KR101929750B1 - Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps - Google Patents
Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps Download PDFInfo
- Publication number
- KR101929750B1 KR101929750B1 KR1020160176728A KR20160176728A KR101929750B1 KR 101929750 B1 KR101929750 B1 KR 101929750B1 KR 1020160176728 A KR1020160176728 A KR 1020160176728A KR 20160176728 A KR20160176728 A KR 20160176728A KR 101929750 B1 KR101929750 B1 KR 101929750B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- silver
- bonding
- copper particles
- coated copper
- bonded
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 238000010952 in-situ formation Methods 0.000 title 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 182
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 180
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 177
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 177
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 177
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 177
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 176
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000010946 fine silver Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 37
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 32
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 21
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 20
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000008859 change Effects 0.000 description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 4
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 3
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 3
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 2
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012691 Cu precursor Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910020836 Sn-Ag Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020988 Sn—Ag Inorganic materials 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006023 eutectic alloy Substances 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
- H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/10—Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/11—Manufacturing methods
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/185—Joining of semiconductor bodies for junction formation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/324—Thermal treatment for modifying the properties of semiconductor bodies, e.g. annealing, sintering
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/48—Manufacture or treatment of parts, e.g. containers, prior to assembly of the devices, using processes not provided for in a single one of the subgroups H01L21/06 - H01L21/326
- H01L21/4814—Conductive parts
- H01L21/4846—Leads on or in insulating or insulated substrates, e.g. metallisation
- H01L21/4853—Connection or disconnection of other leads to or from a metallisation, e.g. pins, wires, bumps
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
- H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/10—Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/12—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors prior to the connecting process
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66007—Multistep manufacturing processes
- H01L29/66075—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials
- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
- H01L29/66234—Bipolar junction transistors [BJT]
- H01L29/66325—Bipolar junction transistors [BJT] controlled by field-effect, e.g. insulated gate bipolar transistors [IGBT]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/70—Bipolar devices
- H01L29/72—Transistor-type devices, i.e. able to continuously respond to applied control signals
- H01L29/739—Transistor-type devices, i.e. able to continuously respond to applied control signals controlled by field-effect, e.g. bipolar static induction transistors [BSIT]
- H01L29/7393—Insulated gate bipolar mode transistors, i.e. IGBT; IGT; COMFET
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01029—Copper [Cu]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/01—Chemical elements
- H01L2924/01047—Silver [Ag]
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
본 발명은 고온용 접합 페이스트 및 이를 이용한 접합 방법에 관한 것으로서, 구리 입자 표면에 은 셀층이 형성된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트에 있어서, 상기 은코팅 구리 입자는 서브마이크론급 크기를 가지며, 상기 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)가 형성되어, 상기 은코팅 구리 입자 간이 상기 미세 은 범프에 의해 접합되어, 전기적 그리고 열적 접합부를 형성하는 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트를 기술적 요지로 한다. 이에 의해 본 발명은 서브마이크론급 크기의 은코팅 구리 입자를 사용함으로써, 접합 공정 시간을 단축시키는 한편, 접합부가 전기전도도 및 열전도도 특성이 우수한 은과 구리로만 이루어져 기본적으로 전기적, 열적 특성이 매우 우수하며, 이들은 종래의 솔더 재료에 비해 융점이 월등히 높아 소자 작동시의 고온 발열 환경에서도 소자 및 모듈의 열-기계적 손상이 최소화되므로 소자 및 모듈의 신뢰성을 확보하는 접합재를 제공하는 이점이 있다.The present invention relates to a high-temperature bonding paste and a bonding method using the same, wherein a silver-coated copper particle having a silver cell layer formed on the surface of copper particles has a silver sub- The in situ fine silver bump is formed by dewetting of the silver cell layer in the coated copper particles such that the silver coated copper particles are bonded together by the fine silver bumps to form electrical and thermal junctions Which is a high-temperature bonding paste. Thus, the present invention uses silver-coated copper particles of submicron size to shorten the bonding process time, while the bonding portion is made of only silver and copper having excellent electrical conductivity and thermal conductivity characteristics, and thus has excellent electrical and thermal properties And they have an advantage of providing a bonding material which secures the reliability of the device and the module because thermal and mechanical damage of the device and the module is minimized even in a high-temperature heat environment during operation of the device, as compared with a conventional solder material.
Description
본 발명은 고온용 접합 페이스트 및 이를 이용한 접합 방법에 관한 것으로서, 서브마이크론급 크기의 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 사용하여 페이스트의 가격 및 공정 경쟁력을 확보하며, 소자 또는 칩 등의 접합 후 지속적으로 접합부의 신뢰성을 확보할 수 있는 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 고온용 접합 페이스트 및 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a high-temperature bonding paste and a bonding method using the same, and it is intended to provide a paste having silver sub-micron-sized silver-coated copper particles to secure the cost and process competitiveness of the paste, Which is capable of securing the reliability of the joint, relates to a bonding method using bump formation, and a bonding method using bump formation.
절연게이트 양극성 트랜지스터(Insulated Gate Bipolar Transistor, IGBT)는 스위칭 기능을 빠르게 수행할 수 있도록 구성된 고전력 스위칭용 반도체로, 전류 변화량의 증가로 인하여 IGBT 소자에는 상당히 많은 열이 발생하게 된다.Insulated Gate Bipolar Transistor (IGBT) is a high-power switching semiconductor configured to perform a switching function quickly. As a result of an increase in current change, a considerable amount of heat is generated in an IGBT device.
이러한 IGBT와 같은 고발열 소자의 실장에 솔더와 같은 전통적인 접합 소재가 사용될 수 있으나, 이 경우 작동 중 최대 발열 온도(약 220℃ 이상)를 견딜 수 있는 조성이어야 하므로, 고온용 솔더를 적용해야 한다.Conventional bonding materials such as solder may be used for mounting a high-temperature device such as an IGBT. However, in this case, a high-temperature solder must be applied since the composition must be capable of withstanding the maximum heat generation temperature (about 220 ° C. or higher) during operation.
그러나 현재까지의 고온용 솔더는 각 조성마다 치명적인 단점을 가지고 있고, 실장 공정 온도가 그 융점에 비례하여 증가해야 하기 때문에 실장 공정 중에 소자 및 부품에 열 데미지가 가해질 수 있고, 접합 후 접합부에 큰 잔류 응력을 형성하는 문제점을 나타내게 된다.However, since the solder for high temperature up to now has a fatal disadvantage in each composition and the temperature of the mounting process must increase in proportion to the melting point, thermal damage may be applied to elements and parts during the mounting process, Which indicates a problem of forming stress.
따라서, 장, 단기 신뢰성 문제로 인하여 고온 솔더를 사용한 고발열 소자의 실장법은 점차 인기가 하락하는 추세이다.Therefore, due to short-term and short-term reliability problems, the mounting method of the high-heating element using the high-temperature solder gradually tends to decrease in popularity.
최근 들어 고발열 소자의 실장에는 은 나노입자를 사용한 페이스트 소재의 적용이 활발히 진행되고 있으나, 이 경우 우수한 방열특성과 신뢰성에도 불구하고 은 나노입자의 비싼 가격과 30~60분의 긴 소결시간은 공정의 가격 경쟁력을 크게 떨어뜨리므로 산업적 경쟁력이 매우 낮은 문제점이 있다.In recent years, paste materials using silver nanoparticles have been actively applied to the mounting of high-temperature devices. However, in spite of excellent heat dissipation characteristics and reliability, expensive silver nanoparticles and long sintering times of 30 to 60 minutes The price competitiveness is greatly reduced, and thus the industrial competitiveness is very low.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 서브마이크론급 크기의 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 사용하여 페이스트의 가격 및 공정 경쟁력을 확보하며, 접합 후 지속적으로 접합부의 신뢰성을 확보할 수 있는 고온용 접합 페이스트 및 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법의 제공을 그 목적으로 한다.DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems and it is an object of the present invention to provide a method of manufacturing a copper paste which is capable of securing the cost and process competitiveness of a paste by using a paste containing silver coated copper particles of submicron size, The use of a bonding paste and an in-situ micro-bonding method using bump formation is intended.
또한, 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 공정 중에 예열 단계를 삽입시켜 페이스트 내 용제 또는 용매를 기화로 충분히 선 제거함으로써 접합 강도를 향상시키는 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법의 제공을 또 다른 목적으로 한다.In addition, in the case of the in-situ microspheres, the in-situ process for improving the bonding strength by inserting the pre-heating step in the bonding process using the bump formation and removing the solvent or solvent in the paste sufficiently by vaporization provides a bonding method using bump formation, The purpose.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은, 구리 입자 표면에 은 셀층이 형성된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트에 있어서, 상기 은코팅 구리 입자는 서브마이크론급 크기를 가지며, 상기 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)가 형성되어, 상기 은코팅 구리 입자 간이 상기 미세 은 범프에 의해 접합되어, 전기적 그리고 열적으로 우수한 접합부를 형성하는 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트를 기술적 요지로 한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a paste comprising silver-coated copper particles having a silver cell layer formed on the surface of copper particles, wherein the silver-coated copper particles have a submicron size, In situ microfine bumps are formed by dewetting of the cell layer so that the silver coated copper particles are bonded together by the fine silver bumps to form electrically and thermally good junctions The present invention is directed to a high-temperature bonding paste.
또한, 본 발명은 제1피접합체와 제2피접합체를 서로 접합시키는 방법에 있어서, 제1피접합체의 일측면에 서브마이크론급 크기를 가지는 구리 입자 표면에 은 셀층이 형성된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 소정 두께로 인쇄하고, 제2피접합체를 상기 페이스트 상측에 정렬 적층한 후, 상기 페이스트를 200~250℃의 온도로 가열하여 상기 은 셀층의 디웨팅에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)를 형성한 다음, 제2피접합체를 프레스 가압하여, 상기 은코팅 구리 입자 간 및 상기 은코팅 구리 입자와 상기 제1피접합체 및 제2피접합체 간을 상기 미세 은 범프에 의해 전기적 그리고 열적 접합부를 형성하는 것을 특징으로 하는 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법을 또 다른 기술적 요지로 한다.The present invention also provides a method of bonding a first bonded object and a second bonded object to each other, comprising the steps of: (a) forming silver clad copper particles on a surface of a copper particle having a sub- And the second bonded body is aligned and laminated on the paste. Thereafter, the paste is heated to a temperature of 200 to 250 DEG C, and the in-situ fine Forming a bump and then pressing the second bonded member to press the silver coated copper particles and between the silver coated copper particles and the first bonded member and the second bonded member with the fine silver bumps Electrical and thermal junctions are formed on the surface of the substrate. Another technique is to use a bonding method using bump formation.
여기에서, 상기 제2피접합체를 상기 페이스트 상측에 정렬 적층하기 직전에 150~225℃의 예열 공정이 더 이루어져, 상기 페이스트 내 용제 또는 용매를 선 제거하는 것이 바람직하다.It is preferable that the pre-heating step of 150 to 225 占 폚 is further performed immediately before the second bonded body is aligned and laminated on the upper side of the paste to remove the solvent or the solvent in the paste.
이러한 본 발명에 따른 고온용 페이스트 접합재는 서브마이크론급 크기의 은코팅 구리 입자를 사용함으로써, 접합 공정 시간을 수분 이내로 단축시키는 한편, 접합부에 전기전도도 및 열전도도 특성이 나쁜 다른 소재가 잔존하지 않고 전기전도도 및 열전도도 특성이 우수한 은과 구리로만 이루어져 기본적으로 전기적, 열적 특성이 매우 우수하며, 소자 동작 동안의 고온 발열시에도 발생된 열을 주변으로 잘 배출시키므로 소자 및 모듈에 열적, 기계적 손상이 가해지는 것을 최소화시켜 소자 및 모듈의 신뢰성을 향상시키는 접합재를 제공하는 효과가 있다.The high-temperature paste bonding material according to the present invention uses silver-coated copper particles of submicron size, thereby shortening the bonding process time to within several minutes, It consists of only silver and copper with excellent conductivity and thermal conductivity characteristics. It has excellent electrical and thermal characteristics. It discharges heat generated even during high-temperature heat during operation of the device, which causes thermal and mechanical damage to the device and module. There is an effect of providing a bonding material which improves the reliability of the device and the module.
아울러 접합부를 구성하는 구리와 은은 종래의 솔더에 비해 융점이 월등히 높아 소자 동작 동안의 고온 발열시에도 결코 용융 조건에 다가가지 않으므로 접합부의 신뢰성이 충분히 확보될 수 있는 고온 접합재를 제공하는 효과가 있다.In addition, since the melting point of copper and silver constituting the joining portion is much higher than that of the conventional solder, the joining portion never reaches the melting condition even at the time of high-temperature heating during the operation of the device, so that the reliability of the joining portion can be sufficiently secured.
또한, 서브마이크론급 크기의 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트의 접합 공정 온도가 비교적 낮고 공정 시간이 상대적으로 짧아 공정 경쟁력을 확보할 수 있는 효과가 있다.In addition, the bonding process temperature of the paste containing silver coated copper particles of submicron size is comparatively low, and the process time is relatively short, so that the process competitiveness can be secured.
또한, 주재료가 코어를 이루는 구리로 구현되어, 은이나 은 나노입자를 이용한 고온 접합 소재에 비해 가격이 매우 저렴하여 가격 경쟁력을 확보할 수 있는 효과가 있다.In addition, since the main material is made of copper forming the core, the price is very low as compared with the high temperature bonding material using silver or silver nanoparticles, so that the price competitiveness can be secured.
또한, 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 공정 중에 예열 단계를 삽입시켜 페이스트 내 용제 또는 용매를 기화로 충분히 선 제거함으로써 후속 소자 또는 칩 접합 공정 후 접합 강도를 향상시키는 효과가 있다.In addition, the in-situ micro-heater has the effect of enhancing the bonding strength after the subsequent device or chip bonding process by inserting the pre-heating step during the bonding process using bump formation and sufficiently removing the solvent or solvent in the paste by vaporization.
또한, 은코팅 구리 입자의 크기, 프레스 압력, 접합 온도 및 접합 시간 등의 조절을 통해 접합부의 미세 조직을 조절할 수 있어, 접합강도와 전기전도도 및 열적 특성의 제어가 가능하여, 이에 다양한 분야에 적용할 수 있는 효과가 있다.In addition, it is possible to control the microstructure of the joints by controlling the size of silver coated copper particles, the press pressure, the bonding temperature and the bonding time, and it is possible to control the bonding strength, electrical conductivity and thermal properties, There is an effect that can be done.
특히, 본 발명은 IGBT 소자와 같이 고발열 소자의 실장에 적용할 수 있어, 고발열 소자의 방출열에 대하여 우수한 고열 신뢰성을 가지면서도 전기적 특성 및 방열이 우수하고, 가격이 저렴한 고온용 접합 페이스트를 제공할 수 있는 효과가 있다.Particularly, the present invention can provide a high-temperature bonding paste which is excellent in electrical characteristics and heat radiation, and which is excellent in heat-releasability with respect to the heat emitted from the high-heat-generating element, There is an effect.
도 1(a) - 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에 대한 모식도, 도 1(b) - 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 구리 입자 표면에 인 시츄(in situ) 미세 은 범프가 형성된 상태를 나타낸 모식도.
도 2 - 본 발명에 따른 고온용 접합 페이스를 이용한 접합 공정에 대한 모식도.
도 3 - 본 발명의 일실시예로 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 표면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 4 - 본 발명의 일실시예로 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 단면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 5 - 본 발명의 일실시예로 200℃까지 가열한 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 표면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 6 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900nm급 은코팅 동 입자 함유 페이스트 사용 시 무가압 조건에서 가열 온도 및 가열 시간에 따른 제2피접합체의 전단 강도 변화 그래프를 나타낸 도.
도 7 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 8 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 9 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 10 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 11 - 본 발명의 일실시예로 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃ 및 250℃에서 20분간 제2피접합체를 접합시킨 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 접합부의 미세조직을 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도.
도 12 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 350nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화 그래프를 나타낸 도.
도 13 - 본 발명의 일실시예로 평균 크기 200nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화 그래프를 나타낸 도.FIG. 1 (a) is a schematic view of a silver-coated copper particle according to the present invention, and FIG. 1 (b) is a schematic view of a silver-coated copper particle on a surface of a copper particle by dewetting a silver- (in situ) fine silver bump.
2 is a schematic diagram of a bonding process using a bonding face for high temperature according to the present invention.
FIG. 3 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing changes in surface state of coated copper particles having an average size of 900 nm according to a heating temperature according to an embodiment of the present invention. FIG.
FIG. 4 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing changes in cross-sectional state of coated copper particles having an average size of 900 nm according to heating temperature according to an embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing a change in surface state according to the size of coated copper particles when heated to 200 ° C. according to an embodiment of the present invention. FIG.
FIG. 6 is a graph showing a change in shear strength of a second member to be bonded according to heating temperature and heating time under non-pressurized conditions when using a coated copper particle-containing paste having an average size of 900 nm in an embodiment of the present invention.
7 - In the case of using a paste containing silver coated copper particles having an average size of 900 nm in the present invention, the microstructure of the joint was bonded at a temperature of 200 캜 for 3 minutes under a pressure of 5 MPa for 3 minutes, ≪ / RTI > showing a scanning electron microscope (&
8 - In the case of using a paste containing silver coated silver particles having an average size of 900 nm in the present invention, the second bonded member was bonded at 200 DEG C for 10 minutes under pressure of 5 MPa, ≪ / RTI > showing a scanning electron microscopy (SEM)
9 - In the case of using a paste containing silver coated silver particles having an average size of 900 nm in the present invention, the second bonded member was bonded at 250 DEG C for 3 minutes under pressure of 5 MPa, ≪ / RTI > showing a scanning electron microscopy (SEM)
10 - In the case of using a paste containing silver coated silver particles having an average size of 900 nm in the present invention, the second bonded member was bonded at 250 ° C for 10 minutes under pressure of 5 MPa, ≪ / RTI > showing a scanning electron microscopy (SEM)
11 is a scanning electron microscope (SEM) showing the microstructure of the joint according to the size of the coated copper particles when the second member to be bonded is bonded at 200 DEG C and 250 DEG C for 20 minutes under pressure of 5 MPa SEM) Fig.
12 - In the case of using a paste containing coated copper particles having an average size of 350 nm in the present invention, the shear strength of the joint portion at a bonding time of 225 ° C at 225 ° C Fig.
FIG. 13 is a graph showing the relationship between the shear strength of the joint portion and the shear strength of the bonded portion when the second bonded member is bonded at 225 ° C under a pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles having an average size of 200 nm is used. Fig.
본 발명은 IGBT 소자와 같이 고발열 소자의 실장에 적용하여 고발열 소자의 방출열에 대해 우수한 고열 신뢰성을 가지면서도 전기전도도 및 열전도도가 우수한 고온용 접합 페이스트에 관한 것이다.The present invention relates to a high-temperature bonding paste excellent in electrical conductivity and thermal conductivity while having excellent heat reliability against the heat emitted from a high-heat-generating element by being applied to the mounting of a high-heat-generating element such as an IGBT element.
특히, 서브마이크론급 크기의 구리 입자 표면에 은 셀층이 코팅된 코어-셀 구조의 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 사용함으로써, 접합 공정 온도 200~250℃ 수준으로 비교적 낮고 접합 공정 시간이 1~20분 수준으로 상대적으로 짧아 공정 경쟁력을 확보할 수 있다.Particularly, by using a paste containing silver-coated silver particles coated with a silver cell layer on the surface of sub-micron sized copper particles, the bonding process temperature is relatively low at a level of 200 to 250 ° C, 20 minutes, which is comparatively short, can secure fair competitiveness.
또한, 금속 중 전기전도도 및 열전도도가 우수한 은 및 구리로만 접합부를 형성하도록 하여, 우수한 전기전도도 및 특히 최고 수준의 열전도도 특성을 나타내어 고발열 소자에의 적용시 열의 방출이 효율적으로 일어날 수 있도록 한 것으로, 이를 통해 고발열 소자 및 이와 연관된 접합부의 신뢰성 및 안정성을 보장하고자 한 것이다.In addition, it is possible to form a junction between silver and copper, which has excellent electrical conductivity and thermal conductivity among metals, and exhibits excellent electrical conductivity and, in particular, the highest level of thermal conductivity, so that heat can be efficiently emitted when applied to a high- , Thereby ensuring the reliability and stability of the high heating element and its associated joints.
또한, 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 공정 중에 예열 단계를 삽입시켜 페이스트 내 용제 또는 용매를 기화로 충분히 선 제거함으로써 접합 강도를 향상시키고자 하는 것이다.In addition, in the case of the in-situ microstructure, the preheating step is inserted during the bonding process using bump formation, and the bonding strength is improved by sufficiently removing the solvent or solvent in the paste by vaporization.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명하고자 한다. 도 1(a)은 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에 대한 모식도, 도 1(b) - 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 구리 입자 표면에 인 시츄(in situ) 미세 은 범프가 형성된 상태를 나타낸 모식도이고, 도 2는 본 발명에 따른 고온용 접합 페이스를 이용한 접합 공정에 대한 모식도이고, 도 3은 본 발명의 일실시예로 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 표면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 4는 본 발명의 일실시예로 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 단면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 5는 본 발명의 일실시예로 200℃까지 가열한 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 표면 상태 변화를 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 6은 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900nm급 은코팅 동 입자 함유 페이스트 사용 시 무가압 조건에서 가열 온도 및 가열 시간에 따른 제2피접합체의 전단 강도 변화 그래프를 나타낸 도이고, 도 7은 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 8은 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 9는 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 10은 본 발명의 일실시예로 평균 크기 900 nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여주는 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 11은 본 발명의 일실시예로 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃ 및 250℃에서 20분간 제2피접합체를 접합시킨 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 접합부의 미세조직을 보여주는 주사전자현미경(SEM) 사진을 나타낸 도이고, 도 12는 본 발명의 일실시예로 평균 크기 350nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화 그래프를 나타낸 도이며, 도 13은 본 발명의 일실시예로 평균 크기 200nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화 그래프를 나타낸 도이다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Fig. 1 (a) is a schematic view of a silver-coated copper particle according to the present invention, Fig. 1 (b) - dewetting of a silver cell layer in silver-coated copper particles according to the present invention, FIG. 2 is a schematic view showing a bonding process using a bonding face for high temperature according to the present invention, and FIG. 3 is a schematic view illustrating a bonding process using an in- FIG. 4 is a graph showing a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the change of the surface state of coated copper particles at a size of 900 nm. FIG. FIG. 5 is a scanning electron microscope (SEM) photograph showing changes in surface state according to the size of coated copper particles when heated up to 200 DEG C according to an embodiment of the present invention. FIG. FIG. 6 is a graph showing the shear strength change of the second object to be bonded according to heating temperature and heating time under non-pressurized conditions in the case of using the coated copper particle-containing paste having an average size of 900 nm as an embodiment of the present invention FIG. 7 is a graph showing the results of a comparison between the results of FIG. 7A and FIG. 7B. FIG. 7 is a graph showing the results of a comparison between a paste containing silver coated silver particles of 900 nm in average size and a second bonded member bonded at 200.degree. C. for 3 minutes under pressure of 5 MPa FIG. 8 is a graph showing a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the microstructure of the joint portion. FIG. 8 is a graph showing the SEM image of the microstructure of the bonding portion when the paste containing silver coated silver particles having an average size of 900 nm is used. (SEM) photograph showing a microstructure of a joint at a condition of joining a second member to be bonded at 200 DEG C for 10 minutes, and FIG. 9 is a view Showing the microstructure of the joint at a condition of bonding the second member to be bonded at 250 DEG C for 3 minutes under pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles of 900 nm in average size is used, FIG. 10 is a graph showing a SEM photograph of the second copper (Cu) grains of the present invention. In FIG. 10, 11 is a graph showing a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the microstructure of a bonded portion under the condition that a bonded body is bonded. 2 shows a scanning electron microscope (SEM) photograph showing the microstructure of the joint according to the size of the coated copper particles when the members to be bonded are bonded, FIG. 7 is a graph showing a change in shear strength value of a joint portion according to a bonding time when a second bonded member is bonded at 225 ° C while applying a pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles having an average size of 350 nm is used. 13 is a graph showing changes in the shear strength value of the joint portion according to the bonding time when the second bonded member is bonded at 225 ° C while applying a pressure of 5 MPa in the case of using a paste containing coated copper particles having an average size of 200 nm in an embodiment of the present invention Fig.
도시된 바와 같이, 본 발명은 구리 입자 표면에 은 셀층이 코팅된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트에 있어서, 상기 은코팅 구리 입자는 서브마이크론급 크기를 가지며, 200~250℃의 온도에서 상기 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)가 형성되어, 상기 은코팅 구리 입자 간이 상기 미세 은 범프에 의해 서로 접합, 연결되면서 전기적, 열적 통전이 구현되는 것을 특징으로 한다.As shown in the figure, the present invention provides a paste containing silver coated silver particles coated on the surface of copper particles, wherein the silver coated copper particles have a submicron size, and at a temperature of 200 to 250 ° C, In situ fine bumps are formed by dewetting of the silver cell layer in the coated copper particles and the silver coated copper particles are bonded and connected to each other by the fine silver bumps, And thermal conduction is realized.
일반적으로, 구리(Cu)는 가격이 저렴하고 열적, 전기적 특성이 우수하나, 표면이 쉽게 산화됨에 따라 열전도성 및 전기전도성이 떨어지게 되어 전도성 재료로 사용하기 부적합한 면이 있었다. In general, copper (Cu) is inexpensive and has good thermal and electrical properties, but its surface is easily oxidized, which results in poor thermal conductivity and electrical conductivity, making it unsuitable for use as a conductive material.
또한, 은(Ag)은 열적, 전기적 특성이 우수하고, 페이스트 상태로 제조되어 전극 및 배선 재료 등으로 널리 활용되고 있으나, 은(Ag)은 가격이 비싸고, 전기적 또는 화학적 마이그레이션(migration)이 일어나기 쉬운 단점이 있다.Although silver (Ag) has excellent thermal and electrical properties and is produced in a paste state and is widely used for electrodes and wiring materials, silver (Ag) is expensive, and electrical or chemical migration There are disadvantages.
따라서, 이러한 단점들을 보완하면서, 전기적, 열적 특성이 우수한 구리와 은의 장점은 그대로 사용하기 위해 구리 입자 표면에 은 셀층이 코팅된 코어-셀 구조의 은코팅 구리 입자에 대한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.Therefore, in order to utilize the advantages of copper and silver excellent in electric and thermal characteristics, there have been actively studied silver-coated copper particles having a core-cell structure in which a silver cell layer is coated on the surface of copper particles .
이러한 은코팅 구리 입자에서 은으로 이루어진 셀층에 의해 코어부 구리의 산화가 방지되고, 또한 이후 200℃ 이상의 가열 과정에서 은 셀층이 디웨팅(dewetting)되는 현상을 이용하여 상기 은코팅 구리 입자 간의 접합 및 물리적 연결을 유도하는 한편, 저가의 구리를 주 재료로 사용함으로써 가격 경쟁력이 충분히 확보되도록 하는 것이다.In such silver coated copper particles, oxidation of the copper portion of the core is prevented by the cell layer made of silver, and further silver layer is dewetted in the heating process at 200 DEG C or higher. And to ensure sufficient price competitiveness by using low cost copper as a main material while inducing physical connection.
상기의 은코팅 구리 입자는 일반적으로 구리 입자를 선제조 한 후 전해도금법(electro plating), 무전해도금법(electroless plating), 침지도금법(immersion plating) 및 기상 코팅법 등을 통해 은을 코팅하는 방식으로 은 셀층이 제조되고 있다.The above-mentioned silver coated copper particles are generally prepared by preliminarily preparing copper particles and then coating silver by electro plating, electroless plating, immersion plating, vapor coating or the like A cell layer is being fabricated.
그러나 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자는 서브마이크론급이기 때문에 구리 전구체를 용해시킨 용액 상에서 서브마이크론급 구리 입자를 환원 형성시키는 습식 합성법으로 구리 입자를 선제조하고, 이 구리 입자를 포함하는 용액에 은 전구체가 용해된 용액만을 투입하는 침지도금법 또는 은 전구체가 용해된 용액과 환원제를 함께 투입하는 무전해도금법의 연속적인 공정으로 구리 표면에 은 셀층을 형성시키는 것이 바람직하며, 구리 입자의 크기 및 은 셀층의 두께 조절은 공지된 방법에 의해 당업자가 용이하게 조절할 수 있었다.However, since the silver-coated copper particles according to the present invention are sub-micron grade, copper particles are preliminarily prepared by a wet synthesis method in which submicron grade copper particles are reduced in a solution in which a copper precursor is dissolved, It is preferable to form a silver cell layer on the surface of copper by the immersion plating method in which only the solution in which the precursor is dissolved or the electroless plating method in which the solution containing the silver precursor is dissolved and the reducing agent are put in together, Can be easily controlled by a person skilled in the art by a known method.
상기 서브마이크론급 구리 입자의 합성 공정과 은 셀층 형성 공정을 하나의 반응조에서 연속적으로 수행할 경우에는 대기 노출에 의한 구리 입자들의 산화를 최소화시킬 수 있어 구리 입자의 총 표면적에 대한 은 셀층의 커버리지(coverage)를 높일 수 있는 장점이 있다. 상기 은 셀층 형성법 중 전해도금법의 경우는 코팅 후 입자들 간의 응집이 일어나기 쉬운 단점이 있어 상대적으로 바람직하지 않다.When the submicron copper particle synthesis step and the silver layer formation step are successively performed in a single reactor, the oxidation of copper particles due to atmospheric exposure can be minimized, so that the coverage of silver layer on the total surface area of copper particles coverage can be increased. In the case of the electrolytic plating method in the above-described silver layer formation method, there is a disadvantage that agglomeration easily occurs between the particles after coating, which is relatively undesirable.
한편, 은 셀층의 두께와 관련하여 은 전구체가 용해된 용액만을 투입하는 침지도금 조건에서는 주로 갈바닉 치환반응(galvanic displacement reaction)에 의해 구리 표면에서 구리의 산화와 은의 환원반응이 동시에 진행되므로 일정 두께 이상으로는 은 셀층의 코팅이 이루어지지 않는 특징이 있다.On the other hand, in relation to the thickness of the silver cell layer, the oxidation of copper and the reduction of silver occur simultaneously on the copper surface by the galvanic displacement reaction under the immersion plating condition in which only the solution containing the silver precursor is injected. The silver layer is not coated.
반면에 은 전구체가 용해된 용액과 환원제를 함께 투입하는 무전해도금 조건에서는 환원제 효과로 인하여 전구체 및 환원제가 소모될 때까지 은 코팅이 지속적으로 이루어지게 되므로 전구체 및 환원제가 충분히 첨가된다면 은 셀층, 즉 은 코팅의 두께는 AgNO3 등의 은 전구체의 첨가양에 비례하여 증가하게 된다. On the other hand, in the electroless plating condition in which the silver precursor dissolved solution and the reducing agent are added together, the silver coating is continuously performed until the precursor and the reducing agent are consumed due to the reducing agent effect. Therefore, if the precursor and the reducing agent are sufficiently added, The thickness of the silver coating increases in proportion to the addition amount of the silver precursor such as AgNO 3 .
또한, 구리 입자의 합성 과정에서 입자 크기의 미세화에 따른 입자 간의 응집을 억제하기 위해 캡핑제(capping agent) 또는 표면개질제(surfactant)를 첨가할 수도 있다. 아울러 상기 은 셀층 형성 공정에서도 입자 간의 응집을 억제하기 위해 캡핑제 및 표면개질제를 첨가할 수 있으나, 보통의 캡핑제 및 표면개질제가 유기물 성분이기 때문에 입자 표면에 다량 잔존 시 최종적으로 접합부의 전기전도도 및 열전도도를 떨어뜨릴 수도 있는 바, 은 셀층 형성 공정에서의 캡핑제 및 표면개질제의 첨가는 피하는 것이 보다 바람직하다. In addition, a capping agent or a surfactant may be added in order to suppress coagulation between particles due to miniaturization of the particle size in the process of synthesizing copper particles. In addition, since the capping agent and the surface modifier are organic components, it is possible to add the capping agent and the surface modifying agent to suppress the aggregation of particles in the silver layer formation process. It is more preferable to avoid the addition of the capping agent and the surface modifier in the silver layer formation step as the thermal conductivity may be lowered.
이러한 방법에 의해 구리 입자의 크기는 서브마이크론급, 바람직하게는 100nm∼900 nm 정도의 크기를 가지도록 하며, 은 셀층의 두께는 50 nm 이하, 바람직하게는 2∼50 nm의 크기를 가지도록 하여, 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자의 크기는 서브마이크론급을 갖는 것이 바람직하다.By this method, the size of the copper particles is set to a submicron level, preferably about 100 nm to 900 nm, and the thickness of the silver cell layer is set to 50 nm or less, preferably 2 to 50 nm , It is preferable that the silver coated copper particles according to the present invention have a submicron size.
이러한 구리 입자의 크기 및 은 셀층의 두께는 본 발명에 따른 디웨팅(dewetting) 현상이 가장 직접적이고도 효과적으로 나타나도록 하는 것으로서, 은 셀층의 두께가 동일한 상황에서 구리 입자가 900nm보다 크게 되면 은 셀층의 디웨팅 거동이 늦게 진행되면서 궁극적으로 접합 특성이 저하되거나 상대적으로 큰 입자 크기에 의하여 접합 후 큰 기공(void)이 많이 형성된 접합부 미세조직이 나타나면서 접합부의 기계적 특성이 저하되며, 구리 입자의 크기가 100nm보다 작게 되면 응집이 없는 입자를 대량으로 제조하기가 더욱 힘들게 되고 제조 단가도 크게 증가하는 단점을 가지게 된다.The size of the copper particles and the thickness of the silver layer are designed so that the dewetting phenomenon according to the present invention is most directly and effectively exhibited. When the silver particles are thicker than 900 nm, As the wetting behavior progresses slowly, the bonding characteristics deteriorate, or due to the relatively large particle size, the joint microstructure formed with a large number of voids after bonding is deteriorated, and the mechanical properties of the joint are deteriorated. When the size of the copper particles is 100 nm It becomes more difficult to mass-produce particles without agglomeration, and the manufacturing cost is greatly increased.
즉, 서브마이크론급 구리 입자를 사용하게 되면 구리와 은 계면의 불안정성이 더 커지게 되어 이에 의한 디웨팅 현상의 속도 및 발생이 증가하게 되나, 구리 입자가 마이크론급 크기이거나 플레이크(flake) 형태를 가지게 되면 구리 입자의 곡률반경의 증가로 구리와 은 계면에서의 안정성이 증가하게 되어 디웨팅 현상이 느리게 일어나고 잘 발생하지 않게 되는 것이다.That is, when the submicron copper particles are used, the instability of the copper and silver interfaces becomes larger, thereby increasing the speed and occurrence of the de-wedging phenomenon. However, since the copper particles have a size of micron or flake The increase in the radius of curvature of the copper particles increases the stability at the copper and silver interfaces, so that the dewetting phenomenon occurs slowly and does not occur well.
또한, 또한 동일한 상기 구리 입자 크기에서 은 셀층의 두께가 50nm보다 크게 되면 은 셀층의 디웨팅 속도가 느려지는 한편 은코팅 구리 입자의 가격도 크게 증가하게 되며, 은 셀층의 두께가 2nm보다 작게 되면 디웨팅(dewetting)되는 미세 은 범프의 체적이 너무 작아져 주변 입자 및 금속층과 견고한 접합을 형성할 수 없으므로 전기적, 열적 특성 및 접합 강도가 크게 감소하는 단점을 가지게 된다. In addition, when the thickness of the silver cell layer is greater than 50 nm, the dewetting rate of the silver cell layer is decreased while the price of silver-coated copper particles is greatly increased. On the other hand, The dewetting fine has a disadvantage in that the volume of the bump becomes too small to form a strong bond with the surrounding particles and the metal layer, thereby greatly reducing the electrical and thermal characteristics and the bonding strength.
이와 같이 제조된 은코팅 구리 입자는 용제 또는 용매와 혼합되어 페이스트 형태로 제공되며, 본 발명에서는 전체 고온용 접합 페이스트에 대해 용제 또는 용매 10∼30중량부와 은코팅 구리 입자 70∼90중량부로 혼합하여 사용한다.In the present invention, 10 to 30 parts by weight of a solvent or a solvent and 70 to 90 parts by weight of silver-coated copper particles are mixed with the silver paste-coated copper paste, .
여기에서 용제 또는 용매에 대해 상기 은코팅 구리 입자의 첨가량이 너무 적으면 접합공정 후 입자 간의 접합이 충분히 이루어지지 않아 접합부의 전기적, 열적 전도도 특성이 떨어지게 되며, 은코팅 구리 입자의 첨가량이 너무 많으면 페이스트의 점도가 지나치게 증가하여 인쇄성이 크게 떨어지게 되므로, 상기의 혼합비 범위 안에서 용도에 맞게 은코팅 구리 입자의 첨가량을 과감하여 사용하도록 한다.If the amount of the silver-coated copper particles added to the solvent or the solvent is too small, the bonding between the particles is not sufficiently performed after the bonding step, and the electrical and thermal conductivity characteristics of the bonding portion become poor. The amount of the silver coated copper particles to be added is appropriately used in accordance with the purpose of use within the mixing ratio range described above.
상기 용제 또는 용매로는 은코팅 구리 입자와 반응성이 없으면서 상온에서는 휘발성이 낮고, 가열 시 잘 증발되는 소재, 예컨대 ethylene grycol, diethylene grycol, Triethylene glycol, tetraethylene grycol, polyethylene grycol, propylene grycol, dipropylene glycol, Tripropylene glycol, polypropylene grycol, grycerol, 1,4 butane diol, 1,5-pentanediol, α-terpineol, Diethyl toluene diamine, Diethanol amine, Triethanol amine 등과 같은 것이 바람직하게 사용될 수 있다.Examples of the solvent or solvent include a material which is not reactive with the silver-coated copper particles but has a low volatility at room temperature and can be evaporated when heated, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, Tripropylene glycol, polypropylene grycol, grycerol, 1,4 butane diol, 1,5-pentanediol,? -terpineol, diethyl toluene diamine, diethanol amine, triethanol amine and the like.
이러한 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트는 200∼250℃의 온도로 가열 시 용제 또는 용매가 증발되는 한편, 상기 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 미세 은 범프(bump)가 인 시츄(in situ)로 은코팅 구리 입자 표면에 형성되어 상기 은코팅 구리 입자 간의 접합이 상기 미세 은 범프 간의 결합을 통해 이루어지며, 이러한 입자 간의 접합을 통해 전기적, 열적 연결 통로가 형성되게 된다.The paste containing the silver-coated copper particles according to the present invention is formed by evaporating the solvent or the solvent when heated at a temperature of 200 to 250 캜, and by dewetting the silver cell layer, The silver-coated copper particles are formed in situ on the surface of the silver-coated copper particles, and the bonding between the silver-coated copper particles is performed through the bonding between the silver and the silver bumps. Through such bonding, electrical and thermal connection paths are formed.
도 1(a)는 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에 대한 모식도, 도 1(b)는 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 구리 입자 표면에 인 시츄(in situ) 미세 은 범프가 형성된 상태를 나타낸 모식도를 나타낸 것이다.FIG. 1 (a) is a schematic view of a silver-coated copper particle according to the present invention, and FIG. 1 (b) is a schematic view of a silver-coated copper particle on a surface of a copper particle by dewetting a silver- (in situ) fine silver is a schematic diagram showing a state in which a bump is formed.
도 1(b)에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자는 가열에 의해, 은 셀층의 디웨팅이 발생하게 되는데, 이 디웨팅이 일어나는 온도는 은코팅 구리 입자의 크기에 의존하게 된다. 즉, 입자의 크기가 작아질수록 디웨팅의 온도는 낮아지는 특징을 지닌다. 그럼에도 불구하고 이 디웨팅에 의한 미세 은 범프의 형성은 200℃ 이상의 온도에서 주도적으로 진행된다. As shown in Fig. 1 (b), the silver coated copper particles according to the present invention cause dewing of the silver cell layer by heating, and the temperature at which the dewetting occurs depends on the size of the silver coated copper particles do. That is, as the particle size decreases, the temperature of the dewetting decreases. Nevertheless, the formation of bumps due to this dewetting proceeds predominantly at temperatures above 200 ° C.
이러한 상기 인 시츄(in situ) 미세 은 범프는 그 작은 크기에 기인한 활발한 소결 특성으로 인하여 주변의 인접 은코팅 구리 입자 표면의 미세 범프와 접촉 시 급속 소결 결합이 가능하게 되고, 소결 결합 후에는 미세 은 범프의 크기가 더욱 커지게 되면서 소결 특성은 감소하게 된다.Such in situ fine bumps can be rapidly sintered in contact with the micro bumps on the surface of the coated copper particles due to the active sintering property due to the small size of the bumps, As the size of the bump becomes larger, the sintering property decreases.
이러한 소결 중에 외부에서 프레스 가압을 하게 되면 은코팅 구리 입자 간의 접촉 면적이 확대되는 한편, 미세 은 범프 간의 소결 접합도 더욱 촉진되며, 소결되어 커진 미세 은 범프들이 모양이 납작해지면서 은코팅 구리 입자 사이의 공극을 채워주게 되므로 접합부의 밀도를 증가시키게 된다.When the press is externally pressed during the sintering, the contact area between the silver coated copper particles is enlarged, and the sintered joint between the fine silver and the bump is further promoted. As the fine sintered fine bump becomes flat in shape, The density of the joint is increased.
이상의 거동으로 결국 빠른 접합공정을 유도하는 공정 온도는 200∼250℃임에도 불구하고, 접합공정 후 접합부는 250℃는 물론이고 은과 구리의 공정(eutectic) 온도인 779℃까지 용융될 가능성이 없으므로 상기 페이스트는 열방출이 많아 접합부의 온도를 220℃ 이상까지도 올릴 수 있는 고발열 소자의 접합 재료로 사용 시 소자의 극한 구동 조건 하에서 우수한 접합부 신뢰성을 보이는 특징을 지니게 된다.Since the process temperature to induce the fast bonding process is in the range of 200 to 250 ° C., the bonding portion after the bonding process is not likely to be melted to the eutectic temperature of 779 ° C. of silver and copper as well as 250 ° C. Therefore, Paste has a characteristic of showing excellent joint reliability under extreme driving conditions of the device when used as a bonding material of a high heat dissipating device which can raise the temperature of the bonding part to 220 ° C or more because of a large amount of heat emission.
아울러 은과 구리로만 이루어진 접합부는 우수한 전기적 특성과 함께 우수한 열전도도 특성을 나타내므로 열화 등에 의한 소자 및 소자를 포함하는 모듈의 신뢰성 저하를 크게 억제시키게 되는 것이다.In addition, since the junction made of only silver and copper exhibits excellent electrical characteristics and excellent thermal conductivity characteristics, the reliability of the module including the device and the device due to deterioration is greatly suppressed.
따라서, 본 발명에서의 디웨팅에 의한 인 시츄(in situ) 미세 은 범프의 형성을 위한 최적 온도는 200∼250℃가 바람직하다. 즉, 200℃ 미만의 경우에는 미세 은 범프의 형성이 원활하지 않게 되며, 250℃ 이상의 경우에는 접합을 위한 에너지의 낭비가 심할 뿐만 아니라 디웨팅 후 구리가 산화되면서 접합부의 전기전도도 및 열전도도가 크게 감소할 수 있다.Therefore, the optimum temperature for the formation of bumps in in situ by dewetting in the present invention is preferably 200 to 250 캜. That is, when the temperature is lower than 200 ° C, the formation of fine silver bumps is not smooth. If the temperature is higher than 250 ° C, energy is wasted for bonding, and the copper is oxidized after dewetting to increase the electrical conductivity and thermal conductivity .
즉, 본 발명은 서브마이크론급 은 코팅 구리 입자를 사용하는 경우, 구리와 은 계면의 불안정성이 더 커지게 되고, 온도를 200∼250℃로 구현하는 경우 상기 불안전성에 기인한 은 셀층의 디웨팅 현상이 가속되므로, 이를 활용한 접합 공정 시간의 단축 및 성공적인 접합부의 형성이 가능하게 되는 것이다.That is, when the coated copper particles of the sub-micron class are used, the instability of the copper and silver interfaces becomes larger, and when the temperature is 200 to 250 캜, the silver- So that it is possible to shorten the bonding process time and to form the bonding portion successfully.
이와 같이, 본 발명에 따른 페이스트는 용제 또는 용매에 서브마이크론급 은코팅 구리 입자가 혼합되어 제공되며, 공정 온도 250℃ 부근에서 솔더링하는 종래의 솔더 소재가 가지는 낮은 신뢰성은 779℃의 융점을 가지는 은-구리 공정(eutectic) 합금계로 대체할 수 있으므로 기존 솔더 소재에 비해 공정 후 접합부의 고열 신뢰성이 현저히 향상되는 장점을 취할 수 있게 된다.As described above, the paste according to the present invention is obtained by mixing a sub-micron grade coated copper particles with a solvent or a solvent, and the low reliability of a conventional solder material soldered at a process temperature of about 250 ° C. is low, - It can be replaced by copper eutectic alloy system, so it can take advantage of significantly improved high-temperature reliability of post-process joints compared to existing solder materials.
또한 은 나노입자 함유 페이스트와의 또 다른 비교로서, 은 나노입자가 가지는 비싼 가격 문제는 본 발명에 따른 서브마이크론급 은코팅 구리 입자로 대체하여 현저히 저하시킬 수 있으며, 은 나노입자가 가지는 긴 공정 시간은 서브마이크론급 은코팅 구리 입자로 대체하여 무려 67∼90% 이상 단축시킬 수 있게 된다. 아울러 공정 온도 또한 25℃ 가량 낮출 수 있다.Further, as another comparison with the silver nanoparticle-containing paste, the problem of the high price of the silver nanoparticles can be remarkably reduced by replacing the sub-micron-grade silver particles with the coated copper particles according to the present invention, Can be reduced by 67 to 90% or more by replacing the submicron grade with the coated copper particles. In addition, the process temperature can be lowered by about 25 ° C.
한편, 본 발명에 따른 은코팅 구리 입자들을 사용하여 접합부를 형성할 경우에는 입자의 형태 및 접합의 원리 상 접합 부 내부에 기공들이 존재하게 되는데, 이는 접합부의 기계적, 전기적, 열적 특성을 저하시킬 수 있다.On the other hand, in the case of forming the joint using the silver coated copper particles according to the present invention, there are pores in the inside of the joint part in terms of the shape of particles and the principle of jointing, which may degrade the mechanical, have.
따라서 접합 공정 시 1∼10MPa 압력으로 1∼20분 동안 프레스 가압하여 내부 기공도를 감소시키면서 접합 강도를 향상시키는 것이 바람직하며, 은코팅 구리 입자의 크기를 900nm급이 아닌 100∼400nm급의 작은 크기로 사용할수록 접합부 내 기공의 크기가 작아지면서 접합부의 밀도가 향상되는 장점을 얻을 수 있다.Therefore, it is preferable to increase the bonding strength while reducing the degree of internal porosity by press-pressing for 1 to 20 minutes at a pressure of 1 to 10 MPa in the bonding step. It is preferable that the silver coated copper particles have a small size of 100 to 400 nm The smaller the size of the pores in the joint, the greater the density of the joint.
또한 접합 후 접합부의 밀도를 보다 효과적으로 증가시키기 위해서 크기가 다른 도전성 금속 입자나 은코팅 구리 입자를 2∼3종 혼합하여 사용하는 방법도 사용될 수 있는데, 일예로 직경 900nm급 입자들에 직경 370nm 이하의 입자들을 부피비로 최대 5.3%까지 첨가할 경우 접합 후 접합부 내의 기공도를 크게 감소시킬 수 있다.Also, in order to more effectively increase the density of the bonding portion after bonding, a method of using conductive metal particles or silver-coated copper particles of different sizes mixed with 2 to 3 kinds of particles may be used. For example, particles having a diameter of 900 nm or less The addition of up to 5.3% by volume of particles can greatly reduce the porosity in the joint after joining.
이러한 본 발명에 따른 서브마이크론급 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트는 특히 고발열 소자와 기판 간의 접합 시 사용될 때 그 장점을 최대로 발휘하게 되며, 접합하고자 하는 피접합체를 제1접합체와 제2접합체라고 하였을 때, 본 발명에 따른 고온용 접합 페이스트를 사용하여 제1피접합체와 제2피접합체를 서로 접합시키는 방법은, 도 2에 도시된 바와 같이, 제1피접합체와 제2피접합체를 서로 접합시키는 방법에 있어서, 제1피접합체의 일측면에 서브마이크론급 크기를 가지는 구리 입자 표면에 은 셀층이 형성된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 소정 두께로 인쇄하고, 제2피접합체를 상기 페이스트 상측에 정렬 적층한 후, 상기 페이스트를 200~250℃의 온도로 가열하여 상기 은 셀층의 디웨팅에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)를 형성한 다음, 제2피접합체를 프레스 가압하여, 상기 은코팅 구리 입자 간 및 상기 은코팅 구리 입자와 상기 제1피접합체 및 제2피접합체 간을 상기 미세 은 범프에 의해 전기적 그리고 열적 접합부를 형성하는 것이다.The paste containing the coated copper particles of the submicron class according to the present invention exhibits its advantage particularly when it is used for bonding between a high heating element and a substrate, and the bonded object to be bonded is referred to as a first bonded body and a second bonded body A method of bonding the first bonded object and the second bonded object with each other using the bonding paste for high temperature according to the present invention is a method of bonding the first bonded object and the second bonded object to each other, A paste containing silver-coated copper particles having a silver cell layer formed on the surface of copper particles having a submicron size on one side of the first bonded member is printed to a predetermined thickness, and the second bonded member is printed on the paste upper side And then the paste is heated to a temperature of 200 to 250 ° C to in situ fine bump by dewetting the silver cell layer And the second bonded member is pressed to form an electrical and thermal bonding portion between the silver coated copper particles and between the silver coated copper particles and the first bonded member and the second bonded member by the fine silver bumps .
여기에서 안정적인 접합부의 형성을 위해 접합하고자 하는 측의 제1피접합체 및 제2피접합체의 일면에는 금속층이 코팅될 수 있다.Here, in order to form a stable bonding portion, a metal layer may be coated on one surface of the first bonded body and the second bonded body on the side to be bonded.
즉, 제1피접합체와 제2피접합체를 서로 접합시키는 방법에 있어서, 제1피접합체의 금속층 상부에 서브마이크론급 크기를 가지는 구리 입자 표면에 은 셀층이 형성된 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 소정 두께로 인쇄하고, 제2피접합체의 금속층이 상기 페이스트 상측에 닿도록 정렬 적층한 후, 상기 페이스트를 200~250℃의 온도로 가열하여 상기 은 셀층의 디웨팅에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)를 형성한 다음, 상기 제2피접합체를 프레스 가압하여, 상기 은코팅 구리 입자 간 및 상기 은코팅 구리 입자와 상기 금속층 간이 상기 미세 은 범프에 의해 접합시켜 전기적 그리고 열적 특성이 우수한 접합부를 형성하는 것이다.That is, in the method of bonding the first bonded object and the second bonded object to each other, a paste containing silver coated copper particles having a silver cell layer formed on the surface of the copper particles having a submicron size size on the metal layer of the first bonded object And the metal layer of the second bonded body comes in contact with the upper side of the paste. Then, the paste is heated to a temperature of 200 to 250 DEG C to in situ by dewetting the silver layer, The fine silver particles are pressed to press the second bonded member to form a bump and the silver coated copper particles and the silver coated copper particles and the metal layer are bonded to each other by the fine silver bumps, To form an excellent joint.
아울러 상기 제2피접합체의 정렬 적층 단계 직전에 150∼225℃의 예열 단계를 삽입시켜 페이스트 내 용제 또는 용매를 기화로 충분히 선 제거함으로써 후속 소자 또는 칩 접합 공정 후 접합 강도의 향상을 유도하는 접합 과정을 적용할 수도 있다. A pre-heating step of 150 to 225 ° C is inserted immediately before the alignment step of the second bonded object to remove the solvent or solvent in the paste sufficiently by vaporization to thereby improve the bonding strength after the subsequent device or chip bonding step May be applied.
여기에서, 상기 제2피접합체는 IGBT와 같은 고발열 소자에 해당할 수 있으며, 상기 제1피접합체는 direct bonded copper(DBC) 기판이나 실리콘(silicon)과 같은 기타 소재의 기판 또는 인터포저(interposer) 등이 될 수 있다.Here, the second bonded body may correspond to a high heating element such as an IGBT, and the first bonded body may be a direct bonded copper (DBC) substrate or a substrate or interposer of other materials such as silicon, And the like.
보다 구체적으로 설명하자면, 먼저 은, 금, 구리, 니켈 또는 주석 등의 금속층 finish로 코팅된 상기 제1피접합체의 일측면(상부면)에 본 발명에 따른 서브마이크론급 크기를 가지는 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 소정 두께로 인쇄하게 된다. 상기 페이스트는 용제 또는 용매 10∼30중량부와 은코팅 구리 입자 70∼90중량부를 혼합하여 사용하게 된다.More specifically, silver coated copper particles having a submicron size according to the present invention are first coated on one side (upper surface) of the first bonded member coated with a finish of a metal layer such as gold, copper, nickel or tin Is printed with a predetermined thickness. 10 to 30 parts by weight of a solvent or a solvent and 70 to 90 parts by weight of silver-coated copper particles are mixed with the paste.
그리고, 상기 제2접합체 예컨대, IGBT와 같은 고발열 소자의 일면(하부면)을 은, 금, 구리, 니켈 또는 주석 등의 금속층 finish로 코팅하여 이 면이 상기 인쇄 페이스트와 접하게끔 고발열 소자를 적층한 후, 상기 제2피접합체를 200∼250℃의 온도에서 1∼20분 동안 프레스 가압하게 되면, 페이스트 내부에 포함된 용제 또는 용매는 증발되고, 상기 은 셀층이 인 시츄 (in situ) 디웨팅에 의해 미세 범프로 전이되며, 이후 인접한 은코팅 구리 입자 표면의 미세 은 범프와 결합되어 접합이 일어나게 된다.One surface (lower surface) of a high heating element such as the second junction body, for example, an IGBT is coated with a finish of a metal layer such as silver, gold, copper, nickel or tin, and the surface is laminated with the high- Then, when the second bonded object is press-pressed at a temperature of 200 to 250 DEG C for 1 to 20 minutes, the solvent or solvent contained in the paste is evaporated, and the silver cell layer is in situ dewetting And then the fine silver on the surface of the adjacent silver-coated copper particle is bonded to the bump to cause bonding.
아울러 공정 시 상기 제2피접합체를 누르는 압력을 가해줌으로써 은코팅 구리 입자 간의 접합이 보다 용이하게 일어나게 하는 한편 접합 후 접합부 내부의 기공도가 감소되도록 하여 접합부의 전기적, 열적 특성이 개선뿐만이 아니라 접합부의 기계적 특성 향상되도록 한다.In addition, by applying a pressure to press the second member to be bonded in the process, the silver-coated copper particles can be more easily joined together and the porosity in the joined portion after the bonding is reduced, so that not only the electrical and thermal properties of the joined portion are improved, Mechanical properties should be improved.
이에 의해 제1접합체와 제2접합체 예컨대, DBC 기판과 IGBT 소자가 접합되게 된다.As a result, the first junction body and the second junction body, for example, the DBC substrate and the IGBT element are bonded.
본 발명의 다양한 실시예로 본 발명에서 제시한 은코팅 구리 입자의 가열 온도에 따른 은 셀층의 인 시츄(in situ) 디웨팅(dewetting) 거동의 변화 결과를 도 3 내지 도 5에 나타내었다.The results of varying the in situ dewetting behavior of the silver cell layer according to the heating temperature of the silver-coated copper particles suggested in the present invention in various embodiments of the present invention are shown in Figs. 3 to 5.
도 3은 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 표면 상태 변화를 보여준다. 200℃까지 가열한 경우(a 및 b) 가열 전과 대비하여 표면 상태의 변화가 미미한 반면, 225℃까지 가열한 경우(c 및 d)에서는 입자 표면에 미세한 범프들이 생성된 것을 확인할 수 있었다. 아울러 250℃까지 온도를 증가시킨 경우(e 및 f)에서는 입자 표면이 더욱 거칠어지면서 무가압 상태임에도 불구하고 입자들간의 접합이 눈에 띄게 진행된 것을 확인할 수 있었다.FIG. 3 shows changes in the surface state of the coated copper particles with an average size of 900 nm according to the heating temperature. In the case of heating up to 200 캜 (a and b), the change of the surface state was slight compared with that before heating. On the other hand, in case of heating to 225 캜 (c and d), fine bumps were formed on the surface of the particles. In addition, when the temperature was increased up to 250 ° C (e and f), it was confirmed that the bonding between the particles remarkably progressed even though the surface of the particles became rougher and the pressure was in a non-pressurized state.
도 4는 가열 온도에 따른 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자의 단면 상태 변화를 보여준다. 200℃까지 가열한 경우(a 및 b) 가열 전과 대비하여 표면 상태의 변화가 미미한 반면, 225℃까지 가열한 경우(c 및 d)에서는 입자 표면에 미세한 은 범프들이 생성되었고, 일부 입자들간에 접합이 이루어졌음을 관찰할 수 있었다. 250℃까지 온도를 증가시킨 경우(e 및 f)에서는 입자들간의 접합이 완전하게 진행된 한편 동의 일부가 코어(core)부에서 은 셀층을 뚫고 나와 입자의 최외각 부에 분포하고 있는 것을 확인할 수 있었다.FIG. 4 shows changes in cross-sectional state of coated copper particles with an average size of 900 nm according to the heating temperature. In the case of heating up to 200 ° C (a and b), the change of the surface state was slight compared with that before heating. On the other hand, when heated to 225 ° C, fine silver bumps were formed on the surface of the particles (c and d) Was observed. When the temperature was increased up to 250 ° C (e and f), it was confirmed that the bonding between the particles proceeded completely, while a part of the copper penetrated the silver cell layer in the core portion and was distributed in the outermost portion of the particles .
이러한 최외각 구리 성분은 Cu2O 조성의 구리 산화물로 분석되었는데, 코어부 구리 원자들이 산화되기 위해 미세 은 범프 사이에 존재하는 두께가 매우 얇은 은 셀층 사이로 확산되어 나온 결과로 해석되었다. 이상의 결과들은 가열 온도가 증가함에 따라 인 시츄 디웨팅 거동에 의한 미세 은 범프의 형성 및 이에 의한 입자들간의 접합이 증진되는 경향을 보여준다.These outermost copper components were analyzed as copper oxides of Cu 2 O composition, which was interpreted as a result of diffusions between very thin silver cell layers between fine bumps to oxidize the core copper atoms. The above results show that as the heating temperature increases, the formation of fine silver bumps due to the in situ wetting behavior and the tendency of bonding between the particles due to this increase.
도 5는 200℃까지 가열한 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 표면 상태 변화를 보여준다. 평균 크기 900nm급의 은코팅 구리 입자의 경우(a) 가열 전과 대비하여 표면 상태의 변화가 미미한 반면, 평균 크기 350nm급의 은코팅 구리 입자의 경우(b) 입자들마다 다소 불규칙하지만 미세 은범프가 형성된 입자들이 다수 관찰되었다.FIG. 5 shows changes in surface state depending on the size of coated copper particles when heated to 200 ° C. In the case of silver coated copper particles with a mean size of 900 nm (a), the change of the surface state compared with before heating is slight, whereas in the case of silver coated copper particles with an average size of 350 nm (b) A large number of formed particles were observed.
그러나 평균 크기 200nm급의 은코팅 구리 입자의 경우(b) 입자들마다 미세 은 범프가 형성되었고, 무가압 상태이지만 일부 입자들 간의 접합도 눈에 띄게 진행된 것이 관찰되었다. 이러한 결과는 사용된 은코팅 구리 입자의 크기가 감소함에 따라 인 시츄 디웨팅 거동에 의한 미세 은 범프의 형성 및 이에 의한 입자들 간의 접합이 증진되는 경향을 보여준다.However, in the case of silver coated copper particles of 200nm in average size, (b) fine bumps were formed in each particle, and it was observed that the adhesion between some particles was remarkably progressed even though the bump was not pressed. These results show that as the size of the silver-coated copper particles used decreases, the formation of fine silver bumps due to the in-situ wetting behavior and the tendency of bonding between the particles due to this increase.
또한 본 발명의 다양한 실시예로 은코팅 구리 입자의 크기, 공정 압력, 공정 온도, 공정 시간을 달리하며 소자의 접합을 실시한 것으로, 본 발명에 따른 고온용 접합 페이스트 100중량비에 대해 서브마이크론급 크기를 가지는 은코팅 구리 입자 80중량비 및 용제로 α-terpineol 20중량비를 사용하였다.In addition, in various embodiments of the present invention, devices were bonded with different sizes of silver coated copper particles, process pressures, process temperatures, and process times, and the submicron size of the 100 weight ratio of the high temperature bonding paste of the present invention The bare silver coated copper particles were used at a weight ratio of 80 and the solvent was used at a weight ratio of? -Terpineol of 20 parts by weight.
은 finish 10x10mm 제1피접합체에 본 발명에 따른 페이스트를 4x4mm로 인쇄하고, 은 finish 4x4 mm 제2피접합체를 상기 페이스트 인쇄 패턴 위에 정렬하여 놓은 다음 페이스트 인쇄 패턴을 소정의 공정 온도 및 시간동안 가열하면서 제2피접합체를 무가압하거나 5MPa로 가압하였다. 승온속도는 100 ℃/sec로 설정되었고, 공정 온도 200℃, 225℃, 250℃, 공정 시간 3분, 10분, 20분 동안 실시하였다.Finish 4x4 mm paste on the first bonded member, 4x4 mm of the paste according to the present invention, aligning the second bonded member on the paste printing pattern, and then heating the paste printing pattern for a predetermined process temperature and time The second bonded member was pressurized without pressure or at 5 MPa. The temperature raising rate was set at 100 占 폚 / sec and the process temperatures were 200 占 폚, 225 占 폚 and 250 占 폚, and the process time was 3 minutes, 10 minutes, and 20 minutes.
또한 상기 제2피접합체의 정렬 적층 단계 직전에 200℃의 예열 단계를 삽입시켜 페이스트 내 용제 또는 용매를 충분히 선 제거한 후 제2피접합체의 정렬 적층부터의 후속 소자 또는 칩 접합 과정을 동일하게 수행한 접합 공정도 실시해 보았다. Also, a preheating step of 200 占 폚 was inserted immediately before the aligning step of the second bonded object to thoroughly remove the solvent or solvent in the paste, and subsequent device or chip bonding process from alignment lamination of the second bonded object was performed in the same manner The bonding process was also tried.
이러한 조건에서의 각 실시예에 대한 제2피접합체의 전단 강도 변화는 도 6과 같다. 도 6은 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자 함유 페이스트 사용 시 무가압 조건에서 가열 온도 및 가열 시간에 따른 제2피접합체의 전단 강도 변화를 보여준다. 200℃ 가열 조건의 경우 3min 및 10min의 접합 시간 후에는 0MPa의 전단 강도값을 나타내었으나, 20min의 접합 시간 후에는 0.626MPa의 전단 강도값을 나타내었다. 또한 225℃로 가열 시 3min의 접합 시간을 적용한 경우는 0.346MPa을, 20min의 접합 시간을 적용한 경우는 0.867MPa의 전단 강도값을 나타내었고, 250℃로 가열 시 3min의 접합 시간을 적용한 경우는 0.917MPa을, 20min의 접합 시간을 적용한 경우는 2.250MPa의 전단 강도값을 나타내었다. 이러한 결과들은 적용된 접합 온도 및 접합 시간이 증가할수록 입자들간의 접합 및 입자들과 은 finish 층과의 접합이 증진되면서 전단 강도값이 향상되는 경향을 보여주나, 전체적으로 낮은 전단 강도값을 나타내어 접합 과정 중에 가압이 필요함을 의미하였다.The shear strength change of the second member to be bonded to each of the examples under these conditions is shown in Fig. Fig. 6 shows the shear strength change of the second member to be bonded according to the heating temperature and the heating time under the non-pressurized condition when the coated copper particle-containing paste having an average size of 900 nm was used. Shear strength values of 0 MPa were obtained after bonding time of 3min and 10min for 200 ℃ heating condition, and 0.626MPa after 20min bonding time. In addition, the shear strength of 0.346MPa when applying the bonding time of 3min and the shear strength of 0.867MPa when the bonding time of 20min were applied when heating at 225 ℃ was 0.917 MPa, and a shear strength value of 2.250 MPa when a bonding time of 20 min was applied. These results show that as the bonding temperature and bonding time are increased, shear strength values are improved by bonding between the particles and bonding between the particles and the silver finish layer. However, the shear strength value is low as a whole, Indicating that pressurization was necessary.
상기 접합 과정 중에 가압을 실시한 각 실시예에 대한 전자 현미경 사진을 도 7 내지 도 12에 나타내었다.7 to 12 show electron micrographs of each example in which pressurization was performed during the bonding process.
도 7은 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5 MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여준다. 은코팅 구리 입자들 간의 접합 및 은코팅 구리 입자들과 은 finish와의 접합이 관찰되었지만, 접합부의 밀도가 낮아 다수의 큰 기공들이 관찰되었다. Fig. 7 shows the microstructure of the joint at a condition in which a paste containing coated copper particles of an average size of 900 nm is used and the second member to be bonded is bonded at 200 캜 for 3 minutes under a pressure of 5 MPa. The bonding between the silver coated copper particles and the silver finish bond with the silver coated copper particles was observed, but the density of the joint was low and many large pores were observed.
도 8은 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여준다. 마찬가지로 은코팅 구리 입자들간의 접합 및 은코팅 구리 입자들과 은 finish와의 접합이 관찰되었지만, 접합부의 밀도가 개선되지 않아 여전히 다수의 큰 기공들이 관찰되었다.Fig. 8 shows the microstructure of the joints under the condition that the second bonded member is bonded at 200 캜 for 10 minutes under pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles having an average size of 900 nm is used. Similarly, bonding between the silver coated copper particles and silver finish bonding with the silver coated copper particles was observed, but the density of the junction was not improved and still many large pores were observed.
도 9는 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 3분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여준다. 은 셀층의 인 시츄(in situ) 디웨팅(dewetting) 형상이 활발히 발생하면서 은코팅 구리 입자들 간의 접합 및 은코팅 구리 입자들과 은 finish와의 접합이 보다 증진된 미세조직이 관찰되었지만, 접합부의 밀도가 크게 개선되지 않아 여전히 다수의 큰 기공들이 관찰되었다.FIG. 9 shows the microstructure of the bonded portion in the case of using a paste containing coated copper particles of an average size of 900 nm in a state in which a second bonded member is bonded at 250 ° C for 3 minutes under a pressure of 5 MPa. The in situ dewetting shape of the cell layer was actively generated, and the microstructure in which the adhesion between the silver-coated copper particles and the silver-coated copper particles and the silver finish were enhanced was observed. However, the density of the junctions The number of large pores was still observed.
도 10은 평균 크기 900nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 250℃에서 10분간 제2피접합체를 접합시킨 조건에서 접합부의 미세조직을 보여준다. 은코팅 구리 입자들간의 접합 및 은코팅 구리 입자들과 은 finish와의 접합이 매우 증진된 미세조직이 관찰되었고, 접합부의 밀도가 크게 개선되어 기공들의 크기와 수가 크게 감소한 결과를 얻을 수 있었다.FIG. 10 shows the microstructure of the joint at a temperature of 250.degree. C. for 10 minutes under a pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles having an average size of 900 nm is used. The adhesion between the silver - coated copper particles and the silver - coated copper particles and silver finish were greatly enhanced, and the density of the joints was greatly improved. As a result, the size and number of pores decreased significantly.
이상의 결과들은 공정 온도가 높을수록, 공정 시간이 길수록 은코팅 구리 입자들 간의 접합 및 은코팅 구리 입자들과 은 finish와의 접합이 더욱 증진되어 접합부 내 기공들의 크기 및 수가 감소하면서 접합부의 밀도가 개선됨을 보여준다. The above results show that the higher the process temperature, the longer the process time, the better the bonding between the coated copper particles and the silver finish with the silver coated copper particles, and the density of the joint is improved by decreasing the size and number of pores in the joint. Show.
도 11은 5MPa의 가압을 실시하면서 200℃ 및 250℃에서 20분간 제2피접합체를 접합시킨 경우 은코팅 구리 입자의 크기에 따른 접합부의 미세조직을 보여준다. 평균 크기 900nm급의 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 200℃ 접합(a)보다 250℃ 접합(b) 후 접합부의 밀도가 개선됨을 확인할 수 있었으나 입자 사이에 존재하는 기공의 크기는 상대적으로 큰 것을 관찰할 수 있었다.11 shows the microstructure of the joint according to the size of the coated copper particles when the second member to be bonded is bonded at 200 DEG C and 250 DEG C for 20 minutes under pressure of 5 MPa. When the paste containing the silver coated copper particles of the average size of 900 nm was used, it was confirmed that the density of the joint was improved after the 250 ° C junction (b) than the 200 ° C junction (a) I could observe a big thing.
이에 비해 평균 크기 350nm급의 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 200℃ 접합(a)보다 250℃ 접합(b)후 접합부의 밀도가 개선됨과 동시에 입자 사이에 존재하는 기공의 크기가 매우 미세해진 조직을 관찰할 수 있었다. 마지막으로 평균 크기 200nm급의 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 200℃ 접합(a)보다 250℃ 접합(b)후 접합부의 밀도가 개선됨과 동시에 입자 사이에 존재하는 기공의 크기가 극도로 미세해지는 결과를 관찰할 수 있었다.In contrast, when a paste containing silver coated copper particles with an average size of 350 nm was used, the density of the joint was improved after 250 ° C bonding (b) than at 200 ° C bonding (a) We could observe the damaged tissue. Finally, when using a paste containing silver coated copper particles with an average size of 200 nm, the density of joints after 250 ° C junction (b) is improved compared to 200 ° C junction (a) And the result of fine refinement was observed.
이러한 미세조직적 변화는 상기 여러 크기의 은코팅 구리 입자 중 350nm급 및 200nm급 은코팅 구리 입자가 상대적으로 우수한 접합부 미세조직을 형성시킬 수 있음을 보여준다.These microstructural changes show that among the silver coated copper particles of the various sizes, the coated copper particles of the 350 nm class and the 200 nm class can form relatively good bonding microstructure.
상기 접합 과정 후 두 피접합체 간의 접합력 평가를 위해 전단 응력(shear stress)에 의한 강도값을 측정하여 본 발명의 일실시예에 따른 전단 강도 측정 데이타를 도 12 및 도 13에 나타내었다. 전단 시험 시 전단 툴(tool)의 바닥으로부터의 높이는 50㎛였으며, 전단 속도는 200㎛/s였다.12 and 13 show shear strength measurement data according to an embodiment of the present invention by measuring strength values by shear stress for evaluating the bonding strength between two bonded members after the bonding process. In the shear test, the height of the shear tool from the bottom was 50 μm and the shear rate was 200 μm / s.
도 12는 평균 크기 350nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화를 보여준다. 접합 시간이 3min에서 20min까지 증가함에 따라 전단 강도값이 1.564MPa로부터 2.190MPa까지 다소 증가하였으나 큰 접합 강도값을 얻을 수 없었다. 그러나 예열 과정(Pre-heating)을 삽입한 경우 접합 시간이 3min이었을 때 접합 강도값은 5.300MPa로 증가하였고, 접합 시간이 10min으로 증가함에 따라 접합 강도값이 11.542MPa까지 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. 이러한 결과는 적절한 예열 과정의 삽입을 통해 용제 및 용매를 제거한 후 가압 접합을 실시할 경우 접합 강도값이 크게 향상됨을 보여준다.FIG. 12 shows a change in shear strength value of a joint portion at a bonding temperature of 225.degree. C. when a paste containing coated copper particles having an average size of 350 nm is applied at a temperature of 225.degree. C. under a pressure of 5 MPa. As the bonding time increased from 3min to 20min, the shear strength value increased slightly from 1.564MPa to 2.190MPa, but no large bond strength value was obtained. However, when the preheating process was applied, the bonding strength increased to 5.300 MPa when the bonding time was 3 min, and the bonding strength increased to 11.542 MPa as the bonding time increased to 10 min . These results show that the bond strength value is greatly improved when the pressure bonding is performed after removing the solvent and solvent through the insertion of the appropriate preheating process.
도 13은 평균 크기 200nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용한 경우 5 MPa의 가압을 실시하면서 225℃에서 제2피접합체를 접합 시 접합 시간에 따른 접합부의 전단 강도값 변화를 보여준다. 접합 시간이 3 min에서 20min까지 증가함에 따라 전단 강도값이 2.326MPa로부터 6.138MPa까지 지속적으로 증가하였으나 10MPa에 이르는 전단 강도값을 얻을 수는 없었다.FIG. 13 shows the change in shear strength value of the joint portion according to the bonding time when the second bonded member is bonded at 225 ° C under a pressure of 5 MPa when a paste containing coated copper particles having an average size of 200 nm is used. As the bonding time increased from 3 min to 20 min, the shear strength value continuously increased from 2.326 MPa to 6.138 MPa, but the shear strength value up to 10 MPa was not obtained.
그러나 예열 과정을 삽입한 경우 접합 시간이 3min이었을 때 접합 강도값이 11.542MPa로 증가하였고, 접합 시간이 10min으로 증가함에 따라 접합 강도값은 14.836MPa로 증가하였다. 이 경우 접합 시간이 20min까지 증가함에 따라 접합 강도값은 15.301MPa까지 증가하였다. 이러한 결과는 마찬가지로 적절한 예열 과정의 필요성을 보여주며, 평균 크기 200nm급 은코팅 구리 입자를 함유한 페이스트를 사용할 경우 예열 및 5MPa의 압력 하에서 단 3min간의 225℃ 접합 공정으로 11MPa을 상회하는 접합 강도값을 얻을 수 있음을 보여준다.However, when the preheating process was applied, the bond strength increased to 11.542MPa when the bonding time was 3min, and the bonding strength increased to 14.836MPa as the bonding time increased to 10min. In this case, as the bonding time increased to 20 min, the bonding strength value increased to 15.301 MPa. These results also show the necessity of proper preheating process. When pastes containing coated copper particles of average size 200nm are used, pre-heat and bond strength value exceeding 11MPa by 225 ℃ bonding process for 3min under 5MPa pressure .
이와 같이, 은코팅 구리 입자의 크기, 공정 압력, 공정 온도 및 공정 시간을 조절하여, 고온용 접합 페이스트의 접합력 제어가 가능하였는데, 이는 접합부 내부의 기공도 수준 또는 밀도에 크게 의존하였다. 아울러 접합부 내부의 기공도 수준 또는 밀도는 접합부의 전기적, 열적 특성에도 큰 영향을 미치게 된다.Thus, by controlling the size of the silver coated copper particles, the process pressure, the process temperature and the process time, it was possible to control the bonding force of the high temperature bonding paste, which greatly depended on the porosity level or density inside the bonding area. In addition, the porosity level or density inside the joints has a great influence on the electrical and thermal properties of the joint.
이러한 본 발명에 따른 고온용 접합 페이스트 접합재는 서브마이크론급 크기의 구리 입자 표면에 은 셀층이 코팅된 코어-셀 구조의 은코팅 구리 입자를 사용함으로써, 접합 후 접합부에는 다른 재료가 포함되지 않고 전기전도도 및 열전도도 특성이 우수한 은과 구리로만 이루어지게 되므로, 상기 접합부는 전기적, 열적 특성이 매우 우수하게 되며, Sn-Ag(-Cu) 합금계와 같은 종래의 솔더 조성에 비해 접합부의 융점이 월등히 높아 고발열 소자의 작동시에도 접합부의 열적 변형이 미미하므로 접합부의 신뢰성이 월등히 향상되게 된다.The high-temperature bonding paste bonding material according to the present invention uses silver-coated silver-coated copper particles having a silver cell layer coated on the surface of sub-micron-sized copper particles, so that the bonding portion after bonding does not contain other materials, And the silver and copper having excellent thermal conductivity characteristics. Therefore, the bonding portion has excellent electrical and thermal characteristics, and the melting point of the bonding portion is much higher than that of the conventional solder composition such as Sn-Ag (-Cu) alloy system. The thermal deformation of the joining portion is insignificant even when the high heating element is operated, so that the reliability of the joining portion is remarkably improved.
또한 은 및 구리로만 이루어진 접합부의 우수한 열전도도는 고발열 소자 및 모듈에서의 발생열을 신속히 배출시키게 되므로 동시에 소자 및 모듈의 신뢰성을 향상시키는 특징을 제공하게 된다.Also, the excellent thermal conductivity of the silver and copper joints quickly releases the heat generated by the high heating elements and the module, thereby improving the reliability of the elements and modules.
또한, 주재료가 코어부를 구성하는 구리이므로, 순수 은이나 은 나노입자를 이용한 접합 소재에 비해 가격이 매우 저렴하고, 공정 시간이 월등히 짧아 공정 경쟁력을 확보할 수 있게 된다.In addition, since the main material is copper constituting the core portion, the cost is very low as compared with the bonding material using pure silver or silver nanoparticles, and the processing time is much shorter than that of the bonding material using pure silver or silver nanoparticles.
또한, 압력, 온도 및 공정 시간의 조절을 통해 접합부 내부의 기공도를 조절할 수 있어, 전기전도도 및 열전도도 특성의 제어가 가능하여, 이에 다양한 분야에서 소자의 접합 소재로 적용할 수 있게 된다.Further, the porosity of the inside of the joint can be controlled by controlling the pressure, the temperature and the process time, and it is possible to control the electric conductivity and the thermal conductivity characteristic, so that it can be applied as a bonding material for devices in various fields.
이와 같이 본 발명은 IGBT 소자와 같이 고발열 소자의 실장에 적용할 수 있어, 접합부 형성 시 우수한 고열 신뢰성을 가지면서도 전기적, 열적 특성이 우수하여 고발열 소자 및 모듈의 신뢰성 향상에도 매우 효과적인 기술이며, 소재 가격 또한 매우 저렴한 고온용 접합 페이스트를 제공할 수 있고, 공정 시간이 수분 수준으로 매우 짧은 우수한 공정 특성을 제공하게 된다.As described above, the present invention can be applied to the mounting of a high heat dissipation element like an IGBT element, and is excellent in electrical and thermal characteristics while having high heat reliability and excellent in reliability of a high heat dissipation element and module. In addition, it is possible to provide an extremely inexpensive high-temperature bonding paste and provide superior process characteristics with a very short process time to the moisture level.
Claims (10)
상기 은코팅 구리 입자는 0.1㎛~0.4㎛의 서브마이크론급 크기를 가지며,
상기 은코팅 구리 입자에서의 은 셀층의 디웨팅(dewetting)에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)가 형성되어, 상기 은코팅 구리 입자 간이 상기 미세 은 범프에 의해 접합되어, 전기적 그리고 열적 접합부를 형성하되,
상기 은 셀층의 두께는 2~50nm이고,
상기 은 셀층의 디웨팅 온도는 200~250℃인 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트.1. A paste comprising silver-coated copper particles having a silver cell layer formed on the surface of copper particles,
The silver-coated copper particles have a submicron size of 0.1 mu m to 0.4 mu m,
In situ fine silver bumps are formed by dewetting of the silver cell layer in the silver coated copper particles such that the silver coated copper particles are bonded together by the fine silver bumps and electrically and Forming a thermal joint,
The silver cell layer has a thickness of 2 to 50 nm,
Wherein the silver layer has a dewetting temperature of 200 to 250 ° C.
소자 또는 칩과 기판 사이에 위치하며, 1~10MPa 압력으로 소자 또는 칩을 1~20분 동안 프레스 가압하여 내부 기공도 및 접합 강도가 조절되는 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트.The high-temperature bonding paste according to claim 1,
Characterized in that the inner porosity and the bonding strength of the device or chip are controlled by pressing the device or the chip for 1 to 20 minutes at a pressure of 1 to 10 MPa.
전체 고온용 접합 페이스트에 대해 용제 10~30중량부와 상기 은코팅 구리 입자 70~90중량부로 이루어진 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트.The high-temperature bonding paste according to claim 1,
10 to 30 parts by weight of a solvent and 70 to 90 parts by weight of the silver-coated copper particles with respect to the total high temperature bonding paste.
접합 조직의 밀도를 증가시키기 위해 서로 크기가 다른 도전성 금속 입자 또는 은코팅 구리 입자를 2~3종 혼합된 것을 특징으로 하는 고온용 접합 페이스트.The high-temperature bonding paste according to any one of claims 1, 4, and 5,
Characterized in that two to three kinds of conductive metal particles or silver-coated copper particles having different sizes are mixed to increase the density of the bonded structure.
제1피접합체의 일측면에 구리 입자 표면에 두께 2~50nm의 은 셀층이 형성된 0.1㎛~0.4㎛의 서브마이크론급 크기를 갖는 은코팅 구리 입자를 포함하는 페이스트를 소정 두께로 인쇄하고,
제2피접합체를 상기 페이스트 상측에 정렬 적층한 후,
상기 페이스트를 200~250℃의 온도로 가열하여 상기 은 셀층의 디웨팅에 의해 인 시츄(in situ) 미세 은 범프(bump)를 형성한 다음,
제2피접합체를 프레스 가압하여,
상기 은코팅 구리 입자 간 및 상기 은코팅 구리 입자와 상기 제1피접합체 및 제2피접합체 간이 상기 미세 은 범프에 의해 접합되면서, 전기적 그리고 열적 접합부를 형성하는 것을 특징으로 하는 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법.A method of bonding a first bonded object and a second bonded object to each other,
A paste containing silver coated copper particles having a submicron size of 0.1 mu m to 0.4 mu m in which a silver cell layer having a thickness of 2 to 50 nm is formed on the surface of copper particles on one surface of the first member to be bonded,
After the second bonded body is aligned and laminated on the upper side of the paste,
The paste is heated to a temperature of 200 to 250 ° C to form in situ fine silver bumps by dewetting the silver cell layer,
The second bonded body is press-pressed,
Wherein the silver-coated copper particles and the silver-coated copper particles and the first bonded member and the second bonded member are bonded by the fine silver bumps to form an electrical and thermal bonding portion. .
소자 또는 칩과 기판 사이에 위치하며, 1~10MPa 압력으로 소자 또는 칩을 1~20분 동안 프레스 가압하여 내부 기공도 및 접합 강도를 조절하는 것을 특징으로 하는 인 시츄 미세 은 범프 형성을 이용한 접합 방법.8. The method as claimed in claim 7,
And the inner porosity and the bonding strength of the device or the chip are controlled by pressing the device or the chip for 1 to 20 minutes at a pressure of 1 to 10 MPa between the device or the chip and the substrate. .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160176728A KR101929750B1 (en) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160176728A KR101929750B1 (en) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20180073767A KR20180073767A (en) | 2018-07-03 |
KR101929750B1 true KR101929750B1 (en) | 2018-12-18 |
Family
ID=62918615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020160176728A KR101929750B1 (en) | 2016-12-22 | 2016-12-22 | Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101929750B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200077214A (en) * | 2018-12-20 | 2020-06-30 | 전자부품연구원 | Device mounting method |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102152376B1 (en) * | 2018-09-11 | 2020-09-04 | 엔트리움 주식회사 | Thermal spreading particles and thermal interface material using the same |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005136375A (en) * | 2003-10-09 | 2005-05-26 | Hitachi Ltd | Electronic component packaging method, semiconductor module, and semiconductor device |
JP2008111175A (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-15 | Fujikura Kasei Co Ltd | Composite metal powder, its production method, and electrically conductive paste |
-
2016
- 2016-12-22 KR KR1020160176728A patent/KR101929750B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005136375A (en) * | 2003-10-09 | 2005-05-26 | Hitachi Ltd | Electronic component packaging method, semiconductor module, and semiconductor device |
JP2008111175A (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-15 | Fujikura Kasei Co Ltd | Composite metal powder, its production method, and electrically conductive paste |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200077214A (en) * | 2018-12-20 | 2020-06-30 | 전자부품연구원 | Device mounting method |
KR102338480B1 (en) * | 2018-12-20 | 2021-12-13 | 한국전자기술연구원 | Device mounting method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20180073767A (en) | 2018-07-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9860989B2 (en) | Electronic component module and method for manufacturing electronic component module | |
KR20190123727A (en) | Copper / ceramic bonded body, insulated circuit board, and manufacturing method of copper / ceramic bonded body, manufacturing method of insulated circuit board | |
TWI624356B (en) | Metal joint structure using metal nanoparticle, metal joint method, and metal joint material | |
US20140111956A1 (en) | Joining method using metal foam, method of manufacturing semiconductor device, and semiconductor device | |
KR102280653B1 (en) | Electronic part mounting substrate and method for producing same | |
US20070183920A1 (en) | Nanoscale metal paste for interconnect and method of use | |
CN104347564B (en) | Use the joint construction and joint method of metal nanoparticle | |
JP2017514995A (en) | Low pressure sintering powder | |
US20140234649A1 (en) | Layered composite of a substrate film and of a layer assembly comprising a sinterable layer made of at least one metal powder and a solder layer | |
KR20130061671A (en) | Electrically conductive paste and electrically conductive connection member produced using the paste | |
US20150123263A1 (en) | Two-step method for joining a semiconductor to a substrate with connecting material based on silver | |
KR102423021B1 (en) | Forming Method of Cu to Cu Flip Chip Interconnection and Cu to Cu Flip Chip Interconnection Thereby | |
CN103681564A (en) | Electronic device and method of fabricating an electronic device | |
CN102610537B (en) | Method for low-temperature solid bonding of semiconductor device | |
JP2016167527A (en) | Semiconductor module and manufacturing method of the same | |
KR101929750B1 (en) | Bonding paste for high temperature applications and bonding method using the in situ formation of fine Ag bumps | |
JP2021107569A (en) | Copper sintered substrate nano-silver impregnated joint sheet, method therefor and joining method | |
WO2015029152A1 (en) | Semiconductor device | |
WO2019021637A1 (en) | Method for producing metal bonded laminate | |
KR102142269B1 (en) | Paste containing rice-ear-shaped Cu particles | |
CN108305838B (en) | Low-temperature chip mounting method and chip mounting structure without organic matters | |
JP2012038790A (en) | Electronic member and electronic component and manufacturing method thereof | |
JP6170045B2 (en) | Bonding substrate and manufacturing method thereof, semiconductor module using bonding substrate, and manufacturing method thereof | |
JP6347385B2 (en) | Copper material joining method | |
CN102543783B (en) | Hot compression chip low-temperature interconnection method using indium and micro needle cone structures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |