KR102510556B1 - Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources - Google Patents
Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources Download PDFInfo
- Publication number
- KR102510556B1 KR102510556B1 KR1020220103605A KR20220103605A KR102510556B1 KR 102510556 B1 KR102510556 B1 KR 102510556B1 KR 1020220103605 A KR1020220103605 A KR 1020220103605A KR 20220103605 A KR20220103605 A KR 20220103605A KR 102510556 B1 KR102510556 B1 KR 102510556B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- light
- diagnostic kit
- transmittance
- deviation
- result
- Prior art date
Links
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 title claims abstract description 112
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 title claims abstract description 70
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 24
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 8
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims description 7
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 claims description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002575 gastroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/59—Transmissivity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
- A61B10/04—Endoscopic instruments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/42—Detecting, measuring or recording for evaluating the gastrointestinal, the endocrine or the exocrine systems
- A61B5/4216—Diagnosing or evaluating gastrointestinal ulcers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/42—Detecting, measuring or recording for evaluating the gastrointestinal, the endocrine or the exocrine systems
- A61B5/4222—Evaluating particular parts, e.g. particular organs
- A61B5/4238—Evaluating particular parts, e.g. particular organs stomach
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/02—Details
- G01J3/0205—Optical elements not provided otherwise, e.g. optical manifolds, diffusers, windows
- G01J3/0251—Colorimeters making use of an integrating sphere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
- A61B2010/0003—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements including means for analysis by an unskilled person
- A61B2010/0006—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements including means for analysis by an unskilled person involving a colour change
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/065—Integrating spheres
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
본 발명은 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치 및 방법에 관한 것이다. 특히, 본 발명의 일 예에 따른 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치는, 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 광원부; 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 적분구; 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차를 연산하고, 상기 편차와 미리설정한 기준 범위를 비교하고, 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며, 상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출할 수 있다.The present invention relates to an apparatus and method for determining a diagnostic kit result based on transmittance deviation between light sources. In particular, an apparatus for determining a result of a diagnostic kit based on a transmittance deviation between light sources according to an embodiment of the present invention includes a light source unit for radiating a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to a diagnostic kit; an integrating sphere that transmits the collected first and second lights when the first and second lights emitted by the diagnostic kit are incident and collected; a detector configured to receive the first light and the second light transmitted by the integrating sphere to obtain a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light; and calculating a deviation between the first transmittance and the second transmittance, comparing the deviation with a preset reference range, and determining whether a specific component is present in the sample accommodated in the diagnostic kit based on the comparison result. and a control unit that is positioned between the light source unit and the integrating sphere, and transmits or absorbs the first light and the second light emitted from the light source unit to the integrating sphere.
Description
본 발명은 진단 키트 결과 판단 장치 및 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서로 다른 파장을 갖는 2 개의 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트의 결과를 판단하는 장치 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to an apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit, and more particularly, to an apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on a transmittance deviation between two light sources having different wavelengths.
바이러스, 세균 등의 병원체 유무 확인, 임신 여부 확인 및 암 특이 마커 검출 등 여러 가지 검사를 단시간에 행하기 위하여 간이 검사 시약 또는 진단 키트가 이용되고 있다. 이들은 각각의 검사 대상 물질과 반응 물질이 서로 특이적으로 반응하는 것을 이용한 것이다. 이러한 진단 키트는 검체와 반응 물질이 반응하는 시간에 따라 시각적으로 색깔이 변하는 것을 이용하여 진단 결과를 사용자에게 제공할 수 있다.Simple test reagents or diagnostic kits are used to perform various tests such as confirmation of the presence or absence of pathogens such as viruses and bacteria, confirmation of pregnancy, and detection of specific cancer markers in a short time. These are based on the fact that each test target substance and the reactant react specifically to each other. Such a diagnostic kit may provide a diagnostic result to a user by visually changing color depending on the reaction time between the sample and the reactant.
예를 들어, 국내에서 위장 질환은 가장 흔환 질환이며 이를 검출하는 진단 키트도 많이 개발되고 있다. 특히, 위장 질환에 있어서, 헬리코박터 파일로리는 위암 및 소화성궤양의 가장 중요한 위험 인자로 알려져 있어, 정확한 진단 및 제균 치료가 중요하다. 헬리코박터 파일로리 진단에 가장 많이 사용되는 방법은 위 내시경 시행 시 조직을 채취하여 진단 키트(예: CLO kit)에 넣어 색의 변화를 보고 균의 유무를 판단하는 방법이다. 예컨대, 도 1에 도시된 바와 같이, CLO kit 사용자는 검체와 반응 물질을 반응시킨 이후 육안으로 확인하여 양성(예: 적색) 또는 음성(예: 황색)을 판정할 수 있다.For example, gastrointestinal diseases are the most common diseases in Korea, and many diagnostic kits for detecting them are being developed. In particular, in gastrointestinal diseases, Helicobacter pylori is known as the most important risk factor for gastric cancer and peptic ulcer, so accurate diagnosis and eradication treatment are important. The most commonly used method for diagnosing Helicobacter pylori is to collect tissue during gastroscopy and insert it into a diagnostic kit (eg CLO kit) to determine the presence or absence of the bacteria by observing color changes. For example, as shown in FIG. 1, a CLO kit user can determine positive (eg, red) or negative (eg, yellow) by visually checking after reacting a sample and a reactant.
그러나 이러한 진단 키트들은 정해진 반응 시간이 지난 이후 일괄적으로 색 변화 유무를 확인하는 방식으로 양성 판정을 진행한다. 따라서, 진단 키트의 반응 시간이 CLO kit와 같이 오랜 시간(예: 24시간)일 경우에는 정확한 양성 판정이 안되는 경우(예: 오염 발생 등)가 있으며, 색 변화 정도가 애매하거나 측정 시마다 색 변화 정도가 상이할 경우에는 판정도 불분명해지는 문제점이 있었다. 이는 진단 키트의 반응 시간에 맞추어 육안을 통해 판단할 수 밖에 없는 한계점이자 진단자가 진단 키트의 색 변화를 계속 관찰할 수 없는 현실적인 상황에 의해서 발생할 수 있는 문제점으로써 질병의 정확한 진단을 위해 해결 방법이 절실히 필요하다.However, these diagnostic kits proceed with a positive determination by checking whether or not there is a color change in batches after a predetermined reaction time has elapsed. Therefore, when the reaction time of the diagnostic kit is a long time (eg 24 hours) like the CLO kit, there are cases where accurate positive determination is not possible (eg contamination occurs), and the degree of color change is ambiguous or the degree of color change is There was a problem in that the determination was also unclear when they were different. This is a limitation that can only be judged through the naked eye according to the reaction time of the diagnostic kit, and a problem that can occur due to a realistic situation in which the diagnostician cannot continuously observe the color change of the diagnostic kit. need.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 서로 다른 파장을 갖는 2개의 광의 편차를 이용하여 자동으로 진단 키트 결과를 판단하도록 하는 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치 및 방법을 제공하는 것이다.An object to be solved by the present invention is to provide an apparatus and method for determining a diagnostic kit result based on a transmittance deviation between light sources that automatically determines a diagnostic kit result using a deviation of two lights having different wavelengths.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 예에 따른 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치는, 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 광원부; 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 적분구; 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차를 연산하고, 상기 편차와 미리설정한 기준 범위를 비교하고, 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며, 상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출할 수 있다.An apparatus for determining a result of a diagnostic kit based on transmittance deviation between light sources according to an embodiment of the present invention for solving the above problems is to transmit a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to a diagnostic kit. a light source to irradiate; an integrating sphere that transmits the collected first and second lights when the first and second lights emitted by the diagnostic kit are incident and collected; a detector configured to receive the first light and the second light transmitted by the integrating sphere to obtain a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light; and calculating a deviation between the first transmittance and the second transmittance, comparing the deviation with a preset reference range, and determining whether a specific component is present in the sample accommodated in the diagnostic kit based on the comparison result. and a control unit that is positioned between the light source unit and the integrating sphere, and transmits or absorbs the first light and the second light emitted from the light source unit to the integrating sphere.
한편, 본 발명의 일 예에 따른 광원 간 투과율 편차를 기반으로 하는 진단 키트 결과 판단 방법은, 광원부가 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 단계; 적분구가 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 단계; 검출부가 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 단계; 제어부가 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 상기 편차를 연산하는 단계; 상기 제어부가 상기 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하는 단계; 및 상기 제어부가 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 진단 키트에 수용된 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 단계;를 포함하며, 상기 진단 키트는 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출하고, 상기 판단하는 단계는, 상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하고, 상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단할 수 있다.On the other hand, a diagnostic kit result determination method based on transmittance deviation between light sources according to an embodiment of the present invention includes the steps of irradiating, by a light source unit, a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to the diagnostic kit. ; transmitting the collected first and second lights when the first and second lights emitted by the diagnostic kit are incident and collected by an integrating sphere; obtaining a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light by a detecting unit receiving the first light and the second light transmitted by the integrating sphere; calculating, by a controller, the deviation between the first transmittance and the second transmittance; Comparing, by the control unit, whether the calculated deviation is greater than or equal to a preset reference range; and determining, by the control unit, whether a specific component exists in the sample accommodated in the diagnostic kit based on the compared result, wherein the diagnostic kit is located between the light source unit and the integrating sphere, and the light source unit In the step of transmitting or absorbing the first light and the second light irradiated from the integrating sphere and emitting them to the integrating sphere, the determining step is, as a result of the comparison, when the deviation is greater than or equal to the reference range, the specific component in the sample accommodated in the diagnostic kit. When it is determined that there exists, and as a result of the comparison, when the deviation is less than the reference range, it may be determined that the specific component does not exist in the sample accommodated in the diagnostic kit.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Other specific details of the invention are included in the detailed description and drawings.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 아래와 같은 다양한 효과들을 가진다.According to the present invention as described above, it has various effects as follows.
본 발명에 따르면, 육안으로 확인할 필요 없이 자동으로 진단 결과를 판정함에 따라 진단 결과의 정확도를 높일 수 있다.According to the present invention, the accuracy of the diagnosis result can be increased by automatically determining the diagnosis result without the need for visual confirmation.
또한, 본 발명에 따르면, 육안으로 확인할 경우에 발생할 수 있는 키트 표면의 굴곡으로 인한 측정 오류를 방지할 수 있다.In addition, according to the present invention, it is possible to prevent measurement errors due to curvature of the kit surface that may occur when visually confirmed.
또한, 본 발명에 따르면, 타이머를 이용하여 진단 키트의 반응 시간에 맞춰 측정하여 정확하게 판독할 수 있으며 색 변화가 일어난 반응 시간을 확인할 수 있다.In addition, according to the present invention, it is possible to measure the reaction time of the diagnostic kit using a timer, accurately read it, and confirm the reaction time at which color change occurs.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.
도 1은 종래 육안으로 확인하던 진단 키트를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 진단 키트 결과 판단 장치의 구성을 개략적으로 나타낸 개념도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 진단 키트 결과 판단 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 CLO Kit의 양성과 음성에 따른 파장에 따른 투과율의 변화를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 투과율 편차를 나타낸 그래프이다.1 is a diagram schematically showing a diagnostic kit that has been visually confirmed in the related art.
2 is a conceptual diagram schematically illustrating the configuration of an apparatus for determining a result of a diagnostic kit according to an embodiment of the present invention.
3 is a flowchart illustrating a method for determining a diagnostic kit result according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a graph showing the change in transmittance according to the wavelength according to the positive and negative CLO Kit according to an embodiment of the present invention.
5 is a graph showing transmittance deviation according to an embodiment of the present invention.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. Advantages and features of the present invention, and methods of achieving them, will become clear with reference to the detailed description of the following embodiments taken in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in various different forms, only these embodiments are intended to complete the disclosure of the present invention, and are common in the art to which the present invention belongs. It is provided to fully inform the person skilled in the art of the scope of the invention, and the invention is only defined by the scope of the claims.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소 외에 하나 이상의 다른 구성요소의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다. 명세서 전체에 걸쳐 동일한 도면 부호는 동일한 구성 요소를 지칭하며, "및/또는"은 언급된 구성요소들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. 비록 "제1", "제2" 등이 다양한 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 구성요소를 다른 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 구성요소일 수도 있음은 물론이다.Terminology used herein is for describing the embodiments and is not intended to limit the present invention. In this specification, singular forms also include plural forms unless specifically stated otherwise in a phrase. As used herein, "comprises" and/or "comprising" does not exclude the presence or addition of one or more other elements other than the recited elements. Like reference numerals throughout the specification refer to like elements, and “and/or” includes each and every combination of one or more of the recited elements. Although "first", "second", etc. are used to describe various components, these components are not limited by these terms, of course. These terms are only used to distinguish one component from another. Accordingly, it goes without saying that the first element mentioned below may also be the second element within the technical spirit of the present invention.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms (including technical and scientific terms) used in this specification may be used with meanings commonly understood by those skilled in the art to which the present invention belongs. In addition, terms defined in commonly used dictionaries are not interpreted ideally or excessively unless explicitly specifically defined.
공간적으로 상대적인 용어인 "아래(below)", "아래(beneath)", "하부(lower)", "위(above)", "상부(upper)" 등은 도면에 도시되어 있는 바와 같이 하나의 구성요소와 다른 구성요소들과의 상관관계를 용이하게 기술하기 위해 사용될 수 있다. 공간적으로 상대적인 용어는 도면에 도시되어 있는 방향에 더하여 사용시 또는 동작시 구성요소들의 서로 다른 방향을 포함하는 용어로 이해되어야 한다. 예를 들어, 도면에 도시되어 있는 구성요소를 뒤집을 경우, 다른 구성요소의 "아래(below)"또는 "아래(beneath)"로 기술된 구성요소는 다른 구성요소의 "위(above)"에 놓여질 수 있다. 따라서, 예시적인 용어인 "아래"는 아래와 위의 방향을 모두 포함할 수 있다. 구성요소는 다른 방향으로도 배향될 수 있으며, 이에 따라 공간적으로 상대적인 용어들은 배향에 따라 해석될 수 있다.The spatially relative terms "below", "beneath", "lower", "above", "upper", etc. It can be used to easily describe a component's correlation with other components. Spatially relative terms should be understood as encompassing different orientations of elements in use or operation in addition to the orientations shown in the drawings. For example, if you flip a component that is shown in a drawing, a component described as "below" or "beneath" another component will be placed "above" the other component. can Thus, the exemplary term “below” may include directions of both below and above. Components may also be oriented in other orientations, and thus spatially relative terms may be interpreted according to orientation.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
본 발명에서 진단 키트란 검체와 반응 물질의 반응에 의하여 육안으로 양성/음성을 판정할 수 있는 진단 키트를 의미할 수 있다. 설명의 편의를 위해 하기에서 헬리코박터 파일로리를 검출할 수 있는 CLO Kit를 예를 들어 설명한다.In the present invention, a diagnostic kit may refer to a diagnostic kit capable of visually determining positive/negative results through a reaction between a sample and a reactant. For convenience of description, a CLO Kit capable of detecting Helicobacter pylori will be described below as an example.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 진단 키트 결과 판단 장치의 구성을 개략적으로 나타낸 개념도이다.2 is a conceptual diagram schematically illustrating the configuration of an apparatus for determining a result of a diagnostic kit according to an embodiment of the present invention.
도 2를 참조하면, 일 실시 예에서, 본 발명의 진단 키트 결과 판단 장치(100)는 서로 다른 파장을 갖는 2개의 광의 투과율 편차를 이용하여 진단 키트의 결과를 정확하게 판단할 수 있다. 이를 위해, 진단 키트 결과 판단 장치(100)는 광원부(110), 렌즈(120), 적분구(130), 검출부(140), 제어부(150) 및 타이머(미도시)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2 , in one embodiment, the
일 실시 예에서, 진단 키트는 검체의 특정 성분과 반응하면 변색하는 키트일 수 있고, 예를 들어, 진단 키트는 위장 조직의 헬리코박터 파일로리과 반응하면 변색하는 키트인 CLO kit일 수 있다. CLO kit는, 내시경 검사시 채취된 위 점막 조직을 Gel에 잠기도록 넣고, 색 변화를 관찰하여 양성/음성을 판정할 수 있다.In one embodiment, the diagnostic kit may be a kit that changes color when reacting with a specific component of a sample, and for example, the diagnostic kit may be a CLO kit, which is a kit that changes color when reacting with Helicobacter pylori of gastrointestinal tissue. In the CLO kit, the gastric mucosal tissue collected during endoscopy can be put into gel so that it is immersed, and the color change can be observed to determine positive/negative.
예를 들어, CLO kit의 주요성분은 Urea와 phenol-red 이며, 헬리코박터 파일로리는 Urea를 분해시킬 수 있는 Urease 효소를 생성하는데 화학반응은 하기 식 1과 같으며,For example, the main components of the CLO kit are Urea and phenol-red, and Helicobacter pylori produces Urease enzyme that can decompose Urea. The chemical reaction is as shown in Equation 1 below,
[식 1][Equation 1]
이때의 생성되는 암모니와와 OH- 는 pH를 약 염기성(7~9)로 변화키시며 중성에서 황색의 phenol -red는 약염기성 조건에서 적색 (~559 nm) 파장에서 흡수가 일어난다.Ammonia and OH- produced at this time change the pH to weakly basic (7~9), and neutral to yellow phenol-red absorbs at a red (~559 nm) wavelength under weakly basic conditions.
일 실시 예에서, 광원부(110)는 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사할 수 있다. 광원부(110)는 제1 광과 제2 광을 동시에 조사할 수도 있고 서로 다른 시기에 각각 조사할 수도 있다. 예를 들어, 광원부(110)는 광원을 출력하는 수단을 구비하는 것이 바람직하고, 광원을 출력하는 수단으로는 할로겐 램프 및 제논(Xenon) 램프를 포함할 수 있다.In an embodiment, the
예를 들어, 제1 광은 적색 광이고 제2 광은 녹색 광일 수 있다. 또한, 예를 들어, 제1 파장은 650nm 내지 700nm이고, 제2 파장은 540nm 내지 570nm일 수 있다.For example, the first light may be red light and the second light may be green light. Also, for example, the first wavelength may be 650 nm to 700 nm, and the second wavelength may be 540 nm to 570 nm.
일 실시 예에서, 렌즈(120)는 광원부(110)에 의해 출력된 광원을 진단 키트에 모아주는 기능을 수행할 수 있다. 즉, 렌즈(120)는 광원부(110)로부터 출력되는 광원을 진단 키트로 효과적으로 전달할 수 있다. 렌즈(120)는 필요에 따라 생략될 수 있다.In one embodiment, the
일 실시 예에서, 진단 키트는 광원부(110)와 적분구(130) 사이에 위치할 수 있다. 예를 들어, 광원부(110)에서 출력된 제1 광과 제2 광은 진단 키트에 조사될 수 있고, 진단 키트에 조사된 제1 광과 제2 광은 진단 키트를 투과(transmit)하거나 진단 키트에 흡수(absorb)될 수 있다. 또한 진단 키트를 투과하거나 흡수된 제1 광과 제2 광은 진단 키트에서 적분구(130)로 방출될 수 있다.In one embodiment, the diagnostic kit may be positioned between the
일 실시 예에서, 적분구(130)는 진단 키트에서 방출된 제1 광과 제2 광이 입사되어 포집될 수 있으며, 포집된 광을 검출부(140)에 전달할 수 있다.In one embodiment, the integrating
예를 들어, 적분구(130)는 렌즈(120)를 통해 진단 키트로 전달된 광원에 대해 진단 키트로부터 방출되는 광학적인 신호를 모아서 출력할 수 있다.For example, the integrating
여기서, 적분구(130)는 외부 환경에 대한 오류를 줄이고, 진단 키트로부터 방출되는 광학적인 신호를 최대한 모아서 출력하기 때문에 진단 키트의 결과의 정확도를 올려줄 수 있다.Here, since the integrating
일 실시 예에서, 검출부(140)는 진단 키트에서 방출된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득할 수 있다. 예를 들어, 검출부(140)는 적분구(130)에 의하여 포집된 상기 방출된 제1 광과 상기 방출된 제2 광을 검출할 수 있으며, 적분구(130)로부터 출력되는 진단 키트에서 반사된 광학적인 신호를 파장별로 분광하여 파장별로 분광된 데이터를 출력할 수 있고, 파장별 투과율 스펙트럼도 획득할 수 있다. 에컨대, 검출부(140)는 광 다이오드 어레이(Photodiode array, PDA) 센서일 수도 있고 CCD 타입의 어레이 센서일 수도 있다.In an embodiment, the
일 실시 예에서, 제어부(150)는 제1 투과율과 제2 투과율의 편차에 기반하여 진단 키트 결과를 판단할 수 있다. 예를 들어, 제어부(150)는, 제1 투과율과 제2 투과율의 편차를 연산하고, 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하고, 비교 결과, 편차가 기준 범위 이상일 경우, 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하고, 비교 결과, 편차가 기준 범위 이하일 경우, 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단할 수 있다. 보다 구체적인 설명은 도 3 내지 도 5에서 후술한다.In an embodiment, the
한편, 발명의 한 실시 예에 따르면, 제어부(150)는 미리 설정한 주기(예: 진단 키트의 원래 반응 시간과 오차를 고려한 주기, 24시간이 반응시간일 경우에 20시간부터 26시간까지 30분 간격으로 측정 주기를 설정)마다 진단 키트의 측정을 실행하고, 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단할 경우에 판단 시간을 진단 키트의 반응 시간으로 저장할 수 있다. 즉, 기존에는 진단 키트의 색상 변화를 육안으로만 확인할 수 있으므로 반응시간이 길 경우에는 반응시간 이후에만 진단 키트를 확인하는 것이 현실적이었다. 따라서, 반응시간이 24시간일 경우에 24시간이 지난 후에 육안으로 확인하므로 실제로 언제 반응이 이루어졌는 지는 지속적으로 관찰하지 않는 이상 확인하기 어려웠으나, 본 발명은 미리 설정한 주기에 따라 반응 시간을 저장할 수 있으므로 진단 키트의 반응 시간을 정확하게 알 수 있으며 진단 결과의 신뢰성을 높일 수 있다.On the other hand, according to one embodiment of the invention, the
일 실시 예에서, 타이머는 진단 키트의 반응 시간을 미리 설정할 수 있다. 타이머는 기 공지된 구성이 적용될 수 있다. 타이머가 적용될 경우에, 제어부(150)는 반응 시간이 도달함에 따라 타이머로부터 측정 개시 신호를 수신함에 따라 진단 키트의 측정을 실행할 수 있다.In one embodiment, the timer may preset a reaction time of the diagnostic kit. A previously known configuration may be applied to the timer. When a timer is applied, the
도 3은 본 발명의 일 실시 예에 따른 진단 키트 결과 판단 방법을 나타낸 흐름도이다. 도 4는 본 발명의 일 실시 예에 따른 CLO Kit의 양성과 음성에 따른 파장에 따른 투과율의 변화를 나타낸 그래프이다. 도 5는 본 발명의 일 실시 예에 따른 투과율 편차를 나타낸 그래프이다. 도 3의 동작들은 도 2의 구성들에 의해 실행될 수 있다.3 is a flowchart illustrating a method for determining a diagnostic kit result according to an embodiment of the present invention. Figure 4 is a graph showing the change in transmittance according to the wavelength according to the positive and negative CLO Kit according to an embodiment of the present invention. 5 is a graph showing transmittance deviation according to an embodiment of the present invention. The operations of FIG. 3 may be executed by the configurations of FIG. 2 .
도 3 내지 도 5를 참조하면, 일 실시 예에서, 동작 31에서, 광원부(110)는 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사할 수 있다. Referring to FIGS. 3 to 5 , in one embodiment, in
예를 들어, 제1 광은 적색광 이며, 도 4에 도시된 바와 같이 모든 pH에서 투과도 변화가 없는 제1 파장(650nm~700nm)을 가질 수 있다. 제2 광은 녹색광이며, 도 4에 도시된 바와 같이 양성일 때 색 변화에 해당하는 제2 파장(540nm 내지 570nm)을 가질 수 있다. 예컨대, 559nm 파장에서 제2 광은 가장 낮은 투과도를 가질 수 있다. 한편, 650nm 파장에서 제 1광은 투과도 변화없이 일정하여, 제 1광과 제 2광에 대한 투과도 편차는 상당히 클 수 있다.For example, the first light is red light, and as shown in FIG. 4 , it may have a first wavelength (650 nm to 700 nm) with no change in transmittance at all pHs. The second light is green light and may have a second wavelength (540 nm to 570 nm) corresponding to color change when positive, as shown in FIG. 4 . For example, the second light at a wavelength of 559 nm may have the lowest transmittance. Meanwhile, at a wavelength of 650 nm, the first light is constant without change in transmittance, and thus the transmittance deviation between the first light and the second light may be considerably large.
즉, 본 발명은 단순히 양성일 때 투과도 변화가 일어나는 제2 광만을 이용하는 것이 아니라, 양성과 음성일 때 투과도 변화가 없는 제1 광과 양성일 때 투과도 변화가 큰 제2 광의 편차를 이용함으로써 보다 안정적으로 양성/음성을 판정할 수 있다.That is, the present invention does not simply use the second light, in which the transmittance change occurs when positive, but uses the deviation between the first light, which does not change transmittance when positive and negative, and the second light, which shows a large transmittance change when positive, so that the positive is more stable. / Voice can be judged.
일 실시 예에서, 동작 32에서, 검출부(140)는 진단 키트에서 반사된 제1 광과 반사된 제2 광을 수광하여 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득할 수 있다.In an embodiment, in
일 실시 예에서, 동작 33에서, 제어부(150)는 제1 투과율과 제2 투과율의 편차를 연산할 수 있다. 예컨대, 제1 투과율에서 제2 투과율을 마이너스한 값이 편차가 될 수 있다.In an embodiment, in
일 실시 예에서, 동작 34에서, 제어부(150)는 연산한 편차를 미리 설정한 기준 범위와 비교할 수 있다. 예를 들어, 도 5는 미리 반복적인 실험을 통해 획득한 투과율 편차 분포를 나타낸 그래프일 수 있다. 예를 들어, 양성일 경우에 제1 투과율과 제2 투과율의 편차는 도 5에 도시된 바와 같이 35 내지 60 %일 수 있으며, 평균 값(Mean)이 52.17일 수 있으며, 표준편차(SD, standard deviation)가 6.05일 수 있다. 또한, 음성일 경우에 제1 투과율과 제2 투과율의 편차는 도 5에 도시된 바와 같이 0.1 내지 25 %일 수 있으며 평균 값(Mean)이 8.34일 수 있으며, 표준편차(SD)가 4.21일 수 있다. 이에 따라, 기준 범위(도 5의 R)는 25 내지 35가 될 수 있다.In an embodiment, in
일 실시 예에서, 동작 35에서, 제어부(150)는 동작 34의 비교 결과에 기반하여 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하는 지 여부를 판단할 수 있다.In an embodiment, in
만약에, 예를 들어, 비교 결과, 제어부(150)는 편차가 기준 범위 이상일 경우, 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단할 수 있다.If, for example, as a result of the comparison, the
반면에, 예를 들어, 비교 결과, 제어부(150)는 편차가 기준 범위 이하 경우, 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단할 수 있다.On the other hand, for example, as a result of the comparison, if the deviation is less than a reference range, the
즉, 본 발명은 육안으로 확인하는 것이 아니라 진단 키트 결과 판단 장치를 이용하여 하나의 키트의 2개의 파장에 대한 투과율 차이를 비교하므로, 키트 표면의 굴곡으로 인해 발생할 수 있는 측정 오류 문제를 해결할 수 있고, 실험을 통해 획득한 통계 데이터에 근거하여 양성/음성 판단 기준을 설정하므로, 키트의 색 변화 정도가 상이하더라도 결과 판독이 가능하다.That is, the present invention compares the transmittance difference for two wavelengths of one kit using a diagnostic kit result judgment device rather than visually checking, so it is possible to solve the measurement error problem that may occur due to the curvature of the kit surface, , Since positive/negative criteria are set based on statistical data obtained through experiments, it is possible to read the results even if the degree of color change of the kit is different.
또한, 진단 키트마다 반응 속도가 상이한데, 본 발명은 타이머를 이용하여 각 키트의 색 변화 반응이 나타나는 반응 시간에 맞춰 광 투과율을 측정하여 정확하게 결과를 판독할 수 있다.In addition, each diagnostic kit has a different reaction speed, and the present invention can accurately read the result by measuring the light transmittance according to the reaction time of each kit's color change reaction using a timer.
또한, 본 발명은 진단 키트에 색 변화가 나타난 반응 시간을 측정하여, 추후 이 데이터를 진단 과정에서 활용할 수 있다.In addition, the present invention measures the reaction time at which the color change appears in the diagnostic kit, and this data can be used in the diagnostic process later.
본 발명의 일 예에 따른 진단 키트 결과 판단 장치는, 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 광원부; 상기 진단 키트에서 방출된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차에 기반하여 진단 키트 결과를 판단하는 제어부;를 포함할 수 있다.An apparatus for determining a diagnosis kit result according to an embodiment of the present invention includes a light source unit for radiating a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to a diagnosis kit; a detection unit receiving first and second light emitted from the diagnostic kit to obtain a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light; and a controller configured to determine a diagnostic kit result based on a difference between the first transmittance and the second transmittance.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 진단 키트는 검체의 특정 성분과 반응하면 변색하는 키트일 수 있다.According to various embodiments, the diagnostic kit may be a kit that changes color when reacting with a specific component of a specimen.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 제어부는, 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 상기 편차를 연산하고, 상기 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하고, 비교 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하고, 비교 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단할 수 있다.According to various embodiments, the control unit calculates the deviation between the first transmittance and the second transmittance, compares whether the calculated deviation is greater than or equal to a preset reference range, and as a result of the comparison, the deviation is within the reference range. In the case of an abnormality, it is determined that a specific component is present in the sample accommodated in the diagnostic kit, and as a result of comparison, if the deviation is less than the reference range, it may be determined that the specific component does not exist in the sample accommodated in the diagnostic kit.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 제어부는 미리 설정한 주기마다 상기 진단 키트의 측정을 실행하고, 상기 검체에서 상기 특정 성분이 존재한다고 판단할 경우에 판단 시간을 상기 진단 키트의 반응 시간으로 저장할 수 있다.According to various embodiments of the present disclosure, the control unit may perform measurement of the diagnostic kit at preset intervals and store the determination time as the response time of the diagnostic kit when it is determined that the specific component is present in the sample.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 진단 키트의 반응 시간이 미리 설정된 타이머;를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 반응 시간이 도달함에 따라 상기 타이머로부터 측정 개시 신호를 수신할 경우 상기 진단 키트의 측정을 실행할 수 있다.According to various embodiments, a timer for presetting a reaction time of the diagnostic kit may be included, and the control unit may measure the diagnostic kit when receiving a measurement start signal from the timer as the reaction time reaches. there is.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 제1 광은 적색 광이고 상기 제2 광은 녹색 광일 수 있다.According to various embodiments, the first light may be red light and the second light may be green light.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 제1 파장은 650nm 내지 700nm이고, 상기 제2 파장은 540nm 내지 570nm일 수 있다.According to various embodiments, the first wavelength may be 650 nm to 700 nm, and the second wavelength may be 540 nm to 570 nm.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 진단 키트에서 상기 방출된 제1 광과 상기 방출된 제2 광이 입사되어 포집되는 적분구;를 더 포함하고, 상기 검출부는 상기 적분구에 의하여 포집된 상기 방출된 제1 광과 상기 방출된 제2 광을 검출할 수 있다.According to various embodiments of the present disclosure, the kit further includes an integrating sphere into which the emitted first light and the emitted second light are incident and collected, and the detection unit collects the emitted second light by the integrating sphere. The first light and the emitted second light may be detected.
다양한 실시 예에 따르면, 상기 진단 키트는 위장 조직의 헬리코박터 파일로리과 반응하면 변색하는 키트일 수 있다.According to various embodiments, the diagnostic kit may be a kit that changes color when it reacts with Helicobacter pylori in gastrointestinal tissue.
본 발명의 일 예에 따른 제1 항의 진단 키트 결과 판단 장치를 이용하여 진단 키트 결과를 판단하는 방법은, 상기 광원부가 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 진단 키트에 조사하는 단계; 상기 검출부가 상기 진단 키트에서 방출된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 단계; 상기 제어부가 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 상기 편차를 연산하는 단계; 상기 제어부가 상기 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하는 단계; 비교 결과, 상기 제어부가 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재한다고 판단하는 단계; 및 비교 결과, 상기 제어부가 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 진단 키트에 수용된 검체에서 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단하는 단계;를 포함할 수 있다.According to an embodiment of the present invention, a method for determining a diagnostic kit result using the apparatus for determining a diagnostic kit result of claim 1 includes the light source unit generating a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to a diagnostic kit. to investigate; obtaining a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light by receiving the first light and the second light emitted from the diagnostic kit by the detection unit; calculating, by the control unit, the deviation between the first transmittance and the second transmittance; Comparing, by the control unit, whether the calculated deviation is greater than or equal to a preset reference range; as a result of the comparison, when the deviation is greater than or equal to the reference range, determining, by the control unit, that a specific component exists in the sample accommodated in the diagnostic kit; and determining, by the control unit, that a specific component does not exist in the sample accommodated in the diagnostic kit when the deviation is less than the reference range as a result of the comparison.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.Although the embodiments of the present invention have been described with reference to the accompanying drawings, those skilled in the art to which the present invention pertains can be implemented in other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. you will be able to understand Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive.
100 : 진단 키트 결과 판단 장치
110 : 광원부
120: 렌즈
130 : 적분구
140 : 검출부
150 : 제어부100: diagnostic kit result judgment device
110: light source
120: lens
130: integrating sphere
140: detection unit
150: control unit
Claims (10)
제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 검체를 수용한 진단 키트에 조사하는 광원부;
상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 적분구;
상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 검출부; 및
상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 편차를 연산하고, 상기 편차와 미리 설정한 기준 범위를 비교하고, 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며,
상기 제어부는,
상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 검체에 특정 성분이 존재한다고 판단하고, 그 판단 시간을 상기 진단 키트의 반응 시간으로 저장하며,
상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 검체에 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단하고,
상기 진단 키트는 상기 검체에 존재하는 상기 특정 성분과 반응하면 변색하는 키트로서, 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2 광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출하고,
상기 제1 광은 적색 광이고, 상기 제2 광은 녹색 광이며,
상기 제1 파장은 650nm 내지 700nm이고, 상기 제2 파장은 540nm 내지 570nm인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치.
In the diagnosis kit result judgment device based on the transmittance deviation between light sources,
a light source unit for radiating a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to the diagnostic kit accommodating the specimen;
an integrating sphere that transmits the collected first and second lights when the first and second lights emitted by the diagnostic kit are incident and collected;
a detector configured to receive the first light and the second light transmitted by the integrating sphere to obtain a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light; and
A control unit that calculates a deviation between the first transmittance and the second transmittance, compares the deviation with a preset reference range, and determines whether a specific component exists in the sample based on the comparison result. and
The control unit,
As a result of the comparison, if the deviation is greater than or equal to the reference range, it is determined that a specific component is present in the sample, and the determination time is stored as the reaction time of the diagnostic kit,
As a result of the comparison, if the deviation is less than the reference range, it is determined that the specific component does not exist in the sample,
The diagnostic kit is a kit that changes color when it reacts with the specific component present in the sample, is located between the light source unit and the integrating sphere, and transmits or absorbs the first light and the second light irradiated from the light source unit to perform the integration. radiates into spheres,
The first light is red light, the second light is green light,
The diagnostic kit result determination device, characterized in that the first wavelength is 650nm to 700nm, and the second wavelength is 540nm to 570nm.
상기 진단 키트의 반응 시간이 미리 설정된 타이머;를 더 포함하고,
상기 제어부는 상기 타이머를 이용하여 상기 진단 키트의 색 변화 반응이 나타나는 반응 시간을 미리 설정한 주기에 따라 측정하되, 상기 반응 시간이 도달함에 따라 상기 타이머로부터 측정 개시 신호를 수신할 경우 상기 진단 키트에 대한 측정을 실행하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치.
According to claim 1,
Further comprising a timer in which the reaction time of the diagnostic kit is set in advance,
The control unit measures the reaction time at which the color change reaction of the diagnostic kit appears by using the timer according to a preset cycle, and when receiving a measurement start signal from the timer as the reaction time reaches, the controller detects the color change of the diagnostic kit. Diagnostic kit result judgment device, characterized in that for executing the measurement.
상기 광원부와 상기 진단 키트 사이에 위치하여 상기 광원부에 의해 조사된 제1 광 및 제2광을 모아 상기 진단 키트로 전달하는 렌즈;를 더 포함하고,
것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치.
According to claim 1,
A lens disposed between the light source unit and the diagnosis kit to collect the first light and the second light irradiated by the light source unit and deliver them to the diagnosis kit;
Diagnostic kit result judgment device, characterized in that.
상기 검출부는 광 다이오드 어레이 센서 및 CCD 타입의 어레이 센서 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치.
According to claim 1,
The diagnostic kit result judgment device, characterized in that the detection unit is any one of a photodiode array sensor and a CCD type array sensor.
상기 검출부는 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 검출하고, 상기 진단 키트에서 반사된 광학적인 신호를 파장별로 분광하여 파장별로 분광된 데이터를 출력하며, 파장별 투과율 스펙트럼을 획득하는 것을 특징으로 하는 진단 키트 판단 장치.
According to claim 1,
The detecting unit detects the collected first light and second light, separates the optical signal reflected from the diagnostic kit by wavelength, outputs data divided by wavelength, and acquires a transmittance spectrum by wavelength. A diagnostic kit judgment device that does.
상기 진단 키트는 위장 조직의 헬리코박터 파일로리과 반응하면 변색하는 키트인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 장치.
According to claim 1,
The diagnostic kit result judgment device, characterized in that the diagnostic kit is a kit that discolors when reacting with Helicobacter pylori of the gastrointestinal tissue.
광원부가 제1 파장을 갖는 제1 광과 제2 파장을 갖는 제2 광을 검체를 수용한 진단 키트에 조사하는 단계;
적분구가 상기 진단 키트에 의해 방출된 제1 광 및 제2 광이 입사되어 포집되면, 상기 포집된 제1 광 및 제2 광을 전달하는 단계;
검출부가 상기 적분구에 의해 전달된 제1 광 및 제2 광을 수광하여 상기 제1 광에 대응하는 제1 투과율과 상기 제2 광에 대응하는 제2 투과율을 획득하는 단계;
제어부가 상기 제1 투과율과 상기 제2 투과율의 상기 편차를 연산하는 단계;
상기 제어부가 상기 연산한 편차가 미리 설정한 기준 범위 이상인지 비교하는 단계; 및
상기 제어부가 상기 비교된 결과에 기반하여 상기 검체에 특정 성분이 존재하는지 여부를 판단하는 단계;를 포함하며,
상기 판단하는 단계는,
상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이상일 경우, 상기 검체에 특정 성분이 존재한다고 판단하고, 그 판단 시간을 상기 진단 키트의 반응 시간으로 저장하며,
상기 비교된 결과, 상기 편차가 상기 기준 범위 이하일 경우, 상기 검체에 특정 성분이 존재하지 않는다고 판단하고,
상기 진단 키트는 상기 검체에 존재하는 상기 특정 성분과 반응하면 변색하는 키트로서, 상기 광원부 및 상기 적분구 사이에 위치하며, 상기 광원부로부터 조사된 제1 광 및 제2광을 투과 또는 흡수시켜 상기 적분구로 방출하고,
상기 제1 광은 적색 광이고, 상기 제2 광은 녹색 광이며,
상기 제1 파장은 650nm 내지 700nm이고, 상기 제2 파장은 540nm 내지 570nm인 것을 특징으로 하는 진단 키트 결과 판단 방법.A diagnostic kit judgment method based on a transmittance deviation between light sources, performed by a diagnostic kit result judgment device, comprising:
irradiating, by a light source unit, a first light having a first wavelength and a second light having a second wavelength to a diagnostic kit accommodating a specimen;
transmitting the collected first and second lights when the first and second lights emitted by the diagnostic kit are incident and collected by an integrating sphere;
obtaining a first transmittance corresponding to the first light and a second transmittance corresponding to the second light by a detecting unit receiving the first light and the second light transmitted by the integrating sphere;
calculating, by a controller, the deviation between the first transmittance and the second transmittance;
Comparing, by the control unit, whether the calculated deviation is greater than or equal to a preset reference range; and
The controller determines whether a specific component is present in the sample based on the compared result; includes,
The determining step is
As a result of the comparison, if the deviation is greater than or equal to the reference range, it is determined that a specific component is present in the sample, and the determination time is stored as the reaction time of the diagnostic kit,
As a result of the comparison, if the deviation is less than the reference range, it is determined that the specific component does not exist in the sample,
The diagnostic kit is a kit that changes color when reacting with the specific component present in the sample, is located between the light source unit and the integrating sphere, and transmits or absorbs the first light and the second light irradiated from the light source unit to perform the integration. radiates into spheres,
The first light is red light, the second light is green light,
Wherein the first wavelength is 650 nm to 700 nm, and the second wavelength is 540 nm to 570 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020220103605A KR102510556B1 (en) | 2020-07-22 | 2022-08-18 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200091215A KR20220012096A (en) | 2020-07-22 | 2020-07-22 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit |
| KR1020220103605A KR102510556B1 (en) | 2020-07-22 | 2022-08-18 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200091215A Division KR20220012096A (en) | 2020-07-22 | 2020-07-22 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220127181A KR20220127181A (en) | 2022-09-19 |
| KR102510556B1 true KR102510556B1 (en) | 2023-03-15 |
Family
ID=79728820
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200091215A KR20220012096A (en) | 2020-07-22 | 2020-07-22 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit |
| KR1020220103605A KR102510556B1 (en) | 2020-07-22 | 2022-08-18 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200091215A KR20220012096A (en) | 2020-07-22 | 2020-07-22 | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (2) | KR20220012096A (en) |
| WO (1) | WO2022019563A1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100945010B1 (en) * | 2007-11-15 | 2010-03-05 | 한국전기연구원 | Cancer detection apparatus and method using thereof |
| JP5367583B2 (en) * | 2008-05-29 | 2013-12-11 | アークレイ株式会社 | Immunoassay apparatus and immunoassay method |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4216434B2 (en) | 2000-02-02 | 2009-01-28 | 大塚製薬株式会社 | Test strip measuring device |
| US7495751B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-02-24 | Arkray, Inc. | Measuring apparatus |
| WO2015191916A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Micronics, Inc. | Microfluidic cartridges and apparatus with integrated assay controls for analysis of nucleic acids |
| KR20190076624A (en) * | 2017-12-22 | 2019-07-02 | 삼성전자주식회사 | Test apparatus and control method for the same |
-
2020
- 2020-07-22 KR KR1020200091215A patent/KR20220012096A/en not_active Application Discontinuation
-
2021
- 2021-07-14 WO PCT/KR2021/009036 patent/WO2022019563A1/en active Application Filing
-
2022
- 2022-08-18 KR KR1020220103605A patent/KR102510556B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100945010B1 (en) * | 2007-11-15 | 2010-03-05 | 한국전기연구원 | Cancer detection apparatus and method using thereof |
| JP5367583B2 (en) * | 2008-05-29 | 2013-12-11 | アークレイ株式会社 | Immunoassay apparatus and immunoassay method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220127181A (en) | 2022-09-19 |
| WO2022019563A1 (en) | 2022-01-27 |
| KR20220012096A (en) | 2022-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2262167T3 (en) | OPTICAL CODE RECOGNITION SYSTEM ON A STRIP OF DIAGNOSTIC TESTS. | |
| JP3455654B2 (en) | An analyzer equipped with a means for detecting a minute sample amount | |
| CN101375296B (en) | Method for ensuring quality of a sample carrier | |
| US9590122B2 (en) | Fish eye lens analyzer | |
| US10458902B2 (en) | Analysis instrument, associated systems and methods | |
| JP4804716B2 (en) | Multi-wavelength read head for use in measuring analytes in body fluids | |
| JP4704402B2 (en) | Method and system for analyzing samples on test elements | |
| US20090116015A1 (en) | Analysis of Optical Data with the Aid of Histograms | |
| JP2007501415A (en) | Apparatus and method for process monitoring | |
| US7183558B2 (en) | Distributed UV sensor system and method | |
| KR102510556B1 (en) | Apparatus and method for determining a result of a diagnostic kit based on the transmittance deviation between light sources | |
| US10856391B2 (en) | Method to correct signal light intensities measured by a detector of a detection unit in a laboratory instrument | |
| US9869631B2 (en) | Analysis device and method of determining mounted state of cartridge of the analysis device | |
| CN108593568A (en) | Automate qualitative and quantitative material detection method, device and its system | |
| KR20190076624A (en) | Test apparatus and control method for the same | |
| KR102208863B1 (en) | Sample change detection device and sample change detection method | |
| JP2012215467A (en) | Biological substance analyzer and biological substance analysis method | |
| CN101772703B (en) | Measuring method using biosensor | |
| JP2006047305A (en) | Gas-specifying device, gas-specifying method, gas-coping support system and gas-coping support method | |
| CN216847477U (en) | Raman device for gas analysis | |
| US12146878B2 (en) | Method, apparatus and system for detecting and determining comprised reagent pads by quantifying color changes induced by exposure to a hostile environment | |
| CN118726078B (en) | Isothermal nucleic acid amplification analysis device and analysis method | |
| CN104321640B (en) | Test system and method for controlling the orientation of a test strip | |
| US20220240816A1 (en) | Non-invasive measuring device, method, and program | |
| CN108387531B (en) | Spectrum detection device and method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A107 | Divisional application of patent | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |