KR102014936B1

KR102014936B1 - 불소계 탄화수소 화합물을 포함하는 코팅 조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR102014936B1
Application number: KR1020190066042A
Authority: KR
Inventors: 최병향; 김치형; 유진종; 황규면
Original assignee: 한국프리팩 주식회사
Priority date: 2019-06-04
Filing date: 2019-06-04
Publication date: 2019-10-21

Abstract

본 발명은 자동자 부품, 특히 패드 스피링에 적용되는 종래 분산제를 포함하는 코팅 조성물보다 우수한 표면화학적 특성을 갖는 코팅 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.

Description

불소계 탄화수소 화합물을 포함하는 코팅 조성물 및 그 제조방법 {COATING COMPOSITION COMPRISING FLUORINATEDHYDROCARBON COMPOUND, AND THE METHOD THEREOF}

본 발명은 불소화합물을 포함하는 코팅 조성물에 관한 것이다.

차량에 장착되는 브레이크는 주행 중의 자동차를 감속하거나 정지, 또는 정지 상태를 유지하기 위한 장치로서, 드럼브레이크와 디스크 브레이크가 있다.

도 1에 도시된 바와 같이, 일반적으로 자동차용 디스크 브레이크는, 차측에 고정된 캘리퍼 바디(1)와, 상기 캘리퍼 바디(1)의 내측으로 축결합되어 고정되는 동시에 패드 플레이트(7)가 삽입되어 슬라이딩이동을 가능케 해주는 안내홈(4)이 형성된 토크멤버(2)와; 상기 캘리퍼 바디(1)의 일측에 형성된 홀과 결합하고 브레이크 패달의 압력에 따라 유압을 발생시키는 실린더(10)와; 상기 토크멤버(2)의 안내홈(4)에 삽입되도록 돌출턱(9)이 형성되는 동시에 한쪽이 상기 실린더(10)과 접하는 한 쌍의 마찰패드(8)를 구비하는 한 쌍의 패드 플레이트(7)와; 상기 패드 플레이트(7)의 사이에 위치하여 상기 패드 플레이트(7)에 의해 마찰되는 디스크 플레이트(5)가 형성되고 차량의 휠과 함께 회전하는 디스크 로터(6)와; 상기 돌출턱(9)을 수용한 상태로 상기 안내홈(4)에 끼워지는 굴곡부(탄력지지부)를 구비하고 상기 토크멤버(2)의 내측에 고정되기 위한 걸림돌기(105)가 내측에 형성된 한 쌍의 패드 스프링(11)을 포함하여 구성된다.

종래 토크멤버와 패드 플레이트 사이에 개재되면, 패드 플레이트의 외주면 일부를 감싸는 형태로 지지하는 탄력 지지부와, 패드 플레이트가 슬라이딩 이동되는 패드 가이드부와, 캘리퍼의 돌출부에 끼워져 고정되는 캘리퍼 고정부가 순차적으로 형성된 2개의 대칭형 수직부가 연결부에 의하여 연결된 'ㄹ' 모양으로, 상기 탄력 지지부는 끝부분이 패드 플레이트의 모서리를 감쌀 수 있도록 적당한 곡률을 이루면서 돌출된 모양이고, 상기 패드 가이드부와 캘리퍼 고정부는 한 면을 공유하여 그 단면이 전체적으로 'ㄷ' 모양이며, 또한 상기 패드 가이드부 및 캘리퍼 고정부에는 패드 플레이트의 슬라이딩이동 및 조립을 용이하게 하기 위한 가이드 돌기가 형성되고, 상기 탄력 지지부 또는 캘리퍼 고정부의 안쪽에는 걸림 돌기가 형성된 자동차용 디스크 브레이크의 패드 스프링에 있어서; 적정 폭과 두께를 지니고 롤 형태로 감겨져 제공되는 스테인레스 강판을 공급기에서 일정 길이만큼 연속적으로 순차 이송 금형이 설치된 프레스기로 공급하여, 노칭 작업과 벤딩 작업 및 트리밍 작업을 거쳐 상기 패드스프링을 제작하는 방법이 있다.

또한, 제작된 패드 스프링은 상기 패드 스프링의 내측면(즉 패드 플레이트와 접촉되는 면)에 테프론을 코팅하는 단계가 추가로 더 포함될 수 있는데, 패드 스프링의 내측면에 테프론 코팅을 하게 되면 패드 플레이트의 슬라이딩 운동이 보다 원활하게 이루어질 뿐만 아니라, 테프론 코팅층이 흡음층 역할을 수행하여 소음이 크게 줄어드는 효과가 있다. 그러나 적절한 코팅방법이 개발되어 있지 않아 코팅부위가 열악하고 하자가 많이 발생하고, 코팅하는 시간이 많이 걸려서 경비가 많이 소요되는 원인이 되었고 결국 제품의 경쟁력이 떨어졌다.

일반적으로 테프론에는 거의 모든 물질이 달라붙지 않는다. 접착성이 아주 강한 재료의 경우에도 대부분 쉽게 분리된다.

테프론의 마찰계수는 부하, 미끄러지는 속도, 사용된 테프론 코팅 종류에 따라 다르나 일반적으로 0.05 내지 0.2 정도이다.

테프론을 코팅한 표면은 물이나 기름이 잘 묻지 않기 때문에 청소가 용이하며 많은 경우 자동적으로 청결이 유지된다.

테프론 코팅은 최고 290℃까지 연속 사용이 가능하며 적절한 통풍 조건하에서는 최고 315℃까지도 간헐적으로 사용할 수 있다.

테프론은 광범위한 주파수대에 걸쳐 높은 절연성, 낮은 손실률 및 높은 표면 저항을 가지고 있다. 또한 특수 기술로서 도전성을 부여하여 정전기 방지용 코팅제도 있다.

테프론 코팅은 극히 낮은 온도에서도 물리적 특성을 잃지 않는다. 테프론은 일반적으로 화학적 환경에 영향을 받지 않는다.

한국등록특허 제10-0668978호 한국등록특허 제10-1080725호 미국등록특허 제7462667호 미국등록특허 제9944884호

본 발명은 자동차 부품, 특히 패드 스피링에 적용되는 종래 분산제를 포함하는 코팅 조성물 보다 우수한 표면화학적 특성을 구현하고자 안출된 것이다.

상기 과제를 해결하고자 본 발명은 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5 중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 포함하며, 분산제를 포함하지 않는 조성물을 2단계 분산으로 균일하게 분산시킨 코팅 조성물을 제공하는 것이다.

상기 조성물은 35℃ 이하로 유지하며 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5시간 동안 분산시키는 것이 바람직하다.

상기 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)이 4~15 마이크론인 것이 바람직하다.

상기 실리콘카바이드가 400~600 nm 크기의 분말인 것이 바람직하다.

상기 코팅 조성물의 건조중량비가 25~30 중량%인 것이 바람직하다.

상기 코팅 조성물의 바인더에 대한 안료의 함량 비율이 0.5~1인 것이 바람직하다.

본 발명의 또 다른 구체예는 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5 중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 배합하는 배합단계;

상기 배합된 혼합물을 500~600 RPM에서 0.5~1.5 시간 동안 교반하는 교반단계;

상기 교반된 혼합물을 35℃ 이하로 유지하며 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5 시간 동안 분산시키는 분산단계;

상기 분산된 혼합물을 400~600 mmHg 압력에서 200~400 RPM으로 탈포시키는 탈포단계를 포함하는 코팅 조성물 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명에 따른 코팅 조성물을 자동차 브레이크 부품에 적용하는 경우 부식방지 및 제동성능이 향상되고, 내열성 및 슬라이딩 성능이 우수하다.

도 1은 자동차용 디스크 브레이크를 나타낸 개략도이다.
도 2는 고형분 함량에 따른 점도변화 수준을 도시한 것이다.
도 3은 고형분 함량에 따른 두께형성 수준을 도시한 것이다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.

먼저, 본 발명은 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5 중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 포함하며, 분산제를 포함하지 않는 조성물을 2단계 분산으로 균일하게 분산시킨 코팅 조성물을 제공하는 것이다.

상기 코팅 조성물에 있어서, 조성물에 포함된 여러 미립자 물질은 그 양도 많기 때문에 코팅 조성물을 균일하게 분산시키는 것은 코팅 품질의 확보를 위해 매우 중요한 요소이다.

따라서, 종래에는 코팅 조성물 중의 여러 미립자들을 분산시키기 위해 다양한 습윤 분산제를 사용하였으나, 일반적인 유기 분산제는 효과가 미비하며 대부분의 분산제가 시간 경과 후 상분리가 발생하였다.

반면에, 본 발명에 따른 코팅 조성물은 상기 분산제를 포함하지 않고도, 각 성분을 배합한 후 2단계로 분산시킴으로써 균일한 코팅 조성물을 제공할 수 있었다.

상기 분산은 지르코니아 비드(Zirconia Bead)를 활용한 분산장비가 바람직하며, 구체적으로 배스킷 밀(Basket Mill) 또는 로테이트 밀(Rotate Mill) 등이 있다. 상기 지르코니아 비드의 크기는 0.8~1.0 mm이 바람직하고, 배스킷 밀을 사용하는 경우에 슬릿 간격은 0.8 mm 이상이 바람직하다.

또한, 본 발명의 코팅 조성물은 건조 중량비로 25~30 중량%가 바람직한데, 여기서 건조 중량비란 용액 중량에 대한 불휘발분(Non-Volatile)의 중량비율이다. 이는 코팅용액의 점도를 비롯한 유변학적 특성, 코팅두께, 코팅작업 현장의 작업성, 더 나아가 용액의 제조비용을 결정하는 중요한 요소이다.

도막을 구성하는 성분의 비율이 동일하다고 가정하였을 때 건조 중량비가 30 중량%를 초과하면 점도가 매우 높아 일반적인 스프레이 코팅의 작업성이 매우 저하되고 레벨링(Leveling) 성능을 악화시킨다. 또한 25 중량% 이하일 경우에는 요변성(Thixotropic)이 저하되어, 피도물에 도포시 흘러내리는 특성을 갖는다. 코팅두께 형성에 불리하기도 하다. 고형분 25~30 중량%일 때의 점도는 고형분의 구성에 따라 틀려지지만 일반적으로 500~1,000 cPs 범위내에 있다. 고형분 함량에 따른 점도변화 및 두께형성 수준을 도 2 및 도 3에 나타내었다.

상기 코팅 조성물의 불소계 탄화수소 중 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE: Polytetrafluoroethylene)은 고분자로서, 여러 가지 형태로 사용될 수 있지만 본 발명의 코팅 조성물에서는 분말 형태로 적용되어 고체윤활제의 역할을 한다. 상기 불소계 탄화수소는 코팅 조성물 중에서 5~12 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 5 중량% 미만에서는 고체윤활 성능이 부족하고, 12 중량%를 초과하면 코팅 물성이 저하된다.

상기 불소계 탄화수소는 용액에서 액상으로 분산되어 코팅적용 시 코팅표면에서 물성을 구현하는 방식으로 나노입자부터 마이크로입자까지 다양하게 있다. 본 발명에서는 평균입도 4 마이크론 내지 15 마이크론의 입자를 사용할 수 있으며, 10 마이크론의 입자가 바람직하다. 상기 불소계 탄화수소가 4 마이크론 미만인 경우 고체윤활 성능이 부족하고, 15 마이크론을 초과하면 코팅물성이 저하된다.

본 발명의 코팅 조성물은 자동차 부품을 포함하는 산업용 코팅용액으로서 높은 내열특성, 내구성, 금속기재와의 접착특성을 가져야 하므로, 이를 만족시키는 바인더로서 폴리아미드이미드 (PAI: Polyamide imide)를 적용하였다. 본 발명의 사상의 범위를 벗어나지 않는 범위내에서 당업자에게는 상기 바인더로서 폴리아미드이미드에 한정되지 않는다는 것이 자명할 것이다.

상기 바인더는 코팅 조성물 중에서 8~18 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 8 중량% 미만에서는 접착특성이 낮아서 코팅층의 균열 또는 박리를 초래하고, 18 중량%를 초과하면 코팅 공정이 어렵고 코팅층의 불균형을 초래한다.

상기 폴리아미드이미드와 상용성을 갖는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)을 사용하고 건조 밸런스를 조절하기 위해 메틸이소부틸케톤(MIBK) 및 석유계 혼합용제 (경방향족 용제 나프타 중심의 석유계 혼합용제: 상품명 K-100)를 함께 사용한다. 유기용제의 전체 함량은 코팅 조성물의 총중량 기준 70 중량% 이상이며, 각 용제의 함량은 아래와 같이 한다.

용제명	중량( % )	끓는점(℃)
NMP	45-50	202
MIBK	15-20	117-118
석유계 혼합용제	5-10	159-176

한편, 본 발명의 적절한 안료로서는 카본블랙을 사용하며, 코팅 조성물 중에서 1.5~5 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 카본블랙은 사용량에 따라 코팅 외관품질 및 물리적 특성이 달라질 수 있다. 안료의 사용량이 1.5 중량% 미만에서는 흑도가 낮아지며 광택(Glossy)이 커지고, 안료의 사용량이 5 중량%를 초과하면 물리적 특성(내구성 및 코팅경도)이 저하된다.

한편, 본 발명에 따라 기타 첨가제가 포함될 수 있으며, 구체적으로 내마모성 첨가제로서 실리콘 카바이드(SiC)를 사용하였으나, 이에 한정되지 않는다는 것은 당업자에게 자명할 것이다. 상기 내마모성 첨가제는 경제성을 고려하여 0.5~1.0 중량%의 함량이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 표면 조절제는 표면장력 및 레벨링(Leveling) 성능 향상을 위해 첨가한다. 불소계 탄화수소 코팅은 표면에너지 관계 및 이성형에 관련하여 재작업 특성이 매우 취약하다. 1차 소성 후 2차 코팅을 할 경우 코팅 작업성이 매우 취약하기 때문에 첨가제를 통하여 조절해야 할 필요가 있다. 또한, 본 첨가제는 레벨링 특성에도 큰 도움을 주는데, 우수한 코팅 외관품질 및 표면의 평활도, 코팅두께의 균일성을 개선한다.

본 발명에 따른 바람직한 표면 조절제로서 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산을 사용하였으며, 0.3~0.5 중량%의 함량에서 가장 적절한 재작업 특성과 우수한 레벨링 성능을 나타내는 것을 실험적으로 검증하였다. 0.3 중량% 미만에서는 효과가 미비하며 0.5 중량% 초과에서는 실리콘이 고온에서 분해되어 도막에 고착되므로 코팅품질에 나쁜 영향을 미친다.

한편, 본 발명에 따른 코팅 조성물은 바인더 함량과 안료 함량의 비율이 중요하다. 이를 P/B 비율이라 하며, 안료 함량(P)을 바인더 함량(B)으로 나누어준 비율이다. 여기에서 안료는 예를 들어, 카본블랙이 바람직하다.

본 발명에 따른 P/B 비율은 0.5~1이 바람직하며, 비율이 1 보다 클 경우 슬립성은 우수하지만 내마모성과 경도가 저하되고, 0.5 보다 작을 경우 슬립성이 떨어지며 코팅의 기능을 하지 못한다.

본 발명의 또 다른 구체예로서,

폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5 중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 배합하는 배합단계;

상기 배합된 혼합물을 상온에서 500~600 RPM으로 0.5~1.5 시간 동안 교반하는 교반단계;

상기 교반된 혼합물을 35℃ 이하로 유지하며 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5 시간 동안 분산시키는 분산단계; 및

상기 분산된 혼합물을 400~600 mmHg 압력에서 300 RPM으로 탈포시키는 탈포단계를 포함하는 코팅 조성물 제조방법을 제공하는 것이다.

상기 교반단계 및 분산단계는 최종 코팅물성 및 외관품질에 영향을 주기 때문에 중요하다. 한편, 상기 탈포단계는 부피상승을 억제하기 위해 필요하다.

이하, 구체적인 제조예를 통해 본 발명을 상세하게 설명한다.

<제조예>

원료배합 : 100리터 배치용기에 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 78g, 폴리아미드이미드(PAI) 152.5g, 카본블랙 23.5g, 실리콘카바이드 5g, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 3g과; N-메틸피롤리돈(NMP) 478g, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 180g, 석유계 혼합용제 80g을 계량하여 배합하였다.

교반 : 상기 배합된 코팅 조성물을 교반기(Dissolver impeller)내에서 상온에서 500~600 RPM으로 0.5~1.5 시간 동안 교반하였다.

분산 : 상기 교반된 코팅 조성물을 분산기내로 투입하고, 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5 시간 동안 분산시켰다. 분산과정에서 마찰열로 인해 용액의 온도가 증가하므로, 칠러(Chiller)를 이용하여 35℃ 이하로 온도를 유지시켰다.

상기 교반된 코팅 조성물을 탈포시키기 전에 필터를 통해 불순물을 제거하였다.

탈포 : 탈포기로 공급된 코팅 조성물을 400~600 mmHg 압력에서 300 RPM으로 탈포시켰다.

이상에서 제조된 코팅 조성물로 제조된 코팅층에 대해 아래와 같이 물성데이터를 얻을 수 있었다

항목	평가방법	결과	비고
두께, μm	-	15-25	MAX 25
연필강도	ASTM D 3363	4H	-
내구성 평가	ASTM D 4060	5-10	CS-17마모휠, 하중1,000g, 1,000회
마찰계수, μ_K	ASTM D 1894	0.20-0.25	UTM장치, 수직하중1.96N, 시험속도 150mm/min, 피마찰제 Sus Plate, Load Cell 5N
접착력	ASTM D 3359	5B	-
내산성	JIS D 0202	OK	10%H₂SO₄, 24H
내알칼리성	JIS D 0202	OK	5% NA₂CO₃, 24H

한편, 본 발명의 코팅 조성물에 대해 안료/바인더 비율(P/B ratio)에 따른 특성변화를 측정하여 아래 표 3에 나타내였다.

항목	단위	P/B Ratio			비고
항목	단위	=1.5	=1	0.5	비고
외관(Gloss)	-	Gloss↓	Gloss =	Gloss↑	-
작업성	-	Easy	normal	hard	=1 우수
Viscosity	cPs	750	800	850	=1 우수
Tabor Abrasion Test (주요평가항목)	mg	82	22	23	마모감량

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims

폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 포함하며, 분산제를 포함하지 않는 조성물을 2단계 분산으로 균일하게 분산시킨 코팅 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물을 35℃ 이하로 유지하며 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5 시간 동안 분산시킨 코팅 조성물.
제1항에 있어서, 상기 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)이 4~15 마이크론인 코팅 조성물.
제1항에 있어서, 상기 실리콘카바이드가 400~600 nm 크기의 분말인 코팅 조성물.
제1항에 있어서, 상기 코팅 조성물의 건조 중량비가 25~30 중량%인 코팅 조성물.
제1항에 있어서, 상기 코팅 조성물의 바인더에 대한 안료의 함량비율(P/B 비율)이 0.5~1인 코팅 조성물.
폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 또는 테트라플로오로에틸렌-퍼플루오로알킬비닐에테르 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-헥사플루오로프로필렌 공중합체, 테트라플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체, 폴리클로로트리플루오로에틸렌, 클로로트리플루오로에틸렌-에틸렌 공중합체로부터 선택된 하나 이상의 불소계 탄화수소 화합물 5~12 중량%, 폴리아미드이미드(PAI) 8~18 중량%, 카본블랙 1.5~5 중량%, 실리콘카바이드 0.5~1.0 중량%, 폴리에테르 변성 폴리디메틸실록산 0.3~0.5 중량%와; N-메틸피롤리돈(NMP) 15~50 중량%, 메틸이소부틸케톤(MIBK) 15~20 중량%, 석유계 혼합용제 5~10 중량%를 포함하는 유기용제를 배합하는 배합단계;
상기 배합된 혼합물을 500~600 RPM에서 0.5~1.5 시간 동안 교반하는 교반단계;
상기 교반된 혼합물을 35℃ 이하로 유지하며 1차 80~120 RPM으로, 2차 900~1100 RPM으로 1.5~2.5 시간 동안 분산시키는 분산단계; 및
상기 분산된 혼합물을 400~600 mmHg 압력에서 200~400 RPM으로 탈포시키는 탈포단계를 포함하는 코팅 조성물 제조방법.
제7항에 있어서, 상기 코팅 조성물의 건조 중량비가 25~30 중량%인 코팅 조성물 제조방법.
제7항에 있어서, 상기 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)이 4~15 마이크론인 코팅 조성물 제조방법.
제7항에 있어서, 상기 실리콘카바이드가 400~600 nm 크기의 분말인 코팅 조성물 제조방법.
제7항에 있어서, 상기 코팅 조성물의 바인더에 대한 안료의 함량비율(P/B 비율)이 0.5~1인 코팅 조성물 제조방법.