KR101753329B1 - coulometric titration-based portable-type chloride measuring apparatus - Google Patents

coulometric titration-based portable-type chloride measuring apparatus Download PDF

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최연규
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박규성
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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치는 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하도록 상기 측정대상물을 전해질 용액에 투입하고, 염화이온과 반응하는 반응물에 산화전류를 인가하여 상기 반응물을 상기 전해질 용액 상에 이온화시킨 다음, 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물과 반응하는데 인가한 상기 산화전류의 양을 측정하여 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 것으로서, 상기 전해질 용액 상에서 상기 염화이온과 반응하는 상기 반응물을 이온화하도록 상기 산화전류를 상기 반응물에 인가하는 이온화전극부; 상기 전해질 용액 상에 일정한 기준전압을 제공하는 기준전압부; 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물의 반응에 따라 상기 전해질 용액 상에서 변화되는 전압인 측정전압을 측정하는 측정전압부; 및 상기 반응물에 인가된 상기 산화전류의 양을 기초로 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 산출하며, 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부를 제어하는 제어부;를 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.The apparatus for measuring chloride ion according to an embodiment of the present invention is characterized in that an object to be measured is put into an electrolyte solution so as to measure the amount of chloride ions contained in the object to be measured and an oxidation current is applied to the reactant reacting with chloride ions, And measuring an amount of the chloride ion contained in the measurement object by measuring an amount of the oxidation current applied to the reaction with the reactant ionized with the chloride ion, An ionization electrode unit for applying the oxidation current to the reactant to ionize the reactant; A reference voltage unit for providing a constant reference voltage on the electrolyte solution; A measurement voltage unit for measuring a measurement voltage, which is a voltage that varies on the electrolyte solution according to the reaction between the chloride ion and the ionized reactant; And a control unit for calculating the amount of chloride ions contained in the measurement object based on the amount of the oxidation current applied to the reactant and controlling the ionization electrode unit based on a predetermined condition .

Description

전기량 적정 방식 휴대형 염화이온 측정장치{coulometric titration-based portable-type chloride measuring apparatus}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a portable ion-

본 발명은 염화이온 측정장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 염화이온을 함유하는 측정대상물을 전해질 용액에 투입하고, 상기 염화이온과 반응하는 반응물에 산화전류를 인가하여 상기 반응물을 상기 전해질 용액 상에 이온화시킨 다음, 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물과 반응하는데 인가한 상기 산화전류의 양을 측정하여 상기 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 염화이온 측정장치에 관한 것이다.
The present invention relates to a chloride ion measuring device, and more particularly, to a chloride ion measuring device, which comprises a step of charging a measurement object containing chloride ions into an electrolyte solution, applying an oxidation current to the reactant reacting with the chloride ion, And then measuring the amount of the oxidation current applied to the reaction with the reactant ionized by the chloride ion to measure the amount of chloride ion contained in the measurement object.

최근 강모래의 부족 현상으로 각종 건설현장에서 염화이온이 함유된 바닷모래가 콘크리트용 골재로 널리 사용되고 있으나, 바닷모래에 함유된 염화이온이 시간이 경과됨에 따라 서서히 용출되어 건축물의 하중을 지탱하는 골조로 사용되는 철근 또는 철재 빔을 부식시켜 그 두께가 점점 감소됨에 따라 건축물의 수명이 급격히 단축된다는 심각한 문제를 야기하는 것으로 알려져 있다.Recently, due to shortage of river sand, sea sand containing chloride ion is widely used as aggregate for concrete in various construction sites. However, chloride ions contained in sea sand are gradually eluted as time elapses, It is known that the life of the building is drastically shortened as the thickness thereof is gradually reduced due to the corrosion of the reinforcing steel or steel beam used as the steel.

이에 따라 건축 재료로 사용되는 콘크리트의 염화이온 함량이 일정 범위 이하로 한정되도록 되어 있으며, 콘크리트에 함유된 염화이온 농도를 측정하기 위하여 여러 형태의 염화이온 측정 방법이나 다양한 종류의 염화이온 측정 장치가 건설 현장에서 사용되고 있다.Therefore, chloride ion content of concrete used as a building material is limited to a certain range or less. In order to measure the concentration of chloride ion contained in concrete, various types of chloride ion measurement method and various types of chloride ion measurement device It is used in the field.

시료에 포함된 염화이온을 정량하는 방법으로는, 수은 적정법 등과 같은 고전적인 침전 적정 방법인 Mohr법, 염화이온과 금속염과의 반응에 따라 생성되는 금속 착이온의 특정한 흡수 파장 영역에서의 흡광도를 측정하여 염화이온을 정량하는 분광학적 방법 등이 있다.The chloride ion contained in the sample can be quantified by the Mohr method, a classical precipitation titration method such as the mercury titration method, or by measuring the absorbance of a metal complex ion generated by a reaction between a chloride ion and a metal salt in a specific absorption wavelength region And a spectroscopic method for quantifying chloride ions.

그러나, 은이온이나 수은이온을 이용한 금속 침전에 의한 적정법은 최종적으로 지시약의 변색에 의해 염화이온의 양을 측정하는 방법이기 때문에 실험실에서는 사용 가능하지만 건설현장에서 사용하기에는 부적절한 방법이다.However, titration by metal precipitation using silver ions or mercury ions can be used in laboratories because it is a method for measuring the amount of chloride ions by discoloration of the indicator finally, but it is an inappropriate method for use in a construction site.

염화이온과 금속염과의 반응에 따라 생성되는 금속 착이온의 특정한 흡수 파장 영역에서의 흡광도를 측정하여 염화이온을 정량하는 티오시안산 제2수은법, 크롬산은법 등과 같은 분광학적 방법은 시료의 탁도 등에 영향을 받기 때문에 시료의 전처리 단계가 필요하며, 분석 장치가 복잡하여 현장에서 측정하기 위한 소형화가 어렵다는 단점이 있어 건설현장에서 사용하기에는 부적절한 방법이다.A spectroscopic method such as a second mercury thiocyanate method or a chromic acid silver method, which measures the absorbance of a metal complex ion generated by a reaction between a chloride ion and a metal salt in a specific absorption wavelength region to quantify chloride ion, , It is necessary to perform a pre-treatment step of the sample, and it is difficult to miniaturize the analyzing device due to the complexity of the analyzing device, which is an inadequate method for use in a construction site.

따라서, 건설현장에서의 사용이 편의하고 소형화가 가능하며 염화이온의 측정 오차를 줄여 높은 정확도를 가지는 측정장치의 개발이 절실한 현실이다.
Therefore, it is urgent to develop a measurement device with high accuracy by reducing the measurement error of chloride ion, which is easy to use in the construction site and can be downsized.

본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 건설현장에서 사용이 편의하도록 소형화가 가능하고, 시료 내 미량 포함된 SCN-, SO42-, Br-, I- 이온의 방해작용을 최소화하여 염화이온량의 정확한 측정이 가능한 동시에 측정시간을 줄여 신속히 염화이온량을 측정할 수 있는 염화이온 측정장치를 제공하고자 함이다.
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems and it is an object of the present invention to provide a method and apparatus for minimizing disturbance of SCN-, SO42-, Br- and I- ions contained in a sample, And to provide a chloride ion measuring device capable of accurately measuring and measuring a chloride ion amount quickly by reducing the measuring time.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치는 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하도록 상기 측정대상물을 전해질 용액에 투입하고, 염화이온과 반응하는 반응물에 산화전류를 인가하여 상기 반응물을 상기 전해질 용액 상에 이온화시킨 다음, 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물과 반응하는데 인가한 상기 산화전류의 양을 측정하여 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 것으로서, 상기 전해질 용액 상에서 상기 염화이온과 반응하는 상기 반응물을 이온화하도록 상기 산화전류를 상기 반응물에 인가하는 이온화전극부; 상기 전해질 용액 상에 일정한 기준전압을 제공하는 기준전압부; 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물의 반응에 따라 상기 전해질 용액 상에서 변화되는 전압인 측정전압을 측정하는 측정전압부; 및 상기 반응물에 인가된 상기 산화전류의 양을 기초로 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 산출하며, 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부 또는 상기 기준전압부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 제어부;를 포함 할 수 있다.The apparatus for measuring chloride ion according to an embodiment of the present invention is characterized in that an object to be measured is put into an electrolyte solution so as to measure the amount of chloride ions contained in the object to be measured and an oxidation current is applied to the reactant reacting with chloride ions, And measuring an amount of the chloride ion contained in the measurement object by measuring an amount of the oxidation current applied to the reaction with the reactant ionized with the chloride ion, An ionization electrode unit for applying the oxidation current to the reactant to ionize the reactant; A reference voltage unit for providing a constant reference voltage on the electrolyte solution; A measurement voltage unit for measuring a measurement voltage, which is a voltage that varies on the electrolyte solution according to the reaction between the chloride ion and the ionized reactant; And a controller for controlling the ionization electrode unit or the reference voltage unit based on a predetermined condition to calculate an amount of the chloride ion contained in the measurement object based on the amount of the oxidation current applied to the reactant, ; ≪ / RTI >

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부 또는 상기 기준전압부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The controller of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention controls at least any one of the ionization electrode unit and the reference voltage unit based on the predetermined condition including a time for measuring the amount of chloride ions . ≪ / RTI >

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부 또는 상기 기준전압부 중 적어도 어느 하나를 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The control unit of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention may be configured such that the ionization electrode unit or the reference voltage unit, based on the predetermined condition including whether or not the time for measuring the amount of chloride ion is at least the first time, And a control unit for controlling at least one of the control unit and the control unit.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여, 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인 경우 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 크도록 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The control unit of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention may measure the amount of chloride ions based on the predetermined condition including whether or not the time for measuring the amount of chloride ions is at least the first time And controlling the intensity of the oxidation current applied to the reactant to be greater than the first time.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부를 제어하며, 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인 경우, 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 보다 작도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The control unit of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention controls the ionization electrode unit based on the predetermined condition including the time for measuring the amount of chloride ions and controls the amount of chloride ions contained in the first measurement object The control unit controls the intensity of the oxidation current to be applied to the reactant so that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is smaller than the first time have.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는, 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 큰 것을 특징으로 할 수 있다.The intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention may be selected from the group consisting of the chloride And the intensity of the oxidation current is greater than the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of ions.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부를 제어하며, 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제2 시간 미만인 경우, 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제2 시간 보다 크도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The control unit of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention controls the ionization electrode unit based on the predetermined condition including the time for measuring the amount of chloride ions and controls the amount of chloride ions contained in the first measurement object The control unit controls the intensity of the oxidation current applied to the reactant so that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is greater than the second time have.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는, 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 작은 것을 특징으로 할 수 있다.The intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention may be selected from the group consisting of the chloride And the amount of the oxidation current is less than the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of ions.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제어부는, 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부를 제어하며, 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 미만이며 상기 제1 시간보다 작은 제2 시간 이상인 경우, 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 미만이며 상기 제2 시간 이상이 되도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 할 수 있다.The control unit of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention controls the ionization electrode unit based on the predetermined condition including the time for measuring the amount of chloride ions and controls the amount of chloride ions contained in the first measurement object The time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is less than the first time and is longer than the second time and the second time is shorter than the first time, And the intensity of the oxidation current applied to the reactant is controlled.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는, 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기와 동일한 것을 특징으로 할 수 있다.
The intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object of the chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention may be selected from the group consisting of the chloride And the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of ions is equal to the intensity of the oxidation current.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치에 의하면,According to the chloride ion measuring device of the embodiment of the present invention,

건설현장에서 사용이 편의하도록 소형화가 가능하고, 시료 내 미량 포함된 SCN-, SO42-, Br-, I- 이온의 방해작용을 최소화하여 염화이온량의 정확한 측정이 가능한 동시에 측정시간을 줄여 신속히 염화이온량을 측정할 수 있으며, 조작의 편의성을 증대시켜 기술자가 아닌 일반 사용자도 쉽게 사용할 수 있는 장점이 있다.
It is possible to miniaturize for easy use at the construction site, minimize the disturbance of SCN-, SO42-, Br-, I- ion contained in the sample and precisely measure the amount of chloride ion. At the same time, Can be measured, and the convenience of operation can be increased, so that it can be easily used by ordinary users, not engineers.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 블록도.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 개념도.
도 3 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 기준전압 및 측정전압을 나타내는 그래프.1 is a block diagram of an apparatus for measuring chloride ions according to an embodiment of the present invention.
2 is a conceptual view of a chloride ion measuring device according to an embodiment of the present invention.
3 to 6 are graphs showing a reference voltage and a measured voltage according to an embodiment of the present invention;

이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명의 사상은 제시되는 실시예에 제한되지 아니하고, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본원 발명 사상 범위 내에 포함된다고 할 것이다.
Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the inventive concept. Other embodiments falling within the scope of the inventive concept may readily be suggested, but are also considered to be within the scope of the present invention.

또한, 각 실시예의 도면에 나타나는 동일한 사상의 범위 내의 기능이 동일한 구성요소는 동일한 참조부호를 사용하여 설명한다.
The same reference numerals are used to designate the same components in the same reference numerals in the drawings of the embodiments.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 블록도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치의 개념도이며, 도 3 및 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 기준전압 및 측정전압을 나타내는 그래프이다.
FIG. 1 is a block diagram of an apparatus for measuring chloride ions according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a conceptual diagram of a chloride ion measuring apparatus according to an embodiment of the present invention. FIGS. FIG. 5 is a graph showing a reference voltage and a measured voltage according to an example. FIG.

본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)는 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하도록 상기 측정대상물을 전해질 용액(L)에 투입하고, 상기 염화이온과 반응하는 반응물(R)에 산화전류를 인가하여 상기 반응물(R)을 상기 전해질 용액(L) 상에 이온화 즉 산화시킨 다음, 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물(R)과 반응하는데 인가한 상기 산화전류의 양을 측정하여 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 것으로서, 상기 전해질 용액(L) 상에서 상기 염화이온과 반응하는 상기 반응물(R)을 이온화하도록 상기 산화전류를 상기 반응물(R)에 인가하는 이온화전극부(100); 상기 전해질 용액(L) 상에 일정한 기준전압(Z)을 제공하는 기준전압부(200); 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 따라 상기 전해질 용액(L) 상에서 변화되는 전압인 측정전압(X)을 측정하는 측정전압부(300); 및 상기 측정전압(X)의 세기에 기초하여 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 정도를 산출하고, 상기 반응물(R)에 인가된 상기 산화전류의 양을 기초로 이온화 된 상기 반응물(R)과 반응된 상기 염화이온량을 산출하며, 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100) 또는 상기 기준전압부(200) 중 적어도 어느 하나를 제어하는 제어부(400);를 포함할 수 있다.
The chloride ion measuring device 10 according to an embodiment of the present invention may be configured such that the measurement object is charged into the electrolyte solution L to measure the amount of chloride ions contained in the measurement object, An oxidation current is applied to ionize or oxidize the reactant R on the electrolyte solution L and then measure the amount of the oxidation current applied to the reaction with the ionized reactant R, And an ionization electrode unit for applying the oxidation current to the reactant (R) so as to ionize the reactant (R) reacting with the chloride ion on the electrolyte solution (L) 100); A reference voltage part 200 providing a constant reference voltage Z on the electrolyte solution L; A measurement voltage unit 300 for measuring a measured voltage X which is a voltage that varies on the electrolyte solution L in response to the reaction of the chloride ion with the reactant R ionized; And calculating the degree of reaction between the chloride ion and the reactant (R) ionized based on the intensity of the measured voltage (X), and calculating the ionized reactant (R) based on the amount of the oxidation current applied to the reactant (400) for controlling the ionization electrode unit (100) or the reference voltage unit (200) based on a predetermined condition, and calculating the amount of chloride ion reacted with the ionization electrode unit (R) have.

일례로, 상기 측정대상물은 상기 염화이온을 포함하는 콘크리트, 모르타르또는 골재 등일 수 있으나, 여기에 한정되는 것은 아니며 상기 염화이온을 함유하고 있는 대상이라면 상기 측정대상물이 될 수 있다.For example, the measurement object may be concrete, mortar, or aggregate containing the chloride ion, but is not limited thereto, and may be an object to be measured if the object contains the chloride ion.

여기서, 상기 염화이온은 상기 측정대상물 상에서 또는 상기 전해질용액 상에서 이온화된 Cl- 일 수 있다.Here, the chloride ion may be Cl - ionized on the measurement object or on the electrolyte solution.

따라서, 상기 염화이온량은 Cl-의 양일 수 있다.
Therefore, the amount of chloride ion may be Cl-.

일례로, 상기 반응물(R)은 상기 산화전류에 의해 이온화되어 상기 염화이온과 반응하는 은(Ag)일 수 있다.For example, the reactant R may be silver (Ag) ionized by the oxidation current to react with the chloride ion.

보다 상세히 설명하자면, 상기 은(Ag)은 상기 산화전류에 의해 상기 전해질 용액(L) 상에서 이온화(Ag → Ag+ + e-)될 수 있으며, 이온화된 상기 은(Ag+)은 상기 전해질 용액(L)상에 존재하는 염화이온과 반응(Ag+ + Cl- → AgCl↓)하여 침전될 수 있다.More specifically, the silver (Ag) can be ionized (Ag → Ag + + e-) on the electrolyte solution (L) by the oxidation current, and the ionized silver (Ag + (Ag + + Cl- → AgCl ↓) with chloride ions present on the surface of the substrate.

여기서, 상기 염화이온과의 반응은 결정체가 되어 더 이상 이온 상태가 아닌 것을 뜻할 수 있다.Here, the reaction with the chloride ion may mean that the reaction is no longer in the ionic state.

다만, 상기 반응물(R)은 상기 은(Ag)으로 한정되는 것은 아니며 염화이온과 반응하여 상기 은과 같은 화학적 특성을 발휘할 수 있는 것이라면, 당업자의 입장에서 다양하게 변경될 수 있음은 자명하다.
However, it should be understood that the reactant (R) is not limited to the silver (Ag), but may be variously modified by those skilled in the art if it reacts with chloride ions to exhibit chemical properties such as silver.

상기 이온화전극부(100)는 상기 반응물(R)이 상기 전해질 용액(L) 상에서 이온화될 수 있도록 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가할 수 있다.The ionization electrode unit 100 may apply the oxidation current to the reactant R so that the reactant R is ionized on the electrolyte solution L. [

일례로, 도 2에 도시한 바와 같이, 상기 이온화전극부(100)는 산화전극부(110) 및 환원전극부(120)를 구비할 수 있으며, 상기 반응물(R)은 상기 산화전극부(110)에 연결되어 상기 산화전류를 인가 받을 수 있다.2, the ionization electrode unit 100 may include an oxidation electrode unit 110 and a reduction electrode unit 120. The reactant R may be supplied to the oxidation electrode unit 110 To receive the oxidation current.

여기서, 상기 산화전극부(110), 상기 환원전극부(120) 및 상기 반응물(R)의 적어도 일부는 상기 전해질 용액(L) 상에 위치할 수 있으며, 상기 산화전극부(110)와 상기 환원전극부(120)는 소정의 거리로 이격되어 위치할 수 있다.At least a part of the oxidation electrode unit 110, the reduction electrode unit 120 and the reactant R may be located on the electrolyte solution L. The oxidation electrode unit 110, The electrode unit 120 may be spaced apart from the electrode unit 120 by a predetermined distance.

상기 반응물(R)은 상기 이온화전극부(100)로부터 인가되는 상기 산화전류에 의해 이온화될 수 있으며, 상기 산화전류가 인가되지 않는 경우 상기 반응물(R)은 상기 전해질 용액(L) 상에서 이온화되지 않을 수 있다.The reactant R may be ionized by the oxidation current applied from the ionization electrode unit 100. If the oxidation current is not applied, the reactant R is not ionized on the electrolyte solution L .

즉, 상기 반응물(R)의 이온화 여부는 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되는지 여부로 결정될 수 있다.
That is, whether or not the reactant (R) is ionized may be determined depending on whether the oxidation current is applied to the reactant (R).

일례로, 상기 기준전압부(200)는 적어도 일부가 상기 전해질 용액(L) 상에 위치하여 상기 전해질 용액(L) 상에 일정한 상기 기준전압(Z)의 세기를 제공할 수 있다.For example, the reference voltage section 200 may be positioned on the electrolyte solution L at least in part to provide a constant reference voltage Z on the electrolyte solution L.

상기 기준전압(Z)은 상기 전해질 용액(L)의 성분, 상기 산화전류의 세기, 상기 이온화전극부(100)와 상기 기준전압부(200)의 거리 등에 따라 달라질 수 있다.The reference voltage Z may vary depending on the component of the electrolytic solution L, the intensity of the oxidation current, the distance between the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200, and the like.

즉, 상기 기준전압부(200)는 상기 전해질 용액(L)에 대하여 미리 정해진 일정한 상기 기준전압(Z)을 제공하는 것일 수 있다.
That is, the reference voltage unit 200 may provide the predetermined reference voltage Z to the electrolyte solution L.

일례로, 상기 측정전압부(300)는 적어도 일부가 상기 전해질 용액(L) 상에 위치하여 상기 전해질 용액(L)의 전압인 상기 측정전압(X)의 세기를 측정할 수 있다.For example, the measurement voltage unit 300 can measure the intensity of the measured voltage X, which is the voltage of the electrolyte solution L, at least a part of which is located on the electrolyte solution L.

상기 측정전압(X)의 세기는 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 따라 상기 전해질 용액(L) 상에서 변화될 수 있다.The intensity of the measured voltage X may vary on the electrolyte solution L according to the reaction of the chloride ion with the ionized reactant R.

일례로, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 측정전압(X)의 세기는 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가됨에 따라 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 상기 전해질 용액(L) 상에서 반응하고, 그 결과, 상기 전해질 용액(L)의 상기 측정전압(X)의 세기는 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가된 시점(S, t1)부터 증가될 수 있다.3, the intensity of the measured voltage X is determined by the fact that when the oxidation current is applied to the reactant R, the ionized reactant R and the chloride ion are mixed with the electrolyte solution L So that the intensity of the measured voltage X of the electrolyte solution L can be increased from the time point S, t1 at which the oxidation current is applied to the reactant R.

이는, 일례로, 도 3 및 도 4의 상기 측정전압(X)의 세기의 증가 및 상기 측정전압(X)의 기울기는 상기 전해질 용액(L) 상에서 상기 반응물(R)이 상기 산화전류에 의해 이온화되면서 생성되는 전자(e-), 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 상기 전해질 용액(L) 상에서 반응, 상기 전해질 용액의 성분/성분비 및 상기 전해질 용액(L) 상의 상기 염화이온량에 따른 결과일 수 있다.This is because, for example, an increase in the intensity of the measured voltage X in FIGS. 3 and 4 and a slope of the measured voltage X are obtained by ionizing the reactant R on the electrolyte solution L by the oxidation current (R) reacted with the ionized reactant (R) on the electrolyte solution (L), the component / component ratio of the electrolyte solution and the amount of the chloride ion on the electrolyte solution (L) Can be the result.

도 3에는 상기 측정전압(X)의 세기가 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 반응함에 따라 증가하는 것으로 도시하였으나 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 측정전압(X)의 세기는 상기 전해질 용액(L)의 성분, 상기 이온화전극부(100) 및 상기 기준전압부(200)와 상기 측정전압부(300) 간의 거리 등에 의해 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 반응함에 따라 감소될 수도 있다.3 shows that the intensity of the measured voltage X increases as the ionized reactant R reacts with the chloride ion, but the present invention is not limited thereto, (R) ionized by the ionization electrode unit 100, the distance between the reference voltage unit 200 and the measurement voltage unit 300, and the like, It is possible.

즉, 상기 측정전압부(300)로부터 측정되는 상기 전해질 용액(L)의 상기 측정전압(X)의 세기는 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 반응함에 따라 증가되거나 감소되는 것과 같이 변화가 있을 수 있다. That is, the intensity of the measured voltage X of the electrolyte solution L measured from the measurement voltage unit 300 increases or decreases as the ionized reactant R reacts with the chloride ion, .

다만, 설명의 편의를 위해, 상기 측정전압(X)의 세기는 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 반응함에 따라 증가하는 것으로 설명하겠다.
However, for convenience of explanation, it is explained that the intensity of the measured voltage X increases as the ionized reactant (R) reacts with the chloride ion.

상기 제어부(400)는 상기 측정전압(X)의 세기에 기초하여 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 정도를 산출할 수 있다.The controller 400 may calculate the degree of reaction between the chloride ion and the ionized reactant R based on the intensity of the measured voltage X. [

일례로, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 산화전류가 인가되기 전 구간에는(Q∼S, 0∼t1)에는 상기 측정전압부(300)에서 측정되는 상기 측정전압(X)은 변화가 없으며, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되기 시작한 시점 이후(S∼P, t1∼t2)로는 이온화된 상기 반응물(R)과 상기 염화이온이 반응함에 따라 상기 측정전압(X)의 세기가 증가되기 시작될 수 있다.For example, as shown in FIG. 3, the measured voltage X measured by the measuring voltage unit 300 does not change during the period (Q to S, 0 to t1) before the oxidation current is applied , The intensity of the measured voltage X increases as the ionized reactant (R) reacts with the chloride ion after the oxidation current starts to be applied to the reactant (R) (S to P, t1 to t2) Can start to increase.

따라서, 상기 제어부(400)는 상기 측정전압부(300)로부터 측정되는 상기 측정전압(X)을 기초로 하여 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)이 반응하는지 여부를 산출할 수 있다.Accordingly, the control unit 400 can calculate whether the reacted material R reacts with the ionized chloride based on the measured voltage X measured from the measured voltage unit 300.

또한, 일례로, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 측정전압(X)의 세기가 증가하여 상기 기준전압(Z)의 세기와 동일한 시점(P, t2)에서 상기 전해질 용액(L) 상의 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물(R)과 모두 반응한 것으로 볼 수 있으며, 그 결과, 상기 제어부(400)는 상기 기준전압부(200) 및 상기 측정전압부(300)로부터 상기 기준전압(Z) 및 상기 측정전압(X)에 관한 데이터를 기초로 하여 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 종점(P, t2)을 알 수 있다.3, when the intensity of the measured voltage X increases and is equal to the intensity of the reference voltage Z at the time point P and t2, The control unit 400 controls the reference voltage Z and the reference voltage Z from the reference voltage unit 200 and the measurement voltage unit 300. As a result, (P, t2) of the reactant (R) ionized with the chloride ion can be known based on the data on the measured voltage (X).

여기서, 도 3에는 상기 측정전압(X)의 세기가 상기 기준전압(Z)의 세기와 동일한 시점(P, t2)이 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 종점으로 보았으나, 여기에 한정되는 것은 아니며, 상기 전해질 용액(L)의 성분, 상기 기준전압(Z)의 세기, 상기 기준전압부(200)와 상기 측정전압부(300)와의 거리 등에 의해 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 종점은 달라질 수 있다. 3 shows a time point (P, t2) at which the intensity of the measured voltage X is equal to the intensity of the reference voltage Z as a reaction end point of the reactant R ionized with the chloride ion, And is not limited to the electrolyte solution L. The concentration of the electrolyte solution L, the intensity of the reference voltage Z, the distance between the reference voltage portion 200 and the measurement voltage portion 300, The reaction end point of the reactant (R) may vary.

예를 들어, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되기 전, 상기 기준전압(Z)의 세기(b)보다 상기 측정전압(X)의 세기가 15V(a) 작았으며, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되어 상기 기준전압(Z)의 세기(b)를 기준으로 상기 측정전압(X)의 세기가 10V(e)로 작게 변하는 시점(N, t5)을 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 종점으로도 볼 수 있다. For example, before the oxidation current is applied to the reactant (R), the intensity of the measured voltage (X) is less than the intensity (b) of the reference voltage (Z) (N, t5) at which the intensity of the measured voltage X is changed to 10V (e), which is applied to the reactant R and based on the intensity b of the reference voltage Z, Can also be regarded as the reaction end point of the reactant (R).

다만, 설명의 편의를 위해, 도 3과 같이, 상기 기준전압(Z)의 세기와 상기 측정전압(X)의 세기가 동일해진 시점(P, t2)을 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응 종점으로 간주하고 설명하겠다.
3, the time point (P, t2) at which the intensity of the reference voltage Z and the intensity of the measured voltage X become equal to each other is referred to as the reactant ionized with the chloride ion R ) As the end point of the reaction.

또한, 상기 제어부(400)는 상기 반응물(R)에 인가된 상기 산화전류의 양을 기초로 이온화 된 상기 반응물(R)과 반응된 상기 염화이온량을 산출할 수 있다.The control unit 400 may calculate the amount of chloride ion reacted with the ionized reactant R based on the amount of the oxidation current applied to the reactant R. [

즉, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가된 양 만큼 비례하여 상기 반응물(R)은 상기 전해질 용액(L) 상에 이온화될 수 있으며, 이온화 된 상기 반응물(R)이 상기 전해질 용액(L)상에 존재한다면, 상기 염화이온은 이온화된 상기 반응물(R)과 모두 반응할 때 까지 이온화된 상기 반응물(R)과 반응한다는 점에서, 일례로, 상기 제어부(400)가 상기 전해질 용액(L) 상의 모든 상기 염화이온량을 측정하고자 한다면, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 산화전류를 인가한 시점(S, t1)부터 상기 염화이온의 반응 종점(P, t2)까지의 상기 산화전류가 인가된 양을 기초로 하여 상기 전해질 용액(L) 상의 모든 상기 염화이온량을 측정할 수 있다. That is, the reactant (R) can be ionized on the electrolyte solution (L) in proportion to the amount of the oxidation current applied to the reactant (R), and the ionized reactant (R) The controller 400 controls the electrolytic solution L to be reacted with the ionized reactant R until the ionized reactant R reacts with the ionized reactant R. [ , The oxidation current from the time point (S, t1) to which the oxidation current is applied (S, t1) to the reaction end point (P, t2) of the chloride ion is applied And the amount of all the chloride ions on the electrolyte solution (L) can be measured based on the amount of the chloride ion.

상기 산화전류의 양은 상기 산화전류의 세기와 소요된 시간을 곱하면 용이하게 구할 수 있기 때문이다.
This is because the amount of the oxidation current can be easily obtained by multiplying the intensity of the oxidation current by the required time.

또한, 상기 제어부(400)는 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100) 또는 상기 기준전압부(200) 중 적어도 어느 하나를 제어할 수 있다.In addition, the controller 400 may control at least one of the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200 based on a predetermined condition.

즉, 상기 제어부(400)는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100) 및 상기 기준전압부(200)의 가동여부 및 상기 산화전류, 상기 기준전압(Z)의 세기 등을 제어할 수 있다.
That is, the control unit 400 controls the operation of the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200, and the intensity of the oxidation current, the reference voltage Z, and the like, based on the predetermined condition .

일례로, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 상기 측정전압(X)의 세기를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 대상물에 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 산화전류의 인가 여부를 제어할 수 있다.For example, as shown in FIG. 3, the controller 400 controls the ionization electrode unit 100 to apply the oxidation current (I) to the object based on the predetermined condition including the intensity of the measurement voltage X, Can be controlled.

즉, 일례로, 상기 염화이온이 이온화된 반응물(R)과 모두 반응한 반응 종점(P, t2)에 이른 경우 상기 측정전압(X)의 세기는 상기 기준전압(Z)과 동일해 지며, 그 시점(P, t2)에서 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100) 및 상기 기준전압부(200)의 가동을 정지할 수 있다.That is, for example, when the chloride ion reaches the reaction end point (P, t2) which has reacted with the ionized reactant R, the intensity of the measured voltage X becomes equal to the reference voltage Z, The control unit 400 may stop the operation of the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200 at the time point P and t2.

이러한 경우, 사용자는 상기 이온화전극부(100) 및 상기 기준전압부(200)의 가동을 별개로 정지할 필요 없이 자동적으로 제어부(400)가 정지하여 사용자의 편의성 및 에너지 효율을 증대시킬 수 있다.
In this case, the user can automatically stop the operation of the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200 without separately stopping the operation of the ionization electrode unit 100 and the reference voltage unit 200, thereby increasing convenience and energy efficiency of the user.

또한, 상기 제어부(400)는 상기 측정전압(X)의 세기를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 조절할 수 있다.The control unit 400 may adjust the intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit 100 based on the predetermined condition including the intensity of the measured voltage X. [

일례로, 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되면 그 시점(S, t1)부터 상기 측정전압(X)의 세기는 증가하며, 상기 측정전압(X)의 세기가 종점(E, t4)에 이르기 전 소정의 시점(K, t3)에서 상기 제어부(400)가 상기 산화전류의 세기를 감소시켜, 상기 염화이온과 반응하는 상기 반응물(R)의 이온화 속도를 감소시킬 수 있으며, 그 결과, 상기 측정전압(X)의 세기의 증가속도도 상기 산화전류의 세기를 감소시킨 시점(K, t3)부터 상기 염화이온의 반응 종점(E, t4)까지 낮아질 수 있다.4, when the oxidation current is applied to the reactant R, the intensity of the measured voltage X increases from the time point S, t1, The control unit 400 decreases the intensity of the oxidation current at a predetermined time point (K, t3) before the intensity reaches the end point (E, t4), and the ionization rate of the reactant (R) As a result, the rate of increase of the intensity of the measured voltage X can also be lowered from the point of time (K, t3) at which the intensity of the oxidation current is reduced to the end point (E, t4) of the chloride ion .

이로 인해, 상기 제어부(400)는 상기 염화이온의 반응 종점을 더욱 정확히 산출할 수 있으며, 그 결과, 상기 염화이온량을 더욱 정확히 측정할 수 있다.As a result, the control unit 400 can calculate the reaction end point of the chloride ion more accurately, and as a result, the amount of the chloride ion can be more accurately measured.

비록, 상기 산화전류의 세기는 상기 측정전압(X)의 세기가 변화된 시점(S, t1)부터 종점(E, t4)까지 변화되었으나, 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가된 전류의 총량은 상기 산화전류의 세기가 변화되기 전 및 후 각각의 산화전류의 세기와 각각의 시간을 곱하면 용이하게 얻어질 수 있다. Although the intensity of the oxidation current is changed from the time point (S, t1) to the end point (E, t4) at which the intensity of the measured voltage X is changed, Can be easily obtained by multiplying each of the times by the intensity of the respective oxidation currents before and after the intensity of the oxidation current is changed.

따라서, 제어부(400)는 상기 산화전류의 세기가 변한다 하더라도 용이하게 상기 염화이온량을 용이하게 측정할 수 있다.
Therefore, the controller 400 can easily measure the chloride ion amount even if the intensity of the oxidation current is changed.

또한, 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 측정전압(X)이 제1 전압 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여, 상기 측정전압(X)이 상기 제1 전압의 미만인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제1-1 전류의 세기로 조절하며, 상기 측정전압(X)이 상기 제1 전압의 이상인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 상기 제1-1 전류의 세기와 다른 제1-2 전류의 세기로 조절할 수 있다.The control unit 400 controls the ionization electrode unit 100 so that the ionization electrode unit 100 may be operated under the predetermined condition including whether the measured voltage X before the application of the oxidation current to the reactant R is equal to or higher than the first voltage The intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit 100 is adjusted to the intensity of the 1-1 current when the measured voltage X is less than the first voltage, When the voltage X is greater than or equal to the first voltage, the intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit 100 is increased by the intensity of the 1-2 current different from the intensity of the 1-1 current Can be adjusted.

일례로, 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 기준전압(Z)이 20 V(b)이고 상기 제1 전압이 10V이며 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 측정전압(X)이 5 V(a)인 경우 상기 제1-1 전류의 세기는 30 A일 수 있으며, 이와 다른 예로, 상기 기준전압(Z)이 20 V(b)이고 상기 제1 전압이 10 V이며 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 측정전압(X)이 15 V(a)인 경우 상기 제1-2 전류의 세기는 상기 제1-1 전류의 세기인 30 A보다 작은 10 A일 수 있다.4, when the reference voltage Z is 20 V (b), the first voltage is 10 V, and the ionizing electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R If the measured voltage X before the measurement is 5 V (a), the intensity of the 1-1 current may be 30 A, or the reference voltage Z may be 20 V (b) 1 current is 10 V and the measured voltage X before the ionizing electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R is 15 V (a), the intensity of the 1-2 current is May be 10 A less than 30 A, which is the intensity of the 1-1 current.

즉, 상기 염화이온량 측정의 정확도를 높이기 위해, 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 측정전압(X)의 세기가 소정의 기준보다 큰 경우, 상대적으로 상기 산화전류의 세기를 작게하여 상기 측정전압(X)의 세기가 상기 기준전압(Z)의 세기와 동일해지는 시간을 길어지게 할 수 있다.That is, in order to increase the accuracy of the chloride ion measurement, the control unit 400 controls the ionization electrode unit 100 such that the intensity of the measurement voltage X before the oxidation current is applied to the reactant R If the reference voltage Z is larger than the reference voltage, the intensity of the oxidation current is relatively decreased, and the time for which the intensity of the measured voltage X becomes equal to the intensity of the reference voltage Z can be made longer.

이는, 도 4에 도시한 상기 측정전압(X)의 기울기가 작을수록 상기 염화이온의 반응 종점을 더욱 정확하게 알 수 있기 때문이다.This is because, as the slope of the measured voltage X shown in FIG. 4 is smaller, the reaction end point of the chloride ion can be more accurately known.

반대로, 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 측정전압(X)의 세기가 미리 정해진 기준보다 작은 경우, 상대적으로 상기 산화전류의 세기를 크게하여 상기 측정전압(X)의 세기가 상기 기준전압(Z)의 세기와 동일해지는 시간을 짧게 할 수 있다.On the contrary, when the intensity of the measured voltage (X) before the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R is smaller than a predetermined reference, the intensity of the oxidation current is relatively increased, The time during which the intensity of the measured voltage X becomes equal to the intensity of the reference voltage Z can be shortened.

이 경우, 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 단축하게 하여, 신속하게 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정할 수 있게 된다.
In this case, by shortening the time for measuring the amount of chloride ions, the amount of the chloride ions contained in the measurement object can be measured quickly.

또한, 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가한 후의 상기 측정전압(X)이 제1 전압 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 측정전압(X)이 상기 제1 전압의 미만인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제1-1 전류의 세기로 조절하며, 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 의해 상기 측정전압(X)이 상기 제1 전압의 이상으로 변하는 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 상기 제1-1 전류의 세기와 다른 제1-2 전류의 세기로 조절할 수 있다.4, the control unit 400 determines whether the measured voltage X after the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R is equal to or higher than the first voltage (X) is less than the first voltage, the intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit (100) (X) is changed to an intensity of the first voltage by the reaction between the chloride ion and the ionized reactant (R), and is applied to the object by the ionization electrode unit (100) The intensity of the oxidation current can be controlled by the intensity of the 1-2 current different from the intensity of the 1-1 current.

일례로, 상기 제1 전압이 10 V이고, 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가한 시점에서의 상기 측정전압(X)이 5 V(a)인 경우 상기 제1-1 전류의 세기는 30 A일 수 있으며, 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 의해 상기 측정전압(X)이 10 V(c)에 도달한 경우 상기 제1-2 전류의 세기는 30 A보다 작은 10 A일 수 있다.For example, when the first voltage is 10 V and the measured voltage X at the time when the ionizing electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R is 5 V (a) The intensity of the 1-1 current may be 30 A and when the measured voltage X reaches 10 V (c) by the reaction of the chloride ion with the ionized reactant R, The intensity of the current may be 10 A less than 30 A.

이를 통해, 상기 염화이온량 측정의 정확도를 높이는 동시에 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 단축하게 할 수 있다.Accordingly, it is possible to increase the accuracy of the measurement of the amount of chloride ions and shorten the time required to measure the amount of chloride ions.

즉, 상기 제어부(400)는 상기 제1-2 전류의 세기가 상기 제1-1 전류의 세기보다 작도록 제어함으로써, 도 4에 점선으로 도시된 상기 산화전류의 세기를 제어하지 않은 경우(Y)보다 상기 염화이온량 측정의 정확도를 높일 수 있으며, 그 측정 시간도 단축될 수 있다.
That is, when the control unit 400 controls the intensity of the first-second current to be smaller than the intensity of the first-second current to control the intensity of the oxidation current shown by the dotted line in FIG. 4 (Y ), The accuracy of the chloride ion amount measurement can be increased, and the measurement time can also be shortened.

또한, 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 상기 기준전압(Z)과 측정전압(X)의 차이를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 대상물에 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 산화전류의 인가 여부를 제어할 수 있다.3, the control unit 400 controls the ionization electrode unit 100 to apply the predetermined voltage to the object based on the predetermined condition including the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X. In this case, It is possible to control whether or not the oxidation current is applied.

즉, 도 3에 볼 수 있듯이, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)이 동일해진 시점(P, t2)에 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)를 제어하여 상기 산화전류가 상기 반응물(R)에 인가되지 않도록 할 수 있다. 또한, 상기 기준전압부(200)의 가동도 정지할 수 있음은 물론이다.
3, the control unit 400 controls the ionization electrode unit 100 at the time point P and t2 when the reference voltage Z and the measurement voltage X become equal to each other, So that no current is applied to the reactant (R). It goes without saying that the operation of the reference voltage unit 200 can also be stopped.

또한, 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 조절할 수 있다.As shown in FIG. 4, the ionization electrode unit 100 may be configured to apply the predetermined voltage to the ionization electrode unit 100, based on the predetermined condition including the difference between the reference voltage Z and the measurement voltage X. [ The intensity of the oxidation current can be controlled.

보다 상세히 설명하자면 일례로, 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전의 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 제2 전압 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상기 제2 전압의 이상인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제2-1 전류의 세기로 조절하며,More specifically, the control unit 400 may control the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X before the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R (X) by the ionization electrode unit (100) when the difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is equal to or greater than the second voltage, based on the predetermined condition, The intensity of the oxidation current applied to the object is adjusted to the intensity of the second current,

상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상기 제2 전압의 미만인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 상기 제2-1 전류의 세기와 다른 제2-2 전류의 세기로 조절할 수 있다.And the intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit 100 when the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X is less than the second voltage, It can be controlled by the intensity of the second 2-2 current which is different from the intensity.

여기서, 상기 제2-2 전류의 세기는 상기 제2-1 전류의 세기보다 작을 수 있다.Here, the intensity of the second -2 current may be smaller than that of the second current I-1.

보다 상세히 설명하자면, 도 4에 있어서, 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전, 상기 제2 전압이 10 V이고 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이(b-a)가 15 V인 경우 상기 제2-1 전류의 세기는 30 A일 수 있으며, 반대로, 상기 제2 전압이 10 V이고 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이(b-a)가 5 V인 경우 상기 제2-2 전류의 세기는 30 A 보다 작은 10 A일 수 있다.4, before the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R, the second voltage is 10 V and the reference voltage Z and the measurement voltage If the difference Ba between the reference voltage Z and the measured voltage X is 15 V, the intensity of the second-1 current may be 30 A; conversely, if the second voltage is 10 V and the measured voltage X ) Is 5 V, the intensity of the second -2 current may be 10 A smaller than 30 A.

즉, 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가하기 전, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상대적으로 큰 경우 상기 제2-1 전류의 세기를 상기 반응물(R)에 인가하여 측정 속도를 높이고, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상대적으로 작은 경우 상기 제2-2 전류의 세기를 상기 반응물(R)에 인가하여 정확도를 높일 수 있다.That is, if the difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is relatively large before the ionization electrode unit (100) applies the oxidation current to the reactant (R) (R) is applied to the reactant (R) to increase the measurement speed, and when the difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is relatively small, The accuracy can be increased.

이는, 상기 제어부(400)가 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이를 기준으로 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)에서의 상기 산화전류의 세기를 크고 작게 조절할 수 있음을 뜻한다.
This is because the controller 400 controls the oxidization at the time point (S, t1) at which the application of the oxidation current is started to the reactant R based on the difference between the reference voltage Z and the measurement voltage X, Which means that the intensity of the current can be controlled to be large and small.

또한, 상기 제어부(400)는 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가한 후의 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 제2 전압 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상기 제2 전압의 이상인 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제2-1 전류의 세기로 조절하며, 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 의해 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 상기 제1 전압의 미만으로 변하는 경우 상기 이온화전극부(100)에 의한 상기 대상물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 상기 제2-1 전류의 세기와 다른 제2-2 전류의 세기로 조절할 수 있다.The control unit 400 determines whether the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X after the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R is equal to or greater than a second voltage (Z) and the measured voltage (X) is greater than or equal to the second voltage, based on the predetermined condition including whether the ionization electrode unit (100) Wherein a difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is controlled by a reaction between the chloride ion and the ionized reactant (R) The intensity of the oxidation current applied to the object by the ionization electrode unit 100 can be adjusted to the intensity of the second -2 current, which is different from the intensity of the second -1 current.

여기서, 상기 제2-2 전류의 세기는 상기 제2-1 전류의 세기보다 작을 수 있다.Here, the intensity of the second -2 current may be smaller than that of the second current I-1.

보다 상세히 설명하자면, 도 4에 볼 수 있듯이, 상기 이온화전극부(100)가 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가한 후, 상기 제2 전압이 3 V이고 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 3 V 이상인 경우(b-a) 상기 제2-1 전류의 세기는 30 A일 수 있으며, 반대로 상기 제2 전압이 3 V이고 상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물(R)의 반응에 의해 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 3 V보다 작은 경우(b-c) 상기 제2-2 전류의 세기는 30 A 보다 작은 10 A일 수 있다.More specifically, as shown in FIG. 4, after the ionization electrode unit 100 applies the oxidation current to the reactant R, the second voltage is 3 V and the reference voltage Z If the difference in the measured voltage X is greater than or equal to 3 V, the intensity of the second-1 current may be 30 A, and conversely, the second voltage may be 3 V, (Bc) when the difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is less than 3 V due to the reaction of the first and second currents.

즉, 상기 제어부(400)는 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이를 기준으로, 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 큰 경우 측정속도를 높이기 위해 상대적으로 상기 산화전류의 세기를 높게하여 상기 반응물(R)에 인가하며, 반대로 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이가 작은 경우 상기 염화이온량 측정의 정확도를 높이기 위해 상대적으로 낮은 상기 산화전류의 세기를 상기 반응물(R)에 인가할 수 있다.That is, if the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X is large, the control unit 400 increases the measurement speed based on the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X When the difference between the reference voltage (Z) and the measured voltage (X) is small, the resistance value of the reactant (R) is relatively increased to increase the accuracy of the chloride ion amount measurement The intensity of the oxidation current may be applied to the reactant (R).

결국, 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 상기 제1-2 전류의 세기가 상기 제1-1 전류의 세기보다 작도록 제어함으로써, 도 4에 점선으로 도시된 상기 산화전류의 세기를 제어하지 않은 경우(Y)보다 상기 염화이온량 측정의 정확도를 높일 수 있으며, 그 측정 시간도 단축될 수 있다.4, the controller 400 controls the intensity of the first-second current to be smaller than the intensity of the first-second current, The accuracy of the chloride ion amount measurement can be increased and the measurement time can be shortened compared with the case (Y) in which the intensity is not controlled.

이는, 상기 제어부(400)가 상기 기준전압(Z)과 상기 측정전압(X)의 차이를 기준으로 상기 반응물(R)에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 반응의 종점(E, t4)까지의 상기 산화전류의 세기를 크고 작게 조절할 수 있음을 뜻한다.
This is because the control unit 400 determines the end point of the reaction from the time point (S, t1) at which the oxidation current is started to be applied to the reactant R on the basis of the difference between the reference voltage Z and the measured voltage X, (E, t4) can be controlled to be large and small.

앞서 언급한, 제1 전압 및 제2 전압은 설명의 편의를 위해 임의로 정한 값이다.
The first voltage and the second voltage mentioned above are values arbitrarily set for convenience of explanation.

도 5 및 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)에 있어서 기준전압(Z) 및 측정전압(X)을 나타내는 그래프이다.5 and 6 are graphs showing the reference voltage Z and the measured voltage X in the chloride ion measuring apparatus 10 according to the embodiment of the present invention.

도 5 및 도 6에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 제어부(400)는 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100)를 제어할 수 있다.As shown in FIGS. 5 and 6, the controller 400 according to an embodiment of the present invention detects the ionization electrode unit 100 based on the predetermined condition including the time for measuring the amount of chloride ions. Can be controlled.

일례로, 상기 염화이온량을 측정하는 시간은 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 측정을 진행하고 있는 현재까지 흐른 시간을 의미할 수 있다.For example, the time for measuring the amount of chloride ions may be a time from the start of the application of the oxidation current to the reaction to the present time (S, t1).

일례로, 상기 제어부(400)는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부(100)를 제어할 수 있다.For example, the controller 400 may control the ionization electrode unit 100 based on the predetermined condition including whether or not the time for measuring the amount of chloride ions is at least the first time.

일례로, 상기 제어부(400)는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 이상인 경우 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 크도록 제어할 수 있다.For example, the control unit 400 may control the intensity of the oxidation current applied to the reactant to be greater when the time for measuring the amount of chloride ions is equal to or greater than the first time.

일례로, 상기 제1 시간은 사용자의 선택에 의해 선택될 수 있는 시간을 의미할 수 있다.For example, the first time may refer to a time that can be selected by the user's choice.

이를 보다 상세히 설명하자면, 도 5에 도시한 바와 같이, 상기 제1 시간(t1∼t6)이 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 10분으로 선택되었다고 가정하고, 상기 제1 시간(t1∼t6)이 도달할 때까지 상기 측정전압(X)이 아직 상기 기준전압(Z)에 도달하지 않은 경우, 상기 제어부(400)는 상기 제1 시간(t1∼t6)이 도달한 시점(t6)부터 상기 이온화전극부(100)를 제어하여 상기 산화전류의 세기가 커지도록 제어할 수 있다.More specifically, as shown in FIG. 5, it is assumed that the first time (t1 to t6) is selected to be 10 minutes from the time (S, t1) at which the oxidation current starts to be applied to the reactant, If the measured voltage X has not yet reached the reference voltage Z until the first time period t1 to t6 has elapsed, the controller 400 determines that the first time period (t1 to t6) It is possible to control the ionization electrode unit 100 so that the intensity of the oxidation current increases.

그 결과, 상기 제1 시간(t1∼t6)이 도달한 시점(t6)부터 상기 측정전압(X)이 상기 기준전압(Z)에 도달한 시점(P)까지의 상기 측정전압(X)의 기울기는 그 전보다 클 수 있다. As a result, the slope of the measured voltage X from the time t6 when the first time t1 to t6 reaches till the point P when the measured voltage X reaches the reference voltage Z May be larger than before.

즉, 상기 제어부(400)는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간(t1∼t6) 이상인 경우 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 크도록 제어할 수 있다.That is, the controller 400 can control the intensity of the oxidation current applied to the reactant to be greater when the time for measuring the amount of chloride ions is greater than or equal to the first time (t1 to t6).

따라서, 상기 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 완전히 측정하는 시간은 감소될 수 있다.
Therefore, the time for completely measuring the amount of chloride ions contained in the measurement object can be reduced.

일례로, 도 6에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 이상인 경우, 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 보다 작도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어할 수 있다. For example, as shown in FIG. 6, when the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is equal to or greater than the first time, the controller 400 measures the amount of chloride ions contained in the second measurement object The intensity of the oxidation current applied to the reactant can be controlled such that the time is less than the first time.

여기서, 일례로, 상기 제1 측정대상물 및 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간은 각각의 측정전압(X)이 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 상기 기준전압(Z)에 도달하는데 까지 걸린 시간을 의미할 수 있다.Here, for example, the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object and the second measurement object may be determined based on the time (S, t1) to reach the reference voltage (Z).

즉, 상기 제1 측정대상물 및 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간은 상기 제1 측정대상물 및 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 모두 측정하는데 걸린 시간을 의미할 수 있다.That is, the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object and the second measurement object means the time taken to measure the amount of the chloride ions contained in the first measurement object and the second measurement object .

일례로, 경우에 따라, 상기 염화이온량을 보다 정확히 측정하도록 상기 측정대상물을 상기 제1 측정대상물 및 상기 제2 측정대상물을 포함하는 복수의 측정대상물로 나누어 각각의 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정할 수 있다.For example, in some cases, the measurement object is divided into a plurality of measurement objects including the first measurement object and the second measurement object so as to more accurately measure the amount of chloride ions, and the amount of chloride ions contained in each of the measurement objects Can be measured.

즉, 상기 제1 측정대상물 및 상기 제2 측정대상물은 하나의 동일한 상기 측정대상물의 일부임을 의미할 수 있다.That is, the first measurement object and the second measurement object may be part of one same measurement object.

이렇게 복수 개로 나누어 각각 측정된 상기 염화이온량의 평균값을 이용해 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 구할 수 있다.The amount of the chloride ion contained in the object to be measured can be obtained by dividing the number of the chloride ions by the average value of the chloride ions.

여기서, 일례로, 상기 제어부(400)는 상기 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간(t1∼t6)보다 많은 20분(t1∼t8)인 경우, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 20분(t1∼t8) 및 상기 제1 시간(t1∼t6)인 10분보다 작도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어할 수 있다.Here, for example, when the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is more than 20 minutes (t1 to t8) longer than the first time t1 to t6, The intensity of the oxidation current applied to the reactant can be controlled such that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the measurement object is less than 20 minutes (t1 to t8) and 10 minutes (t1 to t6) .

그 결과, 일례로, 상기 제2 측정대상물에 대한 상기 측정전압(X2)의 기울기가 상기 제1 측정대상물에 대한 상기 측정전압(X1)의 기울기보다 크게 형성될 수 있다.As a result, for example, the slope of the measured voltage X2 with respect to the second measured object may be formed to be larger than the slope of the measured voltage X1 with respect to the first measured object.

즉, 일례로, 상기 제어부(400)는 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 크도록 상기 이온화전극부(100)를 제어할 수 있다.
In other words, for example, the controller 400 may measure the amount of chloride ions contained in the first measurement object by measuring the intensity of the oxidation current applied to the reactant to measure the amount of chloride ions contained in the second measurement object The ionization electrode unit 100 may be controlled so that the ionization electrode unit 100 is greater than the intensity of the oxidation current applied to the reactant.

또한, 일례로, 도 6에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는 상기 제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제2 시간 미만인 경우, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제2 시간 보다 크도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어할 수 있다.6, when the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is less than the second time, the controller 400 controls the amount of chloride ions contained in the second measurement object The intensity of the oxidation current applied to the reactant may be controlled such that the time for measuring the oxidation current is greater than the second time.

일례로, 상기 제2 시간은 사용자의 선택에 의해 선택될 수 있는 시간을 의미할 수 있다.For example, the second time may mean a time that can be selected by the user's choice.

일례로, 상기 제2 시간(t1∼t7)은 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 5분으로 선택되었다고 가정될 수 있다.For example, it can be assumed that the second time (t1 to t7) is selected to be 5 minutes from the start time (S, t1) of starting the application of the oxidation current to the reactant.

여기서, 상기 제어부(400)는 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제2 시간(t1∼t7)인 5분보다 작은 3분(t1∼t9)인 경우, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 3분(t1∼t9) 및 상기 제2 시간(t1∼t7)인 5분보다 크도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어할 수 있다.Here, when the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is three minutes (t1 to t9) which is less than 5 minutes, which is the second time (t1 to t7), the control unit (400) The intensity of the oxidation current applied to the reactant can be controlled such that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the measurement object is greater than 3 minutes (t1 to t9) and 5 minutes (t1 to t7) .

그 결과, 일례로, 상기 제2 측정대상물에 대한 상기 측정전압(X2)의 기울기가 상기 제1 측정대상물에 대한 상기 측정전압(X1)의 기울기보다 작게 형성될 수 있다.As a result, for example, the slope of the measured voltage X2 with respect to the second measured object may be smaller than the slope of the measured voltage X1 with respect to the first measured object.

즉, 일례로, 상기 제어부(400)는 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 작도록 상기 이온화전극부(100)를 제어할 수 있다.In other words, for example, the controller 400 may measure the amount of chloride ions contained in the first measurement object by measuring the intensity of the oxidation current applied to the reactant to measure the amount of chloride ions contained in the second measurement object The ionization electrode unit 100 can be controlled to be smaller than the intensity of the oxidation current applied to the reactant.

따라서, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 보다 정확히 측정할 수 있다.
Therefore, the amount of the chloride ion contained in the second measurement object can be more accurately measured.

또한, 일례로, 도 6에 도시한 바와 같이, 상기 제어부(400)는, 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간(t1∼t6) 미만이며 상기 제2 시간(t1∼t7) 이상인 경우, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간(t1∼t6) 미만이며 상기 제2 시간(t1∼t7) 이상이 되도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어할 수 있다.6, the control unit 400 determines whether the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is less than the first time (t1 to t6) (T1 to t7), the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is less than the first time (t1 to t6) and the second time (t1 to t7) It is possible to control the intensity of the oxidation current to be applied to the semiconductor device.

일례로, 상기 제어부(400)는, 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간(t1∼t6)인 10분 미만이며 상기 제2 시간(t1∼t7)인 5분 이상인 7분(t1∼t10)인 경우, 상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기와 동일하도록 상기 이온화전극부(100)를 제어할 수 있다.For example, the controller 400 determines whether the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is less than 10 minutes, which is the first time t1 to t6, (T1 to t10) of 5 minutes or more, the intensity of the oxidation current applied to the reactant is measured in order to measure the amount of the chloride ion contained in the second measurement object, The ionization electrode unit 100 may be controlled so as to be equal to the intensity of the oxidation current applied to the reactant.

여기서, 일례로, 상기 제어부(400)가 상기 산화전류의 세기를 제어한다는 것은 상기 산화전류의 세기를 경우에 따라 변경하는 것을 의미할 뿐만 아니라 상기 산화전류의 세기를 동일하게 유지하는 것도 포함될 수 있다.
Here, for example, the control unit 400 may control the intensity of the oxidation current to change the intensity of the oxidation current according to the case, and may also maintain the intensity of the oxidation current at the same level .

상기 제1 시간 및 상기 제2 시간은, 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가를 시작하는 시점(S, t1)부터 카운트한 시간을 의미할 수 있으나, 여기에 한정되는 것은 아니며, 일례로 상기 측정전압(X)을 측정하는 시점(0, Q)부터 카운트한 시간을 의미할 수도 있다.The first time and the second time may mean a time counted from a time point (S, t1) at which the application of the oxidation current is started to the reactant, but the present invention is not limited thereto. For example, (0, Q) at which the signal X is measured.

즉, 상기 제1 시간 및 상기 제2 시간의 개념은 사용자의 편의 등에 의해 다양하게 선택될 수 있다.
That is, the concept of the first time and the second time may be variously selected according to the convenience of the user.

일례로, 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)의 상기 미리 정해진 조건은 상기 측정전압(X)의 세기 또는 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 의미할 수 있다.For example, the predetermined condition of the chloride ion measuring apparatus 10 according to an embodiment of the present invention may mean the intensity of the measured voltage X or the time to measure the chloride ion amount.

일례로, 상기 미리 정해진 조건은 상기 측정전압(X)의 세기와 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 모두 포함하여 복수의 조건이 될 수도 있다.For example, the predetermined condition may be a plurality of conditions including both the intensity of the measured voltage X and the time for measuring the amount of chloride ions.

즉, 경우에 따라, 상기 제어부(400)는 상기 측정전압(X)의 세기에 기초하여 상기 염화이온 측정장치(10)의 구성요소들을 제어하는 동시에 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 기초로 하여 상기 염화이온 측정장치(10)의 구성요소들을 복합적으로 제어할 수도 있다.
In other words, the controller 400 may control the components of the chloride ion measuring device 10 based on the intensity of the measured voltage X, It is possible to control the components of the chloride ion measuring device 10 in a complex manner.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)는 젤라틴(Gelatin), 펙틴(Pectin), 알긴산(Alginic acid), 한천(Agar), 덱스트란(Dextran) 및 셀룰로스(Cellulose) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 제1 용액, 아세트산(Acetic acid) 및 질산(HNO3) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 제2 용액, 벤조산(Benzoic acid), 살리실산(Salicylic acid) 및 소르빈산(Sorbic acid) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 제3 용액 및 질산나트륨(NaNO3), 질산리튬(LiNO3), 질산칼륨(KNO3), 염화이온산리튬(LiClO3), 염화이온산나트륨(NaClO3), 염화이온산칼륨(KClO3), 과염화이온산리튬(LiClO4), 과염화이온산나트륨(NaClO4) 및 과염화이온산칼륨(KClO4) 중 적어도 어느 하나를 함유하는 제4 용액을 포함하는 상기 전해질 용액(L)을 포함할 수 있다.In addition, the chloride ion measuring device 10 according to an embodiment of the present invention can be used for measuring the chloride ion concentration in the gelatin, the pectin, the alginic acid, the agar, the dextran and the cellulose A second solution containing at least one of at least one of acetic acid and nitric acid (HNO 3), at least one of benzoic acid, salicylic acid and sorbic acid, A third solution containing one of them and a third solution containing at least one of NaNO3, LiNO3, KNO3, LiClO3, NaClO3, KClO3, (L) comprising a fourth solution containing at least one of lithium nitrate (LiClO4), sodium perchlorate (NaClO4), and potassium perchlorate (KClO4).

상기 전해질 용액(L)은 상기 염화이온과 상기 반응물(R)이 용이하고 정확하게 반응하도록 하는 동시에, 상기 측정전압(X) 및 상기 기준전압(Z)의 세기에 영향을 미칠 수 있다.The electrolyte solution L can easily and precisely react the chloride ions and the reactant R and can affect the intensity of the measurement voltage X and the reference voltage Z. [

상기 젤라틴(Gelatin), 상기 펙틴(Pectin), 상기 알긴산(Alginic acid) 한천(Agar), 상기 덱스트란(Dextran) 및 상기 셀룰로스(Cellulose)은 각각 상기 염화이온과 상기 반응물(R)이 결정된 결정체를 유지하는 기능을 할 수 있다.The gelatin, the pectin, the alginic acid agar, the dextran and the cellulose may be mixed with the chloride ion and the crystallized product of the reactant (R) Can maintain the function.

즉, 상기 염화이온과 상기 반응물(R)의 반응에 대한 역반응을 방지할 수 있다.That is, it is possible to prevent the reverse reaction of the reaction between the chloride ion and the reactant (R).

상기 제1 용액이 상기 전해질 용액(L)에 함유되지 않는 경우, 역반응이 일어날 수 있어, 이미 이온화된 상기 반응물(R)과 반응이 이루어진 상기 염화이온이 상기 전해질 용액(L) 상에 존재할 수 있다.If the first solution is not contained in the electrolyte solution L, the reverse reaction may occur and the chloride ion reacted with the previously ionized reactant R may be present on the electrolyte solution L .

상기 제2 용액은 상기 반응물(R)이 상기 이온화전극부(100)로부터 인가되는 상기 산화전류를 통해 이온화가 용이하게 이루어지도록 하는 기능을 할 수 있다.The second solution can function to facilitate the ionization of the reactant (R) through the oxidation current applied from the ionization electrode unit (100).

즉, 상기 제2 용액이 상기 전해질 용액(L)에 함유되지 않는 경우, 상기 반응물(R)에 대해 상기 산화전류를 인가하여도, 상기 반응물(R)은 상기 전해질 용액(L) 상에서 이온화되지 않을 수 있다.That is, when the second solution is not contained in the electrolyte solution L, even if the oxidation current is applied to the reactant R, the reactant R is not ionized on the electrolyte solution L .

상기 제3 용액은 상기 젤라틴(Gelatin), 상기 펙틴(Pectin), 상기 알긴산(Alginic acid) 한천(Agar), 상기 덱스트란(Dextran) 및 상기 셀룰로스(Cellulose)의 용해도를 증가시키는 동시에 변질을 방지할 수 있다.The third solution may increase the solubility of the gelatin, the pectin, the alginic acid agar, the dextran, and the cellulose to prevent deterioration thereof .

즉, 상기 벤조산(Benzoic acid)은 상기 제1 용액의 방부제로서의 기능을 할 수 있다.That is, the benzoic acid may function as a preservative of the first solution.

상기 제4 용액은 산화제로서의 기능을 할 수 있으며, 상기 반응물(R)의 산화반응 촉매로서 기능을 할 수 있다.The fourth solution may function as an oxidizing agent and function as a catalyst for oxidation reaction of the reactant (R).

또한, 상기 제4 용액은 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정한 다음, 차 회의 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정 가능하도록 하는 재현성이 우수하다.
In addition, the fourth solution is excellent in reproducibility so as to measure the amount of the chloride ions contained in the measurement object and then measure the amount of chloride ions contained in the measurement object at the next time.

또한, 상기 전해질 용액(L)은 메틸알코올(Methyl alcohol), 에틸알코올(Ethyl alcohol), 프로필알코올(Propyl alcohol), 부틸알코올(Butyl alcohol) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 알코올(Alcohol) 및 아세톤(Acetone) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 제5 용액을 더 포함할 수 있다.The electrolyte solution L may be an alcohol solution containing at least one of methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol and butyl alcohol, and acetone Acetone). ≪ / RTI >

상기 제5 용액은 상기 염화이온과 상기 반응물(R)의 반응에 대한 역반응을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 상기 염화이온과 상기 반응물(R)이 반응한 결정체가 상기 전해질 용액(L)을 담는 용기, 전해질 용액(L) 상의 상기 이온화전극부(100), 상기 기준전압부(200) 및 상기 측정전압부(300)에 흡착되는 것을 방지할 수 있다.The fifth solution can prevent the reaction between the chloride ion and the reactant (R), and can prevent the reaction between the chloride ion and the reactant (R) , The ionization electrode unit 100 on the electrolyte solution L, the reference voltage unit 200, and the measurement voltage unit 300.

즉, 상기 제5 용액이 상기 전해질 용액(L)에 더 첨가됨으로써 상기 염화이온과 상기 반응물(R)이 반응한 결정체가 상기 이온화전극부(100), 상기 기준전압부(200) 및 상기 측정전압부(300)에 흡착되는 것을 방지하여, 더욱 정확한 상기 염화이온량 측정을 가능하게 할 수 있다.
That is, the fifth solution is further added to the electrolytic solution L so that a crystal in which the chloride ions react with the reactant R reacts with the ionized electrode unit 100, the reference voltage unit 200, And it is possible to more accurately measure the amount of chloride ions.

상기 전해질 용액(L)은 상기 제1 용액 내지 상기 제5 용액을 함유할 수 있으나, 여기에 한정되는 것은 아니며, 각각의 요소와 동일한 기능 및 효과로 구현될 수 있는 것이라면 당업자의 입장에서 다양하게 변경 및 조합할 수 있음은 자명하다.
The electrolyte solution (L) may contain the first solution to the fifth solution. However, the electrolyte solution (L) may be variously modified And combinations thereof.

여기서, 상기 전해질 용액(L)은 상기 제1용액을 중량 비 0.1 내지 2%로 함유할 수 있다.Here, the electrolyte solution (L) may contain 0.1 to 2% by weight of the first solution.

즉, 상기 전해질 용액(L)의 전체 중량을 기준으로, 상기 제1용액을 0.1 내지 2% 중량 비로 함유할 수 있다.That is, the first solution may be contained in a weight ratio of 0.1 to 2% based on the total weight of the electrolyte solution (L).

상기 제1용액이 중량 비 0.1 % 미만인 경우 상기 결정체가 유지되지 않아 상기 염화이온량의 측정이 불가능하며, 2 %를 초과하는 경우 상기 염화이온량의 측정값의 정확도가 낮아지는 문제가 발생할 수 있다.
If the weight ratio of the first solution is less than 0.1%, the crystal is not retained and the amount of chloride ions can not be measured. If the concentration of the first solution is more than 2%, the accuracy of measurement of the chloride ion amount may be lowered.

또한, 상기 전해질 용액(L)은 상기 제2 용액을 중량 비 0.1 % 내지 10 %로 함유할 수 있다.In addition, the electrolyte solution (L) may contain the second solution in a weight ratio of 0.1% to 10%.

상기 제2 용액이 전체 중량 비 0.1 % 미만인 경우 상기 반응물(R)의 이온화 과정이 일어나지 않으며, 10 %를 초과하는 경우 상기 염화이온량 측정시간이 길어지는 문제점이 존재한다.
If the second solution has a total weight ratio of less than 0.1%, the ionization of the reactant (R) does not occur. If the second solution exceeds 10%, the time for measuring the amount of chloride ions is prolonged.

또한, 상기 전해질 용액(L)은 상기 제3 용액을 중량 비 0.2 %로 함유할 수 있다.Further, the electrolyte solution (L) may contain the third solution at a weight ratio of 0.2%.

상기 제3 용액이 전체 중량 비 0.2 %로 함유될 경우 방부제로서의 기능이 극대화 될 수 있다.
When the third solution is contained at a total weight ratio of 0.2%, the function as a preservative can be maximized.

또한, 상기 전해질 용액(L)은 상기 제5 용액을 중량 비 0.01 % 내지 3 %로 함유할 수 있다.In addition, the electrolyte solution (L) may contain 0.01% to 3% by weight of the fifth solution.

상기 제5 용액이 전체 중량 비 3 %를 초과할 경우 상기 염화이온량의 측정이 불가능 한 문제가 있다.
When the fifth solution has a total weight ratio exceeding 3%, there is a problem that the amount of the chloride ion can not be measured.

도 1에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)는 상기 이온화전극부(100), 상기 기준전압부(200), 상기 측정전압부(300) 및 상기 제어부(400) 중 적어도 어느 하나의 상태를 표시하는 디스플레이부(700), 사용자가 상기 미리 정해진 조건, 상기 제1 시간, 상기 제2 시간 및 기준전압(Z) 등을 입력할 수 있는 입력부(500), 상기 측정전압(X) 및 상기 염화이온량을 측정하는 시간을 포함한 모든 데이터를 저장할 수 있는 메모리부(600), 상기 염화이온량을 포함하는 모든 데이터를 선택적으로 출력할 수 있는 출력부(800) 및 상기 염화이온량을 포함하는 모든 데이터를 선택적으로 전자장치에 송/수신할 수 있는 통신부(900)를 더 포함할 수 있다.
1, the apparatus for measuring chloride ion 10 according to an embodiment of the present invention includes an ionization electrode unit 100, a reference voltage unit 200, the measurement voltage unit 300, A display unit 700 for displaying at least any one of the first time, the second time, and the reference voltage Z, and an input unit 500 for allowing the user to input the predetermined condition, the first time, the second time, A memory unit 600 capable of storing all data including the measurement voltage X and the time for measuring the amount of chloride ions, an output unit 800 for selectively outputting all data including the chloride ion amount, And a communication unit 900 capable of selectively transmitting / receiving all data including the amount of chloride ions to / from an electronic device.

상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 염화이온 측정장치(10)는 건설현장에서 사용이 편의하도록 소형화가 가능하고, 상기 측정대상물 내 미량 포함된 SCN-, SO42-, Br-, I- 이온의 방해작용을 최소화하여 상기 염화이온량의 정확한 측정이 가능한 동시에, 측정시간을 줄여 신속히 염화이온량을 측정할 수 있으며, 조작의 편의성을 증대시켜 기술자가 아닌 일반 사용자도 쉽게 사용할 수 있는 장점이 있으며, 또한 상기 전해질 용액(L)의 경우 상기 염화이온량을 정확하게 측정할 수 있도록 하며, 재현성도 우수하여 상기 전해질 용액(L)의 소비를 줄일 수 있다.
As described above, the chloride ion measuring device 10 according to an embodiment of the present invention can be miniaturized for ease of use in a construction site, and can be used for a small amount of SCN-, SO42-, Br-, Ion interference can be minimized so that the amount of chloride ion can be accurately measured. Also, since the measurement time can be shortened, the amount of chloride ion can be measured quickly, and convenience of operation can be increased. In addition, in the case of the electrolyte solution (L), the amount of the chloride ion can be accurately measured and the reproducibility is excellent, so that the consumption of the electrolyte solution (L) can be reduced.

상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위 내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.
While the present invention has been described with reference to exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, It will be apparent to those skilled in the art that changes or modifications may fall within the scope of the appended claims.

100: 이온화전극부
200: 기준전압부
300: 측정전압부
400: 제어부
L: 전해질 용액100: ionization electrode portion
200: Reference voltage section
300: Measurement voltage section
400:
L: electrolyte solution

Claims (10)

측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하도록 상기 측정대상물을 전해질 용액에 투입하고, 염화이온과 반응하는 반응물에 산화전류를 인가하여 상기 반응물을 상기 전해질 용액 상에 이온화시킨 다음, 상기 염화이온이 이온화 된 상기 반응물과 반응하는데 인가한 상기 산화전류의 양을 측정하여 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하는 염화이온 측정장치에 있어서,
상기 전해질 용액 상에서 상기 염화이온과 반응하는 상기 반응물을 이온화하도록 상기 산화전류를 상기 반응물에 인가하는 이온화전극부;
상기 전해질 용액 상에 일정한 기준전압을 제공하는 기준전압부;
상기 염화이온과 이온화 된 상기 반응물의 반응에 따라 상기 전해질 용액 상에서 변화되는 전압인 측정전압을 측정하는 측정전압부; 및
상기 반응물에 인가된 상기 산화전류의 양을 기초로 상기 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 산출하는 제어부;를 포함하며,
상기 제어부는,
미리 정해진 조건에 기초하여 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하도록 상기 이온화전극부를 제어하며,
상기 미리 정해진 조건은,
상기 염화이온량의 측정의 정확도를 높이거나 측정시간을 단축하도록, 상기 염화이온량을 측정하는 시간 - 상기 염화이온량을 측정하는 시간은, 상기 반응물에 상기 산화전류를 인가한 시간을 의미함 - 을 포함하는 조건인 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
An object to be measured is charged into an electrolyte solution so as to measure the amount of chloride ions contained in the object to be measured, an oxidation current is applied to the reactant reacting with chloride ions to ionize the reactant on the electrolyte solution, A chloride ion measuring device for measuring an amount of the chloride ion contained in the measurement object by measuring an amount of the oxidation current applied to the reaction with the reactant,
An ionizing electrode unit for applying the oxidation current to the reactant to ionize the reactant reacting with the chloride ion in the electrolyte solution;
A reference voltage unit for providing a constant reference voltage on the electrolyte solution;
A measurement voltage unit for measuring a measurement voltage, which is a voltage that varies on the electrolyte solution according to the reaction between the chloride ion and the ionized reactant; And
And a control unit for calculating an amount of the chloride ion contained in the measurement object based on the amount of the oxidation current applied to the reaction product,
Wherein,
Controlling the ionization electrode unit to control the intensity of the oxidation current applied to the reactant based on a predetermined condition,
The predetermined condition is that,
Wherein the time for measuring the amount of chloride ion, the time for measuring the amount of chloride ion, means the time for which the oxidation current is applied to the reactant, so as to increase the accuracy of the measurement of the amount of chloride ion or shorten the measurement time And a chlorine ion concentration measuring device.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여 상기 이온화전극부를 제어하는 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
The method according to claim 1,
Wherein,
And the ionization electrode unit is controlled based on the predetermined condition including whether or not the time for measuring the amount of chloride ions is at least the first time.
제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인지 여부를 포함하는 상기 미리 정해진 조건에 기초하여,
상기 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인 경우 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기가 크도록 제어하는 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
The method according to claim 1,
Wherein,
Based on the predetermined condition including whether or not the time for measuring the amount of chloride ions is not less than a first time,
And controlling the intensity of the oxidation current applied to the reactant to be greater when the time for measuring the amount of chloride ions is equal to or greater than a first time.
제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 미리 정해진 조건에 기초하여,
제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 이상인 경우,
제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 보다 작도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
The method according to claim 1,
Wherein,
Based on the predetermined condition,
When the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is equal to or longer than the first time,
And the intensity of the oxidation current applied to the reactant is controlled so that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is smaller than the first time.
제5항에 있어서,
상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는,
상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 큰 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
6. The method of claim 5,
Wherein the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object,
Wherein the concentration of the chloride ion contained in the first measurement object is greater than the intensity of the oxidation current applied to the reactant to measure the amount of chloride ion contained in the first measurement object.
제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 미리 정해진 조건에 기초하여,
제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제2 시간 미만인 경우,
제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제2 시간 보다 크도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
The method according to claim 1,
Wherein,
Based on the predetermined condition,
When the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is less than the second time,
And the intensity of the oxidation current applied to the reactant is controlled so that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is greater than the second time.
제7항에 있어서,
상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는,
상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기보다 작은 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
8. The method of claim 7,
Wherein the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object,
Is smaller than the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object.
제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 미리 정해진 조건에 기초하여,
제1 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 제1 시간 미만이며 상기 제1 시간보다 작은 제2 시간 이상인 경우,
제2 측정대상물이 함유하는 염화이온량을 측정하는 시간이 상기 제1 시간 미만이며 상기 제2 시간 이상이 되도록 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기를 제어하는 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
The method according to claim 1,
Wherein,
Based on the predetermined condition,
When the time for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object is less than the first time and the second time is shorter than the first time,
And the intensity of the oxidation current applied to the reactant is controlled so that the time for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object is less than the first time and is equal to or longer than the second time.
제9항에 있어서,
상기 제2 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기는,
상기 제1 측정대상물이 함유하는 상기 염화이온량을 측정하기 위해 상기 반응물에 인가되는 상기 산화전류의 세기와 동일한 것을 특징으로 하는 염화이온 측정장치.
10. The method of claim 9,
Wherein the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the second measurement object,
Is equal to the intensity of the oxidation current applied to the reactant for measuring the amount of chloride ions contained in the first measurement object.
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