KR102163935B1 - 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지 및 이를 구비하는 복합 발전 시스템 - Google Patents

이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지 및 이를 구비하는 복합 발전 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명에 의하면, 충전과 방전이 가능한 이차전지에 있어서, 제1 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제1 전해액과, 상기 제1 전해액에 적어도 일부가 잠긴 캐소드를 구비하는 캐소드부; 제2 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제2 전해액과, 상기 제2 전해액에 적어도 일부가 잠긴 애노드를 구비하는 애노드부; 및 상기 제2 반응 공간과 연통되는 전해액 저장 공간에 저장되는 상기 제2 전해액과, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간 사이에서 상기 제2 전해액을 순환시키는 순환 펌프를 구비하는 전해액 순환부를 포함하며, 방전 과정에서 상기 제1 전해액으로 이산화탄소 기체가 유입되고, 상기 제1 전해액의 물과 상기 이산화탄소 기체의 반응에 의해 수소이온과 중탄산이온이 생성되며, 상기 수소이온과 상기 캐소드의 전자가 결합되어서 수소 기체가 발생하는 이차전지가 제공된다.

Description

이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지 및 이를 구비하는 복합 발전 시스템 {SECONDARY BATTERY USING CARBON DIOXIDE AND COMPLEX ELECTRIC POWER GENERATION SYSTEM HAVING THE SAME}
본 발명은 이차전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 이산화탄소를 이용하는 이차전지 및 이를 구비하는 복합 발전 시스템을 제공하는 것이다.
최근 산업화와 더불어 온실가스의 배출이 지속적으로 증가하고 있으며, 온실가스 중 이산화탄소가 가장 큰 비중을 차지하고 있다. 산업 유형별 이산화탄소 배출량은 발전소 등 에너지 공급원에서 가장 많고, 발전을 포함한 시멘트/철강/정제 산업 등에서 발생되는 이산화탄소가 전 세계 발생량의 절반을 차지하고 있다. 이산화탄소 전환/활용 분야는 크게 화학적 전환, 생물학적 전환, 직접 활용으로 구분할 수 있으며, 기술적 범주로는 촉매, 전기화학, 바이오공정, 광활용, 무기(탄산)화, 폴리머 등으로 구분지을 수 있다. 이산화탄소는 다양한 산업 및 공정에서 발생되고, 하나의 기술로 이산화탄소 저감을 달성할 수 없기 때문에 이산화탄소 저감을 위한 다양한 접근 방식이 필요하다.
현재 미국 에너지성 DOE(Department Of Energy)는 이산화탄소를 저감하기 위한 기술로 CCS(Carbon Capture & Storage)와 CCU (CC & Utilization)이 복합된 CCUS 기술에 관심을 두고 다각적 기술 개발을 추진 중이다. CCUS 기술은 효과적인 온실가스 감축 방안으로 인정받고 있으나, 고 투자 비용, 유해 포집제의 대기 방출 가능성, 낮은 기술 성숙도의 문제에 직면하고 있다. 또한, 에너지 및 기후 정책적 관점에서 CCUS는 온실가스 배출량을 실질적으로 감축하는 수단을 제공하지만 기술의 실현에 는 보완 사항이 많다. 따라서, 보다 효율적으로 이산화탄소 포집, 저장 및 활용하는 새로운 개념의 한계돌파형(breakthrough) 기술 개발이 요구되고 있다.
본 발명의 기술분야와 관련된 선행 특허문헌으로서, 공개특허공보 제10-2015-0091834호에는 나트륨 합유 용액 및 나트륨 함유 용액에 함침된 캐소드를 포함하는 액상의 캐소드부; 액상의 유기 전해질, 상기 액상의 유기 전해질에 함침된 애노드 및 상기 애노드 표면에 위치하는 음극 활물질을 포함하는 애노드부; 및 상기 캐소드부와 상기 음극부 사이에 위치하는 고체 전해질; 및 상기 캐소드부에 연결되어 방전시 캐소드부에서 발생되는 수소를 외부로 인출하는 수소배출부를 포함하는 이차전지가 기재되어 있다.
대한민국 공개특허공보 제10-2015-0091834호 "이산화탄소 포집 이차전지" (2015.08.12.)
본 발명의 목적은 온실 가스인 이산화탄소를 원료로 사용하여 방전시 수소를 함께 생산하는 이차전지를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 이산화탄소의 제거와 함께 방전시 수소를 생산하면서 방전 용량이 향상된 이차전지를 제공하는 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 충전과 방전이 가능한 이차전지에 있어서, 제1 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제1 전해액과, 상기 제1 전해액에 적어도 일부가 잠긴 캐소드를 구비하는 캐소드부; 제2 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제2 전해액과, 상기 제2 전해액에 적어도 일부가 잠긴 애노드를 구비하는 애노드부; 및 상기 제2 반응 공간과 연통되는 전해액 저장 공간에 저장되는 상기 제2 전해액과, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간 사이에서 상기 제2 전해액을 순환시키는 순환 펌프를 구비하는 전해액 순환부를 포함하며, 방전 과정에서 상기 제1 전해액으로 이산화탄소 기체가 유입되고, 상기 제1 전해액의 물과 상기 이산화탄소 기체의 반응에 의해 수소이온과 중탄산이온이 생성되며, 상기 수소이온과 상기 캐소드의 전자가 결합되어서 수소 기체가 발생하는 이차전지가 제공된다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 충전과 방전이 가능한 이차전지에 있어서, 제1 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제1 전해액과, 상기 제1 전해액에 적어도 일부가 잠긴 캐소드를 구비하는 캐소드부; 상기 제1 반응 공간과 연통되는 수용 공간에 수용되는 상기 제1 전해액을 구비하는 이산화탄소 처리부; 제2 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제2 전해액과, 상기 제2 전해액에 적어도 일부가 잠긴 애노드를 구비하는 애노드부; 및 상기 제2 전해액이 저장되는 전해액 저장 공간과, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간 사이에서 상기 제2 전해액을 순환시키는 순환 펌프를 구비하는 전해액 순환부를 포함하며, 방전 과정에서 상기 수용 공간의 상기 제1 전해액으로 이산화탄소 기체가 유입되고, 상기 제1 전해액의 물과 상기 이산화탄소 기체의 반응에 의해 수소이온과 중탄산이온이 생성되며, 상기 캐소드부에서 상기 수소이온과 상기 캐소드의 전자가 결합되어서 수소 기체가 발생하며, 상기 이산화탄소 처리부는 상기 수용 공간의 상기 제1 전해액으로 유입되는 이산화탄소 기체 중 이온화되지 않은 이산화탄소 기체를 상기 제1 전해액으로부터 분리하여 상기 캐소드부로 공급되지 않도록 하는 이차전지가 제공된다.
본 발명에 의하면 앞서서 기재한 본 발명의 목적을 모두 달성할 수 있다. 구체적으로는, 제2 반응 공간에 수용되는 제2 전해액이 전해액 순환부에 의해 순환함으로써, 제2 반응 공간의 애노드 금속의 부식을 늦추고, 애노드 금속의 표면에 부식되어 쌓인 금속 산화물이 씻겨짐으로써 방전 용량이 크게 증가된다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지를 구비하는 복합 발전 시스템의 개략적인 구성을 도시한 도면이다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
도 5는 본 발명의 제4 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
도 6은 본 발명의 제5 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
도 7은 본 발명의 제6 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 방전 상태를 도시한 모식도이다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 실시예의 구성 및 작용을 상세하게 설명한다.
도 1에는 본 발명의 제1 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하여 수소를 생산하는 이차전지의 구성이 도시되어 있다. 도 1을 참조하면, 이차전지(100)는 캐소드부(110)와, 애노드부(150)와, 애노드부(150)와 연결되는 전해액 순환부(180)와, 캐소드부(110)와 애노드부(150)를 연결하는 연결부(190)를 포함한다. 이차전지(100)는 방전과정에서 온실가스인 이산화탄소 기체(CO2)를 원료로 사용하여 친환경 연료인 수소(H2)를 생산한다.
캐소드부(110)는, 내부에 제1 반응 공간(111)을 제공하는 제1 반응 용기(110a)와, 제1 반응 공간(111)에 담긴 수계전해질인 제1 전해액(115)과, 제1 전해액(115)에 적어도 일부가 잠기는 캐소드(cathode)(118)를 구비한다. 제1 전해액(115)으로는 알칼리성 수용액(본 실시예에서는 1M KOH의 강염기성 용액에서 CO2를 용리시킨 것이 사용됨), 해수, 수돗물 및 증류수 등이 사용될 수 있다. 캐소드(118)는 전기 회로를 형성하기 위한 전극으로서, 탄소 페이퍼, 탄소 섬유, 탄소 펠트, 탄소 천, 금속 폼, 금속박막, 또는 이들의 조합일 수 있으며, 백금 촉매도 사용될 수 있다. 촉매의 경우, 백금 촉매 외에 탄소 계열 촉매, 탄소-금속 계열 복합 촉매, 페로브스카이트 산화물 촉매 등 일반적으로 수소발생반응(HER) 촉매로 사용될 수 있는 다른 모든 촉매도 포함한다. 제1 반응 용기(110a)에는 제1 반응 공간(111)과 연통되는 제1 유입구(112), 제1 배출구(113) 및 제1 연결구(114)가 형성된다. 제1 유입구(112)는 제1 전해액(115)의 수면보다 아래에 위치하도록 제1 반응 공간(111)의 하부에 위치한다. 제1 배출구(113)는 제1 전해액(115)의 수면보다 위에 위치하도록 제1 반응 공간(111)의 상부에 위치한다. 제1 유입구(112)를 통해 방전과정에서 원료로 사용되는 이산화탄소가 제1 반응 공간(111)으로 유입되는데, 필요 시 제1 전해액(115)도 유입될 수 있다. 제1 배출구(113)를 통해서는 충·방전 과정에서 생성된 가스가 외부로 배출된다. 도시되지는 않았으나, 제1 유입구(112)와 제1 배출구(113)는 충전 및 방전시 밸브 등에 의해 선택적으로 적절히 시기에 맞춰서 개폐될 수 있다. 제1 연결구(114)는 제1 전해액(115)의 수면보다 아래에 위치하며, 제1 연결구(114)에 연결부(190)가 연결된다. 캐소드부(110)에서는 방전과정에서 이산화탄소 용리 반응이 일어난다.
애노드부(150)는, 내부에 제2 반응 공간(151)을 제공하는 제2 반응 용기(150a)와, 제2 반응 공간(151)에 담긴 수계전해질인 제2 전해액(155)과, 제2 전해액(155)에 적어도 일부가 잠기는 애노드(anode)(158)를 구비한다. 제2 전해액(155)으로는 고농도의 알칼리 용액이 사용되는데, 예를 들어, 1M KOH 또는 6M KOH가 사용될 수 있다. 애노드(158)는 전기 회로를 이루는 금속 재질의 전극으로서, 본 실시예에서는 애노드(158)로 아연(Zn) 또는 알루미늄(Al)이 사용되는 것으로 설명한다. 또한, 애노드(158)로는 아연 또는 알루미늄을 포함하는 합금이 사용될 수도 있다. 추가적으로, 애노드(158)로 바나듐(V), 크롬(Cr), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 구리(Cu)가 사용될 수 있으며, 이때 산성 또는 염기성 용액이 제2 전해액(155)으로 사용될 수 있다. 애노드(158)에는 애노드(158)를 관통하는 제1 관통구(1581)와 제2 관통구(1582)가 형성된다. 제1 관통구(1581)를 통해서는 전해액 순환부(180)로부터 공급되는 제1 전해액(155)이 제2 반응 공간(151)으로 유입되며, 제2 관통구(1582)를 통해서는 제2 반응 공간(151)의 제2 전해액(155)이 전해액 순환부(180)로 배출된다. 애노드부(150)에는 제2 반응 공간(151)과 연통되는 제2 연결구(154)가 형성된다. 제2 연결구(154)는 제2 전해액(155)의 수면보다 아래에 위치하며, 제2 연결구(154)에 연결부(190)가 연결된다.
전해액 순환부(180)는 애노드부(150)에서 사용되는 제2 전해액(155)을 순환시킨다. 전해액 순환부(180)는 애노드부(150)에서 사용되는 제2 전해액(155)이 저장되는 전해액 저장 공간(181)을 내부에 제공하는 전해액 저장 용기(182)와, 전해액 저장 공간(181)과 애노드부(150)의 제2 반응 공간(151)을 연통시키는 제1 순환관(184) 및 제2 순환관(185)과, 전해액 저장 공간(181)과 제2 반응 공간(151) 사이에서 제2 전해액(155)이 순환하도록 제2 전해액(155)을 유동시키는 순환 펌프(188)를 구비한다.
전해액 저장 용기(182)는 내부에 전해액 저장 공간(181)을 제공하며, 전해액 저장 공간(181)에는 애노드부(150)에서 사용되는 제2 전해액(155)이 저장된다. 전해액 저장 공간(181)은 제1 순환관(184) 및 제2 순환관(185)을 통해 애노드부(150)의 제2 반응 공간(151)과 연통된다. 전해액 저장 공간(181)에 저장된 제2 전해액(155)은 제1 순환관(184)을 통해서 제2 반응 공간(151)으로 공급된다. 또한, 전해액 저장 공간(181)으로 제2 순환관(185)을 통해 제2 반응 공간(151)에 저장된 제2 전해액(155)이 유입된다.
제1 순환관(184)은 전해액 저장 공간(181)과 제2 반응 공간(151)을 연통시킨다. 제1 순환관(184)을 통해서 전해액 저장 용기(182)에 저장된 제2 전해액(155)이 제2 반응 공간(151)으로 유동한다. 제1 순환관(184)은 제2 반응 공간(151)에서 애노드(158)에 형성된 제1 관통구(1581)과 직접 연결된다. 그에 따라, 전해액 저장 공간(181)으로부터 제1 순환관(184)을 통해 유동하는 제2 전해액(155)은 제1 관통구(1581)를 통해 제2 반응 공간(151)으로 배출된다.
제2 순환관(185)은 전해액 저장 공간(181)과 제2 반응 공간(151)을 연통시킨다. 제2 순환관(185)을 통해서 제2 반응 공간(151)에 저장된 제2 전해액(155)이 전해액 저장 용기(182)로 유동한다. 제2 순환관(185)은 제2 반응 공간(151)에서 애노드(158)에 형성된 제2 관통구(1582)와 직접 연결된다. 그에 따라, 제2 반응 공간(151)의 제2 전해액(155)은 애노드(158)의 제2 관통구(1582)와 제2 순환관(185)을 차례대로 거쳐서 전해액 저장 용기(182)로 유동한다.
순환 펌프(188)은 전해액 저장 공간(181)과 제2 반응 공간(151) 사이에서 제2 전해액(155)이 순환하도록 제2 전해액(155)을 유동시킨다. 본 실시예에서는 순환 펌프(188)가 제1 순환관(184)에 설치되는 것을 설명하는데, 이와는 달리 제2 순환관(185) 등 다른 적절한 위치에 설치될 수 있으며, 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것이다.
전해액 순환부(180)에 의해 전해액 저장 공간(181)과 제2 반응 공간(151) 사이에서 제2 전해액(155)이 애노드(158)의 두 관통구(1581, 1582)를 통과하면서 순환함에 따라, 애노드(158)의 부식을 늦출 수 있으며, 애노드(158)의 표면에 부식되어 쌓여있던 금속 산화물이 씻겨짐으로써 방전 용량이 크게 증가된다.
연결부(190)는 캐소드부(110)와 애노드부(150)를 연결하는 연결 통로(191)와, 연결 통로(191)의 내부에 설치되는 이온 전달 부재(192)를 구비한다.
연결 통로(191)는 캐소드부(110)에 형성된 제1 연결구(114)와 애노드부(150)에 형성된 제2 연결구(154)의 사이에 연장되어서 캐소드부(110)의 제1 반응 공간(111)과 애노드부(150)의 제2 반응 공간(151)을 연통시킨다. 연결 통로(191)의 내부에 이온 전달 부재(192)가 설치된다.
이온 전달 부재(192)는 대체로 디스크 형상으로서 연결 통로(191)의 내부를 막는 형태로 설치된다. 이온 전달 부재(192)는 다공성 구조로 이루어져서 캐소드부(110)와 애노드부(150)의 사이에서 이온의 이동만을 허용한다. 본 실시예에서는 이온 전달 부재의 재질이 유리인 것으로 설명하는데, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니며, 다공성 구조의 다른 재질도 사용될 수 있고 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것이다. 본 실시예에서 이온 전달 부재(192)는 기공 크기가 G2 등급(grade)에 해당하는 40 내지 90 미크론(micron), G3 등급에 해당하는 15 내지 40 미크론, G4 등급에 해당하는 5 내지 15 미크론, G5에 해당하는 1 내지 2 미크론인 다공성 유리가 사용될 수 있다. 이온 전달 부재(192)는 이온만 전달시킴으로써 방전과정에서 생기는 이온 불균형을 해소하게 된다.
이제, 위에서 구성 중심으로 설명된 이차전지(100)의 방전과정이 상세하게 설명된다. 도 1에는 이차전지(100)의 방전과정이 함께 도시되어 있다. 도 1을 참조하면, 제1 유입구(112)를 통해 제1 전해액(115)으로 이산화탄소 기체가 주입되며, 캐소드부(110)에서는 다음 [반응식 1]과 같은 이산화탄소의 화학적 용리 반응이 이루어진다.
[반응식 1]
H2O(l) + CO2(g) → H+(aq) + HCO3 -(aq)
즉, 캐소드부(110)에서는 캐소드부(110)에 공급된 이산화탄소 기체(CO2)가 제1 전해액(115)의 물(H2O)과 자발적인 화학반응을 통해 수소 양이온(H+)과 중탄산염(HCO3 -)이 생성된다.
또한, 캐소드부(110)에서는 다음 [반응식 2]와 같은 전기적 반응이 이루어진다.
[반응식 2]
2H+(aq) + 2e- → H2(g)
즉, 캐소드부(110)에서 수소 양이온(H+)은 전자(e-)를 받아서 수소 기체(H2)가 발생하게 된다. 발생된 수소 기체는 제1 배출구(113)를 통해서 외부로 배출된다.
아울러, 캐소드부(110)에서는 다음 [반응식 3]과 같은 복합 수소발생 반응이 이루어진다.
[반응식 3]
2H2O(l) + 2CO2(g) + 2e- → H2(g) + 2HCO3 -(aq)
그리고, 애노드부(150)에서는 애노드(158)가 아연(Zn)인 경우에 다음 [반응식 4]와 같은 산화 반응이 이루어진다.
[반응식 4]
Zn + 4OH- → Zn(OH)4 2 - + 2e- (E0 = -1.25 V)
Zn(OH)4 2 - → ZnO + H2O + 2OH-
결국, 애노드(158)가 아연(Zn)인 경우에 방전 과정에서 이루어지는 전체 반응식은 다음 [반응식 5]와 같다.
[반응식 5]
Zn + 2CO2 + 2H2O + 2OH- → ZnO + 2HCO3 -(aq) + H2(g) (E0 = 1.25 V)
만일, 애노드부(150)에서 애노드(158)가 알루미늄(Al)인 경우에 다음 [반응식 5]과 같은 산화 반응이 이루어진다.
[반응식 5]
Al + 3OH- → Al(OH)3 + 3e- (E0 = -2.31 V)
결국, 애노드(158)가 알루미늄(Al)인 경우에 방전 과정에서 이루어지는 전체 반응식은 다음 [반응식 7]과 같다.
[반응식 7]
2Al + 6CO2 + 6H2O + 6OH- → 2Al(OH)3 + 6HCO3 -(aq) + 3H2(g) (E0 = 2.31 V)
결과적으로, [반응식 6]과 [반응식 7]을 통해 알 수 있는 바와 같이, 방전 시 제1 전해액(115)에서 용리된 이산화탄소에 의해 생성된 수소 이온이 캐소드(1 18)로부터 전자를 받아서 수소 기체로 환원되어서, 제1 배출구(113)를 통해 배출되고, 금속 애노드(158)는 산화물의 형태로 변하게 된다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 이산화탄소를 이용하는 이차전지를 구비하는 복합 발전 시스템의 개략적인 구성을 도시한 도면이다. 도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 복합 발전 시스템(1000)은 방전과정에서 이산화탄소 기체(CO2)를 원료로 하여 수소 기체(H2)를 발생시키는 이차전지(100)와, 수소함유 연료로부터 수소가 풍부한 개질 가스를 생산하고 부가적으로 이산화탄소 기체(CO2)를 발생시키는 개질기(300)와, 수소와 산소를 이용하여 전기를 생산하는 연료전지(200)와, 개질기(300)에서 발생한 이산화탄소 기체를 이차전지(100)로 공급하는 이산화탄소 공급부(400)와, 이차전지(100)에서 발생한 수소 기체를 연료전지로 공급하는 수소 공급부(500)와, 개질기(300)에서 생산된 개질 가스를 연료전지(200)로 공급하는 개질 가스 공급부(600)를 포함한다.
이차전지(100)는 앞서서 도 1을 통해 설명된 이차전지(100)로서, 도 1을 참고하여 상세하게 설명된 바와 같이 방전 과정에서 이산화탄소 기체를 원료로 사용하고 수소 기체를 발생시킨다. 이차전지(100)로 공급되는 이산화탄소 가스는 개질기(300)에서 발생하여 이산화탄소 공급부(400)를 통해 공급되는 이산화탄소 기체이다. 이차전지(100)에서 발생한 수소 기체는 수소 공급부(500)에 의해 연료전지(200)로 공급된다.
개질기(300)는 수소함유 연료로부터 수소가 풍부한 개질 가스를 생산하고 부가적으로 이산화탄소 가스를 발생시킨다. 이를 위하여, 본 실시예에서는 개질기(300)가 메탄(CH4)과 수증기(H2O)의 개질 반응에 의해 수소(H2)를 생산하는 메탄-수증기 개질기인 것으로 설명한다.
메탄-수증기 개질기(300)는 공정 가격이 저렴하고 대량 생산이 가능한 장점들 때문에 수소 생산 공정 중 상당히 많은 부분을 차지하고 있다. 다음의 [반응식 8]는 메탄-수증기 개질기(300)의 개질 반응에 관한 것이다.
[반응식 8]
CH4 + H2O -> CO + 3H2
CO + H2O -> CO2 + H2
즉 메탄과 수증기의 화학반응에 의해 일산화탄소(CO)와 수소가 생성되며, 연속적으로 일산화탄소와 수증기의 화학반응에 의해 최종적으로 수소가 생산될 수 있다. 메탄-수증기 개질기(300)에서 생산된 수소는 개질 가스 공급부(600)에 의해 연료전지(200) 등의 연료로 공급된다.
그런데 상기 메탄-수증기 개질기(300)는 상술한 많은 장점을 갖고 있지만, 상기 [반응식 8]에서 알 수 있는 바와 같이 그 공정의 운영을 위해 외부에서 수증기를 공급해줘야 하며, 수소 생산의 부산물로서 지구 온난화 환경문제의 주원인이 되는 이산화탄소가 발생될 수 밖에 없다는 문제점이 있다. 하지만 본 발명의 경우, 메탄-수증기 개질기(300)에서 발생되는 이산화탄소는 대기 중으로 방출되거나 별도의 이산화탄소 포집, 저장 공정으로 전달되는 대신, 이차전지(100)의 방전 반응을 위해 이산화탄소 공급부(400)에 의해 수계 이차전지(100)에 전달됨으로써 메탄-수증기 개질기(300)의 운영에 있어 필요악인 이산화탄소 발생 문제까지 해결될 수 있을 뿐만 아니라 이차전지(100)와 메탄-수증기 개질기(300)를 연계하는 시스템을 구축함에 따라 중복 공정이 생략될 수 있다. 메탄-수증기 개질기(300)는 공지된 기술이므로, 여기서 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
연료전지(200)는 수소와 산소의 화학반응에 의해 물이 생성됨과 아울러 전기에너지를 발생시키는 것이다. 연료전지(200)는 친환경적인 측면에서 많은 장점을 가지고 있지만, 상기 메탄-수증기 개질기(300) 등으로부터 추출된 수소를 공급받아야 한다. 하지만 본 발명의 경우, 연료전지(200)는 이차전지(100)와 하나의 시스템으로 구축됨으로써 이차전지(100)의 방전 과정에서 발생하는 수소 기체를 공급받음으로써, 효율이 현저하게 향상될 수 있다.
이산화탄소 공급부(400)는 개질기(300)에서 부산물로 발생한 이산화탄소 기체를 이차전지(100)로 공급한다.
수소 공급부(500)는 이차전지(100)의 방전 과정에서 부산물로 발생하는 수소 기체를 연료전지(200)의 연료로 공급한다.
개질 가스 공급부(600)는 개질기(300)에서 생산된 개질 가스를 연료전지(200)의 연료로 공급한다.
도 3 내지 도 9에는 도 1에 도시된 실시예의 이차전지(100)를 대신하여 도 2의 시스템에 사용될 수 있는 이차전지들 각각에 대한 구성들이 도시되어 있다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 이차전지의 방전과정을 도시한 모식도이다. 도 3을 참조하면, 이차전지(100a)는 캐소드부(110)와, 애노드부(150)와, 애노드부(150)와 연결되는 전해액 순환부(180)와, 캐소드부(110)와 애노드부(150)를 연결하는 연결부(190)와, 이산화탄소 처리부(120)와, 이산화탄소 순환 공급부(130)와, 캐소드부(110)와 이산화탄소 처리부(120)를 연통시키는 연결관(140)을 포함한다. 캐소드부(110), 애노드부(150), 전해액 순환부(180) 및 연결부(190)는 도 1에 도시된 실시예에서 설명된 것과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
이산화탄소 처리부(120)는, 내부에 수용 공간(121)을 제공하는 수용 용기(120a)와, 수용 공간(121)에 수용되고 캐소드부(110)의 제1 전해액(115)과 동일한 전애액인 제1 전해액(115)을 구비한다. 수용 용기(120a)에는 수용 공간(121)으로 이산화탄소 기체가 유입되는 제2 유입구(122)와, 연결관(140)이 연결되는 연통구(123)와, 수용 공간(121)의 상부에 위치하는 제2 배출구(124)가 형성된다.
제2 유입구(122)는 수용 공간(121)에서 연통구(123)보다 위에 위치하고, 제2 배출구(124) 및 제1 전해액(115)의 수면보다 아래에 위치한다. 제2 유입구(122)를 통해 방전과정에서 원료로 사용되는 이산화탄소 기체가 수용 공간(121)으로 유입된다. 제2 유입구(122)를 통해 필요에 따라 제1 전해액(115)도 공급될 수 있다. 제2 유입구(122)와 제1 배출구(113)는 충전 및 방전시 밸브 등에 의해 선택적으로 적절한 시기에 맞춰서 개폐될 수 있다.
연통구(123)는 수용 공간(121)에서 제2 유입구(122)보다 아래에 위치하며, 연통구(123)에는 연결관(140)이 연결된다. 연통구(123)를 통해 수용 공간(121)은 제1 반응 공간(111)과 연통된다.
제2 배출구(124)는 수용 공간(121)에서 제2 유입구(122) 및 제1 전해액(115)의 수면보다 위에 위치한다. 제2 배출구(124)를 통해 수용 공간(121)에서 제1 전ㄴ해액(115)에 용해되지 않아서 이온화되지 않은 이산화탄소 기체가 외부로 배출된다. 제2 배출구(124)를 통해 배출된 이산화탄소 가스는 이산화탄소 순환 공급부(130)를 통해 제2 유입구(122)로 공급된다.
이산화탄소 순환 공급부(130)는 제2 배출구(224)를 통해 배출되는 이산화탄소 가스를 제 2유입구(122)로 순환시켜서 재공급한다.
연결관(140)은 제1 반응 공간(111)의 제1 유입구(112)와 수용 공간(121)의 연통구(123)을 연결한다. 연결관(140)의 내부에 형성되는 연결 통로(141)를 통해 제1 반응 공간(111)과 수용 공간(121)이 연통된다.
제2 유입구(122)를 통해 이산화탄소 처리부(120)의 수용 공간(121)으로 유입된 이산화탄소 중 제1 전해액(115)에 용해되지 않아서 이온화되지 않은 이산화탄소 기체는 캐소드부(110)의 제1 반응 공간(111)으로 이동하지 못하고 상승하여 수용 공간(121) 내 제1 전해액(115)의 수면 위 공간에 모인 후 제2 배출구(124)를 통해 배출되고 제2 배출구(124)를 통해 배출된 이산화탄소 기체는 이산화탄소 순환 공급부(130)에 의해 제2 유입구(122)를 통해 수용 공간(121)으로 공급되어서 재활용된다. 또한, 이산화탄소 처리부(120)의 수용 공간(121)으로 유입된 이산화탄소 중 제1 전해액(115)에 용해되지 않아서 이온화되지 않은 이산화탄소 기체는 캐소드부(110)의 제1 반응 공간(111)으로 이동하지 못하므로, 제1 배출구(113)를 통해서 이산화탄소가 섞이지 않은 고순도의 수소가 배출될 수 있다.
도 3에서 설명되지 않은 도면부호의 구성은 도 1에 도시된 실시예에서 같은 도면부호로 지시된 구성과 동일하다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 이차전지의 방전과정을 설명하는 모식도이다. 도 4를 참조하면, 이차전지(200)는 캐소드부(210)와, 애노드부(250)와, 애노드부(250)와 연결되는 전해액 순환부(180), 캐소드부(210)와 애노드부(250)를 연결하는 연결부(290)를 포함한다.
캐소드부(210)는, 내부에 제1 반응 공간(111)을 제공하는 제1 반응 용기(110a)와, 제1 반응 공간(111)에 담긴 제1 전해액(215)과, 제1 전해액(215)에 적어도 일부가 잠기는 캐소드(cathode)(118)를 구비한다. 제1 전해액(215)으로는 수산화칼륨 수용액(본 실시예에서는 1M KOH의 강염기성 용액에서 CO2를 용리시킨 것이 사용됨)이 사용된다. 제1 반응 용기(110a)와 캐소드(118)의 구성은 도 1에 도시된 실시예에서 대응하는 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
애노드부(250)는, 내부에 제2 반응 공간(151)을 제공하는 제2 반응 용기(150a)와, 제2 반응 공간(151)에 담긴 제2 전해액(255)과, 제2 전해액(255)에 적어도 일부가 잠기는 애노드(anode)(158)를 구비한다. 제2 전해액(255)으로는 수산화칼륨 수용액이 사용되는 것으로 설명하며, 예를 들어 1M KOH 또는 6M KOH가 사용될 수 있다. 제2 반응 용기(150a)와 애노드(158)의 구성은 도 1에 도시된 실시예에서 대응하는 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
전해액 순환부(180)는 도 1에 도시된 전해액 순환부(180)와 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
연결부(290)는 캐소드부(210)와 애노드부(250)를 연결하는 연결 통로(191)와, 연결 통로(191)의 내부에 설치되는 이온 교환 멤브레인(membrane)(292)를 구비한다.
연결 통로(191)는 도 1에 도시된 연결 통로(191)와 동일한 구성으로서, 연결 통로(191)의 내부에 이온 교환 멤브레인(292)이 설치된다.
이온 교환 멤브레인(292)은 연결 통로(191)의 내부를 막는 형태로 설치된다. 이온 교환 멤브레인(292)은 캐소드부(210)와 애노드부(250)의 사이에 이온의 이동만을 허용한다. 이온 교환 멤브레인(292)에 의해 제2 전해액(255)에 포함된 칼륨 이온(K+)이 제1 전해액(215)으로 이동한다. 본 실시예에서는 이온 교환 멤브레인(292)으로서, 미국의 듀퐁사에서 개발된 불소 수지계의 카티온 교환막인 내피온(Nafion)이 사용되는 것으로 설명하는데, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니며, 칼륨 이온(K+)의 이동만을 허용하는 것이면 모두 가능하다. 이온 교환 멤브레인(292)는 이온만 전달시킴으로써 방전과정에서 생기는 이온 불균형을 해소하게 된다.
도 4에서 설명되지 않은 도면부호의 구성은 도 1에 도시된 실시예에서 같은 도면부호로 지시된 구성과 동일하다.
도 5은 본 발명의 제4 실시예에 따른 이차전지의 방전과정을 도시한 모식도이다. 도 5를 참조하면, 이차전지(200a)는 캐소드부(210)와, 애노드부(250)와, 애노드부(250)와 연결되는 전해액 순환부(180)와, 캐소드부(210)와 애노드부(250)를 연결하는 연결부(290)와, 이산화탄소 처리부(120)와, 이산화탄소 순환 공급부(130)와, 캐소드부(210)와 이산화탄소 처리부(120)를 연통시키는 연결관(140)을 포함한다. 캐소드부(210), 애노드부(250), 전해액 순환부(180) 및 연결부(290)는 도 4에 도시된 실시예에서 설명된 것과 동일하며, 이산화탄소 처리부(120), 이산화탄소 순환 공급부(130) 및 연결관(140)은 도 3에 도시된 대응하는 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
도 5에서 설명되지 않은 도면부호의 구성은 도 3에 도시된 실시예에서 같은 도면부호로 지시된 구성과 동일하다.
도 6은 본 발명의 제5 실시예에 따른 이차전지의 방전과정을 설명하는 모식도이다. 도 6을 참조하면, 이차전지(300)는 캐소드부(210)와, 애노드부(250)와, 애노드부(250)와 연결되는 전해액 순환부(180)와, 캐소드부(110)와 애노드부(150)를 연결하는 연결부(390)를 포함한다. 캐소드부(210), 애노드부(250) 및 전해액 순환부(180)는 도 4에 도시된 실시예의 대응하는 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
연결부(390)는 캐소드부(210)와 애노드부(250)를 연결하는 연결 통로(191)와, 연결 통로(291)의 내부에 설치되는 이온 교환 멤브레인(membrane)(392)를 구비한다.
연결 통로(191)는 도 4에 도시된 실시예의 연결 통로(191)와 동일하며, 연결 통로(191)의 내부에 이온 교환 멤브레인(392)이 설치된다.
이온 교환 멤브레인(392)은 연결 통로(191)의 내부를 막는 형태로 설치된다. 이온 교환 멤브레인(392)은 캐소드부(210)와 애노드부(250)의 사이에 이온의 이동만을 허용한다. 이온 교환 멤브레인(392)를 통해 제1 전해액(215)에 포함된 수산화 이온(OH-)이 제2 전해액(155)으로 이동한다. 본 실시예에서는 이온 교환 멤브레인(392)으로서, 미국의 듀퐁사에서 개발된 불소 수지계의 카티온 교환막인 내피온(Nafion)이 사용되는 것으로 설명하는데, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니며, 수산화 이온(OH-)의 이동만을 허용하는 것이면 모두 가능하다. 이온 교환 멤브레인(392)에 의해 수산화 이온(OH-)이 캐소드부(110)로부터 애노드부(150)로 전달됨으써 방전과정에서 생기는 이온 불균형을 해소하게 된다.
도 6에서 설명되지 않은 도면부호의 구성은 도 4에 도시된 실시예에서 같은 도면부호로 지시된 구성과 동일하다.
도 7은 본 발명의 제6 실시예에 따른 이차전지의 방전과정을 도시한 모식도이다. 도 7을 참조하면, 이차전지(300a)는 캐소드부(210)와, 애노드부(250)와, 애노드부(250)와 연결되는 전해액 순환부(180)와, 캐소드부(210)와 애노드부(250)를 연결하는 연결부(390)와, 이산화탄소 처리부(120)와, 이산화탄소 순환 공급부(130)와, 캐소드부(210)와 이산화탄소 처리부(220)를 연통시키는 연결관(140)을 포함한다. 캐소드부(210), 애노드부(250), 전해액 순환부(180) 및 연결부(390)는 도 6에 도시된 실시예에서 설명된 것과 동일하며, 이산화탄소 처리부(120), 이산화탄소 순환 공급부(130) 및 연결관(140)은 도 4에 도시된 대응하는 구성과 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
도 7에서 설명되지 않은 도면부호의 구성은 도 5에 도시된 실시예에서 같은 도면부호로 지시된 구성과 동일하다.
도 1과 도 3에 도시된 실시예에서 연결부(190) 대신에 제1 전해액(115)과 제2 전해액(155)을 연결하는 염다리(salt bridge)가 사용될 수 있으며, 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것이다. 염다리가 사용되는 경우, 염다리의 내부 용액으로는 염화칼륨(KCl), 염화나트륨(NaCl) 등 통상적으로 사용되는 염다리 내부 용액이 사용될 수 있다. 염다리가 사용되는 경우에, 방전이 진행되면서 제1 전해액(115)에는 HCO3 -(중탄산이온)이 생성되는데, 염다리의 내부 용액이 염화나트륨(NaCl)과 같이 나트륨 이온(Na+)을 포함하는 경우, 이온 균형을 맞추기 위하여 염다리로부터 나트륨 이온이 확산되어서 탄산수소나트륨(NaHCO3) 수용액 형태의 이온으로 존재하게 된다. 이 용액을 건조하면 베이킹소다 형태의 탄산나트륨 고체 생성물이 부가적으로 획득된다.
이상 실시예를 통해 본 발명을 설명하였으나, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 실시예는 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고 수정되거나 변경될 수 있으며, 본 기술분야의 통상의 기술자는 이러한 수정과 변경도 본 발명에 속하는 것임을 알 수 있을 것이다.
100, 100a : 이차전지 110 : 캐소드부
111 : 제1 수용 공간 112 : 제1 유입구
113 : 제1 배출구 115 : 제1 수용액
118 : 캐소드 120 : 이산화탄소 처리부
121 : 제3 수용 공간 122 : 제2 유입구
123 : 연통구 124 : 제2 배출구
130 : 이산화탄소 순환 공급부 140 : 연결관
150 : 애노드부 151 : 제2 수용 공간
155 : 제2 수용액 158 : 애노드
180 : 전해액 순환부 184 : 제1 순환관
185 : 제2 순환관 188 : 순환 펌프
190 : 연결부 191 : 연결 통로
192 : 이온 전달 부재 200 : 연료전지
300 : 개질기 400 : 이산화탄소 공급부
500 : 수소 공급부 600 : 개질 가스 공급부
1000 : 복합 전지 시스템 1581 : 제1 관통구
1582 : 제2 관통구

Claims (15)

  1. 수소함유 연료로부터 수소가 풍부한 개질 가스를 생산하고 부산물로 이산화탄소 기체를 발생시키는 개질기;
    상기 개질기로부터 생성되는 이산화탄소 기체를 저장하는 이산화탄소 공급부;
    상기 개질기로부터 생산된 개질 가스를 저장하는 개질 가스 공급부:
    상기 개질 가스 공급부로부터 상기 개질 가스를 연료로 공급받는 연료전지;
    충전과 방전이 가능하고, 상기 방전 과정에서 상기 이산화탄소 공급부로부터 공급받는 이산화탄소 기체를 연료로 사용하여 수소 기체를 발생시키는 이차전지;
    상기 이차전지에서 발생한 수소 기체를 상기 연료전지의 연료로 추가로 공급하는 수소 공급부를 포함하며,
    상기 이차전지는,
    제1 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제1 전해액과, 상기 제1 전해액에 적어도 일부가 잠긴 캐소드를 구비하는 캐소드부;
    제2 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제2 전해액과, 상기 제2 전해액에 적어도 일부가 잠긴 애노드를 구비하는 애노드부; 및
    상기 제2 반응 공간과 연통되는 전해액 저장 공간에 저장되는 상기 제2 전해액과, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간 사이에서 상기 제2 전해액을 순환시키는 순환 펌프를 구비하는 전해액 순환부를 포함하며,
    상기 방전 과정에서 상기 제1 전해액으로 상기 이산화탄소 공급부로부터 상기 이산화탄소 기체가 유입되고, 상기 제1 전해액의 물과 상기 이산화탄소 기체의 반응에 의해 수소이온과 중탄산이온이 생성되며, 상기 수소이온과 상기 캐소드의 전자가 결합되어서 수소 기체가 발생하는 복합 발전 시스템.
  2. 수소함유 연료로부터 수소가 풍부한 개질 가스를 생산하고 부산물로 이산화탄소 기체를 발생시키는 개질기;
    상기 개질기로부터 생성되는 이산화탄소 기체를 저장하는 이산화탄소 공급부;
    상기 개질기로부터 생산된 개질 가스를 저장하는 개질 가스 공급부:
    상기 개질 가스 공급부로부터 상기 개질 가스를 연료로 공급받는 연료전지;
    충전과 방전이 가능하고, 상기 방전 과정에서 상기 이산화탄소 공급부로부터 공급받는 이산화탄소 기체를 연료로 사용하여 수소 기체를 발생시키는 이차전지;
    상기 이차전지에서 발생한 수소 기체를 상기 연료전지의 연료로 추가로 공급하는 수소 공급부를 포함하며,
    상기 이차전지는,
    제1 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제1 전해액과, 상기 제1 전해액에 적어도 일부가 잠긴 캐소드를 구비하는 캐소드부;
    상기 제1 반응 공간과 연통되는 수용 공간에 수용되는 상기 제1 전해액을 구비하는 이산화탄소 처리부;
    제2 반응 공간에 수용되는 수계전해질인 제2 전해액과, 상기 제2 전해액에 적어도 일부가 잠긴 애노드를 구비하는 애노드부; 및
    상기 제2 전해액이 저장되는 전해액 저장 공간과, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간 사이에서 상기 제2 전해액을 순환시키는 순환 펌프를 구비하는 전해액 순환부를 포함하며,
    상기 방전 과정에서 상기 수용 공간의 상기 제1 전해액으로 상기 이산화탄소 공급부로부터 상기 이산화탄소 기체가 유입되고, 상기 제1 전해액의 물과 상기 이산화탄소 기체의 반응에 의해 수소이온과 중탄산이온이 생성되며, 상기 캐소드부에서 상기 수소이온과 상기 캐소드의 전자가 결합되어서 수소 기체가 발생하며,
    상기 이산화탄소 처리부는 상기 수용 공간의 상기 제1 전해액으로 유입되는 상기 이산화탄소 기체 중 이온화되지 않은 이산화탄소 기체를 상기 제1 전해액으로부터 분리하여 상기 캐소드부로 공급되지 않도록 하는 복합 발전 시스템.
  3. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    상기 전해액 순환부는, 상기 전해액 저장 공간과 상기 제2 반응 공간을 각각 연통시키는 제1 순환관 및 제2 순환관을 더 구비하며,
    상기 제1 순환관을 통해 상기 전해액 저장 공간의 상기 제2 전해액이 상기 제2 반응 공간으로 유동하며,
    상기 제2 순환관을 통해 상기 제2 반응 공간의 상기 제2 전해액이 상기 전해액 저장 공간으로 유동하는 복합 발전 시스템.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 애노드에는 상기 제2 전해액이 통과하는 제1 관통구와 제2 관통구가 형성되는 복합 발전 시스템.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 제1 순환관은 상기 제2 반응 공간에서 상기 제1 관통구와 연결되며,
    상기 제2 순환관은 상기 제2 반응 공간에서 상기 제2 관통구와 연결되 복합 발전 시스템.
  6. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    상기 이차전지는
    상기 제1 반응 공간과 상기 제2 반응 공간을 연통시키는 연결 통로와, 상기 연결 통로에 설치되어서 상기 제1 전해액과 상기 제2 전해액 사이에 이온의 이동만을 허용하는 다공성 구조의 이온 전달 부재를 더 포함하는 복합 발전 시스템.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 이온 전달 부재의 재질은 유리인 복합 발전 시스템.
  8. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    상기 이차전지는
    상기 제1 반응 공간과 상기 제2 반응 공간을 연통시키는 연결 통로와, 상기 연결 통로에 설치되어서 상기 제1 전해액과 상기 제2 전해액 사이에 이온의 이동만을 허용하는 이온 교환 멤브레인을 더 포함하는 복합 발전 시스템.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 제1 전해액과 상기 제2 전해액은 수산화칼륨 수용액이며,
    상기 이온 교환 멤브레인은 칼륨 이온이 상기 제2 반응 공간으로부터 상기 제1 반응 공간으로 이동하는 것을 허용하는 복합 발전 시스템..
  10. 청구항 8에 있어서,
    상기 제1 전해액과 상기 제2 전해액은 수산화칼륨 수용액이며,
    상기 이온 교환 멤브레인은 수산화 이온이 상기 제1 반응 공간으로부터 상기 제2 반응 공간으로 이동하는 것을 허용하는 복합 발전 시스템.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
    상기 개질기는 메탄(CH4)과 수증기(H2O)의 개질 반응에 의해 수소를 생산하는 메탄-수증기 개질기인 복합 발전 시스템.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004111182A (ja) * 2002-09-18 2004-04-08 Sumitomo Electric Ind Ltd レドックスフロー電池用電極の再賦活方法
JP2011528407A (ja) * 2008-07-16 2011-11-17 カレラ コーポレイション 電気化学システム中でのｃｏ２の利用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110114816A (ko) * 2010-04-14 2011-10-20 삼성중공업 주식회사 연료전지 발전시스템을 이용한 이산화탄소 포집장치 및 그 방법
KR20150091984A (ko) * 2014-02-04 2015-08-12 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 담수 생산 이차전지
KR20150091834A (ko) 2014-02-04 2015-08-12 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 이산화탄소 포집 이차전지

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004111182A (ja) * 2002-09-18 2004-04-08 Sumitomo Electric Ind Ltd レドックスフロー電池用電極の再賦活方法
JP2011528407A (ja) * 2008-07-16 2011-11-17 カレラ コーポレイション 電気化学システム中でのｃｏ２の利用

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