KR102433583B1 - Method for manufacturing liquid cosmetics using ozonized olive oil - Google Patents
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Abstract
본 발명은 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 오존 특유의 악취를 제거하고 항균효능을 향상시킨 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 다음과 같은 효과를 발휘한다. 즉, 본 발명에 따른 제조방법으로 제조된 액상화장품에서는 오존 특유의 악취가 제거되고 항균효능이 향상되어 그 사용효율을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.The present invention relates to a method for manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil, and more particularly, to a method for manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil with improved antibacterial effect and removing odor peculiar to ozone. it's about
The present invention exhibits the following effects. That is, in the liquid cosmetic manufactured by the manufacturing method according to the present invention, the peculiar smell of ozone is removed and the antibacterial effect is improved, so that the use efficiency thereof can be improved.
Description
본 발명은 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 오존 특유의 악취를 제거하고 항균효능을 향상시킨 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil, and more particularly, to a method for manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil, which removes odors peculiar to ozone and has improved antibacterial effect. it's about
근래에 들어 오존이 세균을 살균하는 살균력이 부각되면서 산업기술 분야와 의료용으로 많이 사용이 되고 있는 추세이다.Recently, as ozone's sterilizing power to sterilize bacteria has been highlighted, it has been widely used in industrial technology fields and medical purposes.
일반적으로 산업기술 분야에서 오존은 공기의 소독, 풀장의 소독, 음용수와 양식장의 소독에서 표백, 탈취, 미생물과 중금속 재기 폐수처리 등 강력한 산화작용 및 미생물과 진균, 바이러스에 대한 강력한 살균작용 등으로 다방면의 소독효과를 위하여 사용되고 있다.In general, in the field of industrial technology, ozone has a strong oxidative action, such as disinfection of air, disinfection of pools, disinfection of drinking water and farms, bleaching, deodorization, wastewater treatment of microorganisms and heavy metals, and strong sterilization action against microorganisms, fungi, and viruses, etc. It is used for the disinfection effect of
의료용으로 사용되는 오존은, 세균성, 바이러스성 및 진균성 감염증을 포함하는 피부의 세균성 질환의 치료에 있어 우수한 치료효과를 갖는다는 것이 알려지면서, 근래에 들어 이 분야에 적용하고자 하는 많은 시도가 있었다.Ozone used for medical purposes is known to have an excellent therapeutic effect in the treatment of bacterial diseases of the skin including bacterial, viral and fungal infections, and many attempts have been made to apply it to this field in recent years.
기체 상태의 오존은 반감기가 짧아서 오존을 기체 상태로 사용하거나 물에 용해하여 사용하더라도 오존을 장시간 가두어 두기가 곤란하여 오존의 살균 기능을 충분히 발휘할 수 있는 제품이 개발되고 있지 못한 실정이다.Ozone in gaseous state has a short half-life, so even if ozone is used in gaseous state or used by dissolving in water, it is difficult to trap ozone for a long time.
일부 맛사지 크림 등에 오존을 포집시켜 피부질환을 치료하려는 시도가 있기는 하였지만, 오존 특유의 악취로 인하여 사용자들의 인체 안전성에 대한 불안감으로 사용을 꺼리게 되는 문제점이 있었다.Although there have been attempts to treat skin diseases by collecting ozone in some massage creams, there is a problem in that users are reluctant to use it due to concerns about human safety due to the peculiar odor of ozone.
본 발명은 편백수를 첨가하여 오존 특유의 악취를 제거하고 항균효능을 향상시킨 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a liquid cosmetic product using ozonized olive oil, which has been added to cypress water to remove odor peculiar to ozone and has improved antibacterial efficacy.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 정제수 100 중량부를 기준으로 편백수 10 내지 15 중량부, 에틸렌다이아민테트라아세트산(ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA) 1.5 내지 2 중량부, 에탄올(ethanol) 0.5 내지 1 중량부를 혼합한 후 60℃에서 800 내지 1,000 rpm으로 10분간 교반하여 수성원료를 제조하는 수성원료 용해단계(S100); 정제수 100 중량부를 기준으로 오존화 올리브 오일(ozonized olive oil) 3 내지 4 중량부, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일(polyoxyethylene hydrogenated cator oil) 5 내지 6 중량부, 글리세린 스테아 레이트 위드 피이지 100 스테아레이트(glyceryl stearate with PEG 100 stearate) 5 내지 6 중량부, 소르비탄 세스퀴스테아레이트(sorbitan sesquistearate) 5 내지 6 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 2 내지 3 중량부, 카프릴릴/카프릴글루코사이드(Caprylyl/Capryl Glucoside) 0.5 내지 1 중량부, 소듐코코일글루타메이트(sodium cocoyl glutamate) 0.5 내지 1 중량부, 글리세릴 카프릴레이트(glyceryl caprylate) 0.5 내지 1 중량부, 수구연산(citric acid) 0.5 내지 1 중량부, 폴리글리세릴-6올리에이트(Polyglyceryl-6 Oleate) 0.5 내지 1 중량부, 소듐서팩틴(Sodium Surfactin) 0.5 내지 1 중량부를 혼합한 후 60 ℃에서 800 내지 1,000 rpm으로 10분간 교반하여 유성원료를 제조하는 유성원료 용해단계(S200); S100 단계에서 제조된 수성원료 및 S200 단계에서 제조된 유성원료를 혼합한 후 60℃에서 1,000 내지 1,200 rpm으로 30분간 교반하여 유화물을 제조하는 유화단계(S300); S300 단계에서 제조된 유화물을 30 내지 40 ℃로 냉각하는 냉각단계(S400);를 포함하고, 상기 S100 단계에서 혼합되는 편백수는 편백나무 줄기와 잎을 6 : 4 중량비로 혼합하고, 증류수 100 중량부에 대하여 상기 혼합물 20 중량부를 투입한 후 100 ℃에서 5시간 가열한 후 상기 가열 공정에서 생성된 수증기를 증류하고 여과포로 여과하여 제조한 것을 특징으로 하고, 상기 S200 단계에서 혼합되는 오존화 올리브 오일(Ozonized Olive Oil)은 대기 중의 공기를 받아들여 산소를 발생시킨 후 발생된 산소를 5 내지 7 ℃로 냉각시키고, 냉각시 함유되어 있는 수분을 제거하여 1,800 내지 1,900 ppm의 농도의 오존을 생성하는 오존 생성단계(S201)와, S201 단계에서 생성된 오존에 남아 있는 수분을 제거한 후 기포를 발생시키는 기포 발생단계(S202)와, S202 단계에서 기포가 발생된 오존과 올리브 오일을 반응시키는 반응단계(S203)와, S203 단계 후 반응이 이루어지지 않은 잔존오존을 산소로 변환시킨 후 외부로 배출하는 잔존오존 배출단계(S204)를 거쳐서 생성되는 것을 특징으로 하는 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법을 제시한다.In order to achieve the above object, in the present invention, based on 100 parts by weight of purified water, 10 to 15 parts by weight of cypress water, 1.5 to 2 parts by weight of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), 0.5 to 1 parts by weight of ethanol (ethanol) An aqueous raw material dissolution step (S100) of mixing parts by weight and then stirring at 60° C. at 800 to 1,000 rpm for 10 minutes to prepare an aqueous raw material; Based on 100 parts by weight of purified water, 3 to 4 parts by weight of ozonized olive oil, 5 to 6 parts by weight of polyoxyethylene hydrogenated cator oil, glycerin stearate with PEG 100 stearate (glyceryl stearate with PEG 100 stearate) 5 to 6 parts by weight, sorbitan sesquistearate 5 to 6 parts by weight, 1,2-hexanediol 2 to 3 parts by weight, car 0.5 to 1 part by weight of prilyl / capryl glucoside, 0.5 to 1 part by weight of sodium cocoyl glutamate, 0.5 to 1 part by weight of glyceryl caprylate, water citric acid (citric acid) 0.5 to 1 part by weight, polyglyceryl-6 oleate (Polyglyceryl-6 Oleate) 0.5 to 1 part by weight, sodium surfactin (Sodium Surfactin) 0.5 to 1 part by weight after mixing 800 to 1,000 at 60 ℃ The oil-based raw material dissolution step (S200) to prepare an oil-based raw material by stirring at rpm for 10 minutes; An emulsification step (S300) of mixing the aqueous raw material prepared in step S100 and the oil-based raw material prepared in step S200, followed by stirring at 60° C. at 1,000 to 1,200 rpm for 30 minutes to prepare an emulsion (S300); A cooling step (S400) of cooling the emulsion prepared in step S300 to 30 to 40 ° C.; the cypress water mixed in step S100 is a mixture of cypress stems and leaves in a weight ratio of 6: 4, distilled water 100 weight After adding 20 parts by weight of the mixture to parts and heating at 100° C. for 5 hours, the water vapor generated in the heating process is distilled and filtered through a filter cloth, and the ozonized olive oil is mixed in step S200. (Ozonized Olive Oil) takes in air from the atmosphere to generate oxygen, cools the generated oxygen to 5 to 7 ℃, and removes moisture contained during cooling to generate ozone with a concentration of 1,800 to 1,900 ppm A generation step (S201), a bubble generation step of generating bubbles after removing the moisture remaining in the ozone generated in step S201 (S202), and a reaction step of reacting the ozone generated in the bubble in step S202 with olive oil (S203) ) and after step S203, the residual ozone that has not been reacted is converted into oxygen and then discharged to the outside. suggest a way
본 발명은 다음과 같은 효과를 발휘한다. 즉, 본 발명에 따른 제조방법으로 제조된 액상화장품에서는 오존 특유의 악취가 제거되고 항균효능이 향상되어 그 사용효율을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.The present invention exhibits the following effects. That is, in the liquid cosmetic manufactured by the manufacturing method according to the present invention, there is an advantage in that the peculiar smell of ozone is removed and the antibacterial effect is improved, so that the use efficiency thereof can be improved.
도 1은 본 발명에 따른 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 대한 순서도이다.
도 2는 S200 단계에서 혼합되는 오존화 올리브 오일을 제조하는 방법에 대한 순서도이다.
도 3은 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 항균분석 시험성적서이다.
도 4는 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 소취분석 시험성적서이다.1 is a flowchart of a method for manufacturing a liquid cosmetic product using ozonized olive oil according to the present invention.
2 is a flowchart for a method of preparing ozonized olive oil to be mixed in step S200.
3 is an antibacterial analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention.
4 is a deodorization analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention.
이하 첨부된 도면을 바탕으로 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 설명한다. 다만 본 발명의 권리범위는 특허청구범위 기재에 의하여 파악되어야 한다. 또한 본 발명의 요지를 모호하게 하는 공지기술의 설명은 생략한다.Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described based on the accompanying drawings. However, the scope of the present invention should be understood by the description of the claims. Also, descriptions of known technologies that obscure the gist of the present invention will be omitted.
도 1은 본 발명에 따른 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법에 대한 순서도이고, 도 2는 S200 단계에서 혼합되는 오존화 올리브 오일을 제조하는 방법에 대한 순서도이고, 도 3은 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 항균분석 시험성적서이고, 도 4는 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 소취분석 시험성적서이다.1 is a flowchart of a method of manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil according to the present invention, FIG. 2 is a flowchart of a method of manufacturing ozonized olive oil mixed in step S200, and FIG. 3 is this It is an antibacterial analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention, and FIG. 4 is a deodorization analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention.
본 발명에 따른 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법은 도 1에 도시된 바와 같이, 수성원료 용해단계(S100)와, 유성원료 용해단계(S200)와, 유화단계(S300)와, 냉각단계(S400)를 거쳐서 이루어진다.As shown in FIG. 1, the method for manufacturing a liquid cosmetic using ozonized olive oil according to the present invention includes an aqueous raw material dissolving step (S100), an oily raw material dissolving step (S200), an emulsifying step (S300) and , is made through a cooling step (S400).
수성원료 용해단계(S100)에 대해 설명한다. 수성원료 용해단계(S100)는 정제수 100 중량부를 기준으로 편백수 10 내지 15 중량부, 에틸렌다이아민테트라아세트산(ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA) 1.5 내지 2 중량부를 혼합한 후 60℃에서 800 내지 1,000 rpm으로 10분간 교반하여 수성원료를 제조하는 단계이다.The aqueous raw material dissolution step (S100) will be described. In the aqueous raw material dissolution step (S100), 10 to 15 parts by weight of cypress water and 1.5 to 2 parts by weight of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) are mixed based on 100 parts by weight of purified water, and then 10 at 60 ° C. at 800 to 1,000 rpm. It is a step to prepare an aqueous raw material by stirring for a minute.
또한, S100 단계에서는, 액상화장품에서 발생되는 끈적임을 완화시키기 위하여, 정제수 100 중량부를 기준으로 에탄올(ethanol) 0.5 내지 1 중량부를 더 혼합할 수 있다. 에탄올은 공지의 재료이므로, 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.In addition, in step S100, 0.5 to 1 parts by weight of ethanol may be further mixed based on 100 parts by weight of purified water in order to alleviate stickiness generated in liquid cosmetics. Since ethanol is a known material, a detailed description thereof will be omitted.
상기 편백수는 편백나무 줄기와 잎을 증류하여 제조되는 것으로, 상기 편백나무(Chamaecyparis obtusa)는 노송나무라고도 하며, 겉씨식물 구과목 측백나무과의 상록교목으로서, 우리나라 남부지방에서 조림수종(造林樹種)으로 널리 재배되고 있으며, 특히 편백나무 특유의 향으로 인해 탈취제, 항균제 등으로 사용되고 있다.The cypress water is produced by distilling the stems and leaves of the cypress tree, and the cypress tree (Chamaecyparis obtusa) is also called a cypress, and is an evergreen tree of the gymnosperm family Coniferaceae, a planted tree species in the southern region of Korea. It is widely cultivated as a cypress tree and is used as a deodorant and antibacterial agent due to the unique scent of cypress.
특히, 편백나무에서 탈취 또는 항균 효과를 가지는 성분 중에는 대표적으로 피톤치드(phytoncide)가 있는데, 피톤치드는 수목이 미생물과 각종 균으로부터 자신을 방어하기 위해 발산하는 천연의 항균물질로서, 독특한 방향성(芳香性)을 가지며 강력한 공기정화력과 유해물질 중화작용이 있어, 심폐, 혈관, 호흡기 기능강화 및 피부 살균작용 등 여러 가지 효능을 발휘하는 것으로 알려져 있다.In particular, among the ingredients having deodorizing or antibacterial effects in cypress, there is typically phytoncide. Phytoncide is a natural antibacterial substance that trees emit to defend themselves from microorganisms and various bacteria, and has a unique aromaticity. It has a strong air purifying power and neutralizing action of harmful substances, so it is known to exert various effects such as strengthening cardiopulmonary, blood vessel and respiratory functions and skin sterilization.
피톤치드의 방출량과 함유된 성분은 수목마다 다르고 침엽수는 활엽수에 비해 두 배 이상의 피톤치드를 발산하는 것으로 알려져 있으며, 특히 편백나무의 피톤치드 방출량은 타 수목에 비하여 월등할 뿐만 아니라 그 효능도 뛰어난 것으로 학계에 보고되고 있다.The amount of phytoncide released and the components contained vary from tree to tree, and conifers are known to emit more than twice as much phytoncide than hardwoods. is becoming
즉, 상기 편백수는 바다 내음과 비슷한 오존 특유의 악취를 제거하기 위하여 첨가되는 물질이다. 종래의 오존화 올리브 오일을 이용한 화장품 등의 제품은 이러한 악취 때문에 접근성이 떨어지는 문제점이 있었다.That is, the cypress water is a substance added to remove the peculiar smell of ozone similar to the smell of the sea. Conventional products such as cosmetics using ozonized olive oil have a problem in that accessibility is poor due to such odors.
상기와 같은 편백나무를 이용한 편백수는 이미 공지된 다양한 종류로 추출 또는 증류된 편백수를 사용할 수 있지만, 본 발명에서는 편백나무 줄기와 잎을 6 : 4 중량비로 혼합하고, 증류수 100 중량부에 대하여 상기 혼합물 20 중량부를 투입한 후 100 ℃에서 5시간 가열한 후 상기 가열 공정에서 생성된 수증기를 증류하고 여과포로 여과하여 제조한 것을 사용할 수 있다.Cypress water using cypress trees as described above can be prepared using various known types of cypress water extracted or distilled, but in the present invention, cypress stems and leaves are mixed in a weight ratio of 6: 4, and distilled water for 100 parts by weight. After adding 20 parts by weight of the mixture, heating at 100° C. for 5 hours, the water vapor generated in the heating process is distilled and filtered through a filter cloth may be used.
상기 각 물질(정제수, 편백수, 에탄올, EDTA)의 함량이 상기 범위를 벗어날 경우, 탈취효과가 제대로 구현되지 않을 우려가 있으므로 상기 범위에서 사용하는 것이 바람직하다.If the content of each of the substances (purified water, cypress water, ethanol, EDTA) is out of the above range, it is preferable to use it within the above range because there is a risk that the deodorizing effect may not be properly implemented.
유성원료 용해단계(S200)에 대해 설명한다. 유성원료 용해단계(S200)는 정제수 100 중량부를 기준으로 오존화 올리브 오일(ozonized olive oil) 3 내지 4 중량부, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일(polyoxyethylene hydrogenated cator oil) 5 내지 6 중량부, 글리세린 스테아 레이트 위드 피이지 100 스테아레이트(glyceryl stearate with PEG 100 stearate) 5 내지 6 중량부, 소르비탄 세스퀴스테아레이트(sorbitan sesquistearate) 5 내지 6 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 2 내지 3 중량부를 혼합한 후 60 ℃에서 800 내지 1,000 rpm으로 10분간 교반하여 유성원료를 제조하는 단계이다.The oil-based raw material dissolution step (S200) will be described. The oil-based raw material dissolving step (S200) is based on 100 parts by weight of purified water, ozonized olive oil 3 to 4 parts by weight, polyoxyethylene hydrogenated cator oil 5 to 6 parts by weight, glycerin 5 to 6 parts by weight of stearate with PEG 100 stearate, 5 to 6 parts by weight of sorbitan sesquistearate, 1,2-hexanediol (1,2-hexanediol) ) After mixing 2 to 3 parts by weight, stirring at 60 ° C. at 800 to 1,000 rpm for 10 minutes to prepare an oily raw material.
또한, S200 단계에서는, 올리브 오일(ozonized olive oil)이 정제수에 더욱 잘 용해되도록 하기 위하여, 정제수 100 중량부를 기준으로 카프릴릴/카프릴글루코사이드(Caprylyl/Capryl Glucoside) 0.5 내지 1 중량부, 소듐코코일글루타메이트(sodium cocoyl glutamate) 0.5 내지 1 중량부, 글리세릴 카프릴레이트(glyceryl caprylate) 0.5 내지 1 중량부, 수구연산(citric acid) 0.5 내지 1 중량부, 폴리글리세릴-6올리에이트(Polyglyceryl-6 Oleate) 0.5 내지 1 중량부, 소듐서팩틴(Sodium Surfactin) 0.5 내지 1 중량부를 더 혼합할 수 있다.In addition, in step S200, in order to better dissolve the olive oil (ozonized olive oil) in purified water, based on 100 parts by weight of purified water, caprylyl / capryl glucoside (Caprylyl / Capryl Glucoside) 0.5 to 1 parts by weight, sodium coco 0.5 to 1 part by weight of sodium cocoyl glutamate, 0.5 to 1 part by weight of glyceryl caprylate, 0.5 to 1 part by weight of citric acid, polyglyceryl-6 oleate (Polyglyceryl-) 6 Oleate) 0.5 to 1 part by weight, and 0.5 to 1 part by weight of Sodium Surfactin may be further mixed.
상기 카프릴릴/카프릴글루코사이드(Caprylyl/Capryl Glucoside)는 식물성 성분으로, 유화제, 당계면활성제 성분이다. 이는 오염 물질의 계면에 흡착하여 활성물질 역할을 함으로써 세정력을 부여하는데 도움을 준다.The caprylyl / capryl glucoside (Caprylyl / Capryl Glucoside) is a vegetable component, an emulsifier, a sugar surfactant component. This helps to impart cleaning power by adsorbing to the interface of contaminants and acting as an active material.
상기 소듐코코일글루타메이트(sodium cocoyl glutamate)는 코코넛에서 유래한 계면활성제로 피부에 안전하여 천연, 유기농 베이비 워시와 알러지성 피부에 주로 사용된다.The sodium cocoyl glutamate (sodium cocoyl glutamate) is a surfactant derived from coconut and is safe for the skin, so it is mainly used for natural, organic baby wash and allergic skin.
상기 글리세릴 카프릴레이트(glyceryl caprylate)는 보조유화제이면서, 강한 향균력을 띄고 있어 방부대체원료로 사용된다.The glyceryl caprylate (glyceryl caprylate) is an auxiliary emulsifier and has a strong antibacterial power, so it is used as a preservative substitute.
한편, S200 단계에서 혼합되는 오존화 올리브 오일(Ozonized Olive Oil)은 도 2에 도시된 바와 같이, 오존 생성단계(S201)와, 기포 발생단계(S202)와, 반응단계(S203)와, 잔존오존 배출단계(S204)를 거쳐서 제조될 수 있다.On the other hand, the ozonized olive oil mixed in step S200 is, as shown in FIG. 2, an ozone generation step (S201), a bubble generation step (S202), a reaction step (S203), and residual ozone It can be manufactured through the discharge step (S204).
오존 생성단계(S201)는 대기 중의 공기를 받아들여 산소를 발생시킨 후 발생된 산소를 5 내지 7 ℃로 냉각시키고, 냉각시 함유되어 있는 수분을 제거하여 1,800 내지 1,900 ppm의 농도의 오존을 생성하는 단계에 해당한다.The ozone generation step (S201) is to generate oxygen by receiving air from the atmosphere, then cooling the generated oxygen to 5 to 7 ℃, and removing moisture contained during cooling to generate ozone at a concentration of 1800 to 1,900 ppm corresponds to the stage.
기포 발생단계(S202)는 S201 단계에서 생성된 오존에 남아 있는 수분을 제거한 후 기포를 발생시키는 단계이다.The bubble generating step (S202) is a step of generating bubbles after removing the moisture remaining in the ozone generated in the step S201.
반응단계(S203)는 S202 단계에서 기포가 발생된 오존과 올리브 오일을 반응시키는 단계이다.The reaction step (S203) is a step of reacting the ozone generated in step S202 with the olive oil.
잔존오존 배출단계(S204)는 S203 단계 후 반응이 이루어지지 않은 잔존오존을 산소로 변환시킨 후 외부로 배출하는 단계이다.The residual ozone discharging step (S204) is a step of converting the residual ozone, which has not been reacted after the step S203, into oxygen and then discharging it to the outside.
유화단계(S300)에 대해 설명한다. 유화단계(S300)는 S100 단계에서 제조된 수성원료 및 S200 단계에서 제조된 유성원료를 혼합한 후 60℃에서 1,000 내지 1,200 rpm으로 30분간 교반하여 유화물을 제조하는 단계이다.The emulsification step (S300) will be described. The emulsification step (S300) is a step of preparing an emulsion by mixing the water-based raw material prepared in step S100 and the oil-based raw material prepared in step S200 and stirring at 60° C. at 1,000 to 1,200 rpm for 30 minutes.
냉각단계(S400)에 대해 설명한다. 냉각단계(S400)는 S300 단계에서 제조된 유화물을 30 내지 40 ℃로 냉각하는 단계이다.The cooling step (S400) will be described. The cooling step (S400) is a step of cooling the emulsion prepared in step S300 to 30 to 40 °C.
<액상화장품의 항균평가><Antibacterial evaluation of liquid cosmetics>
도 3은 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 항균분석 시험성적서이다.3 is an antibacterial analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention.
여기서, 메리오로 A는 오존화 올리브 오일의 함유량이 거의 없는 액상화장품(비교예)이고, 메리오로 B는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 오존화 올리브 오일이 함유된 액상화장품이다.Here, Meriolo A is a liquid cosmetic with little content of ozonated olive oil (comparative example), and Meriolo B is a liquid cosmetic containing ozonized olive oil manufactured according to an embodiment of the present invention.
도 3을 참조하면, 메리오로 A를 사용한 경우에는 황색포도상구균의 감소율은 2.6%, 대장균의 감소율은 5.5% 정도로 나타났지만, 메리오로 B를 사용한 경우에는 황색포도상구균의 감소율은 99.5%, 대장균의 감소율은 99.3% 정도로 나타난 것을 확인할 수 있다.Referring to Figure 3, when using Merioro A, the reduction rate of Staphylococcus aureus was 2.6%, and the reduction rate of Escherichia coli was about 5.5%, but when Merioro B was used, the reduction rate of Staphylococcus aureus was 99.5%, the It can be seen that the decrease rate was about 99.3%.
이로 미루어 볼때, 본 발명에 따라 제조된 액상화장품은 우수한 항균효능을 가지고 있다고 볼 수 있다.Judging from this, it can be seen that the liquid cosmetic prepared according to the present invention has an excellent antibacterial effect.
<액상화장품의 소취평가><Deodorization evaluation of liquid cosmetics>
본 발명의 실시예에 따라 제조된 액상화장품과, 본 발명의 실시예와 동일하게 제조하되 편백수를 혼합하지 않고 제조된 액상화장품(비교예)에 대하여 냄새평가를 실시하였다.Odor evaluation was performed on the liquid cosmetics prepared according to the embodiment of the present invention and the liquid cosmetics prepared in the same manner as in the embodiment of the present invention but without mixing cypress water (comparative example).
외부 패널 20명을 대상으로 하여 20분 간격으로 총 네 차례 냄새를 맡게 하고, [표 1]의 점수표를 기준으로 점수를 부여하게 하였다.Twenty external panelists were asked to smell a total of four times at 20-minute intervals, and a score was given based on the score table in [Table 1].
[표 1][Table 1]
그 결과는 [표 2]에 나타난 바와 같다.The results are as shown in [Table 2].
[표 2][Table 2]
[표 2]에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 실시예에 따라 제조된 액상화장품에서는 오존 특유의 악취를 거의 느끼지 못하거나 전혀 느끼지 못할 정도의 결과를 보여주었다.As can be seen in [Table 2], the liquid cosmetic prepared according to the embodiment of the present invention showed a result to the extent that almost no or no smell peculiar to ozone was felt.
도 4는 본 발명을 이용하여 제조된 액상화장품의 소취분석 시험성적서이다. 여기서, 메디오로 B는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 편백수가 포함된 액상화장품이다.4 is a deodorization analysis test report of a liquid cosmetic manufactured using the present invention. Here, Medioro B is a liquid cosmetic containing cypress water prepared according to an embodiment of the present invention.
도 4를 참조하면, 메디오로 B를 사용한 후 30분이 경과한 시점에, 암모니아 수치는 100ppm 에서 1ppm 미만으로, 트리메틸아민 수치는 30ppm 에서 1ppm 미만으로 감소되었음을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 4 , it can be seen that, when 30 minutes have elapsed after using Medioro B, the ammonia level decreased from 100 ppm to less than 1 ppm, and the trimethylamine level decreased from 30 ppm to less than 1 ppm.
이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것은 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경 가능함은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.The present invention described above is not limited by the above-described embodiments and the accompanying drawings, and it is common in the art to which the present invention pertains that various substitutions, modifications, and changes are possible without departing from the technical spirit of the present invention. It will be clear to those who have knowledge.
Claims (4)
정제수 100 중량부를 기준으로 오존화 올리브 오일(ozonized olive oil) 3 내지 4 중량부, 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이티드 캐스터 오일(polyoxyethylene hydrogenated cator oil) 5 내지 6 중량부, 글리세린 스테아 레이트 위드 피이지 100 스테아레이트(glyceryl stearate with PEG 100 stearate) 5 내지 6 중량부, 소르비탄 세스퀴스테아레이트(sorbitan sesquistearate) 5 내지 6 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 2 내지 3 중량부를 혼합한 후 800 내지 1,000 rpm으로 교반하여 유성원료를 제조하는 유성원료 용해단계(S200);
S100 단계에서 제조된 수성원료 및 S200 단계에서 제조된 유성원료를 혼합한 후 1,000 내지 1,200 rpm으로 교반하여 유화물을 제조하는 유화단계(S300);
S300 단계에서 제조된 유화물을 30 내지 40 ℃로 냉각하는 냉각단계(S400);
를 포함하고,
상기 S100 단계에서는 정제수 100 중량부를 기준으로 에탄올(ethanol) 0.5 내지 1 중량부를 더 혼합하는 것
을 포함하며,
상기 S200 단계에서는 정제수 100 중량부를 기준으로 카프릴릴/카프릴글루코사이드(Caprylyl/Capryl Glucoside) 0.5 내지 1 중량부, 소듐코코일글루타메이트(sodium cocoyl glutamate) 0.5 내지 1 중량부, 글리세릴 카프릴레이트(glyceryl caprylate) 0.5 내지 1 중량부, 수구연산(citric acid) 0.5 내지 1 중량부, 폴리글리세릴-6올리에이트(Polyglyceryl-6 Oleate) 0.5 내지 1 중량부, 소듐서팩틴(Sodium Surfactin) 0.5 내지 1 중량부를 더 혼합하는 것
을 포함하고,
상기 S100 단계에서 혼합되는 편백수는 편백나무 줄기와 잎을 준비하여 혼합하고, 증류수에 대하여 상기 혼합물을 투입하고, 가열한 후 상기 가열 공정에서 생성된 수증기를 증류하고 여과하여 제조하되, 편백수는 편백나무 줄기와 잎을 6 : 4 중량비로 혼합하고, 증류수 100 중량부에 대하여 상기 혼합물 20 중량부를 투입한 후 100 ℃에서 5시간 가열한 후 상기 가열 공정에서 생성된 수증기를 증류하고 여과포로 여과하여 제조되는 것
을 포함하며,
상기 S200 단계에서 혼합되는 오존화 올리브 오일(Ozonized Olive Oil)은 대기 중의 공기를 받아들여 산소를 발생시킨 후 발생된 산소를 5 내지 7 ℃로 냉각시키고, 냉각시 함유되어 있는 수분을 제거하여 1,800 내지 1,900 ppm의 농도의 오존을 생성하는 오존 생성단계(S201)와,
S201 단계에서 생성된 오존에 남아 있는 수분을 제거한 후 기포를 발생시키는 기포 발생단계(S202)와,
S202 단계에서 기포가 발생된 오존과 올리브 오일을 반응시키는 반응단계(S203)와,
S203 단계 후 반응이 이루어지지 않은 잔존오존을 산소로 변환시킨 후 외부로 배출하는 잔존오존 배출단계(S204)를 거쳐서 생성되는 것
을 포함하는 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법.Aqueous raw material dissolution step ( S100);
Based on 100 parts by weight of purified water, 3 to 4 parts by weight of ozonized olive oil, 5 to 6 parts by weight of polyoxyethylene hydrogenated cator oil, glycerin stearate with PEG 100 stearate (glyceryl stearate with PEG 100 stearate) 5 to 6 parts by weight, 5 to 6 parts by weight of sorbitan sesquistearate, 2 to 3 parts by weight of 1,2-hexanediol Then, stirring at 800 to 1,000 rpm to prepare an oil-based raw material dissolving step (S200);
An emulsification step (S300) of mixing the aqueous raw material prepared in step S100 and the oil-based raw material prepared in step S200 and stirring at 1,000 to 1,200 rpm to prepare an emulsion;
Cooling step of cooling the emulsion prepared in step S300 to 30 to 40 ℃ (S400);
including,
In the step S100, 0.5 to 1 part by weight of ethanol is further mixed based on 100 parts by weight of purified water.
includes,
In the step S200, 0.5 to 1 parts by weight of caprylyl / capryl glucoside, 0.5 to 1 parts by weight of sodium cocoyl glutamate, glyceryl caprylate ( 0.5 to 1 part by weight of glyceryl caprylate, 0.5 to 1 part by weight of citric acid, 0.5 to 1 part by weight of Polyglyceryl-6 Oleate, 0.5 to 1 part by weight of Sodium Surfactin to mix more parts by weight
including,
Cypress water mixed in step S100 is prepared by preparing and mixing cypress tree trunks and leaves, adding the mixture to distilled water, heating, distilling and filtering the steam generated in the heating process, but cypress water is After mixing cypress stems and leaves in a 6: 4 weight ratio, 20 parts by weight of the mixture is added with respect to 100 parts by weight of distilled water, heated at 100° C. for 5 hours, and then the water vapor generated in the heating process is distilled and filtered through a filter cloth. manufactured
includes,
Ozonized olive oil mixed in step S200 receives air from the atmosphere to generate oxygen, then cools the generated oxygen to 5 to 7 ° C. An ozone generating step (S201) of generating ozone at a concentration of 1,900 ppm;
A bubble generating step (S202) of generating bubbles after removing the moisture remaining in the ozone generated in step S201 (S202);
A reaction step of reacting the ozone generated in step S202 with the olive oil (S203);
What is generated through the residual ozone discharge step (S204) of converting unreacted residual ozone into oxygen after step S203 and discharging to the outside
A method for producing a liquid cosmetic using ozonized olive oil comprising a.
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