KR102092650B1 - 액정 조성물 및 액정 디스플레이 장치 - Google Patents
액정 조성물 및 액정 디스플레이 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102092650B1 KR102092650B1 KR1020177021752A KR20177021752A KR102092650B1 KR 102092650 B1 KR102092650 B1 KR 102092650B1 KR 1020177021752 A KR1020177021752 A KR 1020177021752A KR 20177021752 A KR20177021752 A KR 20177021752A KR 102092650 B1 KR102092650 B1 KR 102092650B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- liquid crystal
- compound
- crystal composition
- total weight
- Prior art date
Links
- 0 *c(cc1)ccc1-c1ccc(-c2cc(F)c(C(Oc(cc3)ccc3OC(F)(F)F)(F)F)c(F)c2)c(F)c1 Chemical compound *c(cc1)ccc1-c1ccc(-c2cc(F)c(C(Oc(cc3)ccc3OC(F)(F)F)(F)F)c(F)c2)c(F)c1 0.000 description 5
- PSUKMCHJLFXCCL-UHFFFAOYSA-N CC1Cc2cc(-c(cc3)ccc3-c3ccc(-c4cc(F)c(C(Oc(cc5F)cc(F)c5F)(F)F)c(F)c4)c(F)c3)ccc2C1 Chemical compound CC1Cc2cc(-c(cc3)ccc3-c3ccc(-c4cc(F)c(C(Oc(cc5F)cc(F)c5F)(F)F)c(F)c4)c(F)c3)ccc2C1 PSUKMCHJLFXCCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPNQQJTVUWNAW-UHFFFAOYSA-N CC1Cc2cc(-c3ccc(-c4cc(F)c(C(Oc(cc5F)cc(F)c5F)(F)F)c(F)c4)c(F)c3)ccc2C1 Chemical compound CC1Cc2cc(-c3ccc(-c4cc(F)c(C(Oc(cc5F)cc(F)c5F)(F)F)c(F)c4)c(F)c3)ccc2C1 WPPNQQJTVUWNAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYIYWNFOJGBOMQ-UHFFFAOYSA-N CCCC(CC1)OC1c(cc1)ccc1-c1ccc(C(Oc(cc2F)cc(F)c2F)(F)F)cc1 Chemical compound CCCC(CC1)OC1c(cc1)ccc1-c1ccc(C(Oc(cc2F)cc(F)c2F)(F)F)cc1 NYIYWNFOJGBOMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
- G02F1/1362—Active matrix addressed cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
본 발명은 화학식Ⅰ의 화합물을 제1성분; 화학식Ⅱ-1 및/또는 화학식Ⅱ-2의 화합물을 제2성분; 화학식Ⅲ의 화합물을 제3성분; 화학식Ⅳ의 화합물을 제4성분; 화학식Ⅴ의 화합물을 제5성분; 및 화학식Ⅵ의 화합물을 제6성분으로 하는 것을 포함하는 액정 조성물에 관한 것이다. 상기 액정 조성물은 큰 유전체 이방성, 큰 광학적 이방성, 높은 전압 유지율 및 낮은 임계치 전압 등 특성 중 적어도 하나의 특성을 구비하여 액정 디스플레이 장치에 적용된다. 그 외에, 해당 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 장치를 제공한다.
Description
본 발명은 액정 조성물에 관한 것이며, 특히 큰 광학적 이방성, 큰 유전체 이방성, 적절한 투명점(clearing point) 및 낮은 점도를 가지는 액정 조성물 및 상기 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 장치에 관한 것이다.
액정 디스플레이 소자는, 액정의 디스플레이 모드에 따라 PC(phase change, 상변화), TN(twist nematic, 트위스트 네마틱), STN(super twisted nematic, 슈퍼 트위스트 네마틱), ECB(electrically controlled birefringence, 전기제어 복굴절), OCB(optically compensated bend, 광학 보상 굴곡), IPS(in-plane switching, 평면 정렬 스위칭), VA（vertical alignment, 수직 정렬）등 유형으로 나뉜다. 소자의 구동 방식에 따라 PM(passive matrix, 수동 매트릭스）형과 AM(active matrix, 액티브 매트릭스)형으로 나뉜다. PM은 정적(static)과 멀티플렉스(multiplex) 등 유형으로 나뉜다. AM은 TFT(thin film transistor, 박막 트랜지스터), MIM（metal insulator metal, 금속-절연층-금속） 등 유형으로 나뉜다. TFT 유형에는 비정질 실리콘(amorphous silicon) 과 폴리실리콘(polycrystal silicon)이 있다. 후자는 제조 공정에 따라 고온형과 저온형으로 나뉜다. 액정 디스플레이 소자는 광원의 유형에 따라 자연광을 이용한 반사형, 역광을 이용한 투과형 및 자연광과 역광 두 종류의 광원을 이용한 반투과형으로 나뉜다.
[표 1]
액정 재료는 적절하게 높은 유전체 이방성, 광학적 이방성 및 우수한 저온 상호 용해도와 열 안정성을 구비해야 한다. 그 외에, 액정 재료는 저점도와 짧은 반응시간, 저임계치 전압과 고명암비도 구비해야 한다. 시중에 판매하고 있는 액정 디스플레이 소자에 의해 조성물의 각 성능 지수에 대해 추가로 설명하기로 한다. 네마틱상의 온도 범위는 소자의 작업 온도 범위와 연관된다. 네마틱상의 상한치 온도는 70℃보다 크거나 동일한 것이 바람직하고, 하한치 온도는 -10℃보다 작거나 동일한 것이 바람직하다. 조성물의 점도는 소자의 반응시간과 연관된다. 소자에서 동적 이미지를 디스플레이하기 위해, 소자의 반응시간이 짧은 것이 바람직하다. 따라서, 조성물의 점도가 낮은 것이 바람직하며, 더욱 바람직한 것은 온도가 낮으면 조성물의 점도가 낮다.
조성물의 광학적 이방성은 소자의 명암비와 연관된다. 액정 디스플레이 소자의 명암비를 극대화시키기 위해, 액정 조성물의 광학적 이방성(Δn)과 액정층의 두께(d)를 곱한 값(Δn*d)을 고정값으로 설정하는 방식으로 설계할 수 있다. 적절한 곱한 값은 작업 모드의 종류에 의한다. 예를 들면 TN모드의 소자의 적절한 값은 대략 0.45μm이다. 이런 상황에서, 액정층의 두께가 얇은 소자는 광학적 이방성이 큰 조성물인 것이 바람직하다.
큰 광학적 이방성 액정 조성물을 함유하는 액정 디스플레이 소자는 명암비를 높일 수 있다.
유전체 이방성의 절댓값이 큰 액정 조성물을 함유하는 액정 디스플레이 소자는 기초 전압값, 구동 전압을 감소할 수 있으며, 소비전력도 추가로 감소할 수 있다. 유전체 이방성의 절댓값은 구동 전압과 반비례 관계가 존재한다. 구동 전압값이 낮은 액정 조성물을 함유하는 액정 디스플레이 소자는 디스플레이의 소비전력을 효율적으로 감소할 수 있으며, 특히 소모품 예를 들면 핸드폰, 태블릿PC 등 휴대용 전자제품에서 더욱 긴 대기시간을 가진다.
높은 전압 유지율의 액정 조성물을 함유하는 액정 디스플레이 소자는 액정 디스플레이 소자에서 잔상이 발생하는 리스크를 줄이고, 액정 디스플레이 소자의 사용 수명을 연장할 수 있다.
단일 액정 화합물은 통상적으로 그의 특성을 발휘할 수 없으며, 통상적으로, 이와 기타 다수의 화합물과 배합하여 조성물을 제조한다. 종래의 기술에서의 액정 조성물은 우수한 특성을 얻을 수 있지만, 이러한 액정 조성물(예를 들면 CN101796162A, CN1475547A에 공개된 액정 조성물)은 모두 어느 정도에서 아래와 같은 결함이 있다: 광학적 이방성이 크지 않고, 유전체 이방성이 낮으며, 투명점이 낮고, 점도가 높으며, 전압 유지율이 낮다. 이로써 이러한 액정 조성물을 사용하는 액정 소자는 명암비가 낮고, 잔상이 쉽게 발생하며, 소비전력이 큰 등 결함이 있다.
따라서, 큰 광학적 이방성, 큰 유전체 이방성, 낮은 임계치 전압, 높은 전압 유지율을 구비하여 액정 디스플레이 소자가 높은 디스플레이 명암비 등 특성 중의 적어도 하나의 특성을 구비하도록 하는 액정 조성물이 필요하다.
본 발명의 목적은 큰 유전체 이방성, 큰 광학적 이방성, 높은 전압 유지율 및 낮은 임계치 전압 등 특성을 구비하는 액정 조성물을 제공하는 것에 있다.
본 발명의 다른 목적은 큰 유전체 이방성, 큰 광학적 이방성, 높은 전압 유지율 및 낮은 임계치 전압 등 특성을 구비하는 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 장치를 제공함으로써, 액정 디스플레이 장치가 높은 명암비 및 우수한 전기절약 기능을 가지도록 한다.
상술한 발명의 목적을 해결하기 위해, 본 발명의 액정 조성물은: 상기 액정 조성물 총 중량의 5-30%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅰ의 화합물인 제1성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-25%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅱ-1 및/또는 화학식 Ⅱ-2의 화합물인 제2성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 1-15%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅲ의 화합물인 제3성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-50%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅳ의 화합물인 제4성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-45%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅴ의 화합물인 제5성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 1-50%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅵ의 화합물인 제6성분을 포함하되,
화학식 Ⅰ은 
이고,
화학식 Ⅱ-1은 
이고,
화학식 Ⅱ-2는 
이고,
화학식 Ⅲ은 
이고,
화학식 Ⅳ는 
이고,
화학식 Ⅴ는 
이고,
화학식 Ⅵ는 
이며,
R1、R2、R3、R4、R6、R7 및 R8은 동일 또는 상이하고, 각각 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 의미하고;
R5는 -H, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 의미하고;
시클로 
,시클로 
, 시클로 
, 시클로 
및 시클로 
는 동일 또는 상이하고, 각각
또는 
를 의미하며;
시클로 
, 시클로 
, 시클로 
및 시클로 
는 동일 또는 상이하고, 각각 
또는 
를 의미하며;
L1과 L2는 동일 또는 상이하고, 각각 -H 또는 -F를 의미하며;
Z1과 Z2는 동일 또는 상이하고, 각각 단일결합, -COO-, -CH2CH2- 또는 -CH2O-를 의미하며;
Z3과 Z4는 동일 또는 상이하고, 각각 단일결합, -COO- 또는 -CH2O-를 의미하며;
a는 0, 1 또는 2를 표시하며, a가 2일 경우, 시클로 
는 동일할 수 있고, 상이할 수도 있으며;
b, d와 e는 동일 또는 상이하며, 각각 0 또는 1을 의미하며;
여기에서, d=e=0, d=1이고 e=o 또는 d=0이고 e=1일 경우, 시클로 
와 시클로 
는 동시에 
가 아니다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 제1성분은 상기 액정 조성물 총 중량의 5-15%를 차지하고; 상기 제2성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10=20%를 차지하고; 상기 제3성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 1-10%를 차지하고; 상기 제4성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-45%를 차지하고; 상기 제5성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 5-35%를 차지하고; 상기 제6성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 1-50%를 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅱ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 6-18%를 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅱ-2의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-6%를 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, R1은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R2은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기 또는 탄소원자 개수가 2-4개인 알콕시기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R2는 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R3은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미하고; 본 발명의 일 실시예에서, R4는 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 알콕시기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R4는 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R4는 탄소원자 개수가 4개인 알케닐을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R4는 탄소원자 개수가 3-부테닐을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R5는 -H 또는 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다. 시클로 
는 
또는 
를 의미한다. 시클로 
와 시클로 
는 동일 또는 상이하며, 각각 
또는 
를 독립적으로 의미한다. a는 0 또는 1을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R5는 -H 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 시클로 
가 
를 표시할 경우, R5는 -H를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 시클로 
는 
또는 
를 의미한다. 시클로 
는 
또는 
를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R6은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다. 시클로 
와 시클로 
는 독립적으로 
를 의미한다. 시클로 
는 
또는 
를 의미한다. b는 0 또는 1을 의미한다. Z2는 단일결합을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R6은 탄소원자 개수가 2-5개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R6은 탄소원자 개수가 2-4개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R7은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기를 의미한다. R8은 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기, 탄소원자 개수가 1-3개인 플루오로 알콕시기 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 알케닐을 의미한다. 시클로 
는 
를 의미한다. 시클로 
, 시클로 
과 시클로 
은 동일 또는 상이하며, 각각 독립적으로 
또는 
를 의미한다. Z3과 Z4는 단일결합을 의미한다. d와 e는 동일 또는 상이하고, 각각 0 또는 1을 의미하며, d와 e가 상이할 경우 1을 표시하는 것을 전제로 한다.
본 발명의 일 실시예에서, R7은 탄소원자 개수가 3-5개인 알킬기를 의미한다. R8은 탄소원자 개수가 2-3개인 알킬기, -OCF3 또는 탄소원자 개수가 2-3개인 알케닐을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R7은 탄소원자 개수가 3-4개인 알킬기를 의미한다. R8은 탄소원자 개수가 2개인 알킬기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, R7은 탄소원자 개수가 3개인 알킬기를 의미한다. R8은 에틸렌 또는 프로페닐기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅰ의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅱ-1의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅱ-2의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅲ의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
여기에서,
R5는 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅳ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-30%을 차지하고; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅳ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 20-30%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅳ-5의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-20%을 차지하고; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅳ-5의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-20%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅳ-6의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-15%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅳ-8의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-20%을 차지하고; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅳ-8의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-15%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-9의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-25%를 차지하고; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅳ-9의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 2-15%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-10의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-15%를 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-1의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-2의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-3의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-4의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-5의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-6의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-7의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-8의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-9의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-10의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅳ-11의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
여기에서,
R6은 탄소원자 개수가 1-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-3의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-10%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-4의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-10%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-5의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-15%을 차지하며; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅴ-5의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 5-11%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-6의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-15%을 차지하며; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅴ-6의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 4-11%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-7의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-10%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅴ-10의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-25%을 차지하며; 바람직한 기술적 방안으로서, 상기 화학식 Ⅴ-10의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-22%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-1의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-2의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-3의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-4의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-5의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-6의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-7의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-8의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-9의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-10의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-11의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-12의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅴ-13의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
여기에서,
R7과 R8은 동일 또는 상이하며, 각각 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기, 탄소원자 개수가 1-5개인 알콕시기, 탄소원자 개수가 2-5개인 알케닐 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 알켄옥시를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅵ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 3-47%을 차지하며, 바람직한 방안으로서, 상기 화학식 Ⅵ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 6-37%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅵ-4의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-10%을 차지하며, 바람직한 방안으로서, 상기 화학식 Ⅵ-1의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 1-5%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는, 상기 화학식 Ⅵ-7의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 0-10%을 차지하며, 바람직한 방안으로서, 상기 화학식 Ⅵ-7의 화합물은 상기 액정 조성물의 총 중량의 5-10%을 차지한다.
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-1의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-2의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-3의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-4의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-5의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-6의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-7의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-8의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-9의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 일 실시예에서, 바람직하게는 상기 화학식 Ⅵ-10의 화합물은 하기 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이다:
본 발명의 다른 일측에 의하면, 액정 디스플레이 장치를 제공하며, 상기 액정 디스플레이 장치는 본 발명의 액정 조성물을 포함한다.
발명자는 본 발명에서의 액정 조성물이 낮은 점도를 가지는 것을 발견하였다. AM 디스플레이 소자는 빠른 반응을 원하며, 점도가 낮은 액정 조성물이 빠른 반응 속도를 가지므로, 상기 액정 조성물을 포함하는 AM 디스플레이 소자도 빠른 반응 속도를 가진다. 또한, AM소자는 낮은 임계치 전압, 낮은 소비전력을 요구하며, 본 발명의 상기 액정 조성물이 큰 유전체 이방성, 낮은 구동 전압을 가지므로, AM소자의 낮은 소비전력의 발전 수요에 부합된다. 또한, AM소자는 액정의 품질과 액정 조성물의 단위체에 대해 높은 요구가 있으며, 단위체 분자의 구조는 고온, UV 등 열약한 조건에서 분해가 발생하면 안되고, 액정 조성물은 고온, UV에서 품질 저하가 발생하면 안 된다. 본 발명의 상기 액정 조성물은 단위체의 구조가 안정적이고, 품질이 우수한 단위체를 사용하여 상기 액정 조성물이 높은 전압 유지율을 가지도록 하여, 상기 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 소자에 잔상이 발생하는 리스크를 줄이고, 액정 디스플레이 소자의 사용 수명을 연장할 수 있다.
본 발명에서 특별한 설명이 없는 한 상기 비는 모두 중량비이고, 모든 온도는 섭씨 온도이며, 상기 반응시간의 데이터를 측정하기 위해 사용한 테스트박스의 두께는 7μm이다.
이하, 구체적인 실시예를 결합하여 본 발명을 설명하기로 한다. 설명에 앞서, 하기 실시예는 본 발명의 예시로서, 단지 본 발명을 설명하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것이 아니다. 본 발명의 요지 또는 범위를 벗어나지 않는 상황에서, 본 발명의 사상 내에서의 다른 조합과 각종 개량을 진행할 수 있다.
쉽게 표현하기 위해, 이하의 각 실시예에서 액정 조성물의 라디칼 구조에 대해 표 1에 열거된 코드로 표시한다.
[표 1]
액정 조성물의 라디칼 구조 코드
하기 구조식의 화합물을 예로 한다:
해당 구조식에 대해 표 1에 열거된 코드로 표시할 경우, nCGUF로 표시할 수 있으며, 코드 중의 n은 좌측단 알킬기의 탄소원자 개수며, 예를 들면 n이 “2”일 경우 해당 알킬기는 ?2H5를 의미한다; 코드 중의 C는 “시클로헥실“을 의미하고, G는 “2-플루오린-1,4-페닐렌”를 의미하고, U는 “2,5-디플루오로-1,4-페닐렌”을 의미하고, F는 “불소 치환기”를 의미한다.
이하 실시예에서 측정 항목에 대한 간략한 코드는 하기와 같다:
Δn： 광학적 이방성（589 nm，25℃）
Δε： 유전체 이방성（1 KHz，25℃）
Vth： 임계치 전압（1 KHZ，25℃，TN90）
η： 유동점도（mm2?-1，25℃，별도 설명 제외）
VHR （초기）초기전압 유지율（%）
여기에서, 광학적 이방성은 아베굴절계를 사용하여 나트륨 램프(589nm) 광원에서 25℃에서 측정하여 얻은 것이고; 유전체 테스트 박스는 TN90형, 두께가 7μm이다.
VHR(초기)는 TOY06254형 액정 물리성 평가 시스템으로 측정하여 얻은 것이고; 충격전압:5V 6HZ, 측정 온도 60℃, 측정 단위 주기가 166.7ms이다.
Vth 측정 조건: C/1KHZ, JTSB7.0.
아래의 실시예에서 사용한 각 성분에 대해, 모두 공지된 방법을 통해 합성할 수 있거나, 또는 상업적 경로를 통해 얻을 수 있다. 이러한 합성 기술은 통상적인 것이며, 이로 얻은 각 액정 화합물은 측정을 통해 전자류 화합물 표준에 부합한다.
아래의 실시예에서 규정한 각 액정 화합물의 배합비에 따라 액정 조성물을 제조한다. 상기 액정 조성물은 본 영역의 통상적인 방법에 의해 제조되는 것이며, 예를 들면 가열, 초음파, 서스펜션 등 방식을 사용하여 일정한 비율로 혼합하여 제조된다.
아래의 실시예에서의 액정 조성물을 제조 및 연구하기로 한다. 이하에서 각 액정 조성물의 조성과 성능 파라미터에 대한 측정 결과를 표시하였다.
비교예
1
표 2에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 비교예 1의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 2]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
비교예
2
표 3에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 비교예 2의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 3]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
비교예
3
표 4에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 비교예 3의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 4]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
1
표 5에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 1의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 5]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
2
표 6에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 2의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 6]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
3
표 7에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 3의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 7]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
4
표 8에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 4의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 8]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
5
표 9에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 5의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 8]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
6
표 10에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 6의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 10]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
7
표 11에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 7의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 11]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
실시예
8
표 12에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 배합하여 실시예 8의 액정 조성물을 제조한 후, 이를 액정 디스플레이의 2개의 기판 사이에 충진하여 성능을 측정하였으며, 측정 데이터는 하기와 같다:
[표 12]
액정 조성물의 배합 및 성능 테스트
비교예 1, 2와 3을 참조하여, 상기 실시예 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7과 8의 측정 데이터에 의하면, 본 발명에서 제공한 액정 조성물은 큰 유전체 이방성, 큰 광학적 이방성 및 낮은 임계치 전압을 가지고 있어 액정 디스플레이 장치에 적용한다. 또한, 비교예 1, 2 및 3과 비교하면, 본 발명에서 제공하는 액정 조성물은 더욱 우수한 광학적 이방성과 유전체 이방성을 구비하여 다수의 액정 디스플레이의 요구 사항인 적절한 투명점을 만족시킬 수 있어, 액정 디스플레이의 고 명암비 및 우수한 전기 절약 성능 요구를 만족시킬 수 있다.
Claims (14)
- 액정 조성물에 있어서,
상기 액정 조성물 총 중량의 5-30%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅰ의 화합물인 제1성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-25%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅱ-1 및/또는 화학식 Ⅱ-2의 화합물인 제2성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 1-15%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅲ의 화합물인 제3성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-50%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅳ의 화합물인 제4성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 5-45%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅴ의 화합물인 제5성분; 상기 액정 조성물 총 중량의 1-50%를 차지하고, 하나 또는 다수의 화학식 Ⅵ의 화합물인 제6성분을 포함하되,
화학식 Ⅰ은이고,
화학식 Ⅱ-1은이고,
화학식 Ⅱ-2는이고,
화학식 Ⅲ은이고,
화학식 Ⅳ는이고,
화학식 Ⅴ는이고,
화학식 Ⅵ는이며,
R1, R2, R3, R4, R6, R7과 R8은 동일 또는 상이하고, 각각 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 의미하고;
R5는 -H, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 의미하고;
는
,
,
,
,
,
또는
를 의미하고, 상기
에서 하나 또는 다수의 H가 F로 대체되며;
시클로, 시클로
, 시클로
, 시클로
및 시클로
는 동일 또는 상이하고, 각각
,
,
또는
를 의미하며;
시클로, 시클로
, 시클로
및 시클로
는 동일 또는 상이하고, 각각
,
또는
를 의미하며;
L1과 L2는 동일 또는 상이하고, 각각 -H 또는 -F를 의미하며;
Z1과 Z2는 동일 또는 상이하고, 각각 단일결합, -COO-, -CH2CH2- 또는 -CH2O-를 의미하며;
Z3과 Z4는 동일 또는 상이하고, 각각 단일결합, -COO- 또는 -CH2O-를 의미하며;
a는 0, 1 또는 2를 표시하며, a가 2일 경우, 시클로는 동일할 수 있고, 상이할 수도 있으며;
b, d와 e는 동일 또는 상이하며, 각각 0 또는 1을 의미하며;
d=e=0, d=1이고 e=o 또는 d=0이고 e=1일 경우, 시클로와 시클로
는 동시에
가 아닌 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅰ의 화합물은:
Ⅰ-1;
Ⅰ-2;
Ⅰ-3; 및
Ⅰ-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅱ-1의 화합물은:
Ⅱ-1-1；
Ⅱ-1-2；
Ⅱ-1-3；
Ⅱ-1-4；
Ⅱ-1-5；
Ⅱ-1-6；
Ⅱ-1-7；및
Ⅱ-1-8;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅱ-2의 화합물은:
Ⅱ-2-1；
Ⅱ-2-2；
Ⅱ-2-3；
Ⅱ-2-4；
Ⅱ-2-5；
Ⅱ-2-6；
Ⅱ-2-7；및
Ⅱ-2-8;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅲ의 화합물은:
Ⅲ-1；
Ⅲ-2;
Ⅲ-3;
Ⅲ-4;
Ⅲ-5;
Ⅲ-6;
Ⅲ-7;
Ⅲ-8;
Ⅲ-9;
Ⅲ-10;
Ⅲ-11;
Ⅲ-12; 및
Ⅲ-13;의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅳ의 화합물은:
Ⅳ-1；
Ⅳ-2；
Ⅳ-3；
Ⅳ-4；
Ⅳ-5；
Ⅳ-6；
Ⅳ-7；
Ⅳ-8；
Ⅳ-9；
Ⅳ-10；및
Ⅳ-11;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
R5는 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-7개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기를 표시하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제6항에 있어서,
상기 화학식 Ⅳ-1의 화합물은:
Ⅳ-1-1；
Ⅳ-1-2；
Ⅳ-1-3；및
Ⅳ-1-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-2의 화합물은:
Ⅳ-2-1；
Ⅳ-2-2；
Ⅳ-2-3；및
Ⅳ-2-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-3의 화합물은:
Ⅳ-3-1；
Ⅳ-3-2；
Ⅳ-3-3；및
Ⅳ-3-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-4의 화합물은:
Ⅳ-4-1；
Ⅳ-4-2；
Ⅳ-4-3；및
Ⅳ-4-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-5의 화합물은:
Ⅳ-5-1；
Ⅳ-5-2；
Ⅳ-5-3；및
Ⅳ-5-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-6의 화합물은:
Ⅳ-6-1；
Ⅳ-6-2；
Ⅳ-6-3；
Ⅳ-6-4；및
Ⅳ-6-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-7의 화합물은:
Ⅳ-7-1；
Ⅳ-7-2；
Ⅳ-7-3；
Ⅳ-7-4；및
Ⅳ-7-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-8의 화합물은:
Ⅳ-8-1；
Ⅳ-8-2；
Ⅳ-8-3；및
Ⅳ-8-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-9의 화합물은:
Ⅳ-9-1；
Ⅳ-9-2；
Ⅳ-9-3；및
Ⅳ-9-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-10의 화합물은:
Ⅳ-10-1；
Ⅳ-10-2；
Ⅳ-10-3；및
Ⅳ-10-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅳ-11의 화합물은:
Ⅳ-11-1；
Ⅳ-11-2；
Ⅳ-11-3；및
Ⅳ-11-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅴ의 화합물은:
Ⅴ-1；
Ⅴ-2；
Ⅴ-3；
Ⅴ-4；
Ⅴ-5；
Ⅴ-6；
Ⅴ-7；
Ⅴ-8；
Ⅴ-9；
Ⅴ-10；
Ⅴ-11；
Ⅴ-12；및
Ⅴ-13;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
R6은 탄소원자 개수가 1-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알킬기, 탄소원자 개수가 1-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알콕시기, 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 플루오르화 또는 미플루오르화된 알케닐을 표시하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제8항에 있어서,
상기 화학식 Ⅴ-1의 화합물은:
Ⅴ-1-1；
Ⅴ-1-2；
Ⅴ-1-3；
Ⅴ-1-4；
Ⅴ-1-5；
Ⅴ-1-6；
Ⅴ-1-7；및
Ⅴ-1-8;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-2의 화합물은:
Ⅴ-2-1；
Ⅴ-2-2；
Ⅴ-2-3；
Ⅴ-2-4；
Ⅴ-2-5；
Ⅴ-2-6；
Ⅴ-2-7；및
Ⅴ-2-8;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-3의 화합물은:
Ⅴ-3-1；
Ⅴ-3-2；
Ⅴ-3-3；
Ⅴ-3-4；및
Ⅴ-3-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-4의 화합물은:
Ⅴ-4-1；
Ⅴ-4-2；
Ⅴ-4-3；
Ⅴ-4-4；및
Ⅴ-4-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-5의 화합물은:
Ⅴ-5-1；
Ⅴ-5-2；
Ⅴ-5-3；
Ⅴ-5-4；및
Ⅴ-5-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-6의 화합물은:
Ⅴ-6-1；
Ⅴ-6-2；
Ⅴ-6-3；
Ⅴ-6-4；및
Ⅴ-6-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-7의 화합물은:
Ⅴ-7-1；
Ⅴ-7-2；
Ⅴ-7-3；
Ⅴ-7-4；및
Ⅴ-7-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-8의 화합물은:
Ⅴ-8-1；
Ⅴ-8-2；
Ⅴ-8-3；및
Ⅴ-8-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-9의 화합물은:
Ⅴ-9-1；
Ⅴ-9-2；
Ⅴ-9-3；
Ⅴ-9-4；
Ⅴ-9-5；및
Ⅴ-9-6;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-10의 화합물은:
Ⅴ-10-1；
Ⅴ-10-2；
Ⅴ-10-3；
Ⅴ-10-4；
Ⅴ-10-5；및
Ⅴ-10-6;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-11의 화합물은:
Ⅴ-11-1；
Ⅴ-11-2；
Ⅴ-11-3；
Ⅴ-11-4；
Ⅴ-11-5；및
Ⅴ-11-6;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-12의 화합물은:
Ⅴ-12-1；
Ⅴ-12-2；
Ⅴ-12-3；및
Ⅴ-12-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅴ-13의 화합물은:
Ⅴ-13-1；
Ⅴ-13-2；
Ⅴ-13-3；및
Ⅴ-13-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 화학식 Ⅵ의 화합물은:
Ⅵ-1；
Ⅵ-2；
Ⅵ-3；
Ⅵ-4；
Ⅵ-5；
Ⅵ-6；
Ⅵ-7；
Ⅵ-8；
Ⅵ-9；및
Ⅵ-10;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
R7과 R8은 동일 또는 상이하며, 각각 탄소원자 개수가 1-5개인 알킬기, 탄소원자 개수가 1-5개인 알콕시기, 탄소원자 개수가 2-5개인 알케닐 또는 탄소원자 개수가 2-5개인 알켄옥시를 표시하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제10항에 있어서,
상기 화학식 Ⅵ-1의 화합물은:
Ⅵ-1-1；
Ⅵ-1-2；
Ⅵ-1-3；
Ⅵ-1-4；
Ⅵ-1-5；
Ⅵ-1-6；
Ⅵ-1-7；
Ⅵ-1-8；
Ⅵ-1-9；
Ⅵ-1-10；
Ⅵ-1-11；
Ⅵ-1-12，
Ⅵ-1-13，
Ⅵ-1-14，
Ⅵ-1-15，및
Ⅵ-1-16;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-2의 화합물은:
Ⅵ-2-1；
Ⅵ-2-2；
Ⅵ-2-3；및
Ⅵ-2-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-3의 화합물은:
Ⅵ-3-1；
Ⅵ-3-2；
Ⅵ-3-3；
Ⅵ-3-4；
Ⅵ-3-5；
Ⅵ-3-6；
Ⅵ-3-7；
Ⅵ-3-8；
Ⅵ-3-9；
Ⅵ-3-10；
Ⅵ-3-11；
Ⅵ-3-12；
Ⅵ-3-13；
Ⅵ-3-14；및
Ⅵ-3-15;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-4의 화합물은:
Ⅵ-4-1；
Ⅵ-4-2；
Ⅵ-4-3；
Ⅵ-4-4；
Ⅵ-4-5；
Ⅵ-4-6；
Ⅵ-4-7；
Ⅵ-4-8；
Ⅵ-4-9；
Ⅵ-4-10；
Ⅵ-4-11；
Ⅵ-4-12；
Ⅵ-4-13；
Ⅵ-4-14；
Ⅵ-4-15；및
Ⅵ-4-16;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-5의 화합물은:
Ⅵ-5-1；
Ⅵ-5-2；
Ⅵ-5-3；
Ⅵ-5-4；
Ⅵ-5-5；및
Ⅵ-5-6;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-6의 화합물은:
Ⅵ-6-1；
Ⅵ-6-2；및
Ⅵ-6-3;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며;
상기 화학식 Ⅵ-7의 화합물은:
Ⅵ-7-1；
Ⅵ-7-2；
Ⅵ-7-3；및
Ⅵ-7-4;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-8의 화합물은:
Ⅵ-8-1；
Ⅵ-8-2；
Ⅵ-8-3；
Ⅵ-8-4；
Ⅵ-8-5；
Ⅵ-8-6；및
Ⅵ-8-7;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-9의 화합물은:
Ⅵ-9-1；
Ⅵ-9-2
Ⅵ-9-3
Ⅵ-9-4
Ⅵ-9-5；
Ⅵ-9-6；및
Ⅵ-9-7;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹이며,
상기 화학식 Ⅵ-10의 화합물은:
Ⅵ-10-1；
Ⅵ-10-2；
Ⅵ-10-3；
Ⅵ-10-4；및
Ⅵ-10-5;
의 화합물의 조합으로부터 선택되는 그룹인 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 제1성분은 상기 액정 조성물 총 중량의 5-15%를 차지하고; 상기 제2성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-20%를 차지하고; 상기 제3성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 1-10%를 차지하고; 상기 제4성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 10-45%를 차지하고; 상기 제5성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 5-35%를 차지하고; 상기 제6성분은 상기 액정 조성물의 총 중량의 1-50%를 차지하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제12항에 있어서,
상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물;
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅰ-3()의 화합물;
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물;
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물;
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-2-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 2%를 차지하는 화학식 Ⅵ-4-6()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 27%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-15()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅲ-5()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-5()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 9%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 12%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 20%를 차지하는 화학식 Ⅳ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 11%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 7%를 차지하는 화학식 Ⅲ-5()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 8%를 차지하는 화학식 Ⅵ-7-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 18%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅲ-5()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅰ-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-2-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 2%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅳ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-10-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 2%를 차지하는 화학식 Ⅵ-4-6()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 37%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-15()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅲ-5()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-2-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 12%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 12%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 14%를 차지하는 화학식 Ⅳ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅳ-6-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-7-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 7%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅲ-5()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-2-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅳ-8-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-3-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-4-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 2%를 차지하는 화학식 Ⅵ-4-6()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 25%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-15()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅲ-8()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅰ-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅳ-9-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 12%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 8%를 차지하는 화학식 Ⅵ-7-2()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 10%를 차지하는 화학식 Ⅲ-4()의 화합물을 포함하거나，
또는, 상기 액정 조성물은:
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅰ-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-4()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 5%를 차지하는 화학식 Ⅱ-1-5()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 9%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 12%를 차지하는 화학식 Ⅳ-1-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 20%를 차지하는 화학식 Ⅳ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 11%를 차지하는 화학식 Ⅴ-6-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 6%를 차지하는 화학식 Ⅴ-5-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-1()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 4%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-2()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅴ-10-3()의 화합물；
상기 액정 조성물의 총 중량의 3%를 차지하는 화학식 Ⅵ-1-12()의 화합물；및
상기 액정 조성물의 총 중량의 7%를 차지하는 화학식 Ⅲ-2()의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항의 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 장치.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510197266.4A CN106147793B (zh) | 2015-04-23 | 2015-04-23 | 液晶组合物及液晶显示器件 |
| CN201510197266.4 | 2015-04-23 | ||
| PCT/CN2016/079939 WO2016169498A1 (zh) | 2015-04-23 | 2016-04-21 | 液晶组合物及液晶显示器件 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170139497A KR20170139497A (ko) | 2017-12-19 |
| KR102092650B1 true KR102092650B1 (ko) | 2020-03-25 |
Family
ID=57144543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020177021752A KR102092650B1 (ko) | 2015-04-23 | 2016-04-21 | 액정 조성물 및 액정 디스플레이 장치 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10457869B2 (ko) |
| JP (1) | JP6581206B2 (ko) |
| KR (1) | KR102092650B1 (ko) |
| CN (1) | CN106147793B (ko) |
| TW (1) | TWI621698B (ko) |
| WO (1) | WO2016169498A1 (ko) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105482828B (zh) * | 2014-09-19 | 2018-09-21 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
| CN106147786B (zh) * | 2015-04-23 | 2018-10-30 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
| CN106147785B (zh) * | 2015-04-23 | 2018-02-16 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
| CN107614661A (zh) * | 2015-06-12 | 2018-01-19 | Dic株式会社 | 组合物及使用其的液晶显示元件 |
| CN107955629B (zh) * | 2016-10-14 | 2021-03-05 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种正介电性液晶组合物 |
| CN111117654B (zh) * | 2018-10-30 | 2022-02-22 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
| CN111117651B (zh) * | 2018-10-30 | 2022-02-22 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
| CN111117647B (zh) * | 2018-10-30 | 2022-02-22 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
| CN111117659A (zh) * | 2018-10-30 | 2020-05-08 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
| KR102436489B1 (ko) * | 2019-11-21 | 2022-08-24 | 한국조폐공사 | 가요성과 무지개색을 나타내는 CNCs(나노결정 셀룰로오스) 키랄네마틱 필름 및 이의 제조방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014087873A1 (ja) * | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1378557B1 (de) | 2002-07-06 | 2007-02-21 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines Medium |
| DE102007007143A1 (de) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
| JP5163635B2 (ja) | 2007-02-19 | 2013-03-13 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| DE102008036808A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
| JP5481812B2 (ja) * | 2007-09-13 | 2014-04-23 | Ｊｎｃ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
| TWI491712B (zh) | 2010-02-12 | 2015-07-11 | Jnc Corp | 液晶組成物以及液晶顯示元件 |
| US9365772B2 (en) | 2011-09-14 | 2016-06-14 | Jnc Corporation | Compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device |
| TWI550072B (zh) | 2012-04-02 | 2016-09-21 | 捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物與其用途、及液晶顯示元件 |
| CN104812870B (zh) | 2013-03-22 | 2016-07-13 | Dic株式会社 | 液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 |
| CN103254906B (zh) * | 2013-05-10 | 2015-07-01 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有二氟甲氧基醚类化合物的液晶组合物 |
| CN103254911B (zh) * | 2013-05-10 | 2015-04-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种快速响应的正介电各向异性液晶组合物 |
| CN103305231B (zh) * | 2013-06-13 | 2015-04-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种含有二氟甲氧桥类极性单体化合物的液晶组合物 |
| CN104087312B (zh) | 2014-06-17 | 2016-07-06 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
| CN105505402B (zh) | 2014-10-20 | 2018-03-23 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
| CN106147791B (zh) * | 2015-04-23 | 2017-10-24 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有良好的光和热稳定性的液晶组合物及液晶显示元件 |
| CN106147785B (zh) * | 2015-04-23 | 2018-02-16 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
| CN106147786B (zh) * | 2015-04-23 | 2018-10-30 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
-
2015
- 2015-04-23 CN CN201510197266.4A patent/CN106147793B/zh active Active
-
2016
- 2016-04-19 TW TW105112125A patent/TWI621698B/zh active
- 2016-04-21 KR KR1020177021752A patent/KR102092650B1/ko active IP Right Grant
- 2016-04-21 WO PCT/CN2016/079939 patent/WO2016169498A1/zh active Application Filing
- 2016-04-21 US US15/568,611 patent/US10457869B2/en active Active
- 2016-04-21 JP JP2017550695A patent/JP6581206B2/ja active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014087873A1 (ja) * | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI621698B (zh) | 2018-04-21 |
| US20180037818A1 (en) | 2018-02-08 |
| CN106147793A (zh) | 2016-11-23 |
| KR20170139497A (ko) | 2017-12-19 |
| JP2018517791A (ja) | 2018-07-05 |
| TW201638313A (zh) | 2016-11-01 |
| US10457869B2 (en) | 2019-10-29 |
| WO2016169498A1 (zh) | 2016-10-27 |
| JP6581206B2 (ja) | 2019-09-25 |
| CN106147793B (zh) | 2018-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102092650B1 (ko) | 액정 조성물 및 액정 디스플레이 장치 | |
| TWI554598B (zh) | Liquid crystal compositions and their applications | |
| KR20190100969A (ko) | 액정 조성물 및 그 디스플레이 장치 | |
| CN107760318A (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN109181713A (zh) | 一种液晶组合物及其应用 | |
| CN109207163A (zh) | 一种液晶组合物及其应用 | |
| TW201915146A (zh) | 液晶組合物及其液晶顯示器件 | |
| CN113667493A (zh) | 液晶组合物和液晶显示器件 | |
| WO2018019161A1 (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
| CN105586046B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN109575944B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN105567254B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| TW201615813A (zh) | 液晶組合物及液晶顯示器件 | |
| CN105567253B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN114196419B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| TWI802817B (zh) | 一種液晶組合物及光電顯示器件 | |
| CN103773389B (zh) | 含吡喃基化合物的液晶组合物 | |
| CN106147792B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| TWI567175B (zh) | Liquid crystal compositions and liquid crystal display devices | |
| CN105586057A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN105586051B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
| CN106147789B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN108239538B (zh) | 一种介电各向异性为负的液晶组合物及其应用 | |
| CN106147787B (zh) | 液晶组合物及液晶显示器件 | |
| CN106635056A (zh) | 液晶组合物及其显示器件 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |