KR101800961B1 - 갈대 추출물 또는 그 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항산화 활성과 티로시나아제 저해 활성을 가지는 갈대 추출물 또는 그 유산균 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물을 개시한다.

Description

갈대 추출물 또는 그 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물{Skin-lightening Composition Using an Extract of Reed or a Product Obtained by Fermenting the Same with Lactic Acid Bacteria}

본 발명은 갈대(Phragmites communis) 추출물 또는 그 유산균 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.

의학기술의 발달과 생활수준의 향상으로 사람들의 아름다움에 대한 욕구가 강해지고 외모 자체가 하나의 사회적 경쟁력이라는 인식도 증가하고 있어 피부 미백에 대한 선호도가 높아지고 화장품 시장이 확대되고 있다(J. Korean Soc. Food Sci. Nutr., 42(3):355 (2013)).

피부는 다양한 외부의 환경으로부터 우리 몸의 내부를 보호하는 가장 큰 기관인 동시에 우리 몸의 가장 밖에 존재하는 기관이다. 이러한 피부 내에는 이물질의 침입을 억제하는 케라티노사이트(keratinocytes), 피부 면역을 담당하는 랑겔한스세포(Langerhans cells)나 마크로파지(macrophage), 피부 조직을 유지해주는 섬유아세포(fibroblasts), 색소 생성을 담당하는 멜라노사이트(melanocytes) 등이 존재한다.

멜라닌은 생물체에 널리 존재하는 페놀류 고분자 천연 색소로 인체에서는 표피 기저층에 있는 멜라노사이트(melanocyte) 내의 멜라노솜(melanosome)에서 합성되며 주변 각질 세포로 전이되어 사람의 피부색을 나타낸다. 멜라닌이 비정상적으로 적게 되면 백반증과 같은 피부 병변이 유발되며, 반대로 과잉으로 생산될 경우에는 흑피증(melasma), 염증후흑피증(postinflammatory melanoderma), 일광흑색점(solar lentigo) 등과 같은 후천성 과다색소침착증을 포함하는 다양한 피부질환을 유발할 수 있다.

멜라닌의 합성은 피부의 기저층에 존재하는 멜라노사이트(melanocyte)에서 멜라닌소체(melanosome)를 만들어 이루어지며 멜라닌이 합성되는 일련의 과정을 총칭하여 멜라닌 생성 경로(melanogenesis)라 한다. 멜라닌 생성은 아미노산의 하나인 티로신(tyrosine)을 기질로 하며, 티로시나제(tyrosinase), TRP-1(tyrosinase related protein-1), TRP-2(tyrosinase related protein-2)에 의해 DOPA(3,4-dihydroxyphenylalanine)를 거쳐 도파 퀴논(DOPA quinone)으로 전환된 후 비효소적 반응, 자발적 산화 과정을 거친 후 아미노산 혹은 단백질과의 중합 반응에 의해 멜라닌이 합성된다(Korean J. FOOD SCI. TECHNOL., 2000. 32(3):736; Journal of Life Science, 2013. 23(12):1445; Pigment Cell Res.1999. 12(1):4-12.). 최근에는 티로시나제, TRP-1, TRP-2뿐만 아니라 MITF(microphtalmia associated transcription factor) 등과 같은 단백질을 이용하여 멜라닌 합성 억제에 대한 연구도 이루어지고 있다. 주요한 세포 내 신호전달 경로는 cAMP/PKA(cyclic monophosphate/protein kinase A) 경로로서, cAMP는 PKA, CREB1(cAMP responsive element binding protein 1)을 경유하여 MITF의 발현을 촉진하며 MITF는 멜라닌 합성 과정에서 중요한 전사 조절 인자로 티로시나제, TRP-1, TRP-2의 전사를 촉진한다(Pharmazie. 2015 Oct;70(10):646-9.; Int J Mol Sci. 2015 Oct 13;16(10):24219-42; Curr Pharm Biotechnol. 2015;16(12):1111-9.).

멜라닌을 생성하는 첫 단계로 티로시나아제가 가장 중요한 역할을 하기 때문에 미백제에 대한 연구는 주로 티로시나아제(tyrosinase) 활성을 조절하기 위하여 티로시나아제 활성 저해 물질이나 티로시나아제의 기질에 대한 길항물질을 개발하는 방향으로 연구가 진행되어 왔다(Kor. J. Pharmacogn., 44(3):220, 2013).

현재 미백제로 가장 많이 사용되는 알부틴(arbutin)은 티로신의 길항제이며, 코지산(kojic acid)은 티로시나아제 활성 부위를 킬레이트화하여 티로신에서 도파, 도파퀴논으로 진행되는 과정을 저해한다(Korean J. Plant Res., 26(5):526, 2013; J. Korean Soc. Food Sci. Nutr., 41(2):156, 2012). 알부틴과 코직산은 강력한 미백효과가 있는 것으로 알려져 있으나, 피부 자극 등의 일부 부작용으로 인하여 상대적으로 부작용이 적은 천연의 물질로부터 미백 활성을 가지는 물질을 찾기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.

특히 천연물질은 항산화 활성을 가지는 경우가 많고 항산화 활성은 멜라닌 생성 과정에서 도파 퀴논(DOPA quinone)의 산화를 억제하여 미백 활성을 나타내기 때문에 멜라닌 생성 경로(melanogenesis) 억제뿐만 아니라 활성산소의 증가가 미백 활성의 증가를 유도할 수 있다(J. Am. Acad. Dermatol. 3: 99-105, 1994).

본 발명은 항산화 활성과 티로시나아제 억제 활성을 가지는 갈대 추출물과 그 유산균 발효물을 개시한다.

본 발명의 목적은 갈대 추출물과 그 유산균 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.

본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 갈대 추출물과 그 유산균 발효물이 모두 항산화 활성을 가지고 티로시나아제 저해 활성을 가짐을 확인함으로써 완성된 것이다.

전술한 바를 고려할 때, 본 발명의 피부 미백용 조성물은 갈대 추출물 또는 갈대 추출물의 유산균 발효물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.

본 명세서에서, "갈대 추출물"이란 추출 대상인 갈대 잎, 줄기, 지상부, 근경, 뿌리, 지하부 또는 이들의 혼합물을 물, 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜(메탄올, 에탄올, 부탄올 등), 메틸렌클로라이드, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 침출하여 얻어진 추출물, 이산화탄소, 펜탄 등 초임계 추출 용매를 사용하여 얻어진 추출물 또는 그 추출물을 분획하여 얻어진 분획물을 의미하며, 추출 방법은 활성물질의 극성, 추출 정도, 보존 정도를 고려하여 냉침, 환류, 가온, 초음파 방사, 초임계 추출 등 임의의 방법을 적용할 수 있다. 분획된 추출물의 경우 추출물을 특정 용매에 현탁시킨 후 극성이 다른 용매와 혼합·정치시켜 얻은 분획물, 상기 조추출물을 실리카겔 등이 충진된 칼럼에 흡착시킨 후 소수성 용매, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 이동상으로 하여 얻은 분획물을 포함하는 의미이다. 또한 상기 추출물의 의미에는 동결건조, 진공건조, 열풍건조, 분무건조 등의 방식으로 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물이 포함된다. 바람직하게는 추출용매로서 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물, 더 바람직하게는 추출용매로서 물과 에탄올의 혼합 용매를 사용하여 얻어진 추출물을 의미한다.

또 본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.

또 본 명세서에서 "발효물"은 그 발효 대상인 갈대 추출물에 유산균을 접종하고 배양시켜 얻어진 배양물을 의미한다. 이 배양물은 그대로 이용되거나, 감압농축 및/또는 동결건조시켜 액상 또는 분말상으로 이용되거나, 전술한 바의 방식으로 물, 에탄올 등을 사용하여 추출하거나, 그 추출물을 분획하거나, 그 추출물 또는 분획물을 농축하여 이용될 수 있다.

상기 발효물의 제조시 접종 미생물인 유산균의 탄소원이 배지에 첨가될 수 있는데 그러한 탄소원은 당업계에 잘 알려져 있고, 따라서 당업계에 알려진 임의의 것을 사용할 수 있는데, 통상은 올리고당, 유당, 포도당, 과당, 설탕, 당밀, 덱스트로스, 이들의 혼합물 등이 사용될 것이다. 이러한 탄소원은 의도한 발효 시간, 발효 정도 등을 고려하여 임의의 범위로 첨가될 수 있다. 첨가될 경우 발효 대상인 갈대 분말 100 중량부 기준 0.1 중량부 내지 5 중량부의 범위로 첨가될 것이다.

상기 발효물의 제조시 접종 미생물인 유산균은 특별한 제한이 없이, 락토바실러스 속 유산균(Lactobacillus sp .), 스트렙토코쿠스 속 유산균(Streptococcus sp.), 페디오코쿠스 속 유산균(Pediococcus sp .), 류코노스톡 속 유산균(Leuconostoc sp .) 및 비피도박테리움 속 유산균(Bifidobacterium sp .)이 모두 사용될 수 있는데, 구체적으로 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 델브루에키(Lactobacillus delbrueckii), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus), 락토바실러스 카세이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis), 락토바실러스 아시도필루스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 람노우수스(Lactobacillus rhamnosus), 페디오코커스 펜토사세우스(Pediococcus pentosaceus), 페디오코커스 세레비세(Pediococcus cerevisiae), 락토코커스 락티스(Lactococcus lactis), 레코노스톡 시트레움(Leuconostoc citreum), 레코노스톡 메센테로이드(Leuconostoc mesenteroides), 비피도박테리움 비피둠(Bifidobacterium bifidum) 등이 사용될 수 있다. 바람직하게는 아래의 실시예를 고려할 때 락토바실러스 속 유산균(Lactobacillus sp .) 중 락토바실러스 람노우수스(Lactobacillus rhamnosus)를 사용하는 경우이다.

또 상기에서 유산균 접종 후의 배양은 발효 원료인 갈대 추출물의 배지에의 첨가량, 탄소원의 첨가 여부나 첨가량, 의도한 피부 미백 활성의 정도 등을 고려하여 15℃~45℃의 온도 조건 특히 30℃~40℃의 온도 조건에서 1일 내지 14일, 특히 1일 내지 5일 동안 이루어질 수 있다. 아래의 실시예 및 실험예에서 보여지듯이, 본 발명자들이 확인한 바에 따르면, 탄소원의 첨가 없이 갈대 추출물을 배지에 1%(w/v)로 첨가하고 30℃~40℃의 온도 조건에서 4일 동안 발효하여 얻은 발효물의 항산화 활성과 티로시나아제 저해 활성이 가장 높은 것으로 나타났다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 유효성분 이외에, 피부 관련 활성을 보강·추가하기 위하여 당업계에 공지된 피부 미백 성분, 피부 주름 개선 성분, 자외선 보호 성분, 피부 보습 성분 등을 포함하여 제조될 수 있다. 구체적으로 피부 미백 성분으로서는 알부틴, 나이아신아마이드, 아스코빌글루코사이드, 알파-비사보롤, 유용성 감초 추출물(Oil Soluble Licorice(Glycyrrhiza) Extract) 등을 들 수 있으며, 또 피부 주름 개선 성분으로서는 레티놀, 레티닐팔미테이트, 아데노신, 폴리에톡실레이티드아마이드 등을 들 수 있고, 자외선 보호 성분으로서는 드로메트리졸, 드로메트리졸트리실록산, 디갈로일트리올리에이트, 디메치코디에칠벤잘말로네이트, 디에칠헥실부타미도트리아존, 소나무 껍질 추출물 등의 복합물, 포스파티딜세린, 핑거루트 추출 분말, 홍삼과 산수유 등의 복합 추출물 등을 들 수 있다. 또 보습 성분으로서는 AP 콜라겐 효소 분해 펩타이드, Collactive 콜라겐 펩타이드, N-아세틸글루코사민, 곤약 감자 추출물, 민들레 등의 복합 추출물, 쌀겨 추출물, 옥수수 배아 추출물, 저분자 콜라겐 펩타이드, 지초 추출 분말, 포스파티딜세린, 히알루론산 등을 들 수 있다. 여타의 피부 미백 성분, 주름 개선 성분, 자외선 보호 성분, 피부 보습 성분들에 대해서는 화장품법에 따른 기능성화장품공전(식약처고시 "기능성화장품 기준 및 시험방법"), 건강기능식품에관한법률의 건강기능식품공전(식약처고시 "건강기능식품 기준 및 규격)을 참조할 수 있다. 이러한 성분들은 본 발명의 피부 미백용 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물에서 그 유효성분은 그것이 피부 미백 활성을 나타낼 수 있는 한, 용도, 제형, 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함될 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 20.0 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 피부 미백 효과를 유도할 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다.

본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우에도 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 미백 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등으로 제형화될 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부 미백 활성을 나타내는 그 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로 파악할 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구루트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다. 또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 건강기능식품에관한법률에 따른 건강기능식품이거나, 식품위생법의 식품공전(식약처 고시, 식품의 기준 및 규격)상 각 식품유형에 따른 두유류, 발효음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해되는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 복용되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품위생법에 따른 식품첨가물공전(식약처 고시, 식품첨가물 기준 및 규격)에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 화학적 합성품, 천연 첨가물, 혼합 제제류로 구분하여 한정적으로 규정되어 있다.

이들 식품첨가물은 기능적 측면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분될 수 있다.

감미제는 식품이 적당한 단맛을 나게 하는 양으로 사용될 수 있으며, 천연의 것이거나 합성된 것일 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수도 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다.

보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.

점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.

그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산 칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화 크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.

본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 약제학적 조성물로 파악할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우 대상 질환은 피부 과색소침착증으로 이해될 수 있으며, 그러한 과색소침작증의 구체적인 예로서는 주근깨, 노인성 반점, 간반, 기미, 갈색 또는 흑점, 일광 색소반, 푸른 흑피증(cyanic melasma), 칼슘 길항제와 같은 약물 사용 후의 과다색소침착, 조직경화치료법(sclerotherapy)에 따른 후유증, 임신성 갈색반(gravidic chloasma), 경구 피임약을 복용한 여성에서의 흑피증, 찰상 및 화상을 비롯한 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 과다 색소 침착, 광독성 반응 또는 다른 유사한 소형의 고정 색소성 병변 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 "약제학적으로 허용되는" 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응 가능한 이상의 독성을 지니지 않는다는 의미이다.

본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 약제학적으로 허용되는 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 및/또는 부형제를 포함하여 제제화할 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화활 경우 적합한 담체로서는 멸균수, 에탄올, 글리세롤이나 프로필렌 글리콜 등의 폴리올 또는 이들의 혼합물을 들수 있으며, 바람직하게는 링거 용액, 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화될 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화될 수 있으며, 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등이 사용될 수 있다.

약제학적 조성물의 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 구체적으로 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.

본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 갈대 추출물 또는 그 갈대 추출물의 유산균 발효물을 이용한 피부 미백용 조성물을 제공할 수 있다.

본 발명의 피부 미백용 조성물은 식품, 화장품, 약품 등으로 제품화될 수 있다.

도 1은 갈대 추출물의 유산균 발효물의 DPPH 라디칼 소거 활성 실험 결과이다
도 2는 갈대 추출물과 그 유산균 발효물의 ABTS 라디칼 소거 활성 실험 결과이다.
도 3은 갈대 추출물의 유산균 발효물의 티로시나아제 저해 활성 실험 결과이다.
도 4는 갈대 추출물과 그 유산균 발효물의 티로시나아제 저해 활성 실험 결과이다.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 > 갈대 추출물과 그 발효물의 제조

< 실시예 1> 갈대 추출물의 제조

갈대 지하부(뿌리 및 근경)를 건조하고 분쇄하여 얻은 분쇄물에 5배 중량의 물을 가하여 60℃-90℃의 온도에서 4-8시간 동안 열수 추출한 후 여과하여 추출 잔사를 제거하였다. 추출 잔사가 제거된 여액을 감압 농축하고 동결건조하여 분말 상의 추출물을 얻었다.

< 실시예 2> 갈대 발효물의 제조

상기 추출물을 1, 3, 5, 7, 및 10%(w/v)의 농도로 정제수에 넣어 배지를 제조하고 여기에 유산균(락토바실러스 람노우수스)를 1%(w/v)가 되게 접종하여 30℃-40℃의 온도에서 1~5일간 발효시켰다. 발효물을 121℃에서 15분간 멸균한 후, 여과하여 불용성 물질을 제거한 후 그 여액을 감압 농축하고 동결건조하여 얻은 분말 상의 발효물을 얻었다.

< 실험예 > 항산화 활성 측정 실험 및 티로시나아제 억제 활성 실험

< 실험예 1> 항산활 활성 실험

< 실험예 1-1> DPPH 라디칼 소거 활성

실시예의 추출물 또는 발효물을 농도별로 물에 녹여 제조한 시료 100㎕에 MeOH에 녹인 0.2 mM의 DPPH 용액 100㎕을 가하고 vortexing 후 30℃의 Dark chamber에서 30분간 반응시켜 515nm에서 흡광도(Multiplater spectrophotometer ELx800TM, BioTek, USA)를 측정하고 시료 무처리군과 비교하여 시료의 DPPH 라디칼 소거 활성(%)을 구하였다. 양성대조군으로는 아스코르브산(AA)를 사용하였다. 결과를 도 1 및 도 2에 나타내었다.

도 1에 실시예 추출물이 1%(w/v)로 함유한 배지에서 발효 시간에 따른 발효물의 DPPH 소거 활성 결과와 실시예 추출물의 배지 함유 농도별로 4일 동안 발효하여 얻은 발효물의 DPPH 소거 활성 결과를 IC₅₀(㎍/ml)로 나타내었고, 도 2는 실시예의 추출물(200㎍/ml)의 DPPH 소거 활성과 실시예 추출물을 1%(w/v) 함유한 배지에서 4일 동안 발효하여 얻은 발효물(200㎍/ml)의 DPPH 소거 활성을 비교하여 나타내었다. 도 1 및 도 2에서 확인되듯이, 발효 시간 및 배지 첨가 농도에 따른 DPPH 소거 활성은 4일 발효 시와 실시예 추출물 첨가 농도 1%(w/v)일 때가 가장 높았으며, 발효물과 추출물의 DPPH 소거 활성을 비교하였을 때는 발효물이 대략 20~30% 정도 높았다.

< 실험예 1-2> ABTS 라디칼 소거 활성 실험

7.4mM의 ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)) 용액에 2.6mM의 potassium persulfate를 가하여 암소에서 24시간 방치하여 radical 형성을 유도한 후 반응 용액으로 사용하였다. 실험 전 ABTS 용액의 흡광도를 732 nm에서 0.7이 되도록 조절한 후 실시예의 추출물 또는 발효물을 50㎕에 ABTS 용액 950㎕를 가하여 실온에서 10분간 두고 732 nm에서 흡광도를 측정해 시료 무처리군과 비교하여 시료의 ABTS 라디칼 소거 활성(%)을 구하였다. 결과를 도 2에 함께 나타내었다. 도 2를 참조하여 보면 실시예의 추출물(200㎍/ml)과 발효물(200㎍/ml)이 모두 ABTS 소거 활성을 나타내나, DPPH 소거 활성 실험 결과와 유사하게 발효물이 추출물에 비하여 약 10% 높게 나타났다.

< 실험예 2> 티로시나아제 억제 활성 실험

96-well micro plate에 0.1M sodium phosphate buffer (pH 6.5, 110㎕)를 분주하고 실시예 시료(10㎕)를 넣은 후 tyrosinase(10㎕), 7.5 mM tyrosine(20㎕)를 첨가하여 37℃에서 20분간 반응을 시켰다. 이를 신속하게 얼음에서 옮겨 5분간 방치하여 반응을 중지시키고 microplate leader를 이용하여 490nm에서 흡광도를 측정하고 시료 무처리군과 비교하여 티로시나아제 저해 활성(%)을 구하였다. 양성대조군으로는 알부틴을 사용하였다.

실시예 추출물의 배지 첨가 농도에 따른 티로시나아제 저해 활성 결과(4일 발효)와 발효 시간에 따른 티로시나아제 저해 활성 결과(실시예 추출물의 배지 첨가 농도 1%(w/v))를 도 3에 나타내었고(처리 농도 500㎍/㎖), 추출물과 발효물(실시예 추출물의 배지 첨가 농도 1%(w/v)에서 4일 발효)의 티로시나아제 저해 활성을 비교하여 도 4에 나타내었다(처리 농도 (500㎍/㎖). 상기 항산화 활성의 실험 결과와 유사하게 실시예의 추출물이 1%(w/v)로 배지에 첨가될 때가 티로시나아제 저해 활성이 가장 높았고, 발효 시간은 4일째가 가장 높게 나타났으며, 실시예 추출물을 배지에 1%(w/v)로 첨가하고 4일 동안 발효시켜 얻은 발효물의 티로시나아제 저해 활성은 추출물의 활성과는 비교할 수 없을 정도로 현저하게 높게 나타났다.

Claims (6)

1. 갈대 추출물의 유산균 발효물을 유효성분으로 포함하되,
   상기 유산균은 락토바실러스 람노우수스인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 갈대 추출물은 갈대 지하부를 물, 에탄올 또는 그 혼합 용매로 추출하여 얻은 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
   
3. 삭제
4. 제1항에 있어서,
   상기 발효물은 갈대 추출물이 1%(w/v)로 첨가된 배지에 유산균인 락토바실러스 람노우수스를 접종하고 30℃-40℃의 온도에서 4일 동안 발효시켜 얻어진 것을 특징을 하는 피부 미백용 조성물.
   
5. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 조성물은 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
   
6. 제1항, 제2항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 미백용 조성물.
   

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