KR102201236B1 - Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber - Google Patents

Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber Download PDF

Info

Publication number
KR102201236B1
KR102201236B1 KR1020207018305A KR20207018305A KR102201236B1 KR 102201236 B1 KR102201236 B1 KR 102201236B1 KR 1020207018305 A KR1020207018305 A KR 1020207018305A KR 20207018305 A KR20207018305 A KR 20207018305A KR 102201236 B1 KR102201236 B1 KR 102201236B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
treatment agent
compound
hydroxy compound
synthetic fibers
ionic surfactant
Prior art date
Application number
KR1020207018305A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20200081505A (en
Inventor
타쿠야 후쿠오카
요시 스즈키
유지 혼고
마코토 하토리
Original Assignee
다케모토 유시 가부시키 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 다케모토 유시 가부시키 가이샤 filed Critical 다케모토 유시 가부시키 가이샤
Publication of KR20200081505A publication Critical patent/KR20200081505A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102201236B1 publication Critical patent/KR102201236B1/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/144Alcohols; Metal alcoholates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/144Alcohols; Metal alcoholates
    • D06M13/148Polyalcohols, e.g. glycerol or glucose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/224Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic acid
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/248Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing sulfur
    • D06M13/256Sulfonated compounds esters thereof, e.g. sultones
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/292Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

본 발명의 합성 섬유용 처리제는 하기 평활제, 비이온 계면 활성제, 하기 이온 계면 활성제 및 하기 히드록시 화합물을 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 한다. 평활제는 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물 및 1가 알코올과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물로부터 선택되는 적어도 1개의 에스테르 화합물이다. 이온 계면 활성제는 특정의 술폰산 화합물을 포함하는 이온 계면 활성제이다. 히드록시 화합물은 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물이다.The treatment agent for synthetic fibers of the present invention is characterized by containing the following leveling agent, a nonionic surfactant, the following ionic surfactant, and the following hydroxy compound. The leveling agent is at least one ester compound selected from an ester compound of a polyhydric alcohol and a monohydric carboxylic acid, and an ester compound of a monohydric alcohol and a polyhydric carboxylic acid. Ionic surfactants are ionic surfactants containing certain sulfonic acid compounds. The hydroxy compound is at least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.

Description

합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber

본 발명은, 합성 섬유의 제사 공정에서 우수한 공정 통과성을 발휘하고, 또한, 생산 효율을 더욱 향상시킬 수 있는 합성 섬유용 처리제 및 이러한 처리제가 부착되어 있는 합성 섬유에 관한 것이다.The present invention relates to a treatment agent for synthetic fibers capable of exhibiting excellent process passability in a spinning process of synthetic fibers and further improving production efficiency, and to a synthetic fiber to which such treatment agent is attached.

일반적으로, 합성 섬유의 제사 공정에서 마찰을 저감하고 실끊김 등의 섬유 손상을 방지한다는 관점에서 계면 활성제를 함유하는 합성 섬유용 처리제를 합성 섬유의 필라멘트사 조 표면에 부여하는 처리가 이루어지는 수가 있다. In general, from the viewpoint of reducing friction in the weaving process of synthetic fibers and preventing fiber damage such as thread breakage, a treatment agent for synthetic fibers containing a surfactant may be applied to the surface of the filament yarn bath of synthetic fibers.

종래, 예를 들어 특허 문헌 1 내지 4에 개시되는 합성 섬유용 처리제가 알려져 있다. 특허 문헌 1은 알킬렌글리콜 등을 함유한 합성 섬유용 처리제에 대해 개시한다. 특허 문헌 2는 다가 알코올류 및 옥시카르복실산류 등을 함유하는 합성 섬유용 처리제에 대해 개시한다. 특허 문헌 3은, 외관 조정제로서의 알킬렌글리콜, 희석제로서의 알코올을 사용하는 합성 섬유용 처리제에 대해 개시한다. 특허 문헌 4는 특정한 구조를 가진 유기 술폰산 화합물 등을 함유하고 황산 이온, 염소 이온의 함유량을 특정 농도 이하로 제어한 합성 섬유용 처리제에 대해 개시한다. Conventionally, for example, a treatment agent for synthetic fibers disclosed in Patent Documents 1 to 4 is known. Patent Document 1 discloses a treatment agent for synthetic fibers containing alkylene glycol or the like. Patent Document 2 discloses a treatment agent for synthetic fibers containing polyhydric alcohols and oxycarboxylic acids. Patent Document 3 discloses a treatment agent for synthetic fibers using alkylene glycol as an appearance modifier and alcohol as a diluent. Patent Document 4 discloses a treatment agent for synthetic fibers containing an organic sulfonic acid compound or the like having a specific structure and controlling the content of sulfate ions and chlorine ions to a specific concentration or less.

일본 특허 공개 2003-253565호 공보Japanese Patent Publication No. 2003-253565 일본 특허 공개 평7-216734호 공보Japanese Patent Laid-Open No. Hei 7-216734 일본 특허 공개 2006-097167호 공보Japanese Patent Publication No. 2006-097167 일본 특허 공개 2016-065324호 공보Japanese Patent Publication No. 2016-065324

이러한 종래의 합성 섬유용 처리제에서는, 특히 최근의 방사 공정에서의 생산 조건 하, 예를 들어 고온화, 고속화 등의 조건 하에서의 공정 통과성, 및 생산의 고효율화라고 하는 각 기능의 양립을 충분히 도모할 수 없었다. In such a conventional treatment agent for synthetic fibers, in particular, it was not possible to sufficiently achieve both the process passability under the production conditions in the recent spinning process, for example, under conditions such as high temperature and high speed, and each function such as high efficiency of production. .

예를 들어 특허 문헌 1의 처방에서는 예를 들어 고데트 롤러 둘레에 발생하는 타르 오염, 보풀을 저감할 수 없어 공정 통과성이 떨어진다는 문제가 있었다. 또, 예를 들어 타르 세정성이 떨어져 생산 효율을 향상시킬 수 없다는 문제가 있었다. For example, in the formulation of Patent Document 1, there is a problem that it is not possible to reduce tar contamination and fluff generated around the godet roller, and thus process passability is poor. In addition, for example, there is a problem that the production efficiency cannot be improved due to poor tar cleaning properties.

특허 문헌 2, 3의 처방에서는, 특히 산업 자재 용도와 같은 섬도가 굵은 품목에서의 방사 공정에서, 예를 들어 고데트 롤러 둘레의 타르 발생, 기대 둘레의 백분 오염, 보풀을 저감하지 못해 공정 통과성이 떨어진다고 하는 문제가 있었다. 또, 예를 들어 고데트 롤러 둘레의 타르 세정성이 떨어져 생산 효율을 향상시킬 수 없다는 문제가 있었다. In the formulation of Patent Documents 2 and 3, especially in the spinning process for items with high fineness such as industrial materials, for example, tar generation around the godet roller, 100% contamination around the base, and fluff cannot be reduced, so the process passability. There was a problem that it fell. In addition, for example, there is a problem that the production efficiency cannot be improved due to poor tar cleaning properties around the godet roller.

특허 문헌 4에서는 엄격한 방사 조건 하, 예를 들어 고온화, 고속화 등의 조건 하에서는, 특히 기대 둘레의 백분 오염, 보풀을 저감하지 못해 공정 통과성이 떨어진다는 문제가 있었다. 또, 예를 들어 고데트 롤러 둘레의 타르 세정성이 떨어져 생산 효율을 향상시킬 수 없다는 문제가 있었다. In Patent Document 4, under strict spinning conditions, for example, under conditions such as high temperature increase and high speed, there is a problem in that the process passability is inferior, in particular, due to the inability to reduce 100% contamination and fluff around the base. In addition, for example, there is a problem that the production efficiency cannot be improved due to poor tar cleaning properties around the godet roller.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 합성 섬유의 제사 공정에서 우수한 공정 통과성을 발휘하여 생산 효율을 더욱 향상시킬 수 있는 합성 섬유용 처리제 및 합성 섬유를 제공하는 것이다. The problem to be solved by the present invention is to provide a treatment agent for synthetic fibers and a synthetic fiber capable of further improving production efficiency by exerting excellent process passability in the spinning process of synthetic fibers.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 연구한 결과, 특정한 평활제, 비이온 계면 활성제, 특정한 구조를 가진 술폰산 화합물 및 특정한 히드록시 화합물을 함유하는 합성 섬유용 처리제가 정히 적합하다는 것을 발견하였다. As a result of researching to solve the above problems, the present inventors have found that a treatment agent for synthetic fibers containing a specific leveling agent, a nonionic surfactant, a sulfonic acid compound having a specific structure, and a specific hydroxy compound is suitably suitable.

즉, 본 발명의 일 양태에서는 하기 평활제, 비이온 계면 활성제, 하기 이온 계면 활성제 및 하기 히드록시 화합물을 함유하여 이루어지는 합성 섬유용 처리제가 제공된다. 상기 평활제는, 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물 및 1가 알코올과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물로부터 선택되는 적어도 1개의 에스테르 화합물이다. 상기 이온 계면 활성제는, 하기 화학식 1로 표시되는 술폰산 화합물을 포함하는 이온 계면 활성제이다. 상기 히드록시 화합물은 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물이다. That is, in one aspect of the present invention, there is provided a treatment agent for synthetic fibers comprising the following leveling agent, a nonionic surfactant, the following ionic surfactant, and the following hydroxy compound. The leveling agent is at least one ester compound selected from an ester compound of a polyhydric alcohol and a monohydric carboxylic acid and an ester compound of a monohydric alcohol and a polyhydric carboxylic acid. The ionic surfactant is an ionic surfactant containing a sulfonic acid compound represented by the following formula (1). The hydroxy compound is at least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.

Figure 112020065119558-pct00001
Figure 112020065119558-pct00001

(화학식 1에서, (In formula 1,

a, b: 0 이상의 정수이며 a+b = 5 내지 17을 만족하는 정수,a, b: an integer greater than or equal to 0 and satisfying a+b = 5 to 17,

M1: 알칼리 금속, 암모늄기, 또는 유기 아민기)M 1 : alkali metal, ammonium group, or organic amine group)

상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올이 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 및 디에틸렌글리콜로부터 선택되는 적어도 1개인 것이 바람직하다. It is preferable that the polyhydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol.

상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올이 에틸렌글리콜 및 글리세린으로부터 선택되는 적어도 1개인 것이 보다 바람직하다. It is more preferable that the polyhydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from ethylene glycol and glycerin.

상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올이 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 2-에틸헥산올, 에틸렌글리콜모노부틸에테르 및 디에틸렌글리콜모노부틸에테르로부터 선택되는 적어도 1개인 것이 바람직하다. It is preferable that the monohydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from methanol, ethanol, isopropyl alcohol, 2-ethylhexanol, ethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether.

상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올이 메탄올 및 이소프로필알코올로부터 선택되는 적어도 1개인 것이 보다 바람직하다. It is more preferable that the monohydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from methanol and isopropyl alcohol.

상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올의 질량비가, 상기 다가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.01/1 내지 4/1인 것이 바람직하다. It is preferable that the mass ratio of the polyhydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant is the content of the polyhydric alcohol/the content of the sulfonic acid compound = 0.01/1 to 4/1.

상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올의 질량비가, 상기 1가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.005/1 내지 0.5/1인 것이 바람직하다. It is preferable that the mass ratio of the monohydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant is the content of the monohydric alcohol/the content of the sulfonic acid compound = 0.005/1 to 0.5/1.

상기 이온 계면 활성제는 추가로 인산 에스테르 화합물을 함유하는 것이 바람직하다. 즉, 상기 합성 섬유용 처리제는 인산 에스테르 화합물을 추가의 이온 계면 활성제로서 추가로 함유해도 좋다. It is preferable that the ionic surfactant further contains a phosphoric acid ester compound. That is, the treatment agent for synthetic fibers may further contain a phosphate ester compound as an additional ionic surfactant.

상기 합성 섬유용 처리제는 상기 평활제, 상기 비이온 계면 활성제, 상기 이온 계면 활성제 및 상기 히드록시 화합물의 함유 비율의 합계를 100 질량%로 하면, 상기 평활제를 30 내지 70 질량%, 상기 비이온 계면 활성제를 20 내지 60 질량%, 상기 이온 계면 활성제를 0.1 내지 20 질량% 및 상기 히드록시 화합물을 0.001 내지 5 질량%의 비율로 함유하는 것이 바람직하다. When the sum of the content ratios of the leveling agent, the nonionic surfactant, the ionic surfactant and the hydroxy compound is 100% by mass, the treatment agent for synthetic fibers is 30 to 70% by mass, and the nonionic It is preferable to contain a surfactant in an amount of 20 to 60% by mass, 0.1 to 20% by mass of the ionic surfactant, and 0.001 to 5% by mass of the hydroxy compound.

또, 본 발명의 다른 양태에서는 상기 합성 섬유용 처리제가 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 합성 섬유가 제공된다.Further, in another aspect of the present invention, there is provided a synthetic fiber characterized in that the treatment agent for synthetic fibers is adhered.

본 발명에 따르면, 합성 섬유의 제사 공정에서 우수한 공정 통과성을 발휘하고, 생산 효율을 더욱 향상시킬 수 있다. According to the present invention, excellent process passability can be exhibited in the spinning process of synthetic fibers, and production efficiency can be further improved.

(제1 실시 형태)(First embodiment)

우선, 본 발명에 따른 합성 섬유용 처리제(이하 단순히 처리제라고도 한다)를 구체화한 제1 실시 형태에 대해 설명한다. 본 실시 형태의 처리제는 특정의 평활제, 비이온 계면 활성제, 특정의 이온 계면 활성제 및 특정의 히드록시 화합물을 함유하여 이루어지는 합성 섬유용 처리제이다. First, a description will be given of a first embodiment in which the treatment agent for synthetic fibers according to the present invention (hereinafter, also simply referred to as a treatment agent) is embodied. The treatment agent of this embodiment is a treatment agent for synthetic fibers comprising a specific leveling agent, a nonionic surfactant, a specific ionic surfactant, and a specific hydroxy compound.

평활제는 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물 및 1가 알코올과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물로부터 선택되는 적어도 1개의 에스테르 화합물을 함유하는 것이다. The leveling agent contains at least one ester compound selected from an ester compound of a polyhydric alcohol and a monohydric carboxylic acid, and an ester compound of a monohydric alcohol and a polyhydric carboxylic acid.

이온 계면 활성제는, 하기 화학식 2로 표시되는 술폰산 화합물을 함유하는 것이다. The ionic surfactant contains a sulfonic acid compound represented by the following general formula (2).

Figure 112020065119558-pct00002
Figure 112020065119558-pct00002

(화학식 2에서,(In formula 2,

a, b: 0 이상의 정수이며 a+b = 5 내지 17을 만족하는 정수,a, b: an integer greater than or equal to 0 and satisfying a+b = 5 to 17,

M1: 알칼리 금속, 암모늄기, 또는 유기 아민기)M 1 : alkali metal, ammonium group, or organic amine group)

히드록시 화합물은 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물을 함유하는 것이다.The hydroxy compound contains at least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.

본 실시 형태의 처리제에 제공하는 평활제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 1,4-부탄디올 디올레에이트, 트리메틸올프로판 트리라우레이트, 트리메틸올프로판 트리올레에이트, 펜타에리스리톨 테트라옥타노에이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 글리세린 모노라우레이트, 글리세린 트리라우레이트, 글리세린 트리올레에이트 등의 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물, (2) 디올레일 아디페이트, 트리옥틸 트리멜리테이트 등의 다가 카르복실산과 1가 알코올과의 에스테르 화합물, (3) 평지씨 정제유, 팜유, 야자유 등의 천연 유지, (4) 디옥틸 티오디프로피오네이트, 디이소라우릴 티오디프로피오네이트, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디이소세틸 티오디프로피오네이트, 디이소스테아릴 티오디프로피오네이트, 디올레일 티오디프로피오네이트 등의, 1가 알코올과 분자 중에 황 원소를 갖는 다가 카르복실산과의 황 함유 에스테르 화합물 등을 들 수 있다. 이러한 구체예는 1종류를 단독으로 사용해도 좋고, 2종류 이상을 조합해서 사용해도 좋다. 이들 중에서도 트리메틸올프로판 트리올레에이트, 글리세린 트리올레에이트, 팜유, 디올레일 아디페이트, 디이소세틸 티오디프로피오네이트가 바람직하다.As a specific example of the leveling agent provided to the treatment agent of this embodiment, for example, (1) 1,4-butanediol dioleate, trimethylolpropane trilaurate, trimethylolpropane trioleate, pentaerythritol tetraoctanoate, Ester compounds of polyhydric alcohols such as sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, glycerin monolaurate, glycerin trilaurate, and glycerin trioleate with monohydric carboxylic acids, (2) dioleyl adipate, trioctyl Ester compounds of polyhydric carboxylic acids such as trimellitate and monohydric alcohols, (3) natural fats and oils such as refined rapeseed oil, palm oil and palm oil, (4) dioctyl thiodipropionate, diisolauryl thiodipropio Polyhydric alcohols such as nate, dilauryl thiodipropionate, diisocetyl thiodipropionate, diisostearyl thiodipropionate, and dioleyl thiodipropionate, and a polyhydric having a sulfur element in the molecule And sulfur-containing ester compounds with carboxylic acid. These specific examples may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. Among these, trimethylolpropane trioleate, glycerin trioleate, palm oil, dioleyl adipate, and diisocetyl thiodipropionate are preferable.

본 실시 형태의 처리제에 제공하는 비이온 계면 활성제의 구체예로서는, 특별히 규정은 없지만, 예를 들어 (1) 유기산, 유기 알코올, 유기 아민 및/또는 유기 아미드에 탄소수 2 내지 4 의 알킬렌옥사이드를 부가한 화합물, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 모노라우르산에스테르, 폴리옥시에틸렌 모노올레산에스테르, 폴리옥시에틸렌 라우르산에스테르 메틸에테르, 폴리옥시에틸렌 옥틸에테르, 폴리옥시프로필렌 라우릴에테르 메틸에테르, 폴리옥시부틸렌 올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 노닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴아미노에테르, 폴리옥시에틸렌 라우로아미드에테르, 폴리옥시에틸렌 디에탄올아민 모노올레일아미드 등의 에테르형 비이온 계면 활성제, (2) 폴리에틸렌글리콜 디올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄모노올레에이트, 폴리옥시부틸렌 소르비탄트리올레에이트, 폴리옥시프로필렌 피마자유, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌프로필렌 경화 피마자유 트리올레에이트, 폴리옥시에틸렌 피마자유 트리라우레이트, 폴리옥시에틸렌 피마자유 및/또는 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유와 디카르복실산을 축합시킨 에테르에스테르 화합물, 폴리옥시에틸렌 피마자유 및/또는 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유와 모노카르복실산 및 디카르복실산을 축합시킨 에테르 에스테르 화합물, 비스폴리옥시에틸렌 라우릴아디페이트, 비스폴리옥시에틸렌 올레일아디페이트 등의 폴리옥시알킬렌 에테르에스테르형 비이온 계면 활성제, (3) 디에탄올아민 모노라우로아미드 등의 알킬아미드형 비이온 계면 활성제 등을 들 수 있다. 이러한 구체예는, 1종류를 단독으로 사용해도 좋고, 2종류 이상을 조합하여 사용해도 좋다.Specific examples of the nonionic surfactant to be used in the treatment agent of the present embodiment are not particularly defined, but, for example, (1) an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms is added to an organic acid, an organic alcohol, an organic amine and/or an organic amide. One compound, for example, polyoxyethylene monolauric acid ester, polyoxyethylene monooleic acid ester, polyoxyethylene lauric acid ester methyl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxypropylene lauryl ether methyl ether, polyoxybutyl Ren oleyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene lauryl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene lauryl amino ether, polyoxyethylene lauroamide ether, polyoxyethylene diethanolamine monooleyl Ether-type nonionic surfactants such as amides, (2) polyethylene glycol dioleate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxybutylene sorbitantrioleate, polyoxypropylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil , Polyoxyethylene propylene hydrogenated castor oil trioleate, polyoxyethylene castor oil trilaurate, polyoxyethylene castor oil and/or polyoxyethylene hydrogenated castor oil and ether ester compound condensed with dicarboxylic acid, polyoxyethylene Castor oil and/or polyoxyethylene hydrogenated castor oil and an ether ester compound obtained by condensing monocarboxylic and dicarboxylic acids, polyoxyalkyls such as bispolyoxyethylene lauryl adipate and bispolyoxyethylene oleyl adipate And alkylamide-type nonionic surfactants such as ene ether ester type nonionic surfactant and (3) diethanolamine monolauroamide. These specific examples may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.

또한, 해당 비이온 계면 활성제에 사용되는 알킬렌옥사이드의 구체예로서는, 예를 들어 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드, 부틸렌옥사이드 등을 들 수 있다. 또한 사용되는 유기산의 구체예로서는, 예를 들어 라우르산, 미리스트산, 미리스트올레산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 리놀레산, 리놀렌산, 아라키드산, 에이코센산, 베헨산, 에루크산, 야자 지방산, 말레산, 푸마르산, 아디프산 등을 들 수 있다. Moreover, as a specific example of the alkylene oxide used for this nonionic surfactant, ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc. are mentioned, for example. In addition, specific examples of the organic acid to be used include, for example, lauric acid, myristic acid, myristic oleic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachid. Acid, eicosenoic acid, behenic acid, erucic acid, palm fatty acid, maleic acid, fumaric acid, adipic acid, and the like.

본 발명의 처리제에 제공할 수 있는 이온 계면 활성제의 구체예로서는, 예를 들어 (1) 옥탄산 칼륨염, 올레산 칼륨염, 알케닐숙신산 칼륨염 등의 카르복실산 비누형 이온 계면 활성제, (2) 펜타데실술폰산 나트륨염, 도데실벤젠술폰산 나트륨염, 디옥틸술포숙신산 나트륨염 등의 술폰산 에스테르형 이온 계면 활성제 등, (3) 폴리옥시에틸렌 라우릴 황산에스테르 나트륨염, 헥사데실 황산 칼륨염, 우지 황화 오일, 피마자유 황화 오일 등의 황산에스테르형 이온 계면 활성제, (4) 옥틸포스페이트 나트륨염, 폴리옥시에틸렌 라우릴포스페이트 칼륨염, 올레일포스페이트 트리에탄올아민염, 폴리옥시에틸렌 올레일포스페이트 폴리옥시에틸렌 라우릴아민염, 폴리옥시에틸렌 올레일포스페이트 디부틸에탄올아민염 등의 인산 에스테르형 이온 계면 활성제를 들 수 있다. 이러한 구체예는, 1종류를 단독으로 사용해도 좋고, 2종류 이상을 조합하여 사용해도 좋다. Specific examples of the ionic surfactant that can be provided to the treatment agent of the present invention include, for example, (1) carboxylic acid soap-type ionic surfactants such as potassium octanoate, potassium oleate, and potassium alkenylsuccinate, (2) Sulfonic acid ester-type ionic surfactants such as pentadecylsulfonic acid sodium salt, dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt, dioctylsulfosuccinic acid sodium salt, etc., (3) polyoxyethylene lauryl sulfate sodium salt, hexadecyl sulfate potassium salt, tallow sulfide Sulfuric acid ester type ionic surfactants such as oil and castor oil sulfide oil, (4) octyl phosphate sodium salt, polyoxyethylene lauryl phosphate potassium salt, oleyl phosphate triethanolamine salt, polyoxyethylene oleyl phosphate polyoxyethylene lauryl Phosphoric acid ester type ionic surfactants, such as an amine salt and a polyoxyethylene oleyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, are mentioned. These specific examples may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.

이온 계면 활성제 중에서도 적어도 상술한 화학식 2로 표시되는 구조를 갖는 술폰산 화합물(알킬술폰산염)을 포함하는 것이 필요하다. 나아가 상술한 화학식 2에서, a+b의 값이 5 내지 17, M1이 나트륨인 화합물(혼합물), a+b의 값이 5 내지 17, M1이 트리에탄올아민인 화합물(혼합물)이 바람직하다.Among the ionic surfactants, it is necessary to contain at least a sulfonic acid compound (alkyl sulfonate) having a structure represented by the above-described formula (2). Further, in the above-described Formula 2, a compound having a value of 5 to 17, M 1 is sodium (mixture), a compound having a value of a+b of 5 to 17, and M 1 is triethanolamine (mixture) are preferred. .

또한, 올레일포스페이트 디부틸에탄올아민염, 이소세틸포스페이트 폴리옥시에틸렌(EO4, 여기에서 EO의 뒤로 이어지는 숫자는 에틸렌옥사이드의 부가 몰수를 나타낸다. 이하 동일) 라우릴아미노에테르염, 폴리옥시에틸렌(EO5) 올레일에테르포스페이트 트리에탄올아민염 등의 인산 에스테르 화합물을 함유하는 것이 보다 바람직하다. In addition, oleyl phosphate dibutyl ethanolamine salt, isocetyl phosphate polyoxyethylene (EO4, here the number following EO indicates the number of moles added of ethylene oxide. The same hereinafter is the same) laurylaminoether salt, polyoxyethylene (EO5) ) It is more preferable to contain phosphoric acid ester compounds such as oleyl ether phosphate triethanolamine salt.

본 실시 형태의 처리제에 제공하는 히드록시 화합물로서는, 상기한 바와 같이 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15 의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물을 함유한다.As the hydroxy compound provided to the treatment agent of the present embodiment, as described above, at least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms Contains compounds.

상기한 다가 알코올로서는, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 디에틸렌글리콜 및 디글리세린으로부터 선택되는 적어도 하나를 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 이들 중에서도 에틸렌글리콜 및 글리세린으로부터 선택되는 적어도 하나를 함유하는 것이 보다 바람직하다.As the polyhydric alcohol, it is preferable to contain at least one selected from ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, diethylene glycol, and diglycerin. Further, among these, it is more preferable to contain at least one selected from ethylene glycol and glycerin.

상기한 1가 알코올로서는 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 2-에틸헥산올, 에틸렌글리콜 모노부틸에테르 및 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르로부터 선택되는 적어도 하나를 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 이들 중에서도 메탄올 및 이소프로필알코올로부터 선택되는 적어도 하나를 함유하는 것이 보다 바람직하다. 이러한 히드록시 화합물의 구체예는, 1종류를 단독으로 사용해도 좋고, 2종류 이상을 조합하여 사용해도 좋다.As the monohydric alcohol, it is preferable to contain at least one selected from methanol, ethanol, isopropyl alcohol, 2-ethylhexanol, ethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether. Moreover, among these, it is more preferable to contain at least one selected from methanol and isopropyl alcohol. Specific examples of such a hydroxy compound may be used singly or in combination of two or more.

본 발명의 처리제에서, 상술한 평활제, 비이온 계면 활성제, 이온 계면 활성제 및 히드록시 화합물의 함유 비율은 특별히 제한은 없다. 상술한 평활제, 비이온 계면 활성제, 이온 계면 활성제 및 히드록시 화합물의 함유 비율의 합계를 100 질량%로 하면, 처리제는, 평활제를 30 내지 70 질량%, 비이온 계면 활성제를 20 내지 60 질량% 및 이온 계면 활성제를 0.1 내지 20 질량%, 히드록시 화합물을 0.001 내지 5 질량%의 비율로 함유하는 것이 바람직하다. 이러한 범위 내로 규정함으로써, 본 발명의 효과를 보다 향상시킬 수 있다.In the treatment agent of the present invention, the content ratio of the above-described leveling agent, nonionic surfactant, ionic surfactant, and hydroxy compound is not particularly limited. When the total content of the above-described leveling agent, nonionic surfactant, ionic surfactant, and hydroxy compound is 100% by mass, the treatment agent is 30 to 70% by mass of leveling agent and 20 to 60% by mass of nonionic surfactant. % And an ionic surfactant in an amount of 0.1 to 20% by mass, and a hydroxy compound in an amount of 0.001 to 5% by mass. By defining within this range, the effect of the present invention can be further improved.

또한, 상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올의 질량비가, 상기 다가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.01/1 내지 4/1인 것이 바람직하다. 이러한 범위로 규정함으로써, 본 발명의 효과를 보다 향상시킬 수 있다. Further, it is preferable that the mass ratio of the polyhydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant is the polyhydric alcohol content/the sulfonic acid compound content = 0.01/1 to 4/1. By defining in such a range, the effect of the present invention can be further improved.

또한, 상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올의 질량비가, 상기 1가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.005/1 내지 0.5/1인 것이 바람직하다. 이러한 범위로 규정함으로써, 본 발명의 효과를 보다 향상시킬 수 있다.Further, it is preferable that the mass ratio of the monohydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant is the content of the monohydric alcohol/the content of the sulfonic acid compound = 0.005/1 to 0.5/1. By defining in such a range, the effect of the present invention can be further improved.

(제2 실시 형태) (2nd embodiment)

본 발명에 관한 합성 섬유를 구체화한 제2 실시 형태에 대해서 설명한다. 본 실시 형태의 합성 섬유는, 제1 실시 형태의 처리제가 부착되어 있는 합성 섬유이다. 합성 섬유의 구체예로서는 특별히 제한은 없지만, 예를 들어 (1) 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌테레프탈레이트, 폴리락트산 에스테르 등의 폴리에스테르계 섬유, (2) 나일론 6, 나일론 66 등의 폴리아미드계 섬유, (3) 폴리아크릴, 모다크릴 등의 폴리아크릴계 섬유, (4) 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀계 섬유 등을 들 수 있다. A second embodiment in which the synthetic fiber according to the present invention is embodied will be described. The synthetic fiber of the present embodiment is a synthetic fiber to which the treatment agent of the first embodiment is adhered. Specific examples of the synthetic fibers are not particularly limited, but for example (1) polyester fibers such as polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, and polylactic acid ester, (2) polyamide fibers such as nylon 6 and nylon 66, (3) polyacrylic fibers such as polyacryl and modacrylic, and (4) polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene.

제1 실시 형태의 처리제 (용매를 포함하지 않는다)를 합성 섬유에 부착시키는 양에 특별히 제한은 없지만, 제1 실시 형태의 처리제를 합성 섬유에 대하여 0.1 내지 3 질량%의 비율이 되도록 부착시키는 것이 바람직하다. 또한 제1 실시 형태의 처리제를 부착시키는 방법은, 예를 들어 롤러 급유법, 계량 펌프를 사용한 가이드 급유법, 침지 급유법, 스프레이 급유법 등의 공지된 방법을 채용할 수 있다. 제1 실시 형태의 처리제를 합성 섬유에 부착시킬 때의 형태로서는, 예를 들어 저점도 광물유 희석액, 수성액 등으로서 부여해도 좋다. There is no particular limitation on the amount of the treatment agent (no solvent) of the first embodiment attached to the synthetic fiber, but it is preferable that the treatment agent of the first embodiment is applied in a ratio of 0.1 to 3% by mass relative to the synthetic fiber. Do. In addition, as a method of applying the treatment agent of the first embodiment, a known method such as a roller lubrication method, a guide lubrication method using a metering pump, an immersion lubrication method, and a spray lubrication method can be adopted. As a form when the treatment agent of the first embodiment is adhered to the synthetic fiber, for example, it may be applied as a low viscosity mineral oil diluent, an aqueous solution, or the like.

상기 실시 형태의 처리제 및 합성 섬유에 의하면, 이하의 같은 효과를 얻을 수 있다. According to the treatment agent and synthetic fiber of the above embodiment, the following effects can be obtained.

본 실시 형태의 처리제는, 특정한 평활제, 비이온 계면 활성제, 특정한 이온 계면 활성제 및 특정한 히드록시 화합물을 함유한다. 그리고 평활제는, 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물 및 1가 알코올과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르 화합물이다. 이온 계면 활성제는, 상술한 화학식 2의 구조를 갖는 술폰산 화합물(알킬술폰산염)이다. 히드록시 화합물은, 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나인 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나인 히드록시 화합물을 함유한다. The treatment agent of this embodiment contains a specific leveling agent, a nonionic surfactant, a specific ionic surfactant, and a specific hydroxy compound. And the leveling agent is at least one ester compound selected from an ester compound of a polyhydric alcohol and a monohydric carboxylic acid, and an ester compound of a monohydric alcohol and a polyhydric carboxylic acid. The ionic surfactant is a sulfonic acid compound (alkylsulfonate) having the structure of the above-described general formula (2). The hydroxy compound contains at least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.

따라서, 합성 섬유의 제사 공정에서, 예를 들어 고데트 롤러 둘레에 발생하는 타르 오염, 기대 둘레에 축적되는 백분 오염, 합성 섬유사 조의 보풀을 효과적으로 저감함으로써 우수한 양호한 공정 통과성을 발휘한다. 또한 방사 설비의 정지 시에 이루어지는 정기적인 고데트 롤러의 세정 작업에 있어서, 롤러 위로 축적되는 타르의 세정성을 향상시킴으로써 방사 설비의 정지 시간이 단축되어, 결과적으로 생산 효율의 향상을 도모할 수 있다. Therefore, in the spinning process of synthetic fibers, for example, tar contamination generated around the godet roller, dust contamination accumulated around the base, and fluff of the synthetic fiber yarn are effectively reduced, thereby exhibiting excellent good process passability. In addition, in the regular cleaning of the godet rollers that are performed when the spinning facility is stopped, by improving the cleaning properties of the tar accumulated on the rollers, the stopping time of the spinning facility is shortened, resulting in an improvement in production efficiency. .

또한, 상기 실시 형태는 이하와 같이 변경해도 좋다. In addition, the above embodiment may be changed as follows.

상기 실시 형태의 처리제에는, 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위 내에서, 처리제의 품질 유지를 위한 산화 방지제, 자외선 흡수제 등의 통상의 합성 섬유용 처리제에 사용되는 성분을 추가로 배합해도 좋다. The treatment agent of the above embodiment may further contain components used in conventional treatment agents for synthetic fibers such as antioxidants and ultraviolet absorbers for maintaining the quality of the treatment agent within the range not impairing the effects of the present invention.

실시예Example

이하, 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명하기 위해서, 실시예 등을 들지만, 본 발명이 이러한 실시예로 한정된다는 것은 아니다. 또한, 이하의 실시예 및 비교예의 설명에서, 부는 질량부를, 또한 %은 질량%를 의미한다. Hereinafter, examples and the like are given in order to more specifically describe the configuration and effects of the present invention, but the present invention is not limited to these examples. In addition, in the description of Examples and Comparative Examples below, parts means parts by mass, and% means mass%.

시험 구분 1(술폰산 화합물)Test Category 1 (Sulfonic acid compound)

·금회의 실시예 및 비교예에서 사용한 술폰산 화합물(S-1, S-2 및 rS-1)의 내용을 표 1에 나타냈다. 표 1에서, 상술한 화학식 2에서의 a+b의 값, M1의 종류를 나타낸다. Table 1 shows the contents of the sulfonic acid compounds (S-1, S-2 and rS-1) used in Examples and Comparative Examples this time. In Table 1, the values of a+b and the type of M 1 in Chemical Formula 2 are shown.

Figure 112020065119558-pct00003
Figure 112020065119558-pct00003

표 1에서,In Table 1,

S-1은, 알킬술폰산 나트륨염이며, 상술한 화학식 2에서, a+b의 값이 5 내지 17, M1이 나트륨인 화합물(혼합물), S-1 is an alkyl sulfonic acid sodium salt, and in the above-described Chemical Formula 2, a+b value of 5 to 17, M 1 is sodium, a compound (mixture),

S-2는, 알킬술폰산 트리에탄올아민염이며, 상술한 화학식 2에서, a+b의 값이 5 내지 17, M1이 트리에탄올아민인 화합물(혼합물), S-2 is an alkylsulfonic acid triethanolamine salt, a compound (mixture) in which the value of a+b is 5 to 17 and M 1 is triethanolamine in Formula 2,

rS-1은, 도데실벤젠술폰산 나트륨염rS-1 is the sodium salt of dodecylbenzenesulfonic acid

을 나타낸다.Represents.

시험 구분 2(합성 섬유용 처리제의 조제)Test Category 2 (Preparation of treatment agent for synthetic fibers)

·합성 섬유용 처리제(실시예 1)의 조제-Preparation of treatment agent for synthetic fibers (Example 1)

평활제로서 트리메틸올프로판 트리올레에이트(L-1)를 50 부, 팜유(L-3)를 10부, 비이온 계면 활성제로서 폴리옥시에틸렌(EO5) 소르비탄모노올레에이트(N-1)를 8부, 폴리옥시에틸렌(EO15) 경화 피마자유(N-2)를 10 부, 폴리옥시에틸렌(EO25) 피마자유 트리라우레이트(N-3)를 10 부, 폴리옥시에틸렌(EO20) 경화 피마자유를 말레산으로 가교하고, 말단을 스테아르산으로 봉쇄한 화합물(N-4)을 5 부, 이온 계면 활성제로서 올레일포스페이트 디부틸에탄올아민염(I-1)을 0.8 부, 알킬술폰산 트리에탄올아민염(상술한 화학식 2에서, a+b의 값이 5 내지 17, M1이 트리에탄올아민인 화합물(혼합물)) (S-2)을 5 부, 히드록시 화합물의 다가 알코올로서 글리세린(PA-2)을 1 부, 1가 알코올로서 이소프로필알코올(MA-2)을 0.2 부를 균일 혼합하여 실시예 1의 합성 섬유용 처리제를 조제하였다. 평활제, 비이온 계면 활성제, 이온 계면 활성제 및 히드록시 화합물의 종류, 및 각 성분의 배합 비율 합계를 100%로 했을 경우의 각 성분의 비율을 표 2에 나타냈다.Trimethylolpropane trioleate (L-1) 50 parts, palm oil (L-3) 10 parts as a leveling agent, polyoxyethylene (EO5) sorbitan monooleate (N-1) as a nonionic surfactant 8 parts, polyoxyethylene (EO15) hydrogenated castor oil (N-2) 10 parts, polyoxyethylene (EO25) castor oil trilaurate (N-3) 10 parts, polyoxyethylene (EO20) hydrogenated castor oil Was crosslinked with maleic acid, and 5 parts of the compound (N-4) was blocked with stearic acid at the end, 0.8 parts of oleylphosphate dibutylethanolamine salt (I-1) as an ionic surfactant, and triethanolamine salt of alkylsulfonic acid (In the above-described formula (2), a+b value is 5 to 17, M 1 is a triethanolamine compound (mixture)) (S-2) 5 parts, glycerin (PA-2) as a polyhydric alcohol of a hydroxy compound 1 part and 0.2 part of isopropyl alcohol (MA-2) as a monohydric alcohol were uniformly mixed to prepare a treatment agent for synthetic fibers of Example 1. Table 2 shows the types of leveling agents, nonionic surfactants, ionic surfactants, and hydroxy compounds, and the proportions of each component when the sum of the mixing ratios of each component is 100%.

·합성 섬유용 처리제(실시예 2)의 조제Preparation of treatment agent for synthetic fibers (Example 2)

실시예 1의 합성 섬유용 처리제와 동일한 순서로, 실시예 2의 합성 섬유용 처리제를 조제하였다. 실시예 2의 합성 섬유용 처리제 중의 성분의 상세한 내용은 표 2에 나타내는 바와 같다. 단, 표 2에 나타내는 원료 이외에, 산화 방지제로서 펜타에리트리톨 테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트]를 처리제 100 부에 대하여 0.5 부의 비율로 첨가하였다.In the same procedure as the treatment agent for synthetic fibers of Example 1, the treatment agent for synthetic fibers of Example 2 was prepared. The details of the components in the treatment agent for synthetic fibers of Example 2 are as shown in Table 2. However, in addition to the raw materials shown in Table 2, pentaerythritol tetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate] as an antioxidant in a ratio of 0.5 parts to 100 parts of the treatment agent Was added.

·합성 섬유용 처리제(실시예 3 내지 17 및 비교예 1 내지 7)의 조제 Preparation of treatment agents for synthetic fibers (Examples 3 to 17 and Comparative Examples 1 to 7)

실시예 1의 합성 섬유용 처리제의 조제와 동일한 순서로, 실시예 3 내지 17 및 비교예 1 내지 7의 합성 섬유용 처리제를 조제하였다. 각 합성 섬유용 처리제 중의 성분의 상세한 내용은 표 2에 나타내는 바와 같다.In the same procedure as the preparation of the treatment agent for synthetic fibers of Example 1, the treatment agents for synthetic fibers of Examples 3 to 17 and Comparative Examples 1 to 7 were prepared. The details of the components in each synthetic fiber treatment agent are as shown in Table 2.

Figure 112020065119558-pct00004
Figure 112020065119558-pct00004

표 2에서,In Table 2,

L-1: 트리메틸올프로판 트리올레에이트,L-1: trimethylolpropane trioleate,

L-2: 글리세린 트리올레에이트,L-2: glycerin trioleate,

L-3: 팜유,L-3: palm oil,

L-4: 디올레일아디페이트,L-4: Dioleyl Adipate,

L-5: 디이소세틸 티오디프로피오네이트,L-5: diisocetyl thiodipropionate,

rL-1: 이소테트라코실 올레에이트,rL-1: isotetracosyl oleate,

N-1: 폴리옥시에틸렌(EO5) 소르비탄모노올레에이트,N-1: polyoxyethylene (EO5) sorbitan monooleate,

N-2: 폴리옥시에틸렌(EO15) 경화 피마자유,N-2: polyoxyethylene (EO15) hydrogenated castor oil,

N-3: 폴리옥시에틸렌(EO25) 피마자유 트리라우레이트,N-3: polyoxyethylene (EO25) castor oil trilaurate,

N-4: 폴리옥시에틸렌(EO20) 경화 피마자유를 말레산으로 가교하고, 말단을 스테아르산으로 봉쇄한 화합물,N-4: a compound obtained by crosslinking polyoxyethylene (EO20) hydrogenated castor oil with maleic acid and blocking the terminal with stearic acid,

N-5: 폴리에틸렌글리콜(MW 400) 디올레에이트,N-5: polyethylene glycol (MW 400) diolate,

N-6: 폴리옥시에틸렌(EO10) 야자 지방산 에테르,N-6: polyoxyethylene (EO10) palm fatty acid ether,

I-1: 올레일포스페이트 디부틸에탄올아민염,I-1: oleylphosphate dibutylethanolamine salt,

I-2: 이소세틸포스페이트 폴리옥시에틸렌(EO4) 라우릴아미노에테르염,I-2: isocetyl phosphate polyoxyethylene (EO4) lauryl amino ether salt,

I-3: 폴리옥시에틸렌(EO5) 올레일에테르포스페이트 트리에탄올아민염,I-3: polyoxyethylene (EO5) oleyl ether phosphate triethanolamine salt,

rI-1: 올레산 나트륨염,rI-1: sodium oleate salt,

PA-1: 에틸렌글리콜,PA-1: ethylene glycol,

PA-2: 글리세린,PA-2: glycerin,

PA-3: 디에틸렌글리콜,PA-3: diethylene glycol,

PA-4: 프로필렌글리콜,PA-4: propylene glycol,

PA-5: 디글리세린,PA-5: diglycerin,

rPA-1: 2-에틸-1,3-헥산디올,rPA-1: 2-ethyl-1,3-hexanediol,

MA-1: 메탄올,MA-1: methanol,

MA-2: 이소프로필알코올,MA-2: isopropyl alcohol,

MA-3: 에탄올,MA-3: ethanol,

MA-4: 2-에틸헥산올,MA-4: 2-ethylhexanol,

MA-5: 에틸렌글리콜 모노부틸에테르,MA-5: ethylene glycol monobutyl ether,

MA-6: 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르,MA-6: diethylene glycol monobutyl ether,

rMA-1: 올레일알코올,rMA-1: oleyl alcohol,

을 나타낸다.Represents.

또한, 표 2의 “*1”란에는, 히드록시 화합물 중의 다가 알코올의 함유량/이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물의 함유량(질량비), “*2”란에는, 히드록시 화합물 중의 1가 알코올의 함유량/이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물의 함유량(질량비)을 나타낸다.In the column "*1" in Table 2, the content of the polyhydric alcohol in the hydroxy compound/the content of the sulfonic acid compound in the ionic surfactant (mass ratio), and in the column "*2", the content of the monohydric alcohol in the hydroxy compound/ It shows the content (mass ratio) of a sulfonic acid compound in an ionic surfactant.

시험 구분 3(합성 섬유용 처리제의 공정 통과성 및 생산 효율의 평가)Test Category 3 (Evaluation of process passability and production efficiency of treatment agents for synthetic fibers)

시험 구분 2에서 조제한 각 처리제를 필요에 따라 이온 교환수로 균일하게 희석하여 15% 용액으로 하였다. 폴리에틸렌테레프탈레이트의 칩을 통상의 방법에 따라 건조한 후, 익스트루더를 사용하여 용융 방사하고, 구금으로부터 토출시켜서 냉각 고화한 후의 주행사 조에, 상기 15% 용액을 합성 섬유용 처리제로서의 부여량이 0.5 질량%가 되도록 롤러 급유법으로 부착시켰다. 그 후, 얻어진 섬유 상의 폴리에틸렌테레프탈레이트를 가이드로 집속시키고, 235℃의 연신 롤, 이완 롤을 통하여 전연신 배율 5.5 배가 되도록 연신하고, 1670 데시텍스 192 필라멘트의 연신사를 10kg 권사 치즈로서 얻었다. Each treatment agent prepared in Test Category 2 was uniformly diluted with ion-exchanged water as necessary to obtain a 15% solution. After drying the chips of polyethylene terephthalate according to the usual method, melt-spinning using an extruder, discharged from the detention center and cooled and solidified, the 15% solution was applied as a treatment agent for synthetic fibers to a running yarn bath of 0.5 mass. It was attached by roller lubrication so that it might become %. Thereafter, the obtained fibrous polyethylene terephthalate was bundled with a guide, and stretched so that the total draw ratio was 5.5 times through a 235°C drawing roll and a relaxation roll, and a drawn yarn of 1670 decitex 192 filaments was obtained as a 10 kg wound cheese.

·타르 양의 평가·Evaluation of the amount of tar

처리제의 타르 양 평가로서, 상기 방사 공정에서, 48 시간 방사한 후의 고데트 롤러의 오염(타르 양)을 하기 기준으로 평가하였다. As an evaluation of the amount of tar of the treatment agent, in the spinning step, contamination (the amount of tar) of the godet roller after spinning for 48 hours was evaluated according to the following criteria.

·타르 양의 평가 기준・Criteria for evaluating the amount of tar

◎ (우수): 오염(타르)이 인식되지 않거나 약간 인식된다. ◎ (Excellent): Pollution (tar) is not recognized or slightly recognized.

○ (양호): 오염(타르)이 조금 인식된다. ○ (Good): Some contamination (tar) is perceived.

X (불량): 오염(타르)이 명백하게 인식되지만 오염(타르) 부착 범위는 좁다.X (poor): Contamination (tar) is clearly recognized, but the range of contamination (tar) adhesion is narrow.

XX (매우 불량): 오염(타르)이 명백하게 인식되며 또한 오염(타르) 부착 범위는 넓다. XX (Very Poor): Contamination (tar) is clearly recognized, and the range of contamination (tar) attachment is wide.

·타르 세정성의 평가・Evaluation of tar detergency

상기 타르 양 평가에서 발생한 고데트 롤러 오염(타르)을, 5% 수산화 나트륨 글리세린 용액을 스며들게 한 거즈로 닦아내고, 그 세정성을 이하의 기준으로 평가하였다. Godet roller contamination (tar) generated in the evaluation of the amount of tar was wiped off with a gauze impregnated with a 5% sodium hydroxide glycerin solution, and its cleanability was evaluated according to the following criteria.

·타르 세정성의 평가 기준・Criteria for evaluation of tar detergency

◎ (우수): 10회 미만의 닦아냄에 의해, 오염(타르)을 닦아낼 수 있다.(Excellent): Contaminants (tar) can be wiped off by wiping less than 10 times.

○ (양호): 10회 이상 그리고 50회 미만의 닦아냄에 의해, 오염(타르)을 닦아낼 수 있다. ○ (Good): By wiping more than 10 times and less than 50 times, dirt (tar) can be removed.

X (불량): 50회 이상 그리고 100회 미만의 닦아냄에 의해, 오염(타르)을 닦아낼 수 있다.X (poor): By wiping more than 50 times and less than 100 times, dirt (tar) can be wiped off.

XX (매우 불량): 100회 이상의 닦아냄에 의해서도, 오염(타르)을 닦아낼 수 없다. XX (very bad): Even by wiping more than 100 times, dirt (tar) cannot be removed.

·보풀의 평가・Evaluation of fluff

처리제의 보풀 평가로서 상기한 방사 공정에서, 실을 치즈로서 권취하기 전에, 보풀 계수 장치(도레이 엔지니어링사제)로 1시간당의 보풀 수를 측정하고, 다음 기준으로 평가하였다. As a fluff evaluation of the treatment agent, in the spinning step described above, before winding the yarn as cheese, the number of fluffs per hour was measured with a fluff counting device (manufactured by Toray Engineering Co., Ltd.), and the following criteria were evaluated.

·보풀의 평가 기준・Criteria for evaluating fluff

◎ (우수): 측정된 보풀 수가 0개.◎ (Excellent): The number of measured fluff is 0.

○ (양호): 측정된 보풀 수가 2개 미만 (단, 0을 포함하지 않음).○ (Good): The number of measured fluffs is less than 2 (however, 0 is not included).

X (불량): 측정된 보풀 수가 2개 이상 그리고 10개 미만.X (poor): The number of fluffs measured is 2 or more and less than 10.

XX (매우 불량): 측정된 보풀 수가 10개 이상.XX (Very Poor): Measured number of fluffs is 10 or more.

·백분 발생의 평가・Evaluation of generation of hundred

처리제의 백분 발생 평가로서, 상기한 방사 공정에서, 48 시간 방사한 후의 와인더 장치의 천장판 상의 백분의 축적(오염)을 이하와 같이 평가하였다. As an evaluation of white powder generation of the treatment agent, in the spinning step described above, accumulation (contamination) of white powder on the ceiling plate of the winder device after spinning for 48 hours was evaluated as follows.

·백분 발생의 평가 기준・Evaluation criteria for the generation of hundred

◎ (우수): 백분 축적이 거의 인식되지 않는다.◎ (Excellent): The accumulation of percent is hardly recognized.

○ (양호): 백분 축적이 조금 인식된다.○ (Good): Some percentage accumulation is perceived.

X (불량): 백분 축적이 인식된다.X (poor): Percent accumulation is recognized.

XX (매우 불량): 다량의 백분 축적이 인식된다.XX (very poor): A large amount of percent accumulation is recognized.

표 2의 결과로부터도 명백한 바와 같이, 본 발명에 따르면, 합성 섬유의 제사 공정에서 고데트 롤러 둘레의 타르 오염, 기대 둘레의 백분 오염, 보풀을 저감하고, 또한 고데트 롤러 둘레의 타르 세정성을 향상시킬 수 있다는 효과가 있다.As is also apparent from the results of Table 2, according to the present invention, in the yarn spinning process of synthetic fibers, tar contamination around the godet roller, white dust around the base, and lint are reduced, and the tar cleaning property around the godet roller is reduced. There is an effect that can be improved.

Claims (10)

하기 평활제, 비이온 계면 활성제, 하기 이온 계면 활성제 및 하기 히드록시 화합물을 함유하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 합성 섬유용 처리제.
평활제: 다가 알코올과 1가 카르복실산과의 에스테르 화합물 및 1가 알코올과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르 화합물.
이온 계면 활성제: 하기 화학식 1 로 표시되는 술폰산 화합물을 포함하는 이온 계면 활성제.
[화학식 1]
Figure 112020065119558-pct00005

(화학식 1에서, a, b: a+b = 5 내지 17을 만족하는 0 이상의 정수,
M1: 알칼리 금속, 암모늄기, 또는 유기 아민기.)
히드록시 화합물: 탄소수 2 내지 6의 다가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물 및 탄소수 1 내지 15의 1가 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 히드록시 화합물.
A treatment agent for synthetic fibers comprising the following leveling agent, a nonionic surfactant, the following ionic surfactant, and the following hydroxy compound.
Leveling agent: At least one ester compound selected from an ester compound of a polyhydric alcohol and a monohydric carboxylic acid, and an ester compound of a monohydric alcohol and a polyhydric carboxylic acid.
Ionic surfactant: An ionic surfactant containing a sulfonic acid compound represented by the following formula (1).
[Formula 1]
Figure 112020065119558-pct00005

(In Formula 1, a, b: an integer of 0 or more satisfying a+b = 5 to 17,
M 1 : alkali metal, ammonium group, or organic amine group.)
Hydroxy compound: At least one hydroxy compound selected from polyhydric alcohols having 2 to 6 carbon atoms and at least one hydroxy compound selected from monohydric alcohols having 1 to 15 carbon atoms.
제1항에 있어서, 상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올이, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 및 디에틸렌글리콜로부터 선택되는 적어도 하나인 합성 섬유용 처리제.The treatment agent for synthetic fibers according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올이, 에틸렌글리콜 및 글리세린으로부터 선택되는 적어도 하나인 합성 섬유용 처리제.The treatment agent for synthetic fibers according to claim 1 or 2, wherein the polyhydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from ethylene glycol and glycerin. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올이 메탄올, 에탄올, 이소프로필알코올, 2-에틸헥산올, 에틸렌글리콜모노부틸에테르 및 디에틸렌글리콜모노부틸에테르로부터 선택되는 적어도 하나인 합성 섬유용 처리제.The method of claim 1 or 2, wherein the monohydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from methanol, ethanol, isopropyl alcohol, 2-ethylhexanol, ethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monobutyl ether. Treatment agent for phosphorus synthetic fibers. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올이, 메탄올 및 이소프로필알코올로부터 선택되는 적어도 하나인 합성 섬유용 처리제.The treatment agent for synthetic fibers according to claim 1 or 2, wherein the monohydric alcohol in the hydroxy compound is at least one selected from methanol and isopropyl alcohol. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 다가 알코올의 질량비가, 상기 다가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.01/1 내지 4/1인 합성 섬유용 처리제.The mass ratio of the polyhydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant is content of the polyalcohol/content of the sulfonic acid compound = 0.01/1 to 4/1. Treatment agent for synthetic fibers. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 이온 계면 활성제 중의 술폰산 화합물에 대한 상기 히드록시 화합물 중의 1가 알코올의 질량비가, 상기 1가 알코올의 함유량/상기 술폰산 화합물의 함유량 = 0.005/1 내지 0.5/1인 합성 섬유용 처리제.The mass ratio of the monohydric alcohol in the hydroxy compound to the sulfonic acid compound in the ionic surfactant according to claim 1 or 2, wherein the monohydric alcohol content/the sulfonic acid compound content = 0.005/1 to 0.5/ Treatment agent for single-person synthetic fibers. 제1항 또는 제2항에 있어서, 이온 계면 활성제로서, 추가로 인산 에스테르 화합물을 함유하는 합성 섬유용 처리제.The treatment agent for synthetic fibers according to claim 1 or 2, further comprising a phosphoric acid ester compound as an ionic surfactant. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 평활제, 상기 비이온 계면 활성제, 상기 이온 계면 활성제 및 상기 히드록시 화합물의 함유 비율의 합계를 100 질량%로 하면, 상기 평활제를 30 내지 70 질량%, 상기 비이온 계면 활성제를 20 내지 60 질량%, 상기 이온 계면 활성제를 0.1 내지 20 질량% 및 상기 히드록시 화합물을 0.001 내지 5 질량%의 비율로 함유하는 합성 섬유용 처리제.The leveling agent according to claim 1 or 2, wherein when the sum of the content ratios of the leveling agent, the nonionic surfactant, the ionic surfactant, and the hydroxy compound is 100% by mass, the leveling agent is 30 to 70% by mass. And 20 to 60 mass% of the nonionic surfactant, 0.1 to 20 mass% of the ionic surfactant, and 0.001 to 5 mass% of the hydroxy compound. 제1항 또는 제2항에 기재된 합성 섬유용 처리제가 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 합성 섬유.A synthetic fiber comprising the treatment agent for synthetic fibers according to claim 1 or 2 attached thereto.
KR1020207018305A 2018-07-26 2019-07-23 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber KR102201236B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018140024A JP6579721B1 (en) 2018-07-26 2018-07-26 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JPJP-P-2018-140024 2018-07-26
PCT/JP2019/028898 WO2020022348A1 (en) 2018-07-26 2019-07-23 Synthetic fiber processing agent and synthetic fiber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200081505A KR20200081505A (en) 2020-07-07
KR102201236B1 true KR102201236B1 (en) 2021-01-11

Family

ID=68053554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020207018305A KR102201236B1 (en) 2018-07-26 2019-07-23 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6579721B1 (en)
KR (1) KR102201236B1 (en)
CN (1) CN111479962B (en)
TW (1) TWI694194B (en)
WO (1) WO2020022348A1 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6781490B1 (en) * 2019-09-13 2020-11-04 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber processing agent for spinning process and synthetic fiber
WO2021251402A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-16 松本油脂製薬株式会社 Water permeability imparting agent and use thereof
JP6795236B1 (en) * 2020-06-11 2020-12-02 竹本油脂株式会社 Aqueous solution of treatment agent for synthetic fibers and method for manufacturing synthetic fibers
EP4159914A4 (en) * 2020-06-11 2023-11-08 Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha Synthetic fiber treatment agent and synthetic fibers
KR102460482B1 (en) * 2020-06-11 2022-10-28 다케모토 유시 가부시키 가이샤 Treatment agents for synthetic fibers and synthetic fibers
JP6745563B1 (en) * 2020-06-11 2020-08-26 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP6745564B1 (en) * 2020-06-11 2020-08-26 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP6883901B1 (en) * 2020-12-16 2021-06-09 竹本油脂株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and synthetic fibers
JP6910685B1 (en) * 2021-01-22 2021-07-28 竹本油脂株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and synthetic fibers
JP6951814B1 (en) * 2021-04-05 2021-10-20 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP6951813B1 (en) * 2021-04-05 2021-10-20 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP7029834B1 (en) * 2021-06-04 2022-03-04 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent, fiber first treatment agent, fiber second treatment agent, synthetic fiber treatment agent aqueous solution, fiber treatment method, and fiber
JP6960195B1 (en) * 2021-07-06 2021-11-05 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP7126297B1 (en) 2021-07-06 2022-08-26 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP7098210B1 (en) * 2022-04-15 2022-07-11 竹本油脂株式会社 Treatment agents for carbon fiber precursors and carbon fiber precursors
JP7251857B1 (en) * 2022-10-05 2023-04-04 竹本油脂株式会社 Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016021211A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 松本油脂製薬株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and use thereof
WO2016067871A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 松本油脂製薬株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and use thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59211680A (en) * 1984-04-24 1984-11-30 松本油脂製薬株式会社 Oil agent composition for synthetic fiber
JPH07216734A (en) 1994-02-03 1995-08-15 Sanyo Chem Ind Ltd Oiling agent for synthetic fiber
JP3366747B2 (en) * 1994-10-26 2003-01-14 松本油脂製薬株式会社 Synthetic fiber treatment agent
JP2003253565A (en) 2002-03-05 2003-09-10 Toray Ind Inc Oil solution, synthetic fiber and method for producing false twisted yarn
JP2006097167A (en) 2004-09-29 2006-04-13 Sanyo Chem Ind Ltd Finish for synthetic fiber
CN106319970B (en) * 2015-06-30 2020-06-19 松本油脂制药株式会社 Treating agent for synthetic fiber and use thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016021211A1 (en) 2014-08-05 2016-02-11 松本油脂製薬株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and use thereof
WO2016067871A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 松本油脂製薬株式会社 Treatment agent for synthetic fibers and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6579721B1 (en) 2019-09-25
JP2020015999A (en) 2020-01-30
TWI694194B (en) 2020-05-21
TW202012739A (en) 2020-04-01
CN111479962B (en) 2021-08-03
KR20200081505A (en) 2020-07-07
WO2020022348A1 (en) 2020-01-30
CN111479962A (en) 2020-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102201236B1 (en) Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
CN110016811B (en) Treating agent for synthetic fiber and synthetic fiber
TWI701369B (en) Dilution of synthetic fiber treatment agent and method of producing synthetic fiber
JP6533002B1 (en) Treatment agent for synthetic fiber and method for producing synthetic fiber
JP6777348B1 (en) Synthetic fiber processing agent for spinning process and synthetic fiber
CN116472379A (en) Treatment agent for synthetic fibers and synthetic fibers
KR102386010B1 (en) Treatment agent for synthetic fibers and synthetic fibers
JP6445205B1 (en) Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
JP7126297B1 (en) Synthetic fiber treatment agent and synthetic fiber
US20230243090A1 (en) Elastic fiber processing agent and elastic fiber
KR102606808B1 (en) Treatment agents for synthetic fibers and synthetic fibers
JPH07216733A (en) Spinning oiling agent for fiber
JP2540438B2 (en) Spinning oil for synthetic fibers
TWI778701B (en) Dilution of treatment agent for interlaced stretched yarn and method for producing interlaced stretched yarn
JPH08120564A (en) Treating agent for synthetic yarn
JPH09188968A (en) Synthetic fiber-treating agent and production of synthetic fiber added with the same
KR20010042583A (en) Fiber treating agent and fiber treated with the same
CN113677849A (en) Treating agent for synthetic fiber and synthetic fiber
JPH03119180A (en) Fiber-treatment oil for fasciated spinning and use thereof
JPH073656A (en) Treating agent for yarn

Legal Events

Date Code Title Description
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant