KR101847984B1 - 약물 전달 장치 - Google Patents

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Abstract

약물 전달 장치가 제공된다. 상기 약물 전달 장치는, 약물을 포함하고, 인체에 부착되는 약물 전달부 및 상기 약물 전달부에 연결되어 상기 약물 전달부에서 상기 인체로의 상기 약물의 전달을 제어하는 약물 제어부를 포함한다. 상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 히터를 포함할 수 있다. 상기 약물 제어부는 전기 침투를 이용하여 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어하는 전극을 포함할 수 있다.

Description

약물 전달 장치{DRUG DELIVERY DEVICE}
본 발명은 약물 전달 장치에 관한 것이다.
최근 피부 미용에 대한 관심이 증가하면서 피부 개선제나 영양제 등의 약물을 포함하는 다양한 마스크팩이 개발되어 판매되고 있다. 상기 마스크팩은 얼굴에 부착되는 면에 상기 약물이 배치되어 상기 마스크팩과 피부와의 접촉에 의해서만 상기 약물이 피부로 침투하기 때문에 상기 약물이 피부에 제대로 침투하지 못하는 문제가 있다. 특히, 안티에이징 성분과 같이 분자량이 큰 물질은 피부로 침투하기가 어렵다. 또, 상기 마스크팩이 피부와 접촉하는 초기에 대부분의 약물이 방출됨으로써 피부로 침투하지 못하고 버려지기 때문에 상기 약물에 의한 피부 개선 효과가 저하될 수 있다.
한편, 종래에는 인체 내로의 약물 전달을 위해 주로 경구 투여를 이용하였으나 약물이 소화기관과 접촉하면서 상기 소화기관을 자극하여 소화 장애나 구토 등을 유발하기 때문에 최근 스킨 패치 등을 이용하여 인체 내로 약물을 경피 투여하는 기술이 활발히 연구되고 있다. 그러나, 피부는 여러 층의 조직으로 구성되어 약물이 제대로 전달되지 못하고 차단될 수 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 인체에 약물을 효과적으로 전달할 수 있는 약물 전달 장치를 제공한다.
본 발명의 다른 목적들은 다음의 상세한 설명과 첨부한 도면으로부터 명확해 질 것이다.
본 발명의 실시예들에 따른 약물 전달 장치는, 약물을 포함하고, 인체에 부착되는 약물 전달부 및 상기 약물 전달부에 연결되어 상기 약물 전달부에서 상기 인체로의 상기 약물의 전달을 제어하는 약물 제어부를 포함한다.
상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 히터를 포함할 수 있다. 상기 히터의 상기 가열에 의해 상기 약물이 상기 약물 전달부로부터 방출될 수 있다.
상기 약물 제어부는 전기 침투를 이용하여 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어하는 전극을 포함할 수 있다.
상기 약물 제어부는, 지지층, 상기 지지층 위에 배치되는 제1 절연층, 상기 제1 절연층 위에 배치되고, 상기 약물 전달부를 가열하는 히터, 상기 히터 위에 배치되는 제2 절연층, 및 상기 제2 절연층 위에 배치되고, 전기 침투를 이용하여 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어하는 전극을 포함할 수 있다. 상기 약물 제어부는 상기 히터와 이격되도록 배치되는 온도 센서를 더 포함할 수 있다. 상기 제1 절연층, 상기 히터, 및 상기 제2 절연층은 각각 메시 형상 또는 구불구불한 형상을 가질 수 있다.
상기 약물 전달부는 상기 약물이 로딩된 약물 나노입자를 포함할 수 있다. 상기 약물 나노입자는 상기 약물이 로딩된 나노기공을 갖는 메조기공성 실리카 나노입자를 포함할 수 있다.
상기 약물 나노입자는, 상기 약물이 로딩된 상변화 물질 및 상기 상변화 물질을 둘러싸는 리간드 화합물을 포함할 수 있다. 상기 리간드 화합물은 O/W 에멀젼을 형성할 수 있는 물질일 수 있다.
상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 제1 히터 및 제2 히터를 포함할 수 있고, 상기 약물 전달부는 상기 제1 히터에 의해 가열되는 제1 영역과 상기 제2 히터에 의해 가열되는 제2 영역을 포함할 수 있다.
상기 약물 나노입자는 제1 약물 나노입자와 제2 약물 나노입자를 포함할 수 있고, 상기 제1 약물 나노입자는 제1 상변화 온도를 갖는 제1 상변화 물질을 포함할 수 있, 상기 제2 약물 나노입자는 제2 상변화 온도를 갖는 제2 상변화 물질을 포함할 수 있으며, 상기 제2 상변화 온도는 상기 제1 상변화 온도보다 높을 수 있다.
상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 히터를 포함할 수 있고, 상기 히터에 의해 상기 약물 전달부의 가열 온도가 제어될 수 있으며, 상기 가열 온도의 제어에 의해 상기 제1 약물 나노입자 및 상기 제2 약물 나노입자로부터의 상기 약물의 방출이 제어될 수 있다.
상기 약물 전달부는, 상기 약물을 포함하는 마이크로니들 및 상기 마이크로니들과 결합하여 상기 마이크로니들을 지지하는 마이크로니들 결합층을 포함할 수 있다. 상기 약물 전달부는 상기 마이크로니들 표면에 코팅된 상변화층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예들에 따른 약물 전달 장치는 피부를 포함하여 인체에 약물을 효과적으로 전달할 수 있다. 또, 상기 약물 전달 장치는 분자량이 큰 약물도 인체에 효과적으로 전달할 수 있다. 상기 약물 전달 장치는 상기 약물의 방출량을 조절할 수 있고, 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어할 수 있다. 피부 또는 인체 내로의 상기 약물의 침투가 촉진될 수 있다. 상기 약물 전달 장치는 열 및 전기 자극을 통해 약물의 흡수 속도를 증가시키고 약물 전달 효율을 높일 수 있으며, 인체에의 부착 시간을 단축시켜 사용하기가 편리하다. 또, 상기 약물 장치에 의해 온열 치료 및/또는 전기 치료가 추가적으로 수행될 수 있다.
상기 약물 전달 장치는 스킨 패치, 마스크팩 등 다양한 제품과 어플리케이션에 적용될 수 있다. 상기 약물 전달 장치는 약물 전달부와 약물 제어부가 분리되도록 형성될 수 있고, 약물 전달부를 교체하여 반복하여 사용될 수 있어 경제적이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달 장치의 사시도이다.
도 2는 도 1의 분해 사시도이다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 제어부의 사시도이다.
도 5는 도 4의 분해사시도이다.
도 6은 도 4의 약물 제어부의 실제 이미지를 나타낸다.
도 7은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다.
도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다.
도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 13은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 14는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다.
도 16은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다.
도 17은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다.
도 18 내지 도 20은 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달부의 형성 방법을 설명하기 위한 도면이다.
이하, 실시예들을 통하여 본 발명을 상세하게 설명한다. 본 발명의 목적, 특징, 장점은 이하의 실시예들을 통해 쉽게 이해될 것이다. 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고, 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다. 따라서, 이하의 실시예들에 의하여 본 발명이 제한되어서는 안 된다.
본 명세서에서 제1, 제2 등의 용어가 다양한 요소들(elements)을 기술하기 위해서 사용되었지만, 상기 요소들이 이 같은 용어들에 의해서 한정되어서는 안 된다. 이러한 용어들은 단지 상기 요소들을 서로 구별시키기 위해서 사용되었을 뿐이다. 또, 어떤 요소가 다른 요소 위에 있다고 언급되는 경우에 그것은 다른 요소 위에 직접 형성될 수 있거나 또는 그들 사이에 제3의 요소가 개재될 수도 있다는 것을 의미한다.
도면들에서 요소의 크기, 또는 요소들 사이의 상대적인 크기는 본 발명에 대한 더욱 명확한 이해를 위해서 다소 과장되게 도시될 수 있다. 또, 도면들에 도시된 요소의 형상이 제조 공정상의 변이 등에 의해서 다소 변경될 수 있을 것이다. 따라서, 본 명세서에서 개시된 실시예들은 특별한 언급이 없는 한 도면에 도시된 형상으로 한정되어서는 안 되며, 어느 정도의 변형을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에 기재된 용어인 "약물"은 피부 질환이나 인체 내 질환 등의 치료를 위해 피부 또는 인체 내에 투여되는 의료용 약물 및/또는 안티에이징이나 피부 개선 등을 위해 피부에 투여되는 화장용 물질이나 영양제 등 다양한 목적으로 피부나 인체 내에 투여되는 물질을 포함할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달 장치의 사시도이고, 도 2는 도 1의 분해 사시도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 약물 전달 장치(10)는 약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)를 포함할 수 있다.
약물 전달부(100)는 약물 저장층(110)과 약물(145)을 포함할 수 있다. 약물 저장층(110)은 필름의 형태로 약물(145)을 저장할 수 있다. 약물 저장층(110)은 고분자, 하이드로젤, 하이드로콜로이드 등의 소재, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈(Polyvinylpyrrolidone), 히알루론산 하이드로젤 등으로 형성될 수 있다.
약물(145)은 유동성을 가질 수 있으며, 약물 저장층(110)의 상태 변화에 의해 약물 저장층(110)에서 방출될 수 있다. 도 1에는 약물(145)이 약물 전달부(100)에 도시되어 있으나 약물 저장층(110)에 함침되어 외형적으로 드러나지 않을 수 있다.
약물 제어부(200)는 약물 전달부(100) 아래에 배치되어 약물 전달부(100)에서의 약물 방출과, 피부 및 인체로의 약물 전달을 제어할 수 있다. 약물 제어부(200)는 히터(230), 온도 센서(240), 지지층(210), 제1 절연층(221), 및 제2 절연층(222)을 포함할 수 있다.
히터(230)는 약물 제어부(200)에 하나 또는 둘 이상 포함될 수 있다. 히터(230)의 개수에 따라 약물 제어부(200)의 가열 영역이 구분될 수 있다. 예를 들어, 히터(230)는 제1 히터(231), 제2 히터(232), 및 제3 히터(233)를 포함할 수 있고, 약물 전달부(100)는 제1 내지 제3 히터(231,232,233)에 대응하여 제1 내지 제3 영역(A,B,C)으로 구분될 수 있다. 약물 전달부(100)의 제1 영역(A)은 제1 히터(231) 위에 배치되고, 제2 영역(B)은 제2 히터(232) 위에 배치되며, 제3 영역(C)은 제3 히터(233) 위에 배치된다. 예를 들어, 제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제1 히터(231) 위에 배치된 제1 영역(A) 내에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있고, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제2 히터(232) 위에 배치된 제2 영역(B) 내에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있으며, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제3 히터(233) 위에 배치된 제3 영역(C) 내에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있다. 또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시키는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 약물(145)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100)로부터의 약물(145)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료(thermal therapy)가 수행될 수 있다.
온도 센서(240)는 히터(230)에 인접하게 배치되어 온도를 측정할 수 있다. 예를 들어, 온도 센서(240)는 제1 히터(231)와 제2 히터(232) 사이 및 제2 히터(232)와 제3 히터(233) 사이에 배치될 수 있다. 온도 센서(240)에 의해 히터(230)의 동작 여부가 확인될 수 있고, 히터(230)가 제어될 수 있다.
지지층(210)은 히터(230) 및 온도 센서(240) 아래에 배치되어 히터(230) 및 온도 센서(240)를 지지한다. 또, 지지층(210)은 약물 전달부(100)와 결합하여 약물 전달부(100)를 지지할 수 있다. 지지층(210)은 실리콘 고분자(silicone polymer), 예를 들어, PDMS(polydimethylsiloxane)로 형성될 수 있다. 지지층(210)은 실리콘 패치(silicone patch)일 수 있다. 도면에 도시되지 않았지만, 약물 전달 장치(10)는 지지층(210) 아래에 배치되는 방수층이나 접착층 등을 더 포함할 수 있다. 상기 방수층에 의해 외부의 이물질이 약물 전달 장치(10)로 침투하는 것이 방지될 수 있고, 약물 전달 장치(10)에서 약물(145)이 외부로 손실되는 것이 방지될 수 있다. 또, 상기 접착층에 의해 약물 전달 장치(10)가 인체에 더욱 용이하게 부착될 수 있다.
제1 절연층(221)은 히터(230)와 지지층(210) 사이 및 온도 센서(240)와 지지층(210) 사이에 배치되고, 제2 절연층(222)은 히터(230)와 약물 전달부(100) 사이 및 온도 센서(240)와 약물 전달부(100) 사이에 배치된다. 제1 절연층(221) 및/또는 제2 절연층(222)은 구불구불한 형상을 가질 수 있고, 신축성을 가질 수 있다. 제1 절연층(221) 및 제2 절연층(222)은, 예를 들어, 폴리이미드, 에폭시 등으로 형성될 수 있다. 제2 절연층(222)은 히터(230)와 온도 센서(240)의 말단 영역을 노출시킬 수 있고, 이에 의해 히터(230)와 온도 센서(240)의 상기 말단 영역은 외부 장치와 전기적으로 연결될 수 있다.
약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)는 서로 결합되어 형성될 수도 있고 서로 분리되어 형성될 수도 있다. 예를 들어, 약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)가 결합되어 일체로 형성될 수 있고, 약물 전달 장치(10)는 1회용으로 사용될 수 있다. 또, 약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)가 서로 분리되어 형성될 수 있고, 약물 전달 장치(10)를 인체에 부착하여 사용할 때, 약물 전달부(100)가 약물 제어부(200) 위에 배치되어 결합될 수 있다. 약물 전달부(100)의 약물 소진 등에 의해 그 사용이 완료되면 약물 전달부(100)만 교체될 수 있고, 약물 제어부(200)는 계속하여 사용될 수 있다. 따라서, 하나의 약물 제어부(200)로 약물 전달부(100)를 교체하여 반복하여 사용할 수 있어 경제적이다.
약물 전달 장치(10)는 스킨 패치, 마스크팩 등 다양한 제품과 어플리케이션에 적용될 수 있다. 도면에 약물 전달 장치(10)의 2차원 형상은 사각형으로 도시되어 있으나 이에 한정되지 않는다. 인체에 부착되는 위치와 굴곡 정도에 따라 다양한 형상으로 디자인될 수 있고, 둘 이상 분리되어 형성될 수 있다. 예를 들어, 약물 전달 장치(10)가 마스크팩에 적용되는 경우 사람 얼굴에 대응하는 형상으로 형성될 수 있고, 눈과 코를 노출시키는 개구부를 갖도록 형성될 수 있다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 3을 참조하면, 약물 전달 장치(10)는 제2 절연층(222)과 약물 저장층(110) 사이에 배치되는 전극(250) 및 도선(255)을 더 포함할 수 있다. 도선(255)은 전극(250)에 연결되어 전원을 공급할 수 있다. 전극(250)은 전기 침투(iontophoresis)를 이용하여 약물 전달부(100)에서 방출되는 약물(145)의 경피 전달 속도(transdermal delivery rate)를 조절할 수 있고, 피부 또는 인체 내로의 약물(145)의 침투를 촉진할 수 있다. 즉, 전극(250)에 의해 약물(145)의 경피 전달이 제어될 수 있다. 또, 전극(250)은 전하를 띠고 있는 약물의 피부 침투 속도를 미세 제어할 수 있다.
전극(250)의 개수는 인체에 부착되는 영역의 크기, 약물 전달 장치(10)의 크기 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있다.
전극(250)은 인체의 피부에 전기 자극을 제공할 수 있고, 이에 의해 전기 치료(electrical therapy)가 수행될 수 있다.
약물 전달 장치(10)는 히터(230)에 의한 열 자극과 전극(250)에 의한 전기 자극을 통해 약물의 흡수 속도를 증가시키고 약물 전달 효율을 높일 수 있으며, 인체에의 부착 시간을 단축시켜 사용하기가 편리하다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 제어부의 사시도이고, 도 5는 도 4의 분해사시도이며, 도 6은 도 4의 약물 제어부의 실제 이미지를 나타낸다.
도 4 내지 도 6을 참조하면, 약물 제어부(200)는 제1 절연층(221), 히터(230), 및 제2 절연층(222)을 포함할 수 있다. 제1 절연층(221), 히터(230), 및 제2 절연층(222)은 메시 형상 또는 구불구불한 형상을 가질 수 있다. 약물 제어부(200)는 향상된 신축성을 가질 수 있어 인체에 부착된 후 변형되더라도 안정성을 유지할 수 있다.
도 7은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이고, 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 7 및 도 9를 참조하면, 약물 전달 장치(10)는 약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)를 포함할 수 있다.
약물 전달부(100)는 약물 저장층(110)과 약물 나노입자(140)를 포함할 수 있다. 약물 저장층(110)은 필름의 형태로 약물 나노입자(140)를 저장할 수 있다. 약물 저장층(110)은 고분자, 하이드로젤, 하이드로콜로이드 등의 소재, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈, 히알루론산 하이드로젤 등으로 형성될 수 있다.
약물 나노입자(140)는 메조기공성 실리카 나노입자(143)와 약물(145)을 포함할 수 있다. 약물(145)은 메조기공성 실리카 나노입자(143)의 나노기공 내에 충전될 수 있다. 메조 기공성 실리카 나노입자(143)는 약물 수송체로 기능하며 약물의 산화(oxidation), 변성(denaturation), 및 비자극 확산(unstimulated diffusion) 등을 방지할 수 있다. 메조기공성 실리카 나노입자(143) 내 나노기공들은 약물 흡착과 로딩을 위한 큰 표면적을 제공할 수 있다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다.
도 7 및 도 10을 참조하면, 약물 나노입자(140)는 상변화 물질(141), 리간드 화합물(142), 및 약물(145)을 포함할 수 있다. 상변화 물질(141)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 약물(145)을 저장할 수 있다. 상변화 물질(141)은 일정 온도 이상에서 상변화가 일어날 수 있는 물질, 예를 들어, 팜오일(palm oil), 트리데카노익 애시드(tridecanoic acid), 테트라데칸올(tetradecanol) 등을 포함할 수 있다. 약물 제어부(200)의 히터(230)에 의해 약물 전달부(100)가 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열되면, 상변화 물질(141)의 상변화가 일어나서 약물(145)이 방출될 수 있다.
리간드 화합물(142)은 O/W 에멀젼(oil-in-water emulsion)을 형성할 수 있는 물질, 예를 들어, DOPA-HA(3,4-Dihydroxyl-L-phenylalanine(DOPA)-conjugated hyaluronic acid)와 폴록사머(poloxamer)를 포함할 수 있다. 리간드 화합물(142)은 상변화 물질(141)을 둘러쌀 수 있고, 약물 나노입자(140)가 약물 저장층(110) 내에 균일하게 분산될 수 있게 한다.
제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시키는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100) 내 약물 나노입자(140)로부터의 약물(145)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료가 수행될 수 있다.
약물(145)이 약물 나노입자(140)에 로딩되어 저장되기 때문에 약물 저장층(110)이 부분적으로 손상되더라도 약물(145)이 외부로 누출되는 것이 방지될 수 있다.
도 11은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 나노입자를 나타낸다.
도 7 및 도 11을 참조하면, 약물 나노입자(140)는 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)를 포함할 수 있다. 제1 약물 나노입자(140a)는 제1 상변화 물질(141a), 제1 리간드 화합물(142a), 및 제1 약물(145a)을 포함할 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)는 제2 상변화 물질(141b), 제2 리간드 화합물(142b), 및 제2 약물(145b)을 포함할 수 있다. 제1 상변화 물질(141a)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 제1 약물(145a)을 저장할 수 있으며, 제2 상변화 물질(141b)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 제2 약물(145b)을 저장할 수 있다. 제1 및 제2 상변화 물질(141a,141b)은 일정 온도 이상에서 상변화가 일어날 수 있는 물질, 예를 들어, 팜오일, 트리데카노익 애시드, 테트라데칸올 등을 포함할 수 있다.
제1 약물 나노입자(140a)의 제1 상변화 물질(141a)은 제1 상변화 온도에서 상변화가 일어나는 물질, 예를 들어, 팜오일을 포함할 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)의 제2 상변화 물질(141b)은 제2 상변화 온도에서 상변화가 일어나는 물질, 예를 들어, 트리데카노익 애시드를 포함할 수 있다. 상기 제1 상변화 온도는 40℃보다 낮은 온도, 예를 들어, 38℃일 수 있고, 상기 제2 상변화 온도는 40℃보다 높은 온도, 예를 들어, 43℃일 수 있다. 따라서, 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)는 서로 다른 온도에서 상변화 물질(141a,141b)의 상변화가 일어나서 약물(145a,145b)을 방출할 수 있다. 예를 들어, 약물 전달부(100)가 40℃로 가열되는 경우, 40℃보다 상변화 온도가 낮은 제1 약물 나노입자(140a)는 제1 약물(141a)을 방출하고, 40℃보다 상변화 온도가 높은 제2 약물 나노입자(140b)는 약물(145b)을 방출하지 않는다. 또, 약물 전달부(100)가 45℃로 가열되는 경우, 45℃보다 상변화 온도가 낮은 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)가 모두 약물(145a,145b)을 방출할 수 있다.
제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 또, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 또, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 이와 같이, 제1 히터(231), 제2 히터(232), 및 제3 히터(233)의 동작을 제어하여 약물(145a,145b)의 방출을 조절할 수 있다. 약물 전달부(100)의 가열 온도와 가열 영역을 조절하여 약물(145a,145b)을 단계별로 순차적으로 방출함으로써 인체 또는 피부에 약물을 효과적으로 전달할 수 있다.
또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 제1 약물 나노입자(140a)의 제1 상변화 물질(141a)이 상변화하여 제1 약물(145)이 방출될 수 있다. 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 제1 및 제2 상변화 물질(141a,141b)이 상변화하여 제1 및 제2 약물(145a,145b)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100) 내 제1 및 제2 약물 나노입자(140a,140b)로부터의 제1 및 제2 약물(145a,145b)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료가 수행될 수 있다.
제1 및 제2 리간드 화합물(142a,142b)은 O/W 에멀젼을 형성할 수 있는 물질, 예를 들어, DOPA-HA와 폴록사머를 포함할 수 있다. 제1 리간드 화합물(142a)은 제1 상변화 물질(141a)을 둘러쌀 수 있고, 제1 약물 나노입자(140a)가 약물 저장층(110) 내에 균일하게 분산될 수 있게 하고, 제2 리간드 화합물(142b)은 제2 상변화 물질(141b)을 둘러쌀 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)가 약물 저장층(110) 내에 균일하게 분산될 수 있게 한다.
약물(145a,145b)이 약물 나노입자(140a,140b)에 로딩되어 저장되기 때문에 약물 저장층(110)이 부분적으로 손상되더라도 약물(145a,145b)이 외부로 누출되는 것이 방지될 수 있다.
도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 8을 참조하면, 약물 전달 장치(10)의 약물 제어부(200)는 제2 절연층(222)과 약물 저장층(110) 사이에 배치되는 전극(250) 및 도선(255)을 더 포함할 수 있다. 도선(255)은 전극(250)에 연결되어 전원을 공급할 수 있다. 전극(250)은 전기 침투를 이용하여 약물 전달부(100)의 약물 나노입자(140)에서 방출되는 약물(145)의 경피 전달 속도를 조절할 수 있고, 피부 또는 인체로의 약물(145)의 침투를 촉진할 수 있다. 즉, 전극(250)에 의해 약물(145)의 경피 전달이 제어될 수 있다. 또, 전극(250)은 전하를 띠고 있는 약물의 피부 침투 속도를 미세 제어할 수 있다.
전극(250)의 개수는 인체에 부착되는 영역의 크기, 약물 전달 장치(10)의 크기 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있다.
전극(250)은 인체의 피부에 전기 자극을 제공할 수 있고, 이에 의해 전기 치료가 수행될 수 있다.
약물 전달 장치(10)는 히터(230)에 의한 열 자극과 전극(250)에 의한 전기 자극을 통해 약물의 흡수 속도를 증가시키고 약물 전달 효율을 높일 수 있으며, 인체에의 부착 시간을 단축시켜 사용하기가 편리하다.
도 12는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 12를 참조하면, 약물 전달 장치(10)는 약물 나노입자(140), 전극(250), 도선(252), 지지층(210), 및 절연층(220)을 포함할 수 있다.
약물 나노입자(140)는 메조기공성 실리카 나노입자(143)와 메조기공성 실리카 나노입자(143)의 나노기공 내에 충전된 약물(145)을 포함할 수 있다.
약물 나노입자(140)는 전극(250) 위에 배치될 수 있고, 전극(250)은 전기 침투를 이용하여 약물 나노입자(140)에서 방출되는 약물(145)의 경피 전달 속도를 조절할 수 있고, 피부 또는 인체로의 약물(145)의 침투를 촉진할 수 있다. 즉, 전극(250)에 의해 약물(145)의 경피 전달이 제어될 수 있다. 또, 전극(250)은 전하를 띠고 있는 약물의 피부 침투 속도를 미세 제어할 수 있다. 도선(255)은 전극(250)에 연결되어 전원을 공급할 수 있다.
전극(250)의 개수는 인체에 부착되는 영역의 크기, 약물 전달 장치(10)의 크기 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있다.
전극(250)은 인체의 피부에 전기 자극을 제공할 수 있고, 이에 의해 전기 치료가 수행될 수 있다.
지지층(210)은 전극(250) 및 도선(255) 아래에 배치되어 전극(250) 및 도선(255)을 지지한다. 지지층(210)은 실리콘 고분자, 예를 들어, PDMS로 형성될 수 있다. 지지층(210)은 실리콘 패치일 수 있다.
절연층(220)은 전극(250) 및 도선(255)과 지지층(210) 사이에 배치된다. 절연층(220)은, 예를 들어, 폴리이미드, 에폭시 등으로 형성될 수 있다.
도 13은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이고, 도 15는 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 13 및 도 15를 참조하면, 약물 전달 장치(10)는 약물 전달부(100)와 약물 제어부(200)를 포함할 수 있다.
약물 전달부(100)는 마이크로니들 결합층(110), 마이크로니들(120), 상변화층(130), 및 약물(145)을 포함할 수 있다.
마이크로니들 결합층(110)은 마이크로니들(120)과 결합하여 마이크로니들(120)을 지지할 수 있다. 마이크로니들(120)은 마이크로니들 결합층(110) 위에 2차원으로 배열될 수 있다. 마이크로니들 결합층(110)과 마이크로니들(120)은 같은 물질을 이용하여 일체로 형성될 수 있고, 마이크로니들 결합층(110)은 마이크로니들(120)을 안정적으로 지지할 수 있다. 마이크로니들 결합층(110)과 마이크로니들(120)은 고분자, 하이드로젤, 하이드로콜로이드 등의 소재, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈, 히알루론산 하이드로젤 등으로 형성될 수 있다.
마이크로니들(120) 표면은 상변화층(130)으로 코팅될 수 있다. 상변화층(130)은 일정 온도 이상에서 상변화가 일어날 수 있는 물질, 예를 들어, 테트라데칸올 등으로 형성될 수 있다. 상변화층(130)은 온도가 일정 온도 이상으로 올라가면 액체 상태로 상변화가 일어나고, 마이크로니들(120) 내부에 있는 약물(145)이 외부로 방출될 수 있는 상태가 된다.
제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제1 히터(231) 위에 배치된 제1 영역(A) 내의 마이크로니들(120)에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있고, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제2 히터(232) 위에 배치된 제2 영역(B) 내의 마이크로니들(120)에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있으며, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 가열하는 경우 제3 히터(233) 위에 배치된 제3 영역(C) 내의 마이크로니들(120)에 저장된 약물(145)이 방출될 수 있다. 또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시키는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 약물(145)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100)로부터의 약물(145)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료가 수행될 수 있다.
도 16은 본 발명의 다른 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 9, 도 13, 및 도 16을 참조하면, 약물 전달부(100)는 마이크로니들 결합층(110), 마이크로니들(120), 상변화층(130), 및 약물 나노입자(140)를 포함할 수 있다.
약물 나노입자(140)는 메조기공성 실리카 나노입자(143)와 약물(145)을 포함할 수 있다. 약물(145)은 메조기공성 실리카 나노입자(143)의 나노기공 내에 충전될 수 있다. 메조 기공성 실리카 나노입자(143)는 약물 수송체로 기능하며 약물의 산화, 변성, 및 비자극 확산 등을 방지할 수 있다. 메조기공성 실리카 나노입자(143) 내 나노기공들은 약물 흡착과 로딩을 위한 큰 표면적을 제공할 수 있다.
도 10, 도 13, 및 도 16을 참조하면, 약물 나노입자(140)는 상변화 물질(141), 리간드 화합물(142), 및 약물(145)을 포함할 수 있다. 상변화 물질(141)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 약물(145)을 저장할 수 있다. 상변화 물질(141)은 일정 온도 이상에서 상변화가 일어날 수 있는 물질, 예를 들어, 팜오일, 트리데카노익 애시드 등을 포함할 수 있다. 약물 제어부(200)의 히터(230)에 의해 약물 전달부(100)가 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열되면, 상변화 물질(141)의 상변화가 일어나서 약물(145)이 방출될 수 있다.
리간드 화합물(142)은 O/W 에멀젼을 형성할 수 있는 물질, 예를 들어, DOPA-HA와 폴록사머를 포함할 수 있다. 리간드 화합물(142)은 상변화 물질(141)을 둘러쌀 수 있고, 약물 나노입자(140)가 마이크로니들(120) 내에 균일하게 분산될 수 있게 한다.
제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 상변화 물질(141)의 상변화 온도보다 높은 온도로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시키는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역에서 약물 나노입자(140)의 상변화 물질(141)이 상변화하여 약물(145)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100) 내 약물 나노입자(140)로부터의 약물(145)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료가 수행될 수 있다.
약물(145)이 약물 나노입자(140)에 로딩되어 저장되기 때문에 상변화층(130)이나 마이크로니들(120)이 부분적으로 손상되더라도 약물(145)이 외부로 누출되는 것이 방지될 수 있다.
도 17은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달부의 부분 확대도를 나타낸다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 10, 도 13 및 도 17을 참조하면, 약물 나노입자(140)는 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)를 포함할 수 있다. 제1 약물 나노입자(140a)는 제1 상변화 물질(141a), 제1 리간드 화합물(142a), 및 제1 약물(145a)을 포함할 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)는 제2 상변화 물질(141b), 제2 리간드 화합물(142b), 및 제2 약물(145b)을 포함할 수 있다. 제1 상변화 물질(141a)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 제1 약물(145a)을 저장할 수 있으며, 제2 상변화 물질(141b)은 구 형상을 가질 수 있고, 그 내부에 제2 약물(145b)을 저장할 수 있다. 제1 및 제2 상변화 물질(141a,141b)은 일정 온도 이상에서 상변화가 일어날 수 있는 물질, 예를 들어, 팜오일, 트리데카노익 애시드 등을 포함할 수 있다.
제1 약물 나노입자(140a)의 제1 상변화 물질(141a)은 제1 상변화 온도에서 상변화가 일어나는 물질, 예를 들어, 팜오일을 포함할 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)의 제2 상변화 물질(141b)은 제2 상변화 온도에서 상변화가 일어나는 물질, 예를 들어, 트리데카노익 애시드를 포함할 수 있다. 상기 제1 상변화 온도는 40℃보다 낮은 온도, 예를 들어, 38℃일 수 있고, 상기 제2 상변화 온도는 40℃보다 높은 온도, 예를 들어, 43℃일 수 있다. 따라서, 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)는 서로 다른 온도에서 상변화 물질(141a,141b)의 상변화가 일어나서 약물(145a,145b)을 방출할 수 있다. 예를 들어, 약물 전달부(100)가 40℃로 가열되는 경우, 40℃보다 상변화 온도가 낮은 제1 약물 나노입자(140a)는 제1 약물(141a)을 방출하고, 40℃보다 상변화 온도가 높은 제2 약물 나노입자(140b)는 약물(145b)을 방출하지 않는다. 또, 약물 전달부(100)가 45℃로 가열되는 경우, 45℃보다 상변화 온도가 낮은 제1 약물 나노입자(140a)와 제2 약물 나노입자(140b)가 모두 약물(145a,145b)을 방출할 수 있다.
제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제1 히터(231)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제1 히터(231) 위의 제1 영역(A) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 또, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제2 히터(232)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제2 히터(232) 위의 제2 영역(B) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 또, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제1 약물 나노입자(140a)가 상변화하여 제1 약물(145a)을 방출하고, 제3 히터(233)를 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 제3 히터(233) 위의 제3 영역(C) 내에 배치된 마이크로니들(120)에 저장된 제2 약물 나노입자(140b)가 상변화하여 제2 약물(145b)을 방출한다. 이와 같이, 제1 히터(231), 제2 히터(232), 및 제3 히터(233)의 동작을 제어하여 약물(145a,145b)의 방출을 조절할 수 있다. 약물 전달부(100)의 가열 온도와 가열 영역을 조절하여 약물(145a,145b)을 단계별로 순차적으로 방출함으로써 인체 또는 피부에 약물을 효과적으로 전달할 수 있다.
또, 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시켜 약물 전달부(100)를 40℃로 가열하는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역의 마이크로니들(120)에서 제1 약물 나노입자(140a)의 제1 상변화 물질(141a)이 상변화하여 제1 약물(145)이 방출될 수 있다. 제1 내지 제3 히터(231,232,233)를 모두 동작시켜 약물 전달부(100)를 45℃로 가열하는 경우 약물 전달부(100)의 전체 영역의 마이크로니들(120)에서 제1 및 제2 상변화 물질(141a,141b)이 상변화하여 제1 및 제2 약물(145a,145b)이 방출될 수 있다. 즉, 히터(230)에 의해 약물 전달부(100) 내 약물 나노입자(140)로부터의 약물(145)의 방출이 제어될 수 있다.
히터(230)는 인체의 피부에 적절한 열을 제공할 수 있고, 이에 의해 온열 치료가 수행될 수 있다.
제1 및 제2 리간드 화합물(142a,142b)은 O/W 에멀젼을 형성할 수 있는 물질, 예를 들어, DOPA-HA와 폴록사머를 포함할 수 있다. 제1 리간드 화합물(142a)은 제1 상변화 물질(141a)을 둘러쌀 수 있고, 제1 약물 나노입자(140a)가 마이크로니들(120) 내에 균일하게 분산될 수 있게 하고, 제2 리간드 화합물(142b)은 제2 상변화 물질(141b)을 둘러쌀 수 있고, 제2 약물 나노입자(140b)가 마이크로니들(120) 내에 균일하게 분산될 수 있게 한다.
약물(145a,145b)이 약물 나노입자(140a,140b)에 로딩되어 저장되기 때문에 상변화층(130)이나 마이크로니들(120)이 부분적으로 손상되더라도 약물(145a,145b)이 외부로 누출되는 것이 방지될 수 있다.
도 14는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 약물 전달 장치의 분해 사시도이다. 전술한 실시예와 중복되는 설명은 생략될 수 있다.
도 14를 참조하면, 약물 전달 장치(10)의 약물 제어부(200)는 제2 절연층(222)과 약물 전달부(100) 사이에 배치되는 전극(250) 및 도선(255)을 더 포함할 수 있다. 도선(255)은 전극(250)에 연결되어 전원을 공급할 수 있다. 전극(250)은 전기 침투를 이용하여 약물 전달부(100)의 약물 나노입자(140)에서 방출되는 약물(145)의 경피 전달 속도를 조절할 수 있고, 피부 또는 인체로의 약물(145)의 침투를 촉진할 수 있다. 즉, 전극(250)에 의해 약물(145)의 경피 전달이 제어될 수 있다. 또, 전극(250)은 전하를 띠고 있는 약물의 피부 침투 속도를 미세 제어할 수 있다.
전극(250)의 개수는 인체에 부착되는 영역의 크기, 약물 전달 장치(10)의 크기 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있다.
전극(250)은 인체의 피부에 전기 자극을 제공할 수 있고, 이에 의해 전기 치료가 수행될 수 있다.
약물 전달 장치(10)는 히터(230)에 의한 열 자극과 전극(250)에 의한 전기 자극을 통해 약물의 흡수 속도를 증가시키고 약물 전달 효율을 높일 수 있으며, 인체에의 부착 시간을 단축시켜 사용하기가 편리하다.
도 18 내지 도 20은 본 발명의 일 실시예에 따른 약물 전달부의 형성 방법을 설명하기 위한 도면이다.
도 18을 참조하면, 몰드(300)에 약물 또는 약물이 로딩된 약물 나노입자를 포함하는 용액(100s)을 제공한다. 용액(100s)은 히알루론산 용액 또는 비닐피롤리돈 용액일 수 있다. 몰드(300)는 2차원적으로 배열되는 홈(300h)을 갖는다. 홈(300h)은 약 250㎛의 직경과 약 1mm의 높이를 가질 수 있다. 몰드(300)는, 예를 들어, PDMS 몰드일 수 있다. 몰드(300)를 이용하는 것에 의해 복잡한 공정 없이 약물 전달부(100)의 형성 과정을 단순화할 수 있다.
도 19를 참조하면, 몰드(300)에 제공된 용액(100s)을 경화시켜 마이크로니들 결합층(310)과 마이크로 니들(320)을 형성한다. 용액(100s)이 비닐피롤리돈 용액인 경우 용액(100s)에 AIBN 개시제를 첨가하여 비닐피롤리돈을 중합하여 폴리비닐피롤리돈을 형성하고, 상기 폴리비닐피롤리돈을 자외선 경화시켜 마이크로니들 결합층(110)과 마이크로니들(120)을 형성할 수 있다. 마이크로니들 결합층(110)과 마이크로니들(120)은 일체로 형성될 수 있다. 마이크로니들(120)은 몰드(300)의 홈(300h)에 형성되고, 마이크로니들 결합층(110)에 2차원으로 배열된다. 마이크로니들(120)은 약 250㎛의 직경과 약 1mm의 높이를 가질 수 있다. 마이크로니들 결합층(110)과 마이크로니들(120)을 몰드(300)로부터 분리한다.
도 20을 참조하면, 마이크로니들(120) 표면을 상변화 물질(130s)로 코팅한다. 스프레이 코팅(spray coating), 딥 코팅(dip coating), 또는 드랍 캐스팅(drop casting) 등의 공정을 수행하여 마이크로니들(120) 표면이 상변화 물질(130s)로 코팅될 수 있다. 상변화 물질(130s)은, 예를 들어, 테트라데칸올일 수 있다.
이제까지 본 발명에 대한 구체적인 실시예들을 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
10 : 약물 전달 장치 100 : 약물 전달부
110 : 약물 저장층, 마이크로니들 결합층 120 : 마이크로니들
130 : 상변화층 140 : 약물 나노입자
145 : 약물 200 : 약물 제어부
210 : 지지층 220, 221, 222 : 절연층
230, 231, 232, 233 : 히터 240 : 온도 센서
250 : 전극 255 : 도선

Claims (16)

  1. 약물을 포함하고, 인체에 부착되는 약물 전달부; 및
    상기 약물 전달부에 연결되어 상기 약물 전달부에서 상기 인체로의 상기 약물의 전달을 제어하는 약물 제어부를 포함하고,
    상기 약물 전달부는 상기 약물이 로딩된 약물 나노입자를 포함하며,
    상기 약물 나노입자는,
    상기 약물이 로딩된 상변화 물질 및
    상기 상변화 물질을 둘러싸는 리간드 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 히터를 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 히터의 상기 가열에 의해 상기 약물이 상기 약물 전달부로부터 방출되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는 전기 침투를 이용하여 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어하는 전극을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는,
    지지층,
    상기 지지층 위에 배치되는 제1 절연층,
    상기 제1 절연층 위에 배치되고, 상기 약물 전달부를 가열하는 히터,
    상기 히터 위에 배치되는 제2 절연층, 및
    상기 제2 절연층 위에 배치되고, 전기 침투를 이용하여 상기 약물의 경피 전달 속도를 제어하는 전극을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는 상기 히터와 이격되도록 배치되는 온도 센서를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 제1 절연층, 상기 히터, 및 상기 제2 절연층은 각각 메시 형상 또는 구불구불한 형상을 갖는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 제 1 항에 있어서,
    상기 리간드 화합물은 O/W 에멀젼을 형성할 수 있는 물질인 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 제1 히터 및 제2 히터를 포함하고,
    상기 약물 전달부는 상기 제1 히터에 의해 가열되는 제1 영역과 상기 제2 히터에 의해 가열되는 제2 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  13. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 나노입자는 제1 약물 나노입자와 제2 약물 나노입자를 포함하고,
    상기 제1 약물 나노입자는 제1 상변화 온도를 갖는 제1 상변화 물질을 포함하고,
    상기 제2 약물 나노입자는 제2 상변화 온도를 갖는 제2 상변화 물질을 포함하며,
    상기 제2 상변화 온도는 상기 제1 상변화 온도보다 높은 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 약물 제어부는 상기 약물 전달부를 가열하는 히터를 포함하고,
    상기 히터에 의해 상기 약물 전달부의 가열 온도가 제어되며,
    상기 가열 온도의 제어에 의해 상기 제1 약물 나노입자 및 상기 제2 약물 나노입자로부터의 상기 약물의 방출이 제어되는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  15. 제 1 항에 있어서,
    상기 약물 전달부는,
    상기 약물을 포함하는 마이크로니들 및
    상기 마이크로니들과 결합하여 상기 마이크로니들을 지지하는 마이크로니들 결합층을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 약물 전달부는 상기 마이크로니들 표면에 코팅된 상변화층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약물 전달 장치.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020178416A1 (de) * 2019-03-06 2020-09-10 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Mikronadelarray aufweisend ein wärmeerzeugendes element

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108744260B (zh) * 2018-06-27 2020-10-02 南阳市中心医院 一种心内科药物理疗装置
KR101933685B1 (ko) * 2018-06-29 2018-12-28 주식회사 에스알바이오텍 약물이 코팅된 마이크로 니들 및 이의 제조방법
CN110314275B (zh) * 2019-07-09 2020-04-17 清华大学 可降解柔性药物控释装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006326337A (ja) * 2000-02-29 2006-12-07 Zars Inc 医薬物質の経皮輸送を制御するための調節加熱

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006326337A (ja) * 2000-02-29 2006-12-07 Zars Inc 医薬物質の経皮輸送を制御するための調節加熱

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020178416A1 (de) * 2019-03-06 2020-09-10 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Mikronadelarray aufweisend ein wärmeerzeugendes element

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