KR101713654B1

KR101713654B1 - 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 항균용 구강 조성물

Info

Publication number: KR101713654B1
Application number: KR1020150022295A
Authority: KR
Inventors: 김동규; 김경민; 신정혜; 강민정
Original assignee: (재)남해마늘연구소
Priority date: 2015-02-13
Filing date: 2015-02-13
Publication date: 2017-03-08
Also published as: KR20160099946A

Abstract

본 발명은 남해산 후박나무 추출물과 남해산 편백나무에서 추출한 피톤치드오일을 함유하여 항염 및 항균 효능을 가지는 항균용 구강 조성물에 관한 것이다.
본 발명은, 건조된 후박나무의 무게대비 5~12배의 에탄올을 가하여 상온에서 10~24시간 교반 추출한 후 여과한 1차 여액과, 상기 1차 여액을 추출한 잔사에 다시 무게대비 3~8배의 에탄올을 가하여 6~12시간 재추출한 2차 여액을 진공 회전식 농축기를 이용하여 에탄올을 전부 제거한 후박나무 추출물, 남해산 편백나무의 지엽을 세척 후 30℃에서 1~3일 동안 냉풍 건조 또는 3~7일간 음건한 후, 분쇄기를 이용하여 1~2 mm의 입자 크기로 분쇄한 분말화하여 초임계 추출한 피톤치드 오일 및 구강용 조성물 100 ㎖ 중에 상기 후박나무 추출물 10 mg과 상기 피톤치드 오일 0.01 ㎖가 함유되도록 제조하는 것을 특징으로 하는 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 항균용 구강 조성물을 제공한다.

Description

후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 항균용 구강 조성물{Oral composition containing magnolia extract and phytoncide oil}

본 발명은 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 구강용 조성물로서, 보다 상세하게는 남해산 후박나무 추출물과 남해산 편백나무에서 추출한 피톤치드 오일을 함유하여 항염 및 항균 효능을 가지는 항균용 구강 조성물에 관한 것이다.

인체의 기관 및 세포에 염증을 유발하는 주요 인자로는 활성 산소가 있다. 활성산소란 산소가 가지는 화학적 특성으로 인하여 생성되는 자유 라디칼 및 이로부터 유래된 산소화합물을 일컬으며 대부분 불안정하여 전자를 잃거나 얻어서 보다 안정된 상태로 가려는 성질이 있다. 이들은 높은 반응성을 바탕으로 생체 내에서 DNA나 세포막 등에 작용하여 산화적 손상을 일으킨다고 보고되고 있다. 생체의 산화반응 과정 중에 생성되는 활성산소들은 체내의 항산화효소(Superoxide dismutase, catalase, glutathioneperoxidase)에 의해 제거되나, 제거능 이상을 초과하는 과량의 활성산소종(Reactive oxygen species; ROS)은 다양한 염증성 질환(류마티스 관절염, 아토피, 퇴행성 질환)과 밀접한 관련을 가지고 있다.

활성산소 중 하나인 산화질소(nitric oxide, NO) 또한 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. NO는 NO 합성효소(nitric oxide synthase, NOS)에 의해 L-알지닌(L-arginine)으로부터 중간 대사물인 hydroxyarginine을 거쳐 NO와 시트룰린(citrulline)이 만들어 진다. NO는 생물학적 활성을 지닌 것으로, 생체 내에서 혈관계에 작용하여 혈관확장, 혈소판 부착 및 응집, 신경전달, 소화기관 운동 등에 매개물질로 관여한다. 또한, NO는 여러 가지 대사 조절 작용 및 생리 작용(신경전달, 혈액응고, 혈압조절, 암세포에 대한 면역 등)을 담당하는 것으로 밝혀져 있으며, 염증세포 뿐만 아니라 비 면역세포에서도 생성되어 미생물 감염에 대한 방어작용을 한다.

치아우식증 원인균인 Streptococcus mutans는 치아 표면에 남아 있는 당류와 탄수화물을 분해하여 젖산을 생성하며, 이 젖산이 결과적으로 에나멜질의 이를 부식시킨다. Streptococcus mutans 외에도 충치를 유발하는 균종과 균주는 많이 알려져 있지만 Streptococcus mutans에 비하면 훨씬 약하다.

후박나무(Magnolia officinalis Rehd et Wils.)는 중국이 원산으로 우리나라에서는 주로 남부 도서 지방의 표고 700m 이하에서 자라는 것으로 알려져 있으며 높이가 5~15미터까지 자라는 낙엽교목이다. 후박의 효능으로는 위궤양, 십이지장 경련에 효과가 있고 또한 혈압 강하 작용 및 비교적 강한 항균 작용을 가지는 것으로 보고되어 있다. 이밖에도 급성장염이나 세균성 이질에 효과가 있다는 임상보고도 있다. 후박의 주요성분으로는 honokiol, magnolol, eudesmagnolol, magnoloside A, B, C, magnocurarine이 있다. honokiol은 항균, 근육긴장완화, 항암, 항산화 효과가 보고되었으며, magnolol은 항암활성, 항염증작용, 항알레르기 활성 및 항천식제 기능을 가지는 것으로 알려졌다. 그리고 eudesmagnolol은 세포 독성이 있는 것으로 나타났다.

편백나무(Chamaecyparis obtusa)는 일본과 대만 등에서 자생하고 있는 측백나무과 편백나무속의 상록 침엽 교목으로 일본이 원산지인데 우리나라의 남부지방에 조림된 뒤 성공적으로 생육하여 우리의 나무가 된 침엽수이다. 이러한 편백나무 줄기에는 독특한 향기가 있는 피톤치드가 다량 생산된다. 편백나무의 피톤치드는 세균, 진균 등 다양한 세균에 대한 항균작용이 있다. 피톤치드 정유(essential oil)는 식물체를 수증기로 증류하여 얻는 휘발성 방향성분을 말하는데, 이들 휘발성분들은 수십 종에서 많은 것은 200여 종에 달하는 화합물로 구성되어 있다. 피톤치드는 항균작용, 소취작용, 진정작용, 스트레스 해소 작용 등 수많은 기능을 하는 것으로 알려져 있다.

국내 공개특허 제10-2009-0088701호 "가공된 후박 추출물 및 이를 함유하는 항균 조성물"에는 "후박 추출물을 함유하는 항균 조성물, 피부 질환 예방 또는 치료제, 두발제품, 소독제, 살균 세정제 및 식품보존제"에 관한 내용이 개시되어 있다. 또한, 공개특허 제10-2010-0124360호 "피톤치드 및 해조류 추출물을 함유한 구취전용 치약 조성물"에는 피톤치드 및 다시마 추출물의 항균을 통한 구취제거 효과와 심미적 기능을 포함하는 치약 조성물에 관한 내용이 개시되어 있다.

본 발명의 목적은 충치 및 염증성 질환 예방에 유용한 후박 추출물과 항염증 및 항균 활성을 피톤치드 추출성분을 동시에 함유하는 항균용 구강 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 과제를 해결하고자 본 발명은, 건조된 후박나무의 무게대비 5~12배의 에탄올을 가하여 상온에서 10~24시간 교반 추출한 후 여과한 1차 여액과, 상기 1차 여액을 추출한 잔사에 다시 무게대비 3~8배의 에탄올을 가하여 6~12시간 재추출한 2차 여액을 진공 회전식 농축기를 이용하여 에탄올을 전부 제거한 후박나무 추출 물, 남해산 편백나무의 지엽을 세척 후 30℃에서 1~3일 동안 냉풍 건조 또는 3~7일간 음건한 후, 분쇄기를 이용하여 1~2 mm의 입자 크기로 분쇄한 분말화하여 초임계 추출한 피톤치드 오일 및 구강용 조성물 100 ㎖ 중에 상기 후박나무 추출물 10 mg과 상기 피톤치드 오일 0.01 ㎖가 함유되도록 제조하는 것을 특징으로 하는 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 항균용 구강 조성물을 제공한다.

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본 발명의 구강용 조성물은 후박나무 추출물과 편백나무 추출물인 피톤치드오일을 포함하여 충치균에 대한 항균작용과 함께 구강내 염증성 질환을 예방할 수 있는 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 후박나무 추출물과 피톤치드 오일에 대하여 RAW 264.7 세포에서 세포독성을 나타내는 결과 그래프
도 2는 본 발명에 따른 후박나무 추출물과 피톤치드 오일에 대하여 RAW 264.7 세포에서 ROS 생성 저해효과를 나타내는 결과 그래프
도 3은 본 발명에 따른 후박나무 추출물과 피톤치드 오일에 대하여 RAW 264.7 세포에서 NO 생성 저해효과를 나타내는 결과 그래프
도 4는 본 발명에 따른 후박나무 추출물과 피톤치드 오일에 대하여 Streptococcus mutans 균의 생성 억제효과를 나타내는 도면
도 5는 본 발명에 따른 후박나무 추출물과 피톤치드 오일의 혼합 비율별 NO 생성 저해효과를 나타내는 그래프

본 발명에서 제공하고자 하는 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 구강용 조성물은 이하 실시예 및 실험예를 통하여 더욱 상세히 설명하고자 한다. 실시예와 실험예는 본 발명의 요지를 설명하기 위한 것으로 이에 따라 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.

본 발명 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 구강용 조성물은, 후박나무 추출물과 편백나무에서 추출한 피톤치드 오일을 일정 비율로 혼합한 혼합물을 함유하는 항균용 구강 조성물이다.

먼저 상기 후박나무 추출물은 건조된 후박원료에서 용매로 에탄올을 이용하여 1차 여액을 추출하고, 1차 여액을 추출하고 남은 잔사에 다시 에탄올을 가하여 2차 여액을 추출하여, 1차 여액과 2차 여액을 모두 농축기에 넣어서 용매 에탄올을 모두 제거하여 제조한다.

상기 피톤치드 오일은 편백나무 지엽을 건조시켜 분쇄기에 넣어서 분말화하여 초임계추출기를 이용하여 오일을 추출하여 제조한다.

이렇게 추출한 상기 후박나무 추출물과 상기 피톤치드 오일은 구강용으로 사용하기 위해 일정비율로 혼합하는 것이 바람직하다. 즉, 전체 구강용 조성물 100 ㎖ 중에 후박나무 추출물 10 mg과 피톤치드 오일 0.01 ㎖가 함유되도록 제조하는 것이다. 이는 조성물의 함량이 너무 높을 경우 항염증 및 항균 활성은 더 증가할 것이나 너무 많이 함유하게 되면 후박나물 추출물 특유의 갈색과, 피톤치드 오일 특유의 강한 향으로 인하여 구강용 조성물로서 기호성이 저해되기 때문이다.

실시예 1 후박 추출물 및 피톤치드 오일의 항염증, 항균활성 검증

후박 추출물은 건조된 후박원료의 무게대비 5~12배의 70% 에탄올을 가하여 상온에서 10~24시간 교반 추출한 후 4겹의 가아제로 여과하고, 그 잔사에 다시 무게대비 3~8배의 70% 에탄올을 가하여 6~12시간 재 추출한 후 여과한 여액을 모두 모아서 진공 회전식 대용량 농축기를 이용하여 용매를 모두 제거하여 완성한다.

피톤치드 오일은 남해산 편백 지엽을 세척 후 30℃에서 1~3일 동안 냉풍 건조 또는 3~7일간 음건한 후, 분쇄기를 이용하여 1~2 mm의 입자 크기로 분쇄하였다. 건조되지 않은 편백 잎을 추출하기 보다는 건조된 상태의 것을 사용함으로써 피톤치드 성분의 추출이 더 용이하고, 고유의 향을 지닌 성분을 추출하기에 유리하다. 건조하여 분쇄한 편백 잎은 초임계 추출하는 것이 오일 성분을 얻는 데는 유리하다. 단, 수용성 성분의 추출을 위해서는 수증기 증류의 방법을 통해 냉각기를 이용하여 추출되는 성분을 수용액으로 만들어서 제조할 수 있다. 초임계추출기(CO₂ Supercritical Fluid Extraction)를 이용할 때 조건으로 온도는 35~40℃, 압력은 150~200 bar로 조절하였으며 편백 잎 분말은 800 g을 주입하여 이산화탄소를 이용해 240분 동안 초임계추출을 실시하여 정유물을 얻었다.

실험예 1 후박 추출물과 피톤치드 오일의 대식세포에 대한 독성 확인

후박 추출물과 피톤치드 오일이 세포의 생존에 미치는 영향은 3-(4,5- dimethylthiazole-2-yl)-2,5-di-phenyl-tetrazolium bromide(MTT) 방법을 이용하여 측정하였다. 96 well plates에서 6×10⁴ cells/well 농도로 분주한 뒤 24시간 동안 배양한 후, 각 시료를 세포에 처리한 후 1시간 뒤에 LPS(1 ㎍/㎖) 처리하여 24시간 동안 배양하였다. MTT 용액(5 ㎎/㎖) 10㎕ 넣어 37℃에서 2시간 반응시킨 후 dimethyl sulfoxid(DMSO)를 100 ㎕ 넣어 10분간 교반하여 ELISA reader를 이용하여 570 nm 흡광도로 세포의 독성을 측정하였다. 세포생존율은 시료 및 LPS 무처리 세포군에 대한 백분율로 산출하였다.

도 1에서는 MTT asay를 이용하여 RAW264.7 대식세포에서 후박 에탄올 추출물과 피톤치드오일 희석액의 세포독성을 확인하였다. 후박 에탄올 추출물을 농도별(0, 0.01, 0.025, 0.05%)로 처리한 결과, 0.05% 까지의 농도에서 대조군 대비 유의성 있는 생존율의 감소는 보이지 않아 RAW264.7 대식세포에서 독성을 나타내지 않는 것을 확인하였다. 그러므로 전혀 독성을 나타내지 않은 0.01, 0.025, 0.05%의 농도로 추출물을 처리하여 다음 실험을 수행하였다.

피톤치드 오일 희석액은 피톤치드 오일 5 ㎖에 DMSO 5 ㎖에 넣어서 50% 피톤치드 오일 희석액을 만든 다음, 이 희석액을 세포배양액에 각각 0.001%, 0.01%, 0.1, 1% 농도가 되도록 처리하였다. 실험 결과 0.01% 이하 농도에서 세포독성이 나타나지 않는 것을 확인하였고 이후 피톤치드오일 실험은 0.001, 0.01%에서 진행하였다.

실험예 2. 후박 추출물과 피톤치드 오일의 대식세포에서 활성산소종(reactive oxygen species, ROS) 생성 억제능 확인

후박 추출물과 피톤치드 오일에 의한 intracellular ROS 억제능의 측정은 intracellular ROS assay kit을 이용하였다. 96 well black plate에 5×10⁴ cell/well의 RAW 264.7 cell을 black plate에 분주한 후 배양하여 세포를 well에 부착시켜 serum free DMEM 배지로 교환하였다. 세포를 24시간 배양한 후 후박 추출물은 0.01, 0.025, 0.05%의 농도로 처리하고 피톤치드 오일은 0.001, 0.01% 희석액을 처리하여 24시간, 37℃, 5% CO₂에서 배양하였다. PBS(pH 7.4)로 3회 세척한 다음 1XDCFH-DA를 배지에 100 ㎕ 첨가하여 1시간, 37℃, 5% CO₂에서 배양한 후 또다시 PBS로 3회 씻어낸 다음 H₂O₂를1 mM의 농도로 배지에 첨가하였다. Lysis buffer 100 ㎕을 가하여 교반한 후 fluorescence microplate reader를 이용하여 excitation 485 nm/emisssion 535 nm에서 형광을 측정하여 무처리군과 대조군에 대한 ROS 생성을 비교해 상대적인 값으로 나타내었다.

후박 에탄올 추출물이 RAW264.7 대식세포에서 LPS를 처리하여 생성되는 활성산소종(ROS) 생성에 미치는 영향을 도 2에서 확인하였다. 실험 결과, LPS 단독 처리군의 ROS생성량은 161.34±3.13%로 LPS를 처리하지 않은 대조군에 비해 약 61% 생성 증가가 유발되었다. LPS에 의해 증가된 ROS는 후박 추출물을 0.01% 농도로 처리하였을 때 126.03±1.56%, 0.025% 농도 처리시에는 114.84±2.91%, 0.05% 농도에서는 116.32±4.85%로 모든 농도에서 통계적으로 유의성 있게(*** : p <0.001) 생성이 감소되었다.

피톤치드 오일 희석액의 ROS 생성에 미치는 영향도 알아보았다. LPS 미처리군을 100%로 보았을 때 LPS 단독처리군은 223.01±3.87%의 ROS 생성 증가를 나타내었다. LPS 처리에 의해 증가된 ROS는 0.001% 희석액 처리시 203.82±6.87%, 0.01% 농도에서는 191.62±4.43%의 감소 효과를 나타내었다.

실험예 3. 후박 추출물과 피톤치드 오일의 대식세포에서 산화질소(nitric oxide, NO) 생성 억제능 측정

RAW264.7 대식세포를 96 well plates에 6×10⁴ cells/well 농도로 분자한 뒤 10% fetal bovine serum(FBS), 항생제(250 units/㎖, penicillin, 250 ㎍/㎖, streptomycin)를 포함하는 DMEM 배지를 사용하여 37^oC, 5% CO₂ 조건에서 24시간 배양하였다. 후박 추출물은 0, 0.01, 0.025, 0.05%의 농도로, 피톤치드 오일은 0.01, 0.001% (v/v)로 각각을 처리한 후, LPS(1 ㎍/㎖)를 추가 처리하여 24시간 배양하였다. 배양된 세포 배지 100 ㎕를 Griess 시약[5%(w/v) sulfanilamide, 0.1%(w/v) naphtylethylenediamine in 2.5%(v/v) phosphoric acid] 100 ㎕에 혼합한 후, 실온에서 10 분 동안 배양하였으며, 그 후 ELISA reader를 이용하여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료 내에 산화질소의 함량은 배지에서 준비된 sodium nitrite 표준 곡선으로부터 계산되었다.

활성산소 중 하나이며, 최근 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 산화질소(NO) 생성에 대한 후박나무 에탄올 추출물과 피톤치드 오일의 영향을 알아보았다. 도 3의 A에 나타난 바와 같이 LPS 단독 처리군(4.60±0.2 μM)에 비해 후박 추출물을 전처리 한 경우 0.01%농도에서 2055±0.06 μM, 0.025%농도에서 2.34±0.12 μM, 0.05%농도에서 2.84±0.09%로 나타내 높은 NO 생성 억제효과를 확인하였다. 피톤치드 오일 희석액의 NO 생성 효과를 확인한 결과 [도 3-B] LPS 단독 처리군(8.77±0.45 μM)에 비해 농도 의존적으로 NO 생성 억제효과가 있었다. 즉, 농도 0.001% 희석액에서는 NO 생성량은 7.66±0.35 μM이었고, 0.01% 희석액 처리시에서 6.74±0.37 μM의 NO가 생성되어 각각 LPS 단독 처리군 대비 각각 13%와 23%의 유의차 있는 생성 억제효과가 확인되었다.

실험예 4. 후박 추출물과 피톤치드 오일의 치아우식증 원인균에 대한 생장억제 효과 측정

구강관련 질병에서 초기 치아우식증을 유발하는 구강미생물인 Streptococcus mutans균의 생장억제 효과를 후박 추출물과 피톤치드 오일을 이용하여 알아보았다.

실험균주는 치아우식증 원인균인 Streptococcus mutans KCTC 3298로 한국생명공학연구원 미생물자원센터에서 분양받아 사용하였다. Streptococcus mutans는 brain heart infusion(BHI, Difco, USA) 액체배지와 1.5% agar를 첨가한 BHI 한전배지를 이용하여 배양하였으며, BD　GasPakTM EZ Anaerobe Pouch System(Becton, Dickinson and Company, USA)를 이용하여 37℃에서 혐기적으로 배양하였고, 각 물질들을 대상으로 Streptococcus mutans에 대한 항균력을 disc 확산법을 이용하여 측정하였다. 배양균액 100 ㎕를 BHI 한천배지에 도말한 다음, 멸균된 8 mm 직경의 paper disc(Advantec, Japan)를 놓고 일정량의 시료 용액을 적하하여 억제환의 생성을 관찰하기 위해 37℃에서 24시간 혐기적으로 배양하였다. 실험에 사용된 후박 추출물 시료는 10 ㎎/㎖의 농도로 조제하였으며, 피톤치드 오일은 1 ㎎, 후박 추출물은 물질은 2 ㎎씩 적하하였다. Streptococcus mutans에 대한 각 물질의 항균력은 도 4에 나타내었다.

도 4에 나타난 것처럼 대조군으로 사용된 멸균증류수에서는 생장억제를 나타내는 억제환이 나타나지 않은 반면, 후박 에탄올 추출물 10 ㎎/㎖ 용액 1 ㎖을 disc 위에 적하한 경우 대조군 대비 뚜렷한 억제환이 나타났고, 또한 피톤치드 오일을 원액 2 ㎖을 적하한 경우와 피톤치드 오일을 DMSO에 50% 희석한 희석액을 2 ㎖ 적하한 경우 모두에서 선명한 억제환이 나타났다. 이러한 실험 결과를 통해 후박 추출물과 피톤치드 오일이 충치 원인균인 Streptococcus mutans균의 생육억제에 효과가 있음을 확인하였다.

실시예 2. 후박 추출물 및 피톤치드 오일 조성물의 항염증활성 검증

후박 추출물과 피톤치드 오일의 혼합 비율별 NO 생성 억제능 실험을 위해 후박 추출물과 피톤치드 오일 희석액의 혼합물을 제조하였다. 제조한 혼합물들의 세포 독성을 측정하였으나 모든 혼합비별 조건에서 세포독성이 나타나지 않아 다음의 실험을 진행하였다. 후박 추출물과 피톤치드 오일 희석액은 각각 0 : 0.01%(v/v), 0.01 : 0.01%, 0.025 : 0.01%(v/v), 0.05 : 0.01%(v/v)의 비율로 혼합하여 실험에 이용하였다. 상기 실험예 3에 기재한 방법과 동일한 방법을 사용하여 혼합시료의 NO 생성 억제능을 측정하고 그 결과를 도 5에 나타내었다.

도 5에 나타난 것과 같이 피톤치드 오일 희석액(0.01%)과 후박 추출물(0.01, 0.025, 0.05%)을 단독으로 처리한 경우 앞선 도면 3의 결과와 유사하게 LPS 단독 처리군에 비해 NO 생성의 억제효과가 나타났다. 혼합시료를 사용한 경우 단독 시료를 처리한 경우에 비해 농도 의존적으로 NO 억제효능이 증가하는 것으로 확인되었다.

상시 실시예와 실험예를 통하여 피톤치드 오일을 단독 사용시 보다는 후박추출물과 피톤치드 오일을 혼합한 조성물로 적용하였을 때 항염증 활성을 지니고 있음을 확인하였으며, 충치 원인균에 대해서도 항균력을 가지므로 구강용 조성물로 활용을 제안할 수 있다.

이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims

건조된 후박나무의 무게대비 5~12배의 용매 에탄올을 가하여 상온에서 10~24시간 교반 추출한 후 여과한 1차 여액과, 상기 1차 여액을 추출한 잔사에 다시 무게대비 3~8배의 용매 에탄올을 가하여 6~12시간 재추출한 2차 여액을 진공 회전식 농축기를 이용하여 용매 에탄올을 전부 제거한 후박나무 추출물;
남해산 편백나무의 지엽을 세척 후 30℃에서 1~3일 동안 냉풍 건조 또는 3~7일간 음건한 후, 분쇄기를 이용하여 1~2 mm의 입자 크기로 분쇄한 분말화하여 초임계 추출한 피톤치드 오일; 및
구강용 조성물 100 ㎖ 중에 상기 후박나무 추출물 10 mg과 상기 피톤치드 오일 0.01 ㎖가 함유되도록 제조하는 것을 특징으로 하는 후박나무 추출물과 피톤치드 오일을 함유하는 항균용 구강 조성물
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