KR102251644B1

KR102251644B1 - 약물 혼합 장치, 이를 포함하는 약물 혼합 키트 및 이를 제조하는 방법

Info

Publication number: KR102251644B1
Application number: KR1020190053658A
Authority: KR
Inventors: 김용현
Original assignee: 김용현
Priority date: 2019-05-08
Filing date: 2019-05-08
Publication date: 2021-05-13
Also published as: WO2020226430A3; WO2020226430A2; TWI777161B; US20220313556A1; KR20200129363A; CN114007728A; TW202041275A

Abstract

개시된 실시예에 따른 액체 형태의 제1 내용물과 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위한 약물 혼합 장치에는, 제1 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단으로부터 제2 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단으로 연장되는 제1 유로와, 상기 제1 유로 상에 위치한 제1 분기점에서 분기되어 유출구까지 연장되는 제2 유로와, 상기 제2 유로 상에 위치한 제2 분기점과 상기 제1 유로 상에 위치한 제3 분기점을 연결하도록 연장되는 제3 유로가 형성된다.

Description

약물 혼합 장치, 이를 포함하는 약물 혼합 키트 및 이를 제조하는 방법{DRUG MIXING DEVICE, DRUG MIXING KIT COMPRISING THE SAME AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME}

본 개시는 약물 혼합 장치, 약물 혼합 키트 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.

의료 현장에서 진통제, 항생제 또는 항암제 등과 같은 액체 또는 분말 형태의 액체 형태의 다른 약제, 수액 또는 증류수와 혼합하여, 액체 형태의 혼합된 약제를 환자에게 주사할 수 있다. 종래에 약제를 혼합하는 방법의 예시는 다음과 같다. 액체 형태의 약제, 수액 또는 증류수가 담긴 백(bag)이나 바이얼(vial) 등의 용기에 시린지의 주사 바늘을 찔러 용기를 천공하고, 용기 내부의 내용물을 시린지 내부로 흡입하여 수용한 후, 주사바늘을 용기로부터 빼낸다. 그런 다음, 시린지의 주사바늘을 액체 또는 분말 형태의 약제가 수용된 다른 용기에 찔러 상기 다른 용기를 천공하고, 시린지 내부의 액체 형태의 약제, 수액 또는 증류수를 상기 다른 용기 내로 주입한 후, 상기 다른 용기를 흔들어 내부의 내용물들을 혼합한다. 혼합이 완료된 후 상기 다른 용기 내의 혼합액을 주사바늘을 통해 시린지 내로 흡입하여 수용한 후, 주사바늘을 상기 다른 용기로부터 빼낸다.

종래에는 2개의 용기 내의 내용물들을 서로 혼합하기 위해, 2개의 용기에 순서대로 시린지의 주사바늘을 찌르고 빼내는 작업이 필요하다는 문제가 있다. 긴급한 의료 현장에서 복잡한 수작업으로 인해, 시린지의 주사바늘이 외부의 오염물질이나 병원체 등에 의해 오염될 확률이 높아지고, 의료진의 피부에 주사바늘이 닿는 사고 사례의 발생 확률이 높아지는 문제가 있다. 이는 환자나 의료진의 건강에 큰 악영향을 미칠 수 있어 매우 중대한 문제이다. 본 개시의 실시예들은 전술한 종래기술의 문제를 해결한다.

종래의 위와 같은 문제를 막기 위해 고가의 멸균 설비를 사용할 경우, 고가의 비용이 소요될 뿐만 아니라, 의료 현장의 긴급 상황에서 이러한 멸균 설비를 이용하기 곤란하다는 문제가 있다. 본 개시의 실시예들은 전술한 문제를 해결한다.

본 개시의 일 측면은 제1 용기 내의 액체 형태의 제1 내용물과 제2 용기 내의 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위한 약물 혼합 장치의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 혼합 장치에는, 상기 제1 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단으로부터 상기 제2 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단으로 연장되는 제1 유로와, 상기 제1 유로 상에 위치한 제1 분기점에서 분기되어 유출구까지 연장되는 제2 유로와, 상기 제2 유로 상에 위치한 제2 분기점과 상기 제1 유로 상에 위치한 제3 분기점을 연결하도록 연장되는 제3 유로가 형성된다. 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제1 용기가 결합 가능하게 구성된 제1 연결부 및 상기 제2 용기가 결합 가능하게 구성된 제2 연결부를 포함하는 바디; 상기 제2 유로 상에 배치되고, 시린지의 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제1 실러; 및 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 분기점과 상기 제1 실러가 배치된 지점 사이의 위치에 배치되고, 상기 시린지의 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제2 실러를 포함한다. 상기 제2 분기점은 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 실러가 배치된 지점 및 상기 제2 실러가 배치된 지점 사이에 위치한다.

실시예들에 있어서, 상기 제3 분기점은 상기 제1 유로 상에서 상기 제1 분기점 및 상기 일단 사이에 위치할 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 제2 실러, 상기 제2 분기점, 상기 제1 실러 및 상기 유출구는 일 직선 상에 순차적으로 배치될 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제3 유로 상에 배치되고, 상기 제3 분기점으로부터 상기 제2 분기점 측으로의 액체의 흐름을 방지하도록 구성되는 역류 방지부를 더 포함할 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제1 유로 상에 배치되어 유체의 흐름을 개폐하도록 구성된 밸브를 더 포함할 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 밸브는 상기 제1 분기점 및 상기 제3 분기점의 사이의 위치에 배치될 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 제1 연결부는 상기 제1 용기가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크를 포함할 수 있다. 상기 제2 연결부는 상기 제2 용기가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크를 포함할 수 있다. 상기 바디는 상기 제1 연결부 및 상기 제2 연결부를 지지하는 지지부를 포함할 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제1 유로의 상기 일단 측을 형성하고, 상기 제1 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제1 니들; 및 상기 제1 유로의 상기 타단 측을 형성하고, 상기 제2 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제2 니들을 더 포함할 수 있다. 상기 제1 연결부의 상기 복수의 후크는 상기 제1 니들을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다. 상기 제2 연결부의 상기 복수의 후크는 상기 제2 니들을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제1 유로의 상기 일단 측을 형성하고, 상기 제1 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제1 니들; 및 상기 제1 유로의 상기 타단 측을 형성하고, 상기 제2 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제2 니들을 더 포함할 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 제1 니들 및 상기 제2 니들은 상기 바디에 고정될 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 제1 니들 및 상기 제2 니들 중 적어도 한 니들은, 첨단으로부터 이격된 위치의 측면에 잔량 유입 홀이 형성되어 있고, 액체가 상기 적어도 한 니들이 삽입되는 용기의 내부로부터 상기 잔량 유입 홀을 통해 상기 제1 유로 내로 유입 가능하도록 구성될 수 있다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치는, 상기 바디에 결합되고, 상기 시린지를 지지하도록 구성되는 서포터를 더 포함할 수 있다.

본 개시의 다른 측면은 약물 혼합 장치를 제조하는 방법의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 혼합 장치를 제조하는 방법은 상기 제1 연결부 및 상기 제2 연결부를 상기 지지부에 고정시키는 단계를 포함한다.

본 개시의 또 다른 측면은 제1 용기 내의 액체 형태의 제1 내용물과 제2 용기 내의 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위한 약물 혼합 키트의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 혼합 키트는, 상기 제1 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단으로부터 상기 제2 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단으로 연장되는 제1 유로와, 상기 제1 유로 상에 위치한 제1 분기점에서 분기되어 유출구까지 연장되는 제2 유로와, 상기 제2 유로 상에 위치한 제2 분기점과 상기 제1 유로 상에 위치한 제3 분기점을 연결하도록 연장되는 제3 유로가 형성되는 약물 혼합 장치; 및 내부 공간을 가진 시린지 하우징과, 상기 시린지 하우징에 삽입되어 이동함으로써 상기 내부 공간의 부피를 변경시키도록 구성되는 플런저와, 상기 제2 유로와 상기 내부 공간을 서로 연결시키는 시린지 니들을 포함하는 시린지를 포함한다. 상기 약물 혼합 장치는, 상기 제1 용기가 결합 가능하게 구성된 제1 연결부 및 상기 제2 용기가 결합 가능하게 구성된 제2 연결부를 포함하는 바디; 상기 제2 유로 상에 배치되고, 상기 시린지 니들이 관통하는 제1 실러; 및 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 분기점과 상기 제1 실러가 배치된 지점 사이의 위치에 배치되고, 상기 시린지 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제2 실러를 포함한다. 상기 제2 분기점은 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 실러가 배치된 지점 및 상기 제2 실러가 배치된 지점 사이에 위치한다.

실시예들에 있어서, 상기 약물 혼합 장치와 상기 시린지는 서로 분리 가능하게 결합될 수 있다.

본 개시의 실시예들에 의하면, 주사바늘 등의 환자에게 삽입되는 부품이나 환자에게 투여되는 약물이 외부의 오염원이나 병원체로부터 오염될 확률을 현저히 줄일 수 있다.

본 개시의 실시예들에 의하면, 의료진이 안전하게 약제를 혼합할 수 있게 해준다.

도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 혼합 키트(1)에 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)가 결합된 상태를 보여주는 사시도이다.
도 2는 도 1의 약물 혼합 키트(1), 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 일부 종단면도이다.
도 3a 내지 도 3g는 도 1의 약물 혼합 키트(1)의 일 사용예를 순서대로 보여주는 도면들로서, 도1의 라인 S1-S1'를 따라 약물 혼합 장치(100), 시린지(200), 제1 용기(6) 및/또는 제2 용기(7)를 자른 종단면도이다.

본 개시의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 본 개시에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.

본 개시에 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 달리 정의되지 않는 한, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 개시에 사용되는 모든 용어들은 본 개시를 더욱 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 개시에 따른 권리범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.

본 개시에서 사용되는 "포함하는", "구비하는", "갖는" 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.

본 개시에서 기술된 단수형의 표현은 달리 언급하지 않는 한 복수형의 의미를 포함할 수 있으며, 이는 청구범위에 기재된 단수형의 표현에도 마찬가지로 적용된다.

본 개시에서 사용되는 "제1", "제2" 등의 표현들은 복수의 구성요소들을 상호 구분하기 위해 사용되며, 해당 구성요소들의 순서 또는 중요도를 한정하는 것은 아니다.

본 개시에서, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "접속되어" 있다고 언급된 경우, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수 있거나 접속될 수 있는 것으로, 또는 새로운 다른 구성요소를 매개로 하여 연결될 수 있거나 접속될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

본 개시에서 사용되는 "제1 방향"은 약물 혼합 장치와 제1 용기가 서로 결합하도록 상기 약물 혼합 장치를 상기 제1 용기에 근접시킬 때 상기 약물 혼합 장치가 이동하는 방향을 의미하고, "제2 방향"은 상기 약물 혼합 장치와 제2 용기가 서로 결합하도록 상기 약물 혼합 장치를 상기 제2 용기에 근접시킬 때 상기 약물 혼합 장치가 이동하는 방향을 의미한다. 또한, 본 개시에서 사용되는 "제3 방향"은 상기 약물 혼합 장치와 시린지가 서로 결합하도록 상기 시린지를 상기 약물 혼합 장치에 근접시킬 때 상기 시린지가 이동하는 방향을 의미한다. 도 2에는 제1 방향(D1), 제2 방향(D2) 및 제3 방향(D3)이 도시되나, 각 방향은 본 개시의 실시예들에 제한되지 않는다.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 개시의 실시예들을 설명한다. 첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여되어 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응하는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.

도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 혼합 키트(1)에 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)가 결합된 상태를 보여주는 사시도이다. 도 1을 참고하여, 사용자(예를 들어, 간호사나 의사 등의 의료진)는 약물 혼합 키트(1)에 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)를 결합시킬 수 있다. 약물 혼합 키트(1)는 제1 용기(6) 내의 액체 형태의 제1 내용물과 제2 용기(7) 내의 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위해 구성된다.

사용자는 약물 혼합 키트(1)를 이용하여 상기 제1 내용물과 상기 제2 내용물을 혼합할 수 있고, 상기 제1 내용물과 상기 제2 내용물이 혼합된 혼합물을 시린지(200) 내부로 유입시킬 수 있다. 일 예로, 수액 등의 제1 내용물과 분말 형태의 약제인 제2 내용물이 혼합될 수 있다. 다른 예로, 액체 형태의 약제인 제1 내용물과 액체 형태의 다른 약제인 제2 내용물이 혼합될 수 있다.

약물 혼합 키트(1)는 약물 혼합 장치(100) 및 약물 혼합 장치(100)에 결합되는 시린지(syringe)(200)를 포함한다. 약물 혼합 장치(100)와 시린지(200)는 서로 분리 가능하게 결합될 수 있다. 사용자는 시린지(200) 내의 기체(예를 들어, 멸균 공기)를 약물 혼합 키트(1)를 이용하여 제1 용기(6) 내로 배출시킬 수 있다. 사용자는 약물 혼합 키트(1)를 이용하여 상기 제1 내용물과 상기 제2 내용물을 혼합하고, 시린지(200) 내에 상기 혼합물이 채워진 후 시린지(200)를 약물 혼합 장치(100)로부터 분리시킬 수 있다.

도 2는 도 1의 약물 혼합 키트(1), 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 일부 종단면도이다. 도 1 및 도 2를 참고하여, 약물 혼합 장치(100)에는 액체의 흐름을 안내하는 유로(P)가 형성된다. 유로(P)는 제1 유로(P1), 제2 유로(P2) 및 제3 유로(P3)를 포함한다.

본 실시예에서 제1 유로(P1)는 직선으로 연장되게 형성되나, 실시예에 따라 제1 유로(P1)는 일부 구간이 꺾이거나 휘어지게 형성될 수 있다. 본 실시예에서 제2 유로(P2)는 제3 방향(D3)의 반대 방향으로 직선으로 연장되게 형성되나, 실시예에 따라 제2 유로의 일부 구간이 꺾이거나 휘어지게 형성될 수 있다. 본 실시예에서 제3 유로(P3)는 제1 방향(D1)으로 연장되다가 제3 방향(D3)으로 꺾여 연장되게 형성되나, 실시예에 따라 제3 유로의 형상이 달라질 수 있다. 또한, 약물 혼합 장치(100) 중 일부 구성들이 제1 유로(P1), 제2 유로(P2) 및/또는 제3 유로(P3)의 적어도 일부를 형성할 수 있고, 이는 본 개시의 실시예들에 한정되지 않는다.

약물 혼합 장치(100)에는 제1 용기(6)의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단(Q1)으로부터 제2 용기(7)의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단(Q2)으로 연장되는 제1 유로(P1)가 형성된다. 약물 혼합 장치(100) 내에 제1 유로(P1)가 위치한다. 예를 들어, 제1 용기(6) 내의 액체 형태의 상기 제1 내용물이 제1 유로(P1) 내로 유입될 수 있고, 제2 용기(7) 내의 액체 형태의 상기 혼합물이 제1 유로(P1) 내로 유입될 수 있다.

제1 유로(P1)의 일단(Q1)은 제1 용기(6) 측에 배치된다. 제1 유로(P1)의 타단(Q2)은 제2 용기(7) 측에 배치된다. 일단(Q1)은 제1 유로(P1)의 제1 방향(D1)의 말단에 위치한다. 타단(Q2)은 제1 유로(P1)의 제2 방향(D2)의 말단에 위치한다.

제1 유로(P1)는 제1 구간(미도시), 제2 구간(미도시) 및 제3 구간(미도시)을 포함한다. 상기 제1 구간 및 상기 제2 구간은 제1 유로(P1)와 제3 유로(P3)의 제3 분기점(Q5)을 기준으로 구분된다. 상기 제2 구간 및 상기 제3 구간은 제1 유로(P1)와 제2 유로(P2)의 제1 분기점(Q3)을 기준으로 구분된다. 상기 제1 구간은 일단(Q1) 및 제3 분기점(Q5)을 연결하며 연장된다. 상기 제2 구간은 제3 분기점(Q5) 및 제1 분기점(Q3)을 연결하며 연장된다. 상기 제3 구간은 타단(Q2) 및 제1 분기점(Q3)을 연결하며 연장된다. 상기 제1 구간은 제1 방향(D1)으로 연장되는 부분을 포함한다. 상기 제3 구간은 제2 방향(D2)으로 연장되는 부분을 포함한다.

약물 혼합 장치(100)에는 제1 유로(P1)에서 분기되는 제2 유로(P2)가 형성된다. 제2 유로(P2)는 제1 유로(P1) 상에 위치한 제1 분기점(Q3)에서 분기되어 유출구(Q6)까지 연장된다. 약물 혼합 장치(100) 내에 제2 유로(P2)가 위치한다. 시린지(200)와 분리된 약물 혼합 장치(100)의 실시예에서는, 제2 유로(P2)는 실러(181, 182)에 의해서 막혀있을 수 있다. 시린지(200)와 약물 혼합 장치(100)가 결합된 약물 혼합 키트(1)의 실시예에서는, 실러(181, 182)를 관통하는 시린지 니들(250)에 의해 제2 유로(P2)가 개방될 수 있다.

제2 유로(P2)의 유출구(Q6)는 시린지(200)를 바라보는 측에 배치된다. 유출구(Q6)는 제2 유로(P2)의 제3 방향(D3)의 반대 방향의 말단에 위치한다.

제2 유로(P2)는 제4 구간(미도시 및 제5 구간(미도시)을 포함한다. 상기 제4 구간 및 상기 제5 구간은 제2 유로(P2)와 제3 유로(P3)의 제2 분기점(Q4)을 기준으로 구분된다. 상기 제4 구간 및 상기 제5 구간은 제2 유로(P2)와 제3 유로(P3)의 제2 분기점(Q4)을 기준으로 구분된다. 상기 제4 구간은 제1 분기점(Q3) 및 제2 분기점(Q4)을 연결하며 연장된다. 상기 제5 구간은 제2 분기점(Q4) 및 유출구(Q6)를 연결하며 연장된다.

약물 혼합 장치(100)의 제2 유로(P2) 내부로 시린지(200)의 시린지 니들(250)의 적어도 일부가 삽입될 수 있다. 이 경우, 제2 유로(P2)에 배치된 시린지 니들(250) 내부의 유로를 따라 액체가 흐를 수 있다. 시린지 니들(250)은 제2 유로(P2)로 제3 방향(D3)으로 삽입된다.

제2 유로(P2)는 제3 방향(D3)으로 연장된 부분을 포함한다. 상기 제5 구간은 일직선으로 연장된다. 제2 유로(P2)는 제1 실러(18)가 배치된 지점부터 유출구(Q6)까지 일직선으로 연장된 부분을 포함한다. 제2 실러(182), 제2 분기점(Q4), 제1 실러(181) 및 유출구(Q6)는 일 직선 상에 순차적으로 배치된다. 이를 통해, 시린지 니들(250)이 유출구(Q6)를 통해 제1 실러(181)가 위치한 지점까지 인입될 수 있다. 본 실시예에서는 제2 유로(P2)의 전체가 일직선으로 연장된다.

약물 혼합 장치(100)에는 제2 유로(P2)에서 분기되는 제3 유로(P3)가 형성된다. 제3 유로(P3)는 제2 유로(P2) 상에 위치한 제2 분기점(Q4)과 제1 유로(P1) 상에 위치한 제3 분기점(Q5)을 연결하도록 연장되는 제3 유로(P3)가 형성된다. 약물 혼합 장치(100) 내에 제3 유로(P3)가 위치한다.

제2 분기점(Q4)은 제2 유로(P2) 상에서 제1 실러(181)가 배치된 지점 및 제2 실러(182)가 배치된 지점 사이에 위치한다. 제3 분기점(Q5)은 제1 유로(P1) 상에서 제1 분기점(Q3) 및 일단(Q1) 사이에 위치한다. 제2 유로(P2) 상에서 제1 분기점(Q3)과 제2 분기점(Q4) 사이에 제2 실러(182)가 배치된다. 제2 유로(P2) 상에서 제2 분기점(Q4)과 유출구(Q6) 사이에 제1 실러(181)가 배치된다.

약물 혼합 장치(100)는 바디(110)를 포함한다. 바디(110)에 유로(P)의 적어도 일부가 형성될 수 있다. 제1 유로(P1)는 바디(110)를 관통할 수 있다. 바디(110)에 상기 제1 구간의 일부, 상기 제2 구간의 일부 및 상기 제3 구간의 일부가 형성될 수 있다. 바디(110)에 제2 유로(P2) 및 제3 유로(P3)가 형성될 수 있다.

바디(110)는 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)와 결합되도록 구성될 수 있다. 바디(110)는 제1 용기(6)가 결합 가능하게 구성된 제1 연결부(111) 및 제2 용기(7)가 결합 가능하게 구성된 제2 연결부(112)를 포함한다. 바디(110)는 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 지지하는 지지부(115)를 포함한다.

바디(110)는 서로 결합하는 지지 파트(110A), 제1 커버 파트(110B) 및 제2 커버 파트(110C)를 포함할 수 있다. 지지 파트(110A) 및 제1 커버 파트(110B)는 레이져 접합 또는 초음파 접합 등의 방법으로 서로 결합될 수 있다. 지지 파트(110A) 및 제2 커버 파트(110C)는 레이져 접합 또는 초음파 접합 등의 방법으로 서로 결합될 수 있다. 지지 파트(110A)의 제1 방향(D1)의 측면에 제1 커버 파트(110B)가 결합될 수 있다. 지지 파트(110A)의 제2 방향(D2)의 측면에 제2 커버 파트(110C)가 결합될 수 있다. 제1 유로(P1)는 지지 파트(110A), 제1 커버 파트(110B) 및 제2 커버 파트(110C)를 관통할 수 있다.

지지 파트(110A)는 제1 연결부(111), 제2 연결부(112) 및 지지부(115)를 포함할 수 있다. 제1 커버 파트(110B)에 제1 니들(150)이 고정될 수 있다. 제2 커버 파트(110C)에 제2 니들(160)이 고정될 수 있다. 본 실시예에서, 제1 니들(150) 및 제2 니들(160)은 바디(110)와는 별도의 부재로 제작되어 바디(110)에 고정된다. 도시되지 않은 다른 실시예에서, 제1 니들(150) 및 제2 니들(160)은 바디(110)의 전체 또는 일부와 일체로 성형됨으로써, 제1 니들(150) 및 제2 니들(160)이 바디(110)에 고정될 수 있다.

제1 커버 파트(110B)는 제3 유로(P3)의 일부 구간을 덮어주며 지지 파트(110A)와 결합될 수 있다. 지지 파트(110A)와 제1 커버 파트(110B)에 의해 제3 유로(P3)의 일부 구간이 구획될 수 있다.

지지 파트(110A)에 역류 방지부(130)가 배치될 수 있다. 제2 커버 파트(110C)는 역류 방지부(130)를 덮어주며 지지 파트(110A)와 결합될 수 있다. 역류 방지부(130)는 지지 파트(110A) 및 제2 커버 파트(110C)의 사이에 배치된다. 지지 파트(110A)의 일 측면에 홈이 형성되고, 상기 지지 파트(110A)의 상기 홈에 역류 방지부(130)가 삽입된다. 지지 파트(110A)의 상기 홈은 제3 유로(P3)의 일단에 형성될 수 있다.

지지 파트(110A)에 밸브(120)가 배치될 수 있다. 밸브(120)의 일부는 지지 파트(110A)의 외부에 노출되어, 사용자는 밸브(120)의 노출된 부분을 조작하여 제1 유로(P1)의 개폐를 조작할 수 있다.

본 실시예에서 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)는 각각 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)와 후크 결합하게 구성되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 상기 제1 연결부 및/또는 상기 제2 연결부는 대응되는 용기(상기 제1 용기 및/또는 상기 제2 용기)와 스크류 등 다른 방식으로 결합되게 구성될 수도 있다.

일 실시예에서, 제1 연결부(111)는 제1 용기(6)가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크(111a)를 포함한다. 제1 용기(6)가 약물 혼합 장치(100)와 결합된 상태에서, 복수의 후크(111a)는 제1 용기(6)의 위치를 중심으로 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다. 복수의 후크(111a)는 제1 니들(150)을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다. 후크(111a)는 지지부(115)로부터 제1 방향(D1)으로 연장된 후크 연장부(111a1)와, 후크 연장부(111a1)의 제1 방향(D1)의 말단부에서 중심 방향(상기 제1 니들을 바라보는 방향) 돌출된 걸림 돌기(111a2)를 포함한다.

일 실시예에서, 제2 연결부(112)는 제2 용기(7)가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크(112a)를 포함한다. 제2 용기(7)가 약물 혼합 장치(100)와 결합된 상태에서, 복수의 후크(112a)는 제2 용기(7)의 위치를 중심으로 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다. 복수의 후크(112a)는 제2 니들(160)을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치될 수 있다. 후크(112a)는 지지부(115)로부터 제2 방향(D2)으로 연장된 후크 연장부(112a1)와, 후크 연장부(112a1)의 제2 방향(D2)의 말단부에서 중심 방향(상기 제2 니들을 바라보는 방향)으로 돌출된 걸림 돌기(112a2)를 포함한다.

지지부(115)에 역류 방지부(130)가 배치될 수 있다. 지지부(115)는 지지 파트(110A)의 적어도 일부를 구성할 수 있다. 지지부(115)에 제1 커버 파트(110B) 및 제2 커버 파트(110C)가 결합될 수 있다.

지지부(115), 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)는 사출 등의 방법으로 일체로 형성될 수도 있으나, 본 실시예에서는 지지부(115)에 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 부착시킨다. 즉, 바디(110)는 지지부(115)에 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 고정시키는 방법에 의해 형성될 수 있다.

바디(110)는 시린지(200)의 내부로 액체를 배출 가능하도록 구성된 제2 유로(P2)의 적어도 일부를 형성한다. 실러(181, 182)가 시린지 니들(250)에 의해 관통된 상태에서, 제2 유로(P2)를 통해 액체가 흐를 수 있다.

약물 혼합 장치(100)는 유로(P) 상에 배치되는 역류 방지부(One Way Valve)(130)를 포함한다. 역류 방지부(130)는 제3 유로(P3) 상에 배치된다. 역류 방지부(130)는 제3 분기점(Q5)으로부터 제2 분기점(Q4) 측으로의 액체의 흐름을 실질적으로 방지하도록 구성된다.

역류 방지부(130)는 체크 밸브(one-way valve)의 기능을 수행한다. 역류 방지부(130)는, 제2 분기점(Q4)으로부터 제3 분기점(Q5)으로 이동하는 유체의 흐름(유입 흐름)을 허용하되, 제3 분기점(Q5)으로부터 제2 분기점(Q4)으로 이동하는 유체의 흐름(유출 흐름)을 막을 수 있다. 체크 밸브의 기능을 수행할 수 있는 다양한 방식의 역류 방지부가 구성될 수 있다.

본 실시예에서, 역류 방지부(130)는 상기 유입 흐름의 방향으로 돌출된 돌출부(미도시)를 포함한다. 상기 돌출부는 플렉서블(flexible)한 재질로 형성된다.

상기 돌출부의 돌출 말단에 홀(미도시)이 형성된다. 상기 돌출부의 상기 홀은 액체가 통과하기 위해 형성된다. 상기 돌출부의 상기 홀은 제3 유로(P3) 내의 유체의 흐름 방향에 따라 개폐 여부가 달라진다. 제3 유로(P3) 내의 유체가 상기 유입 흐름의 방향(F1)으로 흐를 때 상기 돌출부의 상기 홀이 열린다(도 3a 참고). 제3 유로(P3) 내의 유체의 흐름이 없거나 유체가 상기 유출 흐름 방향으로 흐르려 할 때 상기 돌출부의 상기 홀이 닫힌다(도 3b 참고).

역류 방지부(130)는 바디(110)에 안착되는 안착부(미도시)를 포함한다. 상기 안착부는 제2 커버 파트(110C)에 안착될 수 있다. 상기 안착부는 상기 돌출부를 지지한다. 상기 안착부의 중심에는 홀이 형성되고, 상기 안착부의 홀을 통해 액체가 상기 돌출부의 상기 홀로 이동할 수 있다.

일 예로, 상기 돌출부는 전체적으로 원뿔형으로 형성되어 꼭지점 부분이 돌출되게 형성될 수 있다. 이 경우, 상기 꼭지점 부분에 상기 돌출부의 상기 홀이 형성된다.

다른 예로, 상기 돌출부는, 돌출 방향에 대해 기울어지며 연장되는 제1 빗면과, 돌출 방향에 대해 상기 제1 빗면과 반대 방향으로 기울어지며 연장되는 제2 빗면과, 상기 제1 빗면 및 제2 빗면의 양 측방을 덮어주는 양 측면을 포함할 수 있다. 이 경우, 상기 제1 빗면과 상기 제2 빗면은 상기 돌출부의 돌출 말단에서 모서리를 형성하며 만나고, 상기 모서리를 따라 상기 돌출부의 상기 홀이 길게 연장되며 형성된다. 제3 유로(P3) 내의 유체가 상기 유입 흐름의 방향으로 흐를 때, 상기 제1 빗면의 돌출 말단과 상기 제2 빗면의 돌출 말단이 서로 반대 방향으로 휘어지면서, 상기 돌출부의 상기 홀이 열린다.

약물 혼합 장치(100)는 제1 용기(6)의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제1 니들(150)을 포함한다. 제1 니들(150)은 주사바늘 형태로 형성될 수 있다. 제1 니들(150)은 제1 방향(D1)으로 돌출된다. 제1 용기(6)의 입구에는 고무 재질 등의 막(6a)이 형성될 수 있고, 사용자가 약물 혼합 장치(100)에 제1 용기(6)를 결합시킬 때 제1 니들(150)이 막(6a)을 관통할 수 있다.

제1 니들(150)은 바디(110)에 고정된다. 제1 니들(150)은 제2 커버 파트(110C)에 고정될 수 있다. 제1 니들(150)은 바디(110)에 삽입되어 고정될 수 있다. 제1 니들(150)은 제1 유로(P1)의 적어도 일부를 형성한다. 제1 니들(150)은 바디(110)의 내부에 위치하는 제1 유로(P1)의 일부를 형성할 수 있다. 제1 니들(150)은 바디(110)로부터 제1 방향(D1)으로 연장되는 제1 유로(P1)의 일부를 형성할 수 있다. 제1 니들(150)은 제1 유로(P1)의 일단(Q1) 측을 형성한다.

제1 니들(150)은 제1 방향(D1)으로 첨단을 형성하고, 상기 첨단의 반대측에 지지단을 형성한다. 제1 니들(150)의 상기 지지단은 바디(110)의 내부로 삽입될 수 있다. 제1 니들(150)의 상기 첨단에는 첨단 홀(150h1)이 형성되고, 제1 니들(150)의 상기 지지단에는 지지단 홀(미도시)이 형성한다. 제1 니들(150)은 첨단 홀(150h1)과 상기 지지단 홀을 이어주는 제1 유로(P1)의 일부를 형성한다.

약물 혼합 장치(100)는 제2 용기(7)의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제2 니들(160)을 포함한다. 제2 니들(160)은 주사바늘 형태로 형성될 수 있다. 제2 니들(160)은 제2 방향(D2)으로 돌출된다. 제2 용기(7)의 입구에는 고무 재질 등의 막(7a)이 형성될 수 있고, 사용자가 약물 혼합 장치(100)에 제2 용기(7)를 결합시킬 때 제2 니들(160)이 막(7a)을 관통할 수 있다.

제2 니들(160)은 바디(110)에 고정된다. 제2 니들(160)은 지지 파트(110A)에 고정될 수 있다. 제2 니들(160)은 바디(110)에 삽입되어 고정될 수 있다. 제2 니들(160)은 제1 유로(P1)의 적어도 일부를 형성한다. 제2 니들(160)은 바디(110)의 내부에 위치하는 제1 유로(P1)의 일부를 형성할 수 있다. 제2 니들(160)은 바디(110)로부터 제2 방향(D2)으로 연장되는 제1 유로(P1)의 일부를 형성할 수 있다. 제2 니들(160)은 제1 유로(P1)의 타단(Q2) 측을 형성한다.

제2 니들(160)은 제2 방향(D2)으로 첨단을 형성하고, 상기 첨단의 반대측에 지지단을 형성한다. 제2 니들(160)의 상기 지지단은 바디(110)의 내부로 삽입될 수 있다. 제2 니들(160)의 상기 첨단에는 첨단 홀(160h1)이 형성되고, 제2 니들(160)의 상기 지지단에는 지지단 홀(미도시)이 형성된다. 제2 니들(160)은 첨단 홀(160h1)과 상기 지지단 홀을 이어주는 제1 유로(P1)의 일부를 형성한다.

본 실시예에서, 제2 방향(D2)의 반대 방향으로 제1 분기점(Q3)을 넘어서는 위치에 제2 니들(160)의 상기 지지단이 위치하도록, 제2 니들(160)이 바디(110)에 삽입된다. 제2 니들(160)은 제1 분기점(Q3)에서 제2 유로(P2)의 연장 방향으로 오픈(open)된 유로 연결 홀(160h4)을 형성할 수 있다. 유로 연결 홀(160h4)을 통해 제1 유로(P1)와 제2 유로(P2)가 연통(연결)될 수 있다.

도시되지 않은 다른 실시예에서, 제1 분기점(Q3)보다 제2 방향(D2)으로 이격된 위치에 제2 니들(160)의 상기 지지단이 위치하도록 제2 니들(160)이 바디(110)에 고정될 수 있다. 이 경우, 제2 니들(160)에 상기 유로 연결 홀이 형성되지 않을 수 있다.

제1 니들(150) 및 제2 니들(160) 중 적어도 한 니들은 대응되는 상기 첨단으로부터 이격된 위치의 측면에 잔량 유입 홀(150h3, 160h3)을 형성할 수 있다. 약물 혼합 장치(100)는, 액체가 상기 적어도 한 니들(150, 160)이 삽입되는 용기(6, 7)의 내부로부터 잔량 유입 홀(150h3, 160h3)을 통해 제1 유로(P1) 내로 유입 가능하도록 구성된다. 본 실시예에서, 제1 니들(150) 및 제2 니들(160)에 각각 잔량 유입 홀(150h3, 160h3)이 형성된다. 이를 통해, 용기(6, 7) 내부의 액체를 제1 유로(P1)내로 유입시킬 때, 용기(6, 7) 내 액체의 잔량을 줄일 수 있다.

약물 혼합 장치(100)는 제2 유로(P2) 상에 배치되는 적어도 하나의 실러(181, 182)를 포함한다. 적어도 하나의 실러(181, 182)는 시린지(200)의 니들(250)이 관통 가능하도록 구성되는 제1 실러(181)를 포함한다. 적어도 하나의 실러(181, 182)는 시린지(200)의 니들(250)이 관통 가능하도록 구성되는 제2 실러(182)를 포함한다. 제2 실러(182)는 제2 유로(P2) 상에서 제1 분기점(Q3)과 제1 실러(181)가 배치된 지점 사이의 위치에 배치된다.

실러(181, 182)는 실리콘 재질로 형성될 수 있다. 약물 혼합 키트(1)의 약물 혼합 전 초기 상태에서 시린지 니들(250)은 제1 실러(181) 및 제2 실러(182) 중 제1 실러(181)만 관통하게 설정될 수 있다. 사용자는 약물 혼합 키트(1)의 사용 중 시린지 니들(250)을 더 깊이 찔러 넣어, 시린지 니들(250)은 제1 실러(181) 및 제2 실러(182)를 모두 관통하게 할 수 있다. 사용자는 제1 실러(181) 및 제2 실러(182)로부터 시린지 니들(250)을 빼냄으로써, 시린지(200)를 약물 혼합 장치(100)로부터 분리시킬 수 있다.

약물 혼합 장치(100)는 제1 유로(P1) 상에 배치되는 밸브(120)를 포함한다. 밸브(120)는 제1 유로(P1) 상에 배치되어 유체의 흐름을 개폐하도록 구성된다. 밸브(120)는 제1 유로(P1)의 상기 제2 구간에 배치된다. 밸브(120)는 제1 분기점(Q3) 및 제3 분기점(Q5)의 사이의 위치에 배치된다. 밸브(120)는 제1 유로(P1)의 상기 제2 구간 내의 유체의 흐름을 개폐할 수 있다. 예를 들어, 밸브(120)는 회전을 통해 약액 유로(P)의 개폐를 조절하도록 구성될 수 있다. 밸브(120)는 일정한 회전축을 중심으로 한 회전 방향(Rp)으로 회전 가능하게 구성될 수 있다.

약물 혼합 장치(100)는 시린지(200)를 지지하도록 구성되는 서포터(190)를 포함할 수 있다. 서포터(190)는 바디에 결합된다. 서포터(190)는 바디(110)에 결합되는 바디 결합부(195)를 포함한다. 바디 결합부(195)의 중앙에 시린지 니들(250)이 통과하는 유출구(Q6)가 형성될 수 있다. 바디 결합부(195)의 중앙에 제3 방향(D3)으로 관통하는 홀이 형성될 수 있다. 바디 결합부(195)의 상기 홀은 제3 방향(D3)으로 제1 실러(181)를 마주볼 수 있다. 도시되지 않은 다른 실시예에서, 바디(110)의 유출구(Q6) 주변에 스크류가 형성될 수 있고, 상기 스크류와 서포터(190)가 서로 체결될 수 있다.

서포터(190)는 시린지(200)의 외측면에 접촉하는 표면을 형성하는 지지면(191)을 포함한다. 예를 들어, 지지면(191)은 시린지의 외주면에 대응되는 내주면을 형성할 수 있다. 제3 방향(D3)에 수직한 단면상에서 지지면(191)이 호를 형성할 수 있다. 지지면(191)은 제3 방향(D3)으로 연장된다.

서포터(190)는 지지면(191)에서 지지면(191)의 연장 방향으로 돌출된 가이드 돌기(192)를 포함한다. 가이드 돌기(192)는 시린지(200)와 약물 혼합 장치(100)의 결합 및/또는 분리 동작을 안내해줄 수 있다.

시린지(syringe)(200)는 제2 유로(P2)와 연통되는 내부 공간(200s)을 형성한다. 약물 혼합 키트(1)의 약물 혼합 전 초기 상태에서 내부 공간(200s)에는 멸균된 공기가 채워지도록 시린지(200)가 구성된다. 시린지(200)는 제2 유로(P2)로부터 내부 공간(200s)으로 액체를 흡입 가능하게 구성된다. 시린지(200)는 내부 공간(200s)으로부터 제2 유로(P2)로 공기(유체)를 배출 가능하게 구성된다. 내부 공간(200s)은 유체(기체 또는 액체)를 수용할 수 있는 공간이다. 시린지 하우징(210)에 대한 플런저(230)의 상대 운동에 의해 내부 공간(200s)의 볼륨(volume)이 변경되고, 이에 따라 유체(예를 들어, 멸균 공기)가 내부 공간(200s)으로부터 배출되거나 유체(예를 들어, 액체)가 내부 공간(200s)으로 흡입된다.

시린지(200)는 제2 유로(P2)와 내부 공간(200s)을 이어주는 시린지 유로(미도시)를 포함한다. 시린지 니들(250)은 상기 시린지 유로의 적어도 일부를 형성할 수 있다. 시린지(200)와 약물 혼합 장치(100)가 결합된 상태에서, 상기 시린지 유로의 일부는 제2 유로(P2) 내에 배치될 수 있다.

시린지(200)는 외관을 형성하는 시린지 하우징(210)을 포함한다. 시린지 하우징(210)의 내부에 공간(200s)이 형성된다. 시린지 하우징(210)은 내부 공간(200s)을 가진다. 시린지 하우징(210)에 내부 공간(200s)과 연통되는 시린지 홀(미도시)이 형성된다. 상기 시린지 홀은 상기 시린지 유로의 일부를 형성한다. 시린지 하우징(210)은 시린지 니들(250)과 결합된다.

시린지(200)는 시린지 하우징(210)의 내부에서 이동 가능하게 구성되는 플런저(plunger)(230)를 포함한다. 플런저(230)는 시린지 하우징(210)에 삽입되어 이동함으로써 내부 공간(200s)의 볼륨(volume)을 변경시키도록 구성된다. 플런저(230)의 가압면(미도시) 및 시린지 하우징(210)의 내측면에 의해 내부 공간(200s)이 구획된다. 플런저(230)는 상기 가압면이 내부 공간(200s)을 바라보는 배출 운동 방향(Dp1) 및 배출 운동 방향(Dp1)의 반대 방향인 유입 운동 방향(Dp2)으로 이동 가능하게 구성된다.

플런저(230)는 시린지 하우징(210)의 내측면에 접촉하는 가스켓(미도시)을 포함할 수 있다. 플런저(230)는 상기 가스켓이 고정된 플런저 바디부(미도시)를 포함할 수 있다. 상기 플런저 바디부는 시린지 하우징(210)의 일측의 개구부 외부까지 연장될 수 있다. 상기 플런저 바디부의 유입 운동 방향(Dp2)의 말단부에 사용자의 손이 접촉되어 걸림되도록 구성된 조작부(미도시)가 형성될 수 있다.

시린지(200)는 시린지 하우징(210)의 외부로 돌출되는 시린지 니들(250)을 포함한다. 시린지 니들(250)은 제1 실러(181) 및 제2 실러(182)를 관통하도록 구성된다. 시린지 니들(250)은 제2 유로(P2)와 내부 공간(200s)을 서로 연결시킨다. 시린지 니들(250)은 제2 유로(P2)와 내부 공간(200s) 사이의 액체의 흐름을 안내하는 유로를 형성한다. 시린지 니들(250)은 제3 방향(D3)으로 돌출되어 첨단을 형성할 수 있다. 시린지 니들(250)은 환자의 피부에 삽입 가능하도록 구성될 수 있다. 시린지 니들(250)은 시린지 하우징(210)에 고정될 수 있다.

한편, 약물 혼합 장치(100)를 제조하는 방법(제조방법)은 바디(110)의 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 제작하는 단계를 포함할 수 있다. 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)는 제품의 사양에 맞는 설계 내용대로 제작될 수 있다. 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)는 사출 성형될 수 있다.

상기 제조방법은 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 지지부(115)에 고정시키는 단계(고정 단계)를 포함할 수 있다. 레이져 접합 또는 초음파 접합 등의 방법으로 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 지지부(115)에 고정시킬 수 있다. 상기 고정 단계가 있음으로써, 약물 혼합 장치(100)에 결합을 하려는 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)의 형태나 크기에 적합한 제1 연결부(111) 및 제2 연결부(112)를 별도 생산하고, 지지부(115)를 포함하는 바디(110)의 나머지 부분은 공통적으로 생산함으로써, 다양한 종류의 약물 혼합 장치(100)를 효율적으로 생산할 수 있다.

도 3a 내지 도 3g는 도 1의 약물 혼합 키트(1)의 일 사용예를 순서대로 보여주는 도면들로서, 도1의 라인 S1-S1'를 따라 약물 혼합 장치(100), 시린지(200), 제1 용기(6) 및/또는 제2 용기(7)를 자른 종단면도이다. 도 3a 내지 도 3f에는 서포터(190) 및 시린지(200)를 과장되게 작게 그린 것으로 이해될 수 있다. 도 3a 내지 도 3g를 참고하여, 일 사용예를 순서대로 설명하면 다음과 같다.

도 3a를 참고하여, 사용자는 약물 혼합 키트(1)를 준비한다. 일 예로, 사용자는 서로 결합된 약물 혼합 장치(100) 및 시린지(200)를 포함하는 약물 혼합 키트(1)를 구입하여, 약물 혼합 장치(100) 및 시린지(200)를 결합시키는 별도의 작업 없이 약물 혼합 키트(1)를 준비할 수 있다. 다른 예로, 사용자는 약물 혼합 장치(100) 및 시린지(200)를 각각 구입하여, 약물 혼합 장치(100)에 시린지(200)를 결합시킴으로써 약물 혼합 키트(1)를 준비할 수 있다. 후자의 경우, 사용자는 약물 혼합 장치(100)에 먼저 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)를 결합시킨 후, 약물 혼합 장치(100)에 시린지(200)를 결합시킬 수도 있다.

사용자는 의료상 필요한 내용물이 각각 담긴 제1 용기(6) 및 제2 용기(7)를 각각 약물 혼합 장치(100)에 결합시킨다. 사용자는 액체 형태의 제1 내용물(C1)이 담긴 제1 용기(6)와 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물(C2)이 담긴 제2 용기(7)를 약물 혼합 키트(1)에 결합시킨다. 여기서, 제1 유로(P1)의 양단은 각각 제1 용기(6)의 내부 및 제2 용기(7)의 내부와 연통된다.

도 3a를 참고하여, 초기 상태에서, 시린지(200)의 내부 공간(200s)에는 멸균된 공기가 수용된다. 초기 상태에서, 밸브(120)는 제1 유로(P1)의 상기 제2 구간을 닫는다. 사용자는 제1 용기(6)가 상측 방향(U)으로 배치되고 제2 용기(7)가 하측 방향(D)으로 배치되도록, 약물 혼합 키트(1)를 잡는다. 이 상태에서 사용자가 시린지 하우징(210)에 대해 플런저(230)를 배출 운동 방향(M1)으로 이동시킴으로써, 내부 공간(200s)의 볼륨을 작아지게 하면, 수용 공간(200s) 내의 공기가 제2 유로(P2)의 일부, 제3 유로(P3) 및 제1 유로(P1)의 상기 제1 구간를 거쳐 제1 용기(6) 내로 유입된다(화살표 F1 참고). 이 때, 제1 용기(6)의 내부 압력은 제2 용기(7)의 내부 압력보다 높아지게 된다. 여기서, 제1 용기(6) 내부의 압력이 상대적으로 높아지더라도, 역류 방지부(130)에 의하여 제1 내용물(C1)은 시린지(200)의 내부 공간(200s)으로 유입되지 않는다.

도 3b를 참고하여, 사용자가 밸브(120)를 회전시킴으로써(M2), 밸브(120)가 제1 유로(P1)를 열면, 제1 용기(6) 내부의 제1 내용물(C1)이 제1 유로(P1)를 거쳐 제2 용기(7) 내로 유입된다(화살표 F2 참고). 도 3a의 과정에서 제1 용기(6)의 내부의 압력이 상대적으로 높아지므로, 사용자는 밸브(120)를 열어주는 동작만으로도 제1 내용물(C1)을 제2 용기(7) 내로 유입시킬 수 있다. 여기서, 잔량 유입 홀(150h3)을 통해 제1 용기(6) 내부의 제1 내용물(C1)이 제1 유로(P1) 내로 유입될 수 있다(화살표 F2a 참고). 제1 내용물(C1)이 제2 용기(7) 내로 유입되면, 사용자는 약물 혼합 키트(1)를 가볍게 흔들어 섞음으로써 제2 용기(7) 내에 제1 내용물(C1) 및 제2 내용물(C2)의 혼합물(C3)을 만든다.

도 3c를 참고하여, 사용자는 밸브(120)를 회전시킴으로써(M3), 밸브(120)가 제1 유로(P1)를 닫게 한다.

도 3d를 참고하여, 사용자는 제2 용기(7)가 상측 방향(U)으로 배치되고 제1 용기(6)가 하측 방향(D)으로 배치되도록, 약물 혼합 키트(1)를 잡는다.

도 3e를 참고하여, 사용자는 시린지(200)를 제3 방향(D3)으로 이동시킴으로써(M4), 시린지 니들(250)이 제2 실러(182)까지 관통하게 한다.

도 3f를 참고하여, 사용자가 시린지 하우징(210)에 대해 플런저(230)를 유입 운동 방향(M5)으로 이동시킴으로써, 내부 공간(200s)의 볼륨을 커지게 하면, 제2 용기(7) 내의 혼합물(C3)이 제1 유로(P1)의 상기 제3 구간 및 제2 유로(P2)를 거쳐 시린지(200)의 내부 공간(200s)로 유입된다(화살표 F3 참고). 여기서, 잔량 유입 홀(160h3)을 통해 제2 용기(7) 내부의 혼합물(C3)이 제1 유로(P1) 내로 유입될 수 있다(화살표 F3a 참고).

도 3g를 참고하여, 사용자는 약물 혼합 장치(100)에서 시린지(200)를 분리시킬 수 있다(M6). 사용자는 시린지(200)의 시린지 니들(250)을 환자 피부에 찔러 환자에게 약물인 혼합물(C3)을 주입할 수 있다.

이상 일부 실시예들과 첨부된 도면에 도시된 예에 의해 본 개시의 기술적 사상이 설명되었지만, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 본 개시의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 치환, 변형 및 변경이 이루어질 수 있다는 점을 알아야 할 것이다. 또한, 그러한 치환, 변형 및 변경은 첨부된 청구범위 내에 속하는 것으로 생각되어야 한다.

1: 약물 혼합 키트, 100: 약물 혼합 장치, 200: 시린지, 110: 바디, 120: 밸브, 130: 역류 방지부, 150: 제1 니들, 160: 제2 니들, 181: 제1 실러, 182: 제2 실러, 190: 서포터, 210: 시린지 하우징, 230: 플런저, 250: 시린지 니들

Claims

제1 용기 내의 액체 형태의 제1 내용물과 제2 용기 내의 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위한 약물 혼합 장치이며,
상기 약물 혼합 장치에는, 상기 제1 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단으로부터 상기 제2 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단으로 연장되는 제1 유로와, 상기 제1 유로 상에 위치한 제1 분기점에서 분기되어 유출구까지 연장되는 제2 유로와, 상기 제2 유로 상에 위치한 제2 분기점과 상기 제1 유로 상에 위치한 제3 분기점을 연결하도록 연장되는 제3 유로가 형성되고,
상기 제1 용기가 결합 가능하게 구성된 제1 연결부 및 상기 제2 용기가 결합 가능하게 구성된 제2 연결부를 포함하는 바디;
상기 제2 유로 상에 배치되고, 시린지의 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제1 실러; 및
상기 제2 유로 상에서 상기 제1 분기점과 상기 제1 실러가 배치된 지점 사이의 위치에 배치되고, 상기 시린지의 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제2 실러를 포함하고,
상기 제2 분기점은 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 실러가 배치된 지점 및 상기 제2 실러가 배치된 지점 사이에 위치하는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제3 분기점은 상기 제1 유로 상에서 상기 제1 분기점 및 상기 일단 사이에 위치하는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제2 실러, 상기 제2 분기점, 상기 제1 실러 및 상기 유출구는 일 직선 상에 순차적으로 배치되는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제3 유로 상에 배치되고, 상기 제3 분기점으로부터 상기 제2 분기점 측으로의 액체의 흐름을 방지하도록 구성되는 역류 방지부를 더 포함하는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제1 유로 상에 배치되어 유체의 흐름을 개폐하도록 구성된 밸브를 더 포함하는
약물 혼합 장치.
제5항에 있어서,
상기 밸브는 상기 제1 분기점 및 상기 제3 분기점의 사이의 위치에 배치되는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제1 연결부는 상기 제1 용기가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크를 포함하고,
상기 제2 연결부는 상기 제2 용기가 걸림되도록 구성되는 복수의 후크를 포함하고,
상기 바디는 상기 제1 연결부 및 상기 제2 연결부를 지지하는 지지부를 포함하는,
약물 혼합 장치.
제7항에 있어서,
상기 제1 유로의 상기 일단 측을 형성하고, 상기 제1 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제1 니들; 및
상기 제1 유로의 상기 타단 측을 형성하고, 상기 제2 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제2 니들을 더 포함하고,
상기 제1 연결부의 상기 복수의 후크는 상기 제1 니들을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치되고,
상기 제2 연결부의 상기 복수의 후크는 상기 제2 니들을 중심으로 하여 둘레 방향으로 서로 이격되어 배치되는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 제1 유로의 상기 일단 측을 형성하고, 상기 제1 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제1 니들; 및
상기 제1 유로의 상기 타단 측을 형성하고, 상기 제2 용기의 내부로 삽입 가능하도록 돌출되는 제2 니들을 더 포함하는,
약물 혼합 장치.
제9항에 있어서,
상기 제1 니들 및 상기 제2 니들은 상기 바디에 고정되는,
약물 혼합 장치.
제9항에 있어서,
상기 제1 니들 및 상기 제2 니들 중 적어도 한 니들은
첨단으로부터 이격된 위치의 측면에 잔량 유입 홀이 형성되어 있고,
액체가 상기 적어도 한 니들이 삽입되는 용기의 내부로부터 상기 잔량 유입 홀을 통해 상기 제1 유로 내로 유입 가능하도록 구성되는,
약물 혼합 장치.
제1항에 있어서,
상기 바디에 결합되고, 상기 시린지를 지지하도록 구성되는 서포터를 더 포함하는,
약물 혼합 장치.
제7항의 약물 혼합 장치를 제조하는 방법으로서,
상기 제1 연결부 및 상기 제2 연결부를 상기 지지부에 고정시키는 단계를 포함하는,
약물 혼합 장치를 제조하는 방법.
제1 용기 내의 액체 형태의 제1 내용물과 제2 용기 내의 액체 또는 분말 형태의 제2 내용물을 혼합하기 위한 약물 혼합 키트이며,
상기 제1 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 일단으로부터 상기 제2 용기의 내부의 액체가 유입 가능하도록 구성된 타단으로 연장되는 제1 유로와, 상기 제1 유로 상에 위치한 제1 분기점에서 분기되어 유출구까지 연장되는 제2 유로와, 상기 제2 유로 상에 위치한 제2 분기점과 상기 제1 유로 상에 위치한 제3 분기점을 연결하도록 연장되는 제3 유로가 형성되는 약물 혼합 장치; 및
내부 공간을 가진 시린지 하우징과, 상기 시린지 하우징에 삽입되어 이동함으로써 상기 내부 공간의 부피를 변경시키도록 구성되는 플런저와, 상기 제2 유로와 상기 내부 공간을 서로 연결시키는 시린지 니들을 포함하는 시린지를 포함하고,
상기 약물 혼합 장치는,
상기 제1 용기가 결합 가능하게 구성된 제1 연결부 및 상기 제2 용기가 결합 가능하게 구성된 제2 연결부를 포함하는 바디;
상기 제2 유로 상에 배치되고, 상기 시린지 니들이 관통하는 제1 실러; 및
상기 제2 유로 상에서 상기 제1 분기점과 상기 제1 실러가 배치된 지점 사이의 위치에 배치되고, 상기 시린지 니들이 관통 가능하도록 구성되는 제2 실러를 포함하고,
상기 제2 분기점은 상기 제2 유로 상에서 상기 제1 실러가 배치된 지점 및 상기 제2 실러가 배치된 지점 사이에 위치하는,
약물 혼합 키트.
제14항에 있어서,
상기 약물 혼합 장치와 상기 시린지는 서로 분리 가능하게 결합되는,
약물 혼합 키트.
제14항에 있어서,
상기 제3 분기점은 상기 제1 유로 상에서 상기 제1 분기점 및 상기 일단 사이에 위치하는,
약물 혼합 키트.
제14항에 있어서,
상기 제1 실러, 상기 제2 분기점, 상기 제2 실러 및 상기 유출구는 일 직선 상에 순차적으로 배치되는,
약물 혼합 키트.
제14항에 있어서,
상기 제3 유로 상에 배치되고, 상기 제3 분기점으로부터 상기 제2 분기점 측으로의 액체의 흐름을 방지하도록 구성되는 역류 방지부를 더 포함하는,
약물 혼합 키트.
제14항에 있어서,
상기 제1 유로 상에 배치되어 상기 제1 유로 내의 액체의 흐름을 개폐하도록 구성된 밸브를 포함하는
약물 혼합 키트.
제19항에 있어서,
상기 밸브는 상기 제1 분기점 및 상기 제3 분기점의 사이의 위치에 배치되는,
약물 혼합 키트.