KR102464776B1 - Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof - Google Patents

Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof Download PDF

Info

Publication number
KR102464776B1
KR102464776B1 KR1020200116690A KR20200116690A KR102464776B1 KR 102464776 B1 KR102464776 B1 KR 102464776B1 KR 1020200116690 A KR1020200116690 A KR 1020200116690A KR 20200116690 A KR20200116690 A KR 20200116690A KR 102464776 B1 KR102464776 B1 KR 102464776B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
base
seq
snp
nucleotide sequence
polynucleotide
Prior art date
Application number
KR1020200116690A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20220034957A (en
Inventor
권오상
김종일
온정윤
손호영
Original Assignee
서울대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 서울대학교산학협력단 filed Critical 서울대학교산학협력단
Priority to KR1020200116690A priority Critical patent/KR102464776B1/en
Priority to PCT/KR2021/012290 priority patent/WO2022055276A1/en
Publication of KR20220034957A publication Critical patent/KR20220034957A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102464776B1 publication Critical patent/KR102464776B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112Disease subtyping, staging or classification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156Polymorphic or mutational markers

Abstract

본 발명은 여성형 탈모증을 진단하거나 예측하기 위한 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP) 마커 조성물, 상기 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트 및 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법 등에 관한 것으로서, 본 발명을 이용하여 각각의 개체에 따른 여성형 탈모증의 발생 위험성을 사전에 예측하고 진단할 수 있으며, 나아가 본 발명을 통해 얻은 정보를 토대로 여성형 탈모 증상을 미리 예방하고, 호전 또는 현상 유지를 시킬 수 있는 개인 맞춤형 의료기기, 의약품, 화장품 및 유효성분 등을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.The present invention provides a single nucleotide polymorphism (SNP) marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia comprising an agent for detecting or amplifying the SNP as an active ingredient, including the composition It relates to a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia and a method for providing information for diagnosing or predicting female pattern alopecia, and by using the present invention, the risk of occurrence of female pattern alopecia according to each individual can be predicted and diagnosed in advance, and further, the present invention Based on the information obtained through the invention, it is expected to be able to develop personalized medical devices, pharmaceuticals, cosmetics and active ingredients that can prevent female pattern hair loss in advance and improve or maintain the status quo.

Description

여성형 탈모증 관련 유전자 다형성 마커 및 이의 용도 {Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof}Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof

본 발명은 여성형 탈모증을 진단하거나 예측하기 위한 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP) 마커 조성물, 상기 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트 및 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법 등에 관한 것이다.The present invention provides a single nucleotide polymorphism (SNP) marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia comprising an agent for detecting or amplifying the SNP as an active ingredient, including the composition It relates to a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia, and a method for providing information for diagnosing or predicting female pattern alopecia.

최근 의료 서비스에 대한 수요가 질환의 치료에서 질환별 위험도 예측을 통한 예방으로 점차 옮겨 감에 따라, 질환이 발생할 가능성을 사전에 예측하는 기술에 대한 중요성이 더욱 높아지고 있다. 현재 개인별 질환 위험도 예측을 위한 도구로서 유전자가 주로 사용되고 있으며, 개인별 유전자 검사를 이용하여 질병의 위험도를 예측하고, 환경적 요인에 대한 선제적 관리를 통해 향후 의료비용을 절감하고자 하는 수요가 증가하고 있는 추세이다. 급증하고 있는 소비자 직접 의뢰 유전자 검사(direct to consumer genetic test; DTC) 수요는 이를 뒷받침한다고 볼 수 있다.Recently, as the demand for medical services gradually shifts from the treatment of diseases to prevention by predicting the risk of each disease, the importance of technology for predicting the possibility of disease in advance is increasing. Currently, genes are mainly used as a tool for predicting individual disease risk, and there is an increasing demand to predict disease risk using individual genetic tests and to reduce future medical expenses through preemptive management of environmental factors. is the trend The rapidly increasing demand for direct to consumer genetic test (DTC) can be seen as supporting this.

한편, 여성형 탈모증은 여성에서 가장 흔하게 발생하는 탈모 질환이다. 여성형 탈모증의 원인에 대해서는 아직 명확하게 밝혀진 바 없으나, 남성형 탈모와 마찬가지로 유전적 영향과 환경적 영향에 의해 복합적으로 발생하는 것으로 추정하고 있다. 현재까지 남성형 탈모증과 관련된 유전자와 해당 유전자 연관 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP) 마커는 상당 부분 알려져 있으며, 이 중 일부 유전자(AR/EDA2R, 1p36.22, 2q35, 2q37.3, 3q25.1, 5q33.3, 7p21.1, 7q11.22, 12p12.1, 17q21.31, 18q21.1, 20p11, CYP19A1, ESR1/2, PGR, SRD5A1/2, MC4R 등)는 남성형 탈모증의 위험도를 계산하거나 예측하는데 활용되고 있다. 그러나, 여성형 탈모증은 남성형 탈모증과 유사한 병태생리를 공유한다고 알려져 있음에도 불구하고, 여성형 탈모증에서는 상기 유전자 및 해당 유전자의 단일염기 다형성 마커가 탈모증과 유의한 관련성을 찾을 수 없음이 보고되었다(S. Redler, A. G. Messenger, and R. C. Betz, “Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss”, Experimental Dermatology, vol. 26, no. 6, pp. 510-517, 2017). 이에 따라 여성형 탈모증과 연관된 유전자 및 해당 유전자의 단일염기 다형성 마커를 발굴할 필요성이 대두되고 있다.On the other hand, female pattern alopecia is the most common hair loss disease in women. Although the cause of female pattern alopecia has not yet been clearly elucidated, it is assumed that it is caused by a combination of genetic and environmental influences, like male pattern hair loss. To date, a significant amount of genes related to androgenetic alopecia and single nucleotide polymorphism (SNP) markers associated with the genes are known, and some genes (AR/EDA2R, 1p36.22, 2q35, 2q37.3, 3q25.1) are known. , 5q33.3, 7p21.1, 7q11.22, 12p12.1, 17q21.31, 18q21.1, 20p11, CYP19A1, ESR1/2, PGR, SRD5A1/2, MC4R, etc.) to calculate the risk of androgenetic alopecia or used for prediction. However, although female pattern alopecia is known to share a pathophysiology similar to androgenetic alopecia, in female pattern alopecia, it was reported that the gene and single nucleotide polymorphic markers of the gene could not find a significant relationship with alopecia (S. Redler, AG Messenger, and RC Betz, “Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss”, Experimental Dermatology , vol. 26, no. 6, pp. 510-517, 2017). Accordingly, there is a need to discover genes associated with female pattern alopecia and single-nucleotide polymorphism markers of the genes.

S. Redler, A. G. Messenger, and R. C. Betz, “Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss”, Experimental Dermatology, vol. 26, no. 6, pp. 510-517, 2017. S. Redler, A. G. Messenger, and R. C. Betz, “Genetics and other factors in the aetiology of female pattern hair loss”, Experimental Dermatology, vol. 26, no. 6, pp. 510-517, 2017.

본 발명자들은 여성형 탈모의 위험도를 결정하거나 진단하는데 도움이 되는 유전자와 해당 유전자의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP) 마커의 특징을 파악하고, 이를 근거로 하여 여성형 탈모증을 진단하거나 발생 위험을 예측하기 위해 예의 연구한 결과, 여성형 탈모증과 유의적 상관관계를 갖는 특정 유전자와 해당 유전자의 SNP 마커를 선별하였고, 이를 이용하면 개인별 여성형 탈모증의 진단 또는 위험도를 예측할 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.The present inventors identify the characteristics of genes and single nucleotide polymorphism (SNP) markers of the gene that are helpful in determining or diagnosing the risk of female pattern alopecia, and based on this, diagnose female pattern alopecia or predict the risk of occurrence As a result of intensive research to do this, a specific gene having a significant correlation with female pattern alopecia and a SNP marker of the gene were selected, and using this, it was confirmed that the diagnosis or risk of female pattern alopecia for each individual could be predicted, thereby completing the present invention. .

따라서 본 발명의 목적은 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP 마커 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a SNP marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia.

본 발명의 다른 목적은 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia.

본 발명의 또 다른 목적은 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia.

본 발명의 또 다른 목적은 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide an information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the technical task to be achieved by the present invention is not limited to the tasks mentioned above, and other tasks not mentioned can be clearly understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs from the following description. will be.

상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 (1) 내지 (20)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커 조성물을 제공한다:In order to achieve the object of the present invention as described above, the present invention provides a single nucleotide (SNP) for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising at least one polynucleotide selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (20). polymorphism) a marker composition is provided:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide complementary thereto;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 or a polynucleotide complementary thereto;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or a polynucleotide complementary thereto;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 or a polynucleotide complementary thereto;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5 or a polynucleotide complementary thereto;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6 or a polynucleotide complementary thereto;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7 or a polynucleotide complementary thereto;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8 or a polynucleotide complementary thereto;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 or a polynucleotide complementary thereto;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10 or a polynucleotide complementary thereto;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11 or a polynucleotide complementary thereto;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12 or a polynucleotide complementary thereto;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13 or a polynucleotide complementary thereto;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14 or a polynucleotide complementary thereto;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15 or a polynucleotide complementary thereto;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16 or a polynucleotide complementary thereto;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17 or a polynucleotide complementary thereto;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18 or a polynucleotide complementary thereto;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19 or a polynucleotide complementary thereto; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.(20) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20 or a polynucleotide complementary thereto.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 더 포함할 수 있다:In one embodiment of the present invention, the composition may further include one or more polynucleotides selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (150):

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21 or a polynucleotide complementary thereto;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22 or a polynucleotide complementary thereto;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23 or a polynucleotide complementary thereto;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24 or a polynucleotide complementary thereto;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GTATAGCAT in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 or a polynucleotide complementary thereto;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26 or a polynucleotide complementary thereto;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27 or a polynucleotide complementary thereto;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28 or a polynucleotide complementary thereto;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 or a polynucleotide complementary thereto;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30 or a polynucleotide complementary thereto;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31 or a polynucleotide complementary thereto;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32 or a polynucleotide complementary thereto;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33 or a polynucleotide complementary thereto;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34 or a polynucleotide complementary thereto;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35 or a polynucleotide complementary thereto;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36 or a polynucleotide complementary thereto;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TACAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 or a polynucleotide complementary thereto;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38 or a polynucleotide complementary thereto;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39 or a polynucleotide complementary thereto;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(20) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40 or a polynucleotide complementary thereto;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(21) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 or a polynucleotide complementary thereto;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(22) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42 or a polynucleotide complementary thereto;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(23) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43 or a polynucleotide complementary thereto;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(24) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44 or a polynucleotide complementary thereto;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(25) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45 or a polynucleotide complementary thereto;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(26) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46 or a polynucleotide complementary thereto;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(27) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47 or a polynucleotide complementary thereto;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(28) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCAAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 or a polynucleotide complementary thereto;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(29) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49 or a polynucleotide complementary thereto;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(30) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50 or a polynucleotide complementary thereto;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(31) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 or a polynucleotide complementary thereto;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(32) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52 or a polynucleotide complementary thereto;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(33) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53 or a polynucleotide complementary thereto;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(34) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54 or a polynucleotide complementary thereto;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(35) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55 or a polynucleotide complementary thereto;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(36) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56 or a polynucleotide complementary thereto;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(37) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57 or a polynucleotide complementary thereto;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(38) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58 or a polynucleotide complementary thereto;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(39) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59 or a polynucleotide complementary thereto;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(40) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60 or a polynucleotide complementary thereto;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(41) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61 or a polynucleotide complementary thereto;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(42) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62 or a polynucleotide complementary thereto;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(43) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63 or a polynucleotide complementary thereto;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(44) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64 or a polynucleotide complementary thereto;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(45) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65 or a polynucleotide complementary thereto;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(46) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66 or a polynucleotide complementary thereto;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(47) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67 or a polynucleotide complementary thereto;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(48) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68, or a polynucleotide complementary thereto;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(49) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69, or a polynucleotide complementary thereto;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(50) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70 or a polynucleotide complementary thereto;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(51) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71 or a polynucleotide complementary thereto;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(52) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72 or a polynucleotide complementary thereto;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(53) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73, or a polynucleotide complementary thereto;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(54) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74, or a polynucleotide complementary thereto;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(55) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75 or a polynucleotide complementary thereto;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(56) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76, or a polynucleotide complementary thereto;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(57) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77, or a polynucleotide complementary thereto;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(58) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78, or a polynucleotide complementary thereto;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(59) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79, or a polynucleotide complementary thereto;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(60) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80, or a polynucleotide complementary thereto;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(61) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81, or a polynucleotide complementary thereto;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(62) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82, or a polynucleotide complementary thereto;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(63) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83, or a polynucleotide complementary thereto;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(64) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84, or a polynucleotide complementary thereto;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(65) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 or a polynucleotide complementary thereto;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(66) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86, or a polynucleotide complementary thereto;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(67) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87, or a polynucleotide complementary thereto;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(68) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88, or a polynucleotide complementary thereto;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(69) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89, or a polynucleotide complementary thereto;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(70) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90 or a polynucleotide complementary thereto;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(71) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91 or a polynucleotide complementary thereto;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(72) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92, or a polynucleotide complementary thereto;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(73) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93 or a polynucleotide complementary thereto;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(74) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94 or a polynucleotide complementary thereto;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(75) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95 or a polynucleotide complementary thereto;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(76) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96 or a polynucleotide complementary thereto;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(77) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97 or a polynucleotide complementary thereto;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(78) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98 or a polynucleotide complementary thereto;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(79) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99 or a polynucleotide complementary thereto;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(80) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100 or a polynucleotide complementary thereto;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(81) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101 or a polynucleotide complementary thereto;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(82) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102, or a polynucleotide complementary thereto;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(83) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103, or a polynucleotide complementary thereto;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(84) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104, or a polynucleotide complementary thereto;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(85) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105, or a polynucleotide complementary thereto;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(86) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106, or a polynucleotide complementary thereto;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(87) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107, or a polynucleotide complementary thereto;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(88) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108, or a polynucleotide complementary thereto;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(89) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109, or a polynucleotide complementary thereto;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(90) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110 or a polynucleotide complementary thereto;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(91) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111, or a polynucleotide complementary thereto;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(92) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112, or a polynucleotide complementary thereto;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(93) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113, or a polynucleotide complementary thereto;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(94) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114, or a polynucleotide complementary thereto;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(95) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115 or a polynucleotide complementary thereto;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(96) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116, or a polynucleotide complementary thereto;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(97) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117, or a polynucleotide complementary thereto;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(98) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118, or a polynucleotide complementary thereto;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(99) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 or a polynucleotide complementary thereto;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(100) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120 or a polynucleotide complementary thereto;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(101) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121 or a polynucleotide complementary thereto;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(102) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122, or a polynucleotide complementary thereto;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(103) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123, or a polynucleotide complementary thereto;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(104) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124 or a polynucleotide complementary thereto;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(105) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125, or a polynucleotide complementary thereto;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(106) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126, or a polynucleotide complementary thereto;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(107) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127, or a polynucleotide complementary thereto;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(108) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128, or a polynucleotide complementary thereto;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(109) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129, or a polynucleotide complementary thereto;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(110) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130 or a polynucleotide complementary thereto;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(111) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131 or a polynucleotide complementary thereto;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(112) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132, or a polynucleotide complementary thereto;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(113) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133 or a polynucleotide complementary thereto;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(114) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134, or a polynucleotide complementary thereto;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(115) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135, or a polynucleotide complementary thereto;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(116) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136, or a polynucleotide complementary thereto;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(117) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137, or a polynucleotide complementary thereto;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(118) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138, or a polynucleotide complementary thereto;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(119) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139, or a polynucleotide complementary thereto;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(120) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140 or a polynucleotide complementary thereto;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(121) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCTCA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141, or a polynucleotide complementary thereto;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(122) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142, or a polynucleotide complementary thereto;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(123) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143, or a polynucleotide complementary thereto;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(124) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144, or a polynucleotide complementary thereto;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(125) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145, or a polynucleotide complementary thereto;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(126) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146, or a polynucleotide complementary thereto;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(127) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147, or a polynucleotide complementary thereto;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(128) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148, or a polynucleotide complementary thereto;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(129) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149, or a polynucleotide complementary thereto;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(130) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150 or a polynucleotide complementary thereto;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(131) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151 or a polynucleotide complementary thereto;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(132) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152, or a polynucleotide complementary thereto;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(133) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153, or a polynucleotide complementary thereto;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(134) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154, or a polynucleotide complementary thereto;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(135) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155, or a polynucleotide complementary thereto;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(136) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156, or a polynucleotide complementary thereto;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(137) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157, or a polynucleotide complementary thereto;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(138) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158, or a polynucleotide complementary thereto;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(139) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159, or a polynucleotide complementary thereto;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(140) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160 or a polynucleotide complementary thereto;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(141) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161, or a polynucleotide complementary thereto;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(142) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162, or a polynucleotide complementary thereto;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(143) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163, or a polynucleotide complementary thereto;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(144) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164, or a polynucleotide complementary thereto;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(145) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165, or a polynucleotide complementary thereto;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(146) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166, or a polynucleotide complementary thereto;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(147) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167 or a polynucleotide complementary thereto;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(148) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168, or a polynucleotide complementary thereto;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및(149) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169, or a polynucleotide complementary thereto; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.(150) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170, or a polynucleotide complementary thereto.

본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 여성형 탈모증은 한국인에 대한 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the female pattern alopecia may be for Koreans, but is not limited thereto.

또한, 본 발명은 하기 (1) 내지 (20)의 SNP(single nucleotide polymorphism)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물을 제공한다:In addition, the present invention provides a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising as an active ingredient an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the following (1) to (20) to provide:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(1) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(2) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(3) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(4) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(5) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(6) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(8) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(10) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP;(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(13) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(14) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(15) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(17) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(18) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및(19) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP.(20) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 SNP를 검출하는 제제는 상기 (1) 내지 (20)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출할 수 있는 프로브(probe)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the agent for detecting the SNP may be a probe capable of detecting one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (20), but is limited thereto. it's not going to be

본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 SNP를 증폭하는 제제는 상기 (1) 내지 (20)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the agent for amplifying the SNP may be a primer set capable of amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (20), but It is not limited.

본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 더 포함할 수 있다:In another embodiment of the present invention, the composition may further include an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of SNPs of the following (1) to (150):

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(1) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(2) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(3) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(4) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP;(5) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 is G or GTATAGCAT;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(6) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(8) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(10) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(13) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(14) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(15) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP;(17) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 is TACAA or T;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(18) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(19) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(20) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(21) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(22) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(23) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(24) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(25) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(26) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(27) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP;(28) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 is TCAAA or T;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(29) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(30) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(31) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(32) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(33) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(34) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(35) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(36) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(37) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(38) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(39) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(40) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(41) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(42) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(43) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(44) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(45) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(46) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(47) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(48) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(49) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(50) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(51) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP;(52) SNP in which the 101st nucleotide is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(53) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(54) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(55) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(56) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(57) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(58) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;(59) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79 is TG or T;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(60) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(61) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(62) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(63) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(64) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(65) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(66) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(67) SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(68) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(69) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(70) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(71) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(72) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(73) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(74) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(75) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(76) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP;(77) SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(78) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(79) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(80) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(81) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP;(82) SNP in which the 101st nucleotide is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(83) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(84) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(85) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(86) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(87) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(88) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(89) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(90) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(91) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(92) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(93) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(94) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(95) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(96) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(97) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(98) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(99) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 is G or T;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(100) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(101) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP;(102) SNP in which the 101st nucleotide is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(103) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(104) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(105) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(106) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(107) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(108) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(109) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(110) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(111) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(112) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(113) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(114) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(115) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(116) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(117) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;(118) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138 is TG or T;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(119) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(120) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP;(121) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141 is TCTCA or T;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(122) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(123) SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(124) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(125) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(126) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(127) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(128) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(129) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(130) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(131) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(132) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP;(133) SNP in which the 101st nucleotide is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(134) SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(135) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(136) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(137) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(138) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(139) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(140) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(141) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(142) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(143) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(144) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(145) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(146) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(147) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(148) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및(149) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP.(150) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 SNP를 검출하는 제제는 상기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출할 수 있는 프로브(probe)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the agent for detecting the SNP may be a probe capable of detecting one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (150), but is limited thereto. it's not going to be

본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 SNP를 증폭하는 제제는 상기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the agent for amplifying the SNP may be a primer set capable of amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (150), It is not limited.

또한, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트를 제공한다.In addition, the present invention provides a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia comprising the composition according to the present invention.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 마이크로어레이 칩 키트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the kit may be an RT-PCR kit or a microarray chip kit, but is not limited thereto.

또한, 본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (20)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법을 제공한다:In addition, the present invention is a step of diagnosing female pattern alopecia or predicting that female pattern alopecia will occur when an SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (20) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual It provides an information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, including:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 1 is T;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 2 is T;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 3 is G;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 4 is T;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 5 is G;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 6 is T;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 7 is T;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 8 is G;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(9) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 9 is A;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 10 is A;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 CA인 경우;(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 11 is CA;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 12 is A;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 13 is A;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 14 is G;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 15 is C;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 16 is T;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 17 is A;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 18 is A;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 19 is T; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우.(20) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 20 is A.

더욱이, 본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 상기 (1) 내지 (20)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측 방법을 제공한다.Furthermore, the present invention provides a step of diagnosing female pattern alopecia or predicting that female pattern alopecia will occur when SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of (1) to (20) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual It provides a method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, including.

본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 정보제공방법 또는 방법은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (150)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 더 포함할 수 있다:In one embodiment of the present invention, the information providing method or method is when SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (150) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual, female pattern alopecia It may further include the step of diagnosing or predicting that female pattern alopecia will occur:

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 21 is G;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 22 is C;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 23 is C;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 24 is G;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GTATAGCAT인 경우;(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 25 is GTATAGCAT;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 26 is A;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 27 is T;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 28 is T;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(9) when the base of the SNP position corresponding to the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 is A;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 30 is G;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 31 is G;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 32 is T;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 33 is T;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 34 is A;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 35 is G;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 36 is T;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 37 is T;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 38 is A;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 39 is C;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(20) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 40 is C;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(21) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 is G;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(22) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 42 is T;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(23) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 43 is A;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(24) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 44 is G;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(25) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 45 is C;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(26) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 46 is G;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(27) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 47 is A;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(28) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 48 is T;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(29) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 49 is T;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(30) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 50 is C;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(31) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 is C;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(32) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 52 is C;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(33) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 53 is T;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(34) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 54 is A;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(35) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 55 is T;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(36) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 56 is T;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(37) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 57 is T;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(38) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 58 is T;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(39) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 59 is C;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(40) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 60 is A;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(41) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 61 is T;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(42) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 62 is T;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(43) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 63 is A;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(44) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 64 is T;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(45) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 65 is A;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(46) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 66 is G;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(47) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 67 is C;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(48) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 68 is T;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(49) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 69 is G;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(50) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 70 is C;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(51) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 71 is T;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GA인 경우;(52) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 72 is GA;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(53) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 73 is T;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(54) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 74 is C;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(55) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 75 is G;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(56) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 76 is C;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(57) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 77 is A;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(58) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 78 is T;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(59) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 79 is T;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(60) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 80 is G;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(61) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 81 is C;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(62) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 82 is A;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(63) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 83 is C;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(64) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 84 is T;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(65) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 is G;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(66) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 86 is A;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(67) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 87 is G;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(68) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 88 is A;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(69) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 89 is A;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(70) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 90 is T;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(71) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 91 is T;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(72) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 92 is G;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(73) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 93 is C;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(74) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 94 is G;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(75) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 95 is A;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(76) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 96 is T;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(77) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 97 is A;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(78) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 98 is T;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(79) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 99 is G;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(80) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 100 is C;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(81) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 101 is A;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(82) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 102 is T;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(83) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 103 is A;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(84) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 104 is C;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(85) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 105 is C;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(86) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 106 is C;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(87) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 107 is C;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(88) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 108 is G;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(89) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 109 is T;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(90) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 110 is A;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(91) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 111 is A;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(92) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 112 is T;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(93) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 113 is T;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(94) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 114 is T;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(95) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 115 is T;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(96) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 116 is A;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(97) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 117 is T;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(98) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 118 is C;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(99) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 119 is T;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(100) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 120 is C;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(101) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 121 is A;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(102) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 122 is C;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(103) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 123 is A;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(104) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 124 is A;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(105) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 125 is A;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(106) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 126 is C;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(107) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 127 is C;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(108) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 128 is A;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(109) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 129 is A;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(110) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 130 is A;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(111) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 131 is G;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(112) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 132 is T;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(113) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 133 is G;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(114) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 134 is G;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(115) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 135 is A;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(116) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 136 is C;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(117) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 137 is T;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(118) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 138 is T;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(119) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 139 is T;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(120) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 140 is C;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(121) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 141 is T;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(122) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 142 is T;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(123) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 143 is T;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(124) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 144 is G;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(125) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 145 is A;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(126) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 146 is C;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(127) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 147 is G;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(128) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 148 is A;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(129) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 149 is A;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(130) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 150 is A;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(131) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 151 is G;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(132) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 152 is G;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(133) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 153 is G;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(134) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 154 is T;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(135) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 155 is A;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(136) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 156 is A;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(137) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 157 is A;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(138) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 158 is T;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(139) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 159 is A;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(140) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 160 is T;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(141) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 161 is T;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(142) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 162 is T;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(143) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 163 is G;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(144) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 164 is T;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(145) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 165 is G;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(146) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 166 is G;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(147) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 167 is C;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(148) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 168 is C;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및(149) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 169 is T; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우.(150) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 170 is C.

본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 SNP는 시퀀싱(sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing), 마이크로어레이에 의한 혼성화(microarray hybridization), 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 동적 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization), PCR 연장 분석 및 Taqman 기법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 확인될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the SNP is sequencing, exome sequencing, microarray hybridization, allele specific PCR, dynamic allele hybridization technique (dynamic allele-specific hybridization), PCR extension analysis, and may be identified by one or more methods selected from the group consisting of Taqman technique, but is not limited thereto.

본 발명의 여성형 탈모증을 진단하거나 예측하기 위한 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP) 마커 조성물, 상기 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트 및 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법을 이용하면, 각각의 개체에 대하여 여성형 탈모증이 발생할 위험성을 사전에 예측하고 진단할 수 있는 효과가 있다. 나아가 본 발명을 통해 얻은 정보를 토대로 여성형 탈모 증상을 미리 예방하고, 호전 또는 현상 유지를 시킬 수 있는 개인 맞춤형 의료기기, 의약품, 화장품 및 유효성분 등의 개발에 응용될 수 있을 것으로 기대된다.A single nucleotide polymorphism (SNP) marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia of the present invention, a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia comprising an agent for detecting or amplifying the SNP as an active ingredient, including the composition Using the kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia and the information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, there is an effect of predicting and diagnosing the risk of female pattern alopecia for each individual in advance. Furthermore, based on the information obtained through the present invention, it is expected that it can be applied to the development of personalized medical devices, pharmaceuticals, cosmetics and active ingredients that can prevent female pattern hair loss symptoms in advance and improve or maintain the status quo.

도 1은 본 발명에 따른 여성형 탈모증 위험도 값을 기준으로 도출한 ROC(receiver operating characteristic) 곡선을 나타낸 도이다.1 is a view showing a ROC (receiver operating characteristic) curve derived based on the risk value of female pattern alopecia according to the present invention.

본 발명자들은 여성형 탈모증 외에는 다른 병력이 없는 건강한 여성을 대상으로 유전자를 확보하고, 특정 유전자 및 상기 유전자 상에 존재하는 수천 개의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP)이 여성형 탈모증과 연관성이 있음을 확인하였다. 보다 정확한 예측 시스템을 구축하기 위해 상기 수천 개의 SNP 중 170개의 SNP를 선별하였고, 다시 이들 중 20개의 SNP를 선별하여 여성형 탈모증 위험 예측 모델을 구축하였다.The present inventors have secured genes from healthy women with no other medical history other than female pattern alopecia, and confirmed that specific genes and thousands of single nucleotide polymorphisms (SNPs) present on the genes are related to female pattern alopecia did. In order to construct a more accurate prediction system, 170 SNPs were selected out of the thousands of SNPs, and 20 SNPs were selected among them again to construct a female pattern alopecia risk prediction model.

본 발명의 일 실시예에서는, 진단 또는 예측의 정확도를 높이기 위해 탈모증에 영향을 줄 수 있는 과거력이 있거나 질환을 앓고 있는 자를 연구 대상자에서 제외하였고, 선별된 연구 대상자의 유전자를 분석하여 여성형 탈모증과 연관된 SNP를 확보하였다(실시예 1 및 실시예 2 참조).In one embodiment of the present invention, in order to increase the accuracy of diagnosis or prediction, a person with a history or disease that can affect alopecia was excluded from the study subject, and the gene of the selected study subject was analyzed to be associated with female pattern alopecia SNPs were obtained (see Examples 1 and 2).

본 발명의 다른 실시예에서는, 여성형 탈모증과 연관된 유전자형을 검출하기 위하여 시험군/대조군들의 SNP 마커를 이용한 연관분석을 수행하였고, 정상 대조군과 비교하여 여성형 탈모증 환자에서 통계적으로 유의하게 많이 관찰되는 170 가지의 SNP를 선별하였다(실시예 3 참조).In another embodiment of the present invention, association analysis using the SNP markers of the test group/control group was performed to detect the genotype associated with female pattern alopecia, and 170 statistically significantly significantly observed in female pattern alopecia patients compared to the normal control group of SNPs were selected (see Example 3).

따라서 본 발명은 하기 (1) 내지 (20)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커 조성물을 제공할 수 있다:Therefore, the present invention can provide a SNP (single nucleotide polymorphism) marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising at least one polynucleotide selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (20):

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide complementary thereto;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 or a polynucleotide complementary thereto;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or a polynucleotide complementary thereto;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 or a polynucleotide complementary thereto;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5 or a polynucleotide complementary thereto;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6 or a polynucleotide complementary thereto;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7 or a polynucleotide complementary thereto;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8 or a polynucleotide complementary thereto;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 or a polynucleotide complementary thereto;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10 or a polynucleotide complementary thereto;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11 or a polynucleotide complementary thereto;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12 or a polynucleotide complementary thereto;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13 or a polynucleotide complementary thereto;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14 or a polynucleotide complementary thereto;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15 or a polynucleotide complementary thereto;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16 or a polynucleotide complementary thereto;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17 or a polynucleotide complementary thereto;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18 or a polynucleotide complementary thereto;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19 or a polynucleotide complementary thereto; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.(20) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20 or a polynucleotide complementary thereto.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 더 포함할 수 있다:In the present invention, the composition may further include one or more polynucleotides selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (150):

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21 or a polynucleotide complementary thereto;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22 or a polynucleotide complementary thereto;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23 or a polynucleotide complementary thereto;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24 or a polynucleotide complementary thereto;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GTATAGCAT in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 or a polynucleotide complementary thereto;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26 or a polynucleotide complementary thereto;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27 or a polynucleotide complementary thereto;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28 or a polynucleotide complementary thereto;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 or a polynucleotide complementary thereto;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30 or a polynucleotide complementary thereto;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31 or a polynucleotide complementary thereto;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32 or a polynucleotide complementary thereto;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33 or a polynucleotide complementary thereto;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34 or a polynucleotide complementary thereto;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35 or a polynucleotide complementary thereto;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36 or a polynucleotide complementary thereto;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TACAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 or a polynucleotide complementary thereto;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38 or a polynucleotide complementary thereto;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39 or a polynucleotide complementary thereto;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(20) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40 or a polynucleotide complementary thereto;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(21) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 or a polynucleotide complementary thereto;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(22) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42 or a polynucleotide complementary thereto;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(23) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43 or a polynucleotide complementary thereto;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(24) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44 or a polynucleotide complementary thereto;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(25) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45 or a polynucleotide complementary thereto;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(26) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46 or a polynucleotide complementary thereto;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(27) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47 or a polynucleotide complementary thereto;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(28) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCAAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 or a polynucleotide complementary thereto;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(29) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49 or a polynucleotide complementary thereto;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(30) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50 or a polynucleotide complementary thereto;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(31) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 or a polynucleotide complementary thereto;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(32) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52 or a polynucleotide complementary thereto;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(33) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53 or a polynucleotide complementary thereto;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(34) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54 or a polynucleotide complementary thereto;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(35) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55 or a polynucleotide complementary thereto;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(36) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56 or a polynucleotide complementary thereto;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(37) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57, or a polynucleotide complementary thereto;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(38) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58 or a polynucleotide complementary thereto;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(39) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59 or a polynucleotide complementary thereto;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(40) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60 or a polynucleotide complementary thereto;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(41) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61 or a polynucleotide complementary thereto;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(42) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62 or a polynucleotide complementary thereto;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(43) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63 or a polynucleotide complementary thereto;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(44) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64 or a polynucleotide complementary thereto;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(45) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65 or a polynucleotide complementary thereto;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(46) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66 or a polynucleotide complementary thereto;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(47) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67 or a polynucleotide complementary thereto;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(48) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68, or a polynucleotide complementary thereto;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(49) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69, or a polynucleotide complementary thereto;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(50) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70 or a polynucleotide complementary thereto;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(51) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71 or a polynucleotide complementary thereto;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(52) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72 or a polynucleotide complementary thereto;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(53) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73, or a polynucleotide complementary thereto;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(54) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74, or a polynucleotide complementary thereto;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(55) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75 or a polynucleotide complementary thereto;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(56) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76, or a polynucleotide complementary thereto;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(57) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77, or a polynucleotide complementary thereto;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(58) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78, or a polynucleotide complementary thereto;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(59) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79, or a polynucleotide complementary thereto;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(60) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80, or a polynucleotide complementary thereto;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(61) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81, or a polynucleotide complementary thereto;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(62) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82, or a polynucleotide complementary thereto;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(63) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83, or a polynucleotide complementary thereto;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(64) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84, or a polynucleotide complementary thereto;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(65) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 or a polynucleotide complementary thereto;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(66) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86, or a polynucleotide complementary thereto;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(67) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87, or a polynucleotide complementary thereto;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(68) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88, or a polynucleotide complementary thereto;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(69) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89, or a polynucleotide complementary thereto;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(70) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90 or a polynucleotide complementary thereto;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(71) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91 or a polynucleotide complementary thereto;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(72) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92, or a polynucleotide complementary thereto;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(73) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93 or a polynucleotide complementary thereto;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(74) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94 or a polynucleotide complementary thereto;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(75) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95 or a polynucleotide complementary thereto;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(76) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96 or a polynucleotide complementary thereto;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(77) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97 or a polynucleotide complementary thereto;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(78) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98 or a polynucleotide complementary thereto;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(79) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99 or a polynucleotide complementary thereto;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(80) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100 or a polynucleotide complementary thereto;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(81) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101 or a polynucleotide complementary thereto;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(82) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102, or a polynucleotide complementary thereto;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(83) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103, or a polynucleotide complementary thereto;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(84) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104, or a polynucleotide complementary thereto;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(85) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105, or a polynucleotide complementary thereto;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(86) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106, or a polynucleotide complementary thereto;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(87) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107, or a polynucleotide complementary thereto;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(88) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108, or a polynucleotide complementary thereto;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(89) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109, or a polynucleotide complementary thereto;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(90) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110 or a polynucleotide complementary thereto;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(91) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111, or a polynucleotide complementary thereto;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(92) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112, or a polynucleotide complementary thereto;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(93) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113, or a polynucleotide complementary thereto;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(94) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114, or a polynucleotide complementary thereto;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(95) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115 or a polynucleotide complementary thereto;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(96) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116, or a polynucleotide complementary thereto;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(97) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117, or a polynucleotide complementary thereto;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(98) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118, or a polynucleotide complementary thereto;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(99) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 or a polynucleotide complementary thereto;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(100) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120 or a polynucleotide complementary thereto;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(101) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121 or a polynucleotide complementary thereto;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(102) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122, or a polynucleotide complementary thereto;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(103) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123, or a polynucleotide complementary thereto;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(104) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124 or a polynucleotide complementary thereto;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(105) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125, or a polynucleotide complementary thereto;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(106) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126, or a polynucleotide complementary thereto;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(107) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127, or a polynucleotide complementary thereto;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(108) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128, or a polynucleotide complementary thereto;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(109) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129, or a polynucleotide complementary thereto;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(110) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130 or a polynucleotide complementary thereto;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(111) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131 or a polynucleotide complementary thereto;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(112) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132, or a polynucleotide complementary thereto;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(113) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133 or a polynucleotide complementary thereto;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(114) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134, or a polynucleotide complementary thereto;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(115) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135, or a polynucleotide complementary thereto;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(116) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136, or a polynucleotide complementary thereto;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(117) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137, or a polynucleotide complementary thereto;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(118) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138, or a polynucleotide complementary thereto;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(119) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139, or a polynucleotide complementary thereto;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(120) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140 or a polynucleotide complementary thereto;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(121) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCTCA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141, or a polynucleotide complementary thereto;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(122) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142, or a polynucleotide complementary thereto;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(123) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143, or a polynucleotide complementary thereto;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(124) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144, or a polynucleotide complementary thereto;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(125) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145, or a polynucleotide complementary thereto;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(126) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146, or a polynucleotide complementary thereto;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(127) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147, or a polynucleotide complementary thereto;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(128) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148, or a polynucleotide complementary thereto;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(129) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149, or a polynucleotide complementary thereto;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(130) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150 or a polynucleotide complementary thereto;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(131) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151 or a polynucleotide complementary thereto;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(132) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152, or a polynucleotide complementary thereto;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(133) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153, or a polynucleotide complementary thereto;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(134) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154, or a polynucleotide complementary thereto;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(135) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155, or a polynucleotide complementary thereto;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(136) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156, or a polynucleotide complementary thereto;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(137) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157, or a polynucleotide complementary thereto;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(138) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158, or a polynucleotide complementary thereto;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(139) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159, or a polynucleotide complementary thereto;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(140) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160 or a polynucleotide complementary thereto;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(141) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161, or a polynucleotide complementary thereto;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(142) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162, or a polynucleotide complementary thereto;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(143) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163, or a polynucleotide complementary thereto;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(144) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164, or a polynucleotide complementary thereto;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(145) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165, or a polynucleotide complementary thereto;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(146) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166, or a polynucleotide complementary thereto;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(147) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167 or a polynucleotide complementary thereto;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;(148) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168, or a polynucleotide complementary thereto;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및(149) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169, or a polynucleotide complementary thereto; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.(150) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170, or a polynucleotide complementary thereto.

본 명세서에서 사용된 용어 “폴리뉴클레오타이드(polynucleotide)”란, 단일 또는 이중 가닥의 형태로 된 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid, DNA) 또는 리보핵산(ribonucleic acid, RNA)를 의미한다. 다른 제한이 없는 한, 자연적으로 생성되는 뉴클레오타이드와 비슷한 방법으로 핵산에 혼성화되는 자연적 뉴클레오타이드의 공지된 아날로그(analog)도 포함된다. 일반적으로 DNA는 아데닌(adenine, A), 구아닌(guanine, G), 시토신(cytosine, C), 티민(thymine, T)의 네 가지 염기로 구성되어 있으며, RNA는 티민 대신 우라실(Uracil, U)을 가지고 있다. 핵산 이중 가닥에서 A는 T 또는 U, C는 G 염기와 수소결합을 이루는데, 이러한 염기의 관계를 '상보적(complementary)'이라고 한다.As used herein, the term “polynucleotide” refers to deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) in the form of single or double strands. Unless otherwise limited, known analogs of natural nucleotides that hybridize to nucleic acids in a manner analogous to naturally occurring nucleotides are also included. In general, DNA consists of four bases: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), and thymine (T), and RNA consists of uracil (U) instead of thymine (Uracil, U). has a In a nucleic acid double strand, A forms a hydrogen bond with T or U, and C forms a hydrogen bond with the base G, and the relationship between these bases is called 'complementary'.

상기 용어 “상보적(complementary)”은 소정의 혼성화 또는 어닐링 조건, 구체적으로는 생리학적 조건하(세포 내)에서 핵산 분자 내 타겟팅 모이어티가 타겟(예컨대, EDN 유전자)에 선택적으로 혼성화할 정도로 충분히 상보적인 것을 의미하는 것으로 하나 또는 그 이상의 미스매치(mismatch) 염기서열을 가질 수 있으며, 실질적으로 상보적(substantially complementary) 및 완전히 상보적(perfectly complementary)인 것을 모두 포괄하는 의미를 가지며, 보다 구체적으로는 완전히 상보적인 것을 의미한다.The term “complementary” means that a targeting moiety in a nucleic acid molecule is sufficient to selectively hybridize to a target (eg, an EDN gene) under certain hybridization or annealing conditions, specifically physiological conditions (in a cell). It means complementary and may have one or more mismatched nucleotide sequences, and has a meaning encompassing both substantially complementary and perfectly complementary, and more specifically means completely complementary.

본 명세서에서 사용된 용어 “다형성(polymorphism)”이란, 유전적으로 결정된 집단 내에서 2 이상의 대체적 서열 또는 대립형질(또는 대립유전자)의 발생을 의미하며, “단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism; SNP)”은 하나의 염기의 다형성을 의미한다. 구체적으로, 유전체에서 단일염기(A, T, C 또는 G)가 종의 멤버들 간 또는 한 개체(individual)의 쌍 염색체 간에 발생하는 DNA 서열의 다양성을 의미한다. 예를 들어, 서로 다른 개체의 세 개의 DNA 단편들(예를 들어 AAGT[A/A]AG, AAGT[A/G]AG, AAGT[G/G]AG)처럼 단일염기에서 차이를 포함하는 경우, 두 개의 대립유전자(A 또는 G)라고 부르며, 일반적으로 거의 모든 SNP는 두 개의 대립 유전자를 가진다. 또한, SNP가 특정 질환과 유전적으로 밀접하게 연관되어 있는 경우, SNP는 확인된 정상(normal) 또는 야생형(wild-type, WT) 개체 또는 대립유전자와 비교하여 특정 위치의 하나의 염기에 변이가 발생한 것을 의미하기도 한다.As used herein, the term “polymorphism” refers to the occurrence of two or more alternative sequences or alleles (or alleles) within a genetically determined population, and “single nucleotide polymorphism (SNP)” means polymorphism of one base. Specifically, a single base (A, T, C, or G) in the genome refers to the diversity of DNA sequences that occur between members of a species or between paired chromosomes of an individual. For example, when three DNA fragments from different individuals (eg, AAGT[A/A]AG, AAGT[A/G]AG, AAGT[G/G]AG) contain differences in a single base , called two alleles (A or G), and in general almost all SNPs have two alleles. In addition, when the SNP is genetically closely related to a specific disease, the SNP is mutated in one base at a specific position compared to an identified normal or wild-type (WT) individual or allele. it also means

본 명세서에서 사용되는 용어 “마커(marker)”는, 유전적으로 불특정 연관된 유전자좌를 동정할 때 참고점으로 사용되는 염기서열을 말한다. 이 용어는 또한 마커 서열을 증폭할 수 있는 프라이머 세트로 사용되는 핵산과 같은 마커 서열에 상보적인 핵산 서열에도 적용된다. 유전자 마커(genetic marker)의 유전자 지도상의 위치는 유전자좌(genetic locus)로 일컬어진다.As used herein, the term “marker” refers to a nucleotide sequence used as a reference point when identifying genetically unspecifiedly related loci. The term also applies to nucleic acid sequences complementary to marker sequences, such as nucleic acids used as primer sets capable of amplifying the marker sequence. The location on the genetic map of a genetic marker is called a genetic locus.

본 명세서에서 사용되는 용어 “유전자 마커”는, DNA 마커, 바이오마커, 분자마커 등의 용어와 상호 교환적으로 사용될 수 있다. 상기 마커는 작물의 재배 환경이나 성장 시기에 영향을 받지 않고 신속하게 형질을 구별할 수 있으므로 유용하게 사용될 수 있다. 유전자 마커는 유전현상의 본질인 DNA의 염기서열 차이를 대상으로 개체간 다형성(polymorphism)을 나타내는 방법으로서, 주로 반복되는 단순 염기서열로 이루어진 마이크로새틀라이트(microsatellite)나 유전자 염기서열을 이용한 마커 또는 RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) 프로브나 SCAR(Sequence Characterised Amplified Region) 마커가 이용되고 있다.As used herein, the term “gene marker” may be used interchangeably with terms such as a DNA marker, a biomarker, and a molecular marker. The marker can be usefully used because it can quickly distinguish traits without being affected by the cultivation environment or growth period of crops. A genetic marker is a method of indicating polymorphism between individuals by targeting differences in the nucleotide sequence of DNA, which is the essence of genetic phenomena. (Restriction Fragment Length Polymorphism) probes or SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) markers are being used.

본 명세서에서 사용된 용어 “대립유전자”는 상동염색체의 동일한 유전자 좌위에 존재하는 한 유전자가 서로 다른 형질을 갖는 것을 의미한다.As used herein, the term “allele” means that one gene present at the same locus of a homologous chromosome has different traits.

본 명세서에서 사용된 용어 “여성형 탈모증”이란, 위험도를 예측 또는 진단하고자 하는 개체의 특성을 의미하는 것으로, 본 발명에 따른 SNP 마커를 이용하여 측정할 수 있는 표현형은 제한 없이 포함하나, 바람직하게는 여성형 탈모증일 수 있다. 본 발명의 SNP 마커는 여성형 탈모증의 위험성을 예측하고 진단할 수 있도록 하므로, 유효성분과 접촉된 두피 및 모발의 변화된 정보도 줄 수 있다.As used herein, the term “gynecomastia” refers to a characteristic of an individual whose risk is to be predicted or diagnosed, and the phenotype that can be measured using the SNP marker according to the present invention includes without limitation, but preferably It may be female pattern alopecia. Since the SNP marker of the present invention can predict and diagnose the risk of female pattern alopecia, it can also give information about changes in the scalp and hair in contact with the active ingredient.

본 명세서에서 사용된 용어 “진단”은 특정 질병 또는 질환에 대한 한 객체의 감수성(susceptibility)을 판정하는 것, 한 객체가 특정 질병 또는 질환을 현재 가지고 있는지 여부를 판정하는 것, 특정 질병 또는 질환에 걸린 한 객체의 예후(prognosis)를 판정하는 것, 또는 테라메트릭스(therametrics)(예컨대, 치료 효능에 대한 정보를 제공하기 위하여 객체의 상태를 모니터링 하는 것)를 모두 포함하는 개념이다.As used herein, the term “diagnosis” refers to determining a subject's susceptibility to a particular disease or disorder, determining whether a subject currently has a particular disease or disorder, It is a concept that includes both determining the prognosis of an affected subject, or therametrics (eg, monitoring the condition of an object to provide information on treatment efficacy).

본 발명에 있어서, 상기 여성형 탈모증은 한국인에 대한 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the female pattern alopecia may be for Koreans, but is not limited thereto.

본 발명의 다른 양태로서, 본 발명은 하기 (1) 내지 (20)의 SNP(single nucleotide polymorphism)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물을 제공할 수 있다:As another aspect of the present invention, the present invention provides an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of SNPs (single nucleotide polymorphisms) of the following (1) to (20) as an active ingredient, Gynegenetic alopecia diagnosis or to provide a composition for prediction:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(1) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(2) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(3) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(4) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(5) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(6) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(8) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(10) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP;(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(13) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(14) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(15) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(17) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(18) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및(19) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP.(20) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 더 포함할 수 있다:In the present invention, the composition may further include an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of SNPs of the following (1) to (150):

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(1) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(2) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(3) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(4) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP;(5) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 is G or GTATAGCAT;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(6) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(8) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(10) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(13) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(14) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(15) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP;(17) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 is TACAA or T;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(18) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(19) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(20) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(21) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(22) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(23) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(24) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(25) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(26) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(27) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP;(28) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 is TCAAA or T;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(29) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(30) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(31) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(32) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(33) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(34) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(35) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(36) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(37) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(38) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(39) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(40) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(41) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(42) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(43) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(44) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(45) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(46) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(47) a SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(48) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(49) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(50) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(51) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP;(52) SNP in which the 101st nucleotide is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(53) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(54) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(55) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(56) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(57) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(58) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;(59) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79 is TG or T;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(60) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(61) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(62) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(63) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(64) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(65) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(66) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(67) SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(68) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(69) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(70) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(71) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(72) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(73) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(74) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(75) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(76) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP;(77) SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(78) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(79) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(80) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(81) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP;(82) SNP in which the 101st nucleotide is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(83) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(84) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(85) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(86) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(87) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(88) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(89) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(90) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(91) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(92) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(93) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(94) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(95) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(96) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(97) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;(98) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(99) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 is G or T;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(100) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(101) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP;(102) SNP in which the 101st nucleotide is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(103) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(104) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(105) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(106) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;(107) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(108) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(109) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(110) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(111) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(112) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;(113) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;(114) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(115) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(116) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(117) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;(118) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138 is TG or T;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(119) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(120) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP;(121) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141 is TCTCA or T;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(122) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;(123) SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(124) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(125) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(126) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(127) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(128) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(129) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(130) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(131) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(132) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP;(133) SNP in which the 101st nucleotide is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;(134) SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(135) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(136) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(137) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(138) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(139) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(140) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(141) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(142) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(143) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(144) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(145) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(146) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(147) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(148) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및(149) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP.(150) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170.

상기 언급된 서열번호 1 내지 서열번호 170의 염기서열은 본 발명에 따른 SNP 위치에 해당하는 염기를 r로 표시하고, 상기 SNP 위치를 기준으로 하여, 5' 방향의 서열 100 nt, 3' 방향의 서열 100 nt를 표시한 것이다. 예를 들어, 서열번호 1(rs_id, rs11831183)의 염기서열은 SNP 위치를 r로 표시하고 이를 기준으로 각각 100 nt 길이의 염기서열을 양쪽으로 표시한 것으로서, 총 길이 201 nt의 서열이 표시된 것이다. 또한, r로 표시한 염기가 예를 들어, 다수 대립유전자인 C 또는 소수 대립유전자인 T로 확인된 경우 서열목록의 식별번호 <223> 항목에 r = c or t로 표시하였다. 상기 서열번호 1 내지 서열번호 170의 염기서열은 개체, 특히 인간에서 SNP의 위치를 특정하기 위한 목적으로 사용되는 것이며, 따라서 상기 서열번호 1 내지 서열번호 170의 염기서열이 갖는 길이나 표시한 범위에 의해 본 발명이 제한되는 것은 아니다.In the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 170 mentioned above, the base corresponding to the SNP position according to the present invention is represented by r, and based on the SNP position, the sequence 100 nt in the 5' direction, the 3' direction The sequence 100 nt is indicated. For example, the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 (rs_id, rs11831183) indicates the SNP position as r and both sides of the nucleotide sequence of 100 nt in length based on this, indicating a total length of 201 nt. In addition, when the base indicated by r is identified as C, which is a majority allele, or T, which is a minority allele, it is indicated as r = c or t in the identification number <223> item of the sequence list. The nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 170 is used for the purpose of specifying the position of the SNP in an individual, particularly a human, and therefore, the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 170 has the length or the indicated range. The present invention is not limited by the

본 명세서에서 사용된 용어 “검출”이란, 목적하는 물질(본 발명에서의 SNP)의 존재 여부를 측정 및 확인하는 것, 또는 목적하는 물질의 존재 수준의 변화를 측정 및 확인하는 것을 모두 포함하는 의미이다. 따라서 상기 “제제”는 본 발명에 따른 SNP가 포함된 부위에 특이적으로 결합하여 인식할 수 있도록 하거나 상기 SNP가 포함된 부위를 증폭시킬 수 있는 제제로서, 구체적으로는 상기 SNP가 포함된 부위에 특이적으로 결합할 수 있는 프로브(probe), 상기 SNP가 포함된 부위를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트일 수 있다.As used herein, the term “detection” means measuring and confirming the presence or absence of a target substance (SNP in the present invention), or measuring and confirming a change in the presence level of a target substance to be. Therefore, the “agent” according to the present invention is an agent capable of specifically binding to and recognizing a region containing a SNP according to the present invention or amplifying a region containing the SNP, specifically, at a region containing the SNP. It may be a set of primers capable of specifically amplifying a probe capable of specifically binding, a polynucleotide including a region including the SNP, or a polynucleotide complementary thereto.

본 명세서에서 사용된 용어 “프라이머(primer)”란, DNA 합성의 개시점(starting point)으로 작용하는 짧은 단일가닥 올리고뉴클레오타이드(single strand oligonucleotide)이다. 프라이머는 적합한 완충액(buffer)와 온도 조건에서 주형(template)인 폴리뉴클레오타이드에 특이적으로 결합하고, DNA 중합효소가 프라이머에 주형 DNA에 상보적인 염기를 갖는 뉴클레오사이드 트리포스페이트를 추가하여 연결함으로써 DNA가 합성된다. 프라이머는 일반적으로 15 내지 30개의 염기서열로 이루어져 있으며, 염기 구성과 길이에 따라 주형 가닥에 결합하는 온도(melting temperature, Tm)가 달라진다. 프라이머의 서열은 주형의 일부 염기 서열과 완전하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, 주형과 혼성화되어 프라이머 고유의 작용을 할 수 있는 범위 내에서의 충분한 상보성을 가지면 충분하다. 따라서 본 발명에서 상기 SNP 부위의 cDNA 또는 genomic DNA의 염기서열을 참조하여 본 발명에 따른 검출 제제인 프라이머 세트를 용이하게 디자인할 수 있다. SNP를 검출하기 위한 프라이머는 각 유전자 서열에 완벽하게 상보적인 서열을 가질 필요는 없으며, DNA 합성을 통해 mRNA 또는 cDNA의 특정 구간을 증폭하여 mRNA의 양을 측정하려는 목적에 맞는 길이와 상보성을 갖는 것이면 충분하다. 상기 증폭 반응을 위한 프라이머는 증폭하고자 하는 mRNA의 특정 구간의 양쪽 끝부분의 주형(또는 센스, sense)과 반대편(안티센스, antisense)에 각각 상보적으로 결합하는 한 세트(쌍)으로 구성된다. As used herein, the term “primer” is a short single-stranded oligonucleotide that serves as a starting point of DNA synthesis. A primer binds specifically to a polynucleotide as a template under suitable buffer and temperature conditions, and DNA polymerase adds a nucleoside triphosphate having a base complementary to the template DNA to the primer to link it. is synthesized A primer generally consists of a sequence of 15 to 30 bases, and the melting temperature (Tm) at which it binds to the template strand varies depending on the base composition and length. The sequence of the primer does not need to have a completely complementary sequence to a partial nucleotide sequence of the template, and it is sufficient if it hybridizes with the template and has sufficient complementarity within a range capable of performing an intrinsic function of the primer. Therefore, in the present invention, the primer set, which is the detection agent according to the present invention, can be easily designed with reference to the nucleotide sequence of the cDNA or genomic DNA of the SNP site. The primer for detecting SNP does not need to have a sequence that is perfectly complementary to each gene sequence, and if it has the length and complementarity suitable for the purpose of measuring the amount of mRNA by amplifying a specific section of mRNA or cDNA through DNA synthesis Suffice. The primers for the amplification reaction are composed of a set (pair) that complementarily binds to the template (or sense) and the opposite side (antisense) of both ends of a specific section of the mRNA to be amplified.

본 명세서에서 사용된 용어 “프로브(probe)”란, 특정 유전자의 mRNA나 cDNA(complementary DNA), DNA 등에 특이적으로 결합할 수 있는 짧게는 수개 내지 길게는 수백 개의 염기(base pair) 길이의 RNA 또는 DNA 등의 폴리뉴클레오타이드 단편을 의미하며, 표지(labeling)되어 있어서 결합하는 대상 mRNA나 cDNA의 존재 유무, 발현량 등을 확인할 수 있다. 프로브의 선택 및 혼성화 조건은 당업계에 공지된 기술에 따라 적절하게 선택할 수 있다. 상기 프로브는 대립형질(또는 대립유전자, allele)을 검출하기 위한 진단 방법 등에 사용될 수 있다. 상기 진단 방법에는 서던 블롯 등과 같은 핵산의 혼성화에 근거한 검출 방법들이 포함되며, DNA 칩을 이용한 방법에서 DNA 칩의 기판에 미리 결합된 형태로 제공될 수도 있다. 본 발명에서 상기 프라이머 또는 프로브는 포스포아미다이트(phosphoramidite) 고체지지체 합성법이나 기타 널리 공지된 방법을 이용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 또한, 프라이머 또는 프로브는 검출하고자 하는 표적이 되는 폴리뉴클레오타이드와의 혼성화를 방해하지 않는 범위에서 당해 기술분야에 공지된 방법에 따라 다양하게 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 예로는 메틸화, 캡화, 천연 뉴클레오타이드 하나 이상의 동족체로의 치환 및 뉴클레오타이드 간의 변형, 예를 들면 하전되지 않은 연결체(예: 메틸 포스포네이트, 포스포트리에스터, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로싸이오에이트, 포스포로디싸이오에이트 등), 그리고 형광 또는 효소를 이용한 표지 물질(labeling material)의 결합 등이 있다.As used herein, the term “probe” refers to an RNA having a length of several to several hundred base pairs that can specifically bind to mRNA, cDNA (complementary DNA), or DNA of a specific gene. Alternatively, it refers to a polynucleotide fragment such as DNA, and it is labeled so that the presence or absence of the target mRNA or cDNA to be bound, the expression level, etc. can be checked. Probe selection and hybridization conditions can be appropriately selected according to techniques known in the art. The probe may be used in a diagnostic method for detecting alleles (or alleles, alleles). The diagnostic methods include detection methods based on hybridization of nucleic acids, such as Southern blot, and may be provided in a form previously bound to a substrate of a DNA chip in a method using a DNA chip. In the present invention, the primer or probe may be chemically synthesized using a phosphoramidite solid support synthesis method or other well-known methods. In addition, the primer or probe may be variously modified according to methods known in the art within the range that does not interfere with hybridization with the polynucleotide to be detected. Examples of such modifications include methylation, encapsulation, substitution of one or more homologues of natural nucleotides, and modifications between nucleotides, such as uncharged linkages such as methyl phosphonates, phosphoesters, phosphoroamidates, carbamates, etc. ) or charged linkages (eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.), and binding of a labeling material using fluorescence or enzymes.

상기 프로브는 이의 5' 말단에 리포터(reporter)가 추가로 더 접합될 수 있다. 상기 리포터는 FAM(6-carboxyfluorescein), 텍사스 레드(texas red), 플루오레신(fluorescein), 플루오레신 클로로트리아지닐(fluorescein chlorotriazinyl), HEX(2',4',5',7'-tetrachloro-6-carboxy-4,7-dichlorofluorescein), 로다민 그린(rhodamine green), 로다민 레드(rhodamine red), 테트라메틸로다민(tetramethylrhodamine), FITC(fluorescein isothiocyanate), 오레곤 그린(oregon green), 알렉사 플루오로(alexa fluor), JOE(6-Carboxy-4',5'-Dichloro-2',7'-Dimethoxyfluorescein), ROX(6-Carboxyl-X-Rhodamine), TET(Tetrachloro-Fluorescein), TRITC(tertramethylrodamine isothiocyanate), TAMRA(6-carboxytetramethyl-rhodamine), NED(N-(1-Naphthyl)ethylenediamine), 시아닌(Cyanine) 계열 염료 및 씨아디카르보시아닌(thiadicarbocyanine)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이외에 당업계에서 리포터로 사용될 수 있는 물질이라고 알려진 것이라면 모두 사용할 수 있다.The probe may further have a reporter conjugated to its 5' end. The reporter is FAM (6-carboxyfluorescein), Texas red (texas red), fluorescein (fluorescein), fluorescein chlorotriazinyl (fluorescein chlorotriazinyl), HEX (2',4',5',7'-tetrachloro -6-carboxy-4,7-dichlorofluorescein), rhodamine green, rhodamine red, tetramethylrhodamine, FITC (fluorescein isothiocyanate), oregon green, Alexa alexa fluor, JOE (6-Carboxy-4',5'-Dichloro-2',7'-Dimethoxyfluorescein), ROX (6-Carboxyl-X-Rhodamine), TET (Tetrachloro-Fluorescein), TRITC ( It may be any one or more selected from the group consisting of tertramethylrodamine isothiocyanate), TAMRA (6-carboxytetramethyl-rhodamine), NED (N-(1-Naphthyl)ethylenediamine), cyanine-based dyes, and thiadicarbocyanine. However, any material known in the art that can be used as a reporter may be used.

상기 프로브는 이의 3' 말단에 소광자(quencher)가 추가로 더 접합될 수 있다. 상기 소광자는 TAMRA, BHQ(black hole quencher) 1, BHQ2, BHQ3, NFQ(nonfluorescent quencher), 답실(dabcyl), Eclipse, DDQ(deep dark quencher), 블랙베리 퀸처(Blackberry Quencher), 아이오와 블랙(Iowa black)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이외에 당업계에서 소광자로 사용될 수 있는 물질이라고 알려진 것이라면 모두 사용할 수 있다.The probe may further have a quencher conjugated to its 3' end. The quencher is TAMRA, BHQ (black hole quencher) 1, BHQ2, BHQ3, NFQ (nonfluorescent quencher), dabcyl, Eclipse, DDQ (deep dark quencher), Blackberry Quencher (Blackberry Quencher), Iowa black (Iowa black) ) may be any one or more selected from the group consisting of, but any known material that can be used as a quencher in the art may be used.

본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트를 제공할 수 있다.As another aspect of the present invention, the present invention may provide a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia comprising the composition according to the present invention.

상기 키트는 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP 마커를 증폭을 통해 확인하거나, SNP 마커에서 특정 대립유전자, 예를 들어 소수 대립유전자의 존재 여부를 확인함으로써 여성형 탈모증을 진단하거나 발생 위험성을 예측할 수 있다.The kit can diagnose or predict the risk of gynecomastia by confirming the SNP marker for diagnosis or prediction of female pattern alopecia through amplification, or by confirming the presence of a specific allele, for example, a minor allele in the SNP marker.

본 발명에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 마이크로어레이 칩 키트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the kit may be an RT-PCR kit or a microarray chip kit, but is not limited thereto.

상기 RT-PCR 키트는 상기 SNP 부위를 포함하는 핵산을 증폭할 수 있는 각각의 프라이머 세트를 포함할 수 있으며, 그 외 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액, 디옥시뉴클레오타이드(dNTPs), Taq-중합효소 및 역전사효소와 같은 효소, DNase, RNAse 억제제, DEPC-물(DEPC-water), 멸균수 등을 포함할 수 있다. 또한 정량 대조군으로 사용되는 유전자에 특이적인 프라이머 세트를 함께 포함할 수 있다.The RT-PCR kit may include each primer set capable of amplifying a nucleic acid comprising the SNP site, other test tubes or other suitable containers, reaction buffers, deoxynucleotides (dNTPs), Taq-polymerization enzymes and enzymes such as reverse transcriptase, DNase, RNAse inhibitors, DEPC-water, sterile water, and the like. In addition, a primer set specific for a gene used as a quantitative control may be included together.

상기 마이크로어레이 칩 키트는 상기 SNP 부위를 포함하는 핵산이 고정화되어 있는 기판을 갖는 마이크로어레이를 포함할 수 있다. 상기 마이크로어레이는 본 발명의 폴리뉴클레오타이드, 프라이머 세트 또는 프로브를 포함하는 것을 제외하고는 통상적인 마이크로어레이로 이루어질 수 있다. 마이크로어레이 상에서 핵산의 혼성화 및 혼성화 결과의 검출은 당업계에 잘 알려져 있다. 상기 검출은 예를 들면, 핵산 시료를 형광 물질, 예를 들면, Cy3 및 Cy5와 같은 물질을 포함하는 검출 가능한 신호를 발생시킬 수 있는 표지 물질로 표지한 다음, 마이크로어레이 상에 혼성화하고 상기 표지 물질로부터 발생하는 신호를 검출함으로써 혼성화 결과를 검출할 수 있다.The microarray chip kit may include a microarray having a substrate on which a nucleic acid including the SNP site is immobilized. The microarray may consist of a conventional microarray except that the polynucleotide, primer set or probe of the present invention is included. Hybridization of nucleic acids on microarrays and detection of hybridization results are well known in the art. The detection is, for example, labeling a nucleic acid sample with a fluorescent substance, for example, a label capable of generating a detectable signal including a substance such as Cy3 and Cy5, and then hybridizing on a microarray and the labeling substance. A hybridization result can be detected by detecting a signal generated from

본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (20)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법 또는 여성형 탈모증 진단 또는 예측 방법을 제공할 수 있다:As another aspect of the present invention, the present invention provides a diagnosis of female pattern alopecia or female pattern alopecia when a SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (20) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual. It is possible to provide an information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia or a method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, including predicting that this will occur:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 1 is T;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 2 is T;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 3 is G;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 4 is T;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 5 is G;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 6 is T;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 7 is T;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 8 is G;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(9) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 9 is A;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 10 is A;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 CA인 경우;(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 11 is CA;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 12 is A;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 13 is A;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 14 is G;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 15 is C;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 16 is T;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 17 is A;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 18 is A;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 19 is T; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우.(20) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 20 is A.

본 발명에 있어서, 상기 정보제공방법 또는 방법은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (150)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 더 포함할 수 있다:In the present invention, the information providing method or method is a nucleic acid sample isolated from an individual when SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (150) is identified, gynecomastia is diagnosed or gynecomastia The method may further include predicting that alopecia will occur:

(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 21 is G;

(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 22 is C;

(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 23 is C;

(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 24 is G;

(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GTATAGCAT인 경우;(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 25 is GTATAGCAT;

(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 26 is A;

(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 27 is T;

(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 28 is T;

(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(9) when the base of the SNP position corresponding to the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 is A;

(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 30 is G;

(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 31 is G;

(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 32 is T;

(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 33 is T;

(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 34 is A;

(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 35 is G;

(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 36 is T;

(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 37 is T;

(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 38 is A;

(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 39 is C;

(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(20) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 40 is C;

(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(21) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 is G;

(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(22) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 42 is T;

(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(23) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 43 is A;

(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(24) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 44 is G;

(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(25) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 45 is C;

(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(26) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 46 is G;

(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(27) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 47 is A;

(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(28) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 48 is T;

(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(29) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 49 is T;

(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(30) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 50 is C;

(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(31) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 is C;

(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(32) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 52 is C;

(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(33) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 53 is T;

(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(34) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 54 is A;

(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(35) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 55 is T;

(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(36) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 56 is T;

(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(37) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 57 is T;

(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(38) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 58 is T;

(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(39) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 59 is C;

(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(40) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 60 is A;

(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(41) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 61 is T;

(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(42) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 62 is T;

(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(43) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 63 is A;

(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(44) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 64 is T;

(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(45) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 65 is A;

(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(46) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 66 is G;

(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(47) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 67 is C;

(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(48) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 68 is T;

(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(49) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 69 is G;

(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(50) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 70 is C;

(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(51) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 71 is T;

(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GA인 경우;(52) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 72 is GA;

(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(53) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 73 is T;

(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(54) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 74 is C;

(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(55) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 75 is G;

(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(56) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 76 is C;

(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(57) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 77 is A;

(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(58) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 78 is T;

(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(59) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 79 is T;

(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(60) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 80 is G;

(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(61) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 81 is C;

(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(62) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 82 is A;

(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(63) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 83 is C;

(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(64) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 84 is T;

(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(65) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 is G;

(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(66) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 86 is A;

(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(67) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 87 is G;

(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(68) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 88 is A;

(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(69) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 89 is A;

(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(70) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 90 is T;

(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(71) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 91 is T;

(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(72) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 92 is G;

(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(73) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 93 is C;

(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(74) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 94 is G;

(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(75) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 95 is A;

(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(76) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 96 is T;

(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(77) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 97 is A;

(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(78) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 98 is T;

(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(79) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 99 is G;

(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(80) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 100 is C;

(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(81) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 101 is A;

(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(82) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 102 is T;

(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(83) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 103 is A;

(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(84) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 104 is C;

(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(85) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 105 is C;

(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(86) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 106 is C;

(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(87) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 107 is C;

(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(88) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 108 is G;

(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(89) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 109 is T;

(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(90) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 110 is A;

(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(91) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 111 is A;

(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(92) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 112 is T;

(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(93) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 113 is T;

(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(94) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 114 is T;

(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(95) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 115 is T;

(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(96) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 116 is A;

(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(97) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 117 is T;

(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(98) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 118 is C;

(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(99) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 119 is T;

(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(100) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 120 is C;

(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(101) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 121 is A;

(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(102) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 122 is C;

(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(103) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 123 is A;

(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(104) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 124 is A;

(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(105) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 125 is A;

(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(106) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 126 is C;

(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(107) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 127 is C;

(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(108) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 128 is A;

(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(109) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 129 is A;

(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(110) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 130 is A;

(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(111) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 131 is G;

(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(112) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 132 is T;

(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(113) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 133 is G;

(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(114) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 134 is G;

(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(115) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 135 is A;

(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(116) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 136 is C;

(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(117) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 137 is T;

(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(118) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 138 is T;

(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(119) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 139 is T;

(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(120) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 140 is C;

(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(121) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 141 is T;

(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(122) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 142 is T;

(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(123) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 143 is T;

(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(124) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 144 is G;

(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(125) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 145 is A;

(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(126) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 146 is C;

(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(127) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 147 is G;

(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(128) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 148 is A;

(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(129) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 149 is A;

(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(130) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 150 is A;

(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(131) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 151 is G;

(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(132) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 152 is G;

(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(133) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 153 is G;

(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(134) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 154 is T;

(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(135) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 155 is A;

(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(136) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 156 is A;

(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(137) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 157 is A;

(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(138) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 158 is T;

(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;(139) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 159 is A;

(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(140) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 160 is T;

(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(141) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 161 is T;

(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(142) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 162 is T;

(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(143) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 163 is G;

(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;(144) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 164 is T;

(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(145) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 165 is G;

(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;(146) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 166 is G;

(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(147) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 167 is C;

(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;(148) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 168 is C;

(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및(149) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 169 is T; and

(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우.(150) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 170 is C.

본 발명에 있어서, 본 발명에 따른 SNP 마커의 여성형 탈모증 위험성 예측 및 진단 여부는 각 마커들의 빈도 수를 측정하여 판단하였다. 이와 같은 유의성은 0.05 미만, 0.01 미만, 0.001 미만, 0.0001 미만, 0.00001 미만, 0.000001 미만, 0.0000001 미만, 또는 0.00000001 미만의 p 값(p-value)을 갖는 것을 특징으로 하나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, whether the risk prediction and diagnosis of female pattern alopecia by the SNP marker according to the present invention was determined by measuring the frequency of each marker. Such significance is characterized by having a p-value of less than 0.05, less than 0.01, less than 0.001, less than 0.0001, less than 0.00001, less than 0.000001, less than 0.0000001, or less than 0.00000001, but is not limited thereto.

일 구현예로서, 개체의 유전자를 확인하여 본 발명에 따른 SNP 부위의 염기가 소수 대립유전자(minor allele)인 경우, 정상 대조군(control)과 여성형 탈모 환자인 시험군(case)의 빈도 값 중 빈도 값이 높은 군의 표현형으로 판단하며, SNP 부위의 염기가 다수 대립유전자(major allele)인 경우에는 정상 대조군과 여성형 탈모 환자인 시험군의 빈도 값 중 빈도 값이 낮은 군의 표현형으로 판단할 수 있다. 예를 들면, 하기 실시예 3의 표 3에서 개체의 4번 염색체의 23,486,441번째 염기가 G인 경우에는 시험군의 빈도 값이 더 높으므로 소수 대립유전자인 G가 나온 상기 개체는 시험군인 여성형 탈모증 환자로 진단하거나 여성형 탈모증 발생 위험이 높아진 것으로 예측할 수 있는 것이다. 다른 예로, 개체의 12번 염색체의 112,165,066번째 염기가 다수 대립유전자인 C인 경우에는 대조군의 빈도 값이 더 낮으므로 이는 대조군인 정상으로 볼 수 있다.In one embodiment, when the gene of the individual is identified and the base of the SNP site according to the present invention is a minor allele, the frequency among the frequency values of the normal control group and the test group (case) that is a female pattern hair loss patient It is judged as the phenotype of the group with a high value, and if the base of the SNP site is a major allele, it can be judged as the phenotype of the group with a low frequency value among the frequency values of the normal control group and the test group with female pattern hair loss. . For example, in Table 3 of Example 3 below, when the 23,486,441th base of the individual's chromosome 4 is G, the frequency value of the test group is higher, so that the individual with the minor allele G is the test group, female pattern alopecia It can be diagnosed with an increased risk of developing female pattern alopecia. As another example, if the 112,165,066th base of chromosome 12 of an individual is the majority allele C, the frequency value of the control group is lower, so it can be regarded as the control group normal.

본 명세서에서 사용된 용어 “개체” 또는 “대상체”는 여성형 탈모증의 진단 또는 예측을 하기 위한 피험자를 의미한다.As used herein, the term “subject” or “subject” refers to a subject for diagnosis or prediction of female pattern alopecia.

본 명세서에서 사용된 용어 “시료”는 여성형 탈모증을 진단 또는 예측하고자 하는 개체 또는 대상체로부터 채취된 것이라면 제한 없이 사용할 수 있으며, 예를 들어 생검 등으로 얻어진 세포나 조직, 혈액, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 뇌척수액, 각종 분비물, 소변, 대변 등일 수 있다. 바람직하게는 혈액, 혈장, 혈청, 타액, 비액, 객담, 복수, 질 분비물 및 소변으로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 바람직하게는 혈액, 혈장 또는 혈청일 수 있다. 상기 시료는 검출 또는 진단에 사용하기 전에 전처리할 수 있다. 예를 들어, 균질화(homogenization), 여과, 증류, 추출, 농축, 방해 성분의 불활성화, 시약의 첨가 등을 포함할 수 있다.As used herein, the term “sample” can be used without limitation as long as it is collected from an individual or subject for diagnosing or predicting female pattern alopecia, for example, cells or tissues obtained by biopsy, blood, whole blood, serum, plasma, It may be saliva, cerebrospinal fluid, various secretions, urine, feces, and the like. Preferably, it may be selected from the group consisting of blood, plasma, serum, saliva, nasal fluid, sputum, ascites, vaginal secretion and urine, and preferably blood, plasma or serum. The sample may be pretreated prior to use for detection or diagnosis. For example, it may include homogenization, filtration, distillation, extraction, concentration, inactivation of interfering components, addition of reagents, and the like.

본 발명에 있어서, 상기 SNP는 시퀀싱(sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing), 마이크로어레이에 의한 혼성화(microarray hybridization), 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 동적 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization), PCR 연장 분석 및 Taqman 기법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 확인될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the SNP is sequencing, exome sequencing, microarray hybridization, allele specific PCR, dynamic allele hybridization technique (dynamic allele- specific hybridization), PCR extension analysis, and Taqman technique, but may be identified by one or more methods selected from the group consisting of, but is not limited thereto.

한편, 본 발명의 일 실시예에서는, 전술한 170개의 SNP 마커 중 20개의 SNP 마커를 다시 선별하여 리스크 스코어를 부여하고, 각 개체별로 유전자형을 검출하여 확보된 각 SNP 마커의 빈도에 따라 여성형 탈모증의 위험도(FPHLR)를 계산하였다. 이렇게 계산된 FPHLR 기준값에 따라 민감도와 특이도를 계산하였고, 이를 토대로 ROC 곡선 및 AUC 값을 확보하였다. 상기와 같이 확보한 데이터를 이용하여 여성형 탈모증의 위험도를 수치화하여 그 발생 위험을 예측할 수 있는 모델을 구축하였다(실시예 4 참조).On the other hand, in one embodiment of the present invention, 20 SNP markers are selected again among the above-mentioned 170 SNP markers to give a risk score, and the frequency of each SNP marker obtained by detecting the genotype for each individual. Risk (FPHLR) was calculated. Sensitivity and specificity were calculated according to the calculated FPHLR reference value, and ROC curve and AUC value were obtained based on this. Using the data obtained as described above, the risk of female pattern alopecia was quantified to construct a model capable of predicting the risk of occurrence (see Example 4).

따라서 본 발명의 다른 양태로서, 본 발명은 개체로부터 분리한 시료로부터 하기 (1) 내지 (20)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 위험도 스코어를 산출하는 단계를 포함하고, 상기 산출된 위험도 스코어의 합계가 0 보다 클수록 여성형 탈모증의 발생 확률이 높은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 위험 예측을 위한 정보제공방법 또는 여성형 탈모증 위험 예측 방법을 제공할 수 있다:Accordingly, as another aspect of the present invention, the present invention includes calculating any one or more risk scores selected from the group consisting of the following (1) to (20) from a sample isolated from an individual, and the sum of the calculated risk scores It is possible to provide an information providing method or a female pattern alopecia risk prediction method for predicting the risk of female pattern alopecia, characterized in that it is predicted that the probability of occurrence of female pattern alopecia is higher as is greater than 0:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP(single nucleotide polymorphism) 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.63;(1) If the base of the SNP (single nucleotide polymorphism) position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 1 is T, the risk score is +1.63;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.63;(2) if the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 2 is T, the risk score is +1.63;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우 위험도 스코어는 +1.59;(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 3 is G, the risk score is +1.59;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.57;(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 4 is T, the risk score is +1.57;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우 위험도 스코어는 +1.85;(5) If the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 5 is G, the risk score is +1.85;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.55;(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 6 is T, the risk score is +1.55;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.55;(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 7 is T, the risk score is +1.55;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우 위험도 스코어는 +1.78;(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 8 is G, the risk score is +1.78;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +2.11;(9) If the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 is A, the risk score is +2.11;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.27;(10) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 10 is A, the risk score is +1.27;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 CA인 경우 위험도 스코어는 +1.47;(11) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 11 is CA, the risk score is +1.47;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.22;(12) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 12 is A, the risk score is +1.22;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.59;(13) If the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 13 is A, the risk score is +1.59;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우 위험도 스코어는 +1.09;(14) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 14 is G, the risk score is +1.09;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우 위험도 스코어는 +1.17;(15) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 15 is C, the risk score is +1.17;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.24;(16) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16 is T, the risk score is +1.24;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.69;(17) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 17 is A, the risk score is +1.69;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.03;(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 18 is A, the risk score is +1.03;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우 위험도 스코어는 +1.54; 및(19) If the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 19 is T, the risk score is +1.54; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우 위험도 스코어는 +1.27.(20) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 20 is A, the risk score is +1.27.

본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 개체로부터 분리한 시료로부터 하기 수식 1에 의해 여성형 탈모증 위험도(FPHLR)를 도출하는 단계를 포함하고, 상기 도출된 FPHLR이 0 보다 클수록 여성형 탈모증의 발생 확률이 높은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 위험 예측을 위한 정보제공방법 또는 여성형 탈모증 위험 예측 방법을 제공할 수 있다:As another aspect of the present invention, the present invention includes the step of deriving a female pattern alopecia risk (FPHLR) from a sample isolated from an individual by Equation 1 below, and the greater the derived FPHLR is 0, the greater the probability of occurrence of female pattern alopecia It is possible to provide an information providing method or a female pattern alopecia risk prediction method for predicting the risk of female pattern alopecia, characterized in that it is predicted to be high:

[수식 1][Formula 1]

Figure 112020096509285-pat00001
Figure 112020096509285-pat00001

상기 Rn은 서열번호 n의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 하기 표 1의 소수 대립유전자인 경우 이에 대응하는 위험도 스코어 값이고, 상기 Fn은 서열번호 n의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 소수 대립유전자인 빈도 값이며, 상기 n은 1 내지 20의 정수로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 정수이다;Wherein R n is a risk score value corresponding to the case where the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: n is a minor allele of Table 1 below, and F n is the nucleotide sequence of SEQ ID NO: n is a frequency value in which the base of the SNP position corresponding to the 101st base within is a minor allele, wherein n is one or more integers selected from the group consisting of integers from 1 to 20;

[표 1][Table 1]

Figure 112020096509285-pat00002
Figure 112020096509285-pat00002

일 구현예에서, 상기 FPHLR은 본 발명의 선별된 20가지 SNP 마커 중 1개 또는 2개 이상의 조합을 확인하여 도출된다. 개체의 각 SNP 부위에서 소수 대립유전자(minor allele) 빈도에 따라, 상기 표 1에 표시된 해당 SNP 마커의 위험도 스코어를 모두 합산함으로써 위험도(FPHLR)를 계산할 수 있다. 예를 들어, 상기 수식 1에서 n이 1이고 빈도 값이 2인 경우, 즉 개체에서 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 빈도가 2인 경우, 다시 말하면 개체의 12번 염색체의 112,165,066번째 염기(rs11831183)가 T인 빈도가 2인 경우, 1.63 × 2 만큼 위험도가 증가하며, 해당 마커의 염기 T의 빈도가 1인 경우는 1.63 × 1 만큼 위험도가 증가한다. 반면, 12번 염색체의 112,225,799번째 염기가 모두 C라면 위험도는 증가하지 않는다. 상기 FPHLR은 서열번호 1 내지 서열번호 20의 염기서열 중 어느 하나 이상의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기 및 빈도 값을 확인하고, 이를 할당된 위험도 스코어를 곱한 값을 모두 합산하여 도출된다. 이와 같이 하나 이상의 SNP로부터 도출되는 위험도 스코어 값의 합산은 상기 수식 1에서 시그마(Σ)로 표현하였다.In one embodiment, the FPHLR is derived by identifying one or a combination of two or more of the 20 selected SNP markers of the present invention. Depending on the frequency of the minor allele at each SNP site in the subject, the risk (FPHLR) can be calculated by summing all the risk scores of the corresponding SNP markers shown in Table 1 above. For example, in Equation 1, when n is 1 and the frequency value is 2, that is, when the frequency of T at the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 1 in the subject is 2, again In other words, if the frequency of T of the 112,165,066th base (rs11831183) of chromosome 12 of an individual is 2, the risk increases by 1.63 × 2, and when the frequency of the base T of the corresponding marker is 1, the risk increases by 1.63 × 1 do. On the other hand, if the 112, 225, 799 bases of chromosome 12 are all C, the risk does not increase. The FPHLR confirms the base and frequency value of the SNP position corresponding to the 101st base within any one or more of the base sequences of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 20, and sums all the values multiplied by the assigned risk score. is derived As such, the sum of the risk score values derived from one or more SNPs is expressed as sigma (Σ) in Equation 1 above.

본 발명에 있어서, 상기 정보제공방법 또는 예측 방법은 상기 수식 1에 의해 도출된 FPHLR 값에 따라 하기 표 2에 의해 예측 민감도 및 특이도를 결정하는 것일 수 있다:In the present invention, the information providing method or the prediction method may be to determine the prediction sensitivity and specificity according to Table 2 below according to the FPHLR value derived by Equation 1:

[표 2][Table 2]

Figure 112020096509285-pat00003
Figure 112020096509285-pat00003

Figure 112020096509285-pat00004
Figure 112020096509285-pat00004

Figure 112020096509285-pat00005
Figure 112020096509285-pat00005

일 구현예에 있어서, 위험도 합계값(FPHLR) 기준 2.87에서 민감도 90.48%, 특이도 76.63%로 여성형 탈모증을 예측할 수 있다.In one embodiment, female pattern alopecia can be predicted with a sensitivity of 90.48% and a specificity of 76.63% at 2.87 based on the sum of risk (FPHLR).

본 명세서에서 사용된 용어 “민감도”란, 최종 임상병리학적 진단이 여성형 탈모증인 시료 또는 환자에 대하여 본 발명에 따른 정보제공방법 또는 방법을 통해 여성형 탈모증의 위험도가 증가한 것으로 예측된 비율을 의미한다.As used herein, the term “sensitivity” refers to a rate predicted to increase the risk of female pattern alopecia through the information providing method or method according to the present invention for a sample or patient whose final clinical pathological diagnosis is female pattern alopecia.

본 명세서에서 사용된 용어 “특이도”란, 최종 임상병리학적 진단이 정상인 시료 또는 환자에 대하여, 본 발명에 따른 정보제공방법 또는 방법을 통해 여성형 탈모증의 위험도가 없는 것, 즉 정상으로 예측된 비율을 의미한다.As used herein, the term “specificity” means that there is no risk of female pattern alopecia through the information providing method or method according to the present invention for a sample or patient whose final clinical pathological diagnosis is normal, that is, the ratio predicted to be normal. means

본 발명에 있어서, 상기 SNP는 시퀀싱(sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing), 마이크로어레이에 의한 혼성화(microarray hybridization), 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 동적 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization), PCR 연장 분석 및 Taqman 기법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 확인될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the SNP is sequencing, exome sequencing, microarray hybridization, allele specific PCR, dynamic allele hybridization technique (dynamic allele- specific hybridization), PCR extension analysis, and Taqman technique, but may be identified by one or more methods selected from the group consisting of, but is not limited thereto.

본 발명에 있어서, 상기 여성형 탈모증은 한국인에 대한 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the female pattern alopecia may be for Koreans, but is not limited thereto.

본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 하기 (1) 내지 (20)의 SNP(single nucleotide polymorphism)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는 여성형 탈모증 위험 예측용 키트로서, 상기 키트는 상기 수식 1에 의해 여성형 탈모증 위험도(FPHLR)를 수치화하여 그 값이 0 보다 클수록 여성형 탈모증의 발생 확률이 높은 것으로 예측하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 위험 예측용 키트를 제공할 수 있다:As another aspect of the present invention, the present invention is a risk of female pattern alopecia comprising an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of SNPs (single nucleotide polymorphisms) of the following (1) to (20) as an active ingredient As a kit for prediction, the kit digitizes the female pattern alopecia risk (FPHLR) by Equation 1, and the higher the value is greater than 0, the higher the probability of occurrence of female pattern alopecia. A kit for predicting the risk of female pattern alopecia You can provide:

(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(1) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1;

(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(2) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2;

(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(3) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3;

(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(4) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4;

(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(5) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5;

(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(6) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6;

(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7;

(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(8) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;

(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9;

(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(10) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10;

(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP;(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11;

(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12;

(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;(13) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13;

(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;(14) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;

(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;(15) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15;

(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16;

(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;(17) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17;

(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;(18) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18;

(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및(19) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19; and

(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP.(20) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20.

본 발명에 있어서, 상기 키트는 상기 수식 1에 의해 도출된 FPHLR 값에 따라 상기 표 2에 의해 예측 민감도 및 특이도를 결정하는 것일 수 있다.In the present invention, the kit may determine the prediction sensitivity and specificity according to Table 2 according to the FPHLR value derived by Equation 1 above.

상기 서열번호, 키트 및 SNP에 대한 설명은 전술한 바와 같다.The description of the SEQ ID NO, kit and SNP is the same as described above.

상기 “제제”는 본 발명에 따른 SNP가 포함된 부위에 특이적으로 결합하여 인식할 수 있도록 하거나 상기 SNP가 포함된 부위를 증폭시킬 수 있는 제제로서, 구체적으로는 상기 SNP가 포함된 부위에 특이적으로 결합할 수 있는 프로브(probe), 상기 SNP가 포함된 부위를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트일 수 있으며, 구체적인 설명은 전술한 바와 같으므로 생략한다.The “agent” according to the present invention is an agent capable of specifically binding to and recognizing a region containing a SNP according to the present invention or amplifying a region containing the SNP, specifically, specific to the region containing the SNP. It may be a set of primers capable of specifically amplifying a probe capable of binding positively, a polynucleotide including a region containing the SNP, or a polynucleotide complementary thereto, and detailed descriptions are described above. As it is the same as bar, it is omitted.

본 발명에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 마이크로어레이 칩 키트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the kit may be an RT-PCR kit or a microarray chip kit, but is not limited thereto.

본 발명의 또 다른 양태로서, 본 발명은 하기 수식 1에 의해 산출된 여성형 탈모증 위험도(FPHLR) 값이 클수록 여성형 탈모증의 발생 확률이 높은 것으로 예측하고, 하기 표 2의 FPHLR 값에 대응하는 예측 민감도 및 특이도를 갖는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 위험 예측 모델을 제공할 수 있다:As another aspect of the present invention, the present invention predicts that the higher the female pattern alopecia risk (FPHLR) value calculated by Equation 1 below, the higher the probability of occurrence of female pattern alopecia is predicted, and the prediction sensitivity corresponding to the FPHLR values in Table 2 below and It is possible to provide a female pattern alopecia risk prediction model, characterized by having specificity:

[수식 1][Formula 1]

Figure 112020096509285-pat00006
Figure 112020096509285-pat00006

상기 Rn은 서열번호 n의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 하기 표 1의 소수 대립유전자인 경우 이에 대응하는 위험도 스코어 값이고, 상기 Fn은 서열번호 n의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 소수 대립유전자인 빈도 값이며, 상기 n은 1 내지 20의 정수로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 정수이다;Wherein R n is a risk score value corresponding to the case where the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: n is a minor allele of Table 1 below, and F n is the nucleotide sequence of SEQ ID NO: n is a frequency value in which the base of the SNP position corresponding to the 101st base within is a minor allele, wherein n is one or more integers selected from the group consisting of integers from 1 to 20;

[표 1][Table 1]

Figure 112020096509285-pat00007
Figure 112020096509285-pat00007

[표 2][Table 2]

Figure 112020096509285-pat00008
Figure 112020096509285-pat00008

Figure 112020096509285-pat00009
Figure 112020096509285-pat00009

Figure 112020096509285-pat00010
Figure 112020096509285-pat00010

본 명세서에서 사용된 용어 “예측 모델”은 데이터를 수집한 것에 예측 방법을 적용함으로써 얻어지는 특정한 수학적 모델을 의미한다. 본 명세서에 기재된 실시예에서, 이러한 데이터는 개체의 시료, 보다 구체적으로 핵산 시료로부터 본 발명에 따른 SNP 위치의 염기가 소수 대립유전자인지 다수 대립유전자인지 여부 및 소수 대립유전자에 할당된 위험도 스코어와 빈도 값의 곱을 합산한 수치로 구성된다.As used herein, the term “predictive model” refers to a specific mathematical model obtained by applying a prediction method to collected data. In the examples described herein, such data is based on whether the base of the SNP position according to the present invention from a sample of an individual, more specifically a nucleic acid sample, is a minor allele or a majority allele, and the risk score and frequency assigned to the minor allele. It consists of the sum of the products of values.

본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.The terms or words used in the present specification and claims should not be construed as being limited to their ordinary or dictionary meanings, and the inventor may properly define the concept of the term in order to best describe his invention. Based on the principle that there is, it should be interpreted as meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred examples are presented to help the understanding of the present invention. However, the following examples are only provided for easier understanding of the present invention, and the contents of the present invention are not limited by the following examples.

[실시예][Example]

실시예 1. 개체의 분류 및 유전자 채취Example 1. Classification of individuals and gene collection

본 발명자들은 서울대학교병원 피부과에 내원하여 여성형 탈모증으로 진단받은 병력 외의 기타 병력이 없는 25 내지 39세의 건강한 여성과 여성형 탈모증을 포함한 모든 병력이 없는 정상 여성 401명을 연구 대상자로 선정하여 유전자 확보를 위한 혈액을 채취하였다.The present inventors visited the Department of Dermatology at Seoul National University Hospital and selected 401 healthy women aged 25 to 39 with no other medical history other than those diagnosed with female pattern alopecia and 401 normal women without any medical history including female pattern alopecia as study subjects to secure genes. blood was collected for

상기 연구 대상자 중 ① 두피에 손상을 입은 과거력이 있는 경우, ② 심각한 급성 신장 또는 심장 질환 또는 기타 만성질환(고혈압, 당뇨 등)을 앓고 있는 경우 혹은 현재 급성 질환을 앓고 있는 경우, ③ 혈우병과 같은 출혈성 경향의 질병을 앓고 있는 경우, ④ 임신 상태인 경우, ⑤ 채혈하기 어려운 사유가 있는 경우, ⑥ 최근 3개월 동안 모발에 파마, 염색 등을 시행한 경우, ⑦ 그 외 주 시험자의 판단으로 시험이 곤란하다고 판단되는 경우는 제외하였다.Among the above study subjects, ① had a history of scalp damage, ② had severe acute kidney or heart disease or other chronic disease (high blood pressure, diabetes, etc.), or had an acute disease, ③ hemorrhagic If you have a disease of tendency, ④ If you are pregnant, ⑤ If there is a reason that makes it difficult to draw blood, ⑥ If you have permed or dyed your hair in the last 3 months, ⑦ Difficulty testing due to the judgment of the main investigator Cases judged to be so were excluded.

실시예 2. 유전자형 분석Example 2. Genotyping

연구 대상자의 혈액에서 gDNA를 추출하여 OD260/280 값 1.7 이상, 농도 10 ng/μl 이상, 그리고 1X TAE(Tris-acetate-EDTA) 1% 아가로스 겔에서 intact gDNA 밴드가 확인된 gDNA만 이후 분석에 사용하였다. 유전자형 분석을 위해, Affymetrix Axiom KORV1.1 chip (Ref 550769)를 이용하여 연구 대상자의 혈액에서 분리한 gDNA 시료들의 유전자형 분석(geno-typing)을 수행하였다. 상기 분석은 gDNA 증폭, DNA 단편화(fragmentation), 품질관리(quality control), 혼성화(hybridizaion), 염색(staining) 및 스캐닝(scanning)의 과정을 거쳐 수행하였다. 칩(chip)의 이미지는 GeneTitan MC(Affymetrix) 시스템과 Gene Chip Command Console Software(AGCC)를 이용하여 스캔한 이미지를 확보하고, 이를 기반으로 .cel 파일을 획득하였다. 획득한 .cel 파일은 Axiom™ Genotyping Solution Data Analysis 프로그램을 이용하여 데이터 품질관리 및 genotype call을 수행하였다. 이를 통하여 827,783개의 SNP에 대한 유전자형을 획득하였다. 이때, 사용한 칩에 존재하는 단일염기 다형성(SNP) 외에 대치 방법(imputation method; NARD + 1KGp3 reference by Eagle v2.4.1 phasing, InfoScore > 0.9 filtering)을 통해 추가 SNP를 확보하였다. 확보한 유전형 분석의 오류를 최소화하기 위하여 SNP에 대한 품질관리(QC)를 하기와 같이 수행하였다:After extracting gDNA from the blood of the study subject, only gDNA with an OD260/280 value of 1.7 or higher, concentration of 10 ng/μl or higher, and intact gDNA band confirmed on 1X TAE (Tris-acetate-EDTA) 1% agarose gel is used for subsequent analysis. was used. For genotyping, geno-typing was performed on gDNA samples isolated from the blood of study subjects using an Affymetrix Axiom KORV1.1 chip (Ref 550769). The analysis was performed through the processes of gDNA amplification, DNA fragmentation, quality control, hybridization, staining, and scanning. For the image of the chip, a scanned image was obtained using the GeneTitan MC (Affymetrix) system and the Gene Chip Command Console Software (AGCC), and a .cel file was obtained based on this. For the obtained .cel file, data quality control and genotype call were performed using the Axiom™ Genotyping Solution Data Analysis program. Through this, genotypes for 827,783 SNPs were obtained. At this time, in addition to the single nucleotide polymorphism (SNP) present in the used chip, additional SNPs were obtained through the imputation method (NARD + 1KGp3 reference by Eagle v2.4.1 phasing, InfoScore > 0.9 filtering). In order to minimize the error of the obtained genotyping analysis, quality control (QC) for SNPs was performed as follows:

① QC1: 유전자형 0.05 미만 제거, Hardy-Weinberg equilibrium 0.000001 미만 제거;① QC1: genotype less than 0.05 elimination, Hardy-Weinberg equilibrium less than 0.000001 elimination;

② QC2: MAF 1% 미만 제거;② QC2: Remove less than 1% MAF;

③ 최종적으로 4,930,354 개의 단일염기 다형성(SNP)을 연구 대상자의 유전형 분석에 사용.③ Finally, 4,930,354 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were used for genotyping of the study subjects.

실시예 3. 여성형 탈모증과 관련된 단일염기 다형성 조사 및 선별Example 3. Investigation and screening of single nucleotide polymorphisms related to female pattern alopecia

여성형 탈모증과 연관된 유전자형을 검출하기 위하여 시험군/대조군들의 SNP 마커를 이용한 연관분석을 수행하였다. 연관분석을 수행하기 위해 PLINK 전장 유전체 데이터 분석 프로그램을 사용하여 카이제곱검정(Chi-squared test)을 수행하였으며 유의수준은 p 값(p-value)을 통해 확인하였다. 마커들 중 여성형 탈모증과 관련된 유의수준(p-value)이 0.01 이하인, 즉 정상 대조군과 비교하여 여성형 탈모증 환자에서 통계적으로 유의하게 많이 관찰되는 SNP를 선별하였다. 상기 선별된 각 마커들에 대하여, 염색체내 위치, 염기서열, 빈도, 유의수준 등의 정보를 하기 표 3에 나타내었다. 하기 표 3에서 “rs_id”란 생물체의 유전정보를 축적하고 있는 NCBI(National Center for Biotechnology Information)에 등록된 단일염기 다형성(SNP)에 대하여 부여된 고유 표지자인 rs-ID를 의미한다.In order to detect the genotype associated with female pattern alopecia, association analysis using SNP markers of the test group/control group was performed. To perform association analysis, a chi-squared test was performed using the PLINK whole genome data analysis program, and the significance level was confirmed through the p-value. Among the markers, SNPs having a significance level (p-value) of 0.01 or less related to female pattern alopecia, that is, a statistically significant number of SNPs observed in female pattern alopecia patients compared to the normal control group, were selected. For each of the selected markers, information such as chromosomal position, nucleotide sequence, frequency, and significance level is shown in Table 3 below. In Table 3 below, “rs_id” refers to rs-ID, which is a unique marker assigned to a single nucleotide polymorphism (SNP) registered at the National Center for Biotechnology Information (NCBI) that accumulates genetic information of an organism.

[표 3][Table 3]

Figure 112020096509285-pat00011
Figure 112020096509285-pat00011

Figure 112020096509285-pat00012
Figure 112020096509285-pat00012

Figure 112020096509285-pat00013
Figure 112020096509285-pat00013

Figure 112020096509285-pat00014
Figure 112020096509285-pat00014

Figure 112020096509285-pat00015
Figure 112020096509285-pat00015

실시예 4. 유전자형을 기반으로 한 여성형 탈모증 위험도 예측Example 4. Prediction of female pattern alopecia risk based on genotype

상기 선별된 170개 SNP 마커 중 20개의 SNP를 별도로 선별하여 하기 표 4에 나타내었다.Among the 170 selected SNP markers, 20 SNPs were separately selected and shown in Table 4 below.

[표 4][Table 4]

Figure 112020096509285-pat00016
Figure 112020096509285-pat00016

상기 유전자형을 기반으로 하여 여성형 탈모증 위험도를 예측하기 위해, 각 개체별로 유전자형을 검출하여, 상기 표 4에 나타낸 각 SNP 마커의 빈도를 확보하였다. 위험도 스코어(risk score)는 여성형 탈모증 환자군과 정상군에서 상기 SNP의 연관성을 카이제곱(chi-square) 검정 방법을 이용하여 통계적으로 산출하고, 이렇게 산출된 각 SNP의 오즈비(odds ratios)에 자연로그(ln)을 취하여 얻은 값을 소수점 셋째 자리에서 반올림하여 도출하였다. 상기 확보된 빈도에 따라 각 SNP에 산출된 위험도 스코어를 합산하여 여성형 탈모증의 위험도(FPHLR)를 계산하였고, 이 위험도 평가의 유효성을 평가하기 위해 병력 유/무를 구분하기 위한 위험도의 기준값에 따른 민감도와 특이도를 계산하였다. 이는 하기 표 2에 나타내었다.In order to predict the risk of female pattern alopecia based on the genotype, the genotype was detected for each individual, and the frequency of each SNP marker shown in Table 4 was obtained. The risk score is statistically calculated using the chi-square test method for the correlation between the SNPs in the female pattern alopecia patient group and the normal group, and is natural to the odds ratios of each SNP calculated in this way. The value obtained by taking the logarithm (ln) was derived by rounding to the third decimal place. The risk score for female pattern alopecia (FPHLR) was calculated by adding up the risk score calculated for each SNP according to the obtained frequency. In order to evaluate the effectiveness of this risk assessment, the sensitivity and Specificity was calculated. This is shown in Table 2 below.

[표 2][Table 2]

Figure 112020096509285-pat00017
Figure 112020096509285-pat00017

Figure 112020096509285-pat00018
Figure 112020096509285-pat00018

Figure 112020096509285-pat00019
Figure 112020096509285-pat00019

결과적으로 위험도 합계값 기준 2.87에서 민감도 90.48%, 특이도 76.63%로 여성형 탈모증을 예측할 수 있었다. 위험도 합계값을 기준으로 ROC(receiver operating characteristic) 곡선을 확보하였다(도 1 참조). 이를 기반으로 AUC(area under curve)를 계산하였으며, 계산 결과는 0.8828로 확인하였다. As a result, female pattern alopecia could be predicted with a sensitivity of 90.48% and a specificity of 76.63% at 2.87 based on the total risk. A ROC (receiver operating characteristic) curve was obtained based on the sum of the risks (see FIG. 1). Based on this, the area under curve (AUC) was calculated, and the calculation result was confirmed to be 0.8828.

상기 표 4에 기재된 20개의 SNP는 서열번호 1 내지 서열번호 20에 나타내었고, 상기 표 3에 기재된 170개의 SNP 중 표 4에 기재된 20개의 SNP를 제외한 나머지 150개의 SNP는 서열번호 21 내지 서열번호 170에 나타내었다. 이를 정리하여 하기 표 5에 나타내었다. 서열목록에 첨부된 각각의 염기서열은 본 발명에 따른 SNP 위치를 기준으로 하여 5' 방향의 서열 100 nt, 3' 방향의 서열 100 nt를 표시한 것이다.The 20 SNPs shown in Table 4 are shown in SEQ ID NOs: 1 to 20, and the remaining 150 SNPs except for the 20 SNPs shown in Table 4 among the 170 SNPs shown in Table 3 are SEQ ID NOs: 21 to SEQ ID NO: 170 shown in These are summarized and shown in Table 5 below. Each nucleotide sequence appended to the sequence listing represents 100 nt of the sequence in the 5' direction and 100 nt of the sequence in the 3' direction based on the position of the SNP according to the present invention.

[표 5][Table 5]

Figure 112020096509285-pat00020
Figure 112020096509285-pat00020

Figure 112020096509285-pat00021
Figure 112020096509285-pat00021

Figure 112020096509285-pat00022
Figure 112020096509285-pat00022

상기 실시예를 통해 개시한 결과들은 본 발명에 따른 170 가지의 SNP 유전자 마커를 이용하면, 여성형 탈모증을 진단하거나 발생 위험이 있는 것으로 예측할 수 있으며, 나아가 추가로 선별된 20 가지의 SNP 유전자 마커는 개개인에 대해 높은 정확도로 여성형 탈모증의 위험도를 예측할 수 있음을 시사한다. 이러한 일련의 발견을 통해 여성형 탈모 증상을 호전시키거나 또는 현상을 유지시킬 수 있는 개인 맞춤형 의료기기, 의약품, 화장품 및 유효성분 등을 개발할 수 있을 것으로 기대된다.According to the results disclosed in the above examples, using 170 types of SNP gene markers according to the present invention, it is possible to diagnose or predict that there is a risk of female pattern alopecia, and further, 20 types of additionally selected SNP gene markers are individual. It suggests that the risk of female pattern alopecia can be predicted with high accuracy. Through this series of discoveries, it is expected that it will be possible to develop personalized medical devices, pharmaceuticals, cosmetics and active ingredients that can improve or maintain the symptoms of female pattern hair loss.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.The foregoing description of the present invention is for illustration, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can understand that it can be easily modified into other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present invention. will be. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive.

<110> SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R & DB FOUNDATION <120> Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof <130> MP20-133 <160> 170 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 1 gttgcagtaa gccaagatcg cgccactgca ctccagcctg ggcgacagag caagactcca 60 tctcaaaaaa ataaataaat aggccgggag cagtggctca rgcctataat cccaccactt 120 tgggaggcca aggcgggtgg atcacgaggt caggagatca agaccatcct ggctaacacg 180 gtgaaatcct gtctctactc a 201 <210> 2 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 2 gggggggccc ctctgcctgg cagccccgtc tgggaaggga ggagcccctc tgcccggcca 60 ccaccccgtc tgggaggtgt acccaacagc tcattgagaa rgggccatga tgacaatggc 120 ggttttgttg aatagaaaag ggggaaatgt ggggaaaaga aagagagatc agattgttat 180 tgtgtctgtg tagaaagaag t 201 <210> 3 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 3 ggagaaagag gacaaagtgc cagcgagtcc accctgctga tcccgctgat ctgcttggct 60 tagagaagag ctgtttcacg aaagaggaga aagtttgcca ratctactgc tggttaagtt 120 tttttcccga agcaaataag gtagagatga atttcttgaa ctgccttgtt tttcttgagg 180 cggagtttca ctctgtccct c 201 <210> 4 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 4 gaaagcccgt ctctactaaa aatacaaaca ttagtcgggc acagtggcag gcgcctgtaa 60 tcccagctac tcaggaggct gaggcaggga gcggcttgaa rcagggaggt ggagattgca 120 gtgagccaag atcacaccac tgcactctag cctgggagac agagcaagac accattacaa 180 aaaaaataca atacaataca a 201 <210> 5 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 5 ttaaggtatg aacatatgca ctaccaccca aagagggaaa tatgaatatt ggctacggtc 60 cttgttttcg caactggtta aaaggctaga gttataatct rctaaatcta gtactcccag 120 tgatgtgaga ggttccactc ctgcttcttc cctttgattc ctggacccat gtggcctgtc 180 cttgggtgaa acaagaccat a 201 <210> 6 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 6 agccaagatt gtgccactgc actacagcct gagtgacaga gtgagactcc atctcaaaaa 60 aaaaagaaaa gacacagact gggctgggca tggtggctta racctgtaat ctcagcactt 120 tgggaggccg aagcgggtgg ttcacaaggt caggagtttg agacaaccct ggctgacatg 180 gtgaaactcc atctctacta a 201 <210> 7 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 7 gtcacccaca ctggattgca gtgatgcaat catagctcat tgaagcccaa actcctgggc 60 tcaagtgatc ctcttgcctc agcctcccaa gtaactggga rcacaggtgc gtacaactat 120 gcccagttaa gtttttcatt ttttatacag acggggtctt gctatgctgt ccaggctgga 180 cttgcacttc tggcttcaag t 201 <210> 8 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 8 ctaaagatag ttctagatca gaagcttgat gactaattca attaaaatga gtgtgtgtct 60 gttggctgca taaatgtctt cttttgagaa gtgtctgttc rtatccttca ccaacttttt 120 gatggggttg tttgcttttt tcttgcaaat ttgtttaagt tccttgtaga ttctggatat 180 tagccctttg tcagatgggt a 201 <210> 9 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 9 tgggctgggt caggccacac aggagcctcc ttccccactc tctgtatacc acctaatggg 60 gtcccttctt ctcctcctca ttcccaggag caaagagagg rgaagcagtt ccagcatggc 120 tgcagttctg ttgattgtga aactcactct cagcccctta caccctagtg gttaacatcg 180 agtcccttta ttctcctcct a 201 <210> 10 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 10 ctgatttcat tcttttttta tgactgaaca gtattccatt gtgtgtgtgt gtgtatataa 60 accacatttt ctaatcttcc attgatggat atgtacgttc rttccatgtc tttgctattg 120 tgaatagggc tgtgataaac atacaaatgc agatatcttt ttgatatagc aatttatttt 180 cctttgggta gatacccagt a 201 <210> 11 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or ca <400> 11 ctaaggcagc agaatggcgt gaacatggga ggcggagctt gcagtgagcc aagattgtgc 60 cactgcacta cagcctgagt gacagagtga gactccatct raaaaaaaaa agaaaagaca 120 cagactgggc tgggcatggt ggcttacacc tgtaatctca gcactttggg aggccgaagc 180 gggtggttca caaggtcagg a 201 <210> 12 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 12 cactcagaaa atatttctta agcacctact ataagctaag tatttcatat aaaggattca 60 aaatttttaa aaacatggtt tctgctccaa gatacctctt ratagtctgg tagaaagaat 120 aagtgaatca atacacaatt agagtgccac actgaagtta ataacagtat tgtggggtca 180 agataatagc taataaccca c 201 <210> 13 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 13 atgaatggcc cacaaggtct ttcaaccctc atcctttctg cagctttttg ctaattctaa 60 tgtaatcctg agacttttat aatactccac tccccctctg raaccagtat catttcactc 120 ttggtgcctt ttaatgtcgt gggtctcctt tgccctagaa accacccctg aggtgaaagc 180 ctgaaccata agccctggat t 201 <210> 14 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 14 gaggtgggag aatcagaact gtatgaaact ggtaggtgga ggttgcagtg agccgagatc 60 atgccgttgc actccatcct gggcaagaga gcgagactcc ractcaaaaa aataaaataa 120 aatgaaggca ggaaaactca acactaaaat aagtggaaat tatgtgctgg catgtggcat 180 taaaagcgtt tgatacagac c 201 <210> 15 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 15 agaattctcc actagcaaac tacaataaag gaaactctaa aggatggatc caagtttaaa 60 gatctaaaat gcaaaaggaa taaaaaacac taaataaaca rtaactgcat aaaacaacaa 120 tgataatgcc ttatggagtt aaagaaaaac aaaacagact gggcacagtg gctcacgcct 180 gtaatcccaa catgttggga g 201 <210> 16 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 16 agactaagta ggatttcact acagtaaatt caagaattgt agtattagtg tgagtcacac 60 acagcttagg acttgcacca gcatacacac ccgctactca rctccttgac attccccagc 120 ctacatacaa aggataactc caaccagggt ggtttgcctt ggttccgttt taatctacca 180 atatcatgga atagagccct g 201 <210> 17 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 17 tctactccaa tatgttgtaa atattataaa ctatcattta ctgtcattac tttaatgatg 60 tagaatgttg aaaactcaat ctgggttaat ttacaaataa rtaattttga aaggagaaaa 120 aaatatcttt tctatttccg tgtaatgtcc cattacttga cagtcaaaat gtggatacag 180 ccaaaagaaa aataatgaag g 201 <210> 18 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 18 atattcttga taaggcatgc cttcttttta acctcctcat ttcttcgtat gtacaatatc 60 tgtgaaatct aactttatat attttatgtc tgtttttgtc rcttggggat atactgcttt 120 tattatggta aattataaat atgaatagaa atatctccac agtggataat ttacaacaat 180 gaaatctatt ggccttattt c 201 <210> 19 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 19 tgggcttggt ggcaggcgcc tatagtccca gctactcagg aggctgaggc aggagaatgg 60 tgtgaacctg ggaggtggag cttgcagtga gctgagatcg rgccactgca ctccagcctg 120 ggcaacagag cgagactctg tctcagaaaa aaaaataaaa aataaaaaaa ttaaaactta 180 gatgggcgtc ttggcaggca t 201 <210> 20 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 20 gggcggatca cgaggtcagg agttcaagac caacctgacc aacatggtaa aaccccgtct 60 ctactaaaaa tacaaaaatt agccaggcgt ggtggtgcgc rcctgtaatc ccagctagtc 120 aggaggctga ggcaggagaa tcgcttgaac ttgggacgca gaggttgcag tgagccaaga 180 tcgcaccaat gcactccagc c 201 <210> 21 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 21 tgagagtgtt ccatcttgtc tttgaaaaga gtgattcagg gttgcacgaa tgaccaaact 60 gcagccactt ttaaattgac ctcaggcact aaggcagtga rgcctttaca acaaagcctt 120 gtggtgacag aggaaatgag actgcttagg atttcacttc taaactccag aggctccaaa 180 acaaacacaa taggatcaga a 201 <210> 22 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 22 atgaagctgt ttgctcagta ttctgattta agcttacttg gaagaatagt aataattttt 60 attttaatta gagtgacagt aaaggttttc tgtcctcaga rggcagcctc catgatctac 120 ttctctttat agaaccagcg tctaggctct gatatttcat ccttaaggct ctgatttccc 180 aagctagtcc caaggtatga a 201 <210> 23 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 23 agatttcaaa tatattcaaa tgtattactg tatagctgct ataagaaaat ttgtattatt 60 ttaaaacccc ttgtgtacac atattcatta cttttttcta ratcatgttg attttatatt 120 ctcttttatt ttgttctata tgtcttgcca gagatatctt taccatagga atcctttaaa 180 atacattttt tgctaatatt c 201 <210> 24 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 24 ttcatgtgtg tgcatgtctg tgtctgtgtg tttctgctag aaattatttc tcttcttgcc 60 tgagtacttc ccccaataat tttctgaaag agggttgtgt rgggtaaacc tcatgagaac 120 tgaaaatagc tttatttttt aaatttatct tattaaaaat tttaagttta attttgttta 180 acactttgaa aatattgccc c 201 <210> 25 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or gtatagcat <400> 25 ttacgctgca ttctagaggt atatgcagta atataggtat atatatatat gcctgctata 60 tatatataca tgctatttaa tgataaacta gtaaataata rtatagcatt atcatataat 120 actatcctgt aatatttaat aaattattct cagcttatct gcattaggga tatattattc 180 tatatgttat gcaatggtct c 201 <210> 26 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 26 tcctgcctta actgatgaca ttccaccatt gtgatttgtt cctgccccac cctaactgat 60 cagttgacct tgtgacgttc cttctcctgg acaatgaatc rcaggagctc cccatggagc 120 accttgtggc ccctgcccct gcccgcaaga gaaaaccttc tttaactgta attttccact 180 acctacccaa atcctataaa a 201 <210> 27 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 27 tctgaaaact atttgatttt ctttccctgc actattgtag ttcaattctt ccctgaagcc 60 tattcaaagg tgaggatgga aaataatgac tcgagatcaa racaaatatc atcccaagca 120 gaatagccct tttccatgag cttgccacca ttgtagcctt caattttaca tgacttctgg 180 tcaaactaca taaataatta a 201 <210> 28 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 28 aagtcccaga agaccacttt cactgcgttc gttgatcaaa taatttaaag caaactcaac 60 tccaagaaga tagaaaatag actcacctcc tcagtggtag rttagcaaag atatagcaga 120 cacctttaac ctgtcacatc aagaaaaacc gtaattgcta gatttcaact acccgctcca 180 ctttacacat tatctggtga t 201 <210> 29 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 29 ttctgtttac tctgatgatt atttctactg ttgtacagaa gccttttagt ttaattaaat 60 cccatttatg tattttttgt ttttgttgca tttgcttttc rgatcttagt tatgaattcc 120 ttgtctaggc caatgtccag aagagttttt cctaggtttt cttctaaata gttttggctt 180 cagatcttag atttaagtct t 201 <210> 30 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 30 tactgaggta ttttgctgat aacttagaag ataaatctgt ttctattaaa ccaacaatct 60 ttaactcatc taatttccta aagatttatt tcagtcaaat raactttgaa aagtatttgg 120 gcttaattat ttaattcata catgctcatt ttatctctat gtcaatttgg caccatgtag 180 ataatataca aactcatgta t 201 <210> 31 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 31 aaatacatta ggttgctcaa tacaaaaaaa gagcaaaatt tcagacctga gatgagccca 60 tccatgtctc tttgagactc tataaggaag gcacaaatcc rcagtaaaga ggtcagtggc 120 acattttttt gtgtgcctct ataggtctca gggtcactag aagtctcctt tagatcactt 180 catgtgataa ccgaagatcc g 201 <210> 32 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 32 gtggctagtc acaagggtct ctcctaccca ctcctaagaa agaccacata aaaatcaaat 60 gaacaaagat gagaaagaca gggcaaaaag agcttccaga rtaagatttc tgtttttgtc 120 tcaactggct cctttgtttc tgagtacata gttccatttt tacctcagga gagaaggcta 180 aacaaacaaa caaaaaagtt t 201 <210> 33 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 33 ataatttcag ttagtttaaa tttacaagat ttatttcatg gccctggata caacctacca 60 tggaatgtgg ttcgtaagca cttgaaaatg agtgtatttt rctgttgctt ctttaaaaat 120 attgagtaaa tactgttggt tgatggtatt gttgagttct tctatatccc tgctaatttc 180 tgcctagttt gtctataaat t 201 <210> 34 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 34 aaaatattat agataaatta tatagaaaac tttatgtagc tattgcagtg gttattctag 60 acattacatt gtgtgtgtgt gtgtgtgtgt gtgcatgtat rtgcctgtct atggtgttct 120 atcacagtct actggtgaca ttattttatt attcaaaaaa tcataataat tatatctctc 180 tttagttctc tttgacctcc c 201 <210> 35 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 35 ctctttgacc tcccctagtt ataatatagt tgtcttaaat atttcctctg catatattta 60 taaccacatt ataaactgtt ataatttttg cttcaactac raaaaaaatt agaaagcttg 120 agaagaagga attgctatta tatttttcca ttttttcttg ccttattatc tcctcttccc 180 tgatcttaaa gggtttctta t 201 <210> 36 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 36 attagagatt agagatgctc agatacagtg actctagtat tagtatttca gactggggga 60 tacagcaata atattcaaga attataatga tctctaatat raattttaaa tgattctgct 120 aagggaggga ttcaaaaagt agctgtgggt tttcaacaga tgtactgagc ctcaataagt 180 gagattctag cacaaataca g 201 <210> 37 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tacaa or t <400> 37 ttacggggta cataaaatat tttgatatgg gcatgtaatg cacaatagtc acatcgtaga 60 aaatgtggta tccatcccct taagcattta tcctttgtgt racaaacaat ccaattatac 120 acttttagta atttttaaat gtacaatgaa attattagtg accataatca ctctgatgtg 180 ctatcaaata ctaggtctta t 201 <210> 38 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 38 gtgtccatgg gttcaattgt tttgattttt aggtcccaca aatgaatgag agcatgtagt 60 ctgtcttttt gtgcttggct tatttcacct aacataatga rctccagttc cattcatgtt 120 gttgcaaatt acagaatctc aatttttatg actgaatagt actctgttgt atatatgtat 180 cacattttct ttatccactt a 201 <210> 39 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 39 gcaacaaggg gtataataaa attgtgtagc agagagacaa aacctagcct aggggaacag 60 aaagcctttc cagaggaagt gacgtttaaa ctgatgcctt rattttgaat ggggtgagga 120 gggtcagagt taagaaagta cccatcagag tgaatagcct gtgcaaaagc cctgaatgtg 180 gaagttgccc tgcacactgc a 201 <210> 40 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 40 tcaaatagtt ggttcaatgt tggaattaca ctgatgaata tgaatcagtc cctacccgca 60 gcccttaatg tgggaaaaaa gacagatgtg caaaaacacc rttgagcata cccagaaggg 120 tgctgagtgt gacaaaagga aaaagtttta ggatctgaaa ttggaggttt caggatgcag 180 ggtggtggta gggagggggt g 201 <210> 41 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 41 taactgatca atacaatttt taagttaaat atctctattc tcaataacag cagggaaaat 60 gttcttttgt aatctttatt aatatcaaca gaaagcatca rttcataaag aagaaaattt 120 tcagaacaca ctaaattttg tcagttcaga ataagtaagt tacaaaaaaa gttcaggtat 180 tttaacctag gaataaaaaa a 201 <210> 42 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 42 gactgcaggc atgcgccacc atgcccggct aatttttgta tttttagaag agacatggtt 60 tcaccatgtt ggtcaggctg gtctcgaact cctgacctca rgatccgctg gcctcagcct 120 cccaaagtgc tggaattaca ggcataagcc aaagcgccca tccttaagtg cctctttata 180 ggacatatct ccttacagca a 201 <210> 43 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 43 gcatttgcag taggggacat gaggagtggt cagattccag agatatgcag ctgtaaccaa 60 gagaattttc ttatgtatta gatgtgtgct gtgaaaggaa rgcactaaaa agagatcatg 120 ctaagtttct aggcctgaga aactggaagg attctattgt tatttaactg agataagaga 180 gacaatgggt ggaacacgtg t 201 <210> 44 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 44 aagtcccctt ctagactctt cagagaaagc ttgttctttc tgagaccttg atttcagatt 60 tctagcctct agactcatga gagaataaat ttctgttgtt rtaagccacc cagttcatcg 120 tagtttgtta tgaagcctaa aaatttacca tacttagtga aactttactg gccctcagta 180 gtacagaacc atcatttcct c 201 <210> 45 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 45 acaattggga aataagaagg aatctctctc ctaaatagta aattgcaatg ctgatgcaaa 60 atgtgtaagg gtttccagga gagactggtt agcatctgaa rggtgcactg acatgcaaaa 120 gaaataacct gtctgtccat gggaacactc caagaaaaat aagagttgct acattaaatt 180 ctttctgttt cctttgaaaa a 201 <210> 46 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 46 aggaatagtt taaactatct ttaacaccaa agctgcatga aaatggctgt ctcagctggg 60 catggtggct catgcctgta atcccagcag tttggtagac rgagacagga ggattgtttg 120 aggccagaag ttcgagacca gtttgggcaa cgtagtaagg ccccatctct tatttaaaaa 180 taaataaaat atttattttt t 201 <210> 47 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 47 gaaatcgaaa aggaagatat aaaatcattt ttgtttgcag ataacacgat cttatatgta 60 gaaaactcta aagattacac acacacacac acacacacac rcaactgttc aaacaaataa 120 tagaattcag ccaagtagcc agatacaaaa tcaacatgca aaaatcagct gcacttctat 180 gtattaacaa tgaacaatcc a 201 <210> 48 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tcaaa or t <400> 48 aaaggaagat ataaaatcat ttttgtttgc agataacacg atcttatatg tagaaaactc 60 taaagattac acacacacac acacacacac acgcaactgt rcaaacaaat aatagaattc 120 agccaagtag ccagatacaa aatcaacatg caaaaatcag ctgcacttct atgtattaac 180 aatgaacaat ccaaaaaaga a 201 <210> 49 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 49 agagcagaag gaagaccatt catttatgta atttatcttt catctagcca taatttcata 60 tagtctacaa atccttattg ataacaaatt aaatcacttg rgtcgctaga gtaatttaaa 120 tacatgacta atttattcat atcaggttaa aattacagtc caaaacaaaa caaaacaaaa 180 aacagccaga tgcaatgtca t 201 <210> 50 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 50 tctggggatt tttgattgtc tgatcccatt tgtaaatgaa cgtccagaga gtggttttca 60 aagtgagatc catggacccc taagggttct taagactctt rctgggtgtc tgcaaagcca 120 aaactattta ataggaataa aaaagacttg tttttcctaa tgggtgttca ggtgctcact 180 tcagcagcac atatacaaat g 201 <210> 51 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 51 aacattattt aaagaacttt taaatgagcc attccctcca aacgagcaca ctcctggttg 60 ttaagttgct cgttttgttt taccttgtgg gatagaataa rgatgcagta acattattca 120 caaggcaaag ctggttgcca gctgaaatag acacagaaga aagaattctt tatttttcat 180 tggaaatgct tgggctctgc a 201 <210> 52 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 52 acaattctca aaactctttg aactgagcac ttaagatctg cattctattg tatgtttttt 60 attattatta ttattattat tattattatt tgagacagag rtttgctctt gttgcccagg 120 ctggagtgaa atggcaccat ctctgctcac tgcaacctcc acctcccagg ttcaagcaat 180 tctcctgcct cagcctccca a 201 <210> 53 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 53 agctcaggag taacataatt tgtgtattca tatgtcttgc ccaaccctag acaaaaagaa 60 aaaaaatttt aaagaattta ggctgggtgc agtggctcac rcttgcaatc ccagcactat 120 gggtggctga agtggaagga ccgctcgagg ccaggagttc gagaccagcc tgggcaacac 180 agtaagccct gtctcttaaa a 201 <210> 54 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 54 tttgtttgtt ttttgagatg gagttttgct cttgttgccc aggctggagt gcaatggcac 60 gatcttggct cactgcaacc tctgcctccc gggttcaagc rattctcctg cctcagcctc 120 ctgagtagct gggattacag gcatgcgcca ccatgcccgg ctaattttgt atttttagta 180 gaggtggggt ttctccatgt t 201 <210> 55 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 55 gctctgtaac ccaggctgga gtgcagtggc acaatctcag ctcactgcaa cctctgcttc 60 ccaggttcaa gtgattctca tgcctcagcc tcctgagtag rtggaattac agatgtgtgc 120 caccatgcct ggctaatttt tatattttta gtagagacgg gggtttcacc atgttggcca 180 ggctggtctc gaactcccaa c 201 <210> 56 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 56 gggtctatta gttagcgcta tactgcactg cagggtaata ctctgacagt gtcctaggta 60 atccactctc ccagtctttg aaatgatacc tcctctctct rtgcgccttg aacatctcct 120 tcccctccat actctctgtg gatgacctca cctcttattt cactaaggaa atagagcaat 180 cagaagatga ctcacacatc t 201 <210> 57 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 57 ctgcttgtta gttttccttc taaaagagag gaccctcagc tgcaggtctg ttggagtttg 60 ctagaggtcc actccagacc ctgtttgcct ggaatatcag ragcagtgtc tgcagaacag 120 tggatattga tgaaccgcag atgctgctgc ctgaccgttc ctctggaagt tttgtctcag 180 aggattaccc ggccgggtga g 201 <210> 58 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 58 gccctgttct gctgtggctg agctggtatt taagatgcaa tacaaagtct gccccactct 60 tccatcttct ctcttcaagt gcaagaaagg gttctctttt rgagttgcct ggggttaggg 120 gaggggtgat gctagcactc ccttagtcac cccagctggt gtctcagtat gtcccatgtc 180 cctccaggcc acaggctctg g 201 <210> 59 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 59 attcccttct ttcccaattc ccactgcatt acaatttcta agtacataga cttgaacttg 60 aagcaatcca atggacatgt ccagtttagc caattattat rgtttcctaa tgtcctcaga 120 gattctgatg attagaatca ggagagggtc actcccgagc ttacaagcag caagtgtttt 180 tttaaactgg agccactgct a 201 <210> 60 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 60 ttcctgatac aggagaaaat ctcagtttaa agcagaatgg attttaatcc tttcttaatt 60 tcatttgtgg ccaagaaaat ttaacaaagt ctttaaaaat rtacacatga catggtctat 120 gagagagata cagacataaa tacaactctt attctaaatg gcacaatcat aactgttatt 180 ttaaacaccc aactgtctgt a 201 <210> 61 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 61 cctccatgaa ggcagaaccc agcctggctt tccggagcag catcccttgg atagcaaaga 60 acaagccact cttctagaca aaccagtgag gtaccaggta rccagacaca cacttatctc 120 aggctctctc ctgtcctgag tacaagagga agagcctggc caattctgtc ccctgcaact 180 cagccagcag ggccggggca g 201 <210> 62 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 62 atcttggcag tattgatatc ttgggctggg tagtttttgt tatgagtagg aactgtcttc 60 ggcattttaa tatgtcagta gcatccctgg attctaccca rtagatacca gtatcagagt 120 agatcctcct ccaagtaatg acaaccaaac atgtcaccag atgttgccag ctgtttcctg 180 ggtagaggag aaatttaccc t 201 <210> 63 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 63 tggtaggcac aggtggccag atctcttgag cccaggagtt caagaccagc ctgggcaaac 60 atggcaagac cctgtctcta ctaaagcaca aaaattatcc rggcatggtg gcacacacct 120 gtagtcccag ccactcagga ggctgaggtg ggaggattaa gtgagcctgg ggaggtcaag 180 aatacaatga gctgaaatcc c 201 <210> 64 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 64 aagtgattga tttaactgta gaaatgttag aaaaaaaaaa aaaacagctt ccagtgggaa 60 attcaagtga agctgactag tgaattgtct agtgactaga raatttttag ttgaaaagtc 120 aaagacttaa aaacttctaa atttaaatgg atacaggaat agattatact attaaattac 180 taattaactt aattagaaat a 201 <210> 65 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 65 tgctattctg ccaatgaaac atacattttc ttttataaat tatacagaaa accaagttta 60 cattaaaatt ttaagaaaaa gatgacataa acttaaccac rccattcatg atctctcttg 120 caacaaatat ttaccaagta tggaaatgtg acataccagt agagaatcca ggttctaact 180 tagaggctgc tggggatcaa a 201 <210> 66 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 66 ctagttctgg tcaatgggct gtgtgtagaa atgcaatatg tcacttctgg tccaaagcat 60 agaacagcaa ttgtagcatc ttcctgtgct cactactctt rctgcagcaa ccagcaatat 120 ccagatggca gagccaatat aaggctggat tcttgagtga cttgaggcag aatatccaac 180 ccataaacct gagccacagg g 201 <210> 67 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 67 gctaggcgtg gtggcgggca cctgtagtcc cagctactca ggaggctgag gcaggagaat 60 ggctcgaacc caggaggcgg agcttgcagt gagtggagat rgcgccactg cactccagcc 120 tgcgcgacag agcgagattc tgtctcaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaga aaagaaagaa 180 agaaaatagc aatgaggatt t 201 <210> 68 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 68 attttgggaa gtaggttgca tcatcagtga ttctctgttt atatttgtaa aaacctcagg 60 aggctttagc tggaacttag attcaccaag tcactgataa rcccccttct gagtgtagtc 120 attgtggttc ctgtactcag ctacaaaatg gcaggtgaga gagtggggac cacagctagg 180 gctgcagtga gagcccagcc c 201 <210> 69 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 69 tggcttacat agttcatgca tacaatggaa taatctgtaa acattaaata ttattttata 60 gaagaatatg taatgacatg aaagatgttc ctgatatctt rtgtttaaaa aagcaatcct 120 tttttttgaa aaaaaagtca ggttataaaa ttgtatgcat agttttacta ttctttatca 180 ttttgaagta tatgtgttta t 201 <210> 70 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 70 ccattacacc cagctcattt tttttttttt ttttttttgg gacaaagtct cactctgttg 60 cccaggctgg agtgtagtgg tgcaatctca gctcactgca rcctctgcca caggttcaag 120 caattctcta cctcagcctc cccagtagct aggactacag gtgtgtgcca ctacacccag 180 ctaactcttg tatatttagt a 201 <210> 71 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 71 ccagccacct cttgtttccc ctgtggtgtt ccccacctgt tgttacttcc tattcctcct 60 cacaactttt tattatgaaa catttcagat gtgcagcaaa rtggaaagaa ttgtacagtg 120 aacatgatta taccaaacca cctagattca accattagcc ttttactatg tttactttat 180 catgtctcta cgtgtttcaa t 201 <210> 72 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or ga <400> 72 tactgcacct cagaacccaa acccttttac ttaatttttt ttaaaaaatt tcattcagat 60 ggtaaaggtt caaacaatac atagagatat aaaacagaaa raaaaaaaaa tacacgcctc 120 tctctagtac ctattcccca gtagtcaaca ctgctacctt ttttttgcag gggaggtaaa 180 ttcctccaga aaaaaactta a 201 <210> 73 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 73 cctactaaaa atagaaaaaa ttagccaggc gtggtggtgg gcacctatgg tcccagctac 60 tcgggaagct gaggcaggag aatggcgtga acccgggaag rggagcttgc agtgagcgga 120 gatcgtgcca ctgcactcca gcctgggcaa cagggcgaga ctctgtctca aaaacaaaaa 180 caaaaacaaa aaaaaacaaa g 201 <210> 74 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 74 tctcattcta atttttatca gtatcctaat tatatcagtt cttcgacatg gggtttcctc 60 ttgggcaata gggcatttcc tatgctgggt ccagttctcc rgagaatgtg aagcaggcct 120 tgctggaaag ccaggcctcc cagaaggtgc ctggcagtga ctccagcctc aggtccctgc 180 cgcggatacc aacatctaat g 201 <210> 75 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 75 tgttccacaa tgagaccgct tcacaatatc tcccagttca caactaaatt aaaataatgc 60 ctggggagaa gactgttaca gatacatgca aacaaattgc rcatcctgtt aagtagggca 120 aaacagacac ttggacagag aaaccagagg aagacaaaat tcacagagaa ggtggagaga 180 actttaactt ctcatgaact g 201 <210> 76 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 76 ggttggtagg caattagtta ttacctcaat ttcaaaacct gttattagtc tattcagaga 60 ttcgacttct tcctggttta gtcttgggag ggtgtatgtg rccaggaatt tatccatttc 120 ttctagattt tctagtttat ctgcattgag gtgtttatag tattctctga tggtagtttg 180 tatttctgtg ggatcagtgg t 201 <210> 77 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 77 gtgtccagag tttcttcctt ctggtgggtt tgtggtctca ctgacttcag gagtgaagct 60 gcagaccttc acagtgagtg ttacagctct taaaggtggc rcagacccaa agagtgagca 120 gcagcaagat ttattgcaaa gagtgaaaga ataaagtttc cacagcatag aagggaaccc 180 gagtgggttg ccactgcttg t 201 <210> 78 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 78 ctatggcctt ataagcaggc acaactggaa ggtaaaacat atctcccaaa attaaggatc 60 ccatttttta taccataact tagatcccaa aacagagaaa rtctgcagaa caatacagtg 120 caatgatttt attgcaaagg aaacaaaatc caatcagccc attctgtgat tagcccatcc 180 tgcatgggag tcttttctcg c 201 <210> 79 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tg or t <400> 79 tggcatgatg ggacatgtgg gactgcagct gtgcttctac agagtgggga gaagcaggct 60 tcgtcactgg cagtctctgc ttgtcatcat ctggggggac rgcgtatttg agacagctca 120 gtgtgtccgg gagattgaga ctcggcagca tagactgtat gacatgcatc agccgtgggc 180 agcagaaagc catggtcctt a 201 <210> 80 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 80 gagcaacacg tgctaggagc cacgggctat gtgcaaatgt cagagaagcc ttttgacagg 60 aaagctgctc tcgtctcatt gccccagagg tttctttatt rttagaacac atagtgtact 120 taataaataa ccaactttgt tgtggcttct ttcagccaaa agccacaaag catttgatgc 180 atgtcacttg gtggcaagtt g 201 <210> 81 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 81 tttcctttaa atataatttt acatctcata ggtttgagat gtaaaaattc ttcctgtacc 60 ttgccacttc caatcatatg cttagaattg agactacata raatggtagc aattattata 120 cctttacttc tttgctaaaa tatttaagtt gttagctttg tccctttcat ggaaataact 180 gccactcatc aaaagcatga t 201 <210> 82 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 82 ttgattaggg aggcctaact cctgtgacac acaaccccgt attgtcagtg gcttagcgta 60 gtcaaaattt attttttctc atatgactct ccaaggccag rgggagggct tgatagagtg 120 tggttattgg cttcaccatc ccctaagggc agagcctcac agacaataag gtatttacaa 180 gtctcctggg gatcatgtta a 201 <210> 83 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 83 cagagtggct ggatttacct tcccgtgaag tggaagaatt cacaggggct tagcaaaact 60 agagctcttt aattgcttgt tcctaagact ttcgctgaag rgtgagagaa tatttctgag 120 gtggaggaag tagaatgatg aagagtttga gctctgaagt caaatctatc caggctcaaa 180 tctttctttg ctacgtgcaa g 201 <210> 84 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 84 accccagtgg tgcctggaac accagcaaga cagaaccgtt catttcccgg gaaagggggc 60 tgcagtcagg gagccaagtg gtcttgctca atggagccca rccccatgga gaccagcaag 120 ctaaaaatcc actggcttga aattctcgct tccagcacag cagcctgaag tggacctggg 180 aagctccagc ttggtgaggg g 201 <210> 85 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 85 ctgaaccaag tggaactaac agacatctac agaactttcc accccaaata aacagaatat 60 acattcttct cagcaccaca tagcacttat tctaaaattg rccacgtaat tggaagtaaa 120 atactcctca gcaaatgcaa aacaatggaa atcataacaa acagtctctc agaccacagt 180 gcaatctaat tagaactcag g 201 <210> 86 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 86 ccaatgccca aacacctctg agtccacaaa gaaacagaga gtacaacctt ctttggctag 60 gtttgaatta ttaaagaaga ggtttaaaaa tatttcttgc rtctctctgt gatatactgg 120 aagccttctg cttctctcca tcttcataaa agctactatt caaactgctt ctcttaaatt 180 cacctaaaga ggtatacctt c 201 <210> 87 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 87 gtaggctaat gtaagtgttc tgagcacgtt taaagtaggc taggctaagc tgtggtgttt 60 ggtaggttag atatgttaaa tgcattttcg actagtgata rtttcaactt atgatgagtt 120 tattgggatg tatccccata aagtcgagga gcattataca tatctctgta taacagagtg 180 agttccttat acctttcatc c 201 <210> 88 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 88 tggagtgcag tggcatgatc ttggctcact gcaacctttg cctcccaggt tcaagcgatt 60 ctcctgtctc agcctcccaa gtagctggaa ctacaggagc rcaccaccac acacacctaa 120 tttttgtatt tttagtagag acagggtttc accatgttag ccatgctggt ctcgaactcc 180 tgacctcaag tgatccgccc g 201 <210> 89 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 89 agatgcaact aaattgttga gaaaaggttg gcatctccta ttcactacct cccacctcca 60 gcccctgcca gcacccccga gttcacctct cctcttccac rggcatgtgg tttccctgcc 120 tgcagaatct tccatctcgg taaacaggct tcactcctgc cttgggtgtt ctcaagcatc 180 tactatgtcc cagacaaagt t 201 <210> 90 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 90 gaagagcaaa gccccaggga gttttccttc tttgatttcc ccctctgaat aaaaacactg 60 ttgcacactt ggaataagaa aatcaactaa cccaactgta racatgaaaa cttcactcta 120 gatctccgtt gcactggaca cttacgtgca ttaaatttac ataaggagtt gatgttataa 180 aaagtttata atttttagta c 201 <210> 91 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 91 gactatctag tctaatagca agtcctatga tattacttcc aaaatacatc tcaaaccaac 60 ccactctcca ttctcatttt cctcgtttag ttccaggctg ratttatctc tctccagagg 120 ggggttccct gcttctattc ttgctcctta tgagctcttg accctaggat tccctgtcca 180 tctcccatat catatttcgg g 201 <210> 92 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 92 atctaccttc cccttcctta gttgattttc ttctcttata tttttatgat aatgtctcat 60 cctttctaat acctcttatt tctgttccat ttattattat rtaacccaaa tatctttcag 120 aacatcaccc aaatgtcttc cagaacttca tgcccttttg ggcctgatac attagcactg 180 gatatctagg cctactggat c 201 <210> 93 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 93 tagcctgggc aacagagtaa gactctctct ccaataaata aataaaataa aataaataaa 60 taaatagcat gtgggttgta agagagtaag acacactgta raataaaaag tccattgttt 120 agatgtcaaa agacgaggct gagataatgg ttcttctagt atcttacttt tgagccagta 180 ggtatcaatt ttctcatcta t 201 <210> 94 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 94 ataactagaa caaaagtatg agaataatat cttaccaaat agataacgta aatcaaatgt 60 gaagaaaatg caattgagat tatacattca ggggcagagg raaaaaagta taaagaaaag 120 aacaaagtct caaacaccta tgggtcacct taaagcataa gaatataaga ataataggat 180 tcctaaaagg agagcagaga g 201 <210> 95 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 95 gaatctgtgt ccctgcccaa atttcacgtg ggattgtaat ccttaatgtt ggaagtgggg 60 cacggtgaga ggtgatttga tcatgggggc ggtttctcac raatggtttc gcaccatccc 120 cttggtgctg ttctcatgat agtaagttac catgagatct ggctgtttaa aagtgtgcgg 180 cacctcccac cttgcctttc t 201 <210> 96 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 96 acattggttt caagtaccca caataacata tgctgagata tcctgtgcca taaaacaaat 60 ctcaacaaat ttaaaataat tgaatcataa tattctatga rcacaatgaa ttaaactaaa 120 aatcaataac agaaagatac caagaaattc cccaaacact tgaaaatgaa acacaacacc 180 tccaaataat ccatgaggca a 201 <210> 97 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = ac or a <400> 97 gatttaacac tgcatctgtt acatgtgttt acctttctct caactgtgac tagcaccata 60 aacagtctgt aaaggcatgt gcaagttttg aaaaatgtta rctttttata atagatttgt 120 gtatatttta tggtagtata cgataaaata gattagtagc tacatatatt gtatggattc 180 atgacatacc taattttctt a 201 <210> 98 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 98 tagggttatt aatttgccta atttcgatat tgttgtgtct cagggaatag gcagacacaa 60 ggagaggaag agatggggaa gaaatggctg gtcgagggag ragttggaca cacaacattt 120 attaaatttt ccatcttata tgctcactgt tcgtggtgcc ccaaaacaat aacaatagta 180 gcatcaaaga tcattgattg c 201 <210> 99 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 99 ggaagatgta gtggttagtg gggagagagc aaggccagaa tgcacaggcc cttgttggcc 60 atgatgtggg gtttgatgtc tttgataatg gagtttgatc rcagctatgg gagcatttta 120 agtagaagaa ttaggtggct caattttttt tttttttttt ctgagccaga gtcttgctct 180 gttgctcagg ctggagtgca g 201 <210> 100 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 100 tgcctgtaat cccagctact caggaggctg aggcaggagg aattgcttga acctgggagg 60 cggaggttgc agtgagctga gattacgcca ctgcactcca rcctgggcaa cagagcaaga 120 ctctgtctca aagaaaaaaa aagaaagaaa gaaaatatgg agataaagac tagttctcct 180 aagacttcct tcagctttcc t 201 <210> 101 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 101 ctacattcac actgtggaac actggacagt tattaaagga gtgaggtagt gaactttatc 60 tctaggaaat actatttagt taaaataata ataataataa raaaataatg gaggccaggc 120 gtggtggctc acacctgtaa tcccagcact ttgggaggca gaggcaggca gatcacttga 180 ggttaggagt ttgaaaccag c 201 <210> 102 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = at or a <400> 102 catgtaattt acaacactct gtaacactca gaggttacta gtaaaatgaa acaagtttcc 60 ttcttttatg ttcaaaatca tataactgta caattttaga rtttcacaaa aactcctaaa 120 gctacagcaa aatcacctcc aaagacatgt caaatctttt tttattacac tggaaatctg 180 ctgtaccaaa tataacagaa a 201 <210> 103 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 103 aaccctggct gacatggtga aactccatct ctactaaaaa tacaaaaaaa atagccgggt 60 gtggtggctc acacctgtaa tcccagctac tcaggaggcc raggcaggag aattgcttga 120 acctgggagg cggaggttgt agtgagccaa gattgtgcca ctgcactcca gtctggggaa 180 cagagcaaga ctccatctcg g 201 <210> 104 <211> 201 <212> RNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 104 ctagcctggc caacatgatg aaaccccacc tctactaaaa atacaaaaaa attagccggg 60 catctgtaat cctagctact cgggaggctg aggcaggaga rtcacttgaa cccagaaggc 120 ggaggttgca gtgagcagag atcaagccac tgcactccag cctggatgac aagagcgaaa 180 ctccatctca taaataaata a 201 <210> 105 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 105 aaaataagtg agcatgatat tttaatgcag ggtacatata agtagacacg aaaaagcaag 60 ctttcagctt tactaagggt ggatactccc agttggacac ragatatagc actaaaggta 120 catctgagaa atgctaggaa atgatctttc caggccatag agactctctc atccccaaaa 180 tatcagtatt aagaaggcaa g 201 <210> 106 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 106 ttgaaatcat acagaaaaca attattttaa ctcttctacg tagaagcctt aacatgtttg 60 aagacagctg ttctttctaa caaacaaagc tgtcaaacaa rtggagtgta ttcagggcca 120 ctgtttactg cataggttgc ccattataaa actaccggaa ccacaactta catggatgtg 180 aatggcatcc ttggagttgt g 201 <210> 107 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 107 ccttgttagc atgagctatc catgctaaca gatgttagag tggccaaagg tccaaagtat 60 acaaaacact cattggacag gatgatccaa gggtttataa rgtatctcta aggagccagt 120 caagaccagt cctttctttg gaatgtacat aaagtttgaa cacccaaagc ctgctgagtt 180 aaccctttac taaatatcat g 201 <210> 108 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 108 aaattctaaa acaaatactg atgtacatca ttgtatagtt atgctactta atagtttatt 60 tttgcagtca aattttctct ttgaatgctt ttcttagcag rtcaagtcca aaacagatag 120 aatttcatta tcatttactt tgaagaatga caaatatttt aaaactttat gctcaaaaga 180 gtcactgaga aattttaaaa t 201 <210> 109 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 109 caatccaagg tcctcccatg gcccaggaat ccctgcatgg tatggaccct gataatcttt 60 cttttttttt tttttttttt ttttttttga gacagagtct rgctctgtcg cccaggccgg 120 actgcagtgg cgggatctcg gctcactgca ggctccgcgc cctgggggtt cacgccattc 180 tcctgcctca gcctcccaag t 201 <210> 110 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 110 attatagagc tgtgagcttt tatatatatc agtttttcct gacttccaag atgatttacg 60 ttgtctttgc catactacat gtgaagtata tgagcacagc rttttaggtt tgcttgtttg 120 ttttctgaat ttttctgtgt agaaccacct cctcatagaa ttgttcctga tatgtagcat 180 gcacctagaa catttttatg g 201 <210> 111 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 111 tagctctaat tacagacccc accagtacag cttgacagct cccggcacca tcccttcctt 60 catctgactt attgaacttt tacaaactaa cagtcaccag raccaaagaa ttaagtcaac 120 taacctgcct tgaattttag accagcaatc catatggctt tatctggtat aaatcttctg 180 cctttgatca tttctggacc g 201 <210> 112 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 112 gtgtggggtg gagaaagaat ctgtgtgctc gggggagaga gagagaaatg actgtgggat 60 tttgcattga aactcagtgc tgccctgtca cagtggaaag ragcatagga cagaattcag 120 ccagcaccca cagagggagt atttagacta gccctagtca gaggggaatt gtccatccca 180 gtgattagaa tctgaatttc g 201 <210> 113 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 113 gtacaggcaa ccaaagcaaa gatggacaaa tgggatcaca tcaagttaaa aagcttctgc 60 acagcaaagg aaaccatcaa caaagtgaag agacagccca ragaatggga gaaaatattt 120 gcaaactact catctgacaa gggatcaata accagaatat aaaaggcact caagcaactc 180 catagggaaa attttagtaa c 201 <210> 114 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 114 agtttcgctc ttattgccca ggctggagtg cagcggcacg atcttaactc atggcaacca 60 ccgcctcccg ggttcaagca tttctcctgc ctcagtcttg rgagtagctg ggattacagg 120 cacctgccac cacgcctggc taattttttg tatttttagt agagatgggg tttcatcatg 180 tcggccaggc tggtctggaa c 201 <210> 115 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 115 tgtaaaatga aggcatggtg gctcatgcct gtaatcccag cactttggga ggccaagcca 60 ggaggattga ttgaccccag gagtttcaga tcagcctgta raacataggg agaccctgtc 120 tctacaaaca actagaaaag aaattagcca ggcacggtgg cgtgtgcctg tagtcccagc 180 tacttgggag gctgaggtgg g 201 <210> 116 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 116 tgaaaatgta agctttatgg attatgctag tgttttataa tgatccagaa ataccttaca 60 ggttatgaga aagttaatta ccttcagaat cctagtgagc rgagggtatt cagaggaaac 120 cgttatgaag aaagtcagca aggacctgcc cgcagtagtt gtactttcac attaaaattg 180 aactgaaaga atattttttt c 201 <210> 117 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 117 ttaactgatt gtgttatcag taaggcttct ggtaaacagt agtcaaattt tgggagagtc 60 aaaagttata tgtagacttt tgactgcctg ggagtcagca rccctaaccc ctgtgatgtt 120 caagggtcag ttgtattctg ttagctcacc aatgtttacc tgatcttaca cttgtcctaa 180 cttctaatat ggaaaggata g 201 <210> 118 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 118 aacacagaaa aggtaacaca aaaagcaaaa ctgcactatg ctagatttga acttatattt 60 tctaaatact caaattgagt gacaaaaaat gatataccta racttaaaag aaaactaaca 120 tgcagtttat aggagacata catataatgt aagaatagag gagaactaag agtaaaagaa 180 taaaaagaat tctaacacta a 201 <210> 119 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 119 gagatagtca tgtgattttt gtctttagtt ctatttatgt gatgaatcac acttattgat 60 ttgcatatgt tgacctaacg ttgcatctga ggcataaagt rtacttgatt gtggtggata 120 aactttttga tgtgctgctg gattcagttt gccattattt tgctaaggat ttttgcatca 180 gtgttcatca gggatatttg c 201 <210> 120 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 120 ggaaatatgt ataaatatgt gtgcttgtgt atacatacat atatatgtat atatatatac 60 atagacacat attttatata tttctttatt ccatgagaaa ratatgcctc ttcttacaag 120 aagaaacaag actaactggg cacagtggct catgcctgta atcccaacac tttgggaggc 180 caaggcgagt ggatcacctg a 201 <210> 121 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 121 aggtcatgac tgcgatggtt gccctgttca cagtccacac ccctaccttc caggagctcc 60 ttccacatcc tgcccccttc ctgagtacac ctggctggtg rctccagggc tatcctctgc 120 ctccttcctg gcttatgact acagtgggct cacacttcac tatacttctt tgattcttaa 180 cttgaggttt accttctagt t 201 <210> 122 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = ct or c <400> 122 agaatgtact ttgtgagatc cactcctgcc cacgagagaa caaccccctt tgactgtaat 60 tttccattac cttcccaaat cctataaaat ggccccaccc rtatctccct tctctgactc 120 tcttttggga ctcagccctc ctgcacccag gtgaaataaa cagccatgtt gctcacacaa 180 agcctgtttg gtggtctcct c 201 <210> 123 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 123 acaggtctta gttaatttgg aaagtttatt ttgccaaggt tgaggacgtg cccgtgacag 60 agcctcagga agtcctgacg acatgtgctg aaggtggtcc rggcacagct tggttttaga 120 catttaggga gacgtgagac gtgggacatc aatcagtata tgtaagaagt acaatggttc 180 agtctggaaa ggtgggacaa c 201 <210> 124 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 124 agttcaagac cagtcttgcc aacatggtga aaccctgtct ctaataaaaa tacaaaagta 60 agccaagtgt ggtggtgcac acctatagtc ccagccaatc rcgaggctga ggcaggagaa 120 tctcttgaac ccaggaggca gagattgcag tgagcggaga ttgcagtgag ccaagattgt 180 gccatggcac tccagcctgg g 201 <210> 125 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 125 tctctactaa aaaaaaaaaa atgcaaatca tgaccagcct ggccaacacg gtgaaacctc 60 atctctacta aaaatacaaa aactatttgg gcgtggtggt rggcgcctat aatcccagct 120 actcgggagg ctgaggcagg agaatcactt gaacccggga ggcgcaggtt gtggtgagcc 180 aaaatcgtgc caccgcactc c 201 <210> 126 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 126 ccagctcata gattatatgt ttggcagctt tctctgcaat tggttggcaa catttgtgcc 60 ttctccagat cctactccct agtctcaata ctaatttaga rgcagttcaa acaaacactg 120 agtatttcat atgtgccagg cactggggat atataaaaag atgagtaaca catcatttct 180 gcctcaggga cacccaaagt c 201 <210> 127 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 127 cgcaagcaat acacctgcct cagcttccca aagtgcaggg attacaggcg tgagccatgg 60 tgcccggcca atgatgactt cttagagaca ataccaaaaa rgcatgatcc atgaaagaaa 120 aaaatgataa gttggacttc aataacattt taaaaatctg ctctgtcaaa gacactgtta 180 agagaatgaa aggacaagca a 201 <210> 128 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 128 cttccaaagt tggagaatat ctggctcagg gagtaagtac attaggaagc tgggagaaga 60 gaaaacagct gaaactggga gattctagct tctgcaaggg rgtaaaataa tgttgagaac 120 ttttttggtt tctatgtgcc ttttcttcag gttcaaaaat ctgcttcctc tgctgtttca 180 accaagggat ccagttaatg t 201 <210> 129 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 129 aaaatgaata acaactctca atttagtgta tgccttggca atttccaggg cctggaaatg 60 gttgtttttg ataattgcct gttttagtgt tgctttacgg rtaggggact tgctgagtga 120 ttaattcctc catattagca tagttgactt taaagccaaa agattttaat attaacttag 180 tattaagaat gttcatatta a 201 <210> 130 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 130 caaggtacag aagaatgtgt ataataaatc accatttgtg tacaaaacag aaaaggaaaa 60 acaacacaaa cacatgcact tgtttgtatg tgctccgtcc rtggaaggat gtagaagaaa 120 atgctaacct cacttgcctc tgaggaggga aactgggcta ggaagcaggg taggtgagag 180 acttctgtac cttctgagtt g 201 <210> 131 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 131 acaaacatgg gcaaaagaga ttcaggtggt accaatatcg ggctaagtag cattcaagat 60 aaagattatt aaataataag ttagttaata ctagagtaat rgcatattaa tgaaacataa 120 tctatggtag agatattata gtcaataatt gttttatgta ttcattaagg taacaacaag 180 caaacaagct ttaatagttt t 201 <210> 132 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 132 ggcgcgcatc acaatgccca gctgattttt gtatttttag cagagacagg gtttcaccat 60 gttggccagg ctggtctcgg actcctgatc tcaagtaatc rgcctgcctc ggcctcccaa 120 agtgctggga ttacaggcat gagccactgc gcacggccac cacactgttt taaacaacca 180 gattgcacgt gaacttagag t 201 <210> 133 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 133 tttattttaa catatacagt aaattattat tgagtgccat cactctgttg tgctatgaaa 60 cactagattt tattaattct gtctaactat attttgtacc rattaagaat ccccattttt 120 tgccacactc cctgctacgc ttcccagcct ctggtaacca cccttctact ctctgtctcc 180 atgagtttaa ttattttatt t 201 <210> 134 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 134 ttcctctgtt tatttctcaa tgcaaatggt atcttacatt taacaggtac tgaaaagtga 60 tttgtgagga tcaatggatt cacagggttt tctcctggaa rtgtcagaat gccaaggcag 120 ttcttaagta gattcctgga tgaggaaccc tctctgcaaa ggacaaccat ttgtgatgaa 180 tgaacggaaa cagagctctt a 201 <210> 135 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 135 gtgaggcaag gtaaatatat taaacccaga gacactacac aaatcttttc attccactga 60 gacatggatg gccactgatt cttgatctcc tttgtttgga rgtaggaggg cagaagttca 120 aattacagat ttgcccccac ctttcttttg agagttccct aacttatgtg aagtatgatt 180 tgcttagttg gactgtatat t 201 <210> 136 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 136 aaattttttt taagttttta ttttatatta tctacaaagt aaaagttttt cccttaactt 60 aaaagttgaa ccactgtaga cagtgatcac ctcatcaaac rtgatttata aataataatc 120 cgtcagtttg acggtaagaa tttactgaaa ctttgtcaag tttagtaaaa gggcgttcca 180 agtcttgatt tttttttttt t 201 <210> 137 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 137 taatattaac ctaatgcata ttttgattaa ataaaataaa ttattcccta caagaaagtc 60 cctttgggga gtttattgtc tttatatttt gcattctatt racatgtttt cttacacagt 120 atctgtggtg tgatttttat tttatggaag gagtggctaa gaaatggtct gcacacaggt 180 cagttcagaa ttcccactac t 201 <210> 138 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tg or t <400> 138 gggctctgga atcagatgga ccttgattta atcctgactt cgccatttat tgcattgaat 60 gaccaagggc aaactatctc cttcttcaag actcccactt rcaagggtgg agttgtaaaa 120 ttggtggtaa taataatacc tctcatagga gagttataaa gtaatgcata taaaacattg 180 aacacagcac tggatgcatt g 201 <210> 139 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 139 taaatcagtt agctactctg gctcatacat catcttctgg ctgcttttga ctcatagctt 60 ggttaagatg aggttatcta aggtgttcat catttcaaac rgtccttctt aatattgcca 120 agataatttt tacgtcaaac agccatttaa tggcagctta tttctaaatt attcctatct 180 ttcacagtct taatatagtt c 201 <210> 140 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 140 gataattttt acgtcaaaca gccatttaat ggcagcttat ttctaaatta ttcctatctt 60 tcacagtctt aatatagttc acattatgac cctaactcca rtgatatttt atttttattt 120 ttattattta tttattattt atctatctat ttttgagaca gtctcactct atcatccagg 180 ctggagtgca atggtgtgat c 201 <210> 141 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tctca or t <400> 141 cacagtctta atatagttca cattatgacc ctaactccat tgatatttta tttttatttt 60 tattatttat ttattattta tctatctatt tttgagacag rctcactcta tcatccaggc 120 tggagtgcaa tggtgtgatc tcggctcact gcatccttgg cctcctgagt ttaagtgatt 180 ctcctgcctc agcctcctaa g 201 <210> 142 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 142 aacaacaatt acaactcagc tcagggcttg ttacatagta atcacttaag taactgtaaa 60 tttatttttg atccctcctc ttcttcctcc ccggcatcct rcatcagact gcatcagcct 120 tgcctctgca ttactgccct gctaatcact ctaaaccagt ggttgtctag cctggctgat 180 ttcagaatca ccagggccca g 201 <210> 143 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 143 tgaactaaga aattaggata cagtgctgtt attataatat ttaaccaaag atccagaaat 60 accaaatttt gtcccagtag ccgcccttca cataggaggg rtgaaacacc cattccttca 120 gtcaacaaat atattaagca cctactattt gccaagttct agggttacag taatgagcaa 180 aacaaatcac attgctactt t 201 <210> 144 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 144 tcacaacctt tttctctttc tttaatatca tctgatacca ggtaatgata tgaggatgat 60 ttttgttact tttaaaattt gatttaactt taccctctat rttttattcc tccttcattt 120 tggtgacctc taagaagtat aaaatacatt tcttttgatt taaaaaatat ctgaagtttt 180 aaaaactaca acagactgta a 201 <210> 145 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 145 tagaaaaaac aaaagatgac tcaaaaaact ctcagaactt ataaacaggt ttactaaggc 60 tgcaggatgc taaatcaaca tacaaaagtc agtagcattt rtacatacca atggtaatat 120 agccgaaaaa gaaatcaaga caatcgcatt cacaatagct acaaaaaaaa aaaaaaaaaa 180 agaaagaaaa agaaatatct g 201 <210> 146 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 146 ttatgctctt ctttaccttc ctatggcctg ctacagtttc agaagctttc ctactctttc 60 tgttgttaat taattctggt tcctatagtc aagggctctc ratctctagc tgaaagtatc 120 tttctttgaa aagctcctag ttgtgtcttt gaaactacca ttttccaagg cgcccaactt 180 tgaacattcc tagaagagag a 201 <210> 147 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 147 atagcctaaa actaaaaaca atccatgtat atgaacaagt gaatggataa ataaataatg 60 atacatttat cctactcaga aattaagaaa aataactgat rcaggatgac tctcaaaaac 120 tatactgaac aagagaattc taacaaaagg gtatgcacaa tgtatttccc atttttatga 180 aattctacag cagcaaaact a 201 <210> 148 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 148 agcaaccttt tcttcttcca tatattattt ggacaattat tccattatcc atttgtctag 60 cactgagtat atttactgta cctggggatg ctccttagag rtaaaataac attacaaatt 120 gagcaagatt gcatacttgt cctttcacat gttcaagctt tgacaaaaac caggacaaaa 180 gtctttgaag atagtccaga a 201 <210> 149 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 149 agatgagatt atagactatt attctaagtg aagtaactca ggaatggaaa accaaacatc 60 atatgttctc aatgatatgt gagagctaag ctatgaggac rcaaaggcat aagaattata 120 cagtggactt tggggacttg aggggaagag tgggagggga gccagggaca aaagacaata 180 aatgtggtcc agtatatact g 201 <210> 150 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 150 tatcatgtat ttaaatgaga gttcctcaaa ggttcacatt cagaaatgaa acttctcatg 60 cggtaactgc ttaatttctt cttcgacgtt accatatccc rccagactgt tcttcaaatc 120 gttgtgacaa ctcaaacaac tgccaacatg tcatgagaac tttttttgcc agaccatctg 180 agcaacaatt gttattgtca a 201 <210> 151 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 151 ggactgggcg aaggtttctt gagtactacc ccataagcac aggcaactaa agcaaaaatg 60 aacaaatgga atcacagcaa gttaaagaaa acttctgcac rgcacaggaa acaatcagca 120 aagtgacagg aaaatctgca aaatgggaga aaatatttga aaactatcca tctgatgagg 180 gattaataac cagaatatat a 201 <210> 152 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 152 tttgaaatta aattattttt atgttaatgt cggttttact tcccctgcaa ggttaaagtt 60 tgggaaaggt gcactctact gtaatttctg aacatggaat rgaggcagga ggaggatccc 120 tattccttct acataagcaa ttcccaaaag tcagtggggg aggcacattc caggaaaatt 180 cattcattca agcttcagat g 201 <210> 153 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = gtc or g <400> 153 aggctgaggc aggataatca cttcaacctg ggaggcggag gttgcagtga gccaagattg 60 tgccattgca ctccagactg ggcaacaaga gcacaattct rtctctgtct ccaaaaaaaa 120 aagaaaacac atccatgttc atggattgga agacttgaaa ttgtttaaat gtccataata 180 ttcaaagtga tctacaggat c 201 <210> 154 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 154 tcactctgtc acccaggctg gagtgcagtg gcacgatctc agcccactgc agcctccacc 60 tcccaggttt aagtgattct cctgccccag cctcccgagt rgctgggatt ataggcgccc 120 accgctgtgc ccggctaatt tttgtatctt tagtagagag ggtgttttgc catgttggcc 180 aggctggtct cggactcctg a 201 <210> 155 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 155 gggctagggc actataaaaa aaaggaagat agtctaggaa ccagtgacaa aatgtcttgg 60 tgaggtcaac aaaggaagca gttgaatcgt caagttggag rgataggagc ctgtggctga 120 agggaggcat gattatttta gtaatttccc gggtgatttt aatagctttc atggtatata 180 atttccatga gtgggtttat c 201 <210> 156 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 156 tttatttaga agtttggtga tgtttgatga ccagaaatat gccataggaa tttttgtttg 60 tatggatcag tctatggtaa aattggtttc attatacatc rtttcacttc aagccacagt 120 ttccaagaac ctgtcaatga tgttaagcga gcacttactg aatccagata ttcatgttcc 180 cagaatcagc ctgcatgtgc a 201 <210> 157 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 157 atagcactgg cttccatgaa ctccacaaaa cagctgtctg tatcaagaca ggaaaagctg 60 ggacacattt aataaggttt tgttcgggat ttttaaaatg ragcctggag ggatctccct 120 tctgctagag ctgagaaatt aagctgcaga acccggctga aagcagccat tcagaggagc 180 agctgaaagt tatttcacca t 201 <210> 158 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 158 atcaagtttc gttaaccata cattttttgc tgaatacgta cttcatttga agtctgtttt 60 aagtaggctc tgcatgtgga aagtacctgt tttgcaaccc rttctcagag tttcattttt 120 ttgttttata tgtactgttt aatatgacaa atgctccaaa aatatttata acacctattc 180 gtacttttct cactctaaaa a 201 <210> 159 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 159 tccaactctc tggacaacaa ccgagtgttc cacaatttaa cttaattctg acaccaacta 60 cccagagtta atgcagaccc cacaggttaa gggctcagtc rcacaagact gcccacatgt 120 tagacaccat tggcaaatca gggctaatgt attcctgagt gatcggctac aacgttgagg 180 gtacccatga ccctttactt c 201 <210> 160 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 160 atggagagga ccatgtggta aagaattgaa gcctcccaga acagccatgt gaatgaactt 60 gataatagat ctccaaatca cagtcaaatc ttcagagact rcattccctg cctacggctt 120 cactgcaact ccatgaaaga ccctgaggca gaactatagc atctaaagca ctcccgattc 180 ctcaacctca taaattatgt g 201 <210> 161 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 161 tattctttcc tcttggaaaa tattaataaa taaaaaagtc ccacggaaat agtcacaaat 60 gagccaagtg aagatgtgag gaagaacttc atgtgaacta rgacaaaata ttataaaatc 120 ttacagtaga acccataagt tgatcatgtc tgaacaagtc ttccccaaaa aggacataat 180 aaaatacaaa gaaaggcaac t 201 <210> 162 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 162 caggcgtggt ggtgcatgcc tgtagtccca gctactcggg atgctgaggc aggagaattg 60 cttgaacctg ggaggtggag attgcagtga gctgatatcc rgccactgca ctctggcctg 120 gcaacagagt gagactccat ctcaggaaaa aaaaaaaaaa aaaaaagcga ttttaggtgg 180 ggtaaaatga tatccaattg t 201 <210> 163 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 163 tgctgggagg gattgtcatc acctgcccat gccgcactgg ctgaggcaca tcaggaggcc 60 cagccccagg cccacctgca ggacactgtc ctcctcccac rggcgtggat gacgagcact 120 gtgaccacag catggatgaa tggcggggct ggggctggga gcccaggttg ctatggggga 180 cccacacccc ttccctgcct c 201 <210> 164 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 164 tttggaccag tggttttcaa actgtggtcc caggccagca gccacagcac caagtgggaa 60 cttgttagaa atgataaaat tagaaactta ggggtttgaa rtcagctctc tgtatcttaa 120 caagccctcc aggtgattct gattctcaag aaagtttgag gaccactgcg ttagaagaaa 180 gctgggcagg tggttaaaac a 201 <210> 165 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 165 tcatgggctt ttcctttggg tcatgtaagg aaggtgactg gggttagagc gttaaagtaa 60 tagacagtga tgtgtaagtg ttaaagtaat ggacagtgac rtgtaagggc aaagaaacaa 120 taattcataa gaagtttggc taatagctaa gaagcttgag ggatttttgt catttgcagg 180 gtctgtaaag tgtaaggaat c 201 <210> 166 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 166 catgcctgta atcctaacta gtcgggaggc tgaggcagga gaatcgcttg aacctgggag 60 gcggaggttg cagtgagccg atatcgtgcc attgcactcc rgcctggaca acaagaggca 120 gattctgtct caaaaaaaaa aaaaaaaaag aaataaggaa gactagtaaa aatttcaatc 180 aaagcctgga ctatcatttg t 201 <210> 167 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 167 tatggttttg ttttgttata aactcaagag aaagagatga acaaaagtgg ttggtggctt 60 tccaataggg ttaagaggaa aagagggaac taatatttat rgcatgttta caatgtgcca 120 gtaaaataaa agggagatgc tggaattttt ttttttaaat tcccaatttc tatacagcag 180 tatatagttt atcaatagca a 201 <210> 168 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 168 tattaatttc ataaagctat ctgttgcttt ggaggcatgg gccccagtct tagcatacct 60 gagcttgagt tctagtattt gcattttatc cttttcatta rtgacaaaat gagaattaat 120 caaacttatt ttaattattc aaagtaatga aatgtatgtg aaaagccttt gtaaggtgta 180 agacactatg aagtgtttgt t 201 <210> 169 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 169 aataaggaaa atgaatgaga aagggagaaa catcatcttt ttaaattaaa aggcaacact 60 ttaagtgtga aaatacacta attagaagag ctaatgagtg ratctgaaat tagatcaggg 120 taaaggaaga tgccaggaga ggatgactac attatagagt ttggacagag tcagcacagc 180 atagatttct ccataggggc c 201 <210> 170 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 170 gcacccaaaa cacaagcaat acaaggtaaa gtagatacat tggacttctt caaaattaat 60 aacatttgtt tgtaaaagga catatcaaga aagtaagaag raaatctaaa ggatgggaga 120 aaatatttat gaataattta tctgataagg gtctagtatc tagaataaag cactcttaca 180 gcccaacccc aaatagacaa a 201 <110> SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R & DB FOUNDATION <120> Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof <130> MP20-133 <160> 170 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 1 gttgcagtaa gccaagatcg cgccactgca ctccagcctg ggcgacagag caagactc gagt caggt caggt caggt caggt caggt caggt caggt caggt caggt caggt caggacca caggt caggt caggacca tcaggataaaaa ccaccagtagaaaaa agaccatcct ggctaacacg 180 gtgaaatcct gtctctactc a 201 <210> 2 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 2 gggggggccc ctctgcctgg cagccccgtc tgggaaggga ggagcccctc tgcccggcca 60 ccaccccgtc tgggaggtgt acccaacagc tcattgagaa rgggccatga tgacaatggc 120 ggttttgttg aatagaaaag ggggaaatgt ggggaaaaga aagagagatc agattgttat 180 tgtgtctgtg tagaaagaag t 201 <210> 3 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222 > (101) <223> r = a or g <400> 3 ggagaaagag gacaaagtg c cagcgagtcc accctgctga tcccgctgat ctgcttggct 60 tagagaagag ctgtttcacg aaagaggaga aagtttgcca ratctactgc tggttaagtt 120 tttttcccga agcaaataag gtagagatga atttcttgaa ctgccttgtt tttcttgagg 180 cggagtttca ctctgtccct c 201 <210> 4 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222 > (101) <223> r = c or t <400> 4 gaaagcccgt ctctactaaa aatacaaaca ttagtcgggc acagtggcag gcgcctgtaa 60 tcccagctac tcaggaggct gaggcaggga gcggcttgaa rcagggaggt ggagattgca 120 gtgagccaag atcacaccac tgcactctag cctgggagac agagcaagac accattacaa 180 aaaaaataca atacaataca a 201 <210> 5 <211> 201 < 212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 5 ttaaggtatg aacatatgca ctaccaccca aagagggaaa tatgaatatt ggctacggtc 60 ctatgtttttcg caactgg tgataggt rc tggtc tacttcg caactgg ttataggt rc 120 g cctttgattc ctggacccat gtggcctgtc 180 cttgggtgaa acaagaccat a 201 <210> 6 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 6 agccaagatt gtgccactgc actacagcct gagtgacaga gtgagactcc atctcaaaaa 60 aaaaagaaaa gacacagact gggctgggca tggtggctta racctgtaat ctcagcactt 120 tgggaggccg aagcgggtgg ttcacaaggt caggagtttg agacaaccct ggctgacatg 180 gtgaaactcc atctctacta a 201 <210> 7 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> < 221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 7 gtcacccaca ctggattgca gtgatgcaat catagctcat tgaagcccaa actcctgggc 60 tcaagtgatc ctcttgcctc agcctcccaa gtaactggga rcacaggtgc gtacaactat 120 gcccagttaa gtttttcatt ttttatacag acggggtctt gctatgctgt ccaggctgga 180 cttgcacttc tggcttcaag t 201 <210> 8 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 8 ctaaagatag ttctagatca gaagcttgat gactaattca attaaaatga gt agagtgtgtct 60 gttggctgca tc ttgctt gt t tc ttgctt gt ccaacttttt 120 gatggggttg tttgcttttt tcttgcaaat ttgtttaagt tccttgtaga ttctggatat 180 tagccctttg tcagatgggt a 201 <210> 9 <211> 201 <212> DNA <213> Homo <221> variation <220> <222> (101) <223> r = g or a <400> 9 tgggctgggt caggccacac aggagcctcc ttccccactc tctgtatacc acctaatggg 60 gtcccttctt ctcctcctca ttcccaggag caaagagagg rgaagcagtt ccagcatggc 120 tgcagttctg ttgattgtga aactcactct cagcccctta caccctagtg gttaacatcg 180 agtcccttta ttctcctcct a 201 <210> 10 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 10 ctgatttcat tcttttttta tgactgaaca gtattccatt gtgtgtgtgt gt gttatataa 60 tccacatttt ctaatctttc atttgattg rt c accacatttt ctaatctttc atttgattga tgtgataaac atacaaatgc agatatcttt ttgatatagc aatttatttt 180 cctttgggta gatacccagt a 201 <210> 11 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or ca > 11 ctaaggcagc agaatggcgt gaacatggga ggcggagctt gcagtgagcc aagattgtgc 60 cactgcacta cagcctgagt gacagagtga gactccatct raaaaaaaaa agaaaagaca 120 cagactgggc tgggcatggt ggcttacacc tgtaatctca gcactttggg aggccgaagc 180 gggtggttca caaggtcagg a 201 <210> 12 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 12 cactcagaaa atatttctta agcacctact ataagctaag tatttcatat aaaggattca 60 aaatttttaa aaacatggtt tctgctccaa gatacctctt ratagtctgg tagaaagaat 120 aagtgaatca atacacaatt agagtgccac actgaagtta ataacagtat tgtggggtca 180 agataatagc taataaccca c 201 <210> 13 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 13 atgaatggcc cacaaggtct ttcaaccctc atcctttctg cagctttttg ctaattctaa 60 tgtaatcctg agacttttat aatactccac tccccctctg raaccagtat catttcactc 120 ttggtgcctt ttaatgtcgt gggtctcctt tgccctagaa accacccctg aggtgaaagc 180 ctgaaccata ag 212 223> r = a or g <400> 14 gaggtgggag aatcagaact gtatgaaact ggtaggtgga ggttgcagtg agccgagatc 60 atgccgttgc actccatcct gggcaagaga gcgagactcc ta lactcaaaaa aataaaaaaat tga tga gta gtac c gt ac gtac gtac gtaaaaaa aataaaaaaat 120 aatgaaggca g <210> 15 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 15 agaattctcc actagcaaac tacaataaag gaaactctaa aggatggatc caagtttaaa 60 gatctaaaat gcaaaaggaa taaaaaacac taaataaaca rtaactgcat aaaacaacaa 120 tgataatgcc ttatggagtt aaagaaaaac aaaacagact gggcacagtg gctcacgcct 180 gtaatcccaa catgtt213ggga g 201 <210> <16 <220> variation <221> 223 < 212> DNA <211> r = c or t <400> 16 agactaagta ggatttcact acagtaaatt caagaattgt agtattagtg tgagtcacac 60 acagcttagg acttgcacca gcatacacac ccgctactca rctccttgac attccccagc 120 ctacatacaa aggataactc caaccagggt ggtttgcctt ggttccgttt taatctacca 180 atatcatgga atagagccct g 201 <210> 17 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 17 tctactccaa tatgttgtaa atattataaa ctatcattta ctgtcattac tttaatgatg 60 tagaatgttg aaaactcaat ctgagattat tatta caatatta aaaacta t t tatta cctatta tatta tatta cctata tatta 120 cag 180 ccaaaagaaa aataatgaag g 201 <210> 18 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 18 atattcttga taaggcatgc cttcttttta acctcctcat ttcttcgtat gtacaatatc 60 tgtgaaatct aactttatat attttatgtc tgtttttgtc rcttggggat atactgcttt 120 tattatggta aattataaat atgaatagaa atatctccac agtggataat ttacaacaat 180 gaaatctatt ggccttattt c 201 <210> 19 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 19 tgggcttggt ggcaggcgcc tatagtccca gctactcagg aggctgaggc aggagaatgg 60 tgtgaacctg ggaggtggag cttgcagtga gctgagatcg rgccactgca ctccagcctg 120 ggcaacagag cgagactctg tctcagaaaa aaaaataaaa aataaaaaaa ttaaaactta 180 gatgggcgtc ttggcaggca t 201 <210> 20 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 20 gggcggatca cgaggtcagg agttcaagac caacctgacc aacatggtaa aaccccgtct 60 ctactaaa cta tacaagaaaaatt agtggt agcgc a tgaac ttgggacgca gaggttgcag tgagccaaga 180 tcgcaccaat gcactccagc c 201 <210> 21 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 21 tgagagtgtt ccatcttgtc tttgaaaaga gtgattcagg gttgcacgaa tgaccaaact 60 gcagccactt ttaaattgac ctcaggcact aaggcagtga rgcctttaca acaaagcctt 120 gtggtgacag aggaaatgag actgcttagg atttcacttc taaactccag aggctccaaa 180 acaaacacaa taggatcaga a 201 <210> 22 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 22 atgaagctgt ttgctcagta ttctgattta agcttacttg gaagaatagt aataattttt 60 attttaatta gagtgacagt aaaggttttc tgtcctcaga rggcagcctc catgatctac 120 ttctctttat agaaccagcg tctaggctct gatatttcat ccttaaggct ctgatttccc 180 aagctagtcc caaggtatga a 201 <210> 23 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 23 agatttcaaa tatattcaaa tgtattactg tatagctgct ataagaaaat ttgttattcta 60 ratttaaacccc ttgtgttgac attattattatt att 120 ctcttttatt ttgttctata tgtcttgcca gagatatctt taccatagga atcctttaaa 180 atacattttt tgctaatatt c 201 <210> 24 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 24 ttcatgtgtg tgcatgtctg tgtctgtgtg tttctgctag aaattatttc tcttcttgcc 60 tgagtacttc ccccaataat tttctgaaag agggttgtgt rgggtaaacc tcatgagaac 120 tgaaaatagc tttatttttt aaatttatct tattaaaaat tttaagttta attttgttta 180 acactttgaa aatattgccc c 201 <210> 25 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or gtatagcat <400> 25 ttacgctgca ttctagaggt atatgcagta atataggtat atatatatat gcctgctata 60 tatatataca tgctatttaa tgataaacta gtaaataata rtatagcatt atcatataat 120 actatcctgt aatatttaat aaattattct cagcttatct gcattaggga tatattattc 180 tatatgttat gcaatggtct c 201 <210> 26 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 26 tcctgcctta actgatgaca ttccaccatt gtgatttgtt cctgccccac cctaactgat 60 cagttgacct tgtgac tc cttctcctgg acaatgaatc rcaggagctc cccatggagc 120 accttgtggc ccctgcccct gcccgcaaga gaaaaccttc tttaactgta attttccact 180 acctacccaa atcctataaa a 201 <210> <223> 220 < 101> <212> <223> 220 < 221> <212> DNA <211> r = c or t <400> 27 tctgaaaact atttgatttt ctttccctgc actattgtag ttcaattctt ccctgaagcc 60 tattcaaagg tgaggatgga aaataatgac tcgagatcaa racaaatatc atcccaagca 120 gaatagccct tttccatgag cttgccacca ttgtagcctt caattttaca tgacttctgg 180 tcaaactaca taaataatta a 201 <210> 28 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 28 aagtcccaga agaccacttt cactgcgttc gttgatcaaa taatttaaag caaactcaac 60 tccaagaaga tagaaaatag actcacctcc tcagtggtag rttagcaaag atatagcaga 120 cacctttaac ctgtcacatc aagaaaaacc gtaattgcta gatttcaact acccgctcca 180 ctttacacat tatctggtga t 201 <210> 29 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 29 ttctgtttac tctgatgatt atttctactg ttgtacagaa gccttttag t ttaattaaat 60 cccatttatg tattttttgt ttttgttgca tttgcttttc rgatcttagt tatgaattcc 120 ttgtctaggc caatgtccag aagagttttt cctaggttttt cctaggtttt ctttctaaata <> 211 c ) <223> r = a or g <400> 30 tactgaggta ttttgctgat aacttagaag ataaatctgt ttctattaaa ccaacaatct 60 ttaactcatc taatttccta aagatttatt tcagtcaaat raactttgaa aagtatttgg 120 gcttaattat ttaattcata catgctcatt ttatctctat gtcaatttgg caccatgtag 180 ataatataca aactcatgta t 201 <210> 31 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 31 aaatacatta ggttgctcaa tacaaaaaaa gagcaaaatt tcagacctga gatgagccca 60 tccatgtctc tttgagactc tataaggaag gcacaaatcc rcagtaaaga ggtcagtggc 120 acattttttt gtgtgcctct ataggtctca gggtcactag aagtctcctt tagatcactt 180 catgtgataa ccgaagatcc g 201 <210> 32 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 32 gtggctagtc acaaggg tct ctcctaccca ctcctaagaa agaccacata aaaatcaaat 60 gaacaaagat gagaaagaca gggcaaaaag agcttccaga rtaagatttc tgtttttgtc 120 tcaactggct cctttgtttc tgagtacata gttccatttt tacctcagga gagaaggcta 180 aacaaacaaa caaaaaagtt t 201 <210> 33 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222 > (101) <223> r = g or t <400> 33 ataatttcag ttagtttaaa tttacaagat ttatttcatg gccctggata caacctacca 60 tggaatgtgg ttcgtaagca cttgaaaatg agtgtatttt rctgttgctt ctttaaaaat 120 attgagtaaa tactgttggt tgatggtatt gttgagttct tctatatccc tgctaatttc 180 tgcctagttt gtctataaat t 201 <210> 34 <211> 201 < 212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 34 aaaatattat agataaatta tataagaaaac tttatgtagc tattgcagtg gttattctag 60 acattacatt gtgtgtgtgt gt tggtacatt gtgtgtgtgt gt gt gt gt cagtgt gt gt gt attcaaaaaa tcataataat tatatctctc 180 tttagttctc tttgacctcc c 201 <210> 35 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 35 ctctttgacc tcccctagtt ataatatagt tgtcttaaat atttcctctg catatattta 60 taaccacatt ataaactgtt ataatttttg cttcaactac raaaaaaatt agaaagcttg 120 agaagaagga attgctatta tatttttcca ttttttcttg ccttattatc tcctcttccc 180 tgatcttaaa gggtttctta t 201 <210> 36 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens < 220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 36 attagagatt agagatgctc agatacagtg actctagtat tagtatttca gactggggga 60 tacagcaata atattcaaga attataatga tctctaatat raattttaaa tgattctgct 120 aagggaggga ttcaaaaagt agctgtgggt tttcaacaga tgtactgagc ctcaataagt 180 gagattctag cacaaataca g 201 < 210> 37 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tacaa or t <400> 37 ttacggggta cataaaatat tttgatatgg gcatgtaatg cacaatagtc acatcgtaga 60 aaatgtggta t taagcattta tcctttgtgt racaaacaat ccaattatac 120 acttttagta atttttaaat gtacaatgaa attattagtg accataatca ctctgatgtg 180 ctatcaaata ctaggtctta t 201 <210> 38 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens > <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 38 gtgtccatgg gttcaattgt tttgattttt aggtcccaca aatgaatgag agcatgtagt 60 ctgtcttttt gtgcttggct tatttcacct aacataatga rctccagttc cattcatgtt 120 gttgcaaatt acagaatctc aatttttatg actgaatagt actctgttgt atatatgtat 180 cacattttct ttatccactt a 201 <210 > 39 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 39 gcaacaaggg gtataataaa attgtgtagc agagagacaa aacctagcct aggggaacag 60 aaagcctttc cagaggaagt gacgtttaaa ctgatgcctt rattttgaat ggggtgagga 120 gggtcagagt taagaaagta cccatcagag tgaatagcct gtgcaaaagc cctgaatgtg 180 gaagttgccc tgcacactgc a 201 <210> 40 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation < 222> (101) <223> r = a or c <400> 40 tcaaatagtt ggttcaatgt tggaattaca ctgatgaata tgaatcagtc cctacccgca 60 gcccttaatg tgggaaaaaa gacagatgtg caaaaacacc rttgagcata cccagaaggg 120 tgctgagtgt gacaaaagga aaaagtttta ggatctgaaa ttggaggttt caggatgcag 180 ggtggtggta gggagggggt g 201 <210> 41 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 41 taactgatca atacaatttt taagttaaat atctctattc tcaataacag cagggaaaat 60 gttctttttgt aatctttatt acatagaacca rttattag tcagttcaga ataagtaagt tacaaaaaaaa gttcaggtat 180 tttaacctag gaataaaaaa a 201 <210> 42 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <22 2> (101) <223> r = c or t <400> 42 gactgcaggc atgcgccacc atgcccggct aatttttgta tttttagaag agacatggtt 60 tcaccatgtt ggtcaggctg gtctcgaact cctgacctca rgatccgctg gcctcagcct 120 cccaaagtgc tggaattaca ggcataagcc aaagcgccca tccttaagtg cctctttata 180 ggacatatct ccttacagca a 201 <210> 43 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 43 gcatttgcag taggggacat gaggagtggt cagattccag agatatgcag ctgtaaccaa 60 gagaattttc ttatgtatta tgatgtagtag tgactttc ttatgtatta gatgtagtag t aactggaagg attctattgt tatttaactg agataagaga 180 gacaatgggt ggaacacgtg t 201 <210> 44 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 44 aagtcccctt ctagactctt cagagaaagc ttgttctttc tgagaccttg atttcagatt 60 tctagcctct agactcatga gagaataaat ttctgttgtt rtaagccacc cagttcatcg 120 tagtttgtta tgaagcctaa aaatttacca tacttagtga aactttactg gccctcagta 180 gtacagaacc atcatttcct c 201 <210> 45 <211> 201 <212> DNA <213> Hom o sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 45 acaattggga aataagaagg aatctctctc ctaaatagta aattgcaatg ctgatgcaaa 60 atgtgtaagg gtttccagga gagactggtt agcatctgaa rggtgcactg acatgcaaaa 120 gaaataacct gtctgtccat gggaacactc caagaaaaat aagagttgct acattaaatt 180 ctttctgttt cctttgaaaa a 201 <210> 46 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 46 aggaatagtt taaactatct ttaacaccaa agctgcatga aaatggctgt ctcagctggg ( 60 catggtggct catgcctgta atcccagcag tttggtagac rgagacagga ggattgtttg 120 aggccagaag ttcgagacca gtttgggcaa cgtagtaagg ccccatctct tatttaaaaaa 180 taaataaaaat 201 taaataaaaat < 201 <> 222 DNA 221) 223> r = g or a <400> 47 gaaatcgaaa aggaagatat aaaatcattt ttgtttgcag ataacacgat cttatatgta 60 gaaaactcta aagatacac acacacacac acacacacac rcaactgttc aaacaaataa 120 tagaattcag ccaagtagcc agatacaaaa tcaacatgca aaaatcagct gcacttctat 180 gtattaacaa tgaacaatcc a 201 <210> 48 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tcaaa 400> 48 aaaggaagat ataaaatcat ttttgtttgc agataacacg atcttatatg tagaaaactc 60 taaagattac acacacacac acacacacac acgcaactgt rcaaacaaat aatagaattc 120 agccaagtag ccagatacaa aatcaacatg caaaaatcag ctgcacttct atgtattaac 180 aatgaacaat ccaaaaaaga a 201 <210> 49 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221 > variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 49 agagcagaag gaagaccatt catttatgta atttatcttt catctagcca taatttcata 60 tagtctacaa atccttattg ataacaaatt aaatcacttg rgtcgctaga gtaatttaaa 120 tacatgacta atttattcat atcaggttaa aattacagtc caaaacaaaa caaaacaaaa 180 aacagccaga tgcaatgtca t 201 <210> 50 < 211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 50 tctggggatt tttgattgtc tgatcccatt tgtaaatgaa cgtccagatc gtggttttca 60 aagtgagatc catggacccc t taagactctt rctgggtgtc tgcaaagcca 120 aaactattta ataggaataa aaaagacttg tttttcctaa tgggtgttca ggtgctcact 180 tcagcagcac atatacaaat g 201 <210> 51 <211> 101 <223> srapiens (220> 201 <223> srapiens variation <213> = t or c <400> 51 aacattattt aaagaacttt taaatgagcc attccctcca aacgagcaca ctcctggttg 60 ttaagttgct cgttttgttt taccttgtgg gatagaataa rgatgcagta acattattca 120 caaggcaaag ctggttgcca gctgaaatag acacagaaga aagaattctt tatttttcat 180 tggaaatgct tgggctctgc a 201 <210> 52 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 52 acaattctca aaactctttg aactgagcac ttaagatctg cattctattg tatgtttttt 60 attattatta ttattattat tattattatt tgagacagag rtttgctctt gttgcccagg 120 ctggagtgaa atggcaccat ctctgctcac tgcaacctcc acctcccagg ttcaagcaat 180 tctcctgcct cagcctccca a 201 <210> 53 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 53 agctcaggag taacataatt tgtgtattca tatgtctttgc ccaaccctag acaaaaagaa 60 aaaaaatttt aaagaattta ggctgggtgc agtggctcac rcttgcaatc ccagcactat 120 gggtggctga agtggaagga ccgctcgagg ccaggagttc gagaccagcc tgggcaacac 201 180 agtaagccct 201 variation 212 DNA < 222 < 213 < 221 a 201 223> r = g or a <400> 54 tttgtttgtt ttttgagatg gagttttgct cttgttgccc aggctggagt gcaatggcac 60 gatcttggct cactgcaacc tctgcctccc gggttcaagc rattctcctg cctcagcctc 120 ctgagtagct gggattacag gcatgcgcca ccatgcccgg ctaattttgt atttttagta 180 gaggtggggt ttctccatgt t 201 <210> 55 <211> 201 <212> DNA <213 > Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 55 gctctgtaac ccaggctgga gtgcagtggc acaatctcag ctcactgcaa cctctgcttc 60 ccaggttcaa gtgattctca tgcctcagcc tcctgagtag rtggaattac agatgtgtgc 120 caccatgcct ggctaatttt tatattttta gtagagacgg gggtttcacc atgttggcca 180 ggctggtctc gaactcccaa c 201 <210> 56 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 56 gggtctatta gttagcgcta tactgcac tg cagggtaata ctctgacagt gtcctaggta 60 atccactctc ccagtctttg aaatgatacc tcctctctct rtgcgccttg aacatctcct 120 tcccctccat actctctgtg gatgacct 212 agat 212 variation 212 DNA agatgacctca agatcttattt caca apicatttattt (101) <223> r = c or t <400> 57 ctgcttgtta gttttccttc taaaagagag gaccctcagc tgcaggtctg ttggagtttg 60 ctagaggtcc actccagacc ctgtttgcct ggaatatcag ragcagtgtc tgcagaacag 120 tggatattga tgaaccgcag atgctgctgc ctgaccgttc ctctggaagt tttgtctcag 180 aggattaccc ggccgggtga g 201 <210> 58 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 58 gccctgttct gctgtggctg agctggtatt taagatgcaa tacaaagtct gccccactct 60 tccatcttct ctctttcaagt gtggtgt gtg c gt ggcttct ctcttcaagt gtggt gtt ggt g gtctcagtat gtcccatgtc 180 cctccaggcc acaggctctg g 201 <210> 59 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400 > 59 attcccttct ttcccaattc ccactgcatt acaatttcta agtacataga cttgaacttg 60 aagcaatcca atggacatgt ccagtttagc caattattat rgtttcctaa tgtcctcaga 120 gattctgatg attagaatca ggagagggtc actcccgagc ttacaagcag caagtgtttt 180 tttaaactgg agccactgct a 201 <210> 60 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 60 ttcctgatac aggagaaaat ctcagtttaa agcagaatgg attttaatcc tttcttaatt 60 tcatttgtgg ccaagaaaat ttaacaaagt ctttaaaaat rtacacatga catggtctat 120 gagagagata cagacataaa tacaactctt attctaaatg gcacaatcat aactgttatt 180 ttaaacaccc aactgtctgt a 201 <210> 61 <211 > 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 61 cctccatgaa ggcagaaccc agcctggctt tccggagcag catcccttgg atagcaa raga 60 acaagccact cttcctagaca caccagtga 120 aggctctctc ctgtcctgag tacaagagga agagcctggc caattctgtc ccctgcaact 180 cagccagcag ggccggggca g 201 <210> 62 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variatio n <222> (101) <223> r = c or t <400> 62 atcttggcag tattgatatc ttgggctggg tagtttttgt tatgagtagg aactgtcttc 60 ggcattttaa tatgtcagta gcatccctgg attctaccca rtagatacca gtatcagagt 120 agatcctcct ccaagtaatg acaaccaaac atgtcaccag atgttgccag ctgtttcctg 180 ggtagaggag aaatttaccc t 201 <210> 63 <211 > 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 63 tggtaggcac aggtggccag atctcttgag cccaggagtt caagaccagc ctgggcaaac 60 atggcaagac cctagacctctg 120 ctaaagccagt gtagtcccag ccactcagga ggctgaggtg ggaggattaa gtgagcctgg ggaggtcaag 180 aatacaatga gctgaaatcc c 201 <210> 64 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or 400> 64 aagtgattga tttaactgta gaaatgttag aaaaaaaaaa aaaacagctt ccagtgggaa 60 attcaagtga agctgactag tgaattgtct agtgactaga raatttttag 213 ttaatttag 213 ttac201 atta atttaat atatta 201 aaagacttaa <attttaat attag201 > Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 65 tgctattctg ccaatgaaac atacattttc ttttataaat tatacagaaa accaagttta 60 cattaaaatt ttaagaaaaa gatgacataa acttaaccac rccattcatg atctctcttg 120 caacaaatat ttaccaagta tggaaatgtg acataccagt agagaatcca ggttctaact 180 tagaggctgc tggggatcaa a 201 <210> 66 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 66 ctagttctgg tcaatgggct gtgtgtagaa atgcaatatg tcacttctgg tccaaagcat 60 agaacagcaa ttgtagcatc ttcctgtgct cactactctt rctgcagcaa ccagcaatat 120 ccagatggca gagccaatat aaggctggat tcttgagtga cttgagg67gcag aatatccaac 180 ccatag201 <> 212 variation 222 acaagapi <223> r = t or c <400> 67 gctaggcgtg gtggcgggca cctgtagtcc cagctactca ggaggctgag gcaggagaat 60 ggctcgaacc caggaggcgg agcttgcagt gagtggagat rgcgccactg cactccagcc 120 tgcgcgacag agcgagattc tgtctcaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaga aaagaaagaa 180 agaaaatagc aatgaggatt t 20 1 <210> 68 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 68 attttgggaa gtaggttgca tcatcagtga ttctctgttt atatttgtaa aaacctcagg 60 aggctttagc tggaacttag attcaccaag tcactgataa rcccccttct gagtgtagtc 120 attgtggttc ctgtactcag ctacaaaatg gcaggtgaga gagtggggac cacagctagg 180 gctgcagtga gagcccagcc <> 221) DNA variation 21269 221 223 223 gagcccagcc <> 211 > r = a or g <400> 69 tggcttacat agttcatgca tacaatggaa taatctgtaa acattaaata ttattttata 60 gaagaatatg taatgacatg aaagatgttc ctgatatctt rtgtttaaaa aagcaatcct 120 tttttttgaa aaaaaagtca ggttataaaa ttgtatgcat agttttacta ttctttatca 180 ttttgaagta tatgtgttta t 201 <210> 70 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 70 ccattacacc cagctcattt tttttttttt ttttttttgg gacaaagtct cactctgttg 60 cccaggctgg agtgtagtgg tgcaatctca gctcactgca rcctctgcca caggttcaag 120 caattctcta cctcagcctc cccagtagct aggactacag gtgtgtgcca ctacac ccag 180 ctaactcttg tatatttagt a 201 <210> 71 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 71 ccagccacct cttgtttccc ctgtggtgtt ccccacctgt tgttacttcc tattcctcct 60 cacaactttt tattatgaaa catttcagat gtgcagcaaa rtggaaagaa ttgtacagtg 120 aacatgatta taccaaacca cctagattca accattagcc ttttactatg tttactttat 180 catgtctcta cgtgtttcaa t 201 <210> 72 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or ga <400> 72 tactgcacct cagaacccaa acccttttac ttaatttttt ttaaaaaatt tcattcagat 60 ggtaaaggtt caaacaatac atagagatat aaaacagaaa raaaaaaaaa tacacgcctc 120 tctctagtac ctattcccca gtagtcaaca ctgctacctt ttttttgcag gggaggtaaa 180 ttcctccaga aaaaaactta a 201 <210> 73 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 73 cctactaaaa atagaaaaaa ttagccaggc gtggtggtgg gcacctatgg tcccagctac 60 tcgggaag cat aggc ga cc acc gagt aggc gaggtg a tgggcaa cagggcgaga ctctgtctca aaaacaaaaa 180 caaaaacaaa aaaaaacaaa g 201 <210> 74 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 74 tctcattcta atttttatca gtatcctaat tatatcagtt cttcgacatg gggtttcctc 60 ttgggcaata gggcatttcc tatgctgggt ccagttctcc rgagaatgtg aagcaggcct 120 tgctggaaag ccaggcctcc cagaaggtgc ctggcagtga ctccagcctc aggtccctgc 180 cgcggatacc aacatctaat g 201 <210> 75 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 75 tgttccacaa tgagaccgct tcacaatatc tcccagttca caactaaatt aaaataatgc 60 ctggggagaa gactgttaca gatacatgca aacaaattgc rcatcctgtt aagtagggca 120 aaacagacac ttggacagag aaaccagagg aagacaaaat tcacagagaa ggtggagaga 180 actttaactt ctcatgaact g 201 <210> 76 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 76 ggttggtagg caattagtta ttacctcaat ttcaaaacct gttagtc ttcgattcagtaga 60 ttcgacttct gt tctrccttta gt atttc 120 ttctagattt tctagtttat ctgcattgag gtgtttatag tattctctga tggtagtttg 180 tatttctgtg ggatcagtgg t 201 <210> 77 <211> 201 <212> DNA <213> g or Homo sapiens <220> <221> < variation <222> r a <400> 77 gtgtccagag tttcttcctt ctggtgggtt tgtggtctca ctgacttcag gagtgaagct 60 gcagaccttc acagtgagtg ttacagctct taaaggtggc rcagacccaa agagtgagca 120 gcagcaagat ttattgcaaa gagtgaaaga ataaagtttc cacagcatag aagggaaccc 180 gagtgggttg ccactgcttg t 201 <210> 78 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 78 ctatggcctt ataagcaggc acaactggaa ggtaaaacat atctcccaaa attaaggatc 60 ccatttttta taccataact tagatcccaa aacagagaaa rtctgcagaa caatacagtg 120 caatgatttt attgcaaagg aaacaaaatc caatcagccc attctgtgat tagcccatcc 180 tgcatgggag tcttttctcg c 201 <210> 79 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tg or t <400> 79 tggcatgatg ggacatgtgg gactgcagct gtgcttctac agagttgggga gaagcaggct 60 cagtctctgc tcgtcactgg gtcatcat ctggggggac rgcgtatttg agacagctca 120 gtgtgtccgg gagattgaga ctcggcagca tagactgtat gacatgcatc agccgtgggc 180 agcagaaagc catggtcctt a 201 <210> 80 <211> 201 <212> variation 222 (222> 221> 201 <223> DNA <101213> Homo 221 = a or g <400> 80 gagcaacacg tgctaggagc cacgggctat gtgcaaatgt cagagaagcc ttttgacagg 60 aaagctgctc tcgtctcatt gccccagagg tttctttatt rttagaacac atagtgtact 120 taataaataa ccaactttgt tgtggcttct ttcagccaaa agccacaaag catttgatgc 180 atgtcacttg gtggcaagtt g 201 <210> 81 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 81 tttcctttaa atataatttt acatctcata ggtttgagat gtaaaaattc ttcctgtacc 60 ttgccacttc caatcatatg cttagaattg agactacata raatggtagc aattattata 120 cctttacttc tttgctaaaa tatttaagtt gttagctttg tccctttcat ggaaataact 180 gccactcatc aaaagcatga t 201 <210> 82 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 82 ttgattaggg aggcctaact cctgtgacac acaaccccgt attgtcagtg gct tagcgta 60 gtcaaaattt atttttttctc atatgactct ccaaggccag rgggagggct tgatagagtg 120 tggttattgg cttcaccatc ccctaagggc agagcctcac agacaataag 222 ttattacaa 180 gtctcctg 201 <223> r = t or c <400> 83 cagagtggct ggatttacct tcccgtgaag tggaagaatt cacaggggct tagcaaaact 60 agagctcttt aattgcttgt tcctaagact ttcgctgaag rgtgagagaa tatttctgag 120 gtggaggaag tagaatgatg aagagtttga gctctgaagt caaatctatc caggctcaaa 180 tctttctttg ctacgtgcaa g 201 <210> 84 <211> 201 <212> DNA < 213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 84 accccagtgg tgcctggaac accagcaaga cagaaccgtt catttcccgg gaaagggggc 60 tgcagtcagg gagccaagtg gtcttgctca atggagccca rccccatgga gaccagcaag 120 ctaaaaatcc actggcttga aattctcgct tccagcacag cagcctgaag tggacctggg 180 aagctccagc ttggtgaggg g 201 <210> 85 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 85 ctgaaccaag tggaactaac a gacatctac agaactttcc accccaaata aacagaatat 60 acattcttct cagcaccaca tagcacttat tctaaaattg rccacgtaat tggaagtaaa 120 atactcctca gcaaatgcaa aacaatggaa atcataacaa acagtctct <212> 212 <212> tag mo (101) <223> r = g or a <400> 86 ccaatgccca aacacctctg agtccacaaa gaaacagaga gtacaacctt ctttggctag 60 gtttgaatta ttaaagaaga ggtttaaaaa tatttcttgc rtctctctgt gatatactgg 120 aagccttctg cttctctcca tcttcataaa agctactatt caaactgctt ctcttaaatt 180 cacctaaaga ggtatacctt c 201 <210> 87 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 87 gtaggctaat gtaagtgttc tgagcacgtt taaagtaggc taggctaagc tgt taggtgtttt 60 ggtaggttt g tga tga tag act tag tga tga tga tag tag tag tag tagtt tag at cattagtatata tg tatctctgta taacagagtg 180 agttccttat acctttcatc c 201 <210> 88 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 88 tggagtgcag tggcatgatc ttggctcact gcaacctttg cctcccaggt tcaagcgatt 60 ctcctgtctc agcctcccaa gtagctggaa ctacaggagc rcaccaccac acacacctaa 120 tttttgtatt tttagtagag acagggtttc accatgttag ccatgctggt ctcgaactcc 180 tgacctcaag tgatccgccc g 201 <210> 89 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 89 agatgcaact aaattgttga gaaaaggttg gcatctccta ttcactacct cccacctcca 60 gcccctgcca gcacccccga gttcacctct cctcttccac rggcatgtgg tttccctgcc 120 tgcagaatct tccatctcgg taaacaggct tcactcctgc cttgggtgtt ctcaagcatc 180 tactatgtcc cagacaaagt t 201 <210> 90 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 90 gaagagcaaa gccccaggga gttttccttc tttgatttcc ccctctgaactaat aaaaacactg 60 ttgcacacta racatgaaaa cttcactcta 120 gatctccgtt gcactggaca cttacgtgca ttaaatttac ataaggagtt gatgttataa 180 aaagtttata atttttagta c 201 <210> 91 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> ariation <222> (101) <223> r = c or t <400> 91 gactatctag tctaatagca agtcctatga tattacttcc aaaatacatc tcaaaccaac 60 ccactctcca ttctcatttt cctcgtttag ttccaggctg ratttatctc tctccagagg 120 ggggttccct gcttctattc ttgctcctta tgagctcttg accctaggat tccctgtcca 180 tctcccatat catatttcgg g 201 <210> 92 <211 > 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 92 atctaccttc cccttcctta gttgattttc ttctcttata tttttatgat aatgtctcat 60 cctttttat tacttctt cat ttattatta tacttctt aacatcaccc aaatgtcttc cagaacttca tgcccttttg ggcctgatac attagcactg 180 gatatctagg cctactggat c 201 <210> 93 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r 400> 93 tagcctgggc aacagagtaa gactctctct ccaataaata aataaaataa aataaataaa 60 taaatagcat gtgggttgta agagagtaag acacactgta raataaaaag tccattgttt 120 agatgtcaaa agacgaggct gagataatgg ttcttctagt atcttacttt tgagccagta 180 ggtatcaatt ttctcatcta t 201 <210> 94 <211> 201 <212> D NA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 94 ataactagaa caaaagtatg agaataatat cttaccaaat agataacgta aatcaaatgt 60 gaagaaaaatg caattgagag t caacata acca gga caacata agatagag ataataggat 180 tcctaaaagg agagcagaga g 201 <210> 95 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 95 gaatctgtgt ccctgcccaa atttcacgtg ggattgtaat ccttaatgtt ggaagtgggg 60 cacggtgaga ggtgatttga tcatgggggc ggtttctcac raatggtttc gcaccatccc 120 cttggtgctg ttctcatgat agtaagttac catgagatct ggctgtttaa aagtgtgcgg 180 cacctcccac cttgcctttc t 201 <210> 96 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101 ) <223> r = c or t <400> 96 acattggttt caagtaccca caataacata tgctgagata tcctgtgcca taaaacaaat 60 ctcaacaaat ttaaaataat tgaatcataa tattctatga rcacaatgaa ttaaactaaa 120 aatcaataac agaaagatac caagaaattc cccaaacact tgaaaatgaa acacaacacc 180 tccaaataat ccatgaggca a 201 <210> 97 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = ac or a <400> 97 gatttaacac tgcatctgtt acatgtgttt acctttctct caactgtgac tagcaccata 60 aacagtctgt aaaggcatgt gcaagtataattattt tagatatatta ctaagttattattt t atatagatat attagtagc tacatatatt gtatggattc 180 atgacatacc taattttctt a 201 <210> 98 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 98 tagggttatt aatttgccta atttcgatat tgttgtgtct cagggaatag gcagacacaa 60 ggagaggaag agatggggaa gaaatggctg gtcgagggag ragttggaca cacaacattt 120 attaaatttt ccatcttata tgctcactgt tcgtggtgcc ccaaaacaat aacaatagta 180 gcatcaaaga tcattgattg c 201 <210> 99 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation < 222> (101) <223> r = t or g <400> 99 ggaagatgta gtggttagtg gggagagagc aaggccagaa tgcacaggcc cttgttggcc 60 atgatgtggg gtttgatgtc tttgataatg gagtttgatc rcagctatgg gagcatttta 120 agtagaagaa ttaggtggct caattttttt tttttttttt ctgagccaga gtcttgctct 180 gttgctcagg ctggagtgca g 201 <210> 100 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 100 tgcctgtaat cccagctact caggaggctg aggcaggagg aattgcttga acctgggagg 60 cggaggttgc agtgagctga gattacgcca 1 ctgccttgc agtgagctga gattacgcca 20 ctctgtctca aagaaaaaaa aagaaagaaa gaaaatatgg agataaagac tagttctcct 180 aagacttcct tcagctttcc t 201 <210> 101 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> <400> 101 ctacattcac actgtggaac actggacagt tattaaagga gtgaggtagt gaactttatc 60 tctaggaaat actatttagt taaaataata ataataataa raaaataatg gaggccaggc 120 gtggtggctc acacctgtaa tcccagcact ttgggaggca gaggcaggca gatcacttga 180 ggttaggagt ttgaaaccag c 201 <210> 102 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> < 221> variation <222> (101) <223> r = at or a <400> 102 catgtaattt acaacactct gtaacactca gaggttacta gtaaaatgaa acaagtttcc 60 ttcttttatg ttcaaaatca tataactgta caattttaga rtttcacaaa aactcctaaa 120 gctacagcaa aatcacctcc aaagacatgt caaatctttt tttattacac tggaaatctg 180 ctgtaccaaa tataacagaa a 201 <210> 103 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 103 aaccctggct gacatggtga aactccatct ctactaaaaa tacaaaaaaa atagccgggt 60 gtggtggctc acacctg cagctac tcaggaggcc raggcaggag aattgcttga 120 acctgggagg cggaggttgt agtgagccaa gattgtgcca ctgcactcca gtctggggaa 180 cagagcaaga ctccatctcg g 201 <210> 104 <211> 201 <223> srapiens <221> Homo <223> srapiens <213> variation = a or c <400> 104 ctagcctggc caacatgatg aaaccccacc tctactaaaa atacaaaaaa attagccggg 60 catctgtaat cctagctact cgggaggctg aggcaggaga rtcacttgaa cccagaaggc 120 ggaggttgca gtgagcagag atcaagccac tgcactccag cctggatgac aagagcgaaa 180 ctccatctca taaataaata a 201 <210> 105 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 105 aaaataagtg agcatgatat tttaatgcag ggtacatata agtagacacg aaaaagcaag 60 ctttcagctt tactaagggt ggatactccc agttggacac ragatatagc actaaaggta 120 catctgagaa atgctaggaa atgatctttc caggccatag agactctctc atccccaaaa 180 tatcagtatt aagaaggcaa g 201 <210> 106 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 106 ttgaaatcat acagaaaaca attattttaa ctcttctacg tagaagcct t aacatgtttg 60 aagacagctg ttctttctaa caaacaaagc tgtcaaacaa rtggagtgta ttcagggcca 120 ctgtttactg cataggttgc ccattataaa actaccggaa 201 ccacaactta catggatgtg 201 tgg <aggt> 221 variation ( s 210 aat <agtgt 221 variation) ) <223> r = g or c <400> 107 ccttgttagc atgagctatc catgctaaca gatgttagag tggccaaagg tccaaagtat 60 acaaaacact cattggacag gatgatccaa gggtttataa rgtatctcta aggagccagt 120 caagaccagt cctttctttg gaatgtacat aaagtttgaa cacccaaagc ctgctgagtt 180 aaccctttac taaatatcat g 201 <210> 108 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 108 aaattctaaa acaaatactg atgtacatca ttgtatagtt atgctactta atagtttatt 60 tttgcagtca aattttctct ttgaatgctt ttcttagcag rtcaagtcca aaacagatag 120 aatttcatta tcatttactt tgaagaatga caaatatttt aaaactttat gctcaaaaga 180 gtcactgaga aattttaaaa t 201 <210> 109 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 109 caatccaagg t cctcccatg gcccaggaat ccctgcatgg tatggaccct gataatcttt 60 cttttttttt tttttttttt ttttttttga gacagagtct rgctctgtcg cccaggccgg 120 actgcagtgg cgggatctcg gctcactgca ggctccgcgc cctgggggtt cacgccattc 180 tcctgcctca gcctcccaag t 201 <210> 110 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222 > (101) <223> r = g or a <400> 110 attatagagc tgtgagcttt tatatatatc agtttttcct gacttccaag atgatttacg 60 ttgtctttgc catactacat gtgaagtata tgagcacagc rttttaggtt tgcttgtttg 120 ttttctgaat ttttctgtgt agaaccacct cctcatagaa ttgttcctga tatgtagcat 180 gcacctagaa catttttatg g 201 <210> 111 <211> 201 < 212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 111 tagctctaat tacagacccc accagtacag cttgacagct cccggcacca tcccttcctt 60 catctgactt attgaacttt cactagaactt attgaacttt taccattaacca t cactagattag accaacat 120 taccattaacca catatggctt tatctggtat aaatcttctg 180 cctttgatca tttctggacc g 201 <210> 112 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101 ) <223> r = c or t <400> 112 gtgtggggtg gagaaagaat ctgtgtgctc gggggagaga gagagaaatg actgtgggat 60 tttgcattga aactcagtgc tgccctgtca cagtggaaag ragcatagga cagaattcag 120 ccagcaccca cagagggagt atttagacta gccctagtca gaggggaatt gtccatccca 180 gtgattagaa tctgaatttc g 201 <210> 113 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 113 gtacaggcaa ccaaagcaaa gatggacaaa tgggatcaca tcaagttaaa aagcttctgc 60 acagcaaagg aaaccatcaa caaagtgaag agacagccca ragaatggga gaaaatattt 120 gcaaactact catctgacaa gggatcaata accagaatat aaaaggcact caagcaactc 180 catagggaaa attttagtaa c 201 <210> 114 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 114 agtttcgctc ttattgccca ggctggagtg cagcggcacg atcttaactc atggcaacca 60 ccgcctcccg ggttcaagca tttctcctgc ctcagtcttg rgagtagctg ggattacagg 120 cacctgccac cacgcctggc 213 taatttttttttg tatttttagt agagatgg c taatttc 212 212 c sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 115 tgtaaaatga aggcatggtg gctcatgcct gtaatcccag cactttggga ggccaagcca 60 ggaggattga ttgaccccag gagtttcaga tcagcctgta raacataggg agaccctgtc 120 tctacaaaca actagaaaag aaattagcca ggcacggtgg cgtgtgcctg tagtcccagc 180 tacttgggag gctgaggtgg g 201 <210> 116 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 116 tgaaaatgta agctttatgg attatgctag tgttttataa tgatccagaa ataccttaca 60 ggttatgaga aagttaatta ccttcagaat cctagtgagc rgagggtatt cagaggaaac 120 cgttatgaag aaagtcagca aggacctgcc cgcagtagtt gtactttcac attaaaattg 180 aactgaaattg 180 aactgaaaga at Homo 223 variation 212 117 117 > r = c or t <400> 117 ttaactgatt gtgttatcag taaggcttct ggtaaacagt agtcaaattt tgggagagtc 60 aaaagttata tgtagacttt tgactgcctg ggagtcagca rccctaaccc ctgtgatgtt 120 caagggtcag ttgtattctg ttagctcacc aatgtttacc tgatcttaca cttgtcctaa 180 cttctaatat ggaaaggata g 201 <210> 118 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or c <400> 118 aacacagaaa aggtaacaca aaaagcaaaa ctgcactatg ctagatttga acttatattt 60 tctaaatact caaattgagt gacaaaaaat gatataccta racttaaaag aaaactaaca 120 tgcagtttat aggagacata catataatgt aagaatagag gagaactaag agtaaaagaa 180 taaaaagaat tctaacacta a 201 <210> 119 <211> <213> 201 <223> sapiens <221> <223> DNA <221> r = g or t <400> 119 gagatagtca tgtgattttt gtctttagtt ctatttatgt gatgaatcac acttattgat 60 ttgcatatgt tgacctaacg ttgcatctga ggcataaagt rtacttgatt gtggtggata 120 aactttttga tgtgctgctg gattcagttt gccattattt tgctaaggat ttttgcatca 180 gtgttcatca gggatatttg c 201 <210> 120 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 120 ggaaatatgt ataaatatgt gtgcttgtgt atacatacat atatatgtat atatatatac 60 atagacacat attttatata tttttttttttattatt ccatagaagaacaaaa rattt tattact acagt a gt ca tattact actact a gt ca ttgggaggc 180 caaggcgagt ggatcacctg a 201 <210> 121 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400> 121 aggtcatgac tgcgatggtt gccctgttca cagtccacac ccctaccttc caggagctcc 60 ttccacatcc tgcccccttc ctgagtacac ctggctggtg rctccagggc tatcctctgc 120 ctccttcctg gcttatgact acagtgggct cacacttcac tatacttctt tgattcttaa 180 cttgaggttt accttctagt t 201 <210> 122 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = ct or c <400> 122 agaatgtact ttgtgagatc cactcctgcc cacgagagaa caaccccctt tgactgtaat 60 tttccattac cttcccaaat cctataaaat ggccccaccc rtatctccct tctctgactc 120 tcttttggga ctcagccctc ctgcacccag gtgaaataaa cagccatgtt gctcacacaa 180 agcctgtttg gtggtctcct c 201 <210> 123 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 123 acaggtctta gttaatttgg aaagtttatt ttgccaaggt tgaggacgtg cccgtgacag 60 agcctcagga agtccttttag aggt ttggg gtgagac gtgggacatc aatcagtata tgtaagaagt acaatggttc 180 agtctggaaa ggtgggacaa c 201 <210> 124 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or a <400 > 124 agttcaagac cagtcttgcc aacatggtga aaccctgtct ctaataaaaa tacaaaagta 60 agccaagtgt ggtggtgcac acctatagtc ccagccaatc rcgaggctga ggcaggagaa 120 tctcttgaac ccaggaggca gagattgcag tgagcggaga ttgcagtgag ccaagattgt 180 gccatggcac tccagcctgg g 201 <210> 125 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 125 tctctactaa aaaaaaaaaa atgcaaatca tgaccagcct ggccaacacg gtgaaacctc 60 atctctacta aaaatacaaa aactatttgg gcgtggtggt rggcgcctat aatcccagct 120 actcgggagg ctgaggcagg agaatcactt gaacccggga ggcgcaggtt gtggtgagcc 180 aaaatcgtgc caccgcactc c 201 <210> 126 <211 > 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 126 ccagctcata gattatatgt ttggcagctt tctctgcaat tggttggcaa catttagagtgcc 60 ttctccagat agt cctactccct rgcagttcaa acaaacactg 120 agtatttcat atgtgccagg cactggggat atataaaaag atgagtaaca catcatttct 180 gcctcaggga cacccaaagt c 201 <210> 127 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> r or c <400> 127 cgcaagcaat acacctgcct cagcttccca aagtgcaggg attacaggcg tgagccatgg 60 tgcccggcca atgatgactt cttagagaca ataccaaaaa rgcatgatcc atgaaagaaa 120 aaaatgataa gttggacttc aataacattt taaaaatctg ctctgtcaaa gacactgtta 180 agagaatgaa aggacaagca a 201 <210> 128 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220 > <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 128 cttccaaagt tggagaatat ctggctcagg gagtaagtac attaggaagc tgggagaaga 60 gaaaacagct gaaactggga gattctagct tctgcaaggg rgtaaaataa tgttgagaac 120 ttttttggtt tctatgtgcc ttttcttcag gttcaaaaat ctgcttcctc tgctgtttca 180 accaagggat ccagttaatg t 201 <210 > 129 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 129 aaaatgaata acaactctca atttagtgta tgccttggca atttccaggg cctggaaatg 60 gt tgtttttg ataattgcct gttttagtgt tgctttacgg rtaggggact tgctgagtga 120 ttaattcctc catattagca tagttgactt taaagccaaa agattttaat attaacttag 180 tattaagaat gttcatatta a 201 <210> <222> DNA <221> 201 <212> <222> <221> variation 201 <212> <222> <221> > r = g or a <400> 130 caaggtacag aagaatgtgt ataataaatc accatttgtg tacaaaacag aaaaggaaaa 60 acaacacaaa cacatgcact tgtttgtatg tgctccgtcc rtggaaggat gtagaagaaa 120 atgctaacct cacttgcctc tgaggaggga aactgggcta ggaagcaggg taggtgagag 180 acttctgtac cttctgagtt g 201 <210> 131 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 131 acaaacatgg gcaaaagaga ttcaggtggt accaatatcg ggctaagtag cattcaagat 60 aaagattatt aaataataag ttagttaata ctagagtaat rgcatattaa tgaaacataa 120 tctatggtag agatattata gtcaataatt gttttatgta ttcattaagg taacaacaag 180 caaacaagct ttaatagttt t 201 <210> 132 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 132 ggcgcgcatc acaatgccca gctgattt tt gtatttttag cagagacagg gtttcaccat 60 gttggccagg ctggtctcgg actcctgatc tcaagtaatc rgcctgcctc ggcctcccaa 120 agtgctggga ttacaggcat gagccactgc gcacggccac cacactgttt taaacaacca 180 gattgcacgt gaacttagag t 201 <210> 133 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or g <400> 133 tttattttaa catatacagt aaattattat tgagtgccat cactctgttg tgctatgaaa 60 cactagattt tattaattct gtctaactat attttgtacc rattaagaat ccccattttt 120 tgccacactc cctgctacgc ttcccagcct ctggtaacca cccttctact ctctgtctcc 180 atgagtttaa ttattttatt t 201 <210> 134 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or g <400> 134 ttcctctgtt tatttctcaa tgcaaatggt atcttacatt taacaggtac tgaaaagtga 60 tttgtgagga tcaatggatt cacagggttt tctcctggaa rtgtcagaat gccaaggcag 120 ttcttaagta gattcctgga tgaggaaccc tctctgcaaa ggacaaccat ttgtgatgaa 180 tgaacggaaa cagagctctt a 201 <210> 135 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 135 gtgaggcaag gtaaatatat taaacccaga gacactacac aaatcttttc attccactga 60 gacatggatg gccactgatt cttgatctcc tttgtttgga rgtaggaggg cagaagttca 120 aattacagat ttgcccccac ctttcttttg agagttccct aacttatgtg aagtatgatt 180 tgcttagttg gactgtatat t 201 <210> 136 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> < 221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 136 aaattttttt taagttttta ttttatatta tctacaaagt aaaagttttt cccttaactt 60 aaaagttgaa ccactgtaga cagtgatcac ctcatcaaac rtgatttata aataataatc 120 cgtcagtttg acggtaagaa tttactgaaa ctttgtcaag tttagtaaaa gggcgttcca 180 agtcttgatt tttttttttt t 201 <210> 137 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 137 taatattaac ctaatgcata ttttgattaa ataaaataaa ttattcccta caagaaagtc 60 ccttttttggtatt gtt cttacacagt 120 atctgtggtg tgatttttat tttatggaag gagtggctaa gaaatggtct gcacacaggt 180 cagttcagaa ttcccactac t 201 <210> 138 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <22 1> variation <222> (101) <223> r = tg or t <400> 138 gggctctgga atcagatgga ccttgattta atcctgactt cgccatttat tgcattgaat 60 gaccaagggc aaactatctc cttcttcaag actcccactt rcaagggtgg agttgtaaaa 120 ttggtggtaa taataatacc tctcatagga gagttataaa gtaatgcata taaaacattg 180 aacacagcac tggatgcatt g 201 <210> 139 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 139 taaatcagtt agctactctg gctcatacat catcttctgg ctgcttttga ctcatagctt 60 ggttaagatg aggtttatcta a aatattgcca 120 agataatttt tacgtcaaac agccatttaa tggcagctta tttctaaatt attcctatct 180 ttcacagtct taatatagtt c 201 <210> 140 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> <variation <222> r c <400> 140 gataattttt acgtcaaaca gccatttaat ggcagcttat ttctaaatta ttcctatctt 60 tcacagtctt aatatagttc acattatgac cctaactcca rtgatatttt 210 cttttatttt 210 ttatttattt ca tccttt t gt cttttattt ca tcctattt t 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = tctca or t <400> 141 cacagtctta atatagttca cattatgacc ctaactccat tgatatttta tttttatttt 60 tattagattat tattattattag tt tct tggagtgcaa tggtgtgatc tcggctcact gcatccttgg cctcctgagt ttaagtgatt 180 ctcctgcctc agcctcctaa g 201 <210> 142 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> <223> r = c or t sapiens <220> <221> variation <222> (101) 400> 142 aacaacaatt acaactcagc tcagggcttg ttacatagta atcacttaag taactgtaaa 60 tttatttttg atccctcctc ttcttcctcc ccggcatcct rcatcagact gcatcagcct 120 tgcctctgca ttactgccct gctaatcact ctaaaccagt ggttgtctag cctggctgat 180 ttcagaatca ccagggccca g 201 <210> 143 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221 > variation <222> (101) <223> r = g or t <400> 143 tgaactaaga aattaggata cagtgctgtt attataatat ttaaccaaag atccagaaat 60 accaaatttt gtcccagtag ccgcccttca cataggaggg rtgaaacacc cattccttca 120 gtcaacaaat atattaagca cctactattt gccaagttct agggttacag taatgagcaa 180 aacaaatcac attgctactt t 201 <210> 144 < 211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 144 tcacaacctt tttctctttc tttaatatca tctgatacca ggtaatgata tgaggatgat 60 ttttgttact ctt taccctctat rttttattcc tccttcattt 120 tggtgacctc taagaagtat aaaatacatt tcttttgatt taaaaaatat ctgaagtttt 180 aaaaactaca acagactgta a 201 <210> r 223 <221> < 221 > variation <212> DNA <211> 201 < 212 = c or a <400> 145 tagaaaaaac aaaagatgac tcaaaaaact ctcagaactt ataaacaggt ttactaaggc 60 tgcaggatgc taaatcaaca tacaaaagtc agtagcattt rtacatacca atggtaatat 120 agccgaaaaa gaaatcaaga caatcgcatt cacaatagct acaaaaaaaa aaaaaaaaaa 180 agaaagaaaa agaaatatct g 201 <210> 146 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 146 ttatgctctt ctttaccttc ctatggcctg ctacagtttc agaagctttc ctactctttc 60 tgttgttaat taattctggt tcctatagtc aagggctctc ratctctagc tgaaagtatc 120 tttctttgaa aagctcctag ttgtgtcttt gaaactacca ttttccaagg cgcccaactt 180 tgaacattcc tagaagagag a 201 <210> 147 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 147 atagcctaaa actaaaaaca atccatgtat atgaacaagt gaatggataa at aaataatg 60 atacatttat cctactcaga aattaagaaa aataactgat rcaggatgac tctcaaaaac 120 tatactgaac aagagaattc taacaaaagg gtatgcacaa tgtatttccc attt 201tga 180 aattctacag cagca <sapi> 213 variation (221) <212> DNA <211> 221 <223> r = c or a <400> 148 agcaaccttt tcttcttcca tatattattt ggacaattat tccattatcc atttgtctag 60 cactgagtat atttactgta cctggggatg ctccttagag rtaaaataac attacaaatt 120 gagcaagatt gcatacttgt cctttcacat gttcaagctt tgacaaaaac caggacaaaa 180 gtctttgaag atagtccaga a 201 <210> 149 <211> 201 <212> DNA < 213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 149 agatgagatt atagactatt attctaagtg aagtaactca ggaatggaaa accaacaacatc 60 atatgttctc aggata gaga cc agaatta ggagatat gagaatta 120 aatgtggtcc agtatatact g 201 <210> 150 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 150 tatcatgtat ttaaa tgaga gttcctcaaa ggttcacatt cagaaatgaa acttctcatg 60 cggtaactgc ttaatttctt cttcgacgtt accatatccc rccagactgt tcttcaaatc 120 gttgtgacaa ctcaaacaac tgccaacatg tcatgagaac tttttttgcc agaccatctg 180 agcaacaatt gttattgtca a 201 <210> 151 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222 > (101) <223> r = a or g <400> 151 ggactgggcg aaggtttctt gagtactacc ccataagcac aggcaactaa agcaaaaatg 60 aacaaatgga atcacagcaa gttaaagaaa acttctgcac rgcacaggaa acaatcagca 120 aagtgacagg aaaatctgca aaatgggaga aaatatttga aaactatcca tctgatgagg 180 gattaataac cagaatatat a 201 <210> 152 <211> 201 < t 212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 152 tttgaaatta aattattttt atgttaatgt cggttttact tcccctgcaa ggttaaagtt a cc cta ggttaaagt t cc cc tgggaaaggt gcccactg aacatatta gtt tcagtggggg aggcacattc caggaaaatt 180 cattcattca agcttcagat g 201 <210> 153 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <2 23> r = gtc or g <400> 153 aggctgaggc aggataatca cttcaacctg ggaggcggag gttgcagtga gccaagattg 60 tgccattgca ctccagactg ggcaacaaga gcacaattct rtctctgtct ccaaaaaaaa 120 aagaaaacac atccatgttc atggattgga agacttgaaa ttgtttaaat gtccataata 180 ttcaaagtga tctacaggat c 201 <210> 154 <211> 201 <212> DNA <213 > Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or t <400> 154 tcactctgtc acccaggctg gagtgcagtg gcacgatctc agcccactgc agcctccacc 60 tcccaggttt aagtgattct cctgccccag cctcccgagt rgctgggatt ataggcgccc 120 accgctgtgc ccggctaatt tttgtatctt tagtagagag ggtgttttgc catgttggcc 180 aggctggtct cggactcctg a 201 <210> 155 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 155 gggctagggc actataaaaa aaaggaagat agtctaggaa ccagtgacaa aatgtcttgg 60 tgaggtcaac aaaggaagca gttgaatcgt caagttggag rgataggagc ctgtggctga 120 agggaggcat gattatttta gtaatttccc gggtgatttt aatagctttc atggtatata 180 atttccatga 201 <212> DNA 211> 201 < 212 <DNA> apiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = g or a <400> 156 tttatttaga agtttggtga tgtttgatga ccagaaatat gccataggaa tttttgtttg 60 tatggatcag tctatggtaa aattggtttc attatacatc rtttcacttc aagccacagt 120 ttccaagaac ctgtcaatga tgttaagcga gcacttactg aatccagata ttcatgttcc 180 cagaatcagc ctgcatgtgc a 201 <210> 157 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 157 atagcactgg cttccatgaa ctccacaaaa cagctgtctg tatcaagaca ggaaaagctg 60 ( ggacacattt aataaggttt tgttcgggat ttttaaaatg ragcctggag ggatctccct 120 tctgctagag ctgagaaatt aagctgcaga acccggctga aagcagccat tcagaggagc 180 agctgaaagt tattt <sapi> 221 211 201 <223 <sapi> 158 211 > r = c or t <400> 158 atcaagtttc gttaaccata cattttttgc tgaatacgta cttcatttga agtctgtttt 60 aagtaggctc tgcatgtgga aagtacctgt tttgcaaccc rttctcagag tttcattttt 120 ttgttttata tgtactgttt aatatgacaa atgctccaaa aatatttata acacctattc 180 gtacttttct cactctaaaa a 201 < 210> 159 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or a <400> 159 tccaactctc tggacaacaa ccgagtgttc cacaatttaa cttaattctg acaccaacta 60 cccagagtta atgcagacc cacaggttaa gggctcagtc rcacaagact gcccacatgt 120 tagacaccat tggcaaatca gggctaatgt attcctgagt gatcggctac aacgttgagg 180 gtacccatga ccctttactt c 201 <210> 160 <211> 201 <212> DNA <213> Homo <221> variation <220> <223> sapiens <220> = c or t <400> 160 atggagagga ccatgtggta aagaattgaa gcctcccaga acagccatgt gaatgaactt 60 gataatagat ctccaaatca cagtcaaatc ttcagagact rcattccctg cctacggctt 120 cactgcaact ccatgaaaga ccctgaggca gaactatagc atctaaagca ctcccgattc 180 ctcaacctca taaattatgt g 201 <210> 161 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 161 tattctttcc tcttggaaaa tattaataaa taaaaaagtc ccacggaaat agtcacacaaat 60 gagccaagtg ta gagccaagtg aagatgtgag acagaca gt c agatgag acagaca t agatc cataggat t a gagta t agatc attgtagacta acataat 180 aaaatacaaa gaaaggcaac t 201 <210> 162 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 162 caggcgtggt ggtgcatgcc tgtagtccca gctactcggg atgctgaggc aggagaattg 60 cttgaacctg ggaggtggag attgcagtga gctgatatcc rgccactgca ctctggcctg 120 gcaacagagt gagactccat ctcaggaaaa aaaaaaaaaa aaaaaagcga ttttaggtgg 180 ggtaaaatga tatccaattg t 201 <210> 163 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 163 tgctgggagg gattgtcatc acctgcccat gccgcactgg ctgaggcaca tcaggaggcc 60 cagccccagg cccacctgca ggacactgtc ctcctcccac rggcgtggat gacgagcact 120 gtgaccacag catggatgaa tggcggggct ggggctggga gcccaggttg ctatggggga 180 cccacacccc ttccctgcct c 201 <210> 164 <211> 201 <212 > DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 164 tttggaccag tggttttcaa actgtggtcc caggccagca gccacagcac caagtgggaa 60 cttgttagaa cttacta ggctac tactta ggcta tag tactta ggcta tagaa ttct gattctcaag aaagtttgag gaccactgcg ttagaagaaa 180 gctgggcagg tggttaaaac a 201 <210> 165 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400 > 165 tcatgggctt ttcctttggg tcatgtaagg aaggtgactg gggttagagc gttaaagtaa 60 tagacagtga tgtgtaagtg ttaaagtaat ggacagtgac rtgtaagggc aaagaaacaa 120 taattcataa gaagtttggc taatagctaa gaagcttgag ggatttttgt catttgcagg 180 gtctgtaaag tgtaaggaat c 201 <210> 166 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or g <400> 166 catgcctgta atcctaacta gtcgggaggc tgaggcagga gaatcgcttg aacctgggag 60 gcggaggttg cagtgagccg atatcgtgcc attgcactcc rgcctggaca acaagaggca 120 gattctgtct caaaaaaaaa aaaaaaaaag aaataaggaa gactagtaaa aatttcaatc 180 aaagcctgga ctatcatttg t 201 <210> 167 <211 > 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = t or c <400> 167 tatggttttg ttttgttata aactcaagag aaagagatga acaaaagtgg ttggtagatggctt 60 tccaataggg tccaataggg r = t or c <400> catgttta caatgtgcca 120 gtaaaataaa agggagatgc tggaattttt ttttttaaat tcccaatttc tatacagcag 180 tatatagttt atcaatagca a 201 <210> 168 <211> 201 <212> DNA <213> t223> sapiens <220> or c <400> 168 tattaatttc ataaagctat ctgttgcttt ggaggcatgg gccccagtct tagcatacct 60 gagcttgagt tctagtattt gcattttatc cttttcatta rtgacaaaat gagaattaat 120 caaacttatt ttaattattc aaagtaatga aatgtatgtg aaaagccttt gtaaggtgta 180 agacactatg aagtgtttgt t 201 <210> 169 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220 > <221> variation <222> (101) <223> r = c or t <400> 169 aataaggaaa atgaatgaga aagggagaaa catcatcttt ttaaattaaa aggcaacact 60 ttaagtgtga aaatacacta attagaagag ctaatgagtg ratctgaaat tagatcaggg 120 taaaggaaga tgccaggaga ggatgactac attatagagt ttggacagag tcagcacagc 180 atagatttct ccataggggc c 201 <210 > 170 <211> 201 <212> DNA <213> Homo sapiens <220> <221> variation <222> (101) <223> r = a or c <400> 170 gcacccaaaa cacaagcaat acaaggtaaa gtagatacat tggacttctt caaaattaat 60 aacat ttgtt tgtaaaagga catatcaaga aagtaagaag raaatctaaa ggatgggaga 120 aaatatttat gaataattta tctgataagg gtctagtatc tagaataaag cactcttaca 180gcccaacccc aaatagacaa a 201

Claims (14)

하기 (1) 내지 (20)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP(single nucleotide polymorphism) 마커 조성물:
(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및
(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.
A single nucleotide polymorphism (SNP) marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising at least one polynucleotide selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (20):
(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide complementary thereto;
(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2 or a polynucleotide complementary thereto;
(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3 or a polynucleotide complementary thereto;
(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4 or a polynucleotide complementary thereto;
(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5 or a polynucleotide complementary thereto;
(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6 or a polynucleotide complementary thereto;
(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7 or a polynucleotide complementary thereto;
(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8 or a polynucleotide complementary thereto;
(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9 or a polynucleotide complementary thereto;
(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10 or a polynucleotide complementary thereto;
(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11 or a polynucleotide complementary thereto;
(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12 or a polynucleotide complementary thereto;
(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13 or a polynucleotide complementary thereto;
(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14 or a polynucleotide complementary thereto;
(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15 or a polynucleotide complementary thereto;
(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16 or a polynucleotide complementary thereto;
(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17 or a polynucleotide complementary thereto;
(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18 or a polynucleotide complementary thereto;
(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19 or a polynucleotide complementary thereto; and
(20) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20 or a polynucleotide complementary thereto.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 폴리뉴클레오타이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 폴리뉴클레오타이드를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP 마커 조성물:
(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드;
(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드; 및
(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP를 포함하는 폴리뉴클레오타이드 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오타이드.
According to claim 1,
SNP marker composition for diagnosis or prediction of female pattern alopecia, characterized in that the composition further comprises one or more polynucleotides selected from the group consisting of polynucleotides of the following (1) to (150):
(1) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21 or a polynucleotide complementary thereto;
(2) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22 or a polynucleotide complementary thereto;
(3) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23 or a polynucleotide complementary thereto;
(4) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24 or a polynucleotide complementary thereto;
(5) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GTATAGCAT in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 or a polynucleotide complementary thereto;
(6) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26 or a polynucleotide complementary thereto;
(7) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27 or a polynucleotide complementary thereto;
(8) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28 or a polynucleotide complementary thereto;
(9) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 or a polynucleotide complementary thereto;
(10) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30 or a polynucleotide complementary thereto;
(11) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31 or a polynucleotide complementary thereto;
(12) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32 or a polynucleotide complementary thereto;
(13) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33 or a polynucleotide complementary thereto;
(14) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34 or a polynucleotide complementary thereto;
(15) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35 or a polynucleotide complementary thereto;
(16) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36 or a polynucleotide complementary thereto;
(17) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TACAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 or a polynucleotide complementary thereto;
(18) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38 or a polynucleotide complementary thereto;
(19) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39 or a polynucleotide complementary thereto;
(20) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40 or a polynucleotide complementary thereto;
(21) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 or a polynucleotide complementary thereto;
(22) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42 or a polynucleotide complementary thereto;
(23) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43 or a polynucleotide complementary thereto;
(24) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44 or a polynucleotide complementary thereto;
(25) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45 or a polynucleotide complementary thereto;
(26) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46 or a polynucleotide complementary thereto;
(27) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47 or a polynucleotide complementary thereto;
(28) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCAAA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 or a polynucleotide complementary thereto;
(29) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49 or a polynucleotide complementary thereto;
(30) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50 or a polynucleotide complementary thereto;
(31) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 or a polynucleotide complementary thereto;
(32) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52 or a polynucleotide complementary thereto;
(33) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53 or a polynucleotide complementary thereto;
(34) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54, or a polynucleotide complementary thereto;
(35) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55 or a polynucleotide complementary thereto;
(36) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56 or a polynucleotide complementary thereto;
(37) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57 or a polynucleotide complementary thereto;
(38) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58 or a polynucleotide complementary thereto;
(39) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59 or a polynucleotide complementary thereto;
(40) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60 or a polynucleotide complementary thereto;
(41) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61 or a polynucleotide complementary thereto;
(42) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62 or a polynucleotide complementary thereto;
(43) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63 or a polynucleotide complementary thereto;
(44) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64 or a polynucleotide complementary thereto;
(45) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65 or a polynucleotide complementary thereto;
(46) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66 or a polynucleotide complementary thereto;
(47) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67 or a polynucleotide complementary thereto;
(48) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68, or a polynucleotide complementary thereto;
(49) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69, or a polynucleotide complementary thereto;
(50) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70 or a polynucleotide complementary thereto;
(51) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71 or a polynucleotide complementary thereto;
(52) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72 or a polynucleotide complementary thereto;
(53) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73, or a polynucleotide complementary thereto;
(54) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74, or a polynucleotide complementary thereto;
(55) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75 or a polynucleotide complementary thereto;
(56) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76, or a polynucleotide complementary thereto;
(57) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77, or a polynucleotide complementary thereto;
(58) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78, or a polynucleotide complementary thereto;
(59) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79, or a polynucleotide complementary thereto;
(60) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80, or a polynucleotide complementary thereto;
(61) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81, or a polynucleotide complementary thereto;
(62) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82, or a polynucleotide complementary thereto;
(63) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83, or a polynucleotide complementary thereto;
(64) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84, or a polynucleotide complementary thereto;
(65) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 or a polynucleotide complementary thereto;
(66) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86, or a polynucleotide complementary thereto;
(67) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87, or a polynucleotide complementary thereto;
(68) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88, or a polynucleotide complementary thereto;
(69) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89, or a polynucleotide complementary thereto;
(70) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90 or a polynucleotide complementary thereto;
(71) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91 or a polynucleotide complementary thereto;
(72) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92, or a polynucleotide complementary thereto;
(73) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93 or a polynucleotide complementary thereto;
(74) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94 or a polynucleotide complementary thereto;
(75) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95 or a polynucleotide complementary thereto;
(76) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96 or a polynucleotide complementary thereto;
(77) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97 or a polynucleotide complementary thereto;
(78) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98 or a polynucleotide complementary thereto;
(79) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99 or a polynucleotide complementary thereto;
(80) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100 or a polynucleotide complementary thereto;
(81) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101 or a polynucleotide complementary thereto;
(82) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102, or a polynucleotide complementary thereto;
(83) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103, or a polynucleotide complementary thereto;
(84) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104, or a polynucleotide complementary thereto;
(85) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105, or a polynucleotide complementary thereto;
(86) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106, or a polynucleotide complementary thereto;
(87) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107, or a polynucleotide complementary thereto;
(88) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108, or a polynucleotide complementary thereto;
(89) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109, or a polynucleotide complementary thereto;
(90) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110 or a polynucleotide complementary thereto;
(91) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111, or a polynucleotide complementary thereto;
(92) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112, or a polynucleotide complementary thereto;
(93) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113, or a polynucleotide complementary thereto;
(94) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114, or a polynucleotide complementary thereto;
(95) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115 or a polynucleotide complementary thereto;
(96) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116, or a polynucleotide complementary thereto;
(97) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117, or a polynucleotide complementary thereto;
(98) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118, or a polynucleotide complementary thereto;
(99) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 or a polynucleotide complementary thereto;
(100) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120 or a polynucleotide complementary thereto;
(101) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121 or a polynucleotide complementary thereto;
(102) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122, or a polynucleotide complementary thereto;
(103) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123, or a polynucleotide complementary thereto;
(104) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124 or a polynucleotide complementary thereto;
(105) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125, or a polynucleotide complementary thereto;
(106) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126, or a polynucleotide complementary thereto;
(107) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127, or a polynucleotide complementary thereto;
(108) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128, or a polynucleotide complementary thereto;
(109) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129, or a polynucleotide complementary thereto;
(110) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130 or a polynucleotide complementary thereto;
(111) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131 or a polynucleotide complementary thereto;
(112) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132, or a polynucleotide complementary thereto;
(113) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133 or a polynucleotide complementary thereto;
(114) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134, or a polynucleotide complementary thereto;
(115) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135, or a polynucleotide complementary thereto;
(116) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136, or a polynucleotide complementary thereto;
(117) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137, or a polynucleotide complementary thereto;
(118) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TG or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138, or a polynucleotide complementary thereto;
(119) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139, or a polynucleotide complementary thereto;
(120) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140 or a polynucleotide complementary thereto;
(121) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is TCTCA or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141, or a polynucleotide complementary thereto;
(122) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142, or a polynucleotide complementary thereto;
(123) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143, or a polynucleotide complementary thereto;
(124) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144, or a polynucleotide complementary thereto;
(125) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145, or a polynucleotide complementary thereto;
(126) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146, or a polynucleotide complementary thereto;
(127) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147, or a polynucleotide complementary thereto;
(128) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148, or a polynucleotide complementary thereto;
(129) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149, or a polynucleotide complementary thereto;
(130) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150 or a polynucleotide complementary thereto;
(131) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151 or a polynucleotide complementary thereto;
(132) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152, or a polynucleotide complementary thereto;
(133) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153, or a polynucleotide complementary thereto;
(134) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154, or a polynucleotide complementary thereto;
(135) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155, or a polynucleotide complementary thereto;
(136) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156, or a polynucleotide complementary thereto;
(137) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157, or a polynucleotide complementary thereto;
(138) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158, or a polynucleotide complementary thereto;
(139) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159, or a polynucleotide complementary thereto;
(140) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160 or a polynucleotide complementary thereto;
(141) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161, or a polynucleotide complementary thereto;
(142) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162, or a polynucleotide complementary thereto;
(143) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163, or a polynucleotide complementary thereto;
(144) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164, or a polynucleotide complementary thereto;
(145) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165, or a polynucleotide complementary thereto;
(146) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166, or a polynucleotide complementary thereto;
(147) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167 or a polynucleotide complementary thereto;
(148) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168, or a polynucleotide complementary thereto;
(149) a polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169, or a polynucleotide complementary thereto; and
(150) A polynucleotide comprising a SNP in which the 101st base is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170, or a polynucleotide complementary thereto.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 여성형 탈모증은 한국인에 대한 것인, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 SNP 마커 조성물.
3. The method of claim 1 or 2,
The female pattern alopecia is for Koreans, SNP marker composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia.
하기 (1) 내지 (20)의 SNP(single nucleotide polymorphism)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 유효성분으로 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물:
(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 CA인 SNP;
(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및
(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP.
A composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising as an active ingredient an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of single nucleotide polymorphism (SNP) of the following (1) to (20):
(1) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1;
(2) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2;
(3) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3;
(4) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4;
(5) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5;
(6) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6;
(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 7;
(8) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 8;
(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 9;
(10) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 10;
(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or CA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 11;
(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 12;
(13) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 13;
(14) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14;
(15) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 15;
(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 16;
(17) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 17;
(18) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 18;
(19) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 19; and
(20) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 20.
제4항에 있어서,
상기 SNP를 검출하는 제제는 상기 (1) 내지 (20)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출할 수 있는 프로브(probe)인 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물.
5. The method of claim 4,
The agent for detecting the SNP is a probe capable of detecting one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (20), a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia.
제4항에 있어서,
상기 SNP를 증폭하는 제제는 상기 (1) 내지 (20)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트인 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물.
5. The method of claim 4,
The agent for amplifying the SNP is a primer set capable of amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (20), wherein the composition for diagnosis or prediction of female pattern alopecia.
제4항에 있어서,
상기 조성물은 하기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출 또는 증폭하는 제제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물:
(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GTATAGCAT인 SNP;
(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;
(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;
(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TACAA 또는 T인 SNP;
(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;
(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;
(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCAAA 또는 T인 SNP;
(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;
(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;
(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;
(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 GA인 SNP;
(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;
(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;
(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;
(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;
(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AC 또는 A인 SNP;
(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;
(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;
(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기가 AT 또는 T인 SNP;
(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;
(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 C인 SNP;
(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기가 CT 또는 C인 SNP;
(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 A인 SNP;
(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP;
(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;
(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 G인 SNP;
(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 G인 SNP;
(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TG 또는 T인 SNP;
(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기가 TCTCA 또는 T인 SNP;
(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 T인 SNP;
(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기가 GTC 또는 G인 SNP;
(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 T인 SNP;
(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기가 G 또는 A인 SNP;
(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 A인 SNP;
(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP;
(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 G인 SNP;
(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기가 T 또는 C인 SNP;
(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기가 C 또는 T인 SNP; 및
(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기가 A 또는 C인 SNP.
5. The method of claim 4,
The composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia, characterized in that it further comprises an agent for detecting or amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of SNPs of the following (1) to (150):
(1) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 21;
(2) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 22;
(3) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 23;
(4) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 24;
(5) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 25 is G or GTATAGCAT;
(6) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 26;
(7) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 27;
(8) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 28;
(9) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29;
(10) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 30;
(11) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31;
(12) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 32;
(13) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 33;
(14) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 34;
(15) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 35;
(16) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 36;
(17) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 37 is TACAA or T;
(18) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 38;
(19) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 39;
(20) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 40;
(21) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41;
(22) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 42;
(23) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 43;
(24) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 44;
(25) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 45;
(26) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 46;
(27) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 47;
(28) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 48 is TCAAA or T;
(29) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 49;
(30) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 50;
(31) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51;
(32) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 52;
(33) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 53;
(34) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 54;
(35) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 55;
(36) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 56;
(37) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 57;
(38) SNP in which the 101st nucleotide is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 58;
(39) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 59;
(40) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 60;
(41) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 61;
(42) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 62;
(43) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 63;
(44) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 64;
(45) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 65;
(46) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 66;
(47) a SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 67;
(48) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 68;
(49) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 69;
(50) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 70;
(51) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 71;
(52) SNP in which the 101st nucleotide is G or GA in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 72;
(53) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 73;
(54) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 74;
(55) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 75;
(56) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 76;
(57) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 77;
(58) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 78;
(59) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 79 is TG or T;
(60) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 80;
(61) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 81;
(62) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 82;
(63) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 83;
(64) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 84;
(65) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85;
(66) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 86;
(67) SNP in which the 101st base is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 87;
(68) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 88;
(69) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 89;
(70) SNP in which the 101st nucleotide is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 90;
(71) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 91;
(72) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 92;
(73) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 93;
(74) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 94;
(75) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 95;
(76) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 96;
(77) SNP in which the 101st base is AC or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 97;
(78) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 98;
(79) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 99;
(80) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 100;
(81) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101;
(82) SNP in which the 101st nucleotide is AT or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 102;
(83) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 103;
(84) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 104;
(85) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 105;
(86) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 106;
(87) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 107;
(88) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 108;
(89) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 109;
(90) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 110;
(91) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 111;
(92) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 112;
(93) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 113;
(94) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 114;
(95) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 115;
(96) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 116;
(97) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 117;
(98) SNP in which the 101st nucleotide is G or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 118;
(99) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 119 is G or T;
(100) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 120;
(101) SNP in which the 101st nucleotide is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121;
(102) SNP in which the 101st nucleotide is CT or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 122;
(103) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 123;
(104) SNP in which the 101st base is T or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 124;
(105) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 125;
(106) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 126;
(107) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 127;
(108) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 128;
(109) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 129;
(110) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 130;
(111) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 131;
(112) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 132;
(113) SNP in which the 101st nucleotide is C or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 133;
(114) SNP in which the 101st nucleotide is T or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 134;
(115) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 135;
(116) SNP in which the 101st nucleotide is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 136;
(117) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 137;
(118) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 138 is TG or T;
(119) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 139;
(120) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 140;
(121) SNP in which the 101st nucleotide in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 141 is TCTCA or T;
(122) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 142;
(123) SNP in which the 101st base is G or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 143;
(124) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 144;
(125) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 145;
(126) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 146;
(127) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 147;
(128) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 148;
(129) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 149;
(130) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 150;
(131) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 151;
(132) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 152;
(133) SNP in which the 101st nucleotide is GTC or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 153;
(134) SNP in which the 101st base is A or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 154;
(135) SNP in which the 101st nucleotide is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 155;
(136) SNP in which the 101st base is G or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 156;
(137) SNP in which the 101st nucleotide is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 157;
(138) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 158;
(139) SNP in which the 101st base is C or A in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 159;
(140) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 160;
(141) SNP in which the 101st nucleotide is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 161;
(142) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 162;
(143) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 163;
(144) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 164;
(145) SNP in which the 101st nucleotide is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 165;
(146) SNP in which the 101st base is A or G in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 166;
(147) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 167;
(148) SNP in which the 101st base is T or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 168;
(149) SNP in which the 101st base is C or T in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 169; and
(150) SNP in which the 101st nucleotide is A or C in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 170.
제7항에 있어서,
상기 SNP를 검출하는 제제는 상기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 검출할 수 있는 프로브(probe)인 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물.
8. The method of claim 7,
The agent for detecting the SNP is a probe capable of detecting one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (150), a composition for diagnosing or predicting female pattern alopecia.
제7항에 있어서,
상기 SNP를 증폭하는 제제는 상기 (1) 내지 (150)의 SNP로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 SNP를 증폭할 수 있는 프라이머(primer) 세트인 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 조성물.
8. The method of claim 7,
The agent for amplifying the SNP is a primer set capable of amplifying one or more SNPs selected from the group consisting of the SNPs of (1) to (150), wherein the composition for diagnosis or prediction of female pattern alopecia.
제4항 또는 제7항의 조성물을 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트.
A kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia, comprising the composition of claim 4 or 7.
제10항에 있어서,
상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 마이크로어레이 칩 키트인 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측용 키트.
11. The method of claim 10,
The kit is a kit for diagnosing or predicting female pattern alopecia, characterized in that it is an RT-PCR kit or a microarray chip kit.
개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (20)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 포함하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법:
(1) 서열번호 1의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(2) 서열번호 2의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(3) 서열번호 3의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(4) 서열번호 4의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(5) 서열번호 5의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(6) 서열번호 6의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(7) 서열번호 7의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(8) 서열번호 8의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(9) 서열번호 9의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(10) 서열번호 10의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(11) 서열번호 11의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 CA인 경우;
(12) 서열번호 12의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(13) 서열번호 13의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(14) 서열번호 14의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(15) 서열번호 15의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(16) 서열번호 16의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(17) 서열번호 17의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(18) 서열번호 18의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(19) 서열번호 19의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및
(20) 서열번호 20의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우.
When an SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (20) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual, diagnosing female pattern alopecia or predicting that female pattern alopecia will occur, female type Method of providing information for diagnosing or predicting alopecia:
(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 1 is T;
(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 2 is T;
(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 3 is G;
(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 4 is T;
(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 5 is G;
(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 6 is T;
(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 7 is T;
(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 8 is G;
(9) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 9 is A;
(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 10 is A;
(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 11 is CA;
(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 12 is A;
(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 13 is A;
(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 14 is G;
(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 15 is C;
(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 16 is T;
(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 17 is A;
(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 18 is A;
(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 19 is T; and
(20) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 20 is A.
제12항에 있어서,
상기 정보제공방법은 개체로부터 분리한 핵산 시료로부터 하기 (1) 내지 (150)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 만족하는 SNP가 확인된 경우, 여성형 탈모증으로 진단하거나 여성형 탈모증이 발생할 것으로 예측하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법:
(1) 서열번호 21의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(2) 서열번호 22의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(3) 서열번호 23의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(4) 서열번호 24의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(5) 서열번호 25의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GTATAGCAT인 경우;
(6) 서열번호 26의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(7) 서열번호 27의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(8) 서열번호 28의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(9) 서열번호 29의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(10) 서열번호 30의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(11) 서열번호 31의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(12) 서열번호 32의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(13) 서열번호 33의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(14) 서열번호 34의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(15) 서열번호 35의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(16) 서열번호 36의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(17) 서열번호 37의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(18) 서열번호 38의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(19) 서열번호 39의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(20) 서열번호 40의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(21) 서열번호 41의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(22) 서열번호 42의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(23) 서열번호 43의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(24) 서열번호 44의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(25) 서열번호 45의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(26) 서열번호 46의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(27) 서열번호 47의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(28) 서열번호 48의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(29) 서열번호 49의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(30) 서열번호 50의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(31) 서열번호 51의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(32) 서열번호 52의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(33) 서열번호 53의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(34) 서열번호 54의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(35) 서열번호 55의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(36) 서열번호 56의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(37) 서열번호 57의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(38) 서열번호 58의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(39) 서열번호 59의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(40) 서열번호 60의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(41) 서열번호 61의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(42) 서열번호 62의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(43) 서열번호 63의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(44) 서열번호 64의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(45) 서열번호 65의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(46) 서열번호 66의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(47) 서열번호 67의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(48) 서열번호 68의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(49) 서열번호 69의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(50) 서열번호 70의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(51) 서열번호 71의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(52) 서열번호 72의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 GA인 경우;
(53) 서열번호 73의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(54) 서열번호 74의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(55) 서열번호 75의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(56) 서열번호 76의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(57) 서열번호 77의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(58) 서열번호 78의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(59) 서열번호 79의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(60) 서열번호 80의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(61) 서열번호 81의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(62) 서열번호 82의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(63) 서열번호 83의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(64) 서열번호 84의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(65) 서열번호 85의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(66) 서열번호 86의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(67) 서열번호 87의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(68) 서열번호 88의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(69) 서열번호 89의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(70) 서열번호 90의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(71) 서열번호 91의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(72) 서열번호 92의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(73) 서열번호 93의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(74) 서열번호 94의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(75) 서열번호 95의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(76) 서열번호 96의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(77) 서열번호 97의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(78) 서열번호 98의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(79) 서열번호 99의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(80) 서열번호 100의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(81) 서열번호 101의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(82) 서열번호 102의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(83) 서열번호 103의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(84) 서열번호 104의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(85) 서열번호 105의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(86) 서열번호 106의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(87) 서열번호 107의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(88) 서열번호 108의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(89) 서열번호 109의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(90) 서열번호 110의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(91) 서열번호 111의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(92) 서열번호 112의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(93) 서열번호 113의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(94) 서열번호 114의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(95) 서열번호 115의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(96) 서열번호 116의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(97) 서열번호 117의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(98) 서열번호 118의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(99) 서열번호 119의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(100) 서열번호 120의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(101) 서열번호 121의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(102) 서열번호 122의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(103) 서열번호 123의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(104) 서열번호 124의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(105) 서열번호 125의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(106) 서열번호 126의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(107) 서열번호 127의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(108) 서열번호 128의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(109) 서열번호 129의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(110) 서열번호 130의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(111) 서열번호 131의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(112) 서열번호 132의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(113) 서열번호 133의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(114) 서열번호 134의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(115) 서열번호 135의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(116) 서열번호 136의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(117) 서열번호 137의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(118) 서열번호 138의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(119) 서열번호 139의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(120) 서열번호 140의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(121) 서열번호 141의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(122) 서열번호 142의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(123) 서열번호 143의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(124) 서열번호 144의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(125) 서열번호 145의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(126) 서열번호 146의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(127) 서열번호 147의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(128) 서열번호 148의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(129) 서열번호 149의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(130) 서열번호 150의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(131) 서열번호 151의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(132) 서열번호 152의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(133) 서열번호 153의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(134) 서열번호 154의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(135) 서열번호 155의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(136) 서열번호 156의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(137) 서열번호 157의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(138) 서열번호 158의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(139) 서열번호 159의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 A인 경우;
(140) 서열번호 160의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(141) 서열번호 161의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(142) 서열번호 162의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(143) 서열번호 163의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(144) 서열번호 164의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우;
(145) 서열번호 165의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(146) 서열번호 166의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 G인 경우;
(147) 서열번호 167의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(148) 서열번호 168의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우;
(149) 서열번호 169의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 T인 경우; 및
(150) 서열번호 170의 염기서열 내에서 101번째 염기에 해당하는 SNP 위치의 염기가 C인 경우.
13. The method of claim 12,
The information providing method is a step of diagnosing female pattern alopecia or predicting that female pattern alopecia will occur when an SNP satisfying any one or more selected from the group consisting of the following (1) to (150) is identified from a nucleic acid sample isolated from an individual Information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, characterized in that it further comprises:
(1) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 21 is G;
(2) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 22 is C;
(3) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 23 is C;
(4) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 24 is G;
(5) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 25 is GTATAGCAT;
(6) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 26 is A;
(7) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 27 is T;
(8) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 28 is T;
(9) when the base of the SNP position corresponding to the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 29 is A;
(10) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 30 is G;
(11) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 31 is G;
(12) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 32 is T;
(13) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 33 is T;
(14) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 34 is A;
(15) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 35 is G;
(16) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 36 is T;
(17) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 37 is T;
(18) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 38 is A;
(19) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 39 is C;
(20) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 40 is C;
(21) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 41 is G;
(22) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 42 is T;
(23) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 43 is A;
(24) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 44 is G;
(25) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 45 is C;
(26) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 46 is G;
(27) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 47 is A;
(28) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 48 is T;
(29) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 49 is T;
(30) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 50 is C;
(31) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 51 is C;
(32) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 52 is C;
(33) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 53 is T;
(34) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 54 is A;
(35) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 55 is T;
(36) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 56 is T;
(37) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 57 is T;
(38) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 58 is T;
(39) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 59 is C;
(40) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 60 is A;
(41) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 61 is T;
(42) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 62 is T;
(43) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 63 is A;
(44) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 64 is T;
(45) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 65 is A;
(46) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 66 is G;
(47) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 67 is C;
(48) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 68 is T;
(49) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 69 is G;
(50) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 70 is C;
(51) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 71 is T;
(52) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 72 is GA;
(53) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 73 is T;
(54) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 74 is C;
(55) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 75 is G;
(56) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 76 is C;
(57) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 77 is A;
(58) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 78 is T;
(59) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 79 is T;
(60) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 80 is G;
(61) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 81 is C;
(62) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 82 is A;
(63) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 83 is C;
(64) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 84 is T;
(65) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 85 is G;
(66) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 86 is A;
(67) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 87 is G;
(68) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 88 is A;
(69) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 89 is A;
(70) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 90 is T;
(71) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 91 is T;
(72) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 92 is G;
(73) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 93 is C;
(74) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 94 is G;
(75) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 95 is A;
(76) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 96 is T;
(77) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 97 is A;
(78) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 98 is T;
(79) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 99 is G;
(80) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 100 is C;
(81) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 101 is A;
(82) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 102 is T;
(83) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 103 is A;
(84) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 104 is C;
(85) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 105 is C;
(86) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 106 is C;
(87) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 107 is C;
(88) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 108 is G;
(89) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 109 is T;
(90) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 110 is A;
(91) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 111 is A;
(92) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 112 is T;
(93) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 113 is T;
(94) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 114 is T;
(95) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 115 is T;
(96) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 116 is A;
(97) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 117 is T;
(98) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 118 is C;
(99) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 119 is T;
(100) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 120 is C;
(101) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 121 is A;
(102) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 122 is C;
(103) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 123 is A;
(104) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 124 is A;
(105) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 125 is A;
(106) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 126 is C;
(107) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 127 is C;
(108) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 128 is A;
(109) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 129 is A;
(110) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 130 is A;
(111) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 131 is G;
(112) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 132 is T;
(113) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 133 is G;
(114) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 134 is G;
(115) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 135 is A;
(116) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 136 is C;
(117) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 137 is T;
(118) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 138 is T;
(119) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 139 is T;
(120) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 140 is C;
(121) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 141 is T;
(122) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 142 is T;
(123) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 143 is T;
(124) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 144 is G;
(125) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 145 is A;
(126) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 146 is C;
(127) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 147 is G;
(128) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 148 is A;
(129) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 149 is A;
(130) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 150 is A;
(131) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 151 is G;
(132) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 152 is G;
(133) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 153 is G;
(134) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 154 is T;
(135) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 155 is A;
(136) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 156 is A;
(137) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 157 is A;
(138) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 158 is T;
(139) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 159 is A;
(140) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 160 is T;
(141) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 161 is T;
(142) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 162 is T;
(143) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 163 is G;
(144) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 164 is T;
(145) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 165 is G;
(146) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 166 is G;
(147) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 167 is C;
(148) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 168 is C;
(149) when the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 169 is T; and
(150) When the base of the SNP position corresponding to the 101st base in the base sequence of SEQ ID NO: 170 is C.
제12항 또는 제13항에 있어서,
상기 SNP는 시퀀싱(sequencing), 엑솜 시퀀싱(exome sequencing), 마이크로어레이에 의한 혼성화(microarray hybridization), 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 동적 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization), PCR 연장 분석 및 Taqman 기법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 방법에 의해 확인되는 것을 특징으로 하는, 여성형 탈모증 진단 또는 예측을 위한 정보제공방법.
14. The method of claim 12 or 13,
The SNP is sequencing, exome sequencing, microarray hybridization, allele specific PCR, dynamic allele-specific hybridization, PCR An information providing method for diagnosing or predicting female pattern alopecia, characterized in that it is confirmed by one or more methods selected from the group consisting of extension analysis and Taqman technique.
KR1020200116690A 2020-09-11 2020-09-11 Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof KR102464776B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200116690A KR102464776B1 (en) 2020-09-11 2020-09-11 Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof
PCT/KR2021/012290 WO2022055276A1 (en) 2020-09-11 2021-09-09 Polymorphism marker for genes associated with female pattern hair loss and use of same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200116690A KR102464776B1 (en) 2020-09-11 2020-09-11 Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20220034957A KR20220034957A (en) 2022-03-21
KR102464776B1 true KR102464776B1 (en) 2022-11-09

Family

ID=80630306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200116690A KR102464776B1 (en) 2020-09-11 2020-09-11 Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102464776B1 (en)
WO (1) WO2022055276A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009124720A1 (en) 2008-04-07 2009-10-15 Life & Brain Gmbh Androgenetic alopecia
US20130078244A1 (en) 2009-12-31 2013-03-28 Angela M. Christiano Methods for detecting and regulating alopecia areata and gene cohorts thereof
KR102061317B1 (en) 2018-11-22 2020-01-02 주식회사 다우진유전자연구소 Kits for detecting hair loss disorders with Single Nucleotide Polymorphism and method for detecting hair loss disorders thereby
KR102151713B1 (en) * 2019-07-15 2020-09-04 주식회사 테라젠바이오 Composition, microarray, and kits for predicting risk of alopecia, and method using the same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008055196A2 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Genizon Biosciences Inc. Genemap of the human genes associated with male pattern baldness
KR101533395B1 (en) * 2013-01-21 2015-07-08 이상열 Method and system estimating resemblance between subject using single nucleotide polymorphism
KR101933601B1 (en) * 2017-04-25 2019-04-01 연세대학교 산학협력단 Specific primers for predicting hair loss and uses thereof
KR102102200B1 (en) * 2018-07-09 2020-04-21 (주)메디젠휴먼케어 A method of predicting hair loss phenotype using SNP

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009124720A1 (en) 2008-04-07 2009-10-15 Life & Brain Gmbh Androgenetic alopecia
US20130078244A1 (en) 2009-12-31 2013-03-28 Angela M. Christiano Methods for detecting and regulating alopecia areata and gene cohorts thereof
KR102061317B1 (en) 2018-11-22 2020-01-02 주식회사 다우진유전자연구소 Kits for detecting hair loss disorders with Single Nucleotide Polymorphism and method for detecting hair loss disorders thereby
KR102151713B1 (en) * 2019-07-15 2020-09-04 주식회사 테라젠바이오 Composition, microarray, and kits for predicting risk of alopecia, and method using the same

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2009, VOL. 161, P.289-294 [DOI 10.1111/J.1365_2133.2009.09186.X]
DERMATOLOGY 2015; VOL.231, P.239-244 [DOI: 10.1159/000433597]
Human Molecular Genetics, Vol.17, No.6, pp.835-843 (2008)
Nature Genetics, Vol.40, No.11, pp.1282-1284 (2008)
NCBI, dbSNP: ss1564948 (2000.09.18.)*
PLoS ONE, Vol.10, Issue 5, Article No.e0127852, pp.1-18 (2015)
PLoS ONE, Vol.8, Issue 12, Article No.e79789, pp.1-11 (2013)*

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022055276A1 (en) 2022-03-17
KR20220034957A (en) 2022-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2651376A1 (en) Method for diagnosis and treatment of a mental disease
KR102481305B1 (en) Diagnosis of inflammatory bowel disease based on genes
KR20130123357A (en) Methods and kits for diagnosing conditions related to hypoxia
KR20090087486A (en) Genetic susceptibility variants of type 2 diabetes mellitus
CN101631876A (en) Genetic susceptibility variants of Type 2 diabetes mellitus
US20030235847A1 (en) Association of polymorphisms in the SOST gene region with bone mineral density
US20030099958A1 (en) Diagnosis and treatment of vascular disease
KR102102051B1 (en) Composition and method for diagnosing atopic dermatitis
CN114277123B (en) Polynucleotide containing SNP site related to schizophrenia and application
KR102464776B1 (en) Genetic polymorphic markers associated with female pattern hair loss and uses thereof
KR102559726B1 (en) A risk prediction model of female pattern hair loss based on a set of genetic polymorphic markers
TWI358456B (en) Method of determining susceptibility of high myopi
US20030100747A1 (en) Polymorphisms in the region of the human hemochromatosis gene
US6475739B2 (en) Methods for identifying genomic deletions
KR102374865B1 (en) Genetic polymorphic markers for predicting tensile strength or elasticity of human hair use thereof
KR102548165B1 (en) A prediction model for the elasticity and tensile strength of human hair based on a set of genetic polymorphic markers
US20030124536A1 (en) Diagnosis and treatment of vascular disease
US6780587B2 (en) Methods for diagnosing Pseudoxanthoma elasticum
US20040138441A1 (en) Novel gene functionally related to dyslexia
US20040106138A1 (en) Methods for identifying subjects susceptible to ataxic neurological disease
JP2004000115A (en) Method for judging development risk of diabetes
CN107190054B (en) Method for determining Vitamin D (VD) supplementation efficacy of individual
US20030219787A1 (en) Novel human gene functionally related to dyslexia
CN117836412A (en) Methods of treating reduced bone mineral density with inhibitors of transmembrane protein 1 (KREMEN 1) containing cyclic structures
US20030077633A1 (en) Haplotype structures of chromosome 21

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant