KR102225585B1 - 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 - Google Patents
증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 조성물에 관한 것으로, 증삼액을 홍삼초로 산처리하여 산처리 반응물을 제조하고, 이 산처리 반응물을 부탄올로 분획하여 부탄올층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물이 프로-콜라겐 합성을 증진시키는 효과가 있으므로, 본 발명의 증삼액 가공물을 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생을 목적으로 사용할 수 있다.
Description
본 발명은 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 연령이 높아짐에 따라 노화 현상이 심화된다. 피부가 오랜 기간에 걸쳐 햇빛에 노출되면 표피와 진피 조직에 변화가 일어나게 되어 주름살이 증가하고 피부가 두꺼워지며 탄력이 없어지고, 또한 거칠어져 반점이 된다. 이와 같은 피부 노화는 콜라겐의 합성을 증진시킴으로써 지연시킬 수 있으므로, 콜라겐의 합성을 증진시키면서도 생체에 안전한 물질을 개발하는 연구가 활발히 진행되고 있다.
콜라겐은 세포외 기질(extracellular matrix)의 주요 구성 성분이며, 피부의 섬유아세포에서 생성되는 주요 기질 단백질이다. 콜라겐은 피부 섬유아세포에서 만들어지는 프로-콜라겐으로부터 형성된다. 또한, 생체 단백질 총 중량의 약 30%를 차지하는 중요한 단백질로서 견고한 3중 나선 구조로 되어있다. 콜라겐은 피부, 건(tendon), 뼈 및 치아의 유기 물질의 대부분을 형성하는데, 특히 뼈와 피부에 함량이 높다. 대부분의 다른 체내 구조물에서는 섬유상 봉입체로서 존재한다.
콜라겐의 주된 기능으로는 피부의 기계적 견고성, 결합 조직의 저항력과 조직의 결합력, 세포 접착의 지탱, 세포 분할과 분화(유기체의 성장 혹은 상처 치유시)의 유도 등이 알려져 있다. 또한 근래에 들어 피부 노화에 대한 광범위한 연구가 이루어지면서 피부에서 콜라겐의 중요한 기능이 밝혀지고 있다. 예를 들면, 콜라겐은 연령 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의해 감소하며, 이는 피부의 주름 형성과 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다. 또한 콜라겐은 상처 치유에 있어서 중요한 역할을 담당하며, 손상된 상피에서 콜라겐의 합성을 촉진시켜서 상처를 신속하고 흉터 없이 회복시킬 수 있다. 상기한 바와 같이 콜라겐 합성 촉진에 의해 콜라겐 대사가 활발해지면 진피 매트릭스의 성분이 증가되어 주름 개선, 탄력 증진, 피부 재생, 피부 강화 및 상처 치유의 효과를 기대할 수 있다.
이러한 효과를 얻기 위하여 종래에는 콜라겐의 피부 주름 개선 효과를 이용하기 위하여 콜라겐 합성을 촉진할 수 있는 물질에 대한 관심이 높아졌으며, 종래에 콜라겐 합성을 촉진할 수 있는 물질로는 레티노산(retinoic acid), TGF(transforming growth factor), 클로렐라 추출물 등이 알려져 있다. 그러나, 레티노산은 불안정하고 피부 적용시 자극, 발적 등의 안정성 문제로 사용량의 제한이 있으며, 클로렐라 추출물 등은 효과가 미미하여 실질적으로 피부의 콜라겐 합성 촉진에 의한 피부 기능 개선 효과를 기대할 수 없다. 따라서, 생체에 안전하고 기존의 콜라겐 합성 촉진 물질보다 효과가 높은 새로운 콜라겐 합성 촉진제의 개발이 요구되고 있다.
이와 같은 피부 주름을 억제하거나, 진행 속도를 완화시키기 위하여, 레티놀, 레티노이드, 비타민 C, 플라보노이드, 토코페롤 등의 여러 가지 피부 보호 성분이 함유된 화장료 또는 피부 보호제가 개발되고 있으나, 이와 같은 화장료 또는 피부 보호제는 최종적인 제형에 있어서 역가가 떨어져 그 효능이 경미하고, 피부 자극이 심한 문제점을 지니고 있다. 따라서, 피부 주름을 감소시킴으로써 피부 노화를 개선할 수 있는 효능을 나타내는 물질의 개발이 필요한 실정이다.
인삼은 오갈피나무과(Araliaceae) 인삼속(Panax)에 속하는 다년생 초본으로 한방에서 사용되는 한약재 중의 하나이다. 일반적인 인삼의 생리 활성 효능은 중추신경계에 대한 작용, 항암 작용 등이 보고되어 있다. 특히 진세노사이드는 지금까지 약 40여 종이 발견되고 있으며 중추신경계를 비롯하여 내분비계, 대사계 등에 광범위한 영향을 미쳐 신체 기능 조절, 즉 생리 기능 정상화에 탁월한 효과를 나타내는 것으로 확인되고 있다. 이들 진세노사이드는 서로 비슷한 작용을 하거나 또는 서로 반대되는 작용을 나타내기도 하는데, 특정 성분이 단독으로 또는 여러 종류가 상호작용을 통해서 다양한 효능을 발휘하는 것으로 알려지고 있다.
피부 주름 개선과 관련해서, 인삼 원료로부터 얻은 진세노사이드를 단독으로 사용하였을 때 주름 개선 효과가 있는 점은 알려져 있다. 하지만, 진세노사이드를 단독으로 이용하는 것은 상용화가 어려워 인삼 유래의 원료로부터 얻어진 추출물 중에서 피부 주름 개선 효과가 뛰어난 분획물을 수득하는 것에 대한 연구가 필요한 실정이다.
특허문헌 1에는 증삼액을 애완견 보조사료에 첨가하는 기술이 개시되어 있다. 특허문헌 1과 같이 증삼액을 활용시에는 증삼액 자체를 이용했을 뿐이며, 증삼액 내에 포함되어 있는 유효 성분을 용도, 특히 피부 주름 개선 용도에 적합하도록 증가시키기 위해 추가적인 공정을 도입하는 것에 대해서는 보고된 바가 없는 실정이다.
본 발명자들은 인삼을 증숙할 때 발생하는 증삼액에 산처리하고, 산처리 반응물을 부탄올로 분획하여 얻은 증삼액 가공물이 원료인 증삼액에서는 나타나지 않았던 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 있는 것을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
본 출원은 프로-콜라겐 합성을 증진시키는 효과가 우수한 인삼 유래의 가공물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 출원의 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 출원의 일 측면은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 출원의 다른 측면은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 탄력 증진용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 출원의 다른 측면은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물을 제공한다.
또한, 본 출원의 다른 측면은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 출원의 증삼액 가공물은 프로-콜라겐 합성량을 증가시키므로 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생을 목적으로 다양한 형태의 화장료 조성물, 식품 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용할 수 있다.
다만, 본 출원의 효과는 상기에서 언급한 효과로 제한되지 아니하며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 하기의 기재로부터 본 기술 분야의 통상의 기술자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물 처리시 프로-콜라겐의 합성량을 나타낸 그래프이다: 대조군 1-1; 제조예 1의 증삼 농축액, 대조군 1-2; 제조예 2의 홍삼초, 실험군; 제조예 4의 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물.
도 2는 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물 제조시, 증삼액의 산처리 반응 시간을 조절하였을 때, 각 시간 조건별 프로-콜라겐의 합성량 증가를 나타낸 그래프이다: 대조군 2-1; 산처리 반응 0시간, 대조군 2-2; 산처리 반응 3시간, 실험군; 산처리 반응 6시간, 대조군 2-3; 산처리 반응 24시간, 대조군 2-4; 산처리 반응 48시간.
도 2는 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물 제조시, 증삼액의 산처리 반응 시간을 조절하였을 때, 각 시간 조건별 프로-콜라겐의 합성량 증가를 나타낸 그래프이다: 대조군 2-1; 산처리 반응 0시간, 대조군 2-2; 산처리 반응 3시간, 실험군; 산처리 반응 6시간, 대조군 2-3; 산처리 반응 24시간, 대조군 2-4; 산처리 반응 48시간.
이하, 본 출원을 구체적으로 설명한다.
본 출원은 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물, 증삼액 가공물을 포함하는 피부 탄력 증진용 화장료 조성물, 또는 증삼액 가공물을 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 증삼액 가공물은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진다.
상기 증삼액은 인삼을 증숙할 때 표면에 맺히는 부산물로서, 인삼의 표면에 존재하는 유효성분 또는 진세노사이드가 포함된다.
상기 산처리시에 아세트산, 시트르산, 락트산, 염산, 인산, 황산 및 질산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나를 이용할 수 있고, 또는 홍삼초를 이용할 수 있다.
상기 홍삼초는 인삼 유래의 원료를 발효시켜 얻어질 수 있다.
상기 인삼은 고려삼(Panax ginseng), 회기삼(P. quiquefolius), 전칠삼(P. notoginseng), 죽절삼(P. japonicus), 삼엽삼(P. trifolium), 히말라야삼(P. pseudoginseng), 베트남삼(P. vietnamensis), 미국삼(P. quinquefolium) 등일 수 있다.
인삼은 일반적으로 가공 방법에 따라 백삼과 홍삼으로 구분되며, 백삼은 밭에서 채굴한 가공되지 아니한 인삼 즉, 수삼을 그대로 건조한 것을 지칭하며 홍삼은 수삼을 증숙하여 건조 가공한 것으로 제조 과정에서 사포닌 변형과 아미노산 변화 등 여러 화학적인 변화가 수반된다. 홍삼은 제조 과정에서 가해지는 열에 의해 인삼에 존재하지 않는 진세노사이드 성분이 생성되며, 홍삼 특유의 유효 성분은 암 예방 작용, 암세포 성장 억제 작용, 혈압 강하 작용, 뇌신경세포 보호, 학습 능력 개선 작용을 나타낸다.
본 출원의 증삼액은 인삼의 잎, 어린 새싹, 줄기, 줄기 껍질, 뿌리, 뿌리 껍질, 종자, 열매, 미숙과, 완숙과, 과육, 과피, 꽃, 수술군(androecium), 암술군(gynoecium), 꽃받침, 수술, 꽃잎, 꽃받침 조각, 심피 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나를 증숙시에 수득할 수 있다. 본 출원의 홍삼초는 인삼의 잎, 어린 새싹, 줄기, 줄기 껍질, 뿌리, 뿌리 껍질, 종자, 열매, 미숙과, 완숙과, 과육, 과피, 꽃, 수술군(androecium), 암술군(gynoecium), 꽃받침, 수술, 꽃잎, 꽃받침 조각, 심피 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나를 발효하여 수득할 수 있다. 상기 수술군은 하나의 꽃에 있는 수술 전체를 나타내며, 상기 암술군은 하나의 꽃에 있는 암술 전체를 나타낸다. 상기 심피는 꽃의 암술을 만드는 구성 요소로 일반적으로 화엽이라고 총칭되는 잎의 변형 형태를 나타낸다. 상기 인삼은 뿌리일 수 있으나, 이에 한정되지 아니하며, 인삼의 다른 부위를 증숙하여 얻어진 증삼액을 혼합하여 사용할 수 있고, 인삼의 다른 부위를 발효시켜 얻어진 홍삼초를 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 증삼액 및 홍삼초는 증삼액, 홍삼초 자체, 이로부터 얻을 수 있는 농축액, 상기 농축액의 건조물 및 분말을 제한없이 모두 포함하는 의미로 사용된다.
상기 증삼액은 40 브릭스 내지 80 브릭스, 45 브릭스 내지 75 브릭스, 50 브릭스 내지 70 브릭스, 50 브릭스 내지 65 브릭스, 50 브릭스 내지 60 브릭스, 55 브릭스 내지 60 브릭스일 수 있다. 증삼액의 브릭스가 하한값 미만일 경우에는 홍삼초 처리에 의한 산처리 반응에 의해 전환되는 유효성분이 적어져 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있다. 증삼액의 브릭스가 상한값을 초과할 경우에는 증삼액의 점도가 높아져 홍삼초와 혼합하여도 점도를 낮추기 어려워 산처리가 충분히 이루어지지 않는다.
상기 홍삼초는 홍삼 분말을 누룩균으로 1차 발효하는 단계; 및 1차 발효에서 얻어진 발효물을 물과 혼합하여 초산균으로 2차 발효하는 단계;로 제조될 수 있다. 홍삼을 원료로 하더라도 1차 발효, 2차 발효에 사용되는 미생물을 누룩균 또는 초산균 외의 다른 종류의 미생물을 사용할 경우에는 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 현저히 감소된다.
상기 홍삼 분말은 홍삼 자체 분말을 이용할 수 있고, 홍삼에 추가적인 가공을 수행하여 얻어진 가공 홍삼을 분말로 제조하여 이용할 수 있다. 원료를 홍삼으로 하는 분말이라면 본 발명에 제한없이 적용가능하다.
상기 홍삼은 완전히 건조된 홍삼의 뇌두를 제거한 후 분쇄기를 이용하여 적정 수준으로 분말화시킬 수 있으나, 이제 한정하지 않는다. 홍삼의 뇌두 부분은 수세가 제대로 되지 않을 경우 발효 중에 타 미생물에 의한 비정상적인 반응을 유발할 수 있다. 또한 홍삼을 적정 수준으로 분쇄할 경우 발효시 효율이 높아져 발효 시간을 줄일 수 있다.
누룩균은 홍삼 분말 대비 중량 기준으로 6중량% 내지 25중량%, 6중량% 내지 23중량%, 7중량% 내지 20중량%, 8중량% 내지 15중량%, 8중량% 내지 13중량%로 포함될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 하한값 미만으로 포함될 경우에는 홍삼 미분 대비 누룩균의 함량이 작아서, 발효 기간이 동일하더라도 충분히 발효되지 않고, 제조된 홍삼초를 증삼액에 처리하더라도 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성량이 증가되지 않는다. 상한값을 초과할 경우에는 누룩균의 과도한 증식으로 이후 초산균의 배양이 적절하게 이뤄지지 못하는 문제점이 있을 수 있다.
1차 발효는 5일 내지 15일 동안, 6일 내지 14일 동안, 7일 내지 13일 동안, 7일 내지 11일 동안, 7일 내지 10일 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 1차 발효가 하한값 미만의 기간 동안 진행될 경우에는 누룩균에 의한 발효가 충분히 이루어지지 않기 때문에 2차 발효시 초산균의 배양이 충분하게 이루어지지 않는다. 상한값을 초과하는 기간 동안 진행될 경우에는 불필요한 배양 기간의 증가로 인해 원료의 제조 기간 및 단가가 상승하게 되며, 다른 미생물에 의한 오염이 발생하여 발효물이 부패할 위험성이 커질 수 있다.
초산균은 아세토박터속의 균이면 제한 없이 적용할 수 있고, 초산균은 아세토박터 아세티(Acetobacter aceti)일 수 있으며, 이에 한정하지 않는다. 1차 발효 후 2차 발효 진행시에는 별도로 초산균을 접종하지 않을 수 있는데, 이는 1차 발효시에 누룩 발효에 의해 초산균 배양에 적합한 환경이 조성됨과 동시에, 공기 중에 노출된 면을 통해서 자연에 존재하는 초산균이 유입될 수 있기 때문이다. 자연적으로 유입되는 초산균 중에서도 아세토박터 아세티가 다량으로 유입되고 우점종이 된다. 발효 효율을 높이기 위해서 추가적으로 초산균을 접종할 수 있다.
2차 발효는 5일 내지 45일 동안, 5일 내지 43일 동안, 5일 내지 40일 동안, 5일 내지 37일 동안, 5일 내지 35일 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 하한값 미만의 시간 동안 발효가 진행될 경우에는 충분히 발효되지 않아, 제조된 홍삼초를 증삼액에 처리하더라도 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성량이 증가되지 않는다. 상한값을 초과하여 발효가 진행될 경우에는 초산균 외에 다른 균주의 비이상적 번식 등으로 인한 변색, 변취 등 발효물의 안정성 등의 문제가 발생할 수 있다.
2차 발효인 초산균 발효는 종래에 전환사포닌 제조시 사용되었던 방법인 산 처리 방법으로 대체될 수 없다. 홍삼을 원료로 하고, 산을 처리하는 경우 진세노사이드의 당이 가수분해되어 떨어지면서, 약산의 경우 진세노사이드 Rg1, Re 등이 감소하고 Rg3가 증가하고, 강산의 경우 아글리콘 같은 성분이 다량 생성되는 반면에, 초산균 발효를 실시할 경우 진세노사이드 F2와 같은 다른 종류의 사포닌이 강화되므로 서로 다른 방식으로 사포닌이 전환되는 것을 알 수 있다.
1차 발효 및 2차 발효는 상온에서, 예를 들면 15℃ 내지 35℃에서 실시될 수 있다. 상온 범위 내에서 실시됨으로써, 누룩균과 초산균의 생장과 물질대사가 이루어진다. 상기 온도 범위를 벗어나서 실시될 경우 저온에서는 미생물 생장에 문제가 생겨 발효 효율이 떨어지고, 고온에서는 미생물이 사멸할 수 있다.
본 출원의 홍삼초는 홍삼 분말을 누룩균으로 1차 발효하는 단계; 및 1차 발효에서 얻어진 발효물을 물과 혼합하여 초산균으로 2차 발효하는 단계;로 제조될 수 있고, 1차 발효에서 누룩균은 홍삼 분말 대비 중량 기준으로 6중량% 내지 25중량%로 첨가되며, 1차 발효는 5일 내지 15일 동안 수행되고, 2차 발효는 5일 내지 45일 동안 수행되어 제조된다. 위 방법으로 제조된 홍삼초를 증삼액에 처리하고, 수득한 증삼액 산처리 반응물을 부탄올 분획물하여 얻어진 증삼액 가공물은 프로-콜라겐 합성을 증진시키는 효과를 나타낸다.
상기 산처리시에 홍삼초는 증삼액 대비 중량 기준으로 0.1배 이상, 0.1배 내지 50배, 0.5배 내지 25배, 1배 내지 20배, 1배 내지 10배, 3배 내지 7배로 포함될 수 있다. 홍삼초가 하한값 미만으로 포함될 경우에는 증삼액에 포함된 성분을 전환할 수 없어 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있다. 홍삼초가 상한값을 초과하여 포함될 경우에는 증삼액 함량이 너무 적어 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있으며, 산처리 이후 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획하는 과정에서 사용되는 유기용매가 불필요하게 다량 소요되어 환경 문제를 유발하며 경제성이 떨어지는 문제점이 있다.
산처리 온도는 45℃ 내지 85℃, 50℃ 내지 80℃, 55℃ 내지 77℃, 57℃ 내지 75℃, 60℃ 내지 73℃일 수 있다. 온도가 하한값 미만일 경우에는 증삼액과 홍삼초의 반응이 충분히 수행되지 않기 때문에 최종 수득된 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있다. 온도가 상한값을 초과할 경우에는 증삼액에 포함된 유효성분이 변성되어 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있다.
산처리 시간은 5시간 내지 20시간, 5시간 내지 18시간, 5시간 내지 16시간, 5시간 내지 14시간, 6시간 내지 12시간, 6시간 내지 10시간일 수 있다. 산처리 시간이 하한값 미만일 경우에는 증삼액과 홍삼초의 반응이 충분히 수행되지 않기 때문에 최종 수득된 증삼액 가공물을 처리하더라도 프로-콜라겐 합성량이 감소될 수 있다. 산처리 시간이 상한값을 초과할 경우에는 홍삼초에 의한 산처리 반응이 과도해져 증삼액 내의 유효성분이 다른 성분으로 전환되므로 증삼액 가공물의 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 감소될 수 있다.
본 출원의 구체적인 실시예에서, 증삼농축액(58 브릭스, 고형분 함량 52%)에 누룩균으로 1차 발효하고, 초산균으로 2차 발효된 홍삼초(pH 4.5 내외)로 조정하여 6시간 내지 24시간 처리하여 증삼액 산처리 반응물을 얻었다. 증삼액 산처리 반응물에 증삼액 산처리 반응물 대비 중량 기준으로 1배수의 부탄올을 처리하여 정치하고, 분획되면 부탄올층만을 회수하여 증삼액 가공물을 얻었다. 위 증삼액 가공물 처리시 프로-콜라겐 합성량이 증가하였다. 증삼액, 홍삼초에는 진세노사이드가 포함되어 있는 것으로 확인되었으나, 증삼액, 홍삼초를 단독으로 처리하거나, 증삼액 및 홍삼초를 단순 혼합한 것에 해당하는 반응 시간이 0시간(대조군 2-1)에서는 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 낮았다. 이로부터 본 발명의 증삼액 가공물은 원료인 증삼액 또는 홍삼초를 혼합함에 따라 이들 원료에 포함되어 있던 진세노사이드를 포함하는 신규 생성물의 함량이 증가하여 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 나타나는 것이 아닌 것을 알 수 있다. 즉, 증삼액을 홍삼초로 산처리하는 공정에 의해 증삼액 내의 유효성분이 전환되고, 증삼액 산처리 반응물로부터 전환된 유효성분을 부탄올로 분획함으로써 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 나타난다. 따라서, 본 발명에 따른 증삼액 가공물은 증삼액, 홍삼초, 및 이들의 단순 혼합물에 비해서 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 우수하므로, 증삼액 가공물을 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진, 피부 재생을 목적으로 유용하게 사용할 수 있다.
상기 유기용매는 증삼액의 산처리 반응물 대비 중량 기준으로 0.1배 이상, 0.1배 내지 30배, 0.5배 내지 30배, 0.5배 내지 25배, 0.7배 내지 20배, 0.7배 내지 10배, 1배 내지 5배로 포함될 수 있다. 유기용매의 양이 하한값 미만일 경우에는 산처리에 의해 전환된 유효성분들이 충분히 분획되지 않는다. 유기용매의 양이 상한값을 초과할 경우에는 이후의 농축 과정에서 소요 시간이 과도하게 증가하며, 잔류용매를 제거하기 위해 재처리를 1회~수회 반복해야 하는 단점이 있다.
상기 유기용매는 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 이소부탄올과 같은 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고, 부탄올일 수 있다.
상기 증삼액 가공물은 프로-콜라겐 합성량 증가 효과를 높이기 위해서 추가로 통상의 분획 공정을 통해 2차 분획될 수 있으며, 분획 공정을 통해서 얻어진 분획물도 본 발명에 포함된다. 본 출원에 따른 증삼액 가공물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 통과시켜 얻은 분획물, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등으로 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 활성 분획물도 본 출원의 분획물에 포함된다. 여러 성분이 혼합되어 있는 분획물을 농도 구배 컬럼 크로마토그래피 등을 통하여 활성 성분의 성질에 따라 분리하여서 보다 프로-콜라겐 합성량 증가 효과가 높은 특정 활성 분획물을 제조할 수 있다.
정제시, 컬럼 크로마토그래피는 필요에 따라 적절한 충진제를 선택하여 수차례 실시할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 실리카겔, 세파덱스, LH-20, ODS 겔, RP-18, 폴리아미드, 도요펄(Toyopearl) 및 XAD 수지로 이루어진 군으로부터 선택된 충진제를 이용하여 활성 분획물을 분리 및 정제할 수 있다. 상기 크로마토그래피를 사용함에 있어 용출 용매, 용출 속도 및 용출 시간은 본 기술 분야에서 일반적으로 사용하는 용매, 속도 또는 시간을 적용할 수 있다.
상기 증삼액 가공물은 화장료 조성물 100 중량%에 대하여, 0.001 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 50 중량%, 0.1 중량% 내지 45 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 1 중량% 내지 20 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 상기 화장료 조성물 내의 증삼액 가공물의 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 증삼액 가공물에 의한 피부 주름 개선 효과, 피부 탄력 증진 효과, 피부 재생 효과가 충분히 발현되지 않을 수 있고, 60 중량%를 초과할 경우에는 피부 자극을 초래할 수 있으며, 제형상의 문제점이 발생할 수 있다.
피부 섬유아세포의 주된 기능으로 세포외기질 합성과 증식을 통한 손상된 피부 조직 재생 등을 들 수 있다. 광노화와 같은 외인성 노화 요인, 또는 유리 산소에 의한 손상 누적, 텔로미어 단절로 인한 세포 노화 등에 따른 내인성 노화 요인들은 진피층 내에 있는 피부 섬유아세포의 생리 활성 기능을 저하시키게 된다. 콜라겐은 피부 세포외 기질 중 95% 이상을 차지하고, 세포의 부착분자(adhesion molecule) 및 세포 골격(cytoskeleton) 등과의 상호 작용과 신호 교류를 통해 섬유아세포의 생리 활성에 매우 주요한 부분을 담당한다. 콜라겐의 합성이 저하될 경우, 피부 조직 내 콜라겐 양이 감소되고, 이에 따라 표면 장력이 감소되어 피부 탄력이 저하되고 피부 주름이 형성될 뿐만 아니라, 세포의 증식 및 재생 기능을 포함하는 생리 활성 기능이 감소하는 악순환의 원인이 된다.
따라서, 피부 섬유아세포의 콜라겐 합성능은 피부 재생, 피부 탄력, 피부 주름 형성 및 피부 손상시 조직의 수복 또는 재생과 직접적인 관련이 있다고 볼 수 있다. 즉, 피부 섬유아세포의 프로콜라겐의 합성이 촉진되면, 콜라겐 합성량이 증가하고, 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진, 손상된 피부 조직의 수복 및 재생; 및 피부 노화 방지 등의 효과를 얻을 수 있다. 본 발명의 증삼액 가공물을 포함하는 화장료 조성물은 피부 섬유아세포의 프로-콜라겐 합성을 촉진하므로 피부 주름 개선, 피부 탄력 증진, 손상된 피부 조직의 수복 및 재생; 및 피부 노화 방지 등의 효과를 가질 수 있다.
본 출원의 구체적인 실시예에서는, 증삼액에 홍삼초를 처리하여 산처리 반응물을 제조하고, 이 산처리 반응물을 부탄올로 분획하여 수득한 증삼액 가공물 처리시 프로-콜라겐 합성량이 증가하는 것을 확인하였다. 이로부터 상기 증삼액 가공물은 프로-콜라겐 합성을 증가시킴으로써 피부 주름을 개선하거나, 피부 탄력을 증진하거나, 손상된 피부 조직의 수복 및 재생에 효과가 있는 것을 알 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물은 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 기제, 보조제 및 첨가제를 사용하여 액체 또는 고체 형태로 제조될 수 있다. 액체 또는 고체 형태의 화장품으로는, 예를 들면 화장수, 크림제, 로션제, 입욕제 등의 형태를 포함할 수 있고, 이에 한정되지는 않는다. 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 기제, 보조제 및 첨가제는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 물, 알코올, 프로필렌글리콜, 스테아르산, 글리세롤, 세틸알코올, 유동 파라핀 등이 있다.
본 출원의 화장료 조성물은 증삼액 가공물뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함할 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸아세테이트, 벤질알코올, 벤질벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 출원의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물은 단독 또는 중복 도포하여 사용하거나, 본 발명 이외의 다른 화장료 조성물과 중복 도포하여 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 프로-콜라겐 합성량 증가 효과가 우수한 화장료 조성물은 통상적인 사용 방법에 따라 사용될 수 있으며, 사용자의 피부 상태 또는 취향에 따라 그 사용횟수를 달리할 수 있다.
본 출원의 화장료 조성물이 비누, 계면활성제 함유 클렌징 또는 계면활성제 비함유 클렌징 제형일 경우, 피부에 도포한 후 닦아내거나 떼거나 물로 씻어낼 수도 있다. 구체적인 예로서, 상기 비누는 액상비누, 가루비누, 고형비누 및 오일비누이며, 상기 계면활성제 함유 클린징 제형은 클렌징 폼, 클렌징 워터, 클렌징 수건 및 클렌징 팩이며, 상기 계면활성제 비함유 클렌징 제형은 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 워터 및 클렌징 겔이며, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 출원은 증삼액의 산처리 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 출원의 식품 조성물은 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료의 형태로 제공될 수 있으며, 상기 식품 조성물은 유효성분인 본 출원의 증삼액 가공물 이외에 다른 식품 또는 식품 첨가물과 함께 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합량은 그의 사용 목적, 예를 들면 예방, 건강 또는 치료적 처치에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
증삼액 가공물은 식품 조성물에 0.001 중량% 내지 60 중량%, 예를 들면 0.01 중량% 내지 50 중량%, 0.1 중량% 내지 45 중량%, 1 중량% 내지 40 중량%, 1 중량% 내지 20 중량%의 함량으로 포함될 수 있다. 상기 식품 조성물 내에 증삼액 가공물의 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 증삼액 가공물에 의한 피부 주름 개선 효과, 피부 탄력 증진 효과, 피부 재생 효과가 충분히 발현되지 않을 수 있고, 60 중량%를 초과할 경우에는 제형상의 문제점이 발생할 수 있다.
본 출원의 식품의 종류에는 특별한 제한이 없고, 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등을 들 수 있다.
이하, 본 발명을 제조예 및 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 제조예 및 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 제조예 및 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1. 증삼액의 제조
인삼을 수세하고 건조한 후 증삼 과정에서 생성된 증삼액을 한국인삼공사 고려인삼창으로부터 제공받았다. 증삼액을 농축액 당도가 58 브릭스에 도달할 때까지 52℃에서 농축하였다. 이때 수득된 증삼농축액의 고형분 함량은 52% 내외였다.
제조예 2. 홍삼초의 제조
2-1. 1차 발효(누룩균 발효)
원료로는 분쇄된 홍삼미분(고려인삼창)을 이용하였고, 스팀 공정은 발효 전에 121℃에서 15분간 실시하였다. 스팀 공정 후에 홍삼 미분에 1배수 미만의 정제수를 혼합하고, 홍삼 미분 대비 중량 기준으로 10중량%로 누룩을 접종하여 덩어리 형태로 제조하여 상온에서 1차 발효(고체 발효)를 12일 동안 진행하였다.
그 결과, 홍삼 미분에 대해서 중량 기준으로 10중량%로 누룩을 첨가한 경우가 5중량%로 첨가한 경우보다 발효 효율이 우수하였다. 발효 기간이 늘어나면 발효 활성이 증가하였으나, 10일 이상 장기 배양시에는 다른 미생물이 함께 자랄 수 있어 오염이 우려되었다. 홍삼초의 제조 조건 중에서 홍삼 미분을 스팀 공정으로 전처리한 후에 홍삼 미분 중량 대비 10중량%의 누룩균을 접종하여 7일 내지 10일 배양한 후에 초산균 발효를 진행하는 것이 최적 조건으로 판단되었다.
2-2. 2차 발효(초산균 발효)
1차 발효가 완료된 누룩균 발효물 중량 기준으로 물을 5배수 혼합한 후 상온에서 2차 발효(액상 발효)를 8일 동안 진행하여 홍삼초를 수득하였다. 수득한 홍삼초는 pH 4.5 내외였으며 증삼액의 산처리시 사용하였다.
제조예 3. 증삼액의 산처리 반응물 제조
제조예 1의 증삼농축액 대비 중량 기준으로, 제조예 2-2의 홍삼초를 5 배수 혼합한 후, 70℃에서 6시간 동안 진탕하여 산처리 반응물을 수득하였다.
제조예 4. 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물 제조
제조예 3의 산처리 반응물에 동량의 수포화부탄올을 첨가한 후, 흔들어 혼합하고 충분하게 분리될 때까지 정치하였다. 분획 후에 부탄올층만 회수하였다. 회수한 부탄올층은 감압농축기를 이용하여 50℃에서 감압농축하여 부탄올 용매를 완전히 제거한 후 정제수에 재용해하였다.
실험예 1. 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물의 프로-콜라겐 합성량에 대한 영향 평가
제조예 4에서 수득한 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물(이하, '증삼액 가공물'로 기재함)의 피부 주름 개선 효과를 확인하였다. 섬유아세포(Human dermal fibroblast)를 24-웰 플레이트에 각 5×105 세포/웰로 접종하였다. 접종 24시간 후 양성대조군으로 아스코르브산을 100㎍/㎖ 농도로 처리하였고, 대조군으로 제조예 1의 증삼농축액(대조군 1-1), 제조예 2의 홍삼초(대조군 1-2)를 처리하였으며, 실험군으로 제조예 4의 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물을 각각 처리하였다. 대조군과 실험군은 7.8125 ㎍/㎖, 15.625 ㎍/㎖ 농도로 세포에 처리하였다. 처리 24시간 후 배양액을 취하여 pro-collagen assay kit를 이용하여 프로-콜라겐(pro-collagen)을 검출하였다. 양성대조군(아스코르브산), 대조군, 실험군의 흡광도(OD450)를 측정하고 양성대조군의 프로-콜라겐 생성량을 100으로 하여 각 군의 프로-콜라겐 양을 비교하였다.
도 1에 따르면 제조예 4에서 수득한 증삼액 가공물을 처리한 실험군의 경우, 7.8125 ㎍/㎖의 낮은 농도에서도 프로-콜라겐 합성이 증가하였다. 반면에, 증삼농축액만 처리한 대조군 1, 홍삼초만 처리한 대조군 2의 경우 높은 농도로 처리하여도 프로-콜라겐의 합성이 증가하지 않았다.
위 결과로부터, 증삼액을 별도로 가공하지 않거나, 홍삼을 원료로 한 홍삼초이어도 그 자체로는 프로-콜라겐 합성을 증진시키지 않으며, 증삼액과 홍삼초의 반응, 및 이 반응에 의해서 생성된 증삼액 산처리 반응물을 부탄올로 분획한 분획물이 프로-콜라겐 합성이 증가되는 것을 알 수 있었다.
비교예 1. 증삼액의 산처리 반응물 제조시 반응 조건 변경에 따른 프로-콜라겐 합성량에 대한 영향 평가
제조예 3에서 증삼액의 산처리 반응물 제조시 온도 조건은 고정하고, 시간 조건을 0시간(대조군 2-1), 3시간(대조군 2-2), 6시간(실험군), 24시간(대조군 2-3), 48시간(대조군 2-4)으로 변경하여 각각의 반응 시간별로 증삼액의 산처리 반응물을 수득하였다. 수득한 증삼액의 산처리 반응물을 제조예 4의 증삼액 가공물 제조 방법과 동일하게 부탄올로 분획하여 각 반응 시간별 증삼액 산처리 반응물의 부탄올 분획물을 얻었다.
도 2에 따르면, 산처리시 반응 시간이 6시간 내외의 경우 그 외 시간 조건에 비해서 프로-콜라겐 합성이 증가한 것으로 나타났다.
증삼액에는 진세노사이드가 포함되어 있는 것으로 알려져 있고, 홍삼초 또한 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 컴파운드 O, 진세노사이드 F2가 강화된 것으로 확인되었으나, 증삼액, 홍삼초를 단독으로 처리하거나, 증삼액 및 홍삼초를 단순 혼합한 것에 해당하는 0시간째에는 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 낮은 점으로부터, 본 발명의 증삼액 가공물은 원료인 증삼액 또는 홍삼초를 혼합함에 따라 이들 원료에 포함되어 있던 진세노사이드의 함량이 증가하여 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 나타나는 것이 아니라, 증삼액을 홍삼초로 산처리하는 공정에 의해 증삼액 내의 유효성분이 전환되고, 증삼액 산처리 반응물로부터 전환된 유효성분을 부탄올로 분획함으로써 프로-콜라겐 합성 증진 효과가 나타나는 것으로 생각된다. 위 결과로부터 산처리 반응 시간 조건이 프로-콜라겐 합성량 증가에 영향을 주는 것을 알 수 있고, 프로-콜라겐 합성을 증가시키기 위해서는 산처리를 6시간 내지 24시간 동안 수행하여야 하는 것을 알 수 있었다.
비교예 2. 증삼액의 산처리 반응물 제조시, 산(acid) 종류에 따른 프로-콜라겐 합성량에 대한 영향 평가
제조예 3에서 증삼액의 산처리 반응물 제조시 산성(acid) 물질로 제조예 2의 홍삼초(pH 4.5 내외) 대신에 빙초산을 사용하고, 산성 물질의 종류에 따라 프로-콜라겐 합성능이 변화되는지 확인하였다. 빙초산을 홍삼초와 유사한 pH로 만들기 위해서 빙초산을 3차 증류수에 0.0001%로 함유시켜 pH 4.38의 빙초산 희석액을 제조하였다. 제조예 3의 방법과 동일하게 산처리 반응물을 제조하되 홍삼초 대신에 pH 4.38의 빙초산 희석액을 사용하여 증삼액의 산처리 반응물을 얻었다. 수득한 증삼액의 산처리 반응물을 제조예 4의 증삼액 가공물 제조 방법과 동일하게 분획하고, 실험예 1의 프로-콜라겐 합성량 확인 방법에 따라 합성 정도를 평가하였다.
그 결과, 제조예 2의 홍삼초 처리군은 양성 대조군인 아스코르브산의 프로-콜라겐 합성량을 100%로 하였을 때, 최대 30% 이상의 콜라겐 합성 증진 효과를 나타내었다. 반면에, 홍삼초와 유사한 pH로 조정된 다른 산을 산처리 반응시 사용하게 되면 양성 대조군 대비 유의차가 없는 것으로 확인되었다.
위 결과로부터 증삼액의 산처리 반응물 제조시에는 다른 산성 물질보다 본 발명에 따른 홍삼초를 사용하여야 최종 수득된 증삼액의 산처리 반응물의 부탄올 분획물의 프로-콜라겐 합성량이 증가하는 것을 알 수 있었다.
비교예 3. 인삼 추출물 또는 홍삼 추출물의 산처리 반응물의 프로-콜라겐 합성량에 대한 영향 평가
제조예 3에서 증삼액 산처리 반응물 제조시 증삼농축액 대신에 인삼 추출물 또는 홍삼 추출물을 사용함에 따른 프로-콜라겐 합성량을 확인하였다. 증삼농축액 대신에 인삼 추출물 또는 홍삼 추출물을 사용하여 제조예 3의 방법과 동일하게 하여 산처리 반응물을 얻었다. 각 원료에 따른 산처리 반응물을 제조예 4의 방법과 동일하게 하여 부탄올 분획물을 얻고, 실험예 1의 프로-콜라겐 합성량 확인 방법에 따라 합성 정도를 평가하였다.
증삼액 산처리 반응물의 부탄올 분획물은 프로-콜라겐 합성능이 증가하였으나, 증삼액 대신에 인삼 추출물 또는 홍삼 추출물을 적용한 경우에는 각 원료의 산처리 반응물을 부탄올로 분획하여도 증삼액 산처리 반응물의 부탄올 분획물과 동일 농도에서 확인시 프로-콜라겐 합성능이 감소하였다.
위 결과로부터, 인삼으로부터 유래한 원료라고 하더라도 산처리 공정과 부탄올 분획 공정을 적용하여 얻어진 부탄올 분획물의 프로-콜라겐 합성 촉진 효과는 상이하며, 특히 산처리 공정과 부탄올 분획 공정을 적용하여 프로-콜라겐 합성 촉진 효과가 우수한 인삼 유래의 원료는 증삼액인 것을 알 수 있었다.
비교예 4. 부탄올 분획 공정 유무에 따른 콜라겐 합성능 평가
부탄올 분획을 수행하지 않은 제조예 3의 증삼액 산처리 반응물을, 증삼액 산처리 반응물의 부탄올 분획물과 동일한 처리 농도인 15.625 ~ 7.81 ㎍/㎖로 처리하면 콜라겐 합성 증진 효과는 나타나지 않았다.
한편, 제조예 3의 증삼액 산처리 반응물을 위 처리 농도의 20배 이상의 고농도로, 예를 들면 300 ㎍/㎖ 이상으로 처리하면 콜라겐 합성 효과가 확인되기는 하지만, 이 농도를 화장품 제형에 적용시 변색, 점도 안정성 저하와 같은 문제가 발생하여 상용화가 불가능하였다.
위와 같은 결과로부터 증삼액을 피부 주름 개선의 목적으로 이용하기 위해서는 부탄올 분획 공정이 필수적인 것을 알 수 있었다.
제조예 5. 화장료 조성물의 제조
5-1. 에센스의 제조
제조예 4의 증삼액 가공물을 이용하여 하기 표 1에 기재된 함량(중량부)에 따라 에센스를 각각 제조하였다.
| 조성 | 함량(중량부) |
| 트리에탄올아민 | 0.25 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.22 |
| 글리세린 | 4 |
| 부틸렌글리콜 | 2 |
| 제조예 4의 증삼액 가공물 | 1.5 |
| 밀납 | 0.5 |
| 세토스테아릴알코올 | 1 |
| 글리세릴모노스테아레이트 | 1 |
| 스쿠알렌 | 4 |
| 정제수 | 적량 |
5-2. 유연화장수의 제조
제조예 4의 증삼액 가공물을 유효성분으로 함유하는 유연화장수는 하기 표 2와 같이 제조하였다.
| 원료 | 함량(중량부) |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 1.00 |
| 디소듐이디티에이 | 0.05 |
| 알란토인 | 0.10 |
| 디포타슘글리시리제이트 | 0.05 |
| 시트릭애씨드 | 0.01 |
| 소듐시트레이트 | 0.02 |
| 글리세레스-26 | 1.00 |
| 알부틴 | 2.00 |
| PEG-40 수소화 캐스터오일 |
1.00 |
| 에탄올 | 30.00 |
| 제조예 4의 증삼액 가공물 | 0.5 |
| 착색제 | 미량 |
| 착향제 | 미량 |
| 정제수 | 잔량 |
5-3. 영양 크림의 제조
제조예 4의 증삼액 가공물을 유효성분으로 함유하는 영양크림은 하기 표 3의 조성과 같이 제조하였다.
| 원료 | 함량(중량부) |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 7.0 |
| 글리세린 | 1.0 |
| D-판테놀 | 0.1 |
| 마그네슘알루미늄실리케이트 | 0.3 |
| PEG-40 스테아레이트 | 1.2 |
| 스테아릭애씨드 | 2.0 |
| 폴리소르베이트 60 | 1.5 |
| 친유형글리세릴스테아레이트 | 2.0 |
| 소르비탄세스퀴올리에이트 | 1.5 |
| 세테아릴알코올 | 3.0 |
| 미네랄오일 | 4.0 |
| 스쿠알렌 | 3.8 |
| 제조예 4의 증삼액 가공물 | 1.5 |
| 식물성 오일 | 1.8 |
| 디메치콘 | 0.4 |
| 디포타슘글리시리제이트 | 미량 |
| 알란토인 | 미량 |
| 소듐히아루로네이트 | 미량 |
| 토코페릴아세테이트 | 적량 |
| 트리에탄올아민 | 적량 |
| 착향제 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
5-4. 로션의 제조
제조예 4의 증삼액 가공물을 유효성분으로 함유한 로션을 하기 표 4의 조성과 같이 제조하였다.
| 원료 | 함량(중량부) |
| 세토스테아릴알코올 | 1.6 |
| 스테아린산 | 1.4 |
| 친유형모노스테아린산글리세린 | 1.8 |
| PEG-100 스테아레이트 | 2.6 |
| 세스퀴올레인산소르비탈 | 0.6 |
| 스쿠알렌 | 4.8 |
| 마카다이아오일 | 2 |
| 호호바오일 | 2 |
| 초산토코페롤 | 0.4 |
| 메틸폴리실록산 | 0.2 |
| 초산토코페롤 | 0.4 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 4 |
| 산탄검 | 0.1 |
| 글리세린 | 4 |
| d-판데놀 | 0.15 |
| 제조예 4의 증삼액 가공물 | 1.0 |
| 알란토인 | 0.1 |
| 카르보머(2% aq. Sol) | 4 |
| 트리에탄올아민 | 0.15 |
| 에탄올 | 3 |
| 정제수 | 적량 |
Claims (13)
- 증삼액을 누룩균과 초산균으로 발효된 홍삼초로 5 내지 20시간 동안 산처리한 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물.
- 삭제
- 청구항 1에 있어서,
상기 누룩균과 초산균으로 발효된 홍삼초는 홍삼 분말을 누룩균으로 1차 발효하는 단계; 및 1차 발효에서 얻어진 발효물을 물과 혼합하여 초산균으로 2차 발효하는 단계;로 제조되는 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 산처리시에 홍삼초는 증삼액 대비 중량 기준으로 0.1배 내지 50배로 포함되는 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
산처리 온도는 45℃ 내지 85℃인 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 삭제
- 청구항 1에 있어서,
상기 유기용매는 증삼액의 산처리 반응물 대비 중량 기준으로 0.1배 내지 30배로 포함되는 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 청구항 7에 있어서,
상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 청구항 8에 있어서,
상기 유기용매는 부탄올인 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 증삼액 가공물은 피부 주름 개선용 화장료 조성물 100 중량%에 대하여 0.001 중량% 내지 60 중량%로 포함되는 피부 주름 개선용 화장료 조성물. - 증삼액을 누룩균과 초산균으로 발효된 홍삼초로 5 내지 20시간 동안 산처리한 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 탄력 증진용 화장료 조성물.
- 증삼액을 누룩균과 초산균으로 발효된 홍삼초로 5 내지 20시간 동안 산처리한 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 재생용 화장료 조성물.
- 증삼액을 누룩균과 초산균으로 발효된 홍삼초로 5 내지 20시간 동안 산처리한 반응물을 유기용매로 분획한 후, 유기용매층만을 분리하여 얻어진 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 식품 조성물.
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| KR1020190056865A KR102225585B1 (ko) | 2019-05-15 | 2019-05-15 | 증삼액 가공물을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 |
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- 2019-05-15 KR KR1020190056865A patent/KR102225585B1/ko active IP Right Grant
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