%, 30 내지 40 중량%, 30 내지 35 중량%, 또는 35 내지 40 중량% 로 포함되는 것일 수 있다.
상기 글리세릴 에스터(glyceryl ester)는 글리세린(glycerin)과 카복실산(carboxylic acid)이 에스터결합을 함으로써 형성된 것일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 글리세릴 에스터는 글리세릴카프릴레이트, 글리세릴스테아레이트, 및 글리세린지방산에스터로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 예를 들면, 상기 글리세릴 에스터는 글리세릴카프릴레이트를 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 글리세릴 에스터는 방부 시스템 총 중량 대비 1 내지 30 중량%, 예를 들면, 1 내지 25 중량%, 1 내지 20 중량%, 1 내지 15 중량%, 1 내지 10 중량%, 1 내지 5 중량%, 5 내지 30 중량%, 5 내지 25 중량%, 5 내지 20 중량%, 5 내지 15 중량%, 5 내지 10 중량%, 10 내지 30 중량%, 10 내지 25 중량%, 10 내지 20 중량%, 10 내지 15 중량%, 15 내지 30 중량%, 15 내지 25 중량%, 15 내지 20 중량%, 20 내지 30 중량%, 20 내지 25 중량%, 또는 25 내지 30 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 방부 시스템은 C2 내지 C5의 알칸디올을 포함하는 것일 수 있다.
상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 탄소수 2 내지 5의 알칸디올일 수 있다. 예를 들면, 상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 에탄디올, 프로판디올, 부탄디올 및 펜탄디올로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다. 예를 들면, 상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 펜탄디올을 포함하는 것일 수 있다. 상기 펜탄디올은 1,2-펜탄디올일 수 있다. 상기 1,2-펜탄디올은 펜틸렌글라이콜(pentylene glycol)과 상호 교환적으로 사용될 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 방부 시스템 총 중량 대비 60 내지 90 중량%, 예를 들면, 60 내지 85 중량%, 60 내지 80 중량%, 60 내지 75 중량, 60 내지 70 중량%, 60 내지 65 중량%, 65 내지 90 중량%, 65 내지 85 중량%, 65 내지 80 중량%, 65 내지 75 중량, 65 내지 70 중량%, 70 내지 90 중량%, 70 내지 85 중량%, 70 내지 80 중량%, 70 내지 75 중량, 75 내지 90 중량%, 75 내지 85 중량%, 75 내지 80 중량%, 80 내지 90 중량%, 또는 80 내지 85 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 방부 시스템은 방부 활성이 향상된 것일 수 있다. 예를 들면, 상기 방부 시스템은 C6 내지 C12의 알칸디올, C2 내지 C5의 알칸디올, 또는 글리세린 화합물을 단독으로 사용하는 것 대비 현저한 방부 상승 효과를 가질 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 방부 시스템은 세균 및 진균에 대해 항균 활성을 가질 수 있다.
본 명세서에서 용어 "세균"은 고균, 진핵생물과 더불어 생물의 3영역 중 한 영역을 차지하는 원핵생물의 대표적인 분류군을 의미할 수 있다.
일 구체예에 따르면 상기 세균은 대장균(Escherichia coli), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 표피포도구균(Staphylococcus epidermidis), 폐렴막대균(Klebsiella pneumoniae), 엔테로박터 클로아카(Enterobacter cloacae), 엔테로박터 게르고비아에(Enterobacter gergoviae), 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia), 슈도모나스 멘도시나(Pseudomonas mendocina), 슈도모나스 스투체리(Pseudomonas stutzeri) 슈도모나스 플루오레센스(Pseudomonas fluorescens), 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida), 알칼리게네스 패칼리스(Alcaligenes faecalis), 오크로박트럼 트리티시(Ochrobactrum tritici), 코쿠리아 리조필라(Kocuria rhizophila), 리조비움 라디오박터(Rhizobium radiobacter), 코모모나스 아쿠아틱(Comomonas aquatic), 스핑고비움 야노이쿠야에(Spingobium yanoikuyae) 및 타우레라 메케니켄시스(Thauera mechernichensis)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
본 명세서에서 용어 "진균(fungus)"은 '진짜 균'이라는 의미를 갖는 것을 의미할 수 있으며, 곰팡이와 상호 교환적으로 사용할 수 있다. 상기 진균은 효모 모양 진균과 실 모양 진균을 모두 포함할 수 있다. 또한, 상기 진균은 효모와 곰팡이를 포함할 수 있다.
일 구체예에 따르면 상기 진균은 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 트로피칼리스(Candida tropicalis), 칸디다 스텔라토이데아(Candida stellatoidea), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata), 칸디다 크루세이(Candida krusei), 칸디다 귤리에몬디(Candida guilliermondii), 칸디다 비스와나티(Candida viswanathii), 칸디다 루시타니에(Candida lusitaniae), 야로위아 리폴리티카(Yarrowia lipolytica), 크립토코커스 네오포르만스(Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티(Cryptococcus gattii), 로도토룰라 무실라지노사(Rhodotorula mucilaginosa), 사카로미케스 케레비시아이(Saccharomyces cerevisiae), 아스페르길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis), 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus), 페니실륨 카망베르티(Penicillium camemberti), 페니실륨 빌라이아에(Penicillium bilaiae), 페니실륨 크리소게늄(Penicillium chrysogenum), 페니실륨 클라비포르메(Penicillium claviforme), 페니실륨 크러스토슘(Penicillium crustosum), 페니실륨 로크포르티(Penicillium roqueforti), 페니실륨 익스판섬(Penicillium expansum), 페니실륨 푸버루럼(Penicillium puberulum), 페니실륨 버루코섬(Penicillium verrucosum) 및 페니실륨 디지타툼(Penicillium digitatum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 칸디다 알비칸스, 칸디다 트로피칼리스, 칸디다 스텔라토이데아, 칸디다 글라브라타, 칸디다 크루세이, 칸디다 귤리에몬디, 칸디다 비스와나티, 칸디다 루시타니에, 야로위아 리폴리티카, 크립토코커스 네오포르만스, 크립토코커스 가티, 로도토룰라 무실라지노사, 사카로미케스 케레비시아이는 효모류이고, 아스페르길루스 브라실리엔시스, 아스페르길루스 플라부스, 페니실륨 카망베르티, 페니실륨 빌라이아에, 페니실륨 크리소게늄, 페니실륨 클라비포르메, 페니실륨 크러스토슘, 페니실륨 로크포르티, 페니실륨 익스판섬, 페니실륨 푸버루럼, 페니실륨 버루코섬 및 페니실륨 디지타툼은 곰팡이균일 수 있다.
다른 양상은 상기 방부 시스템을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
상기 방부 시스템은 상기한 바와 같다.
상기 방부 시스템은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.0001 내지 50 중량％, 예를 들면, 0.0001 내지 0.001 중량%, 0.001 내지 0.01 중량%, 0.01 내지 0.1 중량%, 0.1 내지 1 중량%, 1 내지 5 중량%, 1 내지 10 중량%, 10 내지 20 중량%, 20 내지 30 중량%, 30 내지 40 중량%, 또는 40 내지 50 중량％로 포함하는 것일 수 있다.
상기 화장료 조성물은 가용화 제형 또는 유화 제형 일 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어, 유연화장수, 영양화장수, 유액, 로션, 크림, 페이스트, 젤, 용액, 현탁액, 오일, 왁스, 팩, 파우더, 파운데이션, 스프레이, 계면활성제-함유 클렌징 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 더욱 상세하게는, 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 영양 크림, 마사지 크림, 밀크로션, 파우더, 에센스, 아이 크림, 선로션, 선크림, 메이크업 프라이머, 메이크업 베이스, 비비크림, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징 워터, 비누, 팩, 스틱상 제품, 밤(Balm) 타입 제품, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 화장품에 통상 사용되는 추가 성분, 예컨대, 점증제, 분산제, 향료, 충전제, 보존제, 방부제, 중성화제, 감미료, 비타민, 자유-라디칼 스케빈저, 금속 이온 봉쇄제, 기능성 성분 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있는 임의의 통상적 미용 성분을 더 포함할 수 있다. 당업자는 본 명세서에 따른 조성물의 유리한 특성이 예상된 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나 실질적으로 받지 않도록, 임의의 추가 성분 및/또는 이의 양을 선택할 수 있다.
상기 화장료 조성물이 계면활성제-함유 클렌징 제형인 경우 담체 성분으로 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등을 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물이 크림 또는 젤 제형인 경우에는 담체 성분으로 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등을 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물이 용액 또는 유탁액 제형인 경우에는 용매, 용매화제 또는 유탁화제로, 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 프로필렌글리콜, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 등을 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물이 현탁액 제형인 경우에는 담체 성분으로 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등을 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물이 파우더 또는 스프레이 제형인 경우에는 담체 성분으로 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더를 더 포함할 수 있고, 특히 스프레이 제형인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르와 같은 추진체를 더 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 단독 또는 중복으로 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 통상적인 사용방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.
일 양상에 따른 방부 시스템 및 화장료 조성물은 세균 및 진균에 대한 현저한 방부 상승 효과가 있어 적은 양의 방부제로도 최적의 효과를 발휘할 수 있으며, 폴리올 사용량을 감소시켜 제형의 안정도를 증가시키고 피부 자극을 개선하는 효과가 있다.
이하 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 헵탄디올을 포함하는 방부 시스템의 항균력 시너지 효과 확인
1.1 헵탄디올 단독의 항균력 측정
헵탄디올 단독의 항균력을 측정하기 위하여, 대장균(Escherichia coli: E. coli, ATCC 8739), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa: P. aeruginosa, ATCC 9027), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus: S. aureus, ATCC 6538), 칸디다 알비칸스(Candida albicans, ATCC 10231) 및 아스페르길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis: A. brasiliensis, ATCC 16404)에 대한 항균 활성을 MIC(minimum inhibitory concentration) test를 통하여 측정하였다.
먼저 헵탄디올을 균주 호환 배지에 용해시켜 농도별로 제조하였다: 균주 호환 배지는 세균의 경우 TSB이고, 진균의 경우 SDB이다. 그리고 상기 배지에 1 X 105 내지 1 X 106 CFU/mL의 농도로 각 균주를 접종하였다. 그리고 세균 및 효모의 경우 32.5 ℃, 곰팡이의 경우 22.5 ℃의 온도로 배양하였다. 세균의 경우 1 내지 2일, 진균의 경우 2 내지 3일 후에 각 균주의 변화를 측정하고, 그 결과를 표 1에 나타내었다.
균주 헵탄디올 MIC (%)
S. aureus 1
P. aeruginosa 0.5
E. coli 0.5
C. albicans 0.5
A. brasiliensis 0.5
표 1에 나타낸 바와 같이, 0.5 내지 1 %의 농도의 헵탄디올에서 균주가 사멸함을 확인하였다.
1.2 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 항균 시너지 효과 측정
헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 대장균(Escherichia coli, ATCC 8739), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, ATCC 9027), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus, ATCC 6538), 칸디다 알비칸스(Candida albicans, ATCC 10231) 및 아스페르길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis, ATCC 16404)에 대한 항균 활성 시너지 효과를 checkerboard assay를 통하여 측정하였다.
구체적으로, 헵탄디올; 및 1,2-펜탄디올, 에틸헥실글리세린 또는 글리세릴 카프릴레이트를 균주 호환 배지인 SDB 또는 TSB에 혼합 용해시켜 농도 별로 제조하였다: 세균인 대장균, 녹농균, 및 황색포도상구균에 대해서는 TSB 배지를 사용하였고, 진균인 칸디다 알비칸스, 및 아스페르길루스 브라실리엔시스에 대해서는 SDB 배지를 사용하였다. 상기 배지에 1 X 105 CFU/mL의 농도로 대장균, 녹농균, 황색포도상구균, 칸디다 알비칸스 및 아스페르길루스 브라실리엔시스 균주를 각각 접종하였다. 그리고 세균 및 효모의 경우 32.5 ℃, 곰팡이의 경우 22.5 ℃의 온도로 배양하였다. 세균의 경우 1 내지 2일, 진균의 경우 2 내지 3일 후에 각 균주의 변화를 측정하였다.
FIC(fractional inhibitory concentration)는 하기에 따라 계산하였다:
물질 A의 FIC = (배합물에서의 물질 A의 MIC)/(물질 A 단독 사용 시의 MIC);
물질 B의 FIC = (배합물에서의 물질 B의 MIC)/(물질 B 단독 사용 시의 MIC);
FIC index = 물질 A의 FIC + 물질 B의 FIC.
시너지 판정 기준은 하기 표 2와 같다. 이에 따른 결과를 표 3 내지 표 7에 나타내었다.
FIC index Interpretation
FIC index ≤ 0.5 상승 효과(synergistic effect)
0.5 < FIC index ≤ 1 부가 효과(additive effect)
1 < FIC index ≤ 4 무관(indifferent)
FIC index > 4 상쇄 효과(antagonistic effect)
S. aureus
A B MIC (%) for material combination FICIm Interpretation
A B
1,2-헵탄디올 펜틸렌글라이콜 0.5 2.5 1.0 부가 효과
에틸헥실글리세린 0.5 0.0625 1.0 부가 효과
글리세릴 카프릴레이트 0.25 0.01563 0.375 상승 효과
P. aeruginosa
A B MIC (%) for material combination FICIm Interpretation
A B
1,2-헵탄디올 펜틸렌글라이콜 0.5 1.25 1.0 부가 효과
에틸헥실글리세린 0.25 0.125 0.375 상승 효과
글리세릴 카프릴레이트 0.5 0.125 0.75 부가 효과
E. coli
A B MIC (%) for material combination FICIm Interpretation
A B
1,2-헵탄디올 펜틸렌글라이콜 0.25 1.25 1.0 부가 효과
에틸헥실글리세린 0.25 0.0625 0.5 상승 효과
글리세릴 카프릴레이트 0.25 0.0625 0.5 상승 효과
C. albicans
A B MIC (%) for material combination FICIm Interpretation
A B
1,2-헵탄디올 펜틸렌글라이콜 0.25 1.25 0.5 상승 효과
에틸헥실글리세린 0.25 0.03125 0.375 상승 효과
글리세릴 카프릴레이트 0.25 0.0625 0.5 상승 효과
A. brasiliensis
A B MIC (%) for material combination FICIm Interpretation
A B
1,2-헵탄디올 펜틸렌글라이콜 0.125 1.25 0.5 상승 효과
에틸헥실글리세린 0.25 0.0625 1.0 부가 효과
글리세릴 카프릴레이트 0.25 0.125 1.0 부가 효과
표 3 내지 7에 나타낸 바와 같이, 1,2-헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부시스템은 대장균, 녹농균, 황색포도상구균, 칸디다 알비칸스 및 아스페르길루스 브라실리엔시스에 대한 항균 시너지효과를 가짐을 확인하였다.
제조예 1. 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 가용화 제형 제조
하기 표 8 내지 10의 성분들을 혼합하여 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 가용화 제형을 제조하였다. 구체적인 성분 및 함량은 중량%로 하기 표 8 내지 10에 나타내었다.
성분명 제조예 1 제조예 2 제조예 3 제조예 4 제조예 5 제조예 6 제조예 7
정제수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
알란토인 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
메틸프로판디올 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
시트르산 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
트리소듐 시트레이트 디하이드레이트 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
1,2-헵탄디올 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25
펜틸렌글라이콜 2.00 - - 1.00 1.00 - -
에틸헥실글리세린 - 0.1 - 0.05 - 0.05 0.05
글리세릴 카프릴레이트 - - 0.1 - 0.05 - 0.05
총합 100 100 100 100 100 100 100
성분명 비교제조예 1 비교제조예 2 비교제조예 3 비교제조예 4 비교제조예 5
정제수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
알란토인 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
메틸프로판디올 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
시트르산 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
트리소듐 시트레이트 디하이드레이트 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
1,2-헵탄디올 - 0.25 - - -
펜틸렌글라이콜 - - 2.00 - -
에틸헥실글리세린 - - - 0.10 -
글리세릴 카프릴레이트 - - - - 0.05
총합 100 100 100 100 100
성분명 비교제조예 6 비교제조예 7 비교제조예 8 비교제조예 9 비교제조예 10
정제수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
글리세린 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00
알란토인 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20
메틸프로판디올 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
시트르산 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
트리소듐 시트레이트 디하이드레이트 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
1,2-헵탄디올 - - - - -
펜틸렌글라이콜 1.00 1.00 1.00 - -
에틸헥실글리세린 - 0.05 - 0.05 0.05
글리세릴 카프릴레이트 - - 0.05 - 0.05
총합 100 100 100 100 100
실험예 1. 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 방부 상승 효과 측정
상기 제조예에 따른 방부 시스템의 세균 및 진균에 대한 방부 상승 효과를 측정하기 위하여, 대장균(Escherichia coli, ATCC 8739), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa, ATCC 9027), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus, ATCC 6538), 칸디다 알비칸스(Candida albicans, ATCC 10231) 및 아스페르길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis, ATCC 16404)에 대한 사멸도(log reduction) 및 배양 일수에 따른 균주의 농도를 측정하였다.
구체적으로, 제조예 1 내지 7 및 비교제조예 1 내지 10의 화장료 20 g에 초기농도 1 x 105 내지 1 x 107 CFU/g의 대장균, 녹농균, 황색포도상구균, 칸디다 알비칸스 및 아스페르길루스 브라실리엔시스 접종 균액을 각각 첨가하여 혼합하였다. 그리고 접종된 시료를 22.5 ± 2.5 ℃에서 4 주 동안 배양하면서, 7일, 14일 및 28일 간격으로 상기 화장료 1 g을 수득하였다. 그리고 상기 수득한 화장료를 중화시킨 후, 각 균주의 배지에 분주 후 배양하였다: 대장균, 녹농균, 황색포도상구균 및 칸디다 알비칸스의 경우 32.5 ± 2.5 ℃에서 2 내지 3일동안 배양하고, 아스페르길루스 브라실리엔시스는 22.5 ± 2.5 ℃에서 3 내지 5일동안 배양하였다. 그리고, 수득한 화장료에서의 각 균에 대한 방부 시너지 효과를 하기 표 11 내지 28에 나타내었다.
S. aureus
원료 무방부
(base)		 1,2-헵탄디올 0.25% 펜틸렌글라이콜 2% 에틸헥실글리세린 0.1% 글리세릴 카프릴레이트 0.1%
단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 1.85 2.72 2.69 4.00 > 4.00 > 4.00 > 4.00 > 4.00
S. aureus
원료 무방부
(base)		 펜틸렌 글라이콜 1% 펜틸렌글라이콜 1%
에틸헥실글리세린 0.05% 글리세릴 카프릴레이트 0.05%
- 1,2-헵탄디올 0.25% - 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 1.85 2.50 > 4.00 > 4.00 > 4.00 > 4.00
E. coli
원료 무방부
(base)
 1,2-헵탄디올 0.25% 펜틸렌글라이콜 2% 에틸헥실 글리세린 0.05% 에틸헥실 글리세린 0.1% 글리세릴 카프릴레이트 0.1
단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.82 1.53 1.33 > 4.30 2.71 > 4.29 > 4.30 > 4.30 > 4.30 > 4.30
E. coli
원료 무방부
(base)		 펜틸렌 글라이콜 1% 펜틸렌글라이콜 1%
에틸헥실글리세린 0.05% 글리세릴 카프릴레이트 0.05%
- 1,2-헵탄디올 0.25% - 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.82 1.25 > 4.30 > 4.30 > 4.30 > 4.30
C. albicans
원료 무방부
(base)		 1,2-헵탄디올 0.25% 펜틸렌글라이콜 2% 에틸헥실글리세린 0.1% 글리세릴 카프릴레이트 0.1%
단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.36 0.44 0.74 > 3.52 > 3.52 > 3.52 1.27 2.74
C. albicans
원료 무방부
(base)		 1,2-헵탄디올 0.25% 펜틸렌글라이콜 1.0% 에틸헥실글리세린 0.05%
에틸헥실글리세린 0.05% 글리세릴 카프릴레이트 0.05% 글리세릴 카프릴레이트 0.05%
단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.36 0.84 0.94 > 3.52 0.85 3.52 0.69 > 3.49
A. brasiliensis
원료 무방부
(base)		 1,2-헵탄디올 0.25% 펜틸렌글라이콜 2% 에틸헥실글리세린 0.1% 글리세릴 카프릴레이트 0.1%
단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25% 단독 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.79 0.67 0.44 > 3.07 0.69 3.07 0.81 1.36
A. brasiliensis
원료 무방부
(base)		 펜틸렌 글라이콜 1% 펜틸렌글라이콜 1%
에틸헥실글리세린 0.05% 글리세릴 카프릴레이트 0.05%
- 1,2-헵탄디올 0.25% - 1,2-헵탄디올 0.25%
사멸도 0.79 0.33 0.36 2.77 0.39 0.92
표 11 내지 표 18에 나타낸 바와 같이, 수득한 화장료에서 1,2-헵탄디올을 단독으로 사용한 경우보다 헵탄디올; 및 펜틸렌글라이콜, 에틸헥실글리세린 또는 글리세릴카프릴레이트의 조합을 사용한 경우, 각 균주에 사멸도가 약 2 배 이상 증가함을 확인하였다.
이에 더하여, 7일, 14일, 및 28일 차에 수득한 화장료에서의 각 균주의 수를 측정하고, 이를 표 19 내지 28에 나타내었다.
화장료 균주
S. aureus (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 제조예 1 1.00 X 106 1.0 X 102 < 10 < 10
제조예 2 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 3 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 4 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 5 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 6 7.05 X 105 < 10 < 10 < 10
제조예 7 7.05 X 105 < 10 < 10 < 10
화장료 균주
P. aeruginosa (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 제조예 1 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 2 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 3 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 4 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 5 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 6 7.05 X 105 < 102 < 10 < 10
제조예 7 7.05 X 105 < 102 < 10 < 10
화장료 균주
E. coli (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 제조예 1 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 2 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 3 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 4 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 5 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 6 1.97 X 106 < 102 < 10 < 10
제조예 7 1.97 X 106 < 102 < 10 < 10
화장료 균주
C. albicans (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 제조예 1 3.35 X 105 < 102 < 10 < 10
제조예 2 3.35 X 105 < 102 < 10 < 10
제조예 3 3.35 X 105 6.0 X 102 < 10 < 10
제조예 4 3.35 X 105 < 102 < 10 < 10
제조예 5 3.35 X 105 1.0 X 102 < 10 < 10
제조예 6 3.15 X 105 1.02 X 104 < 102 < 10
제조예 7 3.15 X 105 < 102 < 10 < 10
화장료 균주
A. brasiliensis (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 제조예 1 1.185 X 105 5.2 X 104 2.1 X 104 < 102
제조예 2 1.185 X 105 5.3 X 104 4.4 X 104 1.0 X 102
제조예 3 1.185 X 105 1.0 X 104 7.0 X 103 5.1 X 103
제조예 4 1.185 X 105 4.3 X 104 2.48 X 104 2.0 X 102
제조예 5 1.185 X 105 3.1 X 104 1.34 X 104 1.4 X 104
제조예 6 1.95 X 105 5.0 X 104 1.19 X 104 1.08 X 104
제조예 7 1.95 X 105 2.6 X 104 1.18 X 104 8.0 X 103
화장료 균주
S. aureus (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 비교제조예 1 1.00 X 106 1.39 X 104 < 102 < 10
비교제조예 2 1.00 X 106 1.90 X 103 < 102 < 10
비교제조예 3 1.00 X 106 2.00 X 103 < 102 < 10
비교제조예 4 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 5 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 6 1.00 X 106 3.1 X 103 < 102 < 10
비교제조예 7 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 8 1.00 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 9 7.05 X 105 2.0 X 10 < 10 < 10
비교제조예 10 7.05 X 105 < 10 < 10 < 10
화장료 균주
P. aeruginosa (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 비교제조예 1 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 2 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 3 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 4 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 5 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 6 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 7 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 8 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 9 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 10 1.52 X 106 < 102 < 10 < 10
화장료 균주
E. coli (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 비교제조예 1 2.02 X 106 7.02 X 105 2.24 X 105 2.01 X 105
비교제조예 2 2.02 X 106 5.92 X 104 2.05 X 104 1.28 X 104
비교제조예 3 2.02 X 106 9.28 X 104 2.68 X 105 < 102
비교제조예 4 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 5 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 6 2.02 X 106 1.12 X 105 4.56 X 105 1.6 X 104
비교제조예 7 2.02 X106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 8 2.02 X 106 < 102 < 10 < 10
비교제조예 9 1.97 X 106 3.8 X 103 < 102 < 10
비교제조예 10 1.97 X 106 < 102 < 10 < 10
화장료 균주
C. albicans (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 비교제조예 1 3.35 X 105 1.44 X 105 3.35 X 105 1.25 X 105
비교제조예 2 3.35 X 105 1.20 X 105 2.50 X 105 1.84 X 105
비교제조예 3 3.35 X 105 6.0 X 104 1.536 X 105 1.280 X 105
비교제조예 4 3.35 X 105 < 102 < 10 < 10
비교제조예 5 3.35 X 105 1.76 X 104 1.2 X 103 < 102
비교제조예 6 3.35 X 105 4.8 X 104 3.32 X 105 8.80 X 104
비교제조예 7 3.35 X 105 3.76 X 104 7.8 X 103 < 102
비교제조예 8 3.35 X 105 4.64 X 104 1.01 X 105 2.3 X 103
비교제조예 9 3.15 X 105 1.44 X 105 1.89 X 105 1.32 X 103
비교제조예 10 3.15 X 105 6.40 X 104 1.2 X 103 < 102
화장료 균주
A. brasiliensis (CFU/g)
초기 균수 7일차 14일차 28일차
스킨 비교제조예 1 1.185 X 105 8.0 X 104 1.9 X 104 1.9 X 104
비교제조예 2 1.185 X 105 7.0 X 104 3.36 X 104 2.50 X 104
비교제조예 3 1.185 X 105 8.2 X 104 8.4 X 104 4.3 X 104
비교제조예 4 1.185 X 105 7.1 X 104 5.8 X 104 2.4 X 104
비교제조예 5 1.185 X 105 1.8 X 104 1.12 X 104 1.8 X 104
비교제조예 6 1.185 X 105 8.5 X 104 9.6 X 104 5.5 X 104
비교제조예 7 1.185 X 105 9.4 X 104 7.6 X 104 5.1 X 104
비교제조예 8 1.185 X 105 8.2 X 104 7.4 X 104 4.8 X 104
비교제조예 9 1.95 X 105 1.06 X 105 4.9 X 104 4.31 X 104
비교제조예 10 1.95 X 105 3.3 X 104 1.09 X 104 1.08 X 104
상기 표 19 내지 표 28에 나타낸 바와 같이, 제조예 1 내지 7의 경우 배양 후 대장균, 녹농균, 황색포도상구균, 및 칸디다 알비칸스에 대한 항균 효과가 비교제조예 대비 현저히 향상됨을 확인하였다. 즉, 제조예의 경우, 곰팡이에 대한 방부 효과가 비교제조예 대비 현저히 향상됨을 확인하였다. 그러나, 1,2-헵탄디올만을 포함하거나, 1,2-헵탄디올을 포함하지 않는 비교제조예의 경우, 실험한 모든 균주에서 제조예 대비 현저히 낮은 항균효과를 보임을 확인하였다.
특히, 대장균에 대해서는 제조예의 경우 배양 후 7일차부터 대장균의 농도가 현저히 감소되어, 배양 후 14일 차에는 모든 제조예에서 대장균의 농도가 28일 차에는 10 CFU/g 미만으로 측정됨을 확인하였으나, 비교제조예의 경우 배양 후 14일 차에도 평균 약 104 CFU/g 농도의 대장균이 검출됨을 확인하였다. 또한, 칸디다 알비칸스에 대해서는 제조예의 경우 배양 후 14일 차부터 균주의 농도가 10 CFU/g 미만이었으나, 비교제조예의 경우 항균 효과가 거의 발생하지 않음을 확인하였다.
이상의 결과는 1,2-헵탄디올 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물의 조합을 포함하는 방부시스템의 현저한 방부 상승 효과를 가질 수 있음을 의미한다.
실험예 2. 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 안전성 확인 시험
헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템의 in vivo 상의 안전성 확인을 위해 48시간 단일 첩포 시험을 수행하였다.
구체적으로, 헥실글리세린, 헥산디올, 펜틸렌글라이콜, 에틸헥실글리세린 및 글리세릴 카프릴레이트를 20 내지 60세의 32명에게 24 시간동안 첩포하였다. 첩포는 피실험자 등 상부에 부착하고, 시험 물질을 IQ Ultra chamber에 20㎕씩 적하한 다음, 70 % 에탄올로 연구대상자의 시험부위를 닦고 건조시킨 후에 부착하였다. 시험 물질을 24 시간 동안 폐쇄 첩포하고, 첩포 제거 30분 및 24시간 후에 확대경(SK101-3X, SeKi optical, Korea)으로 피부 반응을 관찰하였다. 그리고 그 결과를 표 29에 나타내었다.
시험 물질 1,2-헵탄디올 1,2-헵탄디올 + 1,2-펜탄디올 1,2-헵탄디올 + 에틸헥실글리세린 1,2-헵탄디올 + 글리세릴 카프릴레이트
피부 자극도 (30분 후 반응도) 0.00 0.00 0.00 0.00
(24 시간 후 반응도) 0.00 0.00 0.00 0.00
자극판정 저자극 저자극 저자극 저자극
표 29에 나타낸 바와 같이, 헵탄디올; 및 C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 포함하는 방부 시스템은 피부에 안전함을 확인하였다.

Claims (14)

  1. C6 내지 C12의 알칸디올; 및 글리세린 화합물을 포함하고, 상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 헵탄디올인 것인, 방부 시스템.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 헥산디올, 옥탄디올, 노난디올, 데칸디올, 운데칸디올, 및 도데칸디올로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 더 포함하는 것인, 방부 시스템.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 방부 시스템은 상기 C2 내지 C5의 알칸디올을 더 포함하는 것인, 방부 시스템.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 에탄디올, 프로판디올, 부탄디올 및 펜탄디올로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방부 시스템.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 글리세린 화합물은 글리세릴 에터(glyceryl ether), 글리세릴 에스터(glyceryl ester), 또는 이들의 조합을 포함하는 것인, 방부 시스템.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 글리세릴 에터는 에틸헥실글리세린, 카프릴릴글리세릴에터, 글리세릴카프릴에터, 키밀알코올, 바틸알코올, 글리세릴알릴에터, 글리세릴라우릴에터, 이소데실글리세릴에터, 이소스테아릴글리세릴에터, 및 올레일글리세릴에터로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상이고,
    상기 글리세릴 에스터는 글리세릴카프릴레이트, 글리세릴스테아레이트, 및 글리세린지방산에스터로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 방부 시스템.
  7. 청구항 3에 있어서,
    상기 방부 시스템은 C6 내지 C12의 알칸디올, C2 내지 C5의 알칸디올 또는 글리세린 화합물을 단독으로 사용하는 것 대비 방부 활성이 향상된 것인, 방부 시스템.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 C6 내지 C12의 알칸디올은 방부 시스템 총 중량 대비 10 내지 85 중량%로 포함되는 것인, 방부 시스템.
  9. 청구항 3에 있어서,
    상기 C2 내지 C5의 알칸디올은 방부 시스템 총 중량 대비 60 내지 90 중량%로 포함되는 것인, 방부 시스템.
  10. 청구항 5에 있어서,
    상기 글리세릴 에스터는 방부 시스템 총 중량 대비 1 내지 30 중량%로 포함되는 것인, 방부 시스템.
  11. 청구항 5에 있어서,
    상기 글리세릴 에터는 방부 시스템 총 중량 대비 1 내지 40 중량%로 포함되는 것인, 방부 시스템.
  12. 청구항 1에 있어서,
    세균 및 진균에 대해 항균 활성을 갖는, 방부 시스템.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 세균은 대장균(Escherichia coli), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 표피포도구균(Staphylococcus epidermidis), 폐렴막대균(Klebsiella pneumoniae), 엔테로박터 클로아카(Enterobacter cloacae), 엔테로박터 게르고비아에(Enterobacter gergoviae), 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia), 슈도모나스 멘도시나(Pseudomonas mendocina), 슈도모나스 스투체리(Pseudomonas stutzeri) 슈도모나스 플루오레센스(Pseudomonas fluorescens), 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida), 알칼리게네스 패칼리스(Alcaligenes faecalis), 오크로박트럼 트리티시(Ochrobactrum tritici), 코쿠리아 리조필라(Kocuria rhizophila), 리조비움 라디오박터(Rhizobium radiobacter), 코모모나스 아쿠아틱(Comomonas aquatic), 스핑고비움 야노이쿠야에(Spingobium yanoikuyae) 및 타우레라 메케니켄시스(Thauera mechernichensis)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이고,
    상기 진균은 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 트로피칼리스(Candida tropicalis), 칸디다 스텔라토이데아(Candida stellatoidea), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata), 칸디다 크루세이(Candida krusei), 칸디다 귤리에몬디(Candida guilliermondii), 칸디다 비스와나티(Candida viswanathii), 칸디다 루시타니에(Candida lusitaniae), 야로위아 리폴리티카(Yarrowia lipolytica), 크립토코커스 네오포르만스(Cryptococcus neoformans), 크립토코커스 가티(Cryptococcus gattii), 로도토룰라 무실라지노사(Rhodotorula mucilaginosa), 사카로미케스 케레비시아이(Saccharomyces cerevisiae), 아스페르길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis), 아스페르길루스 플라부스(Aspergillus flavus), 페니실륨 카망베르티(Penicillium camemberti), 페니실륨 빌라이아에(Penicillium bilaiae), 페니실륨 크리소게늄(Penicillium chrysogenum), 페니실륨 클라비포르메(Penicillium claviforme), 페니실륨 크러스토슘(Penicillium crustosum), 페니실륨 로크포르티(Penicillium roqueforti), 페니실륨 익스판섬(Penicillium expansum), 페니실륨 푸버루럼(Penicillium puberulum), 페니실륨 버루코섬(Penicillium verrucosum) 및 페니실륨 디지타툼(Penicillium digitatum)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인, 방부 시스템.
  14. 청구항 1 내지 13 중 어느 한 항의 방부 시스템을 포함하는 화장료 조성물.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102668985B1 (ko) 2023-10-19 2024-05-24 한국콜마주식회사 보존력 상승 효과를 갖는 방부 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070093079A (ko) * 2004-11-29 2007-09-17 암브리아 더마톨로지 아베 적어도 세 개의 다른 디올을 포함하는 조성물
KR20150049027A (ko) * 2013-10-29 2015-05-08 주식회사 제닉 방부제 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR20160048648A (ko) * 2014-10-24 2016-05-04 아이이씨코리아 주식회사 방부력이 우수한 저자극성 피부 외용제 조성물
KR101772756B1 (ko) 2015-08-31 2017-08-30 계명대학교 산학협력단 물봉선화 추출물을 유효성분으로 포함하는 방부제 또는 화장료 조성물
KR20220058468A (ko) * 2020-10-30 2022-05-09 주식회사 엑티브온 알칸디올, 및 카프릴릴글리세릴에터 또는 에틸헥실글리세린을 포함하는 피부 외용제용 보존제 및 이를 포함하는 화장료 조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070093079A (ko) * 2004-11-29 2007-09-17 암브리아 더마톨로지 아베 적어도 세 개의 다른 디올을 포함하는 조성물
KR20150049027A (ko) * 2013-10-29 2015-05-08 주식회사 제닉 방부제 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR20160048648A (ko) * 2014-10-24 2016-05-04 아이이씨코리아 주식회사 방부력이 우수한 저자극성 피부 외용제 조성물
KR101772756B1 (ko) 2015-08-31 2017-08-30 계명대학교 산학협력단 물봉선화 추출물을 유효성분으로 포함하는 방부제 또는 화장료 조성물
KR20220058468A (ko) * 2020-10-30 2022-05-09 주식회사 엑티브온 알칸디올, 및 카프릴릴글리세릴에터 또는 에틸헥실글리세린을 포함하는 피부 외용제용 보존제 및 이를 포함하는 화장료 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102668985B1 (ko) 2023-10-19 2024-05-24 한국콜마주식회사 보존력 상승 효과를 갖는 방부 조성물

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