KR102050250B1 - Electrode for Secondary Battery with Improved Production Processability - Google Patents

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Abstract

본 발명은 집전체의 일면 또는 양면에 전극 활물질을 함유하는 전극 합제가 도포된 상태로 압연(rolling)된 구조의 이차전지용 전극으로서, 상기 집전체는 적어도 일면에 제 1 표면 거칠기(first roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 1 영역(first region); 및 상기 제 1 영역으로부터 연장되어 있고, 상기 제 1 표면 거칠기 보다 상대적으로 큰 제 2 표면 거칠기(second roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 2 영역(second region);을 포함하는 이차전지용 전극을 제공한다.The present invention is a secondary battery electrode of a rolled (rolled) structure in which the electrode mixture containing the electrode active material is coated on one or both sides of the current collector, the current collector has at least one surface first roughness (first roughness) One or more first regions that are surface treated to form; And at least one second region extending from the first region and being surface treated to form a second surface roughness that is relatively greater than the first surface roughness. To provide.

Description

제조 공정성이 향상된 이차전지용 전극 {Electrode for Secondary Battery with Improved Production Processability}Electrode for Secondary Battery with Improved Production Processability

본 발명은 제조 공정성이 향상된 이차전지용 전극에 관한 것이다.The present invention relates to a secondary battery electrode with improved manufacturing processability.

모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지에 대해 수요가 급격히 증가하고 있고, 그러한 이차전지 중에서도 높은 에너지 밀도와 작동 전위를 나타내고, 사이클 수명이 길며, 자기방전율이 낮은 리튬 이차전지가 상용화되어 널리 사용되고 있다. As the development and demand for mobile devices increases, the demand for secondary batteries as energy sources is increasing rapidly. Among them, lithium secondary batteries with high energy density and operating potential, long cycle life, and low self discharge rate Batteries have been commercialized and widely used.

또한, 최근에는 환경문제에 대한 관심이 커짐에 따라 대기오염의 주요 원인의 하나인 가솔린 차량, 디젤 차량 등 화석연료를 사용하는 차량을 대체할 수 있는 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등에 대한 연구가 많이 진행되고 있다. 이러한 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등의 동력원으로는 주로 니켈 수소 금속(Ni-MH) 이차전지가 사용되고 있지만, 높은 에너지 밀도, 높은 방전 전압 및 출력 안정성의 리튬 이차전지를 사용하는 연구가 활발히 진행되고 있으며, 일부 상용화 되어 있다.Also, as interest in environmental issues has increased recently, electric vehicles (EVs) and hybrid electric vehicles (HEVs), which can replace vehicles using fossil fuels such as gasoline vehicles and diesel vehicles, which are one of the main causes of air pollution, There is a lot of research on the back. Ni-MH secondary batteries are mainly used as power sources of such electric vehicles (EVs) and hybrid electric vehicles (HEVs). However, lithium secondary batteries of high energy density, high discharge voltage and output stability are used. Research is actively underway and some are commercialized.

리튬 이차전지는 전극집전체 상에 각각 활물질이 도포되어 있는 양극과 음극 사이에 다공성의 분리막이 개재된 전극조립체에 리튬염을 포함하는 비수계 전해질이 함침되어 있는 구조로 이루어져 있다.The lithium secondary battery has a structure in which a non-aqueous electrolyte containing lithium salt is impregnated in an electrode assembly having a porous separator interposed between a positive electrode and a negative electrode on which an active material is coated on an electrode current collector.

한편, 이차전지는 충전 및 방전이 진행됨에 따라 전극의 부피가 팽창하게 되는데, 이때, 전극의 부피 변화에 의해 전극 합제층과 집전체 표면이 서로 이격될 수 있다. Meanwhile, in the rechargeable battery, the volume of the electrode expands as charging and discharging proceeds. In this case, the electrode mixture layer and the surface of the current collector may be spaced apart from each other by the volume change of the electrode.

이러한 이격 현상에 의해, 전극 저항이 증가하게 되고, 결국에는 전극의 성능 저하로, 전지의 충방전 용량 및 수명 특성이 감소하기도 한다. Due to such a separation phenomenon, the electrode resistance increases, and eventually, the performance of the electrode decreases, and thus the charge / discharge capacity and life characteristics of the battery may decrease.

특히, 집전체와 전극 합제의 이격 현상은 전극 합제층의 단부측이 가장 취약하며, 경우에 따라서는 전극 합제가 집전체 표면으로부터, 상기 단부를 통해 집전체 외측으로 슬라이딩(sliding)되기도 한다.In particular, the gap between the current collector and the electrode mixture is most weak at the end side of the electrode mixture layer, and in some cases, the electrode mixture may slide from the current collector surface to the outside of the current collector through the end portion.

이와 같이 전극 합제가 집전체로부터 이탈될 경우, 전극의 단락을 유발하여 전지셀의 발화 또는 폭발과 같은 심각한 안전성 문제를 야기할 수 있다.As such, when the electrode mixture is separated from the current collector, short circuiting of the electrode may cause serious safety problems such as ignition or explosion of the battery cell.

따라서, 전극 합제가 집전체 상에서 공고히 고정되면서도, 전극이 최적의 성능을 발현할 수 있는 기술의 필요성이 매우 높은 실정이다.Therefore, while the electrode mixture is firmly fixed on the current collector, there is a very high necessity for a technology that allows the electrode to express optimal performance.

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.The present invention aims to solve the problems of the prior art as described above and the technical problems that have been requested from the past.

본 출원의 발명자들은 심도 있는 연구와 다양한 실험을 거듭한 끝에, 이후 설명하는 바와 같이, 표면 전반에 걸쳐 특정 몰포로지의 표면 거칠기가 형성되도록 집전체를 표면처리를 한 후, 전극 합제를 도포하는 경우, 소망하는 효과를 달성할 수 있는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.After extensive research and various experiments, the inventors of the present application have applied the electrode mixture after surface treatment of the current collector to form a surface roughness of a specific morphology throughout the surface, as described later. It was confirmed that the desired effect can be achieved, and the present invention was completed.

이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 전극은 집전체의 일면 또는 양면에 전극 활물질을 함유하는 전극 합제가 도포된 상태로 압연(rolling)된 구조의 이차전지용 전극으로서,An electrode according to the present invention for achieving the above object is a secondary battery electrode of a rolled (rolled) structure in which the electrode mixture containing the electrode active material is coated on one side or both sides of the current collector,

상기 집전체는 적어도 일면에 제 1 표면 거칠기(first roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 1 영역(first region); 및The current collector may include at least one first region that is surface-treated to form first roughness on at least one surface thereof; And

상기 제 1 영역으로부터 연장되어 있고, 상기 제 1 표면 거칠기 보다 상대적으로 큰 제 2 표면 거칠기(second roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 2 영역(second region);At least one second region extending from the first region and surface treated to form a second surface roughness that is relatively greater than the first surface roughness;

을 포함하는 것을 특징으로 한다.Characterized in that it comprises a.

일반적으로 전극 합제는 전극 활물질, 도전재, 바인더 등을 유기용매에 혼합하여 슬러리로 만든다. 이 경우, 충방전 과정에서 발생하는 전극의 부피 변화에 따른 전극 활물질과 집전체 사이가 분리되는 것을 방지하기 위하여, 바인더 양을 증가시킬 수 있으나, 상대적으로 전극 활물질, 도전재의 양이 감소되어야 하므로, 전극의 전도성이 떨어지거나, 전지 용량이 저하되는 등의 문제점이 있다.Generally, the electrode mixture is mixed into an organic solvent with an electrode active material, a conductive material, a binder, and the like to form a slurry. In this case, the amount of the binder may be increased to prevent separation between the electrode active material and the current collector due to the volume change of the electrode generated during the charge and discharge process, but the amount of the electrode active material and the conductive material should be relatively reduced. There is a problem that the conductivity of the electrode is lowered, or the battery capacity is lowered.

이와는 달리, 고 함량의 전극 활물질을 위해 바인더의 함량을 낮게 설정하는 경우에는 전극 합제의 접착력이 감소될 수 있으며, 그에 따라, 전극의 제조 및 이차전지의 제조 과정에서, 도포된 전극 합제층이 전극 탭이나 집전체 단부 방향으로 슬라이딩(sliding)되면서 전극의 제조 공정성이 저하될 수 있다. On the contrary, when the binder content is set low for a high content of the electrode active material, the adhesion of the electrode mixture may be reduced. Accordingly, in the manufacturing of the electrode and the manufacturing of the secondary battery, the coated electrode mixture layer is applied to the electrode. The manufacturing processability of the electrode may decrease while sliding in the direction of the tab or the current collector end.

이와 관련하여, 집전체 표면에서 전극 합제가 슬라이딩 되는 형태가 도 1에 도시되어 있다. 구체적으로, 전극(1)은 집전체(2), 전극 합제(4)를 포함하며, 집전체(2)에는 전극 탭(3)이 형성된 구조로 이루어져 있다. 여기서, 상기와 같이 전극 합제(4)와 집전체(2) 사이의 접착력이 낮을 경우에는 도 1에서와 같이, 집전체(2) 표면의 전극 합제(4)가 집전체(2)의 단부 방향으로 슬라이딩(sliding)되면서 소망하지 않는 전극의 형태로 제조될 수 있다. In this regard, the form in which the electrode mixture slides on the surface of the current collector is shown in FIG. 1. Specifically, the electrode 1 includes a current collector 2 and an electrode mixture 4, and the current collector 2 has a structure in which an electrode tab 3 is formed. Here, when the adhesion between the electrode mixture 4 and the current collector 2 is low as described above, as shown in Figure 1, the electrode mixture 4 on the surface of the current collector 2 is the end direction of the current collector 2 It can be manufactured in the form of undesired electrodes while sliding.

또한, 전극이 이차전지에 적용된 상태에서는 반복적인 충방전으로 전극이 팽창하여 전극 합제와 집전체가 이격될 수 있고, 이러한 이격 현상이 심화되면, 이차전지에 가해지는 충격이나 진동 등에 의해 전극 합제가 도 1에서와 같이 슬라이딩 되면서, 상호 반대 극과 접촉되어 이차전지의 단락을 유발할 수 있다.In addition, in the state where the electrode is applied to the secondary battery, the electrode may be expanded by repeated charging and discharging to separate the electrode mixture and the current collector. If such separation phenomenon is intensified, the electrode mixture may be caused by shock or vibration applied to the secondary battery. While sliding as shown in FIG. 1, contact with opposite poles may cause a short circuit of the secondary battery.

이에, 본 발명에 따른 이차전지용 전극은 특정 몰포로지의 표면 거칠기가 형성 되어 있는 집전체의 표면에 전극 합제가 도포되어 있으므로, 표면 거칠기가 포함하는 미세한 요철들이 전극 합제의 도포 표면적을 증가시켜 전극 활물질과 집전체의 접착력이 현저히 증가될 수 있으며, 결과적으로 상기한 이격 현상이 상당히 감소되어, 전지의 충방전 사이클 특성 향상 등 이차전지의 제반 성능을 향상시킬 수 있다.Accordingly, in the secondary battery electrode according to the present invention, since the electrode mixture is coated on the surface of the current collector on which the surface roughness of the specific morphology is formed, fine irregularities including the surface roughness increase the application surface area of the electrode mixture to increase the electrode active material. Adhesion of the over-current collector can be significantly increased, and as a result, the above-described separation is significantly reduced, thereby improving overall performance of the secondary battery, such as improving the charge / discharge cycle characteristics of the battery.

한편, 일반적으로, 표면 거칠기가 크다는 것은 거친 정도, 예를 들어 표면의 마찰력이 강하다는 것을 의미하는 것으로서, 표면 거칠기의 수치가 크다는 의미는 아니다. 반대로 표면 거칠기가 작다는 것은 표면 마찰력이 약하다는 것을 의미하며 표면 거칠기의 수치가 작다는 의미는 아니다.In general, large surface roughness means that the roughness, for example, the frictional force of the surface is strong, and does not mean that the numerical value of the surface roughness is large. On the contrary, the small surface roughness means that the surface frictional force is weak and does not mean that the value of the surface roughness is small.

표면 거칠기의 수치(Ra)는 예를 들어 특정 몰포로지(morphology)의 미세요철 크기, 상세하게는, 미세요철들의 간격과 골의 깊이들의 평균으로 결정될 수 있으며, 표면 거칠기의 수치(Ra)는 소재에 따라 가장 강한 표면 마찰력을 나타낼 수 있는 임계 값이 존재하며 임계 값 이상에서는 오히려 표면 마찰력이 감소될 수 있다. 또한, 표면 거칠기는 일반적으로 마이크로미터를 기본 단위로 사용할 수 있다.The value of the surface roughness (R a ) can be determined, for example, by the unevenness of the particular morphology, in particular, the average of the spacings and valley depths of the unevenness, and the value of the surface roughness (R a). ), There is a threshold value that can represent the strongest surface friction force depending on the material, and the surface friction force may be reduced rather than the threshold value. In addition, surface roughness may generally use a micrometer as a basic unit.

여기서 본 발명에 따른 전극은, 집전체의 제 2 영역에 상대적으로 큰 표면 거칠기, 즉, 제 2 영역에 상대적으로 강한 표면 마찰력이 형성될 수 있고, 제 1 영역에 상대적으로 작은 표면 거칠기, 즉, 제 1 영역에 상대적으로 약한 표면 마찰력이 형성되어 있으며, 제 2 영역에 도포된 전극 합제는 집전체 표면에 대해 상대적으로 강력한 접착력을 가질 수 있다. Herein, the electrode according to the present invention may have a relatively large surface roughness in the second region of the current collector, that is, a relatively strong surface friction force in the second region, and a relatively small surface roughness in the first region. A relatively weak surface friction force is formed in the first region, and the electrode mixture applied to the second region may have a relatively strong adhesion to the current collector surface.

따라서, 본 발명의 전극은 표면 거칠기가 상대적으로 큰 제 2 영역에 의해 전극 및 이차전지의 제조 과정과 이차전지의 실제 사용 시, 집전체 표면으로부터 전극 합제층이 슬라이딩되거나 분리되는 현상이 방지될 수 있다. Therefore, the electrode of the present invention can be prevented from sliding or separating the electrode mixture layer from the surface of the current collector during the manufacturing process of the electrode and the secondary battery and the actual use of the secondary battery by the second region having a relatively large surface roughness. have.

하나의 구체적인 예에서, 상기 제 2 영역은 집전체의 일측 단부 및/또는 대향하는 타측 단부에 각각 인접한 부위에 형성되어 있고, 상기 제 1 영역은 제 2 영역을 제외한 나머지 집전체 표면에 형성될 수 있다. In one specific example, the second region may be formed at a portion adjacent to one end and / or opposite other end of the current collector, and the first region may be formed on the surface of the current collector except for the second region. have.

여기서, 상기 일측 단부와 타측 단부는 전극 집전체에서 전극 탭을 형성하는 부위일 수 있으며, 따라서, 제 2 영역은 집전체의 전극 탭 부위 및/또는 상기 탭 부위와 인접한 집전체 표면에 형성될 수 있다. 또한, 제 1 영역은 전극 탭들 사이에 위치한 집전체 표면일 수 있으며, 전극 합제가 도포되어 전극 합제층을 형성 할 수 있다.Here, the one end portion and the other end portion may be a portion forming an electrode tab in the electrode current collector, and thus, the second region may be formed on an electrode tab portion of the current collector and / or a current collector surface adjacent to the tab portion. have. In addition, the first region may be a current collector surface positioned between the electrode tabs, and the electrode mixture may be applied to form an electrode mixture layer.

상기 전극 합제는 제 1 영역 및 제 2 영역 중의 적어도 하나의 부위 상에 도포될 수 있다. The electrode mixture may be applied on at least one portion of the first region and the second region.

하나의 예로서, 상기 전극 합제는 제 1 영역의 전면과 상기 제 1 영역으로부터 연장되어 있는 제 2 영역의 일부에 도포될 수 있다. 여기서, 상기 제 2 영역의 일부란, 전극 탭 및/또는 이 전극 탭에 인접한 집전체의 단부측 표면의 일부를 의미한다. As one example, the electrode mixture may be applied to the front surface of the first region and a portion of the second region extending from the first region. Here, a part of the second region means an electrode tab and / or a part of an end side surface of the current collector adjacent to the electrode tab.

이러한 구조에서는 전극 합제가 제 2 영역에서 전극 탭의 일부에도 도포되면서 전극 활물질이 고 함량으로 전극에 함유될 수 있고, 전극 탭의 높은 표면 거칠기에 의해 전극 합제가 전극 탭 방향으로 슬라이딩 되는 것이 방지될 수 있다. 경우에 따라서는 전극 합제는 제 2 영역 중, 전극 탭을 제외하고, 상기 전극 탭과 인접한 집전체의 단부측 표면에만 도포될 수도 있다. In this structure, while the electrode mixture is also applied to a part of the electrode tab in the second region, the electrode active material can be contained in the electrode in a high content, and the electrode mixture is prevented from sliding in the electrode tab direction due to the high surface roughness of the electrode tab. Can be. In some cases, the electrode mixture may be applied only to the end side surface of the current collector adjacent to the electrode tab except for the electrode tab in the second region.

상기 전극 합제가 도포되는 제 2 영역의 일부는 제 2 영역의 총 면적 대비 1% 내지 50%일 수 있다.A portion of the second region to which the electrode mixture is applied may be 1% to 50% of the total area of the second region.

상기 면적 범위를 초과하는 경우, 전극 탭 상에도 다량의 전극 합제가 도포되어야 하므로 전극의 제조가 까다로울 뿐만 아니라, 이차전지의 제조 시, 전극 탭/전극 리드간 용접이 제약될 수 있으므로 바람직하지 않고, 상기 면적 범위 미만인 경우에는 전극에 포함되는 전극 활물질의 함량이 감소되므로 바람직하지 않다. If the area range is exceeded, a large amount of the electrode mixture should be applied on the electrode tabs, which is not only difficult to manufacture the electrode, but also is not preferable because the welding between the electrode tabs and the electrode leads may be restricted in manufacturing the secondary battery. If it is less than the area range it is not preferable because the content of the electrode active material included in the electrode is reduced.

또 다른 예로서, 상기 전극 합제는 제 2 영역을 제외한 제 1 영역의 전면에만 전극 합제가 도포될 수 있다. 이 경우에는, 제 1 영역에 도포된 전극 합제가 슬라이딩 되더라도, 제 1 영역으로부터 연장된 제 2 영역에 의해 전극 합제가 제 2 영역 이상으로 슬라이딩되는 현상이 방지될 수 있다.As another example, the electrode mixture may be applied only to the entire surface of the first region except the second region. In this case, even if the electrode mixture applied to the first region is slid, the phenomenon in which the electrode mixture is slid over the second region by the second region extending from the first region can be prevented.

하나의 구체적인 예에서, 상기 제 2 표면 거칠기(Ra)는 5 마이크로미터 내지 100 마이크로미터 크기의 몰포로지를 가지고, 제 2 영역에는 상기 몰포로지를 가지는 미세요철들이 형성될 수 있다. In one specific example, the second surface roughness Ra may have a morphology of a size of 5 micrometers to 100 micrometers, and fine irregularities having the morphology may be formed in the second region.

즉, 제 2 영역에는 상대적으로 큰 미세 요철들이 형성되면서 집전체의 일부에 거친 표면을 형성하고, 그로 인해 제 2 영역에는 전극 합제에 대해 강한 표면 마찰력이 형성될 수 있다.That is, relatively large fine unevennesses are formed in the second region to form a rough surface on a part of the current collector, and thus a strong surface frictional force with respect to the electrode mixture may be formed in the second region.

상기 제 2 표면 거칠기가 상기 크기 범위 미만에서는 전극 합제의 슬라이딩을 억제할 수 있는 표면 마찰력이 형성되지 않는 바, 바람직하지 않고, 이와 마찬가지로, 상기 크기 범위를 초과하는 경우에도, 전극 합제의 슬라이딩을 방지할 수 있는 표면 마찰력이 형성되지 않는다. 이는 앞서 설명한 바와 같이, 임계 값 이상에서는 오히려 표면 마찰력이 감소될 수 있는 점에 기인한다. 또한, 상기 제 2 표면 거칠기가 상기 몰포로지 범위를 크게 벗어나는 경우, 집전체 표면의 상대적으로 커다랗게 형성된 미세요철들로 인해 집전체의 구조적 안정성, 예를 들어 집전체에 가해지는 압력이나 응력에 대한 완화 효과가 상당히 낮고, 집전체의 기계적 강성 또한 저하되므로 바람직하지 않다.If the second surface roughness is less than the size range, a surface friction force capable of suppressing sliding of the electrode mixture is not formed, which is not preferable. Similarly, even when the size of the second surface roughness is exceeded, the sliding of the electrode mixture is prevented. No surface friction is possible. This is due to the fact that the surface friction force can be reduced, rather than above the threshold, as described above. In addition, when the second surface roughness greatly exceeds the range of the morphology, the relatively large irregularities of the surface of the current collector may cause structural stability of the current collector, for example, pressure or stress applied to the current collector. It is not preferable because the relaxation effect is considerably low and the mechanical rigidity of the current collector is also lowered.

여기서, 제 2 영역에는 상대적으로 커다랗게 형성된 미세 요철 내에 전극 합제가 도포되어야 하나, 이와 같이 커다랗게 형성된 미세 요철에서는 다량의 전극 합제가 도포됨에도 불구하고, 전극 합제에 포함된 전극 활물질 입자들과 집전체 표면 사이의 평균 거리가 길어 전기 전도성이 낮은 단점이 있다.Here, the electrode mixture should be applied in the relatively large micro irregularities formed in the second region, but the electrode active material particles and the house included in the electrode mixture may be applied to the second micro irregularities in spite of the large amount of the electrode mixture applied thereto. The long distance between the entire surfaces has the disadvantage of low electrical conductivity.

따라서, 제 2 영역에 전극 합제가 도포될 경우, 이는 매우 제한적으로 이루어질 수 있고, 이는 앞서 설명한 바와 같이, 제 2 영역의 일부, 상세하게는 제 2 영역의 총 면적 대비 1% 내지 50%에서 전극 합제가 도포될 수 있다.Thus, when the electrode mixture is applied to the second region, this may be very limited, as described above, in part of the second region, in particular 1% to 50% of the total area of the second region. The mixture can be applied.

또한, 제 2 영역이 집전체에 너무 넓게 형성되어 다량의 전극 합제가 제 2 영역에 도포되는 경우 전극의 제반 성능이 저하될 수 있으므로, 제 2 영역은 상대적으로 좁은 면적으로 집전체 상에 형성될 수 있으며, 제 2 영역의 총 면적은 제 1 영역의 면적 대비 1% 내지 10%의 면적으로 설정될 수 있다.In addition, when the second region is formed too wide in the current collector so that a large amount of the electrode mixture is applied to the second region, overall performance of the electrode may be degraded, so that the second region may be formed on the current collector with a relatively narrow area. The total area of the second area may be set to an area of 1% to 10% of the area of the first area.

상기 제 2 영역에 형성된 미세요철들의 간격은 0.1 마이크로미터 내지 100 마이크로미터이고, 미세요철의 골의 깊이는 0.1 마이크로미터 내지 100 마이크로미터일 수 있다.The spacing of the fine irregularities formed in the second region may be 0.1 micrometer to 100 micrometers, and the depth of the fine irregularities may be 0.1 micrometer to 100 micrometers.

상기 제 1 표면 거칠기는 0.001 마이크로미터 내지 5 마이크로미터 크기의 몰포로지를 가지고, 제 1 영역에는 상기 몰포로지를 가지는 미세요철들이 형성될 수 있다.The first surface roughness may have a morphology of 0.001 micrometers to 5 micrometers, and fine roughnesses having the morphology may be formed in the first region.

상기 제 1 표면 거칠기가 너무 작으면, 미세 요철의 형성이 매우 어려울 뿐만 아니라, 집전체 상에 형성된 다수의 미세요철 골 또는 산에 전하가 집중되면서 전극 저항이 증가할 수 있으므로 바람직하지 않다. If the first surface roughness is too small, not only the formation of fine concavities and convexities is very difficult, but also the electrode resistance may increase while electric charges are concentrated in a plurality of microconcave valleys or acids formed on the current collector, which is not preferable.

반대로, 대부분의 전극 합제가 도포되는 제 1 영역의 제 1 표면 거칠기가 너무 크면, 전극 합제에 포함된 전극 활물질 입자들과 집전체 표면 사이의 평균 거리 또한 증가되어 집전체의 전기 전도성이 감소할 뿐만 아니라, 상대적으로 작은 미세 요철 내에서의 전극 활물질의 응력 분산 및 완화 효과가 저하되는 문제점이 발생할 수 있으므로, 바람직하지 않다.In contrast, if the first surface roughness of the first region to which most of the electrode mixture is applied is too large, the average distance between the electrode active material particles contained in the electrode mixture and the surface of the current collector is also increased, thereby reducing the electrical conductivity of the current collector. However, the problem that the stress dispersion and relaxation effect of the electrode active material in the relatively small fine unevenness may occur, which is not preferable.

상기 제 1 영역에 형성된 미세요철들의 간격은 0.001 마이크로미터 내지 10 마이크로미터이고, 미세요철의 골의 깊이는 0.001 마이크로미터 내지 10 마이크로미터일 수 있다.The spacing of the fine irregularities formed in the first region may be 0.001 micrometers to 10 micrometers, and the depth of the fine irregularities may be 0.001 micrometers to 10 micrometers.

이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 따른 전극은, 상대적으로 큰 표면 거칠기를 가진 제 2 영역에 의해 집전체의 단부측에 도포된 전극 합제층의 접착력이 제 1 영역의 전극 합제층 보다 상대적으로 강하게 형성되어 있고, As described above, the electrode according to the present invention has a relatively strong adhesive force of the electrode mixture layer applied to the end side of the current collector by the second region having a relatively large surface roughness than the electrode mixture layer of the first region. It is,

상기 제 2 영역에 도포된 전극 합제층에 의해, 전극 합제층 전체가 부동(immovable state, 不動) 상태를 유지할 수 있다. , By the electrode mixture layer applied to the second region, the entire electrode mixture layer can be maintained in an immovable state. ,

즉, 본 발명에 따른 전극은, 제 2 영역에 도포된 전극 합제층의 접착력이 강하게 형성되어 있어, 상대적으로 집전체로부터 분리되기 쉬운 전극 합제층의 단부의 분리 현상을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 전극 합제층 전체가 전극 탭 방향으로 슬라이딩(sliding)되는 것이 방지될 수 있다.That is, the electrode according to the present invention has a strong adhesive force of the electrode mixture layer applied to the second region, can not only prevent the separation phenomenon of the end of the electrode mixture layer relatively easy to separate from the current collector, Sliding of the whole electrode mixture layer in the electrode tab direction can be prevented.

또한, 본 발명의 전극은 제 1 영역에만 전극 합제가 도포된 구조에서도, 상대적으로 큰 표면 거칠기를 가진 제 2 영역에 의해 전극 합제가 집전체 상에서 슬라이딩 되는 정도가 제약되어, 전극의 제반 성능이 저하되지 않는다.In addition, even in a structure in which the electrode mixture is applied only to the first region, the electrode of the present invention is limited in the degree of sliding of the electrode mixture on the current collector by the second region having a relatively large surface roughness, thereby degrading overall performance of the electrode. It doesn't work.

한편, 본 발명에서 전극은, 집전체의 일면에 전극 합제가 도포되어 있는 단면 전극 또는 집전체의 양면에 전극 합제가 도포되어 있는 양면 전극일 수 있다.Meanwhile, in the present invention, the electrode may be a single-sided electrode on which the electrode mixture is applied to one surface of the current collector, or a double-sided electrode on which the electrode mixture is applied to both surfaces of the current collector.

하나의 구체적인 예에서, 상기 제 1 영역과 제 2 영역은 집전체의 양면에 형성되어 있고, 상기 전극은 전극 합제가 집전체의 양면에 도포된 양면 전극의 구조일 수 있다.In one specific example, the first region and the second region may be formed on both sides of the current collector, and the electrode may have a structure of a double-sided electrode in which the electrode mixture is applied to both sides of the current collector.

이와는 달리, 상기 제 1 영역과 제 2 영역은 집전체의 일면에만 형성되어 있고, 상기 전극은 전극 합제가 제 1 영역과 제 2 영역이 형성된 집전체의 일면에만 도포된 구조일 수 있다.Alternatively, the first region and the second region may be formed only on one surface of the current collector, and the electrode may have a structure in which the electrode mixture is applied only to one surface of the current collector on which the first region and the second region are formed.

본 발명은 또한 상기 이차전지용 전극을 제조하는 방법을 제공한다. The present invention also provides a method for manufacturing the secondary battery electrode.

상기 방법은 구체적으로, 집전체의 일면 또는 양면을 표면처리 하여 제 1 표면 거칠기를 가지는 제 1 영역을 형성하는 과정;Specifically, the method may further include forming a first region having a first surface roughness by surface treating one or both surfaces of the current collector;

집전체의 일면 또는 양면을 표면처리 하여 제 2 표면 거칠기를 가지는 제 2 영역을 형성하는 과정; 및Surface treating one or both surfaces of the current collector to form a second region having a second surface roughness; And

표면 처리된 집전체에서, 제 1 영역의 전면 또는, 제 1 영역의 전면 및 제 2 영역의 일부에만 전극 합제를 도포하고 건조하는 과정; Applying and drying the electrode mixture only on the front surface of the first region or a part of the front surface and the second region of the surface-treated current collector;

을 포함할 수 있다.It may include.

여기서, 집전체에 표면을 처리하여 미세한 요철을 형성하는 방법은 당업계에 알려진 것이라면 크게 제한되는 것은 아니나, 본 발명에서와 같이 서로 다른 표면 거칠기의 제 1 영역과 제 2 영역을 집전체 표면에 정밀하게 형성시키기 위해서는 표면에 패턴이 기 형성되어 있는 롤러들을 집전체 상에 압연함으로써 이루어질 수 있다.Here, the method of forming a fine concavo-convex by treating the surface of the current collector is not limited to those known in the art, but as shown in the present invention, the first and second regions of different surface roughness may be precisely applied to the current collector surface. In order to form it, it can be made by rolling on the current collector rollers the pattern is formed on the surface.

상기 롤러에 형성되어 있는 패턴은 양각 또는 음각으로 형성될 수 있으나, 상세하게는 양각으로 형성될 수 있다. 이러한 패턴은 집전체의 표면에 스크래치를 낼 수 있는 형상이라면 제한이 없으나, 패턴의 수직 단면은, 상세하게는, 다각형, 원형, 타원형 또는 슬릿 형상일 수 있다.The pattern formed on the roller may be embossed or engraved, but may be embossed in detail. The pattern is not limited as long as it can scratch the surface of the current collector, but the vertical cross section of the pattern may be polygonal, circular, elliptical or slit-shaped in detail.

본 발명은 또한, 상기 이차전지용 전극을 포함하는 이차전지를 제공한다.The present invention also provides a secondary battery comprising the electrode for secondary batteries.

본 발명의 이차전지는 에너지 밀도가 높은 리튬 이온 전지, 리튬 폴리머 전지 또는 리튬 이온 폴리머 전지셀일 수 있지만, 이들만으로 한정되지 않음은 물론이다.The secondary battery of the present invention may be a lithium ion battery, a lithium polymer battery or a lithium ion polymer battery cell having a high energy density, but is not limited thereto.

일반적으로, 리튬 이차전지는 양극, 음극, 분리막, 및 리튬염 함유 비수 전해액으로 구성되어 있다.In general, a lithium secondary battery is composed of a positive electrode, a negative electrode, a separator, and a lithium salt-containing nonaqueous electrolyte.

상기 양극은, 예를 들어, 양극 집전체 상에 양극 활물질, 도전재 및 바인더의 혼합물을 도포한 후 건조하여 제조되며, 필요에 따라서는, 상기 혼합물에 충진제를 더 첨가하기도 한다.The positive electrode is prepared by, for example, applying a mixture of a positive electrode active material, a conductive material, and a binder to a positive electrode current collector, followed by drying, and optionally, a filler is further added to the mixture.

상기 양극 활물질은 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li1+xMn2-xO4 (여기서, x 는 0 ~ 0.33 임), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, LiFe3O4, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-xMxO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, x = 0.01 ~ 0.3 임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn2-xMxO2 (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, x = 0.01 ~ 0.1 임) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn 임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4; 디설파이드 화합물; Fe2(MoO4)3 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.The positive electrode active material may be a layered compound such as lithium cobalt oxide (LiCoO 2 ), lithium nickel oxide (LiNiO 2 ), or a compound substituted with one or more transition metals; Lithium manganese oxides such as Li 1 + x Mn 2-x O 4 (where x is 0 to 0.33), LiMnO 3 , LiMn 2 O 3 , LiMnO 2, and the like; Lithium copper oxide (Li 2 CuO 2 ); Vanadium oxides such as LiV 3 O 8 , LiFe 3 O 4 , V 2 O 5 , Cu 2 V 2 O 7 and the like; Ni-site type lithium nickel oxide represented by the formula LiNi 1-x M x O 2 , wherein M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B, or Ga, and x = 0.01 to 0.3; Formula LiMn 2-x M x O 2 (wherein M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn or Ta and x = 0.01 to 0.1) or Li 2 Mn 3 MO 8 (wherein M = Fe, Co, Lithium manganese composite oxide represented by Ni, Cu or Zn); LiMn 2 O 4 in which a part of Li in the formula is substituted with alkaline earth metal ions; Disulfide compounds; Fe 2 (MoO 4 ) 3 and the like, but are not limited to these.

상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.The conductive material is typically added in an amount of 1 to 30 wt% based on the total weight of the mixture including the positive electrode active material. Such a conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery, and examples thereof include graphite such as natural graphite and artificial graphite; Carbon blacks such as carbon black, acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black; Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder; Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.

상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.The binder is a component that assists the bonding of the active material and the conductive material to the current collector, and is generally added in an amount of 1 to 30 wt% based on the total weight of the mixture including the positive electrode active material. Examples of such binders include polyvinylidene fluoride, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose (CMC), starch, hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene , Polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), sulfonated EPDM, styrene butylene rubber, fluorine rubber, various copolymers and the like.

상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합체; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.The filler is optionally used as a component for inhibiting expansion of the positive electrode, and is not particularly limited as long as it is a fibrous material without causing chemical change in the battery. Examples of the filler include olefinic polymers such as polyethylene and polypropylene; Fibrous materials, such as glass fiber and carbon fiber, are used.

상기 음극은 음극 집전체 상에 음극 활물질을 도포, 건조하여 제작되며, 필요에 따라, 앞서 설명한 바와 같은 성분들이 선택적으로 더 포함될 수도 있다.The negative electrode is manufactured by coating and drying a negative electrode active material on a negative electrode current collector, and optionally, the components as described above may optionally be further included.

상기 음극 활물질로는, 예를 들어, 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1-xMe'yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me': Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 규소계 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, and Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료 등을 사용할 수 있다.As said negative electrode active material, For example, carbon, such as hardly graphitized carbon and graphite type carbon; Li x Fe 2 O 3 (0 ≦ x ≦ 1), Li x WO 2 (0 ≦ x ≦ 1), Sn x Me 1-x Me ' y O z (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me' Metal complex oxides such as Al, B, P, Si, Group 1, Group 2, Group 3 elements of the periodic table, halogen, 0 <x ≦ 1; 1 ≦ y ≦ 3; 1 ≦ z ≦ 8); Lithium metal; Lithium alloys; Silicon-based alloys; Tin-based alloys; SnO, SnO 2 , PbO, PbO 2 , Pb 2 O 3 , Pb 3 O 4 , Sb 2 O 3 , Sb 2 O 4 , Sb 2 O 5 , GeO, GeO 2 , Bi 2 O 3 , Bi 2 O 4 , and metal oxides such as Bi 2 O 5 ; Conductive polymers such as polyacetylene; Li-Co-Ni-based materials and the like can be used.

상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.The separator is interposed between the anode and the cathode, and an insulating thin film having high ion permeability and mechanical strength is used. The pore diameter of the separator is generally from 0.01 to 10 ㎛ ㎛, thickness is generally 5 ~ 300 ㎛. As such a separator, for example, olefin polymers such as chemical resistance and hydrophobic polypropylene; Sheets or non-woven fabrics made of glass fibers or polyethylene are used. When a solid electrolyte such as a polymer is used as the electrolyte, the solid electrolyte may also serve as a separator.

리튬염 함유 비수계 전해액은, 극성 유기 전해액과 리튬염으로 이루어져 있다. 전해액으로는 비수계 액상 전해액, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용된다. The lithium salt-containing non-aqueous electrolyte solution consists of a polar organic electrolyte solution and a lithium salt. As the electrolyte, a non-aqueous liquid electrolyte, an organic solid electrolyte, an inorganic solid electrolyte, and the like are used.

상기 비수계 액상 전해액으로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.As said non-aqueous liquid electrolyte solution, N-methyl- 2-pyrrolidinone, a propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, gamma, for example Butyl lactone, 1,2-dimethoxy ethane, tetrahydroxy franc, 2-methyl tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, 1,3-dioxorone, formamide, dimethylformamide, dioxolon , Acetonitrile, nitromethane, methyl formate, methyl acetate, phosphate triester, trimethoxy methane, dioxorone derivatives, sulfolane, methyl sulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbo Aprotic organic solvents such as nate derivatives, tetrahydrofuran derivatives, ethers, methyl pyroionate and ethyl propionate can be used.

상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합체 등이 사용될 수 있다.Examples of the organic solid electrolyte include polyethylene derivatives, polyethylene oxide derivatives, polypropylene oxide derivatives, phosphate ester polymers, polyedgetion lysine, polyester sulfides, polyvinyl alcohols, polyvinylidene fluorides, Polymers containing ionic dissociating groups and the like can be used.

상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.Examples of the inorganic solid electrolyte include Li 3 N, LiI, Li 5 NI 2 , Li 3 N-LiI-LiOH, LiSiO 4 , LiSiO 4 -LiI-LiOH, Li 2 SiS 3 , Li 4 SiO 4 , Nitrides, halides, sulfates, and the like of Li, such as Li 4 SiO 4 —LiI-LiOH, Li 3 PO 4 —Li 2 S-SiS 2 , and the like, may be used.

상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.The lithium salt is a good material to be dissolved in the non-aqueous electrolyte, for example, LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, lithium tetraphenyl borate and imide have.

또한, 비수계 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있다.In addition, for the purpose of improving charge / discharge characteristics, flame retardancy, etc., the non-aqueous electrolyte solution includes, for example, pyridine, triethyl phosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphate triamide, and the like. Nitrobenzene derivatives, sulfur, quinone imine dyes, N-substituted oxazolidinones, N, N-substituted imidazolidines, ethylene glycol dialkyl ethers, ammonium salts, pyrroles, 2-methoxy ethanol, aluminum trichloride, etc. It may be. In some cases, in order to impart nonflammability, halogen-containing solvents such as carbon tetrachloride and ethylene trifluoride may be further included, and carbon dioxide gas may be further included to improve high temperature storage characteristics.

본 발명은 또한, 상기 이차전지를 하나 이상 포함하는 이차전지 팩, 상기 이차전지를 하나 이상 포함하는 전지모듈 및 상기 이차전지를 하나 이상 포함하는 디바이스를 제공한다.The present invention also provides a secondary battery pack including at least one secondary battery, a battery module including at least one secondary battery, and a device including at least one secondary battery.

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 전극은 소정의 특정 몰포로지의 표면 거칠기가 형성 되어 있는 집전체의 표면에 전극 합제가 도포되어 있으므로, 표면 거칠기가 포함하는 미세한 요철들이 전극 합제의 도포 표면적을 증가시켜 전극 활물질과 집전체의 접착력이 현저히 증가될 수 있으며, 결과적으로 본 발명의 전극은 충방전 사이클 특성 향상 등 이차전지의 제반 성능을 향상시킬 수 있다.As described above, in the electrode according to the present invention, since the electrode mixture is applied to the surface of the current collector on which the surface roughness of the predetermined specific morphology is formed, minute unevenness including the surface roughness is applied to the application surface area of the electrode mixture. By increasing the adhesion between the electrode active material and the current collector can be significantly increased, as a result, the electrode of the present invention can improve the overall performance of the secondary battery, such as improved charge and discharge cycle characteristics.

본 발명의 전극은 또한, 표면 거칠기가 상대적으로 큰 제 2 영역에 의해 전극의 제조 과정 또는 이차전지의 제조 과정에서 집전체 표면으로부터 전극 합제층이 슬라이딩 및 분리되는 현상이 방지될 수 있다.The electrode of the present invention can also prevent the electrode mixture layer from sliding and separating from the surface of the current collector in the manufacturing process of the electrode or the manufacturing process of the secondary battery by the second region having a relatively large surface roughness.

도 1은 종래 기술에 따른 전극의 모식도이다;
도 2는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 집전체의 모식도이다;
도 3은 도 2의 집전체에서 제 1 영역과 제 2 영역을 확대한 모식도이다;
도 4는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 이차전지용 전극의 모식도이다;
도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이차전지용 전극의 모식도이다;
도 6는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이차전지용 전극의 모식도이다;
도 7는 도 6의 집전체가 포함된 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 이차전지용 전극의 모식도이다.
1 is a schematic diagram of an electrode according to the prior art;
2 is a schematic diagram of a current collector according to an embodiment of the present invention;
3 is an enlarged schematic view of a first region and a second region in the current collector of FIG. 2;
4 is a schematic diagram of an electrode for a secondary battery according to one embodiment of the present invention;
5 is a schematic view of a secondary battery electrode according to another embodiment of the present invention;
6 is a schematic view of a secondary battery electrode according to another embodiment of the present invention;
7 is a schematic view of a secondary battery electrode according to another embodiment of the present invention including the current collector of FIG. 6.

이하에서는, 본 발명의 실시예에 따른 도면을 참조하여 설명하지만, 이는 본 발명의 더욱 용이한 이해를 위한 것으로, 본 발명의 범주가 그것에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, although described with reference to the drawings according to an embodiment of the present invention, this is for easier understanding of the present invention, the scope of the present invention is not limited thereto.

도 2에는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 집전체가 모식적으로 도시되어 있고, 도 3에는 제 1 영역과 제 2 영역의 확대 모식도가 도시되어 있다. FIG. 2 schematically shows a current collector according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3 shows an enlarged schematic diagram of a first region and a second region.

이들 도면을 함께 참조하면, 집전체(50)는 양면에 미세요철들(12, 22)이 형성되어 있는 구조로 이루어져 있다. 여기서, 집전체(50)의 일측 단부에는 전극 탭(30)이 형성되어 있고, 전극 탭(30)과 인접한 단부측 표면과 나머지 집전체(50) 표면을 구획하는 가상의 선(a)을 기준으로 제 1 영역(10)과 제 2 영역(20)이 구획되어 있다.Referring to these drawings together, the current collector 50 has a structure in which fine projections 12 and 22 are formed on both surfaces thereof. Here, the electrode tab 30 is formed at one end of the current collector 50, and based on an imaginary line a that divides the end side surface adjacent to the electrode tab 30 and the surface of the remaining current collector 50. Thus, the first region 10 and the second region 20 are partitioned.

즉, 제 2 영역(20)은 가상의 선(a)을 기준으로, 전극 탭(30) 및 이 전극 탭(30)과 인접한 집전체(50)의 표면이고, 제 1 영역(10)은 가상의 선(a)을 기준으로, 제 2 영역(20)을 제외한 나머지 집전체(50) 표면이며, 제 1 영역(10)과 제 2 영역(20)은 가상의 선(a)을 기준으로 서로에 대해 연장되어 있다.That is, the second region 20 is the surface of the electrode tab 30 and the current collector 50 adjacent to the electrode tab 30 based on the virtual line a, and the first region 10 is the virtual line. The surface of the current collector 50 is the surface of the current collector 50 except for the second region 20, and the first region 10 and the second region 20 are based on the imaginary line a. Extended for.

제 1 영역(10)과 제 2 영역(20)에는 서로 다른 표면 거칠기를 가지는 미세요철들(12, 22)이 각각 형성되어 있다. 구체적으로, 제 1 영역(10)에는 제 1 표면 거칠기(first roughness)의 몰포로지를 가지는 미세요철들(12)이 형성되어 있고, 제 2 영역(20)에는 제 2 표면 거칠기(second roughness)의 몰포로지를 가지는 미세요철들(22)이 형성되어 있으며, 제 2 표면 거칠기는 제 1 표면 거칠기 보다 크다. 즉, 제 2 영역(20)에 형성된 미세요철(22)의 크기가 더 크고 제 1 영역(10)에 형성된 미세요철(12)의 크기가 제 2 영역(20)의 미세요철(22)과 비교하여 더욱 미세한 구조로 이루어져 있다.In the first region 10 and the second region 20, fine irregularities 12 and 22 having different surface roughnesses are formed, respectively. Specifically, the micro-roughness 12 having the morphology of the first surface roughness (first roughness) is formed in the first region 10, and the second surface 20 of the second roughness (second roughness) is formed. Fine roughnesses 22 having a morphology are formed, and the second surface roughness is larger than the first surface roughness. That is, the size of the fine irregularities 22 formed in the second region 20 is larger and the size of the fine irregularities 12 formed in the first region 10 is compared with that of the fine irregularities 22 of the second region 20. It is made of a more fine structure.

따라서, 본 발명에서는 표면 거칠기로 인한 집전체(50)의 표면 마찰력이 제 1 영역(10) 보다 제 2 영역(20)에서 더 강하게 형성된다.Therefore, in the present invention, the surface frictional force of the current collector 50 due to the surface roughness is stronger in the second region 20 than in the first region 10.

도 4에는 본 발명의 하나의 실시예에 따른 이차전지용 전극이 도시되어 있다.4 illustrates an electrode for a secondary battery according to one embodiment of the present invention.

도 4을 도 2 및 도 3과 함께 참조하면, 전극은 전극 합제(110)가 집전체(50)의 양면에 각각 도포된 구조로 이루어져 있다. 여기서, 전극 합제(110)는 제 1 영역(10)의 전면과 전극 탭(30)을 제외한 제 2 영역(20)의 전면에 도포되어 있으며, 제 1 영역(10)에 도포되어 있는 제 1 전극 합제층(A)과 제 2 영역(20)에 도포되어 있는 제 2 전극 합제층(B)을 포함한다.Referring to FIG. 4 together with FIGS. 2 and 3, the electrode has a structure in which the electrode mixture 110 is applied to both surfaces of the current collector 50, respectively. Here, the electrode mixture 110 is applied to the front surface of the first region 10 and the front surface of the second region 20 except for the electrode tab 30, and the first electrode applied to the first region 10. The mixture layer A and the second electrode mixture layer B applied to the second region 20 are included.

본 발명의 집전체(50)는 제 2 영역(20)에 상대적으로 큰 표면 거칠기, 즉 상대적으로 강한 표면 마찰력이 형성되어 있으므로, 제 2 영역(20)에 위치한 제 2 전극 합제층(B)은 집전체(50) 표면에 대해 상대적으로 강력한 접착력을 가지게 되며, 도 1에 도시된 전극과 달리, 제 2 영역(20)의 강한 표면 마찰력에 의해, 전극 합제층이 집전체(50) 표면으로부터 슬라이딩 되는 현상이 방지될 수 있다.Since the current collector 50 of the present invention has a relatively large surface roughness, that is, a relatively strong surface friction force, is formed in the second region 20, the second electrode mixture layer B located in the second region 20 It has relatively strong adhesion to the surface of the current collector 50, and unlike the electrode shown in FIG. 1, due to the strong surface frictional force of the second region 20, the electrode mixture layer slides from the current collector 50 surface. Phenomenon can be prevented.

즉, 제 2 영역(20)에서 강력하게 접착되어 있는 제 2 전극 합제층(B)에 의해, 제 1 전극 합제층(A) 또한, 전극 탭(30) 방향이나 그 대향 방향, 또는 측면 방향으로 유동하지 않는 부동(immovable state, 不動) 상태를 유지할 수 있다.That is, by the 2nd electrode mixture layer B strongly adhere | attached in the 2nd area | region 20, the 1st electrode mixture layer A also has the direction of the electrode tab 30, its opposite direction, or the lateral direction. It can maintain an immovable state.

이와는 달리, 도 5에 도시된 바와 같이, 전극(100a)은 전극 합제(110a)가 제 2 영역(20)을 제외한 제 1 영역(10)의 전면에만 도포된 구조일 수도 있다. Alternatively, as shown in FIG. 5, the electrode 100a may have a structure in which the electrode mixture 110a is applied only to the entire surface of the first region 10 except for the second region 20.

이러한 구조는, 제 1 영역(10)에 도포된 전극 합제(110a)에 외력이 인가되더라도, 제 2 영역(20)의 강한 표면 마찰력에 의해, 전극 합제(110a)가 제 2 영역(20) 이상으로 슬라이딩되는 현상이 억제된다. In such a structure, even when an external force is applied to the electrode mixture 110a applied to the first region 10, the electrode mixture 110a is more than the second region 20 due to the strong surface frictional force of the second region 20. Sliding phenomenon is suppressed.

도 6 및 도 7에는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 집전체(210)와 전극이 도시되어 있다.6 and 7 illustrate a current collector 210 and an electrode according to another embodiment of the present invention.

이들 도면을 참조하면, 집전체(210)는 양면에 미세요철들(212, 222)이 형성되어 있는 구조로 이루어져 있다. 여기서, 집전체(210)의 일측 단부에는 전극 탭(230)이 형성되어 있고, 전극 탭(230)과 인접한 단부측 표면과 나머지 집전체(210) 표면을 구획하는 가상의 선(c)을 기준으로 제 1 영역(210)과 제 2 영역(220a)이 구획되어 있다.Referring to these drawings, the current collector 210 has a structure in which fine irregularities 212 and 222 are formed on both surfaces thereof. Here, an electrode tab 230 is formed at one end of the current collector 210, and based on an imaginary line c that divides the end side surface adjacent to the electrode tab 230 and the remaining current collector 210 surface. Thus, the first region 210 and the second region 220a are partitioned.

또한, 집전체(210)는 가상의 선(c)과 대향하는 집전체(210)의 타측 단부로부터 일정거리로 평행하게 이격되어 있는 가상의 선(c')을 기준으로 제 1 영역(210)과 또 다른 제 2 영역(220b)이 구획되어 있다.In addition, the current collector 210 may be the first region 210 with respect to the virtual line c ′ spaced in parallel at a predetermined distance from the other end of the current collector 210 facing the virtual line c. And another second region 220b are partitioned.

즉, 집전체(210)는 하나의 제 1 영역(210)과 양 단부측 표면에 구획된 한 쌍의 제 2 영역들(220a, 220b)을 포함하며, 이 경우, 제 1 영역(210)은 제 2 영역들(220a, 220b) 사이에 위치하게 되며, 제 1 영역(210)과 제 2 영역들(220a, 220b)은 가상의 선(c, c')을 기준으로 서로에 대해 연장되어 있다.That is, the current collector 210 includes one first region 210 and a pair of second regions 220a and 220b partitioned on both end side surfaces. In this case, the first region 210 Located between the second regions 220a and 220b, the first region 210 and the second regions 220a and 220b extend with respect to each other based on the imaginary lines c and c '. .

제 1 영역(210)과 제 2 영역들(220a, 220b)에는 서로 다른 표면 거칠기를 가지는 미세요철들(212, 222)이 형성되어 있다. 구체적으로, 제 1 영역(210)에는 제 1 표면 거칠기(first roughness)의 몰포로지를 가지는 미세요철들(212)이 형성되어 있고, 제 2 영역들(220a, 220b)에는 제 2 표면 거칠기(second roughness)의 몰포로지를 가지는 미세요철들(222)이 형성되어 있으며, 제 2 표면 거칠기는 제 1 표면 거칠기 보다 크다. 즉, 제 2 영역들(220a, 220b)에 형성된 미세요철들(222)의 크기가 더 크고 제 1 영역(210)에 형성된 미세요철들(212)의 크기가 제 2 영역들(220a, 220b)의 미세요철(222)과 비교하여 더욱 미세한 구조로 이루어져 있다.Fine irregularities 212 and 222 having different surface roughnesses are formed in the first region 210 and the second regions 220a and 220b. In detail, fine irregularities 212 having a morphology of first roughness are formed in the first region 210, and second surface roughness (second) is formed in the second regions 220a and 220b. Microconvexities 222 having a morphology of roughness are formed, and the second surface roughness is larger than the first surface roughness. That is, the size of the minute irregularities 222 formed in the second regions 220a and 220b is larger, and the size of the minute irregularities 212 formed in the first region 210 is greater than the second regions 220a and 220b. Compared with the fine roughness 222 of the finer structure is made.

따라서, 본 발명에서는 표면 거칠기로 인한 집전체(210)의 표면 마찰력이 제 1 영역(210) 보다 제 2 영역들(220a, 220b)에서 더 강하게 형성된다.Therefore, in the present invention, the surface frictional force of the current collector 210 due to the surface roughness is stronger in the second regions 220a and 220b than in the first region 210.

전극은 전극 합제(240)가 집전체(210)의 양면에 각각 도포된 구조로 이루어져 있다. 여기서, 전극 합제(240)는 제 1 영역(210)의 전면, 전극 탭(230)과 인접한 제 2 영역에서 전극 탭(230)을 제외한 제 2 영역(220a)의 전면에 도포되어 있다. 반면에, 전극 합제(240)는 가상의 선(c')에 인접한 제 2 영역(220b)의 일부에만 도포되어 있다.The electrode has a structure in which the electrode mixture 240 is applied to both surfaces of the current collector 210, respectively. Here, the electrode mixture 240 is coated on the front surface of the first region 210 and on the front surface of the second region 220a except for the electrode tab 230 in the second region adjacent to the electrode tab 230. On the other hand, the electrode mixture 240 is applied only to a part of the second region 220b adjacent to the imaginary line c '.

이와 같이 도포된 전극 합제(240)는 제 1 영역(210)에 도포되어 있는 제 1 전극 합제층(E), 가상의 선(c)과 인접한 제 2 영역(220a)에 도포되어 있는 제 2 전극 합제층(D) 및 가상의 선(c)과 인접한 제 2 영역(220b)에 도포되어 있는 제 3 전극 합제층(F)을 포함한다.The electrode mixture 240 coated in this manner is the first electrode mixture layer E applied to the first region 210 and the second electrode applied to the second region 220a adjacent to the imaginary line c. And a third electrode mixture layer F applied to the mixture layer D and the second region 220b adjacent to the imaginary line c.

본 발명의 집전체(210)는 제 2 영역들(220a, 220b)에 상대적으로 큰 표면 거칠기, 즉 상대적으로 강한 표면 마찰력이 형성되어 있으므로, 제 2 영역들(220a, 220b)에 위치한 제 2 전극 합제층(D)과 제 3 전극 합제층(F)은 집전체(210) 표면에 대해 상대적으로 강력한 접착력을 가지게 되며, 도 1에 도시된 전극과 달리, 제 2 영역들(220a, 220b)의 강한 표면 마찰력에 의해, 전극 합제층들이 집전체(210) 표면으로부터 슬라이딩 되는 현상이 방지될 수 있다.In the current collector 210 of the present invention, since a relatively large surface roughness, that is, a relatively strong surface frictional force, is formed in the second regions 220a and 220b, the second electrode positioned in the second regions 220a and 220b. The mixture layer D and the third electrode mixture layer F have relatively strong adhesion to the surface of the current collector 210. Unlike the electrode illustrated in FIG. 1, the mixture layer D and the third electrode mixture layer F may be formed of the second regions 220a and 220b. By the strong surface frictional force, the phenomenon that the electrode mixture layers are slid from the surface of the current collector 210 can be prevented.

즉, 제 2 영역들(220a, 220b)에서 강력하게 접착되어 있는 제 2 전극 합제층(D)과 제3 전극 합제층(F)에 의해, 제 1 전극 합제층(E) 또한, 전극 탭(230) 방향이나 그 대향 방향, 또는 측면 방향으로 유동하지 않는 부동(immovable state, 不動) 상태를 유지할 수 있다.That is, the first electrode mixture layer E and the electrode tabs may be formed by the second electrode mixture layer D and the third electrode mixture layer F, which are strongly bonded in the second regions 220a and 220b. 230 can maintain an immovable state that does not flow in the direction, the opposite direction, or the lateral direction.

본 발명이 속한 분양에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 수행하는 것이 가능할 것이다.Those skilled in the art to which the present invention pertains will be able to perform various applications and modifications within the scope of the present invention based on the above contents.

Claims (20)

집전체의 일면 또는 양면에 전극 활물질을 함유하는 전극 합제가 도포된 이차전지용 전극으로서,
상기 집전체는 적어도 일면에 제 1 표면 거칠기(first roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 1 영역(first region); 및
상기 제 1 영역으로부터 연장되어 있고, 상기 제 1 표면 거칠기 보다 상대적으로 큰 제 2 표면 거칠기(second roughness)를 형성하도록 표면처리 되어 있는 하나 이상의 제 2 영역(second region);을 포함하고,
상기 제 2 영역은 집전체의 일측 단부 및/또는 대향하는 타측 단부에 각각 인접한 부위에 형성되어 있고,
상기 제 1 영역은 제 2 영역을 제외한 나머지 집전체 표면에 형성되어 있으며,
상기 전극은, 상대적으로 큰 표면 거칠기를 가진 제 2 영역에 의해 집전체의 단부측에 도포된 전극 합제층의 접착력이 제 1 영역의 전극 합제층 보다 상대적으로 강하게 형성되어 있고,
상기 제 2 영역에 도포된 전극 합제층에 의해, 전극 합제층 전체가 부동(immovable state, 不動) 상태를 유지하는 것이며,
상기 전극 합제는 제 1 영역의 전면과 상기 제 1 영역으로부터 연장되어 있는 제 2 영역의 일부에 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.
An electrode for secondary batteries, in which an electrode mixture containing an electrode active material is coated on one or both surfaces of a current collector,
The current collector may include at least one first region that is surface-treated to form first roughness on at least one surface thereof; And
And at least one second region extending from the first region and being surface treated to form a second surface roughness that is relatively greater than the first surface roughness.
The second region is formed at a portion adjacent to one end and / or opposite other end of the current collector,
The first region is formed on the surface of the current collector except for the second region,
The said electrode is formed with the adhesive force of the electrode mixture layer apply | coated to the end side of an electrical power collector by the 2nd area | region which has relatively large surface roughness relatively stronger than the electrode mixture layer of 1st area | region,
By the electrode mixture layer applied to the said 2nd area | region, the whole electrode mixture layer keeps an immovable state,
The electrode mixture is coated on a front surface of the first region and a part of the second region extending from the first region.
삭제delete 삭제delete 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 영역은 제 1 영역의 면적 대비 1% 내지 10%의 면적을 가지는 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The electrode of claim 1, wherein the second region has an area of 1% to 10% of the area of the first region. 삭제delete 삭제delete 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 영역의 일부는 제 2 영역의 총 면적 대비 1% 내지 50%인 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The secondary battery electrode of claim 1, wherein a part of the second region is about 1% to about 50% of the total area of the second region. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 표면 거칠기는 5 마이크로미터 내지 100 마이크로미터 크기의 몰포로지를 가지고, 제 2 영역에는 상기 몰포로지를 가지는 미세요철들이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The electrode of claim 1, wherein the second surface roughness has a morphology of 5 micrometers to 100 micrometers, and fine irregularities having the morphology are formed in the second region. 제 8 항에 있어서, 상기 제 2 영역에 형성된 미세요철들의 간격은 0.1 마이크로미터 내지 100 마이크로미터이고, 미세요철의 골의 깊이는 0.1 마이크로미터 내지 100 마이크로미터인 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The method of claim 8, wherein the interval between the fine irregularities formed in the second region is 0.1 micrometer to 100 micrometers, the depth of the fine irregular valley is a secondary battery electrode, characterized in that 0.1 micrometer to 100 micrometers. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 표면 거칠기는 0.001 마이크로미터 내지 5 마이크로미터 크기의 몰포로지를 가지고, 제 1 영역에는 상기 몰포로지를 가지는 미세요철들이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The electrode of claim 1, wherein the first surface roughness has a morphology of 0.001 micrometers to 5 micrometers, and fine irregularities having the morphology are formed in the first region. 제 10 항에 있어서, 상기 제 1 영역에 형성된 미세요철들의 간격은 0.001 마이크로미터 내지 10 마이크로미터이고, 미세요철의 골의 깊이는 0.001 마이크로미터 내지 10 마이크로미터인 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The method of claim 10, wherein the interval between the fine irregularities formed in the first region is 0.001 micrometers to 10 micrometers, the depth of the grooves of the fine roughness is 0.001 micrometers to 10 micrometers, characterized in that the electrode for secondary batteries. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 영역과 제 2 영역은 집전체의 양면에 형성되어 있고, 상기 전극은 전극 합제가 집전체의 양면에 도포된 구조인 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The electrode for secondary batteries according to claim 1, wherein the first region and the second region are formed on both surfaces of the current collector, and the electrode has a structure in which an electrode mixture is coated on both sides of the current collector. 제 1 항에 있어서, 상기 제 1 영역과 제 2 영역은 집전체의 일면에만 형성되어 있고, 상기 전극은 전극 합제가 제 1 영역과 제 2 영역이 형성된 집전체의 일면에만 도포된 구조인 것을 특징으로 하는 이차전지용 전극.The method of claim 1, wherein the first region and the second region are formed on only one surface of the current collector, and the electrode has a structure in which the electrode mixture is applied only to one surface of the current collector on which the first region and the second region are formed. A secondary battery electrode. 제 1 항에 따른 이차전지용 전극을 제조하는 방법으로서,
집전체의 일면 또는 양면을 표면처리 하여 제 1 표면 거칠기를 가지는 제 1 영역을 형성하는 과정;
집전체의 일면 또는 양면을 표면처리 하여 제 2 표면 거칠기를 가지는 제 2 영역을 형성하는 과정; 및
표면 처리된 집전체에서, 제 1 영역의 전면 및 제 2 영역의 일부에만 전극 합제를 도포하고 건조하는 과정;
을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
A method of manufacturing the secondary battery electrode according to claim 1,
Surface treating one or both surfaces of the current collector to form a first region having a first surface roughness;
Surface treating one or both surfaces of the current collector to form a second region having a second surface roughness; And
Coating and drying the electrode mixture only on the front surface of the first region and a part of the second region in the surface-treated current collector;
Method comprising a.
제 14 항에 있어서, 상기 표면처리는 표면에 양각으로 패턴이 형성되어 있는 롤러를 집전체에 압연하여 행하는 것을 특징으로 하는 방법.The method as claimed in claim 14, wherein the surface treatment is performed by rolling a roller having a pattern embossed on a surface of the current collector. 제 15 항에 있어서, 상기 패턴의 수직 단면은 다각형, 원형, 타원형, 또는 슬릿 형상인 것을 특징으로 하는 이차 전지용 전극의 제조 방법.16. The method of claim 15, wherein the vertical cross section of the pattern is polygonal, circular, elliptical, or slit-shaped. 제 1 항에 따른 이차전지용 전극을 포함하는 이차전지.A secondary battery comprising the secondary battery electrode according to claim 1. 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102142551B1 (en) 2017-07-20 2020-08-07 주식회사 엘지화학 System and method for manufacturing electrode for secondary battery
KR102167119B1 (en) 2017-07-20 2020-10-16 주식회사 엘지화학 System and method for manufacturing electrode for secondary battery

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008103231A (en) * 2006-10-20 2008-05-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Electrode for lithium secondary battery
JP2008204637A (en) * 2007-02-16 2008-09-04 Matsushita Electric Ind Co Ltd Manufacturing method of electrode for lithium-ion secondary battery
JP2008282797A (en) * 2007-04-12 2008-11-20 Panasonic Corp Collector for non-aqueous secondary battery and its manufacturing method

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4210556B2 (en) * 2003-06-09 2009-01-21 東洋アルミニウム株式会社 Method for producing aluminum foil
WO2013128685A1 (en) * 2012-02-28 2013-09-06 住友軽金属工業株式会社 Aluminum foil for collectors and method for producing same
KR20140000083A (en) * 2012-06-22 2014-01-02 삼성전기주식회사 Sensor for digitizer and method for manufacturing the same
KR20150032335A (en) * 2012-07-13 2015-03-25 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 Collector, electrode structure, nonaqueous electrolyte cell, and electricity storage component

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008103231A (en) * 2006-10-20 2008-05-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Electrode for lithium secondary battery
JP2008204637A (en) * 2007-02-16 2008-09-04 Matsushita Electric Ind Co Ltd Manufacturing method of electrode for lithium-ion secondary battery
JP2008282797A (en) * 2007-04-12 2008-11-20 Panasonic Corp Collector for non-aqueous secondary battery and its manufacturing method

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