KR102302991B1 - Injection module and inject medicine device comprising the same - Google Patents

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Abstract

니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치를 개시한다. 일 실시 예에 따른 니들 헤드는 생체 물질 검출을 위해 피부 내로 삽입되는 검출부재; 및 상기 검출부재가 삽입되는 피부 내 부위로 상기 검출부재와 동시에 삽입되고, 상기 피부 내 부위로 약물을 주입하기 위한 주입부재를 포함할 수 있다.Disclosed are a needle head and a drug injection device including the same. The needle head according to an embodiment includes a detection member inserted into the skin for detecting a biological material; and an injection member which is simultaneously inserted with the detection member into a skin region into which the detection member is inserted, and injects a drug into the skin region.

Description

니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치{INJECTION MODULE AND INJECT MEDICINE DEVICE COMPRISING THE SAME}Needle head and drug injection device including the same

아래의 실시 예는 사용자의 편의를 도모하는 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치에 관한 것이다.The following embodiment relates to a needle head for user convenience and a drug injection device including the same.

종래의 인슐린 의존 환자는, 자가 혈당 측정 기기(Self measurement blood glucose)로 공복, 점심 식후, 저녁 식전, 저녁 식후, 및 취침 전 등의 각 시점마다 혈당을 측정해야 했다. 인슐린 의존 환자는, 상술한 혈당 측정 결과에서 혈당조절이 필요한 경우, 인슐린 주사기를 이용하여 스스로 적절한 양의 인슐린을 결정하여 주입함으로써, 혈당을 관리했다.Conventional insulin-dependent patients had to measure blood glucose at each time point, such as fasting, after lunch, before dinner, after dinner, and before going to bed, with a self-measured blood glucose device. In the insulin-dependent patient, when blood glucose control is necessary from the above-described blood glucose measurement results, an insulin syringe is used to determine and inject an appropriate amount of insulin, thereby managing blood glucose.

상술한 혈당 관리를 위해서는 자가 혈당 측정 기기, 인슐린 카트리지, 인슐린 주입장치 등이 요구된다. 또한, 인슐린 의존 환자는 측정된 혈당수치와 주입한 인슐린의 양을 정확히 기록하고, 해당 기록을 전문의에게 보여주어 피드백을 받아야 했다.For the above-described blood sugar management, a self blood sugar measuring device, an insulin cartridge, an insulin injection device, and the like are required. In addition, insulin-dependent patients had to accurately record the measured blood sugar level and the amount of insulin injected, and show the record to a specialist to receive feedback.

예를 들어, 인슐린 의존 환자는, 현재 자신의 혈당수치를 확인하기 위해 란셋을 통해 피부를 뚫어서 채취된 혈액을 테스트 스트립에 떨어트려서 자가 혈당 측정 기기를 통해 현재 혈당수치를 확인할 수 있다. 그 후, 자가 혈당 측정 기기를 통해 혈당조절이 필요하다고 확인이 된 경우, 인슐린 의존 환자는 인슐린주입기를 준비할 수 있다. 인슐린 의존 환자는 의사가 권고한 만큼의 주입량을 인슐린주입기에 수동으로 설정해야 한다. 또한, 인슐린 의존 환자는 인슐린 주입기를 주사할 피부 부위에 올려놓은 후, 수동으로 주입해야 한다. 더 나아가, 인슐린 의존 환자는 혈당조절기록지 등에 측정된 혈당수치와 인슐린 주입량을 직접 기록해야 한다.For example, an insulin-dependent patient can check the current blood sugar level through a self-monitoring device by dropping blood collected by piercing the skin through a lancet to check their current blood sugar level on a test strip. Thereafter, when it is confirmed through the self-monitoring device that blood glucose control is necessary, the insulin-dependent patient can prepare an insulin injector. Insulin-dependent patients should manually set the dose on their insulin injector as recommended by their doctor. In addition, insulin-dependent patients have to place an insulin injector on the skin to be injected and then manually inject it. Furthermore, insulin-dependent patients should directly record the measured blood glucose level and insulin injection amount on a blood glucose control record sheet.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치는 혈당 측정 및 인슐린 주입을 한번의 침습과정으로 수행할 수 있다.A needle head and a drug injection device including the same according to an embodiment may perform blood glucose measurement and insulin injection in a single invasive process.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치는, 사용을 위한 침습과정에서 사용자가 느끼는 불편함을 최소화할 수 있다.The needle head and the drug injection device including the same according to an embodiment can minimize the discomfort felt by the user in the invasive process for use.

일 실시 예에 따른 니들 헤드는, 생체 물질 검출을 위해 피부 내로 삽입되는 검출부재; 및 상기 검출부재가 삽입되는 피부 내 부위로 상기 검출부재와 동시에 삽입되고, 상기 피부 내 부위로 약물을 주입하기 위한 주입부재를 포함할 수 있다.The needle head according to an embodiment includes a detection member inserted into the skin for detecting a biological material; and an injection member which is simultaneously inserted with the detection member into a skin region into which the detection member is inserted, and injects a drug into the skin region.

일 측에 있어서, 상기 검출부재 및 주입부재는 서로 나란한 길이 방향을 가지도록, 동일한 방향으로 돌출될 수 있다.In one side, the detection member and the injection member may protrude in the same direction so as to have a longitudinal direction parallel to each other.

일 측에 있어서, 상기 주입부재 및 검출부재가 피부 내로 삽입된 상태에서, 상기 검출부재는 상기 주입부재보다 상기 피부 내로 깊게 삽입될 수 있다.In one side, in a state in which the injection member and the detection member are inserted into the skin, the detection member may be inserted deeper into the skin than the injection member.

일 측에 있어서, 상기 주입부재 및 검출부재는 길이가 상이할 수 있다.In one side, the injection member and the detection member may have different lengths.

일 측에 있어서, 상기 검출부재의 내부에는 상기 피부 내 체액 샘플을 흡입하기 위한 흡입구가 형성되고, 상기 흡입구는 상기 검출부재의 길이 방향을 따라 형성될 수 있다.In one side, a suction port for sucking the body fluid sample in the skin is formed inside the detection member, and the suction port may be formed along a longitudinal direction of the detection member.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 검출부재의 흡입구 내에 배치되고, 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 반응층을 더 포함할 수 있다.In one side, the needle head is disposed in the suction port of the detection member, it may further include a reaction layer that selectively reacts with the target biological material.

일 측에 있어서, 상기 검출부재는 상기 대상 생체 물질이 투과 가능한 다공성 재질로 형성될 수 있다.In one aspect, the detection member may be formed of a porous material through which the target biological material is permeable.

일 측에 있어서, 상기 검출부재는 상기 주입부재의 외주면에 부착되고, 체액 내 대상 생체 물질의 수치를 전기적 신호로 검출하는 전극일 수 있다.In one aspect, the detection member may be an electrode attached to the outer circumferential surface of the injection member and detecting the level of the target biological material in the body fluid as an electrical signal.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 주입부재 및 검출부재의 외주면을 감싸고, 상기 대상 생체 물질을 선택적으로 투과시키는 투과성 재질로 형성되는 멤브레인 부재를 더 포함할 수 있다.In one side, the needle head may further include a membrane member formed of a permeable material that surrounds the outer peripheral surfaces of the injection member and the detection member, and selectively permeates the target biological material.

일 측에 있어서, 상기 멤브레인 부재는 포도당 분자를 외부에서 내부로 일 방향 투과시킬 수 있다.In one aspect, the membrane member may permeate glucose molecules from the outside to the inside in one direction.

일 측에 있어서, 길이방향에 수직한 단면을 기준으로, 상기 검출부재는 직선 형태의 내면 부위를 포함할 수 있다.In one side, based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction, the detection member may include a straight inner surface portion.

일 측에 있어서, 상기 검출부재 및 주입부재는 반원형의 단면 형태를 가질 수 있다.In one side, the detection member and the injection member may have a semicircular cross-sectional shape.

일 측에 있어서, 상기 주입부재 및 검출부재 중 적어도 하나는, 길이 방향을 따라 슬라이딩 가능할 수 있다.In one side, at least one of the injection member and the detection member may be slidable along the longitudinal direction.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 사용자의 피부 내 침습 부위로 삽입되는 검출부재와, 상기 침습 부위로 상기 검출부재와 동시에 삽입되는 주입부재를 포함하는 니들 헤드; 상기 검출부재와 연결되고, 사용자의 생체 정보를 분석하는 분석부; 및 상기 주입부재와 연결되고, 상기 주입부재로 약물을 공급하는 약물 공급부를 포함할 수 있다.A drug injection device according to an embodiment includes: a needle head including a detection member inserted into an invasive site of a user's skin, and an injection member that is simultaneously inserted into the invasive site with the detection member; an analysis unit connected to the detection member and analyzing the user's biometric information; and a drug supply unit connected to the injection member and supplying a drug to the injection member.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 침습 부위 내 체액으로부터 생체 물질 정보를 센싱하는 바이오 센서를 더 포함할 수 있다.In one aspect, the needle head may further include a biosensor for sensing biomaterial information from the body fluid in the invasive site.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 검출부재 및 주입부재를 지지하는 지지부를 더 포함하고, 상기 바이오 센서는 상기 지지부에 배치될 수 있다.In one side, the needle head may further include a support for supporting the detection member and the injection member, and the biosensor may be disposed on the support.

일 측에 있어서, 상기 분석부는 상기 바이오센서가 센싱한 정보에 기초하여, 상기 사용자에 대한 약물 공급량을 결정할 수 있다.In one aspect, the analysis unit may determine the amount of drug supply to the user based on the information sensed by the biosensor.

일 측에 있어서, 상기 약물 주입 장치는 상기 결정된 약물 공급량에 따라 상기 약물 공급부의 작동을 제어하는 제어부를 더 포함할 수 있다.In one aspect, the drug injection device may further include a control unit for controlling the operation of the drug supply unit according to the determined drug supply amount.

일 측에 있어서, 상기 약물 주입 장치는 상기 분석부 및 제어부와 연결되고 외부 서버와 통신 가능한 통신부를 더 포함할 수 있다.In one side, the drug injection device may further include a communication unit connected to the analysis unit and the control unit and capable of communicating with an external server.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 약물 주입 장치는, 한번의 침습을 통해 혈당량 측정 및 인슐린 주입을 수행함으로써 사용자의 불편함을 최소화할 수 있다.The needle head and the drug injection device according to an embodiment may minimize the user's inconvenience by performing blood glucose level measurement and insulin injection through a single invasive operation.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 약물 주입 장치는, 생체 물질 측정 시점과 약물 주입 시점의 간극을 제거할 수 있다.The needle head and the drug injection device according to an embodiment may remove a gap between the biomaterial measurement time point and the drug injection time point.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effect of the needle head and the drug injection device including the same according to an embodiment is not limited to those mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 일 실시예를 예시하는 것이며, 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술적 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성을 나타내는 도면이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성을 나타내는 도면이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성을 나타내는 도면이다.
도 6은 일 실시 에에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 7은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 8은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 9는 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 10은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 11은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 12는 도 11의 XII-XII 라인을 따라 절단한 단면도이다.
도 13은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.
도 14는 도 13의 XIV-XIV 라인을 따라 절단한 단면도이다.The following drawings attached to this specification illustrate a preferred embodiment of the present invention, and serve to further understand the technical spirit of the present invention together with the detailed description of the present invention, so the present invention is limited to the matters described in those drawings It should not be construed as being limited.
1 is a use state diagram of a drug injection device according to an embodiment.
2 is a perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
3 is a view showing the configuration of a drug injection device according to an embodiment.
4 is a view showing the configuration of a drug injection device according to an embodiment.
5 is a diagram showing the configuration of a drug injection device according to an embodiment.
6 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
7 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
8 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
9 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
10 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
11 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
12 is a cross-sectional view taken along line XII-XII of FIG. 11 .
13 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.
14 is a cross-sectional view taken along line XIV-XIV of FIG. 13 .

이하, 실시 예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 실시 예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 실시 예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to exemplary drawings. In adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same components are given the same reference numerals as much as possible even though they are indicated on different drawings. In addition, in the description of the embodiment, if it is determined that a detailed description of a related known configuration or function interferes with the understanding of the embodiment, the detailed description thereof will be omitted.

또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. In addition, in describing the components of the embodiment, terms such as first, second, A, B, (a), (b), etc. may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the essence, order, or order of the components are not limited by the terms. When it is described that a component is “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, but another component is between each component. It will be understood that may also be "connected", "coupled" or "connected".

어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Components included in one embodiment and components having a common function will be described using the same names in other embodiments. Unless otherwise stated, a description described in one embodiment may be applied to another embodiment, and a detailed description in the overlapping range will be omitted.

도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.1 is a use state diagram of a drug injection device according to an embodiment.

도 1을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 신체 내 생체 물질의 정보를 센싱하고, 사용자(U)의 신체에 약물을 주입하는데 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 신체에 침습(invasion)되는 방식으로 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 피부를 관통하여 피부 내로 삽입될 수 있다. 이하에서는, 약물 주입 장치(1)가 삽입되는 사용자(U)의 피부 내 부위를 '침습 부위(A)'라 표현하도록 한다.Referring to FIG. 1 , a drug injection device 1 according to an embodiment may be used to sense information of a biomaterial in a body of a user U and inject a drug into the body of the user U. Referring to FIG. The drug injection device 1 may be used in such a way that it is invaded into the user U's body. The drug injection device 1 may penetrate the skin of the user U and be inserted into the skin. Hereinafter, a region within the skin of the user U into which the drug injection device 1 is inserted is expressed as an 'invasive site (A)'.

약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체내의 생체 물질 정보 센싱 기능과, 체내의 약물을 주입하는 기능을 한번의 침습과정을 통해 수행할 수 있다. 생체 물질 정보는 사용자(U)의 체액에 포함되는 물질의 정보일 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 장치(1)가 센싱하는 생체 물질의 정보는 혈당(blood glucose)일 수 있다. 이 경우, 약물은 센싱된 생체 물질 정보에 대응하는 물질일 수 있다. 예를 들어, 생체 물질이 혈당인 경우, 약물 주입 장치(1)를 통해 주입되는 약물은 인슐린(insulin)일 수 있다.The drug injection device 1 may perform a function of sensing biomaterial information in the body of the user U and a function of injecting a drug into the body through a single invasive process. The biomaterial information may be information on a substance included in the user U's body fluid. For example, the biomaterial information sensed by the drug injection device 1 may be blood glucose. In this case, the drug may be a substance corresponding to the sensed biomaterial information. For example, when the biomaterial is blood sugar, the drug injected through the drug injection device 1 may be insulin.

도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이고, 도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성을 나타내는 도면이다.2 is a perspective view of a drug injection device according to an embodiment, and FIG. 3 is a view showing the configuration of a drug injection device according to an embodiment.

도 2 및 도 3을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 포함할 수 있다.2 and 3 , the drug injection device 1 according to an embodiment may include a needle head 10 and a body 11 .

니들 헤드(10)는 침습 부위에 삽입될 수 있다. 니들 헤드(10)는 침습 부위의 체액에 접촉되어 생체 물질의 정보를 센싱할 수 있다. 니들 헤드(10)는 침습 부위를 통해 약물을 공급함으로써, 사용자의 체내에 약물을 주입할 수 있다. The needle head 10 may be inserted into the invasive site. The needle head 10 may be in contact with the body fluid of the invasive site to sense biomaterial information. The needle head 10 may inject the drug into the user's body by supplying the drug through the invasive site.

본체(11)는 하우징(111), 디스플레이(112), 조작부(113), 약물 공급부(114), 구동부(115), 분석부(117), 제어부(116) 및 통신부(미도시)를 포함할 수 있다.The main body 11 may include a housing 111, a display 112, a manipulation unit 113, a drug supply unit 114, a driving unit 115, an analysis unit 117, a control unit 116, and a communication unit (not shown). can

하우징(111)은 본체(11)의 외관을 형성할 수 있다. 하우징(111)은 내부에 약물 공급 장치의 부품들을 수용하고, 수용된 부품들을 지지할 수 있다. 하우징(111)은 사용자가 파지하기 용이한 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 하우징(111)은 도 2와 같이, 펜 형상을 가질 수 있다. 다만, 이는 예시에 불과하며 하우징(111)의 형상이 이에 한정되는 것은 아니다.The housing 111 may form the exterior of the main body 11 . The housing 111 accommodates the components of the drug supply device therein, and may support the accommodated components. The housing 111 may have a shape that is easy for a user to grip. For example, the housing 111 may have a pen shape, as shown in FIG. 2 . However, this is only an example, and the shape of the housing 111 is not limited thereto.

디스플레이(112)는 하우징(111)의 외면에 배치되고, 다양한 정보를 표시할 수 있다. 예를 들어, 디스플레이(112)는 약물 공급 장치를 통해 분석된 사용자의 생체 정보나, 약물 공급 장치의 작동에 관한 정보를 표시할 수 있다. 디스플레이(112)는 생체 정보 및 주입 정보를 텍스트, 기호 또는 그래프를 통해 시각적으로 표시할 수 있다. The display 112 is disposed on the outer surface of the housing 111 and may display various information. For example, the display 112 may display the user's biometric information analyzed through the drug supply device or information on the operation of the drug supply device. The display 112 may visually display biometric information and injection information through text, symbols, or graphs.

조작부(113)는 하우징(111)의 외면에 배치되고, 사용자에 의해 조작될 수 있다. 조작부(113)는 사용자의 조작 행위(control action)에 의해 작동되고, 사용자의 조작에 의해 약물 공급 장치가 작동하도록 제어부(116)에 조작 행위 정보를 전달할 수 있다.The manipulation unit 113 is disposed on the outer surface of the housing 111 and may be operated by a user. The operation unit 113 may be operated by a user's control action, and may transmit operation action information to the control unit 116 so that the drug supply device is operated by the user's operation.

약물 공급부(114)는 내부에 약물을 저장할 수 있다. 예를 들어, 약물 공급부(114)는 약물 카트리지를 수용할 수 있다. 이 경우, 약물 카트리지는 약물 공급부(114)에 교체 가능하게 삽입될 수 있다. 반면, 이와 달리 약물 공급부(114)는 외부에서 주입되는 약물을 보관할 수도 있다.The drug supply unit 114 may store the drug therein. For example, the drug supply unit 114 may receive a drug cartridge. In this case, the drug cartridge may be replaceably inserted into the drug supply 114 . On the other hand, the drug supply unit 114 may store the drug injected from the outside.

약물 공급부(114)는 니들 헤드(10)부와 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체(11)에는 약물 공급부(114) 및 니들 헤드(10)부를 연결하는 약물 전달 경로가 형성될 수 있다. 약물 공급부(114)를 통해 니들 헤드(10)부로 전달된 약물은 침습 부위에 주입될 수 있다.The drug supply unit 114 may be connected to the needle head 10 unit. For example, a drug delivery path connecting the drug supply unit 114 and the needle head 10 unit may be formed in the body 11 . The drug delivered to the needle head 10 unit through the drug supply unit 114 may be injected into the invasive site.

구동부(115)는 약물 저장부로부터 니들 헤드(10)로 약물이 배출되도록 약물 저장부에 구동력을 제공할 수 있다. 예를 들어, 구동부(115)는 약물 저장부의 일측에 외력(external force)를 가함으로써, 약물 저장부 내부에 저장된 약물을 니드 헤드로 배출시킬 수 있다.The driving unit 115 may provide a driving force to the drug storage unit so that the drug is discharged from the drug storage unit to the needle head 10 . For example, the driving unit 115 may discharge the drug stored in the drug storage unit to the needle head by applying an external force to one side of the drug storage unit.

분석부(117)는 사용자의 생체 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 니들 헤드(10)와 전기적으로 연결되고, 니들 헤드(10)를 통해 획득된 생체 물질 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 후술할 바이오 센서가 센싱한 생체 물질 정보에 기초하여, 사용자의 생체 정보를 분석할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 바이오 센서에 의해 생성된 전기 신호를 아날로그-디지털 변환(ADC, analog to digital converting)함으로써, 대상 생체 물질에 양에 대응하는 디지털 수치를 획득할 수 있다. 분석부(117)는 획득한 디지털 수치를 보정함으로써, 생체 정보에 대한 최종 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 사용자 체내의 혈당량을 획득할 수 있다.The analysis unit 117 may analyze the user's biometric information. The analysis unit 117 may be electrically connected to the needle head 10 and analyze the biomaterial information obtained through the needle head 10 . The analyzer 117 may analyze the user's biometric information based on biomaterial information sensed by a biosensor, which will be described later. For example, the analyzer 117 may obtain a digital value corresponding to an amount of a target biomaterial by analog-to-digital converting (ADC) an electrical signal generated by the biosensor. The analysis unit 117 may obtain final data on biometric information by correcting the obtained digital value. For example, the analyzer 117 may acquire the blood glucose level in the user's body.

분석부(117)는 분석된 생체 정보에 기초하여, 사용자에 대한 약물 공급량을 결정할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 측정된 혈당량에 기초하여 사용자에게 적합한 인슐린 공급량을 결정할 수 있다. 분석부(117)는 혈당량과 인슐린 관계에 대한 알고리즘을 통해 인슐린 공급량을 결정하거나, 외부 서버로부터 입력받은 데이터, 예를 들어, 사용자의 의료기록등에 기초하여 적합한 인슐린 투입량을 결정할 수 있다. 분석부(117)를 통한 약물 공급량 결정 프로세스는 상술한 예시에 한정되지 않으며, 다양한 방식으로 결정될 수 있다.The analysis unit 117 may determine the amount of drug supply to the user based on the analyzed biometric information. For example, the analyzer 117 may determine an insulin supply amount suitable for the user based on the measured blood glucose level. The analysis unit 117 may determine the insulin supply amount through an algorithm for the relationship between blood glucose level and insulin, or may determine an appropriate insulin input amount based on data input from an external server, for example, a user's medical record. The drug supply amount determination process through the analysis unit 117 is not limited to the above-described example, and may be determined in various ways.

제어부(116)는 약물 공급 장치의 작동을 제어할 수 있다. 제어부(116)는 예를 들어, 분석부(117)를 통해 결정된 약물 공급량에 따라, 구동부(115)를 제어하여 결정된 약물 공급량의 약물을 약물 공급부(114)에서 니들 헤드(10)로 배출할 수 있다.The control unit 116 may control the operation of the drug supply device. The control unit 116, for example, according to the drug supply amount determined through the analysis unit 117, controls the driving unit 115 to discharge the drug of the determined drug supply amount from the drug supply unit 114 to the needle head 10. have.

통신부(미도시)는 외부 서버 및 모바일 단말과 통신을 수립할 수 있다. 예를 들어, 통신부는 모바일 단말과 무선 통신을 수립할 수 있고, 모바일 단말을 경유하여 외부 서버(예를 들어, 클라우드 서버)와 통신을 수립할 수 있다. 통신부는 모바일 단말을 경유하여 외부 서버로 생체 측정 정보를 송신하고, 외부 서버로부터 주입 정보를 수신할 수 있다.The communication unit (not shown) may establish communication with an external server and a mobile terminal. For example, the communication unit may establish wireless communication with the mobile terminal, and may establish communication with an external server (eg, a cloud server) via the mobile terminal. The communication unit may transmit biometric information to an external server via the mobile terminal and receive injection information from the external server.

도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성을 나타내는 도면이다.4 is a view showing the configuration of a drug injection device according to an embodiment.

도 4를 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(10)는 본체에 체결 가능하게 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체에는 제1체결부(미도시)가 형성되고, 니들 헤드(10)에는 제1체결부와 체결 가능한 제2체결부(미도시)가 형성될 수 잇다. 제1체결부 및 제2체결부는 서로 체결 가능한 구조로써, 나사 방식 또는 자석 방식등이 사용될 수 있다. 본체 및 니들 헤드(10)는 전기적으로 연결되는 제1커넥터(1181) 및 제2커넥터(1182)를 각각 포함할 수 있다. 제1커넥터(1181) 및 제2커넥터(1182)는 본체 및 니들 헤더가 서로 체결된 상태에서 전기적으로 연결됨으로써, 니들 헤드(10)에서 인식된 정보를 본체로 전달하거나, 본체의 신호를 니들 헤드(10)로 전달할 수 있다. Referring to FIG. 4 , the needle head 10 according to an embodiment may be coupled to the body so as to be fastened. For example, a first fastening part (not shown) may be formed on the main body, and a second fastening part (not shown) capable of being fastened to the first fastening part may be formed on the needle head 10 . The first fastening part and the second fastening part have a structure that can be fastened to each other, and a screw method or a magnet method may be used. The body and the needle head 10 may include a first connector 1181 and a second connector 1182 that are electrically connected to each other. The first connector 1181 and the second connector 1182 are electrically connected in a state in which the main body and the needle header are fastened to each other, so that the information recognized by the needle head 10 is transferred to the main body, or the signal of the main body is transmitted to the needle head. (10) can be passed.

이와 같은 구조에 의하면, 약물 주입 장치(1)는 사용이 완료된 니들 헤드(10)만을 교체함으로써 반 영구적으로 사용될 수 있다. 니들 헤드(10)는, 사용자 체내에 삽입되는 특성상, 사용과정에서 주기적으로 교체될 필요가 있다. 따라서, 니들 헤드(10)가 본체에 체결 가능하게 제공되는 경우, 사용자는 본체에서 니들 헤드(10)를 분리하여 교체할 수 있기 때문에, 약물 주입 장치(1)는 유지보수의 편이성이 향상될 수 있다.According to this structure, the drug injection device 1 can be used semi-permanently by replacing only the needle head 10 that has been used. The needle head 10 needs to be periodically replaced in the course of use due to the nature of being inserted into the user's body. Therefore, when the needle head 10 is provided so as to be fastened to the body, the user can replace the needle head 10 by removing the needle head 10 from the body, so the drug injection device 1 can improve the convenience of maintenance. have.

일 실시 예에 따른 니들 헤드(10)는 지지부(103), 검출부재(101), 주입부재(102) 및 바이오 센서(104)를 포함할 수 있다. The needle head 10 according to an embodiment may include a support 103 , a detection member 101 , an injection member 102 , and a biosensor 104 .

지지부(103)는 주입부재(102) 및 검출부재(101)를 지지할 수 있다. 지지부(103)에는 본체에 형성된 제1체결부와 체결 가능한 제2체결부가 형성될 수 있다. 지지부(103)에는 제2커넥터(1182)가 배치될 수 있다.The support part 103 may support the injection member 102 and the detection member 101 . The support part 103 may be formed with a second fastening part that can be fastened to the first fastening part formed on the main body. A second connector 1182 may be disposed on the support 103 .

검출부재(101)는 생체 물질 검출을 위해 사용자의 피부 내 침습 부위로 삽입될 수 있다. 검출부재(101)는 지지부(103)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 검출부재(101)의 단부는 피부를 관통하여 침습 가능한 형태로 형성될 수 있다.The detection member 101 may be inserted into an invasive site within the user's skin to detect a biomaterial. The detection member 101 may have a longitudinal direction protruding from the support part 103 . The end of the detection member 101 may be formed in a form capable of penetrating the skin and invasive.

주입부재(102)는 사용자의 체내로 약물을 주입할 수 있다. 주입부재(102)는 지지부(103)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 이 경우, 검출부재(101)는 주입부재(102)와 서로 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 주입부재(102)는 검출부재(101)가 삽입되는 피부 내 부위로 검출부재(101)와 동시에 삽입될 수 있다. 다시 말해, 검출부재(101) 및 주입부재(102)는 침습 부위에 동시에 삽입될 수 있다. 따라서, 약물 주입 장치(1)는 사용자 체내의 생체 물질 검출 및 약물 주입 동작을 한번의 침습을 통해 수행할 수 있다.The injection member 102 may inject a drug into the body of the user. The injection member 102 may have a longitudinal direction protruding from the support part 103 . In this case, the detection member 101 may have a longitudinal direction parallel to the injection member 102 . According to such a structure, the injection member 102 can be simultaneously inserted with the detection member 101 into a portion of the skin where the detection member 101 is inserted. In other words, the detection member 101 and the injection member 102 may be simultaneously inserted into the invasive site. Therefore, the drug injection device 1 may perform the detection of the biomaterial in the user's body and the drug injection operation through a single invasion.

바이오 센서(104)는 검출부재(101)가 삽입된 침습 부위 내 체액으로부터 대상 생체 물질 정보를 센싱할 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(104)는 사용자의 체액으로부터 혈당량을 센싱할 수 있다.The biosensor 104 may sense target biomaterial information from a body fluid in the invasive site into which the detection member 101 is inserted. For example, the biosensor 104 may sense the blood glucose level from the user's body fluid.

바이오 센서(104)는 지지부(103)에 배치되고, 검출부재(101)와 연결될 수 있다. 예를 들어, 검출부재(101)는 침습 부위의 체액을 흡입하여 지지부(103)까지 이동시키고, 바이오 센서(104)는 지지부(103)로 이동한 체액 내 대상 생체물질과 반응하여 전기적 신호를 생성할 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(104)는 생체물질과 반응하여 생체물질의 양에 대응하는 전기신호를 생성하는 트랜스듀서(transducer)일 수 있다. 다만, 이는 예시에 불과하며, 바이오 센서(104)는 다양한 방식으로 대상 생체 물질의 정보를 센싱할 수 있다.The biosensor 104 may be disposed on the support 103 and connected to the detection member 101 . For example, the detection member 101 sucks the body fluid from the invasive site and moves it to the support part 103 , and the biosensor 104 generates an electrical signal by reacting with a target biological material in the body fluid that has moved to the support part 103 . can do. For example, the biosensor 104 may be a transducer that reacts with a biomaterial to generate an electrical signal corresponding to the amount of the biomaterial. However, this is only an example, and the biosensor 104 may sense information on the target biomaterial in various ways.

도 5는 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 구성을 나타내는 도면이다.5 is a view showing the configuration of the needle head according to an embodiment.

도 5를 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(100')에서, 바이오 센서(1041)는 검출부재에 배치될 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(1041)는 검출부재(101)의 내부에 배치될 수 있다. 검출부재(101)를 통해 침습 부위 내 체액이 흡입되면, 바이오 센서(1041)는 흡입된 체액 내 대상 생체 물질과 반응하여 전기 신호를 생성할 수 있다.Referring to FIG. 5 , in the needle head 100 ′ according to an embodiment, the biosensor 1041 may be disposed on the detection member. For example, the biosensor 1041 may be disposed inside the detection member 101 . When the body fluid in the invasive site is sucked through the detection member 101 , the biosensor 1041 may react with a target biological material in the sucked body fluid to generate an electrical signal.

바이오 센서(1041)가 생성한 신호는 제2커넥터(1182)를 통해 본체로 전달되고, 본체에 전달된 신호는 제1커넥터를 통해 제어부에 전달될 수 있다. The signal generated by the biosensor 1041 may be transmitted to the body through the second connector 1182 , and the signal transmitted to the body may be transmitted to the controller through the first connector.

도 6은 일 실시 에에 따른 니들 헤드의 모식도이다.6 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.

도 6을 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(10)는 지지부(103), 검출부재(101) 및 주입부재(102)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 6 , the needle head 10 according to an embodiment may include a support 103 , a detection member 101 , and an injection member 102 .

검출부재(101) 및 주입부재(102)는 지지부(103)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 이 경우, 검출부재(101) 및 주입부재(102)는 지지부(103)로부터 돌출된 길이가 동일할 수 있다. 검출부재(101) 및 주입부재(102)는 서로 나란히 배치될 수 있다. 예를 들어, 검출부재(101) 및 주입부재(102)의 외면의 적어도 일부는 서로 접촉할 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(101) 및 주입부재(102)가 침습 부위에 삽입되는 과정에서, 사용자는 하나의 부재가 체내로 삽입되는 느낌을 받을 수 있다. 즉, 약물 공급 장치는 검출부재(101) 및 주입부재(102) 각각이 수행하는 기능을 한번의 침습을 통해 달성할 수 있다.The detection member 101 and the injection member 102 may have a longitudinal direction protruding from the support part 103 . In this case, the detection member 101 and the injection member 102 may have the same length protruding from the support part 103 . The detection member 101 and the injection member 102 may be disposed side by side with each other. For example, at least a portion of the outer surfaces of the detection member 101 and the injection member 102 may be in contact with each other. According to this structure, while the detection member 101 and the injection member 102 are inserted into the invasive site, the user may feel that one member is inserted into the body. That is, the drug supply device can achieve the functions performed by each of the detection member 101 and the injection member 102 through a single invasion.

검출부재(101)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되는 흡입구(1011)를 포함할 수 있다. 흡입구(1011)는 검출부재(101)가 삽입된 침습 부위 내 체액 샘플을 흡입할 수 있다. 예를 들어, 침습 부위 내 체액 샘플은 모세관 현상(Capillary action)을 통해 흡입구(1011)로 흡입될 수 있다. 반면, 검출부재(101)는 흡입구(1011)의 타측에 음압을 가함으로써 침습 부위 내 체액 샘플을 내부로 흡입할 수도 있다.The detection member 101 may include a suction port 1011 formed through the inside in the longitudinal direction. The suction port 1011 may suck a body fluid sample in the invasive site into which the detection member 101 is inserted. For example, the bodily fluid sample in the invasive site may be sucked into the suction port 1011 through a capillary action. On the other hand, the detection member 101 may suck the body fluid sample inside the invasive site by applying a negative pressure to the other side of the suction port 1011 .

이 경우, 검출부재(101)의 흡입구(1011) 내부에는 바이오 센서가 구비될 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서는 흡입구(1011) 내면에 도포되고, 포도당과 선택적으로 반응하는 효소를 포함하는 반응층을 포함할 수 있다. 반응층은 체액 샘플 내 포도당과 반응하여 전기적 신호를 생성하고, 생성된 전기적 신호를 바이오 센서를 통해 본체 내 제어부로 전달될 수 있다.In this case, a biosensor may be provided inside the suction port 1011 of the detection member 101 . For example, the biosensor may include a reaction layer that is applied to the inner surface of the suction port 1011 and includes an enzyme that selectively reacts with glucose. The reaction layer may react with glucose in the bodily fluid sample to generate an electrical signal, and transmit the generated electrical signal to a control unit in the body through the biosensor.

주입부재(102)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되는 주입구(1022)를 포함할 수 있다. 주입구(1022)는 본체 내 약물 공급부와 연결될 수 있다. 따라서, 약물 공급부 내부의 약물은 주입구(1022)를 통해 주입부재(102)의 외부, 다시 말해, 침습 부위로 배출될 수 있다.The injection member 102 may include an injection hole 1022 formed through the interior in the longitudinal direction. The injection port 1022 may be connected to the drug supply unit in the body. Accordingly, the drug inside the drug supply unit may be discharged to the outside of the injection member 102 through the injection port 1022 , that is, to the invasive site.

도 7 및 도 8은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.7 and 8 are schematic views of a needle head according to an embodiment.

도 7 및 도 8을 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(20)는 지지부(203), 검출부재(201) 및 주입부재(202)를 포함할 수 있다.7 and 8 , the needle head 20 according to an embodiment may include a support 203 , a detection member 201 , and an injection member 202 .

검출부재(201) 및 주입부재(202)는 지지부(203)로부터 동일한 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 이 경우, 주입부재(202) 및 검출부재(201)는 서로 상이한 길이를 가질 수 있다. 예를 들어, 검출부재(201)는 주입부재(202)보다 긴 길이를 가질 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(201) 및 주입부재(202)가 피부 내로 침습되는 과정에서, 검출부재(201)는 주입부재(202)보다 사용자의 피부 내로 깊게 삽입될 수 있다. 사용자의 신체 내에서, 검출부재(201)를 통한 체액 샘플 채취 위치와, 주입부재(202)를 통한 약물 주입 위치는 상이할 수 있다. 일반적으로, 사용자 체내에 대한 침습 깊이가 깊어질수록, 침습에 대응한 사용자의 신체 저항 반응이 증가할 수 있다. 따라서, 검출부재(201) 및 주입부재(202) 각각이 기능을 수행하기 위해 요구되는 깊이만큼 삽입되도록 상이한 길이를 가지면, 사용자 체내에 대한 침습 정도를 최소화될 수 있다. 결과적으로, 사용자 피부 내 면역반응 및 사용자가 느끼는 불편함이 저감될 수 있다. The detection member 201 and the injection member 202 may have a longitudinal direction protruding in the same direction from the support part 203 . In this case, the injection member 202 and the detection member 201 may have different lengths. For example, the detection member 201 may have a longer length than the injection member 202 . According to such a structure, while the detection member 201 and the injection member 202 are invaded into the skin, the detection member 201 can be inserted deeper into the skin of the user than the injection member 202 . In the user's body, a body fluid sample collection position through the detection member 201 and a drug injection position through the injection member 202 may be different. In general, as the depth of invasion into the user's body increases, the user's resistance response to the invasion may increase. Accordingly, if the detection member 201 and the injection member 202 have different lengths to be inserted to a depth required to perform a function, respectively, the degree of invasion into the user's body can be minimized. As a result, an immune response in the user's skin and discomfort felt by the user may be reduced.

검출부재(201) 및 주입부재(202) 중 적어도 하나는 길이 방향을 따라 슬라이딩 할 수 있다. 예를 들어, 주입부재(202)는 도 7과 같이 검출부재(201)와 동일한 길이(S1)를 가진 상태로 사용자 체내에 삽입되고, 체내에 삽입된 이후에는 도 8과 같이 검출부재(201)보다 더 긴 길이(S2)를 가지도록 슬라이딩 작동할 수 있다. 다만, 이는 하나의 예시에 불과하며, 검출부재(201)가 슬라이딩 작동하는 경우도 당연히 가능하다. At least one of the detection member 201 and the injection member 202 may slide along the longitudinal direction. For example, the injection member 202 is inserted into the user's body in a state having the same length S1 as the detection member 201 as shown in FIG. 7 , and after being inserted into the body, the detection member 201 as shown in FIG. 8 . It can slide to have a longer length (S2). However, this is only an example, and it is of course possible that the detection member 201 slides.

이와 같은 구조에 의하면, 침습 과정에서는 검출부재(201) 및 주입부재(202)가 동일한 길이를 가짐으로써 안정적으로 사용자의 체내에 삽입되고, 삽입된 이후에는 주입부재(202)만이 더 침습 부위로 깊게 삽입됨으로써, 침습과정에서 사용자가 느낄 수 있는 불편함을 저감시킬 수 있다.According to this structure, in the invasive process, the detection member 201 and the injection member 202 are stably inserted into the user's body by having the same length, and after being inserted, only the injection member 202 is deeper into the invasive site. By being inserted, it is possible to reduce the discomfort that the user may feel in the invasive process.

도 9는 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.9 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.

도 9를 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(30)는 지지부(303), 검출부재(301) 및 주입부재(302)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 9 , the needle head 30 according to an embodiment may include a support part 303 , a detection member 301 and an injection member 302 .

검출부재(301) 및 주입부재(302)는 지지부(303)로부터 동일한 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 검출부재(301)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 흡입구를 포함할 수 있다. 흡입구를 통해 검출부재(301)는 침습 부위내 체액 샘플을 흡입할 수 있다. 주입부재(302)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 주입구를 포함할 수 있다. 주입구는 약물 공급부와 연통되고, 침습 부위로 약물을 배출할 수 있다.The detection member 301 and the injection member 302 may have a longitudinal direction protruding from the support part 303 in the same direction. The detection member 301 may include a suction port passing through the inside in the longitudinal direction. Through the suction port, the detection member 301 may suck the body fluid sample in the invasive site. The injection member 302 may include an injection hole passing through the interior in the longitudinal direction. The injection port communicates with the drug supply unit, and may discharge the drug to the invasive site.

이 경우, 검출부재(301)에 형성된 흡입구는 주입부재(302)에 형성된 주입구의 단면적(d2)보다 작은 단면적(d1)을 가질 수 있다. 흡입구의 단면적(d1)이 작아질수록, 모세관 현상을 통한 체액 샘플의 흡입정도가 향상될 수 있다. 흡입구를 통해 흡입된 체액 샘플은 검출부재(301)의 길이 방향을 따라 지지부(303)까지 이동할 수 있다. 이 경우, 지지부(303)에는 바이오 센서가 구비되고, 바이오 센서는 지지부(303)로 이동한 체액 샘플로부터 혈당량에 대한 정보를 센싱할 수 있다.In this case, the suction port formed in the detection member 301 may have a cross-sectional area d1 smaller than the cross-sectional area d2 of the injection hole formed in the injection member 302 . As the cross-sectional area d1 of the suction port decreases, the degree of suction of the bodily fluid sample through capillary action may be improved. The bodily fluid sample sucked through the suction port may move to the support 303 in the longitudinal direction of the detection member 301 . In this case, the support part 303 is provided with a biosensor, and the biosensor may sense information on blood glucose levels from the body fluid sample moved to the support part 303 .

한편, 검출부재(301)는 다공성 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 검출부재(301)는 침습 부위 내 포도당이 외면을 통해 내부 흡입구로 투과 가능한 다공성 재질로 형성될 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(301)를 통해 보다 빠르게 체액 샘플을 확보할 수 있기 때문에, 사용자의 생체 물질 정보 센싱에 소요되는 시간을 단축시킬 수 있다. Meanwhile, the detection member 301 may be formed of a porous material. For example, the detection member 301 may be formed of a porous material that allows glucose in the invasive site to permeate through the outer surface to the internal suction port. According to such a structure, since a body fluid sample can be more quickly obtained through the detection member 301, the time required for sensing the user's biomaterial information can be shortened.

도 10은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이다.10 is a schematic diagram of a needle head according to an embodiment.

도 10을 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(40)는 지지부(403), 주입부재(402) 및 검출부재(401)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 10 , the needle head 40 according to an embodiment may include a support 403 , an injection member 402 , and a detection member 401 .

주입부재(402) 및 검출부재(401)는 지지부(403)로부터 동일한 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 주입부재(402)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 약물을 공급하기 위한 주입구를 포함할 수 있다.The injection member 402 and the detection member 401 may have a longitudinal direction protruding from the support part 403 in the same direction. The injection member 402 is formed to penetrate through the interior along the longitudinal direction, and may include an injection hole for supplying a drug.

검출부재(401)는 주입부재(402)의 길이방향을 따라 외주면에 부착되고, 침습 부위의 체액 내 포도당 수치를 전기적 신호를 검출하는 전극(4011, 4012)일 수 있다. 검출부재(402)는 한 쌍으로 구비되고, 한 쌍의 검출부재(4011, 4012)는 주입부재(402)를 중심으로 양 외면에 부착될 수 있다. 이 경우, 하나의 전극은 체액 내 혈당량을 측정하는 검출 전극(4011)으로 작용하고, 나머지 전극은 혈당량의 레퍼런스(reference) 값을 측정하는 레퍼런스 전극(4012)으로 작용할 수 있다. 예를 들어, 검출 전극(4011)의 외면에는 체액 내 포도당과 반응하는 효소를 포함하는 반응층이 도포될 수 있다. 반응층의 효소가 포도당과 반응하는 경우, 검출부재(401)를 통해 발생하는 전극이 변화함으로써, 사용자의 혈당량을 검출할 수 있다.The detection member 401 may be an electrode 4011 or 4012 attached to the outer circumferential surface along the longitudinal direction of the injection member 402 and detecting an electrical signal of the glucose level in the body fluid at the invasive site. The detection member 402 is provided as a pair, and the pair of detection members 4011 and 4012 may be attached to both outer surfaces around the injection member 402 . In this case, one electrode may act as a detection electrode 4011 for measuring the blood glucose level in the body fluid, and the other electrode may act as a reference electrode 4012 for measuring a reference value of the blood glucose level. For example, a reaction layer including an enzyme that reacts with glucose in a body fluid may be coated on the outer surface of the detection electrode 4011 . When the enzyme in the reaction layer reacts with glucose, the electrode generated through the detection member 401 changes, so that the user's blood glucose level can be detected.

이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(401)는 체액 샘플을 흡입하지 않고도 체액 내 생체 물질 정보를 검출할 수 있기 때문에, 체액 샘플의 흡입으로 인한 니들 헤드(40)의 오염을 최소화할 수 있다.According to such a structure, since the detection member 401 can detect biomaterial information in the body fluid without suctioning the body fluid sample, contamination of the needle head 40 due to suction of the body fluid sample can be minimized.

도 11은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이고, 도 12는 도 11의 XII-XII 라인을 따라 절단한 단면도이다.11 is a schematic view of a needle head according to an embodiment, and FIG. 12 is a cross-sectional view taken along line XII-XII of FIG. 11 .

도 11 및 도 12를 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(50)는, 지지부(503), 주입부재(502), 검출부재(501) 및 멤브레인 부재(504)를 포함할 수 있다.11 and 12 , the needle head 50 according to an embodiment may include a support part 503 , an injection member 502 , a detection member 501 , and a membrane member 504 .

주입부재(502)는 지지부(503)에 의해 지지되고, 지지부(503)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 주입부재(502)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하고, 약물을 침습 부위로 배출하기 위한 주입구를 포함할 수 있다.The injection member 502 is supported by the support part 503 and may have a longitudinal direction protruding from the support part 503 . The injection member 502 penetrates the inside along the longitudinal direction, and may include an injection hole for discharging the drug to the invasive site.

주입부재(502)의 외면에는 검출부재(501)가 부착될 수 있다. 검출부재(501)는 침습 부위 내 체액으로부터 대상 생체 물질의 정보를 센싱할 수 있다. 예를 들어, 검출부재(501)는 체액 내 포도당 농도를 검출함으로써, 사용자의 혈당량 정보를 센싱할 수 있다.A detection member 501 may be attached to the outer surface of the injection member 502 . The detection member 501 may sense information on the target biological material from the body fluid in the invasive site. For example, the detection member 501 may sense the user's blood glucose level information by detecting the glucose concentration in the body fluid.

검출부재(501)의 외면에는 포도당과 반응하는 효소를 포함하는 반응층(505)이 도포될 수 있다. 반응층(505)은 포도당과 반응하여 검출부재(501)를 통해 발생하는 전극을 변화시킬 수 있다. 예를 들어, 반응층(505)은 포도당과 반응하여 과산화수소를 발생시키고, 발생된 과산화수소를 산화시킬 수 있다. 검출부재(501)는 산화된 과산화수로의 양으로부터 체액 내 포도당 농도를 정량적으로 측정할 수 있다.A reaction layer 505 including an enzyme that reacts with glucose may be applied to the outer surface of the detection member 501 . The reaction layer 505 may change an electrode generated through the detection member 501 by reacting with glucose. For example, the reaction layer 505 may react with glucose to generate hydrogen peroxide and oxidize the generated hydrogen peroxide. The detection member 501 may quantitatively measure the concentration of glucose in the body fluid from the amount of the oxidized water peroxide.

멤브레인 부재(504)는 주입부재(502) 및 검출부재(501)의 외주면을 감쌀 수 있다. 멤브레인 부재(504)는 포도당을 선택적으로 투과시키는 투과성 재질로 형성될 수 있다. 멤브레인 부재(504)는 포도당 분자를 외부에서 내부로 일 방향 투과시킬 수 있다. 다시 말하면, 체액 내 포도당 분자는 멤브레인 부재(504)를 통해 내부로 유입되어 검출부재(501)에 접촉할 수 있다. 반면, 멤브레인 부재(504)는 내부로 유입된 체액 샘플이 외부로 배출되는 것을 방지할 수 있다. 따라서, 멤브레인 부재(504)는 내부로 유입된 포도당 분자가 다시 외부로 배출되어 체내로 확산되는 것을 방지하고, 사용자의 체내에서 화학 반응이 발생하는 것을 방지할 수 있다.The membrane member 504 may surround the outer peripheral surfaces of the injection member 502 and the detection member 501 . The membrane member 504 may be formed of a permeable material that selectively transmits glucose. The membrane member 504 may transmit glucose molecules from the outside to the inside in one direction. In other words, glucose molecules in the body fluid may flow into the body through the membrane member 504 and contact the detection member 501 . On the other hand, the membrane member 504 may prevent the body fluid sample flowing into the body from being discharged to the outside. Accordingly, the membrane member 504 may prevent the glucose molecules introduced into the interior from being discharged back to the outside and diffusing into the body, and may prevent a chemical reaction from occurring in the user's body.

도 13은 일 실시 예에 따른 니들 헤드의 모식도이고, 도 14는 도 13의 XIV-XIV 라인을 따라 절단한 단면도이다.13 is a schematic view of a needle head according to an embodiment, and FIG. 14 is a cross-sectional view taken along line XIV-XIV of FIG. 13 .

도 13 및 도 14를 참조하면, 일 실시 예에 따른 니들 헤드(60)는, 지지부(603), 주입부재(602) 및, 검출부재(601)를 포함할 수 있다. 주입부재(602) 및 검출부재(601)는 지지부(603)에 의해 지지되고, 지지부(603)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 주입부재(602) 및 검출부재(601)는 외면의 일부가 서로 마주하도록, 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 주입부재(602) 및 검출부재(601)는 하나의 원을 형성하는 단면 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 주입부재(602) 및 검출부재(601)는 각각 반원형의 단면 형태를 가짐으로써, 하나의 원 형태의 단면 형상을 형성할 수 있다.13 and 14 , the needle head 60 according to an embodiment may include a support unit 603 , an injection member 602 , and a detection member 601 . The injection member 602 and the detection member 601 are supported by the support part 603 , and may have a longitudinal direction protruding from the support part 603 . The injection member 602 and the detection member 601 may have a longitudinal direction in parallel so that a portion of the outer surface faces each other. The injection member 602 and the detection member 601 may have a cross-sectional shape forming a single circle. For example, the injection member 602 and the detection member 601 may each have a semicircular cross-sectional shape, thereby forming a single circular cross-sectional shape.

주입부재(602)는 길이 방향을 따라 내부에 형성되고, 약물이 유동하는 주입구를 포함할 수 있다.The injection member 602 is formed therein along the longitudinal direction, and may include an injection port through which the drug flows.

검출부재(601)는 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 직선 형태의 내면 부위를 포함할 수 있다. 다시 말하면, 검출부재(601)의 내부에는 체액 샘플 흡입을 위한 흡입구(6011)가 형성되고, 흡입구(6011)는 단면을 기준으로, 직선에 가까운 내면 부위를 포함할 수 있다. 직선 단면에 해당하는 흡입구(6011)에는 체액 샘플을 분석하기 위한 바이오 센서(605)가 부착될 수 있다. 바이오 센서(605)는 대상 생체 물질과 반응하는 효소를 포함하는 반응층(6051)과, 효소 반응에 따라 전기적 신호를 생성하는 전극(6052)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 전극(6052)은 도 14와 같이 한 쌍으로 구비되어 흡입구(6011)의 내면에 부착되고, 반응층(6051)은 전극(6052)을 덮도록 흡입구(6011)의 내부에 도포될 수 있다. The detection member 601 may include an inner surface of a straight line with respect to a cross section perpendicular to the longitudinal direction. In other words, a suction port 6011 for sucking a body fluid sample is formed inside the detection member 601 , and the suction port 6011 may include an inner surface that is close to a straight line with respect to a cross section. A biosensor 605 for analyzing a bodily fluid sample may be attached to the suction port 6011 corresponding to the straight section. The biosensor 605 may include a reaction layer 6051 including an enzyme that reacts with a target biomaterial, and an electrode 6052 that generates an electrical signal according to the enzyme reaction. For example, the electrode 6052 is provided as a pair as shown in FIG. 14 and is attached to the inner surface of the suction port 6011 , and the reaction layer 6051 is applied to the inside of the suction port 6011 to cover the electrode 6052 . can

반면, 도면과 달리, 흡입구(6011)의 내면에는 하나의 전극이 배치되고, 지지부(603)에는 다른 전극이 배치될 수도 있다.On the other hand, unlike the drawing, one electrode may be disposed on the inner surface of the suction port 6011 , and another electrode may be disposed on the support part 603 .

이와 같은 구조에 의하면, 검출부재(601)의 흡입구(6011)는 곡률이 적은 부위를 포함하기 때문에, 바이오 센서(605)가 보다 용이하게 부착될 수 있다.According to this structure, since the suction port 6011 of the detection member 601 includes a portion having a small curvature, the biosensor 605 can be attached more easily.

이상과 같이 비록 한정된 도면에 의해 실시 예들이 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구조, 장치 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.As described above, although the embodiments have been described with reference to the limited drawings, various modifications and variations are possible from the above description by those of ordinary skill in the art. For example, the described techniques are performed in an order different from the described method, and/or the described components of structures, devices, etc. are combined or combined in a different form than the described method, or other components or equivalents are used. Appropriate results can be achieved even if substituted or substituted by

1: 약물 주입 장치
10: 니들 헤드
11: 본체
101: 검출부재
102: 주입부재1: drug injection device
10: needle head
11: body
101: detection member
102: injection member

Claims (19)

생체 물질 검출을 위해 피부 내로 삽입되는 검출부재; 및
상기 검출부재와 나란한 길이 방향을 가지고, 상기 검출부재와 함께 상기 피부 내 부위로 삽입되어 약물을 주입하기 위한 주입부재를 포함하고,
상기 검출부재는 상기 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 피부 내 체액 샘플을 흡입하기 위한 흡입구가 형성되고,
상기 주입부재는 상기 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 약물이 주입되는 주입구를 포함하며,
상기 검출부재 및 주입부재는 동일한 길이를 가지고, 길이 방향을 따라 외면의 적어도 일부가 접촉함으로써 침습 과정에서 하나의 부재와 같이 기능하는, 니들 헤드.
a detection member inserted into the skin to detect a biological material; and
and an injection member having a longitudinal direction parallel to the detection member and inserted into the skin region together with the detection member to inject a drug,
The detection member is formed to penetrate through the inside along the longitudinal direction, and a suction port for sucking the body fluid sample in the skin is formed,
The injection member is formed to penetrate through the interior along the longitudinal direction, and includes an injection hole through which the drug is injected,
The detection member and the injection member have the same length and function as one member in the invasive process by contacting at least a part of the outer surface along the longitudinal direction.
 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 검출부재의 흡입구 내에 배치되고, 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 반응층을 더 포함하는, 니들 헤드.
According to claim 1,
The needle head is disposed in the suction port of the detection member, further comprising a reaction layer that selectively reacts with the target biological material.
 제6항에 있어서,
상기 검출부재는 상기 대상 생체 물질이 투과 가능한 다공성 재질로 형성되는, 니들 헤드.
7. The method of claim 6,
The detection member is formed of a porous material permeable to the target biological material, a needle head.
 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 검출부재의 외주면을 감싸고, 상기 대상 생체 물질을 선택적으로 투과시키는 투과성 재질로 형성되는 멤브레인 부재를 더 포함하는, 니들 헤드.
According to claim 1,
Surrounding the outer peripheral surface of the detection member, the needle head further comprising a membrane member formed of a permeable material for selectively permeating the target biological material.
 제9항에 있어서,
상기 멤브레인 부재는 포도당 분자를 외부에서 내부로 일 방향 투과시키는, 니들 헤드.
10. The method of claim 9,
The membrane member transmits glucose molecules from the outside to the inside in one direction, the needle head.
 제1항에 있어서,
길이방향에 수직한 단면을 기준으로, 상기 검출부재는 직선 형태의 내면 부위를 포함하는, 니들 헤드.
According to claim 1,
Based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction, the detection member includes a straight inner surface portion, the needle head.
 제1항에 있어서,
상기 검출부재 및 주입부재는 반원형의 단면 형태를 가지는, 니들 헤드.
According to claim 1,
The detection member and the injection member have a semicircular cross-sectional shape, a needle head.
 제1항에 있어서,
상기 주입부재 및 검출부재 중 적어도 하나는, 길이 방향을 따라 슬라이딩 가능한, 니들 헤드.
According to claim 1,
At least one of the injection member and the detection member is slidable along the longitudinal direction, a needle head.
 사용자의 피부 내 침습 부위로 삽입되는 검출부재와, 상기 침습 부위로 상기 검출부재와 동시에 삽입되는 주입부재를 포함하는 니들 헤드;
상기 검출부재와 연결되고, 사용자의 생체 정보를 분석하는 분석부; 및
상기 주입부재와 연결되고, 상기 주입부재로 약물을 공급하는 약물 공급부를 포함하고,
상기 검출부재는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 피부 내 체액 샘플을 흡입하기 위한 흡입구가 형성되고,
상기 주입부재는 상기 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되고, 상기 약물이 주입되는 주입구를 포함하며,
상기 검출부재 및 주입부재는 동일한 길이를 가지고, 길이 방향을 따라 외면의 적어도 일부가 접촉함으로써 침습 과정에서 하나의 부재와 같이 기능하는, 약물 주입 장치.
a needle head including a detection member inserted into the invasive site of the user's skin, and an injection member that is simultaneously inserted into the invasive site with the detection member;
an analysis unit connected to the detection member and analyzing the user's biometric information; and
and a drug supply unit connected to the injection member and supplying a drug to the injection member,
The detection member is formed to penetrate through the inside in the longitudinal direction, and a suction port for sucking the body fluid sample in the skin is formed,
The injection member is formed to penetrate through the interior along the longitudinal direction, and includes an injection hole through which the drug is injected,
The detection member and the injection member have the same length, and function as one member in the invasive process by contacting at least a portion of the outer surface along the longitudinal direction.
 제14항에 있어서,
상기 니들 헤드는,
상기 침습 부위 내 체액으로부터 생체 물질 정보를 센싱하는 바이오 센서를 더 포함하는, 약물 주입 장치.
15. The method of claim 14,
The needle head is
The drug injection device further comprising a biosensor for sensing biomaterial information from the body fluid in the invasive site.
 제15항에 있어서,
상기 니들 헤드는,
상기 검출부재 및 주입부재를 지지하는 지지부를 더 포함하고,
상기 바이오 센서는 상기 지지부에 배치되는, 약물 주입 장치.
16. The method of claim 15,
The needle head is
Further comprising a support for supporting the detection member and the injection member,
The biosensor is disposed on the support, drug injection device.
 제15항에 있어서,
상기 분석부는 상기 바이오센서가 센싱한 정보에 기초하여, 상기 사용자에 대한 약물 공급량을 결정하는, 약물 주입 장치.
16. The method of claim 15,
The analysis unit, based on the information sensed by the biosensor, determines the amount of drug supply to the user, drug injection device.
 제17항에 있어서,
상기 결정된 약물 공급량에 따라 상기 약물 공급부의 작동을 제어하는 제어부를 더 포함하는, 약물 주입 장치.
18. The method of claim 17,
The drug injection device further comprising a control unit for controlling the operation of the drug supply unit according to the determined drug supply amount.
 제18항에 있어서,
상기 분석부 및 제어부와 연결되고,
외부 서버와 통신 가능한 통신부를 더 포함하는, 약물 주입 장치.19. The method of claim 18,
connected to the analysis unit and the control unit,
Further comprising a communication unit capable of communicating with an external server, the drug injection device.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004000555A (en) * 2002-04-25 2004-01-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Dosage determination support device, syringe, and health care support system
JP2004283378A (en) 2003-03-24 2004-10-14 Nikkiso Co Ltd Drug injector
JP2008545460A (en) * 2005-05-17 2008-12-18 アイセンス コーポレーション Integrated drug delivery and analyte sensor device
JP2012050839A (en) 2005-03-21 2012-03-15 Abbott Diabetes Care Inc Method and system for providing integrated medication infusion and analyte monitoring system
JP2013066531A (en) 2011-09-21 2013-04-18 Tohoku Univ Needle-like device, device for biological component recovery, and biological component measuring system

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140070333A (en) * 2012-11-30 2014-06-10 국립암센터 Device for sampling biopsy
KR20180118368A (en) * 2017-04-21 2018-10-31 최규동 Nleedle Unit with Glucose Sensor and Simuteneous Infusion-Glucose Detecting System

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004000555A (en) * 2002-04-25 2004-01-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Dosage determination support device, syringe, and health care support system
JP2004283378A (en) 2003-03-24 2004-10-14 Nikkiso Co Ltd Drug injector
JP2012050839A (en) 2005-03-21 2012-03-15 Abbott Diabetes Care Inc Method and system for providing integrated medication infusion and analyte monitoring system
JP2008545460A (en) * 2005-05-17 2008-12-18 アイセンス コーポレーション Integrated drug delivery and analyte sensor device
JP2013066531A (en) 2011-09-21 2013-04-18 Tohoku Univ Needle-like device, device for biological component recovery, and biological component measuring system

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