KR102199850B1 - Dna 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 dna 디메틸화 시스템 - Google Patents

Dna 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 dna 디메틸화 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명은 혈액에 테라헤르츠파를 조사하여 혈액 세포의 DNA를 디메틸화할 수 있는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 DNA 디메틸화 시스템에 관한 것이다. 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치는 혈액이 유입되는 혈액 공급관; 상기 혈액 공급관으로부터 분기되어 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액이 각각 흐르는 n개의 미세관; 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액이 합류하여 유출되는 혈액 회수관; 및 상기 n개의 미세관의 일측에 각각 배치되며, 테라헤르츠파를 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사하는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛을 포함하는 조사부를 포함한다.

Description

DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 DNA 디메틸화 시스템{TERAHERTZ WAVE RADIATING APPARATUS FOR DEMETHYLATING DNA AND DNA DEMETHYLATING SYSTEM INCLUDING THE SAME}
본 발명은 혈액에 테라헤르츠파를 조사하여 혈액의 DNA를 디메틸화하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 DNA 디메틸화 시스템에 관한 것이다.
테라헤르츠 전자기파 "테라헤르츠파"라 함)는 주파수가 1012Hz 이상인 전자기파로서 분자의 구조에 대한 진동과 수소 결합을 가지는 분자에 민감한 특성을 가진다. 이러한 특성으로 인하여 테라헤르츠파는 의료, 보안, 식품, 검진 등에 응용될 가능성이 높으며, 이에 대한 활발한 연구가 진행 중이다.
특히 테라헤르츠파를 DNA 디메틸화에 이용하는 연구가 진행 중이다. 후생 유전적 변화는 염기 서열에 상관없이 유전자 조절에 변화가 발생하는 것을 말한다. 후생 유전적 변화의 일례로 DNA 메틸화가 있다. DNA 메틸화는 암 발생 극초기에 발생하는데, 거의 모든 암종에서 발견되며, 인체의 각 장기에 따라 고유한 특성을 가진다. 암을 치료하기 위하여 DNA 메틸화 억제제가 이용되고 있지만, 필요한 장기에 선택적으로 적용하기 어렵고 부작용이 크다는 단점이 있다. 특히 혈액암의 경우, DNA 메틸화 억제제를 적용하기 어렵다는 문제가 있다.
CA2842458A1: Terahertz pulse radiation in treating skin disorders
논문 Principle and applications of terahertz molecular imaging, Nanotechnology, Volume 24, Number 21 (2013) 논문 Terahertz molecular resonance of cancer DNA, Scientific Reports volume 6, Article number: 37103 (2016) 논문 DNA methylation as a universal biomarker, Expert review of molecular diagnostics DOI:10.1586/erm.10.17 (2010)
본 발명은 혈액에 테라헤르츠파를 조사하여 혈액 세포의 DNA를 디메틸화할 수 있는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 DNA 디메틸화 시스템을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치는 혈액이 유입되는 혈액 공급관; 상기 혈액 공급관으로부터 분기되어 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액이 각각 흐르는 n개의 미세관; 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액이 합류하여 유출되는 혈액 회수관; 및 상기 n개의 미세관의 일측에 각각 배치되며, 테라헤르츠파를 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사하는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛을 포함하는 조사부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 혈액 공급관에 연결되며, 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액을 상기 n개의 미세관으로 분기하는 혈액 분기부를 더 포함할 수 있다.
상기 혈액 분기부는 그 일단이 상기 혈액 공급관에 연결되는 유입관 연결부; 상기 유입관 연결부의 타단에 연결되며, 상기 유입관 연결부를 통해 유입된 혈액이 확산되는 확산부; 및 그 일단 및 타단이 상기 확산부 및 상기 n개의 미세관에 각각 연결되며, 상기 확산부에서 확산된 혈액을 상기 n개의 미세관에 공급하는 n개의 미세관 연결부를 포함할 수 있다,
본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 n개의 미세관에 연결되며, 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액을 합류하여 상기 혈액 회수관에 전달하는 혈액 합류부를 더 포함할 수 있다.
상기 혈액 합류부는 그 일단이 상기 n개의 미세관에 각각 연결되는 n개의 미세관 연결부; 상기 n개의 미세관 연결부의 타단에 연결되며, 상기 n개의 미세관 연결부를 통해 유입된 혈액이 합류되는 합류부; 및 그 일단 및 타단이 상기 합류부 및 상기 혈액 회수관에 각각 연결되며, 상기 합류부에서 합류된 혈액을 상기 혈액 회수관에 공급하는 회수관 연결부를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사된 상기 테라헤르츠파를 각각 검출하는 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛을 포함하는 검출부를 더 포함할 수 있다.
상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛은 상기 n개의 미세관의 외측에 배치될 수 있다.
상기 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛은 상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛과 각각 대응하도록 상기 n개의 미세관의 내측에 배치될 수 있다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템은 테라헤르츠파를 생성하는 테라헤르츠파 생성부; 상기 테라헤르츠파 생성부가 생성한 테라헤르츠파를 혈액에 조사하는 테라헤르츠파 조사 장치; 상기 혈액에 조사된 테라헤르츠파를 검출하는 검출부를 포함하되, 상기 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 혈액이 유입되는 혈액 공급관; 상기 혈액 공급관으로부터 분기되어 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액이 각각 흐르는 n개의 미세관; 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액이 합류하여 유출되는 혈액 회수관; 및 상기 n개의 미세관의 일측에 배치되며, 상기 테라헤르츠파 생성부가 생성한 상기 테라헤르츠파를 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사하는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛을 포함하는 조사부를 포함하며, 상기 검출부는 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사된 상기 테라헤르츠파를 각각 검출하는 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛은 상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛과 각각 대응하도록 상기 n개의 미세관의 내측에 배치될 수 있다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템은 상기 테라헤르츠파를 생성하도록 상기 테라헤르츠파 생성부를 제어하고, 상기 검출부가 검출한 상기 테라헤르츠파에 대응하는 전기적 신호를 모니터링하는 제어부를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템은 상기 혈액 공급관, 상기 n개의 미세관 및 상기 혈액 회수관으로 구성되는 경로에 상기 혈액을 순환시키는 혈액 순환부를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치 및 이를 포함하는 DNA 디메틸화 시스템은 다음과 같은 장점이 있다.
(1) 고출력의 테라헤르츠파를 혈액에 직접 조사할 수 있으므로 인체 내의 혈액에 테라헤르츠파를 조사할 때보다 더 효과적으로 혈액암에 대응할 수 있다.
(2) 고출력의 테라헤르츠파를 혈액에 직접 조사할 수 있으므로 전처리 과정 등이 필요하지 않고 신속한 적용이 가능하다.
(3) 고출력의 테라헤르츠파를 혈액에 직접 조사하여 DNA 디메틸화를 유도하므로 억제제 등을 사용하는 경우에 비해 부작용이 적다.
도 1은 본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템을 도시한 블록도.
도 2는 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치를 도시한 사시도.
도 3은 도 2의 A-A'을 따른 테라헤르츠파 조사 장치의 단면도.
도 4는 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치의 혈액 분기부 및 혈액 합류부를 도시한 사시도.
이하에서는, 첨부된 도면을 참조하여, 본 발명에 따른 시료 홀더에 대해 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템을 도시한 블록도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템(100)은 제어부(110), 테라헤르츠파 생성부(120), 테라헤르츠파 조사 장치(1000), 검출부(1500) 및 혈액 순환부(130)를 포함한다.
테라헤르츠파 생성부(120)는 제어부(110)의 제어에 따라, 테라헤르츠파를 생성하여 테라헤르츠파 조사 장치(1000)에 전달한다. 테라헤르츠파 생성부(120)가 생성한 테라헤르츠파는 도파관(미도시) 등을 통해 테라헤르츠파 조사 장치(1000)에 전달된다. 또한, 제어부(110)는 검출부(1500)가 검출한 테라헤르츠파에 대응하는 전기적 신호를 수신한다. 제어부(110)는 상기 전기적인 신호로부터 테라헤르츠파의 조사 상태 등을 모니터링할 수 있다.
테라헤르츠파 생성부(120)는 시드 레이저 생성 장치, LiNbO3 레이저 생성 장치, 펌프 레이저 생성 장치, 렌즈 등으로 구성되며, 일반적인 테라헤르츠파 장치가 테라헤르츠파 생성부(120)로 이용될 수 있다.
테라헤르츠파 조사 장치(1000)는 테라헤르츠파 생성부(120)가 생성한 테라헤르츠파를 혈액에 조사한다. 테라헤르츠파 조사 장치(1000)에 대해서는 후술한다.
검출부(1500)는 혈액에 조사된 테라헤르츠파를 검출한다. 검출부(1500)는 혈액을 통과한 테라헤르츠파에 대응하는 전기적 신호를 생성한다. 검출부(1500)에 대해서는 후술한다.
제어부(110)는 테라헤르츠파를 생성하도록 테라헤르츠파 생성부(120)를 제어하고, 검출부(1500)가 테라헤르츠파로부터 생성한 전기적 신호를 수신하고 모니터링한다.
혈액 순환부(130)는 제어부(110)의 제어에 따라 혈액을 순환시킨다. 구체적으로는, 인체로부터의 혈액이 테라헤르츠파 조사 장치(1000)를 통과하도록 펌핑하고, 테라헤르츠파 조사 장치(1000)를 통과한 혈액을 다시 인체로 귀환시킨다.
이하에서는, 도 2 내지 도 4를 참조하여 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치(1000)에 대하여 상세히 설명한다.
도 2는 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치를 도시한 사시도이며, 도 3은 도 2의 A-A'을 따른 테라헤르츠파 조사 장치의 단면도이며, 도 4는 본 발명에 따른 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치의 혈액 분기부 및 혈액 합류부를 도시한 사시도이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 본 발명에 따른 테라헤르츠파 조사 장치(1000)는 혈액 공급관(1100a), n개의 미세관(1300-1~1300-n)(n은 2 이상의 자연수), 혈액 회수관(1100b), 조사부(1400)를 포함한다. 또한 본 발명에 따른 테라헤르츠파 조사 장치(1000)는 혈액 분기부(1200a) 및 혈액 합류부(1220b)를 더 포함할 수 있다.
혈액 공급관(1100a)은 도 1의 혈액 순환부(130)가 공급하는 혈액이 유입된다.
n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 혈액 공급관(1100a)으로부터 분기되며, 혈액 공급관(1100a)으로 유입된 혈액이 각각 흐른다. 혈액이 테라헤르츠파에 노출되는 면적을 증가시키고 혈액에 테라헤르츠파가 충분히 침투할 수 있도록 n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 지름은 충분히 작고 개수는 충분히 많은 것이 바람직하다. 또한, 도 2에는 n개의 미세관(1300-1~1300-n)이 혈액이 흐르는 방향과 수직인 원주를 따라 배열된 형태가 도시되어 있지만, 이에 한정되지는 않는다. 예를 들어, n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 서로 평행하게 배열되거나 다각형의 외주를 따라 배열될 수 있다. 즉, 혈액이 테라헤르츠파에 노출되는 면적을 증가시키고 혈액에 테라헤르츠파가 충분히 침투할 수 있도록 하는 형태의 배열이라면, n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 배열에는 제한이 없다.
n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 혈액 분기부(1200a)를 통해 혈액 공급관(1100a)으로부터 분기될 수 있다. 구체적으로는. 도 4에 도시된 바와 같이, 혈액 분기부(1200a)는 유입관 연결부(1210a), 확산부(1220a) 및 n개의 미세관 연결부(1230a-1~1230a-n)를 포함한다. 유입관 연결부(1210a)는 그 일단 및 타단이 각각 혈액 공급관(1100a) 및 확산부(1220a)에 연결된다. 유입관 연결부(1210a)을 통해 유입된 혈액은 확산부(1220a) 내에서 확산되어 n개의 미세관 연결부(1230a-1~1230a-n)로 흐른다. n개의 미세관 연결부(1230a-1~1230a-n)는 그 일단 및 타단이 각각 확산부(1220a) 및 n개의 미세관(1300-1~1300-n)에 연결된다. n개의 미세관 연결부(1230a-1~1230a-n)는 확산부(1220a)에서 확산된 혈액을 n개의 미세관(1300-1~1300-n)에 공급한다.
도 4에 도시된 혈액 분기부(1200a)는 혈액을 분기하기 위한 예시적인 형태이며, 도 4에 도시된 형상으로 한정되지 않는다.
n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 그 일단이 혈액 분기부(1200a)에 연결되어, 혈액 분기부(1200a)에서 분기된 혈액이 흐른다.
도 3에 도시된 바와 같이, n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 조사부(1400)와 검출부(1500) 사이의 공간을 통과하여 혈액 합류부(1220b)에 연결된다.
구체적으로는. n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 혈액이 흐르는 방향과 수직인 원주 방향(조사부(1400) 또는 검출부(1500)의 원주 방향: 도 3의 화살표 방향)을 따라 일정 간격으로 배열된다.
조사부(1400)는 n개의 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)을 포함한다. n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)은 상기 원주 방향을 따라 n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 일측에 각각 배치된다. 즉, 1개의 미세관 당 1개의 테라헤르츠파 조사 유닛이 구비된다. 도 3에 도시된 바와 같이, n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)은 n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 외측을 따라 배열될 수 있다. n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)은 테라헤르츠파 생성부(120)이 생성한 테라헤르츠파를 혈액이 흐르는 n개의 미세관(1300-1~1300-n) 각각에 조사한다.
도 3은 원형의 링 형상의 조사부(1400)와 원형의 링 형상의 검출부(1500)를 예시한다. 그러나, 조사부(1400)와 검출부(1500)는 원형의 링 형상에 한정되지 않고, 예를 들면, 사각의 링 형상이거나 일자형일 수 있다. 즉, n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 일측에 조사부(1400)가 구비되고 타측에 검출부(1500)가 구비되는 형태라면, 조사부(1400)와 검출부(1500)의 형상에는 제한이 없다.
테라헤르츠파는 통상적으로 혈액에 의해 흡수가 된다. 따라서, 1개의 두꺼운 관을 흐르는 혈액에 테라헤르츠파를 조사하는 것보다 혈액을 미세관으로 분할한 후 테라헤르츠파를 조사하는 것이 더 효과적인 디메틸화를 가능하게 한다.
혈액이 흐르는 n개의 미세관(1300-1~1300-n) 각각에 조사된 테라헤르츠파는 검출부(1500)에 의해 검출된다. 검출부(1500)는 n개의 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛(1501-1~1501-n)을 포함한다. n개의 테라헤르츠파 검출 유닛(1501-1~1501-n)은 n개의 미세관(1300-1~1300-n) 및 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)에 각각 대응한다. n개의 테라헤르츠파 검출 유닛(1501-1~1501-n)은 혈액을 통과한 테라헤르츠파로부터 이에 대응하는 전기적인 신호를 생성하고, 이를 제어부(110)으로 전송한다. 도 3에 도시된 바와 같이, n개의 테라헤르츠파 검출 유닛(1501-1~1501-n)은 n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 내측을 따라 배열될 수 있다.
n개의 미세관(1300-1~1300-n)은 그 타단이 혈액 합류부(1220b)에 연결된다. 혈액 합류부(1220b)는 그 형상이 혈액 분기부(1200a)와 실질적으로 동일하고 그 기능 및 방향만 혈액 분기부(1200a)와 반대이다.
구체적으로는, 혈액 합류부(1220b)는 n개의 미세관(1300-1~1300-n)의 타단에 연결되며, n개의 미세관(1300-1~1300-n)을 흐른 혈액을 합류하여 혈액 회수관(1100b)에 전달한다. 혈액 합류부(1220b)(1200b)는 n개의 미세관 연결부(1230b-1~1230b-n), 합류부(1220b) 및 회수관 연결부(1210b)를 포함한다.
n개의 미세관 연결부(1230b-1~1230b-n)는 그 일단이 n개의 미세관(1300-1~1300-n)에 각각 연결되며, 그 타단이 합류부(1220b)에 연결된다. n개의 미세관 연결부(1230b-1~1230b-n)를 통해 유입된 혈액은 합류부(1220b)에서 합류되어 회수관 연결부(1210b)로 흐른다. 회수관 연결부(1210b)는 그 일단 및 타단이 각각 합류부(1220b) 및 혈액 회수관(1100b)에 각각 연결되며, 합류부(1220b)에서 합류된 혈액을 혈액 회수관(1100b)에 공급한다.
혈액 회수관(1100b)을 흐른 혈액은 도 1의 혈액 순환부(130)를 통해 인체로 귀한된다.
본 발명에 따른 DNA 디메틸화 시스템(100)의 동작은 다음과 같다.
먼저, 혈액 순환부(130)는 인체로부터의 혈액을 혈액 공급관(1100a), 혈액 분기부(1200a), n개의 미세관(1300-1~1300-n), 혈액 회수관(1100b) 및 혈액 합류부(1220b)로 구성되는 경로에 혈액을 순환시킨 후 이를 다시 인체로 귀환시킨다.
혈액 순환부(130)가 혈액을 순환시키면, 제어부(110)는 테라헤르츠파 생성부(120)를 제어하여 소정의 테라헤르츠파(예를 들면, 1.6THz 내지 1.7THz의 주파수를 가지는 테라헤르츠파)를 생성하도록 한다. 테라헤르츠파 생성부(120)가 생성한 테라헤르츠파는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛(1401-1~1401-n)에 의해 n개의 미세관(1300-1~1300-n)을 흐르는 혈액에 조사된다. 혈액에 테라헤르츠파가 조사되면 DNA의 디메틸화가 진행된다. 유리잔의 공진 주파수에 해당하는 주파수를 가지는 음파를 임계점 이상의 세기로 유리잔에 조사하면 유리잔이 깨지는 것처럼, DNA 메틸화의 공진 주파수에 해당하는 테라헤르츠파를 DNA에 그 임계점 이상의 세기로 조사하면 DNA 메틸화가 붕괴된다. 테라헤르츠 전자기파는 기본적으로 낮은 에너지를 가지므로 DNA 구조 자체에는 영향을 주지 않고 DNA 메틸화에만 영향을 준다. 따라서, DNA의 손상없이 디메틸화가 가능하다.
DNA의 디메틸화가 완료된 혈액은 혈액 순환부(130)에 의해 인체로 귀환된다. n개의 테라헤르츠파 검출 유닛(1501-1~1501-n)은 n개의 미세관(1300-1~1300-n)을 흐르는 혈액을 통과한 테라헤르츠파를 검출하고, 이를 전기적 신호로 변환하여 제어부(110)에 전송한다. 제어부는 상기 전기적 신호를 기초로 테라헤르츠파의 조사 상태를 모니터링한다.
100: DNA 디메틸화 시스템 110: 제어부
120: 테라헤르츠파 생성부 130: 혈액 순환부
1000: 테라헤르츠파 조사 장치 1100a: 혈액 공급관
1100b: 혈액 회수관 1200a: 혈액 분기부
1220b: 혈액 합류부 1300-1~1300-n: n개의 미세관
1400: 조사부 1401-1~1401-n: 테라헤르츠파 조사 유닛
1500: 검출부 1501-1~1501-n: 테라헤르츠파 검출 유닛

Claims (15)

  1. 혈액이 유입되는 혈액 공급관;
    상기 혈액 공급관으로부터 분기되어 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액이 각각 흐르는 n개의 미세관;
    상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액이 합류하여 유출되는 혈액 회수관;
    상기 n개의 미세관의 일측에 각각 배치되며, 테라헤르츠파를 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사하는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛을 포함하는 조사부; 및
    상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사된 상기 테라헤르츠파를 각각 검출하는 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛을 포함하는 검출부
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치(단, n은 2 이상의 자연수).
  2. 제1항에 있어서,
    상기 혈액 공급관에 연결되며, 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액을 상기 n개의 미세관으로 분기하는 혈액 분기부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 혈액 분기부는
    그 일단이 상기 혈액 공급관에 연결되는 유입관 연결부;
    상기 유입관 연결부의 타단에 연결되며, 상기 유입관 연결부를 통해 유입된 혈액이 확산되는 확산부; 및
    그 일단 및 타단이 상기 확산부 및 상기 n개의 미세관에 각각 연결되며, 상기 확산부에서 확산된 혈액을 상기 n개의 미세관에 공급하는 n개의 미세관 연결부
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 n개의 미세관에 연결되며, 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액을 합류하여 상기 혈액 회수관에 전달하는 혈액 합류부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 혈액 합류부는
    그 일단이 상기 n개의 미세관에 각각 연결되는 n개의 미세관 연결부;
    상기 n개의 미세관 연결부의 타단에 연결되며, 상기 n개의 미세관 연결부를 통해 유입된 혈액이 합류되는 합류부; 및
    그 일단 및 타단이 상기 합류부 및 상기 혈액 회수관에 각각 연결되며, 상기 합류부에서 합류된 혈액을 상기 혈액 회수관에 공급하는 회수관 연결부
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  6. 삭제
  7. 제1항에 있어서,
    상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛은 상기 n개의 미세관의 외측에 배치되는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛은 상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛과 각각 대응하도록 상기 n개의 미세관의 내측에 배치되는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화를 위한 테라헤르츠파 조사 장치.
  9. 테라헤르츠파를 생성하는 테라헤르츠파 생성부;
    상기 테라헤르츠파 생성부가 생성한 테라헤르츠파를 혈액에 조사하는 테라헤르츠파 조사 장치;
    상기 혈액에 조사된 테라헤르츠파를 검출하는 검출부
    를 포함하되,
    상기 테라헤르츠파 조사 장치는
    상기 혈액이 유입되는 혈액 공급관;
    상기 혈액 공급관으로부터 분기되어 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액이 각각 흐르는 n개의 미세관;
    상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액이 합류하여 유출되는 혈액 회수관; 및
    상기 n개의 미세관의 일측에 배치되며, 상기 테라헤르츠파 생성부가 생성한 상기 테라헤르츠파를 상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사하는 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛을 포함하는 조사부
    를 포함하며,
    상기 검출부는
    상기 혈액이 흐르는 상기 n개의 미세관 각각에 조사된 상기 테라헤르츠파를 각각 검출하는 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템(단, n은 2 이상의 자연수).
  10. 제9항에 있어서,
    상기 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 혈액 공급관에 연결되며, 상기 혈액 공급관으로 유입된 상기 혈액을 상기 n개의 미세관으로 분기하는 혈액 분기부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 테라헤르츠파 조사 장치는 상기 n개의 미세관에 연결되며, 상기 n개의 미세관을 흐른 상기 혈액을 합류하여 상기 혈액 회수관에 전달하는 혈액 합류부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛은 상기 n개의 미세관의 외측에 배치되는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 n개의 테라헤르츠파 검출 유닛은 상기 n개의 테라헤르츠파 조사 유닛과 각각 대응하도록 상기 n개의 미세관의 내측에 배치되는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 테라헤르츠파를 생성하도록 상기 테라헤르츠파 생성부를 제어하고, 상기 검출부가 검출한 상기 테라헤르츠파에 대응하는 전기적 신호를 모니터링하는 제어부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
  15. 제9항에 있어서,
    상기 혈액 공급관, 상기 n개의 미세관 및 상기 혈액 회수관으로 구성되는 경로에 상기 혈액을 순환시키는 혈액 순환부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 디메틸화 시스템.
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