KR101936171B1 - Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer - Google Patents

Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer Download PDF

Info

Publication number
KR101936171B1
KR101936171B1 KR1020110137819A KR20110137819A KR101936171B1 KR 101936171 B1 KR101936171 B1 KR 101936171B1 KR 1020110137819 A KR1020110137819 A KR 1020110137819A KR 20110137819 A KR20110137819 A KR 20110137819A KR 101936171 B1 KR101936171 B1 KR 101936171B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
silicon carbide
wafer
susceptor
carbon source
etching gas
Prior art date
Application number
KR1020110137819A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20130070480A (en
Inventor
강석민
Original Assignee
엘지이노텍 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 엘지이노텍 주식회사 filed Critical 엘지이노텍 주식회사
Priority to KR1020110137819A priority Critical patent/KR101936171B1/en
Priority to PCT/KR2012/010867 priority patent/WO2013089463A1/en
Priority to US14/365,942 priority patent/US9165768B2/en
Publication of KR20130070480A publication Critical patent/KR20130070480A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101936171B1 publication Critical patent/KR101936171B1/en

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02365Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02367Substrates
    • H01L21/0237Materials
    • H01L21/02373Group 14 semiconducting materials
    • H01L21/02378Silicon carbide
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02365Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02612Formation types
    • H01L21/02617Deposition types
    • H01L21/0262Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD

Abstract

실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법은, 서셉터 내에 웨이퍼를 준비하는 단계; 상기 서셉터에 에칭 가스를 투입하는 단계: 상기 서셉터에 탄소원(C source)을 투입하는 단계; 상기 서셉터 내에 반응 가스를 투입하여 중간 화합물을 생성하는 단계; 및 상기 중간 화합물과 상기 웨이퍼가 반응하여 상기 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성하는 단계를 포함한다.
실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼는, 웨이퍼; 상기 웨이퍼 상에 형성되는 탄화규소 에피층을 포함하고, 상기 탄화규소 에피층의 표면 조도는 0.1㎚ 내지 1㎚ 이하이다.
A method for manufacturing a silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment includes: preparing a wafer in a susceptor; Injecting an etching gas into the susceptor; injecting a carbon source into the susceptor; Introducing a reaction gas into the susceptor to produce an intermediate compound; And reacting the intermediate compound with the wafer to form a silicon carbide epilayer on the wafer.
A silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment includes: a wafer; And a silicon carbide epi layer formed on the wafer, wherein the surface roughness of the silicon carbide epi layer is 0.1 nm to 1 nm or less.

Description

탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법 및 탄화규소 에피 웨이퍼{METHOD FOR FABRICATION SILICON CARBIDE EPI WAFER AND SILICON CARBIDE EPI WAFER}METHOD FOR FABRICATION SILICON CARBIDE EPI WAFER AND SILICON CARBIDE EPI WAFER Technical Field [1] The present invention relates to a silicon carbide epitaxial wafer,

본 기재는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법 및 탄화규소 에피 웨이퍼에 관한 것이다.The present disclosure relates to a silicon carbide epitaxial wafer manufacturing method and a silicon carbide epitaxial wafer.

일반적으로 기판 또는 웨이퍼(wafer)상에 다양한 박막을 형성하는 기술 중에 화학 기상 증착 방법(Chemical Vapor Deposition; CVD)이 많이 사용되고 있다. 화학 기상 증착 방법은 화학 반응을 수반하는 증착 기술로, 소스 물질의 화학 반응을 이용하여 웨이퍼 표면상에 반도체 박막이나 절연막 등을 형성한다. In general, chemical vapor deposition (CVD) is widely used as a technique for forming various thin films on a substrate or a wafer. The chemical vapor deposition method is a deposition technique involving a chemical reaction, which uses a chemical reaction of a source material to form a semiconductor thin film, an insulating film, and the like on the wafer surface.

이러한 화학 기상 증착 방법 및 증착 장치는 최근 반도체 소자의 미세화와 고효율, 고출력 LED 개발 등으로 박막 형성 기술 중 매우 중요한 기술로 주목 받고 있다. 현재 웨이퍼 상에 규소 막, 산화물 막, 질화규소 막 또는 산질화규소 막, 텅스텐 막 등과 같은 다양한 박막들을 증착하기 위해 이용되고 있다.Such a chemical vapor deposition method and a vapor deposition apparatus have recently attracted attention as a very important technology among thin film forming techniques due to miniaturization of semiconductor devices and development of high efficiency and high output LED. And is currently being used for depositing various thin films on a wafer such as a silicon film, an oxide film, a silicon nitride film or a silicon oxynitride film, a tungsten film, and the like.

일례로, 기판 또는 웨이퍼 상에 탄화규소 박막을 증착하기 위해서는, 웨이퍼와 반응할 수 있는 반응 가스가 투입되어야 한다. 종래에는 원료로서, 표준전구체인 실란(SiH4), 에틸렌(C2H4)을 투입하거나, 또는, 메틸트리클로로실레인(methyltrichlorosilane;MTS)을 투입하고, 상기 원료를 가열하여 CH3, SiClx 등의 중간 화합물을 생성한 후, 이러한 중간 화합물이 증착부에 투입되어 서셉터 내에 위치하는 웨이퍼와 반응하여 탄화규소 에피층을 증착하였다.For example, in order to deposit a silicon carbide thin film on a substrate or a wafer, a reactive gas capable of reacting with the wafer must be introduced. Conventionally, silane (SiH 4 ) or ethylene (C 2 H 4 ), which is a standard precursor, or methyltrichlorosilane (MTS) is added as a raw material and the raw material is heated to produce CH 3 , SiCl x, etc., the intermediate compound is introduced into the deposition section and reacted with the wafer positioned in the susceptor to deposit the silicon carbide epilayer.

그러나, 상기 탄화규소 에피 박막층을 증착되는 웨이퍼의 표면에는 탄소 및 규소가 균일하게 분포하고 있는 상태가 아닌 규소의 분포도가 매우 높게 형성된다. 이때, 이러한 규소는 상기 웨이퍼 표면에서 표면 조도를 높게 하기 때문에 상기 에피 웨이퍼에 있어 결함을 유발시킬 수 있는 문제점이 있다.However, on the surface of the wafer on which the silicon carbide epitaxial layer is deposited, silicon and silicon are not uniformly distributed, but the distribution of silicon is very high. At this time, since such silicon increases the surface roughness on the surface of the wafer, there is a problem that defects can be caused in the epitaxial wafer.

이에 따라, 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면을 변화시킬 수 있는 방법의 필요성이 요구된다.Accordingly, there is a need for a method capable of changing the surface of the silicon carbide wafer.

실시예는 웨이퍼 상에 탄화규소를 증착시 상기 웨이퍼의 표면을 탄소-리치(C-rich) 표면으로 개질하여 표면 조도가 0.1㎚ 내지 1㎚인 탄화규소 에피 웨이퍼를 제조하는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법 및 탄화규소 에피 웨이퍼를 제공하고자 한다.The embodiment is a silicon carbide epitaxial wafer manufacturing method for producing a silicon carbide epitaxial wafer having a surface roughness of 0.1 nm to 1 nm by modifying the surface of the wafer to a C-rich surface when silicon carbide is deposited on the wafer And silicon carbide epitaxial wafers.

실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법은, 서셉터 내에 웨이퍼를 준비하는 단계; 상기 서셉터에 에칭 가스를 투입하는 단계: 상기 서셉터에 탄소원(C source)을 투입하는 단계; 상기 서셉터 내에 반응 가스를 투입하여 중간 화합물을 생성하는 단계; 및 상기 중간 화합물과 상기 웨이퍼가 반응하여 상기 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성하는 단계를 포함한다.A method for manufacturing a silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment includes: preparing a wafer in a susceptor; Injecting an etching gas into the susceptor; injecting a carbon source into the susceptor; Introducing a reaction gas into the susceptor to produce an intermediate compound; And reacting the intermediate compound with the wafer to form a silicon carbide epilayer on the wafer.

실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼는, 웨이퍼; 상기 웨이퍼 상에 형성되는 탄화규소 에피층을 포함하고, 상기 탄화규소 에피층의 표면 조도는 0.1㎚ 내지 1㎚ 이다.A silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment includes: a wafer; And a silicon carbide epi layer formed on the wafer, wherein the silicon carbide epi layer has a surface roughness of 0.1 nm to 1 nm.

실시예에 따른 탄화규소 증착 방법은, 원료에 의한 중간 화합물을 탄화규소 웨이퍼 상에 증착하기 전에 염화수소를 포함하는 에칭 가스 및 탄소원을 투입하여 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면을 탄소가 풍부한 탄소-리치(C-rich) 상태로 변화시킬 수 있다.The method for depositing silicon carbide according to an embodiment includes depositing an etching gas containing hydrogen chloride and a carbon source to deposit the surface of the silicon carbide wafer on a carbon-rich carbon-rich wafer -rich state.

이에 따라, 탄화규소 웨이퍼의 표면 조도 및 결함을 감소시킬 수 있다. 즉, 실시예에 따른 상기 탄화규소 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층이 증착되는 탄화규소 에피 웨이퍼의 표면 조도는 0.1㎚ 내지 1㎚로 감소될 수 있고, 또한, 표면 결함이 없는 고품질의 탄화규소 에피 웨이퍼를 제조할 수 있다.Thus, the surface roughness and defects of the silicon carbide wafer can be reduced. That is, the surface roughness of the silicon carbide epi wafer on which the silicon carbide epilayer is deposited on the silicon carbide wafer according to the embodiment can be reduced to 0.1 nm to 1 nm, and the silicon carbide epi wafer with high quality, Can be produced.

도 1은 실시예에 따른 탄화규소 증착 방법의 공정 흐름도를 도시한 도면이다.
도 2는 탄화규소 웨이퍼 상에 에칭 가스를 투입하는 공정을 도시한 도면이다.
도 3은 탄화규소 웨이퍼 상에 탄소원을 투입하는 공정을 도시한 도면이다.
도 4는 상기 탄소원이 투입된 탄화규소 웨이퍼의 표면 상태를 도시한 도면이다.
도 5는 상기 탄화규소 웨이퍼 상에 반응가스가 투입되어 에피층이 증착되는 공정을 도시한 도면이다.
도 6은 실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼를 도시한 도면이다.
도 7은 실시예에 따른 증착 장치를 분해한 분해사시도이다.
도 8은 실시예에 따른 증착 장치를 도시한 사시도이다.
도 9는 도 8에서 I-I'를 따라서 절단한 단면도의 일부이다.
1 is a process flow diagram of a silicon carbide deposition method according to an embodiment.
FIG. 2 is a view showing a step of injecting an etching gas onto a silicon carbide wafer. FIG.
Fig. 3 is a view showing a step of injecting a carbon source onto a silicon carbide wafer. Fig.
4 is a view showing the surface state of the silicon carbide wafer into which the carbon source is injected.
5 is a view showing a process of depositing an epi layer by injecting a reaction gas onto the silicon carbide wafer.
6 is a view showing a silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment.
FIG. 7 is an exploded perspective view of the deposition apparatus according to the embodiment. FIG.
8 is a perspective view showing a deposition apparatus according to an embodiment.
Fig. 9 is a part of a cross-sectional view cut along the line I-I 'in Fig.

실시예들의 설명에 있어서, 각 층(막), 영역, 패턴 또는 구조물들이 기판, 각 층(막), 영역, 패드 또는 패턴들의 “상/위(on)”에 또는 “하/아래(under)”에 형성된다는 기재는, 직접(directly) 또는 다른 층을 개재하여 형성되는 것을 모두 포함한다. 각 층의 상/위 또는 하/아래에 대한 기준은 도면을 기준으로 설명한다. In the description of the embodiments, it is to be understood that each layer (film), area, pattern or structure may be referred to as being "on" or "under / under" Quot; includes all that is formed directly or through another layer. The criteria for top / bottom or bottom / bottom of each layer are described with reference to the drawings.

도면에서 각 층(막), 영역, 패턴 또는 구조물들의 두께나 크기는 설명의 명확성 및 편의를 위하여 변형될 수 있으므로, 실제 크기를 전적으로 반영하는 것은 아니다. The thickness or the size of each layer (film), region, pattern or structure in the drawings may be modified for clarity and convenience of explanation, and thus does not entirely reflect the actual size.

이하, 도 1 내지 도 9를 참조하여 실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법 및 탄화규소 에피 웨이퍼를 설명한다.Hereinafter, a method for manufacturing a silicon carbide epitaxial wafer and a silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 9. FIG.

도 1은 실시예에 따른 탄화규소 증착 방법의 공정 흐름도를 도시한 도면이고, 도 2는 탄화규소 웨이퍼 상에 에칭 가스를 투입하는 공정을 도시한 도면이며, 도 3은 탄화규소 웨이퍼 상에 탄소원을 투입하는 공정을 도시한 도면이고, 도 4는 상기 탄소원이 투입된 탄화규소 웨이퍼의 표면 상태를 도시한 도면이며, 도 5는 상기 탄화규소 웨이퍼 상에 반응가스가 투입되어 에피층이 증착되는 공정을 도시한 도면이고, 도 6은 실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼를 도시한 도면이며, 도 7 내지 도 9는 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 증착하는 증착 장치를 도시한 도면이다.FIG. 1 is a view showing a process flow diagram of a silicon carbide deposition method according to an embodiment. FIG. 2 is a view showing a step of injecting an etching gas onto a silicon carbide wafer. FIG. FIG. 4 is a view showing the surface state of the silicon carbide wafer into which the carbon source is injected, and FIG. 5 is a view showing a process of depositing an epitaxial layer by injecting a reaction gas onto the silicon carbide wafer. FIG. 6 is a view showing a silicon carbide epitaxial wafer according to an embodiment, and FIGS. 7 to 9 are views showing a deposition apparatus for depositing a silicon carbide epilayer on a wafer.

도 1을 참조하면, 실시예에 따른 탄화규소 증착 방법은, 웨이퍼를 준비하는 단계(ST10); 서셉터에 에칭 가스를 투입하는 단계(ST20); 서셉터에 탄소원(C source)를 투입하는 단계(ST30); 상기 서셉터에 반응 가스를 투입하여 중간 화합물을 생성하는 단계(ST40); 및 상기 중간 화합물과 상기 웨이퍼가 반응하여 상기 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성하는 단계(ST50)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 1, a silicon carbide deposition method according to an embodiment includes: preparing a wafer (ST10); A step (ST20) of injecting an etching gas into the susceptor; Injecting a carbon source (C30) into the susceptor (ST30); Adding a reaction gas to the susceptor to produce an intermediate compound (ST40); And a step (ST50) of reacting the intermediate compound and the wafer to form a silicon carbide epilayer on the wafer.

상기 웨이퍼를 준비하는 단계(ST10)에서는, 서셉터 내에 상기 웨이퍼를 위치시킬 수 있다. 이때, 상기 웨이퍼는 탄화규소 웨이퍼일 수 있다. In the step of preparing the wafer (ST10), the wafer can be placed in the susceptor. At this time, the wafer may be a silicon carbide wafer.

이어서, 상기 서셉터에 에칭 가스를 투입하는 단계(ST20) 및 상기 서셉터에 탄소원(C source)를 투입하는 단계(ST30)에서는, 상기 서셉터에 에칭 가스 및 탄소원을 투입할 수 있다.Subsequently, etching gas and a carbon source may be introduced into the susceptor in a step of injecting an etching gas into the susceptor (ST20) and a step of injecting a carbon source (C30) into the susceptor (ST30).

상기 에칭 가스는 염화수소(HCl)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 탄소원은 알칸(CnH2n +2, 여기서 1≤n≤3), 알켄(CnH2n, 여기서 2≤n≤3) 또는 알킨(CnH2n-2, 여기서 2≤n≤3)을 포함할 수 있다. 그러나 실시예가 이에 제한되지 않으며, 상기 탄소원은 탄소를 포함하는 화합물을 포함할 수 있고, 상기 에칭 가스는 염소를 포함하는 화합물을 포함할 수 있다.The etchant gas may include hydrogen chloride (HCl). The carbon source may also be an alkane (C n H 2n +2 , where 1? N? 3), an alkene (C n H 2n where 2? N ? 3). ≪ / RTI > However, the embodiment is not limited thereto, and the carbon source may include a compound containing carbon, and the etching gas may include a compound containing chlorine.

상기 에칭 가스 및 상기 탄소원은 상기 서셉터가 1500℃ 내지 1575℃의 온도로 가열된 후 투입될 수 있다. 즉, 상기 반응 가스가 상기 중간 화합물로 이온화되기 전에 투입될 수 있다. 또한, 상기 에칭 가스는 상기 탄소원보다 먼저 투입될 수 있다. 즉, 상기 에칭 가스가 먼저 서셉터 내부로 투입된 후 이어서 상기 탄소원이 투입될 수 있다. 또한, 상기 에칭 가스의 투입량과 상기 탄소원의 투입량은 다를 수 있다. 바람직하게는 상기 에칭 가스의 투입량보다 상기 탄소원의 투입량이 더 많을 수 있다. 일례로 상기 에칭 가스의 투입량은 120㎖/min일 수 있고, 상기 탄소원의 투입량은 270㎖/min일 수 있다.The etching gas and the carbon source may be introduced after the susceptor is heated to a temperature of 1500 ° C to 1575 ° C. That is, the reaction gas may be introduced into the intermediate compound before it is ionized. In addition, the etching gas may be introduced before the carbon source. That is, the etching gas may be first introduced into the susceptor, and then the carbon source may be introduced. Further, the input amount of the etching gas and the input amount of the carbon source may be different. Preferably, the amount of the carbon source may be larger than the amount of the etching gas. For example, the input amount of the etching gas may be 120 ml / min, and the amount of the carbon source may be 270 ml / min.

상기 에칭 가스 및 상기 탄소원은 1분 내지 10분 동안 반복적으로 투입될 수 있다. 즉, 상기 에칭 가스 및 상기 탄소원은 순서대로 반복적으로 상기 서셉터 내로 공급될 수 있다. 또는 상기 에칭 가스를 투입한 후, 상기 탄소원은 반복적으로 수회 투입할 수 있다.The etching gas and the carbon source may be repeatedly introduced for 1 minute to 10 minutes. That is, the etching gas and the carbon source may be repeatedly supplied into the susceptor in order. Alternatively, after the etching gas is introduced, the carbon source can be injected repeatedly several times.

상기 에칭 가스는 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면을 에칭하는 역할을 할 수 있다. 즉, 도 2를 참고하면, 상기 탄화규소 벌크 웨이퍼의 표면은 탄소(C)보다 규소(Si)가 더 풍부한 상태일 수 있다. 그러나, 이러한 규소는 상기 웨이퍼의 표면에 일정한 돌출부를 형성하여 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면을 거칠게 하여 표면 조도를 높이게 하는 원인이 될 수 있다. 이러한 표면 거칠기는 탄화규소 웨이퍼 상에 결함이 생성되는 원인이 될 수 있고, 이에 따라, 상기 탄화규소 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 증착할 때 상기 결함이 연장되어 상기 탄화규소 에피층에도 영향을 줄 수 있는 문제점이 있다.The etching gas may serve to etch the surface of the silicon carbide wafer. That is, referring to FIG. 2, the surface of the silicon carbide bulk wafer may be in a state where silicon (Si) is more abundant than carbon (C). However, such silicon may cause a surface of the silicon carbide wafer to be roughened by forming a certain protrusion on the surface of the wafer, thereby increasing the surface roughness. Such surface roughness can cause defects on the silicon carbide wafer, and thus, when the silicon carbide epilayer is deposited on the silicon carbide wafer, the defect is extended to affect the silicon carbide epilayer There is a problem.

따라서, 실시예에 따른 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법에서는 도 3에 도시되어 있듯이, 규소가 풍부한 탄화규소 웨이퍼의 표면에 상기 에칭 가스 및 상기 탄소원을 투입하는 단계에 의해 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면을 탄소가 풍부한 탄소-리치(C-rich) 상태로 변화시킬 수 있다. 즉, 상기 서셉터를 1500℃ 내지 1575℃의 온도로 가열하고, 이어서 상기 에칭 가스 및 탄소원을 차례대로 투입하게 되는 경우 상기 염소에 의해 상기 탄화규소의 웨이퍼 표면을 에칭할 수 있고, 또한, 탄소 화합물에 포함되는 탄소가 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면에 탄소층을 형성할 수 있다. 이에 따라, 상기 규소에 의한 돌출부를 제거할 수 있고, 표면이 평탄한 탄화규소 웨이퍼가 형성될 수 있다.Therefore, in the method of manufacturing a silicon carbide epitaxial wafer according to the embodiment, as shown in FIG. 3, the surface of the silicon carbide wafer is carbonized by injecting the etching gas and the carbon source onto the surface of a silicon carbide wafer rich in silicon Rich carbon-rich (C-rich) state. That is, when the susceptor is heated to a temperature of 1500 ° C to 1575 ° C, and then the etching gas and the carbon source are sequentially introduced, the wafer surface of the silicon carbide can be etched by the chlorine, The carbon contained in the silicon carbide wafer may form a carbon layer on the surface of the silicon carbide wafer. As a result, the protrusion by the silicon can be removed, and a silicon carbide wafer having a flat surface can be formed.

이어서, 서셉터에 반응 가스를 투입하여 중간 화합물을 생성하는 단계(ST40) 및 상기 중간 화합물과 상기 웨이퍼가 반응하여 상기 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성하는 단계(ST50)에서는 상기 원료 즉, 반응 가스를 이용하여 상기 서셉터 내에서 상기 웨이퍼 또는 상기 기판과 반응하는 중간 화합물을 생성하고, 상기 중간 화합물이 상기 서셉터에 투입되어 상기 웨이퍼와 반응하여 상기 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성할 수 있다. 상기 원료는 액상 원료 또는 기상 원료를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 액상 원료는 메틸트리클로로실란(methylchlorosilane, MTS)를 포함할 수 있고, 상기 기상 원료는 실란(SiH4) 및에틸렌(C2H4) 또는 실란 및 프로판(C3H8)을 포함할 수 있다. 그러나, 실시예는 이에 제한되지 않고, 상기 원료는 탄소 및 규소를 포함하는 다양한 원료를 포함할 수 있다.Next, a step (ST40) of injecting a reaction gas into the susceptor to generate an intermediate compound (ST40) and a step (ST50) in which the intermediate compound and the wafer react with each other to form a silicon carbide epilayer on the wafer Gas may be used to generate an intermediate compound that reacts with the wafer or the substrate in the susceptor and the intermediate compound may be introduced into the susceptor to react with the wafer to form a silicon carbide epilayer have. The raw material may include a liquid raw material or a vapor raw material. Preferably, the liquid raw material is trichlorosilane (methylchlorosilane, MTS) may include, the gaseous raw material is a silane (SiH 4) and ethylene (C 2 H 4) or silane, and propane (C 3 H 8) of methyl . ≪ / RTI > However, the embodiment is not limited thereto, and the raw material may include various raw materials including carbon and silicon.

이하, 도 7 내지 도 9를 참조하여 상기 중간 화합물과 상기 웨이퍼가 반응하여 탄화규소 에피층이 형성되는 것을 설명한다.Hereinafter, the intermediate compound and the wafer react with each other to form a silicon carbide epilayer, with reference to FIGS. 7 to 9. FIG.

도 7 내지 도 9를 참조하면, 실시예에 따른 증착 장치는 챔버(10), 서셉터(20), 소스 기체 라인(40), 웨이퍼 홀더(30) 및 유도 코일(50)을 포함한다.7 to 9, the deposition apparatus according to the embodiment includes a chamber 10, a susceptor 20, a source gas line 40, a wafer holder 30, and an induction coil 50.

상기 챔버(10)는 원통형 튜브 형상을 가질 수 있다. 이와는 다르게, 상기 챔버(10)는 사각 박스 형상을 가질 수 있다. 상기 챔버(10)는 상기 서셉터(20), 상기 소스 기체 라인(40) 및 상기 웨이퍼 홀더(30)를 수용할 수 있다.The chamber 10 may have a cylindrical tube shape. Alternatively, the chamber 10 may have a rectangular box shape. The chamber 10 may receive the susceptor 20, the source gas line 40, and the wafer holder 30.

또한, 상기 챔버(10)의 양 끝단들은 밀폐되고, 상기 챔버(10)는 외부의 기체유입을 막고 진공도를 유지할 수 있다. 상기 챔버(10)는 기계적 강도가 높고, 화학적 내구성이 우수한 석영(quartz)을 포함할 수 있다. 또한, 상기 챔버(10)는 향상된 내열성을 가진다.In addition, both ends of the chamber 10 are sealed, and the chamber 10 can prevent external inflow of gas and maintain a vacuum degree. The chamber 10 may include a quartz having high mechanical strength and excellent chemical durability. In addition, the chamber 10 has improved heat resistance.

또한, 상기 챔버(10) 내에 단열부(60)가 더 구비될 수 있다. 상기 단열부(60)는 상기 챔버(10) 내의 열을 보존하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 단열부로 사용되는 물질의 예로서는 질화물 세라믹, 탄화물 세라믹 또는 흑연 등을 들 수 있다.Further, the chamber 10 may further include a heat insulating portion 60. The heat insulating portion 60 may function to preserve the heat in the chamber 10. Examples of the material used as the heat insulating portion include nitride ceramics, carbide ceramics, and graphite.

상기 서셉터(20)는 상기 챔버(10) 내에 배치된다. 상기 서셉터(20)는 상기 소스 기체 라인(40) 및 상기 웨이퍼 홀더(30)를 수용한다. 또한, 상기 서셉터(20)는 상기 웨이퍼(W) 등과 같은 기판을 수용한다. 또한, 상기 소스 기체 라인(40)을 통하여, 상기 서셉터(20) 내부로 상기 반응 기체가 유입된다.The susceptor 20 is disposed in the chamber 10. The susceptor 20 receives the source gas line 40 and the wafer holder 30. In addition, the susceptor 20 accommodates a substrate such as the wafer W or the like. Further, the reactive gas flows into the susceptor 20 through the source gas line 40.

도 8에 도시된 바와 같이, 상기 서셉터(20)는 서셉터 상판(21), 서셉터 하판(22) 및 서셉터 측판(23)들을 포함할 수 있다. 또한, 서셉터 상판(21)과 서셉터 하판(22)은 서로 마주보며 위치한다.As shown in Fig. 8, the susceptor 20 may include a susceptor upper plate 21, a susceptor lower plate 22, and susceptor side plates 23. Further, the susceptor upper plate 21 and the susceptor lower plate 22 are opposed to each other.

상기 서셉터(20)는 상기 서셉터 상판(21)과 상기 서셉터 하판(22)을 위치시키고 양 옆에 상기 서셉터 측판(23)들을 위치시킨 후 합착하여 제조할 수 있다.The susceptor 20 may be manufactured by positioning the susceptor upper plate 21 and the susceptor lower plate 22 and positioning the susceptor side plates 23 on both sides and then cementing them.

그러나 실시예가 이에 한정되는 것은 아니므로, 직육면체의 서셉터(20)에 가스 통로를 위한 공간을 내어 제조할 수 있다.However, the embodiment is not limited to this, and a space for the gas passage can be produced in the rectangular parallelepiped susceptor 20.

상기 서셉터(20)는 고온 등의 조건에서 견딜 수 있도록 내열성이 높고 가공이 용이한 흑연(graphite)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 서셉터(20)는 흑연 몸체에 탄화규소가 코팅된 구조를 가질 수 있다. 또한, 상기 서셉터(20)는 자체로 유도가열될 수 있다.The susceptor 20 may include graphite which has high heat resistance and is easy to process so that the susceptor 20 can withstand high temperature conditions. In addition, the susceptor 20 may have a structure in which silicon carbide is coated on the graphite body. Further, the susceptor 20 can be induction-heated itself.

상기 서셉터(20)에 공급되는 반응 기체는 열에 의해서, 중간 화합물로 분해되고, 이 상태에서, 상기 웨이퍼(W) 등에 증착될 수 있다. 예를 들어, 상기 반응 기체는 액상 원료인 메틸트리크롤로실란 또는 기상 원료인 실란 및 에틸렌 또는 실실란 및 프로판 등을 투입할 수 있다.The reactive gas supplied to the susceptor 20 is decomposed into an intermediate compound by heat, and in this state, it can be deposited on the wafer W or the like. For example, the reactant gas may be fed with methyltriclorosilane as a liquid raw material, silane as a vapor phase raw material, ethylene or silisilane and propane.

상기 원료는 규소 또는 탄소를 포함하는 라디칼로 분해되고, 상기 웨이퍼(W) 상에는 탄화규소 에피층이 성장될 수 있다. 더 자세하게, 상기 라디칼은 CH3·, SiCl·, SiCl2·, SiHCl·, SiHCl2·등을 포함하는 CHx·(1≤x<4) 또는 SiClx·(1≤<x<4) 일 수 있다.The raw material is decomposed into a radical containing silicon or carbon, and a silicon carbide epilayers can be grown on the wafer W. More specifically, the radical CH 3 ·, SiCl ·, SiCl 2 ·, SiHCl ·, SiHCl 2 · such as CH x · (1≤x <4) or SiCl x · (1≤ <x < 4) one comprising the .

상기 소스 기체 라인(40)은 사각 튜브 형상을 가질 수 있다. 상기 소스 기체 라인(40)으로 사용되는 물질의 예로서는 석영 등을 들 수 있다.The source gas line 40 may have a rectangular tube shape. Examples of the material used as the source gas line 40 include quartz and the like.

상기 웨이퍼 홀더(30)는 상기 서셉터(20) 내에 배치된다. 더 자세하게, 상기 웨이퍼 홀더(30)는 상기 소스 기체가 흐르는 방향을 기준으로, 상기 서셉터(20)의 후미에 배치될 수 있다. 상기 웨이퍼 홀더(30)는 상기 웨이퍼(W)를 지지한다. 상기 웨이퍼 홀더(30)로 사용되는 물질의 예로서는 탄화규소 또는 흑연 등을 들 수 있다.The wafer holder 30 is disposed within the susceptor 20. More specifically, the wafer holder 30 can be disposed at the rear of the susceptor 20 with respect to the direction in which the source gas flows. The wafer holder 30 supports the wafer W. Examples of the material used for the wafer holder 30 include silicon carbide and graphite.

상기 유도 코일(50)은 상기 챔버(10) 외측에 배치된다. 더 자세하게, 상기 유도 코일(50)은 상기 챔버(10)의 외주면을 둘러쌀 수 있다. 상기 유도 코일(50)은 전자기 유도를 통하여, 상기 서셉터(20)를 유도 발열시킬 수 있다. 상기 유도 코일(50)은 상기 챔버(10)의 외주면을 감을 수 있다.The induction coil 50 is disposed outside the chamber 10. More specifically, the induction coil 50 may surround the outer circumferential surface of the chamber 10. The induction coil 50 can induce and heat the susceptor 20 through electromagnetic induction. The induction coil 50 may wind the outer peripheral surface of the chamber 10.

상기 서셉터(20)는 상기 유도 코일(50)에 의해서, 약 1500℃ 내지 약 1700℃의 온도로 가열될 수 있다. 앞서 설명하였듯이, 상기 온도가 1500℃ 내지 1575℃의 온도로 올라가는 구간에서는 상기 에칭 가스 및 상기 탄소원을 투입하여 상기 웨이퍼의 표면을 탄소-리치 상태로 변화시킬 수 있다. 이후, 1575℃ 내지 1700℃의 온도에서 상기 소스 기체는 중간 화합물로 분해되고, 상기 서셉터 내부로 유입되어 상기 웨이퍼(W)에 분사된다. 상기 웨이퍼(W)에 분사된 라디칼에 의해서, 상기 웨이퍼(W) 상에 탄화규소 에피층이 형성된다.The susceptor 20 can be heated by the induction coil 50 to a temperature of about 1500 ° C to about 1700 ° C. As described above, the etching gas and the carbon source may be injected to change the surface of the wafer to a carbon-rich state during a period in which the temperature rises to a temperature of 1500 ° C to 1575 ° C. Then, at a temperature of 1575 캜 to 1700 캜, the source gas is decomposed into an intermediate compound, and is introduced into the susceptor to be sprayed onto the wafer W. A silicon carbide epilayer is formed on the wafer W by the radicals injected onto the wafer W.

이와 같이, 실시예에 따른 탄화규소 에피층 성장장치는 상기 웨이퍼(W) 등의 기판 상에 상기 에피층과 같은 박막을 형성하고, 남은 기체는 상기 서셉터(20)의 끝단에 배치되는 배출 라인을 통하여, 외부로 배출될 수 있다.As described above, the silicon carbide epitaxial growth apparatus according to the embodiment forms a thin film such as the epitaxial layer on the substrate such as the wafer W, and the remaining gas is discharged to the discharge line To the outside.

도 6을 참조하면, 상기 탄화규소 증착 방법에 의해 제조되는 탄화규소 에피 웨이퍼가 도시되어 있다. 상기 탄화규소 에피 웨이퍼는 상기 웨이퍼 상의 표면을 실리콘이 풍부한 환경에서 탄소가 풍부한 탄소-리치 상태로 변화시킨 후에 탄화규소 층을 증착시키게 되므로, 결함이 적고 표면 조도가 0.1㎚ 내지 1㎚이고, 표면 결함이 없는 탄화규소 에피 웨이퍼를 제조할 수 있다. 즉, 탄화규소 웨이퍼의 표면을 염화수소를 포함하는 에칭 가스에 의해 에칭하고, 탄화규소 웨이퍼와 탄화규소 에피층 사이에 버퍼층 역할을 하는 탄소층이 증착된 후에 상기 탄소층 사이에 탄화규소 에피층이 증착되므로, 표면 조도를 감소시카고, 표면 결함이 없는 고품질의 탄화규소 에피 웨이퍼를 제조할 수 있다.Referring to FIG. 6, there is shown a silicon carbide epi wafer produced by the silicon carbide deposition method. The silicon carbide epitaxial wafer deposits the silicon carbide layer after changing the surface of the wafer to a carbon-rich state rich in carbon in a silicon-rich environment. Therefore, the silicon carbide epitaxial wafer has few defects, has a surface roughness of 0.1 nm to 1 nm, Silicon carbide epitaxial wafer can be produced. That is, the surface of the silicon carbide wafer is etched with an etching gas containing hydrogen chloride, and a carbon layer serving as a buffer layer is deposited between the silicon carbide wafer and the silicon carbide epi layer, followed by deposition of a silicon carbide epi- Therefore, it is possible to manufacture silicon carbide epitaxial wafers of high quality without surface defects in Chicago, reducing surface roughness.

상술한 실시예에 설명된 특징, 구조, 효과 등은 본 발명의 적어도 하나의 실시예에 포함되며, 반드시 하나의 실시예에만 한정되는 것은 아니다. 나아가, 각 실시예에서 예시된 특징, 구조, 효과 등은 실시예들이 속하는 분야의 통상의 지식을 가지는 자에 의하여 다른 실시예들에 대해서도 조합 또는 변형되어 실시 가능하다. 따라서 이러한 조합과 변형에 관계된 내용들은 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다. The features, structures, effects and the like described in the foregoing embodiments are included in at least one embodiment of the present invention and are not necessarily limited to one embodiment. Further, the features, structures, effects, and the like illustrated in the embodiments may be combined or modified in other embodiments by those skilled in the art to which the embodiments belong. Therefore, it should be understood that the present invention is not limited to these combinations and modifications.

또한, 이상에서 실시예들을 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명을 한정하는 것이 아니며, 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 실시예의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 실시예들에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부한 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is clearly understood that the same is by way of illustration and example only and is not to be construed as limiting the scope of the present invention. It can be seen that various modifications and applications are possible. For example, each component specifically shown in the embodiments may be modified and implemented. It is to be understood that the present invention may be embodied in many other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics thereof.

Claims (14)

서셉터 내에 탄화규소 웨이퍼를 준비하는 단계;
상기 서셉터에 에칭 가스를 투입하는 단계:
상기 서셉터에 탄소원(C source)을 투입하는 단계;
상기 서셉터 내에 반응 가스를 투입하여 중간 화합물을 생성하는 단계; 및
상기 중간 화합물과 상기 탄화규소 웨이퍼가 반응하여 상기 탄화규소 웨이퍼 상에 탄화규소 에피층을 형성하는 단계를 포함하고,
상기 탄소원은 알칸(CnH2n+2, 여기서 1≤n≤3), 알켄(CnH2n, 여기서 2≤n≤3) 또는 알킨(CnH2n-2, 여기서 2≤n≤3)을 포함하는 탄소화합물이고,
상기 에칭 가스는 염화수소(HCl)를 포함하고,
상기 서셉터는 1500℃ 내지 1700℃의 온도로 가열되고,
상기 에칭 가스 및 상기 탄소원은 1500℃ 내지 1575℃의 온도에서 상기 서셉터 내에 투입되고,
상기 반응 가스는 1575℃ 내지 1700℃의 온도에서 상기 서셉터 내에 투입되고,
상기 에칭 가스 및 상기 탄소원은 반복적으로 순서대로 투입되고,
상기 에칭 가스 및 상기 탄소원을 투입하기 전 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면은 규소-리치 상태이고,
상기 에칭 가스 및 상기 탄소원을 투입한 후, 상기 에칭 가스에 의해 상기 탄화규소의 웨이퍼 표면이 에칭되고, 상기 탄소원에 의해 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면에 탄소층이 형성되어, 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면은 탄소-리치 상태로 변화되는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
Preparing a silicon carbide wafer in the susceptor;
Injecting an etching gas into the susceptor;
Injecting a carbon source into the susceptor;
Introducing a reaction gas into the susceptor to produce an intermediate compound; And
Wherein the intermediate compound reacts with the silicon carbide wafer to form a silicon carbide epilayer on the silicon carbide wafer,
Wherein the carbon source is a carbon compound comprising an alkane (CnH2n + 2 wherein 1? N? 3), alkene (CnH2n where 2? N? 3) or alkyne (CnH2n-
Wherein the etching gas comprises hydrogen chloride (HCl)
The susceptor is heated to a temperature of 1500 캜 to 1700 캜,
The etching gas and the carbon source are introduced into the susceptor at a temperature of 1500 ° C to 1575 ° C,
The reaction gas is introduced into the susceptor at a temperature of 1575 캜 to 1700 캜,
The etching gas and the carbon source are repeatedly put in order,
The surface of the silicon carbide wafer before the etching gas and the carbon source are in a silicon-rich state,
A surface of the silicon carbide wafer is etched by the etching gas after the etching gas and the carbon source are introduced into the silicon carbide wafer, and a carbon layer is formed on the surface of the silicon carbide wafer by the carbon source, Wherein the silicon carbide epitaxial wafer is changed to a carbon-rich state.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 제 1항에 있어서,
상기 탄소원의 투입량과 상기 에칭 가스의 투입량은 다른 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the input amount of the carbon source and the input amount of the etching gas are different.
제 5항에 있어서,
상기 탄소원의 투입량은 상기 에칭 가스의 투입량보다 더 큰 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
6. The method of claim 5,
Wherein the amount of the carbon source is larger than the amount of the etching gas introduced into the silicon carbide epitaxial wafer.
제 1항에 있어서,
상기 반응 가스는 탄소(C) 및 규소(Si)를 포함하는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the reaction gas comprises carbon (C) and silicon (Si).
제 1항에 있어서,
상기 중간 화합물은 CHx·(1≤x<4) 또는 SiClx·(1≤x<4)를 포함하는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the intermediate compound comprises CH x (1? X <4) or SiCl x (1? X <4).
삭제delete 제 1항에 있어서,
상기 탄소원 및 에칭 가스는 1분 내지 10분 동안 투입하는 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the carbon source and the etching gas are introduced for 1 to 10 minutes.
삭제delete 삭제delete 제 1항에 있어서,
상기 에칭 가스 및 상기 탄소원이 투입된 후, 상기 탄화규소 웨이퍼의 표면 조도는 0.1㎚ 내지 1㎚인 탄화규소 에피 웨이퍼 제조 방법.
The method according to claim 1,
Wherein the silicon carbide wafer has a surface roughness of 0.1 nm to 1 nm after the etching gas and the carbon source are introduced.
삭제delete
KR1020110137819A 2011-12-16 2011-12-19 Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer KR101936171B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110137819A KR101936171B1 (en) 2011-12-19 2011-12-19 Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer
PCT/KR2012/010867 WO2013089463A1 (en) 2011-12-16 2012-12-13 Method for deposition of silicon carbide and silicon carbide epitaxial wafer
US14/365,942 US9165768B2 (en) 2011-12-16 2012-12-13 Method for deposition of silicon carbide and silicon carbide epitaxial wafer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110137819A KR101936171B1 (en) 2011-12-19 2011-12-19 Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130070480A KR20130070480A (en) 2013-06-27
KR101936171B1 true KR101936171B1 (en) 2019-04-04

Family

ID=48865280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110137819A KR101936171B1 (en) 2011-12-16 2011-12-19 Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101936171B1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102203025B1 (en) * 2014-08-06 2021-01-14 엘지이노텍 주식회사 Method of fabricating silicone carbide epi wafer
KR102383833B1 (en) * 2015-07-09 2022-04-06 주식회사 엘엑스세미콘 Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR20200056022A (en) * 2018-11-14 2020-05-22 엘지이노텍 주식회사 Silicon carbide epi wafer
KR102434780B1 (en) * 2021-06-17 2022-08-22 주식회사 쎄닉 Silicon carbide wafer and semiconductor device

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002220299A (en) 2001-01-19 2002-08-09 Hoya Corp SINGLE CRYSTAL SiC AND METHOD OF PRODUCING THE SAME AND SiC SEMI CONDUCTOR DEVICE AND SiC COMPOSITE MATERIAL
JP2005277229A (en) 2004-03-25 2005-10-06 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Manufacturing method of silicon carbide smoothed substrate, silicon carbide smoothed substrate, silicon carbide epitaxial wafer, gallium nitride wafer, and semiconductor manufacturing device
JP2006147866A (en) 2004-11-19 2006-06-08 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd Film formation method of silicon carbide thin film
JP2008074664A (en) 2006-09-21 2008-04-03 Nippon Steel Corp Epitaxial silicon carbide single crystal substrate and its producing method
JP2009256138A (en) * 2008-04-17 2009-11-05 Nippon Steel Corp Epitaxial silicon carbide single crystal substrate and its manufacturing method
JP2011049496A (en) 2009-08-28 2011-03-10 Showa Denko Kk SiC EPITAXIAL WAFER AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
JP2011121847A (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Showa Denko Kk SiC EPITAXIAL WAFER AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4814557B2 (en) * 2005-06-27 2011-11-16 株式会社日立製作所 Content distribution method and computer system
WO2010087518A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 新日本製鐵株式会社 Epitaxial silicon carbide single crystal substrate and mehtod for producing same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002220299A (en) 2001-01-19 2002-08-09 Hoya Corp SINGLE CRYSTAL SiC AND METHOD OF PRODUCING THE SAME AND SiC SEMI CONDUCTOR DEVICE AND SiC COMPOSITE MATERIAL
JP2005277229A (en) 2004-03-25 2005-10-06 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Manufacturing method of silicon carbide smoothed substrate, silicon carbide smoothed substrate, silicon carbide epitaxial wafer, gallium nitride wafer, and semiconductor manufacturing device
JP2006147866A (en) 2004-11-19 2006-06-08 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd Film formation method of silicon carbide thin film
JP2008074664A (en) 2006-09-21 2008-04-03 Nippon Steel Corp Epitaxial silicon carbide single crystal substrate and its producing method
JP2009256138A (en) * 2008-04-17 2009-11-05 Nippon Steel Corp Epitaxial silicon carbide single crystal substrate and its manufacturing method
JP2011049496A (en) 2009-08-28 2011-03-10 Showa Denko Kk SiC EPITAXIAL WAFER AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
JP2011121847A (en) * 2009-12-14 2011-06-23 Showa Denko Kk SiC EPITAXIAL WAFER AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130070480A (en) 2013-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101897062B1 (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR101478331B1 (en) Method for producing epitaxial silicon carbide single crystal substrate
US9165768B2 (en) Method for deposition of silicon carbide and silicon carbide epitaxial wafer
KR101936171B1 (en) Method for fabrication silicon carbide epi wafer and silicon carbide epi wafer
KR101926694B1 (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR101936170B1 (en) Method for fabrication silicon carbide epi wafer
KR101942536B1 (en) Method for fabrication silicon carbide epi wafer
KR101926678B1 (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR101916289B1 (en) Method for deposition of silicon carbide
KR102383833B1 (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR101916226B1 (en) Apparatus and method for deposition
KR101942514B1 (en) Method for deposition of silicon carbide and silicon carbide epi wafer
KR102203025B1 (en) Method of fabricating silicone carbide epi wafer
KR20130076365A (en) Method for fabrication silicon carbide epitaxial wafer and silicon carbide epitaxial wafer
KR20130065945A (en) Method for deposition of silicon carbide
KR101976600B1 (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
KR20130134937A (en) Silicon carbide epi wafer and method of fabricating the same
US9269572B2 (en) Method for manufacturing silicon carbide semiconductor substrate
KR20130065482A (en) Method for deposition of silicon carbide
KR101971613B1 (en) Deposition apparatus
KR101829800B1 (en) Apparatus and method for deposition
KR20130048439A (en) Apparatus and method for deposition
KR20130073695A (en) Method for deposition of silicon carbide
KR20130048440A (en) Apparatus and method for deposition
KR20130048441A (en) Apparatus and method for deposition

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant