KR101913351B1 - Dough fermentation method for producing an anti-obesity effect - Google Patents
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Abstract
본 발명은 항비만 효능의 발효 반죽 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 블루베리 액종에서 선발하여 아르기닌 첨가에 따른 오르니틴 함량이 증진되게 하는 균주를 발굴하고 이러한 균주를 이용하여 블루베리 발효 액종을 개발하여 국내산 밀(우리밀)과 쌀가루에 첨가하여 제조된 제빵 반죽 제조방법에 관한 것이다.
상기와 같은 반죽은 우리밀과 쌀에 의한 혼합 빵 반죽의 제조시 질감과 맛에 의한 영향으로 우리밀과 쌀의 비율이 8:2 정도로 혼합이 되어졌으나 본 발명에서는 우리밀과 쌀의 비율이 6 : 4 로 쌀의 비율을 높이고도 블루베리 발효 액종에 의해 질감이 좋은 빵을 제공하는 것이 가능해졌다.
상기 반죽은 국내 농산물의 제품 개발의 한가지 방법으로 우리밀과 쌀의 소비를 촉진할 수 있어 농가에 경제적 이득을 높일 수 있으며, 상기 반죽의 제품은 일반 시민들이 익숙한 수입밀에 의한 제빵에도 뒤쳐지지 않는 맛과 질감을 가지고 있다. 또한, 오르니틴 함량의 증진으로 항비만의 효능이 발현되어 건강한 제빵이 가능한 반죽을 제공하여 소비자에게 쉽게 공급이 이루어 질수 있도록한다.More particularly, the present invention relates to a method for producing fermented dough of an anti-obesity effect. More particularly, the present invention relates to a method for producing fermented dough of an anti-obesity effect, And to a method for manufacturing a baking dough made by adding it to a domestic flour (wheat flour) and a rice flour.
In the above dough, the ratio of Korean rice and rice was mixed to about 8: 2 due to the texture and taste of the mixed bread dough produced by Korean rice and rice. However, in the present invention, the ratio of Korean rice to rice is 6: 4 It is now possible to provide a good texture bread with the blueberry fermentation liquid even if the ratio of rice is increased.
The dough can promote the consumption of Korean wheat and rice as a method of product development of domestic agricultural products, which can increase the economic gain to the farmhouse. The dough product is a product that is not lag behind the baking by the imported wheat familiar to ordinary citizens And texture. In addition, the effect of anti-obesity is manifested by the enhancement of ornithine content, thereby providing a dough capable of healthy baking, so that it can be easily supplied to consumers.
Description
본 발명은 항비만 효능의 발효반죽 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 블루베리 액종에서 선발하여 아르기닌 첨가에 따른 오르니틴 함량이 증진되게 하는 균주를 발굴하고 이러한 균주를 이용하여 블루베리 발효 액종을 개발하여 국내산 밀(우리밀)과 쌀가루에 첨가하여 제조된 제빵 반죽 제조방법에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a method for producing fermented dough of an anti-obesity effect. More particularly, the present invention relates to a method for producing fermented dough of an anti-obesity effect, And to a method for manufacturing a baking dough made by adding it to a domestic flour (wheat flour) and a rice flour.
상기 반죽은 국내 농산물의 제품화개발의 한가지 방법으로 우리밀과 쌀의 소비를 촉진할 수 있어 농가에 경제적 이득을 높일 수 있으며, 상기 반죽의 제품은 일반 시민들이 익숙한 수입밀에 의한 제빵에도 뒤쳐지지 않는 맛과 질감을 가지고 있다. 또한, 오르니틴 함량의 증진으로 항비만의 효능이 발현되어, 다이어트와 일부 민감한 체질의 사람들에게 일어나는 수입밀에 의해 생기는 부작용이 발생하지 않는 건강한 제빵이 가능한 반죽을 제공하여 소비자에게 쉽게 공급이 이루어 질수 있도록한다.The dough can promote the consumption of domestic rice and rice as a method of commercialization of the domestic agricultural products, thereby enhancing the economic benefit to the farmhouse. The dough product has a taste that does not lag behind the baking by the imported wheat familiar to ordinary citizens And texture. In addition, the effect of the anti-obesity is manifested by the enhancement of the content of ornithine, and it is possible to provide a dough capable of healthy baking which does not cause side effects caused by imported wheat which occurs in people with diet and some sensitive constitution, .
우리밀은 우리 땅에서 싹을 틔워 우리 땅, 우리 공기를 마시고 자란 밀을 말한다. 우리나라 밀 종자 중에 '우리밀'이란 이름의 종자도 있지만, 흔히 우리밀이라 하며, 이 종자를 포함 우리 땅, 우리 풍토에서 자란 밀을 모두 포함해 일컫는 것이다. 국내 밀 종자는 자연선별을 통해 꾸준히 변화 또는 개량되고, 가공특성을 좋게 하기 위해 소비자의 기호를 조사하고, 또 우리 기후에 맞는 최적 생산을 위해 꾸준히 개량되고 있다. Korean millet is the wheat grown in our land, our air, by sprouting from our land. Among the wheat seeds in Korea, there are some seeds called "Umeil", but they are often called Umehil, which includes both seeds and wheat grown in our climate. Domestic wheat seeds are constantly improved or modified through natural selection, and are constantly being improved in order to investigate consumer preferences in order to improve processing characteristics and to produce optimal production suited to our climate.
우리밀은 논에서 벼와 이모작으로 밀 농사를 짓고, 6월 장마가 있는 우리나라는 보다 빠른 수확을 위한 품종개발에 특히 큰 힘을 쏟고 있다. 이 과정은 우리 고유의 유전자원은 물론 해외로부터 들여온 유전자원도 활용되기도 한다. Korean mills are making wheat farming with rice and two crops in rice fields, and Korea, which has a rainy season in June, is especially focusing on developing varieties for faster harvesting. This process is used not only for our own genetic resources but also for genetic resources imported from abroad.
이모작에 의한 밀 농사는 시기적으로 병충해가 적은편으로 농약사용이 줄어들어 더욱 건강한 밀로 자리잡고 있는 실정이다. 그러나 수입밀에 비하여 글루텐 함량이 떨어져서 제빵시 부드러운 질감이 적어 맛이 없다는 편견에 의해 소비율이 높지 않다는 문제점이 있다. Wheat farming due to double cropping is a time-wise disease-prone disease, and the use of pesticides is decreasing, making it a healthier mill. However, since the content of gluten is lower than that of imported wheat, there is a problem that the consumption rate is not high due to the prejudice that the soft texture is small when baking.
최근 기능성 식품에 대한 관심이 높아지고 있으며 특히 비만을 예방하는 기능성 식품에 관심이 많이 쏠리고 있다. 하지만 이러한 식품의 연구들은 품질평가에 그치고 기능성 효과를 증명하지 못하는 한계를 지니고 있다.Recently, interest in functional foods has been increasing, and attention has been paid to functional foods that prevent obesity. However, the studies of these foods have limitations that do not prove the functional effect beyond the quality evaluation.
L-ornithine은 식품에 통상적으로 함유 되어있는 아미노산으로 뇌하수체에서 성장호르몬의 분비를 촉진하여 탄수화물, 단백질, 지질의 대사를 활성화시켜 근육 합성과 체내 지방의 대사를 촉진한다. 또한, 미국에서 기초대사를 촉진시켜 비만을 예방하는 식품소재로 널리 사용되고 있다. 이외에도 다량영양소의 대사에 관여하는 역할 뿐만 아니라, 인슐린 분비의 증가와 면역반응의 향상에도 관여한다. 상기와 같은 이유로 항비만과 관련된 식품으로 오르니틴이 많이 연구되고 있다. 이와 함께, 다양한 연구의 하나로 현재 ornithine에 관련된 항비만 연구는 지방 축적억제와 지질합성관련 유전자의 감소에 대한 ornithine의 효과 (invitro) 김치에서 분리한 ornithine의 항 비만 효과 (in vivo)가 보고되어 있다.L-ornithine is an amino acid normally contained in foods. It accelerates the secretion of growth hormone in the pituitary gland and activates metabolism of carbohydrates, proteins and lipids, thereby promoting muscle synthesis and metabolism of the body fat. It is also widely used as a food ingredient in the United States to promote basic metabolism and prevent obesity. In addition to its role in the metabolism of macronutrients, it also contributes to increased insulin secretion and improved immune response. For the above reasons, ornithine has been extensively studied as a food related to anti-obesity. In addition, an anti-obesity study related to ornithine, which is currently one of various studies, has reported the in vivo effect of ornithine isolated from the effect of ornithine on inhibition of lipid accumulation and gene related to lipid synthesis .
또한, 기능성을 가진 L-ornithine은 ornithine 2-oxoglutarate(alpha-ketoglutarate; OKG)의 형태로 근육증강, 면역증진 및 비만예방 소재로 이용되고 있고, 간장장애를 개선하는 의약품으로는 ornithine-aspartate의 형태로 이용되고 있다. Functional L-ornithine is also used as a form of ornithine 2-oxoglutarate (alpha-ketoglutarate; OKG) for muscle strengthening, immunity enhancement, and prevention of obesity. Ornithine-aspartate .
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상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은, 우리밀과 쌀을 이용하여 맛과 질감이 향상된 제빵이 가능한 반죽을 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to solve the problems described above and to provide a dough capable of improving the taste and texture by using Korean rice and rice.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 다른 목적은, 빵을 좋아하는 소비자들이 생각하는 문제인 밥보다 빵을 섭취했을 때 지방의 섭취가 늘어 비만의 가능성이 높은데 오르니틴 함량이 높은 반죽을 제공하여 항비만 효과를 가진 반죽을 제공하는데 있다.Another object of the present invention to solve the above problems is to provide a dough having a high content of ornithine, which is more likely to be obesity due to increased consumption of fat when the bread is consumed than rice, To provide dough with an anti-obesity effect.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 또 다른 목적은, 오르니틴이 다량 첨가된 식품을 제공함으로써 근육증강, 면역증진 및 비만예방과 같은 다양한 효과를 기대할 수 있는 반죽을 제공하는데 있다.Another object of the present invention to solve the above problems is to provide a dough wherein various effects such as muscle strengthening, immunity enhancement, and prevention of obesity can be expected by providing food containing a large amount of ornithine.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 또 다른 목적은, 우리밀과 쌀의 소비시장의 증대로 우리 농가의 소득을 높이는데 있다.Another object of the present invention to solve the above problems is to increase the income of our farm households by increasing the consumer market of Korean rice and rice.
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상기 목적을 달성하기 위한 본 발명은 제빵을 위한 반죽의 제조방법에 있어서, 전체 반죽의 무게 중량부를 100중량%로 하였을 때 쌀가루 20 ~ 30 중량%, 우리밀 30 ~ 40 중량%으로 쌀가루와 우리밀의 혼합비율을 4:6으로 첨가하며, 상기 반죽에 오르니틴 생산균주 사카로마이세스 세레비지애 SC-5(Saccharomyces cerevisiae SC-5)로 제조된 블루베리 발효액종을 7 ~ 10중량%가 되도록 첨가하여, 제빵가능하도록 반죽된 항비만 효능의 발효 반죽 제조방법을 제공한다.In order to accomplish the above object, the present invention provides a method of manufacturing a dough for baking, which comprises mixing 20 to 30% by weight of rice flour and 30 to 40% by weight of rice flour, Was added at a ratio of 4: 6, and a blueberry fermentation broth made from ornithine-producing strain Sac-5 ( Saccharomyces cerevisiae SC-5) was added to the dough in an amount of 7 to 10 wt% The present invention also provides a method for producing fermented dough of an anti-obesity effect kneaded to enable baking.
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상기 블루베리 발효액종은 블루베리 추출물 200g과 증류수 800㎖을 혼합하는 단계; 상기 혼합물에 탈지분유 40g, 설탕 10g, 아르기닌 5g을 첨가하여 시료를 준비하는 단계; 상기 첨가된 시료를 121℃에서 15분간 고압멸균하는 단계; 멸균된 시료를 냉각시키는 단계; 냉각된 시료에 오르니틴 생산균주 사카로마이세스 세레비지애 SC-5 (Saccharomyces cerevisiae SC-5)를 접종하는 단계; 접종된 시료를 30℃에서 48시간 동안 발효하여 발효액을 만드는 단계; 및 상기 발효액을 원심분리하고 여과지로 걸러내어 발효 효소액만 분리하여 발효 액종을 만드는 단계;를 포함하는 방법에 의해 얻어진다.The blueberry fermentation broth is prepared by mixing 200 g of the blueberry extract and 800 ml of distilled water; Adding 40 g of skim milk, 10 g of sugar and 5 g of arginine to the mixture to prepare a sample; Sterilizing the added sample at 121 DEG C for 15 minutes; Cooling the sterilized sample; A step of inoculating an ornithine-producing strain Saccharomyces cerevisiae SC-5 into a cooled sample; Fermenting the inoculated sample at 30 DEG C for 48 hours to prepare a fermentation broth; And centrifuging the fermentation broth and filtering it with a filter paper to separate the fermentation enzyme solution to produce a fermentation broth.
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기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.The details of other embodiments are included in the detailed description.
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상기와 같은 본 발명에 따른 항비만 효능의 발효반죽을 이용할 경우에는 오르니틴의 함량이 증진된 제빵이 가능하여 항비만 효능의 증진된 빵을 제공할 수 있다.When the anti-obesity effect fermentation batter according to the present invention is used as described above, it is possible to provide baked bread in which the content of ornithine is increased, thereby improving the anti-obesity effect.
또한, 활성화가 부족한 우리밀 시장에 기능성 식품이 개발되어 우리밀의 소비량을 증진 시킬 수 있는 장점이 있다.In addition, there is an advantage that the functional food is developed in the domestic market where the activation is lacking, and the consumption of domestic wheat is increased.
또한, 국내 쌀 소비시장의 기능성 반죽이라는 새로운 방법이 제공되어 국내 쌀 소비를 증진시킬 수 있는 제품의 개발이 가능하다.In addition, a new method of functional kneading of domestic rice consumption market is provided, and it is possible to develop products that can increase domestic rice consumption.
또한, 우리밀을 사용한 제빵시 빵의 질감과 맛이 일정하지 않고 질이 떨어져 소비량이 적었으나 본 발명에 의해서 제조한 반죽은 우리밀과 쌀을 사용하고도 맛과 질이 좋은 제빵이 가능한 반죽을 제공하는 것이 가능하다.In addition, the texture and taste of the bread were not constant and the quality was low and the consumption amount was small. However, the dough produced by the present invention provides a dough capable of baking with good taste and high quality using rice flour and rice It is possible.
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도 1은 블루베리 발효 액종 제조 모식도이다.
도 2는 블루베리 액종 오르니틴 생성 미생물 선발 모식도이다.
도 3은 아르기닌 첨가량에 따른 블루베리 발효액종 생성을 위한 성발 미생물의 오르니틴 함량분석에 대한 그래프이다.
도 4는 블루베리 액종(B), 블루베리와 개발균주가 첨가된 발효액종(SC5), 블루베리에 효모균을 첨가한 발효액종(Y), 블루베리에 개발균주와 효모균을 혼합하여 첨가한 발효액종(M)을 각각 배양된 지방전구세포에 처리하여 증식률을 측정한 그래프이다.
도 5는 블루베리 액종(B), 블루베리와 개발균주가 첨가된 발효액종(SC5), 블루베리에 효모균을 첨가한 발효액종(Y), 블루베리에 개발균주와 효모균을 혼합하여 첨가한 발효액종(M)을 각각 배양된 지방전구세포에 처리하여 지질축적 정도를 정량평가하여 나타낸 그래프이다.
도 6은 지방세포에서 1000 ㎍/㎖의 농도로 발효액종별 처리하였을 때 지질축적 비교결과를 정량평가하여 나타낸 그래프이다.
도 7은 블루베리 액종(B), 블루베리와 개발균주가 첨가된 발효액종(SC5), 블루베리에 효모균을 첨가한 발효액종(Y), 블루베리에 개발균주와 효모균을 혼합하여 첨가한 발효액종(M)을 각각 배양된 지방전구세포에 처리하여 지질축적 정도를 세포염색에 의한 정성평가를 하여 나타낸 사진이다.
도 8은 지방세포에 블루베리 발효액종을 농도별로 처리하였을 때 지질 축적을 세포염색에 의하여 정성평가한 것을 나타낸 사진이다.
도 9는 관능평가를 위한 시중 판매되고 있는 냉동 생지를 모아놓은 사진인다.
도 10은 관능평가를 위해서 블루베리 발효액종 첨가율을 다르게 하여 빵을 제조한 사진이다.
도 11은 오르니틴이 생성되는 블루베리 발효액종을 만들기 위해 선발된 균주 사카로마이세스 세레비지애 SC-5 (Saccharomyces cerevisiae SC-5 ; Access No. KCCM11859P)의 16s rDNA의 염기서열이다.
도 12는 블루베리 발효액종이 첨가되었을 때의 영양성분 분석 결과 이다.
도 13은 블루베리 발효액종이 첨가된 모닝빵 반죽제조 모식도이다.Fig. 1 is a schematic diagram showing the preparation of a blueberry fermentation liquid.
2 is a schematic diagram showing the selection of microbes producing blueberry liquid ornithine.
FIG. 3 is a graph showing the analysis of ornithine content of a sex sterile microorganism for producing blueberry fermentation broth according to the amount of arginine added.
Fig. 4 is a graph showing the results of a fermentation broth (B), a fermentation broth (SC5) supplemented with a blueberry and a development strain, a fermentation broth (Y) supplemented with a yeast strain in a blueberry, (M) were cultured on cultured lipid precursor cells, respectively, and the growth rate was measured.
Fig. 5 is a graph showing the results of a fermentation broth containing a blueberry liquid (B), a fermentation broth (SC5) to which blueberry and a developed strain are added, a fermentation broth (Y) to which yeast is added to blueberry, (M) were cultured on cultured lipid precursor cells to quantitatively evaluate the degree of lipid accumulation.
FIG. 6 is a graph showing quantitative evaluation of lipid accumulation comparison results when the fermentation broth was treated with a concentration of 1000 μg / ml in adipocytes.
FIG. 7 is a graph showing the results of a fermentation broth (B), a fermentation broth (SC5) supplemented with blueberry and a developed strain, a fermentation broth (Y) supplemented with a yeast strain in blueberry, (M) were cultured on the cultured lipid precursor cells, respectively, and the degree of lipid accumulation was evaluated by qualitative evaluation by cell staining.
FIG. 8 is a photograph showing qualitative evaluation of lipid accumulation by cell staining when blueberry fermentation broth was treated by concentration on fat cells. FIG.
Fig. 9 is a photograph showing frozen raw materials sold on the market for sensory evaluation.
10 is a photograph showing the preparation of bread by varying the addition rate of blueberry fermentation broth for sensory evaluation.
Fig. 11 shows the results of cultivating the strain Saccharomyces cerevisiae SC-5 ( Saccharomyces < RTI ID = 0.0 > S. cerevisiae SC-5; Access No. KCCM11859P). ≪ / RTI >
12 shows the result of nutrient composition analysis when blueberry fermentation broth was added.
Fig. 13 is a schematic diagram showing the preparation of a morning bread dough added with a blueberry fermentation broth paper.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 보다 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의하여 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 그러므로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 사상을 벗어나지 아니하는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 변경 및 변형이 가능하며, 이 또한 본 발명의 범위에 속함은 자명하다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the following examples are intended to illustrate the present invention, but the scope of the present invention is not limited or limited by the following examples. Therefore, those skilled in the art will appreciate that various modifications, additions and substitutions are possible, without departing from the scope and spirit of the invention as disclosed in the accompanying claims. .
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본 발명에서는 우리밀과 쌀가루를 이용하여 제빵을 위한 반죽을 제조하였다. 상기와 같이 우리밀이나 쌀가루를 이용한 제빵은 계속 개발이 되어왔다. 하지만, 우리밀이나 쌀가루는 수입 밀가루와 같은 빵의 부드러움이나 쫀쫀함이 부족하다는 문제점도 있지만, 잔류 농약이 적고 국산이라는 장점에도 불구하고 소비가 촉진되지 않는다는 문제점이 있었다. In the present invention, dough for baking was prepared using Korean rice flour and rice flour. As described above, baking using Korean rice or rice flour has been continuously developed. However, Korean millet and rice flour have problems such as lack of tenderness and softness of bread such as imported flour, but there is a problem in that consumption is not promoted in spite of the advantage that domestic pesticide residue is small.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 다양한 방법에 의한 제빵이 개발 판매되고 있는 실정이지만 더 많은 우리밀의 생산과 소비 촉진에 의한 농가의 수입을 높이고, 국산밀 생산의 자급화를 높이기 위해서는 더 맛있고, 기능성이 우수하며 소비자의 만족도를 높일 수 있는 제품개발의 시급한 실정이고, 그 방법의 하나로 새로운 식품 개발을 위해서 제빵 반죽을 우리밀과 쌀가루의 표준화를 실시하여 반죽이 항상 같은 맛이 낼수 있도록 하였다. In order to solve the above problems, various methods of baking have been developed and marketed. However, in order to increase the income of the farm household by promoting the production and consumption of the domestic wheat and to improve the domestic production of the wheat, In order to develop new foods, standardization of Korean rice flour and rice flour were carried out to make dough always have the same taste.
또한 우리밀의 소비 촉진과 함께 쌀의 소비도 촉진할 수 있는 제품 개발에 유용할 것이다. It will also be useful for the development of products that can promote the consumption of rice and the consumption of domestic rice.
소비자가 선호하는 맛있고 기능성을 가진 발효 반죽을 제조하기 위해서 오르니틴 생성이 가능한 미생물을 선발하였다. 상기 미생물은 블루베리 액종에서 분리하였다. 그 방법으로는 블루베리 액종을 1% 아르기닌(Arginine)이 첨가된 YMEB 배지에 48시간동안 30℃에서 배양하였고 배양액 내에 오르니틴(Ornithine)이 함유된 것을 TLC(Thin layer chromatohraphy)로 분석 확인 후, 단일 colony(콜로니, 군체)를 선발하고 다시 단일 콜로니를 배양, TLC분석을 실시하여 16s rDNA 염기서열 분석하여 분류 동정하였다. 상기와 같은 과정으로 블루베리 액종에서 사카로마이세스 세레비지애 SC-5 (Saccharomyces cerevisiae SC-5 : Access No. KCCM11859P)라는 미생물을 확보하였다. 상기와 같이 선별된 Saccharomyces cerevisiae SC-5는 반죽에 첨가하는 기능성 발효소재로 개발 하였다. 상기와 같은 선발 과정은 도 2에 정리하여 나타내었다.Microorganisms capable of producing ornithine were selected to produce a delicious and functional fermented dough preferred by consumers. The microorganism was isolated from blueberry liquid. Blueberry varieties were cultured in YMEB medium supplemented with 1% arginine at 30 ℃ for 48 hours. The culture medium containing ornithine was analyzed by TLC (Thin layer chromatography) A single colony (colony, colony) was selected, and a single colony was cultivated and subjected to TLC analysis and analyzed by 16s rDNA sequencing. As a result of the above-mentioned procedure, the blueberry droplets were treated with Saccharomyces cerevisiae SC-5 cerevisiae SC-5: Access No. KCCM11859P). Saccharomyces cerevisiae SC-5 thus selected was developed as a functional fermentation material added to the dough. The above-described selection process is summarized in FIG.
선발된 미생물의 염기서열 분석결과 도 11과 같이 신규 미생물임이 확인되었고, 상기 균주는 국제미생물특허 기탁기관에 기탁을 하였다. As a result of the nucleotide sequence analysis of the selected microorganism, it was confirmed that the microorganism was a new microorganism as shown in Fig. 11, and the microorganism was deposited with the international microorganism patent depository.
천연 발효 액종에서 선발한 사카로마이세스 세레비지애 SC-5 (Saccharomyces cerevisiae SC-5)균주를 사용한 발효 액종 제조 방법은 다음과 같다(도1).A method for producing a fermented liquid product using Saccharomyces cerevisiae SC-5 strain selected from natural fermented liquids is as follows (FIG. 1).
<실시예 1> 블루베리 발효액종의 제조≪ Example 1 > Preparation of blueberry fermentation broth species
다음의 a~g 단계를 거쳐서 블루베리 발효액종을 얻었다.
a. 블루베리 추출물 200g과 증류수 800㎖을 혼합한다.The blueberry fermentation broth was obtained through the following steps a to g.
a. 200 g of the blueberry extract and 800 ml of distilled water are mixed.
b. 상기 혼합물에 탈지분유 40g, 설탕 10g, 아르기닌 5g을 첨가한 배지를 만든다.b. To the mixture, 40 g of skimmed milk powder, 10 g of sugar, and 5 g of arginine are added to make a medium.
c. b와 같이 첨가된 배지를 121℃ 에서 15분간 고압멸균을 실시한다.c. b. The medium is sterilized under high pressure at 121 캜 for 15 minutes.
d. c와 같이 멸균된 배지를 냉각시킨다.d. Cool the sterilized media as in c.
e. 냉각된 배지에 사카로마이세스 세레비지애 SC-5 (Saccharomyces cerevisiae SC-5)를 접종한다.e. Inoculate the cooled medium with Saccharomyces cerevisiae SC-5 ( Saccharomyces cerevisiae SC-5).
f. 상기와 같이 접종된 배지를 30℃에서 48시간 동안 발효한다.f. The inoculated medium is fermented at 30 DEG C for 48 hours.
g. 상기 발효액을 원심분리하고 여과지로 걸러내어 발효 효소액만 분리한다.g. The fermentation broth is centrifuged and filtered with a filter paper to separate only the fermentation enzyme solution.
상기와 같이 분리해낸 발효 효소액을 블루베리 발효액종이라 하고, 분리된 블루베리 발효액종에서 오르니틴을 추출하여 함량을 분석하였다. The fermentation enzyme solution thus separated was called blueberry fermentation broth, and ornithine was extracted from the isolated blueberry fermentation broth and the content thereof was analyzed.
오르니틴 추출 방법은 블루베리 발효액종 200±10㎎을 용매 (methanol:chloroform:water = 12:5:3)를 800㎕에 혼합하고, 상기 혼합액을 원심분리하여 수용액 측인 상층액을 1차 회수 하고, 유기용매층에 클로로포름과 물 (1 : 2) 혼합액 600㎕를 가하여 혼합 한 후 원심분리하여 상층액을 2차 분리해낸다. 1, 2 차 회수한 상층액을 모아서 동결건조 한 뒤, 초순수 증류수로 용해하여 여과 후 분석용 시료로 사용하였다. 상기와 같이 아르기닌을 첨가하여 발효한 블루베리 발효 액종을 BSA라 하고, 상기 발효 과정에서 아르기닌만을 빼고 똑같이 발효 과정을 거친 발효액을 BS라 하며, 발효과정을 똑같이 수행하였으나 선발된 균주를 접종하지 않은 발효액을 BN이라 칭하며, 상기와 같은 추출방법에 의해 분리된 시료들의 오르니틴 함량을 분석하였다. In order to extract ornithine, 200 ± 10 mg of blueberry fermentation broth was mixed with 800 μl of a solvent (methanol: chloroform: water = 12: 5: 3) and the mixture was centrifuged to recover the supernatant , 600 μl of a mixture of chloroform and water (1: 2) was added to the organic solvent layer, and the mixture was centrifuged to separate the supernatant. The first and second recovered supernatants were collected, lyophilized, and dissolved in distilled water for ultrapure water, and used as an analytical sample after filtration. The blueberry fermented liquid fermented by adding arginine as described above is referred to as BSA, and the fermentation liquid that has undergone the same fermentation process except the arginine in the fermentation process is referred to as BS and the fermentation process is performed in the same manner. However, Is called BN and the ornithine content of the samples isolated by the above extraction method was analyzed.
그 결과 도 3과 같은 결과를 나타내었으며, 이는 상기 블루베리 발효액종의 오르니틴 함량 분석결과 아르기닌 첨가량에 따라 발효액종 BSA군이 오르니틴을 173.5㎎/100g 을 함유하고 있는 것을 확인할 수 있었다.As a result, the results shown in Fig. 3 were obtained. According to the analysis of ornithine content of the blueberry fermentation broth, it was confirmed that the fermentation broth BSA contained 173.5 mg / 100 g of ornithine depending on the amount of arginine added.
상기와 같이 선발된 균주는 발효과정을 통해 오르니틴이 생성됨을 확인할 수 있었고, 상기와 같이 오르니틴이 생성된 발효액은 발효액 제조 방법에 따라 제조 분리하여 반죽에 첨가하여 기능성 반죽을 제조하였다.The fermentation broth produced ornithine was prepared and separated according to the fermentation broth preparation method, and the broth was added to the dough to prepare a functional dough.
상기와 같이 블루베리 발효액종을 첨가하여 제조할 우리밀과 쌀가루를 이용한 반죽이 항상 일정한 맛을 낼 수 있도록 우리밀과 쌀가루의 표준화를 실시하기 위한 이화학적 평가를 실시하였다. As described above, the physicochemical evaluation was carried out to standardize the rice flour and the rice flour so that the dough using the rice flour and the rice flour, which is prepared by adding the blueberry fermentation liquid species, would always have a certain taste.
[표 1]에서 나타낸 것과 같이 쌀가루와 우리밀에 대하여 이화학적 분석을 시행하고 표준화하였다. 상기의 이화학적 분석은 pH, 당도, 염도, 색도(L*a*b* 지각생공간; CIE 1976 L*a*b* color space)를 분석하여 원료평가를 하였다.As shown in [Table 1], physicochemical analysis of rice flour and wheat flour was conducted and standardized. The above physicochemical analysis was performed by analyzing pH, sugar content, salinity, and chromaticity (L * a * b * seawater space; CIE 1976 L * a * b * color space).
상기와 같은 쌀가루와 우리밀을 이용하여 모닝빵 반죽을 실시하였다.Morning bread dough was performed using the above rice flour and Korean millet.
상기와 같은 우리밀 가루와 쌀가루에 본 발명에서 제조한 블루베리 발효액종을 첨가하여 반죽을 함으로써 일반적으로 쓰이는 우리밀과 쌀가루 8 : 2의 비율로 만들어지던 제빵을 본 발명에서는 6 : 4의 비율로 우리밀 함량을 낮추고 쌀가루 함량이 증진된 레시피를 확립하였다.In the present invention, in the present invention, the bakery which was made with the ratio of 8: 2 common rice flour and rice flour which is generally used by adding the blueberry fermentation liquid species prepared in the present invention to the above-mentioned rice flour and rice flour, And the recipe with increased rice flour content was established.
<실시예 2> 모닝빵 반죽의 제조Example 2 Preparation of Morning Bread Dough
쌀가루 200g, 우리밀 300 g, 계란 110 g, 전지분유 15 g, 소금 5 g, 설탕 85 g, 블루베리 발효액종 및 이스트 90g, 물 70g을 혼합하는 단계;200 g of rice flour, 300 g of rice flour, 110 g of egg, 15 g of whole milk powder, 5 g of salt, 85 g of sugar, 90 g of fermented blueberry seeds and yeast, and 70 g of water;
상기 혼합물에 버터 35 g을 조금씩 넣으면서 반죽하는 단계;Kneading the mixture with small portions of 35 g of butter;
반죽을 40℃, 습도 40%로 120분간 1차 발효하는 단계;Primary fermentation of the dough at 40 占 폚 and 40% humidity for 120 minutes;
1차 발효된 반죽을 분할 및 둥글리는 단계;Dividing and rounding the primary fermented dough;
분할된 반죽을 40℃, 습도 40%로 60분간 2차 발효하는 단계;Secondary fermentation of the divided dough at 40 DEG C and 40% humidity for 60 minutes;
2차 발효된 반죽을 개별 포장 및 냉동보관하는 단계;Separately packing and freezing the second fermented dough;
상기 단계를 포함하여 완성된 반죽은 기능성 발효 액종이 첨가되어 이화학적 분석을 실시하였다(도13). The finished dough including the above steps was subjected to a physicochemical analysis by adding a functional fermentation liquid (Fig. 13).
상기 반죽과 상기 반죽으로 제조된 모닝빵의 분석결과는 [표 2]와 같이 나타내었다.The analysis results of the dough and the morning bread made from the dough are shown in [Table 2].
상기와 같이 제조된 반죽은 기능성 식품으로써 오르니틴을 함유한 반죽이다. 상기와 같이 오르니틴을 함유하여 제빵한 결과 항비만 효능의 기능성 발효 반죽이 되었고 이러한 효능을 실험하기 위해서 실험에 사용되는 지방전구세포에 대한 발효 액종의 독성을 확인하였다.The dough produced as described above is a dough containing ornithine as a functional food. As described above, when ornithine was contained and baked, it became a functional fermented dough with an anti-obesity effect. To test this effect, toxicity of fermenting liquids to lipid precursor cells used in the experiment was confirmed.
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항비만 제빵을 위한 발효액종 첨가 효능을 비교를 위한 다음과 같은 4가지 종류의 시료를 준비하였다.The following four kinds of samples were prepared for the comparison of fermentation broth addition efficiency for anti - obesity baking.
- 블루베리 액종(blueverry : B), - blueverry (B),
- 블루베리와 개발균주(Saccharomyces cerevisiae SC-5)가 첨가된 발효액종(SC5),
- 블루베리에 효모균을 첨가한 발효액종(Yeast : Y), - Fermentation broth (SC5) supplemented with blueberry and developmental strain ( Saccharomyces cerevisiae SC-5)
- Yeast (Y), which is a fermentation broth with yeast added to blueberries,
- 블루베리에 개발균주와 효모균을 혼합하여 첨가한 발효액종(SC5+Yeast : M : Mix).
위와 같이 준비된 시료를 세포 실험에 적용하여 독성을 확인하기 위해서 각각 농도별로 처리하여 배양 시간별(initial, 24시간, 48시간)로 세포증식률을 측정하였다. 실험 결과는 도 4와 같이 나타났다. - The fermentation broth (SC5 + Yeast: M: Mix) which was added to the blueberry by mixing the developed strain and yeast.
Cell proliferation was measured by incubation time (initial, 24 hours, 48 hours) in order to confirm the toxicity by applying the prepared sample to cell test. The experimental results are shown in Fig.
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블루베리액종을 농도별로 지방전구세포에 처리하였을 때 블루베리액종은 세포증식에 유의적인 차이를 보이지 않아 세포독성이 없는것으로 판단된다. 그러나 블루베리에 개발균주가 첨가된 발효액종은500, 700, 1000 ㎍/㎖에서 24시간 배양시 2 ~ 4 % 증식억제, 48시간 배양시 11 ~ 15 %세포증식 억제, 72시간 배양시 8 ~ 18 % 세포증식 억제를 나타내어 세포독성 없이 지방 전구 세포의 증식을 억제하는 것으로 판단된다. 지방 전구세포에 블루베리 효모 발효액종 처리시 24시간 배양시에는 세포증식에 유의적 차이는 나타나지 않았고, 48시간 배양시 500 ~ 1000 ㎍/㎖ 에서 6 ~ 8 % 세포증식억제, 72시간 배양시 5 ~ 13 % 세포증식 억제됨을 관찰하였다. 마지막으로 블루베리 개발균주 및 효모 혼합 발효액종 처리시 지방전구세포 증식률 측정결과 24시간 배양에는 세포증식에 유의적 차이를 보이지 않았고, 48시간 배양시 3 ~ 10%, 72 시간 배양시 9 ~ 16%의 세포 증식억제 효과로 억제 효과를 보였다.When treated with lipopolysaccharide at different concentrations of blueberry liposomes, the blueberry liposomes did not show any significant difference in cell proliferation and thus were not cytotoxic. However, the fermentation broth supplemented with blueberry - grown strains inhibited 2 ~ 4% proliferation at 24 hr incubation at 500, 700 and 1000 ㎍ / ㎖, inhibited 11 ~ 15% cell proliferation at 48 hr incubation, 18% inhibition of cell proliferation and inhibited proliferation of adipocyte progenitor cells without cytotoxicity. There was no significant difference in the cell proliferation of the lipid precursor cells when cultured for 24 hours in the fermentation broth of blueberry yeast. In the culture for 48 hours, the cell proliferation was inhibited by 6 ~ 8% at 500 ~ 1000 ㎍ / ㎖, ~ 13% cell proliferation was inhibited. Finally, the proliferation rate of the lipid progenitor cells in the fermented broth of yeast and blueberry cultures did not show any significant difference in cell proliferation during 24 hr incubation, and 3 ~ 10% in 48 hr incubation and 9 ~ 16% in 72 hr incubation. Inhibition of cell proliferation.
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<지방세포내 지질 축적 정량평가><Evaluation of lipid accumulation quantification in adipocytes>
항 비만 효능의 평가를 위해서 지방전구세포를 배양하여 지방분화 유도 물질에 의해 지방세포로 분화를 시키면서 상기의 발효액종 4종류를 처리하여 지방세포내 지질 축적을 정량평가 하였다. 4종류의 발효액종(B, SC5, Y, M)을 각각 세포독성을 나타내지 않는 수준에서 세포증식을 억제한 농도범위로 500, 750, 1000 ㎍/㎖ 농도로 처리하여 세포내 지질 축적 정도를 정량하여 평가하였다. In order to evaluate the anti - obesity effect, lipid precursor cells were cultured and differentiated into adipocytes by lipid differentiation inducing substances, and lipid accumulation in adipocytes was quantitatively evaluated by treating 4 kinds of fermentation liquid species. Four types of fermentation broths (B, SC5, Y, and M) were treated at concentrations of 500, 750, and 1000 ㎍ / ㎖ in a concentration range in which cell proliferation was suppressed, Respectively.
상기의 지질 축적 정도를 도 5에 나타내었다. 도 5에서 보여진 것과 같이 블루베리 발효액종(B)을 처리한 경우 1000 ㎍/㎖ 처리시 대조군에 비해 지질축적 정도가 약 7% 감소하였다. 그외에 블루베리에 효모균을 첨가한 발효액종(Y)과 블루베리에 개발균주와 효모균을 혼합하여 첨가한 발효액종(M)을 첨가한 지방세포에서는 지질축적의 유의적 차이를 나타내지 않았으나 블루베리와 개발균주가 첨가된 발효액종(SC5)을 처리한 경우 농도 의존적으로 지방세포내 지질축적이 감소하였다. 대조군 대비 500㎍/㎖ 처리시 8 %, 750 ㎍/㎖ 처리시 9%, 1000 ㎍/㎖ 처리시 17 %의 지질 축적 감소의 효과를 나타내었다. The degree of lipid accumulation is shown in Fig. As shown in FIG. 5, when the blueberry fermentation broth (B) was treated, the degree of lipid accumulation was reduced by about 7% at 1000 μg / ml when compared with the control. In addition, there was no significant difference in the lipid accumulation in the fermentation broth (Y) supplemented with yeast in blueberry and the fermentation broth (M) supplemented with the mixture of developed strain and yeast in blueberry. However, The lipid accumulation in the adipocytes decreased in a dose - dependent manner when the fermentation broth (SC5) supplemented with the strain was treated. 8% at 500 ㎍ / ㎖ treatment, 9% at 750 ㎍ / ㎖ treatment and 17% at 1000 ㎍ / ㎖ treatment.
상기와 같은 결과를 지방세포에서 동일 농도로 각 4종류의 발효액종을 처리하였을 때 지질 축적 정도를 도 6과 같이 확인할 수 있었다. 도 6에서와 같이 1000 ㎍/㎖ 처리하였을 때 대조군 대비 블루베리 개발균주 발효액종 처리시 17%의 지질축적 감소라는 큰차이를 보였다. 즉, 동일 농도에서 타 발효액종 대비 개발균주 발효액종의 지질 축적 억제 효과가 높게 나타남을 확일 할 수 있었다.As a result, when the four kinds of fermentation broths were treated at the same concentration in the fat cells, the degree of lipid accumulation could be confirmed as shown in FIG. As shown in FIG. 6, when 1000 μg / ml was treated, the lipid accumulation of the blueberry-developed strain fermentation broth was 17% lower than that of the control. In other words, it was concluded that the lipid accumulation inhibitory effect of the fermentation broth of the developed strain was higher than that of other fermentation broths at the same concentration.
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<지방세포내 지질 축적 정성평가>≪ Evaluation of lipid accumulation qualities in adipocytes >
항 비만 효능의 평가를 위해서 지방전구세포를 배양하여 지방세포에서 750 ㎍/㎖와 1000 ㎍/㎖ 농도로 각 발효액종을 처리하였을 때 지질축적 정도를 Oil Red O 염색을 통해 비교 정성평가를 실시하였다. 상기 정성평가는 대조군 대비 블루베리 개발균주 발효액종에서 지질 축적 감소를 확인하였다.For evaluation of anti - obesity efficacy, lipid precursor cells were cultured and treated with 750 ㎍ / ㎖ and 1000 ㎍ / ㎖ of each fermentation broth. The degree of lipid accumulation was evaluated by Oil Red O staining . The qualitative evaluation confirmed the decrease of lipid accumulation in the fermentation broth of blueberry developed strain compared to the control.
상기와 같은 결과는 도 7에서 나타난 것과 같이 대조군에 비하여 상대적으로 염색된 지방구가 적음을 확인할 수 있다. 이는 지질 측정 결과와 마찬가지로 지방구 염색 결과에서도 타 샘플에 비해 블루베리 개발균주 발효액종을 농도별로 처리하였을 때 농도 의존적으로 지방세포 내 지질 축적이 감소하고 염색된 지방구가 적음을 확인할 수 있다.As shown in FIG. 7, it can be seen that the amount of the stained fat is relatively smaller than that of the control. The results showed that lipid accumulation in the adipocytes was decreased and the amount of stained fat was decreased when the blueberry cultivated fermentation broth was treated at different concentrations in comparison with other samples, as in the lipid measurement results.
도 8은 같은 방법으로 지방세포에서 블루베리 개발균주 발효액종을 농도별 처리하여 지질 염색을 실시한 결과이다. 대조군(C: control)과는 눈에 띄게 농도별 염세된 세포가 줄어든 것을 확인할 수 있었다.FIG. 8 shows the results of lipid staining of blueberry-developed fermenting broths treated with different concentrations in adipocytes by the same method. It was confirmed that the cells poured by concentration were markedly decreased from the control (C: control).
상기 결과와 같이 본 발명에서 블루베리 개발균주 발효액종이 첨가된 반죽은 항 비만 능력이 있음을 확인할 수 있다.
추가로, 상기의 반죽이 제빵시 소비자에게 맛과 식감을 인정받아 소비가 증진될 수 있는 수준의 제빵을 위해서 농도를 확정하는 작업을 실시하였다.As can be seen from the above results, it can be confirmed that the dough added with the fermented broth of the blueberry-developed strain has an anti-obesity ability.
In addition, the above-mentioned dough was affixed to the consumer for the taste and texture during baking, and the concentration was determined for baking at a level where consumption could be improved.
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밀의 글루텐은 밀가루 음식을 만드는데 핵심이다. 우리밀이 빵소재로 수입밀에 비하여 맛이 부족하다는 이유 중 하나가 글루텐 함유량 문제이다. 그래서 이를 보완하기 위한 다양한 가공기술이 적용되기도 한다. 하지만, 한편에서는 글루텐 부작용에 대한 논의도 활발하다. 그래서 서양사람들에게서 글루텐 프리 식사가 늘고 있는 현상도 나타나고 있다. Wheat gluten is key to making flour food. One of the reasons why Korean millet is lacking in taste compared to imported wheat is the problem of gluten content. Therefore, various processing techniques are applied to compensate for this. However, on the other hand, there is also a lot of discussion about gluten side effects. Therefore, the western people are increasingly eating gluten-free diet.
우리밀이 수입밀에 비해 소화력이 특히 좋다는 일반적 인식도 글루텐 관련 문제라고 지적되기도 한다.It is also pointed out that the general perception that Korean millet is especially good for digestive power compared to imported wheat is a gluten-related problem.
그러므로, 국산밀인 우리밀의 특징은 일반 빵과는 다르다는 점을 알고 이를 우리 입맛에 맞는 빵으로 제빵하기 위해서는 적정한 반죽 제조이 필수 적이다. Therefore, it is essential to prepare proper dough for baking bread that meets our taste, knowing that the characteristics of Korean wheat, Korean wheat, are different from ordinary bread.
제빵에 적절한 빵 반죽도 중요하지만, 상기 반죽에 기능성을 더하여 농가의 소득과 경제적 효과와 인지도를 높일 수 있는 새로운 종류의 반죽은 더 많은 제품 개발의 기능을 가짐은 당연하다 할 수 있겠다. Appropriate bread dough for baking is also important, but a new kind of dough that can increase the income, economic effect and awareness of farmers by adding functionalities to the dough can naturally have more product development functions.
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<관능평가 1><
본 발명에서는 항 비만 효능의 발효 반죽을 제조하여 냉동으로 제공할 수 있도록 하기 위해서 시중에 판매되는 냉동 생지와의 경쟁력을 확인하기 위해서 관능평가를 실시하였다(도 9).In the present invention, a fermentation dough having an anti-obesity effect was prepared and frozen, so that a sensory evaluation was performed to confirm competitiveness with commercially available frozen dough (Fig. 9).
상기 관능평가는 7점 Likert 척도법을 이용하여 관능평가를 실시하였으며 난수표로 표시한 다섯 가지 시료에 대하여 색, 향, 질감, 전반적인 기호도 항목에 대해 그 특성이 '매우 싫다'인 경우 1점, '매우 좋다'인 경우 7점으로 하여 평가하였다. The sensory evaluation was carried out using the 7-point Likert scaling method. The sensory evaluation was performed on the five samples indicated by the random number table, and the color, incense, texture, Quot; good ", it was evaluated as 7 points.
상기 관능평가는 전북대학교 식품영양학 전공 대학원생들로 구성된 패널들에 의해 평가하고, 관능평가 결과는 통계 프로그램(SPSS Version 12.0)을 이용하여 일원분산분석을 실시하였으며 유의적 차이가 있는 경우 Duncan 사후검정을 진행하였다. The sensory evaluation was evaluated by the panel composed of graduate students of Food and Nutrition Department of Chonbuk National University. The sensory evaluation result was analyzed by one - way ANOVA using SPSS version 12.0. .
1) 고구마 파이 반죽1) Sweet potato pie dough
2) 플레인 쿠키 반죽2) Plain cookie dough
3) 빨강 쿠키 반죽3) Red cookie dough
4) 초코 쿠키 반죽4) Chocolate cookie dough
5) 미니 크로와상 반죽5) Mini croissant dough
도 9는 상기 관능평가를 실시한 생지를 나타낸 사진이다. 상기와 같이 생지를 같은 조건하에 놓고 훈련된 식품영양학 전공 대학원생들이 검사를 하여 평가를 실시하였다. 상기와 같이 시판되는 시중 반죽 관능 검사 결과 초코 쿠키 반죽의 전반적인 기호도가 높은 것을 확인 할 수 있었다.Fig. 9 is a photograph showing a raw paper on which the sensory evaluation was performed. As described above, the trained food and nutrition graduate students were examined and evaluated by placing the raw materials under the same conditions. As a result, it was confirmed that the overall preference of the chocolate cookie dough was high.
<관능평가2><
상기와 같은 방법으로 본 발명에서 개발한 발효 액종이 첨가된 반죽과 반죽에 의해 만들어진 모닝빵의 관능검사를 실시하여 반죽의 시장성을 검사하였다.The marketability of the dough was examined by performing the sensory evaluation of the dough and the morning bread made by the dough with the fermented liquid paper developed in the present invention as described above.
관능평가를 위해서 생지와 생지를 구운 빵에 대하여 각각 진행하였으며, 상기 관능평가는 관능평가 1과 같은 조건으로 전북대학교 식품영양학 전공 대학원생들로 구성되 패널들에게 발효 액종을 첨가한 생지와 첨가하지 않은 생지에 대한 관능평가를 실시하였다. The sensory evaluation was carried out by the graduate students of Chonbuk National University Food and Nutrition Department under the same conditions as the
상기 관능평가는 7점 Likert 척도법을 이용하여 관능평가를 실시하였으며 난수표로 표시한 다섯 가지 시료에 대하여 색, 향, 질감, 전반적인 기호도 항목에 대해 그 특성이 '매우 싫다'인 경우 1점, '매우 좋다'인 경우 7점으로 하여 평가하였다. The sensory evaluation was carried out using the 7-point Likert scaling method. The sensory evaluation was performed on the five samples indicated by the random number table, and the color, incense, texture, Quot; good ", it was evaluated as 7 points.
상기 관능평가는 전북대학교 식품영양학 전공 대학원생들로 구성된 패널들에 의해 평가하고, 관능평가 결과는 통계 프로그램(SPSS Version 12.0)을 이용하여 일원분산분석을 실시하였으며 유의적 차이가 있는 경우 Duncan 사후검정을 진행하였다. The sensory evaluation was evaluated by the panel composed of graduate students of Food and Nutrition Department of Chonbuk National University. The sensory evaluation result was analyzed by one - way ANOVA using SPSS version 12.0. .
표 4는 개발 액종을 첨가한 반죽의 생지에 관능평가 결과이다.Table 4 shows the results of the sensory evaluation on the dough of the dough added with the developing liquid.
표 5는 개발 액종을 첨가한 반죽으로 만든 빵의 관능평가 결과이다.Table 5 shows the results of the sensory evaluation of the bread made from the dough added with the developing liquid.
6) 블루베리 개발균주 발효액종 소량 첨가.6) Addition of small amount of fermentation broth of developed blueberry.
7) 블루베리 개발균주 발효액종 다량 첨가.7) Addition of a large amount of species of fermentation broth developed into blueberry.
8) 액종 무첨가 대조군.8) Control group without added liquid.
상기와 같은 관능평가는 도 10에서와 같이 똑같은 형태의 반죽과 방법으로 발효 액종만을 다르게 첨가하여 실시하였다. 결과는 통계 프로그램(SPSS Version 12.0)을 이용하여 일원분산분석을 실시하였으며 유의적 차이가 있는 경우 Duncan 사후검정을 진행하였다.The sensory evaluation as described above was performed by adding only the fermentation liquid species differently in the same manner as in Fig. Results were analyzed by one - way ANOVA using SPSS version 12.0. Duncan 's post - test was performed when there were significant differences.
분석결과 개발 반죽에서 대부분의 패널들은 향과 전반적인 기호도 면에서 반효액종 반죽의 항목을 높게 평가하는 경향을 보였다. 또한, 빵에 대한 관능평가 결과 모든 항목에서 발효액종이 첨가된 샘플의 기호도가 높게 평가되었다. As a result of the analysis, most of the panels in the developed dough tended to highly evaluate the items of the semi-active dough in terms of fragrance and general taste. As a result of the sensory evaluation on bread, the preference of the sample to which the fermented liquid was added in all items was highly evaluated.
본원에서 발명된 발효 반죽은 냉동으로 제공하기 위해서 냉동 유통기한 시험평가를 실시하였다. 상기의 시험결과 약 3주동안 안정적으로 발효 상태를 유지 하는 것을 확인 할 수 있었다.The fermented dough invented herein was subjected to freezing and shelf life test evaluation to provide refrigeration. As a result of the above test, it was confirmed that the fermentation state was stably maintained for about 3 weeks.
본원 발명된 반죽의 영양성분 검사 의뢰한결과 본 반죽은 도 12의 결과와 같이 탄수화물, 지방, 콜레스테롤, 나트륨의 함량은 줄어들었으나 단백질은 그대로 유지되어 맛과 영양면에서 소비자가 원하는 고영양에 저열량식 빵을 제공할 수 있는 제빵 반죽임을 확인 할 수 있었다.As a result of the test of the nutrient composition test of the dough according to the present invention, the content of carbohydrate, fat, cholesterol and sodium was reduced as shown in FIG. 12, but the protein remained unchanged, I can confirm that it is a baking dough that can provide bread.
상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the present invention as defined by the following claims It can be understood that
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Claims (4)
쌀가루 200 중량부, 우리밀 300중량부, 계란 110중량부, 전지분유 15중량부, 소금 5중량부, 설탕 85중량부, 블루베리 발효액종 및 이스트 90중량부, 물 70중량부를 혼합하는 단계;
상기 혼합물에 버터 35중량부를 조금씩 넣으면서 반죽하는 단계;
반죽을 40℃, 습도 40%로 120분간 1차 발효하는 단계;
1차 발효된 반죽을 분할 및 둥글리는 단계;
분할된 반죽을 40℃, 습도 40%로 60분간 2차 발효하는 단계; 및
2차 발효된 반죽을 개별 포장 및 냉동보관하는 단계;를 포함하고,
상기 블루베리 발효액종은
블루베리 추출물 200 중량부와 증류수 800 중량부를 혼합하는 단계;
상기 혼합물에 탈지분유 40중량부, 설탕 10중량부, 아르기닌 5중량부를 첨가하여 시료를 준비하는 단계;
상기 첨가된 시료를 121℃에서 15분간 고압멸균하는 단계;
멸균된 시료를 냉각시키는 단계;
냉각된 시료에 오르니틴 생산균주 Saccharomyces cerevisiae SC-5(수탁번호: KCCM11859P)를 접종하는 단계;
접종된 시료를 30℃에서 48시간 동안 발효하여 발효액을 만드는 단계; 및
상기 발효액을 원심분리하고 여과지로 걸러내어 발효 효소액만 분리하여 블루베리 발효액종을 얻는 단계;에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 항비만 효능을 갖는 제빵용 발효 반죽의 제조 방법.A method of manufacturing a dough for baking,
200 parts by weight of rice flour, 300 parts by weight of domestic wheat, 110 parts by weight of eggs, 15 parts by weight of powdered milk, 5 parts by weight of salt, 85 parts by weight of sugar, 90 parts by weight of fermentation broth of blueberry and 90 parts by weight of yeast and 70 parts by weight of water.
Kneading the mixture with small portions of 35 parts by weight of butter;
Primary fermentation of the dough at 40 占 폚 and 40% humidity for 120 minutes;
Dividing and rounding the primary fermented dough;
Secondary fermentation of the divided dough at 40 DEG C and 40% humidity for 60 minutes; And
Separately packing and freezing the second fermented dough,
The blueberry fermentation broth species
Mixing 200 parts by weight of the blueberry extract and 800 parts by weight of distilled water;
Adding 40 parts by weight of skim milk, 10 parts by weight of sugar and 5 parts by weight of arginine to the mixture to prepare a sample;
Sterilizing the added sample at 121 DEG C for 15 minutes;
Cooling the sterilized sample;
Inoculating the cooled sample with an ornithine producing strain Saccharomyces cerevisiae SC-5 (accession number: KCCM11859P);
Fermenting the inoculated sample at 30 DEG C for 48 hours to prepare a fermentation broth; And
And centrifuging the fermentation broth and filtering it with a filter paper to separate only the fermentation enzyme solution to obtain a blueberry fermentation broth, wherein the fermentation broth has an anti-obesity effect.
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