KR101911308B1

KR101911308B1 - Hygrogel type of moisturizing cosmetic composition and manufacturing method thereof

Info

Publication number: KR101911308B1
Application number: KR1020170029464A
Authority: KR
Inventors: 정관영
Original assignee: 정관영
Priority date: 2017-03-08
Filing date: 2017-03-08
Publication date: 2018-10-24
Also published as: KR20180102827A

Abstract

본 발명은 친수성으로 변형된 지질 고분자의 자기회합 겔(Self-assembled gel) 특성을 이용한 하이드로겔형 보습 화장료 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 다수의 친유기와 고분자형 친수기를 가지는 친수성으로 변형된 지질 고분자를 함유하되, 상기 지질 고분자가 고온에서 수상(Water phase)에 팽윤(Swelling)되어 소프트한 이층상(Bilayer) 구조를 형성하고, 냉각 시 고분자 친수기간 강력한 수소결합에 의한 자기회합 겔(Self-assembled gel) 특성으로 인해 안정적 구조의 하이드로겔을 형성함으로써, 별도의 에몰리언트 오일 또는 안정화제없이, 풍부한 수분감과 적절한 점도형성을 용이하게 하는 아크릴레이트계 고분자와의 조합을 통해 투명 내지 반투명 성상의 하이드로겔 성상의 독특한 외관을 가지면서 동시에 피부 속 수분전달, 강력한 피부 보호막 형성하도록 하여, 수용성 또는 유용성 활성성분의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진해주는 효과를 부여하여 보습용 화장료 조성물로 유용하다. The present invention relates to a hydrogel-type moisturizing cosmetic using self-assembled gel of a hydrophilic modified lipid polymer and a method for producing the same.
The hydrogel-type moisturizing cosmetic composition of the present invention contains hydrophilic modified lipid polymers having a plurality of lipophilic groups and polymeric hydrophilic groups, wherein the lipopolymer is swollen at a high temperature in a water phase to form a soft bilayer ) Structure and form hydrogel of stable structure due to self-assembled gel property due to strong hydrogen bond during polymer hydrophilic period during cooling, so that there is no need for separate emollient oil or stabilizer, The combination of the acrylic polymer and the acrylate-based polymer facilitates the formation of a viscous state, thereby having a unique appearance of a hydrogel state in a transparent or semitransparent state, (Transepidermal absorption of drugs) to promote the effect of moisturizing And is useful as a cosmetic composition for cosmetics.

Description

HYGROGEL TYPE OF MOISTURIZING COSMETIC COMPOSITION AND MANUFACTURING METHOD THEREOF FIELD OF THE INVENTION [0001] The present invention relates to a hydrogel-

본 발명은 하이드로겔(Hydrogel)형 보습 화장료 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다수의 친유기(Lipophilic group)와 고분자형 친수기(Hydrophilic group)를 가지는 친수성으로 변형된 지질 고분자를 함유하되, 상기 지질 고분자가 고온에서 수상(Water phase)에 팽윤(Swelling)되어 소프트한 이층상(Bilayer) 구조를 형성하고, 냉각 시 고분자 친수기간 강력한 수소결합에 의한 자기회합(Self-assembled) 특성으로 인해, 안정적 구조의 하이드로겔을 형성함으로써, 별도의 안정화제 없이도 겔 네트웍(Network)의 친수성 영역에 수용성 활성성분을, 이층상의 친유성 영역에 유용성 활성성분을 안정화한 하이드로겔형 보습 화장료 및 그 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a hydrogel-type moisturizing cosmetic composition and a method for preparing the same, and more particularly, to a hydrogel-based moisturizing cosmetic composition containing a hydrophilic modified lipid polymer having a lipophilic group and a hydrophilic group, Due to the self-assembled nature of the lipid polymer due to strong hydrogen bonding during the polymer hydrophilic period during cooling, the bilayer structure is formed by swelling the lipid polymer in the water phase at a high temperature, A hydrogel type moisturizing cosmetic composition stabilizing an active ingredient in a hydrophilic region of a gel network and an oil soluble active ingredient in a lipophilic region of a bilayer by forming a hydrogel of a stable structure without any additional stabilizer, will be.

화장품은 피부 내 수분을 공급함과 동시에 피부 속 수분의 증발을 방지하고, 외부 오염물질이 피부 속으로 침투하는 것을 방지하기 위하여 수용성 보습제, 오일 성분 및 다양한 다양한 활성성분을 혼합하여 사용해 왔으며, 주로 가용화물 또는 유화물 형태로 제조된다. Cosmetics have been used in combination with water-soluble moisturizing agents, oil components and a variety of various active ingredients in order to prevent moisture from evaporating from the inside of the skin and to prevent foreign contaminants from penetrating into the skin. Or emulsion form.

일반적으로 가용화물은 물에 글리세린, 부틸렌글리콜 등과 같은 저분자 습윤제(Humaectant), 히아루론산, 베타-글루칸 등 고분자 보습제를 용해시키고, 주로 에탄올 또는 유기용제에 향료 등 소량의 오일 성분을 용해시켜 배합하는 형태인데, 가볍고 상쾌한 사용감과 투명 내지 반투명 겔 타입의 외관으로 피부 내 수분 보유량 증가에 효과가 있고, 수용성 활성성분을 배합하기에 용이하여 화장품 산업에 범용적으로 사용되어 왔으나, 피부 위에 차폐막 형성 효과가 미미하여 수분량 유지 및 외부 오염물질에 대한 피부 보호 효과를 부여하는 데에는 한계가 있어 왔다.Generally, the soluble substance is a form in which a polymeric moisturizing agent such as a low molecular wetting agent (Humaectant), hyaluronic acid, or beta-glucan such as glycerin, butylene glycol and the like is dissolved in water and a small amount of oil component such as perfume is dissolved mainly in ethanol or organic solvent But it has been widely used in the cosmetics industry because it has a light and refreshing feel and a transparent or translucent gel type appearance and is effective for increasing moisture content in the skin and is easily compounded with a water-soluble active ingredient. However, There has been a limit in providing water retention and skin protection against external pollutants.

따라서 이러한 효과를 보완하기 위해서 스쿠알란, 호호바 오일과 같은 액상 오일, 쉐어버터, 비즈왁스 등과 같은 왁스 성분들을 적당히 혼합하는 유화기술이 적용되어 왔지만, 이는 대부분 유백색으로 외관을 갖고, 원하는 만큼의 충분한 피부 보호 효과를 부여하기 위해서는 많은 양의 오일 및 왁스 성분들을 사용해야 하기 때문에, 상대적으로 수분감보다는 유분감이 강하여 다양한 소비자를 만족시키는데 어려움이 있고, 수용성 활성성분을 안정화하기에는 용이치 않은 문제점이 있다.In order to compensate for these effects, emulsification techniques have been applied to mix wax ingredients such as squalane, jojoba oil, liquid oils such as shea butter, beeswax and the like in a proper manner. However, this is mostly milky white, There is a problem in that it is difficult to satisfy various consumers due to the stronger oiliness than the moisture content and the stabilization of the water-soluble active ingredient is required because a large amount of oil and wax components are required to impart the effect.

따라서 상기 관련 기술들은 단순히 피부를 촉촉하게 해주는 효능 및 사용자가 느끼는 사용감 개선뿐만 아니라, 피부 건조 및 이로 인한 트러블을 실질적으로 개선할 수 있도록 다양한 유화 기술이 발전해 왔다.Therefore, the related arts have developed various emulsifying techniques to substantially improve skin dryness and troubles as well as merely skin moisturizing effect and user feel feel.

따라서 최근 화장품 산업에서는 단순한 보습효과 및 사용감 개선뿐만 아니라, 일정기간 화장품을 사용 시 피부의 근본적인 수분 유지력과 외부 오염인자 등에 대한 피부 민감성을 가시적으로 느낄 수 있는 수준의 피부개선 효과가 화장품의 성공과 실패를 가늠하는 중요한 요인이 되고 있다.Therefore, in recent cosmetics industry, not only the simple moisturizing effect and feeling improvement but also the effect of skin improvement that can visually recognize the skin's basic moisture retention and skin sensitivity to external pollutants when using cosmetics for a certain period of time, Is becoming an important factor to measure.

하이드로겔형 화장료에 대한 종래 기술들은 주로 수용성 점증제인 카보머, 소듐 폴리아크릴레이트를 포함하는 가교형 아크릴레이트계 고분자, 암모늄아크릴로일디메틸우레이트/브이피코폴리머, 소듐아크릴로일디메틸우레이트/ 브이피코폴리머 등과 같은 공중합체 고분자, 그 밖에 잔탄검, 만난검, 셀룰로오스검 등과 같은 다양한 고분자를 물에 수화시켜 점도를 상승시킨 겔을 형성하고, 이를 피부에 도포하면서 풍부한 수분감을 부여하고 피부 위에 얇은 피막을 형성하여 보습효과를 부여하는 방법이 적용되어 왔다. Prior art techniques for hydrogel-type cosmetics are mainly based on water-soluble thickeners such as carbomer, cross-linked acrylate-based polymers including sodium polyacrylate, ammonium acryloyldimethylureate / vpicopolymer, sodium acryloyldimethylurate / Picolor, etc., as well as various polymers such as xanthan gum, mannan gum and cellulose gum are hydrated in water to form a gel having an increased viscosity. The gel is applied to the skin to give a rich feeling of moisture, and a thin film Thereby imparting a moisturizing effect has been applied.

나아가, 이들 고분자만으로는 소비자들이 만족할 만큼의 보습 효과를 부여하기 어렵기 때문에 점도 형성에는 크게 기여하지 못하지만, 포수력(Water holding capacity)이 높은 소듐하이아루로네이트, 폴리쿼터늄-51, 베타-글루칸, 폴리글루탐산 등과 같은 보습 고분자, 글리세린, 메틸프로판디올, 판테놀 등과 같은 수용성 보습제를 화장료에 함께 사용하여 피부 위에 형성되는 얇은 피막이 보습효과 향상에 도움을 줄 수 있도록 개발되어 왔다.In addition, these polymers do not contribute to viscosity formation because they are difficult to impart satisfactory moisturizing effect to consumers. However, it is not possible to make a large contribution to the formation of viscosity. However, since sodium hyaluronate having high water holding capacity, polyquaternium- , Polyglutamic acid and the like, water-soluble moisturizing agents such as glycerin, methylpropanediol, panthenol and the like are used together with cosmetics to develop a thin film formed on the skin to help improve the moisturizing effect.

그러나 상기 언급한 수용성 성분들만으로는 피부 위에 형성되는 보습 피막의 소수성(Hydrophobicity)이 너무 낮아 피부 속의 수분이 증발되는 경피수분증발량(Trans epidermal water loss)을 줄여주거나, 미세먼지, 황사 등의 오염물질이나 유해 미생물들이 피부 속으로 침투하는 것을 막아주는 방어막 역할을 하기에는 부족하다. However, with the above-mentioned water-soluble ingredients alone, the hydrophobicity of the moisturizing film formed on the skin is so low that it reduces the trans epidermal water loss which is caused by moisture in the skin, or the pollutant such as fine dust, It is not enough to act as a shield to prevent harmful microorganisms from penetrating into the skin.

따라서 하이드로겔형 화장료에서 투명 또는 반투명의 독특한 성상을 유지하면서도, 수분손실을 방지하거나, 외부 오염인자로부터 피부를 보호하는 효과를 부여하기 위해서는 피부 위에 형성되는 피막의 소수성을 강화하는 기술개발이 필요하다.Therefore, it is necessary to develop a technique for enhancing the hydrophobicity of the coating formed on the skin in order to prevent moisture loss or to protect the skin from external contaminants while maintaining a unique characteristic of transparent or translucent in the hydrogel type cosmetic composition.

이에, 피부 속 수분의 증발로 인한 건조를 방지하기 위한 종래기술로서, 대한민국특허 제445430호에는 유근피로부터 추출된 다당류를 함유하는 보습 화장료 조성물을 제공하여 보습유지력을 향상시키고, 대한민국특허 제1154772호에는 대추추출물 및 호두추출물을 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물을 제공함으로써, 대추추출물 또는 호두추출물에 함유된 소수성 지질들로 인해 각질층의 수분보유력을 향상시키고, 손상된 피부의 장벽기능을 회복시키는 효과를 제시함으로써, 주로 식물성 추출물들에 함유되어 있는 지질성분들로 보습 피막을 강화하려는 시도가 제안되어 왔다. As a conventional technique for preventing drying due to evaporation of moisture in the skin, Korean Patent No. 445430 discloses a method for improving moisturizing and maintaining ability by providing a moisturizing cosmetic composition containing a polysaccharide extracted from a persimmon leaf, and Korean Patent No. 1154772 By providing a cosmetic composition for skin moisturizing containing jujube extract and walnut extract, hydrophobic lipids contained in jujube extract or walnut extract improve the water holding power of the stratum corneum and restore the barrier function of damaged skin Attempts have been made to enhance the moisturizing skin with lipid components, which are mainly contained in plant extracts.

또한, 피부 위에 형성되는 피막의 소수성을 강화하는 목적으로, 대한민국특허공고 제 1996-0011219호에는 달팽이 점액 추출물을 적용한 화장료를 제시하면서, 콜레스테롤에스테르 성분을 동시에 혼합 사용하였으며, 대한민국특허 제1507890호에는 외상이 실리콘으로 구성되어 피부 위에 소수성 피막을 형성하는 조성물을 제시하면서 폴리올 보습 성분 5 내지 50중량%를 적용함으로써, 실리콘상과의 굴절률 차이를 최소화하여 겔 성상을 가지면서 소수성 피막을 형성하여 보습지속력을 향상시키는 등의 다양하게 시도되고 있다.For the purpose of enhancing the hydrophobicity of the film formed on the skin, the Korean Patent Publication No. 1996-0011219 discloses a cosmetic composition using Snail mucus extract, and cholesterol ester components are mixed at the same time. In Korean Patent No. 1507890, By applying a polyol moisturizing component of 5 to 50% by weight, it is possible to minimize the refractive index difference with the silicone phase to form a hydrophilic film while forming a hydrophilic film, thereby maintaining a moisturizing performance And the like.

그러나 종래의 투명 또는 반투명 하이드로겔 기술들은 주로 점증제 성분에 식물에서 추출한 지질들을 배합하거나, 실리콘을 이용하여 화장료로 도포 후, 피부에 형성되는 피막의 소수성을 향상시키는데 주력해왔으나, 실질적으로 강력한 피부 차폐효과를 부여하는 데에는 한계가 지적되고 있다. However, the conventional transparent or translucent hydrogel technologies have been mainly focused on improving the hydrophobicity of the coating formed on the skin after applying the lipids extracted from the plant to the composition of the thickening agent or using the silicone as the cosmetic material. However, There is a limitation in giving effect.

또한, 강력한 차폐효과를 갖는 피막을 형성했다 하더라도 사용감이 미끈거리고 끈적이는 불쾌감에 대한 문제 때문에, 독특한 투명 또는 반투명 외관과 동시에 풍성한 수분감을 부여하기에 충분치 못한 실정이다.Further, even if a film having a strong shielding effect is formed, it is not enough to give a unique transparent or semitransparent appearance and a rich moisture feeling at the same time because of a feeling of uncomfortable feeling of being slippery and sticky.

최근 들어 유전적 및 환경적 요인으로 점점 피부가 건성화되고 염증, 가려움, 홍반 등 피부 트러블로 고민하는 소비자가 증가하고 있다. 그럼에도 불구하고, 답답하고 끈적이는 오일 느낌을 최소화하고, 풍부하지만 부담없이 산뜻한 수분감을 선호하는 소비자들의 욕구를 근본적으로 만족시킬 수 있는 스킨케어 화장품이 출시되지 못하고 있는 상황이다. In recent years, due to genetic and environmental factors, the skin has become increasingly dry, and consumers are increasingly worried about skin troubles such as inflammation, itching and erythema. Nonetheless, skin care cosmetics are not yet available, which can radically and satisfactorily appeal to consumers' desire for a rich, but refreshingly moist feel.

이에, 본 발명자는 종래 문제점을 개선하고 하이드로겔 화장료의 투명 내지 반투명 외관을 가지면서도 강력한 소수성의 피부 차폐막을 형성시켜 보습력, 오염물질 차단 및 활성성분의 피부침투력을 실질적으로 개선하기 위하여 노력한 결과, 다수의 친유기와 고분자형 친수기를 가지는 친수성으로 변형된 지질 고분자를 함유한 하이드로겔형 보습 화장료를 제공하되, 상기 지질 고분자가 고온에서 수상에 팽윤되어 소프트한 이층상(Bilayer) 구조를 형성하고, 냉각 시 고분자 친수기간 강력한 수소결합에 의한 자기회합 특성으로 인해 안정적 구조의 하이드로겔을 형성하고, 별도의 안정화제 없이도 겔 네트웍의 친수성 영역에 수용성 활성성분을, 이층상의 친유성 영역에 유용성 활성성분을 안정화하고, 독특한 하이드로겔 외관과 에몰리언트 오일을 사용하지 않아도 피부 위에 강력한 수분 차폐막(Shielding barrier) 형성을 통해 즉각적으로 수분보유력 향상, 경피수분증발량 감소와 같은 보습력 개선과 동시에 활성성분의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하는 하이드로겔형 보습 화장료를 제공함으로써, 본 발명을 완성하였다. Accordingly, the present inventors have made efforts to improve the problems of the prior art and to substantially improve the skin penetration ability of the active ingredient by blocking the moisture, the pollutant, and the skin penetration by forming a strong hydrophobic skin shielding film having a transparent or translucent appearance of the hydrogel cosmetic, The present invention provides a hydrogel-type moisturizing cosmetic comprising a lipophilic polymer and a hydrophilic modified lipid polymer having a lipophilic group and a polymer hydrophilic group, wherein the lipopolymer is swollen at a high temperature to form a soft bilayer structure, Stable hydrogel is formed due to the strong self-assembling property due to strong hydrogen bonding during hydrophilic period, and the water soluble active ingredient is stabilized in the hydrophilic region of the gel network and the oil soluble active ingredient is stabilized in the lipophilic region of the two- Buy a unique hydrogel appearance and emollient oil Provides a hydrogel-type moisturizing cosmetic that promotes the transepidermal absorption of drugs by simultaneously forming a strong shielding barrier on the skin to improve moisture retention and reduce the amount of transdermal water evaporation. Thereby completing the present invention.

본 발명의 목적은 친수성으로 변형된 지질 고분자의 자기회합 겔(Self-assembled gel) 특성을 이용한 투명 또는 반투명 타입의 하이드로겔형 보습 화장료를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a transparent or semitransparent hydrogel type moisturizing cosmetic using self-assembled gel of lipophilic polymers modified by hydrophilicity.

본 발명의 다른 목적은 상기 하이드로겔형 보습 화장료의 제조방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a method for producing the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 친수성으로 변형된 지질 고분자 1 내지 15중량%, 아크릴레이트계 점증제 0.05 내지 1중량%, 다가알코올 1 내지 10중량%, 수용성 보습제 0.5 내지 10중량% 및 정제수를 포함하는 수상부; (A) 1 to 15% by weight of a hydrophilic modified lipid polymer, 0.05 to 1% by weight of an acrylate-based thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 10% by weight of a water- % &Lt; / RTI > and purified water;

(b) 다가알코올 0.5 내지 10중량%, 비이온성 유화제 0.5 내지 5중량%, 유용성 활성성분 0.01 내지 1중량% 및 향료 0.001 내지 0.5중량%를 포함하는 가용화부; (b) 0.5 to 10 wt% of a polyhydric alcohol, 0.5 to 5 wt% of a nonionic emulsifier, 0.01 to 1 wt% of an oil soluble active ingredient, and 0.001 to 0.5 wt% of a flavoring agent;

(c) 정제수 1 내지 5중량% 및 중화제 0.01 내지 1중량%를 포함하는 중화제부; 및 (c) 1 to 5% by weight of purified water and 0.01 to 1% by weight of a neutralizing agent; And

(d) 수용성 활성성분 0.05 내지 5중량%를 포함하는 수용성 활성성분부;로 이루어지되, 상기 수상부의 정제수가 100중량%에서 각 성분의 함량의 합을 뺀 함량으로 포함된 하이드로겔형 보습 화장료를 제공한다.(d) 0.05 to 5% by weight of a water-soluble active ingredient, wherein the water-containing moisturizing cosmetic composition is contained in an amount of 100% by weight of purified water in the water-based part minus the sum of the contents of the components do.

구체적으로는, 상기 (a) 수상부에서 친수성으로 변형된 지질 고분자는 분자량 500 달톤(Dalton) 이상의 고분자 친수기에, 탄화수소 사슬길이 12 내지 18개로 이루어진 지방산에서 선택된 적어도 1종 이상이 결합된 지질 고분자이고, 더욱 구체적으로는 피이지-30 디스테아레이트, 피이지-40 디스테아레이트, 피이지-60 디스테아레이트, 피이지-100 디스테아레이트, 피이지-150 디스테아레이트, 피이지-190 디스테아레이트, 피이지-20 메틸글루코오스디스테아레이트, 피이지-30 디폴리하이드록시스테아레이트, 피이지-150 폴리글리세릴-2 트리스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리스테아레이트, 피이지-150펜타에리스리틸테트라스테아레이트, 폴리글리세릴-10 디스테아레이트, 폴리글리세릴-10 디팔미테이트 및 이눌린라우릴카바메이트(Inulin lauryl carbamate)로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상이 사용될 수 있다. Specifically, the hydrophilic modified lipid polymer (a) is a lipid polymer having at least one selected from fatty acids having 12 to 18 hydrocarbon chains bonded to a polymer hydrophilic group having a molecular weight of at least 500 daltons (Dalton) , More specifically, phage-30 distearate, phage-40 distearate, phage-60 distearate, phage-100 distearate, phage-150 distearate, Polyglyceryl-10 tristearate, polyglyceryl-10 tristearate, polyglyceryl-10 trimellitate, polyglyceryl-10 trimellitate, Pentaerythrityl tetrastearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl-10 dipalmitate, and inulin lauryl carbamate. The at least one or more can be selected from.

또한, 상기 (a) 수상부의 아크릴레이트계 점증제는 카보머, 아크릴레이트/C₁₀-C₃₀ 알킬아크릴레이트 크로스폴리머, 아크릴레이트/베헤네스-25 메타크릴레이트 코폴리머, 아크릴레이트 코폴리머로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상인 것이다. Further, the acrylate-based thickener of the above-mentioned (a) is preferably selected from the group consisting of a carbomer, an acrylate / C ₁₀ -C ₃₀ alkyl acrylate crosspolymer, an acrylate / beheneth-25 methacrylate copolymer, At least one kind selected from the group consisting of

상기 (a) 수상부 또는 (b) 가용화부에서 다가알코올은 프로판디올, 메틸프로판디올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,2-헥산디올, 1,2-펜탄디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜, 디글리세린 또는 이들 중 2가지 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하는 것이다. The polyhydric alcohol in the (a) aqueous phase or (b) the solubilized portion may be at least one selected from the group consisting of propanediol, methylpropanediol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, D-panthenol, dipropylene glycol, diglycerin, or a mixture of two or more thereof.

또한, 상기 (b) 가용화부의 비이온성 유화제는 폴리소르베이트 20, 피이지-40 하이드로제네이티드케스터오일, 피이지-60 하이드로제네이티드케스터오일 및 피이지-100 하이드로제네이티드케스터오일로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하는 것이다.The nonionic emulsifier of the above-mentioned (b) solubilized portion may be selected from the group consisting of Polysorbate 20, Pigi-40 Hydrogenated Chain Oil, Pigi-60 Hydrogenated Chain Oil and Pigi-100 Hydrogenated Chain Oil At least one kind selected from among the above-mentioned materials.

상기 (b) 가용화부에서 유용성 활성성분은 비타민 A 및 그 유도체, 비타민 E 및 그 유도체, 비타민 C의 친유성 유도체에서 선택되는 비타민 성분, 코엔자임 Q10, 이데베논, 올레아놀릭산 및 유용성 감초추출물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하는 것이며, 상기 (d) 수용성 활성성분부에서의 수용성 활성성분은 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 이를 제외한 비타민 B3, 비타민 B5, 비타민 H를 포함한 친수성 비타민 및 그 유도체, 아세틸글루코사민 또는 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물, 효모 및 유산균을 발효시켜 얻은 발효산물, 친수성 식물추출물 및 세포배양을 통해 얻어진 펩타이드(Peptide) 성분으로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 그의 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. The oil soluble active ingredient in the solubilizing part (b) is a vitamin consisting of vitamin A and its derivatives, vitamin E and its derivatives, vitamin components selected from lipophilic derivatives of vitamin C, coenzyme Q10, idebenone, oleanolic acid and soluble licorice extract Wherein the water-soluble active ingredient in the water-soluble active ingredient part (d) is at least one kind selected from the group consisting of adenosine, arbutin, vitamin C and hydrophilic derivatives thereof, a hydrophilic derivative thereof including vitamin B3, vitamin B5 and vitamin H (S) selected from the group consisting of vitamin and derivatives thereof, Centella asiatica extract including acetyl glucosamine or madecassoside, fermented product obtained by fermentation of yeast and lactic acid bacteria, hydrophilic plant extract and peptide culture obtained through cell culture, Mixtures of two or more thereof may be used.

이에, 본 발명은 (1) 친수성으로 변형된 지질 고분자 1 내지 15중량%, 아크릴레이트계 점증제 0.05 내지 1중량%, 다가알코올 1 내지 10중량%, 수용성 보습제 0.5 내지 10중량% 및 정제수를 계량하여 70 내지 85℃로 가온용해시켜 수상부를 준비하는 단계; Accordingly, the present invention provides a method for producing a water-soluble polyurethane foam which comprises (1) 1 to 15% by weight of a hydrophilic modified lipid polymer, 0.05 to 1% by weight of an acrylate-based thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, And dissolving by heating at 70 to 85 占 폚 to prepare a water phase portion;

(2) 다가알코올 0.5 내지 10중량%, 비이온성 유화제 0.5 내지 5중량%, 유용성 활성성분 0.01 내지 1중량% 및 향료 0.001 내지 0.5중량%를 실온에서 용해시켜 가용화부를 별도로 준비하는 단계; (2) separately preparing 0.5 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 5% by weight of a nonionic emulsifier, 0.01 to 1% by weight of an oil-soluble active ingredient and 0.001 to 0.5%

(3) 정제수 1 내지 5중량% 및 중화제 0.01 내지 1중량%를 실온에서 용해시켜 중화제부를 별도로 준비하는 단계; (3) dissolving 1 to 5% by weight of purified water and 0.01 to 1% by weight of a neutralizing agent at room temperature to prepare a neutralizing agent separately;

(4) 상기 수상부를 40 내지 60℃로 냉각시키면서 안정화시킨 수상부에, (2) 단계의 가용화부를 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합한 후, (3)의 중화제부를 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합한 후, 수용성 활성성분을 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합하여 향료를 배합하고, pH가 조정된 하이드로겔을 형성시키는 단계; 및 (4) The solubilized portion of the step (2) is put into an upper portion of the water which is stabilized while cooling the water receiving portion at 40 to 60 DEG C, and the mixture is stirred at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm. The mixture was stirred at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm, and then a water-soluble active ingredient was added thereto. The mixture was stirred at a homomixer (homo mixer) at 2,000 to 3,000 rpm to prepare a flavor, ; And

(5) 상기 형성된 하이드로겔을 25 내지 30℃로 냉각시키면서 점도를 안정화시키는 단계;로 수행된 하이드로겔형 보습 화장료의 제조방법을 제공한다. (5) stabilizing the viscosity of the formed hydrogel while cooling the hydrogel to 25 to 30 占 폚, thereby providing a method for producing the hydrogel-type moisturizing cosmetic.

본 발명에 따른 친수성으로 변형된 지질 고분자의 자기회합 겔(Self-assembled gel) 특성을 이용한 하이드로겔형 보습 화장료를 제공함에 따라, 안정적 구조의 하이드로겔을 형성함으로써, 별도의 에몰리언트 오일을 사용하지 않으면서 풍부한 수분감과 적절한 점도형성을 용이하게 하는 아크릴레이트계 고분자와의 조합을 통해 투명 내지 반투명 성상의 하이드로겔 성상의 독특한 외관을 가진다. The present invention provides a hydrogel-type moisturizing cosmetic composition using a self-assembled gel of a hydrophilic modified lipid polymer according to the present invention, thereby forming a hydrogel having a stable structure, and thus, without using any separate emollient oil Has a unique appearance of a transparent or semitransparent hydrogel state through combination with an acrylate-based polymer which facilitates formation of an adequate viscosity and an excellent moisture feel.

또한, 별도의 안정화제 없이도 겔 네트웍(Network)의 친수성 영역에 수용성 활성성분을, 이층상의 친유성 영역에 유용성 활성성분을 안정화시켜 피부 속 수분전달, 강력한 피부 보호막 형성하도록 하여, 수용성 또는 유용성 활성성분의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진한 화장료를 제공할 수 있다. In addition, it is possible to stabilize the active ingredient in the hydrophilic region of the gel network and the lipophilic region in the lipophilic region of the gel network to form a strong skin protective film, The transdermal absorption of drugs can be promoted.

이에, 본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 답답하고 끈적이는 오일 느낌없이, 산뜻한 수분감을 제공하고, 하이드로겔 화장료의 투명 내지 반투명 외관을 가지면서도 강력한 소수성의 피부 차폐막을 형성시켜 보습력, 오염물질 차단 및 활성성분의 피부침투력을 실질적으로 개선한다. Thus, the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition of the present invention provides a fresh feeling of moisture without feeling frigid and sticky oil, and it has a transparent or semitransparent appearance of a hydrogel cosmetic composition and forms a strong hydrophobic skin shielding film, Thereby substantially improving the skin penetration ability of the skin.

도 1은 본 발명의 자기회합 겔 특성을 이용한 하이드로겔과 일반 점증 고분자를 이용한 하이드로겔의 구조에 대한 모식도이고,
도 2는 본 발명의 자기회합 겔 특성을 이용한 하이드로겔의 온도에 따른 점도형성에 대한 모식도이고,
도 3은 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에서 제조된 투명 내지 반투명 성상의 하이드로겔 외관 사진이고,
도 4는 본 발명의 실시예 2에서 제조된 하이드로겔 사용 전 후의 수분량 측정 결과이고,
도 5는 본 발명의 실시예 2에서 제조된 하이드로겔 사용 전 후의 경피수분증발량 측정 결과이고,
도 6은 본 발명의 실시예 2에서 제조된 수용성 활성성분을 함유한 하이드로겔에서 수용성 활성성분의 경피흡수 효율을 측정한 결과이고,
도 7은 본 발명의 실시예 2에서 제조된 유용성 활성성분을 함유한 하이드로겔에서 유용성 활성성분의 경피흡수 효율을 측정한 결과이다. 1 is a schematic view showing the structure of a hydrogel using a hydrogel and a general incremental polymer using the self-
FIG. 2 is a schematic diagram of viscosity formation of a hydrogel according to the temperature using the self-assembled gel property of the present invention,
3 is a photograph of the appearance of a transparent or semitransparent hydrogel prepared in Example 1 and Example 2 of the present invention,
FIG. 4 is a graph showing the results of water content measurement before and after use of the hydrogel prepared in Example 2 of the present invention,
5 shows the results of measurement of the amount of percutaneous moisture evaporation before and after use of the hydrogel prepared in Example 2 of the present invention,
6 shows the results of measurement of transdermal absorption efficiency of a water-soluble active ingredient in a hydrogel containing the water-soluble active ingredient prepared in Example 2 of the present invention,
Fig. 7 shows the results of measurement of the transdermal absorption efficiency of the oil-soluble active ingredient in the hydrogel containing the oil-soluble active ingredient prepared in Example 2 of the present invention.

이하, 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 (a) 친수성으로 변형된 지질 고분자 1 내지 15중량%, 아크릴레이트계 점증제 0.05 내지 1중량%, 다가알코올 1 내지 10중량%, 수용성 보습제 0.5 내지 10중량% 및 정제수를 포함하는 수상부; The present invention provides a composition comprising (a) 1 to 15% by weight of a hydrophilic modified lipid polymer, 0.05 to 1% by weight of an acrylate thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 10% by weight of a water- Top;

이상의 하이드로겔형 보습 화장료의 각 조성별 특징을 설명한다.The characteristics of each composition of the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition are described below.

(a) 수상부(a)

상기 (a) 수상부의 유효성분인 친수성으로 변형된 지질 고분자는 분자량 500 달톤(Dalton) 이상의 고분자 친수기에 탄화수소 사슬길이 12 내지 18개로 이루어진 지방산에서 선택된 적어도 1종 이상이 결합된 고분자 지질로서, 상기 분자량 500 달톤 이상의 친수기가 고온유화 후 60℃ 이하의 냉각 과정에서 수소결합에 의한 자기회합(Self-Assembled) 특성을 구현한다. The hydrophilic modified lipid polymer as the active ingredient of the water phase (a) is a polymer lipid in which at least one selected from fatty acids having 12 to 18 hydrocarbon chains is bonded to a polymer hydrophilic group having a molecular weight of at least 500 daltons, A hydrophilic group of 500 Daltons or more implements a self-assembled property by hydrogen bonding in a cooling process at 60 ° C or less after high-temperature emulsification.

도 1은 본 발명의 자기회합 겔 특성을 이용한 하이드로겔과 일반 점증 고분자를 이용한 하이드로겔의 구조에 대한 모식도를 나타낸 것으로서, 본 발명의 친수성으로 변형된 지질 고분자의 경우, 연속상인 수상에 다중층 채널(Multi-layer channel) 형태로 겔 구조를 형성함으로써, 수상의 유동성을 줄여 점도 형성뿐만 아니라, 사용 시 피부 위에 형성되는 피막에 소수성을 부여하여 우수한 수분 차폐능을 부여한다. FIG. 1 is a schematic view showing the structure of a hydrogel using a hydrogel and a general incremental polymer using the self-assembled gel of the present invention. In the hydrophilic modified lipid polymer of the present invention, Thereby forming a gel structure in the form of a multi-layer channel, thereby reducing the fluidity of the water phase and imparting hydrophobicity to the film formed on the skin in addition to viscosity formation, thereby imparting excellent moisture shielding ability.

도 2는 본 발명의 자기회합 겔 특성을 이용한 하이드로겔의 온도에 따른 점도형성에 대한 모식도로서, 고온에서 고분자형 친수기가 다수의 친유기를 수상에 팽윤시켜 소프트한 이층상 구조를 형성하고, 냉각 시 60℃, 더욱 바람직하게는 60℃ 이하의 냉각 과정에서 수소결합에 의해 다중층 채널의 친수기간 자기회합하는 특성을 구현한다. FIG. 2 is a schematic diagram of viscosity formation of a hydrogel according to temperature of the present invention using the characteristics of the self-associating gel of the present invention, in which a polymer type hydrophilic group at a high temperature swells a large number of lipophilic groups in water phase to form a soft two- 60 deg. C, and more preferably 60 deg. C or lower.

또한, 상기 자기회합 겔 특성을 이용한 하이드로겔을 사용하면 업계에서 일반적으로 사용되는 오일 및 왁스류를 사용하지 않고도, 사용 시 피부 위에 강력한 소수성 피부 차폐막을 형성할 수 있다.In addition, by using the hydrogel using the self-assembled gel property, it is possible to form a strong hydrophobic skin shielding film on the skin during use without using oils and waxes generally used in the industry.

이에, 친수성으로 변형된 지질 고분자는 분자량 500 달톤(Dalton) 이상의 고분자 친수기에 2개 이상의 탄화수소 사슬길이 12 내지 18개로 이루어진 지방산에서 선택된 적어도 1종 이상이 결합된 지질을 사용하는 것이 바람직하다. 이때, (a) 수상부에 함유된 친수성으로 변형된 지질 고분자는 피이지-30 디스테아레이트, 피이지-40 디스테아레이트, 피이지-60 디스테아레이트, 피이지-100 디스테아레이트, 피이지-150 디스테아레이트, 피이지-190 디스테아레이트, 피이지-20 메틸글루코오스디스테아레이트, 피이지-30 디폴리하이드록시스테아레이트, 피이지-150 폴리글리세릴-2 트리스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리스테아레이트, 피이지-150펜타에리스리틸테트라스테아레이트, 폴리글리세릴-10 디스테아레이트, 폴리글리세릴-10 디팔미테이트 및 이눌린라우릴카바메이트(Inulin lauryl carbamate)로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다. The hydrophilic modified lipid polymer is preferably a lipid in which at least one selected from a fatty acid having 12 to 18 hydrocarbon chains is bonded to a polymer hydrophilic group having a molecular weight of 500 daltons or more. (A) hydrophilic modified lipid polymers contained in the water include, but are not limited to, phage-30 distearate, phage-40 distearate, phage-60 distearate, phage-100 distearate, 150 diestearate, phage-190 distearate, phage-20 methyl glucose distearate, phage-30 dipolyhydroxystearate, phage-150 polyglyceryl-2 tristearate, poly Glyceryl-10 tristearate, phage-150 pentaerythritol tetrastearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl-10 dipalmitate, and inulin lauryl carbamate At least one selected from the above.

상기의 친수성으로 변형된 지질 고분자는 원하는 점도에 따라 함량이 결정되며, 바람직하게는 전체 조성물의 1 내지 15중량%가 함유되는 것이다. 이때, 상기 함량에서 1중량% 미만이면, 연속상인 수상에 다중층 채널 형태의 겔을 형성하지 못해 안정성이 좋지 않으며, 반면에 15중량%를 초과하면 연속상에 밀도가 너무 높아져 경시적으로 석출되어 불안정해지는 문제가 있다.The lipophilic polymer modified by hydrophilicity is determined in accordance with a desired viscosity, and preferably 1 to 15% by weight of the total composition is contained. If the content is less than 1% by weight, the multi-layered channel type gel can not be formed on the continuous phase water phase, resulting in poor stability. On the other hand, if the content is more than 15% by weight, There is a problem of becoming unstable.

상기 (a) 수상부를 구성하는 아크릴레이트계 점증제는 자기회합형 겔에 의해 형성된 점도를 안정적으로 유지하고, 사용 시 수분감을 향상시키는 역할을 수행한다. The acrylate-based thickeners constituting the water phase (a) serve to stably maintain the viscosity formed by the self-assembled gel and improve the moisture sensitivity during use.

바람직한 화합물로는 카보머, 아크릴레이트/C₁₀-C₃₀ 알킬아크릴레이트 크로스폴리머, 아크릴레이트/베헤네스-25 메타크릴레이트 코폴리머 및 아크릴레이트 코폴리머로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다. Preferred examples of the compound include at least one selected from the group consisting of a carbomer, an acrylate / C ₁₀ -C ₃₀ alkyl acrylate crosspolymer, an acrylate / beheneth-25 methacrylate copolymer, and an acrylate copolymer .

이때, 상기 아크릴레이트계 점증제의 함량은 전체 조성물의 0.05 내지 1중량%가 바람직하며, 이때 0.05중량% 미만이면, 형성된 하이드로겔의 점도 안정성에 미치는 효과가 너무 미미하고, 1중량%를 초과하면 다중층 채널 형태의 겔 형성에 오히려 방해가 되어 그 특징을 상실하게 하는 문제가 있다. At this time, the content of the acrylate-based thickener is preferably from 0.05 to 1% by weight of the total composition, and if it is less than 0.05% by weight, the effect on viscosity stability of the formed hydrogel is too small, There is a problem in that it interferes with the gel formation of the multi-layer channel form and loses its characteristic.

상기 (a) 수상부에서 피부에 화장료 적용 시, 보습감과 유연감을 증가시키기 위한 물질로서, 다중층 채널 형태의 겔 형성을 방해하지 않는 범위로, 다가알코올 1 내지 10중량%를 함유할 수 있다. (A) a substance for increasing the moisturizing and softening sensation when the cosmetic is applied to the skin in the upper part of the water, and may contain 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol so long as it does not interfere with gel formation in the form of a multilayer channel.

이때, (a)수상부의 다가알코올은 2개 이상의 수산기를 가지는 보습제 성분으로 프로판디올, 메틸프로판디올, 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린, 1,2-헥산디올, 1,2-펜탄디올, D-판테놀, 디프로필렌글리콜, 디글리세린 또는 이들 중 2가지 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하며, 수용성 보습성분은 저분자 보습 성분으로 베타인, 트레할로오스, 이노지톨, 라피노오스, 하이드롤라이즈드, 하이아루로닉애씨드 또는 이들 중 2가지 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용하며 피부 속에 수분을 공급하는데 도움을 준다. In this case, (a) the polyhydric alcohol in the water phase is a moisturizing component having at least two hydroxyl groups, such as propanediol, methylpropanediol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, Wherein the water-soluble moisturizing component is a low molecular weight moisturizing component selected from the group consisting of betaine, trehalose, nino At least one member selected from the group consisting of lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid, lipid and lipid.

또한, 피부 속 수분량 증가에 도움을 주는 물질로서 수용성 보습제 성분을 다중층 채널 형태의 겔 형성을 방해하지 않는 범위로, 0.5중량%에서 최대 10중량까지 함유할 수 있다.In addition, the water-borne moisturizing agent may be contained in an amount ranging from 0.5% by weight to 10% by weight, so as not to interfere with gel formation in the form of a multilayer channel.

(b) 가용화부(b)

상기 (b) 가용화부에서 다가알코올은 향료 및 유용성 활성성분의 용해를 위해 사용하는 물질로서, 가용화시키고자 하는 물질의 함량에 맞춰 사용할 수 있다. 이때, 상기 다가알코올은 에탄올과 상기 (a) 수상부의 다가알코올 성분들 중 2가지 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다. In the (b) solubilizing part, the polyhydric alcohol can be used in accordance with the content of the substance to be solubilized as a substance used for dissolving the fragrance and the active ingredient. At this time, the polyhydric alcohol is at least one selected from the group consisting of ethanol and a mixture of two or more of polyhydric alcohol components of the water phase (a).

비이온성 유화제는 향료 및 유용성 활성성분의 원활한 배합의 도움이 되고, 제형의 투명성을 향상시키는 역할을 수행한다. 바람직한 일례로는 친수성이 강한 특성을 가지는 폴리소르베이트 20, 피이지-40 하이드로제네이티드케스터오일, 피이지-60 하이드로제네이티드케스터오일, 피이지-100 하이드로제네이티드케스터오일 등으로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다. Non-ionic emulsifiers aid in the smooth incorporation of flavor and oil-soluble active ingredients and serve to enhance the transparency of the formulation. Preferable examples are selected from the group consisting of polysorbate 20 having strong hydrophilic properties, phage-40 hydrogenated castor oil, phage-60 hydrogenated castor oil, phage-100 hydrogenated castor oil and the like At least one kind is used.

상기 비이온성 유화제의 함량은 0.5 내지 5중량%가 바람직하며, 이때 0.5중량% 미만이면, 유용성 성분들의 안정적 배합에 미치는 효과가 너무 미미하고, 5중량%를 초과하면 과도한 친수성으로 자기회합 특성을 방해하여 점도를 저하시키는 문제가 있다. The content of the nonionic emulsifier is preferably from 0.5 to 5% by weight, and if it is less than 0.5% by weight, the effect on the stable combination of the oil-soluble ingredients is insignificant, while if it exceeds 5% by weight, the self- There is a problem that the viscosity is lowered.

또한 유용성 활성성분은 피부 보습, 탄력, 항노화, 주름개선 등 피부개선효과가 우수한 공지의 성분을 적용할 수 있다. In addition, the oil-soluble active ingredient may be a known ingredient having excellent skin-improving effect such as skin moisturizing, elasticity, anti-aging, and wrinkle improvement.

더욱 바람직하게는 비타민 A 및 그 유도체, 비타민 E 및 그 유도체 및 비타민 C의 친유성 유도체에서 선택되는 비타민 성분, 코엔자임 Q10, 이데베논, 올레아놀릭산 및 유용성 감초추출물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있는데, 물질 각각의 활성도 및 용해성에 따라 함량을 결정하며, 바람직하게는 0.01 내지 1중량%를 함유하며, 상기의 범위는 이들 생리활성성분들의 용해성 및 그 효능을 발휘할 수 있는 범위에서 적용된 예이며, 본 기술을 이용할 경우에 상기의 범위에 국한되는 내용은 아니다.More preferably at least one selected from the group consisting of vitamin A and derivatives thereof, vitamin E and derivatives thereof, and lipophilic derivatives of vitamin C, coenzyme Q10, idebanone, oleanolic acid and useful licorice extract The content is determined depending on the activity and solubility of each of the substances, preferably 0.01 to 1% by weight. The above range is not limited to the range in which the solubility and efficacy of these physiologically active ingredients can be exerted And the scope of the present invention is not limited to the above range.

(c) 중화제부(c)

상기 (c) 중화제부에서 중화제는 상기 (a) 수상부의 아크릴레이트계 점증제의 pH를 조정할 목적으로 사용하며 아크릴레이트계 점증제의 함량에 맞추어 적정량을 사용할 수 있고, 트로메타민, 트리에탄올아민, 소듐하이드록사이드, 포타슘하이드록사이드 또는 이들 중 2가지 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용한다.In the neutralizing agent (c), the neutralizing agent may be used for adjusting the pH of the acrylate-based thickener in the aqueous phase (a), and an appropriate amount may be used in accordance with the content of the acrylate-based thickener. Tromethamine, triethanolamine, At least one selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, or a mixture of two or more thereof is used.

(d) 수용성 활성성분부(d) Water-soluble active ingredient part

상기 (d) 수용성 활성성분부에서 수용성 활성성분은 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 이를 제외한 비타민 B3, 비타민 B5, 비타민 H를 포함한 친수성 비타민 및 그 유도체, 아세틸글루코사민, 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물, 효모 및 유산균을 발효시켜 얻은 발효산물, 각종 식물추출물 및 세포배양을 통해 얻어진 펩타이드(Peptide) 성분으로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 그의 2종 이상의 혼합물로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1종 이상을 사용할 수 있는데, 물질 각각의 활성도 및 용해성에 따라 함량을 결정할 수 있으며, 바람직하게는 0.05 내지 5중량% 함유하며, 상기의 범위는 이들 생리활성성분들의 용해성 및 그 효능을 발휘할 수 있는 범위에서 적용된 예이며, 본 기술을 이용할 경우에 상기의 범위에 국한되는 내용은 아니다.The water-soluble active ingredient in the (d) water-soluble active ingredient part is adenosine, arbutin, vitamin C and hydrophilic derivatives thereof, hydrophilic vitamins and derivatives thereof including vitamin B3, vitamin B5 and vitamin H, acetyl glucosamine, At least one selected from the group consisting of Centella asiatica extract including yeasts and fermented products obtained by fermentation of lactic acid bacteria, various plant extracts and peptide components obtained through cell culture, or a mixture of two or more thereof selected from the group consisting of peptide components The content may be determined depending on the activity and solubility of each substance, preferably 0.05 to 5% by weight, and the above range is not particularly limited so long as the solubility and efficacy of these physiologically active ingredients , And the use of this technique is limited to the above range. It is not content.

이상의 조성으로 이루어진 본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 도 2에서 도시된 바와 같이, 온도에 따른 자기회합 겔 특성이 있는 친수성으로 변형된 고분자 지질을 함유하고, 수분감과 점도 안정화력이 우수한 아크릴레이트계 점증제를 1중량% 이하로 함유하고, 투명성 향상에 도움을 주는 비이온성 유화제와의 조합을 통해, 답답하고 끈적이는 오일 느낌없이, 산뜻한 수분감을 제공한다. As shown in FIG. 2, the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition of the present invention having the above composition contains hydrophilic modified lipid having hydrophilic property of self-associating gel according to temperature, and is excellent in moisture resistance and viscosity stability, 1% by weight or less, and provides a refreshing moisture feeling in combination with a non-ionic emulsifier that helps improve transparency, without the feeling of stuffiness and sticky oil.

도 3은 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에서 제조된 투명 내지 반투명 성상의 하이드로겔 외관 사진으로서, 본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 고밀도의 다중층 채널 형태의 겔을 형성하는 기술에 의해, 오일 및 왁스를 사용하지 않아 투명 내지 반투명 외관을 가지면서도 피부 위에 소수성 피부 보호막을 형성하여 보습력, 오염물질 차단 및 활성성분의 피부침투력을 실질적으로 개선한다. FIG. 3 is a photograph of a transparent or translucent hydrogel prepared in Examples 1 and 2 of the present invention, wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition of the present invention is produced by a technique of forming a gel having a high density in a multi- Oil and wax are not used to form a hydrophobic skin barrier on the skin while having a transparent or semitransparent appearance, thereby substantially improving the moisturizing power, blocking pollutants and penetrating the skin of the active ingredient.

이에, 본 발명의 실시예 2에서 제조된 하이드로겔형 보습 화장료에 의한 피부개선 효과를 관찰한 결과, 도 4의 결과에서 확인되는 바와 같이, 하이드로겔 사용 전 후의 수분량 측정결과, 사용 후 피부 수분 보유량이 향상되고, 도 5에 제시된 바와 같이, 경피수분증발량이 감소하는 피부개선효과를 제공한다.As a result of observing the skin improving effect by the hydrogel-type moisturizing cosmetic preparation prepared in Example 2 of the present invention, as shown in the results of FIG. 4 , as a result of measuring the water content before and after using the hydrogel, And as shown in Fig. 5 , the transdermal moisture evaporation amount is reduced, thereby providing a skin improving effect.

또한, 본 발명의 실시예 2에서 제조된 하이드로겔형 보습 화장료는 피부에 도포 시 표면압력이 발생하여 도 6에서 보여진 바와 같이 수용성 활성성분의 경피흡수와 도 7에 보여진 바와 같이 유용성 활성성분이 경피흡수가 향상되는 효과를 제공한다. In addition, the hydro gel moisturizing cosmetic composition prepared in Example 2 of the present invention are useful active ingredients as shown in toned and percutaneous absorption of the water-soluble active ingredients, as shown in FIG. 6, the surface pressure when applied to the skin occurs percutaneous absorption Is improved.

나아가, 본 발명은 하이드로겔형 보습 화장료의 제조방법을 제공한다. Further, the present invention provides a process for producing a hydrogel-type moisturizing cosmetic composition.

구체적으로는, ((1) 친수성으로 변형된 지질 고분자 1 내지 15중량%, 아크릴레이트계 점증제 0.05 내지 1중량%, 다가알코올 1 내지 10중량%, 수용성 보습제 0.5 내지 10중량% 및 정제수를 계량하여 70 내지 85℃로 가온용해시켜 수상부를 준비하는 단계; Specifically, (1) 1 to 15% by weight of a hydrophilic modified lipid polymer, 0.05 to 1% by weight of an acrylate-based thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 10% by weight of a water- And dissolving by heating at 70 to 85 占 폚 to prepare a water phase portion;

(2) 다가알코올 0.5 내지 10중량%, 비이온성 유화제 0.5 내지 5중량%, 유용성 활성성분 0.01 내지 1중량% 및 향료 0.001 내지 0.5중량%를 실온에서 용해시켜 가용화부를 별도로 준비하는 단계;(2) separately preparing 0.5 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 5% by weight of a nonionic emulsifier, 0.01 to 1% by weight of an oil-soluble active ingredient and 0.001 to 0.5%

(3) 정제수 1 내지 5중량% 및 중화제 0.01 내지 1중량%를 실온에서 용해시켜 중화제부를 별도로 준비하는 단계;(3) dissolving 1 to 5% by weight of purified water and 0.01 to 1% by weight of a neutralizing agent at room temperature to prepare a neutralizing agent separately;

(4) 상기 수상부를 40 내지 60℃로 냉각시키면서 안정화한 수상부에, (2) 단계의 가용화부를 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합한 후, (3)의 중화제부를 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합한 후, 수용성 활성성분을 투입하여 호모믹서(Homo mixer) 2,000 내지 3,000rpm으로 교반 혼합하여 향료를 배합하고, pH가 조정된 하이드로겔을 형성시키는 단계; 및(4) The solubilized portion of the step (2) is put into an upper portion of the water which has been stabilized while cooling the water-receiving portion at 40 to 60 ° C, and the resulting mixture is stirred and mixed at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm. The mixture was stirred at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm, and then a water-soluble active ingredient was added thereto. The mixture was stirred at a homomixer (homo mixer) at 2,000 to 3,000 rpm to prepare a flavor, ; And

(5) 상기 형성된 하이드로겔을 25 내지 30℃로 냉각시키면서 점도를 안정화시키는 단계;로 수행된다. (5) stabilizing the viscosity while cooling the formed hydrogel to 25 to 30 占 폚.

본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료의 제조방법에 있어서, 상기 (1)단계에서는 친수성으로 변형된 고분자 지질 및 아크릴레이트계 점증제들이 각각 원활히 팽윤되되록 수상부를 70 내지 85℃의 범위에서 가온하는 것이 바람직하다. 이때 상기 온도보다 낮으면 지질 중 일부가 녹지 않거나 제대로 팽윤되지 않아 석출되거나 원하는 점도를 형성하지 못하고, 상기 온도보다 높으면 변색, 변취 등의 문제가 있다.In the method for producing a hydrogel-type moisturizing cosmetic composition according to the present invention, it is preferable to heat the water-absorbing part in the range of 70 to 85 ° C as the hydrophilic modified lipid and acrylate-based thickeners are smoothly swollen in the step (1) Do. At this time, if the temperature is lower than the above temperature, some of the lipids do not melt or swell properly and do not deposit or form a desired viscosity. If the temperature is higher than the above temperature, there is a problem such as discoloration and detachment.

상기 (4)단계는 (1)단계에서 가온용해시킨 수상부를 40 내지 60℃로 냉각시켜 안정화함으로써, 고온상에서 소프트한 이층상(Bilayer) 구조(A-1)로 수상(Water phase)에서 친수성으로 변형된 고분자 지질 및 아크릴레이트계 점증제가 팽윤(Swelling)되어 액상(A-2)으로 형성되고, 냉각 시 친유 영역의 지질간 반데르발스힘(Van der waals)으로 단단한 이층상 구조(B-1)을 형성하고, 고분자 친수기간 강력한 수소결합에 의한 자기회합(Self-assembled) 특성으로 친수 영역에 겔(Gel) 네트웍이 형성(B-2)되어 수분감을 가지면서도 피부 위에 강력한 소수성 방어막을 형성함으로써, 고보습 효과를 부여하고, 외부로부터 오염물질을 방어하여 건조와 트러블을 동시에 개선하는 효과를 제공한다.In the step (4), the water phase dissolved in the step (1) is cooled and stabilized at 40 to 60 DEG C to form a bilayer structure (A-1) soft at high temperature, The modified polymeric lipid and acrylate-based thickener is swelled to form a liquid phase (A-2), and a solid two-layer structure (B-1) is formed by van der Waals forces between lipids in the lipid- ), Forming a gel network in the hydrophilic region (B-2) due to the self-assembled property due to strong hydrogen bonding during the polymer hydrophilic period, thereby forming a strong hydrophobic barrier on the skin while having moisture sensitivity , Provides a high moisturizing effect, and protects contaminants from the outside, thereby improving drying and trouble at the same time.

따라서, 친수성으로 변형된 고분자 지질을 함유한 수상부의 온도제어에 따라 고밀도의 다중층 채널 형태의 하이드로겔이 형성됨으로써, 별도의 안정화제 없이도 겔 네트웍(Network)의 친수성 영역에 수용성 활성성분을, 이층상의 친유성 영역에 가용화된 유용성 활성성분이 안정화된다. Therefore, by forming the high-density multi-layer channel type hydrogel according to the temperature control of the water-containing part containing the hydrophilic modified polymeric lipid, the water-soluble active ingredient can be added to the hydrophilic area of the gel network, The oil soluble active ingredient that is solubilized in the lipophilic region on the surface is stabilized.

본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료의 제조방법에 있어서, (5)단계에서 점도는 20,000 내지 40,000cps, 더욱 바람직하게는 27,000 내지 36,000cps 범위로 조절하여 안정화시킨다. In the method for producing a hydrogel type moisturizing cosmetic composition of the present invention, the viscosity is adjusted to 20,000 to 40,000 cps, more preferably 27,000 to 36,000 cps in step (5) to stabilize it.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.

본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.The present invention is intended to more specifically illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these embodiments.

<< 실시예Example 1∼3> 1 to 3> 하이드로겔형Hydrogel type 보습 Moisturizing 화장료의Cosmetic 제조 Produce

하기 표 1에 제시된 (a)수상부의 조성과 함량을 용해조에 투입하여 80℃로 가온하여 용해시키고, 50℃까지 패들믹서(PADDLE MIXER)를 사용하여 25rpm으로 서서히 교반하면서 냉각시키고, 별도의 용해조에 하기 표 1에 제시된 (b)가용화부의 조성과 함량을 계량 및 실온에서 용해하여 준비하고, 별도의 용해조에 하기 표 1에 제시된 중화제의 조성과 함량을 계량 및 실온에서 용해시켜 (c)중화제부를 각각 준비하였다. 상기 (a)수상부가 들어있는 용해조에, 별도로 준비된 (b)가용화부를 투입하고 호모믹서(HOMO MIXER)를 사용하여 2,500rpm의 속도로 5분간 혼합시켰다. 여기에, 다시 (c)중화제부를 투입하고 호모믹서(HOMO MIXER)를 사용하여 2,500rpm의 속도로 3분간 혼합하고, 다음으로 (d)수용성 생리활성성분부를 투입하고 호모믹서(HOMO MIXER)를 사용하여 2,500rpm의 속도로 3분간 혼합하여 하이드로겔 성상을 제조하였다. 유화시켜 수∼수십㎛ 크기의 수중유형 에멀젼상을 제조하였다. 이후 상기 하이드로겔 성상을 30℃까지 패들믹서(PADDLE MIXER)를 사용하여 25rpm으로 서서히 교반하면서 냉각시켜 안정화함으로써, 점도 27,000cps를 가지는 점성을 가지는 하이드로겔형 보습 화장료를 제조하였다. The composition and content of the water phase (a) shown in the following Table 1 were put into a dissolution tank and heated to 80 DEG C to dissolve. The solution was cooled to 50 DEG C with a paddle mixer at 25 rpm while stirring slowly, (B) dissolving the composition and content of the solubilized part (b) shown in the following Table 1 at a measuring and room temperature, and dissolving the composition and content of the neutralizing agent shown in Table 1 below in a separate melting tank at a measuring and room temperature, Prepared. The solubilized portion (b) prepared separately was put into a dissolution tank containing the water phase (a) and mixed using a homomixer (HOMO MIXER) at a speed of 2,500 rpm for 5 minutes. Next, (c) the neutralizing agent part was added again and mixed for 3 minutes at a rate of 2,500 rpm using a homomixer, and then (d) a water-soluble physiologically active ingredient part was added and a homomixer (HOMO MIXER) was used And mixed at a rate of 2,500 rpm for 3 minutes to prepare a hydrogel phase. To prepare an aqueous emulsion phase of several to several tens of micrometers in size. Thereafter, the hydrogel phase was cooled and stabilized at 30 rpm using a paddle mixer at 25 rpm with gentle stirring to obtain a viscous hydrogel-type moisturizing cosmetic having a viscosity of 27,000 cps.

<< 비교예Comparative Example 1∼6> 1 to 6> 하이드로겔형Hydrogel type 보습 Moisturizing 화장료의Cosmetic 제조 Produce

하기 표 1에 제시된 조성 및 함량대로 함유하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 조성물을 제조하였다. The composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the composition and content were as shown in Table 1 below.

상기 표 1에서 친수성으로 변형된 지질 고분자의 함량변화에 따라 제조된 실시예 1∼3의 하이드로겔 조성물의 경우, 수상부의 아크릴레이트계 점증제, 가용화부의 비이온성 유화제 및 중화제부의 중화제의 밸런싱을 통해 27,000 내지 36,000cps로 안정적인 하이드로겔이 형성되었다. 하이드로겔을 피부에 도포 시, 수분감과 끈적임없는 마무리 사용감은 실시예 1 > 실시예 2 > 실시예 3의 순서로 나타났고, 반대로 강력한 피부 차폐막 형성력은 실시예 3 > 실시예 2 > 실시예 1로 확인되었다. In the case of the hydrogel compositions of Examples 1 to 3 prepared according to the changes in the content of the hydrophilic modified lipid polymer in Table 1, the acrylate-type thickener of the water phase, the nonionic emulsifier of the solubilized portion and the neutralizer of the neutralizer portion were balanced A stable hydrogel was formed at 27,000 to 36,000 cps. When applying the hydrogel to the skin, the feeling of feeling of moisture and the finish feeling without tackiness appeared in the order of Example 1> Example 2> Example 3, and on the contrary, the strong skin barrier film forming ability was as follows: Example 3> Example 2> .

또한, 제품의 투명도는 실시예 1은 투명, 실시예 2는 미세 현탁, 실시예 3은 반투명으로 나타나, 하이드로겔의 점도를 형성하는 주된 성분으로 제품에서 원하는 사용감, 효능 및 외관에 맞추어 친수성으로 변형된 지질고분자와 아크릴레이트계 점증제를 밸런싱하여 사용하면 손쉽게 조정 가능함을 확인하였다. In addition, the transparency of the product is shown in Example 1 as transparent, in Example 2 as fine suspension, and as Example 3 as translucent, and as a main ingredient to form the viscosity of the hydrogel, the product is modified to be hydrophilic in accordance with the intended feeling, It is confirmed that the use of the modified lipid polymer and the acrylate-based thickener can be easily adjusted.

도 3은 실시예 1 및 실시예 2에서 제조된 하이드로겔 조성물의 외관 사진으로서 투명 내지 반투명함을 육안으로 확인할 수 있다.FIG. 3 is a photograph of the appearance of the hydrogel compositions prepared in Example 1 and Example 2, which can be visually confirmed as being transparent or translucent.

또한, 실시예 1∼3에서 제조된 하이드로겔 조성물을 45에서 3개월, cycle(-5℃, 0℃, 25℃, 40℃ 6시간/일 순환)에서 3개월 정도 관찰한 결과에서도 그 점도뿐만 아니라, 투명성 및 성상이 안정하게 유지되었다[미도시]. In addition, the hydrogel compositions prepared in Examples 1 to 3 were observed for 3 months at 45 ° C for 3 months, at cycles of -5 ° C, 0 ° C, 25 ° C and 40 ° C for 6 hours / However, transparency and properties were kept stable [not shown].

상기 표 1의 조성물 중 비교예 1의 조성물은 하이드로겔을 형성하는 주된 성분인 친수성으로 변형된 지질 고분자 함량이 0.5중량%로 적게 함유될 경우, 아크릴레이트계 점증제로 점도를 형성하여 제형의 안정성에는 큰 문제가 없었으나, 피부에 도포 시, 소수성 피막을 형성하는 효과가 매우 미미하여 일반 수분겔과 차이가 없었다.The composition of Comparative Example 1 of the composition of Table 1 shows that when the content of hydrophilic modified lipid polymer is 0.5% by weight or less, which is a main component forming the hydrogel, viscosity is formed by an acrylate-based thickener, There was no big problem, but when applied to skin, the effect of forming a hydrophobic coating was very small, and there was no difference from ordinary water gel.

반면에, 비교예 2은 친수성으로 변형된 지질 고분자 함량이 바람직한 함량범위보다 초과되어 제조된 조성물로서, 아크릴레이트계 점증제를 최소한도로 줄이더라도 고온에서 팽윤시키는 과정부터 점도가 너무 상승하여 공정상의 어려움이 컸으며, 냉각 도중에 석출되는 문제가 있었다. On the other hand, in Comparative Example 2, the hydrophilic-modified lipid polymer content exceeded the preferable content range. Even if the acrylate-based thickening agent was reduced to a minimum, the viscosity was excessively increased from the process of swelling at a high temperature, And there was a problem of precipitation during cooling.

또한, 비교예 3은 하이드로겔 형성에 있어 친수성으로 변형된 지질 고분자가 형성하는 점도를 보완해주고 경시적 안정성을 유지해주는 아크릴레이트계 점증제가 바람직한 함량범위보다 적게 사용되어 제조된 조성물로서, 친수성으로 변형된 지질 고분자 함량을 최대로 사용하면 점도를 19,000cps로 어느 정도 형성하였으나, 실시예 3과 비교하면 점도가 낮고 45℃에서 2주일, cycle(-5℃, 0℃, 25℃, 40℃ 6시간/일 순환)에서 1개월부터 점도가 무너지고 탁도가 심해져서 불안정해지는 결과를 보였다.In Comparative Example 3, a composition prepared by using an acrylate-based thickener in an amount lower than the preferred range to compensate for viscosity formed by a hydrophilic modified lipid polymer in hydrogel formation and maintaining the stability over time, When the lipid polymer content was maximized, the viscosity was somewhat formed at 19,000 cps. However, the viscosity was lower than that of Example 3, and the viscosity was lowered at 45 ° C. for 2 weeks (-5 ° C., 0 ° C., 25 ° C., / Day circulation), the viscosity was reduced from 1 month and the turbidity became worse and became unstable.

반대로 비교예 4는 아크릴레이트계 점증제 함량이 바람직한 함량범위보다 초과되어 제조된 조성물로서, 고온에서 팽윤되는 과정에는 문제가 없었으나 냉각 도중 친수성으로 변형된 지질 고분자의 다중층 채널 형태의 자기회합 특성을 방해하여 일부 석출되거나, 균일하지 못한 성상의 하이드로겔을 형성하는 문제가 있었다. On the contrary, Comparative Example 4 was a composition prepared by exceeding the content of the acrylate-based thickener in a preferable range, and there was no problem in the process of swelling at a high temperature, but the self-assembling property of the lipid- Thereby forming a partially hydrolyzed or non-uniform hydrogel.

비교예 5는 하이드로겔의 투명성을 보완하고, 유용성 활성성분 및 향료를 안정하게 배합하는데 도움을 주는 비이온성 유화제 함량이 바람직한 함량범위보다 적게 함유되어 제조된 조성물로서, 충분한 양의 친수성으로 변형된 지질 고분자를 사용했음에도 심한 탁도를 형성하였고, 경시적으로도 45℃에서 1주일, cycle(-5℃, 0℃, 25℃, 40℃ 6시간/일 순환)에서 2주일부터 탁도가 심해지고 오일 성분이 분리가 되어 불안정해지는 결과를 보였다.Comparative Example 5 is a composition prepared by supplementing the transparency of a hydrogel and containing a nonionic emulsifier content of less than a desirable content range to help stably formulate an oil soluble active ingredient and a flavor, Turbidity was increased from 2 weeks at 45 ℃ for 1 week, cycle (-5 ℃, 0 ℃, 25 ℃, 40 ℃ 6 hours / day circulation) And the result of separation becomes unstable.

반면에, 비교예 6은 비이온성 유화제의 함량이 바람직한 함량범위보다 초과되어 제조된 조성물로서, 과도한 친수성의 도입으로 자기회합 특성에 이한 겔 형성을 방해하여 이미 형성된 점도를 1/3 이하로 낮아지게 했으며, 경시적으로도 45℃에서 2주일, cycle(-5℃, 0℃, 25℃, 40℃ 6시간/일 순환)에서 1주일부터 탁도가 심해지고 친수성으로 변형된 지질고분자가 석출되어 불안정해지는 결과를 보였다.On the other hand, the composition of Comparative Example 6 was prepared with the content of the nonionic emulsifier exceeding the preferable range of content. As a result, introduction of excessive hydrophilicity interfered with gel formation resulting in self-associating properties, And the hydrophilic modified lipid polymer was precipitated from 1 week at 45 ° C for 2 weeks at cycles (-5 ° C, 0 ° C, 25 ° C and 40 ° C for 6 hours / day circulation) Showed the result of termination.

<< 실험예Experimental Example 1> 1> 하이드로겔형Hydrogel type 보습 Moisturizing 화장료의Cosmetic 피부개선 효과 평가 Evaluation of skin improvement effect

상기 표 1에서 제조된 조성물 중에서 피부개선 효과를 관찰하기 위하여, 실시예 2 및 비교예 1의 하이드로겔 조성물을 선택하고, 각각을 피부에 도포하였을 때 보습효과를 비교 평가하였다. 이때, 즉각적인 보습지속 효과는 피부 수분량 측정기(Corneometer, CK electronics, 독일국)로 측정하여 도 4에 결과를 도시하였으며, 피부장벽 복원 경피 수분 증발량 측정기(Tewameter, CK electronics, 독일국)로 측정하여 도 5에 결과를 도시하였다. In order to observe the skin improvement effect of the compositions prepared in Table 1, the hydrogel compositions of Example 2 and Comparative Example 1 were selected and moisturized when they were applied to the skin. In this case, the immediate moisturizing effect was measured with a skin moisture meter (Corneometer, CK electronics, Germany), and the results are shown in FIG. 4. The skin barrier restoration transdermal moisture evaporation amount measuring instrument (Tewameter, CK electronics, Germany) 5 shows the results.

도 4의 결과, 실시예 2에서 제조된 하이드로겔 조성물은 9시간 경과 후에도 사용 전과 비교해서 80% 이상의 높은 수분량을 유지하는 반면, 비교예 1에서 제조된 하이드로겔 조성물은 1시간까지는 어느 정도 보습효과를 유지하다가 그 이후부터는 급격히 보습효과가 하락하는 현상을 보였다.4, the hydrogel composition prepared in Example 2 retained a water content higher than 80% as compared with that before use even after 9 hours, whereas the hydrogel composition prepared in Comparative Example 1 showed a moisturizing effect And after that, the moisturizing effect dropped sharply.

또한, 도 5의 결과, 실시예 2에서 제조된 하이드로겔 조성물은 아침, 저녁으로 1개월 사용 후 사용 전보다 경피수분증발량이 1/3로 낮아져 피부장벽이 건강해졌음을 확인한 반면, 비교예 1에서 제조된 하이드로겔은 동일 조건으로 1개월 사용 후에도 사용 전과 유사한 경피 수분 증발량을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 하이드로겔 조성물 자체가 피부에 높은 보습효과를 제공함을 확인하였다.As shown in FIG. 5, the hydrogel composition prepared in Example 2 was found to have a healthy skin barrier because the amount of percutaneous water evaporation decreased to 1/3 after one month of use in the morning and evening, The hydrogels of the present invention were confirmed to have a similar amount of percutaneous water evaporation after one month of use under the same conditions. Therefore, it was confirmed that the hydrogel composition of the present invention itself provides a high moisturizing effect to the skin.

<< 실험예Experimental Example 2> 2> 하이드로겔형Hydrogel type 보습 Moisturizing 화장료의Cosmetic 경피흡수Percutaneous absorption 증가 효과 평가 Increased effectiveness evaluation

상기 실시예 2 및 비교예 1에서 제조된 하이드로겔 조성물을 실제 피부에 적용할 경우, 상기에서 사용한 활성성분들의 경피흡수량을 각각 측정하였다. 이때, 수용성 활성성분으로는 나이아신아마이드를 사용하고, 유용성 활성성분으로는 토코페릴아세테이트를 사용하였다. When the hydrogel composition prepared in Example 2 and Comparative Example 1 was applied to actual skin, the amount of percutaneous absorption of the active ingredients used was measured. At this time, niacinamide was used as a water-soluble active ingredient, and tocopheryl acetate was used as an oil-soluble active ingredient.

상기 구체적으로는 실시예 2 및 비교예 1에서 제조된 각각의 하이드로겔 조성물 0.1g을 실제 사람피부(65세 남자 등판, Hans Biomed)에 장착시킨 인핸서 셀(Enhancer cell, ERWEKA, 독일국)을 넣고, 여기에 염화나트륨으로 pH 7.0 정도의 완충용액을 500㎖을 채우고, 온도를 실제 사람의 체온과 유사한 37℃로 조정하여 12시간 동안 주기적으로 수용성 또는 유용성 활성물질 각각의 용출량을 고성능액체크로마토그래피(HPLC, 일본국, 시마즈(Shimadzu), LC-10VP)를 이용하여 측정하였다. 이때, 각각의 활성성분들의 피부침투효과를 나타내는 경피흡수는 용출시험기(Dissolution tester, ERWEKA DT800 Dissolution Tester, 독일국)를 이용하였다.Specifically, 0.1 g of each of the hydrogel compositions prepared in Example 2 and Comparative Example 1 was placed in an enhancer cell (ERWEKA, Germany) equipped with an actual human skin (65-year-old man's back plate, Hans Biomed) , 500 ml of a buffer solution having a pH of about 7.0 with sodium chloride was added and the elution amount of each of the water-soluble or oil-soluble active substances was periodically measured by high performance liquid chromatography (HPLC) for 12 hours by adjusting the temperature to 37 캜, , Japan, Shimadzu, LC-10VP). At this time, a dissolution tester (ERWEKA DT800 Dissolution Tester, Germany) was used for transdermal absorption, which indicates the skin penetration effect of each active ingredient.

그 결과, 도 6 및 도 7에 도시된 바와 같이, 활성성분의 12시간 경과 후 시간에 따른 용출량 곡선을 보면 수용성 또는 유용성 특성에 따라, 약간의 차이는 있지만, 두 경우 모두 실시예 2의 하이드로겔 조성물이 비교예 1의 조성물보다 훨씬 더 우수한 경피흡수율을 가지는 용출곡선을 나타내었다. 상기 결과로부터, 12시간 경과 후, 실시예 2의 하이드로겔 조성물의 경우, 유용성인 토코페릴아세테이트는 초기 투입된 양의 90%, 수용성인 나이아신아마이드는 83%의 용출량을 확인하였다. As a result, as shown in FIG. 6 and FIG. 7, the elution amount curve with time after 12 hours of the active ingredient showed a slight difference depending on the water-soluble property or the oil-soluble property, The composition exhibited a dissolution curve having a far better dermal absorption rate than the composition of Comparative Example 1. From the above results, after 12 hours, the hydrogel composition of Example 2 confirmed the elution amount of tocopheryl acetate, which is useful as 90% of the initially introduced amount and 83% of the water-soluble niacinamide.

반면에, 비교예 1의 조성물은 유용성 활성성분인 토코페릴아세테이트의 초기 투입된 양에 대하여 32%, 수용성 활성성분인 나이아신아마이드는 초기 투입된 양의 25%의 용출량을 보였다. On the other hand, the composition of Comparative Example 1 showed a dissolution amount of 32% based on the initial amount of the active ingredient, tocopheryl acetate, and 25% of the initial applied amount of the water-soluble active ingredient, niacinamide.

이상으로부터, 친수성으로 변형된 지질 고분자의 자기회합 특성에 의해 제조된 하이드로겔 조성물은 피부상에 강력한 수분 차폐막을 형성하고, 상기 수분 차폐막의 표면압력으로 인해 일반적으로 얻어지는 용출량 대비 매우 우수한 활성성분의 용출효과를 확인하였다.From the above, it can be seen that the hydrogel composition prepared by the self-associating property of the hydrophilic modified lipid polymer forms a strong moisture-blocking film on the skin, and the elution of the excellent active ingredient with respect to the amount of elution generally obtained due to the surface pressure of the moisture- The effect was confirmed.

상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 별도로 에몰리언트 오일을 사용하지 않고, 투명 내지 반투명 성상의 하이드로겔의 독특한 외관을 가지면서도, 화장품의 고보습 효과를 부여할 뿐만 아니라, 활성성분의 침투도 촉진시키는 하이드로겔형 보습 화장료를 제공하였다. As described above, the present invention provides a cosmetic composition which not only imparts a high moisturizing effect to a cosmetic product, but also provides a hydrogel which promotes penetration of an active ingredient, while having a unique appearance of a hydrogel of transparent or semitransparent property without using an emollient oil separately. Gel type moisturizing cosmetic.

본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 다수의 친유기와 고분자형 친수기를 갖는 지질 고분자가 고온에서 수상에 팽윤되었다가 냉각 도중에 친수기간의 강력한 수소결합에 의한 자기회합 특성을 갖는 친수성으로 변형된 지질고분자를 주로하고, 풍부한 수분감과 적절한 점도형성을 용이케하는 아크릴레이트계 고분자와의 조합을 통해 투명 내지 반투명의 하이드로겔 성상의 외관을 갖음과 동시에 피부 속 수분전달, 강력한 피부 보호막 형성을 해줌과 동시에 활성성분의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진해주는 효과를 부여한다. The hydrogel type moisturizing cosmetic composition of the present invention is characterized in that a lipid polymer having a plurality of lipophilic groups and a polymer hydrophilic group is swollen to water at high temperature and hydrophilically modified lipid polymers having self- And has an appearance of a transparent or translucent hydrogel state through combination with an acrylate-based polymer which facilitates the formation of a sufficient moisture and an appropriate viscosity. In addition, Thereby giving an effect of promoting transepidermal absorption of drugs.

또한, 본 발명의 하이드로겔형 보습 화장료는 투명성을 향상시키고, 유용성 성분을 안정하게 배합하는 비이온성 유화제를 병행함으로써, 별도의 안정화제 없이도 유용성 활성성분을 안정화 가능하다.In addition, the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition of the present invention can stabilize an oil-soluble active ingredient without a separate stabilizer by enhancing transparency and using a nonionic emulsifier that stably forms an oil-soluble ingredient.

이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.While the invention has been shown and described with reference to certain exemplary embodiments thereof, it will be understood by those skilled in the art that various changes and modifications may be made without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

1: 자기회합형 지질의 하이드로겔
100: 일반 점증 고분자의 하이드로겔
10: 이층상 구조
20: 가용화된 유용성 성분입자
A-1: 소프트한 이층상 구조
A-2: 물과 결합하여 팽윤된 상태(Liquid)
B-1: 단단한 이층상 구조
B-2: 자기회합특성에 의한 네트웍(Gel) 형성1: Hydrogel of self-associating lipid
100: hydrogel of a general incremental polymer
10: Two-layer structure
20: solubilized oil-soluble component particles
A-1: Soft two-layer structure
A-2: Swelling in combination with water (Liquid)
B-1: Solid two-layer structure
B-2: Formation of network by self-association

Claims

(a) an aqueous phase comprising 1 to 15% by weight of hydrophilic modified lipid polymers, 0.05 to 1% by weight of an acrylate-based thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 10% by weight of a water-soluble moisturizer, and purified water;
(b) 0.5 to 10 wt% of a polyhydric alcohol, 0.5 to 5 wt% of a nonionic emulsifier, 0.01 to 1 wt% of an oil soluble active ingredient, and 0.001 to 0.5 wt% of a flavoring agent;
(c) 1 to 5% by weight of purified water and 0.01 to 1% by weight of a neutralizing agent; And
(d) 0.05 to 5% by weight of a water-soluble active ingredient, wherein the purified water of the water-receiving portion is contained in an amount of 100% by weight minus the sum of the contents of the respective ingredients,
The hydrophilic modified lipid polymer Temperature dependent A hydrogel-type moisturizing cosmetic composition stabilized at a viscosity of 20,000 to 40,000 cps by forming a gel structure in the form of a multi-layer channel in the aqueous phase of the continuous phase by the self-associating gel property.

The liposome according to claim 1, wherein the hydrophilic modified lipid polymer (a) is a lipid polymer having at least one selected from fatty acids having 12 to 18 hydrocarbon chains bonded to a polymer hydrophilic group having a molecular weight of at least 500 daltons Wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition is a hydrogel-type moisturizing cosmetic.

The liposome according to claim 2, wherein the hydrophilic modified lipid polymer (a) is at least one selected from the group consisting of Pigment-30 distearate, Pigment-40 distearate, Pigment-60 distearate, 150 diestearate, phage-190 distearate, phage-20 methyl glucose distearate, phage-30 dipolyhydroxystearate, phage-150 polyglyceryl-2 tristearate, Polyglyceryl-10 dicarboxylate, polyglyceryl-10 tristeriate, phage-150 pentaerythrityl tetrastearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl-10 dipalmitate, and inulin lauryl carbamate Wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic is at least one selected from the group consisting of hydrogel-type moisturizing cosmetics.

Claim 2, wherein in said contacting step (a) an acrylate-based growing I carbomers, acrylates / C ₁₀ -C ₃₀ alkyl acrylate cross polymer, acrylate / behe Ness -25 methacrylate copolymer, acrylate copolymer in Wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic composition is at least one selected from the group consisting of water-soluble polymers.

The method according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol (a) or (b) is at least one selected from the group consisting of propanediol, methylpropanediol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, glycerin, Diol, D-panthenol, dipropylene glycol, diglycerin, or a mixture of two or more thereof.

The composition of claim 1, wherein the nonionic emulsifier (b) is selected from the group consisting of polysorbate 20, phage-40 hydrogenated castor oil, phage-60 hydrogenated castor oil, and phage-100 hydrogenated castor oil. Wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic is at least one selected from the group consisting of water-soluble polymers.

The composition according to claim 1, wherein the oil soluble active ingredient of (b) is selected from the group consisting of vitamin A and its derivatives, vitamin E and its derivatives, and lipophilic derivatives of vitamin C, coenzyme Q10, idenone, oleanolic acid, Wherein the hydrogel-type moisturizing cosmetic is at least one selected from the group consisting of water-soluble and water-soluble extracts.

The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the water-soluble active ingredient of (d) is adenosine, arbutin, vitamin C and hydrophilic derivatives thereof, hydrophilic vitamins and derivatives thereof including vitamin B3, vitamin B5, vitamin H, acetylglucosamine, (S) selected from the group consisting of fermented products obtained by fermentation of yeasts and lactic acid bacteria, plant extracts, and peptide components obtained by cell culture, or mixtures of two or more thereof, Gel type moisturizing cosmetics.

(1) 1 to 15% by weight of a hydrophilic modified lipid polymer, 0.05 to 1% by weight of an acrylate-based thickener, 1 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 10% by weight of a water- To prepare a water phase portion;
(2) separately preparing 0.5 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, 0.5 to 5% by weight of a nonionic emulsifier, 0.01 to 1% by weight of an oil-soluble active ingredient and 0.001 to 0.5%
(3) dissolving 1 to 5% by weight of purified water and 0.01 to 1% by weight of a neutralizing agent at room temperature to prepare a neutralizing agent separately;
(4) The solubilized portion of the step (2) is put into an upper portion of the water which is stabilized while cooling the water receiving portion at 40 to 60 DEG C, and the mixture is stirred at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm. The mixture was stirred at a homomixer of 2,000 to 3,000 rpm, and then a water-soluble active ingredient was added thereto. The mixture was stirred at a homomixer (homo mixer) at 2,000 to 3,000 rpm to prepare a flavor, ;
(5) stabilizing the formed hydrogel to a viscosity of 20,000 to 40,000 cps while cooling the hydrogel at 25 to 30 ° C.