KR102184634B1 - 봉합사 키트 - Google Patents

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KR102184634B1
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Abstract

본 발명의 실시예들은 양 말단이 같은 방향을 향하도록 만곡되며 복수의 경사진 돌기들을 포함하는 봉합사 및 봉합사의 만곡부와 체결되어 인체 피부로 삽입이 개시되도록 배치되며 봉합사의 돌기와 동일한 방향으로 경사진 삽입 콘(cone)을 포함하며, 체내 삽입 후 조직 내 고정력이 뛰어나 봉합 및 리프팅을 효과적으로 수행할 수 있으며 감염의 우려가 감소한 봉합사 키트를 제공한다.

Description

봉합사 키트{SUTURE KIT}
본 발명은 봉합사 키트에 관한 것이다. 보다 상세하게는 봉합 및 리프팅에 사용되는 봉합사 키트에 관한 것이다.
봉합사는 의료적 목적에서 벌어진 신체 부위를 봉합하거나, 미용적 목적으로 쳐진 조직을 끌어 당기는데(리프팅 시술) 사용된다.
종래의 봉합사를 이용한 봉합법은 봉합사를 바늘에 꿰어 바느질을 통해 벌어진 부위를 오므려 고정하고, 봉합한 부위의 말단에 매듭을 지어 봉합사를 고정시킴으로써 수행되어 왔다.
또한, 바느질 및 매듭법에 의한 봉합의 경우, 시술자의 숙련도 및 상태에 따라 그 정밀도 및 완성도에 차이가 발생하고 있다.
예를 들면, 시술자의 숙련도 및 상태의 차이에 따라 벌어진 부위를 완전히 봉쇄하지 못하거나, 과도한 힘으로 봉합이 수행되어 조직이 괴사하거나, 매듭이 풀려 봉합이 해제되는 사고 등이 발생할 수 있었다.
또한, 바느질 과정에서 시술자가 필연적으로 봉합사에 접촉하게 되고, 시술자의 손으로부터 봉합사를 통하여 조직 내부로 병원체가 침투하여 감염이 발생하는 경우가 존재하였다.
이에, 봉합의 정밀도 및 완성도를 균일화하고, 봉합사를 통한 감염을 방지하기 위한 기술 개발이 필요한 실정이다.
예를 들면, 한국등록특허공보 제 10-1835763호에서는 걸림돌기를 포함하는 봉합사를 개시하고 있으나, 종래의 바느질법을 이용하여 봉합을 수행할 뿐이며, 감염을 방지하는 수단에 대하여는 개시하지 못하고 있다.
한국등록특허공보 제 10-1835763호
본 발명의 일 과제는 간단히 제조되며, 효과적으로 봉합 및 리프팅을 수행할 수 있는 봉합사 키트를 제공하는 것이다.
1. 양 말단이 같은 방향을 향하도록 만곡되며 복수의 경사진 돌기들을 포함하는 봉합사; 및 상기 봉합사의 만곡부와 체결되어 인체 피부로 삽입이 개시되도록 배치되며 상기 봉합사의 상기 돌기와 동일한 방향으로 경사진 삽입 콘(cone)을 포함하는, 봉합사 키트.
2. 위 1에 있어서, 상기 돌기는 윙(wing) 형상을 가지며, 상기 삽입 콘은 상기 돌기와 동일한 방향으로 배향된 콘 윙을 포함하는, 봉합사 키트.
3. 위 2에 있어서, 상기 봉합사를 수용하는 캐뉼라를 더 포함하는, 봉합사 키트.
4. 위 3에 있어서, 상기 삽입 콘은 상기 콘 윙이 병합되는 콘 헤드를 포함하며, 상기 삽입 콘의 말단부 및 상기 콘 윙 사이에 체결 홈이 형성된, 봉합사 키트.
5. 위 4에 있어서, 상기 캐뉼라의 일단부는 상기 삽입 콘의 상기 체결 홈에 삽입되어 결합되는, 봉합사 키트.
6. 위 1에 있어서, 상기 삽입 콘은 상기 봉합사의 만곡부가 삽입되어 앵커링되는 만곡 홈을 내부에 포함하는, 봉합사 키트.
7. 위 6에 있어서, 상기 삽입 콘은 서로 탈착 가능하도록 형성된 제1 콘부 및 제2 콘부를 포함하며, 상기 제1 콘부는 제1 만곡 리세스를 포함하며, 상기 제2 콘부는 제2 만곡 리세스를 포함하는, 봉합사 키트.
8. 위 7에 있어서, 상기 제1 만곡 리세스 및 상기 제2 만곡 리세스가 상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부가 결합될 때 상기 만곡 홈을 형성하는, 봉합사 키트.
9. 위 7에 있어서, 상기 제1 콘부는 결합 돌출부를 포함하고, 상기 제2 콘부는 결함 홈을 포함하고, 상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부가 결합될 때, 상기 결합 돌출부 및 상기 결합 홈이 서로 체결되는, 봉합사 키트.
10. 위 9에 있어서, 상기 제1 만곡 리세스는 상기 결합 돌출부 주변을 따라 연장하며, 상기 제2 만곡 리세스는 상기 결합 홈 주변을 따라 연장하는, 봉합사 키트.
11. 위 4에 있어서, 상기 삽입 콘은 상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부 사이에 형성된 힌지부를 더 포함하는, 봉합사 키트.
12. 위 1에 있어서, 상기 봉합사 및 상기 삽입 콘은 생분해성 소재로 형성된, 봉합사 키트.
예시적인 실시예들에 따르면, 봉합사 키트는 경사진 돌기들 및 경사진 삽입 콘을 포함하여, 돌출부 및 고정부를 포함할 수 있다. 돌기들 및 삽입 콘이 조직 내에 삽입된 후 조직에 앵커링되어 고정됨으로써 봉합사 키트의 고정력이 향상될 수 있다.
따라서, 매듭을 짓지 않고서도 봉합을 수행할 수 있으며, 봉합사 키트를 당김으로써 리프팅을 효과적으로 수행할 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 삽입 콘 내부에 만곡 홈이 형성되며, 만곡부를 만곡 홈에 삽입함으로써 봉합사 키트를 간단히 제조할 수 있다.
예시적인 실시예들에 있어서, 봉합사 키트가 캐뉼라에 수용됨으로써, 봉합사의 접촉에 의한 감염을 방지할 수 있다.
또한 봉합사 키트를 생흡수성 소재로 형성함으로써 봉합사 제거 시술을 생략할 수 있으며, 봉합사가 조직 내에 장기간 체류함으로써 야기되는 염증을 방지할 수 있다.
도 1은 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 봉합사와 삽입 콘이 결합되는 모습을 나타내는 개략적인 도면이다.
도 3은 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 평면도이다.
도 4는 삽입 콘을 나타내는 개략적인 도면이다.
도 5는 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 개략적인 도면이다.
본 발명의 실시예들은 양 말단이 같은 방향을 향하도록 만곡되며 복수의 경사진 돌기들을 포함하는 봉합사 및 봉합사의 만곡부와 체결되어 인체 피부로 삽입이 개시되도록 배치되며 봉합사의 돌기와 동일한 방향으로 경사진 삽입 콘(cone)을 포함하며, 체내 삽입 후 고정력이 뛰어나 봉합 및 리프팅을 효과적으로 수행할 수 있으며 감염의 우려가 감소한 봉합사 키트를 제공한다.
이하, 본 발명의 실시예들에 대해 상세히 설명하기로 한다. 그러나 이는 예시적인 것에 불과하며 본 발명이 예시적으로 설명된 구체적인 실시 형태로 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용되는 용어, "제1" 및 "제2"의 의미는 "제1" 및 "제2"에 의해 수식되는 대상의 개수, 또는 순서를 한정하는 것이 아니라, 서로 다른 수식되는 대상을 구별하는 것에 지나지 않는다.
도 1은 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 개략적인 도면이며, 도 2는 봉합사와 삽입 콘이 결합되는 모습을 나타내는 개략적인 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 봉합사 키트(100)는 봉합사(110), 돌기(120) 및 삽입 콘(130)을 포함할 수 있다. 도 2을 참조하면, 봉합사(110)는 만곡부(115)를 포함할 수 있으며, 만곡부(115)에 삽입 콘(130)이 체결될 수 있다.
봉합사(110)는 봉합사의 돌기(120) 및 삽입 콘(130)이 구비되는 몸체로서, 실 형상을 포함할 수 있다. 봉합사(110)는 상기 실 형상의 외부면에 돌기(120)가 구비될 수 있으며, 양 말단의 사이에 위치한 만곡부(115)에 삽입 콘(130)이 구비될 수 있다.
봉합사(110)의 양 말단은 같은 방향을 향할 수 있다. 상기 같은 방향은 실질적으로 동일한 정도로 볼 수 있는 방향을 의미하며, 약 15° 이하의 각도 차이가 나는 경우를 포괄할 수 있다.
상기 실 형상의 길이는 특별히 제한되지 않으며, 봉합 부위를 충분히 봉합할 수 있는 길이로 형성될 수 있다. 상기 실 형상의 두께 또한 특별히 제한되지 않으며, 봉합사(110)의 가요성을 상실하지 않으면서, 강도 및 고정력을 확보할 수 있는 두께로 형성될 수 있다. 예를 들면 봉합사(110)의 직경은 0.3 내지 3mm일 수 있다.
일부 실시예들에 따르면 봉합사(110)는 양 말단이 같은 방향을 향하도록 구부러져 형성될 수 있으며, 구부러진 부분이 만곡부(115)를 형성할 수 있다. 만곡부(115)에는 삽입 콘(130)이 구비될 수 있다.
봉합사(110)는 생체적합성 재료로 형성될 수 있다. 봉합사 키트(100)는 신체 조직 내로 삽입되는 바, 신체 조직 내에서 각종 면역 및 항체 반응에 대하여 염증반응을 일으키지 않는 소재로 형성될 수 있다.
상기 생체적합성 재료의 비제한적인 예로서, 폴리프로필렌(polypropylene), 나일론(nylon) 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.
봉합사(110)는 생분해성 재료로 형성될 수 있다. 생분해성 재료는 체내에 삽입되어 시간의 경과에 따라 분해되어 조직 내로 흡수되는 물질일 수 있다. 따라서, 체내에 삽입된 봉합사 키트(100)를 다시 제거하는 시술을 생략할 수 있다. 또한, 봉합사 키트(100)가 조직 내에서 장기간 체류함에 따라 염증 반응이 일어날 수 있는데, 봉합사(110)가 경시 분해됨으로써 염증 반응이 억제될 수 있다.
일부 예시적인 실시예들에 있어서, 상기 생분해성 재료의 비제한적인 예로서 폴리디옥사논(polydioxanone), 폴리락트산(poly(L-lactic acid)), 폴리글리콜산(poly(glycolic acid)), 폴리카프로락톤(polycaprolactone) 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 또는 마그네슘, 아연, 칼슘을 포함하는 생분해성 금속을 들 수 있으며, 이들을 각각 단독으로, 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 생분해성 재료와 봉합사(110)의 두께를 조절함에 따라, 봉합사(110)가 조직 내에서 분해되는 속도를 조절할 수 있다. 예를 들면, 상기 봉합사(110)의 분해 속도가 조직 내에서 수 시간, 수 일, 수 개월 또는 수 년이 걸리도록 조절할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 봉합 후 상처가 아무는 데 걸리는 시간을 유추하여 분해 속도를 조절할 수 있다. 또한, 봉합사 키트(100)를 이용한 리프팅 시술 후 조직이 리프팅 된 위치에 고정, 유지될 수 있도록 시간 여유를 두면서 분해 속도를 조절할 수 있다.
예시적인 실시예들에 있어서, 봉합사(110)는 돌기(120)들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 돌기(120)는 봉합사(110)의 표면 상에 형성될 수 있다. 돌기(120)는 만곡부(115)를 기준으로 봉합사(110)의 양 측에 형성될 수 있다. 또한, 돌기(120)는 복수 개로 형성될 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 돌기(120)는 경사를 포함할 수 있다. 상기 경사는 봉합사 말단의 반대 방향으로 형성될 수 있다. 예를 들면, 봉합사의 말단으로부터 삽입 콘(300)의 방향으로 경사가 형성될 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 돌기(120)는 봉합사(110)과 접하는 뿌리 부분과 돌기(120)의 말단에 형성된 뾰족한 부분을 포함할 수 있다. 예를 들면, 돌기(120)는 상기 뾰족한 부분이 봉합사(110)의 말단 쪽을 향하도록 기울어져 형성될 수 있다. 기울어진 경사(각도)는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 봉합사(110)와 10 내지 80° 각도를 이루며 기울어진 것일 수 있다. 상기 일 말단으로 기울어진 돌기(120)에 의해, 봉합사 키트(100)가 조직 내로 삽입된 후 돌기(120)가 조직 사이 사이로 침투하여 조직 내에 앵커링될 수 있다. 돌기(120)가 조직 내에 앵커링 됨으로써, 봉합사 키트(100)가 삽입된 위치에 고정될 수 있다. 따라서, 봉합 후 매듭을 형성하지 않더라도 봉합사 키트(100)가 봉합된 부위에 고정될 수 있다.
또한, 예시적인 실시예들에 있어서, 봉합사 키트(100)를 늘어진 조직에 삽입한 후, 봉합사(110)의 말단 방향으로 당김으로써 늘어진 조직을 끌어당겨 리프팅 시술을 수행할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 돌기(120)는 윙(wing) 형상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 돌기(120)가 봉합사(110)의 외부면에 날개 형상으로 구비될 수 있다. 윙 형상을 가짐에 따라, 돌기(120)가 조직 내로 쉽게 침투할 수 있으며, 조직 내에 보다 단단하게 고정될 수 있다. 따라서, 봉합사 키트(100)의 고정력이 향상될 수 있다.
예시적인 실시예들에 있어서, 돌기(120)는 봉합사(110)의 길이 방향을 따라 소정의 간격으로 배열될 수 있다. 상기 간격은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 1 내지 10mm를 포함할 수 있다. 돌기(120)가 일정한 간격으로 형성됨에 따라, 봉합사 키트(100)가 전반적으로 조직에 균일하게 고정될 수 있으며, 이에 따라 봉합사 키트(100) 전체의 고정력이 향상될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 돌기(120)는 봉합사(110)의 외부면의 대향하는 위치에 형성될 수 있다. 예를 들면, 봉합사(110)의 실 형상의 단면에 대하여, 그 외부면의 대향하는 위치에 돌기(120)가 쌍으로 형성될 수 있다. 다시 말해, 봉합사(110)의 중심에 대하여 약 180° 각도를 이루면서 돌기(120)가 형성될 수 있다. 예시적인 실시예들에 있어서, 돌기(120)는 한 쌍으로 형성될 수 있으며, 두 쌍, 세 쌍 등 여러 쌍으로 형성될 수 있다. 또한, 예를 들면 3 개의 돌기(120)가 상기 외부면에 대하여 약 120° 각도를 이루면서 형성될 수도 있다. 돌기(120)가 상술한 위치에 형성됨에 따라, 봉합사 키트(100)의 고정력이 향상될 수 있으며, 봉합사 키트(100)를 이용한 리프팅 시술에서 봉합사 키트(100)를 끌어당길 때, 돌기(120)에 의해 고정된 조직이 균일한 방향으로 리프팅될 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 돌기(120)는 생체적합성 재료로 형성될 수 있으며, 바람직하게는 생분해성 재료로 형성될 수 있다. 상기 생체적합성 재료 및 생분해성 재료는 봉합사(110)를 형성하는 재료와 동일한 재료가 사용될 수 있다. 돌기(120)를 형성하는 재료와 봉합사(110)를 형성하는 재료는 동일할 수 있으며 상이할 수도 있다. 바람직하게는, 돌기(120)와 봉합사(110)가 동일한 재료로 형성할 경우 돌기(120)와 봉합사(110)의 결합력을 강화하고 분해 속도의 균형을 맞출 수 있다.
도 3은 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 평면도이다.
도 3을 참조하면, 삽입 콘(130)은 콘 헤드(132), 콘 윙(134), 콘 말단부(136) 및 체결 홈(138)을 포함할 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 삽입 콘(130)은 만곡부(115)에 체결되어 배치될 수 있으며, 삽입 콘(130)을 통해 인체 피부로 삽입이 개시될 수 있다.
또한, 삽입 콘(130)은 돌기(120)와 동일한 방향으로 경사가 형성된 것일 수 있다. 예를 들면, 상기 경사는 삽입 콘(130)의 너비 및/또는 깊이가 삽입 콘(130)의 봉합사(110)측으로부터 그 반대측을 향하여 점점 감소하면서 형성될 수 있다. 삽입 콘(130)과 돌기(120)의 경사 방향이 같음으로써, 봉합사 키트(100)의 삽입 용이성 및 고정력이 증대될 수 있다.
콘 말단부(136)는 삽입 콘(130)의 봉합사(110)측 말단, 콘 헤드(132) 반대측 말단에 형성될 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 콘 윙(134)은 삽입 콘(130)의 봉합사(110) 측에 형성될 수 있으며, 콘 말단부(136)의 측면에 형성될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 콘 윙(134)은 돌기(120)와 동일한 방향으로 배향될 수 있다. 예를 들면, 콘 윙(134)은 봉합사(110)의 말단 방향을 향하도록 돌출된 형상을 구비할 수 있으며, 돌기(120)의 뾰족한 말단이 향하는 방향과 동일한 방향으로 돌출될 수 있다. 상기 동일한 방향은 각도 15° 이내의 방향을 포괄할 수 있다. 콘 윙(134)의 돌출된 형상에 의해 봉합사 키트(100)가 삽입된 후 삽입 반대 방향으로 당겨질 때, 콘 윙(134)이 조직에 걸려 앵커링됨으로써 조직이 끌어당겨질 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 콘 헤드(132)는 콘 윙(120)이 병합된 것일 수 있다. 콘 헤드(132)는 삽입 콘(130)의 봉합사(110) 측 반대편 말단에 형성될 수 있으며, 뾰족한 형상을 가질 수 있다. 콘 헤드(132)에 의해 봉합사 키트(100)가 조직에 삽입될 때, 삽입 용이성이 증대될 수 있다.
다시 말해, 삽입 콘(130)을 포함함으로써, 봉합사 키트(100)의 조직 내 삽입이 용이해지고, 조직 내 고정력이 향상될 수 있다. 따라서, 봉합사 키트(100)를 이용한 봉합 및 리프팅이 효과적으로 수행될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 콘 말단부(136) 및 콘 윙(134) 사이에 체결 홈(138)이 형성될 수 있다. 체결 홈(138)에 캐뉼라(210)의 일 말단이 삽입되어 봉합사 키트(100)와 캐튤라(210)가 결합될 수 있다. 체결 홈(138)은 캐뉼라(210)가 삽입되어 고정될 수 있는 범위에서 비제한적인 모양, 직경을 가질 수 있다.
도 4는 삽입 콘을 나타내는 개략적인 도면이다.
도 4를 참조하면, 삽입 콘(130)은 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)를 포함할 수 있으며, 제1 콘부(140)는 제1 만곡 리세스(142) 및 결합 돌출부(144)를 포함하고, 제2 콘부(150)는 제2 만곡 리세스(152) 및 결합 홈(154)을 포함할 수 있다. 또한, 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150) 사이에 힌지부(160)를 포함할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 삽입 콘(130)의 내부에는 만곡부(115)가 삽입되어 앵커링되는 만곡 홈이 포함될 수 있다. 또한, 서로 탈착 가능하도록 형성된 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)를 포함할 수 있다. 상기 만곡 홈은 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)를 결합하여 형성될 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 제1 콘부(140)는 제1 만곡 리세스(142)를 포함하고 제2 콘부(150)는 제2 만곡 리세스(152)를 포함할 수 있다. 제1 만곡 리세스(142)와 제2 만곡 리세스(152)가 결합함으로써 상기 만곡 홈이 형성될 수 있다. 따라서, 만곡부(115)가 제1 만곡 리세스(142) 및 제2 만곡 리세스(152)에 삽입되도록 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)를 결합하여 만곡부(115)를 삽입 콘(130) 내에 수용시킬 수 있다.
예시적인 실시예들에 있어서, 제1 콘부(140)의 결합 돌출부(144)가 제2 콘부(150)의 결합 홈(154)에 체결됨으로써 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)가 결합될 수 있다. 예를 들면, 결합 돌출부(144)의 직경과 결합 홈(154)의 직경이 일치하여, 결합 돌출부(144)가 결합 홈(154)에 삽입됨으로써 체결이 이루어질 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 결합 돌출부(144)는 제1 콘부(140)의 중심부에 형성되고, 결합 홈(154)은 제2 콘부의 중심부에 형성될 수 있다. 또한, 제1 만곡 리세스(142)는 결합 돌출부(144) 주변을 따라 연장되고, 제2 만곡 리세스(152)는 결합 홈(154) 주변을 따라 연장된 것일 수 있다. 따라서, 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)의 중심부를 통해 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)의 체결이 이루어지고 상기 만곡 홈은 상기 중심부 주변을 따라 연장되어 형성될 수 있다.
따라서, 봉합사(110)를 양 말단이 같은 방향을 향하도록 구부리고, 만곡부(115)가 제1 만곡 리세스(142) 및 제2 만곡 리세스(152)에 위치하도록 하면서 결합 돌출부(144)를 결합 홈(154)에 삽입함으로써, 간단하게 봉합사 키트(100)를 제조할 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150) 사이에 힌지부(160)가 형성될 수 있다. 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)는 힌지부(160)에 의해 연결될 수 있다. 따라서, 제1 콘부(140) 및 제2 콘부(150)가 일체로 형성될 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 콘 윙(134)이 봉합사(110)로부터 돌출된 폭이 돌기(120)의 돌출 폭보다 클 수 있다. 따라서, 돌기(120)가 고정하지 못하는 부분을 걸림(130)가 추가로 고정해줌으로써, 봉합사 키트(100)의 고정력을 향상시킬 수 있다.
콘 윙(134)이 봉합사(110)로부터 돌출된 폭은 콘 윙(134)의 봉합사(110)로부터 가장 멀리 있는 부분과 봉합사(110) 사이의 거리를 의미한다. 그리고, 돌기(120)의 돌출 폭은 돌기(120)가 봉합사(110)로부터 가장 멀리 있는 부분과 봉합사(110) 사이의 거리를 의미한다.
일부 실시예들에 따르면, 콘 윙(134)의 돌출폭이 돌기(120)의 돌출폭보다 5 내지 20% 클 수 있다. 이 경우, 돌기(120)에 의해 고정되지 못하는 부분까지 콘 윙(134)로 고정할 수 있으면서도, 콘 윙(134)의 크기를 적당히 조절하여 고정되는 조직이 파괴되거나, 시술 시 피시술자에게 통증이 발생하는 것을 방지할 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 삽입 콘(130)은 생체적합성 재료로 형성될 수 있으며, 바람직하게는 생분해성 재료로 형성될 수 있다. 상기 생체적합성 재료 및 생분해성 재료는 봉합사(110)를 형성하는 재료와 동일한 재료가 사용될 수 있다. 삽입 콘(130)을 형성하는 재료와 봉합사(110)를 형성하는 재료는 동일할 수 있으며 상이할 수도 있다. 바람직하게는, 삽입 콘(130)와 봉합사(110)가 동일한 재료로 형성할 경우 삽입 콘(130)와 봉합사(110)의 결합력을 강화하고 분해 속도의 균형을 맞출 수 있다.
보다 바람직하게는, 봉합사(110), 돌기(120) 및 삽입 콘(130)의 재료를 통일함으로써, 제조 시 편의성을 향상시키고, 각 부재의 결합력을 강화하고 분해속도에 밸런스를 맞출 수 있다.
도 5는 예시적인 실시예들에 따른 봉합사 키트를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 5를 참조하면, 일부 실시예들에 따른 봉합사 키트(200)는 봉합사 키트(100) 및 캐뉼라(210)를 포함할 수 있다.
예시적인 실시예들에 따르면, 캐뉼라(210)는 양 말단에 봉합사 키트(100)가 삽입되는 구멍을 포함하며, 이를 통해 봉합사 키트(100)가 내부에 삽입되어 캐뉼라(210)에 수용될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 봉합사 키트(100) 전체가 캐뉼라(210)에 수용될 수 있으며, 봉합사(110) 중 만곡부(115) 및 삽입 콘(130)을 제외한 부분이 캐뉼라(210)에 수용될 수도 있다. 삽입 콘(130)이 노출될 경우, 삽입 콘(130)에 의해 봉합사 키트(100)가 용이하게 조직 내로 삽입될 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 캐뉼라(210)는 결합 홈(138)을 통해 삽입 콘(130)에 결합될 수 있다. 따라서, 캐뉼라(210)가 봉합사 키트(100)에 보다 단단히 체결되어, 봉합 과정에서 봉합사 키트(100)로부터 분리되지 않을 수 있다.
봉합사 키트(100)가 캐뉼라(210)에 수용될 경우, 봉합사 키트(100)가 돌기(120) 및 삽입 콘(130)을 포함함에도 불구하고, 조직에 상처를 내지 않고 쉽게 조직 내로 삽입될 수 있다. 또한, 봉합 또는 리프팅 시술 시 봉합사 키트(100)에 시술자의 직접적인 접촉이 차단됨으로써, 봉합사 키트(100)의 오염 또는 감염에 의한 조직 내 염증 발생을 방지할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 캐뉼라(210)는 내부직경이 0.4mm 내지 4mm로 형성될 수 있으나, 봉합사 키트(100)가 수용될 수 있는 내부직경이라면 이에 제한되지 않는다. 다만, 직경이 5mm를 초과할 경우 캐뉼라(210)의 가요성이 감소할 수 있으며, 봉합 및 리프팅 시술 시 지나치게 큰 구멍이 형성될 수 있다.
예시적인 실시예들에 있어서, 캐뉼라(210)는 가요성 소재로 형성될 수 있으며, 생제적합성 소재로 형성될 수 있다. 상기 생체적합성 소재로는 봉합사(110)의 소재와 동일한 소재가 사용될 수 있으며, 봉합사(110)와 동일한 생분해성 소재가 사용될 수도 있다. 일반적으로 봉합사 키트(200)를 사용한 시술에서 삽입 후 캐뉼라(210)가 제거되지만, 이를 생분해성 소재로 형성할 경우 캐뉼라(210)를 제거하지 않을 수 있다. 이 때, 캐뉼라(210)가 먼저 분해된 후, 봉합사 키트(100)가 뒤따라서 분해될 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 캐뉼라(210)는 의료 등급의 소재로 형성된 의료용 캐뉼라, 의료용 니들 등을 포함할 수 있다.
일부 실시예들에 따르면, 봉합사 키트(200)는 펀칭(punching) 등에 의해 구멍이 뚫린 조직에 삽입될 수 있으며, 삽입 후 캐뉼라(210)를 제거함에 따라 봉합사 키트(100)가 조직 내에 잔류할 수 있다. 이로써 돌기(120) 및 삽입 콘(130)을 포함하는 봉합사 키트(100)를 조직에 상처를 입히지 않고, 시술 시의 통증 없이도 조직에 삽입하여 고정할 수 있다.
그 후, 봉합사 키트(100)를 봉합사 키트(100)가 삽입된 방향(봉합사(110)의 말단 방향)으로 당김으로써, 벌어진 조직을 적절한 힘으로 오므리고 고정시킬 수 있다. 또한, 늘어져 쳐진 조직을 당겨올려서 고정시킬 수 있다. 이 때, 매듭을 지을 필요가 없어 시술자의 숙련도와 무관하게 시술을 안정적으로 수행할 수 있다.
100, 200: 봉합사 키트
110: 봉합사 115: 만곡부
120: 돌기 130: 삽입 콘
132: 콘 헤드 134: 콘 윙
136: 콘 말단부 138: 체결 홈
140: 제1 콘부 142: 제1 만곡 리세스
144: 결합 돌출부 150: 제2 콘부
152: 제2 만곡 리세스 154: 결합 홈
160: 힌지부 210: 캐뉼라

Claims (12)

  1. 양 말단이 같은 방향을 향하도록 만곡되며 복수의 경사진 돌기들을 포함하는 봉합사; 및
    상기 봉합사의 만곡부와 체결되어 인체 피부로 삽입이 개시되도록 배치되며 상기 봉합사의 상기 돌기와 동일한 방향으로 경사진 삽입 콘(cone)을 포함하며,
    상기 삽입 콘은 서로 탈착 가능하도록 형성되며 제1 만곡 리세스를 포함하는 제1 콘부 및 제2 만곡 리세스를 포함하는 제2 콘부를 포함하고,
    상기 제1 만곡 리세스 및 상기 제2 만곡 리세스는 상기 삽입 콘 내부에 만곡 홈을 형성하며,
    상기 봉합사의 만곡부는 상기 만곡 홈에 삽입되어 앵커링되는, 봉합사 키트.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 돌기는 윙(wing) 형상을 가지며, 상기 삽입 콘은 상기 돌기와 동일한 방향으로 배향된 콘 윙을 포함하는, 봉합사 키트.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 봉합사를 수용하는 캐뉼라를 더 포함하는, 봉합사 키트.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 삽입 콘은 상기 콘 윙이 병합되는 콘 헤드를 포함하며, 상기 삽입 콘의 말단부 및 상기 콘 윙 사이에 체결 홈이 형성된, 봉합사 키트.
  5. 청구항 4에 있어서, 상기 캐뉼라의 일단부는 상기 삽입 콘의 상기 체결 홈에 삽입되어 결합되는, 봉합사 키트.
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 만곡 리세스 및 상기 제2 만곡 리세스가 상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부가 결합될 때 상기 만곡 홈을 형성하는, 봉합사 키트.
  9. 청구항 1에 있어서, 상기 제1 콘부는 결합 돌출부를 포함하고, 상기 제2 콘부는 결합 홈을 포함하고,
    상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부가 결합될 때, 상기 결합 돌출부 및 상기 결합 홈이 서로 체결되는, 봉합사 키트.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 제1 만곡 리세스는 상기 결합 돌출부 주변을 따라 연장하며, 상기 제2 만곡 리세스는 상기 결합 홈 주변을 따라 연장하는, 봉합사 키트.
  11. 청구항 1에 있어서, 상기 삽입 콘의 상기 제1 콘부 및 상기 제2 콘부는 힌지부를 통해 연결되는, 봉합사 키트.
  12. 청구항 1에 있어서, 상기 봉합사 및 상기 삽입 콘은 생분해성 소재로 형성된, 봉합사 키트.
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