KR101913467B1 - Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface - Google Patents

Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface Download PDF

Info

Publication number
KR101913467B1
KR101913467B1 KR1020160113950A KR20160113950A KR101913467B1 KR 101913467 B1 KR101913467 B1 KR 101913467B1 KR 1020160113950 A KR1020160113950 A KR 1020160113950A KR 20160113950 A KR20160113950 A KR 20160113950A KR 101913467 B1 KR101913467 B1 KR 101913467B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aerogel
particles
hydrophobic
hydrophilic
group
Prior art date
Application number
KR1020160113950A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20180026965A (en
Inventor
김태원
Original Assignee
한양대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한양대학교 산학협력단 filed Critical 한양대학교 산학협력단
Priority to KR1020160113950A priority Critical patent/KR101913467B1/en
Priority to PCT/KR2016/011867 priority patent/WO2017069547A1/en
Priority to CN201680068074.6A priority patent/CN108348447B/en
Priority to US15/769,581 priority patent/US11020325B2/en
Priority to EP16857805.2A priority patent/EP3366275B1/en
Publication of KR20180026965A publication Critical patent/KR20180026965A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101913467B1 publication Critical patent/KR101913467B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

피부 외용제 및 페이스트를 제공한다. 상기 피부 외용제는 표면 상에 친수성 작용기와 소수성 작용기를 함께 구비하는 입자인 하이브리드 에어로겔 입자를 구비하는 에어로겔 파우더, 및 용매를 함유한다. 상기 친수성 작용기는 하이드록시기이고, 상기 소수성 작용기는 수소, C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기, 하기 화학식 1로 표시되는 실릴옥시기, 또는 이들의 조합이다.
[화학식 1]
*-OSiH(3-n)R1 n
상기 화학식 1에서, R1은 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기이고, n은 0 내지 3의 정수이고, *는 결합을 나타낸다.
Skin external preparation and paste. The external preparation for skin contains an aerogel powder comprising hybrid aerogel particles which are particles having a hydrophilic functional group and a hydrophobic functional group on the surface, and a solvent. Wherein the hydrophilic functional group is a hydroxyl group, and the hydrophobic functional group is hydrogen, a C1-C18 linear or branched alkyl group, a silyloxy group represented by the following formula (1), or a combination thereof.
[Chemical Formula 1]
* -OSiH (3-n) R 1 n
Wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is an integer of 0 to 3, and * indicates a bond.

Description

친수성 및 소수성 표면을 구비하는 에어로겔을 함유하는 피부 외용제 또는 페이스트 {COMPOSITION FOR EXTERNAL USE ON SKIN OR PASTE COMPRISING AEROGEL HAVING HYDROPHILIC AND HYDROPHOBIC SURFACE} BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a skin external preparation or paste containing an aeroglue having a hydrophilic and hydrophobic surface,

에어로겔을 함유하는 조성물에 관한 것으로 더욱 상세하게는 에어로겔을 함유하는 피부 외용제에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to an external preparation for skin containing an aerogel.

1931년 최초로 개발된 에어로겔(aerogel)은 겔의 액체 부분을 가스로 치환한 것으로, 다공성 초경량 소재로서, 실리카, 알루미나, 티타니아, 지르코니아, 철 산화물 등의 금속 산화물, 카본, 또는 한천으로 만들어질 수 있다고 알려져 있으며, 금속 산화물 에어로겔의 경우 거의 졸-겔법을 사용하여 형성된다.The first developed aerogel in 1931 is a porous, lightweight material that is made by replacing the liquid portion of the gel with a gas and can be made of metal oxides such as silica, alumina, titania, zirconia, iron oxide, carbon, or agar And is formed almost by using a sol-gel method in the case of metal oxide aerogels.

이러한, 에어로겔은 높은 미세 기공률을 가짐에 따라 열차폐, 차음, 전자파 차폐 특성 등을 지님에 따라, 건설, 건축용 단열재를 비롯하여 음파 지연재와 같이 다양한 산업분야에 사용되고 있다(US 6,136,216와 US 2010/0275617). Such aerogels have high microporosity and thus are used in a variety of industrial fields such as construction and building insulation as well as sound wave protection materials due to their heat shielding, sound insulation and electromagnetic shielding properties (US 6,136,216 and US 2010/0275617 ).

본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 에어로겔을 함유하는 피부 외용제를 제공하기 위한 것으로 보습 성능이 향상된 피부 외용제 또는 페이스트를 제공함에 있다.An object of the present invention is to provide an external preparation for skin containing aerogels and an external preparation for skin or paste having improved moisturizing performance.

상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 일 측면은 피부 외용제를 제공한다. 상기 피부 외용제는 표면 상에 친수성 작용기와 소수성 작용기를 함께 구비하는 입자인 하이브리드 에어로겔 입자를 구비하는 에어로겔 파우더, 및 용매를 함유한다. 상기 친수성 작용기는 하이드록시기이고, 상기 소수성 작용기는 수소, C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기, 하기 화학식 1로 표시되는 실릴옥시기, 또는 이들의 조합이다.According to an aspect of the present invention, there is provided an external preparation for skin. The external preparation for skin contains an aerogel powder comprising hybrid aerogel particles which are particles having a hydrophilic functional group and a hydrophobic functional group on the surface, and a solvent. Wherein the hydrophilic functional group is a hydroxyl group, and the hydrophobic functional group is hydrogen, a C1-C18 linear or branched alkyl group, a silyloxy group represented by the following formula (1), or a combination thereof.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

*-OSiH(3-n)R1 n * -OSiH (3-n) R 1 n

상기 화학식 1에서, R1은 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기이고, n은 0 내지 3의 정수이고, *는 결합을 나타낸다.Wherein R 1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, n is an integer of 0 to 3, and * indicates a bond.

상기 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기는 C1-C6의 선형 알킬기일 수 있고, 상기 C1-C6의 선형 알킬기는 메틸기 또는 에틸기일 수 있다.The C1-C18 linear or branched alkyl group may be a C1-C6 linear alkyl group, and the C1-C6 linear alkyl group may be a methyl group or an ethyl group.

상기 하이브리드 에어로겔 입자는 그의 표면 상에 상기 소수성 작용기와 상기 친수성 작용기를 7:3 내지 3:7의 몰비로 구비할 수 있다.The hybrid airgel particles may have the hydrophobic functional group and the hydrophilic functional group on the surface thereof in a molar ratio of 7: 3 to 3: 7.

상기 에어로겔 파우더는 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자, 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자, 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자는 알킬실릴옥시기를 구비할 수 있다. 상기 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 상기 친수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%로 함유할 수 있다.The aerogel powder may further comprise hydrophobic aerogel particles having a hydrophobic surface, hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface, or a combination thereof. The hydrophobic aerogel particles having the hydrophobic surface may have an alkylsilyloxy group. The aerogel powder may contain 25 to 40 wt% of the hybrid airgel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles, and 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles.

점증재, 보습제, 방부제 및 계면활성제로 이루어진 군에서 적어도 하나를 더 함유할 수 있다. 상기 피부 외용제는 수분 크림 또는 필-오프 팩일 수 있다.A thickener, a moisturizer, an antiseptic, and a surfactant. The external preparation for skin may be a moisture cream or a peel-off pack.

상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 다른 일 측면은 에어로겔 페이스트를 제공한다. 상기 에어로겔 페이스트는 FT-IR(Fourier transform infrared) 분광 그래프에서 Si-O-Si기, Si-CH3기, 및 OH기를 모두 나타내는 에어로겔 파우더, 및 용매를 함유한다. According to another aspect of the present invention, there is provided an aerogel paste. The aerogel paste contains a solvent and an airgel powder which shows both an Si-O-Si group, a Si-CH3 group, and an OH group in a Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopic graph.

상기 에어로겔 파우더는 표면 상에 Si-CH3기와 OH기를 모두 갖는 하이브리드 에어로겔 입자, 표면 상에 Si-CH3기를 구비하는 소수성 에어로겔 입자, 및 표면 상에 OH기를 구비하는 친수성 에어로겔 입자가 혼합된 것일 수 있다. 상기 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 상기 소수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 및 상기 친수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%가 혼합된 것일 수 있다. 상기 용매는 물, 알코올 또는 이들의 조합일 수 있다.The aerogel powder may be a mixture of hybrid aerogel particles having both Si-CH 3 groups and OH groups on the surface, hydrophobic aerogel particles having Si-CH 3 groups on the surface, and hydrophilic aerogel particles having OH groups on the surface. The aerogel powder may be a mixture of 25 to 40 wt% of the hybrid airgel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles, and 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles. The solvent may be water, alcohol or a combination thereof.

상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 다른 일 측면은 피부 외용제 제조방법을 제공한다. 먼저, 소수성 에어로겔 파우더를 열처리하여 적어도 일부의 입자를 그의 표면 상에 소수성 작용기와 친수성 작용기를 동시에 구비하는 하이브리드 에어로겔 입자로 변환시킨 에어로겔 파우더를 얻는다. 상기 에어로겔 파우더를 용매와 혼합하여 에어로겔 페이스트를 얻는다.In accordance with another aspect of the present invention, there is provided a method for preparing an external preparation for skin. First, the hydrophobic aerogel powder is heat-treated to obtain an aerogel powder in which at least a part of the particles are converted into hybrid airgel particles having hydrophobic functional groups and hydrophilic functional groups simultaneously on its surface. The aerogel powder is mixed with a solvent to obtain an aerogel paste.

상기 열처리는 산화분위기에서 수행할 수 있다. 상기 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자는 알킬실릴옥시기를 구비할 수 있다. The heat treatment may be performed in an oxidizing atmosphere. The hydrophobic aerogel particles having the hydrophobic surface may have an alkylsilyloxy group.

상기 열처리 단계에서, 상기 소수성 에어로겔 파우더의 적어도 일부 입자는 상기 하이브리드 에어로겔 입자로 변환되고, 다른 일부 입자는 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자로 변환되고, 또 다른 일부 입자는 소수성 표면을 유지하는 소수성 에어로겔 입자로 잔존할 수 있다. 상기 열처리된 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 상기 친수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%로 함유할 수 있다. In the heat treatment step, at least some of the particles of the hydrophobic aerogel powder are converted into the hybrid airgel particles, some of the other particles are converted into hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface, and some of the particles are converted into hydrophobic airgel particles And may remain as particles. The heat treated aerogel powder may contain 25 to 40 wt% of the hybrid airgel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles, and 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles.

상기 에어로겔 페이스트를 점증재, 보습제, 방부제 및 계면활성제로 이루어진 군에서 적어도 하나와 더 혼합할 수 있다.The aerogel paste may be further mixed with at least one of the group consisting of thickeners, moisturizers, preservatives and surfactants.

상술한 바와 같이 본 발명에 따르면, 우수한 보습 효과를 나타내는 피부 외용제를 얻을 수 있다. 나아가, 상기 피부 외용제는 유분제거 효과 및 피부결 개선효과의 향상을 가져올 수 있다. INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the present invention, a skin external preparation exhibiting excellent moisturizing effect can be obtained. Furthermore, the external preparation for skin can bring about an oil removing effect and an improvement in skin texture improving effect.

그러나, 본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the effects of the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

도 1은 친수성 에어로겔 입자, 소수성 에어로겔 입자, 및 하이브리드 에어로겔 입자를 대략적으로 나타낸 모식도이다.
도 2a 내지 도 2c는 각각 에어로겔 표면 개질예들 1 내지 3에서 얻어진 파우더를 푸리에변환 적외선 분광광도계(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR spectroscopy)를 사용하여 측정한 결과를 나타내는 그래프들이다.
도 3는 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 하이브리드 에어로겔을 함유하는 에어로겔 파우더와, 에어로겔 표면 개질예 3에 따른 친수성 에어로겔과 에어로겔 표면 개질 전 소수성 에어로겔의 혼합물의 물에 부유하는 정도를 나타낸 사진이다.
도 4은 제조예 1 내지 6 중 어느 하나의 수분크림과 에어로겔을 함유하지 않은 수분크림의 시간에 따른 수분 증발률을 나타낸 그래프이다.
도 5는 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔을 함유하는 필-오프 팩과 에어로겔을 함유하지 않은 필-오프 팩의 보습효과(a, b), 유분제거효과(c, d), 및 피부결 개선효과(e, f)을 나타낸 그래프이다.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a schematic diagram schematically showing hydrophilic aerogel particles, hydrophobic aerogel particles, and hybrid aerogel particles. Fig.
FIGS. 2A to 2C are graphs showing the results of measurement of the powder obtained in Aerogel Surface Modification Examples 1 to 3, respectively, using a Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR spectroscopy).
Fig. 3 is a photograph showing the degree of floatation of a mixture of the aerogel powder containing the hybrid airgel according to the aerogel surface modification example 2 and the hydrophilic aerogels according to the aerogel surface modification example 3 and the hydrophobic aerogels before the aerogel surface modification.
FIG. 4 is a graph showing moisture evaporation rates of the water cream of any one of Production Examples 1 to 6 and the water cream containing no aerogels over time. FIG.
FIG. 5 is a graph showing the results of the moisturizing effect (a, b), the oil removal effect (c, d), and the skin texture improvement of the peel-off pack containing aerogels and the airgel- And the effect (e, f).

이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되어지는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein but may be embodied in other forms.

또한, 본 명세서에서 "Cx 내지 Cy"라고 기재한 경우에는, 탄소수 x와 탄소수 y 사이의 모든 정수에 해당하는 수의 탄소수를 갖는 경우도 함께 기재된 것으로 해석되어야 한다.In the present specification, when "Cx to Cy" is described, it is to be interpreted that the number of carbon atoms corresponding to all integers between the number of carbon atoms x and the number of carbon atoms y is also described.

본 명세서에서 x 내지 y라고 기재한 경우에는, x와 y 사이의 모든 수도 함께 기재된 것으로 해석되어야 한다.In the present specification, when x to y are described, all the numbers between x and y should be construed as being described together.

본 명세서 내에서 에어로겔은 분산매가 기체인 겔을 의미할 수 있다. 이러한 에어로겔은 겔에 함유된 액체를 건조시킬 때의 조건에 따라 협의의 에어로겔과 크세로겔로 구분될 수 있는데, 협의의 에어로겔은 겔에 함유된 액체를 임계온도 이상의 온도 및 입계압력 이상의 압력에서 제거하여 형성한 것이고, 크세로겔은 겔에 함유된 임계점 이하에서 제거하여 형성한 것을 의미할 수 있다.In this specification, an aerogel may mean a gel in which the dispersion medium is a gas. Such aerogels can be classified into narrow-range aerogels and large gels according to the conditions under which the liquid contained in the gel is dried. The narrow-band aerogels remove the liquid contained in the gel at a temperature higher than the critical temperature and at a pressure higher than the intergranular pressure And the xerogel may be formed by removing it at a point below the critical point contained in the gel.

에어로겔 파우더Aerogel powder

본 실시예에 따른 에어로겔 파우더는 다수의 입자들을 가질 수 있다. 또한, 상기 에어로겔 파우더는 실리카 에어로겔 파우더일 수 있다. The aerogel powder according to this embodiment may have a plurality of particles. In addition, the aerogel powder may be a silica airgel powder.

상기 에어로겔 파우더의 적어도 일부 입자는 소수성 표면과 친수성 표면을 동시에 구비하는 하이브리드 에어로겔 입자일 수 있다. 다시 말해서, 상기 에어로겔 파우더는 소수성 표면과 친수성 표면을 동시에 구비하는 하이브리드 에어로겔 입자를 구비할 수 있다. 상기 하이브리드 에어로겔 입자는 표면 뿐 아니라 입자 내부의 기공의 표면 또한 소수성 표면과 친수성 표면을 동시에 구비할 수 있다.At least some of the particles of the aerogel powder may be hybrid airgel particles simultaneously having a hydrophobic surface and a hydrophilic surface. In other words, the aerogel powder may comprise hybrid aerogel particles simultaneously having a hydrophobic surface and a hydrophilic surface. The hybrid aerogel particles may have both a surface as well as a surface of pores inside the particle as well as a hydrophobic surface and a hydrophilic surface.

이에 더하여, 상기 에어로겔 파우더는 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자, 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자, 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다. 상기 소수성 에어로겔 입자는 입자의 표면에 더하여 입자 내부 기공의 표면 또한 소수성 표면을 가질 수 있고, 상기 친수성 에어로겔 입자 또한 입자의 표면에 더하여 입자 내부 기공의 표면 또한 친수성 표면을 가질 수 있다.In addition, the aerogel powder may further comprise hydrophobic aerogel particles having a hydrophobic surface, hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface, or a combination thereof. In addition to the surface of the particles, the hydrophobic airgel particles may have a surface of the inner pores and also have a hydrophobic surface, and the hydrophilic aerogel particles may have a hydrophilic surface in addition to the surface of the particles.

일 예에서, 상기 에어로겔 파우더는 친수성 에어로겔 입자, 소수성 에어로겔 입자, 및 하이브리드 에어로겔 입자를 모두 포함하는 혼합물일 수 있다. 이 혼합물에서, 상기 하이브리드 에어로겔 입자는 약 25 내지 40wt%, 상기 친수성 에어로겔 입자는 약 25 내지 40wt%, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자는 약 25 내지 40wt%로 함유될 수 있다. 일 구체예에서, 상기 하이브리드 에어로겔 입자, 상기 친수성 에어로겔 입자, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자는 1:1:1의 중량비로 함유될 수 있다In one example, the aerogel powder may be a mixture comprising both hydrophilic aerogel particles, hydrophobic aerogel particles, and hybrid airgel particles. In this mixture, the hybrid aerogel particles may be contained in an amount of about 25 to 40 wt%, the hydrophilic aerogel particles in an amount of about 25 to 40 wt%, and the hydrophobic aerogel particles in an amount of about 25 to 40 wt%. In one embodiment, the hybrid aerogel particles, the hydrophilic aerogel particles, and the hydrophobic aerogel particles may be contained in a weight ratio of 1: 1: 1

도 1은 친수성 에어로겔 입자, 소수성 에어로겔 입자, 및 하이브리드 에어로겔 입자를 대략적으로 나타낸 모식도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is a schematic diagram schematically showing hydrophilic aerogel particles, hydrophobic aerogel particles, and hybrid aerogel particles. Fig.

도 1을 참조하면, 하이브리드 에어로겔 입자(c)는 그의 표면에 소수성 작용기와 친수성 작용기를 동시에 구비할 수 있다. 친수성 에어로겔 입자(a)는 그의 표면에 친수성 작용기를 주로 구비할 수 있다. 소수성 에어로겔 입자(b)는 그의 표면에 소수성 작용기를 주로 구비할 수 있다. 이 때, 상기 표면 작용기들은 에어로겔 입자의 구성성분인 Si 원자에 결합될 수 있다. 도 1에서 입자의 표면 작용기들에 한정하여 도시하였으나, 이에 한정되지 않고 입자의 내부 기공의 표면 또한 입자 외부 표면과 동일한 표면 작용기들을 가질 수 있다.Referring to Fig. 1, the hybrid aerogel particles (c) may have hydrophobic functional groups and hydrophilic functional groups at the same time. The hydrophilic aerogel particles (a) may mainly have hydrophilic functional groups on its surface. The hydrophobic aerogel particles (b) may mainly have a hydrophobic functional group on its surface. At this time, the surface functional groups may be bonded to Si atoms which are constituents of the aerogel particles. 1, the surface of the internal pores of the particles may have the same surface functionalities as the external surface of the particles.

상기 소수성 작용기(R)는 수소, C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기, 하기 화학식 1로 표시되는 실릴옥시기, 또는 이들의 조합일 수 있다.The hydrophobic functional group (R) may be hydrogen, a C1-C18 linear or branched alkyl group, a silyloxy group represented by the following formula (1), or a combination thereof.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

*-OSiH(3-n)R1 n * -OSiH (3-n) R 1 n

상기 화학식 1에서,In Formula 1,

R1은 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기이고,R 1 is a C1-C18 linear or branched alkyl group,

n은 0 내지 3의 정수이고, n is an integer of 0 to 3,

*는 에어로겔 입자 내의 Si에 연결된 결합을 나타낼 수 있다.* May represent a bond connected to Si in the aerogel particles.

상기 n이 1 내지 3의 정수인 경우, 상기 화학식 1로 표시되는 작용기는 알킬실릴옥시기로 명명할 수 있다. 상기 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기는 C1-C6의 선형 알킬기일 수 있고, C1-C6의 선형 알킬기 포화된 선형 알킬기일 수 있고, 일 예로서, 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, 또는 n-헥실일 수 있다. 일 구체예에서, C1-C6의 선형 알킬기는 메틸기 또는 에틸기일 수 있다. When n is an integer of 1 to 3, the functional group represented by Formula 1 may be referred to as an alkylsilyloxy group. The C1-C18 linear or branched alkyl group may be a C1-C6 linear alkyl group, and may be a C1-C6 linear alkyl group saturated linear alkyl group, and examples include methyl, ethyl, n-propyl, , n-pentyl, or n-hexyl. In one embodiment, the linear alkyl group of C1-C6 may be a methyl group or an ethyl group.

한편, 상기 친수성 작용기는 하이드록시기(-OH)일 수 있다.On the other hand, the hydrophilic functional group may be a hydroxyl group (-OH).

상기 하이브리드 에어로겔 입자(c)는 그의 표면 상에 소수성 작용기(R)와 친수성 작용기(OH)를 7:3 내지 3:7의 몰비로 구비할 수 있다. 상기 친수성 에어로겔 입자(a)는 그의 표면에 친수성 작용기를 80mol% 이상 100mol%, 구체적으로는 85mol%, 90 mol%, 95 mol%, 나아가 99 mol% 이상 구비할 수 있다. 소수성 에어로겔 입자(b)는 그의 표면에 소수성 작용기를 80mol% 이상 100mol%, 구체적으로는 85mol%, 90 mol%, 95 mol%, 나아가 99 mol% 이상 구비할 수 있다. The hybrid airgel particles (c) may have a hydrophobic functional group (R) and a hydrophilic functional group (OH) in a molar ratio of 7: 3 to 3: 7 on its surface. The hydrophilic aerogel particle (a) may have 80 mol% or more and 100 mol%, specifically 85 mol%, 90 mol%, 95 mol% or even 99 mol% or more of hydrophilic functional groups on its surface. The hydrophobic aerogel particles (b) may have 80 mol% or more and 100 mol%, specifically 85 mol%, 90 mol%, 95 mol% or even 99 mol% or more of hydrophobic functional groups on the surface thereof.

상기 하이브리드 에어로겔 입자(c), 상기 친수성 에어로겔 입자(a), 및 상기 소수성 에어로겔 입자(b)는 물에 대한 친화력에 따라 구분되는 것으로, 물이 든 용기 내에 상기 에어로겔 입자들을 넣었을 때, 상기 친수성 에어로겔 입자(a)는 용기 바닥에 가라앉고, 상기 소수성 에어로겔 입자(b)는 물 표면 상에 떠 있으며, 상기 하이브리드 에어로겔 입자(c)는 물 표면 아래로 반쯤 잠겨 있을 수 있다.The hydrophilic aerogel particles (c), the hydrophilic aerogel particles (a), and the hydrophobic aerogel particles (b) are classified according to their affinity for water. When the aerogel particles are placed in a vessel containing water, The particles (a) submerged on the bottom of the vessel, the hydrophobic aerogel particles (b) floating on the water surface, and the hybrid aerogel particles (c) being semi-immersed below the water surface.

에어로겔의 입자는 수 내지 수십㎛, 일 예로서 1 내지 40 ㎛ 사이의 크기를 가질 수 있다. 또한, 에어로겔의 입자는 500 내지 1000 m2/g의 BET 법에 의한 표면적을 나타낼 수 있다.The particles of the airgel may have a size of from several to several tens of micrometers, for example between 1 and 40 micrometers. Further, the particles of the airgel may exhibit a surface area by the BET method of 500 to 1000 m 2 / g.

이와 같이, 하이브리드 에어로겔 입자를 구비하는 에어로겔 파우더를 제조하는 방법은 다음과 같을 수 있다. 그러나, 이에 한정되는 것은 아니다.The method of producing the aerogel powder having the hybrid airgel particles as described above may be as follows. However, the present invention is not limited thereto.

먼저, 소수성 에어로겔 파우더를 준비할 수 있다. 이 소수성 에어로겔 파우더는 하이드로겔의 표면을 소수성으로 개질한 후, 건조 및 분쇄하여 제조할 수 있다. 구체적으로, 상기 소수성 에어로겔 파우더는 대한민국 등록특허 10-1420163호(본 특허에 참조로서 포함됨)에 개시된 방법을 사용하여 에어로겔을 제조한 후, 이를 분쇄하여 제조할 수 있다. 그러나, 이에 한정되는 것은 아니다.First, a hydrophobic aerogel powder can be prepared. This hydrophobic aerogel powder can be prepared by modifying the surface of the hydrogel to be hydrophobic, followed by drying and pulverizing. Specifically, the hydrophobic aerogel powder can be produced by preparing an aerogel using the method disclosed in Korean Patent No. 10-1420163 (which is incorporated by reference in this patent), and then pulverizing it. However, the present invention is not limited thereto.

이 소수성 에어로겔 파우더를 열처리하여 이에 구비된 입자들의 외부 표면 나아가 내부 기공 상의 표면을 일부 개질할 수 있다. 구체적으로, 소수성 에어로겔 파우더 내에 구비된 입자들 중 적어도 일부 입자들의 소수성 표면 작용기들을 친수성 표면 작용기들로 변화시킬 수 있다. 부연하면, 소수성 표면 작용기인 수소, 알킬기 또는 실릴옥시기, 구체적으로는 알킬실릴옥시기는 열처리에 의해 하이드록시기로 변환될 수 있다. 이와 동시에, 에어로겔 파우더 내의 잔여 수분을 적어도 부분적으로 또는 완전히 제거할 수 있다.The hydrophobic aerogel powder may be thermally treated to partially modify the outer surfaces of the particles and the surface of the inner pores. Specifically, hydrophobic surface functional groups of at least some of the particles in the hydrophobic aerogel powder can be converted into hydrophilic surface functional groups. In addition, hydrogen, an alkyl group or a silyloxy group, specifically an alkylsilyloxy group, which is a hydrophobic surface functional group, can be converted into a hydroxy group by heat treatment. At the same time, the residual moisture in the aerogel powder can be at least partially or completely removed.

상기 소수성 에어로겔 파우더를 열처리하는 것은 소수성 에어로겔 파우더를 승온 상태에서 있도록 하는 승온 단계와, 소수성 에어로겔 파우더를 승온된 상태에서 소정 시간 방치하여 소결시키는 소결 단계를 포함할 수 있다. The heat treatment of the hydrophobic aerogel powder may include a temperature raising step for raising the hydrophobic aerogel powder to a temperature elevated state and a sintering step for allowing the hydrophobic aeroge powder to be left in a heated state for a predetermined time to sinter.

이에 따라, 상술한 바와 같은 상기 에어로겔 파우더의 적어도 일부 입자는 소수성 표면과 친수성 표면을 모두 구비하는 하이브리드 에어로겔 입자로 변환될 수 있고, 다른 일부 입자는 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자로 변환될 수 있고, 또 다른 일부 입자는 소수성 표면을 유지하는 소수성 에어로겔 입자로 잔존할 수 있다. 그 결과, 친수성 에어로겔 입자, 소수성 에어로겔 입자, 및 하이브리드 에어로겔 입자를 모두 포함하는 혼합물인 에어로겔 파우더를 얻을 수 있다.Thereby, at least some of the particles of the aerogel powder as described above can be converted into hybrid airgel particles having both a hydrophobic surface and a hydrophilic surface, and some other particles can be converted into hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface , And some other particles may remain as hydrophobic aerogel particles that retain a hydrophobic surface. As a result, an aerogel powder which is a mixture containing both hydrophilic aerogel particles, hydrophobic aerogel particles, and hybrid airgel particles can be obtained.

상기 소수성 에어로겔이 알킬기(CH3)를 포함하는 경우, 소수성 에어로겔은 친수성 에어로겔에 비해 입자 크기가 크고 기공 부피는 작으며 기공 표면적 역시 작을 수 있다. 부연하면, 알킬기가 산화되면서 수산화기가 생기고 반응기의 크기가 작아지면서 에어로겔 입자의 크기가 작아지고 기공 부피 및 기공의 표면적인 넓어질 수 있다. 따라서 수분을 흡수할 수 있는 공간이 증가하여 친수성이 증가될 수 있다.When the hydrophobic aerogels include an alkyl group (CH3), the hydrophobic aerogels may have a larger particle size, a smaller pore volume, and a smaller pore surface area than hydrophilic aerogels. In addition, as the alkyl groups are oxidized, hydroxyl groups are formed and the size of the reactor becomes smaller, the size of the airgel particles can be reduced and the surface area of the pore volume and pores can be widened. Therefore, the space for absorbing moisture can be increased and the hydrophilicity can be increased.

상기 열처리는 전기로를 이용하여 수행할 수 있고, 300 내지 500℃의 온도로 승온한 상태에서 0.5시간 내지 24시간 동안 수행할 수 있다. 또한, 상기 열처리는 산화 분위기 구체적으로, 공기 분위기에서 수행할 수 있다. 상기 열처리 온도 또는 시간을 조절하면, 상기 소수성 에어로겔의 일부 소수성 표면 작용기들만 친수성 표면 작용기들로 변화시킬 수 있거나 혹은 상기 소수성 에어로겔의 소수성 표면 작용기들을 전부 친수성 표면 작용기들로 변화시킨 친수성 에어로겔을 형성할 수도 있다. 일 예로서, 상기 소수성 에어로겔의 일부 소수성 표면 작용기들만 친수성 표면 작용기들로 변화시키는 것은 약 345 내지 355도, 구체적으로 347 내지 353도의 열처리를 통해 수행할 수 있고, 상기 소수성 에어로겔의 소수성 표면 작용기들을 전부 친수성 표면 작용기들로 변화시킨 친수성 에어로겔을 형성하는 것은 약 356 내지 365도, 구체적으로 357 내지 363도의 열처리를 통해 수행할 수 있다.The heat treatment may be performed using an electric furnace, and may be performed for 0.5 to 24 hours while the temperature is raised to 300 to 500 ° C. The heat treatment may be performed in an oxidizing atmosphere, specifically, an air atmosphere. By adjusting the temperature or time of the heat treatment, it is possible to change only some of the hydrophobic surface functional groups of the hydrophobic aerogels to hydrophilic surface functional groups, or to form hydrophilic aerogels that change all the hydrophobic surface functional groups of the hydrophobic aerogels to hydrophilic surface functional groups have. As an example, it is possible to change only some of the hydrophobic surface functional groups of the hydrophobic aerogels to hydrophilic surface functional groups through a heat treatment of about 345 to 355 degrees, in particular 347 to 353 degrees, and all of the hydrophobic surface functional groups of the hydrophobic aerogels Formation of hydrophilic aerogels modified with hydrophilic surface functional groups can be carried out through a heat treatment of about 356 to 365 degrees, specifically 357 to 363 degrees.

에어로겔을 함유하는 피부 외용제External skin application containing aerogels

본 실시예에 따른 피부 외용제는 적어도 일부 입자가 소수성 표면과 친수성 표면을 동시에 구비하는 에어로겔 파우더를 함유할 수 있고, 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. The external preparation for skin according to the present embodiment may contain at least some particles of aerogel powder having a hydrophobic surface and a hydrophilic surface at the same time, and may be prepared into any formulation conventionally produced in the art.

이러한 피부 외용제는 매우 우수한 보습 효과, 유분제거 효과 및 피부결 개선효과를 나타낼 수 있다. 이러한 피부 외용제는 상기 에어로겔 내의 풍부한 기공 즉, 나노 다공질 구조로 인해, 보습 효과를 나타낼 수 있고, 많은 부피의 피지를 흡수하여 유분제거 효과를 나타낼 수 있고, 빛이 반사를 통한 자외선 차단 효과를 나타낼 수도 있다. 이에 더하여, 이러한 피부 외용제는 상술한 효과의 조합에 따른 피부결 개선효과를 나타낼 수도 있다. 이러한 효과를 갖는 상기 피부 외용제는 사막과 같은 뜨겁고 건조한 환경, 혹은 겨울날과 같은 차갑고 건조한 환경에서 열과 자외선으로부터 피부를 보호하고 또한 보습을 동시에 구현할 수 있다. Such external preparations for skin can exhibit a very excellent moisturizing effect, oil removing effect and skin texture improving effect. Such external preparations for skin can exhibit a moisturizing effect due to abundant pores in the aerogels, that is, a nanoporous structure, absorb oil of a large volume to exhibit an oil-removing effect, exhibit an ultraviolet blocking effect have. In addition, such external preparations for skin may exhibit the skin texture improving effect according to the combination of the above-mentioned effects. The external preparation for skin having such an effect can protect and protect the skin from heat and ultraviolet rays simultaneously in a hot and dry environment such as a desert or a cold and dry environment such as a winter day.

또한, 소수성 표면과 친수성 표면을 동시에 구비하는 에어로겔 파우더를 구비함에 따라, 소수성과 친수성의 유탁액인 피부 외용제에 적절히 혼합될 수 있음에 따른 효과의 향상을 구현할 수 있다.In addition, since the airgel powder having both the hydrophobic surface and the hydrophilic surface is provided, it is possible to mix the hydrophobic and hydrophilic emulsions with the external preparation for skin, thereby improving the effect of the present invention.

본 실시예에 따른 피부 외용제는 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다. 일 예로서, 상기 피부 외용제는 페이스트 형태를 가질 수 있고, 구체적으로는 수분크림, 마스크 팩, 필-오프 팩, 혹은 마스크의 형태로 제품화될 수 있다.The external preparation for skin according to the present embodiment may be used in the form of a solution, a suspension, an emulsion, a paste, a gel, a cream, a lotion, a powder, a soap, a surfactant-containing cleansing oil, a powder foundation, an emulsion foundation, Or the like, but the present invention is not limited thereto. More specifically, it can be manufactured in the form of a soft lotion, a nutritional lotion, a nutritional cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray or a powder. As an example, the external preparation for skin may have a paste form, specifically, a product such as a moisture cream, a mask pack, a peel-off pack, or a mask.

일 예로서, 본 실시예에 따른 피부 외용제가 페이스트 형태 즉, 에어로겔 페이스트인 경우, 상술한 에어로겔 파우더와 용매를 혼합하여 제조할 수 있다. 상기 용매는 물(정제수) 또는 에탄올과 같은 알코올이거나 이들이 혼합된 혼합물일 수 있다. 나아가, 상기 에어로겔 페이스트는 점증제를 더 포함할 수 있다. 상기 점증제는 제조되는 에어로겔 페이스트의 점도를 조절하기 위한 것으로, 일 예로서, 셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 젤라틴, 메칠셀룰로오스, 카보머, 소듐 카르복시 메틸 셀룰로오스, 구아검, 스테아린산, 폴리비닐알코올, 콜라겐, 만난, 카라기난 등의 성분을 가질 수 있다.As an example, when the external preparation for skin according to the present embodiment is in the form of paste, that is, an aerogel paste, the above-described aerogel powder and a solvent may be mixed. The solvent may be water (purified water) or an alcohol such as ethanol or a mixture thereof. Further, the aerogel paste may further comprise an agglomerating agent. The thickening agent is for controlling the viscosity of the produced aerogel paste. Examples of the thickener include cellulose, hydroxypropylcellulose, gelatin, methylcellulose, carbomer, sodium carboxymethylcellulose, guar gum, stearic acid, polyvinyl alcohol, collagen , Mannan, carrageenan, and the like.

상기 에어로겔 파우더, 상기 용매, 및 상기 점증재는 설정된 비율로 혼합될 수 있는데, 이 때 용매, 점증재의 결합 비율 또는 혼합 시간은 에어로겔 파우더의 양과 제조되는 제품의 용도에 따라 선택적으로 설정될 수 있다. The airgel powder, the solvent, and the thickener may be mixed at a predetermined ratio. The mixing ratio of the solvent, the thickener, or the mixing time may be selectively set according to the amount of the aerogel powder and the use of the product to be manufactured.

상기 에어로겔 페이스트는 보습제, 기능성 첨가제, 계면활성제, 또는 이들의 조합을 함유할 수 있다. 보습제는 글리세린, 프로필렌글리콜, 에틸렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 및 소르비톨로 이루어진 군에서 1종 이상을 가질 수 있다. 기능성 첨가제는 방부제일 수 있는데, 방부제는 페녹시에탄올, 메칠파라벤, 에칠파라벤, 미네랄오일, 이소프로필알코올 및 천연방부제로 이루어진 군에서 1종 이상을 가질 수 있다. 계면활성제는 코코베타인, 레시틴, 잔탄검, 올리브유화왁스 및 LES로 이루어진 군에서 1종 이상을 가질 수 있다.The aerogel paste may contain a moisturizing agent, a functional additive, a surfactant, or a combination thereof. The moisturizing agent may have at least one kind selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, ethylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, and sorbitol. The functional additive may be a preservative, and the preservative may have at least one of the group consisting of phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, mineral oil, isopropyl alcohol and natural preservatives. The surfactant may have at least one kind selected from the group consisting of coco betaine, lecithin, xanthan gum, olive oil wax and LES.

예를 들면, 상기 에어로겔 페이스트는 0.001 ~ 10 부피%의 에어로겔 파우더, 40 내지 60 부피%의 용매, 1 내지 25 부피%의 점증재, 1 내지 20 부피%의 보습제, 0.01 내지 3 부피%의 방부제, 및 0.01 내지 10 부피%의 계면활성제를 함유할 수 있다. 다만, 전술한 용매, 점증재, 보습제, 방부제 또는 계면활성제의 함유 비율이 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 비율로 혼합될 수 있음은 당연하다.For example, the aerogel paste may comprise from 0.001 to 10% by volume of aerogel powder, from 40 to 60% by volume of solvent, from 1 to 25% by volume of thickener, from 1 to 20% by volume of humectant, from 0.01 to 3% And 0.01 to 10% by volume of a surfactant. However, the content of the above-mentioned solvents, thickeners, moisturizers, preservatives or surfactants is not limited thereto, and it is natural that they can be mixed in different ratios.

상기 피부 외용제는 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 왁스, 오일, 착색제, 착향제, 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 또는 담체 등을 추가로 포함할 수 있다.The external preparation for skin may be a conventional auxiliary agent such as waxes, oils, coloring agents, flavoring agents, antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and fragrances, which are conventionally used in cosmetic compositions, , Or a carrier, and the like.

이러한 에어로겔 페이스트는 앞서 설명한 바와 같이, 피부에 바르는 피부 외용제 또는 화장용 조성물, 구체적으로는 크림, 마스크 팩, 필-오프 팩 등으로 사용될 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 다른 용도로 사용될 수도 있다. 이에 더하여, 상기 에어로겔 페이스트를 얇고 유연한 소재에 도포 또는 침지하여 마스크 형태의 화장용 제품으로 제조할 수도 있다. 얇고 유연한 소재로는 종이, 비닐, 부직포 등이 적용될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.As described above, such an aerogel paste can be used as an external preparation for skin or a cosmetic composition, specifically, a cream, a mask pack, a peel-off pack, or the like. However, it is not limited thereto and may be used for other purposes. In addition, the airgel paste may be applied or dipped into a thin and flexible material to produce a cosmetic product in the form of a mask. As the thin and flexible material, paper, vinyl, nonwoven fabric and the like can be applied, but the present invention is not limited thereto.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실험예(example)를 제시한다. 다만, 하기의 실험예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명이 하기의 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in order to facilitate understanding of the present invention. It should be understood, however, that the following examples are intended to aid in the understanding of the present invention and are not intended to limit the scope of the present invention.

<에어로겔 표면 개질예 1><Aerogel Surface Modification Example 1>

등록특허 제 10-1420163호에 개시된 방법을 사용하여 제조한 에어로겔을 분쇄한 트라이메틸실릴옥시기(-OSi(CH3)3)를 표면 상에 구비하는 소수성 에어로겔 파우더를 산화 분위기의 전기로 내에 넣고 340℃로 승온시킨 후, 이 온도를 유지하면서 1 시간 동안 소결하였다.Patent No. placed in the hydrophobic airgel powder having a No. 10-1420163 by a trimethylsilyl oxy group pulverized airgel (-OSi (CH 3) 3) method using the disclosed on a surface of an electrically-oxidizing atmosphere The temperature was raised to 340 ° C and sintered for 1 hour while maintaining this temperature.

<에어로겔 표면 개질예 2><Aerogel Surface Modification Example 2>

소수성 에어로겔 파우더를 350℃에서 소결한 것을 제외하고는 에어로겔 표면 개질예 1과 동일한 방법으로 소결하였다.Sintered in the same manner as in Aerogel Surface Modification Example 1 except that the hydrophobic aerogel powder was sintered at 350 ° C.

<에어로겔 표면 개질예 3>&Lt; Aerogel Surface Modification Example 3 &

소수성 에어로겔 파우더를 360℃에서 소결한 것을 제외하고는 에어로겔 표면 개질예 1과 동일한 방법으로 소결하였다.Sintering was carried out in the same manner as in Aerogel Surface Modification Example 1, except that the hydrophobic aerogel powder was sintered at 360 ° C.

도 2a 내지 도 2c는 각각 에어로겔 표면 개질예들 1 내지 3에서 얻어진 파우더를 푸리에변환 적외선 분광광도계(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR spectroscopy)를 사용하여 측정한 결과를 나타내는 그래프들이다.FIGS. 2A to 2C are graphs showing the results of measurement of the powder obtained in Aerogel Surface Modification Examples 1 to 3, respectively, using a Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR spectroscopy).

도 2a를 참조하면, 에어로겔 표면 개질예 1에 따른 에어로겔은 실리카 고유의 Si-O-Si기 외에도 Si-CH3기를 나타냄에 따라, 열처리에도 불구하고 소수성 표면을 갖는 소수성 에어로겔로 유지됨을 알 수 있다.Referring to FIG. 2A, it can be seen that the aerogels according to Aerogel Surface Modification Example 1 are Si-CH 3 groups in addition to Si-O-Si groups inherent to silica, and thus are maintained as hydrophobic aerogels having a hydrophobic surface in spite of heat treatment.

도 2b를 참조하면, 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔은 실리카 고유의 Si-O-Si기 외에도 Si-CH3기와 OH기를 동시에 나타냄에 따라, 열처리에 의해 일부 소수성 표면이 친수성 표면으로 개질된 하이브리드 에어로겔을 구비함을 알 수 있다. 2B, the aerogels according to Example 2 of Aerogel Surface Modification 2 simultaneously exhibit Si-CH 3 groups and OH groups in addition to Si-O-Si groups inherent to silica, and thus, a hybrid airgel having a hydrophobic surface modified with a hydrophilic surface by heat treatment As shown in FIG.

도 2c를 참조하면, 에어로겔 표면 개질예 3에 따른 에어로겔은 실리카 고유의 Si-O-Si기 외에도 OH기를 동시에 나타내고, 표면 개질 전 구비하였던 Si-CH3기에 해당하는 피크가 완전히 사라짐에 따라, 열처리에 의해 소수성 표면이 친수성 표면으로 완전히 개질된 친수성 에어로겔로 변환됨을 알 수 있다.Referring to FIG. 2C, the aerogels according to Aerogel Surface Modification Example 3 simultaneously show OH groups in addition to Si-O-Si groups inherent to silica, and peaks corresponding to Si-CH3 groups, which were prepared before surface modification, completely disappeared, It can be seen that the hydrophobic surface is converted into a hydrophilic aerogel which is completely modified with a hydrophilic surface.

도 3는 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 하이브리드 에어로겔을 함유하는 에어로겔 파우더와, 에어로겔 표면 개질예 3에 따른 친수성 에어로겔과 에어로겔 표면 개질 전 소수성 에어로겔의 혼합물의 물에 부유하는 정도를 나타낸 사진이다.Fig. 3 is a photograph showing the degree of floatation of a mixture of the aerogel powder containing the hybrid airgel according to the aerogel surface modification example 2 and the hydrophilic aerogels according to the aerogel surface modification example 3 and the hydrophobic aerogels before the aerogel surface modification.

도 3를 참조하면, 에어로겔 표면 개질예 3에 따른 친수성 에어로겔과 에어로겔 표면 개질 전 소수성 에어로겔의 혼합물(b)은 물 표면 상에 떠있는 소수성 에어로겔과 비이커 바닥에 가라앉은 친수성 에어로겔로 확실이 구분되는 것을 알 수 있다. 반면, 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔을 함유하는 에어로겔 파우더(a)는 에어로겔 입자들이 물 표면 아래로 반쯤 잠겨 있는 하이브리드 에어로겔을 비롯하여, 비이커 바닥에 가라앉은 친수성 에어로겔 및 물 표면 상에 떠있는 소수성 에어로겔을 모두 갖는 것을 알 수 있다.3, the mixture (b) of the hydrophilic aerogels according to Aerogel Surface Modification Example 3 and the hydrophobic aerogels before the aerogel surface modification is reliably divided into the hydrophobic aerogels floating on the water surface and the hydrophilic aerogels settling on the bottom of the beaker Able to know. On the other hand, the aerogel powder (a) containing the aerogels according to the aerogel surface modification example 2 is a hydrophilic aerogel submerged in the beaker bottom and a hydrophobic aerogel floating on the water surface, as well as hybrid aerogels in which the aerogel particles are half- As shown in Fig.

또한, 도 2b 및 도 3을 동시에 참조하면, 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔 파우더에서 하이브리드 에어로겔은 표면 상에 Si-CH3기와 OH기를 모두 갖고, 친수성 에어로겔은 표면 상에 OH기를 주로 갖고, 소수성 에어로겔은 표면 상에 Si-CH3기를 주로 갖는 것으로 추측할 수 있다.2B and 3, in the aerogel powder according to Aerogel Surface Modification Example 2, the hybrid aerogels have both Si-CH3 groups and OH groups on the surface, the hydrophilic aerogels mainly have OH groups on the surface, and the hydrophobic aerogels Can be presumed to have mainly Si-CH3 groups on the surface.

또한, 도 2b, 및 도 2c의 OH 피크 값 그리고 도 3의 결과를 종합 비교하면, 상기 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 상기 소수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 및 상기 친수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%가 혼합된 것, 나아가 이들 입자들이 1:1:1의 중량비로 혼합된 것으로 추측할 수 있다.2B and 2C and the results of FIG. 3, the aerogel powder according to the Aerogel Surface Modification Example 2 contains 25 to 40 wt% of the hybrid aerogel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles, , And 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles, and further, these particles are mixed at a weight ratio of 1: 1: 1.

<수분크림 제조예>&Lt; Example of water cream preparation >

수분크림 5g에 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 조성을 갖는 에어로겔 파우더 1g을 혼합하여 수분크림을 제조하였다.1 g of aerogel powder having the composition shown in the following Table 1 was mixed with 5 g of the moisture cream to prepare a water cream.

수분크림 제조예들Moisture Cream Production Examples 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔 파우더
(하이브리드 에어로겔 포함)
Aerogel Surface Modification According to Example 2
(Including hybrid airgel)
에어로겔 표면 개질예 3에 따른 에어로겔 파우더
(친수성 에어로겔)
Aerogel Surface Modification According to Example 3
(Hydrophilic aerogels)
표면 개질하지 않은
소수성 에어로겔
Surface unmodified
Hydrophobic aerogels
제조예 1Production Example 1 1 g1 g -- -- 제조예 2Production Example 2 -- 0.5 g0.5 g 0.5 g0.5 g 제조예 3Production Example 3 -- 0.6 g0.6 g 0.4 g0.4 g 제조예 4Production Example 4 -- 0.7 g0.7 g 0.3 g0.3 g 제조예 5Production Example 5 -- 0.8 g0.8 g 0.2 g0.2 g 제조예 6Production Example 6 -- 0.9 g0.9 g 0.1 g0.1 g

도 4은 제조예 1 내지 6 중 어느 하나의 수분크림과 에어로겔을 함유하지 않은 수분크림의 시간에 따른 수분 증발률을 나타낸 그래프이다. 수분 증발률은 시간의 경과에 따른 시료의 무게변화(즉, 수분의 증발량)를 측정하여 계산한 값이다. FIG. 4 is a graph showing moisture evaporation rates of the water cream of any one of Production Examples 1 to 6 and the moisture cream containing no aerogels over time. FIG. The water evaporation rate is calculated by measuring the weight change of the sample (that is, the evaporation amount of water) over time.

도 4를 참조하면, 에어로겔을 함유하지 않은 수분크림의 경우 시간이 10분을 초과하여 경과한 경우 수분의 증발률이 급격하게 증가하는 반면, 에어로겔을 함유하는 수분크림의 경우(제조예들 1 내지 6) 수분 증발률이 일정하게 유지되는 것으로 나타났다.Referring to FIG. 4, in the case of the water cream containing no aerogels, the evaporation rate of water rapidly increases when the time exceeds 10 minutes, whereas in the case of the water cream containing aerogels (in Production Examples 1 - 6) The water evaporation rate remained constant.

친수성 에어로겔과 소수성 에어로겔의 혼합물을 함유한 수분크림(제조예들 2 내지 6)에서는 친수성 에어로겔의 함량이 증가할수록 수분증발률은 다소 낮아짐을 알 수 있다.It can be seen that in the water cream containing a mixture of the hydrophilic aerogels and the hydrophobic aerogels (Production Examples 2 to 6), the moisture evaporation rate is slightly lower as the content of the hydrophilic aerogels is increased.

친수성 표면과 소수성 표면을 동시에 구비한 에어로겔 즉, 하이브리드 에어로겔을 함유한 수분크림(제조예 1)의 경우에는, 친수성 에어로겔과 소수성 에어로겔의 혼합물을 함유한 수분크림(제조예들 2 내지 6) 대비 나아가 친수성 에어로겔과 소수성 에어로겔의 중량비가 9:1인 경우(제조예 6)에 비해서도 수분증발률이 현저하게 낮음을 알 수 있다. 이러한 장점은 피부 외용제에서 놀랍도록 우수한 보습력을 발현할 수 있다. In the case of the water cream containing the hydrophilic surface and the hydrophobic surface simultaneously, that is, the water cream containing the hybrid airgel (Production Example 1), the water cream (Preparation Examples 2 to 6) containing the mixture of the hydrophilic aerogel and the hydrophobic airgel It can be seen that the water evaporation rate is significantly lower than that in the case where the weight ratio of the hydrophilic aerogels to the hydrophobic aerogels is 9: 1 (Production Example 6). Such an advantage can exert surprisingly excellent moisture resistance in the external preparation for skin.

<필-오프 팩 제조예>&Lt; Peel-off pack production example >

필-오프타입 팩 5g에 상기 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔을 1g 혼합하였다.1 g of the airgel according to the above-mentioned aerogel surface modification example 2 was mixed with 5 g of the fill-off type pack.

도 5는 에어로겔 표면 개질예 2에 따른 에어로겔을 함유하는 필-오프 팩과 에어로겔을 함유하지 않은 필-오프 팩의 보습효과(a, b), 유분제거효과(c, d), 및 피부결 개선효과(e, f)을 나타낸 그래프이다. 구체적으로, 필-오프 팩을 바르기 전의 피부("바르기 전"), 필-오프 팩을 피부에 도포한 후 일정시간 경과후 필-오프한 직후의 피부("제거한 후"), 및 팩을 필-오프한 후 각각 15분과 30분이 경과한 후의 피부("15min"과 "30min") 의 상태를 피부측정기계를 사용하여 측정하였고, 각 상태 측정값의 최대치를 5로 한 상대값들을 y축에 나타내었다.FIG. 5 is a graph showing the results of the moisturizing effect (a, b), the oil removal effect (c, d), and the skin texture improvement of the peel-off pack containing aerogels and the airgel- And the effect (e, f). Specifically, the skin ("after removal") and the skin immediately after peel-off after a certain period of time after applying the peel-off pack to the skin before applying the peel- (15 min and 30 min) after 15 and 30 minutes, respectively, were measured using a skin measuring machine, and relative values obtained by setting the maximum value of each state measurement value to 5 were measured on the y-axis Respectively.

도 5를 참고하면, 친수성 표면과 소수성 표면을 동시에 구비한 에어로겔 즉, 하이브리드 에어로겔을 함유한 필-오프 팩은 에어로겔을 함유하지 않은 필-오프 팩에 비교할 때, 팩을 필-오프 한 직후에는 보습효과, 유분제거효과, 그리고 피부결 개선효과 등이 각각 유사하였다. 그러나, 팩을 필-오프하고 소정 시간이 경과한 경우에는, 에어로겔을 함유하지 않은 팩을 사용한 경우에 비해 하이브리드 에어로겔을 함유한 팩을 사용한 경우, 보습 효과, 유분제거효과, 그리고 피부결 개선 효과가 크게 향상된 것을 알 수 있다.Referring to FIG. 5, a peel-off pack containing a hydrophilic surface and a hydrophobic surface simultaneously, that is, a hybrid airgel containing peel-off pack, Effect, oil removal effect, and skin texture improvement effect were similar to each other. However, when a pack containing a hybrid airgel is used as compared with a case where a pack not containing an airgel is used when a pack is peel-off and a predetermined time has elapsed, a moisturizing effect, oil removal effect, It can be seen that it is greatly improved.

이상, 본 발명을 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않고, 본 발명의 기술적 사상 및 범위 내에서 당 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러가지 변형 및 변경이 가능하다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, This is possible.

Claims (19)

표면 상에 친수성 작용기와 소수성 작용기를 함께 구비하는 입자인 하이브리드 에어로겔 입자를 구비하는 에어로겔 파우더; 및
용매를 함유하고,
상기 친수성 작용기는 하이드록시기이고,
상기 소수성 작용기는 수소, C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기, 하기 화학식 1로 표시되는 실릴옥시기, 또는 이들의 조합이고,
상기 하이브리드 에어로겔 입자는 그의 표면 상에 상기 소수성 작용기와 상기 친수성 작용기를 7:3 내지 3:7의 몰비로 구비하는 피부 외용제:
[화학식 1]
*-OSiH(3-n)R1 n
상기 화학식 1에서,
R1은 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기이고,
n은 0 내지 3의 정수이고,
*는 결합을 나타낸다.
An aerogel powder comprising hybrid airgel particles which are particles having a hydrophilic functional group and a hydrophobic functional group on the surface; And
A solvent,
Wherein the hydrophilic functional group is a hydroxyl group,
Wherein the hydrophobic functional group is selected from the group consisting of hydrogen, a C1-C18 linear or branched alkyl group, a silyloxy group represented by the following formula (1)
Wherein the hybrid aerogel particle has the hydrophobic functional group and the hydrophilic functional group in a molar ratio of 7: 3 to 3: 7 on its surface.
[Chemical Formula 1]
* -OSiH (3-n) R 1 n
In Formula 1,
R 1 is a C1-C18 linear or branched alkyl group,
n is an integer of 0 to 3,
* Represents a bond.
제1항에 있어서,
상기 C1-C18의 선형 또는 가지형 알킬기는 C1-C6의 선형 알킬기인 피부 외용제.
The method according to claim 1,
Wherein said C1-C18 linear or branched alkyl group is a C1-C6 linear alkyl group.
제2항에 있어서,
상기 C1-C6의 선형 알킬기는 메틸기 또는 에틸기인 피부 외용제.
3. The method of claim 2,
Wherein said C1-C6 linear alkyl group is a methyl group or an ethyl group.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 에어로겔 파우더는 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자, 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자, 또는 이들의 조합을 더 포함하는 피부 외용제.
The method according to claim 1,
Wherein the aerogel powder further comprises hydrophobic aerogel particles having a hydrophobic surface, hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface, or a combination thereof.
제5항에 있어서,
상기 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자는 알킬실릴옥시기를 구비하는 피부 외용제.
6. The method of claim 5,
Wherein the hydrophobic aerogel particle having the hydrophobic surface has an alkylsilyloxy group.
제5항에 있어서,
상기 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 상기 친수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%로 함유하는 피부 외용제.
6. The method of claim 5,
Wherein the aerogel powder contains 25 to 40 wt% of the hybrid airgel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles, and 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles.
제1항에 있어서,
점증재, 보습제, 방부제 및 계면활성제로 이루어진 군에서 적어도 하나를 더 함유하는 피부 외용제.
The method according to claim 1,
Wherein the composition further contains at least one member selected from the group consisting of a thickener, a moisturizer, a preservative, and a surfactant.
제1항에 있어서,
상기 피부 외용제는 수분 크림 또는 필-오프 팩인 피부 외용제.
The method according to claim 1,
The external preparation for skin is a water cream or a peel-off pack.
FT-IR(Fourier transform infrared) 분광 그래프에서 Si-O-Si기, Si-CH3기, 및 OH기를 모두 나타내는 제1항에 기재된 하이브리드 에어로겔 입자를 구비하는 에어로겔 파우더; 및
용매를 함유하는 에어로겔 페이스트.
1. An aerogel powder comprising the hybrid airgel particles according to claim 1, which exhibit both Si-O-Si groups, Si-CH3 groups and OH groups in a Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopic graph; And
Aerogel paste containing solvent.
제10항에 있어서,
상기 에어로겔 파우더는 표면 상에 Si-CH3기와 OH기를 모두 갖는 하이브리드 에어로겔 입자, 표면 상에 Si-CH3기를 구비하는 소수성 에어로겔 입자, 및 표면 상에 OH기를 구비하는 친수성 에어로겔 입자가 혼합된 것인 에어로겔 페이스트.
11. The method of claim 10,
The aerogel powder comprises a mixture of hybrid aerogel particles having both Si-CH 3 and OH groups on the surface, hydrophobic aerogel particles having Si-CH 3 groups on the surface, and hydrophilic aerogel particles having OH groups on the surface, .
제11항에 있어서,
상기 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 상기 소수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%, 및 상기 친수성 에어로겔 입자 25 내지 40wt%가 혼합된 것인 에어로겔 페이스트.
12. The method of claim 11,
Wherein the aerogel powder is a mixture of the hybrid aerogel particles 25 to 40 wt%, the hydrophobic aerogel particles 25 to 40 wt%, and the hydrophilic aerogel particles 25 to 40 wt%.
제10항에 있어서,
상기 용매는 물, 알코올 또는 이들의 조합인 에어로겔 페이스트.
11. The method of claim 10,
The solvent is water, alcohol or a combination thereof.
소수성 에어로겔 파우더를 345 내지 355 ℃로 열처리하여 적어도 일부의 입자를 그의 표면 상에 소수성 작용기와 친수성 작용기를 동시에 구비하는 하이브리드 에어로겔 입자로 변환시킨 에어로겔 파우더를 얻는 단계; 및
상기 에어로겔 파우더를 용매와 혼합하여 에어로겔 페이스트를 얻는 단계를 포함하고,
상기 열처리는 산화분위기에서 수행하는 피부 외용제 제조방법.
Heat treating the hydrophobic airgel powder at 345 to 355 DEG C to obtain an aerogel powder in which at least a part of the particles are converted into hybrid airgel particles having hydrophobic functional groups and hydrophilic functional groups simultaneously on its surface; And
Mixing the aerogel powder with a solvent to obtain an aerogel paste,
Wherein the heat treatment is performed in an oxidizing atmosphere.
삭제delete 제14항에 있어서,
상기 소수성 표면을 구비하는 소수성 에어로겔 입자는 알킬실릴옥시기를 구비하는 피부 외용제 제조방법.
15. The method of claim 14,
Wherein the hydrophobic aerogel particles having the hydrophobic surface comprise an alkylsilyloxy group.
제14항에 있어서,
상기 열처리 단계에서, 상기 소수성 에어로겔 파우더의 적어도 일부 입자는 상기 하이브리드 에어로겔 입자로 변환되고, 다른 일부 입자는 친수성 표면을 구비하는 친수성 에어로겔 입자로 변환되고, 또 다른 일부 입자는 소수성 표면을 유지하는 소수성 에어로겔 입자로 잔존하는 피부 외용제 제조방법.
15. The method of claim 14,
In the heat treatment step, at least some of the particles of the hydrophobic aerogel powder are converted into the hybrid airgel particles, some of the other particles are converted into hydrophilic aerogel particles having a hydrophilic surface, and some of the particles are converted into hydrophobic airgel particles A method for manufacturing an external preparation for skin, which remains as a particle.
제17항에 있어서,
상기 열처리된 에어로겔 파우더는 상기 하이브리드 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 상기 친수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%, 그리고 상기 소수성 에어로겔 입자를 25 내지 40wt%로 함유하는 피부 외용제 제조방법.
18. The method of claim 17,
Wherein the thermally treated aerogel powder contains 25 to 40 wt% of the hybrid airgel particles, 25 to 40 wt% of the hydrophilic aerogel particles, and 25 to 40 wt% of the hydrophobic aerogel particles.
제14항에 있어서,
상기 에어로겔 페이스트를 점증재, 보습제, 방부제 및 계면활성제로 이루어진 군에서 적어도 하나와 더 혼합하는 피부 외용제 제조방법.
15. The method of claim 14,
Wherein the aerogel paste is further mixed with at least one member selected from the group consisting of thickeners, moisturizers, preservatives and surfactants.
KR1020160113950A 2015-10-21 2016-09-05 Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface KR101913467B1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160113950A KR101913467B1 (en) 2016-09-05 2016-09-05 Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface
PCT/KR2016/011867 WO2017069547A1 (en) 2015-10-21 2016-10-21 Externally-applied dermal preparation or paste containing aerogel having both hydrophilicity and hydrophobicity
CN201680068074.6A CN108348447B (en) 2015-10-21 2016-10-21 Externally applied skin preparation or paste comprising an aerogel having both hydrophilic and hydrophobic properties
US15/769,581 US11020325B2 (en) 2015-10-21 2016-10-21 External preparation for skin or paste including aerogel having both hydrophilicity and hydrophobicity
EP16857805.2A EP3366275B1 (en) 2015-10-21 2016-10-21 Externally-applied dermal preparation or paste containing aerogel having both hydrophilicity and hydrophobicity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160113950A KR101913467B1 (en) 2016-09-05 2016-09-05 Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180105248A Division KR101974313B1 (en) 2018-09-04 2018-09-04 Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180026965A KR20180026965A (en) 2018-03-14
KR101913467B1 true KR101913467B1 (en) 2018-10-30

Family

ID=61660568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160113950A KR101913467B1 (en) 2015-10-21 2016-09-05 Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101913467B1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102524880B1 (en) * 2017-12-21 2023-04-21 한양대학교 산학협력단 Hydrocolloid composition and bio patch including the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080188575A1 (en) 2005-04-05 2008-08-07 Instituto Superior Tecnico Process for the Preparation, Under Subcritical Conditions, of Monolithic Xerogels and Aerogels of Silica/Latex Hybrids, Modified with Alkoxysilane Groups
KR101420163B1 (en) * 2012-12-12 2014-07-17 주식회사 엠쓰리텍 Super-hydrophobic aerogel, method and apparatus to manufacture thereof
KR101656670B1 (en) 2015-10-21 2016-09-30 한양대학교 산학협력단 Aerogel with hydrophilicity, and aerogel composition with both hydrophilicity and hydrophobicity and aerogel paste manufactured by the composition and manufacturing method of the aerogel and the composition

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19506141A1 (en) * 1995-02-22 1996-08-29 Hoechst Ag Use of aerogels in pharmacy, cosmetics and crop protection
CN101679657B (en) * 2007-03-16 2012-11-14 卡伯特公司 Aerogel particles and methods of making same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080188575A1 (en) 2005-04-05 2008-08-07 Instituto Superior Tecnico Process for the Preparation, Under Subcritical Conditions, of Monolithic Xerogels and Aerogels of Silica/Latex Hybrids, Modified with Alkoxysilane Groups
KR101420163B1 (en) * 2012-12-12 2014-07-17 주식회사 엠쓰리텍 Super-hydrophobic aerogel, method and apparatus to manufacture thereof
KR101656670B1 (en) 2015-10-21 2016-09-30 한양대학교 산학협력단 Aerogel with hydrophilicity, and aerogel composition with both hydrophilicity and hydrophobicity and aerogel paste manufactured by the composition and manufacturing method of the aerogel and the composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Langmuir (2003), vol.19, pp.358-363

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180026965A (en) 2018-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101656670B1 (en) Aerogel with hydrophilicity, and aerogel composition with both hydrophilicity and hydrophobicity and aerogel paste manufactured by the composition and manufacturing method of the aerogel and the composition
JP5311929B2 (en) Spherical silica-based particles and cosmetics containing the silica-based particles
KR101913507B1 (en) Method for manufacturing silica aerogel powder and silica aerogel powder prepared by the same
DE112015000675T5 (en) Chromatographic material and process for its synthesis
CN107072931A (en) Oil-based cosmetic preparation
CN104000742A (en) Sunscreen lotion and revitalizing CC sunscreen cream
KR101913467B1 (en) Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface
KR20180126270A (en) Silica-based composite powder for uv shielding, method for preparing the same and compositon comprising the same
KR101498562B1 (en) Manufacturing method of silica aerogel powders
CN108348447B (en) Externally applied skin preparation or paste comprising an aerogel having both hydrophilic and hydrophobic properties
KR101981696B1 (en) Mist Composition comprising natural complex extracts
KR101974313B1 (en) Composition for external use on skin or paste comprising aerogel having hydrophilic and hydrophobic surface
EP1858957B1 (en) Polyoxyalkylene-alkyl functional siloxane resins and aqueous compositions thereof
KR100378521B1 (en) The method for preparation of sun protecting complex powder
KR101802313B1 (en) Manufacturing method of composition for moisturizing the skin
KR101535327B1 (en) Emulsion Cosmetic Composition Having Liquid Crystal Structure
KR102633646B1 (en) Manufacturing method of porous hollow sillica supra ball and sunscreen made comprising the same
KR20140117243A (en) Wet forming color cosmetic composition containing organic uv agent comprising hydrophobic treated porous silica and method for preparing the same
KR101168301B1 (en) Natural surfactant containing the extract of sophora root and producing method thereof, cosmetic composition and cleanser composition comprising thereof
CN109498497A (en) Eyebrow pencil liquid and its production technology
EP3660054A1 (en) Process for bleaching babassu
JP7019460B2 (en) Water-based cosmetics
KR101168302B1 (en) Natural surfactant containing the extract of prunella vulgaris l. and producing method thereof, cosmetic composition and cleanser composition comprising thereof
KR20110112507A (en) Natural surfactant containing the extract of polygala tenuifolia willd. and producing method thereof, cosmetic composition and cleanser composition comprising thereof
KR102617559B1 (en) Dispersant having improved dispersibility for pigment and method for synthesizing the same

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
A107 Divisional application of patent
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant