KR101793822B1 - 비단풀 추출물을 함유한 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있는 비단풀을 세척, 분쇄 및 추출하여 비단풀추출물을 유효성분으로 하는 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물에 관한 것이다.

Description

비단풀 추출물을 함유한 치약 조성물{COMPOSITION OF TOOTHPASTE CONTAINING EXTRACT OF EUPHORBIA SUPINA}

본 발명은 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있는 비단풀 추출물을 함유한 치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 치약은 치아와 입안을 청결하게 할 목적으로 칫솔에 묻혀 사용하는 약물성 복합물질을 말한다. 이러한 치약은 액상, 분말, 크림형 및 고형이 있으나 현재 가장 많이 사용되고 있는 형태는 크림형이다. 충치를 예방하기 위한 불소함유치약, 치은염 및 변연성치주염을 예방하고 치료하기 위한 약제를 함유하는 치약도 있다.

BC 1550년 무렵 고대 이집트의 의학서인 '에베르스 파피루스'에 치약의 처방이 쓰여 있을 정도로 역사가 오래되었는데, 녹청과 빈랑나무(야자과 상록나무) 열매가루 또는 부싯돌가루 1푼, 녹연 1푼, 꿀 1푼을 혼합하여 사용하였음이 기록되어 있다. 빈랑나무는 치약의 약효성분으로, 녹점토와 부싯돌은 연마제로, 유향과 꿀은 보존제나 향기성분으로 사용한 것이다.

기원전 1세기 로마 귀족들은 오줌으로 이를 닦으면 치아가 하얗고 튼튼해진다고 믿었으며, 사슴의 뿔가루와 소의 골회, 약초 등을 이용하여 원시적인 형태의 치약을 만들어서 사용했다. 또한, 달걀 껍데기나 조개 등을 태워 그 분말을 사용하기도 했다. 근대적인 의미의 치약은 1860년경 영국에서 개발된 분말 형태의 치약으로, 치약의 맛을 좋게 하기 위해 글리세린을 첨가했다. 이후 1873년 미국에서 콜게이트란 사람이 처음으로 향기가 있는 치약을 만들었으며, 1896년에는 현재와 같이 짜서 쓸 수 있는 치약을 튜브에 담아 팔았다. 그리고 이때까지 치약에 사용되던 비누성분은 2차대전 중 세정성 합성물질로 대체되었다. 1956년에는 충치 제거에 효과적인 물질로 불소가 처음으로 치약에 첨가되었고, 불소는 1802년 한 이탈리아 치과의사에 의해 충치예방 재료로 처음 발견되었다. 2000년에는 미국에서 세계 최초로 연마제가 없는 거품 형태의 치약을 개발하였다.

우리나라의 경우 일반적으로 소금을 이용하여 양치가 이루어지다가 1900년대 일본회사에서 만든 치분 치약이 본격적으로 판매되었지만 대부분의 서민들은 소금으로 양치를 하였다. 그러던 중 1930년 현 엘지의 전신인 럭키에서 넘버원이라는 치분치약을 판매하였고, 1954년 현재와 같은 치약이 국내 최초로 생산되었다.

상술한 치약은 일반적으로 연마제, 세척제, 글리세린, 물, 향료 및 감미료 등의 혼합물로서, 이 외에도 청정제와 향료, 색소, 살균소독제, 치석용해제 및 중화제 등이 조금씩 혼입되어 있으며, 크림형에는 접합제와 안정제 등이 첨가되어 있다.

특히 근래에는 특허등록번호 제10-0859967호의 '금강송 추출물을 함유한 치약 조성물과 치약 제조 방법', 특허등록번호 제10-0309928호의 '족도리풀 추출물을 함유하는 치약 및 그 제조방법', 특허공개번호 제10-2014-0104330호의 '편백 추출물을 포함하는 치약용 조성물 및 그 제조방법, 특허공개번호 제10-2013-0059780호의 '천년초 분말과 천년초 추출물을 유효성분으로 함유하는 치약 조성물 및 이의 제조방법' 등이 있다.

상술한 종래기술에 함유되는 식물 이외에도 다양한 기능성 치약 조성물도 많이 소개되고 있으나, 본 개발자는 우리 주위에서 흔히 볼 수 있는 비단풀의 뛰어난 효능을 통해 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있도록 비단풀 추출물을 함유한 치약 조성물을 제조할 수 없을까하는 바람으로부터 본 연구가 진행된 것이다.

상기와 같은 관점에서 안출된 본 발명의 목적은, 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있는 비단풀 추출물을 함유한 치약 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 그 밖의 목적, 특정한 장점들 및 신규한 특징들은 첨부된 도면들과 연관된 이하의 상세한 설명과 바람직한 실시예들로부터 더욱 분명해질 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물은, 비단풀을 세척, 분쇄 및 추출하여 비단풀추출물을 유효성분으로 한다.

또한, 상기 비단풀추출물은, 열수 추출한 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 비단풀추출물은, 세척 및 분쇄된 상기 비단풀을 증류수와 혼합하여 열수 추출한 후 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 농축시킨 후 동결건조한 것을 특징한다.

또한, 상기 비단출추출물은, 유기용매 추출물인 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 유기용매는, 에탄올 또는 메탄올인 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 비단풀추출물은, 세척 및 분쇄된 상기 비단풀을 에탄올 또는 메탄올과 혼합하여 초음파분산기로 추출한 후 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 농축시킨 후 동결건조한 것을 특징으로 한다.

또한, 총 중량의 치약 조성물 중 상기 비단풀추출물이 중량비로 0.5 내지 5%가 첨가된 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 총 중량의 치약 조성물은, 주성분과 기타성분을 포함하고, 상기 주성분은, 불소화합물, 알란토인, 아미노카프론산, 인산삼칼슘, 질산칼륨, 연화스트론튬, 이산화규소 및 침강탄산칼슘이고, 상기 기타성분은, 기포제, 습윤제, 결합제 또는 착향제 중 적어도 어느 하나가 함유된 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 기포제는, 라우릴 황산나트륨이고, 상기 습윤제는, 글리세린, 솔비톨 또는 프로필렌글리콜 중 적어도 어느 하나이고, 상기 결합제는, 카복시매칠셀룰로오스 또는 아라비아고무 중 적어도 어느 하나이고, 상기 착향제는, 스피아민트유 또는 페퍼민트유 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물은, 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물의 제조방법의 제1 실시예를 도시한 순서도이고,
도 2는 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물의 제조방법의 제2 실시예를 도시한 순서도이며,
도 3은 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물의 제조방법의 제3 실시예를 도시한 순서도이고,
도 4는 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물의 제조방법의 제4 실시예를 도시한 순서도이며,
도 5는 도 2 내지 4의 실시예를 통해 제조된 비단풀추출물의 세포 생존에 미치는 영향을 도시한 그래프이고,
도 6은 도 2 내지 4의 실시예를 통해 제조된 비단출추출물의 NO 생성에 미치는 영향을 도시한 그래프이며,
도 7은 도 2 내지 4의 실시예를 통해 제조된 비단풀추출물의 TNF-α 생성에 미치는 영향을 도시한 그래프이고,
도 8은 도 2 내지 4의 실시예를 통해 제조된 비단풀추출물의 IL-6 생성에 미치는 영향을 도시한 그래프이다.

이하에서는 첨부된 도면을 참조로 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다.

먼저 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물은 도 1 내지 4에 도시된 바와 같이, 비단풀 세척단계(S100), 비단풀 분쇄단계(S200) 및 비단풀 추출단계(S300)를 통해 제조되고, 상기 비단풀 추출단계(S300)는 열수 추출 또는 유기용매 추출을 통해 이루어진다.

비단풀은 쌍떡잎식물로 대극과의 한해살이 풀이고, 땅 위에 퍼진 잎 모양이 빈대같이 보여 땅빈대라고 불리운다. 우리나라와 중국, 일본, 동남아시아 및 남북미 등 온대와 열대지방에 널리 분포하는 야생 잡초이며, 모양은 쇠비름과 비슷하지만 훨씬 작고, 풀밭이나 마당, 길바닥에 더러 자라지만 작아서 별로 눈에 띄지는 않는다. 줄기는 땅바닥을 기면서 자라고 줄기나 잎에 상처를 내면 흰 즙이 제법 많이 나온다. 밑동에서 많은 가지가 갈라져서 땅을 덮으면 줄기에 털이 약간 있고, 가지는 보통 두 개씩 갈라지고 붉은빛이 돈다.

이러한 비단풀의 종류로는 애기비단풀(애기땅빈대), 비단풀(땅빈대), 큰비단풀(큰땅빈대)이 있으며, 모두 약용할 수 있지만 애기비단풀을 약재로 많이 사용한다. 비단풀의 맛은 맵고 쓰고 떫으며, 성질은 평하고 독이 없다는 특징이 있으며, 열을 내리고 독을 풀며, 혈액순환을 잘 되게 하고, 피가 나는 것을 멈추며, 젖을 잘 나오게 하고, 소변을 잘 나오게 하는 작용을 한다. 즉, 항암, 해독, 항균, 진정 및 이뇨작용 등이 뛰어난 효능이 있다. 본 발명의 비단풀추출물에 사용되는 비단풀은 한초원 영농조합에서 재배된 비단풀을 사용하였다.

상기와 같은 비단풀을 세척하는 비단풀 세척단계(S100)에서는, 원료인 비단풀을 흐르는 물에 충분히 세척한 후 알칼리 이온수에 담구어서 제균 및 불순물을 제거한다. 다음으로, 비단풀 분쇄단계(S200)에서는, 세척된 비단풀을 힘을 가해 잘게 부수거나 잘라내어 작은 입자로 만든다. 이러한 비단풀 분쇄단계(S200)는 후술하는 비단풀 추출단계(S300)에서 표면적을 증가시켜 연소반응 속도를 높여 추출의 속도를 증가시키고, 입도를 작게 함으로써 다른 조성물 간의 혼합을 용이하게 하거나 분체의 색상을 개선하기 위함이다.

이렇게 세척 및 분쇄된 비단풀은 비단풀 추출단계(S300)를 통해 비단풀추출물이 추출된다. 비단풀추출물의 추출법은 도 2 내지 4에 도시된 바와 같이 열수 추출법과 유기용매 추출법을 통해 이루어진다.

먼저, 비단풀 추출단계(S300) 중 열수 추출법은 도 2에 도시된 바와 같이 증류수 혼합단계(S311), 열수 추출단계(S321), 여과단계(S330), 농축단계(S340) 및 동결 건조단계(S350)를 거쳐 비단풀추출물이 추출된다. 즉, 세척 및 분쇄된 상기 비단풀을 증류수와 혼합하여 열수 추출한 후 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 농축시킨 후 동결건조한다.

보다 구체적으로, 본 실험에서는 비단풀 200g을 3차 증류수 2L와 혼합하여 100℃로 90분간 열수 추출하였으며, 여과지(Whatman No.5 filter paper)로 여과한 추출액을 회전진공농축기(rotary vacuum evaporator)를 이용하여 농축하고, -80℃로 동결하였다. 농축한 동결액은 동결건조기를 이용하여 7일간 동결건조함으로써 비단풀추출물을 추출하였다.

다음으로, 비단풀 추출단계(S300) 중 유기용매 추출법은 도 3 및 4에 도시된 바와 같이 유기용매로 에탄올 또는 메탄올 추출법을 사용하고, 에탄올 혼합단계(S312) 또는 메탄올 혼합단계(S313), 초음파분산 추출단계(S322), 여과단계(S330), 농축단계(S340) 및 동결 건조단계(S350)를 거쳐 비단풀추출물이 각각 추출될 수 있다. 즉, 세척 및 분쇄된 상기 비단풀을 에탄올 또는 메탄올과 혼합하여 초음파분산기로 추출한 후 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 농축시킨 후 동결건조한다.

보다 구체적으로, 본 실험에서는 비단풀 200g을 70% 에탄올 1L 또는 100% 메탄올 1L와 각각 혼합하여 55℃에서 초음파분산기(sonicator)로 2시간 추출한 뒤 4시간 정치하였으며, 이를 한번 더 반복하였다. 이렇게 얻은 추출액을 여과지로 여과하고, 회전진공농축기(rotary vacuum evaporator)를 이용하여 농축한 후, -80℃로 동결하였다. 농축한 동결액은 동결건조기를 이용하여 7일간 동결건조함으로써 비단풀추출물을 추출하였다.

따라서, 열수 추출한 비단풀추출물(DW), 에탄올 추출한 비단풀추출물(EtOH) 및 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH)로 각각의 비단풀추출물을 얻은 후, 도 5 내지 8에 도시된 바와 같이 세포 생존에 미치는 영향, NO 생성에 미치는 영향, TNF-α 생성에 미치는 영향 및 IL-6 생성에 미치는 영향을 각각 실험하였다.

먼저, 세포 생존율 측정을 위해 실험에 사용된 세포는 RAW 264.7 macrophage(생쥐 대식세포주)를 ATCC(MD, USA)에서 분양받아 사용하였다. 즉, 10% Fetal bovine serum(FBS)과 1% 항생제(100 U/ml penicillin, 100mg/ml streptomycin)를 포함한 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium; GIBCO, NY, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO₂가 공급되는 배양기에서 세포를 배양하였다.

첫째, 상기 배양된 세포에 대한 각각의 비단풀추출물 시료의 독성을 알아보기 위하여 MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay 방법을 사용하여 세포 생존율을 측정하였다. 세포를 웰(well) 당 3×10⁴이 되도록 96 웰 플레이트(well plate)에 깔고, 37℃, 5% CO₂가 공급되는 세포배양기에서 밤새 세포를 안정화시켰다. 안정화시킨 세포에 열수 추출한 비단풀추출물(DW), 에탄올 추출한 비단풀추추물(EtOH) 및 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH) 각각을 농도별로 처리하고, 24시간 동안 배양 후 MTT(500μg/ml)시약을 처리하여 2시간 동안 배양하였다. 상층액을 제거하고, DMSO(Dimethyl Sulfoxide)로 포르마잔(formazan)을 녹여 550nm에서 흡광도를 측정하였다. 도 5에 도시된 바와 같이 각각의 추출물을 25, 50, 100 μg/ml의 농도로 처리한 결과, 각각의 추출물이 모든 농도에서 세포독성이 나타나지 않았음을 알 수 있고, 이후 다른 실험에서는 각각의 추출물의 농도를 100 μg/ml로 진행하였다.

둘째, 상기 배양된 세포에 대한 각각의 비단풀추출물 시료의 NO 생성량 측정을 위해 세포를 웰(well) 당 7×10⁴이 되도록 48 웰 플레이트(well plate)에 깔고, 37℃, 5% CO₂가 공급되는 세포배양기에서 밤새 세포를 안정화시켰다. 안정화시킨 세포에 각각의 시료를 처리하고, 1시간 뒤 LPS(lipopolysaccharide)(Sigma-Aldrich MO, USA) 100ng/ml을 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 배양한 배양액을 취하여 상층액 100μl와 Griess 시약(1% sulfanilamide, 0.1% N-1-naphthly ethylenediamine) 100μl을 섞어 10분간 반응시킨 뒤, 흡광도 540nm에서 측정하였다. 도 6에 도시된 바와 같이 각각의 추출물을 세포에 처리하고 1시간 뒤 LPS를 처리하여 생성되는 NO양을 측정한 결과, 각각의 추출물 모두 NO생성을 억제하지만 이중 에탄올 추출한 비단풀추추물(EtOH)과 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH)이 NO생성을 강하게 억제하며, 특히 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH)이 가장 강한 억제능을 보였다.

이러한 NO 생성량 측정시험의 경우 염증상태에서 iNOS에 의해 생성된 NO는 혈관 투과성, 부종 등의 염증 반응을 촉진시키며 염증매개체의 생합성 또한 촉진하고 혈관을 확장시키거나 암 조직의 성장을 억제하며, 바이러스나 세균들의 증식을 저해하거나 직접 사멸시키는 등 인체 면역염증반응에 있어서 중요한 역할을 하지만 과잉 배출 시에 만성염증질환 등의 문제점이 발생되기도 한다. 따라서, 항염증 활성을 가지는 물질이나 소재에 대한 연구에서 NO 생성 억제에 대한 확인은 필수적으로 수행 되어지고 있다.

마지막으로, 상기 배양된 세포에 대한 각각의 비단풀추출물 시료의 TNF-α 생성 및 IL-6 생성에 미치는 영향의 측정을 위해 세포를 웰(well) 당 7 x 10⁴이 되도록 48 웰 플레이트(well plate)에 깔고 37℃, 5% CO₂가 공급되는 세포배양기에서 밤새 세포를 안정화시켰다. 안정화시킨 세포에 각각의 추출물을 처리하고, 1시간 뒤 LPS (100ng/㎖)를 처리하여 TNF-α의 경우 3시간 동안, IL-6의 경우 16시간 동안 배양하였다. 배양한 다음 배양액을 취하여 ELISA kit (BD OptEIA TMSet; BD Biosciences, SD, USA)를 이용하여 각각의 양을 측정하였다.

면역과 염증에 관련된 여러 사이토카인 중 TNF-α는 각종 염증질환의 발생과 진행에 중요한 작용을 하는 것으로 보고되어 있다. 특히 염증반응에 관여하는 세포 중에서 대식세포는 각종 사이토카인을 분비하여 T 세포의 활성화와 증식억제, 혈관생성작용 등을 나타내어 염증반응을 조절한다고 알려져 있다. 따라서, 열수 추출한 비단풀추출물(DW), 에탄올 추출한 비단풀추추물(EtOH) 및 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH) 각각이 TNF-α 분비에 미치는 영향을 알아보기 위해 RAW 264.7 세포에 시료를 각각 처리한 후 LPS를 처리하여 TNF-α 분비량을 ELISA 방법으로 측정한 결과 도 7에 도시된 바와 같이 열수 추출한 비단풀추출물(DW), 에탄올 추출한 비단풀추추물(EtOH) 및 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH) 각각이 비슷한 억제능을 보이는 것을 확인할 수 있었다.

또한, IL-6는 체내에서 과잉 생산될 경우 악성 종양이나 자가 면역질환 및 감염성 질환 등의 여러 가지 질환을 유발함에 따라 다양한 염증성 질환에서 IL-6 분비량이 항상 증가하는 것으로 보고되어 있다. IL-6는 B-cell의 분화와 T-cell의 증식, 조혈과 신경 분화를 자극하는 것으로 알려져 있다. 그렇기에 pro-inflammatory cytokine인 IL-6의 생성 억제능을 ELISA를 이용하여 실험하였다. 도 8에 도시된 바와 같이 LPS로 활성화된 RAW 264.7 세포에서는 IL-6의 양이 현저히 증가하였고, 열수 추출한 비단풀추출물(DW), 에탄올 추출한 비단풀추추물(EtOH) 및 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH) 각각을 처리한 군 모두에서 억제능을 나타내었다. 그 중에서도 메탄올 추출한 비단풀추출물(MeOH)을 처리한 군이 뛰어난 억제능을 보였다.

상기와 같은 특징을 가진 비단풀추출물은, 총 중량의 치약 조성물 중 중량비로 0.5 내지 5%가 첨가될 수 있고, 상기 총 중량의 치약 조성물은 주성분과 기타성분을 포함한다. 상기 주성분은, 불소화합물, 알란토인, 아미노카프론산, 인산삼칼슘, 질산칼륨, 연화스트론튬, 이산화규소 및 침강탄산칼슘이고, 상기 기타성분은, 기포제, 습윤제, 결합제 또는 착향제 중 적어도 어느 하나가 함유될 수 있다.

상기 총 중량의 치약 조성물 중 주성분인 불소화합물은 충치예방에, 알란토인 및 아미노카프론산은 치주질환예방에, 인산삼칼슘, 질산칼륨 및 연화스트론튬은 시린이완화에 좋고, 이들은 충치예방, 농루예방, 치아미백, 치석의 침착방지, 구취예방 등의 효과를 증강시킨다. 또한, 주성분 중 이산화규소 및 침강탄산칼슘은 연마제로서 치아 표면에 붙은 더러운 것을 제거하고, 치아를 빛나게 하는 효과를 증강시킨다.

한편, 상기 총 중량의 치약 조성물 중 기타성분으로 기포제는 라우릴 황산나트륨으로 거품이 일어 더러운 것을 쉽게 없어지게 하는 효과가 있고, 습윤제는 글리세린, 솔비톨 또는 프로필렌글리콜 중 어느 하나로서 적당한 습도를 갖게 하며, 결합제는 카복시메칠셀룰로오스 또는 아라비아고무 중 어느 하나로서 치약이 균일하고 안정된 형태를 유지하게 하고, 착향제는 스피아민트유 또는 페퍼민트유 중 어느 하나로서 보다 상쾌한 기분으로 칫솔질을 할 수 있게 한다.

상술한 바와 같이 본 발명에 따른 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물은, 항암이나 해독에도 좋고, 특히 입안의 염증이나 잇몸질환에 의한 출혈 등을 방지 및 치료할 수 있을 것으로 기대된다.

앞에서 설명되고, 도면에 도시된 본 발명의 실시예는, 본 발명의 기술적 사상을 한정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 보호범위는 청구범위에 기재된 사항에 의하여만 제한되고, 본 발명의 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상을 다양한 형태로 개량 변경하는 것이 가능하다. 따라서 이러한 개량 및 변경은 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 것인 한 본 발명의 보호범위에 속하게 될 것이다.

S100 : 비단풀 세척단계
S200 : 비단풀 분쇄단계
S300 : 비단풀 추출단계
S311 : 증류수 혼합단계 S312 : 에탄올 혼합단계
S313 : 메탄올 혼합단계
S321 : 열수 추출단계 S322 : 초음파분산 추출단계
S330 : 여과단계
S340 : 농축단계
S350 : 동결 건조단계

Claims (9)

1. 세척 및 분쇄된 비단풀 200g을 100% 메탄올 1L와 혼합하여 55℃에서 초음파분산기로 추출한 후 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 회전진공농축기(rotary vacuum evaporator)를 이용하여 농축시킨 후 동결건조한 비단풀추출물을 유효성분으로 하는 치약 조성물이고,
   상기 치약 조성물의 총 중량 중 상기 비단풀추출물이 중량비로 0.5 내지 5%가 첨가되고,
   상기 치약조성물의 총 중량 중 주성분은 불소화합물, 알란토인, 아미노카프론산, 인산삼칼슘, 질산칼륨, 연화스트론튬, 이산화규소 및 침강탄산칼슘이고,
   상기 치약조성물의 총 중량 중 기타성분은 기포제, 습윤제, 결합제 또는 착향제 중 적어도 어느 하나가 함유된 것을 특징으로 하는 비단풀추출물을 함유한 치약 조성물.
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 삭제
9. 삭제

Images