KR102304622B1 - 신규한 구조를 갖는 화합물, 이를 포함하는 착물, 항암용 약학 조성물 및 항암제 - Google Patents
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Abstract
본 발명의 화합물, 이를 포함하는 착물, 항암용 약학 조성물 및 항암제에서, 본 발명의 화합물은 하기 화학식 1로 나타내는 구조를 갖는다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, X1는 NH, O 또는 S를 나타내고, L은
또는 
을 나타내며(n= 0 내지 5), A는 하기 화학식 A-1 내지 A-3 중 어느 하나를 나타내고,
[화학식 A-1]
[화학식 A-2]
[화학식 A-3]
상기 화학식 A-2에서 R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, OCH3 또는 F를 나타내고, 상기 화학식 A-3에서 X2는 NH, O 또는 S를 나타낸다.
상기 화학식 1에서, X1는 NH, O 또는 S를 나타내고, L은
[화학식 A-1]
[화학식 A-2]
[화학식 A-3]
상기 화학식 A-2에서 R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, OCH3 또는 F를 나타내고, 상기 화학식 A-3에서 X2는 NH, O 또는 S를 나타낸다.
Description
본 발명은 신규한 구조를 갖는 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 신규한 구조를 갖는 화합물과 이를 포함하는 착물, 그리고 이들을 포함하는 항암 활성을 갖는 약학 조성물 및 항암제에 관한 것이다.
세포의 조절 기능에 이상이 발생하면 정상적으로는 사멸해야 할 비정상 세포들이 사멸하지 않고 과다 증식하게 되고, 주위 조직 및 장기에 침입하여 종괴(덩어리)를 형성하여 기존의 구조를 파괴하거나 변형시키는데, 이러한 조직 내에서 질서를 무시하고 무제한 증식하는 미분화 세포로 구성된 종괴를 암(cancer)이라 정의할 수 있다. 최근 암 발생률은 산업의 급격한 발달, 지구 생태계 및 식생활의 변화 등으로 과거에 비해 급격히 증가하고 있으며, 이와 함께 다양한 항암제들이 연구 및 개발되고 있다.
그 중, 플라티늄 원자에 2개의 염소와 암모니아가 배위된 화합물인 시스플라틴(cisplatin)은 암 치료에 널리 사용되는 항암제 가운데 하나이다. 암세포는 세포 분열을 억제하지 못하여 계속적으로 증식이 일어나는 특징을 보이는데, 시스플라틴은 암세포의 재생산 능력을 DNA의 배열 변화에 의하여 저지함으로써 세포분열을 억제하기 때문에 암세포의 증식을 막아 더 이상 암이 진행되지 못하게 막을 수 있다. 즉, 시스플라틴은 항암 작용을 나타낸다. 그러나, 시스플라틴은 많은 암에 유효성을 띄는 뛰어난 항암제이지만 불행히도 신장의 심각한 손상을 입히는 등의 여러 가지 부작용을 나타내며, 물에 녹지 않는다는 단점이 있다.
시스플라틴을 비롯하여 종래의 다양한 항암 물질들이 암세포의 성장을 효과적으로 억제하기도 하지만, 때로는 정상 세포에 대해서 독성을 나타내기도 하며, 특히, 항암 물질 및 암의 종류에 따라 약리작용이 다양할 뿐만 아니라, 독성에 의한 부작용도 다양하게 나타나기 때문에 암 치료 시 문제점이 되고 있다.
이에, 목적하는 특정 암에 대해 효과적인 항암 특성을 나타낼 수 있는 새로운 항암 물질에 대한 연구 및 개발이 지속적으로 요구되고 있는 실정이다.
본 발명의 일 목적은 항암 특성을 갖는 신규한 구조를 갖는 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 화합물을 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 항암 특성을 갖는 신규한 구조를 갖는 화합물과 금속 원자가 배위 결합한 착물을 제공하는 것이다.
본 발명의 상기와 또 다른 목적은 상기 착물을 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 상기와 또 다른 목적은 상기 약학 조성물을 포함하는 항암제를 제공하는 것이다.
일 측면으로서, 본 발명은, 하기 화학식 1로 나타내는 구조를 가지는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, X1는 NH, O 또는 S를 나타내고, L은 
또는 
(n = 0 내지 5)를 나타내며, A는 하기 화학식 A-1 내지 A-3 중 어느 하나를 나타내고,
[화학식 A-1]
[화학식 A-2]
[화학식 A-3]
상기 화학식 A-2에서, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, OCH3 또는 F를 나타내고, 상기 화학식 A-3에서, X2는 NH, O 또는 S를 나타낸다.
바람직하게, 본 발명의 상기 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 1-1]
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
다른 측면으로서, 본 발명은 상기 화학식 1의 화합물의 약학 조성물을 청구하며, 상기 약학 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다.
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암 중 적어도 하나의 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 화합물이 화학식 1-1인 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
상기 화합물이 화학식 1-2인 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
상기 화합물이 화학식 1-3인 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 뇌신경교종, 전립선암 및 신장암에에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
다른 측면으로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 나타내는 구조를 갖는 본 발명의 화합물을 리간드로 포함하고, 상기 리간드에 배위 결합하는 금속 원자를 포함하는 착물을 제공한다. 상기 금속 원자는 플라티늄(platinum, Pt)일 수 있다.
이때, 상기 착물은 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 2-1]
[화학식 2-2]
[화학식 2-3]
상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L은 
또는 
(n = 0 내지 5)를 나타내고, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, OCH3 또는 F를 나타내며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S를 나타낸다.
바람직하게는 본 발명의 착물은 하기 화학식 3-1 내지 3-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 착물일 수 있다.
[화학식 3-1]
[화학식 3-2]
[화학식 3-3]
다른 측면으로서, 본 발명은, 상기 착물을 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암 중 적어도 하나의 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 착물이 화학식 3-1로 나타내는 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
상기 착물이 화학식 3-2로 나타내는 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 대장암에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
상기 착물이 화학식 3-3으로 나타내는 구조를 갖는 경우, 상기 조성물은 간암에 항암 활성을 갖음을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적을 위한 항암제는 상기에서 설명한 본 발명의 화합물, 본 발명의 착물 또는 본 발명의 약학 조성물을 유효성분으로 포함한다.
본 발명의 화합물, 이를 포함하는 착물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 항암제에 따르면, 본 발명은 항암 활성을 갖는 신규한 구조를 갖는 화합물 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공할 수 있고, 본 발명의 화합물을 포함하는 약학 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암과 같은 특정 암의 세포를 표적하고 사멸시킬 수 있다. 즉, 상기 암들에 항암 활성을 갖는다. 또한, 본 발명에 따라, 본 발명의 화합물이 금속 원자와 배위 결합한 본 발명의 착물 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공할 수 있으며, 본 발명의 착물은 본 발명의 화합물의 신규한 구조 및 이에 배위결합된 금속 원자로부터 항암 활성에 대한 시너지 효과를 나타낼 수 있어, 매우 우수한 항암 활성을 나타낼 수 있다. 때문에, 본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물은 우수한 항암 활성을 갖고, 이때, 상기 본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암과 같은 특정 암세포를 표적하고 이에 항암 활성을 가질 수 있다. 아울러, 본 발명의 약학 조성물을 포함하는 항암제 또한 우수한 항암 활성을 갖는다.
도 1a 내지 도 1f는 각각 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 1H NMR 분석 결과를 설명하기 위한 도면이다.
도 2a 내지 도 2f는 각각 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 HR-FABMS 분석 결과를 설명하기 위한 도면이다.
도 3 및 4는 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1 내지 L3 및 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt 내지 L3Pt의 특성 평가의 결과를 대조군인 시스플라틴과 벤조사이아졸아닐닌(BTA)와 함께 보여준다.
도 5는 본 발명의 각 화합물과 대조군의 시스플라틴과 BTA를 다양한 암세포주 및 정상세포에서의 효과를 비교 분석한 결과이다.
도 2a 내지 도 2f는 각각 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 HR-FABMS 분석 결과를 설명하기 위한 도면이다.
도 3 및 4는 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1 내지 L3 및 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt 내지 L3Pt의 특성 평가의 결과를 대조군인 시스플라틴과 벤조사이아졸아닐닌(BTA)와 함께 보여준다.
도 5는 본 발명의 각 화합물과 대조군의 시스플라틴과 BTA를 다양한 암세포주 및 정상세포에서의 효과를 비교 분석한 결과이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대해 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로서 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
본 발명의 화합물은 하기 화학식 1로 나타내는 구조를 갖는다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, X1는 NH, O 또는 S을 나타내고, L은 
또는 
(n = 0 내지 5)를 나타내며, A는 하기 화학식 A-1 내지 A-3 중 어느 하나를 나타낸다.
[화학식 A-1]
[화학식 A-2]
[화학식 A-3]
이때, 상기 화학식 A-1 내지 A-3에서, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, -OCH3 또는 F를 나타내고, X2는 NH, O 또는 S를 나타내며, *는 결합 부위를 나타낸다.
일례로, 상기 화학식 1에서 X1이 S, L이 
(n=1)이고, 상기 A에서 R1 내지 R8이 H, X2가 NH인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 내지 1-3으로 나타낼 수 있다. 이하 실시예의 설명에서, 화학식 1-1은 L1으로 표기하였고, 화학식 1-2은 L2로 표기하였으며, 화학식 1-3은 L3로 표기하였다.
[화학식 1-1]
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
본 발명의 화합물은 항암 활성을 나타낼 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화합물은 암 세포를 표적(targeting)하여, 암세포의 생장을 억제하고 암세포를 사멸시키는 항암 활성을 가질 수 있다. 이때, 본 발명의 화합물은 특히 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나의 암 세포에 항암 활성을 가질 수 있다. 이에 대한 보다 구체적인 설명은 하기에서 본 발명의 약학 조성물을 설명하면서 함께 후술하도록 한다.
또한, 본 발명의 화합물은 기존의 플라티늄 기반 항암제인 시스플라틴과 유사하게 우수한 용해성(solubility)을 나타낼 수 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 화합물은 금속 원자에 킬레이션(chelation)할 수 있고, 이때, 금속 원자는 플라티늄(platinum, Pt)일 수 있다. 일례로, 본 발명의 화합물의 킬레이션은 본 발명의 화합물을 포타슘 테트라클로로플라티네이트(II)(Potassium tetrachloroplatinate(II), K2PtCl4) 수용액과 반응시켜 수행할 수 있다.
본 발명의 착물은 상기에서 설명한 본 발명의 화합물들 중 어느 하나를 리간드로 금속 원자와 배위결하는 금속원자를 포함한다.
이때, 상기 금속원자는 플라티늄과 같은 금속일 수 있고, 예를 들어, 상기 금속원자가 플라티늄인 경우, 본 발명의 착물은 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 가질 수 있다.
[화학식 2-1]
[화학식 2-2]
[화학식 2-3]
상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L은 
또는 
(n = 0 내지 5)를 나타내고, R1 내지 R8은 각각 독립적으로 H, OCH3 또는 F를 나타내며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 NH, O 또는 S를 나타낸다.
일례로, 상기 리간드가 상기 화학식 1-1 내지 1-3으로 나타내는 화합물인 경우, 상기 착물은 하기 화학식 3-1 내지 3-3으로 나타낼 수 있다. 이하 실시예의 설명에서, 화학식 3-1은 L1Pt으로 표기하였고, 화학식 3-2은 L2Pt로 표기하였으며, 화학식 3-3은 L3Pt로 표기하였다.
[화학식 3-1]
[화학식 3-2]
[화학식 3-3]
본 발명의 착물은 상기 설명한 바와 같은 본 발명의 화합물을 리간드로서 포함하기 때문에 우수한 항암 활성을 나타낼 수 있다. 또한, 본 발명의 착물은 소수성인 벤조사이아졸 단위를 포함하고 있음에도 물에 용해되는 수용해성이다. 때문에, 이에 기인하여, 본 발명의 착물을 수용성 항암 물질로 이용할 수 있다.
이때, 본 발명의 착물은 상기 본 발명의 화합물에서 설명한 바와 같이, 특정 암 세포에 대해 표적성을 가져 특이적으로 더 높은 항암 활성을 나타낼 수 있다. 일례로, 본 발명의 착물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나의 암 세포에 항암 활성을 가질 수 있으며, 예들 들면, 상기 화학식 3-1로 나타내는 착물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 모두에서 우수한 항암 활성을 가질 수 있으나, 특히, 전립선암의 암세포를 리간드 화합물 자체 보다 우수하게 타겟팅하여 상기 암 세포에서 매우 높은 항암 활성을 나타낼 수 있다. 또한, 상기 화학식 3-2로 나타내는 착물도 대장암에서 항암 활성을 가질 수 있다. 아울러, 상기 화학식 3-3으로 나타내는 착물도 간암에서 항암 활성을 갖는다. 상기에서는 특정 암을 특별히 언급하여 설명하였으나, 이는 본 발명이 언급한 특정 암에 대해서 보다 높은 항암 활성을 갖는 것을 설명하기 위한 기재일 뿐, 본 발명의 착물이 상기 언급한 암 외의 다른 암에 항암 활성을 갖지 않는 것을 의미하는 것이 아니다.
상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 화합물 및 이를 포함하는 착물은 우수한 항암 활성을 가져 항암 물질로서 이용할 수 있으며, 특히, 본 발명의 화합물 및 착물은 그 구조에 따라 특이적으로 특정 암세포를 타겟팅하여 이에 우수한 항암 활성을 나타낼 수 있으므로, 특정한 암세포를 대상으로 하는 항암 물질로서 이용할 수 있다. 이에, 이러한 특성에 기인하여, 본 발명의 화합물 및/또는 이를 리간드로 포함하는 본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물을 제공할 수 있다.
일례로, 본 발명의 약학 조성물은 본 발명의 화합물의 유효량 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하며, 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에서 항암 활성을 갖고, 이때, 상기 조성물이 항암 활성을 갖는 암은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 약학 조성물이, 상기 화학식 1에서 A가 상기 화학식 A-1로 나타내는 구조( 
)인 화합물로서, 화학식 1-1의 화합물을 포함하는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나의 암을 표적하고 이에 우수한 항암 활성을 가질 수 있다. 본 발명의 A가 화학식 1-1로 나타내는 구조인 화합물을 포함하는 약학 조성물은 시스플라틴과 BTA에 비해, 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 대해 우수한 항암 활성을 갖고, 특히, 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 매우 우수한 항암 활성을 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 약학 조성물이 A가 상기 화학식 A-2로 나타내는 구조(
)인 화합물로서, 화학식 1-2의 화합물을 포함하는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나의 암을 표적하고 이에 우수한 항암 활성을 가질 수 있다. 본 발명의 A가 화학식 A-2로 나타내는 구조인 화합물을 포함하는 약학 조성물은, 시스플라틴 및 BTA에 비해, 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 대해 우수한 항암 활성을 갖고, 특히, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 매우 우수한 항암 활성을 가질 수 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 약학 조성물이, A가 상기 화학식 A-3로 나타내는 구조(
)인 화합물로서, 화학식 1-3의 화합물을 포함하는 경우, 상기 조성물은 대장암, 유방암, 뇌신경교종, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나의 암을 표적하고 이에 우수한 항암 활성을 가질 수 있다. 본 발명의 A가 화학식 A-3으로 나타내는 구조인 화합물을 포함하는 약학 조성물은, 시스플라틴 및 BTA에 비해, 뇌신경교종에 매우 우수한 항암 활성을 가질 수 있다.
다른 예로, 본 발명의 약학 조성물은 본 발명의 화합물을 리간드로 포함하는 착물의 유효량 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함한다.
본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물이, 상기 착물의 리간드의 A가 상기 화학식 A-1로 나타내는 구조( 
)인 화합물로서, 상기 화학식 3-1의 화합물을 포함하는 경우, 상기 약학 조성물은 시스플라틴 및 BTA에 비해, 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 및 신장암에서 우수한 항암 활성을 나타낼 수 있고, 그 중에서도 특히, 특이적으로 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느하나를 보다 우수하게 표적하고 이에 높은 항암 활성을 갖는 조성물일 수 있다.
또한, 본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물이, 상기 착물의 리간드의 A가 상기 화학식 A-2로 나타내는 구조(
)인 화합물로서, 상기 화학식 3-2의 화합물을 포함하는 경우, 상기 약학 조성물은 특히 특이적으로 대장암을 표적하고 이에 항암 활성을 갖는 조성물일 수 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 착물을 포함하는 약학 조성물이, 상기 착물의 리간드의 A가 상기 화학식 A-3로 나타내는 구조(
)인 화합물로서, 상기 화학식 3-3의 화합물을 포함하는 경우, 상기 약학 조성물은 간암에서 항암 활성을 나타낼 수 있다.
상기에서는 본 발명의 약학 조성물이 본 발명의 화합물 또는 본 발명의 착물을 포함하는 경우를 예를 들어 설명하였으나, 본 발명의 약학 조성물은 본 발명의 화합물 및 본 발명의 착물을 모두 포함할 수도 있다.
또한, 본 발명의 항암제는 상기에서 설명한 본 발명의 화합물들 및 상기에서 설명한 본 발명의 착물들 중 적어도 하나 또는 이들을 포함하는 약학 조성물을 포함하고, 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에서 항암 활성을 갖는다. 이때, 일례로, 본 발명의 항암제는 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암 중 적어도 어느 하나를 타겟팅하여 항암 활성을 갖는 항암제일 수 있다.
이하에서는, 구체적인 예를 들어 본 발명의 화합물 및 착물과 이를 제조하는 방법, 그리고 이들의 항암 특성에 대하여 보다 상세히 설명하기로 한다.
본 발명의 화합물 및 착물: L1, L2, L3, L1Pt, L2Pt, L3Pt의 합성
(1) 화합물 1의 합성
3차 증류수 108 mL에 녹인 2,3-디아미노프로피온산 모노하이드로브로마이드(2,3-diaminopropionic acid monohydrobromide) (5 g, 27 mmol)에 탄산수소나트륨(NaHCO3) (9.07 g, 108 mmol)을 첨가하면서 교반하였다. 완전히 녹인 후, 아이스-베스(ice-bath)를 설치하여 혼합 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, 차가워진 용액에 다이옥세인(dioxane) (67.5 mmol)에 녹인 디-tert-부틸 디카르보네이트(di-tert-butyl dicarbonate) (14.73 g, 67.5 mmol)를 천천히 적가하였다. 그 다음, 혼합물을 30분 동안 0℃에서 교반시킨 후, 상온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 이어서, 다시 아이스-베스를 설치하여 교반한 혼합물을 0℃로 냉각한 후, 3 M 염산 수용액을 첨가하여 pH 2 내지 3이 되도록 산성화하였다. 그 다음, 물과 소금물, 아세트산에틸을 이용하여 유기층으로 생성물을 추출하고, 이어서, 유기층에 무수 황산마그네슘(MgSO4)을 넣어 남은 물을 제거한 후 여과하였다. 여과된 액체를 감압 하에서 용매 제거하여 무색의 오일을 수득하였다. 그 다음, 오일을 감압 건조하여 백색 고형물인, 2,3-비스-tert-부톡시카르보닐아미노-프로피온산(2,3-Bis-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid) (이하, 화합물 1)을 수득하였다(수율: 7.4 g, 95 %).
화합물 1의 합성을 확인하기 위해 부탄올/물/아세트산(8:1:1)의 전개액에서 얇은 막 크로마토그래피 판을 이용 하였고, 2% 닌하이드린을 포함한 알콜 용액을 검출에 이용하였다.
합성된 화합물 1의 IR 및 1H NMR 분석 결과는 다음과 같다: IR (KBr, cm-1): 3500-3300 (st. OH, st. NH), 2977-2931 (st. CH), 1741 (st. C=O acid), 1695 (st. C=O), 1527 (ds NH, st. si. NC=O), 1443 (dip NH). 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) d (ppm): 1.45 (s, 18 H, CH3), 3.55 (m, 2H, CH2), 4.12 (s, 1H, CH), 4.27-5.17 (m, 1H, NH), 5.85 (s, 1H, OH), 2.05 (s, 1H, NH). Anal. Calcd for C13H24O6N2·1/2EtOAc: C, 51.71; H, 8.04; N, 8.10; Found: C, 51.87; H, 8.15; N, 7.75.
한편, 상기 화합물 1의 합성 반응은 하기 반응식 1로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 1]
(2) 화합물 2의 합성
피리딘(40ml)에 녹인 화합물 1 (7.00 g, 23.01 mmol, 1.0 eq)에 피리딘(20 ml)에 녹인 벤조사이아졸 아닐린(Benzothiazole aniline) (5.20 g, 23.01 mmol)을 천천히 첨가하였다. 그 다음, 혼합물을 10분간 더 교반시킨 후에, 트리페닐포스페이트(Triphenyl phosphite) (7.13 ml, 23.01 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 반응 용액을 3시간 동안 80℃에서 교반한 후, 상온에서 밤새 교반하였다. 그 다음, 생성된 분말을 3차 증류수와 아세톤으로 세척하면서 여과하였다. 이어서, 여과된 침전물을 무수 아세토나이트릴을 사용하여 재결정하여 백색 고형물인, [2-(4-벤조사이졸-2-일페닐카르바모일)-2-tert-부톡시카르보닐아미노-에틸]-카르밤산 tert 부틸 에스테르([2-(4-Benzothiazol-2-ylphenylcarbamoyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl] -carbamic acid tert butyl ester) (이하, 화합물 2)를 수득하였다(수율: 9.6g, 81.4%).
합성된 화합물 2의 1H NMR 분석 결과는 다음과 같다: 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 9.28 (s, 1H, NH) 8.06-8.01 (m, 3H, BTA), 7.89-7.85 (d, 1H, BTA), 7.68-7.64 (d, 2H,BTA), 7.49-7.44 (t, 1H, BTA), 7.38-7.33 (t, 1H, BTA), 5.97-5.93 (s, 2H, NH), 4.02-3.98 (d, 1H, CH) 3.57-3.41 (m, 2H, CH2), 1.50-1.40 (d, 18H, CH3) Anal. Calcd for C26H32N4O5S: C,60.92; H,6.29; N,10.93; S,6.26. Found: C, 60.05; H, 6.36; N, 10.60; S, 5.98.
한편, 상기 화합물 2의 합성 반응은 하기 반응식 2로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 2]
(3) 본 발명의 실시예 1에 따른 화합물: L1(화학식 1-1)의 합성
아이스-베스를 설치하여, 0℃에서 디클로로메탄(dichloromethane, DCM)에 녹인 화합물 2 (1.5 g, 2.92 mmol)에 트리플루오로아세트산(Trifluoroacetic acid) 용액 (10 ml)을 천천히 첨가하였다. 이어서, 생성된 노란색 용액에서 용매를 제거하고 에테르를 첨가하여 침전물을 수득하였다. 그 다음, 생성된 침전물을 에테르로 세 번 더 세척한 후 여과하여, 연한 노란색의 고형물인 본 발명의 실시예 1에 따른 화합물, 2,3-디암모늄 트리플루오로아세테이트-N-(4-벤조사이졸-2-일-페닐)-프로피온아마이드(2,3-Diamoniumtrifluoroacetate-N-(4-benzothiazol-2-yl-phenyl)-propionamide) (이하, L1)을 수득하였다(수율: 0.82 g, 90%).
상기 본 발명의 실시예 1에 따른 화합물, L1의 합성 반응은 하기 반응식 3으로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 3]
(4) 본 발명의 실시예 2에 따른 화합물: L2(화학식 2-1)의 합성
본 발명의 실시예 1에 따른 화합물, L1 (540 mg, 1 mmol)을 무수 에탄올에 녹이고 40℃로 교반하면서 살리실알데하이드(salicylaldehyde)(0.270 ml, 2.1 mmol)을 천천히 떨어뜨렸다. 그 다음, 반응물을 60℃에서 3시간 더 교반시킨 후, 상온으로 냉각시켰다. 이어서, 생성된 현탁액을 에탄올과 디에틸에테르(diethylether)로 세척하고 여과하여 백색의 고형물인, 본 발명의 실시예 2에 따른 화합물, N-(4-벤조사이졸-2-일-페닐)-2,3-비스-[(2-하이드록시-벤질리덴)-아미노]-프로피온아마이드(N-(4-Benzothiazol-2-yl-phenyl)-2,3-bis- [(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-propionamide) (이하, L2)를 수득하였다(수율: 0.43 g, 82%).
상기 본 발명의 실시예 2에 따른 화합물, L2의 합성 반응은 하기 반응식 4로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 4]
(5) 본 발명의 실시예 3에 따른 화합물: L3(화학식 1-3)의 합성
본 발명의 실시예 1에 따른 화합물, L1 (1.58 g, 2.94 mmol)을 드라이 테트라하이드로푸란(dry tetrahydrofuran; dry THF) (20 ml)에 녹인 용액에 2-피리딘카르복사알데하이드(2-pyridinecarboxaldehyde) (0.3 ml, 2.80 mmol)을 0 ℃에서 적가하였다. 그 다음, 반응물에 N-브로모숙신이미드(N-bromosuccinimide) (0.52 g, 2.94 mmol)을 첨가하여 상온에서 18 시간 반응시켰다. 반응이 종료 후 반응 혼합물을 포화 탄산수소나트륨(NaHCO3) 용액, DCM으로 추출하고, 유기 추출 층의 용매를 무수황산나트륨으로 탈수한 후, 감압 증류하여 오일 형태의 생성물을 수득하였다. 그 다음, 오일 생성물을 고체화하기 위해 디에틸에테르로 침전시켜, 연한 노란색의 고체인, 본 발명의 실시예 3에 따른 화합물, N-(4-(벤조[d]사이아졸-2-일)페닐)-2-(피리딘-2-일)-4,5-디하이드로-1H-이미다졸-4-카르복사아마이드(N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxamide) (이하, L3)을 수득하였다(수율: 0.72 g, 60%).
상기 본 발명의 실시예 3에 따른 화합물, L3의 합성 반응은 하기 반응식 5로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 5]
(6) 본 발명의 실시예 4에 따른 착물: L1Pt(화학식 3-1)의 합성
본 발명의 실시예 1에 따른 화합물, L1 (110 mg, 0.35 mmol)을 메탄올(MeOH) (10 ml)에 녹인 용액에 포타슘 테트라클로로플라티네이트(II)(Potassium tetrachloroplatinate(II), K2PtCl4) 수용액 (145 mg, 0.35 mmol, 15 ml)을 적가하고, 반응 혼합물을 상온, 질소 가스 조건에서 18 시간 암반응시켰다. 그 다음, 주황색의 침전물을 여과하고, 2차 증류수, MeOH, 디에틸에테르로 세척하였다. 이어서, 침전물을 감압 증류하고 건조하여 연한 노란색의 고체 생성물인, 본 발명의 실시예 4에 따른 착물(이하, L1Pt)을 수득하였다(수율: 0.108 g, 53%).
상기 본 발명의 실시예 4에 따른 착물, L1Pt의 합성 반응은 하기 반응식 6으로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 6]
(7) 본 발명의 실시예 5에 따른 착물: L2Pt(화학식 3-2)의 합성
본 발명의 실시예 2에 따른 화합물, L2 (350 mg, 0.67 mmol)를 DMF (10 ml)에 녹인 용액에 탄산칼륨 (185 mg, 1.35 mmol)을 천천히 첨가하였다. 그 다음, 용액에 K2PtCl4 수용액 (280 mg, 0.67 mmol, 15 ml)을 적가하고 60 ℃에서 18시간 반응시켰다. 반응이 종료된 후 상온으로 식힌 반응물 여과한 다음, 2차 증류수, MeOH, 디에틸에테르로 세척하였다. 이어서, 반응물을 감압 증류하여 연한 노란색의 고체 생성물인, 본 발명의 실시예 5에 따른 착물(이하, L2Pt)을 수득하였다(수율: 0.234 g, 48%).
상기 본 발명의 실시예 5에 따른 착물, L2Pt의 합성 반응은 하기 반응식 7로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 7]
(8) 본 발명의 실시예 6에 따른 착물: L3Pt(화학식 3-3)의 합성
본 발명의 실시예 3에 따른 화합물, L3 (400 mg, 1.00 mmol)를 무수 MeOH (25 ml)에 녹인 후, K2PtCl4 수용액 (456 mg, 1.10 mmol, 20 ml)을 적가하였다. 그 다음, 혼합물을 50 ℃, 질소 가스 조건에서 암반응시켰다. 반응이 종료된 후 반응물을 필터하고, 2차 증류수, MeOH, 디에틸에테르로 세척한 다음 건조하여 연한 노란색의 고체 생성물인, 본 발명의 실시예 6에 따른 착물(이하, L3Pt)를 수득하였다(수율: 0.278 g, 42%).
상기 본 발명의 실시예 6에 따른 착물, L3Pt의 합성 반응은 하기 반응식 8로 요약하여 나타낼 수 있다.
[반응식 8]
상기 본 발명에 따른 화합물 1 및 화합물 2, 그리고 본 발명의 실시예 1 내지 6에 따른 화합물 및 착물: L1, L2, L3, L1Pt, L2Pt 및 L3Pt의 합성 반응은 하기 반응식 9로 요약하여 나타낼 수 있다.
본 발명의 화합물 및 착물: L1, L2, L3, L1Pt, L2Pt, L3Pt의 분석
본 발명의 실시예 1 내지 6에 따른 화합물 및 착물, L1, L2, L3, L1Pt, L2Pt, L3Pt의 1H NMR 및 HR-FABMS(High resolution fast-atom bombardment mass spectrometry) 분석하였고, 그 결과를 각각 도 1a 내지 도 1f 및 도 2a 내지 도 2f에 그래프로 나타낸다.
도 1a 내지 도 1f는 각각 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 1H NMR 분석 결과를 설명하기 위한 도면들이고, 도 2a 내지 도 2f는 각각 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 HR-FABMS 분석 결과를 설명하기 위한 도면들이다.
본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 구체적인 1H NMR 분석 결과는 하기와 같다.
L1의 1 H NMR(MeOH-d 4 ): δ=8.75(s, 1H, NH), 8.01-7.99 (d, 2H, BTA), 7.9-7.89 (d, 2H, BTA), 7.82-7.78 (d, 2H, BTA), 7.45 (t, 1H, BTA), 7.35 (t, 1H, BTA), 4.43 (t, 1H, CH), 3.62-3.55 (dd, 1H, CH2), 3.51-3.44 (dd, 2H, CH2), 1.94 (s, 2H, NH). Anal. Calcd for C16H16N4OS·3CF3COOH: C,40.37; H,2.93; N,8.56; S,4.90. Found: C,40.74; H,2.68; N,8.86; S,5.26. FABMS: m/z (%) 313.1121 [M+H]+ .
L2의 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ): δ = 12.8 (s, 2H, Ar-OH) 12.01 (s, 1H, NH) 8.45 (s, 1H, CH) 8.36 (s, 1H, CH) 8.07-8.01 (m, 3H, BTA), 7.90-7.86 (d, 1H, BTA), 7.71-7.66 (d, 2H, BTA), 7.49-7.44 (t, 1H, BTA), 7.41-7.38 (t, 1H, BTA) 7.36-7.25 (m, 3H, Ar-CH) 7.22-7.18 (d, 1H, Ar-CH) 7.04-6.81 (m, 4H,Ar-CH) 4.42-4.36 (m, 2H, CH2) 4.09-3.03 (m, 1H, CH). FT-IR: (KBr, cm-1) = 3299.9 w, 1665 s, 1633 s, 1524 s, 1407 s, 749 s. LC/MS : m/z(%): 521.2 (100.0%). Anal. Calcd for C30H24N4O3S·1/2H2O: C, 68.06; H, 4.76; N, 10.58; S, 6.06. Found: C, 68.08; H, 4.59; N, 10.62; S, 6.24. FABMS: m/z (%) 521.1645 [M+H]+ .
L3의 1 H NMR (500 MHz, CDCl 3 ): δ=9.56(br, 1H, NH), 9.21 (s, 1H, NH), 8.64 (d, 1H, CH-Py), 8.37 (d, 1H, CH-Py), 8.12-8.04 (m, 3H, BTA), 7.88-7.82 (m, 3H, BTA), 7.48 (t, 1H, BTA), 7.37 (t, 1H, BTA), 7.16 (t, 1H, CH-Py), 6.99 (t, 1H, CH-Py), 5.07 (t, 1H, CH), 4.16-3.74 (d, 2H, CH2).Anal. Calcd for(C22H17N5OS.1.5 H2O): C, 61.86; H, 4.74; N, 16.40; S, 7.50. Found: C, 62.32; H, 3.97; N, 15.64; S, 7.54. FABMS: m/z (%): 400.1232 [M+H]+ (100).
*L1Pt의 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ): δ=11.03(w, 1H, NH), 8.77-8.51 (w, 2H, NH2),8.17-7.99(m, 4H, BTA), 7.92-7.80 (d, 2H, BTA), 7.55 (t, 1H, BTA), 7.46 (t, 1H, BTA), 6.62-6.20 (dd, 2H, NH2),3.83(dd, 1H, CH), 3.02-2.72 (dd, 2H, CH2). Anal, Calcd for (C16H16Cl2N4OPtS·½H2O):C, 28.75; H, 3.92; N, 8.38; S, 4.80. Found: C, 28.57; H, 2.73; N, 8.20; S, 4.67. FABMS: m/z (%) 578.0144 [M+H]+ (100). 195Pt NMR (DMSO-d6): δ=-2754.
L2Pt의 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ = 10.50 (s, 1H, NH), 8.76 (s, 1H, Ar-CH), 8.60 (s, 1H, Ar-CH), 8.17-7.78 (m, 6H, BTA), 7.69-7.37 (d, 6H, Ar-CH), 6.95 (t, 1H, BTA), 6.65 (t, 1H, BTA), 4.75 (m, 1H, CH), 4.32 (d, 1H, CH2),4.15(d, 1H, CH2),2.09(s, 2H, NH2). FTIR: v (cm-1) = 3054 w, 1693 s, 1600 s (C=N), 1532 s, 1437 m, 1302 m. Anal, Calcd for (C30H22N4O3PtS·4H2O): C, 45.86; H, 3.85; N, 7.13; S, 4.08. Found: C, 45.53; H, 3.42; N, 7.11; S, 6.70. FABMS: m/z(%) 714.1142 [M+H]+ (100).
L3Pt의 1 H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ): δ=8.17-7.98(m, 6H, BTA), 7.86 (t, 1H, BTA), 7.82 (t, 1H, BTA), 7.57-7.42 (m, 4H, Pyridine), 5.04 (t, 1H, CH), 4.56-3.98 (m, 2H, CH2). Anal. Calcd for (C22H17Cl2N5OPtS·2H2O): C, 37.67; H, 3.02; N, 9.98; S, 4.57. Found: C, 38.08; H, 2.72; N, 9.00; S, 3.67. Maldi-tof-MS: m/z 687.2321 [M+Na]+ (100).
본 발명의 화합물 및 착물: L1, L2, L3, L1Pt, L2Pt, L3Pt의 항암 특성
본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 L1, L2, L3, 실시예 4 내지 6에 따른 착물 L1Pt, L2Pt, L3Pt의 항암 특성을 확인하기 위해, 여러 암세포주(대장암 세포주(HT-29 세포주), 유방암 세포주(MCF-7 및 MDA-MB-231), 자궁경부암 세포주(HeLa 세포주), 간암 세포주(Huh-7 및 HepG2), 뇌신경교종 세포주(C6), 폐암(A549), 전립선암(PC3), 신장암(Caki-2), 정상간 세포주(AML-12), 배아 신장 세포주(HEK-293), 신경 줄기세포 세포주(NE-4C) 및 정상 유방 상피 세포주(MCF10a))를 대상으로 CCK-8을 이용한 암세포의 세포생존률(cell viability) 분석을 수행하였다.
CCK-8(Cell counting kit-8)는 고 수용성 테트라 졸륨 염-SST-8을 이용하여 분석이 진행된다. [2-(2-메톡시-4-니트로 페닐)-3-(4-니트로 페닐) (2,4-디 설포 페닐)-2H-테트라 졸륨, 모노 나트륨 염]은 전자 매개체의 존재 하에 환원 될 때 수용성 포르마잔 주황색 염료를 생성한다. 세포에서 탈수소 효소에 의해 생성되는 포르마잔 염료의 양은 살아있는 세포의 수에 직접 비례한다.
본 발명의 화합물의 특성 평가를 위한 실험방법으로서, 인간에서 유래한 다양한 암세포주와 인간 및 쥐에서 유래한 각 조직에 대한 정상세포주를 본 실험에 사용하였다. 각 세포주에 해당되는 배지에 Heat-inactivated FBS 10%를 첨가한 완전 성장 배지를 세포를 유지하는데 사용하고, 유지된 세포는 1 또는 1.5 x 04 cells의 밀도로 200㎕ 부피에 부유 되어 96 웰 플레이트의 각 웰에 심어졌다. 14시간 이상 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 부착되고 안정화 되기를 기다렸다. 다음 날, 웰의 배지를 제거하고, 다양한 농도 (0(control), 2.5, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200 μM)의 약물이 들어있는 세럼이 없는 배지 100 ㎕ 를 각 well 에 넣고 배양하였다. 배양 22시간 후, CCK-8 용액 10㎕를 각 웰에 추가하여 2시간 더 배양하였다. 배양이 완료된 플레이트는 마이크로플레이트 리더기를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하였다.
세포 생존율 계산:
A : 대조군 웰에서 측정된 흡광도 값
B : 약물이 들어간 웰에서 측정된 흡광도 값
그래프 그리기에 있어서, 계산된 값은 GraphPad Prism 응용 프로그램을 이용하여 그래프를 그렸다. 나온 수치의 통계적 유의성은 일원 분산 분석 (One-way ANOVA with Dunnett's multiple comparison test)을 통해 확인하였다. * p<0.05 ** p< 0.01, *** p<0.001 vs. control의 유의성을 가짐을 나타낸다.
대장암 세포주(HT-29), 유방암 세포주(MCF-7 및 MDA-MB-231), 자궁경부암 세포주(HeLa), 간암 세포주(Huh-7 및 HepG2), 뇌신경교종 세포주(C6), 폐암 세포주(A549), 전립선암 세포주(PC3) 및 신장암 세포주(Caki-2)에 대한 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따른 화합물 및 실시예 4 내지 6에 따른 착물과 대조군 시스플라틴 및 벤조사이졸아닐린(BTA)의 CCK-8을 이용한 암세포의 세포생존률(cell viability) 분석 결과를 아래와 같이 나타낸다.
아래 표 1은 각 화합물을 0, 2.5, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200 μM로 처리하여 세럼이 배제된 배지에서 24시간 동안 배양하였고, 측정된 흡광도 값은 0의 값에 기준하여 %값으로 변환하여 IC50 값을 계산하였다. 각 실험은 2~3번 수행하여 표준편차 값을 함께 나타낸다.
[표 1]
또한, 도 3은 상기 세포생존률의 분석을 2 내지 3번 수행한 IC50 값을 사용하여, Log IC50 값으로 변환한 그래프를 보여준다. 통계분석은 One-way ANOVA Dunnett 시험을 통한 시스플라틴에 대한 비교 신뢰도 값은 * p<0.5, ** p<0.01, *** p<0.001로 나타냈으며, BTA에 대한 비교 신뢰도 값은 # p<0.5, ## p<0.01, ### p<0.001로 나타내었다. 붉은 선은 시스플라틴의 값을 표시한 선이고, 푸른색 선은 BTA의 값을 표시한 선이다.
도 3을 통해 확인할 수 있는 봐와 같이, 시스플라틴은 폐암, 전립선암, 신장암에서 큰 효과를 나타내지 않고, BTA는 대장암, 뇌신경교종, 폐암에서 큰 효과를 나타내지 않음을 알 수 있었다.
그러나, 본 발명의 L1과 L1Pt는 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암에서 시스플라틴과 BTA보다 암세포주에 대한 독성 효과가 크게 나타남을 확인할 수 있었다. 특히, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암에서 나머지 화합물 보다 탁월한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
그리고, 본 발명의 L2은 폐암, 전립선암, 신장암에서 시스플라틴보다 암세포주에 대한 독성 효과가 크며, 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암에서 BTA보다 큰 세포독성을 나타냄을 확인할 수 있었고, L2Pt는 대장암에서는 BTA 보다, 큰 세포독성을 나타냄을 확인할 수 있었다.
본 발명의 L3는 전립선암, 신장암에서 시스플라틴보다, 대장암 유방암, 뇌신경교종에서는 BTA 보다 큰 세포독성을 나타내고, L3Pt은 오직 간암에서만 세포독성 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
도 4는, 상기 세포생존률의 분석을 2번내지 3번 수행한 IC50 값을 사용하여, Log IC50 값으로 변환한 그래프를 보여준다. 통계분석은 One-way ANOVA Dunnett 시험을 통한 시스플라틴에 대한 비교 신뢰도 값은 *** p<0.001로 나타냈으며, BTA에 대한 비교 신뢰도 값은 # p<0.5로 나타내었다. 붉은 선은 시스플라틴의 값을 표시한 선이고, 푸른색 선은 BTA의 값을 표시한 선이다.
정상 간세포(AML12)에서 시스플라틴의 독성이 강하게 나타내는 것에 비해, 본 발명의 L1과 L1Pt는 10배 이상 세포 독성이 완화됨을 나타내었고, L2, L2Pt, L3, L3Pt는 간세포 독성을 나타내지 않음을 확인할 수 있었다.
유방 상피세포(MCF10a)에서 본 발명의 L1, L1Pt 및 L2의 세포 독성이 약하게 나타나는 듯이 보이나, 통계적으로 시스플라틴과 BTA에 비해 유의한 차이를 나타내지 않았고, L2Pt, L3, L3Pt는 Pt와 BTA에 비해 세포 독성이 약하게 나타나거나 세포 독성을 보이지 않았다.
뇌신경세포(NE-4C)에서 시스플라틴의 독성이 아주 낮은 농도에서 나타나는 것에 비해, 본 발명의 L1, L1Pt, L2, L2Pt, L3, L3Pt 모두 BTA보다는 독성을 보이는 듯하나, 시스플라틴보다는 2~5배 정도로 독성이 개선되었음을 확인하였다.
정상 신장세포(HEK-293)에서 L1, L1Pt, L2, L2Pt, L3, L3Pt 모두 시스플라틴과 유사하거나 독성이 개선되었음을 확인하였다.
도 5는 본 발명의 각 화합물과 대조군의 시스플라틴과 BTA를 다양한 암세포주 및 정상세포에서의 효과를 비교 분석한 결과이다.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (16)
- 삭제
- 하기 화학식 1-3의 구조를 갖는, 화합물:
[화학식 1-3]
.
- 하기 화학식 1-1 내지 1-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 갖는 화합물의 유효량 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하고, 암 세포에 항암 활성을 갖는, 약학 조성물:
[화학식 1-1]
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
.
- 제3항에 있어서,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암 중 적어도 하나의 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 제3항에 있어서,
상기 화합물은 화학식 1-1로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 가짐을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 제3항에 있어서,
상기 화합물은 화학식 1-2로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 및 신장암에 항암 활성을 가짐을 특징하는 하는, 약학 조성물. - 제3항에 있어서,
상기 화합물은 화학식 1-3로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 뇌신경교종, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 가짐을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 삭제
- 삭제
- 하기 화학식 3-1 내지 3-3 중 어느 하나로 나타내는 구조를 갖는 것을 특징으로 하는, 착물:
[화학식 3-1]
[화학식 3-2]
[화학식 3-3]
- 제10항에 따른 착물의 유효량 및 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하고, 암 세포에 항암 활성을 갖는, 약학 조성물.
- 제11항에 있어서,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암, 신장암 및 자궁경부암 중 적어도 하나의 암 세포를 표적하고 상기 암 세포에 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 제11항에 있어서,
상기 착물이 화학식 3-1로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 대장암, 유방암, 간암, 뇌신경교종, 폐암, 전립선암 및 신장암에 항암 활성을 가짐을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 제11항에 있어서,
상기 착물이 화학식 3-2로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 대장암에 항암 활성을 가짐을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 제11항에 있어서,
상기 착물이 화학식 3-3으로 나타내는 구조이며,
상기 조성물은 간암에 항암 활성을 가짐을 특징으로 하는, 약학 조성물. - 삭제
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