KR102108745B1 - The processing platycodon extract for increasing pharmaceutical ingredient of platycodon, method for manufacturing thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 본 발명의 제조방법을 통해 가공된 도라지로부터 추출물을 추출함으로서, 도라지 사포닌, 플라티코딘 등의 약리성분의 함량이 현저하게 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content and a method for manufacturing the bellflower, and more specifically, by extracting an extract from a bellflower processed through the manufacturing method of the present invention, bellflower saponin, platycodine, etc. It relates to a processed bellflower extract whose content of pharmacological components is significantly increased and a manufacturing method thereof.
Description
본 발명은 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법에 관한 것으로써, 보다 상세하게는 본 발명의 제조방법을 통해 가공된 도라지로부터 추출물을 추출함으로서, 도라지 사포닌, 플라티코딘 등의 약리성분의 함량이 현저하게 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content and a method for manufacturing the bellflower, and more specifically, by extracting an extract from a bellflower processed through the manufacturing method of the present invention, bellflower saponin, platycodine, etc. It relates to a processed bellflower extract whose content of pharmacological components is significantly increased and a manufacturing method thereof.
사회구조의 변화와 함께 웰빙(well-being) 문화가 정착됨에 따라 건강에 대한 관심이 증가하면서 천연물 유래의 건강기능식품과 의약품에 대한 관심 또한 증가하였다. 그 중에서도 도라지를 이용한 건강기능 식품을 개발하려는 노력이 계속적으로 증가하고 있다.As the well-being culture settled along with changes in social structure, interest in health increased and interest in health functional foods and medicines derived from natural products increased. Among them, efforts to develop a health functional food using bellflower are continuously increasing.
도라지는 오래전부터 식용 및 약용으로 널리 이용되어 왔으며 초롱꽃과의 여러해살이풀로서 이의 뿌리인 길경은 도랏, 길경채, 백약이라고도 한다.The bellflower has been widely used for edible and medicinal since long ago. It is a perennial plant with bellflower, and its root, Gilkyung, is also called Dorat, Gilkyungchae, and White Medicine.
산야의 자생이 가능하고 재배 생산으로도 공급되고 있어 국내 도라지 재배농가의 활성화를 위한 다양한 제품개발이 요구되고 있다(한국식품과학회, 2004).Since it is possible to grow wild in the mountains and supply it as cultivated production, it is required to develop various products to activate domestic bellflower cultivation farms (Korea Food Science Society, 2004).
도라지는 섬유질이 풍부하고 칼슘과 철이 많이 함유된 알칼리성 식품이며(Chung 등, 1997), 생체 형태로 많은 양이 수입되고 있으며(통계청, 2001), 생채, 전, 나물 등 식용으로 이용되고 있다(Shon 등, 2001).Bellflower is an alkaline food that is rich in fiber and contains a lot of calcium and iron (Chung et al., 1997), and a large amount is imported in the form of a living body (Statistics, 2001), and is used for food such as raw vegetables, whole herbs, and herbs (Shon Et al., 2001).
주요 약리성분으로는 triterpenoid계 사포닌(saponin)으로 도라지의 아린 맛 성분인 플라티코딘과 함께 거담작용, 진해작용, 해열, 진통 등의 약리작용이 있는 것으로 알려져 있다(한국식품과학회, 2008).The main pharmacological component is triterpenoid-based saponin (saponin), which is known to have pharmacological effects such as expectorant action, antitussive action, antipyretic, and analgesic, along with Platycodine, a bellflower's arin taste component (Korea Food Science Society, 2008).
이처럼 도라지는 다양한 기능성과 그와 관련된 여러 가지 생리 활성 성분을 함유하고 있어 건강기능식품 소재로 개발 가능성이 높아지고 있다. 이에 따라 도라지의 이용이 증가하고 있으며, 도라지에 관한 연구가 활발히 진행되어 왔다.As such, bellflower contains various functionalities and various physiologically active ingredients related thereto, and thus the possibility of development as a health functional food material is increasing. Accordingly, the use of bellflower is increasing, and research on bellflower has been actively conducted.
현재까지 알려진 도라지에 관한 연구는 일반성분(Chung 등, 1997), 약리성분(Chung 등, 1997) 연구, 기관지 효능(Lee 등, 2000)과 장생도라지의 화학성분과 생리활성(Shon 등, 2001) 및 건강기능식품 개발(노성환, 2007) 연구 등이 있으며, 도라지에서 추출한 사포닌의 항비만효과(Han 등, 2002)와 HPLC를 이용하여 도라지의 사포닌 분석(Kim 등, 2007) 등이 있다. 최근에는 증숙을 이용한 도라지의 가공품인 홍도라지 추출액의 제조 및 품질 특성연구가 이루어지고 있다.Studies on bellflowers that have been known to date include general components (Chung et al., 1997), pharmacological components (Chung et al., 1997), bronchial efficacy (Lee et al., 2000), and chemical composition and physiological activity of Jang Saeng Doraji (Shon et al., 2001). And health functional food development (No Seong-hwan, 2007), anti-obesity effect of saponins extracted from bellflower (Han et al., 2002), and saponin analysis of bellflower using HPLC (Kim et al., 2007). Recently, research has been conducted on the production and quality characteristics of red bellflower extract, a processed product of bellflower using steam.
증숙은 한방에서 쪄서 익히는 것을 말하며 아홉 번 찌고 아홉 번 건조한다는 뜻의 구증구포가 있다. 증숙은 홍삼을 만들 때에 주로 사용하던 방법으로 증숙을 이용한 대표적인 가공품인 홍삼과 흑삼 등이 있으며, 그 영역이 확대 적용되어 흑마늘, 흑더덕 등이 개발 및 시판되고 있다.Jeungsuk refers to steaming and cooking in a traditional Chinese medicine, and there is Gujeomgupo, which means to steam 9 times and dry 9 times. Steamed ginseng is a method mainly used to make red ginseng, and red ginseng and black ginseng, which are representative processed products using steamed ginseng, have been expanded and applied to develop and market black garlic and black duck.
도라지와 유사한 인삼 증숙의 경우 증숙과정 중에 형성된 갈색 물질이 풍미, 색상 개선 등의 효과뿐만 아니라 항산화 활성 및 기능성분으로서의 효과가 입증되었다(Lee 등, 1995).In the case of steaming ginseng similar to bellflower, the brown substance formed during the steaming process was proved not only to improve flavor and color, but also as an antioxidant activity and a functional ingredient (Lee et al., 1995).
그러나 증숙 등의 가공된 도라지에 대한 품질 특성 및 생리활성 연구는 미비한 실정이며, 그 성분과 약리작용에 관하여 체계적이고 과학적인 연구는 아직 부족한 실정이다.However, studies on the quality characteristics and physiological activity of processed bellflowers such as steaming are incomplete, and systematic and scientific research on the components and pharmacological action is still insufficient.
본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, 가공도라지로부터 추출물을 추출함으로서, 도라지 사포닌, 플라티코딘 등의 약리성분의 함량이 현저하게 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.The present invention was devised in view of the above points, and by extracting an extract from a processed bellflower, an object of the present invention is to provide a processed bellflower extract having a significantly increased content of pharmacological components such as bellflower saponin and platicoidin, and a method for manufacturing the same There is this.
또한, 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 목적이 있다.In addition, an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, which includes a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content as an active ingredient.
또한, 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 목적이 있다.In addition, an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, which includes a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content as an active ingredient.
상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물의 제조방법은 (1) 도라지를 증숙 및 건조하여 1차 증숙된 도라지를 제조하는 단계, (2) 1차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 2차 증숙된 도라지를 제조하는 단계, (3) 2차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 3차 증숙된 가공도라지를 제조하는 단계 및 (4) 상기 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출하여 가공도라지 추출물을 수득하는 단계를 포함할 수 있다.In order to solve the above-mentioned problems, the method for preparing a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content of the present invention includes (1) steaming and drying the bellflower to prepare the first steamed bellflower, (2) primary Steaming and drying the steamed bellflower to produce a second steamed bellflower, (3) steaming and drying the second steamed bellflower, and preparing a third steamed processed bellflower (4) the third steamed And extracting the processed bellflower with an extraction solvent to obtain a processed bellflower extract.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 (1)단계의 증숙은 60 ~ 70℃에서 20 ~ 30분동안 수행한 후, 90 ~ 95℃까지 승온하여 2 ~ 5 시간동안 수행되고, 상기 (2)단계 및 (3)단계의 증숙은 90 ~ 95℃에서 2 ~ 5 시간동안 수행될 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, steaming in step (1) is performed at 60 to 70 ° C for 20 to 30 minutes, and then heated to 90 to 95 ° C for 2 to 5 hours, and (2) Steaming of step and step (3) may be performed at 90 to 95 ° C. for 2 to 5 hours.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 (1)단계 및 (2)단계의 건조는 20 ~ 40℃에서 16 ~ 30시간동안 수행되고, 상기 (3)단계의 건조는 50 ~ 60℃에서 16 ~ 30시간동안 수행한 후, 30 ~ 40℃까지 감온하여 16 ~ 80 시간동안 수행될 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, the drying in steps (1) and (2) is performed at 20-40 ° C. for 16 to 30 hours, and the drying in step (3) is 16 to 50-60 ° C. After performing for 30 hours, it can be performed for 16 to 80 hours by reducing the temperature to 30 to 40 ° C.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 추출용매는 물 및 C1~C4알코올 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, the extraction solvent may include one or more selected from water and C 1 ~ C 4 alcohol.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A), 프라티코사이드 B(Platycoside B), 프라티코사이드 C(Platycoside C), 프라티코사이드 F(Platycoside F), 프라티코사이드 G1(Platycoside G1), 프라티코사이드 H(Platycoside H), 프라티코사이드 I(Platycoside I), 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코딘 J(Platycodin J), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C), 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D), 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D), 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2), 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 중 1종 이상의 유효성분을 포함할 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, the processed bellflower extract is Praticoside A, Praticoside B, Praticoside C, Praticoside F, Platycoside G1, Platycoside H, Platycoside I, Platycoside J, Platycoside M-1 methyl ester ester), Platycodin A, Platycodin J, Platyconic Acid A, Platyconic Acid A lactone, Platytic Acid C (platyconic acid C), platiconic acid D, Deapioplatycodin D, Deapioplatycodin D3, Deapioplatonic acid A lactone (Deapioplatyconic acid A lactone), 2'-O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D 2), 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) and methyl-3- ObD-glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) may include one or more active ingredients.
한편, 본 발명은 앞서 언급한 제조방법으로 제조된 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물을 제공한다.On the other hand, the present invention provides a processed bellflower extract having an increased pharmacological component content of a bellflower prepared by the aforementioned manufacturing method.
또한, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, characterized in that it comprises a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extractant as an active ingredient.
또한, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, characterized in that it comprises a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extractant as an active ingredient.
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A), 프라티코사이드 B(Platycoside B), 프라티코사이드 C(Platycoside C), 프라티코사이드 F(Platycoside F), 프라티코사이드 G1(Platycoside G1), 프라티코사이드 H(Platycoside H), 프라티코사이드 I(Platycoside I), 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코딘 J(Platycodin J), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C), 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D), 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D), 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2), 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, the processed bellflower extract is Praticoside A, Praticoside B, Praticoside C, Praticoside F, Platycoside G1, Platycoside H, Platycoside I, Platycoside J, Platycoside M-1 methyl ester ester), Platycodin A, Platycodin J, Platyconic Acid A, Platyconic Acid A lactone, Platytic Acid C (platyconic acid C), platiconic acid D, Deapioplatycodin D, Deapioplatycodin D3, Deapioplatonic acid A lactone (Deapioplatyconic acid A lactone), 2'-O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D 2), 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) and methyl-3- ObD-glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate).
본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4 ~ 3.0 mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9 ~ 2.5 mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5 ~ 13.0 mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4 ~ 4.2 mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26 ~ 0.32 mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24 ~ 0.3 mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32 ~ 0.4 mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47 ~ 1.81 mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43 mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71 ~ 2.09 mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9 ~ 1.1 mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38 ~ 0.47 mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 ~ 0.39 mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8 ~ 1.0 mg/g,을 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65 ~ 0.8 mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6 ~ 3.2 mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06 ~ 0.08 mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg/g을 포함할 수 있다.As a preferred embodiment of the present invention, the processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0 mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 to 2.5 mg / g, Platycoside F 10.5 to 13.0 mg / g, Platycoside G1 3.4 to 4.2 mg / g, Platycoside H 0.26 to 0.32 mg / g, Platycoside I 0.24 to 0.3 mg / g, Platycodin J 0.32 to 0.4 mg / g, Platiconic acid C 1.47 to 1.81 mg / g , Platiconic acid D 1.17 ~ 1.43 mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09 mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1 mg / g, 2'-O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38-0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 ~ 0.39 mg / g, Pratycoside J 0.8 ~ 1.0 mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8 mg / g, Praticodin A 2.6 ~ 3.2 mg / g, Praticic Acid A (platyconic acid A) 0.06 ~ 0.08 mg / g, platiconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09 mg / g, Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09 mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 to 0.57 mg / g and methyl-3- ObD-glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD- glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 to 0.17 mg / g.
나아가, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 당뇨 예방 또는 치료용 건강기능성 식품을 제공한다.Furthermore, the present invention provides a health functional food for preventing or treating diabetes characterized in that it comprises a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extraction solvent as an active ingredient.
또한, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 건강기능성 식품을 제공한다.In addition, the present invention provides a health functional food for preventing or treating obesity, characterized in that it comprises a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extractant as an active ingredient.
한편, 가공도라지는 도라지를 증숙 등의 방법으로 가공한 도라지를 말하며, 구체적으로, 본 발명의 가공도라지는 본 발명의 제조방법을 통해 3차 증숙된 도라지일 수 있다.On the other hand, the processed bellflower refers to a bellflower processed by a method such as steaming, specifically, the processed bellflower of the present invention may be a bellflower that has been steamed three times through the manufacturing method of the present invention.
또한, 가공도라지는 홍도라지 또는 흑도라지일 수 있으며, 바람직하게는 흑도라지일 수 있다.In addition, the processed bellflower may be a red bellflower or a black bellflower, and preferably a black bellflower.
본 발명의 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물 및 그 제조방법은 도라지 사포닌, 플라티코딘 등의 약리 성분의 함량이 현저하게 증가되고, 항비만 및/또는 항당뇨 효과가 우수하다.The processed bellflower extract having an increased pharmacological content of the bellflower of the present invention and its manufacturing method have a markedly increased content of pharmacological components such as bellflower saponin and platicoidin, and have excellent anti-obesity and / or anti-diabetic effects.
도 1은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 있어서, 본 발명에서 사용되는 가공도라지를 제조하는 방법을 개략적으로 도시한 도면이다.
도 2은 실시예 1 및 비교예 1의 UPLC-QTOF/MS를 정량화한 비교 데이터이다.
도 3은 실시예 1 및 비교예 2의 UPLC-QTOF/MS의 비교 데이터이다.
도 4는 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후, 당뇨 마우스에서 혈중 글루코스(glucose) 농도 측정한 결과 값을 그래프로 나타낸 것이다.
도 5는 비교예 2의 흑도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후, 당뇨 마우스에서 혈중 글루코스(glucose) 농도 측정한 결과 값을 그래프로 나타낸 것이다.
도 6은 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후, 당뇨 마우스에서 사료 섭취량을 측정한 결과 값을 그래프로 나타낸 것이다.
도 7은 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후, 당뇨 마우스에서 체중을 측정한 결과 값을 그래프로 나타낸 것이다.
도 8은 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 에탄올 투여 후 췌장(pancreas)의 중량을 계측한 것을 막대 그래프로 나타낸 것이다.
도 9a ~ 9d는 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 간(liver), 폐(lung), 신장(kidney) 및 비장(spleen)의 중량을 계측한 것을 막대 그래프로 나타낸 것이다.
도 10은 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 ICR 마우스의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 11은 비교예 2의 흑도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 ICR 마우스의 체중 변화를 나타낸 그래프이다.
도 12a 및 12b는 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 ICR 마우스의 복부 및 부고환 지방의 변화를 나타낸 그래프이다.
도 13a ~ 13d는 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여 또는 전처리 후 간(liver), 폐(lung), 신장(kidney) 및 비장(spleen)의 중량을 계측한 것을 막대 그래프로 나타낸 것이다.1 is a view schematically showing a method of manufacturing a processed bellflower used in the present invention in a preferred embodiment of the present invention.
2 is comparative data quantifying UPLC-QTOF / MS of Example 1 and Comparative Example 1.
3 is comparative data of UPLC-QTOF / MS of Example 1 and Comparative Example 2.
4 is a graph showing the result of measuring the blood glucose concentration in a diabetic mouse after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
5 is a graph showing the result of measuring the blood glucose concentration in a diabetic mouse after administration or pretreatment of the black bellflower extract of Comparative Example 2.
6 is a graph showing the result of measuring the feed intake in diabetic mice after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
7 is a graph showing the result of measuring body weight in a diabetic mouse after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
FIG. 8 is a bar graph showing the weight of the pancreas after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1, followed by ethanol administration.
Figures 9a ~ 9d is a bar graph showing the weight of the liver (liver), lung (lung), kidney (kidney) and spleen (spleen) after administration or pre-treatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
10 is a graph showing the weight change of ICR mice after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
11 is a graph showing the weight change of ICR mice after administration or pretreatment of black bellflower extract of Comparative Example 2.
12A and 12B are graphs showing changes in abdominal and epididymal fat of ICR mice after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
13A to 13D are bar graphs showing the weights of liver, lung, kidney, and spleen after administration or pretreatment of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 부가한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art to which the present invention pertains may easily practice. The present invention can be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. In the drawings, parts not related to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and the same reference numerals are added to the same or similar elements throughout the specification.
도 1을 참조하여 설명하면, 본 발명의 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 제조방법은 (1) 단계 내지 (4) 단계를 포함한다.Referring to Figure 1, the method of manufacturing a processed bellflower with increased pharmacological component content of the bellflower of the present invention includes steps (1) to (4).
먼저, (1) 단계에서, 도라지를 증숙 및 건조하여 1차 증숙된 도라지를 제조할 수 있다.First, in step (1), the bellflower can be steamed and dried to prepare a primary steamed bellflower.
도라지는 흙, 비닐 등 이물질이 완전히 제거된 도라지가 사용될 수 있으며, 최대한 도라지에 상처가 발생하지 않은 도라지를 사용할 수 있다.(S1 : 세척) 또한, 도라지는 30 ~ 50℃에서 3 ~ 15시간 또는 상온에서 1 ~ 3일 정도 건조된 도라지가 사용될 수 있다.(S2 : 예비건조)The bellflower may be a bellflower that has completely removed foreign substances such as soil and vinyl, and may use a bellflower that does not cause any damage to the bellflower as much as possible. (S1: Wash) In addition, the bellflower can be used for 3 to 15 hours at 30 to 50 ° C, or Bellflower dried at room temperature for 1 to 3 days can be used. (S2: Pre-drying)
(1) 단계의 증숙(S3 : 1차 증숙)은 50 ~ 80℃, 바람직하게는 60 ~ 70℃에서 10 ~ 40분, 바람직하게는 20 ~ 30분 동안 수행한 후, 85 ~ 105℃, 바람직하게는 90 ~ 95℃까지 승온하여 1 ~ 6 시간, 바람직하게는 2 ~ 5 시간동안 수행될 수 있다.(1) Steaming in step (S3: primary steaming) is performed at 50 to 80 ° C, preferably 60 to 70 ° C for 10 to 40 minutes, preferably 20 to 30 minutes, and then 85 to 105 ° C, preferably It can be carried out for 1 to 6 hours, preferably 2 to 5 hours by heating up to 90 to 95 ° C.
즉, (1)단계의 증숙(S3)은 50 ~ 80℃, 바람직하게는 60 ~ 70℃에서 10 ~ 40분, 바람직하게는 20 ~ 30분 동안 수행하는 (1-1)단계와, 85 ~ 105℃, 바람직하게는 90 ~ 95℃까지 승온하여 1 ~ 6 시간, 바람직하게는 2 ~ 5 시간동안 수행하는 (1-2)단계를 통해 진행될 수 있다.That is, steaming (S3) in step (1) is performed at steps 50-1 to 50 ° C, preferably 60 ° C to 70 ° C for 10-40 minutes, preferably 20-30 minutes, and steps 85-1 to 85-1 The temperature may be raised to 105 ° C., preferably 90 to 95 ° C., and may be performed through (1-2) step performed for 1 to 6 hours, preferably 2 to 5 hours.
만일, (1-1) 단계를 거치지 않고, (1-2) 단계만으로 1차 증숙된 도라지를 제조하게 된다면, 최종적으로 제조되는 가공도라지 추출물에 포함되는 도라지 사포닌, 플라티코딘 등의 약리성분이 현저히 감소되는 문제가 발생할 수 있다.If, without going through the step (1-1), and the first boiled bellflower is produced through only the step (1-2), pharmacological components such as bellflower saponin and platicodine contained in the final processed bellflower extract Significantly reduced problems can occur.
또한, (1-1)단계의 증숙은 50 ~ 80℃에서 10 ~ 40분 동안 수행되는데, 만일 (1-1)단계의 증숙이 50℃ 미만에서 수행된다면 도라지 내 조직이 물러지며 흑갈색의 색태가 나오지 않을뿐만 아니라, 도라지에 함유된 사포닌이 유효사포닌으로 전환이 되어야 하는데 전환이 되지 않는 문제가 발생할 수 있다. 또한, (1-1)단계의 증숙이 80℃를 초과하여 수행된다면 도라지 내 조직이 급격히 단단해져 내부에 타공이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 고온으로 인하여 조직이 쉽게 부서지며 타면서 성분들이 파괴되는 문제가 발생할 수 있다.In addition, steaming in step (1-1) is performed at 50 to 80 ° C for 10 to 40 minutes. If steaming in step (1-1) is performed at less than 50 ° C, the tissue in the bellflower retracts and the brownish brown color becomes Not only does it not appear, but saponins contained in bellflower must be converted to effective saponins, which can cause problems that are not converted. In addition, if the steaming of step (1-1) exceeds 80 ° C, not only can the tissue inside the bellflower become hardened, resulting in perforation inside, but also the structure is easily broken due to the high temperature and the components are destroyed while burning. Can occur.
또한, (1-2)단계의 증숙은 85 ~ 105℃에서 1 ~ 6 시간 동안 수행되는데, 만일 (1-2)단계의 증숙이 85℃ 미만에서 수행된다면 본 발명에서 제조된 가공도라지 추출물에 포함되는 약리성분들의 함량이 현저히 줄어드는 문제가 발생할 수 있으며, 105℃를 초과하여 수행된다면 도라지의 조직이 타버려 본 발명의 가공도라지 추출물에 포함되는 약리성분이 파괴되는 문제가 발생할 수 있다.In addition, steaming in step (1-2) is performed for 1 to 6 hours at 85 to 105 ° C. If steaming in step (1-2) is performed at less than 85 ° C, it is included in the processed bellflower extract prepared in the present invention. A problem in that the content of the pharmacological components to be significantly reduced may occur, and if it is performed in excess of 105 ° C, the tissue of the bellflower may be burned, resulting in a problem in which the pharmacological component contained in the processed bellflower extract of the present invention is destroyed.
(1) 단계의 건조(S4 : 1차 건조)는 10 ~ 50℃, 바람직하게는 20 ~ 40℃에서 16 ~ 32시간, 바람직하게는 20 ~ 28시간 동안 수행될 수 있으며, 이를 통해 증숙과정을 거친 도라지 표면의 수분이 제거될 수 있다. 만일, (1) 단계의 건조가 10℃ 미만에서 수행된다면 조직표면의 수분이 완벽하게 제거가 되지 않아 조직에 곰팡이 등이 생기는 문제가 발생할 수 있으며, 50℃를 초과하여 수행된다면 조직의 표면이 거칠어지고 갈라지는 문제가 발생할 수 있다.The drying of step (1) (S4: primary drying) may be performed at 10 to 50 ° C, preferably 20 to 40 ° C for 16 to 32 hours, preferably 20 to 28 hours, through which the steaming process is performed. Moisture on the rough bellflower surface can be removed. If the drying in step (1) is performed at less than 10 ° C, moisture on the tissue surface may not be completely removed, which may cause mold and the like. If it is performed above 50 ° C, the surface of the tissue is rough. The problem of losing and splitting can occur.
다음으로, (2) 단계에서, 1차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 2차 증숙된 도라지를 제조할 수 있다.Next, in step (2), the primary steamed bellflower can be steamed and dried to prepare a secondary steamed bellflower.
(2) 단계의 증숙(S5 : 2차 증숙)은 85 ~ 105℃, 바람직하게는 90 ~ 95℃에서 1 ~ 15시간, 바람직하게는 2 ~ 10시간동안 수행될 수 있으며, 만일 (2)단계의 증숙이 85℃ 미만에서 수행된다면 도라지 내 조직이 물러지며 흑색의 색태가 나오지 않을 뿐만 아니라, 도라지에 함유된 사포닌이 유효사포닌으로 전환이 되어야 하는데 전환이 되지 않는 문제가 발생할 수 있다. 또한, (2)단계의 증숙이 105℃를 초과하여 수행된다면 도라지 내 조직이 급격히 단단해져 내부에 타공이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 고온으로 인하여 조직이 쉽게 부서지며 타면서 성분들이 파괴되는 문제가 발생할 수 있다.Steaming in step (2) (S5: secondary steaming) can be performed at 85 to 105 ° C, preferably 90 to 95 ° C for 1 to 15 hours, preferably 2 to 10 hours, if step (2) If steaming is performed at less than 85 ° C, the tissue in the bellflower retracts and the black color does not appear, and saponin contained in the bellflower needs to be converted to effective saponin, but there is a problem that the conversion does not occur. In addition, if the steaming of step (2) is performed in excess of 105 ° C, the tissue in the bellflower rapidly hardens, and not only can the perforation occur inside, but also the tissue is easily broken due to the high temperature and the problem of destruction of components may occur. have.
(2) 단계의 건조(S6 : 2차 건조)는 10 ~ 50℃, 바람직하게는 20 ~ 40℃에서 16 ~ 32시간, 바람직하게는 20 ~ 28시간 동안 수행될 수 있으며, 이를 통해 증숙과정을 거친 1차 증숙된 도라지 표면의 수분이 제거될 수 있다. 만일, (2) 단계의 건조가 10℃ 미만에서 수행된다면 조직표면의 수분이 완벽하게 제거가 되지 않아 조직에 곰팡이 등이 생기는 문제가 발생할 수 있으며, 50℃를 초과하여 수행된다면 조직의 표면이 거칠어지고 갈라지는 문제가 발생할 수 있다.The drying of step (2) (S6: secondary drying) can be performed at 10 to 50 ° C, preferably 20 to 40 ° C for 16 to 32 hours, preferably 20 to 28 hours, through which the steaming process is performed. Moisture on the rough primary steamed bellflower surface can be removed. If the drying in step (2) is performed at less than 10 ° C, moisture on the surface of the tissue may not be completely removed, causing problems such as mold formation on the tissue. If it is performed above 50 ° C, the surface of the tissue is rough. The problem of losing and splitting can occur.
다음으로, (3)단계에서, 2차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 3차 증숙된 가공도라지를 제조할 수 있다.Next, in step (3), the second steamed bellflower can be steamed and dried to prepare a third steamed processed bellflower.
(3) 단계의 증숙(S7 : 3차 증숙)은 85 ~ 105℃, 바람직하게는 90 ~ 95℃에서 1 ~ 15시간, 바람직하게는 2 ~ 10시간동안 수행될 수 있으며, 만일 (3)단계의 증숙이 85℃ 미만에서 수행된다면 도라지 내 조직이 물러지며 흑색의 색태가 나오지 않을뿐만 아니라, 도라지에 함유된 사포닌이 유효사포닌으로 전환이 되어야 하는데 전환이 되지 않는 문제가 발생할 수 있다. 또한, (3) 단계의 증숙이 105℃를 초과하여 수행된다면 도라지 내 조직이 급격히 단단해져 내부에 타공이 발생할 수 있을 뿐만 아니라, 고온으로 인하여 조직이 쉽게 부서지며 타면서 성분들이 파괴되는 문제가 발생할 수 있다.Steaming in step (3) (S7: tertiary steaming) can be performed at 85 to 105 ° C, preferably 90 to 95 ° C for 1 to 15 hours, preferably 2 to 10 hours, if step (3) If steaming is performed at less than 85 ° C, the tissue in the bellflower retracts and the black color does not appear, and saponin contained in the bellflower must be converted to effective saponin, but there is a problem that the conversion does not occur. In addition, if the steaming of step (3) is performed in excess of 105 ° C, the tissue in the bellflower may harden rapidly, causing not only perforation inside, but also a problem in which the tissue is easily broken due to high temperature and the components are destroyed while burning. have.
(3) 단계의 건조(S8 : 3차 건조)는 40 ~ 70℃, 바람직하게는 50 ~ 60℃에서 16 ~ 32시간, 바람직하게는 20 ~ 28시간 동안 수행한 후, 20 ~ 50℃, 바람직하게는 30 ~ 40℃까지 감온하여 12 ~ 84시간, 바람직하게는 16 ~ 80 시간동안 수행될 수 있다. The drying in step (3) (S8: tertiary drying) is performed at 40 to 70 ° C, preferably at 50 to 60 ° C for 16 to 32 hours, preferably at 20 to 28 hours, and then at 20 to 50 ° C, preferably It can be carried out for 12 to 84 hours, preferably 16 to 80 hours by reducing the temperature to 30 to 40 ° C.
즉, (3)단계의 건조(S8 : 3차 건조)는 40 ~ 70℃, 바람직하게는 50 ~ 60℃에서 16 ~ 32시간, 바람직하게는 20 ~ 28시간 동안 수행하는 (3-1)단계와, 20 ~ 50℃, 바람직하게는 30 ~ 40℃까지 감온하여 12 ~ 84시간, 바람직하게는 16 ~ 80 시간동안 수행하는 (3-2)단계를 통해 진행될 수 있다.That is, the drying in step (3) (S8: tertiary drying) is performed in steps of 40 to 70 ° C, preferably 50 to 60 ° C for 16 to 32 hours, preferably 20 to 28 hours. Wow, the temperature may be reduced to 20 to 50 ° C, preferably 30 to 40 ° C, and then 12 to 84 hours, preferably 16 to 80 hours, to be performed through (3-2).
(3-1)단계를 통해 2차 증숙된 도라지의 표면의 수분을 제거할 수 있으며, 표면의 수분이 완전히 제거된 2차 증숙된 도라지는 (3-2)단계를 통해 3차 증숙된 가공도라지의 전체 수분이 15%이하가 될 수 있다.The moisture of the surface of the second boiled bellflower can be removed through the step (3-1), and the second boiled bellflower whose surface moisture is completely removed is the processed bellflower that is third-vaporized through the step (3-2). The total moisture of can be less than 15%.
이와 같이 3차 증숙된 가공도라지는 전체 수분이 15%이하가 될 수 있는데, 만일 전체 수분이 15%를 초과하는 3차 증숙된 가공도라지를 사용하여 최종적으로 가공도라지 추출물을 제조한다면, 가공도라지 추출물의 엑기스를 제조시 가공도라지 추출물에 포함되는 약리성분들의 추출이 감소되는 문제가 발생할 뿐만 아니라, 저장기간이 짧으며, 저장기간 동안 곰팡이 등 위생상 문제가 발생할 수 있다.In this way, the processed steamed bellflower may be 15% or less in total, and if the processed bellflower extract is finally produced using the processed steamed bellflower whose total moisture exceeds 15%, the processed bellflower extract When manufacturing the extract of, not only does the problem of reducing the extraction of the pharmacological components contained in the processed bellflower extract occur, but also the storage period is short, hygiene problems such as mold during storage may occur.
또한, (3-1)단계의 건조는 40 ~ 70℃에서 16 ~ 32시간 동안 수행되는데, 만일 (3-1)단계의 건조가 40℃ 미만에서 수행된다면 가공도라지에 함유된 사포닌이 유효 사포닌으로 전환이되는 양이 늘어나야 하는데 전환되는 수율이 현저히 떨어지는 문제가 발생할 수 있고, 70℃를 초과하여 수행된다면 가공도라지의 중간산물이 형성되지 않고 비극성의 물질만 증가할 수 있는 문제가 발생할 수 있다.In addition, the drying in step (3-1) is performed at 40 to 70 ° C for 16 to 32 hours. If the drying in step (3-1) is performed at less than 40 ° C, saponin contained in the processed bellflower is effective saponin. Although the amount to be converted should be increased, a problem in which the yield to be converted may be remarkably decreased may occur, and if it is performed in excess of 70 ° C, an intermediate product of the processed bellflower may not be formed and a problem that only a non-polar material may increase.
또한, (3-2)단계의 건조는 20 ~ 50℃에서 12 ~ 84 시간 동안 수행되는데, 만일 (3-2)단계의 건조가 20℃ 미만에서 수행된다면 가공도라지의 표면에 주름이 다소 많이 생길 수 있는 문제가 발생할 수 있고, 가공도라지 내면의 건조가 덜 되어 수분함량이 15%를 초과하여 가공도라지 추출물을 제조시 가공도라지 추출물에 포함되는 약리성분들의 추출이 감소되는 문제가 발생할 뿐만 아니라, 저장기간이 짧으며, 저장기간 동안 곰팡이 등 위생상 문제가 발생할 수 있다. 또한, 50℃를 초과하여 수행된다면 가공도라지의 표면이 파괴됨과 동시에 잔주름이 생길 수 있으며, 이로 인해 가공도라지의 품질이 떨어질 수 있다. 이 뿐만 아니라, 급격한 온도의 변화로 벤조피렌(benzopyrene)의 등을 유행성 물질이 생성될 수 있다.In addition, the drying in step (3-2) is performed at 20 to 50 ° C for 12 to 84 hours. If the drying in step (3-2) is performed at less than 20 ° C, a lot of wrinkles may occur on the surface of the processed bellflower. A problem may occur, and when the inside of the processed bellflower is less dried, the moisture content exceeds 15%, so that when the processed bellflower extract is prepared, the extraction of pharmacological components contained in the processed bellflower extract is reduced, as well as the problem of storage. The period is short, and hygiene problems such as mold may occur during the storage period. In addition, if it is performed in excess of 50 ° C, the surface of the processed bellflower may be destroyed and fine wrinkles may occur, thereby deteriorating the quality of the processed bellflower. In addition to this, an epidemic material such as benzopyrene may be generated due to a rapid change in temperature.
마지막으로, (4)단계에서, 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출하여 가공도라지 추출물을 수득할 수 있다.Finally, in step (4), the processed bellflower can be obtained by extracting the processed steamed bellflower with the extraction solvent.
추출용매는 물 및 C1~C4알코올 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 물을 포함할 수 있다. 알코올 용매에 물을 혼합 용매로 사용하는 경우 30 ~ 100 중량%의 농도를 갖는 알코올 수용액을 사용하는 것이 추출효율을 극대화하는데 매우 유리하다. 달리 말하면, 30 중량% 미만의 C1 ~ C4 알코올 수용액을 사용한다면 알코올 추출물에 포함되는 사포닌, 플라티코딘 등의 약리 성분이 현저히 감소될 수 있다.The extraction solvent may include one or more selected from water and C 1 to C 4 alcohol, and preferably may include water. When water is used as a mixed solvent in an alcoholic solvent, it is very advantageous to maximize extraction efficiency by using an aqueous alcohol solution having a concentration of 30 to 100% by weight. In other words, if an aqueous C1 to C4 alcohol solution of less than 30% by weight is used, pharmacological components such as saponin and platicodine included in the alcohol extract may be significantly reduced.
구체적으로, (4)단계는 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 18 ~ 30시간, 바람직하게는 21 ~ 27시간동안 60 ~ 100℃, 바람직하게는 70 ~ 90℃에서 환류 추출을 1 ~ 5회, 바람직하게는 2 ~ 4회 반복추출하고, 얻어진 여액을 합쳐 감압 농축하여 가공도라지 추출물을 수득할 수 있다.Specifically, in step (4), reflux extraction is performed at a reflux extraction at 60 to 100 ° C, preferably 70 to 90 ° C for 18 to 30 hours, preferably 21 to 27 hours, as an extraction solvent for the third boiled processed bellflower. It is extracted repeatedly, preferably 2 to 4 times, and the obtained filtrate is combined and concentrated under reduced pressure to obtain a processed bellflower extract.
가공도라지 추출물에는 일반적으로 제조된 도라지 추출물보다 사포닌, 플라티코딘 등의 약리성분이 현저히 증가되어 포함된다. 이 때, 가공도라지 추출물은 3차 증숙된 가공도라지를 물 또는 C1~C4알코올을 추출용매로 하여 추출한 추출물이다.The processed bellflower extract contains a significantly increased pharmacological component such as saponin and platicodine than the generally produced bellflower extract. At this time, the processed bellflower extract is an extract extracted by using a third boiled processed bellflower with water or C 1 to C 4 alcohol as an extraction solvent.
구체적으로, 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A), 프라티코사이드 B(Platycoside B), 프라티코사이드 C(Platycoside C), 프라티코사이드 F(Platycoside F), 프라티코사이드 G1(Platycoside G1), 프라티코사이드 H(Platycoside H), 프라티코사이드 I(Platycoside I), 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코딘 J(Platycodin J), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C), 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D), 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D), 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2), 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.Specifically, the processed bellflower extracts include Platycoside A, Platycoside B, Platycoside C, Platycoside F, and Platycoside G1 ), Praticoside H, Praticoside I, Praticoside J, Praticoside M-1 methyl ester, Praticodine A (Platycodin A), Platycodin J, Platyconic Acid A, Platyconic Acid A lactone, Platyconic Acid C, Phra Platonic acid D, Deapioplatycodin D, Deapioplatycodin D3, Deapioplatyconic acid A lactone, 2'- O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2), 3'-O-acetyl polygalaxine D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid and methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalacate (Methyl- 3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate).
더욱 구체적으로, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 A을 대략 1.3 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 2.3배 이상 증가되어 포함할 수 있다.More specifically, the processed bellflower extract contains Praticoside A 3.0 to 3.8 mg / g, which includes Praticoside A increased by 2.3 times or more than the bellflower extract containing approximately 1.3 mg / g. Can be.
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4 ~ 3.0 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 B를 대략 1.72 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.3배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Praticoside B 2.4 to 3.0 mg / g, which may include Praticoside B increased by 1.3 times or more compared to the bellflower extract containing approximately 1.72 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9 ~ 2.5 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 C를 대략 1.6 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.1배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Praticoside C 1.9 to 2.5 mg / g, which may include Praticoside C increased by 1.1 times or more than the bellflower extract containing approximately 1.6 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5 ~ 13.0 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 F를 대략 0.15 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 70배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains Praticoside F 10.5 to 13.0 mg / g, which may include Praticoside F increased by a factor of 70 or more compared to the bellflower extract containing approximately 0.15 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4 ~ 4.2 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 G1을 대략 2.2 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.5배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Praticoside G1 3.4 to 4.2 mg / g, which may include Praticoside G1 increased by 1.5 times or more compared to the bellflower extract containing approximately 2.2 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26 ~ 0.32 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 H를 대략 0.16 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.6배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Praticoside H 0.26 to 0.32 mg / g, which may include Praticoside H increased by 1.6 times or more compared to the bellflower extract containing approximately 0.16 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24 ~ 0.3 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코사이드 I를 대략 0.14 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.7배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 0.24 to 0.3 mg / g of Praticoside I, which may include Praticoside I increased by a factor of 1.7 or more compared to the bellflower extract containing approximately 0.14 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32 ~ 0.4 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코딘 J를 대략 0.08 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 4배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 0.32 to 0.4 mg / g of Praticodin J, which may include Praticodine J increased by 4 times or more than the bellflower extract containing approximately 0.08 mg / g. .
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47 ~ 1.81 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코닉 애시드 C를 대략 0.07 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 21배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 1.47 to 1.81 mg / g of platiconic acid C (platiconic acid C), which is increased by a factor of at least 21 times that of the bellflower extract containing approximately 0.07 mg / g. can do.
또한, 가공도라지 추출물에는 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43 mg/g을 포함하며, 이는 프라티코닉 애시드 D를 대략 0.2 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 5배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 1.17 to 1.43 mg / g of platiconic acid D, which is 5 times higher than the bellflower extract containing approximately 0.2 mg / g of praticonic acid D. can do.
또한, 가공도라지 추출물에는 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71 ~ 2.09 mg/g을 포함하며, 이는 데아피오플라티코딘 D를 대략 0.8 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 2배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Deapioplatycodin D 1.71 to 2.09 mg / g, which is increased by more than 2 times that of Deapioplatinodin D compared to the bellflower extract containing approximately 0.8 mg / g. It can contain.
또한, 가공도라지 추출물에는 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9 ~ 1.1 mg/g을 포함하며, 이는 데아피오플라티코딘 D3를 대략 0.5 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 1.8배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract includes Deapioplatycodin D3 0.9 to 1.1 mg / g, which is increased by 1.8 times or more to Deapioplatinodin D3, a bellflower extract containing approximately 0.5 mg / g. It can contain.
또한, 가공도라지 추출물에는 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38 ~ 0.47 mg/g을 포함하며, 이는 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2를 대략 0.07 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 5배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 0.38 to 0.47 mg / g of 2'-O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2), which is approximately 0.07 to 2'-O-acetyl polygalaxine D2. It may contain 5 times more than the bellflower extract containing mg / g.
또한, 가공도라지 추출물에는 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 ~ 0.39 mg/g을 포함하며, 이는 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2를 대략 0.09 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 3배 이상 증가되어 포함할 수 있다.In addition, the processed bellflower extract contains 0.3 'to 0.39 mg / g of 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), which is approximately 0.09 to 3'-O-acetyl polygalaxine D2. It may be included more than three times increased than the bellflower extract containing mg / g.
또한, 도라지 추출물은 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate)를 극미량으로 포함하고 있지만, 본 발명의 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8 ~ 1.0 mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65 ~ 0.8 mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6 ~ 3.2 mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06 ~ 0.08 mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg/g을 포함할 수 있다.In addition, the bellflower extract is Pratycoside J, Pratycoside M-1 methyl ester, Pratycodin A, Platiconic acid A , Platonic acid A lactone, Deapioplatyconic acid A lactone, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) And methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) contains a trace amount, but the processed bellflower extract of the present invention Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0 mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 to 0.8 mg / g, Praticodin A 2.6 to 3.2 mg / g, Platiconic acid A ) 0.06 ~ 0.08 mg / g, platiconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09 m g / g, Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 to 0.09 mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 to 0.57 mg / g and methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg / g.
한편, 본 발명은 앞서 언급한 제조방법으로 제조된 가공도라지 추출물을 포함한다.On the other hand, the present invention includes a processed bellflower extract prepared by the aforementioned manufacturing method.
또한, 본 발명의 제조방법으로 제조된 가공도라지 추출물에는 항비만 및/또는 항당뇨 효과가 우수하다.In addition, the processed bellflower extract produced by the production method of the present invention has excellent anti-obesity and / or anti-diabetic effects.
나아가, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 포함한다.Furthermore, the present invention includes a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, which includes a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extractant as an active ingredient.
이 때, 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 포함된 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A), 프라티코사이드 B(Platycoside B), 프라티코사이드 C(Platycoside C), 프라티코사이드 F(Platycoside F), 프라티코사이드 G1(Platycoside G1), 프라티코사이드 H(Platycoside H), 프라티코사이드 I(Platycoside I), 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코딘 J(Platycodin J), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C), 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D), 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D), 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2), 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 중 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4 ~ 3.0 mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9 ~ 2.5 mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5 ~ 13.0 mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4 ~ 4.2 mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26 ~ 0.32 mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24 ~ 0.3 mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32 ~ 0.4 mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47 ~ 1.81 mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43 mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71 ~ 2.09 mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9 ~ 1.1 mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38 ~ 0.47 mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 ~ 0.39 mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8 ~ 1.0 mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65 ~ 0.8 mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6 ~ 3.2 mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06 ~ 0.08 mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg/g을 포함할 수 있다.At this time, the processed bellflower extract contained in the pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes is Praticoside A, Praticoside B, Praticoside C, Praticoside F ( Platycoside F), Platycoside G1, Platycoside H, Platycoside I, Platycoside J, Platycoside M-1 methyl ester (Platycoside M-1 methyl ester), Platycodin A, Platycodin J, Platyconic Acid A, Platyconic Acid A lactone, Plastice Platonic Acid C, Platyconic Acid D, Deapioplatycodin D, Deapioplatycodin D3, Deapioplatinic Acid A Lactone (Deapioplatyconic acid A lactone), 2'-O-acetyl polygalaxine D2 (2'-Oa cetyl polygalacin D2), 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) and methyl- 3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) may include one or more, preferably Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg / g, Pra Platycoside B 2.4 to 3.0 mg / g, Pratycoside C 1.9 to 2.5 mg / g, Praticoside F 10.5 to 13.0 mg / g, Praticoside G1 (Platycoside G1) G1) 3.4 to 4.2 mg / g, Praticoside H 0.26 to 0.32 mg / g, Praticoside I 0.24 to 0.3 mg / g, Praticodin J 0.32 to 0.4 mg / g, platiconic acid C 1.47 to 1.81 mg / g, platiconic acid D 1.17 to 1.43 mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 to 2.09 mg / g, de Deapioplatycodin D3 0.9 to 1.1 mg / g, 2'-O-acetyl polygalacin D2 0.38 to 0.47 mg / g, 3'-O-acetyl Polygalaxine D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 to 0.39 mg / g, Praticoside J 0.8 to 1.0 mg / g, Praticoside M-1 methyl ester) 0.65 to 0.8 mg / g, Platycodin A 2.6 to 3.2 mg / g, Platonic Acid A 0.06 to 0.08 mg / g, Platonic Acid A lactone A lactone) 0.07 to 0.09 mg / g, Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 to 0.09 mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg / g and methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg / g.
또한, 본 발명의 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 0.5 ~ 5mg, 바람직하게는 1 ~ 3.5mg, 더욱 바람직하게는 2.7 ~ 3.3mg을 포함할 수 있다.In addition, the pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes of the present invention is 0.5 to 5 mg, preferably 1 to 3.5 mg, more preferably 2.7 to 3.3 mg of the processed bellflower extract extracted with the extraction solvent of tertiary boiled processed bellflower. It can contain.
또한, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 포함한다.In addition, the present invention includes a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, which includes a processed bellflower extract extracted with a third boiled processed bellflower as an extractant as an active ingredient.
이 때, 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 포함된 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A), 프라티코사이드 B(Platycoside B), 프라티코사이드 C(Platycoside C), 프라티코사이드 F(Platycoside F), 프라티코사이드 G1(Platycoside G1), 프라티코사이드 H(Platycoside H), 프라티코사이드 I(Platycoside I), 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코딘 J(Platycodin J), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C), 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D), 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D), 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2), 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 중 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4 ~ 3.0 mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9 ~ 2.5 mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5 ~ 13.0 mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4 ~ 4.2 mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26 ~ 0.32 mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24 ~ 0.3 mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32 ~ 0.4 mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47 ~ 1.81 mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43 mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71 ~ 2.09 mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9 ~ 1.1 mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38 ~ 0.47 mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 ~ 0.39 mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8 ~ 1.0 mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65 ~ 0.8 mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6 ~ 3.2 mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06 ~ 0.08 mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07 ~ 0.09 mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg/g을 포함할 수 있다.At this time, the processed bellflower extract contained in the pharmaceutical composition for preventing or treating obesity is Pratycoside A, Pratycoside B, Pratycoside C, Praticoside F ( Platycoside F), Platycoside G1, Platycoside H, Platycoside I, Platycoside J, Platycoside M-1 methyl ester (Platycoside M-1 methyl ester), Platycodin A, Platycodin J, Platyconic Acid A, Platyconic Acid A lactone, Plastice Platonic Acid C, Platyconic Acid D, Deapioplatycodin D, Deapioplatycodin D3, Deapioplatinic Acid A Lactone (Deapioplatyconic acid A lactone), 2'-O-acetyl polygalaxine D2 (2'-Oa cetyl polygalacin D2), 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) and methyl- 3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) may include one or more, preferably Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8 mg / g, Pra Platycoside B 2.4 to 3.0 mg / g, Pratycoside C 1.9 to 2.5 mg / g, Praticoside F 10.5 to 13.0 mg / g, Praticoside G1 (Platycoside G1) G1) 3.4 to 4.2 mg / g, Praticoside H 0.26 to 0.32 mg / g, Praticoside I 0.24 to 0.3 mg / g, Praticodin J 0.32 to 0.4 mg / g, platiconic acid C 1.47 to 1.81 mg / g, platiconic acid D 1.17 to 1.43 mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 to 2.09 mg / g, de Deapioplatycodin D3 0.9 to 1.1 mg / g, 2'-O-acetyl polygalacin D2 0.38 to 0.47 mg / g, 3'-O-acetyl Polygalaxine D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 to 0.39 mg / g, Praticoside J 0.8 to 1.0 mg / g, Praticoside M-1 methyl ester) 0.65 to 0.8 mg / g, Platycodin A 2.6 to 3.2 mg / g, Platonic Acid A 0.06 to 0.08 mg / g, Platonic Acid A lactone A lactone) 0.07 to 0.09 mg / g, Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 to 0.09 mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45 ~ 0.57 mg / g and methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17 mg / g.
또한, 본 발명의 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 0.5 ~ 5mg, 바람직하게는 2 ~ 4mg, 더욱 바람직하게는 2.5 ~ 3.5mg을 포함할 수 있다.In addition, the pharmaceutical composition for preventing or treating obesity of the present invention includes 0.5 to 5 mg, preferably 2 to 4 mg, and more preferably 2.5 to 3.5 mg of the processed bellflower extract extracted with the extraction solvent of tertiary boiled processed bellflower. can do.
나아가, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 예방 또는 치료용 건강기능성 식품을 포함한다. Furthermore, the present invention includes a health functional food for preventing or treating diabetes, which includes a processed bellflower extract extracted as a third solvent, as an active ingredient.
또한, 본 발명은 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출한 가공도라지 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 건강기능성 식품을 포함한다. In addition, the present invention includes a health functional food for preventing or treating obesity, including the processed bellflower extract extracted as a third solvent, a processed bellflower extract as an active ingredient.
건강기능성 식품은 액상의 음료 제형으로 제공될 수 있고, 건강기능성 식품의 일례로 가공도라지의 추출물을 분무 건조와 같은 방법을 이용하여 분말화하고, 이러한 분말을 정제, 환, 산제, 타브렛, 캡슐제 중에서 선택된 어느 하나 이상의 고상 제형으로 제공될 수 있다.Health functional food may be provided as a liquid beverage formulation, and as an example of health functional food, the extract of processed bellflower is powdered using a method such as spray drying, and these powders are tablets, pills, powders, tablets, capsules It may be provided in any one or more solid dosage form selected from the agent.
이상에서 본 발명에 대하여 구현예를 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명의 구현예를 한정하는 것이 아니며, 본 발명의 실시예가 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 본 발명의 구현예에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부된 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.In the above, the present invention has been mainly described with reference to embodiments, but this is merely an example and does not limit the embodiments of the present invention, and those having ordinary knowledge in the field to which the embodiments of the present invention pertain will provide essential characteristics of the present invention. It will be appreciated that various modifications and applications not illustrated above are possible without departing from the scope. For example, each component specifically shown in the embodiments of the present invention can be implemented by modification. And differences related to these modifications and applications should be construed as being included in the scope of the invention defined in the appended claims.
실시예 1 : 가공도라지 추출물의 제조 Example 1: Preparation of processed bellflower extract
(1) 도라지를 원통형 세척기에 넣고 흙, 비닐 등 이물질을 완전히 제거하고, 열풍건조기에서 40℃로 7시간동안 예비건조하였다.(1) The bellflower was put in a cylindrical washer, and foreign substances such as soil and vinyl were completely removed and pre-dried at 40 ° C for 7 hours in a hot air dryer.
(2) 예비건조된 도라지를 증숙기에 넣고 실온에서 65℃까지 빠르게 승온하여 25분간 유지하고, 93℃까지 승온하여 4시간동안 1차 증숙하였다.(2) The pre-dried bellflower was put in a steamer, heated rapidly from room temperature to 65 ° C, maintained for 25 minutes, and then heated to 93 ° C and steamed first for 4 hours.
(3) 1차 증숙된 도라지를 30℃에서 1일간 1차 건조하였다.(3) The first steamed bellflower was first dried at 30 ° C for 1 day.
(4) 1차 건조된 도라지를 93℃에서 4시간동안 2차 증숙하였다.(4) The first dried bellflower was steamed for 2 hours at 93 ° C.
(5) 2차 증숙된 도라지를 30℃에서 1일간 2차 건조하였다.(5) Secondary steamed bellflower was dried for 2 days at 30 ℃.
(6) 2차 건조된 도라지를 93℃에서 4시간동안 3차 증숙하였다.(6) The second dried bellflower was steamed for 3 hours at 93 ° C for 3 hours.
(7) 3차 증숙된 가공도라지를 40℃에서 1일간 건조하여 표면의 수분을 제거하고, 가공도라지 전체의 수분이 10%가 되도록 양건장에서 건조하였다.(7) The third boiled processed bellflower was dried at 40 ° C. for 1 day to remove moisture from the surface, and dried in a hardcover so that the total moisture of the processed bellflower was 10%.
(8) 가공도라지 전체의 수분이 10%인 3차 증숙된 가공도라지를 수용액에 24시간 담가서 80℃에서 환류 추출을 3번 반복 추출하고, 얻어진 여액을 각각 합쳐 감압 농축하여 가공도라지 추출물을 제조하였다.(8) The third boiled processed bellflower with 10% moisture in the whole processed bellflower was immersed in an aqueous solution for 24 hours, reflux extraction was repeated three times at 80 ° C, and the obtained filtrates were combined and concentrated under reduced pressure to prepare a processed bellflower extract. .
비교예 1 : 도라지 추출물의 제조Comparative Example 1: Preparation of bellflower extract
(1) 도라지를 원통형 세척기에 넣고 흙, 비닐 등 이물질을 완전히 제거하고, 열풍건조기에서 40℃로 7시간동안 예비건조하였다.(1) The bellflower was put in a cylindrical washer, and foreign substances such as soil and vinyl were completely removed and pre-dried at 40 ° C for 7 hours in a hot air dryer.
(2) 예비건조된 도라지를 수용액에 24시간 담가서 80℃에서 환류 추출을 3번 반복 추출하고, 얻어진 여액을 각각 합쳐 감압 농축하여 도라지 추출물을 제조하였다.(2) Pre-dried bellflower was soaked in an aqueous solution for 24 hours, reflux extraction was repeated 3 times at 80 ° C, and the obtained filtrates were combined and concentrated under reduced pressure to prepare a bellflower extract.
비교예 2 : 9증 9포의 흑도라지의 추출물 Comparative Example 2: Extract of black bellflower in 9
9증 9포의 흑도라지는 일반적으로 제조된 9증 9포의 흑도라지(더약초)를 구입하여 대조군으로 사용하였다.The 9-packed 9-packed black bellflower was purchased and the 9-packed 9-packed black bellflower (the herb) was used as a control.
실험예 1 : 성분 분석Experimental Example 1: Component Analysis
실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 추출물을 각각 UPLC-QTOF/MS를 이용하여 성분 분석을 하였다. 도 1은 UPLC-QTOF/MS를 한 결과를 정량화한 그래프이다.The extracts prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were analyzed for components using UPLC-QTOF / MS, respectively. 1 is a graph quantifying the results of UPLC-QTOF / MS.
1) UPLC 분석 조건 확립1) Establishment of UPLC analysis conditions
Waters ACQUITY UPLCTM system (Waters Corp., MA, USA)을 이용해 수행하였다. Thermo Hypersil Gold(2.1 X 100 mm 1.9 um) 컬럼 (column)을 사용하고 이동상으로는 0.1% 포름산 (formic acid)이 첨가된 물 (A)과 0.1% 포름산 (formic acid)이 첨가된 아세토니트릴 (acetonitrile; B)을 사용하였다. 컬럼 오븐을 40℃로 유지시켰고, 이동상을 용매 A(물 중 0.1% 포름산, v/v) 및 용매 B(아세토니트릴 중 0.1% 포름산, v/v)로 구성하였다. 최적 LC 용리 조건을 하기와 같이 적용하였다: 0-0.5 분, 15-15% B; 0.5-1 분, 15-20% B; 1-6 분, 20-20% B; 6-13 분, 20-30% B; 13-23 분, 30-35% B; 23-24 분, 35-38% B; 24-27 분, 38-60% B, 및 27-31 분, 60-90% B. 유동률은 0.5 mL/분이었다. 2 μ분액을 자동-샘플러를 사용하여 컬럼에 주입시켰다.It was performed using a Waters ACQUITY UPLCTM system (Waters Corp., MA, USA). Thermo Hypersil Gold (2.1 X 100 mm 1.9 um) column and 0.1% formic acid water (A) and 0.1% formic acid acetonitrile (acetonitrile) were used as the mobile phase. B) was used. The column oven was maintained at 40 ° C. and the mobile phase consisted of solvent A (0.1% formic acid in water, v / v) and solvent B (0.1% formic acid in acetonitrile, v / v). Optimal LC elution conditions were applied as follows: 0-0.5 min, 15-15% B; 0.5-1 min, 15-20% B; 1-6 minutes, 20-20% B; 6-13 minutes, 20-30% B; 13-23 min, 30-35% B; 23-24 min, 35-38% B; 24-27 min, 38-60% B, and 27-31 min, 60-90% B. Flow rates were 0.5 mL / min. A 2 μ aliquot was injected into the column using an auto-sampler.
2) Q-TOF/MS 조건 확립 2) Establishment of Q-TOF / MS conditions
Q-TOF Micro mass detector (Waters, Manchester, UK)를 사용해 네거티브 (negative) 와 포지티브 모드(positive mode)에서 각각 가공도라지 추출물의 대사체 분석을 위한 최적의 조건을 확립하였다. 비교 결과, 음이온 전자분무 방식 (Negative mode)에서 다양한 대사체가 효과적으로 분석됐으며, 분석조건은 다음과 같다; capillary voltage 3000, cone voltage 40, collision energy 6, desolvation temperature 550℃, source temperature 120℃, cone gas flow 30 L/h, desolvation gas flow 800 L/h. 전구체 이온 정보는 100 및 2,000 m/z 사이에서 데이터를 수집하였다.Using Q-TOF Micro mass detector (Waters, Manchester, UK), optimal conditions for metabolite analysis of processed bellflower extract were established in negative and positive modes, respectively. As a result of comparison, various metabolites were effectively analyzed in the anion electrospray mode (Negative mode), and the analysis conditions were as follows; capillary voltage 3000,
도 2에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물은 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 사포닌, 플라티코딘 등의 약리 성분이 현저히 증가되는 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figure 2, it was confirmed that the processed bellflower extract prepared in Example 1 significantly increased pharmacological components such as saponin and platicodine than the bellflower extract prepared in Comparative Example 1.
구체적으로, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 A(Platycoside A)를 대략 3.4 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 A을 대략 1.3 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 2.6배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.Specifically, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Praticoside A (Platycoside A) approximately 3.4 mg / g, which was prepared in Comparative Example 1 containing Praticoside A approximately 1.3 mg / g. It was confirmed that it was increased 2.6 times or more than the bellflower extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 B(Platycoside B)를 대략 2.7 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 B를 대략 1.72 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 1.5배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다. In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Praticoside B (Platycoside B) approximately 2.7 mg / g, which is Pradocoside B prepared in Comparative Example 1 containing approximately 1.72 mg / g It was confirmed that it was increased 1.5 times or more than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 C(Platycoside C)를 대략 2.2 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 C를 대략 1.6 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 1.3배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Praticoside C (Platycoside C) approximately 2.2 mg / g, which is Praticoside C prepared in Comparative Example 1 containing approximately 1.6 mg / g It was confirmed that it was increased 1.3 times or more than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 F(Platycoside F)를 대략 11.77 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 F를 대략 0.15 mg/g을 포함하는 도라지 추출물보다 78배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained approximately 11.77 mg / g of Praticoside F, which was increased by 78 times or more than the bellflower extract containing approximately 0.15 mg / g of Praticoside F. I could confirm that it was done.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 G1(Platycoside G1)을 대략 3.8 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 G1을 대략 2.2 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 1.7배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Praticoside G1 (Platycoside G1) of approximately 3.8 mg / g, which is a bellflower prepared in Comparative Example 1 containing Praticoside G1 of approximately 2.2 mg / g. It was confirmed that the increase was 1.7 times or more than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 H(Platycoside H)를 대략 0.29 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 H를 대략 0.16 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 1.8배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Praticoside H (Platycoside H) of approximately 0.29 mg / g, which is a bellflower prepared in Comparative Example 1 containing Praticoside H approximately 0.16 mg / g. It was confirmed that it was increased more than 1.8 times than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코사이드 I(Platycoside I)을 대략 0.27 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코사이드 I를 대략 0.14 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 1.9배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained approximately 0.27 mg / g of Praticoside I, which is a bellflower produced in Comparative Example 1 containing approximately 0.14 mg / g of Praticoside I. It was confirmed that it was increased by 1.9 times or more than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코딘 J(Platycodin J)를 대략 0.36 mg/g 포함하며, 이는 프라티코딘 J를 대략 0.08 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 2.5배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 includes Praticodin J (Platycodin J) of approximately 0.36 mg / g, which is Praticodine J prepared in Comparative Example 1 containing approximately 0.08 mg / g It was confirmed that the increase was 2.5 times or more than the extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C)를 1.64 mg/g 포함하며, 이는 프라티코닉 애시드 C를 대략 0.07 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 23배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contains 1.64 mg / g of platiconic acid C, which is prepared in Comparative Example 1 containing approximately 0.07 mg / g of Praticonic Acid C. It was confirmed that it was increased 23 times or more than the dried bellflower extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D)을 대략 1.3 mg/g 포함했으며, 이는 프라티코닉 애시드 D를 대략 0.2 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 6.5배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained approximately 1.3 mg / g of platiconic acid D, which is in Comparative Example 1 containing approximately 0.2 mg / g of Praticonic Acid D. It was confirmed that it was increased 6.5 times or more than the prepared bellflower extract.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D)을 대략 1.9 mg/g 포함했으며, 이는 데아피오플라티코딘 D를 대략 0.8 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 2.3배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained Deapioplatycodin D (Deapioplatycodin D) approximately 1.9 mg / g, which is Comparative Example 1 comprising Deapioplatinodin D approximately 0.8 mg / g. It was confirmed that it was increased 2.3 times or more than the bellflower extract prepared in.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3)을 대략 1.0 mg/g을 포함했으며, 이는 데아피오플라티코딘 D3를 대략 0.5 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 2배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained approximately 1.0 mg / g of Deapioplatycodin D3, a comparative example containing approximately 0.5 mg / g of Deapioplatinodin D3. It was confirmed that it was increased more than 2 times than the bellflower extract prepared in 1.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2)을 대략 0.42 mg/g 포함했으며, 이는 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2를 대략 0.07 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 6배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contained 2'-O-acetyl polygalacin D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) approximately 0.42 mg / g, which is 2'-O-acetyl polygal It was confirmed that laccin D2 was increased more than 6 times than the bellflower extract prepared in Comparative Example 1 containing approximately 0.07 mg / g.
또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물에는 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2)를 대략 0.35 mg/g 포함하며, 이는 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2를 대략 0.09 mg/g을 포함하는 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물보다 3.8배 이상 증가된 것을 확인할 수 있었다.In addition, the processed bellflower extract prepared in Example 1 contains approximately 0.35 mg / g of 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2), which is 3'-O-acetyl polygal It was confirmed that laccin D2 was increased by 3.8 times or more than the bellflower extract prepared in Comparative Example 1 containing approximately 0.09 mg / g.
또한, 비교예 1에서 제조된 도라지 추출물은 프라티코사이드 J(Platycoside J), 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester), 프라티코딘 A(Platycodin A), 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A), 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone), 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone), 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate)를 극미량으로 포함하고 있지만, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 J(Platycoside J)을 대략 0.9 mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester)을 대략 0.7 mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A)을 대략 2.89 mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A)을 대략 0.07 mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone)을 대략 0.08 mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone)을 대략 0.08 mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid)을 대략 0.51 mg/g 및 메틸-3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D-glucopyranosyl polygalaeate)을 대략 0.15 mg/g 포함하는 것을 확인할 수 있었다.In addition, the bellflower extract prepared in Comparative Example 1 is Praticoside J (Platycoside J), Praticoside M-1 methyl ester (Platycoside M-1 methyl ester), Praticodin A (Platycodin A), Praticonic Acid A (platyconic acid A), platiconic acid A lactone, Deapioplatyconic acid A lactone, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid (3- ObD-glucopyranosyl polygalacic acid) and methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate are contained in trace amounts, but the processed bellflower extract prepared in Example 1 is Praticoside About 0.9 mg / g of J (Platycoside J), about 0.7 mg / g of Praticoside M-1 methyl ester, about 2.89 mg / g of Praticodin A, Platiconic acid A approximately 0.07 mg / g, praticonic acid A About 0.08 mg / g of decioplatyconic acid A lactone, about 0.08 mg / g of Deapioplatyconic acid A lactone, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid ( It was confirmed that 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid contained approximately 0.51 mg / g and methyl-3-ObD-glucopyranosyl polygalaeate approximately 0.15 mg / g. .
실험예 2 : 성분 분석Experimental Example 2: Component Analysis
실시예 1 및 비교예 2의 추출물을 각각 UPLC-QTOF/MS를 이용하여 성분 분석을 하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다.The extracts of Example 1 and Comparative Example 2 were analyzed for components using UPLC-QTOF / MS, respectively, and the results are shown in FIG. 3.
1) UPLC 분석 조건 확립1) Establishment of UPLC analysis conditions
Waters ACQUITY UPLCTM system (Waters Corp., MA, USA)을 이용해 수행하였다. Thermo Hypersil Gold(2.1 X 100 mm 1.9 um) 컬럼 (column)을 사용하고 이동상으로는 0.1% 포름산 (formic acid)이 첨가된 물 (A)과 0.1% 포름산 (formic acid)이 첨가된 아세토니트릴 (acetonitrile; B)을 사용하였다. 컬럼 오븐을 40℃로 유지시켰고, 이동상을 용매 A(물 중 0.1% 포름산, v/v) 및 용매 B(아세토니트릴 중 0.1% 포름산, v/v)로 구성하였다. 최적 LC 용리 조건을 하기와 같이 적용하였다: 0-0.5 분, 15-15% B; 0.5-1 분, 15-20% B; 1-6 분, 20-20% B; 6-13 분, 20-30% B; 13-23 분, 30-35% B; 23-24 분, 35-38% B; 24-27 분, 38-60% B, 및 27-31 분, 60-90% B. 유동률은 0.5 mL/분이었다. 2 μ분액을 자동-샘플러를 사용하여 컬럼에 주입시켰다.It was performed using a Waters ACQUITY UPLCTM system (Waters Corp., MA, USA). Thermo Hypersil Gold (2.1 X 100 mm 1.9 um) column and 0.1% formic acid water (A) and 0.1% formic acid acetonitrile (acetonitrile) were used as the mobile phase. B) was used. The column oven was maintained at 40 ° C. and the mobile phase consisted of solvent A (0.1% formic acid in water, v / v) and solvent B (0.1% formic acid in acetonitrile, v / v). Optimal LC elution conditions were applied as follows: 0-0.5 min, 15-15% B; 0.5-1 min, 15-20% B; 1-6 minutes, 20-20% B; 6-13 minutes, 20-30% B; 13-23 min, 30-35% B; 23-24 min, 35-38% B; 24-27 min, 38-60% B, and 27-31 min, 60-90% B. Flow rates were 0.5 mL / min. A 2 μ aliquot was injected into the column using an auto-sampler.
2) Q-TOF/MS 조건 확립 2) Establishment of Q-TOF / MS conditions
Q-TOF Micro mass detector (Waters, Manchester, UK)를 사용해 네거티브 (negative) 와 포지티브 모드(positive mode)에서 각각 추출물의 대사체 분석을 위한 최적의 조건을 확립하였다. 비교 결과, 음이온 전자분무 방식 (Negative mode)에서 다양한 대사체가 효과적으로 분석됐으며, 분석조건은 다음과 같다; capillary voltage 3000, cone voltage 40, collision energy 6, desolvation temperature 550℃, source temperature 120℃, cone gas flow 30 L/h, desolvation gas flow 800 L/h. 전구체 이온 정보는 100 및 2,000 m/z 사이에서 데이터를 수집하였다.Using Q-TOF Micro mass detector (Waters, Manchester, UK), optimal conditions for metabolite analysis of extracts were established in negative and positive modes. As a result of comparison, various metabolites were effectively analyzed in the anion electrospray mode (Negative mode), and the analysis conditions were as follows; capillary voltage 3000,
도 3에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물은 비교예 2의 추출물보다 사포닌, 플라티코딘 등의 약리 성분이 현저히 증가되는 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figure 3, the processed bellflower extract prepared in Example 1 was found to have a significantly increased pharmacological component such as saponin, platicodine, than the extract of Comparative Example 2.
실험예 3 : 항당뇨 활성 실험 Experimental Example 3: Anti-diabetic activity experiment
(1) 당뇨 마우스에서 혈중 글루코스(glucose) 농도 측정 (1) Measurement of blood glucose concentration in diabetic mice
알로산(Alloxan)(Sigma, USA) 유도 당뇨 모델을 사용하여, 혈당조절 효과를 측정하였다. 마우스는 0일째에 50mg/kg의 투여량이 되도록 알로산을 PBS로 녹인 후 정맥주사(i.v) 하였다. 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물과 항당뇨 활성의 양성대조군으로 구아바 잎 추출물을 각각 알록산 투여 전 5일 간 1일 1회 1 및 3 mg/mouse로 경구투여(p.o) 한 후 혈중 글루코스의 농도를 측정하였다.(도 4) 또한, 비교예 2의 가공도라지 추출물과 항당뇨 활성의 양성대조군으로 구아바 잎 추출물을 각각 알록산 투여 전 5일 간 1일 1회 1 및 3 mg/mouse로 경구투여(p.o) 한 후 혈중 글루코스의 농도를 측정하였다.(도 5) 그 결과, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물은 혈중 글루코스 농도를 억제활성을 가짐을 확인할 수 있었다. 또한, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물은 비교예 2의 추출물보다 우수한 혈중 글루코스 농도를 억제활성을 가짐을 확인할 수 있었다.Using an alloxan (Sigma, USA) induced diabetes model, the effect of glycemic control was measured. The mice were intravenously injected (i.v.) after dissolving alloic acid in PBS to a dose of 50 mg / kg on
(2) 당뇨 마우스에서 사료 섭취량 및 체중 측정 (2) Measurement of feed intake and weight in diabetic mice
마우스는 0일째에 50mg/kg의 투여량이 되도록 알로산을 PBS로 녹인 후 정맥주사(i.v) 하였다. 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물과 항당뇨 활성의 양성대조군으로 구아바 잎 추출물을 각각 알록산 투여 전 5일 간 1일 1회 1 및 3 mg/mouse로 경구투여(p.o)하여 였다. 당뇨 유발 7일 째에 24시간 동안 사료 섭취량(도 6) 및 체중(도 7)을 측정하였다.The mice were intravenously injected (i.v.) after dissolving alloic acid in PBS to a dose of 50 mg / kg on
그 결과, 도 6에 기재된 바와 같이, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물이 투여된 당뇨 마우스에서 사료 섭취량이 감소됨을 확인할 수 있었다.As a result, as shown in FIG. 6, it was confirmed that the feed intake was reduced in the diabetic mouse to which the processed bellflower extract prepared in Example 1 was administered.
또한, 도 7에 기재된 바와 같이, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물이 투여된 당뇨 마우스에서 체중이 다소 감소됨을 확인할 수 있었다.In addition, as shown in FIG. 7, it was confirmed that the body weight was slightly reduced in the diabetic mouse to which the processed bellflower extract prepared in Example 1 was administered.
(3) 췌장 무게 측정(3) pancreatic weight measurement
알론산에 의한 제1형 당뇨는 췌장의 베타세포를 파괴하여 췌장 중량의 감소하를 기전을 유발한다. 따라서, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물이 췌장의 중량 감소를 억제하는지 확인하기 위해 실시예 1의 투여에 따른 당뇨 마우스의 췌장 무게변화를 측정하였다.(도 8) 그 결과 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물 투여에 의한 장기중량 감소는 물론, 에탄올 처리에 있어서도 장기의 중량에는 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 또한 시험기간 중 체중 증가율에 있어서도 별다른 변화는 관찰되지 않았다.
(4) 간, 비장, 폐, 신장 무게 측정(4) liver, spleen, lung, kidney weight measurement
실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 안전성을 확인하기 위하여 실시예 1의 투여에 따른 실험동물의 간(9a), 비장(9b), 폐(9c) 및 신장(9d) 무게변화를 측정하였다.(도 9a ~ 도 9d) 그 결과 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물 투여에 의한 장기의 중량에는 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. In order to confirm the safety of the processed bellflower extract prepared in Example 1, the weight changes of liver (9a), spleen (9b), lung (9c), and kidney (9d) of the experimental animals according to the administration of Example 1 were measured. (FIG. 9A to 9D) As a result, it was found that the weight of the organ by administration of the processed bellflower extract prepared in Example 1 was not significantly affected.
실험예 4 : 항비만 활성 실험 Experimental Example 4: Anti-obesity activity experiment
(1) 체중증가 억제 효과 측정(1) Measurement of the effect of suppressing weight gain
하기 표 1에 기재된 것처럼 약 45%의 지방을 함유하는 고지방식 사료(high-fat diet; HFD)를 7주령의 ICR 마우스(수컷)에게 1주일간 급이하여 순응시켰다. 1주일 간의 순응이 끝난 시점을 0주째(실제 고지방식 급이 개시시점으로 함)로 하여 고지방식 사료를 계속 급이하며, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물 및 비교예 2의 추출물을 각각 3 mg/mouse의 투여량으로 주 3회(월, 수, 금) 경구투여하였다. 한편 비만억제의 양성대조군인 피노피브레이트(fenofbrate)를 주 5회(월-금) 2 mg/mouse로 경구투여하였다.As shown in Table 1, a high-fat diet (HFD) containing about 45% fat was fed to 7-week-old ICR mice (males) for 1 week to acclimate. The feed of the high-fat diet was continuously fed at the end of one week of acclimatization at week 0 (the actual high-fat diet is the starting point), and the extract of the processed bellflower extract prepared in Example 1 and the extract of Comparative Example 2 were each 3 It was administered orally three times a week (Mon, Wed, Fri) at a dose of mg / mouse. Meanwhile, fenofbrate, a positive control against obesity, was administered orally at 2 mg /
ICR 마우스의 체중변화를 측정한 결과, 도 10에 기재된 바와 같이, 2주째부터는 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여에 의한 항비만 활성을 나타냄을 확인할 수 있었으며, 4주째에는 양성대조군인 피노피브레이트(fenofibrate)와 거의 동등한 항비만 활성을 가짐을 확인할 수 있었다. 한편, 도 11에 기재된 바와 같이, 비교예 2의 추출물의 투여에 의한 항비만 활성은 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 투여에 의한 항비만 활성보다 현저히 떨어짐을 확인할 수 있었다.As a result of measuring the weight change of the ICR mouse, as shown in FIG. 10, it was confirmed from the second week that the anti-obesity activity was exhibited by the administration of the processed bellflower extract prepared in Example 1, and the fourth week, the positive control pinot It was confirmed that it has anti-obesity activity almost equal to fibrate (fenofibrate). On the other hand, as shown in Figure 11, it was confirmed that the anti-obesity activity by administration of the extract of Comparative Example 2 is significantly lower than the anti-obesity activity by administration of the processed bellflower extract prepared in Example 1.
(2) 복부지방 및 부고환지방 억제 효과 측정(2) Measurement of the effect of suppressing abdominal fat and epididymal fat
상기 표 1에 기재된 것처럼 약 45%의 지방을 함유하는 고지방식 사료(high-fat diet; HFD)를 7주령의 ICR 마우스(수컷)에게 1주일간 급이하여 순응시켰다. 1주일 간의 순응이 끝난 시점을 0주째(실제 고지방식 급이 개시시점으로 함)로 하여 고지방식 사료를 계속 급이하며, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물을 3 mg/mouse의 투여량으로 주 3회(월, 수, 금) 경구투여하였다. 한편 비만억제의 양성대조군인 피노피브레이트(fenofbrate)를 주 5회(월-금) 2 mg/mouse로 경구투여하였다.As described in Table 1, a high-fat diet (HFD) containing about 45% fat was fed to a 7-week-old ICR mouse (male) for 1 week to acclimate. The week of acclimatization was 0 weeks (actual high-fat feeding is the starting point), and the high-fat feed was continuously fed, and the processed bellflower extract prepared in Example 1 was administered at a dose of 3 mg / mouse. It was administered orally 3 times a week (Mon, Wed, Fri). Meanwhile, fenofbrate, a positive control against obesity, was administered orally at 2 mg /
고지방식 급이개시 후 4주째에 ICR 마우스의 복강 및 부고환 지방을 적출하여 중량을 계측하였다.(도 12a, 도 12b) 그 결과, 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물이 복부와 부고환 지방 생성을 현저하게 억제하는 것을 확인할 수 있었다.The weight of the abdominal cavity and epididymal fat of the ICR mouse was extracted 4 weeks after the start of the high-fat feeding, and the weight was measured. It was confirmed that it was significantly suppressed.
(4) 간, 비장, 폐, 신장 무게 측정(4) liver, spleen, lung, kidney weight measurement
실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물의 안전성을 확인하기 위하여 실시예 1의 투여에 따른 실험동물의 간(13a), 비장(13b), 폐(13c) 및 신장(13d) 무게변화를 측정하였다.(도 13a ~ 도 13d) 그 결과 실시예 1에서 제조된 가공도라지 추출물 투여에 의한 장기의 중량에는 유의한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. In order to confirm the safety of the processed bellflower extract prepared in Example 1, weight changes of liver (13a), spleen (13b), lung (13c), and kidney (13d) of the experimental animals according to the administration of Example 1 were measured. (FIG. 13A to FIG. 13D) As a result, it was found that the weight of the organ by administration of the processed bellflower extract prepared in Example 1 was not significantly affected.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형 및 개량 실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형 및 개량 실시들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어져서는 안될 것이다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to the specific embodiments described above, and is generally limited in the technical field to which the present invention pertains without departing from the gist of the present invention claimed in the claims. Of course, various modifications and improvements can be implemented by a person who has knowledge of these, and such modifications and improvements should not be individually understood from the technical spirit or prospect of the present invention.
Claims (12)
(2) 1차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 2차 증숙된 도라지를 제조하는 단계;
(3) 2차 증숙된 도라지를 증숙 및 건조하여 3차 증숙된 가공도라지를 제조하는 단계; 및
(4) 상기 3차 증숙된 가공도라지를 추출용매로 추출하여 가공도라지 추출물을 수득하는 단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는, 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물의 제조방법으로,
상기 (1)단계의 증숙은 60 내지 70℃에서 20 내지 30분 동안 수행한 후, 90 내지 95℃까지 승온하여 2 내지 5 시간 동안 수행되고, 상기 (2)단계 및 (3)단계의 증숙은 90 내지 95℃에서 2 내지 5 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하며,
상기 (1)단계 및 (2)단계의 건조는 20 내지 40℃에서 20 내지 28시간 동안 수행되고, 상기 (3)단계의 건조는 50 내지 60℃에서 20 내지 28시간 동안 수행한 후, 30 내지 40℃까지 감온하여 16 내지 80 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하고,
상기 추출용매는 물 및 C1~C4 알코올 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하며,
상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0~3.8mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4~3.0mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9~2.5mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5~13.0mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4~4.2mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26~0.32mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24~0.3mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32~0.4mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47~1.81mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17~1.43mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71~2.09mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9~1.1mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38~0.47mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31~0.39mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8~1.0mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65~0.8mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6~3.2mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06~0.08mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45~0.57mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D glucopyranosyl polygalaeate) 0.13~0.17mg/g을 포함하는 것을 특징으로 하는 도라지의 약리성분 함량이 증가된 가공도라지 추출물의 제조방법.
(1) steaming and drying the bellflower to prepare a primary steamed bellflower;
(2) steaming and drying the primary steamed bellflower to prepare a secondary steamed bellflower;
(3) a step of preparing and processing a third-stage steamed bellflower by steaming and drying the second-steamed bellflower; And
(4) obtaining the processed bellflower extract by extracting the third boiled processed bellflower with an extraction solvent;
It characterized in that it comprises, as a method of producing a processed bellflower extract with an increased pharmacological component content of bellflower,
Steaming in step (1) is performed at 60 to 70 ° C for 20 to 30 minutes, and then heated to 90 to 95 ° C for 2 to 5 hours, and steaming in steps (2) and (3) is performed. Characterized in that it is carried out at 90 to 95 ℃ for 2 to 5 hours,
The drying in steps (1) and (2) is performed at 20 to 40 ° C for 20 to 28 hours, and the drying in step (3) is performed at 50 to 60 ° C for 20 to 28 hours, and then 30 to Characterized in that it is carried out for 16 to 80 hours by reducing the temperature to 40 ℃,
The extraction solvent is characterized in that it contains at least one selected from water and C 1 ~ C 4 alcohol,
The processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 ~ 2.5mg / g, Praticoside F 10.5-13.0mg / g, Praticoside G1 3.4-4.2mg / g, Praticoside H 0.26 ~ 0.32mg / g, Praticoside I ( Platycoside I) 0.24 ~ 0.3mg / g, Platycodin J 0.32 ~ 0.4mg / g, Platonic Acid C 1.47 ~ 1.81mg / g, Platonic Acid D (platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1mg / g, 2'-O-acetyl poly Galaxine D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38 to 0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31 to 0.39 mg / g, Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8mg / g, Platycodin A 2.6-3.2 mg / g, Platiconic acid A 0.06-0.08 mg / g, Platiconic acid A lactone 0.07-0.09 mg / g , Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 ~ 0.57mg / g and Methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17mg / g, characterized in that it comprises a bellflower, the method of manufacturing a processed bellflower extract with an increased pharmacological component content.
Processed bellflower extract produced by the method of claim 1, wherein the pharmacological component content of the bellflower is increased.
상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0~3.8mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4~3.0mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9~2.5mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5~13.0mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4~4.2mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26~0.32mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24~0.3mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32~0.4mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47~1.81mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17~1.43mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71~2.09mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9~1.1mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38~0.47mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31~0.39mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8~1.0mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65~0.8mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6~3.2mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06~0.08mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45~0.57mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D glucopyranosyl polygalaeate) 0.13~0.17mg/g을 포함하는 것을 특징으로 하는 당뇨 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
In the pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes, characterized in that it comprises a processed bellflower extract prepared by the method of claim 1 as an active ingredient,
The processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 ~ 2.5mg / g, Praticoside F 10.5-13.0mg / g, Praticoside G1 3.4-4.2mg / g, Praticoside H 0.26 ~ 0.32mg / g, Praticoside I ( Platycoside I) 0.24 ~ 0.3mg / g, Platycodin J 0.32 ~ 0.4mg / g, Platonic Acid C 1.47 ~ 1.81mg / g, Platonic Acid D (platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1mg / g, 2'-O-acetyl poly Galaxine D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38-0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31-0.39 mg / g, Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8mg / g, Platycodin A 2.6-3.2 mg / g, Platiconic acid A 0.06-0.08 mg / g, Platiconic acid A lactone 0.07-0.09 mg / g , Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 ~ 0.57mg / g and Methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17mg / g, characterized in that it comprises a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes.
상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0~3.8mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4~3.0mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9~2.5mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5~13.0mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4~4.2mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26~0.32mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24~0.3mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32~0.4mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47~1.81mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17~1.43mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71~2.09mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9~1.1mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38~0.47mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31~0.39mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8~1.0mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65~0.8mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6~3.2mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06~0.08mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45~0.57mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D glucopyranosyl polygalaeate) 0.13~0.17mg/g을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
In the pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, characterized in that it comprises a processed bellflower extract prepared by the method of claim 1 as an active ingredient,
The processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 ~ 2.5mg / g, Praticoside F 10.5-13.0mg / g, Praticoside G1 3.4-4.2mg / g, Praticoside H 0.26 ~ 0.32mg / g, Praticoside I ( Platycoside I) 0.24 ~ 0.3mg / g, Platycodin J 0.32 ~ 0.4mg / g, Platonic Acid C 1.47 ~ 1.81mg / g, Platonic Acid D (platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1mg / g, 2'-O-acetyl poly Galaxine D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38-0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31-0.39 mg / g, Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8mg / g, Platycodin A 2.6-3.2 mg / g, Platiconic acid A 0.06-0.08 mg / g, Platiconic acid A lactone 0.07-0.09 mg / g , Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 ~ 0.57mg / g and Methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17mg / g pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, characterized in that it comprises.
상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0~3.8mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4~3.0mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9~2.5mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5~13.0mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4~4.2mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26~0.32mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24~0.3mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32~0.4mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47~1.81mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17~1.43mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71~2.09mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9~1.1mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38~0.47mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31~0.39mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8~1.0mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65~0.8mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6~3.2mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06~0.08mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45~0.57mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D glucopyranosyl polygalaeate) 0.13~0.17mg/g을 포함하는 것을 특징으로 하는 당뇨 예방 또는 개선용 건강기능성 식품.
In the functional food for preventing or improving diabetes, characterized in that it comprises a processed bellflower extract prepared by the method of claim 1 as an active ingredient,
The processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 ~ 2.5mg / g, Praticoside F 10.5-13.0mg / g, Praticoside G1 3.4-4.2mg / g, Praticoside H 0.26 ~ 0.32mg / g, Praticoside I ( Platycoside I) 0.24 ~ 0.3mg / g, Platycodin J 0.32 ~ 0.4mg / g, Platonic Acid C 1.47 ~ 1.81mg / g, Platonic Acid D (platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1mg / g, 2'-O-acetyl poly Galaxine D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38-0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31-0.39 mg / g, Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8mg / g, Platycodin A 2.6-3.2 mg / g, Platiconic acid A 0.06-0.08 mg / g, Platiconic acid A lactone 0.07-0.09 mg / g , Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 ~ 0.57mg / g and Methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17mg / g, characterized in that it contains a health functional food for preventing or improving diabetes.
상기 가공도라지 추출물은 프라티코사이드 A(Platycoside A) 3.0~3.8mg/g, 프라티코사이드 B(Platycoside B) 2.4~3.0mg/g, 프라티코사이드 C(Platycoside C) 1.9~2.5mg/g, 프라티코사이드 F(Platycoside F) 10.5~13.0mg/g, 프라티코사이드 G1(Platycoside G1) 3.4~4.2mg/g, 프라티코사이드 H(Platycoside H) 0.26~0.32mg/g, 프라티코사이드 I(Platycoside I) 0.24~0.3mg/g, 프라티코딘 J(Platycodin J) 0.32~0.4mg/g, 프라티코닉 애시드 C(platyconic acid C) 1.47~1.81mg/g, 프라티코닉 애시드 D(platyconic acid D) 1.17~1.43mg/g, 데아피오플라티코딘 D(Deapioplatycodin D) 1.71~2.09mg/g, 데아피오플라티코딘 D3(Deapioplatycodin D3) 0.9~1.1mg/g, 2’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(2’-O-acetyl polygalacin D2) 0.38~0.47mg/g, 3’-O-아세틸 폴리갈락신 D2(3’-O-acetyl polygalacin D2) 0.31~0.39mg/g, 프라티코사이드 J(Platycoside J) 0.8~1.0mg/g, 프라티코사이드 M-1 메틸 에스터(Platycoside M-1 methyl ester) 0.65~0.8mg/g, 프라티코딘 A(Platycodin A) 2.6~3.2mg/g, 프라티코닉 애시드 A(platyconic acid A) 0.06~0.08mg/g, 프라티코닉 애시드 A 락톤(platyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 데아피오플라티코닉 애시드 A 락톤(Deapioplatyconic acid A lactone) 0.07~0.09mg/g, 3-O-b-D-글루코피래노실 폴리갈락식 애시드(3-O-b-D-glucopyranosyl polygalacic acid) 0.45~0.57mg/g 및 메틸-3- O-b-D- 글루코피래노실 폴리갈라에이트 (Methyl-3-O-b-D glucopyranosyl polygalaeate) 0.13~0.17mg/g을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만 예방 또는 개선용 건강기능성 식품.
In the functional food for preventing or improving obesity, characterized in that it comprises a processed bellflower extract prepared by the method of claim 1 as an active ingredient,
The processed bellflower extract is Praticoside A (Platycoside A) 3.0 ~ 3.8mg / g, Praticoside B (Platycoside B) 2.4 ~ 3.0mg / g, Praticoside C (Platycoside C) 1.9 ~ 2.5mg / g, Praticoside F 10.5-13.0mg / g, Praticoside G1 3.4-4.2mg / g, Praticoside H 0.26 ~ 0.32mg / g, Praticoside I ( Platycoside I) 0.24 ~ 0.3mg / g, Platycodin J 0.32 ~ 0.4mg / g, Platonic Acid C 1.47 ~ 1.81mg / g, Platonic Acid D (platyconic acid D) 1.17 ~ 1.43mg / g, Deapioplatycodin D 1.71 ~ 2.09mg / g, Deapioplatycodin D3 0.9 ~ 1.1mg / g, 2'-O-acetyl poly Galaxine D2 (2'-O-acetyl polygalacin D2) 0.38-0.47 mg / g, 3'-O-acetyl polygalacin D2 (3'-O-acetyl polygalacin D2) 0.31-0.39 mg / g, Praticoside J (Platycoside J) 0.8 ~ 1.0mg / g, Praticoside M-1 methyl ester 0.65 ~ 0.8mg / g, Platycodin A 2.6-3.2 mg / g, Platiconic acid A 0.06-0.08 mg / g, Platiconic acid A lactone 0.07-0.09 mg / g , Deapioplatyconic acid A lactone 0.07 ~ 0.09mg / g, 3-ObD-glucopyranosyl polygalacic acid 0.45 ~ 0.57mg / g and Methyl-3- ObD- glucopyranosyl polygalate (Methyl-3-ObD glucopyranosyl polygalaeate) 0.13 ~ 0.17mg / g, characterized in that it contains a health functional food for preventing or improving obesity.
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| 세명대학교 대학원 석사학위논문 (2018.02.)* |
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| KR102342419B1 (en) | 2021-03-26 | 2021-12-23 | 이점식 | Platycodon grandiflorum enhanced saponin contents by aging treatment using enzyme from pear and manufacturing method of the same |
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