KR102325786B1 - 산화 조성물 및 ｕｖ-가시광선을 사용하여 케라틴 섬유를 탈색하거나 염색하는 방법 - Google Patents

산화 조성물 및 ｕｖ-가시광선을 사용하여 케라틴 섬유를 탈색하거나 염색하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 탈색하거나 염색하는 방법으로서, 상기 섬유에 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물 (A)의 도포 단계, 및 상기 조성물 (A)의 도포 후, 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스를 갖는 UV-가시광선을 이용한 상기 섬유의 조사(irradiation) 단계를 포함하며, 본 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 하나 이상의 산화 염료가 또한 사용되는 방법에 관한 것이다.

Description

산화 조성물 및 ＵＶ-가시광선을 사용하여 케라틴 섬유를 탈색하거나 염색하는 방법{PROCESS FOR BLEACHING OR DYEING KERATIN FIBRES USING AN OXIDIZING COMPOSITION AND UV-VISIBLE RADIATION}
본 발명은 케라틴 섬유(keratin fibre), 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발(hair)을 탈색(bleaching)하거나 염색(dyeing)하는 방법으로서, 상기 섬유에 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물의 도포 단계; 및 상기 조성물의 도포 후, 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스(fluence)를 갖는 UV-가시광선을 이용한 상기 섬유의 조사 단계를 포함하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 하나 이상의 산화 염료가 또한 사용되는 것으로 이해된다.
본 발명은 케라틴 섬유를 탈색하고 염색하는 기술 분야, 상세하게는, 모발 탈색 및 염색의 분야에 관한 것이다.
케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발의 탈색(bleaching) 또는 라이트닝(lightning)은 "멜라닌" 안료의 용해 및 일부 또는 완전한 제거를 야기시키는 "멜라닌" 안료의 산화에 의해 수행된다.
인간 케라틴 섬유를 탈색하거나 라이트닝하는 방법은 일반적으로 대부분의 경우에서 알칼리성 pH 조건 하에서, 적어도 하나의 산화제를 포함하는 수성 조성물을 도포하는 것으로 이루어진다. 이러한 산화제의 역할은 상세하게는, 케라틴 섬유의 멜라닌을 분해시키는 것으로서, 이는 존재하는 산화제의 특성에 따라, 섬유의 다소간 뚜렷한 라이트닝을 야기시킨다. 이에 따라, 비교적 약한 라이트닝을 위하여, 산화제는 일반적으로 과산화수소이다. 더욱 뚜렷한 라이트닝이 요망될 때, 과산소화된 염, 예를 들어, 퍼설페이트는 대개 과산화수소의 존재 하에 사용된다.
또한, 일반적으로 산화 염기로서 알려진 산화 염료 전구체, 예를 들어, 오르쏘- 또는 파라-페닐렌디아민, 오르쏘- 또는 파라-아미노페놀, 또는 헤테로시클릭 화합물, 예를 들어, 피라졸, 피라졸리논 또는 피라졸로-피리딘을 함유한 염료 조성물로 "영구적인" 착색(colouring)을 얻기 위해, 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 염색하는 것이 공지된 방법이다. 이러한 산화 염기는 무색이거나 약하게 착색된 화합물로서, 이는 산화 생성물과 조합할 때, 산화성 축합의 공정을 통해 착색된 화합물을 발생시킬 수 있다.
또한, 이러한 산화 염기로 얻어진 색조(shade)가 이를 착색 커플러(colouring coupler) 또는 개질제(modifier)와 조합함으로써 달라질 수 있다는 것이 알려져 있으며, 후자는 상세하게는, 방향족 메타-디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀, 및 특정 헤테로시클릭 화합물, 예를 들어, 인돌 또는 피리딘 화합물로부터 선택된다. 산화 염기 및 커플러로서 사용되는 분자의 다양성은 광범위한 칼라를 얻어지게 할 수 있다.
표준 산화 염색 공정은 일반적으로 케라틴 섬유에 산화제로서 과산화수소(H2O2 또는 과산화수소 수용액)와 함께 산화 염기, 또는 산화 염기와 커플러의 혼합물을 포함하는 염료 조성물을 도포하고, 이를 잔류시켜 확산시키고, 이후에 상기 섬유를 세정하는 것으로 이루어진다. 이로부터 얻어진 착색은 일반적으로 영구적이고, 선명하고(strong), 외부 작용제에 대해 내성적이고, 상세하게는, 빛, 악천후, 세척, 발한 및 문지름(rubbing)에 대해 내성적이다.
종래 기술에 기술된 라이트닝 및 염색 공정은 대개, 실행 시간이 아주 긴 것으로 입증된 단계들을 포함하는 단점을 갖는다. 예를 들어, 라이트닝 공정은 최대 50분에 도달할 수 있는 산화 조성물을 잔류(leave in)시키는 단계를 포함할 수 있으며, 이를 위해, 상기 조성물의 도포와 관련된 요망되는 시간을 부가하는 것이 필수적이다. 다시 말해서, 이러한 라이트닝 및 염색 공정 동안 사용되는 조성물에 대한 도포 시간(application time) 및 잔류 시간(leave-in time)은 매우 길며, 이는 사용자 및/또는 모발 스타일러(hairstyler)에 대해 이의 사용을 성가시게 만들 수 있다.
이러한 라이트닝 및 염색 공정은 또한, 매우 고농도의 활성 물질, 예를 들어, 알칼리성 작용제, 산화제 및/또는 염료를 갖는 조성물을 사용하는 단점을 가지며, 이는 이러한 공정들을 고가로 만들 수 있다.
또한, 표준 라이트닝 공정들은 이의 탈색 동안 케라틴 섬유의 천연 색조를 변경시키는 단점을 갖는데, 이는 대개 매력적이지 않은 오렌지색 백그라운드(grangey background)의 외관을 야기시킨다. 이러한 이유로, 케라틴 섬유의 천연 색조에 더욱 친화적인 라이트닝 공정을 개발하는 것이 조사되었다.
표준 라이트닝 공정은 또한, 케라틴 섬유의 보존성을 손상시키는 단점을 갖는데, 이는 바람직하지 않은 화장 성질을 야기시킬 수 있다.
또한, 광원을 사용하는 탈색 공정은 종래 기술로부터 이미 알려져 있다.
실제로, 특허 US 4 792 341호에는 레이저 또는 플래시 램프(flash lamp)에 의해 수행되는 조사(irradiation) 단계를 포함하는 탈색 공정이 기재되어 있다.
특허출원 WO 91/06279호에는 이의 일부로, 0.5 중량% 내지 5 중량%의 감광제를 함유한 조성물, 및 수소 라디칼을 방출할 수 있는 조성물을 사용한 광화학에 의한 탈색 공정이 기재되어 있다.
마지막으로, 특허출원 WO 2007/048473호에는 200 내지 600 nm 범위의 파장을 갖는 UV 방사선에 의해 또는 특별한 조사 디바이스(irradiation device)로의 조사 단계를 이용하는 염색 또는 탈색 공정이 기재되어 있다.
이러한 문헌들에는 특정 플루언스 범위를 갖는 UV-가시광선에 의한 조사 단계를 이용하는 효과적인 염색 또는 탈색 공정이 기술되어 있지 않다.
이에 따라, 상기 언급된 단점들을 지니지 않는, 즉 더욱 빠르게 수행되고, 케라틴 섬유의 천연 색조 및 보존성에 유익할 수 있으면서, 활성제의 농도, 상세하게는 산화제 및/또는 산화 염료 또는 그밖에 알칼리성 작용제의 농도가 낮은 조성물을 사용하는, 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 탈색하거나 염색하는 방법을 개발하는 것이 실제로 요구되고 있다.
이러한 목적은 본 발명에 의해 달성되는데, 본 발명의 대상은 상세하게는, 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 탈색하거나 염색하는 방법으로서,
(i) 상기 섬유에, 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물의 도포 단계, 및
(ii) 상기 조성물의 도포 후, 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스를 갖는 UV-가시광선에 의한 상기 섬유의 조사 단계를 포함하며,
본 발명에 따른 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 상기 방법이 하나 이상의 산화 염료를 사용하는 것으로 이해되는 방법이다.
다시 말해서, 본 발명에 따른 방법은 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물의 도포 단계, 및 이전에 기술된 바와 같은 섬유의 조사 단계를 연이어 사용한다.
본 발명에 따른 탈색 또는 염색 방법은 각각, 상기에 기술된 바와 같은 조사 단계의 실행에 의해 표준 공정에 비해 더욱 빠르게 섬유를 라이트닝하거나 염색하는 것을 가능하게 한다. 다시 말해서, 조사 단계는 산화 조성물이 케라틴 섬유를 효율적으로 라이트닝시키거나 염색시키는데 요망되는 잔류 시간(leave-in time)을 유리하게 감소시키는 것을 가능하게 한다. 상세하게는, 잔류 시간은 60분 미만의 기간을 가질 수 있는데, 이는 섬유 조사 시간에 해당한다. 이는 이러한 것으로부터 본 발명에 따른 방법이 케라틴 섬유 처리 시간을 감소시키는 것을 가능하게 하여 더욱 용이하게 실행하도록 하게 한다.
또한, 본 발명에 따른 방법이 15분 미만에 5 보다 큰 톤 수준(tone level; TL)의 선명한 탈색을 야기시킬 수 있다는 것이 관찰된다.
또한, 본 발명에 따른 방법은 본 발명의 활성제, 예를 들어, 산화제 및/또는 염료 및/또는 염기성화제의 양을 감소시키는 것을 가능하게 한다.
유리하게, 조사 단계는 본 발명에 따른 방법을 더욱 효율적이게 만드는 발광원에 의해 수행된다.
상세하게는, 발광원은 비-발광 광원으로 얻어진 것과 동일한 라이트닝을 더욱 빠르게 형성시키는 것을 가능하게 한다.
발광원의 사용은 이러한 광원이 아주 크지 않고, 필라멘트 또는 아크 램프 보다 낮은 에너지 소비, 보다 높은 조도(irradiance) 및 보다 긴 수명을 갖기 때문에 유리하다.
또한, 발광원은 조사 구역 쪽으로 적은 열을 발산하게 하는 것을 가능하게 한다.
또한, 본 발명에 따른 방법이 염색 공정일 때, 후자는 선명한, 유채색의 및/또는 낮은 선택성의 착색, 즉, 섬유를 따라 균일한 착색을 야기시킨다.
동시에, 본 발명에 따른 방법이 탈색 방법일 때, 후자는 종래 기술의 라이트닝 공정에 비해 케라틴 섬유의 천연 색조 및 보존성에 대해 더욱 유익할 수 있으면서, 개선된 라이트닝 성능 수준을 야기시킨다. 실제로, 본 발명에 따른 라이트닝 공정으로 처리된 케라틴 섬유는 종래 기술의 라이트닝 공정으로 처리된 섬유 정도의 오렌지색을 나타내는 라이트닝 백그라운드(lightening background)를 나타내지 않는다는 것이 주지된다.
다시 말해서, 본 발명에 따른 라이트닝 방법은 더욱 자연스럽고 심미적인 색상(tint) 또는 색조(shade)를 형성시키는 것을 가능하게 한다.
본 발명은 또한, 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 탈색하거나 염색하는 방법으로서,
(i) 상기 섬유에 하나 이상의 화학적 산화제를 포함하는 조성물의 도포 단계, 및
(ii) 상기 조성물의 도포 후, 하나 이상의 다이오드에 의한 케라틴 섬유의 조사 단계를 포함하며,
본 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 상기 방법은 또한, 하나 이상의 산화 염료를 사용하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 다른 특징 및 장점은 상세한 설명 및 하기 실시예를 읽을 때 더욱 명확하게 드러날 것이다.
하기 내용(text)에서, 그리고 달리 명시하지 않는 한, 수치 범위의 한계는 그러한 범위 내에 포함된다.
본 발명에 따른 방법에 의해 처리된 인간 케라틴 섬유는 바람직하게는 모발이다.
표현 "적어도 하나"는 표현 "하나 이상"과 동일하다.
본 발명의 목적을 위하여, 용어 "화학적 산화제"는 대기 산소 이외의 산화제를 의미하도록 의도된다.
화학적 산화제(들)는 과산화수소, 우레아 퍼옥사이드, 알칼리 금속 브로메이트 또는 페리시아나이드, 과산소화된 염, 예를 들어, 알칼리 금속 퍼설페이트, 퍼보레이트 및 퍼카보네이트 또는 알칼리 토금속 퍼설페이트, 퍼보레이트 및 퍼카보네이트, 및 또한, 과산 및 이들의 전구체로부터 선택될 수 있다.
바람직하게, 화학적 산화제(들)는 과산화수소 및 과산소화된 염, 상세하게는, 알칼리 금속 퍼설페이트 또는 알칼리 토금속 퍼설페이트, 예를 들어, 칼륨 퍼설페이트, 소듐 퍼설페이트, 암모늄 퍼설페이트, 및 또한, 이들의 혼합물로부터 선택된다.
더욱 바람직하게, 산화제는 과산화수소이다.
산화제는 산화 조성물에, 산화 조성물의 총 중량에 대해, 1 중량% 내지 40 중량%, 보다 상세하게는 1 중량% 내지 20 중량%, 및 더욱 더, 2 중량% 내지 10 중량% 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
상기에서 명시된 바와 같이, 염색 방법의 실행의 경우에, 본 방법은 또한, 하나 이상의 산화 염료를 사용한다.
다시 말해서, 하나 이상의 산화 염료는 상기 방법 동안 사용된다.
산화 염료는 선택적으로, 하나 이상의 커플러와 조합하여, 하나 이상의 산화 염기로부터 선택될 수 있다. 바람직하게, 산화 염료는 적어도 하나의 산화 염기 및 적어도 하나의 커플러를 포함한다.
일 예로서, 산화 염기는 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르쏘-아미노페놀 및 헤테로시클릭 염기, 및 이들의 부가염으로부터 선택된다.
파라-페닐렌디아민들 중에서, 언급될 수 있는 예는 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,5-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디에틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디프로필-파라-페닐렌디아민, 4-아미노-N,N-디에틸-3-메틸아닐린, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸아닐린, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-클로로아닐린, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-메톡시메틸-파라-페닐렌디아민, 2-플루오로-파라-페닐렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, N-(β-히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, 2-히드록시메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-3-메틸-파라-페닐렌디아민, N-에틸-N-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, N-(β,γ-디히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, N-(4'-아미노페닐)-파라-페닐렌디아민, N-페닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, N-(β-메톡시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-아미노페닐피롤리딘, 2-티에닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸아미노-5-아미노톨루엔, 3-히드록시-1-(4'-아미노페닐)피롤리딘, 및 이들의 산부가염을 포함한다.
상기 언급된 파라-페닐렌디아민들 중에서, 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-메톡시메틸-파라-페닐렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민 및 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 및 이들의 산부가염이 특히 바람직하다.
비스(페닐)알킬렌디아민들 중에서, 언급될 수 있는 예는 N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)-1,3-디아미노프로판올, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)에틸렌디아민, N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(4-메틸아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(에틸)-N,N'-비스(4'-아미노-3'-메틸페닐)에틸렌디아민, 1,8-비스(2,5-디아미노페녹시)-3,6-디옥사옥탄 및 이들의 부가염을 포함한다.
파라-아미노페놀들 중에서, 언급될 수 있는 예는 파라-아미노페놀, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-아미노-3-플루오로페놀, 4-아미노-3-클로로페놀, 4-아미노-3-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-2-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메톡시메틸페놀, 4-아미노-2-아미노메틸페놀, 4-아미노-2-(β-히드록시에틸아미노메틸)페놀 및 4-아미노-2-플루오로페놀, 및 이들의 산부가염을 포함한다.
오르쏘-아미노페놀들 중에서, 언급될 수 있는 예는 2-아미노페놀, 2-아미노-5-메틸페놀, 2-아미노-6-메틸페놀, 5-아세트아미도-2-아미노페놀 및 이들의 부가염을 포함한다.
헤테로시클릭 염기들 중에서, 언급될 수 있는 예는 피리딘 유도체, 피리미딘 유도체 및 피라졸 유도체를 포함한다.
피리딘 유도체들 중에서, 예를 들어, 특허 GB 1 026 978호 및 GB 1 153 196호에 기술된 화합물, 예를 들어, 2,5-디아미노피리딘, 2-(4-메톡시페닐)아미노-3-아미노피리딘 및 3,4-디아미노피리딘, 및 이들의 부가염이 언급될 수 있다.
본 발명에서 유용한 다른 피리딘 산화 염기는 예를 들어, 특허 출원 FR 2 801 308호에 기술된 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘 산화 염기 또는 이들의 부가염이다. 언급될 수 있는 예는 2-(2-히드록시에톡시)-3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, 2-아세틸아미노피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, 2-(모르폴린-4-일)피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-2-카복실산, 2-메톡시피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, (3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)메탄올, 2-(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-5-일)에탄올, 2-(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)에탄올, (3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-2-일)메탄올, 3,6-디아미노피라졸로[1,5-a]피리딘, 3,4-디아미노피라졸로[1,5-a]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘-3,7-디아민, 7-(모르폴린-4-일)피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, 피라졸로[1,5-a]피리딘-3,5-디아민, 5-(모르폴린-4-일)피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민, 2-[(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-5-일)(2-히드록시에틸)아미노]에탄올, 2-[(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)(2-히드록시에틸)아미노]에탄올, 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-5-올, 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-4-올, 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-6-올 및 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-7-올, 및 이들의 부가염을 포함한다.
피리미딘 유도체들 중에서, 예를 들어, 특허 DE 2359399호, JP 88-169571호, JP 05-63124호 및 EP 0 770 375호 또는 특허 출원 WO 96/15765호에 기술된 화합물, 예를 들어, 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘, 4-히드록시-2,5,6-트리아미노피리미딘, 2-히드록시-4,5,6-트리아미노피리미딘, 2,4-디히드록시-5,6-디아미노피리미딘, 2,5,6-트리아미노피리미딘 및 이들의 부가염, 및 토토머 평형(tautomeric equilibrium)이 존재할 때, 이들의 토토머 형태가 언급될 수 있다.
언급될 수 있는 피라졸 유도체들 중에는 특허 DE 3843892호, DE 4133957호 및 특허 출원 WO 94/08969호, WO 94/08970호, FR-A-2 733 749호 및 DE 195 43 988호에 기술된 화합물, 예를 들어, 4,5-디아미노-1-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)피라졸, 3,4-디아미노피라졸, 4,5-디아미노-1-(4'-클로로벤질)피라졸, 4,5-디아미노-1,3-디메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-메틸-1-페닐피라졸, 4,5-디아미노-1-메틸-3-페닐피라졸, 4-아미노-1,3-디메틸-5-히드라지노피라졸, 1-벤질-4,5-디아미노-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-3차-부틸-1-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-3차-부틸-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-(4'-메톡시페닐)피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-히드록시메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-히드록시메틸-1-메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-히드록시메틸-1-이소프로필피라졸, 4,5-디아미노-3-메틸-1-이소프로필피라졸, 4-아미노-5-(2'-아미노에틸)아미노-1,3-디메틸피라졸, 3,4,5-트리아미노피라졸, 1-메틸-3,4,5-트리아미노피라졸, 3,5-디아미노-1-메틸-4-메틸아미노피라졸, 3,5-디아미노-4-(β-히드록시에틸)아미노-1-메틸피라졸, 및 이들의 부가염이 있다. 또한, 4,5-디아미노-1-(β-메톡시에틸)피라졸이 사용될 수 있다.
바람직하게는, 4,5-디아미노피라졸 및 더욱더 바람직하게는, 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)피라졸 및/또는 이의 염이 사용될 것이다.
또한 언급될 수 있는 피라졸 유도체는 디아미노-N,N-디히드로피라졸로피라졸론, 및 상세하게는, 특허 출원 FR-A-2 886 136호에 기술된 것들, 예를 들어, 하기 화합물 및 이들의 부가염을 포함한다: 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 2-아미노-3-에틸아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 2-아미노-3-이소프로필아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 2-아미노-3-(피롤리딘-1-일)-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 4,5-디아미노-1,2-디메틸-1,2-디히드로피라졸-3-온, 4,5-디아미노-1,2-디에틸-1,2-디히드로피라졸-3-온, 4,5-디아미노-1,2-디(2-히드록시에틸)-1,2-디히드로피라졸-3-온, 2-아미노-3-(2-히드록시에틸)아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 2-아미노-3-디메틸아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 2,3-디아미노-5,6,7,8-테트라히드로-1H,6H-피리다지노[1,2-a]피라졸-1-온, 4-아미노-1,2-디에틸-5-(피롤리딘-1-일)-1,2-디히드로피라졸-3-온, 4-아미노-5-(3-디메틸아미노피롤리딘-1-일)-1,2-디에틸-1,2-디히드로피라졸-3-온 또는 2,3-디아미노-6-히드록시-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온.
바람직하게는, 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및/또는 이의 염이 사용될 것이다.
바람직하게 사용되는 헤테로시클릭 염기는 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)피라졸 및/또는 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및/또는 이들의 염을 포함한다.
바람직하게, 산화 염기는 파라-페닐렌디아민, 2-메톡시메틸-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 1-메틸-2,5-디아미노벤젠, 파라-아미노페놀, 1-히드록시에틸-4,5-디아미노피라졸 설페이트, 2,3-디아미노디히드록시피라졸론 디메토설포네이트, 2-(2-히드록시에톡시)-3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘, 이들의 부가염 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
커플러(들)는 유리하게 케라틴 섬유의 염색을 위해 보편적으로 사용되는 것들로부터 선택된다.
이러한 커플러들 중에서, 상세하게는, 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀, 나프탈렌-기반 커플러 및 헤테로시클릭 커플러, 및 또한, 이들의 부가염이 언급될 수 있다.
언급될 수 있는 예는 2-메틸-5-아미노페놀, 5-아미노-6-클로로-2-메틸페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-(β-히드록시에틸아미노)-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스(2,4-디아미노페녹시)프로판, 3-우레이도아닐린, 3-우레이도-1-디메틸아미노벤젠, 세사몰, 1-β-히드록시에틸아미노-3,4-메틸렌디옥시벤젠, α-나프톨, 2-메틸-1-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 2-아미노-3-히드록시피리딘, 6-히드록시벤조모르폴린, 3,5-디아미노-2,6-디메톡시피리딘, 1-N-(β-히드록시에틸)아미노-3,4-메틸렌디옥시벤젠, 2,6-비스(β-히드록시에틸아미노)톨루엔, 6-히드록시인돌린, 2,6-디히드록시-4-메틸피리딘, 1-H-3-메틸피라졸-5-온, 1-페닐-3-메틸피라졸-5-온, 2,6-디메틸피라졸로[1,5-b]-1,2,4-트리아졸, 2,6-디메틸[3,2-c]-1,2,4-트리아졸 및 6-메틸피라졸로[1,5-a]벤즈이미다졸, 이들의 산부가염, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
일반적으로, 본 발명의 맥락에서 사용될 수 있는 산화 염기의 부가염 및 커플러는 상세하게는, 산부가염, 예를 들어, 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 설페이트, 시트레이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 락테이트, 토실레이트, 벤젠설포네이트, 포스페이트, 및 아세테이트와의 부가염으로부터 선택된다.
바람직하게, 커플러(들)는 레소르시놀, 2-메틸레소르시놀, 5-아미노-6-클로로-2-메틸페놀, 2-아미노-4-(β-히드록시에틸아미노)-1-메톡시벤젠, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 2-메틸-5-아미노페놀, 1-β-히드록시에틸옥시-2,4-디아미노벤젠 디히드로클로라이드 및 3-아미노페놀, 이들의 부가염 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
산화 염기(들) 및 선택적으로, 커플러(들)는 유리하게, 산화 조성물의 총 중량에 대해 0.001 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 및 더욱더 바람직하게는 0.2 중량% 내지 10 중량%를 나타낼 수 있다.
바람직하게, 산화 조성물은 또한, 하나 이상의 염기성화제를 포함한다. 염기성화제(들)는 무기 또는 유기 또는 혼성(hybrid)일 수 있다.
무기 염기성화제(들)는 바람직하게는, 수성 암모니아, 알칼리 금속 카보네이트 또는 알칼리 금속 바이카보네이트, 예를 들어, 소듐 카보네이트, 칼륨 카보네이트, 소듐 바이카보네이트 또는 칼륨 바이카보네이트, 소듐 히드록사이드 또는 칼륨 히드록사이드, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된다.
유기 염기성화제(들)는 바람직하게는, 25에서 12 미만, 바람직하게는 10 미만, 및 더욱더 유리하게 6 미만의 pKb를 갖는 유기 아민으로부터 선택된다. 이는 가장 높은 염기도의 함수에 해당하는 pKb라는 것이 주지되어야 한다. 또한, 유기 아민은 10개 보다 많은 탄소 원자를 포함하는 임의 알킬 또는 알케닐 지방 사슬을 포함하지 않는다.
유기 염기성화제(들)는 예를 들어, 알칸올아민, 옥시에틸렌화된 및/또는 옥시프로필렌화된 에틸렌디아민, 아미노산 및 하기 화학식 (AII)의 화합물로부터 선택된다:
[화학식 AII]
Figure 112016087416771-pct00001
화학식 (AII)에서, W는 하나 이상의 히드록실 기 또는 C1-C6 알킬 라디칼로 선택적으로 치환되고/거나 하나 이상의 헤테로원자, 예를 들어, O, 또는 NRu로 선택적으로 중단된 이가 C1-C6 알킬렌 라디칼이며; Rx, Ry, Rz, Rt 및 Ru는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 C1-C6 알킬, C1-C6 히드록시알킬 또는 C1-C6 아미노알킬 라디칼을 나타낸다.
언급될 수 있는 화학식 (AII)의 아민의 예는 1,3-디아미노프로판, 1,3-디아미노-2-프로판올, 스페르민 및 스페르미딘을 포함한다.
용어 "알칸올아민"은 1차, 2차 또는 3차 아민 작용기, 및 하나 이상의 히드록실 라디칼을 지닌 하나 이상의 선형 또는 분지형 C1-C8 알킬 기를 포함하는 유기 아민을 의미하는 것으로 의도된다.
알칸올아민, 예를 들어, 1 내지 3개의 동일한 또는 상이한 C1-C4 히드록시알킬 라디칼을 포함하는 모노알칸올아민, 디알칸올아민 또는 트리알칸올아민으로부터 선택된 유기 아민은 특히, 본 발명을 수행하기 위해 적합하다.
이러한 타입의 화합물들 중에서, 모노에탄올아민(MEA), 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노이소프로판올아민, 디이소프로판올아민, N-디메틸아미노에탄올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 트리이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 3-디메틸아미노-1,2-프로판디올 및 트리스(히드록시메틸아미노)메탄이 언급될 수 있다.
보다 상세하게는, 사용될 수 있는 아미노산은 이의 L, D 또는 라세믹 형태의, 천연 또는 합성 기원의 아미노산이고, 보다 상세하게는, 카복실산, 설폰산, 포스폰산 및 인산 작용기로부터 선택된, 적어도 하나의 산 작용기를 포함한다. 아미노산은 중성 또는 이온성 형태일 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 아미노산으로서, 상세하게는, 아스파르트산, 글루탐산, 알라닌, 아르기닌, 오르니틴, 시트룰린, 아스파라긴, 카르니틴, 시스테인, 글루타민, 글리신, 히스티딘, 라이신, 이소루신, 루신, 메티오닌, N-페닐알라닌, 프롤린, 세린, 타우린, 트레오닌, 트립토판, 티로신 및 발린이 언급될 수 있다.
유리하게, 아미노산은 고리에 또는 우레이도 작용기에 선택적으로 포함되는 추가 아민 작용기를 포함하는 염기성 아미노산이다.
이러한 염기성 아미노산은 바람직하게는, 하기 화학식 (AIII)에 해당하는 것으로부터 선택된다:
[화학식 AIII]
Figure 112016087416771-pct00002
화학식 (AIII)에서, R은
Figure 112016087416771-pct00003
; -(CH2)3NH2; -(CH2)2NH2; -(CH2)2NHCONH2; 및
Figure 112016087416771-pct00004
로부터 선택된 기를 나타낸다.
화학식 (AIII)에 해당하는 화합물은 히스티딘, 라이신, 아르기닌, 오르니틴 및 시트룰린이다.
유기 아민은 또한, 헤테로시클릭 타입의 유기 아민으로부터 선택될 수 있다. 아미노산에서 이미 언급된 히스티딘을 제외하고, 상세하게는, 피리딘, 피페리딘, 이미다졸, 트리아졸, 테트라졸 및 벤즈이미다졸이 언급될 수 있다.
유기 아민은 또한, 아미노산 디펩티드로부터 선택될 수 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 아미노산 디펩티드로서, 상세하게는, 카르노신, 안세린 및 발레닌이 언급될 수 있다.
유기 아민은 또한, 구아니딘 작용기를 포함하는 화합물로부터 선택될 수 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 이러한 타입의 유기 아민으로서, 아미노산으로서 이미 언급된 아르기닌 이외에, 상세하게는, 크레아틴, 크레아티닌, 1,1-디메틸구아니딘, 1,1-디에틸구아니딘, 글리코시아민, 메트포르민, 아그마틴, N-아미디노알라닌, 3-구아니디노프로피온산, 4-구아니디노부티르산 및 2-([아미노(이미노)메틸]아미노)에탄-1-설폰산이 언급될 수 있다.
언급될 수 있는 혼성 화합물은 탄산 또는 염산과 같은 산을 갖는 상기에 언급된 아민의 염을 포함한다.
구아니딘 카보네이트 또는 모노에탄올아민 히드로클로라이드가 특히 사용될 수 있다.
바람직하게, 산화 조성물에 존재하는 염기성화제(들)는 수성 암모니아 및 알칸올아민으로부터 선택된다.
더욱더 바람직하게, 염기성화제는 수성 암모니아 또는 모노에탄올아민이다.
유리하게, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 중량에 대해 0.1 중량% 내지 20 중량%, 및 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량% 범위의 함량의 염기성화제(들)를 갖는다.
산화 조성물은 바람직하게는 수성이다.
상세하게는, 산화 조성물은 하나 이상의 화학적 산화제 및 하나 이상의 염기성화제를 포함하는 수성 조성물이다.
조성물은 하나 이상의 용매를 선택적으로 포함할 수 있다.
언급될 수 있는 유기 용매의 예는 선형 또는 분지형 C2-C4 알칸올, 예를 들어, 에탄올 및 이소프로판올; 글리세롤; 폴리올 및 폴리올 에테르, 예를 들어, 2-부톡시에탄올, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 및 모노메틸 에테르, 및 또한, 방향족 알코올, 예를 들어, 벤질 알코올 또는 페녹시에탄올, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
용매(들)는, 존재하는 경우에, 대개 화장료 조성물의 중량에 대해 1 중량% 내지 40 중량% 범위, 및 바람직하게는 5 중량% 내지 30 중량% 범위의 함량을 나타낸다.
산화 조성물은 또한, 섬유를 탈색하거나 염색하기 위한 조성물에서 보편적으로 사용되는 하나 이상의 애주번트(adjuvant), 예를 들어, 음이온성, 양이온성, 비-이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성 폴리머 또는 이들의 혼합물; 무기 증점제, 및 상세하게는, 충전제, 예를 들어, 클레이 또는 탈크; 유기 증점제, 상세하게는, 상기에 언급된 폴리머 이외의 음이온성, 양이온성, 비-이온성 및 양쪽성 폴리머 회합 증점제; 음이온성, 비-이온성, 양이온성 및/또는 양쪽성 계면활성제, 항산화제; 침투제; 격리제(sequestrant); 방향제; 분산제; 막-형성제; 세라마이드; 보존제; 불투명제를 포함할 수 있다.
산화 조성물은 다양한 형태, 예를 들어, 용액, 에멀젼 또는 젤로 존재할 수 있다.
유리하게, 산화 조성물은 상기 조사 동안 산화 조성물의 가열을 제한하기 위해 조사 단계를 위해 사용되는 파장 범위에서 화학적 흡수 피크를 나타내지 않는다.
산화 조성물은 적어도 두 개의 조성물을 혼합함으로써 얻어질 수 있다.
상세하게는, 산화 조성물은 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물 및 하나 이상의 알칼리성 작용제를 함유한 조성물의 혼합으로부터 형성될 수 있다.
보다 상세하게는, 산화 조성물은 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물 및 하나 이상의 알칼리성 작용제 및/또는 하나 이상의 산화 염료를 함유한 조성물의 혼합으로부터 형성될 수 있다.
실제로, 본 발명에 따른 방법이 염색 방법일 때, 산화 조성물은 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물 및 하나 이상의 알칼리성 작용제 및 하나 이상의 산화 염료를 함유한 조성물의 혼합으로부터 형성될 수 있다.
상기에 명시된 바와 같이, 본 발명은 또한, 케라틴 섬유, 상세하게는, 인간 케라틴 섬유, 예를 들어, 모발을 탈색하거나 염색하는 방법으로서,
(i) 상기 섬유에 하나 이상의 화학적 산화제를 포함하는 조성물의 도포 단계; 및
(ii) 상기 조성물의 도포 후, 하나 이상의 다이오드에 의한 케라틴 섬유의 조사 단계를 포함하며,
방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 하나 이상의 산화 염료가 또한 사용되는 방법에 관한 것이다.
이전에 명시된 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은 상기 조성물의 도포 후에, 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스를 갖는 UV-가시광선에 의한 케라틴 섬유의 조사 단계를 포함한다.
바람직하게, 조사 공급원에 의해 방출된 방사선의 에너지의 90%는 200 내지 800 nm이다. 더욱 바람직하게, 조사 공급원에 의해 방출된 방사선의 에너지의 95%는 200 내지 800 nm이다.
본 발명의 하나의 바람직한 변형예에서, 광원은 "단색(monochromatic)" 방사선, 즉, 상기 파장에 대해 ± 10 나노미터 범위 외측에서 방출되는 에너지의 매우 낮은 분산을 갖는 제공된 파장에 중심을 갖는 방사선을 방출한다.
바람직하게, UV-가시광선은 300 내지 600 nm 범위, 및 상세하게는 350 내지 450 nm 범위의 파장을 갖는다.
보다 상세하게는, UV-가시광선은 365 nm, 385 nm 또는 405 nm(± 10 나노미터)의 파장을 갖는다.
바람직하게, UV-가시광선의 플루언스는 50 내지 2000 J/㎠, 상세하게는, 100 내지 2000 J/㎠, 상세하게는 200 내지 1000 J/㎠의 범위이다.
유리하게, 본 발명에 따른 방법의 조사 단계는 하나 이상의 광원, 바람직하게는, 하나 이상의 발광원을 이용하여 수행된다.
더욱 유리하게, UV-가시광선은 발광 다이오드(LED) 또는 유기 발광 다이오드(OLED)와 같은 하나 이상의 발광 소자로 구성된 하나 이상의 발광원에 의해 방출된다.
발광원은 발광 다이오드(LED) 또는 유기 발광 다이오드(OLED)로부터 선택될 수 있다.
다시 말해서, 조사 단계는 하나 이상의 발광원에 의해 수행되어, 본 방법의 처리 시간을 효율적으로 감소시키는 것을 가능하게 한다.
바람직하게, 조사 공급원은 하나 이상의 발광 다이오드로 이루어질 수 있다.
다이오드는 더욱 용이하게 소형화하고 더욱 강력하다(energetic)는 장점을 추가로 갖는다. 다이오드는 또한, 제공된 플루언스에 대해 조사 시간을 감소시키는 것을 가능하게 한다.
상세하게는, 본 발명에 따른 방법에서 사용되는 조사 공급원은 Hamamatsu에 의해 시판되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 365 nm 모델이다.
UV-가시광선은 0.001 내지 1000 Hz 범위, 및 바람직하게는 0.01 내지 100 Hz 범위의 펄스 주파수에서 연속적일 수 있거나 펄스화될 수 있다.
본 발명의 일 변형예에서, 공급원(들)에 의해 방출된 방사선의 조도는 처리된 기재(substrate) 상에 50 mWatt/㎠ 이상이다.
바람직하게, 케라틴 섬유는, 산화 조성물로 처리된 직후에, 60분 미만의 시간 동안, 상세하게는 50분 미만의 시간 동안, 상세하게는 20분 미만의 시간 동안, 및 더욱 바람직하게는 1 내지 15분 범위의 시간 동안 조사된다.
바람직하게, 본 발명에 따른 방법은 또한, 조사 단계 후에 산화 조성물을 세정하는 단계를 포함한다.
본 발명의 하나의 변형예에 따르면, 산화 조성물은 케라틴 섬유의 표면의 일부에 도포되고, 이후에, 제2 단계에서, 상기 일부 또는 전체 표면은 후속하여 이전에 규정된 바와 같은 UV-가시광선으로 조사된다.
본 발명의 다른 변형예에 따르면, 산화 조성물은 케라틴 섬유의 전체 표면에 도포되며, 이후에, 제2 단계에서, 전체 표면은 이전에 규정된 바와 같은 UV-가시광선으로 조사된다.
본 발명의 제3 변형예에 따르면, 산화 조성물은 케라틴 섬유의 전체 표면에 도포되며, 이후에, 제2 단계에서, 상기 표면의 일부는 이전에 규정된 바와 같은 UV-가시광선으로 조사된다(사전에 규정될 수 있는 표면의 일부).
이러한 구현예는 케라틴 섬유의 표면 상에 라이트닝된 및/또는 착색된 패턴을 생성시킬 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유에 산화 조성물의 도포 단계, 및 상기 조성물의 도포 후, 하나 이상의 발광원에 의해 방출된 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스를 갖는 UV-가시광선으로의 상기 섬유의 조사 단계를 포함한다.
바람직하게는, 이러한 구현예에서, 산화 조성물은 수성이다.
바람직하게, 산화제는 과산화수소이다.
이러한 구현예에 따르면, 수성 산화 조성물은 또한, 하나 이상의 염기성화제를 포함할 수 있다.
이러한 구현예에 따르면, UV-가시광선은 350 내지 450 nm 범위, 상세하게는, 365 nm, 385 nm 또는 405 nm(± 10 나노미터)의 파장을 갖는다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유를 탈색하는 방법이다.
일 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 방법은 케라틴 섬유를 염색하는 방법이다.
바람직하게는, 다이오드를 사용하는 본 발명에 따른 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 하나 이상의 화학적 산화제를 함유한 조성물은 또한, 하나 이상의 산화 염료를 포함한다.
하기 실시예는 사실상 제한하지 않으면서, 본 발명을 예시하기 위해 제공된다.
하기 실시예에서, 사용된 케라틴 섬유는 진한 블론드(dark blonde) 모발 가닥(lock)에 해당하는 6과 동일한 톤 수준(TL6), 또는 밤색(chestnut brown) 모발 가닥에 해당하는 4와 동일한 톤 수준(TL4)을 갖는 모발이다.
"톤 수준"의 개념은 천연 색조의 분류를 기초로 한 것이며, 하나의 톤은 각 색조를 이의 바로 이후 또는 이전 색조와 분리한다. 천연 색조의 이러한 정의 및 분류는 모발 스타일링 전문가에게 널리 공지되어 있고, 도서["Sciences des traitements capillaires [Hair treatment science]" by Charles Zviak, 1988, published by Masson, pp. 215 and 278]에 공개되어 있다.
톤 수준은 1(검정색) 내지 10(매우 밝은 블론드)의 범위이며, 하나의 단위는 하나의 톤에 해당하며, 숫자가 높을수록, 색조가 더 밝다.
실시예
I. 실시예 1 - 탈색
이러한 실시예에서, 활성제의 농도 및 처리 시간을 본 발명의 따른 탈색 방법 및 표준 탈색 방법 간에 비교하였다.
A. 시험된 조성물
하기 산화 조성물을 제조하였는데, 이의 양은 활성 물질의 중량%로서 표현된다.
Figure 112016087416771-pct00005
B. 발광원
사용된 발광원은 Hamamatsu에 의해 판매되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 365 nm 모델로서, 이는 여러 발광 다이오드(LED)로 이루어진 기기이며, 이의 광 파장은 365 nm에서 중심을 갖는다.
기기는 1 내지 5000 J/㎠의 플루언스로 60 ㎠의 표면적을 비추기 위해 적절하게 설치된 충분한 발광 다이오드로 이루어진다.
C. 절차
각 조성물 (A1) 및 (A2)를 모발의 가닥에 도포하고, 이후에 676 J/㎠의 플루언스에서, 즉 751 m Watts/㎠의 조도 하에서 15분의 시간 동안 조사하였다. 모발의 가닥을 이후에 세정하였다.
얻어진 결과를 이를 위한 설명서에서 사용하는 모드에 따라 "Nutrisse ultra eclaircissante" 및 "Infini Platinium" 탈색 조성물을 사용하는 공정으로 수득된 것과 비교하였다.
D. 결과
1) 활성제 농도의 비교
염기성화제 함량이 "Nutrisse ultra eclaircissante" 조성물과 비교하여 본 발명에 따른 조성물(A1) 및 (A2)에서 더욱 낮다는 것이 주지된다.
상세하게는, 염기성화제 함량은 "Nutrisse ultra eclaircissante" 조성물에서 3 중량%의 활성 물질과 비교하여, 조성물 (A1)에서 0.7 중량%의 활성 물질이고, 조성물 (A2)에서 0이다.
또한, 퍼설페이트 함량이 "Infini Platinium" 조성물에서 보다 조성물 (A2)에서 더욱 낮고, 즉, 35 중량%와 비교하여 11.9 중량%라는 것이 주지된다.
2) 처리 시간의 비교
6 톤 수준의 탈색이 TL4 밤색 모발 상에서 본 발명에 따른 방법으로 15분의 조사 후 얻어졌으며, 동일한 탈색이 조성물, 소위 "Infini Platinium"이 50분 동안 잔류된 후에 얻어진다는 것이 주지된다.
II. 실시예 2 - 탈색
이러한 실시예에서, 얻어진 색조를 본 발명에 따른 탈색 방법과 표준 탈색 공정 간에 비교하였다.
A. 시험된 조성물
상기 실시예에서 기술된 조성물 A1을 사용하였다.
B. 발광원
사용된 발광원은 Hamamatsu에 의해 판매되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 365 nm 모델로서, 이는 여러 발광 다이오드(LED)로 이루어진 기기이며, 이의 광 파장은 365 nm에서 중심을 갖는다.
기기는 1 내지 5000 J/㎠의 플루언스로 60 ㎠의 표면적을 비추기 위해 적절하게 설치된 충분한 발광 다이오드로 이루어진다.
C. 절차
1) 공정 1
조성물 (A1)을 밤색 모발(TL4)의 가닥에 도포하고, 이를 이후에 341 J/㎠의 플루언스에서 15분의 시간 동안 조사하였다. 모발의 가닥을 이후에 세정하였다.
2) 공정 2
조성물 (A1)을 밤색 모발(TL4)의 가닥에 도포하고, 이를 이후에 460 J/㎠의 플루언스에서 15분의 시간 동안 조사하였다. 모발의 가닥을 이후에 세정하였다.
3) 공정 3
"Infini Platinium"라 불리워지는 조성물을 밤색 모발(TL4)의 가닥에 40분의 시간 동안 도포하였다. 모발의 가닥을 이후에 세정하였다.
4) 공정 4
"Infini Platinium"라 불리워지는 조성물을 밤색 모발(TL4)의 가닥에 50분의 시간 동안 도포하였다. 모발의 가닥을 이후에 세정하였다.
D. 결과 - 색조의 비교
본 발명에 따른 탈색 방법(공정 1 및 공정 2)이 황색/오렌지색 라이트닝 백그라운드를 형성시키지 않으면서 천연 톤 수준의 모발에 더욱 잘 접착하는 라이트닝을 야기시킨다는 것이 주지된다.
하기 표는 공정 1 내지 공정 4에서 얻어진 라이트닝을 제공한다:
가닥의 칼라를 Minolta Spectrophotometer CM2600D 비색계를 이용하여 CIE L* a* b* 시스템으로 평가하였다. 이러한 L* a* b* 시스템에서, 세 개의 파라미터는 각각 색도(colour intensity)(L*), 녹색/적색 칼라축(a*) 및 청색/황색 칼라축(b*)을 나타낸다.
이러한 표에서, 비색 파라미터 L*, a* 및 b*는 처리되지 않은 모발 가닥(TL4) 및 종래 기술에 따른 공정(공정 3 및 공정 4)으로 처리된 모발의 가닥 및 본 발명에 따른 방법(공정 1 및 공정 2)으로 처리된 모발의 가닥에 대해 제공된다. 또한, 수치 △a* 및 △b*는 각각 가닥이 탈색된 직후 a*와 처리되지 않은 가닥에 대한 a0 * 간에, 및 가닥이 탈색된 직후 b*와 처리되지 않은 가닥에 대한 b0 * 간에 계산된 것이다.
표는, 구성요소 a* 및 b*가 밤색 모발의 구성요소 a* 및 b*의 수치와 비교하여 종래 기술에 따른 공정(공정 3 및 공정 4)에 의한 것 보다 덜 현저하게 달라지기 때문에, 본 발명의 따른 방법으로 얻어진 라이트닝이 천연 톤 수준에 더욱 가깝다는 것을 나타낸다.
Figure 112016087416771-pct00006
이에 따라, 본 발명에 따른 방법(공정 1 및 공정 2)으로 얻어진 a* 및 b*의 수치가 종래 기술에 다른 공정으로 얻어진 것 보다 TL4 미처리된 가닥에 대한 초기 수치 a0 * 및 b0 *로부터 덜 제거된다는 것이 주지된다. 결과적으로, 공정 3 및 공정 4로 탈색된 가닥은 본 발명에 따른 방법 보다 더욱 적색(a*) 및 더욱 황색(b*)을 나타낸다.
III. 실시예 3 - 탈색
본 실시예에서, 두 개의 상이한 플루언스 범위에서 385 nm의 파장 및 405 nm의 파장에서 UV-가시광선에 의한 조사 단계를 포함하는 본 발명에 따른 탈색 공정을 사용하였다.
A. 시험된 조성물
이전 실시예에서 기술된 조성물 A1를 사용하였다.
B. 광원
B1. 385 nm에서의 광원
여러 UV 발광 다이오드(LED)로 이루어지고 이의 UV 광의 파장이 385 nm 상에 중심을 갖는 기기인, Hamamatsu에 의해 시판되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 385 nm 모델을 사용하였다.
기기는 1 내지 5000 J/㎠의 플루언스로 60 ㎠의 표면적을 비추기 위해 적절하게 설치된 충분한 발광 다이오드로 이루어진다.
B2. 405 nm에서의 광원
여러 UV 발광 다이오드(LED)로 이루어지고 이의 UV 광의 파장이 405 nm 상에 중심을 갖도록 구성된 청색 LED 뱅크를 사용하였다.
기기는 1 내지 5000 J/㎠의 플루언스로 60 ㎠의 표면적을 비추기 위해 적절하게 설치된 충분한 발광 다이오드로 이루어진다.
C. 절차
C1. 절차 - 385 nm에서의 광원
TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥을 드립 트레이(drip tray)에 배치시키고, 이후에 이를 UVA LED 뱅크 아래에 배치되도록 하였고, 가닥을 조사 구역에 정확하게 위치되도록 주의하였다.
UVA LED 뱅크를 1분의 시간 동안 예열시켰다.
조성물 (A1)를 0.5 그램의 가닥 당 20 그램의 속도로, TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥에 도포하였다.
드립 트레이를 뱅크 아래에 배치시켜, 이를 주의하여 정확하게 중심에 놓고, 광원에 대한 드립 트레이의 높이를 1 센티미터(Z=1 cm)의 거리로 조정하였다.
모발의 가닥을 360 J/㎠의 플루언스 및 385 나노미터의 파장에서 5분 동안 조사하고, 이후에 가닥을 제2 측면을 5분 동안 조사하기 위해 뒤집었다. 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸로 세척하였다.
C2. 절차 - 405 nm에서의 광원
TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥을 드립 트레이에 배치시키고, 이후에 이를 청색 LED 뱅크 아래에 배치되도록 하였고, 가닥을 조사 구역에 정확하게 위치되도록 주의하였다.
청색 LED 뱅크를 1분의 시간 동안 예열시켰다.
조성물 (A1)를 0.5 그램의 가닥 당 20 그램의 속도로, TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥에 도포하였다.
드립 트레이를 뱅크 아래에 배치시켜, 이를 주의하여 정확하게 중심에 놓고, 광원에 대한 드립 트레이의 높이를 1 센티미터(Z=1 cm)의 거리로 조정하였다.
모발의 가닥을 480 J/㎠의 플루언스 및 405 나노미터의 파장에서 20분 동안 조사하고, 이후에 가닥을 제2 측면을 20분 동안 조사하기 위해 뒤집었다. 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸로 세척하였다.
C3. 절차 - 405 nm에서의 광원
TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥을 드립 트레이에 배치시키고, 이후에 이를 청색 LED 뱅크 아래에 배치되도록 하였고, 가닥을 조사 구역에 정확하게 위치되도록 주의하였다.
청색 LED 뱅크를 1분의 시간 동안 예열시켰다.
조성물 (A1)를 0.5 그램의 가닥 당 20 그램의 속도로, TL4 톤 수준을 갖는 밤색 모발의 가닥에 도포하였다.
드립 트레이를 뱅크 아래에 배치시켜, 이를 주의하여 정확하게 중심에 놓고, 광원에 대한 드립 트레이의 높이를 1 센티미터(Z=1 cm)의 거리로 조정하였다.
모발의 가닥을 1440 J/㎠의 플루언스 및 405 나노미터 보다 큰 파장에서 60분 동안 조사하고, 이후에 가닥을 제2 측면을 60분 동안 조사하기 위해 뒤집었다. 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸로 세척하였다.
조사 단계로부터의 데이타는 하기에 나타내었다:
Figure 112016087416771-pct00007
D. 결과 - 색조의 비교
가닥의 칼라를 Minolta Spectrophotometer CM2600D 비색계를 이용하여 CIE L* a* b* 시스템으로 평가하였다. 이러한 L* a* b* 시스템에서, 세 개의 파라미터는 각각 색도(L*), 녹색/적색 칼라축(a*) 및 청색/황색 칼라축(b*)을 나타낸다.
이러한 표에서, 비색 파라미터 L*, a* 및 b*는 본 발명에 따른 방법으로 처리된 모발의 가닥 및 처리되지 않은 모발의 가닥(TL4)에 대해 제공된 것이다.
Figure 112016087416771-pct00008
본 발명에 따른 방법이 상이한 플루언스에서 385 nm 및 405 nm의 파장에서 효율적으로 탈색하는 것을 가능하게 한다는 것이 주지된다.
IV. 광원의 연구
본 실시예에서, 발광원을 사용하여 수행된 조사 단계를 포함하는 본 발명에 따른 방법을 수행하였다.
B. 시험된 조성물
하기 산화 조성물을 제조하였으며, 이의 양은 현 상황에서 중량%로서 표현된 것이다.
Figure 112016087416771-pct00009
B. 광원
발광원으로서, Hamamatsu에 의해 시판되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 365 nm 모델을 제공하였다. 기기는 365 nm의 파장을 갖는 UVA 선을 방출하는 여러 UV 발광 다이오드(LED)로 이루어진 것이다.
C. 절차
TL6 톤 수준을 갖는 진한 블론드 모발의 가닥을 드립 트레이에 배치시키고, 이후에 이를 UVA LED 뱅크 아래에 배치되도록 하였고, 가닥을 조사 구역에 정확하게 위치되도록 주의하였다.
UVA LED 뱅크를 1분의 시간 동안 예열시켰다.
조성물 (A1)를 0.5 그램의 가닥 당 20 그램의 속도로, TL6 톤 수준을 갖는 어두운 블론드 모발의 가닥에 도포하였다.
드립 트레이를 뱅크 아래에 배치시켜, 이를 주의하여 정확하게 중심에 놓고, 광원에 대한 드립 트레이의 높이를 6 센티미터(Z=6 cm)의 거리로 조정하였다.
모발의 가닥을 36 J/㎠의 플루언스 및 대략 365 나노미터에서 중심을 갖는 파장에서 2분 동안 조사하고, 이후에 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸로 세척하였다.
D. 결과
가닥의 칼라를 Data Color SF 600X 비색계를 이용하여 CIE L* a* b* 시스템으로 평가하였다. 이러한 L* a* b* 시스템에서, 세 개의 파라미터는 각각 색도(L*), 녹색/적색 칼라축(a*) 및 청색/황색 칼라축(b*)을 나타낸다.
하기의 이러한 표에서, 비색 파라미터 L*, a* 및 b*는 처리되지 않은 가닥의 모발(TL6) 및 본 발명에 따른 방법(공정 C1)으로 처리된 모발의 가닥에 대해 제공된다.
표는 또한, 하기 방정식 (i)에 따라 L*a*b*의 수치로부터 계산된, 착색 DE*의 증가(또는 변화)의 결과를 제공한다:
[방정식 i]
Figure 112016087416771-pct00010
방정식 (i)에서, L*, a* 및 b*는 공정 C1에 따라 염색한 후 TL6 모발의 가닥에 대해 측정된 수치를 나타내며, L0 *, a0 * 및 b0 *는 염색되지 않은 TL6 모발의 가닥에 대해 측정된 수치를 나타낸다. DE* 수치가 높을수록, 칼라 증가 또는 변화가 더욱 큰 것이다.
Figure 112016087416771-pct00011
본 발명에 따른 방법이 현저하게 짧은 조사 시간으로 탈색을 형성시키는 것을 가능하게 한다는 것이 주지된다.
결과적으로, 발광 기술을 사용한 본 발명에 따른 방법이 효율적이라는 것이 주지된다.
V. 염색
본 실시예에서, 산화제의 존재 하에 산화 염기 및 커플러를 함유하는 조성물의 도포 단계, 및 조사 단계를 포함하는, 본 발명에 따른 염색 방법을 산화 염기 및 커플러를 함유한 조성물의 도포 단계, 및 조사 단계를 포함하는 공정과 비교하였다.
A. 시험된 조성물
하기 염료 조성물을 제조하였으며, 이의 양은 활성 물질의 중량%로서 나타내었다.
Figure 112016087416771-pct00012
B. 발광원
사용된 발광원은 Hamamatsu에 의해 시판되는 UVA LED 뱅크, Lightnincure LC-L5 365 nm 모델로서, 이는 365 nm에서 중심을 갖는 UV 광의 파장을 갖는 여러 UV 발광 다이오드(LED)로 이루어진 기기이다.
C. 절차
1) 염색 공정(산화제의 부재 하)
조성물 (B)를 1 그램의 가닥 당 5 그램의 조성물의 속도로, 90% 백발 모발을 함유한 천연 회색 모발의 가닥에 도포하였다.
가닥을 1 cm의 거리에 UVA 뱅크에 수직으로 배치시키고, 가닥의 일부를 676 J/㎠의 플루언스에서 10분의 시간 동안 조사하였다. 전체 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸를 도포하였다.
2) 본 발명에 따른 염색 공정
조성물 (B)를 20 부피의 과산화수소(6%의 H2O2)를 포함하는 산화 조성물과 1/1 중량비로 혼합하였다.
이러한 혼합물로부터 얻어진 조성물을 1 그램의 가닥 당 10 그램의 조성물의 속도로 90% 백색 모발을 함유한 천연 회색 모발의 가닥에 도포하였다.
가닥을 1 cm의 거리에 UVA 뱅크에 수직으로 배치시키고, 가닥의 일부를 676 J/㎠의 플루언스에서 10분의 시간 동안 조사하였다. 전체 가닥을 세정하고, 이후에 샴푸를 도포하였다.
D. 결과
UVA 조사가 산화제와 함께 또는 이의 없이 커플링을 증진시킨다는 것이 주지된다.

Claims (16)

  1. 케라틴 섬유(keratin fibre)를 탈색하거나 염색하는 방법으로서,
    (i) 상기 섬유에 조성물을 도포하는 단계로서, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 1 중량% 내지 20 중량% 범위의 함량으로 하나 이상의 화학적 산화제를 함유하는, 도포 단계; 및
    (ii) 상기 조성물의 도포 후, 200 내지 800 nm 범위의 파장 및 1 내지 5000 J/㎠ 범위의 플루언스(fluence)를 갖는 UV-가시광선을 이용한 상기 섬유의 조사(irradiation) 단계를 포함하며,
    (iii) 방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 상기 방법이 또한, 하나 이상의 산화 염료를 사용하는 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    조사 단계가 하나 이상의 광원에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 광원이 발광 다이오드(LED) 또는 유기 발광 다이오드(OLED)로부터 선택된 하나 이상의 발광원인 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 케라틴 섬유를 탈색하거나 염색하는 방법으로서,
    (i) 상기 섬유에 조성물을 도포하는 단계로서, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 1 중량% 내지 20 중량% 범위의 함량으로 하나 이상의 화학적 산화제를 함유하는, 도포 단계; 및
    (ii) 상기 조성물의 도포 후, 하나 이상의 다이오드를 이용한 케라틴 섬유의 조사 단계를 포함하며,
    방법이 케라틴 섬유를 염색하는 방법일 때, 상기 방법이 또한, 하나 이상의 산화 염료를 사용하는 방법.
  5. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    케라틴 섬유가, 산화 조성물로 처리된 직후에, 60분 미만의 시간 동안 조사되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    케라틴 섬유가, 산화 조성물로 처리된 직후에, 1 내지 15분 범위의 시간 동안 조사되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    화학적 산화제(들)가 과산화수소 및/또는 과염(persalt)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    산화 염료가 산화 염기 및 선택적으로 커플러(coupler)로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서,
    산화 염기가 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 오르쏘-아미노페놀 및 헤테로시클릭 염기, 및 이들의 부가염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제8항에 있어서,
    커플러가 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀, 나프탈렌-기반 커플러 및 헤테로시클릭 커플러, 및 이들의 부가염으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    조성물이 또한, 하나 이상의 염기성화제(basifying agent)를 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    염기성화제가 수성 암모니아, 유기 아민, 무기 염기, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    조성물이 조사 단계를 위해 사용되는 파장의 범위에서 흡수 피크를 나타내지 않는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    UV-가시광선이 350 내지 450 nm 범위의 파장을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    UV-가시광선이 50 내지 2000 J/㎠의 범위의 플루언스를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1항 또는 제4항에 있어서,
    조성물이 케라틴 섬유 조사 단계 후에 세정되는 것을 특징으로 하는 방법.
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