KR102088232B1 - 괭생이모자반 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 괭생이모자반 추출물이 세포실험에서 항염증 활성과 항알러지 활성을 가지고 그리고 동물실험에서 아토피 피부염 개선 활성을 가짐을 확인함으로써 이루어진 것으로, 괭생이모자반 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선용 조성물을 개시한다.
Description
본 발명은 괭생이모자반(Sargassum horneri) 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선용 조성물에 관한 것이다.
아토피 피부염은 재발성 만성 피부질환으로, 영유아기에서 흔히 발생하지만 성인까지도 지속되거나 성인이 되어서 새롭게 발병할 수도 있으며 최근 그 유병률이 증가하고 있는 추세이다(Kor J Pharmacogn., 43:59-65, 2012). 아토피 피부염은 알레르기 질환의 일종으로 피부 건조증, 피부 가려움증, 염증을 동반하며 소양감, 모낭 주위 항진, 구순염, 태선화, 습진 양병변 등의 증상을 특징적으로 나타낸다(Korean J Invest Dermatol., 14:67-72, 2007).
아토피 피부염의 원인은 아직까지 명확히 규명되어 있지 않으나, IgE의 비정상적 증가, 세포 면역의 중추적 역할을 담당하는 T 세포의 수적 감소와 기능 저하, 단핵구와 대식세포의 침윤, 비만세포와 호산구의 수적 증가, CD4+ T 림프구 등의 수적 증가 등의 면역학적 요인이 보고되어 있으며(J Invest Dermatol., 96:523-526, 1991; J Invest Dermatol., 97:389-394, 1991; Immunol., 11:81-88, 1999; Curr Drug Targets Inflamm Allergy., 2:199-120, 2003; J Allergy Clin Immunol., 107:871-877, 2001; Adv Immunol., 78:57, 2001; International Immunology, 14(7):767-773, 2002; Pediatr Allergy Immunol., 19:605-613, 2008), 특히 Th1 세포에 비해 Th2 세포의 수적 증가로 인한 Th1/Th2 불균형이 중요한 요인으로 알려져 있다(Kor J Pharmacogn, 43:59-65, 2012).
인체의 외부 침입에 대한 방어 기작인 면역 체계는 T 세포의 활성화를 중심으로 이루어진다. Th1 세포가 생산하는 IL-2, IFN-γ, TNF 등 사이토카인들은 Th1 세포의 분화를 유도하고 Th2 세포의 증식과 분화를 억제하는 반면, Th2 세포가 생산하는 IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13, TSLP(thymic stromal lymphopoietin) 등 사이토카인들은 Th2 세포의 증식과 분화를 유도하고 Th1 세포의 분화를 억제한다(J Am Acad Dermatol., 44, S1-S12, 2001). 정상적인 상태에서는 Th1 세포와 Th2 세포 간의 상호작용으로 균형을 이루면서 면역반응을 유지하지만, 아토피 피부염에서는 T 세포의 Th2 세포로의 전환이 촉진되고 증가된 Th2 세포가 많은 양의 사이토카인을 분비시켜 IgE 생성을 증가시키며 비만세포(mast cell)와 호산구 (eosinophil) 분화를 유도시킴으로써 과민반응을 유발한다(J Clin Invest. 113(5):651-7, 2004; J Allergy Clin Immunol. 2003;112(2):252-62; Kor J Pharmacogn, 43:59-65, 2012). 특히 TSLP는 아토피 피부염 환자의 피부 병변에서 과잉 발현되고 마우스에서 각질형성세포(keratinocyte)에 의한 TSLP의 과잉 발현은 아토피 피부염을 유발한다고 보고 되어 있다(Nature immunology. 2002;3(7):673-80; Methods in enzymology. 2014; 535:371-87; The Journal of experimental medicine. 2005;202(4):541-9).
케모카인(chemokine)은 저분자 단백질로 화학주성(chemoattractants)을 나타내며 그 구조와 기능에 따라 C, CC, CXC 및 CX3C 등 4 가지로 나누어지는데, 최근 이러한 케모카인들이 면역세포의 발생과 성숙, T 세포의 분화와 이주, Th1/Th2 균형 조절 등에 중요한 역할을 하는 것으로 보고 있다.
다양한 케모카인들 중 TARC(Thymus & activation-regulated chemokine)는 Th2 세포에 작용하는 대표적인 CC 케모카인으로, Th2 세포의 CCR4(CC chemokine receptor 4)에 작용하여 염증 병변으로 Th2 세포의 이동과 침윤을 유도한다(J Clin Invest. 113(5):651-7, 2004; Curr Allergy Asthma Rep. 5(4):284-90, 2005)
최근 아토피 피부염 환자에서 TARC와 MDC의 혈청 농도가 현저히 증가한다는 보고가 있고(J Allergy Clin Immunol., 113(2):334-340), 아토피 피부염 동물모델에서 TARC와 MDC의 피부발현이 증가된다는 보고가 있으며, 아토피 피부염의 치료 물질로 사용되는 사이크로스포린 A나 코르티코스테로이드를 아토피 피부염 환자에게 투여하였을 때는 MDC 및 TARC의 혈청 농도가 감소한다는 보고가 있다(J Dermatol Sci., 34:201-208, 2004). 또한 시험관내 실험에서 인간각질형성세포주인 HaCaT 세포에 INF-γ나 TNF-α를 처리하였을 때 MDC 및 TARC가 다량 발현되는데 이러한 발현을 억제할 수 있는 물질은 아토피 피부염 치료제로 사용될 수 있음이 제시된 바 있다(Int Immunol., 14(7):767-773, 2002).
최근에는 면역학적 기전뿐만 아니라 피부장벽의 손상도 아토피성 피부염 악화의 주요한 요인으로 대두되고 있다. 표피 중에서도 가장바깥에 존재하는 각질층은 각질 형성세포로부터 형성되며, 분화된 각질 세포와 그를 둘러싼 지질층으로 구성되어 있다. 이러한 피부장벽은 과도한 세안이나 목욕 등의 생활 습관이나 건조한 대기, 오염물질 등의 환경적 요인 및 각질 형성세포의 지질합성능력 저하 등과 같은 내인성 질환 등으로 인해 쉽게 손상되어 아토피성 피부염을 유발하는 것이다. 따라서 아토피성 피부염은 태선화, 인설 및 건조와 같은 증상을 나타낸다. 또한 급·만성기 전반에 걸쳐 소양감이 발생하게 되는데, 이는 긁는 행위로 인해 창상, 2차 감염 등 2차적인 피부증상 악화를 초래하기 때문에 아토피성 피부염 치료에 있어서 중요시되고 있다.
이에 따라 아토피성 피부염 실험시에는 혈중 면역 물질의 생성을 확인할 뿐 아니라 피부자극 모델, 식이유도모델, 환경유도모델, 오발부민(ovalbumin) 피부감작 모델 등 동물모델을 사용하여 직접적인 피부증상을 확인하게 된다. 일반적으로는 오발부민 피부감작 모델과 피부자극 모델을 많이 사용하고 있으나 오발부민 피부감작 모델은 화학물질 피부자극 모델에 비해 상대적으로 유발하는데 걸리는 시간이 비교적 길며, 실제 피부염 증상은 눈으로 확인하기 어렵기 때문에 피부자극모델이 선호되는 경향을 보인다. 피부자극모델은 화학물질(DNCB: dintrochlorobenzene, DNFB: dinitrofluorobenzene, PiCl: picryl chloride)을 이용하여 아토피성 피부염을 유발하는 방법인데, 이는 급성 아토피 유발 모델로 비교적 빠른 기간 안에 피부염을 유발할 수 있으며 유발시 눈으로 태선 및 수포를 눈으로 확인할 수 있는 장점이 있어 연구에 유용하다.
현재 아토피성 피부염 치료제로 염증 반응과 cytokine 생산을 억제 하는 스테로이드제가 주로 이용되고 있으나, 장기간 투여 할 경우 피부의 위축이나 성장 지연 가능성 등 여러 가지 부작용을 초래하여 최근에는 비스테로이드제의 사용이 증가하고 있다. 그러나 비스테로이드제 역시 홍반, 가려움, 부종, 짓무름 및 태선화 등의 증상과 면역력 약화 등의 다양한 부작용을 가지고 있어 근본적인 아토피성 피부염의 치료가 어려운 실정이다(Arellano FM et al., J Invest Dermatol. 2007 Apr;127(4):808-16.). 따라서 상대적으로 안전성이 높은 천연물로부터 치료 효과가 우수한 물질을 찾기 위한 연구가 필요하다.
한편 해조류는 역사적으로 오래전부터 인류가 식용이나 산업용으로 다양하게 이용하여 왔으며 아시아에서는 오랫동안 음식 재료로만 사용된 반면 서양에서는 귀중한 화학재료를 제조하기 위해 사용해왔고 이에 대한 연구도 상당히 진행되어 왔다. 수산 생물자원은 육상생물과는 조금 다른 생리활성물질을 함유한 해조류가 풍부하므로 생리활성물질의 보고라고 할 수 있다. 해조류는 폴리페놀 성분과 다당류 성분, 미네랄, 알긴산 등 다양한 유용성분을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명은 해조류의 일종인 괭생이모자반 추출물이 세포실험에서 항염증 활성과 항알러지 활성을 보이고 그리고 동물실험에서 아토피 피부염 개선 활성을 보임을 확인함으로써 이루어진 것이다.
본 발명의 목적은 감태 추출물과 괭생이모자반 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선용 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.
본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 괭생이모자반 70% 에탄올 추출물이 LPS(lipopolysaccharide)로 자극된 마우스 대식세포주(RAW 264.7 cells)에서 농도 의존적으로 NO 생성을 억제하고 또한 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6 및 TNF-α)의 생성을 억제함으로써 항염증 활성을 나타낼 뿐만 아니라, IgE(anti-DNP-IgE) 및 항원(DNP-BSA)으로 활성화된 마우스 골수 유래 비만세포주 BMCMCs의 탈과립을 억제하여 항알레르기 활성을 나타내며, DNCB(dintrochlorobenzene)에 의해 아토피 피부염이 유도된 마우스 동물모델에서 경구 투여되었을 때 귀 부종, 수분 손실, 피부 가려움 증상 등을 완화시키는 등 아토피 관련 임상 증상을 뚜렷하게 호전시킴을 확인함으로써 완성된 것이다.
전술한 바를 고려할 때, 본 발명은 괭생이모자반 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 개선용 조성물로 파악할 수 있다.
본 명세서에서, "괭생이모자반 추출물"은 추출 대상인 괭생이모자반 줄기, 잎, 뿌리, 전초 또는 이들의 혼합물 등을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출용매로서 물과 에탄올의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.
본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
또 본 명세서에서, "아토피 피부염"은 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 피부 과민 면역 반응을 수반하여 당업계에서 아토피 피부염로 분류되는 모든 질환을 포함하는 것으로 정의된다. 통상 아토피 피부염은 그 발병 시기 또는 그 발명 대상에 따라 유아형 아토피 피부염, 소아형 아토피 피부염, 성인형 아토피 피부염 그리고 임산부 아토피 피부염으로 분류되는데, 본 명세서에서 아토피 피부염은 이러한 모든 유형의 아토피 피부염을 포함한다.
또 본 명세서에서, "개선"은 아토피 피부염 치료, 예방 및 개선(증상의 경감)을 포함하는 의미이다.
본 발명의 조성물은 그 유효성분을 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 치료를 의도하는 아토피 피부염 개선 활성을 나타낼 수 있는 한 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 15 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 아토피 피부염 개선 효과 등 의도한 의료적·약리학적 효과를 나타낼 수 있는, 본 발명의 조성물에 포함되는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.
본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 아토피 피부염 개선 효과의 상승·보강 등을 위하여 또는 피부 보호 활성(자외선에 의한 피부 손상 억제, 피부 보습 등) 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다.
이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 "대한민국약전"), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 "건강기능식품 기준 및 규격"임) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 "약사법"임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 기능성이 인정된 화합물 또는 추출물이 포함된다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따라 '과민 면역반응 완화'로 개별적으로 기능성을 인정받은 Enterococcus faecalis 가열 처리 건조 분말, 구아바 잎 추출물 등의 복합물, 다래 추출물, 소엽 추출물, 피카오프레토 분말 등의 복합물, PLAG(1-palmitoyl-2-linoleoyl-3-acetyl-rac-glycerol) 등과, '과민피부상태 개선'으로 개별적으로 기능성을 인정받은 L. sakei Probio 65, 감마리놀렌산 함유 유지, 과채 유래 유산균인 L.plantarum CJLP133, 프로바이오틱스 ATP 등이 이러한 화합물 또는 추출물에 해당할 것이다.
이러한 화합물 또는 천연 추출물은 본 발명의 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로서 파악할 수 있다. 본 발명의 조성물이 식품 조성물로 파악될 경우 그 용도는 피부 과민 반응 억제로 이해될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다.
또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다.
감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.
풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.
보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.
점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.
그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산 칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화 크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.
본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.
본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다.
약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.
약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.
본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.
본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다. 본 발명의 조성물이 화장품 조성물로 파악될 경우 그 용도는 피부 과민 면역 또는 비정상 면역에 의한 홍반, 건조, 태선화, 짓무름, 건조, 출혈 등의 피부 트러블 억제 등의 용도로 이해될 수 있다.
본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우에도 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 트러블 개선, 아토피 피부염 개선 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등의 제품 형태를 띨 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되는데, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 아토피 피부염 개선 활성 또는 피부 면역 과민 반응 억제 활성을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 괭생이모자반 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선용 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 아토피 피부염 개선용 조성물은 아토피 피부염의 개선 또는 피부 과민 면역 반응 억제 등의 용도로 식품, 화장품, 약품 등으로 제품화될 수 있다.
도 1은 괭생이모자반 추출물의 마우스 대식세포주에 대한 세포독성 평가 결과이다.
도 2는 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 세포 생존율에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 3은 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 NO 생성에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 4 내지 6은 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6 및 TNF-α) 분비에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 7은 괭생이모자반 추출물의 탈과립 억제 활성 실험(β-hexosaminidase assay) 결과이다.
도 8은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 피부 임상 증상에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 9는 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 귀 부종에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 10은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 수분 변화에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 11은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 피부 가려움 증상에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 12는 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 비장 크기 변화에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 13은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 림프절 크기에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 2는 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 세포 생존율에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 3은 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 NO 생성에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 4 내지 6은 괭생이모자반 추출물이 LPS 자극에 의한 마우스 대식세포주의 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6 및 TNF-α) 분비에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 7은 괭생이모자반 추출물의 탈과립 억제 활성 실험(β-hexosaminidase assay) 결과이다.
도 8은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 피부 임상 증상에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 9는 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 귀 부종에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 10은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 수분 변화에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 11은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 피부 가려움 증상에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 12는 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 비장 크기 변화에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
도 13은 아토피 피부염 동물모델에서 괭생이모자반 추출물이 림프절 크기에 미치는 영향을 평가한 결과이다.
이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
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실시예
>
괭생이모자반 추출물의 제조
괭생이모자반(Sargassum horneri)을 제주특별자치도 제주시 애월읍 고내리 어촌계를 통하여 확보하고 괭생이모자반(전초) 건조된 시료를 70% 에탄올에 24시간동안 추출하였으며, 이를 원심분리하여 여과지(Whatman No.6)로 여과하였다. 이후 70% 에탄올 추출물을 감압농축 및 동결건조하여 분말상의 괭생이모자반 추출물(SHE, Sargassum horneri ethanol extract)을 제조하고 이를 실험 전까지 -20℃에서 보관하였다.
<실험예>
아토피 피부염 개선 활성 실험
<실험예 1>
항염증 활성 실험
<실험예 1-1>
대식세포에 대한 세포독성 평가
대식세포인 RAW264.7 세포를 10% FBS와 1% antibiotics를 함유한 DMEM 배지에 현탁하여 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다. 96 well plate에 각 well당 1× 105 cells을 동일하게 분주하고 16시간 동안 배양하여 부착시킨 뒤 시료를 처리하였다. 24시간 동안 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양한 후, 50 ㎕의 MTT (2 mg/ml)를 각 well에 첨가하였다. 그 후, 37℃, 5% CO2 incubator에서 2시간 배양하고 난 뒤, 용액을 제거하고 150 L의 DMSO를 처리하여 형성된 Formazan 침전물을 용해시키기고 ELISA를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 살아있는 세포의 양을 측정하였다.
결과를 도 1에 나타내었다. 도 1은 괭생이모자반 추출물은 특별히 세포독성을 보이지 않음을 보여준다.
<실험예 1-2>
LPS 자극에 대한 세포 생존율 평가
대식세포인 RAW264.7 세포를 10% FBS와 1% antibiotics를 함유한 DMEM 배지에 현탁하여 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다. 96 well plate에 각 well당 1× 105 cells을 동일하게 분주하고 16시간 동안 배양하여 부착시킨 뒤 시료를 처리하였다. 1시간 뒤에 염증을 유도시키는 LPS(lipopolysaccharide, 1 ㎍/mL)를 처리하여 24시간 동안 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양한 후, 50 ㎕의 MTT (2 mg/ml)를 각 well에 첨가하였다. 그 후, 37℃, 5% CO2 incubator에서 2시간 배양하고 난 뒤, 용액을 제거하고 150 ㎕의 DMSO를 처리하여 형성된 Formazan 침전물을 용해시키기고 ELISA를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 살아있는 세포의 양을 측정하였다.
결과를 도 2에 나타내었는데, 괭생이모자반 추출물은 처리 농도에 비례하여 LPS 처리에 의한 약간의 세포독성을 억제하였다.
<실험예 1-3>
LPS 자극에 대한 NO 생성 평가
대식세포인 RAW264.7 세포를 10% FBS와 1% antibiotics를 함유한 DMEM 배지에 현탁하여 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다. 96 well plate에 각 well당 1× 105 cells을 동일하게 분주하고 16시간 동안 배양하여 부착시킨 뒤 시료를 처리하였다. 1시간 뒤에 염증을 유도시키는 LPS(lipopolysaccharide, 1 ㎍/mL)를 처리하여 24시간 동안 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양한 후, 세포배양 상등액 100 ㎕와 Griess 시약 [1% (w/v) sulfanilamide in 5% (v/v)phosphoric acid 와 0.1% (w/v) aphtylethylenediamine-HCl] 100 ㎕를 혼합하여 96 well plates에서 10분 동안 반응시킨 후 ELISA를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO 생성량을 측정하였다.
결과를 도 3에 나타내었는데, 괭생이모자반 추출물은 농도 의존적이고 유의적으로 NO 생성을 억제하였다.
<실험예 1-4>
LPS 자극에 대한 염증성 싸이토카인 분비 평가
대식세포인 RAW264.7 세포를 10% FBS와 1% antibiotics를 함유한 DMEM 배지에 현탁하여 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양하였다. 96 well plate에 각 well당 1× 105 cells을 동일하게 분주하고 16시간 동안 배양하여 부착시킨 뒤 시료를 처리하였다. 1시간 뒤에 염증을 유도시키는 LPS(lipopolysaccharide, 1 ㎍/mL)를 처리하여 24시간 동안 37℃, 5% CO2 incubator에서 배양한 후, 아래 표 1의 프라이머를 사용하여 IL-1β, IL-6 및 TNF-α 싸이토카인의 분비를 real-time PCR을 이용하여 분석하였다. 여기서 시료는 ECE, SHE 및 이들의 5:5, 8:2의 혼합물을 사용하였다.
TNF- | F: 5' CAA GGG ACT AGC CAG GAG 3'(서열번호 1) |
R: 5' TGC CTC TTC TGC CAG TTC 3'(서열번호 2) | |
IL-6 | F: 5' TGT GCA ATG GCA ATT CTG ATT GTA 3'(서열번호 3) |
R: 5' ATG GTC TTG GTC CTT AGC CAC TCC 3'(서열번호 4) | |
IL-1 | F: 5' GCT ACC TGT GTC TTT CCC GTC G 3'(서열번호 5) |
R: 5' TTG TCG TTG CTT GGT TCT CCT TG 3'(서열번호 6) | |
GAPDH | F: 5' CCC AAT GTG TCC GTC GTG 3'(서열번호 7) |
R: 5' CCT GCT TCA CCA CCT TCT TG 3'(서열번호 8) |
결과를 도 4 내지 도 6에 나타내었다. 도 4 내지 도 6은 괭생이모자반 추출물이 염증성 사이토카인(IL-1β, IL-6 및 TNF-α)의 분비를 억제함을 보여준다.
통계 분석
상기 모든 데이터는 3번의 반복 실험 결과에 기초하여 mean±standard 편차로서 표현되었다. Mean의 값의 통계적 비교는 ANOVA 분석에 의해 실행되었고, SPSS 소프트웨어를 사용하여 Duncan's 다중 레인지 테스트에 의해 뒤따랐다. P-value는 LPS 자극 인자 군과 비교하여 †; p<0.05, *; p<0.005로 나타내었고, 괭생이모자반 단독 추출물(혼합 비율 0:10)과 비교하여 a; p<0.05, b; p<p.005로 나타내었으며, 감태 단독 추출물(혼합 비율 10:0)과 비교하여 c; p<0.05, d; p<0.005로 나타내었다.
<실험예 2>
항알레르기 활성 실험 - β-hexosaminidase assay
BMCMC의 탈과립에 대한 감태, 괭생이모자반, 감태와 괭생이모자반 혼합 복합물의 억제 효과를 확인하기 위해, β-hexosaminidase의 분비를 측정하였다. 세포 (5×105cells)는 다양한 농도의 ECE, SHE 및 MES와 함께 2시간 동안 37℃에서 미리 배양한 후, anti-DNP-IgE (1 ㎍/ml)에 의해 1시간 동안 감작되었다. 세포는 tyroide 버퍼 (10 mM HEPES와 130 mM NaCl, 5 mM KCl, 1.4 mM CaCl2,1 mM MgCl2, 5.6 mM glucose 및 0.1% BSA, pH 7.4)로 수세하고, DNP-BSA (100 ng/ml)로 1시간동안 37℃에서 자극되었다. 30 ㎕의 상층액을 얻은 후, 세포는 1% Triton X-100을 함유하는 tyroide 버퍼에 의해 용해되었다. 상층액 (5 ㎕)과 용해된 세포 (5 ㎕)는 각각 96-well plate에서 50 ㎕의 기질용액 (2 mM p-nitrophenyl-N-acetyl--D-glucosaminide, pH 4.5)과 함께 40분 동안 37℃에서 반응시켰다. 150 ㎕의 0.2 M Glycine-NaOH 버퍼 (pH 10.7)를 처리하여 반응을 종결시키고, 흡광도는 microplate reader기를 이용하여 405 nm에서 측정하였다. 상층액으로부터 분비된 β-hexosaminidase %는 다음과 같은 형식에 의해 계산하였다.
β-hexosaminidase % = [상층액의 흡광도 / (상층액의 흡광도 + 세포의 흡광도)] × 100
결과를 도 7에 나타내었다. 도 7은 괭생미모자반 추출물이 유의적으로 탈과립의 지표인자인 β-hexosaminidase의 분비를 억제함을 보여준다.
통계처리
상기 실험결과는 PASW Statistics 19.0 software (SPSS, Chicago, IL, USA)를 사용하여 통계적 유의성에 대하여 평가하였으며, 각 실험군 간의 평균치의 유의성을 P < 0.05 수준에서 Duncan's test을 사용하여 비교하였다.
<실험예 3>
아토피성 피부염 동물모델 실험
<실험예 3-1>
아토피성 피부염 유도 및 시료 투여
아토피성 피부염 동물모델 실험에서는 상기 항염증 실험과 항알러지 실험에서 가장 활성이 우수한 것으로 나타난, 감태 및 괭생이모자반 추출물의 5:5의 혼합물을 시료로 사용하여, 아토피 피부염을 유도한 동물 모델에 시료를 경구투여 한 후, 임상증상, 피부 가려움 정도 등을 평가하였다.
구체적으로 등 부위를 제모한 Nc/Nga 마우스에 1% DNCB(Dinitrochlorobenzene)를 도포하여 1차적으로 아토피성 피부염을 유도하고, 일주일 뒤 1% DNCB와 AD 연고 100 mg을 제모한 부위에 도포하여 2차적으로 아토피성 피부염을 유도하였다. 이 후 2주간 매일 경구투여를 실시하고, 매주 임상 분석 및 scratching 분석을 수행하였다. 실험 종료 후 동물을 희생시켜 귀 두께, 경피수분손실(Transepidermal water loss, TEWL), 수분 및 pH를 측정하고, 혈액, 비장, 림프절 등을 분리 적출하여 분석하였다.
<실험예 3-2>
피부의 임상증상 변화에 미치는 영향 평가
아토피성 피부염 동물모델에서 감태 및 괭생이모자반 추출물의 5:5 혼합물 시료의 아토피성 피부염 개선 효능을 평가하기 위하여 동물 실험기간 동안 매주 피부 임상 증상 변화를 가려움증, 홍반 및 출혈, 부종, 귀 부위의 상처 및 건조로 나누어 아래의 [표 2]와 같은 기준으로 다음과 같이 점수화하여 평가하였다.
결과를 도 8에 나타내었다. 도 8을 참조하여 보면, 시료인 괭생이모자반 추출물(SHE)은 3주차와 4주차에서 아토피성 피부염 유발군(Vehicle)에 비해 뚜렷하게 유의적으로 아토피 관련 임상 증상을 완화시킴을 알 수 있으며, 그 효과는 투여량을 고려할 때 양성대조군(CJLP-133)(주식회사 노바렉스, 한국)보다도 매우 우수한 것으로 나타났다.
<실험예 3-3>
귀 부종에 미치는 영향 평가
아토피성 피부염의 임상증상인 귀 부종을 평가하기 위해 4주차에 각 개체의 귀 두께를 측정하였다. 동물을 마취시킨 후, 오른쪽 귀와 왼쪽 귀를 각각 세 부분으로 나누어 caliper를 이용하여 두께를 측정하였으며, 이의 평균값으로 나타내었다.
결과를 도 9에 나타내었는데, 귀 부종에 미치는 영향 평가에 있어서도 시료인 괭생이모자반 추출물(SHE)은 뚜렷하게 귀 부종을 완화시켰다. 이는 양성대조군보다 우수하였다.
<실험예 3-4>
피부의 수분 변화에 미치는 영향 평가
① 경피수분손실(Transepidermal water loss, TEWL): 피부를 통한 수분의 손실은 피부 수분의 증발과 땀으로 이루어지는데, 이 중 신체 내부에서 외부로 수분이 수동 확산되는 과정에서 생기는 피부 수분의 증발을 경피수분손실이라고 한다. 아토피성 피부염의 대표적인 임상 증상인 피부 건조도를 평가하기 위하여 동물 실험을 종료하는 4주차에 경피수분손실도를 측정하였다. 동물을 마취시킨 후, 아토피를 유도한 등 부위를 경피수분손실도 측정 장비(AquaFlux, Biox)를 이용하여 30초 동안 측정하였다.
② 수분(Moisture): 아토피성 피부염의 증상인 피부 건조도를 평가하는 또 다른 지표로서 동물실험을 종료하는 4주차에 피부 수분을 측정하였으며, 수분 측정 장비(Skin-o-mat, Cosmomed Medical Beauty)를 이용하여 측정하고자 하는 부위를 제모한 후 마우스 피부 수분을 측정하였다.
결과를 도 10에 나타내었는데 시료인 괭생이모자반 추출물(SHE)은 경피수분손실을 뚜렷하게 억제시켰으며 수분 함량은 뚜렷하게 높이는 효과를 보였다. 이 경우에 있어서도 양성대조군보다 효과가 우수하였다.
<실험예 3-5>
피부 가려움 증상 (Scratching) 변화에 미치는 영향 평가
아토피성 피부염의 대표적인 임상증상인 피부 가려움 증상 변화를 평가하였다. 아토피성 피부염을 유도하기 전과 후, 시료를 투여한 후의 가려움 증상을 비교 관찰하기 위해 2주에 1회 암조건에서 1시간 동안 동물의 행동을 촬영하였으며, 이를 관찰하여 긁는 횟수를 측정하였다.
결과를 도 11에 나타내었는데, 시료인 괭생이모자반 추출물(SHE)의 5:5 혼합물은 2주차 및 4주차 피부 가려움 증상을 뚜렷하게 완화시켰으며, 이 경우에 있어서도 양성대조군보다 우수한 것으로 나타났다.
<실험예 3-6>
면역관련 조직 크기변화에 미치는 영향 평가
아토피성 피부염 반응은 면역기관 내 다양한 반응을 유도하는데, 일차적으로 면역기관의 비대를 야기한다. 따라서 시료인 감태 및 괭생이모자반 추출물의 5:5 혼합물의 면역관련 장기에 미치는 영향을 관찰하기 위해 비장 및 림프절의 무게를 측정하였다.
비장 크기 변화에 대한 결과를 도 12에 나타내었는데, 시료는 비장의 비대화도 뚜렷하게 완화시켰다.
림프절 크기에 대한 결과를 도 13에 나타내었는데, 시료는 cLN(superficial cervicals lymphnode), aLN(axillary lymph node), bLN(brachial lymph node) 및 dLN(inguinal lymph node) 모두 그 비대화를 완화시켰다.
통계 처리
상기 실험결과는 PASW Statistics 19.0 software (SPSS, Chicago, IL, USA)를 사용하여 통계적 유의성에 대하여 평가하였으며, 각 실험군 간의 평균치의 유의성을 P < 0.05 수준에서 Duncan’s test을 사용하여 비교하였다.
Claims (6)
- 괭생이모자반 전초의 70% 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부염 개선용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 괭생이모자반 전초의 70% 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 가려움 억제용 식품 조성물.
- 괭생이모자반 전초의 70% 에탄올 추출물을 유효성분으로 포함하는 면역 억제용 식품 조성물.
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2018
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Non-Patent Citations (2)
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Immunological Investigations, 2015, 제44권, 제2호, 페이지 137-146 |
강현 등, "홍삼과 해조류 추출물을 함유한 항알러지 기능성 음료 개발", 2013.4.18.(온라인 공개), 연구보고서* |
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KR20190043442A (ko) | 2019-04-26 |
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