KR102417301B1

KR102417301B1 - 소야사포닌을 함유하는 피부 미백용 조성물

Info

Publication number: KR102417301B1
Application number: KR1020150152272A
Authority: KR
Inventors: 황정아; 강영규; 고재영; 이해광; 박준성
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2015-10-30
Filing date: 2015-10-30
Publication date: 2022-07-06
Also published as: EP3354256A4; AU2016346728B2; US20180318197A1; EP3354256A1; KR20170050564A; CN108348436A; EP3354256B1; AU2016346728A1; HK1254675A1; WO2017074054A1; MY189383A

Abstract

본 발명은 소야사포닌 또는 이의 유도체를 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 식물로부터 추출가능한 소야사포닌을 유효성분으로 사용함으로써 부작용이 없어 피부에 대한 안정성이 높고, 피부의 멜라닌 생성을 억제함으로써 피부 색소 침착을 억제하여 현저하게 우수한 미백 효과를 나타내며, 특히 기미, 주근깨와 같은 색소 침착 증상 또는 피부의 칙칙함을 개선하고, 피부색을 균일하고 밝게 보일 수 있게 하는 조성물에 관한 것이다.

Description

소야사포닌을 함유하는 피부 미백용 조성물{Composition for skin whitening containing soyasaponin}

사람의 피부색은 멜라닌 색소를 만드는 멜라노사이트(melanocyte)의 활동성, 혈관의 분포, 피부의 두께, 및 카로티노이드, 빌리루빈 등 인체 내외의 색소 함유 유무와 같은 여러 요인들에 의해 결정된다. 특히 멜라노사이트에서 타이로시나제(tyrosinase) 등의 여러 효소가 작용하여 생성되는 멜라닌이라는 흑색 색소가 가장 중요한 요인이다. 멜라닌 색소의 형성에는 유전적 요인, 호르몬 분비, 스트레스 등과 관련된 생리적 요인 및 자외선 조사 등과 같은 환경적 요인이 영향을 미친다. 멜라닌은 피부에 존재하여 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 중요한 기능을 하지만 멜라닌이 과잉생산됨으로써 색소침착 및 피부노화를 촉진하고 피부암 유발에도 주요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 피부색소 이상 침착 증상과 자외선 노출 등에 의해 발생된 과도한 멜라닌 색소 침착을 치료 또는 경감시켜주기 위해서 이전부터 아스코르빈산(ascorbic acid), 코지산(kojic adcid), 알부틴(arbutin), 하이드로퀴논(hudroquinone), 글루타치온(glutathione) 또는 이들의 유도체, 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용해 왔는데, 이들은 불충분한 미백 효과, 피부에 대한 안전성 문제, 및 화장료에 배합시 제형 내에서의 안정성 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있다.

한국 공개특허 10-2012-0083943호(2012년 7월 27일 공개)

이에 본 발명자들은 우수한 피부 미백 효과 등을 나타내는 물질을 찾고자 연구하던 중, 콩에 존재하는 소야사포닌이 우수한 피부 미백 효과를 제공할 수 있으면서 피부에 대한 자극은 작음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명은 소야사포닌을 사용함으로써 우수한 피부 미백 효과를 나타내는 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 소야사포닌 또는 이의 유도체를 유효 성분으로 함유하는 미백용 피부 외용제 조성물 또는 약학 조성물을 제공한다.

본 발명에서 사용되는 소야사포닌은 식물에 존재하는 천연 화합물로서 생약재로서 사용되는 물질이므로 부작용 없이 피부에 적용하는 것이 가능하고, 우수한 피부 미백 효과를 제공하여 기미, 주근깨와 같은 색소 침착 증상을 감소시키고, 피부 칙칙함을 개선시키며, 피부색을 균일하고 밝게 보일 수 있게 한다.

도 1은 A군 소야사포닌의 구조를 나타낸 것이다.
도 2는 B군 소야사포닌, E군 소야사포닌 및 DDMP군 소야사포닌을 나타낸 것이다.
도 3은 α-MSH에 의해 증가된 세포내 멜라닌 합성 정도를 나타낸 것이다.
도 4는 α-MSH에 의해 증가된 세포외 멜라닌 합성 정도를 나타낸 것이다.
도 5는 세포 추출물 티로시나제 활성 억제능 평가법을 이용하여 소야사포닌 Aa의 티로시나제 활성 억제 능력을 측정한 결과를 나타낸 것이다.

본 발명은 유효 성분으로 소야사포닌 또는 이의 유도체를 함유하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.

사포닌(saponin)은 식물체에 함유된 배당체 화합물로서, 스테로이드 또는 트리테르페노이드와 같은 아글리콘(Aglycone)에 1개 이상의 당 분자가 결합한 구조를 가지고 있으며, 약 500여 종의 식물이 사포닌을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다. 콩에도 여러 종류의 사포닌이 존재하는데, 콩의 사포닌인 소야사포닌(soyasaponin)은 아글리콘 구조에 기초하여 복잡하고 다양한 분자 구조를 보인다. 구체적으로 소야사포닌은 하기 화학식 1로 표시되는 소야사포게놀 A(soyasapogenol A), 하기 화학식 2로 표시되는 소야사포게놀 B(soyasapogenol B) 및 하기 화학식 3으로 소야사포게놀 E(soyasapogenol E)에 의해 크게 A군 소야사포닌, B군 소야사포닌, E군 소야사포닌으로 구분된다. A군 소야사포닌은 C-3 위치 및 C-22 위치 두 곳에 당 체인이 결합된 당 체인이 결합된 비스데스모사이드(bisdesmoside) 사포닌이며, B군 소야사포닌 및 E군 소야사포닌은 C-3 위치 한 곳에만 당 체인이 결합된 모노데스모사이드(monodesmoside) 사포닌이다. 또한, B군 소야사포닌은 다시 C-22 위치에 DDMP(2,3-dihydro-2,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one)가 부착된 것과 그렇지 못한 것으로 구분되며, 이중 DDMP가 부착된 소야사포닌을 B군 소야사포닌과 별도로 DDMP군 소야사포닌으로 분류하기도 한다.

[화학식 1]

[화학식 2]

[화학식 3]

또한, A군 소야사포닌에 해당하는 소야사포닌 화합물을 학자에 따라 소야사포닌 Aa, Ab, Ad, Ae, Af 등으로 분류하거나 A1~A6로 분류하기도 한다. 아울러, DDMP가 부착되지 않은 B군 소야사포닌에 해당하는 소야사포닌 화합물을 소야사포닌 Ba, Bb, Bb', Bc 등으로 분류하거나 소야사포닌 Ⅰ~Ⅴ로 분류하기도 하며, 최근 새로운 소야사포닌 화합물이 동정되면서 명명법도 조금씩 다르게 표현되고 있다. 도 1은 A군 소야사포닌의 구조를 나타낸 것이고, 도 2는 B군 소야사포닌, E군 소야사포닌 및 DDMP군 소야사포닌을 나타낸 것이다. 도 1 및 도 2에 보이는 소야사포닌은 하기 표 1과 같이 정리될 수 있다.

소야사포닌 군	소야사포닌 화합물 명칭	소야사포닌 분자 구조	분자량
A군	소야사포닌 Aa(A4)	glc(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)xyl(2,3,4-tri-O-acetyl)	1364
	소야사포닌 Ab(A1)	glc(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)glc(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)	1436
	소야사포닌 Ac	rha(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)glc(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)	1420
	소야사포닌 Ad	glc(1→2)ara(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)glc(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)	1390
	소야사포닌 Ae(A5)	gal(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)xyl(2,3,4-tri-O-acetyl)	1202
	소야사포닌 Af(A2)	gal(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)glc(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)	1274
	소야사포닌 Ag(A6)	ara(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)xyl(2,3,4-tri-O-acetyl)	1172
	소야사포닌 Ah(A3)	ara(1→2)glcUA(1→3)-A-(22←1)ara(3←1)glc(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)	1244
B군	소야사포닌 Ba(Ⅴ)	glc(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-B	958
	소야사포닌 Bb(Ⅰ)	rha(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-B	942
	소야사포닌 Bc(Ⅱ)	rha(1→2)ara(1→2)glcUA(1→3)-B	912
	소야사포닌 Bb'(Ⅲ)	gal(1→2)glcUA(1→3)-B	796
	소야사포닌 Bc'(Ⅳ)	ara(1→2)glcUA(1→3)-B	766
DDMP군	소야사포닌 αg	glc(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-B-(22←2')-DDMP	1084
	소야사포닌 βg	rha(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-B-(22←2')-DDMP	1068
	소야사포닌 βa	rha(1→2)ara(1→2)glcUA(1→3)-B-(22←2')-DDMP	1038
	소야사포닌 γg	gal(1→2)glcUA(1→3)-B-(22←2')-DDMP	922
	소야사포닌 γa	ara(1→2)glcUA(1→3)-B-(22←2')-DDMP	892
E군	소야사포닌 Bd	glc(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-E	956
E군	소야사포닌 Be	rha(1→2)gal(1→2)glcUA(1→3)-E	940
* "A"는 소야사포게놀 A를, "B"는 소야사포게놀 B를, "E"는 소야사포게놀 E를, "glc"는 β-D-glucopyranosyl을, "gal"은 β-D-galactopyranosyl을, "glcUA"는 β-D-glucuronopyranosyl을, "ara"는 α-Larabinopyranosyl을, "rha"는 α-L-rhamnopyranosyl을, "xyl"은 β-D-xylopyranosyl을, "DDMP"는 2,3-dihydro-2,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one을 나타낸다.

본 발명에서 “소야사포닌 유도체”란 화학적으로 변형된 소야사포닌을 말하는 것으로서, 천연에서 분리해내거나 합성한 소야사포닌을 사용하여 치환기를 변형시킨 것을 의미한다.

본 발명에 있어서, 소야사포닌은 천연으로부터 분리되거나 또는 당업계에 공지된 화학적 합성법으로 제조하여 사용할 수 있으며, 시중에서 판매되고 있는 소야사포닌 화합물이라면 모두 사용 가능하다.

본 발명은 유효성분으로서 소야사포닌, 바람직하게는 소야사포닌 A 또는 소야사포닌 B, 보다 바람직하게는 소야사포닌 A, 가장 바람직하게는 소야사포닌 Aa를 함유한다.

본 발명의 조성물은 유효성분인 소야사포닌 또는 이의 유도체를 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50중량%, 바람직하게는 0.01~30 중량%, 보다 바람직하게는 0.1~10% 중량%의 양으로 함유할 수 있다. 0.001중량% 미만이면 상기 성분에 의한 효능, 효과가 미약하고, 50중량% 초과이면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 있기 때문이다.

본 발명에 따른 조성물은 소야사포닌을 함유함으로써 피부의 멜라닌 생성을 억제하여 피부 색소 침착을 억제하고, 이에 의하여 우수한 피부 미백 효과를 제공할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 예를 들어, 약학 조성물, 화장료 조성물 또는 건강식품 조성물인 피부 외용제 조성물 또는 경구용 조성물로 제형화될 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물에는 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 약제학적 보조제 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 다양한 경구 투여제 또는 비경구 투여제 형태로 제형화될 수 있다.

상기 경구 투여제는 예를 들면, 정제, 환제, 경질 및 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 분제, 산제, 세립제, 과립제, 펠렛제 등이 있으며, 이들 제형은 유효 성분 이외에 계면 활성제, 희석제(예: 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로스 및 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및 폴리에틸렌 글리콜)를 함유할 수 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로오스, 나트륨 카복시메틸셀룰로오스 및 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제, 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제 등의 약제학적 첨가제를 함유할 수 있다. 상기 정제는 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여 형태로 경피 투여형 제형일 수 있으며, 예를 들어 주사제, 점적제, 연고, 로션, 겔, 크림, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제(坐劑), 패취 등의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 비경구, 직장, 국소, 경피, 피하 등으로 투여될 수 있다. 본 발명에 따른 약학 조성물은, 예를 들어 두피에 국소 투여될 수 있다.

상기 유효 성분의 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있으며, 약물의 1일 투여 용량은 투여하고자 하는 대상의 증상 진행 정도, 발병 시기, 연령, 건강상태, 합병증 등의 다양한 요인에 따라 달라지지만, 성인을 기준으로 할 때 일반적으로는 상기 조성물 1㎍/kg 내지 200mg/kg, 바람직하게는 50㎍/kg 내지 50mg/kg을 1일 1 내지 3회 분할하여 투여할 수 있으며, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.

본 발명에 따른 조성물은 화장료 조성물일 수 있으며, 화장료 조성물의 외형은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 조성물에는 상기 기술한 성분 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 피부 미백용 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에는 또한, 상기 기능성 첨가물과 더불어 필요에 따라 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분을 배합해도 된다. 이외에 포함되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

더욱이, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 피부 외용제에 관한 것으로, 상기 피부 외용제는 피부 외부에서 도포되는 어떠한 것이라도 포함될 수 있는 총칭이며, 다양한 제형의 화장품, 의약품이 여기에 포함될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 피부 미백 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.

이하, 시험예 및 제형예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 시험예 및 제형예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 예에 의해 제한되는 것은 아니다.

[참고예 1] 소야사포닌의 준비

본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위하여 소야사포닌 Aa는 Chengdu Biopurity Phytochemicals Ltd.에서 구매하여 시험에 사용하였다.

[시험예 1] 멜라닌 생성 억제 정도 평가

한국 세포주 은행에서 구입한 마우스 멜라노마(Murine melanoma)(B16) 세포를 FBS가 함유된 DMEM 혹은 동등 이상의 성장력을 갖는 배지로 12-웰 플레이트에 웰 당 5x10⁴개로 접종한 후, 5% CO₂, 37℃ 하에서 세포가 웰 바닥에 약 80% 부착(confluency)될 때까지 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고, 각각 12.5, 25, 50 또는 100μM의 소야사포닌 Aa, 또는 100ppm(700μM에 해당함)의 코직산이 희석된 배지로 교체한 후 5% CO₂, 37℃ 하에서 3일간 배양하였다. 이때, 상기 배양시 B16 세포가 멜라닌을 더 잘 형성할 수 있게 만들어주는 물질인 α-MSH(melanin stimulation hormone)를 무처치 대조군을 제외한 나머지 처리군의 배지에 함께 포함시켰다. 또한, 소야사포닌 Aa 또는 코직산의 처리시 효능을 비교하기 위하여 소야사포닌 Aa 또는 코직산은 포함하지 않고 α-MSH만을 포함한 배지에서도 상기 B16 세포를 배양시켰다. 상기 시료의 농도 범위는 독성 실험을 통하여 결정하였다. 배지를 제거한 세포를 PBS로 세척한 다음 10% DMSO가 함유된 1M NaOH 100 ㎕ 또는 세포 라이시스 버퍼(cell lysis buffer)를 넣어 60℃ 항온조에서 세포 내 멜라닌을 얻었다. 얻은 액의 흡광도를 490nm에서 ELISA 리더(Synergy 2, BioTek. USA)로 측정하고, 브래드포드 법으로 단백질 양을 구한 후, 세포 일정수 당 멜라닌 양 또는 일정 단백질 당 멜라닌 양을 구하였다. 시료를 처리하지 않은 대조군 대비 각 농도의 소야사포닌 Aa 및 코직산의 멜라닌 생성 활성(%)을 도 3(세포내 멜라닌 합성 정도) 및 도 4(세포외 멜라닌 합성 정도)에 나타내었다.

도 3 및 4에 나타낸 바와 같이, 소야사포닌 Aa는 멜라닌의 합성을 효과적으로 억제함을 알 수 있다.

[시험예 2] 티로시나제 활성 억제 평가

티로시나제는 색소 침착 과정에서 멜라닌을 생성하기 위해 진행되는 첫 단계를 조절하는 중요한 효소로서, 티로시나제 활성 억제능은 미백을 위한 중요 효능 기전으로 알려져 있다. 따라서, 본 시험예에서는 세포 추출물 티로시나제 활성 억제능 평가법을 이용하여 소야사포닌이 티로시나제의 활성을 억제하는 능력을 평가하였다. 상기 세포 추출물 티로시나제 활성 억제능 평가법은 멜라노사이트 유래의 티로시나제가 기질인 DOPA(3,4-dihydroxyphenylalanine; 무색)가 도파크롬(적갈색)을 형성함으로써 발색 반응이 일어나는 현상을 원리로 한다.

구체적인 실험 방법은 다음과 같다. 우선 양성대조군 코직산과 평가 소재인 소야사포닌 Aa를 평가하려는 농도의 4배로 농축시켜 제조한 후, 96 웰 플레이트에 반응 혼합물(pH 6.8, 0.1M 인산칼륨 완충액, melan-a 세포 추출액 혼합물)을 제조하였다. 평가 소재에 따라 색이 있는 경우가 있으므로 백그라운드(background) 제거를 위해 세포 추출액이 포함되지 않은 반응 혼합물을 비히클로 하였다. 반응 혼합물을 넣은 플레이트를 뚜껑이나 시트를 이용해서 덮고 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션시킨 후, 기질인 DOPA 2mg/ml를 각 웰 당 100㎕씩 넣은 다음, 플레이트를 뚜껑이나 시트를 이용해서 덮고 37℃에서 10분 간 반응시켰다. 발색 반응이 충분히 일어날 때까지 10분 간격으로 ELISA 판독기(Synergy2, BioTek. USA)를 이용해서 475nm에서의 흡광도를 측정하였다. 결과는 도 5에 나타내었다.

도 5에 나타낸 바와 같이, 소야사포닌 Aa 처리 시, 티로시나제의 활성이 효과적으로 억제되었다.

[제제예 1] 화장수

아래 표 2에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 화장수를 제조한다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	2.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	2.0
프로필렌글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
PEG 12 노닐페닐에테르	0.2
폴리솔베이트 80	0.4
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 2] 영양 크림

아래 표 3에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 영양 크림을 제조한다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올리에이트	0.5
PEG 60 경화피마자유	2.0
유동파라핀	10.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프락트리글리세라이드	5.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 3] 마사지 크림

아래 표 4에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 마사지 크림을 제조한다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	1.0
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
PEG 60 경화피마자유	2.0
솔비탄세스퀴올레이트	0.8
유동파라핀	40.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 4] 팩

아래 표 5에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 팩을 제조한다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	1.0
폴리비닐알콜	13.0
소듐카르복시메틸셀룰로오스	0.2
글리세린	5.0
알란토인	0.1
에탄올	6.0
PEG 12 노닐페닐에테르	0.3
폴리솔베이트 60	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 5] 젤

아래 표 6에 기재된 조성으로 통상의 방법에 따라 젤을 제조한다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	0.5
에틸렌디아민초산나트륨	0.05
글리세린	5.0
카르복시비닐폴리머	0.3
에탄올	5.0
PEG 60 경화피마자유	0.5
트리에탄올아민	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

[제제예 6] 연고

아래 표 7에 기재된 조성으로 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.

	함량(중량%)
소야사포닌 Aa	0.1
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	15.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	1.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
밀납	4.0
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	잔량

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

소야사포닌 Aa를 유효 성분으로 함유하는 미백용 피부 외용제 조성물.
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제1항에 있어서, 상기 소야사포닌 또는 이의 유도체는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50중량%의 양으로 함유되는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 혈색 및 피부톤 개선용임을 특징으로 하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물임을 특징으로 하는 조성물.
제1항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 피부 미백용 화장품.
제7항에 있어서, 상기 화장품은 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제형화된 것을 특징으로 하는, 화장품.