KR102036144B1 - Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water - Google Patents
Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water Download PDFInfo
- Publication number
- KR102036144B1 KR102036144B1 KR1020170132704A KR20170132704A KR102036144B1 KR 102036144 B1 KR102036144 B1 KR 102036144B1 KR 1020170132704 A KR1020170132704 A KR 1020170132704A KR 20170132704 A KR20170132704 A KR 20170132704A KR 102036144 B1 KR102036144 B1 KR 102036144B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cosmetic composition
- hydrocarbon chain
- compound
- phyllosilicate
- ionic
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물로 이루어진 복합체를 포함하는 메이크업 화장료 조성물에 관한 것이며, 본 발명의 화장료 조성물은 일상생활 속에서는 지속력이 높으면서, 세정 시 미온수로 쉽게 세정할 수 있다.The present invention relates to a makeup cosmetic composition comprising a complex consisting of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain, the cosmetic composition of the present invention can be easily washed with lukewarm water at the time of washing, while having high sustainability in daily life.
Description
본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로, 메이크업 시에는 지속력이 높으면서, 세정 시에는 미온수로 쉽게 지울 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition, and has a high sustainability at the time of makeup, and relates to a cosmetic composition that can be easily erased with lukewarm water at the time of washing.
화장료를 피부에 도포하였을 때, 사용자들은 적은 양을 사용하여도 피부에 오래 남아 화장 효과가 오랫동안 유지되기를 원했었다. 하지만 화장 효과를 오래 유지하기 위해 적용된 필름 형태나 내수성이 높은 형태의 제품은 쉽게 지우기 어렵기 때문에 전용 클렌징 화장료가 필요하다는 단점이 있다. 특히 메이크업, 선스크린 제품의 경우 위와 같이 화장 지속성을 높이기 위해 사용한 소수성 폴리머, 융점이 높은 왁스 때문에 오히려 의해 쉽게 지우기 어렵다는 문제가 있었다.When cosmetics were applied to the skin, users wanted to stay on the skin for a long time even with a small amount and to maintain the makeup effect for a long time. However, the film or high water resistance products applied to maintain the makeup effect for a long time is difficult to erase easily has a disadvantage of requiring a dedicated cleansing cosmetics. In particular, in the case of makeup and sunscreen products, the hydrophobic polymer used to increase the makeup persistence as described above, there was a problem that it is difficult to erase easily due to the wax with a high melting point.
일본 특허 공개공보 제2003-134661호에서는 화장의 세정력을 높이기 위해 수용성 폴리머를 함유시킨 제품을 제안하였으나, 세안으로 쉽게 제거할 수 있는만큼 일상생활 속의 땀, 수분에 의해서 화장이 쉽게 무너져 지속력이 현저히 떨어지는 문제가 나타났다.Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2003-134661 proposed a product containing a water-soluble polymer to enhance the cleaning power of the makeup, but since the makeup is easily broken by the sweat and moisture in daily life as it can be easily removed by face-washing, its sustainability is significantly lowered. The problem appeared.
업계에서는 반결정성 폴리머를 이용한 제품을 제안하였는데, 세정시 결정이 풀리며 세정력이 높아지는 현상을 이용하려 하였으나 필름이 형성된 후에는 결정이 빠른시간 내에 풀리지 않아 쉽게 지워지지 않는다는 단점이 있었다. 또한 업계에서 반결정성 폴리머와 다가알콜을 이용하여 미온수에 감응하여 유리되는 폴리머 파티클 필름을 형성하여 세안 시 쉽게 지워지는 제품을 제안하였으나, 실제 제품화에는 어려움이 있고, 실제 제형에 적용 시에는 큰 효과를 얻기 어려웠다. The industry has proposed a product using a semi-crystalline polymer, the crystal is released during cleaning and the cleaning power to try to take advantage of the phenomenon, but after the film formed has a disadvantage that the crystal is not solved quickly because it is not easily erased. In addition, the industry has proposed a product that is easily removed when washing by forming a polymer particle film that is free from lukewarm water by using semi-crystalline polymers and polyhydric alcohols, but it is difficult to commercialize, and has great effects when applied to actual formulations. It was hard to get.
이와 같이 화장료의 지속성과 세정력을 동시에 추구하기 위해서는 폴리머 물질만으로 해결하기 어렵다는 문제가 있었다. 그리고 페이스 메이크업 화장료 조성물의 특성상 필름형성제를 직접적으로 제형에 도입하여 피부에 도포할 경우에는 고분자들이 피부 위에 불균일하게 남아 있어 때밀림 현상과 극심한 건조함이 동반되어 화장료 조성물이 제 기능을 발휘하지 못하고, 피부에도 적합하지 않은 문제점이 있었다.As such, in order to simultaneously pursue the persistence and the cleaning power of the cosmetic, there was a problem that it is difficult to solve only with the polymer material. And, due to the nature of the face makeup cosmetic composition, when the film-forming agent is directly introduced into the formulation and applied to the skin, the polymers remain uneven on the skin, and thus the cosmetic composition does not function properly due to grime and extreme dryness. There was a problem that was not suitable for the skin.
한편 필로실리케이트(Phyllosilicate)는 박판형태의 규산염이며 Si-O 사면과 그 층간에는 알칼리금속이온이나 수화된 교환성이온이 위치하여 박판형태의 면에 따라 전하가 다르다. 이러한 형태로 인해 입자간 이온결합이 발생하며 증점제로 주로 사용되었다. 그러나 필로실리케이트를 이용하여 온도 감응성 세정 제품을 개발하는 연구는 전혀 이루어지지 않았다.Phyllosilicate, on the other hand, is a thin silicate and has an alkali metal ion or a hydrated exchangeable ion located between the Si-O slope and the layer, and thus the charge is different depending on the thin plate shape. This form causes ionic bonds between particles and is mainly used as a thickener. However, no research has been done to develop temperature sensitive cleaning products using phyllosilicates.
본 발명은 일상생활 속에서는 화장지속력이 우수하지만 세정 시 쉽게 지울 수 있는 화장료 조성물을 제공하고자 한다. The present invention is to provide a cosmetic composition that is excellent in cosmetic persistence in everyday life, but can be easily erased during cleaning.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명은 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물로 이루어진 복합체를 포함하는 메이크업 화장료 조성물을 제공한다. 구체적으로, 상기 메이크업 화장료 조성물은 피부 도포 시 일상 생활에서는 화장료 지속력이 뛰어나지만, 미온수로 쉽게 세정할 수 있어 별도의 클렌징 제품을 사용하지 않아도 편리하게 세정할 수 있다. The present invention to solve the above problems provides a makeup cosmetic composition comprising a complex consisting of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain. Specifically, the makeup cosmetic composition has excellent cosmetic lasting power in daily life when applying the skin, but can be easily cleaned with lukewarm water so that it can be conveniently cleaned without using a separate cleansing product.
본 발명에서 언급된 "미온수"는 업계에서 미지근한 온도의 물을 의미하는 것으로 이해하고 사용되고 있으며, 약 35 내지 42℃의 물을 의미하는 것으로 이해된다. As used herein, "lukewarm water" is understood and used in the art to mean lukewarm water, and is understood to mean water of about 35 to 42 ℃.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 필로실리케이트(Phyllosilicate)와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물 간 이온결합으로 이루어진 nanocomposite 화합물을 포함하며, 일상생활에서는 화장지속력이 유지되나 미온수에서 쉽게 세정 가능하다. Cosmetic composition according to an embodiment of the present invention comprises a nanocomposite compound consisting of ionic bonds between the phyllosilicate (Phyllosilicate) and the compound having an ionic hydrocarbon chain, it is easy to wash in lukewarm water, while maintaining the cosmetic persistence in everyday life.
상기 필로실리케이트는 Si와 O가 2:5의 비율인 silicate tetrahedral 구조가 레이어로 형성되어 알칼리금속이온이나 수화된 교환성이온과 반복하여 층상구조를 이루는 물질이다. 본 발명에서 사용되는 Phyllosilicate는 예를 들어, 안티고라이트(Antigorite), 크리소타일(Chrysotile), 리자다이트(Lizardite), 할로이사이트(Halloysite), 카오리나이트(Kaolinite), 일라이트(Illite), 몬트모릴로나이트(Montmorillonite), 라포나이트(Laponite), 사포나이트(saponite), 논트롤라이트(nontrolite), 버미큐라이트(Vermiculite), 탈크(Talc), 세피오라이트(Sepiolite), 팔리고르스카이트(Palygorskite), 파이로필라이트(Pyrophyllite), 비오타이트(Biotite), 푸치사이트(Fuchsite), 무스코바이트(Muscovite), 프로고파이트(Phlogopite), 레피도라이트(Lepidolite), 마르가라이트(Margarite), 글라우코나이트(Glauconite), 클로라이트(Chlorite) 또는 이들의 혼합물일 수 있고, 바람직하게 본 발명의 목적상 라포나이트, 몬트모릴로나이트, 사포나이트 및/또는 논트롤라이트의 자연적 생성물 또는 합성 생성물이 이용될 수 있으며, 더욱더 바람직하게는 라포나이트 또는 사포나이트가 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The phyllosilicate is a material in which a silicate tetrahedral structure having a ratio of 2: 5 of Si and O is formed in a layer to repeatedly form an alkali metal ion or a hydrated exchange ion. Phyllosilicate used in the present invention is, for example, Antigorite (Crysotile), Chrysotile, Lizardite, Haloysite, Kaolinite, Kaolinite, Illite, Mont Mormorillonite, Laponite, Saponite, Saponite, Nontrolite, Vermiculite, Talc, Sepiolite, Palygorskite , Pyrophyllite, Biotite, Fuchsite, Muscovite, Phlogopite, Lepidolite, Margarite, Articles It may be lauconite, chlorite or mixtures thereof, preferably for the purposes of the present invention a natural or synthetic product of laponite, montmorillonite, saponite and / or non-trolite Can be used Said, even more preferably, but may be used is Laponite or saponite, and the like.
본 발명의 발명자들은 상기 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물, 바람직하게 음이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물이 복합체를 형성하였을 때, 미온수로 쉽게 세정이 되면서도 화장 지속력이 탁월하다는 것을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다. The inventors of the present invention confirmed that when the compound having the phyllosilicate and the ionic hydrocarbon chain, preferably the compound having the anionic hydrocarbon chain, forms a complex, it is easily washed with lukewarm water and has excellent makeup sustainability. It was completed.
상기 음이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 술포네이트, 술포리피드, 포스포리피드, 카르복실레이트, 포스페이트, 포스파이트, 카보네이트, 니트라이트, 니트레이트, 시아네이트, 이소시아네이트, 설페이트, 설파이트, 티오설페이트, 및 히드로겐설페이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 작용기를 가지며, 바람직하게는 본 발명의 목적상 설페이트, 포스페이트, 또는 이들의 혼합물을 작용기로 가질 수 있다. Compounds having anionic hydrocarbon chains include sulfonates, sulfolipids, phospholipids, carboxylates, phosphates, phosphites, carbonates, nitrites, nitrates, cyanates, isocyanates, sulfates, sulfites, thiosulfates, And at least one functional group selected from the group consisting of hydrogen sulfate, preferably for the purposes of the present invention, sulfate, phosphate, or mixtures thereof.
상기 음이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 탄소수가 8에서 26으로 이루어진 탄화수소체인을 가지며, 바람직하게는 탄소수가 14 내지 20으로 이루어진 탄화수소체인을 가질 수 있다. 더 바람직하게 상기 음이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 미리스틸, 팔미틸, 스테아릴, 베헤닐 또는 상기 작용기를 2 이상 포함하는 화합물일 수 있다. 탄소수가 8보다 적으면 액상형태로 화장료 지속력에 문제가 있을 수 있으며 26보다 크면 화장료의 세정에 문제가 생길 수 있다. The compound having an anionic hydrocarbon chain has a hydrocarbon chain consisting of 8 to 26 carbon atoms, preferably may have a hydrocarbon chain consisting of 14 to 20 carbon atoms. More preferably, the compound having the anionic hydrocarbon chain may be myristyl, palmityl, stearyl, behenyl, or a compound including two or more functional groups. If the carbon number is less than 8, there may be a problem in cosmetic sustainability in liquid form, and if it is larger than 26, there may be a problem in cleaning the cosmetic.
바람직하게 상기 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 음이온성 탄화수소 체인을 가진 화합물일 수 있고, 더 바람직하게 상기 음이온성 탄화수소체인을 가진 화합물은 세틸설페이트, 세틸포스페이트, 또는 이들의 혼합물 체인을 가질 수 있다. 상기 음이온성 탄화수소 체인을 가진 화합물은 특히 상기 필로실리케이트와 복합체가 안정적으로 형성될 수 있고, 미온수에서 쉽게 제거될 수 있다. Preferably the compound having an ionic hydrocarbon chain may be a compound having an anionic hydrocarbon chain, more preferably the compound having an anionic hydrocarbon chain may have a cetyl sulfate, cetyl phosphate, or a mixture chain thereof. Compounds having anionic hydrocarbon chains can in particular be stably formed complexes with the phyllosilicates and can be easily removed from lukewarm water.
본 발명에서 사용되는 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 단일 물질뿐만 아니라 제미니 물질일 수 있다. The compound having an ionic hydrocarbon chain used in the present invention may be a gemini material as well as a single material.
본 발명에서 사용되는 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물은 화장료 조성물 총 중량대비 0.001 내지 20 중량% 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.01 내지 10 중량% 포함될 수 있다. 상기 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물이 화장료 조성물 내에 0.01 중량% 미만으로 포함되면 전체 부피 중 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물이 차지하는 부피가 너무 적기 때문에 팽창 효율이 나타나지 않아서 세정효과가 떨어질 수 있다. 10 중량% 이상 사용하면 점도가 너무 높아 제형 제조 및 사용감에 부정적인 영향을 줄 수 있다. The compound having an ionic hydrocarbon chain used in the present invention may be included in 0.001 to 20% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition, preferably 0.01 to 10% by weight. When the compound having the ionic hydrocarbon chain is included in less than 0.01% by weight in the cosmetic composition, because the volume occupied by the compound having the ionic hydrocarbon chain in the total volume is too small, the expansion efficiency does not appear, the cleaning effect may be reduced. The use of more than 10% by weight is too high a viscosity can adversely affect the formulation formulation and feel.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 상기 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 복합체는 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 혼합비율이 1:0.1 내지 4 (필로실리케이트:이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물) 중량비일 수 있으며, 바람직하게는 1:0.2 내지 2 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위를 벗어날 경우 복합체의 효과가 없어 세정효과가 나타나지 않고, 화장료 제형의 제조에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. The complex of the compound having an ionic hydrocarbon chain and the phyllosilicate included in the cosmetic composition of the present invention has a mixing ratio of the compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain of 1: 0.1 to 4 (phyllosilicate: ionic hydrocarbon chain). Compound), and may be included in a weight ratio of 1: 0.2 to 2 preferably. If it is out of the range there is no effect of the complex does not appear cleaning effect, it may negatively affect the preparation of the cosmetic formulation.
본 발명의 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 복합체를 포함하는 미온수에서 세정이 쉬운 화장료 조성물은 메이크업 화장품의 형태로 제공될 수 있으며, 구체적으로 썬스크린 제품, 메이크업 프라이머, 메이크업베이스, 페이스파우더, 파운데이션, 립글로스, 아이섀도, 아이브라우, 컨실러, 블러셔 등으로 제형화되어 제품으로 제공될 수 있다. Cosmetic compositions that are easy to clean in lukewarm water containing a complex of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain of the present invention may be provided in the form of makeup cosmetics, specifically, sunscreen products, makeup primer, makeup base, face powder , Foundation, lip gloss, eye shadow, eyebrow, concealer, blusher and the like can be formulated as a product.
상기 화장료 조성물은 유중수(W/O), 수중유(O/W), 수중유중수(W/O/W) 또는 유중수중유(O/W/O) 등의 제형으로 제공될 수 있으며, 본 발명의 복합체의 특성상 특별히 제형에 한정되지 않는다. 일반적으로 미온수로 세정가능한 화장료 조성물이 제형에 큰 영향을 받는 것으로 알려져 있으나, 본 발명의 복합체는 온도감응성이 탁월하면서도 제형에 구애받지 않고 사용될 수 있다. The cosmetic composition may be provided in the form of water-in-oil (W / O), oil-in-water (O / W), oil-in-water (W / O / W) or oil-in-water (O / W / O), The nature of the complex of the present invention is not particularly limited to the formulation. It is generally known that cosmetic compositions washable with lukewarm water are greatly affected by the formulation, but the complex of the present invention can be used regardless of the formulation while having excellent temperature sensitivity.
본 발명의 메이크업 화장료 조성물은 상기 복합체 이외에 통상적으로 화장료 조성물에 허용되는 성분들을 함유할 수 있으며, 예컨대 오일, 계면활성제, 안정화제 또는 물 등을 함유할 수 있다. 나아가 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 색소, 향료 또는 방부제 등을 더 함유할 수 있다. The makeup cosmetic composition of the present invention may contain, in addition to the complex, conventionally acceptable ingredients in the cosmetic composition, such as oils, surfactants, stabilizers or water. Furthermore, it may further contain a pigment, perfume or preservative commonly used in the cosmetic composition.
또한 본 발명의 메이크업 화장료 조성물은 피부에 영양을 공급해 줄 수 있는 각종 영양성분들과 각종 비타민을 추가로 포함할 수 있다.In addition, the makeup cosmetic composition of the present invention may further include various nutrients and various vitamins that can provide nutrition to the skin.
본 발명의 필로실리케이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물로 이루어진 복합체를 함유하는 메이크업 화장료 조성물은 미온수로 쉽게 세정이 가능하며, 별도의 클렌징 제품을 사용하지 않고서도 깨끗하게 피부에서 제거할 수 있다. Makeup cosmetic composition containing a complex consisting of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain of the present invention can be easily washed with lukewarm water, it can be removed from the skin cleanly without using a separate cleansing product.
본 발명의 조성물은 세정제에 의한 피부 자극이 유발되지 않아 민감한 피부에도 사용할 수 있다. 또한, 미세먼지 피부외부 오염물질등이 묻어도 쉽게 제거할 수 있다.The composition of the present invention can be used even for sensitive skin because the skin irritation caused by the cleaning agent is not induced. In addition, it can be easily removed even if the dirt and external contaminants on the skin.
또한, 미온수로 세정하기 전까지는 지속력이 탁월하고 화장이 쉽게 무너지지 않는다. In addition, the lasting power is excellent and the makeup does not easily collapse until it is washed with lukewarm water.
도 1은 본 발명에 따른 Phyllosilicate와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물간 결합체 형성에 따른 점도 변화를 결과이다.
도 2는 본 발명에 따른 Phyllosilicate와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물간 복합체의 비율에 따른 표면 전하량 측정 결과이다.
도 3은 본 발명에 따른 Phyllosilicate와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물간 복합체 비율에 따른 입자 크기 측정 결과이다.
도 4는 본 발명에 따른 Phyllosilicate의 일종인 라포나이트와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물 간 복합체의 형상을 전자현미경으로 측정한 결과이다.
도 5는 본 발명에 따른 Phyllosilicate/이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 복합체가 함유된 W/O 크림이 도포된 유리판을 25℃, 40 ℃ 온도의 물에 담근 후 크림이 세정되는 현상을 평가한 결과이다.1 is a result of the viscosity change according to the formation of a conjugate between a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain according to the present invention.
2 is a measurement result of the surface charge amount according to the ratio of the complex between the phyllosilicate and the compound having an ionic hydrocarbon chain according to the present invention.
Figure 3 is a particle size measurement results according to the ratio of the complex between the phyllosilicate and the compound having an ionic hydrocarbon chain according to the present invention.
Figure 4 is a result of measuring the shape of the complex between the compound having a phosphonate laponite and ionic hydrocarbon chain according to the present invention with an electron microscope.
5 is a result of evaluating the phenomenon that the cream is washed after immersing a glass plate coated with a W / O cream containing a complex of a compound having a phyllosilicate / ionic hydrocarbon chain in water of 25 ℃, 40 ℃ temperature according to the present invention to be.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, examples and the like will be described in detail to help understand the present invention. However, the embodiments according to the present invention may be modified in various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.
PhyllosilicatePhyllosilicate 종류에 따른 By type NanocompositeNanocomposite hydrogelhydrogel 형성 평가 Formation evaluation
Bentonite (BYK additives), Talc LCW (Sensient Cosmetic Technologies), Montmorillonite (MBK Mineral Bio Kosmetik), Sumecton SA (Tao Kasei), Laponite (BYK additives), Holloysite (Sigma-aldrich)를 70 ℃에서 각각 4 %로 녹인 뒤, 동량의 4 %의 Cetyl Sulfate (Nikko chem)을 넣은 후 점도 변화를 점도계 (Brookfield LVT) 으로 측정하였다. 점도는 각 물질의 2 % 용액을 기준으로 측정하였고, 상온에서 측정하였다. 각각의 용액을 70 ℃에서 Stirrer로 10분동안 섞은 후 상온으로 냉각시킨 뒤 1시간 후 점도계로 측정하였다. 도 1과 같이 대부분의 물질이 Cetyl Sulfate와 섞인 후 복합체를 형성하여 점도가 증가하였다. 특히 Laponite와 Saponite의 점도가 크게 증가하였다.Melt Bentonite (BYK additives), Talc LCW (Sensient Cosmetic Technologies), Montmorillonite (MBK Mineral Bio Kosmetik), Sumecton SA (Tao Kasei), Laponite (BYK additives), and Holloysite (Sigma-aldrich) at 4% Thereafter, an equivalent amount of 4% Cetyl Sulfate (Nikko chem) was added thereto, and the viscosity change was measured by a viscometer (Brookfield LVT). Viscosity was measured based on a 2% solution of each material and measured at room temperature. Each solution was mixed with Stirrer at 70 ° C. for 10 minutes, cooled to room temperature and measured with a viscometer after 1 hour. As shown in FIG. 1, most of the materials were mixed with Cetyl Sulfate to form a complex, thereby increasing the viscosity. In particular, the viscosity of Laponite and Saponite increased significantly.
PhyllosilicatePhyllosilicate 종류와 온도에 따른 색소 세정 평가 Evaluation of Pigment Washing by Type and Temperature
앞선 실험에서 Phyllosilicate와 Cetyl Sulfate 혼합물의 점도가 증가한 Saponite, Montmorillonite, Laponite를 아래 표 1과 같이 2%의 농도로 물에 분산시킨 뒤, 2%의 Sodium Cetyl Sulfate와 혼합하여 nanocomposite hydrogel을 제작하였고, 아크릴판에 0.1 g 바르고 1시간동안 공기 중에서 말렸다. 이후, 립스틱 제형을 0.1 g 덜어서 nanocomposite hydrogel 건조체 위에 얇게 펴 바른 뒤, 6시간동안 건조시켰다. 이후, 25 ℃, 32 ℃, 40 ℃의 물에 30 초 동안 담근 뒤 꺼내고 말린 뒤 제거된 립스틱의 면적을 image analysis (Image J)로 측정하였다.In the previous experiment, Saponite, Montmorillonite, and Laponite, which had increased viscosity of Phyllosilicate and Cetyl Sulfate mixture, were dispersed in water at a concentration of 2% as shown in Table 1 below, and then mixed with 2% Sodium Cetyl Sulfate to prepare a nanocomposite hydrogel. 0.1 g was applied to the plate and dried in air for 1 hour. Thereafter, less than 0.1 g of the lipstick formulation was spread thinly on the nanocomposite hydrogel dry body, and then dried for 6 hours. Subsequently, after dipping in water at 25 ° C., 32 ° C. and 40 ° C. for 30 seconds, the removed and dried areas were measured by image analysis (Image J).
표 1과 같이 모든 Phyllosilicate가 Sodium cetyl sulfate를 사용한 경우 위에 덧발린 립스틱이 40 ℃의 온도에서 제거되는 것을 확인하였다. Laponite와 Saponite의 경우 32 ℃ 에서도 립스틱이 유지되고 40 ℃에서 완전히 제거되었는데, 이는 Montmorillonite에 비해 Laponite와 Saponite가 Cetyl Sulfate간 이온 결합이 완전하게 일어났기 때문이라고 생각된다. 탄화수소이온이 소수성이기에 상온에서 안정하게 유지되며 40 ℃의 온도에서 탄화수소이온이 유리되기 시작하고 nanocomposite의 결합이 느슨해지면서 Laponite가 수분을 흡수하여 팽창이 일어난 것에 기인하는 것으로 판단된다.As shown in Table 1, when all the phyllosilicate used sodium cetyl sulfate, it was confirmed that the above-coated lipstick was removed at a temperature of 40 ° C. In the case of Laponite and Saponite, the lipstick was maintained at 32 ° C and completely removed at 40 ° C, which is thought to be due to the complete ionic bond between Cetyl Sulfate and Laponite compared to Montmorillonite. Because the hydrocarbon ions are hydrophobic and stable at room temperature, hydrocarbon ions start to be released at a temperature of 40 ° C, and the laponite absorbs water and swells due to the loosening of the nanocomposite bond.
탄소화합물의 작용기 종류에 따른 색소 세정 평가Pigment Washing Evaluation According to Functional Group of Carbon Compound
Phyllosilicate와 이온결합을 형성 할 수 있는 탄소화합물의 종류(Sulfate, Phosphate, trimonium, Dimoinum 이온성 탄화수소체인을 가진 화합물)에 따라 세정되는 현상을 확인하였다. 표 2와 같이 1%의 Laponite에 1%의 Sodium Cetyl Sulfate, 1%의 Sodium Cetyl Phosphate, 1%의 Sodium Palmitamidopropyltrimonium, 1%의 Sodium Distearidimonium의 복합체를 각각 혼합하여 nanocomposite hydrogel을 제작하였고, 유리판에 0.1 g 바르고 1시간동안 공기 중에서 말렸다. 이후, 립스틱제형을 0.1 g 덜어서 nanocomposite hydrogel 건조체 위에 얇게 펴바른 뒤, 6시간동안 건조시켰다. 이후, 40 ℃의 물에 60 초 동안 담근 뒤 꺼내어 립스틱이 제거되는 현상을 확인하였다. 단, 실험예 9 Distearidimonium의 경우 laponite와 혼합시 침전형태가 발생하여 립스틱 제거 실험을 진행하지 못했다.The phenomena of cleaning were determined according to the kinds of carbon compounds (Sulfate, Phosphate, trimonium, Dimoinum ionic hydrocarbon chain compounds) that can form ionic bonds with phyllosilicate. As shown in Table 2, nanocomposite hydrogel was prepared by mixing 1% Laponite with 1% Sodium Cetyl Sulfate, 1% Sodium Cetyl Phosphate, 1% Sodium Palmitamidopropyltrimonium, and 1% Sodium Distearidimonium, respectively. Apply and air dry for 1 hour. Subsequently, less than 0.1 g of the lipstick formulation was spread thinly on the nanocomposite hydrogel dry body, and dried for 6 hours. Then, after dipping for 60 seconds in water of 40 ℃ was checked the phenomenon that the lipstick is removed. However, in Example 9, Distearidimonium did not proceed with the lipstick removal experiment due to the precipitation form when mixed with laponite.
표 2과 같이, Sodium Cetyl Sulfate와 Sodium Cetyl Phosphate를 사용한 경우 위에 덧발린 립스틱이 제거되는 것을 확인하였다. Sodium Palmitamidopropyltrimoium의 경우 control과 비슷하게 거의 지워지지 않았는데, 음이온성을 띠는 Laponite의 넓은 면에 양이온이 강력하게 결합되어 나타났기 때문에 쉽게 떨어지지 않아 세정력이 낮게 나타난 것으로 판단된다. 소듐 팔미틸 설페이트 및 소듐 스테아릴 설페이트에 대해서도 실험하였고, 유사한 결과를 얻었다. 이를 통해 음이온성을 갖는 탄소수 10-20 탄화수소 체인을 갖는 화합물은 우수한 세정력을 갖는 것을 알 수 있었다.As shown in Table 2, when Sodium Cetyl Sulfate and Sodium Cetyl Phosphate were used, it was confirmed that the above-coated lipstick was removed. Sodium Palmitamidopropyltrimoium was hardly erased, similar to the control, but because of the strong bonding of cations on the broad side of the anionic laponite, it was not easy to fall off. Sodium palmityl sulfate and sodium stearyl sulfate were also tested and similar results were obtained. Through this, it was found that the compound having a C 10-20 hydrocarbon chain having anionic property has excellent cleaning power.
Phyllosilicate와With Phyllosilicate 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 Of compounds having an ionic hydrocarbon chain 입자전하량Particle charge 및 크기 평가 And size evaluation
Phyllosilicate와 이온성 화합물이 정말 결합되어 nanocomposite hydrogel이 형성되었는지 확인하기 위해 일정한 Laponite의 농도에 Lauryl Sulfate를 0~10배의 농도별로 혼합하여 입자의 zeta potential과 size를 Zetapotential 측정기기 (Malvern ZS)로 측정하였다.Zetapotential measuring instrument (Malvern ZS) was used to measure the zeta potential and size of particles by mixing Lauryl Sulfate with a concentration of 0 to 10 times at a constant Laponite concentration to confirm that the physolilicate and the ionic compound were really combined to form a nanocomposite hydrogel. It was.
도 2, 3와 같이, 0.25 ~ 2 몰배의 SLS가 추가되었을 때부터 입자의 전하량이 -100 mV, 크기는 300~400 nm의 크기에서 일정하게 유지되고 있음을 확인하였고, 0.25배보다 적으면 전하량이 오히려 laponite 고유의 전하량인 -60 mV보다 높고, 입자 크기도 300 nm보다 작기 때문에 laponite와 SLS의 nanocomnposite이 완전히 형성되지 않았으며, 2배보다 많으면 SLS의 micelle 형태가 되는 것으로 추정된다.As shown in Figures 2 and 3, since the SLS of 0.25 to 2 molar times is added, it is confirmed that the amount of charge of the particles is kept constant at the size of -100 mV and the size of 300 to 400 nm. Rather, the laponite inherent charge is higher than -60 mV and the particle size is smaller than 300 nm, so the nanocomnposite of laponite and SLS is not completely formed.
Laponite와With laponite CetylCetyl Sulfate의 Of sulfate nanocompositenanocomposite 형태 측정 Shape measurement
Laponite와 Sodium Cetyl Sulfate를 혼합하여 nanocomposite hydrogel을 제작한 후, 동결건조하여 전자현미경으로 측정하였다. 도 4와 같이 Laponite는 크기 100 nm의 나노파티클이 서로 뭉쳐있고, Cetyl sulfate는 강도가 약해 구겨지는 형태를 띠고 있었으나, nanocomposite의 경우 판상형태로 유지되고 있음을 확인하였다.Laponite and Sodium Cetyl Sulfate were mixed to prepare a nanocomposite hydrogel, and then lyophilized and measured by electron microscopy. As shown in FIG. 4, laponite was agglomerated with nanoparticles having a size of 100 nm and cetyl sulfate was weak in strength, but it was confirmed that the nanocomposite was maintained in a plate shape.
제형 세정 평가Formulation Cleaning Assessment
실시예 1, 실험예 10 ~ 12의 조성으로 붉은 염료가 함유된 O/W 크림을 제조하여 팔에 0.05 g씩 도포한 뒤 온도에 따라 지워지는 형태를 확인하였다. 제형을 도포하고 1 시간 동안 건조시킨 뒤 15 ℃, 40 ℃의 물에 30 초 담근 뒤 10회 문지른 후 세정되는 형태를 확인하였다. JANUS (파이㈜) 의 일반광 모드로 이미지 획득하였고, Image J로 붉은 색소의 픽셀, 밝기를 분석하여, 표와 같이 Laponite와 Cetyl Sulfate가 함유된 실시예 1의 제형의 경우 40℃ 의 온도에서 지워지는 것을 나타내었다.Example 1, Experimental Examples 10 to 12 was prepared in the O / W cream containing a red dye was applied to each arm 0.05 g and confirmed the form to be erased according to the temperature. The formulation was applied and dried for 1 hour and then immersed in water at 15 ° C. and 40 ° C. for 30 seconds, followed by rubbing 10 times to confirm the form of washing. The image was acquired in JANUS (Pi) 's normal light mode, and image J was analyzed using the image J, and the brightness of the red pigment was removed in the formulation of Example 1 containing Laponite and Cetyl Sulfate as shown in the table. Indicated.
(1) O/W (1) O / W 크림제형Cream formulation
하기 표에 나타낸 성분 중 수상부를 상온에서 균일하게 용해시켜 수상부를 제조하였다. 하기 표에 나타낸 성분 중 유상부는 60℃에서 균일하게 용해시킨 다음, 수상부를 혼합하여 제조하였다.Among the components shown in the following table, the aqueous phase was uniformly dissolved at room temperature to prepare an aqueous phase. Among the components shown in the table below, the oil phase part was prepared by dissolving uniformly at 60 ° C. and then mixing the water phase part.
Awards
잔류량 (%)Cleaning evaluation
Residual amount (%)
(2) W/O (2) W / O 크림제형Cream formulation
실시예 2, 실험예 13의 조성으로 W/O 크림을 제조하고 유리판에 1 g씩 도포하고 1시간 동안 건조시킨 뒤 25 ℃, 40 ℃의 물에 30분 동안 담근 뒤 꺼내어 제거되는 현상을 확인하였고, JANUS (파이㈜) 의 자외선광 모드로 세정된 정도를 확인하였고, Image J를 이용하여 세정된 양을 수치화하였다. 도 5와 같이 25 ℃에서는 전혀 지워지지 않았으나 40 ℃에서는 Phyllosilicate와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 nanocomposite이 함유된 실시예 2에서는 제형이 지워지는 것을 확인하였다.Example 2, Experimental Example 13 W / O cream was prepared and applied to the glass plate 1g by 1g and dried for 1 hour, soaked in water at 25 ℃, 40 ℃ for 30 minutes and then removed to confirm the phenomenon. The degree of washing in the ultraviolet light mode of JANUS (Pi Co., Ltd.) was confirmed, and the amount of washing was quantified using Image J. It was confirmed that the formulation was erased in Example 2 containing nanocomposite of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain at 40 ° C. but not at all at 25 ° C. as shown in FIG. 5.
만들어진 W/O 크림은 20명의 여성에 하루에 한번 아침에 도포 후 메이크업을 한 뒤 6시간동안 일상생활 중 화장 지속력에 대한 설문평가 결과 90%의 만족도에 대한 결과를 얻었다.The W / O cream was applied to 20 women once a day in the morning, and after applying makeup, a questionnaire on the sustainability of daily makeup for 6 hours showed 90% satisfaction.
하기 표 4에 나타낸 성분 중 수상부를 상온에서 균일하게 용해시켜 수상부를 제조하였다. 하기 표에 나타낸 성분 중 유상부는 80 ℃에서 균일하게 용해시킨 다음, 수상부를 혼합하여 제조하였다.Among the components shown in Table 4, the aqueous phase was uniformly dissolved at room temperature to prepare an aqueous phase. Of the components shown in the table below, the oil phase part was prepared by dissolving uniformly at 80 ° C. and then mixing the water phase part.
Paid
향 및 방부제Awards
Incense & Preservatives
잔류량 (%)Cleaning evaluation
Residual amount (%)
위와 같은 결과를 통해 발명자들은 Phyllosilicate와 이온성 탄화수소체인을 갖는 화합물의 nanocomposite가 일상생활에서는 피부 지속력이 높으며 미온수에서 쉽게 세정 가능하다는 것을 발견하였고, 본 조성에 해당하는 발명을 완성하였다.Through the above results, the inventors found that the nanocomposite of a compound having a phyllosilicate and an ionic hydrocarbon chain has high skin sustainability in daily life and can be easily cleaned in lukewarm water, and completed the invention corresponding to the present composition.
Claims (9)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170132704A KR102036144B1 (en) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170132704A KR102036144B1 (en) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20190041290A KR20190041290A (en) | 2019-04-22 |
KR102036144B1 true KR102036144B1 (en) | 2019-10-24 |
Family
ID=66283190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170132704A KR102036144B1 (en) | 2017-10-12 | 2017-10-12 | Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102036144B1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006206448A (en) * | 2005-01-25 | 2006-08-10 | Nof Corp | Pack cosmetic |
US20170081582A1 (en) | 2014-06-09 | 2017-03-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Amido-amine based cationic gemini surfactants for clay inhibition |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2007325628A1 (en) * | 2006-11-28 | 2008-06-05 | Marinus Pharmaceuticals | Nanoparticulate formulations and methods for the making and use thereof |
KR20100042354A (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-26 | 주식회사 나노스페이스 | A transdermal composition of an antiemetic and patch system comprising the same |
CA2858211C (en) * | 2011-12-09 | 2018-08-21 | Mary Kay Inc. | Skin care formulation |
-
2017
- 2017-10-12 KR KR1020170132704A patent/KR102036144B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006206448A (en) * | 2005-01-25 | 2006-08-10 | Nof Corp | Pack cosmetic |
US20170081582A1 (en) | 2014-06-09 | 2017-03-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Amido-amine based cationic gemini surfactants for clay inhibition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20190041290A (en) | 2019-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60317516T2 (en) | SOAP PIECE WITH SIMILAR SKIN PROTECTION AND MOISTURIZING PROPERTIES | |
EP1024786B1 (en) | Skin compatible hand cleanser, especially a course hand cleanser | |
DE69121976T2 (en) | Hair cleaners | |
DE69207971T2 (en) | Ampholytic terpolymers with improved conditioning properties in shampoo compositions and hair care products | |
DE69102170T2 (en) | Compact powder containing hollow microspheres made of synthetic thermoplastic material. | |
EP2346474B1 (en) | Powdery styling compositions | |
JPS58213705A (en) | Skin conditioning composition | |
DE212014000243U1 (en) | cleaning structures | |
US20070281033A1 (en) | Skin exfoliation | |
WO1999052500A1 (en) | Mildly abrasive skin cleaning agents | |
KR101404968B1 (en) | Cosmetic composition containing liquid crystal complex for enhancing moisturizing effect on the skin and for reducing skin roughness | |
DE102011001613B4 (en) | Basic composition for cosmetic or pharmaceutical composition | |
CN105228579A (en) | Cosmetic composition | |
KR101630825B1 (en) | Cosmetic composition with excellent durability and manufacturing method thereof | |
DE2300709A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING SUSPENSION MEDICINE PREPARATIONS | |
KR102036144B1 (en) | Easy washable cosmetic composition by Lukewarm water | |
DE2131943A1 (en) | Dentifrice | |
DE1467741A1 (en) | Cosmetic preparations | |
WO2002051376A2 (en) | Nanoparticle-containing peeling compositions | |
DE2146224A1 (en) | Dentifrices | |
KR20160070048A (en) | Cosmetic composition with excellent durability and manufacturing method thereof | |
DE2522042A1 (en) | TOOTHPASTE | |
KR101854536B1 (en) | Makeup cosmetic composition with excellent moisturizing and Method of preparing the same | |
JP2022516410A (en) | Redispersible two-layer cosmetics | |
EP2821051A2 (en) | Remineralising oral and dental hygiene and cleaning agent with gum stimulation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |