KR102107339B1 - Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same - Google Patents
Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR102107339B1 KR102107339B1 KR1020190110090A KR20190110090A KR102107339B1 KR 102107339 B1 KR102107339 B1 KR 102107339B1 KR 1020190110090 A KR1020190110090 A KR 1020190110090A KR 20190110090 A KR20190110090 A KR 20190110090A KR 102107339 B1 KR102107339 B1 KR 102107339B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- adhesion
- agent
- container member
- wound
- adhesion agent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/042—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/043—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof
- A61L31/045—Gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M13/00—Insufflators for therapeutic or disinfectant purposes, i.e. devices for blowing a gas, powder or vapour into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
- A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 유착방지제 및 이를 포함하는 유착 방지제 분사 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생체 적합성, 조직 부착성, 생분해성 및 유착방지 효과가 개선된 유착방지제 및 이를 포함하는 유착 방지제 분사 장치에 관한 것이다.The present invention relates to an anti-adhesion agent and an anti-adhesion spray device comprising the same, and more particularly, to an anti-adhesion agent having improved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability and anti-adhesion effect, and an anti-adhesion spray device comprising the same. .
외과 수술 후 발생하는 장기 및 조직의 유착은 손상된 조직세포가 증식하고 재생되는 과정에서 발생하는 자연스러운 현상이지만 과도한 유착이나 의도하지 않은 다른 장기 및 조직과의 유착은 장기의 기능 장애를 초래하여 경우에 따라서는 유착박리 재수술이 필요하며 생명을 위협하는 요인이 되기도 한다.Adhesion of organs and tissues that occur after surgery is a natural phenomenon that occurs in the process of proliferation and regeneration of damaged tissue cells, but excessive adhesions or unintended adhesions to other organs and tissues can lead to dysfunction of the organs and in some cases Re-adhesion requires re-surgery and is a life-threatening factor.
유착을 방지할 수 있는 방법은 크게 세 가지로 분류된다.There are three ways to prevent adhesion.
첫째, 수술시 섬세한 주의와 불필요한 시술로 인한 조직 손상과 이물질에 의한 유착을 최소화하는 방법이 있다. 복강경이나 최소 침습수술기법, 레이저기법 등으로 주의를 기울여 수술을 하는 경우 외상, 이물질 노출, 조직 건조를 최소화하거나 방지하고 지혈을 돕는 기복(pneumoperitoneum)의 효과로 인해 유착 방지에 도움이 된다. 그러나 이러한 방법들은 유착형성을 줄일 수는 있지만 없앨 수는 없는 한계가 있다.First, there is a method to minimize tissue damage and adhesion due to foreign matter due to delicate care and unnecessary procedures during surgery. When surgery is performed with caution with laparoscopic or minimally invasive surgical techniques or laser techniques, it minimizes or prevents trauma, foreign body exposure, and tissue drying, and helps prevent adhesion due to the effect of pneumoperitoneum to help hemostasis. However, these methods have limitations that can reduce adhesion but cannot be eliminated.
둘째, 염증성 반응과 유착 형성에 필요한 병리 생리학적 과정에서 유착기전에 근거하여 약물치료로 억제하는 것이다. 약물 제제로는 유착형성을 방지하는 섬유소용해제(fibrinolytic agent), 항응고제, 항염증제, 감염 방지를 위한 항생제, 기타 호르몬제 등이 사용되는데 이 약물치료도 모든 경우에 효과적이지는 않으며 동물실험에서는 입증이 되었으나 임상시험에서는 아직 효과가 입증되지 않은 것도 있다. 대부분의 약물들은 치유되는 과정에서 발생하는 섬유소의 침착을 방해하는 작용을 하게 되는데 이는 유착 방지 효과에 비해 상처의 치유속도를 느리게 하는 부작용이 있다. 따라서 유착 방지를 위해 약물을 사용하는 것은 한계가 있으며 많은 주의가 필요하다.Second, it is suppressed by drug treatment based on the mechanism of adhesion in the pathophysiological process necessary for inflammatory reaction and adhesion formation. Drug preparations include fibrinolytic agents that prevent adhesions, anticoagulants, anti-inflammatory agents, antibiotics to prevent infection, and other hormonal agents. These medications are not effective in all cases and have been proven in animal experiments. Some have not been demonstrated in clinical trials. Most drugs act to interfere with the deposition of fibrin that occurs during the healing process, which has the side effect of slowing the healing speed of the wound compared to the anti-adhesion effect. Therefore, the use of drugs to prevent adhesion is limited and requires great care.
마지막으로 셋째, 수술 후 유착방지막(anti-adhesion barrier)을 사용하여 상처 부위를 감싸거나 덮어줌으로서 주변조직과의 접촉을 차단시켜 유착을 방지하는 방법으로 임상에서 널리 사용되고 있으며 그 중요성이 부각되고 있다. 유착방지막은 고형(내인성 및 외인성), 액체형과 겔형이 있다. 유착방지막은 수술 과정 중 유착이 예상되는 부분을 물리적 장벽으로 막아 상처부위를 감싸거나 덮어줌으로써 상처부위와 주변 조직과의 접촉을 차단하는 역할을 한다. 유착방지막으로서 적합한 재료는 안전하고 효과가 있어야 하고 염증반응이 나 면역 반응을 일으키지 않아야 하며, 봉합이 필요 없고, 혈액 내에서도 활성이 유지되어야 한다. 그리고 손상 조직의 치유 기간 동안 남아 있으면서 유착을 방지하는 작용을 하다가, 일정 기간이 지난 후 분해 또는 흡수되어 별도의 제거가 필요 없고 복강경 수술 및 개복 수술을 통해 상처 부위에 적용이 용이해야 하고, 분해 및 대사를 통한 배출물질 역시 인체에 무해하며 생체적합성이 뛰어나야 한다.Finally, thirdly, it is widely used in clinical practice as a method of preventing adhesion by blocking contact with surrounding tissue by wrapping or covering the wound area using an anti-adhesion barrier after surgery. . The anti-adhesion film is solid (endogenous and exogenous), liquid and gel. The anti-adhesion film prevents contact between the wound site and surrounding tissues by covering or covering the wound with a physical barrier that prevents adhesion during surgery. Materials suitable as anti-adhesion membranes must be safe and effective, do not cause inflammatory or immune responses, do not require sutures, and must remain active in the blood. In addition, while remaining in the healing period of the damaged tissue, it functions to prevent adhesion, and after a certain period of time, it is decomposed or absorbed, so there is no need for separate removal, and it must be easily applied to the wound site through laparoscopic surgery and open surgery. Emissions through metabolism are also harmless to the human body and must be excellent in biocompatibility.
현재 다양하게 도입되어 있는 수술적 방법의 경우, 자연적으로 발생되는 유착을 완벽히 예방할 수 없으며, 약물의 경우 쉽게 흡수되어 그 효능을 제대로 발휘하지 못하는 문제점들이 여전히 숙제로 남아있다. 이에 비해 유착방지막은 손상된 조직과 주변 조직을 원천적으로 분리시킬 수 있으므로 임상에서도 널리 사용되고 있으며 다른 방법에 비해 비교적 그 효능이 우수하다고 알려져 있다.In the case of surgical methods that are currently introduced in various ways, naturally occurring adhesions cannot be completely prevented, and problems that are not easily absorbed and exhibit their efficacy in the case of drugs still remain a problem. On the other hand, anti-adhesion membranes are widely used in clinical practice because they can separate damaged and surrounding tissues, and are known to have superior efficacy compared to other methods.
그러나 현재 상용화되고 있는 용액, 젤 그리고 필름 형태의 유착방지막의 경우 다양한 형태의 문제점을 가지고 있다.However, the commercially available solutions, gels, and film-type anti-adhesion films have various types of problems.
용액 형태의 유착방지용 제재는 점도가 높다하더라도 체내에서 흘러 내려 상처에 정확히 도포되기 어려우며 유착방지 기능을 하기 전에 다른 부위로 흘러들어가거나 너무 일찍 분해되는 경우가 있어 유착방지 기능을 제대로 하지 못하는 경우가 많다는 단점이 있다.Even if the viscosity of the solution type anti-adhesion is high, it is difficult to accurately apply to the wound because it flows out of the body and flows to other areas before decomposition or decomposes too early, so it is often impossible to properly prevent the anti-adhesion function. There are disadvantages.
필름 및 멤브레인 형태의 유착방지막은 임상적으로 가장 효과가 뛰어나다고 입증되었으며 많이 상용화 되어 있는 실정이지만 이 제품들은 내부 장기 적용 시 장기 표면에 잘 부착되지 않고 부착되더라도 장기의 운동으로 인해 상처부위에 지속적으로 정확하게 위치하지 못한다는 문제점 및 조직 자체에서 이물질로 인식되어 서로 뭉쳐짐으로써 장기 유착 방지 효과가 미흡한 것으로 보고되고 있다. 또한 필름 형태의 제품은 주로 산부인과 또는 척추수술 등 제한적으로만 이용되고 있으며, 형태가 변형되거나 강도가 약해 투관침(trocar)을 통하여 유착방지막을 넣어야 하는 최소침습 수술법이나 복강경 수술 등에 적용하기에는 형태적인 제약이 크다. 적용 부위로부터 유착방지제의 이동을 억제하기 위해 주변 조직과의 봉합이 필요하며, 이때 봉합부위에서 조직 유착이 빈번하게 일어난다는 점과 복잡한 혹은 미세한 형태의 상처부위에는 도입이 어렵다는 점이 여전히 한계로 남아 있다. 그러나 이러한 단점에도 불구하고 유착방지의 원리 중 하나인 물리적 장벽을 확실히 제공할 수 있는 형태라는 점에서 이를 대체할 수 있는 제품이 아직은 확실하게 없는 것이 현실이다.The anti-adhesion film in the form of film and membrane has been proved to be the most effective clinically and has been widely commercialized, but these products do not adhere well to the surface of the organ when applied to internal organs, but even if they adhere, they continue to adhere to the wound due to the movement of the organ. It has been reported that the problem of not being accurately located and that the tissue itself is recognized as a foreign body and is aggregated with each other is insufficient to prevent long-term adhesion. In addition, film-type products are mainly used only for obstetrics or spinal surgery, and since the shape is deformed or the strength is weak, there is no morphological limitation to apply to minimally invasive surgery or laparoscopic surgery that requires an anti-adhesion film through a trocar. Big. Sutures with surrounding tissues are required to suppress migration of the anti-adhesion agent from the application site. At this time, there are still limitations in that tissue adhesion occurs frequently at the suture site and difficult to introduce into complex or microscopic wounds. . However, despite these shortcomings, there is certainly no product that can replace it, since it is a form that can provide a physical barrier, which is one of the principles of adhesion prevention.
마지막으로, 젤 형태의 유착방지용 제재는 주사 가능한 제형으로서 필름과 용액 형태의 단점을 극복하고자 개발이 되고 있다. 상처 치유에 소요되는 기간은 상처의 정도에 따라 차이가 있지만 일반적으로 7일 정도인데 유착방지 효과를 기대할 수 있기 위해서는 7일 정도의 기간 동안은 상처부위가 정상적으로 재생될 수 있도록 도와야 하며, 상처 인접 조직들과 섬유조직이 형성되지 못하도록 하고 이후에는 자연스럽게 분해, 흡수 및 제거되어야 한다. 그러나 젤 형태의 유착방지제의 경우에는 상처가 치유되기 전에 녹아서 배출되어 상처 조직에 머무르는 시간이 부족하여 유착 방지 효과를 제대로 나타내지 못할 뿐 아니라, 비생체 유래 물질들은 생체 내에서 이물반응 등의 문제점이 있다.Finally, gel-type anti-adhesion agents have been developed to overcome the disadvantages of film and solution forms as injectable formulations. The period required for wound healing varies depending on the extent of the wound, but it is generally about 7 days, but in order to expect the anti-adhesion effect, the wound must be regenerated normally for a period of about 7 days, and the tissue adjacent to the wound Fields and fibrous tissue should be prevented from forming and should be decomposed, absorbed and removed naturally afterwards. However, in the case of an anti-adhesion agent in the form of a gel, it is melted and discharged before the wound is healed, so that it does not properly exhibit the anti-adhesion effect due to insufficient time to stay in the wound tissue. .
따라서 유착방지 기능을 확실하게 하기 위해서는 수술 시 발생하는 상처부위에 지속적으로 잘 부착할 수 있도록 부착성이 우수하고, 최소침습 수술법이나 복강경수술 등에도 적합하도록 주사 가능한 제형의 유착방지제가 필요한 실정이다.Therefore, in order to ensure the anti-adhesion function, there is a need for an anti-adhesion agent having an injectable formulation that is excellent in adhesion so that it can be continuously adhered to a wound site generated during surgery and is also suitable for minimally invasive surgery or laparoscopy.
본 발명의 실시예들은 생체 적합성, 조직 부착성, 생분해성 및 유착방지 효과가 개선된 원료 물질을 통하여 유착방지제를 제조하되, 흐름성이 뛰어난 분말 제형으로 상처 부위에 정확하게 도포할 수 있으며, 유착 방지막을 일정기간 형성하여 유지할 수 있는 유착 방지제를 제공하고자 한다.In the embodiments of the present invention, an anti-adhesion agent is prepared through a raw material having improved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, and anti-adhesion effect. It is intended to provide an adhesion preventing agent that can be formed and maintained for a certain period of time.
또한, 상기 유착 방지제를 용기 내에 포함하고, 긴 막대 형상의 관을 통하여 최소침습 수술법이나 복강경 수술 등에 적합한 유착 방지제 분사 장치를 제공하고자 한다.In addition, it is intended to provide an anti-adhesion agent injection device including the anti-adhesion agent in a container and suitable for minimally invasive surgery or laparoscopic surgery through a long rod-shaped tube.
본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제는 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS), 젤라틴(gelatin) 및 게니핀(genipin)을 포함한다.An anti-adhesion agent according to an embodiment of the present invention includes carboxymethyl starch (CMS), gelatin, and genipin.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS) 100중량부에 대하여, 젤라틴(gelatin) 30 내지 40중량부 및 게니핀(genipin) 1 내지 5중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 유착 방지제를 제공한다.In addition, according to an embodiment of the present invention, with respect to 100 parts by weight of carboxymethyl starch (CarboxyMethyl Starch, CMS), containing 30 to 40 parts by weight of gelatin (gelatin) and 1 to 5 parts by weight of genipin (genipin) An anti-adhesion agent is provided.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유착 방지제는 50 내지 100um의 입경을 가지는 분말 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 유착 방지제.In addition, according to an embodiment of the present invention, the adhesion preventing agent is an adhesion preventing agent characterized in that it has a powder form having a particle diameter of 50 to 100um.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 콜라겐, 엘라스틴, 키토산, 알긴산, 카제인, 피브린, 라미닌, 알부민, 히알루론산 및 피브로넥틴을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 천연 고분자 단백질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유착 방지제.In addition, according to an embodiment of the present invention, it further comprises any one or more natural polymer proteins selected from the group comprising collagen, elastin, chitosan, alginic acid, casein, fibrin, laminin, albumin, hyaluronic acid and fibronectin Anti-adhesion agent.
본 발명의 다른 실시예에 따른 유착 방지제 분사 장치는 내부에 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS), 젤라틴(gelatin) 및 게니핀(genipin)을 포함하는 유착 방지제를 수용하는 수용공간을 가지며 수축과 팽창이 가능한 용기 부재, 상기 용기 부재와 말단부에서 결합가능하고 긴 막대형상의 관으로 형성되어 타단에 분사홀을 포함하는 노즐 부재, 상기 노즐 부재의 말단부에 구비되고 반경방향으로 돌출된 손잡이 부재 및 상기 용기 부재와 상기 노즐 부재 사이에 배치되고 상단면의 일부분이 절취된 통과 부재를 포함한다.The anti-adhesion spraying device according to another embodiment of the present invention has an accommodation space for receiving an anti-adhesion agent including carboxymethyl starch (CMS), gelatin, and genipin. An expandable container member, a nozzle member that is connectable at the distal end and formed of an elongated rod-shaped tube and includes a spray hole at the other end, a radially protruding handle member provided at the distal end of the nozzle member, and the It includes a passage member disposed between the container member and the nozzle member and a portion of the top surface is cut away.
본 발명의 실시예들은 생체 적합성, 조직 부착성, 생분해성 및 유착방지 효과가 개선된 원료 물질을 통하여 유착방지제를 제조하되, 흐름성이 뛰어난 분말 제형으로 상처 부위에 정확하게 도포할 수 있으며, 유착 방지막을 일정기간 형성하여 유지할 수 있으며, 상처 부위가 충분히 아물은 뒤에 체내에서 완전히 분해되어 흡수될 수 있다.In the embodiments of the present invention, an anti-adhesion agent is prepared through a raw material having improved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, and anti-adhesion effect. It can be formed and maintained for a certain period of time, and after the wound is sufficiently healed, it can be completely decomposed and absorbed in the body.
또한, 상기 유착 방지제를 용기 내에 포함하고, 긴 막대 형상의 관을 통하여 체내 상처 부위에 도포 가능하여 최소침습 수술법이나 복강경 수술 등에 적합하다.In addition, the anti-adhesion agent is included in the container and can be applied to a wound site in the body through a long rod-shaped tube, which is suitable for minimally invasive surgery or laparoscopic surgery.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제를 제조하는 공정을 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 카복시메틸 스타치의 합성을 설명하기 위한 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제 분사 장치의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제 분사 장치의 통과 부재의 사시도다.1 is a view for explaining a process for manufacturing an anti-adhesion agent according to an embodiment of the present invention.
2 is a view for explaining the synthesis of carboxymethyl starch according to an embodiment of the present invention.
3 is a perspective view of an anti-adhesion agent spraying device according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a perspective view of a passage member of the anti-adhesion agent injection device according to an embodiment of the present invention.
이하에서는 본 발명의 실시 예를 첨부 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 이하의 실시 예는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제시하는 것이다. 본 발명은 여기서 제시한 실시 예만으로 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 도면은 본 발명을 명확히 하기 위해 설명과 관계없는 부분의 도시를 생략하고, 이해를 돕기 위해 구성요소의 크기를 다소 과장하여 표현할 수 있다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The following examples are presented to sufficiently convey the spirit of the present invention to those of ordinary skill in the art. The present invention is not limited to the embodiments presented herein, but may be embodied in other forms. The drawings may omit the illustration of parts irrelevant to the description in order to clarify the present invention, and the size of components may be exaggerated to facilitate understanding.
본 명세서에 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 그리고, 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 또한, 본 명세서에서 사용되는 '포함' 또는 '함유'의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 또는 성분을 구체화하며, 다른 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소, 또는 성분의 부가를 제외시키는 것은 아니다.The terminology used in this specification is only for referring to a specific embodiment, and is not intended to limit the present invention. And, the singular forms used herein include plural forms unless the phrases express the opposite meaning. Also, as used herein, the meaning of 'including' or 'containing' embodies a specific characteristic, region, integer, step, operation, element or component, and other specific characteristic, region, integer, step, operation, element, or It does not exclude the addition of ingredients.
본 발명에서, 제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는 데 사용되며, 상기 용어들은 하나의 구성 요소를 다른 구성 요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.In the present invention, terms such as first and second are used to describe various components, and the terms are used only for the purpose of distinguishing one component from another component.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In addition, the terms used in this specification are only used to describe exemplary embodiments, and are not intended to limit the present invention. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly indicates otherwise. In this specification, the terms "include", "have" or "have" are intended to indicate the presence of implemented features, numbers, steps, elements or combinations thereof, one or more other features or It should be understood that the existence or addition possibilities of numbers, steps, elements, or combinations thereof are not excluded in advance.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.The present invention can be applied to various changes and may have various forms, and specific embodiments will be illustrated and described in detail below. However, this is not intended to limit the present invention to a specific disclosure form, and it should be understood that all modifications, equivalents, and substitutes included in the spirit and scope of the present invention are included.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제를 제조하는 공정을 설명하기 위한 도면이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 카복시메틸 스타치의 합성을 설명하기 위한 도면이다.1 is a view for explaining a process for manufacturing an anti-adhesion agent according to an embodiment of the present invention. 2 is a view for explaining the synthesis of carboxymethyl starch according to an embodiment of the present invention.
도 1 및 도 2를 참조하여, 본 발명의 유착 방지제를 보다 상세하게 설명하도록 한다.1 and 2, the adhesion prevention agent of the present invention will be described in more detail.
유착방지막은 크게 복막내 점적제(intraperitoneal instillates)와 유착차단제(adhesion barriers)의 두 가지로 형태로 나눌 수 있다. 현재 상용되고 있는 복막 내 점적제는 헤파린(heparin), 카르복시메틸셀룰로오스(carboxy methyl cellulose, CMC), 히알루론산(hyaluronic acid, HA) 등으로 제조된 젤 형태와 Ringer's lactate, icodextrin(ADEPT®), dextran70(Hyskon®) 등의 용액 타입이 있다. 유착 차단제에는 테프론 시트(Teflon sheet), HA/CMC의 투명 필름(Seprafilm®) 및 산화재생 셀룰로오스(oxidized regenerated cellulose)의 직물(Interceed?)과 같은 멤브레인(막) 형태가 대부분이다. 그러나 용액형의 경우 체내에서 흐름성을 가져 상처에 정확히 도포되기 어려우며, 멤브레인 타입은 형태가 변형되거나 강도가 약해 투관침(trocar)을 통해 유착방지막을 넣어야 하는 복강경 수술에 적용하기 어려운 점이 문제가 된다.Anti-adhesion membranes can be roughly divided into two types: intraperitoneal instillates and adhesion barriers. Droplets in the peritoneum that are currently in use are gels made of heparin, carboxy methyl cellulose (CMC), hyaluronic acid (HA), and Ringer's lactate, icodextrin (ADEPT ® ), dextran70 There are solution types such as (Hyskon ® ). Adhesion blocking agents are mostly membrane (membrane) types such as Teflon sheet, HA / CMC transparent film (Seprafilm ® ) and oxidized regenerated cellulose fabric (Interceed?). However, in the case of the solution type, it is difficult to apply accurately to the wound because it has flowability in the body, and the membrane type is difficult to apply to laparoscopic surgery in which the form is deformed or the strength is weak and the anti-adhesion film must be put through the trocar.
본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제는 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS), 젤라틴(gelatin) 및 게니핀(genipin)을 포함한다.An anti-adhesion agent according to an embodiment of the present invention includes carboxymethyl starch (CMS), gelatin, and genipin.
상기 카복시메틸 스타치는 도 1 및 도 2에서와 같이, 전분 분말로부터 에테르화 반응(etherification)을 통하여, 전분의 수산화기(OH)와 카복실산의 탈수축합 반응에 따라 제조된다.1 and 2, the carboxymethyl starch is prepared according to a dehydration-condensation reaction of a hydroxyl group (OH) of a starch and a carboxylic acid through etherification from a starch powder, as shown in FIGS. 1 and 2.
상기 카복시메틸 스타치는 스타치의 수산화기가 어느정도 카복실메틸기로 치환된 정도에 따라 친수성의 수준이 달라지며, 이는 상기 카복시메틸 스타치의 에테르화도 내지 치환도(degree of substitution)에 따라 정해진다.The level of hydrophilicity of the carboxymethyl starch varies depending on the degree of substitution of the hydroxyl group of the starch with a carboxymethyl group, which is determined according to the degree of etherification or substitution of the carboxymethyl starch.
상기 카복시메틸 스타치의 치환도는 0.4 내지 0.6이며, 바람직하게는 0.5의 치환도를 나타낼 수 있다. 일반적으로 상기 치환도는 최대 0.7 정도이나, 0.6을 초과하면 유착 방지제의 겔화 속도가 너무 빨라 젤 형태 및 용액 형태의 유착 방지제와 차이가 없어 상처에 정확한 도포가 곤란해진다. 이와 달리 치환도가 0.4 미만이면, 본 발명에서 달성하고자 하는 초친수 특성을 확보하기 곤란하며 상처에 도포시에 수초 이내에 겔화 반응을 달성하기 곤란하며 10초를 훌쩍 넘겨버리는 시간이 요구되어 겔화 반응 시간이 증가되는 문제점이 있다.The degree of substitution of the carboxymethyl starch is 0.4 to 0.6, preferably 0.5 degree of substitution. In general, the degree of substitution is up to about 0.7, but when it exceeds 0.6, the gelation rate of the anti-adhesion agent is too fast, so that it is not different from the anti-adhesion agent in the form of gel and solution, making it difficult to apply accurately to the wound. On the other hand, if the degree of substitution is less than 0.4, it is difficult to secure the superhydrophilic properties to be achieved in the present invention, it is difficult to achieve a gelation reaction within a few seconds when applied to a wound, and a time required to turn over 10 seconds is required to gelation reaction time. There is an increasing problem.
상기 젤라틴은 기본적으로 친수특성이 우수하며, 수분과 겔화 반응이 일어나므로, 상기 카복시메틸 스타치와 함께 작용하여 상처 부위에 도포시 수초내에 유착 방지막(barrier)을 형성한다. 상기 젤라틴은 생체 유래 고분자로 생체적합성이 매우 우수하며, 젤라틴은 상처 부위의 삼투압을 증가시키고 혈소판 활성화를 촉진(TISSUE ENGINEERING, Volume 11, Number 7/8, 2005)시켜 혈액 응고를 촉진할 수 있다.The gelatin is basically excellent in hydrophilicity, and since it reacts with moisture and gelation, it works together with the carboxymethyl starch to form an adhesion barrier within seconds when applied to the wound. The gelatin is a bio-derived polymer that has excellent biocompatibility, and gelatin increases osmotic pressure at a wound site and promotes platelet activation (TISSUE ENGINEERING, Volume 11, Number 7/8, 2005) to promote blood clotting.
상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴은 천연 고분자 기반의 물질로서 생체 적합성이 있어 인체에 무해하며, 상처 치유 이후 100% 체내에 분해 및 흡수되고 이물 반응을 보이지 않는다.The carboxymethyl starch and the gelatin are natural polymer-based materials, which have biocompatibility and are harmless to the human body. After wound healing, they are decomposed and absorbed by the
상기 게니핀은 C11H14O5의 화학식을 가지며, 일반적으로 치자나무 열매의 추출물로 알려져 있으며, 게니핀은 고분자 물질의 천연 가교제 역할을 한다. 뿐만 아니라, 게니핀은 우수한 항균 및 항염증 효과를 지니고 있어, 상처 부위의 항균 및 항염증 효과를 낼 수 있다.The genipin has a chemical formula of C 11 H 14 O 5 , and is generally known as an extract of gardenia fruit, and genipin serves as a natural crosslinking agent for polymer materials. In addition, since genipin has excellent antibacterial and anti-inflammatory effects, it can exert antibacterial and anti-inflammatory effects on the wound.
상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴을 포함하는 유착 방지제의 경우, 동물 임상의 결과에서 일반적으로 상처가 치유되는 약 2주 이후부터 상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴이 서서히 체내에 흡수되기 시작하며, 약 3주 이후에는 완전 분해 및 흡수가 이루어진다.In the case of an anti-adhesion agent comprising the carboxymethyl starch and the gelatin, the carboxymethyl starch and the gelatin slowly begin to be absorbed into the body from about 2 weeks after the wound is generally healed in animal clinical results. After 3 weeks, complete decomposition and absorption occurs.
다만, 상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴 뿐만 아니라 상기 게니핀을 추가로 포함하는 유착 방지제의 경우 게니핀이 고분자 물질의 가교 역할을 하여 상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴이 분해 및 흡수되는 기간을 증가시킬 수 있으며, 상기 카복시메틸 스타치, 상기 젤라틴 및 상기 게니핀을 포함하는 유착 방지제의 경우 상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴이 완전히 분해 및 흡수되는 시기를 4주 이후로 증가시킬 수 있다.However, in the case of an adhesion preventing agent further comprising the genipin as well as the carboxymethyl starch and the gelatin, genipine acts as a crosslink of a polymer material, thereby increasing the period during which the carboxymethyl starch and the gelatin are decomposed and absorbed. In the case of an anti-adhesion agent comprising the carboxymethyl starch, the gelatin and the genipin, the time at which the carboxymethyl starch and the gelatin are completely decomposed and absorbed can be increased after 4 weeks.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 유착 방지제는 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS) 100중량부에 대하여, 젤라틴(gelatin) 30 내지 40중량부 및 게니핀(genipin) 1 내지 5중량부를 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the anti-adhesion agent comprises 30 to 40 parts by weight of gelatin and 1 to 5 parts by weight of genipin with respect to 100 parts by weight of CarboxyMethyl Starch (CMS). You can.
유착 방지제의 상처 주위 도포에 따라 체내 혈액의 수분과 겔화 반응을 통하여 수초 내에 고점도의 겔을 상처 주위에 형성하기 위하여 친수 특성이 가장 높은 카복시메틸 스타치(CMS) 100 중량부에 대하여, 젤라틴은 30 내지 40중량부로 포함하며, 젤라틴의 함량이 30중량부 미만인 경우에는 유착 방지막의 분해 속도가 짧아지게 되며, 젤라틴의 함량이 40중량부 초과인 경우에는 유착 방지막의 분해 속도 증가가 더디다.In order to form a high-viscosity gel around the wound within seconds within a few seconds through the gelation reaction with blood in the body according to the application of the anti-adhesion agent around the wound, gelatin is 30 with respect to 100 parts by weight of carboxymethyl starch (CMS) having the highest hydrophilic properties. It contains from 40 parts by weight, when the content of gelatin is less than 30 parts by weight, the decomposition rate of the anti-adhesion film becomes short, and when the content of gelatin is more than 40 parts by weight, the decomposition rate of the anti-adhesion film is slow.
또한, 게니핀은 1 내지 5중량부를 포함하며, 게니핀의 함량이 1중량부 미만인 경우에는 카복시메틸스타치 및 젤라틴의 가교 역할을 충분히 하지 못하여 유착 방지막의 분해 속도가 짧아지게 되며 항균 및 항염증 효과를 기대하기 어렵다. 또한, 게니핀의 함량이 5중량부 초과인 경우에는 5중량부 이하의 함량으로도 고분자 단백질 간의 가교 역할을 충분히 할 수 있고, 5중량부 초과로 첨가하는 경우 항균 및 항염증의 효과가 증가하기는 하나, 이를 넘어서더라도 가교도의 증가 내지 유착 방지막의 분해 속도 증가가 더뎌 그 함량 증가에 의의는 미약하다.In addition, genipin contains 1 to 5 parts by weight, and when the content of genipin is less than 1 part by weight, the rate of decomposition of the anti-adhesion film is shortened because it does not sufficiently act as a bridge between carboxymethyl starch and gelatin, and antibacterial and anti-inflammatory properties. It is difficult to expect the effect. In addition, when the content of genipine is more than 5 parts by weight, even if the content is less than 5 parts by weight, it can sufficiently serve as a cross-link between polymer proteins, and when added in excess of 5 parts by weight, the effect of antibacterial and anti-inflammatory increases However, even if it exceeds, the increase in crosslinking degree or the increase in the decomposition rate of the anti-adhesion film is slow, so the significance of the increase in content is weak.
바람직하게는 상기 유착 방지제는 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS) 100중량부에 대하여, 젤라틴(gelatin) 30 내지 35중량부 및 게니핀(genipin) 1 내지 3중량부를 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는, 상기 유착 방지제는 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS) 100중량부에 대하여, 젤라틴(gelatin) 35중량부 및 게니핀(genipin) 3중량부를 포함할 수 있다.Preferably, the adhesion inhibitor may include 30 to 35 parts by weight of gelatin and 1 to 3 parts by weight of genipin, more preferably 100 parts by weight of CarboxyMethyl Starch (CMS) For example, the adhesion preventing agent may include 35 parts by weight of gelatin and 3 parts by weight of genipin with respect to 100 parts by weight of CarboxyMethyl Starch (CMS).
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 유착 방지제는 분말 형태를 가지는 것으로서 후술할 유착 방지제 분사 장치를 이용하여, 긴 막대 형상의 관을 통하여 최소침습 수술법이나 복강경 수술 등의 적용에 적합하다.The anti-adhesion agent according to an embodiment of the present invention has a powder form and is suitable for applications such as minimally invasive surgery or laparoscopic surgery through a long rod-shaped tube by using an anti-adhesion agent injection device, which will be described later.
예를 들어, 상기 유착 방지제는 50 내지 100um의 입경을 가지는 분말 형태를 가지는 것일 수 있다.For example, the anti-adhesion agent may have a powder form having a particle diameter of 50 to 100um.
상기 유착 방지제의 입경이 50um 미만인 경우, 분말의 입경이 너무 작아 충분한 흐름성을 확보할 수 없으며, 입경이 100um 초과인 경우, 유착 방지제의 빠른 겔화 반응을 유도하기 위한 표면적이 감소하여 겔화 반응 속도가 증가하는 문제점이 있다.When the particle size of the adhesion inhibitor is less than 50 μm, the particle size of the powder is too small to ensure sufficient flowability, and when the particle diameter is more than 100 μm, the surface area for inducing a rapid gelation reaction of the adhesion inhibitor decreases, resulting in a gelation reaction rate. There is an increasing problem.
상기 유착 방지제는 예를 들어, 콜라겐, 엘라스틴, 키토산, 알긴산, 카제인, 피브린, 라미닌, 알부민, 히알루론산 및 피브로넥틴을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 천연 고분자 단백질을 더 포함할 수 있다.The anti-adhesion agent may further include any one or more natural polymer proteins selected from the group comprising collagen, elastin, chitosan, alginic acid, casein, fibrin, laminin, albumin, hyaluronic acid and fibronectin.
상기 고분자 단백질들은 상기 카복시메틸 스타치 및 상기 젤라틴과 더불어 유착 방지막을 동시에 형성할 수 있고, 각 고분자 단백질의 공지의 효과들을 발생시키기 위하여 적절히 혼합될 수 있다.The polymer proteins may simultaneously form an anti-adhesion film together with the carboxymethyl starch and the gelatin, and may be appropriately mixed to generate known effects of each polymer protein.
예를 들어, 상기 히알루론산(hyaluronic acid, HA)은 생분해성, 생체적합성 재료로써 약 1,000~10,000,000 g/mole의 넓은 분자량 범위를 갖는 천연고분자이며, 히알루론산은 결합조직의 세포외 기질(extracellular matrix, ECM)의 주요 구성성분으로 점탄성 특성을 지니며, 조직의 수화를 조절하고 ECM 내의 콜라겐 섬유와 수화된 네트워크를 이루고 있으며, 또한 상처 치유와 그 과정에서 세포의 유동성과 분화에 중요한 역할을 한다.For example, the hyaluronic acid (HA) is a biodegradable, biocompatible material that is a natural polymer having a broad molecular weight range of about 1,000 to 10,000,000 g / mole, and hyaluronic acid is an extracellular matrix of connective tissue. , ECM), which has viscoelastic properties, regulates hydration of tissues, forms a hydrated network with collagen fibers in ECM, and also plays an important role in wound healing and cell fluidity and differentiation in the process.
예를 들어, 콜라겐은 생체 적합성 및 조직 친화성이 우수하고, 낮은 항원성, 세포부착능력, 분화 및 증식을 촉진시키는 작용, 지혈 효과 그리고 생체내에서 완전히 분해 후 흡수될 수 있다.For example, collagen has good biocompatibility and tissue affinity, low antigenicity, cell adhesion, action to promote differentiation and proliferation, hemostatic effect, and can be absorbed after complete degradation in vivo.
예를 들어 키토산은 생분해성, 친수성 천연고분자로서, 상처 부위에 인접하여 항염증 효과를 나타낼 수 있으며, 세균 표면의 소수성을 감소시켜, 상처 부위 표피 부착을 감소시킬 수 있어 상처 부위 세균 증식을 억제하는 정균(bacteriostatic) 작용을 할 수 있다.Chitosan, for example, is a biodegradable, hydrophilic natural polymer that can exhibit anti-inflammatory effects adjacent to the wound site, reduce the hydrophobicity of the bacterial surface, and reduce epidermal adhesion to the wound site, thereby inhibiting the growth of wound area bacteria. Can act bacteriostatic.
본 발명의 다른 실시예에 있어서, 상기 유착 방지제를 포함하는 유착 방지제 분사 장치가 개시된다.In another embodiment of the present invention, an anti-adhesion agent injection device comprising the anti-adhesion agent is disclosed.
상기 유착 방지제 분사 장치는 내부에 카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS), 젤라틴(gelatin) 및 게니핀(genipin)을 포함하는 유착 방지제를 수용하는 수용공간을 가지며 수축과 팽창이 가능한 용기 부재, 상기 용기 부재와 말단부에서 결합가능하고 긴 막대형상의 관으로 형성되어 타단에 분사홀을 포함하는 노즐 부재, 상기 노즐 부재의 말단부에 구비되고 반경방향으로 돌출된 손잡이 부재 및 상기 용기 부재와 상기 노즐 부재 사이에 배치되고 상단면의 일부분이 절취된 통과 부재를 포함한다.The adhesion preventing agent injection device has a receiving space for receiving an adhesion preventing agent including carboxymethyl starch (CMS), gelatin and genipin, and a container member capable of contracting and expanding, A nozzle member which is formed of an elongated rod-shaped tube which is connectable at the container member and the distal end, and includes a spray hole at the other end, a handle member provided at the distal end of the nozzle member and protruding radially between the container member and the nozzle member It includes a passing member disposed in and a portion of the top surface is cut off.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제 분사 장치의 사시도이다. 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제 분사 장치의 통과 부재의 사시도다.3 is a perspective view of an anti-adhesion agent spraying device according to an embodiment of the present invention. Figure 4 is a perspective view of a passage member of the anti-adhesion agent injection device according to an embodiment of the present invention.
도 3을 참조하면, 분사 장치(100)는 용기 부재(101), 노즐 부재(103), 손잡이 부재(105) 및 통과 부재(107)를 포함한다.Referring to FIG. 3, the
용기 부재(101)는 내부에 수용공간을 가지며, 수축과 팽창이 가능하도록 구성된다. 용기 부재(101)는 플라스틱 재질로 반투명 또는 투명으로 마련되나 수축과 팽창이 용이한 재질이라면 재질을 제한하지 않는다. 예를 들어, 사용자는 용기 부재(100)의 내부에 유착 방지제 분말의 잔여량을 확인하고, 유착 방지제 분말 추가여부를 결정할 수 있다. 또한, 사용자는 용기 부재(101)의 측면을 손가락 사이에 끼우고 엄지손가락으로 용기 부재(101)의 하단면을 눌러 용기 부재(101)를 수축한다. 용기 부재(101)가 수축될 때 용기 부재(101) 내부의 압력이 증가하여 유착 방지제 분말이 외부로 분사된다. 또한, 사용자는 용기 부재(101)의 상단부를 잡고 용기 부재(101)의 하단부를 잡아당기면 용기 부재(101)가 팽창된다.The container member 101 has a receiving space therein, and is configured to allow contraction and expansion. The container member 101 is made of a plastic material, which is translucent or transparent, but does not restrict the material if it is a material that is easily contracted and expanded. For example, the user may check the remaining amount of the anti-adhesion powder in the
또한, 용기 부재(101) 내부에는 상처의 출혈을 멈추는 유착 방지제 분말을 수용한다.In addition, the container member 101 accommodates an anti-adhesion powder to stop bleeding of the wound.
또한, 용기 부재(101)의 길이는 일반적으로 10cm 내외로 하되, 제한하지 않는다. 용기 부재(101)는 사용자의 손으로 조작하기에 적절하고, 수납하기에도 적당한 크기로 마련되기 위해 길이 10cm 로 구비될 수 있다.Further, the length of the container member 101 is generally about 10 cm, but is not limited. The container member 101 may be provided with a length of 10 cm in order to be suitable for manipulation by a user's hand, and suitable for storage.
노즐 부재(103)는 용기 부재(101)와 말단부에서 스크류결합이 가능하도록 마련되며, 긴 막대형상의 관으로 형성되어 타단에 분사홀(109)을 포함한다. 사용자는 노즐 부재(103)를 용기 부재(101)와 결합한 후 용기 부재(101)를 수축하여 용기 부재(101) 내부에 수용된 유착 방지제 분말이 노즐 부재(103)을 통과한 후 분사홀(109)로부터 분사되도록 한다.The
또는, 노즐 부재(103)는 용기 부재(101)와 탈착결합되도록 마련된다. 사용자는 응급 상황시에 유착 방지제 분말을 급하게 분사해야 하는 경우 노즐 부재(103)를 용기 부재(101)에 밀어 신속하게 결합하고 용기 부재(101)를 수축함으로써 유착 방지제 분말을 분사할 수 있다.Alternatively, the
또는, 노즐 부재(103)의 직경은 분사홀(109) 방향으로 점점 작아질 수 있다. 구체적으로, 사용자가 용기 부재(101)를 수축할 때 용기 부재(101) 내부의 압력이 증가하면서 용기 부재(101) 내부에 수용된 유착 방지제 분말이 외부로 분사되고, 노즐 부재(103)의 직경이 작을수록 유착 방지제가 분사되는 속도가 증가되어 상처에 정확하게 분사될 수 있다.Alternatively, the diameter of the
노즐 부재(103)의 직경은 유착 방지제의 분사 속도가 일정 수준 이상을 유지하도록 하되, 분사 속도가 증가하여 유착 방지제 분말이 상처에 분사될 때 상처에 충격을 주지 않도록 마련된다. 예를 들어, 노즐 부재(103)의 직경은 1mm 내지 5mm 이하로 설정될 수 있다.The diameter of the
손잡이 부재(105)는 노즐 부재(103)의 말단부에 위치하며, 하나 이상의 돌출부를 포함한다. 돌출부(105a, 105b)는 사용자가 돌출부를 잡았을 때 미끄러지지 않고 용이하게 용기 부재(101)를 압축할 수 있도록 형성된다. 구체적으로, 사용자는 손가락을 돌출부(105a, 105b) 상면에 올려놓고 엄지손가락으로 용기 부재(101)의 하면을 눌러 용기 부재(101)를 안정하게 수축할 수 있다. 또한, 돌출부는 일정 부분이 곡면으로 이루어져 사용자가 용기 부재(101)를 수축할 때 돌출부 상면의 곡면부에 손가락을 위치시켜 안정성을 향상시킨다.The
통과 부재(107)는 실리콘 재질로 이루어지며, 용기 부재(101)와 노즐 부재(103)가 결합되는 영역에 배치된다. 통과 부재(107)는 상단면의 일부분이 절취되어 마련되며, 용기 부재(101)와 노즐 부재(103)가 결합된 후 용기 부재(101)로부터 용기 부재(101) 내부의 유착 방지제가 새는 되는 것을 방지한다. 예를 들어, 용기 부재(101)와 노즐 부재(103)가 통과 부재(107)를 빼고 결합되면, 노즐 부재(103)의 분사홀(109)이 아래를 향하면 유착 방지제가 중력에 의해 흘러나온다. 이때에, 상기 통과 부재(107)는 상기 용기 부재(101)와 상기 노즐 부재(103) 사이에 격벽 역할을 하여 상기 용기 부재(101) 내부에 수용된 유착 방지제 분말이 상기 노즐 부재(103)로 배출되는 것을 방지할 수 있다.The
상기 용기 부재(101)의 수축시 상기 용기 부재(101) 내부의 공기가 외부로 배출됨에 따라 상기 통과 부재(107)의 절취된 상단면의 일부분이 오픈되어 내부에 수용된 유착 방지제 분말을 상기 노즐 부재(103)로 배출할 수 있다.When the container member 101 is contracted, as the air inside the container member 101 is discharged to the outside, a part of the cut top surface of the
또한, 통과 부재(107)는 사용자가 실수로 분말 분사 장치(100)를 바닥에 떨어뜨린 경우, 충격에 의해 유착 방지제 분말이 용기 부재(101)로부터 노즐 부재(103)를 통해 새는 것을 방지한다. 따라서, 사용자는 분말 분사 장치(100)의 취급이 용이하며, 상비약으로 구비하기 편리하다.In addition, the
또한, 통과 부재(107)는 노즐 부재(103) 내측면에 고정되어 사용자에게 제공될 수 있다. 예를 들어, 노즐 부재(103)의 내측면에 고정된 통과 부재(107)는 사용자가 용기 부재(101)와 노즐 부재(103)를 결합할 때 직접 통과 부재(107)를 그 사이에 위치시켜야 하는 번거러움을 덜어준다.In addition, the
또한, 통과 부재(107) 상단부의 직경은 노즐 부재(103)의 말단부에서 용기 부재(101)와 결합되는 부분의 직경보다 동일하거나 크게 마련된다. 예를 들어, 통과 부재(107) 상단부의 직경은 노즐 부재(103)의 말단부의 직경보다 크지만 재질이 실리콘이기 때문에 용기 부재(101)과 노즐 부재(103)에 배치된 후 용기 부재(101)과 노즐 부재(103)이 결합되면서 노즐 부재(103) 내측에 배치될 수 있다. 노즐 부재(103)에 내측에 배치된 통과 부재(107)의 위치는 용기 부재(101)와 노즐 부재(103)의 결합이 진행되면서 노즐 부재(103)의 내측면에서 상승하게 된다. 노즐 부재(103)의 내측면에서 상승한 통과 부재(107)는 사용자가 직접 손가락 또는 핀셋 등을 이용해 꺼내지 않는 한, 해당 위치를 벗어나지 않는다. 따라서, 사용자는 통과 부재(107)의 분실에 대한 걱정을 하지 않아도 되며, 용기 부재(101)나 노즐 부재(103)를 교체할 때 통과 부재(107)가 노즐 부재(103)로부터 의도하지 않게 분리되는 것을 방지하여 통과 부재(107)의 수명을 연장시킬 수 있다.In addition, the diameter of the upper end of the
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 유착 방지제 분말 분사 장치의 통과 부재의 사시도다.4 is a perspective view of a passage member of the anti-adhesion powder spraying apparatus according to an embodiment of the present invention.
도 3 및 도 4를 참조하면, 통과 부재(107)는 사용자가 상처 부위에 유착 방지제를 분사하기 위해 노즐 부재의 상단이 아래를 향하여 든 경우에 의도치 않게 유착 방지제가 흘러나오는 것을 방지할 수 있다. 구체적으로, 사용자가 용기 부재(101)를 들고 상처를 향해 움직일 때 노즐 부재가 상처 부위에 도달하기 전에 유착 방지제가 흘러나오는 것을 방지한다. 즉, 통과 부재(107)의 상단면은 사용자가 용기 부재(101)를 수축하고 통과 부재(107)가 용기 부재로부터 압력을 받았을 때 통과 부재의 절취된 부분이 개구되어 유착 방지제가 통과 부재(107)를 거쳐 노즐 부재(103)의 분사홀(109)을 통해 분사된다.Referring to FIGS. 3 and 4, the
통과 부재(107)는 측면에 측면홀(108)을 포함할 수 있다. 상기 통과 부재(107)의 상단을 통하여 상기 용기 부재(101) 내부의 공기가 배출되고, 상기 용기 부재(101)가 원상태로 복귀하여야 재차 용기 부재(101)를 압축시켜 내부의 유착 방지제 분말을 재차 배출할 수 있다. 상기 통과 부재(107)의 상단에 절취된 일부분은 공기를 통과시키지 못하여 상기 용기 부재(101)의 압축 후 팽창을 시킬 수 없다. 이에, 상기 통과 부재(107)는 측면의 측면홀(108)은 외부로부터 공기가 유입될 수 있어 상기 용기 부재(101)를 팽창시켜 상기 용기 부재(101)를 원상태로 복귀시킬 수 있도록 한다.The
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.The above description of the present application is for illustrative purposes, and those skilled in the art to which the present application pertains will understand that it is possible to easily modify to other specific forms without changing the technical spirit or essential features of the present application. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present application is indicated by the claims below, rather than the detailed description, and it should be interpreted that all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and equivalent concepts thereof are included in the scope of the present application.
100 유착 방지제 분말 분사장치 101 용기 부재
103 노즐 부재 105 손잡이 부재
107 통과 부재 108: 측면홀
109, 110 분사홀100 Anti-adhesion powder powder injection device 101 No container
103
107 Passing member 108: Side hole
109, 110 spray hole
Claims (5)
젤라틴(gelatin); 및
게니핀(genipin)을 포함하는 유착 방지제.CarboxyMethyl Starch (CMS) having a carboxymethyl group degree of substitution of 0.4 to 0.6;
Gelatin; And
Anti-adhesion agent comprising genipin.
카복시메틸 스타치(CarboxyMethyl Starch, CMS) 100중량부에 대하여, 젤라틴(gelatin) 30 내지 40중량부 및 게니핀(genipin) 1 내지 5중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 유착 방지제.According to claim 1,
An anti-adhesion agent comprising 30 to 40 parts by weight of gelatin and 1 to 5 parts by weight of genipin relative to 100 parts by weight of carboxymethyl starch (CMS).
상기 유착 방지제는 50 내지 100um의 입경을 가지는 분말 형태를 가지는 것을 특징으로 하는 유착 방지제.According to claim 1,
The adhesion inhibitor is characterized in that it has a powder form having a particle diameter of 50 to 100um.
콜라겐, 엘라스틴, 키토산, 알긴산, 카제인, 피브린, 라미닌, 알부민, 히알루론산 및 피브로넥틴을 포함하는 그룹에서 선택되는 어느 하나 이상의 천연 고분자 단백질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유착 방지제.According to claim 1,
An anti-adhesion agent comprising collagen, elastin, chitosan, alginic acid, casein, fibrin, laminin, albumin, hyaluronic acid, and fibronectin.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190110090A KR102107339B1 (en) | 2019-09-05 | 2019-09-05 | Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020190110090A KR102107339B1 (en) | 2019-09-05 | 2019-09-05 | Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR102107339B1 true KR102107339B1 (en) | 2020-05-07 |
Family
ID=70733833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190110090A KR102107339B1 (en) | 2019-09-05 | 2019-09-05 | Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102107339B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115920135A (en) * | 2022-12-23 | 2023-04-07 | 山东隽秀生物科技股份有限公司 | Bone repair material and preparation method thereof |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003290253A (en) * | 2002-03-29 | 2003-10-14 | Gc Corp | Dental implant fixture |
KR20060129078A (en) | 2004-03-11 | 2006-12-14 | 프레제니우스 카비 도이치란트 게엠베하 | Conjugates of hydroxyalkyl starch and a protein |
JP2016065030A (en) * | 2014-09-19 | 2016-04-28 | 第一工業製薬株式会社 | Composition for spraying and spraying device using the same |
JP2017527416A (en) * | 2014-09-18 | 2017-09-21 | エンドクロット プラス (スーチョウ) カンパニー リミテッドEndoclot Plus (Suzhou) Co., Ltd. | Biocompatible hemostatic product and method for producing the same |
KR20180028853A (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-19 | 한남대학교 산학협력단 | Anti-Adhesion Agent and Spray Apparatus |
KR101869280B1 (en) | 2018-04-02 | 2018-06-20 | 광주과학기술원 | Tissue anti-adhesion adjuvant and the prepartion method thereof |
KR20180115594A (en) * | 2017-04-13 | 2018-10-23 | 영남대학교 산학협력단 | A crosslinked film for adhesion prevention |
KR101937681B1 (en) | 2017-03-07 | 2019-01-14 | (주)진우바이오 | Preparation Method of Sodium Hyaluronate Film by Solvent Casting and Hyaluronate Film Prepared Thereof |
KR20190087153A (en) * | 2018-01-16 | 2019-07-24 | 한국원자력연구원 | Method for adjusting degradation rate of animal cartilage-derived extracellular matrix membrane and animal cartilage-derived extracellular matrix membrane having adjustable degradation rate by using the same |
-
2019
- 2019-09-05 KR KR1020190110090A patent/KR102107339B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003290253A (en) * | 2002-03-29 | 2003-10-14 | Gc Corp | Dental implant fixture |
KR20060129078A (en) | 2004-03-11 | 2006-12-14 | 프레제니우스 카비 도이치란트 게엠베하 | Conjugates of hydroxyalkyl starch and a protein |
JP2017527416A (en) * | 2014-09-18 | 2017-09-21 | エンドクロット プラス (スーチョウ) カンパニー リミテッドEndoclot Plus (Suzhou) Co., Ltd. | Biocompatible hemostatic product and method for producing the same |
JP2016065030A (en) * | 2014-09-19 | 2016-04-28 | 第一工業製薬株式会社 | Composition for spraying and spraying device using the same |
KR20180028853A (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-19 | 한남대학교 산학협력단 | Anti-Adhesion Agent and Spray Apparatus |
KR101937681B1 (en) | 2017-03-07 | 2019-01-14 | (주)진우바이오 | Preparation Method of Sodium Hyaluronate Film by Solvent Casting and Hyaluronate Film Prepared Thereof |
KR20180115594A (en) * | 2017-04-13 | 2018-10-23 | 영남대학교 산학협력단 | A crosslinked film for adhesion prevention |
KR20190087153A (en) * | 2018-01-16 | 2019-07-24 | 한국원자력연구원 | Method for adjusting degradation rate of animal cartilage-derived extracellular matrix membrane and animal cartilage-derived extracellular matrix membrane having adjustable degradation rate by using the same |
KR101869280B1 (en) | 2018-04-02 | 2018-06-20 | 광주과학기술원 | Tissue anti-adhesion adjuvant and the prepartion method thereof |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115920135A (en) * | 2022-12-23 | 2023-04-07 | 山东隽秀生物科技股份有限公司 | Bone repair material and preparation method thereof |
CN115920135B (en) * | 2022-12-23 | 2024-06-28 | 山东隽秀生物科技股份有限公司 | Bone repair material and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3659631B1 (en) | Wound dressing comprising hyaluronic acid-calcium and polylysine and manufacturing method therefor | |
US5607686A (en) | Polymeric composition | |
JP4842713B2 (en) | Fragmented polymer hydrogels for the prevention of adhesion and their preparation | |
US10314937B2 (en) | Biocompatible hemostatic product and preparation method thereof | |
Liu et al. | Recent advances in materials for hemostatic management | |
AU2009233626B2 (en) | Delayed gelation compositions and methods of use | |
AU2006241123B2 (en) | Compositions and methods for promoting hemostasis and other physiological activities | |
Brochhausen et al. | Intraperitoneal adhesions—an ongoing challenge between biomedical engineering and the life sciences | |
EP2012842B1 (en) | Compositions and methods for affecting movement of contaminants, bodily fluids or other entities and/or affecting other physiological conditions | |
Nepal et al. | Advances in haemostatic sponges: Characteristics and the underlying mechanisms for rapid haemostasis | |
US20190167837A1 (en) | Ready-to-use, hydrophilic, self-dispersive, fragmentable and biodegradable porous sponge matrix and a method of manufacturing thereof | |
JPH11502431A (en) | Self-supporting sheet-like material of cross-linked fibrin to prevent post-operative adhesions | |
JP2010520799A (en) | Systems, methods, and compositions for preventing tissue adhesions | |
CA2862545C (en) | Biodegradable non-woven material for medical purposes | |
RU2188206C2 (en) | Method of sterilization of native collagen in liquid medium, prepared sterile native collagen, composition comprising thereof and their using | |
KR102107339B1 (en) | Anti-adhesion agent with inproved biocompatibility, tissue adhesion, biodegradability, anti-adhesion effect and spray apparatus having the same | |
KR101845885B1 (en) | Manufacturing method of thermosensitive anti-adhesion compositions based on micronized acellular dermal matrix | |
KR20170029817A (en) | Biocompatible composition containing spacers and method for production thereof | |
US20120150097A1 (en) | Medical instrument for micro-invasive applications | |
CA3076826A1 (en) | Polymeric compositions, delivery devices, and methods | |
RU2312658C1 (en) | Film-forming aerosol for wound protection in treatment and method for its using | |
US20220211903A1 (en) | Poss viscoelastic hemostatic agents | |
RU47684U1 (en) | CONNECTING ELEMENT FOR INTERNAL BODIES POLYMERIC BLOOD REMOVER | |
Learn | Towards Development of Affinity Polymer-Based Adhesion Barriers for Surgical Mesh Devices | |
RU47681U1 (en) | CONNECTING ELEMENT FOR INTERNAL BODIES POLYMERIC |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |