KR101859123B1 - New compound for Hole blocking layer and/or electron transport layer of organic devices and Preparing method of organic film comprising the same compound and OLED - Google Patents

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Abstract

본 발명은 수소결합이 가능하고, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 구비하는 신규한 정공차단 및/또는 전자수송 저분자 화합물을 제공하며, 본 발명의 일실시예에 따른 화합물은 70 내지 170℃의 비교적 저온에서 피리미딘 고리를 포함하는 치환기간의 수소결합으로 열적 안정성이 우수한 유기박막을 형성할 수 있으며, 용액공정을 통해 다층 유기박막을 형성하여도 인접한 층이 용해되는 현상이 발생하지 않으며, 본 발명에 따른 화합물을 유기발광소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층에 적용할 시 유기발광소자의 전기적·광학적 특성을 저해시키지 않으면서 우수한 효율의 소자를 제조할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합물은 저가의 용액공정으로 유기소자의 기능성 층을 형성함에 따라 소자의 저비용화 및 대면적화에 기여할 수 있다는 이점을 갖는다.The present invention provides novel hole blocking and / or electron transporting low molecular weight compounds capable of hydrogen bonding and having at least two substituents including a pyrimidine ring, It is possible to form an organic thin film having excellent thermal stability by hydrogen bonding in a substitution period including a pyrimidine ring at a relatively low temperature of 170 DEG C and even if a multilayer organic thin film is formed through a solution process, When a compound according to the present invention is applied to a hole blocking layer and / or an electron transport layer of an organic light emitting device, a device having excellent efficiency can be manufactured without hindering the electrical and optical characteristics of the organic light emitting device. In addition, the compound according to the present invention has an advantage that it can contribute to the cost reduction and the enlargement of the device as the functional layer of the organic device is formed by an inexpensive solution process.

Description

유기소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층에 사용될 수 있는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기박막의 제조방법 및 유기발광소자{New compound for Hole blocking layer and/or electron transport layer of organic devices and Preparing method of organic film comprising the same compound and OLED}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a novel compound which can be used for a hole blocking layer and / or an electron transporting layer of an organic device, a method for producing an organic thin film containing the compound, and an organic light emitting device of organic compound < RTI ID = 0.0 > (OLED) <

본 발명은 유기소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층에 적용될 수 있는 유기소자용 화합물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 정공차단 및/또는 전자수송 화합물에 수소결합이 가능하고, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 결합시켜 용액공정을 통한 유기박막의 형성이 가능한 것을 특징으로 하는 신규한 유기소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기박막의 제조방법 및 유기발광소자에 관한 것이다.The present invention relates to a compound for an organic device which can be applied to a hole blocking layer and / or an electron transporting layer of an organic device, and more particularly to a compound capable of hydrogen bonding to a hole blocking and / or electron transporting compound and a pyrimidine ring And the organic thin film can be formed through a solution process. The present invention also relates to a method for preparing an organic thin film including the same, and an organic light emitting device.

차세대 디스플레이 디바이스로 주목 받고 있는 유기광전소자(organic photoelectric device)는 ITO와 같은 투명양극재가 코팅된 기판과 음극 사이에 유기발광층을 형성하여, 전극에 소정의 전압을 가하면 양극으로부터 주입된 정공과 음극으로부터 주입된 전자가 유기발광층에서 결합하여 빛을 방출하는 원리를 이용한 소자이다. 유기광전소자는 산업적으로 적용 가능한 수준의 성능을 구현하기 위하여 유기발광층을 이외에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층, 전자주입층 및 발광층의 특성에 따라 전하차단층을 더 포함하여 다층 구조로 제작된다. In organic photoelectric devices, which are attracting attention as a next generation display device, an organic light emitting layer is formed between a substrate coated with a transparent anode material such as ITO and a cathode. When a predetermined voltage is applied to the electrode, holes and holes And the injected electrons combine in the organic light emitting layer to emit light. The organic photoelectric device has a multilayer structure including an organic light emitting layer in addition to a charge blocking layer depending on characteristics of a hole injection layer, a hole transport layer, an electron transport layer, an electron injection layer, and a light emitting layer in order to realize an industrially applicable performance .

종래기술에서 유기소자를 구성하는 각 층들은 일반적으로 진공증착공정에 의해 형성된다. 진공증착법은 10-4 Torr 이하의 고진공 분위기에서 시료에 열을 가하여 승화시키고, 승화된 시료는 상대적으로 낮은 온도의 기판에서 고체로 성장하는 방식으로 박막을 형성시키는 원리이다. 그러나, 진공증착법은 화합물의 승화과정이 필수적으로 요구됨에 따라 분자량이 높고 열에 의해 결정화되지 않는 단분자화합물의 경우에만 적용될 수 있으며, 고가의 진공증착장비를 필요로하며 대면적으로 소자를 제조하기에는 곤란할 수 있다. In the prior art, the layers constituting the organic device are generally formed by a vacuum deposition process. The vacuum deposition method is a principle in which a thin film is formed by applying heat to a sample under a high vacuum of 10 -4 Torr or less and sublimating the sample to a solid at a relatively low temperature. However, the vacuum evaporation method is required only for a monomolecular compound having a high molecular weight and is not crystallized by heat, since a sublimation process of a compound is essentially required, and expensive vacuum deposition equipment is required and it is difficult to manufacture a device with a large area .

이러한 문제점을 해소하기 위하여 저가의 용액공정을 통해 유기박막을 형성하고자 하는 연구가 꾸준히 진행되어 왔다. 기존의 증착법에 적용되는 유기소자용 단분자화합물은 용매에 대한 용해성이 낮은 편이기 때문에 용해성이 높으면서도 자체적인 박막형성 특성을 가지고 있는 고분자재료를 용매에 용해시켜 제조된 용액을 도포하여 경화시키는 방법으로 이루어진다. 이때, 상기 용액이 하층부를 용해시키지 않도록 적절한 용매를 선택해야 할 필요가 있으며, 경우에 따라서는 별도의 불용화 처리가 요구될 수 있다. In order to solve such problems, studies for forming an organic thin film through a low-cost solution process have been conducted steadily. Since monomolecular compounds for organic devices applied to existing evaporation methods have low solubility in solvents, methods of applying a solution prepared by dissolving a polymer material having high solubility and having its own thin film forming property in a solvent and curing Lt; / RTI > At this time, it is necessary to select an appropriate solvent so that the solution does not dissolve the lower layer portion, and in some cases, a separate insolubilization treatment may be required.

이와 관련하여 대한민국 등록특허 제10-0865661호(발명의 명칭: “페닐카바졸기를 갖는 고분자화합물 및 이를 이용한 고분자전계발광소자” 이하 종래기술 1이라고 한다.)는 페닐카바졸기를 갖는 고분자 화합물을 제조하고, 이를 포함하는 용액을 스핀코팅하여 유기광전소자의 발광층을 형성하는 기술에 관하여 개시한 바 있다. In this connection, Korean Patent No. 10-0865661 (entitled " Polymer Compound Having Phenylcarbazole Group and Polymer Electroluminescent Device Using It, " hereinafter referred to as Prior Art 1) discloses a process for producing a polymer compound having a phenylcarbazole group And a technique of forming a light emitting layer of an organic photoelectric device by spin coating a solution containing the same.

종래기술 1과 같이 고분자재료를 적용하는 경우, 저가의 용액공정을 통해 박막형성이 가능하고 열에 의해 결정화되지 않아 우수한 박막특성 나타낼 수 있으나, 높은 분자량으로 인해 재료 합성 시 사용된 촉매나 부반응물 등을 완벽하게 제거하기에 곤란하여 단분자 유기재료에 비해 소자의 효율이 낮으며, 분자량 분포가 존재함에 따라 이를 적용하여 제조된 유기박막은 국부적으로 물성이 상이하다는 문제점이 있었다.When a polymer material is applied as in the prior art 1, a thin film can be formed through a low-cost solution process, and a thin film can not be crystallized due to heat. However, due to its high molecular weight, a catalyst or a minor reactant The efficiency of the device is lower than that of the monomolecular organic material. As the molecular weight distribution is present, there is a problem that the organic thin film produced by applying the molecular weight distribution is locally different in physical properties.

KR 10-0865661KR 10-0865661

종래기술 1은 저가의 용액공정이 가능한 유기소자용 화합물로 페닐카바졸기를 포함하는 고분자화합물을 제안하고 있으나, 고분자화합물은 단분자 화합물 대비 전하전달 능력이 떨어지고 화합물을 고순도로 정제하기가 곤란하여 유기소자의 효율을 향상시키는데 있어서 제한된다는 문제점이 있었다. Conventional technology 1 proposes a polymer compound containing a phenylcarbazole group as a compound for an organic device capable of performing a low-cost solution process, but a polymer compound has a poor charge transferring ability compared with a monomolecular compound, and it is difficult to purify the compound with high purity, There is a problem in that it is limited in improving the efficiency of the device.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 유기용매에 대한 용해성이 높으면서도 박막특성이 우수하여 용액공정을 통한 박막의 형성이 가능한 유기소자용 저분자화합물에 관한 기술을 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 이러한 신규한 화합물에 관한 기술을 제공함으로써 유기소자의 대면적화 및 저비용화에 기여하는 것을 또 다른 일목적으로 한다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a technology for a low-molecular compound for an organic device capable of forming a thin film through a solution process with high solubility in an organic solvent and excellent thin film characteristics. It is another object of the present invention to contribute to the enlargement of the organic device and the cost reduction of the organic device by providing a technique relating to such a novel compound.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.It is to be understood that both the foregoing general description and the following detailed description are exemplary and explanatory and are not intended to limit the invention to the precise form disclosed. There will be.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 일실시예는 전자수송층 또는 정공차단층에 적용될 수 있는 유기소자용 화합물에 있어서, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고, 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 수소결합이 가능한 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물에 관한 기술을 제공한다.According to an embodiment of the present invention, there is provided an organic compound compound that can be applied to an electron transport layer or a hole blocking layer. The compound includes at least one substituent containing a pyrimidine ring. The pyrimidine And the substituent comprising the ring is capable of hydrogen bonding.

본 발명의 실시예에 있어서, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 수소결합이 가능한 원자단을 가짐에 따라 유기소자용 화합물이 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 구비하는 경우, 치환기간의 수소결합으로 박막형성이 가능한 것을 특징으로 할 수 있다. In an embodiment of the present invention, when a substituent group containing a pyrimidine ring has an atomic group capable of hydrogen bonding, if the compound for an organic device comprises at least two substituents including the pyrimidine ring, It is possible to form a thin film by hydrogen bonding.

본 발명의 실시예에 있어서, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 피리미딘계 치환기 및 퓨린계 치환기 중에서 선택되는 1종 이상일 수 있다. In an embodiment of the present invention, the substituent group containing the pyrimidine ring may be at least one selected from a pyrimidine group substituent and a purine group substituent.

본 발명의 실시예에 있어서, 피리미딘계 치환기는 하기 화학식 1a 또는 화학식 1b로 표시되는 피리미딘계 화합물로부터 유도되는 것일 수 있다. In an embodiment of the present invention, the pyrimidine-based substituent may be derived from a pyrimidine-based compound represented by the following general formula (1a) or (1b).

Figure 112016035804731-pat00001
Figure 112016035804731-pat00001

(상기 화학식 1a 및 화학식 1b에서, (In the above formulas (1a) and (1b)

R1 내지 R6은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨)R 1 to R 6 may be the same or different from each other and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group)

본 발명의 실시예에 있어서, 퓨린계 치환기는 하기 화학식 2a 내지 2f로 표시되는 퓨린계 화합물 중에서 선택되는 1종으로부터 유도되는 것일 수 있다. In an embodiment of the present invention, the purine-based substituent may be derived from one selected from the purine-based compounds represented by the following general formulas (2a) to (2f).

Figure 112016035804731-pat00002
Figure 112016035804731-pat00002

(상기 화학식 2a 내지 2f에서, (In the above formulas (2a) to (2f)

R7 내지 R21은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨)R 7 to R 21 may be the same or different and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group)

본 발명의 실시예에 있어서, 유기소자용 화합물은 하기 [화학식 3-1] 내지 [화학식 3-3]으로 표시되는 금속착화합물로부터 선택되는 1종의 화합물의 수소원자를 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조된 화합물일 수 있다. In the embodiment of the present invention, the compound for an organic device is a compound in which a hydrogen atom of one kind of compound selected from the metal complex compounds represented by the following formulas (3-1) to (3-3) May be a compound prepared by substituting at least one substituent.

Figure 112016035804731-pat00003
Figure 112016035804731-pat00003

Figure 112016035804731-pat00004
Figure 112016035804731-pat00004

(상기 화학식3-1에서 M은 Al 또는 Ga 중에서 선택되는 1종의 금속원소임)(In the above formula (3-1), M is a metal element selected from Al and Ga)

본 발명의 실시예에 있어서, 유기소자용 화합물은 전자구인성 그룹인 피리미딘을 포함하며, 하기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종의 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조된 것 임을 특징으로 할 수 있다. In an embodiment of the present invention, the compound for an organic device includes a pyrimidine group which is an electron-withdrawing group, and one compound selected from compounds represented by the following formulas (4-1) to (4-16) And may be characterized in that at least one atom or atom group is substituted with at least one substituent including the pyrimidine ring.

Figure 112016035804731-pat00005
Figure 112016035804731-pat00005

Figure 112016035804731-pat00006
Figure 112016035804731-pat00006

Figure 112016035804731-pat00007
Figure 112016035804731-pat00007

Figure 112016035804731-pat00008
Figure 112016035804731-pat00008

Figure 112016035804731-pat00009
Figure 112016035804731-pat00009

Figure 112016035804731-pat00010
Figure 112016035804731-pat00010

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 다른 일실시예는 수소결합이 가능한 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 사용하여 유기박막을 제조하는 방법을 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for preparing an organic thin film using an organic compound having at least two substituents including a hydrogen-bonding pyrimidine ring.

본 발명의 실시예에 있어서, 유기박막은 i) 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 제1용매에 용해시켜 용액을 제조하는 단계, ii) 기재를 준비하는 단계, iii) 기재의 상부에 용액을 도포하는 단계, iv) 용액이 도포된 기재를 소정의 시간 동안 열처리하는 단계를 포함하여 제조될 수 있다.In an embodiment of the present invention, the organic thin film is prepared by: i) dissolving a compound for an organic device having at least two substituents including a pyrimidine ring in a first solvent to prepare a solution, ii) preparing a substrate , iii) applying a solution on top of the substrate, and iv) heat treating the applied substrate for a predetermined period of time.

본 발명의 실시예에 있어서, 유기소자용 화합물은 상온에서 제1용매에 가용성인 것을 특징으로 할 수 있다. In an embodiment of the present invention, the organic device compound may be characterized in that it is soluble in the first solvent at room temperature.

본 발명의 실시예에 있어서, 제1용매는 1,2,3-트리클로로벤젠(1,2,3-Trichlorobenzene), 1,2,4-트리클로로벤젠(1,2,4-Trichlorobenzene), 1,3,5-트리클로로벤젠(1,3,5-Trichlorobenzen), 클로로포름(chloroform), 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran) 및 에탄올 중에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합용매일 수 있다. In an embodiment of the present invention, the first solvent is 1,2,3-trichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, 1,3,5-Trichlorobenzene, chloroform, tetrahydrofuran, and ethanol. The mixture may be used alone or in combination.

본 발명의 실시예에 있어서, iv) 단계는 유기소자용 화합물에 구비된 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기간의 수소결합으로 박막이 형성되는 것을 특징으로 할 수 있다. In an embodiment of the present invention, step iv) may be characterized in that a thin film is formed by hydrogen bonding during the replacement period including the pyrimidine ring provided in the compound for organic devices.

본 발명의 실시예에 있어서, iv) 단계의 열처리는 70 내지 170℃의 조건에서 수행될 수 있다. In the embodiment of the present invention, the heat treatment in the step iv) may be performed at a temperature of 70 to 170 ° C.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 또 다른 일실시예는 수소결합이 가능한 피리미딘 고리를 적어도 2개 이상 포함하는 유기소자용 화합물을 이용하여 형성된 유기박막을 포함하는 유기소자를 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided an organic device comprising an organic thin film formed using a compound for an organic device including at least two pyrimidine rings capable of hydrogen bonding.

본 발명의 실시예에 있어서, 유기소자는 유기발광소자, 유기 감광체, 유기 트랜지스터, 유기태양전지, 유기 이미지센서 중에서 선택되는 것일 수 있다. In an embodiment of the present invention, the organic device may be selected from organic light emitting devices, organic photoconductors, organic transistors, organic solar cells, and organic image sensors.

본 발명의 실시예에서 유기발광소자는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 정공차단층, 전자수송층, 음극의 순서로 적층된 구조이며, 전공차단층 및 전자수송층 중에서 선택되는 적어도 1개 이상의 층은 피리미딘 고리를 적어도 2개 이상 포함하는 유기소자용 화합물을 포함하는 용액으로부터 형성된 유기박막인 것을 특징으로 할 수 있다. In the exemplary embodiment of the present invention, the organic light emitting device has a structure in which an anode, a hole injecting layer, a hole transporting layer, a light emitting layer, a hole blocking layer, an electron transporting layer, and a cathode are stacked in this order and includes at least one or more selected from a major blocking layer and an electron transporting layer Layer is an organic thin film formed from a solution containing an organic element compound containing at least two pyrimidine rings.

본 발명의 실시예에서 유기발광소자의 정공차단층은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 유기소자용 화합물간의 수소결합으로 형성되는 것을 특징으로 할 수 있다. In an embodiment of the present invention, the hole blocking layer of the organic light emitting device may be formed by a hydrogen bond between organic compound compounds represented by Chemical Formula 5 or Chemical Formula 6 below.

Figure 112016035804731-pat00011
Figure 112016035804731-pat00011

(상기 화학식 5에서, (In the above formula (5)

Pym1 내지 Pym7은 서로 같거나 상이할 수 있고, Pym1 내지 Pym7 중에서 적어도 2개 이상은 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기이고, 나머지는 수소이며, 상기 화학식 6에서 Pym8 내지 Pym10은 서로 같거나 상이할 수 있고, Pym8 내지 Pym10 중에서 적어도 2개 이상은 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기이고, 나머지는 수소임)Pym1 to Pym7 may be the same or different from each other, and at least two of Pym1 to Pym7 are substituents containing the pyrimidine ring and the rest are hydrogen, and Pym8 to Pym10 may be the same or different from each other , At least two of Pym8 to Pym10 are substituents including the pyrimidine ring, and the remainder is hydrogen)

본 발명은 종래 유기소자의 전공차단층용 또는 전자수송층용 화합물에 수소결합이 가능한 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 도입하여 화합물의 용해성을 향상시킴으로써 용액공정을 가능케 할 수 있다는 제1효과, 상기 화합물을 포함하는 용액은 70 내지 170℃의 온도에서 피리미딘 고리를 포함하는 치환기간의 수소결합으로 열적 안정성이 우수한 유기박막을 형성할 수 있다는 제2효과, 기존 증착방식으로는 곤란하였던 유기소자의 대면적화가 가능할 수 있다는 제3효과, 저가의 용액공정을 통해 유기박막을 형성함에 따라 유기소자의 저비용화 및 양산성 향상에 기여할 수 있다는 제4효과를 갖는다. 또한, 본 발명에 따른 유기소자용 화합물을 포함하여 용액공정으로 소자를 제작하는 경우, 인접한 층이 용해되는 현상 없이 안정한 구조의 다층박막형성이 가능할 수도 있다. The present invention relates to a first effect that a solution process can be made possible by introducing at least two substituents including a pyrimidine ring capable of hydrogen bonding into a compound for a major blocking layer or an electron transporting layer of a conventional organic device to improve the solubility of the compound , The second effect is that the solution containing the compound can form an organic thin film having excellent thermal stability by hydrogen bonding at a substitution period including a pyrimidine ring at a temperature of 70 to 170 ° C, A third effect that a large area of the device can be achieved, and a fourth effect that the organic thin film is formed through a low-cost solution process, thereby contributing to the cost reduction and the mass productivity improvement of the organic device. In addition, when a device including the compound for an organic device according to the present invention is manufactured by a solution process, it may be possible to form a multilayer thin film having a stable structure without developing adjacent layers to dissolve.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It should be understood that the effects of the present invention are not limited to the above effects and include all effects that can be deduced from the detailed description of the present invention or the configuration of the invention described in the claims.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물의 화학식과 이의 수소결합 구조식이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 유기발광소자의 적층구조를 보여주는 단면도 및 에너지 레벨 다이어그램을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물(uracil-B3PyPB)의 1HNMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물(uracil-B3PyPB)의 UV-vis 흡수 스펙트럼 및 PL 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 유기발광소자 및 종래기술에 따른 유기발광소자의 전기 광학적 특성 분석 결과를 보여주는 그래프이다. FIG. 1 is a diagram showing the formula of a compound for an organic device according to an embodiment of the present invention and a hydrogen bonding structure thereof.
2 is a cross-sectional view and energy level diagram illustrating a stacked structure of an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a 1 H NMR spectrum of a compound (uracil-B3PyPB) for organic devices according to an embodiment of the present invention.
4 is a diagram showing a UV-vis absorption spectrum and a PL spectrum of a compound (uracil-B3PyPB) for an organic device according to an embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a graph showing electro-optical characteristic analysis results of the organic light emitting device manufactured according to an embodiment of the present invention and the organic light emitting device according to the related art.

이하에서는 첨부한 화학식, 반응식 및 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 첨부된 화학식, 반응식 및 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the attached chemical formulas, reaction formulas, and drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. In order to clearly explain the present invention in the attached chemical formulas, reaction formulas, and drawings, parts not related to the description are omitted.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결(접속, 접촉, 결합)"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.Throughout the specification, when a part is referred to as being "connected" (connected, connected, coupled) with another part, it is not only the case where it is "directly connected" "Is included. Also, when a part is referred to as "comprising ", it means that it can include other components as well, without excluding other components unless specifically stated otherwise.

본 명세서에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terminology used herein is for the purpose of describing particular embodiments only and is not intended to be limiting of the invention. The singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, the terms "comprises" or "having" and the like refer to the presence of stated features, integers, steps, operations, elements, components, or combinations thereof, But do not preclude the presence or addition of one or more other features, integers, steps, operations, elements, components, or combinations thereof.

본 발명에서 “피리미딘 고리를 포함하는 치환기는”는 4개의 탄소 원자와 2개의 질소원자가 고리구조를 이루는 피리미딘 고리를 포함하는 화합물로부터 유도된 원자단을 총칭하며, 피리미딘 고리를 구성하는 수소원자 또는 원자단이 치환되거나 비치환된 것을 모두 포함하는 것으로 한다. 본 발명에서 “수소결합이 가능한 것”이라는 용어는 분자 내에 수소결합이 가능한 원자단(예를들어, -NH, -C=O, -OH 등)을 포함하고 있는 것을 의미한다. In the present invention, the "substituent containing a pyrimidine ring" generally refers to an atomic group derived from a compound containing a pyrimidine ring having four carbon atoms and two nitrogen atoms constituting a ring structure, and the hydrogen atom constituting the pyrimidine ring Or an atomic group substituted or unsubstituted. In the present invention, the term " capable of hydrogen bonding " means that the molecule contains an atom group capable of hydrogen bonding (e.g., -NH 2, -C═O, -OH, etc.).

또한, 본 발명에서 “퓨린계 치환기”는 피리미딘 고리와 이미다졸 고리가 탄소-탄소 결합 하나를 공유하는 구조의 방향족 고리 화합물인 퓨린으로부터 유도된 원자단을 총칭하며, 퓨린 분자를 구성하는 수소원자 또는 원자단이 치환되거나 비치환된 것을 모두 포함하는 것으로 한다. 본 발명에서 “치환되거나 비치환된 것”은 화합물의 수소원자가 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기 중에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환되었거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 본 발명에서 피리딘은 1개의 질소원자를 함유하는 헤테로고리화합물을 의미한다.In the present invention, the term " purine substituent group " collectively refers to an atomic group derived from a purine, which is an aromatic ring compound having a structure in which a pyrimidine ring and an imidazole ring share a carbon-carbon bond, And the atomic group is substituted or unsubstituted. In the present invention, the "substituted or unsubstituted" means that the hydrogen atom of the compound is selected from among deuterium, halogen, a linear or branched alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an amino group, a carboxyl group, a hydroxyl group, ≪ / RTI > is substituted with one or more substituents, or has no substituent. In the present invention, pyridine means a heterocyclic compound containing one nitrogen atom.

본 발명은 유기소자의 정공차단층(Hole blocking layer, HBL) 또는 전자수송층(Electron transport layer, ETL)에 적용되는 유기소자용 화합물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 유기소자용 화합물은 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고, 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 수소결합이 가능한 원자단(-NH, -C=O, -OH 등)을 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다. 본 발명의 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 전술한 바와 같이 수소결합이 가능한 원자단을 포함함에 따라 유기소자용 화합물이 상기 치환기를 적어도 2개 이상 구비하는 경우, 소정의 온도조건에서 상기 치환기간의 수소결합으로 유기 박막을 형성할 수 있다는 특징을 갖는다.The present invention relates to a compound for an organic device applied to a hole blocking layer (HBL) or an electron transport layer (ETL) of an organic device. The compound for an organic device according to the present invention comprises a pyrimidine ring (-NH 2, -C═O, -OH, etc.) capable of being hydrogen-bonded. The substituent group includes at least one substituent group containing a pyrimidine ring. The substituent group containing the pyrimidine ring of the present invention includes hydrogen atoms capable of hydrogen bonding as described above. Therefore, when the compound for organic devices includes at least two substituents, hydrogen And the organic thin film can be formed by bonding.

도 1의 (a)는 본 발명의 일실시예에 따른 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 구비하는 유기소자용 화합물(이하, uracil-B3PyPB라고 한다.)의 화학식이다. 화합물 uracil-B3PyPB는 종래 정공차단층 또는 전자수송층의 재료인 B3PyPB(1,3-bis[3,5-di(pyridin-3-yl)phenyl]benzene)의 수소원자 2개를 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 각각 치환하여 제조될 수 있다. 1 (a) is a chemical formula of an organic compound (hereinafter, referred to as uracil-B3PyPB) having two substituents including a pyrimidine ring according to an embodiment of the present invention. The compound uracil-B3PyPB contains two hydrogen atoms of B3PyPB (1,3-bis [3,5-di (pyridin-3-yl) phenyl] benzene) which is a material of a conventional hole blocking layer or electron transporting layer and contains a pyrimidine ring , Respectively.

또한, 도 1의 (b)는 화합물 uracil-B3PyPB의 수소결합 구조식을 보여주는 도면이다. 이를 참조하면, 화합물 uracil-B3PyPB는 수소결합이 가능한 원자단을 포함하는 치환기를 양 말단에 구비함에 따라 소정의 온도조건에서 상기 치환기간의 수소결합으로 네트워크 구조를 형성함에 따라 용액공정을 통한 유기박막의 형성이 가능할 수 있는 것이다.1 (b) is a diagram showing the hydrogen bonding structure of the compound uracil-B3PyPB. Referring to this, the compound uracil-B3PyPB has hydrogen atoms at both terminals of a substituent including a hydrogen-bonding capable atomic group, thereby forming a network structure by hydrogen bonding at the predetermined temperature condition, It can be formed.

이하에서는 화학식을 참조하여 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물 및 상기 화합물에 구비되는 치환기에 관하여 보다 구체적으로 설명하기로 한다. Hereinafter, the compound for an organic device and the substituent provided in the compound according to an embodiment of the present invention will be described in more detail with reference to the formulas.

본 발명의 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 피리미딘계 치환기 및 퓨린계 치환기 중에서 선택되는 1종 이상이 될 수 있다. The substituent group containing the pyrimidine ring of the present invention may be at least one selected from the group consisting of a pyrimidine group substituent and a purine group substituent.

본 발명의 일실시예에서 피리미딘계 치환기는 하기 화학식 1a 또는 화학식 1b로 표시되는 피리미딘계 화합물로부터 유도되는 것을 특징으로 할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the pyrimidine-based substituent may be characterized in that it is derived from a pyrimidine-based compound represented by the following formula (1a) or (1b).

Figure 112016035804731-pat00012
Figure 112016035804731-pat00012

(상기 화학식 1a 및 화학식 1b에서, (In the above formulas (1a) and (1b)

R1 내지 R6은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨)R 1 to R 6 may be the same or different from each other and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group)

구체적으로 상기 화학식 1a 또는 화학식 1b로 표시되는 피리미딘계 화합물로부터 유도된 치환기는 하기 화학식으로 표시되는 다수의 물질군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아님을 명시한다. Specifically, the substituent derived from the pyrimidine-based compound represented by Formula 1a or Formula 1b may be selected from a plurality of substance groups represented by the following formulas, but it is not limited thereto.

Figure 112016035804731-pat00013
Figure 112016035804731-pat00013

Figure 112016035804731-pat00014
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Figure 112016035804731-pat00015
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Figure 112016035804731-pat00016
Figure 112016035804731-pat00016

또한, 본 발명의 일실시예에서 퓨린계 치환기는 하기 화학식 2a 내지 2f로 표시되는 퓨린계 화합물 중에서 선택되는 1종으로부터 유도되는 것을 특징으로 할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the purine-based substituent may be derived from one selected from the purine-based compounds represented by the following general formulas (2a) to (2f).

Figure 112016035804731-pat00017
Figure 112016035804731-pat00017

(상기 화학식 2a 내지 2f에서, (In the above formulas (2a) to (2f)

R7 내지 R21은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨)R 7 to R 21 may be the same or different and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group)

구체적으로 상기 화학식 2a 내지 2f로 표시되는 퓨린계 화합물로부터 유도된 치환기는 하기 화학식으로 표시되는 다수의 물질군으로부터 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아님을 명시한다. Specifically, substituents derived from the purine-based compounds represented by the above general formulas (2a) to (2f) may be selected from a plurality of substance groups represented by the following formulas, but are not limited thereto.

Figure 112016035804731-pat00018
Figure 112016035804731-pat00018

Figure 112016035804731-pat00019
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Figure 112016035804731-pat00020
Figure 112016035804731-pat00020

Figure 112016035804731-pat00021
Figure 112016035804731-pat00021

Figure 112016035804731-pat00022
Figure 112016035804731-pat00022

본 발명의 유기소자용 화합물은 음이온 라디칼을 안정화시킬 수 있는 전자-구인성(electron-withdrawing) 그룹을 포함하는 화합물이나 전자를 잘 수용할 수 있는 금속착화합물의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것 일 수 있다. The compound for an organic device of the present invention may be a compound containing an electron-withdrawing group capable of stabilizing an anion radical or a group of atoms or an atomic group of a metal complex capable of accepting an electron well to the pyrimidine ring And may be one prepared by substituting at least one substituent by an included substituent.

보다 구체적으로 유기소자용 화합물은 하기 [화학식 3-1] 내지 [화학식 3-3]으로 표시되는 금속착화합물로부터 선택되는 1종의 화합물의 수소원자를 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것일 수 있다. 그러나, 피리미딘 고리를 포함하는 치환기가 결합될 수 있는 금속착화합물은 하기 [화학식 3-1], [화학식 3-2] 및 [화학식 3-3]로 제한되지 않으며, 이들로부터 유도된 금속착화합물의 유도체들도 가능할 수 있음을 명시한다. More specifically, the compound for organic devices is a compound in which at least one hydrogen atom of a compound selected from the metal complex compounds represented by the following formulas (3-1) to (3-3) is substituted with a substituent containing the pyrimidine ring Or more. However, the metal complex compounds to which a substituent containing a pyrimidine ring can be bonded are not limited to the following formulas [3-1], [3-2] and [3-3], and the metal complex compounds derived therefrom Derivatives may also be possible.

Figure 112016035804731-pat00023
Figure 112016035804731-pat00023

Figure 112016035804731-pat00024
Figure 112016035804731-pat00024

(상기 화학식3-1에서 M은 Al 또는 Ga 중에서 선택되는 1종의 금속원소임)(In the above formula (3-1), M is a metal element selected from Al and Ga)

또한, 유기소자용 화합물은 하기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로 표시되는 유기소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층 화합물로부터 선택되는 1종의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것일 수 있다. Further, the compound for an organic device may be a compound in which one or some atom or atom selected from the hole blocking layer and / or electron transporting layer compound of the organic device represented by the following formulas (4-1) to (4-16) May be prepared by substituting at least one substituent containing a ring.

또한, 본 발명의 유기소자용 화합물은 전자-구인성을 갖는 그룹인 피리딘을 포함하며, 하기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종의 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것 일 수 있다. 또한, 하기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로부터 유도된 유도체들의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 치환하여 본 발명에 이를 수 있음을 명시한다. The compound for organic devices of the present invention includes pyridine, which is an electron-attracting group, and a part of one kind of compound selected from compounds represented by the following formulas (4-1) to (4-16) And may be one prepared by substituting at least one atom or atom group with a substituent containing a pyrimidine ring. It is also noted that substitution of some of the atoms or atomic groups of the derivatives derived from the following formulas (4-1) to (4-16) with a substituent containing the pyrimidine ring can lead to the present invention.

Figure 112016035804731-pat00025
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Figure 112016035804731-pat00026
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Figure 112016035804731-pat00027
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Figure 112016035804731-pat00028
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Figure 112016035804731-pat00029
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Figure 112016035804731-pat00030
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그러나, 본 발명의 유기소자용 화합물은 상기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]로 표시되는 피리딘 구조를 포함하는 화합물 이외이 전자구인성 그룹을 갖는 화합물의 일부를 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 치환시켜 제조될 수도 있으며, 구체적으로 전자구인성 그룹은 사일롤(silole), 옥사디아졸(oxadiazole), 트리아졸(triazole), 이미다졸(imidazole), 퍼플루오르화 올리고-p-페닐렌(perfluorinated oligo-p-phenylene), 페난트롤린(phenanthroline), 트리아진(triazine) 등을 포함한다. 보다 구체적으로 상기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-27] 이외에 전자구인성 그룹을 갖는 화합물은 하기 화학식으로 표시되는 다수의 물질군으로부터 선택될 수 있으며, 선택된 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 치환시켜 본 발명에 이를 수 있음을 명시한다.However, in the compound for organic devices of the present invention, a part of the compound having an electron-withdrawing group other than the compound having a pyridine structure represented by the above-mentioned formulas (4-1) to (4-16) And the electron donating group may be selected from the group consisting of silole, oxadiazole, triazole, imidazole, perfluorinated oligo- p -phenylene and the like (perfluorinated oligo- p -phenylene), phenanthroline (phenanthroline), a triazine (triazine). More specifically, the compound having an electron-withdrawing group in addition to the above-mentioned formulas (4-1) to (4-27) can be selected from a plurality of substance groups represented by the following formulas, Substituted by a substituent comprising a heterocyclic ring to which the present invention pertains.

Figure 112016035804731-pat00031
Figure 112016035804731-pat00031

보다 바람직하게 본 발명에 따른 유기소자용 화합물은 상기 [화학식 3-1] 내지 [화학식 3-3] 및 상기 화학식 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로 표시되는 화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 2개 이상 치환하여 제조된 것일 수 있으며, 이와 같이 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물은 치환기간의 수소결합으로 용이하게 안정한 유기박막을 형성할 수 있다. More preferably, the compound for organic devices according to the present invention is prepared from the group consisting of the compounds represented by the formulas (3-1) to (3-3) and the compounds represented by the formulas (4-1) to (4-16) May be prepared by substituting at least two or more substituents containing some of the atoms or atomic groups of one selected compound with the above-mentioned pyrimidine ring, and the compound for organic devices having two or more substituents in this way may have a substitution period It is possible to form an organic thin film which is easily stable by hydrogen bonding.

또한, 본 발명에 따른 유기소자용 화합물은 피리미딘 고리를 포함하는 치환기의 개수에 따라서 형성되는 유기박막의 경도를 제어할 수 있다는 특징을 갖는다. 본 발명에 따른 유기소자용 화합물은 화합물에 구비된 피리미딘 고리를 포함하는 치환기에 수소결합이 가능한 원자단을 포함함에 따라 이들 원자단 간의 수소결합으로 유기박막을 형성하는데, 치환기의 개수가 증가할수록 수소결합을 통해 보다 치밀한 네트워크 구조를 형성함에 따라 박막의 경도가 증가하는 특성을 나타낼 수 있다. In addition, the compound for organic devices according to the present invention is characterized in that the hardness of the organic thin film formed according to the number of substituents including the pyrimidine ring can be controlled. The compound for an organic device according to the present invention includes an atomic group capable of hydrogen bonding to a substituent containing a pyrimidine ring included in the compound, and forms an organic thin film by hydrogen bonding between these atomic groups. As the number of substituents increases, And the hardness of the thin film is increased due to formation of a more dense network structure.

이하에서는 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 사용하여 유기박막을 형성하는 방법에 관하여 상세하게 설명하기로 한다. Hereinafter, a method for forming an organic thin film using a compound for an organic device having two or more substituents including a pyrimidine ring will be described in detail.

본 발명의 실시예에서 유기박막은 i) 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 제1용매에 용해시켜 용액을 제조하는 단계, ii) 기재를 준비하는 단계, iii) 기재의 일면에 상기 용액을 도포하는 단계, iv) 용액이 도포된 기재를 소정의 시간 동안 열처리하여 유기박막을 형성하는 단계를 포함하여 형성될 수 있다. In an embodiment of the present invention, the organic thin film is formed by i) preparing a solution by dissolving a compound for an organic device having at least two substituents containing a pyrimidine ring in a first solvent, ii) preparing a substrate, iii) ) Coating the solution on one side of the substrate, iv) forming the organic thin film by heat-treating the substrate to which the solution has been applied for a predetermined period of time.

본 발명의 i) 단계에서 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물은 상온에서 제1용매에 가용성인 것을 특징으로 할 수 있으며, 본 발명의 일실시예에서 제1용매는 1,2,3-트리클로로벤젠(1,2,3-Trichlorobenzene), 1,2,4-트리클로로벤젠(1,2,4-Trichlorobenzene), 1,3,5-트리클로로벤젠(1,3,5-Trichlorobenzen), 클로로포름(chloroform), 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran) 및 에탄올 중에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합용매일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아님을 명시한다. In the step i) of the present invention, the compound for organic devices having two or more substituents including a pyrimidine ring may be characterized by being soluble in a first solvent at room temperature. In one embodiment of the present invention, (1,2,3-trichlorobenzene), 1,2,4-trichlorobenzene, 1,3,5-trichlorobenzene (1 , 3,5-Trichlorobenzene), chloroform, tetrahydrofuran, and ethanol, but the present invention is not limited thereto.

본 발명의 ii) 단계에서 기재는 한정되지 않으며, 표면이 상기 용액에 의해 용해되지 않고, 후술하는 열처리단계에서 변형되지 않는 소재의 기판이라면 어느 것이든 가능할 수 있다. In the step ii) of the present invention, the substrate is not limited, and any substrate whose surface is not dissolved by the solution and is not deformed in the heat treatment step described later may be used.

본 발명의 iii) 단계는 기재의 일면에 용액을 도포하는 단계이다. 용액의 도포는 스핀코팅, 잉크젯 프린팅, 캐스팅 방식, 딥코팅, 스프레이코팅 등 공지된 용액도포 및 코팅 방식을 제한 없이 사용할 수 있다.Step iii) of the present invention is a step of applying a solution on one side of the substrate. The application of the solution can be carried out by any known solution application and coating methods such as spin coating, inkjet printing, casting, dip coating and spray coating.

본 발명의 iv) 단계는 용액이 도포된 기재를 소정의 시간 동안 열처리하여 수소결합을 유도함으로써 유기박막을 형성하는 단계이다. 전술한 바와 같이 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 수소결합이 가능한 원자단을 포함하여 이들 간의 수소결합을 통해 유기박막이 형성될 수 있으며, 이때 열처리는 70 내지 170℃ 범위내의 온도에서 수행되는 것이 바람직할 수 있다. 열처리 온도가 70℃ 미만일 경우에는 수소결합을 위한 열에너지가 충분하지 못하여 유기박막을 형성하기에 곤란할 수 있으며, 170℃를 초과하는 경우에는 과도한 열이 가해지면서 기재 및 화합물의 안정성을 저해할 수 있어 상기 온도로 한정하였으나, 반드시 이에 제한되는 것은 아님을 명시한다. 또한, 용액을 도포하는 공정 이전에 용액에 70℃이상 보다 바람직하게는 60℃ 이상의 열이 가해지는 경우, 용액 내에서 분자간의 수소결합이 발생하여 네트워크 구조가 미리 형성됨에 따라, iv) 단계에서 균일하고 고른 박막을 형성하기에 곤란할 수 있음을 명시한다. Step iv) of the present invention is a step of forming an organic thin film by inducing hydrogen bonding by heat treating the substrate coated with the solution for a predetermined period of time. As described above, the substituent group containing a pyrimidine ring may include an atomic group capable of hydrogen bonding, and an organic thin film may be formed through hydrogen bonding therebetween, wherein the heat treatment is preferably performed at a temperature within a range of 70 to 170 ° C . When the heat treatment temperature is less than 70 ° C, thermal energy for hydrogen bonding is insufficient and it may be difficult to form an organic thin film. If the heat treatment temperature is higher than 170 ° C, excessive heat may be applied, Temperature, but is not necessarily limited thereto. Further, when heat is applied to the solution at a temperature of 70 DEG C or higher, more preferably at least 60 DEG C before the step of applying the solution, hydrogen bonds between molecules are generated in the solution to form a network structure, And it may be difficult to form a uniform thin film.

본 발명에 따른 유기소자용 화합물은 전자 당김 특성 또는 전자를 잘 수용할 수 있는 그룹을 포함하여 유기발광소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층에 적용될 수 있으며, 이하 본 발명에 따른 유기소자용 화합물을 포함하여 제조되는 유기발광소자에 관하여 설명하기로 한다. The compound for an organic device according to the present invention can be applied to a hole blocking layer and / or an electron transporting layer of an organic light emitting device including electron withdrawing properties or groups capable of well accepting electrons. The organic light emitting device according to the present invention will be described.

본 발명의 유기발광소자는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 정공차단층, 전자수송층 및 음극을 포함할 수 있으며, 이때, 정공차단층 및/또는 전자수송층은 본 발명의 일실시예에 따라 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 포함하는 용액으로부터 형성된 유기박막인 것을 특징으로 할 수 있다. The organic light emitting device of the present invention may include a cathode, a hole injecting layer, a hole transporting layer, a light emitting layer, a hole blocking layer, an electron transporting layer, and a cathode, wherein the hole blocking layer and / An organic thin film formed from a solution containing an organic element compound having at least two substituents including a pyrimidine ring.

본 발명의 일실시예에서 상기 정공차단층은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 화합물을 포함하여 형성될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the hole blocking layer may include a compound represented by the following general formula (5) or (6).

Figure 112016035804731-pat00032
Figure 112016035804731-pat00032

(상기 화학식 5에서, (In the above formula (5)

Pym1 내지 Pym7은 서로 같거나 상이할 수 있고, Pym1 내지 Pym7 중에서 적어도 2개 이상은 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기이고, 나머지는 수소이며, 상기 화학식 6에서 Pym8 내지 Pym10은 서로 같거나 상이할 수 있고, Pym8 내지 Pym10 중에서 적어도 2개 이상은 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기이고, 나머지는 수소임)Pym1 to Pym7 may be the same or different from each other, and at least two of Pym1 to Pym7 are substituents containing the pyrimidine ring and the rest are hydrogen, and Pym8 to Pym10 may be the same or different from each other , At least two of Pym8 to Pym10 are substituents including the pyrimidine ring, and the remainder is hydrogen)

구체적으로 본 발명의 일실시예에서 정공차단층은 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 포함하는 용액을 제조하고, 발광층의 상부에 도포한 뒤 소정의 온도조건에서 상기 화학식 5의 화합물의 수소결합을 유도하여 형성될 수 있다. 이때, 소정의 온도조건은 상기 유기박막의 제조방법에서 상술한 열처리 조건과 동일하다. Specifically, in one embodiment of the present invention, a hole blocking layer is prepared by preparing a solution containing the compound represented by Chemical Formula 5, applying the solution to the upper portion of the light emitting layer, and then inducing hydrogen bonding of the compound of Chemical Formula 5 at a predetermined temperature condition . At this time, the predetermined temperature condition is the same as the above-mentioned heat treatment condition in the above-mentioned production method of the organic thin film.

또한, 상기 유기발광소자를 구성하는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 음극은 당업에서 공지된 재료를 공지된 방법(증착, 용액공정 등)을 사용하여 형성하는 것이 가능할 수 있다. 다만, 소자의 원활한 작동을 위해서는 공지된 재료들을 사용하되, 각 층을 구성하는 화합물들의 에너지 레벨을 고려하여 소자제작이 이루어져야 한다. 도 2는 각 층을 구성하는 화합물들의 에너지 레벨을 고려하여 제작된 본 발명의 일실시예에 따른 유기발광소자의 단면도 및 각 층을 구성하는 화합물들의 에너지레벨을 모식화한 도면이다. The anode, the hole injecting layer, the hole transporting layer, the light emitting layer, and the cathode constituting the organic light emitting device can be formed using materials known in the art using a known method (vapor deposition, solution process, etc.). However, for the smooth operation of the device, known materials should be used, and the device must be fabricated in consideration of the energy level of the compounds constituting each layer. FIG. 2 is a cross-sectional view of an organic light emitting device according to an embodiment of the present invention, which is manufactured in consideration of the energy levels of the compounds forming each layer, and the energy levels of the compounds forming each layer.

도 2의 (a)를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따른 유기발광소자는 양극과 음극의 사이에 정공주입층(HIL), 정공수송층(HTL), 발광층(EML), 정공차단층(HBL), 전자수송층(ETL), 전자주입층(EIL)을 순차적으로 형성하여 제조될 수 있다. 구체적으로 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층은 공지된 유기 재료를 사용할 수 있으며, 정공차단층은 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물인 uracil-B3PyPB를 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 정공차단 물질뿐만 아니라, 정공수송층 또는 발광층 재료에 적어도 2개 이상 결합되어 수소결합을 통한 유기박막의 형성을 가능케 할 수도 있음을 명시한다. 일례로 도 2의 (a)에 도시된 정공수송층은 공지된 정공수송 재료인 TCTA에 피리미딘 고리를 포함하는 치환기의 일종인 우라실(uracil)의 유도체를 결합시켜 제조된 uracil-TCTA를 포함하여 형성될 수 있으며, 발광층은 공지된 호스트 물질인 CzTP에 상기 우라실의 유도체를 결합시켜 제조된 uracil-CzTP와 도펀트를 포함하여 형성될 수 있다. 상기와 같이 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 구비하는 화합물들을 정공수송층, 발광층, 정공차단층에 모두 적용하는 것은 용액공정을 통한 다층구조의 유기박막 형성이 가능하다는 것을 의미하며, 이와 관련하여 구체적인 일실시예는 후술하는 실시예 및 실험예에서 구체적으로 상술하기로 한다. Referring to FIG. 2A, an organic light emitting device according to an embodiment of the present invention includes a hole injection layer (HIL), a hole transport layer (HTL), a light emitting layer (EML), a hole blocking layer (HBL), an electron transport layer (ETL), and an electron injection layer (EIL). Specifically, the hole injecting layer, the electron transporting layer, and the electron injecting layer may be formed of known organic materials, and the hole blocking layer may be made of uracil-B3PyPB, which is a compound for an organic device according to an embodiment of the present invention. In addition, the substituent group containing the pyrimidine ring of the present invention may be bonded to at least two or more hole-transporting layers or light-emitting layer materials as well as a hole blocking material to enable formation of an organic thin film through hydrogen bonding. For example, the hole transport layer shown in FIG. 2 (a) is formed by incorporating uracil-TCTA, which is prepared by coupling derivatives of uracil, which is a kind of substituent including a pyrimidine ring, to a known hole transporting material TCTA And the luminescent layer may be formed of uracil-CzTP prepared by binding a derivative of uracil to CzTP, which is a known host material, and a dopant. The application of the compounds having a substituent group including a pyrimidine ring to the hole transport layer, the light emitting layer, and the hole blocking layer as described above means that it is possible to form an organic thin film having a multilayer structure through a solution process. Examples will be described in detail in the following Examples and Experimental Examples.

아울러, 상기에서는 본 발명에 따른 유기소자용 화합물 및 이를 포함하여 제조되는 유기박막은 유기발광소자에 한정되어 적용되지 않으며, 유기 감광체, 유기 트랜지스터, 유기 태양전지, 유기 이미지센서 등 다양한 유기소자에 적용할 수 있음은 자명하다. In addition, in the above, the compound for an organic device according to the present invention and the organic thin film formed therefrom are not limited to the organic light emitting device, and may be applied to various organic devices such as an organophotoreceptor, an organic transistor, an organic solar cell, It is obvious that it can be done.

이하, 본 발명의 실시예 및 실험예를 기재한다. Hereinafter, examples and experimental examples of the present invention will be described.

[[ 실시예Example 1]  One] 우라실기를Ula 구비하는 유기소자용 화합물( The compound for organic devices ( uraciluracil -- B3PyPBB3PyPB )의 제조)

1. 중간체 (1)의 합성1. Synthesis of intermediate (1)

2구 플라스크에 3-브로모피리딘 (3g, 0.019mol), 비스(피나콜라토)디보론 (2.2g, 0.019mol), Pd(pph3)4 (0.05g, 0.2mol), 포타슘 아세테이트 (3.7g, 0.038mol) 및 1,4-디옥세인 (100ml)를 넣고 질소분위기를 유지하며 교반하며 혼합하였다. 혼합물을 80℃에서 12시간 동안 환류시켜 반응을 진행하였다. 반응이 완료된 후 생성물을 상온으로 식힌 뒤, 에틸아세테이트로 세척 및 여과하였다. 여과된 용액을 에틸아세테이트 및 헥산을 1:8의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 중간체 (1)을 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 1을 참조한다.)2, 3-bromopyridine (3g, 0.019mol) in necked flask, bis (pinacolato) diboron (2.2g, 0.019mol), Pd ( pph 3) 4 (0.05g, 0.2mol), potassium acetate (3.7 g, 0.038 mol) and 1,4-dioxane (100 ml) were added and mixed under stirring in a nitrogen atmosphere. The mixture was refluxed at 80 DEG C for 12 hours to conduct the reaction. After the reaction was completed, the product was cooled to room temperature, washed with ethyl acetate and filtered. The filtered solution was purified by column chromatography using ethyl acetate and hexane in a volume ratio of 1: 8 to give intermediate (1). (See Scheme 1 below).

[반응식 1][Reaction Scheme 1]

Figure 112016035804731-pat00033
Figure 112016035804731-pat00033

(상기 반응식 1에서 Pd(pph3)4 는 화합물 Palladium-tetrakis(triphenylphosphine)의 약자이며, KOAc는 포타슘 아세테이트의 약자이다.) (remind In Scheme 1, Pd (pph 3 ) 4 is a compound Palladium-tetrakis (triphenylphosphine), and KOAc is an abbreviation for potassium acetate.

2. 중간체 (2)의 합성 2. Synthesis of intermediate (2)

플라스크에 정제된 중간체 (1) (2.5g, 0.012mol), 1,3,5-트리브로모벤젠 (3.7g, 0.012mol), Pd(pph3)4 (0.02g, 0.00001mol) 및 THF (50ml)를 넣고 질소 분위기를 유지하면서 교반하여 혼합하였다. 반응용기 내 물질이 용매에 모두 용해된 후 2N 농도의 포타슘 카보네이트 수용액 (50ml)를 첨가하고 교반하며 80℃에서 12시간 동안 환류시키며 반응을 진행하였다. 반응이 종료된 후, 생성물을 에틸아세테이트 및 헥산을 1:10의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 중간체 (2)을 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 2를 참조한다.)The flask was charged with purified intermediate 1 (2.5 g, 0.012 mol), 1,3,5-tribromobenzene (3.7 g, 0.012 mol), Pd (pph 3 ) 4 (0.02 g, 0.00001 mol) 50 ml) were added and mixed while stirring under nitrogen atmosphere. After the material in the reaction vessel was completely dissolved in the solvent, a potassium carbonate aqueous solution (50 ml) of 2N concentration was added, stirred and refluxed at 80 ° C for 12 hours. After the reaction was completed, the product was purified by column chromatography using ethyl acetate and hexane in a volume ratio of 1: 10 to give intermediate (2). (See Scheme 2 below).

[반응식 2][Reaction Scheme 2]

Figure 112016035804731-pat00034
Figure 112016035804731-pat00034

3. 중간체 (3)의 합성 3. Synthesis of intermediate (3)

2구 플라스크에 정제된 중간체 (2) (2g, 0.0064mol), 1,3-비스(4,4,5,5,-테트라메틸-1,3,2-디옥사보란-2-일)벤젠 (1g, 0.0032mol), Pd(pph3)4 (0.05g, 0.00006mol) 및 THF (100ml)를 넣고 질소분위기를 유지하며 교반하였다. 반응기 내의 물질이 용매에 모두 용해된 후 2N 농도의 포타슘 카보네이트 수용액 (100ml)를 첨가하고 교반하며 80℃에서 12시간 동안 환류시키며 반응을 진행하였다. 반응이 종료된 후, 생성물을 메틸클로라이드 및 헥산을 1:7의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 중간체 (3)을 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 3을 참조한다.)(2 g, 0.0064 mol), 1,3-bis (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboran-2-yl) benzene (1g, 0.0032mol), Pd ( pph 3) 4 (0.05g, 0.00006mol) and into the THF (100ml) stirring and maintaining the nitrogen atmosphere. After the material in the reactor was completely dissolved in the solvent, a potassium carbonate aqueous solution (100 ml) having a concentration of 2N was added, stirred and refluxed at 80 ° C for 12 hours. After the reaction was completed, the product was purified by column chromatography using methylchloride and hexane in a volume ratio of 1: 7 to give intermediate (3). (See Scheme 3 below for this.)

[반응식 3][Reaction Scheme 3]

Figure 112016035804731-pat00035
Figure 112016035804731-pat00035

4. 중간체 (4)의 합성 4. Synthesis of intermediate (4)

2구 플라스크에 정제된 중간체 (3) (2g, 0.0037mol), 비스(피나콜라토)디보론 (4.8g, 0.0074mol), Pd(pph3)4 (0.08g, 0.00004mol), 포타슘 아세테이트 (1.5g, 0.0148mol) 및 1,4-디옥세인 (100ml)를 넣고 질소분위기 하에서 교반하며 혼합하고, 혼합물을 80℃에서 12시간 동안 환류시켜 반응을 진행하였다. 반응이 완료된 후 생성물을 상온으로 식힌 뒤, 에틸아세테이트로 세척 및 여과하였다. 여과된 용액을 에틸아세테이트 및 헥산을 1:10의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 중간체 (4)를 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 4를 참조한다.)(2 g, 0.0037 mol), bis (pinacolato) diboron (4.8 g, 0.0074 mol), Pd (pph 3 ) 4 (0.08 g, 0.00004 mol), potassium acetate 1.5 g, 0.0148 mol) and 1,4-dioxane (100 ml) were charged and stirred under nitrogen atmosphere, and the mixture was refluxed at 80 ° C for 12 hours to conduct the reaction. After the reaction was completed, the product was cooled to room temperature, washed with ethyl acetate and filtered. The filtered solution was purified by column chromatography using ethyl acetate and hexane in a volume ratio of 1: 10 to give intermediate (4). (See Scheme 4 below for this.)

[반응식 4][Reaction Scheme 4]

Figure 112016035804731-pat00036
Figure 112016035804731-pat00036

5. 중간체 5의 합성 5. Synthesis of intermediate 5

2구 플라스크에 정제된 중간체 (4) (1.5g, 0.0024mol), 3-아미노-5-브로모피리딘 (0.8g, 0.0047mol), Pd(pph3)4 (0.02g, 0.000024mol) 및 THF (150ml)를 넣고 교반하며 혼합하였다. 반응용기 내 물질이 용매에 모두 용해된 후 2N 농도의 포타슘 카보네이트 수용액 (150ml)를 첨가하고 교반하며 180℃에서 12시간 동안 환류시키며 반응을 진행하였다. 반응이 종료된 후, 생성물을 메틸클로라이드 및 헥산을 1:5의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 중간체 (5)을 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 5를 참조한다.)(0.8 g, 0.0047 mol), Pd (pph 3 ) 4 (0.02 g, 0.000024 mol), and THF (150 ml) were added and mixed with stirring. After the material in the reaction vessel was completely dissolved in the solvent, a potassium carbonate aqueous solution (150 ml) having a concentration of 2N was added, stirred, and refluxed at 180 ° C for 12 hours. After the reaction was completed, the product was purified by column chromatography using methylchloride and hexane in a volume ratio of 1: 5 to give intermediate (5). (See Scheme 5 below).

[반응식 5][Reaction Scheme 5]

Figure 112016035804731-pat00037
Figure 112016035804731-pat00037

6. 화합물 uracil-B3PyPB의 합성 6. Synthesis of compound uracil-B3PyPB

질소 분위기 하에서 플라스크에 정제된 중간체 (5) (1.2g, 0.0002mol), 2,6-디옥소-1,2,3,6-테트라하이드록시피리미딘-4-카르복시산 (0.66g, 0.0042mol), 포타슘 포스페이트 (1.3g, 0.006mol), 18-크라운-6 (0.5g, 0.08mol) 및 DMF (100ml)를 넣고 교반하며 혼합하였다. 혼합물을 180℃에서 24 시간 동안 반응시켰다. 반응이 완료된 후, 생성물을 메틸렌클로라이드와 증류수로 워크업(work-up)하고 유기용매층을 분리하여 용매를 감압 여과시켜 제거한 뒤, 메틸렌클로라이드와 헥산을 1:10의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 목적하는 화합물uracil-B3PyPB를 수득하였다. (이와 관련하여 하기 반응식 6을 참조한다.)(1.2 g, 0.0002 mol), 2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydroxypyrimidine-4-carboxylic acid (0.66 g, 0.0042 mol) in a nitrogen atmosphere, , Potassium phosphate (1.3 g, 0.006 mol), 18-crown-6 (0.5 g, 0.08 mol) and DMF (100 ml). The mixture was reacted at 180 DEG C for 24 hours. After the reaction was completed, the product was worked up with methylene chloride and distilled water, and the organic solvent layer was separated. The solvent was removed by filtration under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography using methylene chloride and hexane in a volume ratio of 1:10 To give the desired compound uracil-B3PyPB. (See Scheme 6 below for this.)

[반응식 6][Reaction Scheme 6]

Figure 112016035804731-pat00038
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상기 실시예 1에 따라 제조된 화합물 uracil-B3PyPB의 합성을 확인하기 위하여 1HNMR분석을 실시하였다. 화합물의 1HNMR 분석은 분석 대상 물질을 용매 CDCl3에 용해시켜 측정되었으며, 이의 분석결과는 도 3에 도시하였다. 또한, 도 3에 상기 화합물의 구조를 특정할 수 있는 피크를 표기하였다. 1 H NMR analysis was performed to confirm the synthesis of the compound uracil-B3PyPB prepared according to Example 1 above. The 1 H NMR analysis of the compound was performed by dissolving the analyte in the solvent CDCl 3 , and the results of the analysis are shown in FIG. In Fig. 3, peaks capable of specifying the structure of the compound are shown.

[[ 실시예Example 2]  2] 우라실기를Ula 구비하는 유기소자용 화합물( The compound for organic devices ( uraciluracil -TAZ)의 제조-TAZ)

1. 중간체 (a)의 합성1. Synthesis of intermediate (a)

반응용기에 4-브로모벤조일 클로라이드(15g), 4-브로모벤조익 하이드라지드(9g) 및 클로로포름(60ml)를 혼합하고, 완전히 용해시킨 후 40℃에서 6시간 동안 반응시켰다. 반응이 완료된 후 생성물을 여과하여 흰색 고체의 중간체 (a) 10g을 수득하였다. 4-Bromobenzoyl chloride (15 g), 4-bromobenzoylhydrazide (9 g) and chloroform (60 ml) were mixed in a reaction vessel, completely dissolved and reacted at 40 ° C for 6 hours. After the reaction was completed, the product was filtered to obtain 10 g of intermediate (a) of white solid.

2. 중간체 (b)의 합성 2. Synthesis of intermediate (b)

플라스크에 아닐린(6ml), 삼염화인(1.44ml), 1,2-디클로로벤젠(10ml)를 넣고, 100℃에서 1시간 동안 교반하며 혼합하였다. 교반이 끝난 후 중간체 (a) 3.5g을 용매에 녹여 반응물에 첨가하고 200℃에서 4시간 동안 교반하며 반응시켰다. 4시간 후 2N 농도의 HCl(500ml)를 첨가하여 반응을 종결시킨 뒤 여과하고, 재결정에 의해 1.4g의 중간체 (b)를 수득하였다.Aniline (6 ml), phosphorus trichloride (1.44 ml) and 1,2-dichlorobenzene (10 ml) were placed in a flask and stirred at 100 ° C for 1 hour. After the completion of the stirring, 3.5 g of the intermediate (a) was dissolved in a solvent, added to the reaction mixture, and reacted at 200 DEG C for 4 hours with stirring. After 4 hours, the reaction was terminated by the addition of 2N HCI (500 ml) and filtered, and 1.4 g of intermediate (b) was obtained by recrystallization.

3. 중간체 (c)의 합성 3. Synthesis of intermediate (c)

500ml 둥근바닥플라스크에 수소화나트륨 0.2g 및 DMSO 50ml를 넣고 질소분위기를 유지하며 한 시간 동안 교반하였다. 다음으로, 3-브로모-1-프로판올(3-bromo-1-propanol) 1.25g과 우라실(uracil) 1.1g을 DMSO 50ml에 용해시켜 제조된 용액을 반응 플라스크에 천천히 첨가한 뒤, 상온에서 48시간 동안 교반하며 반응시켰다. 생성물을 여과하여 중간체 (c)를 수득하였다. 0.2 g of sodium hydride and 50 ml of DMSO were placed in a 500 ml round-bottomed flask, and the mixture was stirred for one hour while maintaining nitrogen atmosphere. Next, a solution prepared by dissolving 1.25 g of 3-bromo-1-propanol and 1.1 g of uracil in 50 ml of DMSO was slowly added to the reaction flask, and 48 Lt; / RTI > for 1 hour. The product was filtered to give intermediate (c).

4. 화합물 uracil-TAZ의 합성4. Synthesis of compound uracil-TAZ

질소분위기를 유지하며 2구 플라스크에 포타슘포스페이트(0.8g, 6mmol), 중간체 (c) (0.3g, 1.7mmol) 및 DMSO(80ml)를 넣고 1시간 동안 교반하였다. 다음으로 중간체 (b) (0.4g, 0.9mmol)을 DMSO(30ml)에 용해시켜 첨가하고, 상온에서 72시간 동안 반응시켰다. 반응이 완료된 후 침전물을 여과하고, 여과액을 받아 용매를 감압제거하였다. 이를 메틸렌클로라이드와 헥산을 1:10의 부피비로 사용하는 컬럼크로마토그래피로 정제하여 uracil-TAZ 0.32 g을 수득하였다. Potassium phosphate (0.8 g, 6 mmol), intermediate (c) (0.3 g, 1.7 mmol) and DMSO (80 ml) were added to a two-necked flask maintaining the nitrogen atmosphere and stirred for 1 hour. Next, intermediate (b) (0.4 g, 0.9 mmol) was dissolved in DMSO (30 ml) and the mixture was reacted at room temperature for 72 hours. After completion of the reaction, the precipitate was filtered, and the filtrate was taken to remove the solvent under reduced pressure. This was purified by column chromatography using methylene chloride and hexane in a volume ratio of 1:10 to obtain 0.32 g of uracil-TAZ.

[반응식 7] [Reaction Scheme 7]

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[[ 실험예Experimental Example 1]  One] 우라실기를Ula 구비하는 유기소자용 화합물의 특성 분석 Characterization of Organic Compound Compounds

1. 화합물의 광학적 특성 분석 1. Optical characterization of compounds

상기 실시예 1에 따라 제조된 화합물 uracil-B3PyPB의 광학적 특성을 알아보기 위하여 UV 스펙트럼 및 PL(photoluminescence) 스펙트럼 분석을 실시하였다. UV 스펙트럼 분석과 PL 스펙트럼 분석은 uracil-B3PyPB를 클로로포름에 용해시켜 측정하였으며, 이의 결과는 도 4에 도시하였다.UV spectra and PL (photoluminescence) spectral analysis were performed to investigate the optical properties of the compound uracil-B3PyPB prepared according to Example 1 above. UV spectrum analysis and PL spectrum analysis were performed by dissolving uracil-B3PyPB in chloroform, and the results are shown in Fig.

도 4를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 화합물 uracil-B3PyPB는 치환기(uracil)를 구비하지 않는 종래 유기소자용 화합물 B3PyPB(UV 흡광 피크 250nm, PL 피크 357nm)과 비교하였을 때, 장파장쪽으로 쉬프트되나 거의 흡사한 광학적 특성을 가지고 있는 것으로 확인되었다. 따라서, 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 화합물 uracil-B3PyPB는 치환기를 구비함에 따라 용매에 대한 용해성 및 박막형성 특성을 나타내는 동시에 B3PyPB가 갖는 고유의 광학적 특성을 가지고 있는 것으로 판단할 수 있다.Referring to FIG. 4, the compound uracil-B3PyPB prepared according to an embodiment of the present invention has a higher absorption coefficient when compared with a conventional organic compound compound B3PyPB (UV absorption peak: 250 nm, PL peak: 357 nm) It has been confirmed that it is shifted toward long wavelength, but has almost similar optical properties. Therefore, the compound uracil-B3PyPB prepared according to one embodiment of the present invention has solubility and thin film forming property with respect to a solvent and has inherent optical properties possessed by B3PyPB as having a substituent.

2. 화합물의 에너지 레벨 분석 2. Energy level analysis of compounds

제조된 화합물이 유기소자의 정공차단층 및/또는 전자수송층에 적합한 에너지 레벨을 가지고 있는 알아보고자 상기 실시예 1 및 실시예 2에 따른 화합물들의 에너지 레벨을 CV(cyclic voltammetry)를 사용하여 측정하였다. 화합물 uracil-B3PyPB의 HOMO 값을 계산하기 위하여 0.35V의 E1/2 (반파전위)를 가지는 페로센(ferrocene)을 기준물질로 사용하였다. 계산결과, 화합물 uracil-B3PyPB의 HOMO 레벨 값은 6.37eV인 것으로 확인되었다.The energy levels of the compounds according to Examples 1 and 2 were measured using CV (cyclic voltammetry) to find out that the prepared compound had an energy level suitable for the hole blocking layer and / or the electron transporting layer of the organic device. In order to calculate the HOMO value of the compound uracil-B3PyPB, ferrocene having E 1/2 (half-wave potential) of 0.35 V was used as a reference material. As a result of the calculation, it was confirmed that the HOMO level of the compound uracil-B3PyPB was 6.37 eV.

또한, 화합물 uracil-B3PyPB의 LUMO 값은 UV-vis 흡수 스펙트럼으로부터 알 수 있는 광학적 밴드갭 에너지와 상기에서 계산된 HOMO 값으로부터 계산되었으며, 계산 결과 LUMO 값은 3.37eV인 것으로 확인되었다. 이와 같은 값은 종래 유기발광소자의 정공차단층에 사용되는 화합물의 에너지 레벨과 유사한 값으로 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 화합물을 유기발광소자의 정공차단층에 적용할 수 있음을 의미한다. 도 2의 (b)는 실시예 1에 따라 제조된 유기소자용 화합물과 종래 유기소자용 화합물들의 에너지 레벨을 보여주는 도면이다. 이를 참조하면, 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 화합물 uracil-B3PyPB는 정공차단층으로 사용될 수 있음을 확인할 수 있다. 또한, 동일한 방법으로 산출된 uracil-TAZ의 에너지 레벨은 HOMO 5.72eV, LUMO 1.74eV인 것으로 확인되었으며, 유기발광소자에 적용될 수 있음을 확인하였다. In addition, the LUMO value of the compound uracil-B3PyPB was calculated from the optical bandgap energy obtained from the UV-vis absorption spectrum and the HOMO value calculated above, and the calculated LUMO value was 3.37eV. This value is similar to the energy level of a compound used in a hole blocking layer of a conventional organic light emitting device, which means that the compound prepared according to one embodiment of the present invention can be applied to a hole blocking layer of an organic light emitting device . FIG. 2 (b) is a graph showing the energy levels of the organic compound compound prepared according to Example 1 and the conventional organic compound compound. Referring to this, it can be confirmed that the compound uracil-B3PyPB prepared according to one embodiment of the present invention can be used as a hole blocking layer. In addition, it was confirmed that the energy level of uracil-TAZ calculated by the same method was 5.72 eV for HOMO and 1.74 eV for LUMO, and it was confirmed that it can be applied to organic light emitting devices.

[[ 실시예Example 3] 용액공정을 이용한 유기발광소자의 제작 3] Fabrication of organic light emitting device using solution process

양극으로 ITO 유리기판을 사용하였으며, 소자 제작 전에 ITO 기판을 아세톤에 담가 30분 동안 초음파 세척 및 건조시킨 뒤, 동일한 방식으로 이소프로필알코올 및 증류수에 순차적으로 담가 세척시켜 불순물을 제거하였다. ITO glass substrate was used as an anode. ITO substrate was immersed in acetone before ultrasonic cleaning and drying for 30 minutes, and then immersed in isopropyl alcohol and distilled water in the same manner to remove impurities.

ITO 가 코팅된 면에 PEDOT:PSS(PH4083, Celvios)를 스핀코팅법으로 코팅한 뒤, 120℃의 온도로 30분 동안 건조시켜 정공주입층을 형성하였다. PEDOT: PSS (PH4083, Celvios) was coated on the ITO coated surface by spin coating and dried at 120 ° C for 30 minutes to form a hole injection layer.

종래 정공수송층용 화합물로 알려진 TCTA(Tris(4-carbazoyl-9-ylphenyl)amine)에 본 발명에 따른 피리미딘 고리를 포함하는 치환기 3개를 각각 다른 위치에 결합시켜 uracil-TCTA를 제조하였다. 제조된 uracil-TCTA를 트리클로로벤젠(trichlorobenzene)에 20wt%의 농도로 용해시켜 용액을 제조한 뒤, 이를 정공주입층의 상부에 스핀코팅법으로 코팅한 뒤, 100℃의 온도로 30분 동안 열처리하여 정공수송층을 형성하였다. TCTA (Tris (4-carbazoyl-9-ylphenyl) amine), which is known as a compound for a hole transport layer, is bound to each of three substituents containing a pyrimidine ring according to the present invention at different positions to prepare uracil-TCTA. The prepared uracil-TCTA was dissolved in trichlorobenzene at a concentration of 20 wt% to prepare a solution. The solution was coated on top of the hole injection layer by spin coating, followed by heat treatment at 100 ° C. for 30 minutes Thereby forming a hole transporting layer.

종래 발광층의 호스트 물질로 알려진 CzTP(3,6-bis[(3,5-diphenyl)phenyl]-9-phenyl-carbazole)에 본 발명에 따른 피리미딘 고리를 포함하는 치환기 4개를 각각 다른 위치에 결합시켜 uracil-CzTP를 제조하였다. 제조된 uracil-CzTP를 클로로벤젠에 용해시킨 후, 녹색 인광 도펀트인 Ir(mppy)3을 8wt%로 첨가하여 제조된 발광층 용액을 정공수송층의 상부에 스핀코팅법으로 도포한 뒤, 100℃에서 30분 동안 열처리하여 발광층을 형성하였다. 4 substituents including a pyrimidine ring according to the present invention are bonded to CzTP (3,6-bis [(3,5-diphenyl) phenyl] -9-phenyl-carbazole, To prepare uracil-CzTP. The light emitting layer solution prepared by dissolving the prepared uracil-CzTP in chlorobenzene and adding 8 wt% of Ir (mppy) 3 , which is a green phosphorescent dopant, was applied to the top of the hole transport layer by spin coating, Min to form a light emitting layer.

다음으로, 본 발명의 일실시예에 따라 제조된 uracil-B3PyPB를 트리클로로벤젠에 20wt%의 농도로 용해시켜 용액을 제조한 뒤, 이를 발광층의 상부에 스핀코팅법으로 코팅한 뒤, 100℃의 온도에서 30분 동안 열처리하여 정공차단층을 형성하였다. Next, uracil-B3PyPB prepared according to an embodiment of the present invention was dissolved in trichlorobenzene at a concentration of 20 wt% to prepare a solution. The solution was coated on the luminescent layer by spin coating, Followed by heat treatment at a temperature for 30 minutes to form a hole blocking layer.

다음으로, 정공차단층의 상부에 Alq3(Tris(8-hydroxy-quinolinato)aluminium)를 진공도 1 X 10-7Pa, 증착속도 2 nm/s의 조건으로 진공증착시켜 전자수송층을 형성하였다. Subsequently, Alq3 (Tris (8-hydroxy-quinolinato) aluminum) was vacuum deposited on the hole blocking layer under the conditions of a vacuum degree of 1 X 10 < -7 > Pa and a deposition rate of 2 nm / s to form an electron transport layer.

다음으로, 전자수송층의 상부에 상기와 동일한 조건으로 LiF 및 Al을 순차적으로 진공증착시켜 음극을 형성하였다. Next, LiF and Al were sequentially vacuum-deposited on the electron transport layer under the same conditions as above to form a cathode.

최종적으로 유기발광소자는 ITO/PH4083/uracil-TCTA (40nm)/uracil-CzTP + Ir(mppy)3(8wt%) (30nm)/uracil-B3PyPB (10nm)/Alq3 (30nm)/LiF/Al의 구조로 제작되었다. Finally, the organic light-emitting device was formed of ITO / PH4083 / uracil-TCTA (40 nm) / uracil-CzTP + Ir (mppy) 3 (8 wt%) (30 nm) / uracil-B3PyPB (10 nm) / Alq3 Structure.

상기 urail-TCTA 및 uracil-CzTP의 구조식은 하기와 같으며, 이의 제조는 실시예 1 및 실시예 2와 유사한 반응으로 진행되었다.The structural formulas of urail-TCTA and uracil-CzTP were as follows, and the preparation thereof was carried out by a reaction similar to that of Example 1 and Example 2.

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[[ 비교예Comparative Example 1] 진공증착 공정을 이용한 유기발광소자의 제작 1] Fabrication of Organic Light Emitting Device Using Vacuum Deposition Process

정공수송 물질로 TAPC(Di-[4-(N,N-ditolyl-amino)-phenyl]cyclohexan), 발광층 재료로서 호스트 물질인 CBP(4,4'-Bis(carbazol-9-yl)biphenyl) 92wt% 및 도펀트인 Ir(mppy)3 8wt%를 사용하고, 정공차단층 물질로 TPBi(2,2',2"-(1,3,5-benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole))를 사용하여 상기와 동일한 조건으로 진공증착시켜 정공수송층, 발광층, 정공차단층을 형성하는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 조건으로 유기발광소자를 제작하였다. (DBP) (carbazole-9-yl) biphenyl) as a light emitting layer material, TAPC (di- [4- (N, N-ditolyl-amino) -phenyl] cyclohexan as a hole transporting material, % And a dopant Ir (mppy) 3 (2, 2 ', 2 "- (1,3,5-benzinetriyl) -tris (1-phenyl-1-H-benzimidazole)) as a hole blocking material, Except that a hole transporting layer, a light emitting layer, and a hole blocking layer were formed by vacuum deposition under the same conditions as in Example 2.

최종적으로 유기발광소자는 ITO/PH4083/TATC (30nm)/CBP + Ir(mppy)3(8wt%) (30nm)/TPBi (10nm)/Alq3 (30nm)/LiF/Al의 구조로 제작되었다. Finally, the organic light emitting device was fabricated with a structure of ITO / PH4083 / TATC (30 nm) / CBP + Ir (mppy) 3 (8 wt%) (30 nm) / TPBi (10 nm) / Alq3 (30 nm) / LiF / Al.

[[ 실험예Experimental Example 2] 유기발광소자의 전기 광학적 특성 분석  2] Electro-optical Characteristic Analysis of Organic Light Emitting Device

상기 실시예 3 및 비교예 1에 따라 제조된 유기발광소자의 전기 광학적 특성을 평가하기 위하여 제작된 각각의 유기발광소자의 전압에 따른 전류변화 및 전류밀도에 따른 발광효율을 측정하였으며, 이의 결과는 도 5에 도시하였다.In order to evaluate the electro-optical characteristics of the organic light emitting device manufactured according to Example 3 and Comparative Example 1, the luminous efficiencies according to the current changes and the current density according to the voltages of the respective organic light emitting devices fabricated were measured. 5.

도 5의 (a)는 실시예 3 및 비교예 1에 따라 제조된 각각의 유기발광소자의 전압-전류 곡선을 나타내는 그래프이며, 도 5의 (b)는 전류밀도에 따른 발광효율을 나타내는 그래프이다. 5 (a) is a graph showing voltage-current curves of the respective organic light emitting devices manufactured according to Example 3 and Comparative Example 1, and FIG. 5 (b) is a graph showing the efficiency of light emission according to the current density .

먼저, 본 발명의 일실시예에 따른 유기소자용 화합물을 적용하여 제조된 유기발광소자는 정공수송층, 발광층, 정공차단층 각각을 용액공정을 통해 형성하였음에도, 하층부가 용해되는 현상 없이 안정한 다층박막을 형성할 수 있었다. First, although each of the hole transport layer, the light emitting layer, and the hole blocking layer is formed through a solution process, the organic light emitting device manufactured by applying the compound for an organic device according to an embodiment of the present invention has a stable multilayer thin film Lt; / RTI >

또한, 도 5의 효율 분석 결과를 참조하면 용액공정으로 다층유기박막을 형성하여 제조된 실시예 3의 유기발광소자와 정공수송층을 제외한 모든 층을 진공증착시켜 제조된 비교예 1의 유기발광소자의 광학적 특성은 거의 동일한 것을 확인할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 유기소자용 화합물을 적용하여 유기발광소자를 제작하는 경우 용액공정으로 다층박막을 제조할 수 있어 소자 제조비용을 대폭 절감할 수 있으며, 소자의 대면적화 및 양산성 향상에 기여할 수 있을 것이다. Referring to the results of the efficiency analysis of FIG. 5, the organic light emitting device of Example 3 manufactured by forming a multilayer organic thin film by a solution process, and the organic light emitting device of Comparative Example 1 manufactured by vacuum deposition of all layers except for the hole transport layer It can be confirmed that the optical characteristics are almost the same. Accordingly, when the compound for an organic device according to the present invention is applied to manufacture an organic light emitting device, a multilayer thin film can be manufactured by a solution process, which can greatly reduce the manufacturing cost of the device and contribute to mass production of devices and mass productivity It will be possible.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.It will be understood by those skilled in the art that the foregoing description of the present invention is for illustrative purposes only and that those of ordinary skill in the art can readily understand that various changes and modifications may be made without departing from the spirit or essential characteristics of the present invention. will be. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive. For example, each component described as a single entity may be distributed and implemented, and components described as being distributed may also be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is defined by the appended claims, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be construed as being included within the scope of the present invention.

Claims (16)

전자수송층 또는 정공차단층에 적용될 수 있는 유기소자용 화합물에 있어서,
피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 1개 이상 포함하고, 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 수소결합이 가능한 것을 특징으로 하고,
상기 유기소자용 화합물은 전자구인성 그룹인 피리딘(pyridine)을 포함하는 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것을 특징으로 하고,
상기 유기소자용 화합물은 하기 [화학식 4-1] 내지 [화학식 4-16]으로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종의 화합물의 일부 원자 또는 원자단을 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기로 적어도 1개 이상 치환하여 제조되는 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물.
Figure 112018039511675-pat00058

Figure 112018039511675-pat00059

Figure 112018039511675-pat00060

Figure 112018039511675-pat00061

Figure 112018039511675-pat00062

Figure 112018039511675-pat00063

In the compound for an organic device which can be applied to an electron transporting layer or a hole blocking layer,
A substituent comprising a pyrimidine ring and at least one substituent comprising a pyrimidine ring is characterized by being capable of hydrogen bonding,
The compound for organic devices is characterized in that at least one atom or atom group of a compound containing pyridine, which is an electron-withdrawing group, is prepared by substituting at least one substituent containing the pyrimidine ring,
The compound for organic devices is a compound wherein at least one atom or atom of a compound selected from compounds represented by the following formulas (4-1) to (4-16) is substituted with a substituent containing the pyrimidine ring Wherein the organic compound is prepared by substitution.
Figure 112018039511675-pat00058

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Figure 112018039511675-pat00062

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 청구항 1에 있어서,
상기 유기소자용 화합물이 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 적어도 2개 이상 포함하는 경우, 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기간의 수소결합으로 박막 형성이 가능한 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물.
The method according to claim 1,
Wherein the compound for organic devices is capable of forming a thin film by hydrogen bonding during the substitution period including the pyrimidine ring when the compound for organic devices includes at least two substituents including the pyrimidine ring.
청구항 1에 있어서,
상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기는 피리미딘계 치환기 및 퓨린계 치환기 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물.
The method according to claim 1,
Wherein the substituent comprising the pyrimidine ring is at least one selected from the group consisting of a pyrimidine substituent and a purine substituent.
청구항 3에 있어서,
상기 피리미딘계 치환기는 하기 [화학식 1a] 또는 [화학식 1b]로 표시되는 피리미딘계 화합물로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물
Figure 112016035804731-pat00042

(상기 화학식 1a 및 화학식 1b에서,
R1 내지 R6은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨).
The method of claim 3,
Wherein the pyrimidine-based substituent is derived from a pyrimidine-based compound represented by the following formula (1a) or (1b)
Figure 112016035804731-pat00042

(In the above formulas (1a) and (1b)
R 1 to R 6 may be the same or different from each other and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group).
청구항 3에 있어서,
상기 퓨린계 치환기는 하기 [화학식 2a] 내지 [화학식 2f]로 표시되는 퓨린계 화합물 중에서 선택되는 1종으로부터 유도되는 것을 특징으로 하는 유기소자용 화합물
Figure 112016035804731-pat00043

(상기 화학식 2a 내지 2f에서,
R7 내지 R21은 서로 같거나 상이할 수 있고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 아릴기, 헤테로고리기, 시아노기, 아미노기, 카르복실기, 하이드록시기, 할로젠화알킬기, 알콕시기 중에서 선택됨).
The method of claim 3,
Wherein the purine-based substituent is derived from one selected from among purine-based compounds represented by the following formulas (2a) to (2f):
Figure 112016035804731-pat00043

(In the above formulas (2a) to (2f)
R 7 to R 21 may be the same or different and are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, straight or branched chain alkyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, amino group, carboxyl group, An alkyl group, or an alkoxy group).
삭제delete 삭제delete 청구항 2 에 따른 유기소자용 화합물을 사용하여 유기박막을 제조하는 방법에 있어서,
i) 피리미딘 고리를 포함하는 치환기를 2개 이상 구비하는 유기소자용 화합물을 제1용매에 용해시켜 용액을 제조하는 단계;
ii) 기재를 준비하는 단계;
iii) 상기 기재의 상부에 상기 용액을 도포하는 단계;
iv) 상기 용액이 도포된 기판을 소정의 시간 동안 열처리하여 유기박막을 형성하는 단계;
를 포함하는 유기박막의 제조방법.
A method for producing an organic thin film using the compound for an organic device according to claim 2,
i) dissolving a compound for an organic device having at least two substituents including a pyrimidine ring in a first solvent to prepare a solution;
ii) preparing a substrate;
iii) applying the solution on top of the substrate;
iv) annealing the substrate coated with the solution for a predetermined period of time to form an organic thin film;
Wherein the organic thin film has a thickness of 100 nm or less.
청구항 8에 있어서,
상기 유기소자용 화합물은 상온에서 상기 제1용매에 가용성인 것을 특징으로 하는 유기박막의 제조방법.
The method of claim 8,
Wherein the compound for organic devices is soluble in the first solvent at room temperature.
청구항 8에 있어서,
상기 제1용매는 1,2,3-트리클로로벤젠(1,2,3-Trichlorobenzene), 1,2,4-트리클로로벤젠(1,2,4-Trichlorobenzene), 1,3,5-트리클로로벤젠(1,3,5-Trichlorobenzen), 클로로포름(chloroform), 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran) 및 에탄올 중에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합용매인 것을 특징으로 하는 유기박막의 제조방법.
The method of claim 8,
The first solvent may be 1,2,3-trichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, 1,3,5-trichlorobenzene, Wherein the organic solvent is a mixed solvent of one or more selected from the group consisting of 1,3,5-Trichlorobenzene, chloroform, tetrahydrofuran and ethanol.
청구항 8에 있어서,
상기 iv) 단계는 상기 유기소자용 화합물에 구비된 상기 피리미딘 고리를 포함하는 치환기간의 수소결합으로 박막이 형성되는 것을 특징으로 하는 유기박막의 제조방법.
The method of claim 8,
Wherein the step iv) comprises forming a thin film by hydrogen bonding during the substitution period including the pyrimidine ring of the compound for organic devices.
청구항 8에 있어서,
상기 iv) 단계에서 열처리는 70 내지 170℃의 온도조건에서 수행되는 것을 특징으로 하는 유기박막의 제조방법.
The method of claim 8,
Wherein the heat treatment in step iv) is performed at a temperature of 70 to 170 ° C.
청구항 8에 따라 제조되는 유기박막을 포함하는 유기소자.
An organic device comprising an organic thin film produced according to claim 8.
청구항 13에 있어서,
상기 유기소자는 유기발광소자, 유기 감광체, 유기 트랜지스터, 유기태양전지 및 유기 이미지센서 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기소자.
14. The method of claim 13,
Wherein the organic device is selected from organic light emitting devices, organic photoconductors, organic transistors, organic solar cells, and organic image sensors.
청구항 2에 따른 유기소자용 화합물을 포함하여 제조되는 유기발광소자에 있어서,
양극;
상기 양극의 상부에 형성되는 정공주입층;
상기 정공주입층의 상부에 형성되는 정공수송층;
상기 정공수송층의 상부에 형성되는 발광층;
상기 발광층의 상부에 형성되는 정공차단층;
상기 정공차단층의 상부에 형성되는 전자수송층;
상기 전자수송층의 상부에 형성되는 음극; 을 포함하고,
상기 정공차단층 및 전자수송층 중에서 선택되는 적어도 1개 이상의 층은 상기 유기소자용 화합물을 포함하는 용액으로부터 형성된 유기박막인 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
An organic light emitting device comprising the compound for an organic device according to claim 2,
anode;
A hole injection layer formed on the anode;
A hole transport layer formed on the hole injection layer;
A light emitting layer formed on the hole transport layer;
A hole blocking layer formed on the light emitting layer;
An electron transport layer formed on the hole blocking layer;
A cathode formed on the electron transport layer; / RTI >
Wherein at least one layer selected from the hole blocking layer and the electron transporting layer is an organic thin film formed from a solution containing the organic compound.
삭제delete
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